Seberapa berbahaya adalah otak astrocytoma?

Astrocytoma otak adalah salah satu tumor yang paling berbahaya, kerana ia menyumbang kepada kebanyakan kematian pesakit. Ia berlaku, baik pada orang dewasa maupun kanak-kanak. Kemungkinan rawatan yang berjaya bergantung kepada tahap keganasan.

Astrocytoma apa itu

Astrocytoma otak adalah tumor yang timbul dari sel-sel astrocyte. Sel-sel ini tergolong dalam struktur sistem saraf pusat dan melaksanakan fungsi menghadkan sokongan.

Apa yang kelihatan seperti astrocytoma otak?

Antara tumor neuroectodermal, ia adalah astrocytoma yang paling kerap berlaku. Ia tidak terhad pada usia. Dan jika pada orang dewasa ia paling kerap dilokalisasikan di bahagian hemisfera otak besar, pada kanak-kanak hemisfera cerebellar adalah lokasi kegemaran.

Tumor dicirikan oleh warna merah jambu pucat. Ia mempunyai cangkang, tetapi bergantung kepada tahap keganasan, sempadannya boleh sangat kabur, yang menjadikannya sukar untuk menganggarkan saiznya yang sebenarnya. Selalunya dalam tumor itu sendiri terdapat kista yang semakin lambat.

Sebabnya

Tiada sebab individu untuk kemunculan astrocytoma otak telah dikenalpasti. Seperti tumor lain, pelbagai faktor mempengaruhi kejadiannya. Antaranya, paling sering dibezakan:

  • Faktor keturunan. Pesakit mungkin mempunyai sindrom genetik;
  • Dos radiasi yang besar;
  • Sentuhan yang berpanjangan dengan bahan-bahan berbahaya, seperti racun perosak atau logam berat;
  • Beban pada badan dalam bentuk tekanan yang teruk atau virus.

Selalunya, penyakit itu didiagnosis pada orang dewasa, terutamanya dalam seks lelaki.

1 darjah keganasan - piloid astrocytoma

Jenis tumor ini juga dikenali sebagai "Pilocytic Astrocytoma." Ia adalah tumor dengan tahap keganasan yang minimum. Selalunya, astrocytoma piloid ini dilokalisasikan di batang otak, cerebellum, atau panduan optik. Pembawa biasanya kanak-kanak dan remaja.

Astrocytoma pilocytic dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

  • Saiz kecil;
  • Kadar pertumbuhan perlahan;
  • Tidak bercambah dalam tisu otak yang sihat;
  • Struktur ini sebahagian besarnya diwakili oleh astrocytes biasa.

Tumor sebegini jarang menyebabkan gangguan neurologi yang serius. Antara gejala astrocytoma pilocytic dapat dikenalpasti:

  • Sakit kepala;
  • Pening dan rasa lemah;
  • Melompat pada tekanan darah dan denyutan jantung;
  • Sindrom Hidrosefalic;
  • Gangguan penyelarasan.
Pening dan kelemahan adalah antara gejala astrocytoma di dalam otak.

Tanda yang paling mengujakan kehadiran astrocytoma pilocytic mungkin kebas pada anggota badan.

Astrocytoma gred 2 malignan - astrocytoma menyebar

Astrocytoma merebak, tidak seperti pilocytic, tidak mempunyai sempadan yang jelas. Oleh kerana itu, dia menerima nama sedemikian. Dalam kesusasteraan, ia juga boleh didapati di bawah nama "astrocytoma fibrillary." Walaupun sebenarnya ia bukan nama kedua tumor, tetapi subspesiesnya, yang paling kerap berlaku.

Tumor ini mempunyai "watak sempadan" yang dipanggil. Ini bererti bahawa astrocytoma tersebar dapat berubah dan menjadi malignan. Biasanya ia tumbuh perlahan-lahan dan pada mulanya tidak menimbulkan ancaman besar, tetapi sebarang fenomena boleh mencetuskan proses keganasan. Ini berlaku dalam kira-kira 50-70% kes.

Astrocytoma Fibrillar kerana strukturnya boleh berlaku di kalangan medula atau di dalam otak. Ini menjadikannya sukar untuk menentukan saiznya yang tepat.

Seperti banyak jenis tumor otak, astrocytoma menyebar dicirikan oleh permulaan gejala. Pada mulanya mereka turun ke:

  • Sakit kepala yang teruk;
  • Serangan muntah;
  • Perubahan emosi;
  • Kejang epileptik. Seringkali, ciri ini adalah satu-satunya di hadapan astrocytoma fibrillar dalam badan.

Dengan pertumbuhan tumor, gejala lain juga mungkin berlaku yang secara langsung mempengaruhi sistem saraf pusat pesakit. Penglihatan, ucapan, kesukaran dengan manifestasi kemampuan mental, kemunculan halusinasi - semua ini mungkin menunjukkan kehadiran astrocytomas fibrilasi.

Astrocytoma gred 3 keganasan - astrocytoma anaplastik

Astrocytoma anaplastik kurang biasa daripada spesies lain. Sebabnya mungkin keupayaannya untuk bergerak cepat ke glioblastoma. Selalunya, ia dilokalisasikan di kalangan hemisfera serebral lelaki pertengahan umur.

Bahaya astrocytoma anaplastik terletak pada pertumbuhan infiltratif pesatnya. Ini menyebabkan walaupun penyingkiran pembedahan tumor tidak selalu mempunyai hasil positif, kerana ia tidak mempunyai sempadan yang jelas. Bergantung pada bidang otak di mana astrocytoma anaplastik berasal, ia mungkin mempunyai pelbagai gejala, iaitu:

  • Penglihatan, pendengaran dan ucapan yang cacat;
  • Kelemahan otot;
  • Gangguan mental;
  • Kejang epileptik.

Oleh kerana astrocytoma anaplastik disertai dengan peningkatan tekanan intrakranial, pesakit mengalami sakit kepala yang teruk, pening, mual dan muntah semasa penyakit.

Astrocytoma gred 4 keganasan - glioblastoma

Gliablostomy adalah peringkat seterusnya selepas astrocytoma anaplastik. Ini adalah jenis tumor yang paling berbahaya dan paling ganas. Seperti spesies terdahulu, ia adalah paling biasa pada lelaki berusia 40-60 tahun.

Diagnostik

Sebagai peraturan, dengan diagnosis seperti sakit kepala berterusan, mual, koordinasi terjejas, orang mencari nasihat pakar neurologi yang menjalankan pemeriksaan awal. Sekiranya dia mengesyaki astrocytoma otak, dia menghantar pesakit kepada ahli onkologi dan menetapkan beberapa prosedur diagnostik. Ini termasuk:

  • CT dan MRI. Kaedah ini membolehkan bukan sahaja mengesahkan kehadiran tumor, tetapi juga untuk menentukan lokasi lokasinya, serta saiz dan darjah penembusan ke dalam tisu otak;
  • Tomografi pelepasan Positron. Tujuannya adalah untuk menilai tahap keganasan astrocytoma;
  • Biopsi. Ini adalah cara yang paling tepat untuk mendiagnosis, jika mungkin.
Biopsi - cara paling tepat untuk mendiagnosis astrocytomas otak

Jika diagnosis disahkan, pesakit harus segera memulakan rawatan.

Rawatan astrocytoma otak

Terapi terapeutik dalam hal ini ditentukan oleh dokter berdasarkan banyak faktor: ukuran dan derajat keganasan tumor, serta karakteristik individu pasien. Kaedah rawatan astrocytoma berikut dibezakan:

  • Terapi radiasi dan radiosurgeri. Prosedur ini dilakukan menggunakan peralatan khas. Keuntungan mereka adalah trauma minimum. Pesakit tidak memerlukan rawatan di hospital. Tetapi bagi saiz tumor yang besar, kaedah ini tidak mempunyai keberkesanan;
  • Kemoterapi. Ia membayangkan penggunaan dadah yang kuat. Kaedah ini adalah mungkin apabila tiada kemungkinan pembedahan tumor. Ia juga sering digunakan di hadapan astrocytomas pada kanak-kanak;
Pembedahan - salah satu cara untuk merawat astrocytomas otak
  • Operasi Ia tidak selalunya boleh mengeluarkan tumor sepenuhnya. Ini disebabkan oleh fakta bahawa ia boleh menjejaskan terlalu banyak tisu otak, kerosakan yang boleh menyebabkan kerosakan yang besar kepada pesakit.

Ramalan hidup

Jangka hayat dalam astrocytoma otak bergantung kepada jenisnya. Prognosis yang paling baik untuk spesies pilocytic. Selepas berjaya menyingkirkan tumor, pesakit boleh hidup sehingga 10 tahun. Dalam tahap keganasan yang kedua, pesakit jarang hidup lebih daripada 5 tahun. Dan dengan 3 dan 4 darjah astrocytoma, jangka hayat dikurangkan menjadi 1 tahun.

Rawatan Jantung

direktori dalam talian

Prognosis otak astrocytoma piloid

Astrocytoma otak adalah tumor paling biasa sel-sel glial tisu saraf. Sel glial adalah komponen penting dalam sistem saraf pusat, melaksanakan banyak fungsi. Untuk mewujudkan punca sebenar pertumbuhan tumor, sebagai peraturan, gagal. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada proses ini:

  • kecenderungan genetik kepada penyakit tumor;
  • keadaan alam sekitar yang teruk di tempat kediaman;
  • faktor risiko yang berkaitan dengan kerja seseorang;
  • beberapa jangkitan virus yang berkaitan dengan peningkatan risiko kanser.

Klasifikasi penyakit

Klasifikasi utama yang digunakan dalam amalan klinikal untuk menilai prognosis astrocytoma otak adalah berdasarkan tahap keganasan mereka:

  1. Astrocytoma piloid otak adalah yang paling benigna. Ia dicirikan oleh sempadan yang jelas, kadar pertumbuhan yang rendah, tindak balas yang baik terhadap rawatan yang dilakukan. Selepas penyingkiran tumor ini, risiko pengulangan adalah hampir sifar.
  2. Astrocytoma Fibrillar otak dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan, bagaimanapun, sangat sukar untuk menentukan batasan pertumbuhannya. Selalunya diperhatikan di kalangan remaja berumur 20 hingga 30 tahun. Selepas pembedahan tumor, penyakit mungkin berulang.
  3. Astrocytoma anaplastik otak dikaitkan dengan pertumbuhan tumor pesat, satu penyakit tidak teruk yang teruk.

Ia penting! Tumor yang paling berbahaya adalah glioblastoma. Sangat cepat tumbuh ke dalam tisu sekeliling, dengan buruk dirawat dengan cara apa pun.

Sebagai tambahan kepada jenis astrocytomas ini, astrocytoma protoplasmik otak dibezakan, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan respon yang baik terhadap rawatan.

Gejala utama

Semua gejala semasa perkembangan tumor di dalam otak dibahagikan kepada dua kumpulan besar: umum dan tempatan. Gejala umum yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • sindrom sawan;
  • mual, muntah pagi;
  • kemerosotan kognitif umum (kehilangan ingatan, perhatian, fungsi intelektual).

Gejala tempatan dikaitkan dengan kesan langsung tumor pada tisu otak. Manifestasi mereka bergantung pada penyetempatan astrocytoma:

  • gangguan ucapan, persepsi;
  • masalah dengan sensasi dan pergerakan anggota badan;
  • penglihatan kabur, bau;
  • gangguan mood.

Diagnosis dan rawatan

Proses diagnostik adalah berdasarkan kaedah neuroimaging: radiografi am, pengimejan resonans pengiraan dan magnetik, serta tomografi pelepasan positron moden. Kaedah ini membolehkan anda melihat penyetempatan tumor dan saiznya, dan atas dasar ini, membuat pelan rawatan.

Langkah-langkah terapeutik berikut digunakan: pembedahan pembedahan tumor, radiosurgeri menggunakan pisau gamma dan kaedah lain, serta radiasi dan kemoterapi. Rawatan astrocytoma otak adalah proses yang panjang dan kompleks.

Ramalan Pesakit

Kesan jangka panjang utama astrocytoma otak dikaitkan dengan ciri-ciri berikut:

  • kemungkinan memindahkan penyakit dari satu tahap ke tahap yang lain dengan peningkatan seterusnya dalam tahap keganasan;
  • Risiko berulang berulang selepas penyingkiran tumor;
  • tahap keganasan yang tinggi.

Prognosis untuk tumor ini, terutama apabila pilocytic atau piloid astrocytoma otak adalah baik, adalah disebabkan oleh penyingkirannya, serta kebarangkalian rendah untuk membangunkan episod pertumbuhan tumor yang berulang.

Apabila pesakit mengembangkan astrocytoma yang meresap atau fibrillar otak, prognosis tetap menggalakkan, bagaimanapun, dengan rawatan pembedahan, ada peluang untuk meninggalkan sel-sel tumor, yang boleh mengakibatkan penyakit semula.

Pada amnya, tempoh dan kualiti hidup pesakit bergantung terutamanya kepada bentuk dan tahap penyakit. Tetapi perlu diingat bahawa walaupun tahap pertama tumor pertumbuhan, yang ditunjukkan oleh perkembangan astrocytomas pilocytic, sangat sering membawa kepada kemajuan pesat tumor dan perkembangan akibat yang teruk untuk badan, sehingga dan termasuk kes maut.

Prognosis untuk astrocytomas otak untuk jangka hayat pesakit agak baik: pada peringkat pertama penyakit, jangka hayat adalah 10-15 tahun; di peringkat kedua - 6-7 tahun, dan dalam 2-4 tahun ketiga.

Astrocytoma adalah neoplasma yang timbul daripada sel neurologi (astrocytes) yang kelihatan seperti bintang. Ia direka bentuk untuk mengawal jumlah cecair intercellular. Ia terbentuk di dalam otak. Astrocytoma boleh menjadi jinak dan malignan. Tumor mempunyai kepadatan yang sama seperti medulla.

Penerangan dan mekanisme pembangunan penyakit

Tumor muncul disebabkan pembahagian astrocytes yang salah. Ini adalah sel khusus sistem saraf yang melaksanakan fungsi penting. Mereka melindungi neuron dari faktor negatif yang boleh mencederakan mereka. Juga, astrocytes memberikan metabolisme normal di dalam sel-sel otak.

Di samping itu, mereka mengawal fungsi fungsi penghalang darah-otak, mengawal peredaran darah di kedua-dua hemisfera. Penyerahan sel menyerap produk sisa yang dihasilkan oleh neuron. Oleh sebab kesan faktor luaran atau dalaman negatif, mereka berubah dan tidak boleh melaksanakan fungsi mereka dengan betul.

Gangguan kerja sel glial mencerminkan secara teruk pada aktiviti keseluruhan sistem saraf. Astrocytomas otak adalah tumor yang paling biasa. Mereka dilokalisasi di hampir mana-mana kawasan otak. Pada orang dewasa, neoplasma lebih kerap terbentuk di bahagian hemisfera serebrum, pada kanak-kanak, di cerebellum.

Nod patologi boleh mencapai saiz besar 5-10 cm. Selari dengan astrocytoma, sista terbentuk. Tumor seperti ini dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, oleh itu, prognosis rawatan kebanyakannya menggalakkan. Pada orang muda, risiko patologi seperti ini lebih tinggi daripada orang tua.

Penyebab patologi

Tumor berkembang terutamanya pada lelaki 20-50 tahun, walaupun umur dan jantina bukanlah faktor penentu. Penyebab sebenar penampilan astrocytoma belum ditentukan. Walau bagaimanapun, ada faktor yang menyumbang kepada pembentukannya:

  • Bahan kimia dan kilang penapisan. Keracunan kronik dengan sebatian ini menyebabkan perubahan dalam kebanyakan proses metabolik.
  • Virus dicirikan oleh onkogenicity yang tinggi.
  • Kecenderungan genetik.
  • Pendedahan radioaktif. Ia menyumbang kepada transformasi sel yang sihat ke dalam malignan.

Elena Malysheva dan doktor rakyat Program "Hidup Sihat!" Akan membincangkan sebab-sebab, gejala dan kaedah moden merawat patologi (permulaan blok dari 32:25):

  • Keadaan persekitaran negatif di kawasan kediaman.
  • Tabiat buruk. Penggunaan kronik alkohol dan tembakau membawa kepada pengumpulan toksin dalam tubuh manusia. Mereka juga menyumbang kepada penampilan sel-sel kanser.
  • Imuniti yang lemah.
  • Kecederaan otak traumatik.

Pengaruh serentak beberapa faktor negatif meningkatkan risiko astrocytomas otak. Sememangnya, seseorang harus cuba mengelakkannya.

Klasifikasi tumor mengikut tahap keganasan

Ia semua bergantung kepada sama ada terdapat tanda-tanda polimorfisme, nekrosis, mitos, serta perkembangan endothelium:

  1. Tahap pertama (tumor hanya mempunyai satu daripada gejala di atas, dan juga dicirikan oleh pembezaan yang tinggi).
  • Astrocytoma piloid.
  • Subependymal (mempunyai sel yang besar dengan nukleus polymorphic, mengambil bentuk nod, terletak lebih kerap di kawasan ventrikel lateral).
  1. Ijazah kedua Ini adalah neoplasma yang agak jinak yang mempunyai dua tanda - nekrosis dan proliferasi tisu (tisu proliferasi) endothelium. Mereka memberi kesan kepada bahagian otak yang penting.
  • Fibrillary.
  • Protoplasma.
  • Hemocytosis.
  • Pleomorphic.
  • Bercampur
  1. Ijazah ketiga adalah anaplastik.
  2. Ijazah keempat - glioblastoma.

Astrocytoma pilosal cacing serebrum pada MRI

Jenis patologi yang berasingan adalah astrocytoma cerebellar. Ia lebih biasa pada pesakit muda. Tanda-tandanya bergantung kepada lokasi tumor.

Ciri-ciri astrocytomas piloid dan fibrillary

Astrocytoma piloid otak dianggap sebagai tumor jinak dengan sempadan yang jelas. Selalunya, ia disetempatan di dalam otak otak atau otak. Patologi sedemikian didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Jika pesakit tidak berpaling kepada doktor pada masa itu, maka dalam kebanyakan kes tumor ini menjadi tumor malignan. Jika rawatan dimulakan pada permulaan perkembangan patologi, maka prognosis hidup adalah baik. Tumor tumbuh sangat perlahan dan praktikal tidak berulang selepas penyingkiran.

Astrocytoma Fibrillar otak adalah bentuk yang lebih teruk penyakit ini, yang dicirikan oleh keganasan yang dominan. Tumor jenis ini tumbuh lebih cepat, tidak mempunyai sempadan yang jelas. Walaupun rawatan pembedahan tidak memberikan hasil positif 100%. Astrocytoma seperti ini berkembang pada usia 20-30 tahun, dan walaupun selepas pembedahan, ia boleh berulang.

Jenis tumor lain

Astrocytoma anaplastik otak dianggap sangat berbahaya. Ia dicirikan oleh pertumbuhan pesat. Patologinya pantas, dan prognosisnya kurang baik. Oleh kerana neoplasma tumbuh secara mendalam dalam kedalaman tisu, rawatan pembedahan tidak mungkin. Bentuk penyakit ini berkembang pada pesakit 35-55 tahun.

Mengenai jenis tumor otak yang ganas dan malignan memberitahu seorang ahli bedah saraf, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Yang paling berbahaya ialah

. Ini adalah peringkat terakhir astrocytoma, di mana nekrosis bahagian-bahagian otak yang terjejas berlaku (hampir seluruh organ). Sebarang rawatan untuk bentuk penyakit ini tidak akan berkesan. Ia didiagnosis lebih kerap pada orang yang telah mencapai umur 40 tahun.

Gejala patologi

Dalam peringkat pertama perkembangannya, tumor mungkin tidak muncul sama sekali. Jika keletihan kecil atau kelelahan berlaku, orang itu tidak segera berjumpa dengan doktor, kerana dia tidak dapat membayangkan bahawa neoplasma terbentuk di dalam otaknya. Selanjutnya, tumor tumbuh dalam saiz dan mengganggu sistem saraf. Kemudian gejala biasa berikut muncul:

  • Kesakitan di kepala. Ia wujud sama ada secara berterusan atau dimanifestasikan oleh serangan berkala. Keamatan dan sifat sensasi mungkin berbeza. Kebanyakan sakit berlaku pada waktu pagi atau tengah malam. Bagi penyetempatan sensasi yang tidak menyenangkan, mereka terletak di satu bahagian otak atau tersebar ke seluruh kepala.
  • Muntah dan mual. Tiada sebab untuk penampilannya, dan serangan itu sendiri timbul tanpa diduga.
  • Pening. Pada masa yang sama, peluh sejuk muncul di pesakit, kulit menjadi pucat. Sering kali pesakit kehilangan kesedaran.
  • Kemurungan.
  • Peningkatan keletihan dan rasa mengantuk.
  • Gangguan mental. Pesakit kelihatan lebih agresif, kerengsaan atau kelesuan. Terdapat masalah dengan ingatan, mengurangkan kebolehan intelektual. Kekurangan rawatan membawa kepada kesedaran lengkap kesedaran.
  • Kejang. Gejala ini dianggap jarang, tetapi ia bercakap tentang masalah dengan sistem saraf.
  • Wawasan dan ucapan yang cacat.

Simptom patologi juga boleh dibezakan. Ia semua bergantung kepada bahagian otak yang rosak:

  1. Astrocytoma cerebellum. Pelanggaran seperti ini dicirikan oleh masalah dengan penyelarasan pergerakan, berjalan, orientasi di ruang angkasa.
  2. Rantau temporal kiri. Terdapat kemerosotan memori, ucapan, perhatian, perubahan rasa, rupa halusinasi. Bau dan pendengaran juga merosot.
  3. Bahagian depan. Tingkah laku pesakit berubah sepenuhnya, dan kelumpuhan lengan atau kaki pada separuh badan mungkin juga berkembang.
  4. Bahagian parietal. Astrocytomas di kawasan ini disertai oleh motilitas yang merosot. Pesakit tidak boleh menuliskan pemikirannya dengan betul di atas kertas.

Gejala apa yang harus membuat awak pergi ke doktor dan bagaimana ubat moden memecahkan masalah tumor di otak, para doktor Institut Penyelidikan Neurosurgeri akan memberitahu. N.N Burdenko:

Sekiranya hemisfera yang betul terjejas, masalah dengan kerja otot lebih jelas di sebelah kiri dan sebaliknya.

Ciri-ciri diagnosis penyakit ini

Diagnosis tepat pada masanya adalah separuh kejayaan. Semakin cepat penyakit itu dikenal pasti, semakin besar kemungkinannya untuk segera menanganinya. Untuk diagnosis yang betul, pesakit mesti menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi prosedur berikut:

  • Pemeriksaan primer dan ujian neurologi. Doktor mesti memeriksa dengan teliti sejarah perubatan pesakit, mengumpul sejarah terperinci, dan juga merakam aduan pesakit. Ahli neurologi menjalankan ujian penilaian untuk mengesan pelanggaran fungsi sistem saraf.
  • Tomografi pelepasan MRI, CT, dan positron. Jenis-jenis kajian ini dianggap setepat mungkin. Di sini anda boleh menentukan saiz tumor, tahap keganasan, penyetempatan sebenar, serta keberkesanan rawatan. Teknik diagnostik instrumen membolehkan anda meneroka seluruh otak dalam lapisan. Iaitu, terdapat visualisasi lengkap badan.

Ini adalah bagaimana MRI otak dilakukan.

  • Angiography. Terima kasih kepada bahan yang berlainan, doktor dapat mengesan saluran yang memberi makan kepada tumor.
  • Biopsi. Serpihan neoplasma diperlukan untuk kajian ini. Tanpa prosedur ini, diagnosis yang tepat adalah mustahil.

Selepas pemeriksaan yang teliti, doktor menetapkan rawatan yang optimum.

Ciri terapi

Astrocytoma dianggap sebagai penyakit yang berbahaya kepada kesihatan dan kehidupan, yang memerlukan rawatan yang tepat pada masanya. Ada beberapa kaedah untuk menangani tumor otak seperti ini:

  1. Pembedahan Pakar mesti mengeluarkan tisu yang terkena dengan risiko komplikasi yang sedikit, walaupun sukar untuk meramalkan sesuatu dengan otak. Operasi ini dilakukan lebih kerap pada peringkat awal perkembangan astrocytoma. Ini adalah kaedah utama terapi yang berjaya. Untuk mendapatkan akses kepada tumor, adalah perlu untuk memotong kulit, mengeluarkan sebahagian daripada tengkorak dan memisahkan kulit keras otak. Tetapi bentuk patologi yang tersebar tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya. Selanjutnya, tisu lembut dijahit, dan plat khas diletakkan di tempat tulang potong. Selepas pembedahan, komplikasi serius boleh berlaku: bengkak otak, trombosis, jangkitan, saluran darah atau kerosakan saraf, dan penyebaran sel malignan yang dipercepatkan. Untuk mengelakkan akibat negatif, keadaan otak semasa pembedahan sentiasa dipantau dengan CT atau MRI.

Untuk mendapatkan maklumat mengenai cara pembedahan dijalankan, lihat butiran lanjut tentang video:

  1. Radiosurgery Dalam kes ini, radioluchi digunakan untuk menghilangkan tisu-tisu yang terjejas. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menggunakan peralatan tersebut hanya jika saiz tumor tidak melebihi 3.5 cm. Juga, teknik baru digunakan untuk operasi: pisau gamma, endoskopi, cryosurgery, laser laser, ultrasound.
  2. Terapi kimia dan radiasi. Dalam kes kedua, radiasi radioaktif digunakan untuk memusnahkan sel-sel tumor. Dengan bantuan terapi sinaran, rawatan pesakit yang dikontraindikasikan dalam pembedahan dijalankan. Untuk memerangi patologi 1 darjah, kaedah ini digunakan sangat jarang, dan hanya selepas penyingkiran tumor. Untuk memusnahkan metastasis astrocytoma, perlu meredakan seluruh kepala. Bagi kemoterapi, keberkesanannya tidak begitu tinggi, jadi rawatan ini jarang digunakan.

Mana-mana rawatan akan berkesan jika tumor otak ditentukan tepat pada waktunya. Walaupun beberapa jenis astrocytomas membawa kepada kematian cepat.

Akibat dan prognosis penyakit

Selepas keseluruhan kompleks rawatan telah dijalankan, tumor boleh kembali lagi, jadi pesakit harus menjalani pemeriksaan pencegahan berkala. Juga, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor jika seseorang lagi mempunyai simptom patologi yang biasa. Pesakit dalam kes berulang perlu menjalani rawatan berulang.

Selalunya, kemunculan tumor adalah ciri glioblastima, serta astrocytoma anaplastik. Risiko berulang akan meningkat jika neoplasma telah dibuang sebahagiannya. Lebih daripada 40% pesakit menjadi kurang upaya. Mereka didiagnosis dengan komplikasi seperti berikut:

  • Kerosakan pergerakan.
  • Paresis dan kelumpuhan yang menghalang seseorang daripada bergerak.

Di samping itu, koordinasi dan penglihatan pesakit merosot (terdapat masalah bukan sahaja dengan ketajaman, tetapi juga dengan perbezaan warna). Kebanyakan pesakit mengalami epilepsi, serta gangguan mental. Sesetengah orang kehilangan keupayaan untuk berkomunikasi, membaca dan menulis, melakukan gerakan mudah. Keamatan dan bilangan komplikasi mungkin berbeza.

Bagi jangkaan hayat, prognosis astrocytoma otak bergantung kepada jenis patologi. Jika operasi dilakukan dengan betul, dan rawatan itu berkesan, maka jangka hayat purata seseorang adalah 5-8 tahun. Dengan penyingkiran tumor yang tidak lengkap, prognosis lebih teruk. Tumor yang mempunyai saiz besar muncul semula.

Pencegahan

Jika seseorang tidak dapat berbuat apa-apa dengan kecenderungan keturunan, maka faktor-faktor negatif yang lain boleh ditangani. Untuk mengurangkan risiko penyakit ini, anda mesti mengikuti cadangan pakar:

  1. Makan dengan baik. Adalah lebih baik untuk meninggalkan hidangan berbahaya, produk yang mengandungi pengawet, pewarna atau bahan tambahan lain. Adalah lebih baik untuk memberi keutamaan kepada makanan, dikukus, makan lebih banyak sayur-sayuran dan buah-buahan.
  2. Berhenti minum dan merokok.
  3. Gunakan kompleks vitamin dan marah badan untuk meningkatkan sistem imun.
  4. Adalah penting untuk melindungi diri anda daripada tekanan yang mempunyai kesan negatif terhadap sistem saraf.
  5. Adalah dinasihatkan untuk menukar tempat kediaman jika rumah itu terletak di kawasan yang tidak mesra alam.
  6. Elakkan kecederaan di kepala.
  7. Selalunya menjalani peperiksaan pencegahan.

Jika seseorang mempunyai tumor otak (astrocytoma), jangan segera jatuh ke dalam keputusasaan. Adalah penting untuk membuat keputusan positif dan mendengar cadangan doktor. Perubatan moden dapat memanjangkan hayat pesakit kanser, dan kadang-kadang menghapuskan patologi.

Astrocytoma pilocytic: apa itu?

Sel glial membentuk 40% daripada sistem saraf pusat. Mereka mengisi ruang antara neuron dan melaksanakan fungsi perlindungan, serta turut serta dalam penghantaran impuls saraf. Sel-sel ini termasuk astrocytes, dari mana astrocytomas pilocytic berasal. Kemunculan tumor bermula apabila mekanisme pembahagian, pertumbuhan dan pembezaan dilanggar di dalamnya. Oleh sebab itu, sel yang rosak tidak dimusnahkan, tetapi mula mereproduksi jenisnya sendiri. Terdapat tumor pukal.

Oleh itu, kerana ruang di sekeliling otak adalah terhad kepada tengkorak, pertumbuhan setiap tumor merosakkan organ ini dan memberi kesan negatif kepada kerja. Oleh itu, semua formasi intracerebral diklasifikasikan sebagai malignan. Astrocytoma pilocytic adalah yang paling jinak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan (10-15 tahun) dan, terutamanya, nodal, pertumbuhan invasif minima. Astrocytomas pilocytic berkembang dalam "kapsul" dalam bentuk nod dengan sempadan yang jelas, yang menolak tisu otak dan menyebabkan struktur otak memerah. Kadangkala terdapat kawasan dengan pertumbuhan tumor infiltratif, apabila sel kanser berkecambah di kalangan yang sihat, dan menghancurkannya. Kemudian sempadan tumor sukar ditentukan. Dalam jenis glioma ini, sista saiz yang berbeza tidak jarang hadir.

Astrocytoma piloid adalah 2 kali lebih kerap didiagnosis pada zaman kanak-kanak dan remaja. Ia disetempat terutamanya di bahagian bawah otak. Biasa adalah astrocytoma piloid dari otak, batang GM dan laluan visual.

Taktik rawatan gliomas tersebut masih belum jelas. Sesetengah pakar menyarankan penyingkiran radikal, yang lain menegaskan bahawa anda boleh melakukan tanpa pembedahan menggunakan terapi alternatif.

Tahap-tahap proses malignan

Klasifikasi tumor otak membahagi semua neoplasma glial ke dalam 4 darjah keganasan, bergantung pada kehadiran tanda-tanda seperti:

  1. Atypisme nuklear.
  2. Proliferasi endothelial.
  3. Mitosis.
  4. Nekrosis.

Astrocytoma pilocytic merujuk kepada keganasan gred 1, dan ini bermakna bahawa gejala di atas tidak hadir di dalamnya. Oleh itu, ia dicirikan oleh kursus yang tenang dan ramalan yang baik. Walau bagaimanapun, neoplasma otak cenderung untuk mengubah dan menjadi malignan.

Astrocytoma piloid boleh berubah menjadi fibrillar, yang merupakan keganasan gred 2. Tumor seperti ini mempunyai prognosis yang lebih buruk, mereka mempunyai tanda-tanda. Mereka berbeza dengan sifat pertumbuhan yang meresap, oleh itu lebih sukar untuk merawatnya.

Juga, astrocytoma fibrillary mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk keganasan, jadi dari masa ke masa ia menjadi anaplastik, yang jatuh ke 3 darjah. Pada peringkat ini, atypisme nuklear, proliferasi endotel dan mitos dapat dikesan dalam tumor. Ia cepat membentuk metastasis dan merebak melalui otak.

Gred 4 adalah glioblastoma, di mana terdapat 4 tanda-tanda keganasan. Ia adalah yang paling agresif, cepat berkembang dan berbahaya. Dengan kanser itu hidup 6-15 bulan.

Punca Astrocytoma Pilocytic of the Brain

Apakah punca astrocytoma piloid otak? Para saintis tidak tahu jawapan yang tepat untuk soalan ini. Kemungkinan penampilan kanser dipengaruhi oleh:

  • keturunan (jika waris kamu yang lain mempunyai kanser, maka ada kemungkinan penyakit ini akan diwarisi oleh anda);
  • gangguan genetik. Juga, astrocytoma piloid boleh berlaku pada orang-orang dengan kelainan kromosom dan penyakit seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis;
  • radiasi;
  • bahan kimia;
  • tabiat buruk;
  • imuniti lemah.

Gejala astrocytoma pilocytic otak

Glioma ini dicirikan oleh jangka masa tanpa gejala panjang. Defisit neurologi akut pada kanak-kanak jarang berlaku, kerana badan muda mampu menyesuaikan diri, otak mereka mempunyai keupayaan pampasan yang tinggi.

Tanda pertama piloid astrocytoma sering kejang epilepsi. Kemudian secara beransur-ansur gejala baru bergabung, yang merupakan akibat daripada hipertensi intrakranial, penghambatan cecair serebrospinal, mampatan struktur otak:

  1. Sakit kepala, pening kepala. Selama bertahun-tahun, sakit kepala boleh menjadi tidak stabil dan sedikit ketara. Apabila tumor besar atau sista semula dilahirkan - rasa sakit menjadi malar, sengit, bersemangat.
  2. Mual dan muntah (mungkin berlaku semasa serangan sakit kepala).
  3. Gangguan pergerakan, pelanggaran statistik dan gaya hidup, paresis anggota badan.
  4. Pecah ucapan dan penglihatan.
  5. Mengurangkan ingatan, perhatian, keterlambatan mental dan pembangunan fizikal.
  6. Keletihan, mengantuk, letih.
  7. Pelbagai gangguan mental (kemurungan, sikap tidak peduli, mudah marah).

Pada kanak-kanak kecil di bawah umur 3 tahun, pertumbuhan neoplasma membawa kepada peningkatan saiz kepala;

Keanehan jenis tumor ini adalah remisi, di mana gejala hilang. Kemudian mereka tiba-tiba kembali lagi.

Sesetengah gejala individu astrocytoma piloid otak dikaitkan dengan penyetempatan tumor, mereka dipanggil fokus. Sebagai contoh, glioma saraf optik membawa kepada kehilangan medan visual, penonjolan bola mata, cakera visual yang tidak stabil.

Dengan kekalahan hipotalamus, tanda-tanda cachexia, penurunan abnormal dalam gula darah, macrocephaly, gangguan mental dalam bentuk perevozbimimi, pencerobohan atau perasaan euphoria muncul.

Tanda-tanda astrocytoma pilocytic dari cerebellum: kemerosotan motor (ketidakstabilan gait), nystagmus, dysmetry, posisi dipaksa kepala. Tumor cacing cerebellar menyebabkan gangguan kepekaan, gangguan koordinasi, kehilangan kesedaran, gangguan pernafasan dan kardiovaskular.

Onkologi batang otak ditunjukkan dalam bentuk denyut nadi dan pernafasan pernafasan, kehilangan pendengaran dan penglihatan, nada otot, gegaran tangan, nystagmus.

Diagnosis astrocytoma piloid otak adalah sukar kerana hakikat bahawa untuk masa yang lama ia dapat nyata sebagai tanda tunggal. Selalunya ia dikesan secara kebetulan. Sekiranya PA terletak di pusat-pusat penting, perkembangan penyakit itu boleh mengakibatkan kematian pesakit secara tiba-tiba.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis, pakar neurologi mesti mengumpul sejarah yang tepat dan memeriksa pesakit yang mempunyai gejala neurologi. Untuk tujuan ini, ujian dan ujian khas dijalankan untuk mengenal pasti gangguan motor dan deria, refleks, dsb. Anda juga perlu menyemak penglihatan dan pendengaran anda. Gabungan gejala tertentu mungkin menunjukkan adanya tumor di bahagian tertentu GM.

Kaedah berikut digunakan untuk mengesahkan diagnosis kanser otak:

  • X-ray tengkorak atau kraniografi. Ia boleh digunakan pada peringkat awal. Gambar-gambar ini akan menunjukkan pelbagai perubahan pada tulang-tulang yang disebabkan oleh proses tumor (penyimpangan jahitan, penipisan tulang, pendalaman keriput, atrofi, kemusnahan, dan lain-lain) dan perpindahan serangga dan kelenjar pineal.
  • Komputasi tomografi (CT). Ketepatannya lebih besar daripada sinar-X yang mudah, kerana pengimbasan berlaku di beberapa sudut, yang memungkinkan untuk mendapatkan imej otak di bahagian silang. Oleh itu, adalah mungkin untuk menentukan kelaziman tumor dan sifatnya, untuk membezakan bahagian-bahagian sista dan tisu edematous, untuk melihat mampatan dan perpindahan struktur otak. Pada CT scan, astrocytomas pilocytic kelihatan seperti lesi ringan, kecil, tanpa kesan besar-besaran.
  • Pengimejan resonans magnetik (MRI). Ini adalah kaedah yang lebih sensitif untuk mendiagnosis astrocytomas otak, yang boleh mendedahkan walaupun nod terkecil yang tidak dikenali di CT. Dengan cara ini, anda boleh mendapatkan imej tiga dimensi otak. Semasa MRI, pendedahan tidak berbahaya digunakan, jadi lebih selamat. MRI dengan piloid astrocytoma menunjukkan isyarat rendah dalam mod T1 dan isyarat tinggi dalam mod T2.
  • Tomografi pelepasan Positron (PET). Kaedah yang agak baru yang melibatkan pentadbiran intravena penyediaan radiofer yang bercampur dengan darah dan diserap oleh semua organ. Selepas itu, imbasan dalam tomografi khas. Sel-sel tumor berbeza kerana proses metabolik di dalamnya lebih pantas. Ini akan dilihat pada hasil imbasan. Semua bidang GM yang mana terdapat sebarang pelanggaran akan ditandakan biru dan biru. Jadi, anda boleh menentukan bukan sahaja kelaziman kanser, tetapi juga fungsi fungsional otak atau bahkan seluruh organisma.
  • Biopsi Stereotaktik. Untuk menentukan histologi tumor secara tepat, perlu mengkaji strukturnya di bawah mikroskop. Untuk melakukan ini, melalui lubang yang dibor pada tengkorak, jarum nipis khas digunakan untuk mengumpul sekeping kecil tisu tumor. Untuk betul mengarahkan jarum, CT atau peranti MRI digunakan, serta bingkai stereotactic, yang membetulkan kepala pesakit.

Kaedah penyelidikan tambahan untuk astrocytoma piloid yang mungkin diperlukan termasuk:

  • Encephalogram (membolehkan anda menilai keparahan gangguan neurologi dan mengenal pasti penghapusan struktur otak, yang menunjukkan kehadiran pendidikan);
  • Angiografi (perlu untuk menilai keadaan sistem peredaran otak).

Rawatan astrocytoma pilocytic otak

Cara terbaik untuk merawat piloid astrocytoma otak adalah penyingkiran radikal, selepas itu pemulihan sepenuhnya pesakit adalah mungkin. Operasi sedemikian mungkin tidak memerlukan rawatan kemoterapi dan radiasi seterusnya, tetapi mungkin tidak semestinya mungkin. Jumlah reseksi tersedia dengan saiz tumor kecil, penyetempatan di hemisfera besar atau cerebellum, dan dalam keadaan memuaskan pesakit.

Pada mulanya, mereka membuat kraniotomi, iaitu, mereka membuka bahagian penting dari tengkorak itu. Kemudian tumor dikeluarkan, tisu dipotong dijahit, bukannya cacat tulang plat titanium diletakkan. Tentunya, manipulasi seperti itu harus dilakukan di bawah kawalan mikroskop berketepatan tinggi dan sistem MRI atau CT berkomputer, yang akan menentukan sempadan tumor. Taktik sedemikian adalah perlu, kerana dengan GM, pakar bedah tidak dapat menyentuh tisu yang sihat, kerana ia boleh menyebabkan gangguan neurologi yang serius, pendarahan, edema, dan juga kematian pesakit.

Jumlah penyingkiran astrocytoma pilokitik pada otak tidak selalu tersedia. Kemudian tugas doktor adalah untuk mengeluarkan sebanyak mungkin pendidikan. Rawatan ini membantu mencegah perkembangan tekanan intrakranial, penyusutan cecair serebrospinal dan menghilangkan gejala neurologi yang timbul akibat pemampatan. Dalam sesetengah kes, pada pesakit selepas penyingkiran subtotal daripada astrocytoma piloid, neoplasma berhenti berkembang.

Untuk menentukan jumlah tumor residual yang tepat hanya boleh dilakukan pada MRI dengan kontras, yang dilakukan dalam masa 48 jam selepas pembedahan. Sekiranya reseksi tidak lengkap, maka perlu menjalani kursus kemoterapi atau radiasi untuk memusnahkan sel-sel yang lain. Terdapat juga kaedah pemusnahan intraoperatif yang merangkumi terapi radiasi dan pembekuan cryo. Tetapi walaupun selepas rawatan yang kompleks, terdapat kemungkinan tumor berulang. Kanser otak yang berulang juga dirawat dengan komprehensif (jika mungkin).

Kadang-kadang suatu operasi tidak boleh dilakukan, contohnya, apabila terletak di rantau jalur visual atau di batangnya. Selain itu, dengan astrocytoma pilocytic, ini berlaku sangat kerap. Dalam kes ini, kemoterapi atau radiasi digunakan sebagai rawatan utama. Untuk tumor kecil tanpa kesan massa yang ketara, biopsi stereotaktik (yang boleh menggantikan operasi pembedahan) dilakukan untuk memilih pilihan rawatan terbaik berdasarkan diagnosis yang diperolehi.

Kemoterapi untuk astrocytoma piloid pada kanak-kanak masih lebih baik, kerana terapi radiasi boleh menyebabkan akibat negatif pada masa depan yang berkaitan dengan kesan radiasi. Lebih-lebih lagi, tumor tersebut tumbuh sangat perlahan dan kemoterapi cukup. Persediaan ditetapkan secara individu atau gabungan. Lomustine, Vincristine dan Procarbazine, Cisplatin, Carboplatin digunakan untuk merawat astrocytomas piloid. Sesetengah daripada mereka didapati secara intravena, yang lain - dengan mulut.

Terapi radiasi untuk astrocytoma pilocytic otak lebih kerap diresepkan untuk kambuh. Jumlah dos fokus untuk tumor yang sangat berbeza ialah 45-54 Gy.

Radiosurgery boleh digunakan sebagai alternatif kepada atau sebagai tambahan kepada rawatan pembedahan. Intinya terletak pada penyinaran satu kali tumor dengan dos radiasi maksimum, akibatnya sel-selnya mati. Pada masa yang sama, bahagian otak yang sihat tidak menderita. Mengikut prinsip ini, pisau gamma dan pisau siber berfungsi.

Operasi dalam kes astrocytoma pilocytic saiz kecil, yang tidak menyebabkan gangguan neurologi dan tumbuh sangat perlahan, mungkin ditangguhkan. Pesakit sedemikian teratur terapi gejala dan pemantauan tetap. Keputusan lebih lanjut dibuat berdasarkan hasil MRI. Taktik sedemikian lebih sesuai untuk pesakit tua, di mana neoplasma mungkin tidak mempunyai masa untuk berkembang kepada perkadaran yang membimbangkan.
Setelah menjalani rawatan, untuk mengawal kambuhnya tumor, pesakit perlu menjalani pemeriksaan yang teratur, yang juga membolehkannya mengetahui pada masa ini tentang kemerosotan ganas tumor.

Astrocytoma pilokitik otak: prognosis

Jangka hayat dengan piloid astrocytoma adalah yang tertinggi dari semua jenis glioma, terutamanya jika tumor terletak di bahagian hemisfera atau di cerebellum dan boleh dikeluarkan sepenuhnya. Faktor prognostik yang baik adalah usia muda dan keadaan normal pesakit pada masa rawatan.

Selepas pembedahan radikal, survival 5 tahun adalah 75-90%, 10 tahun - 40-45%. Dalam kes ini, kemajuan penyakit itu diperhatikan hanya dalam 10-25%.
Pemulihan dari penghapusan astrocytoma pilocytic pada usia muda lebih cepat. Selepas menjalani pemulihan, fungsi neurologi yang hilang kembali kepada ramai, tetapi jika rawatan dimulakan lewat, apabila otaknya rosak teruk, maka kemungkinan besar orang itu akan kekal cacat.

Astrocytoma adalah tumor intracerebral yang berasal dari sel stellate, atau astrocytes. Kanser otak jenis ini agak biasa - bersama dengan leukemia, ia adalah salah satu penyebab utama kematian bayi.

Tiap-tiap orang boleh terjejas, dalam kes ini, pergantungan pada umur dan jantinanya tidak dapat dikesan. Sekiranya penyakit itu tidak dikesan pada peringkat awal, maka ia biasanya membawa kepada kematian. Pengesanan penyakit sejurus selepas lesi ini kadang-kadang membolehkan doktor mempunyai masa untuk merawatnya walaupun sebelum ini apabila tumor benigna mula menjadi malignan.

Sains bergerak ke hadapan, dan telah lama berlakunya penyelidikan perubatan, beberapa peringkat telah dikenalpasti di mana penyakit itu berjalan dan menunjukkan dirinya dalam pelbagai cara. Ini tidak semestinya membantu dalam menetapkan rawatan dan keberkesanannya.

Peperiksaan mikroskopik akan membantu untuk membongkar astrocytes apa. Ini adalah sel-sel yang pada mulanya tidak bermusuhan dengan organisma, yang nampaknya bintang-bintang lima kecil. Hanya baru-baru ini, hasil daripada banyak peperiksaan, saintis berjaya mengetahui bahawa fungsi penting diberikan kepada mereka - mereka sangat rapat dengan neuron otak, melindungi mereka dari kecederaan.

Astrocytes juga mampu menyerap sebatian kimia yang berlebihan, lebihannya yang boleh merosakkan neuron dan kualiti isyarat yang berasal dari mereka. Sebagai tambahan kepada semua ini, astrocytes terlibat dalam menyediakan neuron dengan nutrisi, dalam aliran darah otak.

Seperti yang anda dapat lihat, sel-sel ini tidak boleh dipanggil tidak mesra, tugas mereka bercakap untuk diri mereka sendiri. Tetapi ada beberapa faktor yang boleh menimbulkan degenerasi astrocytes ke penampilan lain - ke kemunculan tumor. Ia tidak wujud di dalam otak kawasan di mana tumor selalu dicari - lokasinya tidak bergantung kepada apa-apa sebab, ia boleh menjejaskan cerebellum, korteks, hemisfera, dan sebagainya.

Semua sebab yang menyumbang kepada perubahan astrocytes ini boleh dipanggil serius dan berbahaya, bagaimanapun, walaupun semasa lahir, pesakit mempunyai peluang untuk mengubah segala-galanya. Untuk melakukan ini, doktor mesti mengenal pastinya pada peringkat pertama, apabila ia tidak membahayakan tubuh. Walau bagaimanapun, tumor mungkin muncul di dalam badan yang sudah ganas.

Tahap

Perubatan moden mengenal pasti empat tahap perkembangan astrocytomas otak yang mungkin. Ini termasuk:

  • pilocytic
  • fibrillary
  • anaplastik
  • glioblastoma

Perlu diingat bahawa nama-nama ini tidak hanya merujuk kepada peringkat, tetapi juga kepada kumpulan tumor individu yang berperilaku berbeza dalam perkembangan mereka. Dalam erti kata lain, setiap jenis tumor boleh melangkau semua peringkat dan berkembang semata-mata dalam gejala dan sensasi yang sama.

Pilocytic or piloid astrocytoma otak adalah tumor jinak, yang bagaimanapun mesti dibuang melalui pembedahan.

Pada masa yang sama, tumor tumbuh dengan perlahan, kelihatan jelas dalam MRI atau CT scan otak, biasanya menjejaskan cerebellum. Seluruh bahaya tumor ini terletak tepat pada kesan perlahan pada badan - seseorang tidak mengesyaki bahawa ada tumor asing di otaknya.

Kadang-kadang dia mungkin sakit kepala, pening, tumor juga boleh mempengaruhi peredaran darah, meremas saluran darah dan menghalang gerakan darah dan nutrien. Tetapi secara umum, gejala-gejala jenis tumor ini adalah ringan, oleh itu penting bagi seseorang, walaupun tanpa sebab yang jelas, menjalani pemeriksaan perubatan.

Astrocytoma fibrillar otak juga paling kerap. Muncul biasanya pada orang dewasa atau dewasa. Perbezaan antara astrocytoma fibrillar dan astrocytomas pilocytic ialah sempadan tumor yang kabur dan tidak kelihatan walaupun dalam gambar, ini menjadikannya sukar untuk meramalkan penyakit dan rawatannya.

Walau bagaimanapun, dalam banyak kes, melalui kemoterapi dan terapi radiasi, pesakit boleh mengelakkan akibat yang serius dan menyingkirkan neoplasma, mencegah transformasinya menjadi sesuatu yang lebih berbahaya.

Astrocytoma anaplastik sudah menjadi pembentukan malignan yang sangat berbahaya dalam struktur otak. Lebih-lebih lagi, selalunya tumor ini menjejaskan dan terletak di dalam tisu dan sel-sel otak yang berdekatan, hasilnya tumbuh sangat cepat.

Saiz tumor yang semakin meningkat terus memberi kesan kepada keadaan aliran darah.

Doktor biasanya menggunakan campur tangan pembedahan dalam kes ini, tetapi mereka memberi amaran bahawa operasi mungkin tidak mungkin. Fakta adalah bahawa penyingkiran astrocytoma anaplastik sangat sukar kerana batasannya kabur, dan pertumbuhannya tidak dapat dielakkan.

Glioblastoma juga merupakan tumor malignan, biasanya menjejaskan otak orang yang umurnya hampir 60-70 tahun. Glioblastoma sangat berbahaya dan sukar dalam rawatan dan pengesanan sempadannya. Ia semakin meningkat dalam bentuk dan saiz, menyebabkan sakit kepala yang dahsyat.

Punca

Malah teknologi terkini tidak dapat memikirkan apa yang bertindak sebagai punca akar, yang menimbulkan perkembangan kanser otak jenis ini. Walau bagaimanapun, sains telah lama menyedari faktor-faktor yang memprovokasi yang secara langsung boleh meletakkan kesihatan seseorang secara berisiko:

  • kecenderungan genetik. Para saintis mendapati bahawa penyakit ini boleh menyebabkan kerosakan dan kehilangan maklumat dalam beberapa gen. Dan ini paling sering diwarisi.
  • tabiat buruk - merokok, penggunaan alkohol, ubat-ubatan
  • kecederaan otak, kesan mekanikal pada otak
  • mabuk dengan sebatian kimia dan biologi, merkuri, arsenik dan plumbum, serta berlebihan dengan ubat-ubatan yang amat berbahaya bagi tubuh manusia
  • jangkitan serius yang boleh melemahkan badan dan imuniti, sebagai contoh, jangkitan HIV
  • pendedahan radiasi yang melebihi paras selamat yang dibenarkan

Sekali lagi, faktor-faktor ini secara teorinya boleh menyebabkan mutasi di otak, tetapi mungkin tidak mempunyai kesan ke atas kesihatan, semuanya bergantung kepada ciri individu. Walau bagaimanapun, kehadiran parameter ini menunjukkan bahawa seseorang itu berisiko.

Gejala dan diagnosis

Astrocytoma sebagai penyakit mempunyai beberapa gejala biasa. Antaranya ialah:

  • sakit kepala kronik dan pening
  • kekurangan selera, gangguan irama pemakanan dan tidur
  • mual
  • kecacatan kognitif
  • tidak peduli, perubahan mood, mudah marah
  • masalah mental

Sangat sukar bagi doktor untuk membina gambaran klinikal penyakit itu dan membuat prognosis, serta membuat diagnosis, hanya pada gejala dan aduan pesakit. Hakikatnya ialah gejala jenis kanser ini adalah ciri-ciri banyak patologi otak yang lain.

Seorang pesakit diperiksa oleh beberapa doktor, termasuk pakar neurologi, pakar bedah saraf, dan pakar oftalmologi. Pesakit juga boleh menerima rujukan untuk pelbagai prosedur, seperti elektroensefalografi, MRI atau CT scan otak. Juga, astrocytoma sering dikesan selepas suntikan agen kontras ke dalam badan pesakit, iaitu semasa angiography.

Rawatan

Walaupun prognosis yang tidak menguntungkan penyakit itu, dinyatakan dalam kerumitannya, kemajuan yang berterusan, kabur batas-batas tumor, doktor mengembangkan beberapa kaedah untuk merawat astrocytomas. Ini termasuk:

  1. campur tangan pembedahan melalui pembedahan pembuangan tumor
  2. radiosurgi
  3. kemoterapi
  4. terapi radiasi

Astrocytoma otak

Astrocytomas adalah glioma otak utama. Kejadian jenis kanser ini ialah 5-7 orang bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Majoriti pesakit adalah orang dewasa dari 20 hingga 45 tahun, serta kanak-kanak dan remaja. Astrocytoma otak pada kanak-kanak adalah penyebab kedua kematian selepas leukemia.

Otak astrocytoma: apa itu?

Astrocytoma: Gejala dan Rawatan

Astrocytomas mengikut klasifikasi antarabangsa (ICD 10) adalah neoplasma malignan otak. Mereka menduduki 40% daripada semua tumor neuroectodermal yang berasal dari tisu otak. Dari namanya menjadi jelas bahwa astrocytomas dari astrocytes berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi-fungsi penting, termasuk sokongan, pembezaan dan perlindungan neuron dari bahan-bahan berbahaya, pengawalan aktivitas neuron semasa tidur, kawalan aliran darah dan komposisi cairan intercellular.

Tumor boleh berlaku di mana-mana bahagian otak, selalunya astrocytoma otak diselaraskan di hemisfera serebrum (pada orang dewasa) dan di cerebellum (pada kanak-kanak). Sesetengah daripada mereka mempunyai bentuk pertumbuhan nodular, iaitu, ada sempadan yang jelas dengan tisu sihat. Tumor sebegini akan merubah dan menggantikan struktur otak, metastasis mereka tumbuh menjadi batang atau 4 ventrikel otak. Terdapat juga variasi rosak dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka menggantikan tisu yang sihat dan membawa kepada peningkatan saiz bahagian otak. Apabila tumor masuk ke tahap metastasis, ia mula menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran aliran cecair otak.

Apabila kepak dilihat, ketumpatan astrocytomas biasanya sama ketumpatan dengan bahan otak, warna kelabu, kekuningan atau merah jambu pucat. Nod boleh mencapai diameter 5-10 cm. Astrocytomas terdedah kepada pembentukan sista (terutama pada pesakit kecil). Kebanyakan astrocytoma, walaupun malignan, tetapi berkembang dengan perlahan berbanding dengan jenis tumor otak yang lain, jadi mereka mempunyai ramalan yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang yang berumur, terutama muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanser, yang kebanyakannya berlaku pada orang tua). Persoalannya ialah bagaimana untuk memberi amaran kepada tumor otak?

Otak astrocytoma: sebab

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

  • radiasi radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, berkaitan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak;
  • penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
  • onkologi dalam keluarga;
  • kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
  • merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
  • imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
  • kecederaan otak traumatik.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya akan menjadi tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di dalam sel-sel otak.

Jenis-jenis Astrocytomas Otak

Klasifikasi umum tumor otak membahagi semua jenis tumor ke dalam 2 kumpulan besar:

  1. Subtentorial. Terletak di bahagian bawah otak. Ini termasuk astrocytomas dari cerebellum, yang sering dijumpai pada kanak-kanak, serta batang otak.
  2. Supratentorial. Terletak di atas cerebellum di bahagian atas otak.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, ada astrocytoma dari saraf tunjang, yang mungkin akibat metastasis dari otak.

Tahap proses malignan

Terdapat 4 derajat keganasan astrocytoma, yang bergantung kepada kehadiran tanda polimorfisme nuklear, proliferasi endothelium, mitos dan nekrosis dalam analisis histologi.

Gred 1 (g1) termasuk astrocytomas yang sangat berbeza, yang hanya mempunyai 1 tanda ini. Ini adalah:

  • Piloid astrocytoma (pilocytic). Mengambil 10% daripada jumlah keseluruhan. Spesies ini didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Astrocytomas pilocytic biasanya berbentuk nod. Ia terletak lebih kerap di cerebellum, batang otak, dan laluan visual.
  • Astrocytoma sel gergasi selependen. Jenis ini sering berlaku pada pesakit dengan sclerosis tuberous. Ciri-ciri tersendiri: sel-sel bersaiz gergasi dengan nukleus polimorfik. Astrocytomas subependymal mempunyai bentuk nod yang rumit. Terletak terutamanya di rantau ventrikel lateral.

Astrocytomas gred 2 (g2) adalah tumor yang agak jinak yang mempunyai 2 tanda, sebagai peraturan, polimorfisme dan proliferasi endothelium. Mitos tunggal juga boleh hadir, yang menjejaskan prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh dengan perlahan, tetapi pada bila-bila masa boleh berubah menjadi ganas (mereka juga dipanggil sempadan). Kumpulan ini merangkumi semua varian astrocytomas yang menyebar yang menyusupkan tisu otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka dijumpai dalam 10% pesakit. Astrocytomas yang merebak dari otak sering menjejaskan seksyen fungsi yang penting, supaya mereka tidak dapat dikeluarkan.

Antaranya ialah:

  • Astrocytoma Fibrillar;
  • Hemocytoma astrocytoma;
  • Astrocytoma protoplasmik;
  • Pleomorphic;
  • Varian bercampur (pilomixoid astrocytoma).
  • Borang protoplasmik dan pleomorfik jarang berlaku (1% daripada kes). Varian campuran adalah tumor dengan bidang fibril dan hemistosit.

Anaplastik (atipikal atau dedifferentiated) jenis astrocytoma gred 3 g3 adalah anaplastik. Ia berlaku dalam 20-30% kes. Bilangan pesakit utama - lelaki dan wanita 40-50 tahun. AGM merebak sering berubah menjadi spesies anaplastik. Terdapat tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan diucapkan anaplasia sel.

Gred 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak menguntungkan. Ia termasuk glioblastomas otak. Cari mereka dalam 50% kes. Bilangan pesakit utama jatuh pada usia 50-60 tahun. Glioblastoma boleh menjadi penyebab keganasan tumor gred 2 dan 3. Ciri-cirinya diucapkan anaplasia, berpotensi tinggi untuk proliferasi sel (pertumbuhan pesat), kehadiran kawasan nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi yang lebih baru oleh astrocytomas merujuk kepada astrocytomas yang meresap dan anaplastik ke gred 4 keganasan akibat ketidakmungkinan penyingkiran lengkap dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrocytoma otak

Onkologi otak ditunjukkan oleh gejala serebral dan focal, yang bergantung kepada lokasi dan struktur morfologi tumor.

Tanda-tanda umum astrocytomas termasuk:

  • sakit kepala. Mungkin bersifat kekal dan paroxysmal, untuk menjadi intensiti yang berbeza. Sering kali, serangan sakit berlaku pada waktu malam atau selepas seseorang bangun. Kadang-kadang kawasan yang berasingan menyakitkan, dan kadang-kadang seluruh kepala. Punca sakit kepala adalah kerengsaan saraf kranial;
  • mual, muntah. Bangun tiba-tiba, tanpa sebab. Muntah boleh bermula semasa serangan sakit kepala. Ia boleh menjadi punca kesan tumor pada pusat emetik, dengan lokasinya di cerebellum atau 4 ventrikel;
  • pening kepala. Seseorang berasa tidak sihat, seolah-olah dia di mana-mana di sekelilingnya bergerak, terdapat bunyi di telinga, terdapat "peluh sejuk", dan kulit menjadi pucat. Pesakit boleh pingsan;
  • gangguan mental. Pada separuh kes, neoplasma di otak menyebabkan pelbagai gangguan dalam jiwa manusia. Ia boleh menjadi agresif, mudah marah, atau pasif dan lesu. Ada yang mula menghadapi masalah dengan ingatan dan perhatian, kemampuan intelektual mereka dikurangkan. Jika anda tidak merawat penyakit ini - ia boleh menyebabkan kekecewaan. Gejala-gejala ini lebih banyak terdapat dalam astrocytoma corpus callosum. Gangguan mental dengan tumor jinak muncul lewat, dan dengan malignan, menyusup - awal, sementara mereka lebih ketara;
  • cakera visual bertakung. Satu gejala yang terdapat pada 70% orang. Seorang pakar oftalmologi akan membantu dia;
  • sawan. Gejala ini tidak begitu biasa, tetapi ia boleh menjadi isyarat pertama, menunjukkan kehadiran tumor pada seseorang. Kejang epileptik dalam astrocytomas adalah perkara biasa, kerana mereka jarang jarang berlaku dengan kekalahan lobus frontal, di mana dalam 30% kes pembentukan ini terjadi
  • mengantuk, keletihan;
  • kemurungan

Sakit kepala, loya, muntah dan pening adalah akibat tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat berlaku pada pesakit OGM. Ia mungkin disebabkan oleh hydrocephalus atau peningkatan jumlah tumor. Astrocytoma ganas otak disifatkan oleh pesat ICP, dengan tumor jinak, gejala secara beransur-ansur meningkat, itulah sebabnya untuk masa yang lama seseorang tidak menyedari penyakitnya.

Gejala fokus astrocytoma

Astrocytoma lobus frontal menyebabkan: paresis otot muka bahagian bawah muka, kejang Jackson, kehilangan atau penurunan bau, aphasia motor, gangguan gait, paresis dan lumpuh, peningkatan, kehilangan atau rupa refleks patologi.

Dengan kekalahan lobus parietal: pelanggaran perasaan spatial dan otot di tangan, astereognosis, sakit parietal, kehilangan kepekaan permukaan, autotopognosia, gangguan ucapan dan tulisan.

Glioma lobus Temporal: pelbagai halusinasi, diikuti oleh sawan epileptik, aphasia deria atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan ingatan.

Tumor lobus oksipital: fotopsi (halusinasi visual dalam bentuk percikan api, kilauan cahaya), sawan, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis ruang, gangguan hormon, dysarthria, ataxia, astasia, nystagmus, paresis memandang, posisi dipaksa kepala, kehilangan pendengaran dan pekak, menelan merosot, serak.

Diagnosis astrocytoma otak

Gejala yang diterangkan di atas biasanya dirujuk kepada ahli terapi. Itu, seterusnya, mengarahkan pesakit kepada ahli neurologi. Pakar ini akan dapat menjalankan semua ujian yang diperlukan untuk mengesan tanda-tanda kanser. Gejala-gejala tertentu juga boleh memberitahu bahagian mana otak tumor. Diagnosis lanjut astrocytoma bertujuan untuk mengesahkan kehadirannya dengan mendapatkan imej otak dan mewujudkan sifatnya.

Teknik pengimejan utama yang digunakan untuk menentukan kehadiran formasi adalah pencitraan resonans komputer dan magnetik. CT didasarkan kepada pendedahan radiasi radiologi. Semasa prosedur, pesakit disinari dan imbasan otak dilakukan pada beberapa sudut secara serentak. Imej memasuki skrin komputer.

Semasa MRI, radas yang mewujudkan medan magnet yang kuat digunakan. Pesakit diletakkan di dalamnya dan sensor dipasang pada kepala, yang mengambil isyarat dan dihantar ke komputer. Setelah memproses data, gambaran yang jelas tentang semua bahagian otak dalam hirisan diperolehi, sehingga mungkin untuk menentukan secara tepat adanya keabnormalan apa pun. MRI dapat mengesan meresap, serta tumor kecil, yang tidak selalu mungkin dengan instrumen CT.

Sekiranya anda menggunakan kontras (bahan khas yang disuntik secara intravena), anda boleh memeriksa rangkaian peredaran pada masa yang sama, yang sangat penting untuk memilih rancangan operasi. Bahan yang digunakan untuk CT lebih berkemungkinan menyebabkan reaksi alahan daripada bahan yang digunakan untuk MRI. Ia juga harus diperhatikan bahawa pembiakan tomografi yang dikira disebabkan oleh penggunaan sinaran radioaktif. Sebab-sebab ini menjadikan MRI dengan kontras yang dipertingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen rawatan yang optimum, perlu menetapkan jenis tumor histologi, kerana jenis yang berbeza bertindak balas dengan berbeza terhadap kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil sampel neoplasma tisu. Prosedur semasa ini berlaku dipanggil biopsi. Kaedah yang paling tepat dan selamat adalah biopsi stereotaktik: kepala manusia diperbaiki dengan bingkai khas, lubang kecil digerudi di dalam tengkorak dan jarum dimasukkan ke dalam tisu di bawah kawalan mesin MRI atau CT.

Kelemahannya ialah tempoh (kira-kira 5 jam). Kelebihannya adalah risiko minimum (sehingga 3%) daripada komplikasi seperti jangkitan dan pendarahan. Dalam beberapa kes, biopsi stereotaktik digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan dan menggantikan operasi biasa. Pada masa yang sama, sebahagian daripada neoplasma akan ditarik balik, yang akan mengurangkan tekanan intrakranial, dan selepas itu, penyinaran dilakukan.

Juga biomas boleh diperolehi semasa pembedahan untuk membuang tumor, yang berlaku selepas pengambilan tengkorak. Kemudian sampel yang diperoleh dihantar ke makmal untuk histologi.

Kadangkala hasil tomografi resonans magnetik membantu, sebagai tambahan kepada lokalisasi dan penyebaran tumor, untuk menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrocytoma yang dibuat dengan cara ini adalah dalam banyak kes yang salah, jadi biopsi adalah lebih baik, tetapi jika tidak mustahil untuk dilaksanakan (contohnya, jika tumor terletak di bahagian-bahagian penting otak yang penting, di mana otak membangkitkan astrocytoma), doktor hanya dipandu oleh kajian yang tidak invasif.

Video yang bermaklumat: ujian untuk kehadiran tumor di dalam otak

Rawatan astrocytoma

Pilihan taktik rawatan bergantung kepada peringkat astrocytoma, jenisnya, lokasi, keadaan pesakit, dan tentu saja, ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Rawatan pembedahan

Penyingkiran astrocytoma adalah kaedah rawatan utama. Jadi, kerana tumor ini sering berkembang di bahagian hemisfera besar, maka operasi dilakukan, sebagai peraturan, berjaya. Untuk mendapatkan akses ke kawasan otak yang diperlukan, craniotomy tengkorak dilakukan: kulit kepala dipotong, serpihan tulang tengkorak dikeluarkan dan dura mater dipotong. Tugas ahli bedah adalah untuk membuang tumor maksimum dengan kehilangan tisu yang sihat. Astrocytomas benigna kecil menjalani pembedahan total, tetapi bentuk yang rosak tidak boleh dipotong sepenuhnya.

Selepas penyingkiran, astrocytomas tisu otak disuntik, dan plat khas dimasukkan di tempat kecacatan tulang. Craniotomy juga digunakan untuk mengimbangi tekanan intrakranial, anakan otak, dan hydrocephalus. Dalam kes ini, tapak terpencil tidak dipasang.

Pembuangan pembedahan astrocytoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan separa mengakibatkan kematian 11 hingga 50% pesakit, bergantung pada keparahan keadaan seseorang.

Terdapat juga risiko komplikasi:

  • penyebaran sel-sel tumor semasa pembuangannya pada tisu yang sihat;
  • kerosakan kepada otak, saraf, arteri, pendarahan;
  • Bengkak GM;
  • jangkitan;
  • trombosis

Penggunaan tomografi resonans magnetik atau magnetik semasa pembedahan membantu mengurangkan risiko akibat selepas pembedahan. Terdapat juga kaedah alternatif untuk merawat astrocytomas, contohnya, radiosurgeri stereotactic, di mana tumor terdedah kepada aliran radiasi yang kuat. Ia membawa kepada kematian sel kanser dan mereka berhenti membahagikan. Teknologi ini digunakan dalam pemasangan Gamma Knife. Prosedur ini boleh dilakukan sekali atau beberapa kali. Radiosurgery sesuai untuk rawatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih daripada 3.5 cm.

Pembuangan tumor boleh dibuat melalui lubang yang dibor pada tengkorak. Dalam kes ini, peralatan endoskopik atau cryosurgical, peralatan laser dan ultrasound digunakan. Tiga kaedah terakhir dicipta tidak lama dahulu, mereka tergolong dalam kaedah rawatan minimum invasif, sehingga mereka dapat dilakukan pada pasien yang tidak dapat dioperasi. A cryosonde dengan nitrogen cecair, laser yang kuat atau ultrasound boleh memusnahkan sel-sel kanser di tempat-tempat di mana anda tidak boleh mendapatkan pisau bedah. Kaedah ini sangat tepat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standard.

Sinaran dan kemoterapi

Kanser otak juga dirawat menggunakan sinaran radioaktif, yang dihantar ke titik yang dikehendaki dan membunuh sel-sel tumor. Terapi sinaran berada di tempat kedua selepas operasi, ia membantu untuk merawat pesakit yang tidak dapat dioperasi dengan astrocytoma. Untuk keganasan kelas 1, jarang digunakan, sebagai contoh, jika penyingkiran tumor tidak lengkap, radiasi akan membantu menghilangkan sisa-sisanya. Dalam sesetengah kes, ia ditetapkan sebelum operasi untuk mengurangkan sedikit tumor dan memperbaiki keadaan pesakit.

Metastasis dalam astrocytomas otak dirawat dengan penyinaran seluruh kepala.

Kursus dan dos rawatan radiasi yang ditetapkan oleh doktor berdasarkan MRI, yang dilakukan selepas reseksi, dan keputusan biopsi. Jumlah dos fokus boleh berubah dari 45 Gy ke 70 Gy. Penyinaran dijalankan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Terdapat juga kaedah intracavitary untuk mentadbir bahan-bahan radioaktif, iaitu, mereka ditanamkan ke dalam tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan keberkesanan rawatan.

Kemoterapi untuk astrocytoma otak digunakan kurang kerap kerana hasil yang rendah kaedah ini. Ubat kemoterapi adalah pelbagai racun dan toksin yang lebih diserap oleh sel-sel tumor, yang menyebabkan pertumbuhan dan kematiannya. Bawa mereka dalam bentuk tablet atau dropper secara intravena. Persediaan untuk rawatan astrocytomas: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan sinaran mempunyai kesan negatif bukan sahaja pada sel-sel kanser, tetapi juga pada organisma secara keseluruhan. Oleh itu, seseorang boleh mengalami mabuk, yang ditunjukkan dalam loya dan muntah, gangguan gastrointestinal, kelemahan umum, keguguran rambut. Selepas pemberhentian terapi, gejala ini hilang. Terdapat lebih banyak kesan berbahaya, seperti tisu nekrosis dan gangguan neurologi, jadi apabila memilih rejimen rawatan, anda perlu mengira dengan tepat segala-galanya.

Keletihan dan kesan astrocytoma

Selepas rawatan yang kompleks, tumor mungkin muncul kembali (berulang). Untuk mengenal pastinya dalam masa, pesakit mesti sentiasa menjalani pemeriksaan pencegahan dan MRI. Anda juga perlu memberi perhatian kepada kemunculan gejala serebrum. Biasanya, kambuh dalam astrocytoma otak berlaku dalam beberapa tahun pertama selepas pembedahan. Mereka memerlukan rawatan semula (ini mungkin pembedahan, radiasi dan kemoterapi), yang menjejaskan jangka hayat pesakit.

Pergelangan berlaku lebih kerap dengan glioblastomas dan astrocytomas anaplastik. Juga, kebarangkalian tumor yang kembali tumbuh jika saiznya besar, dan penyingkiran adalah sebahagian. Reseksi radikal (terutamanya bentuk jinak) mengurangkan risiko ini sekurang-kurangnya.

Pesakit dengan astrocytoma g1 mungkin tetap bertubuh selepas rawatan jika fungsi neurologi pulih sepenuhnya, yang berlaku dalam 60% kes. Untuk pemulihan, perlu menjalani prosedur fisioterapeutik, urutan terapeutik dan sesi latihan fizikal. Orang itu diajar untuk berjalan dan bergerak lagi, untuk bercakap, dsb.

Seringkali, regresi lengkap tidak berlaku dan 40% orang mendapat kecacatan akibat akibat berikut:

  • gangguan motor, paresis anggota badan (25%). Bagi sesetengah pihak, ini menjadikannya mustahil untuk bergerak secara bebas;
  • penyalahgunaan, ketidakupayaan untuk melakukan gerakan yang tepat;
  • kemerosotan ketajaman penglihatan, penyempitan bidang visual, kesukaran membezakan warna (dalam 15% pesakit);
  • epilepsi (kejang Jackson kekal pada 17% daripada orang);
  • gangguan mental.

Dalam 6% terdapat pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, oleh sebab itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan mudah biasanya.

Komplikasi ini boleh menjadi satu atau digabungkan dengan satu sama lain, mempunyai keamatan yang berbeza (dari kecil hingga ketara kuat).

Otak astrocytoma: prognosis

Secara keseluruhan, prognosis selepas pembedahan untuk astrocytomas otak tidak buruk: purata jangka hayat pesakit adalah 5-8 tahun. Sekiranya penyingkiran tumor tidak lengkap, prognosis akan lebih teruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi yang lebih ganas mempunyai kesan negatif terhadap kadar kelangsungan hidup. Ada transformasi dari tahap kedua hingga ketiga selepas kira-kira 5 tahun, dan dari ketiga - ke keempat - selepas 2 tahun.

Untuk astrocytomas pilocytic otak, kadar survival adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), dengan ketiadaan tumor sepenuhnya. Apabila tidak dikeluarkan sepenuhnya atau ketidakupayaan untuk menjalankan operasi, angka-angka ini jatuh hampir 2 kali. Astrocytomas saiz yang besar, yang telah mengalami reseksi separa, lebih terdedah kepada pertumbuhan berterusan. Untuk kanser anaplastik dan glioblastoma, jangka hayat purata selepas rawatan yang kompleks adalah 3 tahun dan 1 tahun, masing-masing.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, pengesanan awal tumor, kemungkinan penyingkiran radikal dan keadaan pesakit yang baik pada masa diagnosis.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Anda Suka Tentang Epilepsi