Apakah akibat dari atrofi serebrum?

Antara pelbagai penyakit sistem saraf, atrofi cerebellar dianggap salah satu yang paling berbahaya dan biasa. Penyakit itu menunjukkan dirinya sebagai proses patologi yang ketara dalam tisu, yang menyebabkan, sebagai peraturan, oleh gangguan tropik.

Fungsi dan struktur cerebellum

Otak manusia mempunyai struktur yang rumit dan terdiri daripada beberapa bahagian. Salah satunya ialah cerebellum, yang juga dikenali sebagai otak kecil. Jabatan ini menjalankan pelbagai fungsi yang diperlukan untuk mengekalkan kesihatan seluruh organisma.

Fungsi utama bahagian yang disebutkan di dalam otak adalah koordinasi dan penyelenggaraan motor nada muskuloskeletal. Kerana kerja cerebellum, kemungkinan kerja yang diselaraskan oleh kumpulan otot individu disediakan, yang diperlukan untuk melakukan gerakan harian.

Di samping itu, cerebellum terlibat secara langsung dalam aktiviti refleks badan. Melalui sambungan saraf, ia disambungkan kepada reseptor di bahagian-bahagian tubuh manusia yang berlainan. Sekiranya terdedah kepada rangsangan tertentu, dorongan saraf dihantar ke cerebellum, selepas itu tindak balas terbentuk dalam korteks serebrum.

Keupayaan untuk melakukan isyarat saraf adalah mungkin disebabkan oleh kehadiran dalam serebellum gentian saraf khas. Perkembangan atrofi mempunyai kesan langsung pada tisu-tisu ini, akibatnya penyakit ini disertai oleh pelbagai gangguan pergerakan.

Cerebellum disediakan dengan darah melalui tiga kumpulan arteri: anterior, upper, dan posterior. Fungsi mereka adalah untuk menyediakan nutrien tanpa gangguan dengan oksigen dan nutrien. Di samping itu, komponen darah tertentu memberikan imuniti tempatan.

Cerebellum adalah salah satu bahagian utama otak yang bertanggungjawab untuk koordinasi motor dan banyak gerakan refleks.

Punca atrofi

Secara umumnya, proses atropik di dalam otak, dan khususnya dalam otak, boleh dicetuskan oleh banyak punca. Ini termasuk pelbagai penyakit, pendedahan kepada faktor patogenik, predisposisi genetik.

Dengan atrofi, organ yang terjejas tidak menerima jumlah nutrien dan oksigen yang diperlukan. Oleh kerana itu, mengembangkan proses tidak dapat dipulihkan yang berkaitan dengan penamatan fungsi normal tubuh, mengurangkan saiznya, keletihan umum.

Kemungkinan penyebab atrofi cerebellar termasuk yang berikut:

1. Meningitis Dengan penyakit ini, keradangan berkembang di pelbagai bahagian otak. Meningitis adalah penyakit berjangkit yang, bergantung kepada bentuk, disebabkan oleh bakteria atau virus. Atropi cerebellum pada latar belakang penyakit mungkin timbul disebabkan oleh pendedahan yang berpanjangan kepada kapal, pengaruh langsung bakteria, pencemaran darah.
2. Tumor. Faktor risiko dianggap sebagai kehadiran tumor pada pesakit di bahagian posterior fossa kranial. Dengan pertumbuhan tumor, tekanan ke atas cerebellum dan di sekitar kawasan otak meningkat. Oleh kerana itu, aliran darah ke organ dapat terganggu, yang kemudiannya menimbulkan perubahan atropik.
3. Hyperthermia. Salah satu penyebab lesi cerebellum adalah pendedahan yang berpanjangan kepada suhu tinggi. Ini mungkin disebabkan oleh peningkatan suhu badan di hadapan penyakit atau semasa strok haba.
4. Penyakit vaskular. Seringkali atrofi cerebellum berlaku terhadap latar belakang aterosklerosis otak. Patologi dikaitkan dengan pengurangan kebolehtelapan vaskular, kekurangan dinding dan penurunan nada yang disebabkan oleh deposit tumpuan. Terhadap latar belakang aterosklerosis, kekurangan oksigen berkembang dan aliran masuk bahan bertambah buruk, yang seterusnya, menyebabkan perubahan atropik.
5. Komplikasi selepas strok. Strok - pelanggaran mendadak peredaran darah otak yang disebabkan oleh pendarahan, hematomas tengkorak. Kerana kekurangan darah di kawasan tisu yang terjejas, mereka mati. Atrofi Cerebellar bertindak sebagai akibat dari proses ini.

Penyakit-penyakit yang diterangkan di atas mempunyai kesan langsung kepada kerja cerebellum, menyebabkan perubahan yang tidak dapat dipulihkan di dalamnya. Bahaya atrofi mana-mana bahagian otak terletak pada hakikat bahawa mereka terdiri terutamanya daripada tisu saraf, yang praktikal tidak pulih walaupun selepas rawatan jangka panjang kompleks.

Atrofi serebrum boleh diprovokasi oleh faktor-faktor berikut:

1. Penggunaan alkohol tetap.
2. Penyakit sistem endokrin.
3. Kecederaan otak traumatik.
4. Kecenderungan keturunan
5. Mabuk kronik.
6. Penggunaan jangka panjang ubat-ubatan tertentu.

Oleh itu, atrofi cerebellar adalah keadaan yang berkaitan dengan kekurangan oksigen dan nutrien akut yang boleh dicetuskan oleh penyakit dan pelbagai faktor berbahaya.

Jenis atrofi cerebellar

Bentuk penyakit bergantung kepada beberapa aspek, di antaranya penyebab lesi dan penyetempatannya dianggap paling penting. Proses atropik boleh berlaku secara tidak rata dan ke tahap yang lebih besar yang dinyatakan di bahagian tertentu dari cerebellum. Ini juga memberi kesan kepada gambaran klinikal patologi, oleh itu ia sering individu untuk setiap pesakit individu.

Atrofi serebellar adalah bentuk penyakit yang paling biasa. Cacing cerebellum bertanggungjawab untuk menjalankan isyarat maklumat di antara kawasan otak yang berbeza dan bahagian individu badan. Kerana kerosakan, gangguan vestibular berlaku, diwujudkan dalam ketidakseimbangan dan koordinasi pergerakan.

Atrofi menyebar. Perkembangan proses atropik dalam cerebellum sering berlaku selari dengan perubahan yang sama di kawasan otak yang lain. Kekurangan oksigen dalam rangkaian saraf otak serentak dipanggil atrofi menyebar. Dalam banyak kes, atrofi beberapa kawasan otak berlaku pada latar belakang perubahan yang berkaitan dengan usia. Manifestasi yang paling umum dalam patologi ini ialah Alzheimer dan Parkinson.

Proses atropik korteks cerebellar. Atrofi tisu korteks cerebellar, sebagai peraturan, adalah akibat daripada kekalahan bahagian-bahagian lain organ. Proses patologi yang paling sering bergerak dari bahagian atas cacing serebrum, meningkatkan kawasan kerosakan atropik. Pada masa akan datang, atrofi boleh berkembang menjadi zaitun serebrum.

Penentuan bentuk penyakit adalah salah satu kriteria penting untuk pemilihan kaedah rawatan. Walau bagaimanapun, seringkali tidak cukup untuk membuat diagnosis yang tepat, walaupun melakukan pemeriksaan perkakasan yang komprehensif.

Secara umum, terdapat pelbagai jenis atrofi cerebellar, ciri membezakan yang mana lokasi lesi dan jenis gejala.

Gambar klinikal

Sifat gejala atrofi cerebellar menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza. Gejala-gejala penyakit sering berbeza dengan intensiti, keparahan, yang secara langsung bergantung kepada bentuk dan penyebab patologi, ciri-ciri fisiologi dan usia individu pesakit, dan kemungkinan gangguan yang bersamaan.

Gejala berikut adalah ciri atrofi cerebellar:

1. Gangguan pergerakan. Cerebellum adalah salah satu organ yang memastikan aktiviti fizikal normal seseorang. Kerana atrofi, gejala berlaku, semasa pergerakan dan berehat. Ini termasuk kehilangan keseimbangan, kemerosotan koordinasi motor, sindrom gait mabuk, penurunan motilitas tangan.
2. Ophthalmoplegia. Keadaan patologi ini dikaitkan dengan kerosakan kepada tisu saraf yang bertanggungjawab untuk melakukan isyarat kepada otot mata. Pelanggaran sedemikian, sebagai peraturan, adalah sementara.
3. Mengurangkan aktiviti mental. Pelanggaran patensi impuls saraf yang disebabkan oleh atrofi cerebellum, mempengaruhi kerja seluruh otak. Kerana proses patologi, ingatan pesakit merosot, keupayaan pemikiran logik dan analitis. Juga memerhatikan gangguan ucapan - kekeliruan atau perencatan ucapan.
4. Pelanggaran aktiviti refleks. Kerana kekalahan cerebellum, banyak pesakit memperlihatkan isflexia. Dengan apa-apa pelanggaran, pesakit tidak boleh bertindak balas kepada apa-apa rangsangan yang, jika tiada patologi, menyebabkan refleks. Perkembangan isflexia dikaitkan dengan pelanggaran kebolehtelapan isyarat dalam tisu-tisu saraf, akibatnya rantai refleks yang telah terbentuk sebelum ini rosak.

Gejala dan manifestasi atrofi cerebellar di atas dianggap paling biasa. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, kekalahan otak hampir tidak boleh diwujudkan.

Gambar klinikal kadang-kadang ditambah dengan manifestasi berikut:

1. Mual dan muntah biasa.
2. Sakit kepala.
3. Kencing tidak aktif.
4. Gegaran dalam anggota badan, usia mata.
5. Slurry.
6. Peningkatan tekanan intrakranial.

Oleh itu, pesakit dengan atrofi cerebellar mungkin mengalami pelbagai gejala, sifatnya bergantung kepada bentuk dan tahap penyakit.

Kaedah diagnostik

Untuk mengenal pasti atrofi cerebellum menggunakan pelbagai kaedah dan cara. Sebagai tambahan kepada pengesahan langsung mengenai kehadiran proses atropik, tujuan diagnosis adalah untuk menentukan bentuk penyakit, mengesan komorbiditi, komplikasi yang mungkin, dan meramalkan kaedah rawatan.

Untuk pelaksanaan prosedur diagnostik, pesakit mesti mencari bantuan pakar neurologi. Adalah perlu untuk melawat kemudahan perubatan sekiranya terdapat manifestasi atrofi, kerana bantuan yang diberikan pada masa yang sama dengan ketara mengurangkan kemungkinan akibat yang serius untuk kesihatan pesakit.

Kaedah diagnostik asas:

1. Pemeriksaan dan persoalan pesakit adalah kaedah diagnosis utama, yang bertujuan mengenal pasti aduan, tanda-tanda penyakit. Semasa peperiksaan, ahli neuropatologi menyemak reaksi saraf pesakit, nota gangguan motor dan ucapan yang mungkin dan gejala lain. Di samping itu, kajian sejarah - sejarah penyakit yang boleh bertindak sebagai faktor merangsang atrofi.
2. MRI dianggap sebagai kaedah diagnostik yang paling boleh dipercayai, kerana ia membolehkan untuk mengesan walaupun perubahan atrophik yang kecil. Dengan menggunakan kaedah ini, lokalisasi yang tepat, kawasan lesi cerebellum, serta perubahan yang mungkin bersamaan di bahagian otak lain ditentukan.
3. Tomography yang dikompilasi juga merupakan kaedah diagnosis yang sangat boleh dipercayai, yang membolehkan mengesahkan diagnosis dan mendapatkan maklumat tambahan tentang sifat penyakit ini. Biasanya ditetapkan dalam kes-kes di mana MRI atas apa-apa sebab adalah kontraindikasi.
4. Pemeriksaan ultrabunyi. Kaedah ini digunakan untuk mendiagnosis lesi otak yang luas yang disebabkan oleh strok, trauma, perubahan berkaitan dengan usia. Ultrasound boleh mengenal pasti kawasan atrofi dan, sama seperti kaedah perkakasan lain, menentukan peringkat penyakit ini.

Diagnosis atrofi cerebellar dilakukan dengan menggunakan pelbagai perkakasan dan kaedah tidak beroperasi dengan kemunculan tanda-tanda awal penyakit.

Terapi

Malangnya, kaedah khusus yang bertujuan untuk menghapuskan atrofi serebrum tidak wujud. Ini disebabkan oleh terapi kaedah perubatan, fisioterapi atau pembedahan tidak dapat memulihkan tisu saraf yang terjejas oleh gangguan peredaran darah dan kebuluran oksigen. Langkah-langkah terapeutik dikurangkan kepada penghapusan manifestasi patologis, pengurangan akibat negatif untuk bahagian otak dan seluruh badan, pencegahan komplikasi.

Dengan diagnosis yang teliti, penyebab penyakit itu ditubuhkan. Penghapusannya memungkinkan untuk mencapai perubahan positif dalam keadaan pesakit, terutama jika rawatan bermula pada peringkat awal.

Dadah berikut boleh digunakan untuk menghapuskan gejala:

Tindakan dana tersebut bertujuan untuk menghapuskan gangguan psikotik yang disebabkan oleh proses patologi serebrum. Khususnya, ubat digunakan dalam keadaan manic-depressive, neurosis, serangan panik, peningkatan kebimbangan, masalah tidur.

Bergantung kepada pengambilan ubat, pengambilan boleh dilakukan secara lisan (semasa menggunakan tablet), intravena dan intramuskular (dalam kes menggunakan penyelesaian yang sesuai). Cara optimum pentadbiran, dos dan tempoh kursus terapeutik ditetapkan oleh neuropathologist secara individu, mengikut diagnosis.

Semasa tempoh terapi, penting untuk memberi pesakit dengan teliti. Oleh sebab itu, banyak pakar mengesyorkan peringkat awal rawatan di rumah. Pada masa yang sama, rawatan diri dan penggunaan kaedah orang bukan tradisional dilarang sama sekali, kerana ia boleh menyebabkan lebih banyak bahaya.

Pesakit perlu menjalani pemeriksaan dan peperiksaan yang terulang oleh pakar neurologi. Tujuan utama diagnosis sekunder ialah memantau keberkesanan rawatan, memberi cadangan kepada pesakit, untuk menyesuaikan dos ubat.

Oleh itu, atrofi cerebellar tidak sesuai untuk mengarahkan kesan terapeutik, kerana rawatannya adalah gejala.

Tidak diragukan lagi, atrofi cerebellar adalah keadaan patologi yang sangat serius, disertai dengan kemerosotan fungsi dan kematian tisu bahagian otak ini. Oleh kerana kekurangan kaedah rawatan khas dan kebarangkalian komplikasi yang tinggi, seseorang harus memberi perhatian kepada sebarang tanda-tanda penyakit dan melawat ahli saraf tepat pada masanya.

Rawatan atrofi cerebellar bagi ubat-ubatan rakyat

Fler scleroderma

Selama bertahun-tahun, tidak berjaya bergelut dengan hipertensi?

Ketua Institut: "Anda akan kagum betapa mudahnya menyembuhkan hipertensi dengan mengambilnya setiap hari.

Fler scleroderma adalah penyakit dengan perubahan tempatan pada tisu penghubung kulit. Ia tidak digunakan untuk organ-organ dalaman dan ini berbeza daripada bentuk yang tersebar. Pakar dermatologi terlibat dalam diagnosis dan rawatan.

Para pengamal menyedari hakikat bahawa wanita pada usia berapa pun menjadi sakit lebih kerap daripada lelaki. Oleh itu, terdapat 3 kali lebih banyak perempuan dengan gejala tempatan di kalangan pesakit berbanding lelaki. Penyakit ini dijumpai walaupun pada bayi baru lahir. Ia adalah kanak-kanak yang terdedah kepada perubahan yang lebih biasa.

Untuk rawatan hipertensi, pembaca kami berjaya menggunakan ReCardio. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Dalam ICD-10, patologi tergolong dalam kelas "Penyakit kulit." Sinonim untuk nama "skleroderma terhad" dan "setempat" digunakan. L94.0, L94.1 (linear scleroderma) dan L94.8 (bentuk perubahan tempatan yang lain dalam tisu penghubung) dikodkan.

Adakah terdapat hubungan antara bentuk fokal dan sistemik penyakit ini?

Tidak ada pendapat umum tentang masalah mengenal pasti hubungan antara bentuk tempatan dan sistemik. Sesetengah saintis menegaskan identiti mekanisme patologi, mengesahkan kehadiran perubahan ciri-ciri organ-organ di peringkat peralihan metabolik, serta kes-kes peralihan bentuk tempatan ke dalam lesi sistemik.

Orang lain menganggap mereka sebagai dua penyakit yang berbeza yang mempunyai perbezaan dalam kursus klinikal, gejala dan akibatnya.

Memang benar bahawa tidak selalu mungkin untuk membatasi proses fokal dan sistemik dengan jelas. 61% pesakit yang mempunyai bentuk umum mempunyai perubahan kulit. Pengaruh empat faktor pada peralihan dari lesi fokus kepada satu sistemik telah terbukti:

• permulaan penyakit sebelum berumur 20 atau 50 tahun;
• bentuk kerosakan linier dan pelbagai plak;
• lokasi lesi pada muka atau pada kulit sendi tangan dan kaki;
• pengesanan dalam ujian darah perubahan ketara dalam imuniti selular, komposisi imunoglobulin dan antibodi anti-limfositik.

Ciri-ciri penyakit ini

Kejadian skleroderma fokus dijelaskan oleh teori-teori utama mengenai gangguan vaskular dan kekebalan tubuh. Pada masa yang sama, kepentingan dilampirkan kepada perubahan dalam bahagian vegetatif sistem saraf, gangguan endokrin.

Baca lebih lanjut mengenai scleroderma dalam artikel ini.

Para saintis moden menunjukkan bahawa pengumpulan kolagen yang berlebihan menyebabkan penyebab keabnormalan genetik. Ternyata di kalangan wanita, kekebalan selular kurang aktif daripada humoral berbanding lelaki. Oleh itu, ia bertindak balas dengan cepat kepada serangan antigen dengan menghasilkan autoantibodies. Persatuan permulaan penyakit dengan tempoh kehamilan dan menopaus telah dijumpai.

Tidak memihak kepada teori keturunan mengatakan bahawa hanya 6% kembar pada masa yang sama mendapatkan scleroderma.

Pengelasan borang klinikal

Tiada klasifikasi skleroderma yang diklasifikasikan secara amnya. Dermatologi menggunakan klasifikasi S. I. Dovzhansky, ia dianggap paling lengkap. Bentuk tempatan dan manifestasi kemungkinan mereka disusun di dalamnya.

Bentuk plak atau diskoid wujud dalam varian:

• indurative-atrophic;
• permukaan ("ungu");
• bullous;
• mendalam;
• umum.

Borang linier diwakili oleh gambar:

• "Memukul saber";
• jalur atau reben;
• zosteriform (foci tersebar di atas saraf intercostal dan batang lain).

Penyakit ini, yang ditunjukkan oleh bintik-bintik putih.

Idiopatik atrophoderma (Pasini-Pierini).

Manifestasi klinikal bentuk fokus yang berbeza

Gejala terbentuk dengan tahap fibrosis yang berlebihan, peredaran mikro dalam foci.

Borang Blyashechnaya - berlaku paling kerap, lesi kelihatan kecil bulat, dalam peringkat lulus pembangunan:

Tempat mempunyai warna merah jambu, muncul sebagai satu atau dalam kumpulan. Pusat ini secara beransur-ansur mengalun, berubah menjadi pucat, dan berubah menjadi plak kekuningan dengan permukaan berkilat. Kelenjar rambut, sebaceous dan peluh hilang di permukaannya.

Corolla lilac kekal selama beberapa waktu, di mana aktiviti perubahan vaskular dihakimi. Tempoh pentas tidak pasti. Atrofi mungkin berlaku dalam beberapa tahun.

Bentuk linear (berbentuk band) - lebih jarang berlaku. Garis besar lesi menyerupai jalur. Terletak lebih kerap pada anggota badan dan dahi. Di muka mempunyai kemunculan "mogok saber."

Penyakit bintik putih mempunyai sinonim berikut: guttate scleroderma, lichen scleroatrophic, lichen putih. Selalunya diperhatikan dalam kombinasi dengan bentuk plak. Adalah dicadangkan bahawa ini adalah versi atropik lichen planus. Kelihatan seperti ruam putih yang kecil, boleh dikumpulkan ke tempat yang luas. Terletak di batang badan, leher. Pada wanita dan kanak-kanak perempuan - pada alat kelamin luaran. Berlaku sebagai:

• lichen scleroatrophic biasa,
• bentuk bullous - gelembung kecil dengan cecair serous, membuka sehingga membentuk erosions dan ulser, kering di kerak;
• telangiectasias - nodul vaskular gelap muncul di kawasan keputihan.

Penampilan ulser dan rendaman bercakap tentang proses aktif, merumitkan rawatan.

Lichen scleroatrophik - pada vulva dianggap sebagai manifestasi jarang dari skleroderma fokus. Kebanyakan kanak-kanak yang sakit (sehingga 70%) berusia 10-11 tahun. Peranan utama dalam patologi diberikan kepada gangguan hormon dalam sistem interaksi kelenjar pituitari, kelenjar adrenal dan ovari. Kanak-kanak perempuan yang meninggal dunia biasanya meninggal dunia. Klinik ini diwakili oleh gamma putih atropik yang kecil dengan alur di tengah dan pinggir ungu.

Atrophoderma Pasini-Pierini - diwujudkan oleh beberapa tempat yang besar (diameter sehingga 10 cm atau lebih), terletak terutamanya di belakang. Diperhatikan di kalangan wanita muda. Warna ini kebiruan, di pusat sedikit penurunan mungkin. Noda mungkin mengelilingi cincin ungu. Disifatkan oleh kekurangan pemadatan untuk masa yang lama. Berbeza dengan bentuk plak:

• tidak pernah menjejaskan muka dan kaki;
• tidak diterbalikkan.

Bentuk skleroderma focal yang jarang adalah hemirofro muka (penyakit Parry-Romberg) - gejala utama adalah atrofi progresif pada kulit dan tisu subkutaneus satu setengah muka. Kurangnya otot dan tulang muka. Dengan latar belakang keadaan yang memuaskan, kecacatan kosmetik muncul pada perempuan berumur 3 hingga 17 tahun. Kursus penyakit ini kronik. Aktiviti berlangsung hingga 20 tahun.

Pertama, warna kulit berubah menjadi kebiru-biruan atau kekuningan. Kemudian meterai akan ditambah. Terdapat penipisan lapisan permukaan dan melekat pada otot dan tisu subkutan. Separuh muka kelihatan berkerut, berpigmen, cacat. Pelanggaran pada struktur tulang sangat khas pada permulaan penyakit pada masa kanak-kanak awal. Di kebanyakan pesakit, otot pada separuh daripada atropi lidah serentak.

Sesetengah pakar dermatologi membezakan bentuk berasingan:

• varian berbentuk cincin - ciri-ciri plak besar pada kanak-kanak di tangan dan kaki, lengan bawah;
• scleroderma cetek - plak biru dan coklat, kapal kelihatan di tengah, tersebar perlahan, lebih kerap dilokalkan di belakang dan kaki.

Diagnostik yang berbeza

Skleroderma setempat mesti dibezakan dengan:

• Vitiligo - noda yang dibasuh mempunyai sempadan yang jelas, permukaannya tidak berubah, tidak ada tanda-tanda atrofi dan pemadatan;
• Kraurosis vulva - disertai oleh gatal-gatal yang teruk, pada ruam telangiectasia nodul, atrofi labia pada wanita, pada lelaki - zakar;
• bentuk khas kusta - warna yang berbeza ruam, sensitiviti dalam kulit dikurangkan;
• Sindrom Schulman (eosinophilic fasciitis) - disertai oleh kontraksi kaki, kesakitan teruk, eosinofilia dalam darah.

Biopsi kulit membolehkan anda membuat diagnosis yang betul dengan keyakinan.

Rawatan

Ia adalah perlu untuk merawat perubahan kulit tempatan dengan scleroderma di peringkat aktif sekurang-kurangnya enam bulan. Skim terapi dipilih secara individu oleh ahli dermatologi. Cuti pendek mungkin. Terapi kombinasi termasuk kumpulan ubat:

• Antibiotik penisilin dan analog mereka "di bawah penutup" persediaan antihistamin.
• Enzim (Lidaza, Ronidaza, Chymotrypsin) untuk meningkatkan kebolehtelapan tisu. Ekstrak Aloe dan plasenta mempunyai kesan yang sama.
• Vasodilators - asid nikotinik, Complamin, Theonikol, Trental, Mildronat.
• Antagonis ion kalsium diperlukan untuk mengurangkan fungsi fibroblas dan meningkatkan peredaran darah. Nifedipine Corinfar, retard Calzigard sesuai. Penyekat kalsium fisiologi ialah Magne B6.
• Untuk mengelakkan atrofi, mereka menyambung Retinol, salap topikal Solcoseryl dan Actovegin.

Sekiranya terdapat foci tunggal, kaedah rawatan fisioterapeutik digunakan:

• phonophoresis dengan Lidasa;
• elektroforesis dengan Cuprenil, Hydrocortisone;
• terapi magnet;
• terapi laser;
• oksigenasi hyperbaric tisu di ruang khas.

Semasa tempoh penurunan, mandian hidrosulfurik, konifer dan radon, urut, terapi lumpur ditunjukkan.

Cara rakyat

Pemulihan rakyat dibenarkan untuk digunakan sebagai sampingan dan menggabungkan mereka dengan ubat dengan kebenaran doktor. Menunjukkan:

1. memampatkan dengan jus aloe, merebus hiperikum, hawthorn, chamomile, calendula, bawang rebus;
2. Adalah disyorkan untuk menyediakan campuran jus kayu cair dengan lemak babi dan digunakan sebagai salap;
3. untuk menggosok mereka menyediakan losyen dari rumput kayu cacing, tanah kayu manis, tunas birch dan walnut dalam alkohol yang dicairkan 3 kali.

Adakah skleroderma fokal berbahaya?

Fler skleroderma tidak mengancam nyawa. Tetapi harus diingat bahawa perubahan jangka panjang dalam kulit membawa banyak masalah. Dan jika seorang kanak-kanak kecil mengalir dan gatal-gatal di tempat-tempat plak, itu bermakna jangkitan telah menyertai "sebab". Berurusan dengan antibiotik dan ubat anti-keradangan adalah sukar tanpa merosakkan organ-organ lain. Penampilan ulser yang tidak dirawat menyebabkan pendarahan, trombophlebitis.

Prognosis penyembuhan lengkap dalam kebanyakan kes adalah baik, tertakluk kepada dadah penuh. Pembetulan kekebalan membolehkan pemulihan jika diagnosis dibuat dengan betul dan rawatan bermula tepat pada masanya.

Sindrom Leriche

Sindrom Leriche sebenarnya berlaku pada lelaki. Tetapi wanita juga tidak diinsuranskan terhadap perkembangan penyakit ini. Salah satu gejala utama dan paling teruk ialah sakit belakang. Kesan yang paling berbahaya bagi sindrom ini mungkin amputasi anggota badan. Tetapi campur tangan pembedahan dapat dielakkan, jika tepat waktu berunding dengan pakar.

Apakah itu sindrom Leriche?

Sindrom Leriche adalah penyumbatan aorta dan dua arteri iliac pada tahap pembiakan aorta. Penyakit itu diperolehi sebagai nama ahli bedah Perancis Leriche, walaupun ahli bedah Scotland itu mula-mula menemuinya.

Siapa yang berisiko?

Mereka yang berada dalam kumpulan risiko tertentu boleh dikenalpasti selepas pemeriksaan ultrasound kapal-kapal rongga perut. Adalah diketahui bahawa aorta adalah kapal terbesar di dalam badan kita. Di tempat bifurcation aorta, ia pertama kali masuk ke iliac, dan kemudian ke arteri pinggul.

Pertama sekali, perokok berisiko. Mengapa kumpulan ini terdedah kepada sindrom? Merokok adalah salah satu punca utama aterosklerosis vaskular. Dan penyumbatan, pada gilirannya, adalah sejenis "plak" aterosklerotik. Ia berada di tempat pembiakan aortik bahawa pergolakan aliran darah berlaku, yang lebih kondusif untuk perkembangan aterosklerosis. Hakikatnya ialah apabila darah menyebarkan, terdapat sentuhan sedikit. Dan jika seseorang juga merokok, bentuk plak sclerosis gergasi di tempat pembiakan aorta. Itulah sebabnya sindrom Leriche lebih sering dikaitkan dengan lelaki berbanding dengan wanita, kerana wakil-wakil asap seks lebih kuat lebih sering.

Orang yang merokok banyak dan makan makanan berlemak yang mengandungi kolesterol, secara automatik mengurangkan aliran darah mereka. Ia adalah kesukaran untuk mendapatkan darah lebih jauh ke kaki. Plak merangkumi segala-galanya. Jika kajian menunjukkan bahawa lumen di lokasi pemisahan aortik hanya 50%, maka ini menunjukkan masalah dengan bekalan darah ke kaki. Akibatnya, otot mendapat sedikit darah dan menurunkan berat badan.

Gejala penyakit Leriche

• Sakit di bahagian bawah dan pantat semasa berjalan (jika seseorang terpaksa berhenti dari sakit tiba-tiba dan tajam semasa berjalan);
• Atrofi kumpulan otot pada kaki yang lebih rendah (pada peringkat kemudian);
• Dikenal lemah;
• Kematian;
• Gas incontinence;
• Gangrene kaki (pada peringkat lanjut).

Masalah rawatan

Semasa operasi endovaskular, teknologi terkini dalam bidang pembedahan kardiovaskular digunakan. Angioplasty adalah pencapaian perubatan terkini. Nama yang lebih profesional untuk kaedah ini berbunyi seperti "belon angioplasty dan sting arteri iliac." Apakah operasi ini?

Malah, semasa prosedur ini, lumen aorta mengembang. Stent pembedahan adalah musim bunga yang terletak pada bola tiup. Pakar bermula musim bunga ini di dalam aorta dan mula mengembang. Segala-galanya berlaku dengan berhati-hati dan bermeter, agar tidak "merobek" aorta. Dengan melepaskan udara dari kanister, hasilnya dicapai. Lumen kekal dilanjutkan. Dengan operasi ini tidak ada punctures sama sekali. Hanya hirisan kecil dibuat di kawasan groin. Seterusnya, panduan dimasukkan melalui jarum besar, mencapai aorta. Seterusnya, udara diperkenalkan, kawasan aorta membengkak dan membentuk lumen yang diingini.

Untuk rawatan hipertensi, pembaca kami berjaya menggunakan ReCardio. Melihat populariti alat ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada perhatian anda.
Baca lebih lanjut di sini...

Prostesis Aortic

Di samping angioplasti, terdapat juga rawatan konvensional - ia adalah pembedahan pintasan. Dalam kes ini, prostesis penggantian diambil dan bahagian bawah aorta dan arteri iliac dicipta. Prostetik menyertai aorta, dan kedua ujung distal disuntik ke arteri femoral. Selepas hasil yang berjaya menghindar seseorang berhenti lemas. Tetapi jika pesakit terus merokok dan tidak mengikut diet, semua tanda-tanda dan tanda-tanda sindrom Leriche akan kembali "normal". Sekiranya anda tidak mengikuti cadangan doktor, aorta boleh disekat lagi pada bila-bila masa.

Bagaimana untuk tidak mengelirukan gejala?

Kesakitan belakang boleh berlaku untuk pelbagai sebab. Bagaimana untuk menentukan sebab sebenar dan menghilangkan sindrom Leriche? Gejala yang sama boleh berlaku apabila saluran tulang belakang dipersempit. Fakta ini termasuk dalam diagnosis pembezaan. Perbezaannya terletak pada hakikat bahawa seseorang yang baru mempunyai masalah belakang mempunyai denyut nadi di bahagian bawah badan. Dan dalam pesakit yang masalahnya berkaitan dengan kapal, nadi tidak meraba. Pertama sekali, ahli neuropatologi terlibat dalam peperiksaan ini.

Orang yang mempunyai gejala awal sindrom Leriche sering dirawat di klinik neurologi dengan diagnosis "sindrom radikular". Orang boleh dirawat untuk masa yang lama, tanpa mengetahui tentang penyakit mereka, sehingga gangren bermula. Untuk mengelakkan kesilapan-kesilapan tersebut dan amputasi berikutnya pada kaki yang lebih rendah akan membantu diagnosis pembezaan. X-ray untuk sakit belakang diperlukan. Tetapi sindrom Leriche dan rawatan yang berjaya seterusnya adalah mustahil tanpa rawatan ultrabunyi saluran darah. Sekiranya doktor ultrasound melihat keadaan kapal anda dan mengatakan bahawa kapal-kapal itu adalah keseluruhan dan boleh dilalui, maka segala-galanya adalah teratur. Anda boleh terus meneruskan rawatan "sindrom radik" atau sciatica. Tetapi sindrom Leriche adalah penyakit yang lebih serius.

Bagaimana untuk menjalankan ujian diri?

Sebelum anda pergi ke klinik, periksa diri anda dengan kehadiran nadi. Rasa dan dapatkan denyutan di pangkal paha, di bawah lutut dan di kaki. Secara objektif, pemeriksaan ultrabunyi aorta abdomen dan iliac vessel perlu dilakukan.

Pencegahan penyakit

Kaedah rawatan terbaik untuk sebarang penyakit, bukan sahaja sindrom Leriche, adalah pencegahannya. Walaupun anda seorang perokok berat, dengan serta-merta menyerah tabiat yang dahsyat ini. Juga, untuk mengelakkan perkembangan sindrom Leriche, perlu untuk memerangi kemungkinan aterosklerosis. Menurut statistik, 90% kes-kes lesi sindrom Leriche termasuk perkembangan sebelumnya penyakit berbahaya seperti aterosklerosis. Ia mungkin diperlukan untuk beberapa waktu (atau bahkan sentiasa) untuk minum pil khas yang mengurangkan risiko penyumbatan vena. Ubat semacam itu harus digunakan dengan tegas atas cadangan pakar.

Fakta yang menarik adalah bahawa aterosklerosis tidak berkembang kerana kesilapan perubatan dan diagnosis yang tidak tepat, begitu banyak kerana gaya hidup yang salah. Mobiliti membawa kepada pembentukan plak, yang disebutkan di atas. Juga dalam perkembangan plak aterosklerotik memainkan peranan penting diet yang seimbang. Makanan yang mengandungi kolesterol maksimum dan minimum nutrien dan mineral pasti akan membawa kepada masalah yang tidak diingini dengan saluran darah. Berunding dengan doktor anda dan tanya produk yang disyorkan dalam kes anda, dan produk mana yang harus dielakkan atau dikurangkan sekurang-kurangnya.

Atrofi Cerebellar

Atrofi Cerebellar - Ini adalah patologi yang cepat dan progresif yang berkembang apabila metabolisme gagal, sering dikaitkan dengan ketidakstabilan anatomis struktur.

Kod ICD-10

Punca atrofi cerebellar

Cerebellum itu sendiri adalah pembentukan anatomis (lebih kuno daripada orang tengah), yang terdiri daripada dua hemisfera, dalam alur penghubung yang mana terdapat cacing otak.

Penyebab atrofi cerebellar sangat berbeza dan termasuk senarai penyakit yang cukup luas yang mampu mendedahkan cerebellum dan sambungan yang berkaitan. Prosiding dari ini, agak sukar untuk mengklasifikasikan sebab-sebab yang melibatkan penyakit ini, tetapi ia patut menonjolkan sekurang-kurangnya beberapa:

• Akibat meningitis.
• Kista otak terletak pada fossa posterior.
• Tumor penyetempatan yang sama.
• Hyperthermia. Tekanan haba yang mencukupi untuk badan (strok haba, suhu tinggi).
• Hasil daripada aterosklerosis.
• Akibat strok.
• Hampir semua manifestasi patologi yang berkaitan dengan proses yang berlaku di kawasan tengkorak posterior.
• Gangguan metabolik.
• Dengan lesi intrauterine hemisfera serebrum. Alasan yang sama boleh menjadi dorongan untuk perkembangan atrofi serebrum pada kanak-kanak di peringkat awal.
• Alkohol
• Reaksi terhadap beberapa ubat.

Gejala atrofi cerebellar

Simptomologi penyakit ini, serta punca-puncanya, agak luas dan berkaitan langsung dengan penyakit atau patologi yang menyebabkannya.

Gejala-gejala atrofi cerebellar yang paling biasa:

• Pening.
• Sakit kepala tajam.
• Mual, lenyap muntah.
• Mengantuk.
• Kerosakan pendengaran.
• Gangguan cahaya atau ketara dalam proses berjalan, (ketidakstabilan dalam berjalan).
• Hyporeflexia.
• Peningkatan tekanan intrakranial.
• Ataxia. Gangguan dalam penyelarasan pergerakan sukarela. Gejala ini diperhatikan secara sementara dan selama-lamanya.
• Ophthalmoplegia. Lumpuh satu atau lebih saraf kranial yang menyegarkan otot mata. Boleh nyata buat sementara waktu.
• Areflexia. Patologi satu atau beberapa refleks, yang dikaitkan dengan pelanggaran integriti arka refleks sistem saraf.
• Enuresis - inkontinensia urin.
• Dysarthria. Gangguan ucapan ucapan (kesukaran atau penyimpangan perkataan yang diucapkan).
• Gegaran Pergerakan berirama tidak berwibawa bagi bahagian individu atau seluruh badan.
• Nystagmus Pergerakan mata berayun berirama tidak aktif.

Di mana ia terluka?

Apa yang mengganggu anda?

Borang

Atrofi cacing Cerebellar

Cacing cerebellum bertanggungjawab dalam tubuh manusia untuk keseimbangan pusat graviti badan. Untuk fungsi yang sihat, cacing serebrata menerima isyarat maklumat yang bergerak di sepanjang jalur spinocerebellar dari pelbagai bahagian badan, nukleus vestibular dan bahagian lain tubuh manusia yang terlibat sepenuhnya dalam pembetulan dan penyelenggaraan peralatan motor dalam koordinat ruang. Iaitu, hanya atrofi cacing serebrata yang membawa kepada keruntuhan sambungan fisiologi dan neurologi yang normal, pesakit mempunyai masalah dengan keseimbangan dan kestabilan, semasa berjalan dan berehat. Dengan mengawal nada kumpulan otot salingan (terutamanya otot-otot batang dan leher), cacing cerebellum melemahkan fungsinya semasa atrofinya, yang mengakibatkan gangguan dalam pergerakan, gegaran kekal dan gejala yang tidak menyenangkan.

Orang yang sihat melegakan otot-otot kaki apabila berdiri. Apabila diancam dengan kejatuhan, misalnya di sebelah kiri, kaki kiri bergerak ke arah arah yang dituju jatuh. Kaki kanan pada masa yang sama terpisah dari permukaan seperti ketika melompat. Dengan atrofi verma cerebellar, komunikasi terganggu dalam penyelarasan tindakan ini, yang membawa kepada ketidakstabilan dan pesakit boleh jatuh bahkan dari kejutan kecil.

Radang atrofi otak dan cerebellum

Otak dengan semua komponen strukturnya adalah organ tubuh manusia yang sama, seperti yang lain. Lama kelamaan, seseorang menjadi tua, otaknya juga sudah tua. Aktiviti otak juga merosot dan, ke tahap yang lebih besar atau kurang, atrophitik aktiviti: keupayaan untuk merancang dan mengawal tindakannya. Ini sering membawa orang tua ke pandangan yang menyimpang dari norma tingkah laku. Penyebab utama atrofi cerebellum dan keseluruhan otak adalah komponen genetik, dan faktor luaran hanyalah kategori yang provokatif dan memburukkan. Perbezaan dalam manifestasi klinikal dikaitkan hanya dengan lesi utama satu atau lain bidang otak. Perwujudan umum utama perjalanan penyakit adalah bahawa proses yang merosot secara beransur-ansur berlangsung, hingga kehilangan sepenuhnya sifat-sifat peribadi.

Penyebaran atrofi otak dan cerebellum boleh berkembang kerana pelbagai proses patologi pelbagai etiologi. Pada peringkat awal perkembangan, atrofi yang meresap, dalam gejala-gejalanya, agak sama dengan atrofi kortikal lewat cerebellum, tetapi dari masa ke masa, gejala lain yang lebih melekat dalam patologi khusus ini juga menyertai gejala-gejala asas.

Kecederaan otak traumatik dan bentuk alkoholisme kronik boleh menjadi dorongan untuk perkembangan atrofi rektum otak dan cerebellum.

Untuk pertama kalinya, disfungsi otak ini digambarkan pada tahun 1956, berdasarkan tingkah laku pemantauan, dan selepas kematian, dan secara langsung kajian otak tentera Amerika, yang telah mengalami tekanan autonomi pasca-traumatik untuk masa yang lama.

Hari ini doktor membezakan tiga jenis sel otak mati.

• Jenis genetik adalah proses kematian, neuron yang diprogram secara genetik, secara genetik. Orang itu sudah tua, otaknya mati secara beransur-ansur.
• Nekrosis - kematian sel otak berlaku akibat faktor luaran: lebam, kecederaan kepala, pendarahan, manifestasi iskemia.
• Sel-sel "Bunuh diri". Di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu ialah pemusnahan nukleus sel. Patologi ini mungkin kongenital atau diperoleh di bawah pengaruh gabungan faktor-faktor yang telah timbul.

Apa yang dipanggil "gaya cerebellar" adalah seperti pergerakan mabuk. Sehubungan dengan koordinasi pergerakan terjejas, orang yang mengalami atrofi cerebellar, dan bahkan otak secara keseluruhan, bergerak dengan tidak pasti, bergoyang mereka dari sisi ke sisi. Terutamanya ketidakstabilan ini akan muncul jika perlu untuk membuat giliran. Sekiranya atrofi menyebar telah berlalu ke tahap yang lebih teruk, akut, pesakit kehilangan kemampuan bukan sahaja untuk berjalan, berdiri, tetapi juga duduk.

Atrofi korteks cerebellar

Dalam kesusasteraan perubatan, satu lagi bentuk patologi ini dijelaskan dengan jelas - atrofi lewat korteks cerebellar. Sumber utama proses gangguan sel otak adalah kematian sel Purkinje. Kajian klinikal menunjukkan bahawa dalam kes ini terdapat demilasi gentian (kerosakan selektif-terpilih ke lapisan myelin yang terletak di zon amniotik dari kedua-dua sistem saraf periferal dan pusat) daripada sel-sel nukleus yang bergerigi, yang membentuk cerebellum. Lapisan sel berbutir biasanya mengalami sedikit. Ia tertakluk kepada perubahan dalam kes peringkat penyakit yang sudah teruk dan teruk.

Kemerosotan sel bermula dari zon atas cacing, secara beransur-ansur berkembang ke seluruh permukaan cacing dan terus ke hemisfera otak. Zon terakhir yang menjalani perubahan patologis, dengan pengabaian penyakit dan bentuk akut manifestasinya, adalah zaitun. Dalam tempoh ini, proses transformasi retrograde (sebaliknya) mula berlaku di dalamnya.

Etiologi yang tidak jelas mengenai kerosakan tersebut belum dikenal pasti setakat ini. Doktor mencadangkan, berdasarkan pemerhatian mereka, bahawa penyebab atrofi korteks cerebellar boleh menjadi pelbagai jenis mabuk, perkembangan kanser, serta lumpuh progresif.

Tetapi, sayangnya kedengarannya, dalam kebanyakan kes, tidak mungkin untuk menentukan etiologi proses tersebut. Hanya pernyataan perubahan dalam bidang tertentu dari korteks cerebellar yang mungkin.

Ciri penting atrofi korteks cerebellar ialah, sebagai peraturan, ia bermula pada pesakit yang sudah berumur, ia tidak dicirikan oleh patologi yang pantas. Tanda-tanda visual dari penyakit mulai menunjukkan diri mereka dalam ketidakseimbangan berjalan, masalah ketika berdiri tanpa dukungan atau sokongan. Secara beransur-ansur, patologi menangkap fungsi motor tangan. Ia menjadi sukar bagi pesakit untuk menulis, menggunakan alat makan, dan sebagainya. Gangguan patologi biasanya berkembang secara simetrik. Gegaran kepala, anggota badan dan seluruh tubuh muncul, alat ucapan juga mula menderita, nada otot berkurang.

Komplikasi dan akibatnya

Akibat dari atrofi cerebellar sangat memudaratkan orang sakit, kerana dalam proses perkembangan pesat penyakit patologi tidak dapat dipulihkan berlaku. Sekiranya anda tidak menyokong badan pesakit pada peringkat awal penyakit ini, keputusan akhir mungkin adalah kemerosotan sepenuhnya seseorang sebagai seseorang - ini adalah sosial dan ketidakupayaan lengkap untuk mengambil tindakan yang mencukupi - secara fisiologi.

Pada beberapa peringkat penyakit ini, proses atrofi cerebellum tidak dapat dibalikkan lagi, tetapi boleh membekukan gejala sebanyak mungkin, mencegah mereka daripada terus maju.

Seorang pesakit dengan atrofi cerebellar mula merasa tidak selesa:

• Terdapat ketidakpastian dalam pergerakan, sindrom "berjalan mabuk".
• Adalah sukar bagi pesakit berjalan, berdiri tanpa sokongan atau sokongan orang yang rapat.
• Masalah dengan pertuturan bermula: bahasa sesat, pembinaan frasa tidak betul, kemustahilan untuk menyatakan secara jelas pemikiran mereka.
• Manifestasi progresif secara berperingkat-peringkat kemerosotan tingkah laku sosial.
• Gegaran anggota badan, kepala dan seluruh tubuh pesakit mula dapat dilihat. Ia menjadi sukar baginya untuk melakukan perkara yang seolah-olah halal.

Diagnosis atrofi cerebellar

Untuk menentukan diagnosis yang betul, seorang pesakit yang mempunyai gejala di atas perlu berkonsultasi dengan pakar neurologi, dan hanya dia dapat membuat diagnosis yang pasti.

Diagnosis atrofi cerebellar termasuk:

• Kaedah neuroimaging, yang melibatkan pemeriksaan visual oleh doktor pesakit, memeriksa ujung sarafnya untuk tindak balas kepada rangsangan luar.
• Pengenalpastian sejarah pesakit.
• Kecenderungan genetik kepada kategori penyakit ini. Iaitu, adakah ada kes-kes penyakit saudara dalam keluarga pesakit?
• Bantuan dalam pernyataan diagnosis atrofi cerebellum diberikan oleh tomografi komputer.
• Ahli neuropatologi boleh merujuk bayi yang baru lahir kepada ultrasound.
• MRI pada paras yang cukup tinggi dan dengan kebarangkalian yang tinggi mengenalpasti patologi ini dari otak otak dan otak, dan menunjukkan perubahan lain yang masuk ke kawasan kajian.

Rawatan atrofi cerebellar bagi ubat-ubatan rakyat

Cerebellar Ataxia: Gejala dan Rawatan

1. Bagaimanakah cerebellum "biasa" berfungsi? 2. Apakah ataxia cerebellar? 3. Gejala gangguan cerebellar 4. Gangguan ataktik 5. Gangguan sengaja 6. Nystagmus 7. Adiadochokinesis 8. Pemintasan atau hipermetri 9. Perbualan yang diimbas 10. Mengurangkan hipotensi otot 11. Punca penyakit 12. Bentuk-bentuk warisan 13. Perihal rawatan

Penyelarasan pergerakan adalah kualiti semulajadi dan perlu setiap makhluk hidup dengan mobiliti, atau keupayaan untuk sewenang-wenangnya mengubah kedudukannya di angkasa. Fungsi ini perlu dikendalikan oleh sel-sel saraf khas.

Dalam kes cacing yang bergerak dalam pesawat, tidak perlu memilih badan khas untuk ini. Tetapi sudah ada dalam amfibia primitif dan ikan muncul struktur berasingan, yang dipanggil cerebellum. Dalam mamalia, organ ini bertambah baik disebabkan oleh pelbagai pergerakan, tetapi ia paling maju pada burung, kerana burung fasih dalam semua tahap kebebasan.

Seseorang mempunyai pergerakan khusus, yang dikaitkan dengan penggunaan tangan sebagai alat. Hasilnya, penyelarasan pergerakan ternyata tidak dapat difikirkan tanpa menguasai kemahiran motor halus tangan dan jari. Di samping itu, satu-satunya cara untuk memindahkan seseorang adalah berjalan kaki tegak. Oleh itu, penyelarasan kedudukan tubuh manusia di angkasa tidak dapat difikirkan tanpa baki tetap.

Ia adalah fungsi-fungsi yang membezakan cerebellum seseorang dari organ yang seolah-olah serupa pada primata lain yang lebih tinggi, dan dalam kanak-kanak ia juga perlu matang dan belajar peraturan yang sepatutnya. Tetapi, seperti mana-mana organ atau struktur tertentu, cerebellum boleh dipengaruhi oleh pelbagai penyakit. Akibatnya, fungsi-fungsi yang dinyatakan di atas dilanggar, dan keadaan yang disebut ataksia cerebellar berkembang.

Bagaimanakah cerebellum "biasa" berfungsi?

Sebelum mendekati penerangan penyakit cerebellar, adalah perlu untuk menerangkan secara ringkas bagaimana cerebellum berfungsi dan bagaimana ia berfungsi.

Cerebellum terletak di bawah otak, di bawah cuping oksipital dari hemisfera besar.

Ia terdiri daripada bahagian tengah kecil, cacing, dan hemisfera. Cacing adalah jabatan kuno, dan fungsinya adalah untuk memberikan keseimbangan dan statistik, dan hemisfera telah berkembang bersama-sama dengan korteks serebrum, dan menyediakan tindakan motor yang kompleks, sebagai contoh, proses menaip artikel ini pada papan kekunci komputer.

Cerebellum berkait rapat dengan semua tendon dan otot badan. Mereka mengandungi reseptor khas yang "memberitahu" cerebellum apa yang menyatakan otot berada. Perasaan ini dipanggil proprioception. Sebagai contoh, kita masing-masing tahu, tanpa melihat, dalam kedudukan dan di mana kaki atau tangannya, walaupun dalam kegelapan dan damai. Sensasi ini mencapai cerebellum sepanjang jalur spinocerebellar yang meningkat di kord rahim.

Di samping itu, cerebellum dikaitkan dengan sistem parit bulat, atau radas vestibular, serta dengan konduktor perasaan sendi dan otot.

Ini adalah jalan yang berfungsi dengan cemerlang apabila, setelah tergelincir, seseorang "menari" di atas ais. Tidak mempunyai masa untuk memikirkan apa yang sedang berlaku, dan, tidak mempunyai masa untuk menjadi takut, seseorang mendapat keseimbangan. Ini menghasilkan "relay", yang menukar maklumat dari alat vestibular tentang perubahan kedudukan badan dengan serta-merta, melalui cacing otak ke ganglia basal, dan seterusnya, ke otot. Memandangkan ini berlaku "pada mesin", tanpa penyertaan korteks serebrum, proses memulihkan keseimbangan berlaku secara tidak sedar.

Cerebellum berkait rapat dengan korteks serebrum, mengawal pergerakan sedar anggota badan. Peraturan ini berlaku di hemisfera cerebellar.

Apakah ataxia cerebellar?

Diterjemahkan daripada Greek, teksi adalah pergerakan, sebuah teksi. Dan awalan "a" bermaksud penafian. Dalam erti kata yang luas, ataxia adalah gangguan gerakan sukarela. Tetapi pelanggaran ini boleh berlaku, misalnya, semasa strok. Oleh itu, kata sifat ditambah kepada definisi. Akibatnya, istilah "ataxia cerebellar" merujuk kepada kompleks gejala yang menunjukkan kekurangan koordinasi pergerakan yang disebabkan oleh disfungsi serebrum.

Adalah penting untuk mengetahui bahawa sebagai tambahan kepada ataxia, sindrom cerebellar disertai dengan asynergia, iaitu pelanggaran sifat mesra pergerakan yang dilakukan relatif terhadap satu sama lain.

Sesetengah orang percaya bahawa ataxia cerebellar adalah penyakit yang mempengaruhi orang dewasa dan kanak-kanak. Malah, ini bukan penyakit, tetapi sindrom yang boleh menyebabkan pelbagai sebab, dan boleh berlaku dalam tumor, kecederaan, pelbagai sklerosis dan penyakit lain. Bagaimanakah lesi ini menunjukkan manifestasi cerebellum? Gangguan ini menunjukkan dirinya dalam bentuk ataxia statik dan ataxia dinamik. Apa itu?

Ataxia statik adalah pelanggaran penyelarasan pergerakan di rehat, dan dinamik - pelanggaran pergerakan mereka. Tetapi doktor, semasa memeriksa pesakit yang menderita ataxia cerebellar, tidak mengasingkan bentuk sedemikian. Lebih penting ialah gejala yang menunjukkan penyetempatan lesi.

Gejala gangguan cerebellar

Fungsi badan ini adalah seperti berikut: