Jangka hayat untuk multiple sclerosis

Masalah sklerosis berbilang - apakah itu dan berapa lama ia hidup dengannya? Soalan ini ditanya oleh sesiapa yang berhadapan dengan patologi struktur saraf, yang terbentuk akibat kerosakan kepada saraf dan jaringan tisu tisu. Penyakit ini berkembang dalam tisu sistem saraf pusat. Walaupun perkembangan penyakit ini tidak dianggap turun-temurun, risiko sklerosis berganda masih meningkat dalam keluarga di mana ada orang yang mempunyai diagnosis sedemikian.

Penyakit ini tergolong dalam kumpulan penyakit kronik dan hasil dalam beberapa tempoh yang bertukar: penguraian dan pengulangan. Pada peringkat awal, remisi boleh berlaku tanpa ubat, hanya dengan sendirinya. Tetapi jangan bergantung pada peluang, dan segera hubungi doktor untuk sokongan. Kerana terdapat beberapa contoh apabila penyakit ini berjalan dengan cepat, membangunkan proses patologi malignan.

Faktor risiko

Terdapat beberapa faktor, termasuk perkembangan awal penyakit:

had umur. Ini adalah kebanyakannya orang berusia lebih 20 tahun dan kurang dari 40 tahun;
Wanita lebih terdedah kepada penyakit ini;
sejarah keturunan, i.e. kerentanan genetik kepada sklerosis;
kehadiran patologi endokrin;
kehadiran virus Epstein-Barr.

Sebabnya

Terdapat beberapa versi asal usul penyakit ini. Walau bagaimanapun, penyebab umum sklerosis berbilang adalah proses autoimun, imuniti yang lemah.

Prasyarat untuk pembangunan patologi tidak dapat dipulihkan sistem saraf pusat:

genetik;
akibat daripada campurtangan pembedahan yang tidak berjaya;
keracunan toksik, radiasi;
kecederaan tulang belakang atau kepala;
gangguan jiwa, tekanan, kecemasan emosi;
mengalihkan perhatian: fizikal, mental, emosi;
Pendedahan UV;
kekurangan vitamin D;
reaksi alergi;
akibat vaksinasi.

Tanda-tanda

Apabila seseorang mula jatuh sakit, tubuhnya menghantar isyarat. Ini adalah gejala penyakit, yang boleh dikatakan dengan pasti bahawa perkembangan sklerosis berbilang bermula. Gejala ciri penyakit ini ialah:

Pelanggaran koordinasi motor, kerugian seterusnya. Seseorang selepas beberapa waktu tidak dapat bergerak tanpa pertolongan luar.
Ketiadaan lengkap sebarang refleks atau kelemahan mereka.
Limbs kehilangan sensitiviti dan kelenturan mereka, terdapat sensasi terbakar atau kesemutan.
Gegaran tangan dan kaki. Tanda ini dipaparkan dengan jelas semasa menulis, anda dapat melihat perubahan dalam tulisan tangan.
Malfungsi dalam selera, kekurangan makanan dan keseronokan yang lengkap.
Kelemahan dan pening.
Kurangnya hasrat seksual.
Paresis saraf dan, akibatnya, penglihatan cacat, muka miring, penutupan penutup kelopak mata tidak lengkap.
Kencing manis yang kerap, kemungkinan inkontinensia.
Banyak gangguan mental, penurunan mental, perkembangan mood depresi dan bunuh diri.

Akibat pelbagai sklerosis

Penyakit ini boleh dirawat untuk masa yang sangat lama, yang hanya melegakan simptom sementara, yang akan kembali semula dalam masa yang singkat. Di peringkat akhir, gejala-gejala penyakit ini lebih ketara dan lebih berterusan, tempoh remisi datang kurang dan kurang. Kehidupan dalam sklerosis berbilang berubah menjadi ayunan dari kambuh kepada remisi dan sebaliknya. Selalunya, penyakit ini mendapat momentum dan terus berkembang, bergerak dari bentuk ringan ke yang lebih parah. Gejala baru muncul.

Kekurangan langkah-langkah terapeutik yang diambil untuk memudahkan langkah-langkah terapeutik amat diperlukan untuk pesakit yang mengalami masalah yang lebih serius, sehingga termasuk atropi otot yang lengkap dan ketidakupayaan untuk bergerak, makan, melakukan perkara-perkara sederhana dengan sendirinya. Pesakit sedemikian menjadi sepenuhnya bergantung kepada orang-orang di sekelilingnya.

Hidup dengan sklerosis berganda boleh menjadi cacat selepas beberapa tahun atau dekad kemudian. Statistik mempunyai nombor dari 3 hingga 30 tahun.

Kematian dari pelbagai sklerosis menamatkan kes-kes apabila penyakit itu menyebabkan komplikasi yang paling teruk dari pelbagai organ yang tubuh tidak dapat ditangani. Ia mungkin pneumonia, sepsis, sirosis, dan sebagainya.

Dalam sklerosis berganda, jangka hayatnya berkurangan, terutamanya berbahaya adalah kekalahan saraf tulang belakang, yang berkembang pesat dengan penyakit ini dan boleh menyebabkan kematian.

Jangka hayat dengan pelbagai sklerosis

Predictably hidup orang dengan patologi ini dari 5 tahun ke 30 dan lebih. Dalam tempoh 5 tahun, setiap 10 orang mati. Separuh daripada pesakit yang sakit masih dapat bekerja, 70% daripada jumlah jisim tidak mengalami motilitas terjejas dan bergerak secara bebas. Semasa pengulangan, kebanyakan mereka menjalani kehidupan yang normal.

Komplikasi yang mungkin

Pada pesakit dengan pelbagai sklerosis, jangka hayat dikecilkan, tetapi sebagai tambahan kepada ini terdapat pelbagai gangguan seluruh organisma. Komplikasi seperti ini boleh berlaku selepas permulaan penyakit selepas 5 tahun. Komplikasi yang paling kerap termasuk:

Penyakit inflamasi laluan radang;
Kemaluan kencing atau penangguhannya;
Kehilangan berat badan secara cepat;
Pertalian berjangkit dalam sistem urogenital;
Hipotensi;
Keperibadian berpecah dan gangguan psikologi yang lain;
Rasa tidak sihat, bergantian dengan semangat;
Haus pesat sendi;
Bedsores;
Disorientasi dalam masa dan ruang.

Diagnosis patologi

Mencari diagnostik maklumat diperlukan untuk persembahan lengkap gambaran klinikal penyakit ini, untuk mengesahkan gejala dan menetapkan rawatan yang berkesan supaya pesakit tahu cara hidup dan menangani masalah ini.

Untuk mengesahkan diagnosis ini, anda mesti lulus peperiksaan penuh:

MRI (tomografi otak dan saraf tunjang);
pemeriksaan darah untuk antibodi;
elektromilogi;
pemeriksaan mata, potensi somatosensori pesakit dan penyelidikan pendengaran.

Selepas diagnosis sklerosis berganda, prognosis akan diberikan oleh doktor. Dia menjelaskan bagaimana untuk mengurangkan gejala dan bagaimana untuk hidup dan berkelakuan semasa ketakutan.

Bagaimana untuk memanjangkan nyawa orang yang sakit

Hari ini adalah mustahil untuk mengatakan berapa banyak orang yang hidup dengan sklerosis berbilang, tetapi anda boleh hidup lebih setahun, dua atau lebih, jika anda mengikuti beberapa preskripsi. Anda boleh mengubah prognosis yang mengecewakan untuk multiple sclerosis dengan bantuan terapi penyelenggaraan, yang akan menjadikan kehidupan penuh.

Untuk mengelakkan penyakit daripada berkembang, ubat ditetapkan:

ubat imunomodulator untuk memperbaiki keadaan umum, menguatkan seluruh badan;
bermakna untuk membantu memerangi virus;
diuretik;
ubat untuk merawat sel-sel malignan;
nootropics;
antihistamin;
ubat untuk memperbaiki nada vaskular;
ejen mikrosirkulasi;
bermaksud untuk memperbaiki proses metabolik dalam badan;
relaxants otot;
ubat-ubatan yang meregenerasi tisu saraf.

Regimen rawatan dipilih secara individu, kerana gejala dan komplikasi berbeza dalam setiap kes individu.

Cadangan dan tempoh pemulihan

Setiap tahun, pesakit yang mengalami pelbagai sklerosis mesti menjalani peperiksaan perubatan yang lengkap. Kaedah mandatori adalah MRI, elektromilografi dan immunogram. Seorang ahli oktik dan pakar dalam sistem urogenital perlu dikunjungi lebih kerap - 2-3 kali setahun.

Sebagai tambahan kepada tinjauan, anda perlu mengikuti cara hidup anda: melakukan gimnastik kecil atau melakukan sukan dengan beban minimum, menghadiri kursus urut, refleksologi. Sekali setengah tahun menjalani rawatan spa. Semak semula pandangan mereka tentang makanan, ambil lebih banyak vitamin.

Sebagai sokongan, anda boleh membaca kesusasteraan mengenai penyakit ini, mencari maklumat yang menggambarkan kes pemulihan yang diketahui, untuk mengikuti contoh, untuk melihat ulasan orang yang menghadapi penyakit ini.

Pencegahan

Sehingga kini, tiada cara khusus untuk mencegah pelbagai sklerosis. Faktor penyumbang utama adalah gaya hidup sihat, mengelakkan situasi negatif, tekanan, kawalan berat badan, mengekalkan tubuh dalam bentuk. Adalah perlu untuk mengelakkan terlalu panas dan berlebihan, serta mengambil langkah pencegahan untuk melindungi daripada penyakit dan jangkitan virus.

Sklerosis berbilang (MS): mengapa ia muncul, tanda, diagnosis, kursus, terapi, boleh disembuhkan atau tidak?

Kadang-kadang kita berjumpa dengan orang yang menderita penyakit ini di jalan atau di tempat lain ketika mereka masih boleh berjalan. Sesiapa pun, atas sebab apa pun, telah menemui pelbagai sklerosis (MS atau, sebagai ahli saraf menulis, SD - Sclerosis Disseminata) mengenali dengan segera.

Maklumat boleh didapati dalam kesusasteraan bahawa sklerosis berganda adalah proses kronik yang membawa kepada ketidakupayaan, tetapi tidak mungkin pesakit dapat mengandalkan kehidupan yang panjang. Sudah tentu, ia bergantung kepada bentuk, tidak semuanya sama-sama berkembang, tetapi jangka hayat yang paling lama dalam sklerosis berganda masih kecil, hanya beberapa 25-30 tahun dengan bentuk remit dan rawatan tetap. Malangnya, ini boleh dikatakan istilah maksimum, yang jauh dari semua.

Umur, jantina, bentuk, ramalan...

Jangka hayat - 40 tahun atau lebih - sangat jarang, kerana untuk menubuhkan fakta ini, anda perlu mencari orang yang menjadi sakit pada 70-an abad ke-20. Dan untuk menentukan prospek teknologi moden, anda perlu menunggu 40 tahun. Satu perkara - tikus makmal, yang lain - seorang lelaki. Sukar. Sekiranya berlaku MS yang ganas, sesetengahnya mati selepas 5-6 tahun, manakala proses lambat membolehkan seseorang kekal dalam keadaan aktif untuk masa yang lama.

MS biasanya membuat debutnya pada usia muda, contohnya, pada usia 15 dan sehingga 40, kurang kerap pada 50, walaupun kes-kes penyakit diketahui pada kanak-kanak dan secara purata, sebagai contoh, selepas 50 tahun. Walau bagaimanapun, walaupun banyak sklerosis penyakit, pembesaran had umur tidak berlaku begitu kerap, sehingga berlakunya multiple sclerosis pada kanak-kanak dianggap sebagai pengecualian dan bukannya aturan. Selain usia, MS lebih suka jantina wanita, seperti semua proses autoimun.

Pesakit sering mati akibat jangkitan (urosepsis, radang paru-paru), dipanggil intercurrent. Dalam kes lain, gangguan bulbar di mana menelan, mengunyah, fungsi sistem pernafasan atau kardiovaskular, dan gangguan pseudobulbar, yang juga disertai dengan pelanggaran menelan, ekspresi muka, ucapan, dan akal, adalah punca kematian, tetapi aktiviti jantung dan pernafasan tidak menderita. Kenapa penyakit ini berlaku - ada beberapa teori, tetapi etiologinya belum dikelaskan sepenuhnya.

Bentuk dan perubahan patologi sistem saraf

Gejala sklerosis berganda sangat bergantung kepada zon di mana proses patologi berlaku. Mereka adalah disebabkan oleh tiga bentuk yang berada dalam pelbagai peringkat penyakit:

Cerebrospinal, yang dianggap paling biasa, kerana kekerapan kejadiannya mencapai 85%. Dalam bentuk ini, banyak penyakit demamelination muncul di peringkat terawal penyakit, yang mengakibatkan kekalahan perkara putih kedua-dua saraf tunjang dan otak;
Cerebral, termasuk cerebellar, mata, batang, pelbagai kortikal, yang berlaku dengan kekalahan perkara putih otak. Dengan kemajuan progresif dengan penampilan tremor yang disebutkan, satu lagi dibezakan dari bentuk serebrum: hyperkinetic;
Tulang belakang, yang dicirikan oleh lesi tulang belakang, di mana, namun, daerah toraks paling sering menderita;

Perubahan patologi dalam sklerosis berganda dikaitkan dengan pembentukan plak merah-abu-abu berbentuk padat yang membentuk fisi demilelin (pemusnahan myelin) dari pyramidal, laluan cerebellar dan bahagian lain sistem saraf pusat (sistem saraf pusat) atau sistem saraf periferal. Plak kadang-kadang bergabung dengan satu sama lain dan mencapai saiz yang agak mengagumkan (beberapa centimeter diameter).

Di daerah yang terjejas (pusat sklerosis berganda) T-limfosit mengumpul, terutamanya T-pembantu (apabila kandungan T-penindas jatuh di dalam darah periferal), imunoglobulin, terutamanya IgG, sementara kehadiran Ia adalah ciri pusat sklerosis berbilang. - antigen. Tempoh pemburukan dicirikan oleh pengurangan aktiviti sistem pelengkap, iaitu, komponennya C2, C3. Untuk menentukan tahap penunjuk ini, ujian makmal tertentu digunakan untuk membantu menentukan diagnosis MS.

Manifestasi klinikal, atau lebih tepatnya, ketiadaan mereka, tempoh dan keparahan remisi Sclerosis Disseminata ditentukan oleh remamelination yang terjadi selama rawatan intensif dan reaksi tubuh yang sama.

Apa yang boleh menyebabkan sklerosis berganda?

Perbincangan yang menganjurkan satu atau satu lagi pandangan mengenai etiologi sklerosis berganda terus hingga ke hari ini. Peranan utama, bagaimanapun, tergolong dalam proses autoimun, yang dianggap sebagai penyebab utama perkembangan MS. Pelanggaran sistem imuniti, atau sebaliknya, tindak balas yang tidak mencukupi terhadap jangkitan virus dan bakteria tertentu, juga tidak dilupakan oleh banyak penulis. Di samping itu, prasyarat untuk perkembangan keadaan patologi ini termasuk:

Kesan toksin pada tubuh manusia;
Peningkatan tahap latar radiasi;
Pengaruh radiasi ultraviolet (dalam peminat warna coklat "cokelat" tahunan yang diperolehi di selatan-selatan);
Lokasi geografi zon kediaman tetap (keadaan iklim sejuk);
Tekanan psiko-emosi kekal;
Campur tangan dan kecederaan pembedahan;
Reaksi alahan;
Tiada sebab yang jelas;
Faktor genetik yang saya ingin terutamanya tinggal.

SD tidak tergolong dalam patologi keturunan, oleh sebab itu, tidaklah semestinya kanak-kanak yang sengaja sakit akan dilahirkan kepada ibu yang sakit (atau bapa), tetapi telah diandalkan dengan pasti bahawa sistem HLA (sistem histokompatibilitas) mempunyai makna tertentu dalam perkembangan penyakit, khususnya antigen lokus A (HLA-A3), lokus B (HLA-B7), yang, ketika mengkaji fenotip pesakit dengan multiple sclerosis, dikesan hampir 2 kali lebih kerap, dan D-rantau - antigen DR2, dikesan pada pesakit sehingga 70% daripada kes (berbanding 30-33% penduduk yang sihat).

Oleh itu, boleh dikatakan bahawa antigen ini membawa maklumat genetik tentang tahap rintangan (sensitiviti) dari suatu organisma tertentu kepada pelbagai faktor etiologi. Penurunan tahap penindas T, yang menindas tindak balas imunologi yang tidak perlu, sel-sel pembunuh semulajadi (sel-sel NK) yang terlibat dalam imuniti selular, dan interferon, yang memastikan fungsi normal sistem imun, ciri-ciri sklerosis berganda, mungkin disebabkan oleh antigen histocompatibility tertentu, sejak sistem HLA mengawal pengeluaran komponen ini secara genetik.

Dari bermulanya manifestasi klinikal ke arah progresif sklerosis berganda

gejala utama MS

Gejala sklerosis berganda tidak selalunya sesuai dengan tahap proses patologi, pemisahan dapat diulangi pada jarak yang berlainan: sekurang-kurangnya selepas beberapa tahun, sekurang-kurangnya selepas beberapa minggu. Ya, dan kambuh boleh bertahan hanya beberapa jam, dan boleh mencapai sehingga beberapa minggu, tetapi setiap perselisihan baru lebih sukar daripada yang sebelumnya, kerana pengumpulan plak dan pembentukan kawasan baru, yang menarik. Ini bermakna Sclerosis Disseminata dicirikan oleh aliran remit. Kemungkinan besar, kerana ketidaksuburan tersebut, pakar neurologi datang dengan nama yang berbeza untuk pelbagai sklerosis - bunglon.

Tahap awal juga tidak pasti, penyakit ini boleh berkembang secara beransur-ansur, tetapi dalam kes-kes yang jarang ia dapat memberi permulaan yang cukup akut. Di samping itu, pada peringkat awal, tanda-tanda awal penyakit tidak dapat diperhatikan, kerana selama tempoh ini sering tidak berdasar, bahkan jika plak sudah ada. Fenomena ini dijelaskan oleh hakikat bahawa dengan sedikit gejala demamelination, tisu saraf yang sihat mengambil fungsi dari kawasan-kawasan yang terjejas dan dengan itu memberi pampasan kepada mereka.

Dalam sesetengah kes, satu gejala mungkin muncul, sebagai contoh, penglihatan visual dalam satu atau kedua-dua mata dengan bentuk serebrum (jenis mata) SD. Pesakit dalam keadaan sedemikian tidak boleh pergi ke mana-mana sahaja atau menghadkan diri mereka ke lawatan ke pakar oftalmologi, yang tidak selalu dapat mengaitkan simptom-simptom ini kepada tanda-tanda pertama penyakit neurologi yang serius, yang merupakan pelbagai sklerosis, kerana cakera saraf optik (NR) tidak dapat mengubah warna mereka lagi (kemudian dengan MS, bahagian-bahagian temporal ZN akan berubah menjadi pucat). Lebih-lebih lagi, bentuk ini memberikan remisi yang tahan lama, jadi pesakit boleh melupakan penyakit ini dan menganggap diri mereka sihat.

Asas diagnosis neurologi adalah gambaran klinikal penyakit ini

Diagnosis Sclerosis Disseminata dibuat oleh seorang pakar neurologi, bergantung pada pelbagai gejala neurologi yang menunjukkan diri mereka sendiri:

Gegaran tangan, kaki, atau seluruh tubuh, perubahan dalam tulisan tangan, sukar untuk memegang objek di tangan, dan bahkan membawa sudu ke mulut menjadi bermasalah;
Melanggar koordinasi pergerakan, yang sangat nyata dalam perjalanan, pada mulanya, pesakit berjalan dengan tongkat, dan kemudian mereka ditransplantasikan ke dalam kerusi roda. Walaupun sesetengah orang masih berusaha untuk melakukannya, kerana mereka sendiri tidak dapat duduk di dalamnya, mereka cuba bergerak dengan bantuan alat khas untuk berjalan, bersandar di kedua tangan, dan dalam kes lain mereka menggunakan kerusi atau bangku untuk tujuan ini. Menariknya, untuk beberapa waktu (kadang-kadang cukup lama) mereka berjaya;
Nystagmus - pergerakan mata cepat, yang pesakit, mengikuti pergerakan tukul neurologi ke sisi kiri dan kanan, naik dan turun bergantian, tidak dapat mengendalikan dirinya;
Kelemahan atau kehilangan beberapa refleks, terutamanya refleks abdomen;
Dengan perubahan rasa, seseorang tidak bertindak balas terhadap makanan kegemarannya sekali dan tidak mendapat keseronokan daripada makan, oleh itu, dia kelihatan kehilangan berat badan;
Merasakan, kesemutan (paresthesia) di lengan dan kaki, kelemahan di kaki, pesakit tidak lagi merasakan permukaan yang kukuh, kehilangan kasut mereka;
Gangguan Vegeto-vaskular (pening), mengapa sklerosis berbilang pertama dibezakan dari dystonia vegetatif-vaskular;
Paresis saraf muka dan trigeminal, yang ditunjukkan oleh muka, mulut, dan penutupan kelopak mata
Pelanggaran kitaran haid pada wanita dan kelemahan seksual pada lelaki;
Gangguan kencing, yang muncul dengan kerap mendesak di peringkat awal dan pengekalan kencing (dengan cara, dan najis juga) ketika proses berlangsung;
Pengurangan ketajaman penglihatan dalam satu mata atau kedua, penglihatan berganda, kehilangan medan visual, dan kemudian - neuritis retrobulbar (neuritis optik), yang mungkin menyebabkan buta lengkap;
Chanted (perlahan, dibahagikan kepada suku kata dan kata) ucapan;
Motility terganggu;
Kecacatan mental (dalam banyak kes), disertai dengan penurunan kemampuan intelektual, kritikan dan kritikan diri (keadaan depresi atau, sebaliknya, euforia). Gangguan ini adalah ciri-ciri utama pelbagai kortikal cerebral MS;
Kejang epileptik.

Neurologi untuk diagnosis MS menggunakan gabungan beberapa tanda. Dalam kes sedemikian, kompleks-kompleks gejala khusus digunakan: Triad Charcot (gegaran, nystagmus, ucapan) dan Marburg pentad (gegaran, nystagmus, ucapan, hilangnya refleks abdomen, pucat cakera saraf optik)

Bagaimana untuk memahami pelbagai tanda?

Sudah tentu, tidak semua tanda-tanda multiple sclerosis mungkin hadir pada masa yang sama, walaupun bentuk cerebrospinal berbeza dalam kepelbagaian tertentu, iaitu, bergantung pada bentuk, tahap dan tahap perkembangan proses patologis.

Biasanya, kursus klasik MS dicirikan oleh peningkatan keparahan manifestasi klinikal, yang berlangsung selama 2-3 tahun, untuk memberikan gejala yang berkembang dalam bentuk:

Paresis (kehilangan fungsi) dari kaki bawah;
Pendaftaran refleks kaki patologi (gejala Babinsky positif, Rossolimo);
Pantang ketidakstabilan yang ketara. Selepas itu, pesakit pada umumnya kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas, namun, terdapat kes-kes apabila pesakit melakukan pekerjaan yang baik dengan basikal, perkara utama adalah memegang pagar, duduk di atasnya, dan kemudian pergi secara normal (sukar untuk menjelaskan fenomena sedemikian);
Keterukan jitter yang semakin meningkat (pesakit tidak dapat melakukan ujian palcephasic - mencapai ujung hidung dan ujian lutut dengan jari telunjuk);
Kurangkan dan hilangnya refleks abdomen.

Sudah tentu, diagnosis sklerosis berganda, terutamanya berdasarkan gejala neurologi, dan membantu dalam mendirikan diagnosis menyediakan kajian makmal:

Petunjuk formula leukosit (pengurangan tahap leukosit - leukopenia, disebabkan penurunan dalam limfosit - lymphocytopenia, walaupun tahap akut, sebaliknya, dapat diwujudkan oleh limfositosis dan eosinofilia;
Coagulogram. Mengenai proses patologi yang disebabkan oleh MS, sistem hemostatik bertindak balas terhadap peningkatan agregasi platelet, peningkatan tahap fibrinogen, dengan pengaktifan fibrinolisis serentak. Perkembangan pesat penyakit ini membawa kepada kecenderungan untuk hypercoagulation, yang memberikan pembentukan bekuan darah yang tidak perlu;
TANK (biokimia) - protein, asid amino dan adrenocortical kortisol hormon dalam plasma darah cenderung menurun, manakala lipoprotein (kerana pecahan kolesterol) dan phospholipid, sebaliknya, meningkat;

fokus MS dalam imej diagnostik

Pengimejan resonans magnetik (MRI), serta darah dari vena dan cerebrospinal punctate, mengesahkan immunoglobulin oligoklonal (IgG), yang diiktiraf sebagai penanda pelbagai sklerosis, mengesahkan diagnosis.

Diagnosis mengecewakan - SD

Pada peringkat awal bentuk tulang belakang pelbagai sklerosis, ia harus dibezakan dari osteochondrosis lumbal (paresthesia yang sama, kelemahan yang sama pada kaki dan kadang kala sakit). Bentuk lain juga dibezakan dari pelbagai penyakit neurologi dan vaskular, oleh itu diagnosis MS memerlukan masa dan pemerhatian berterusan oleh pakar neurologi, yang mungkin hanya dalam keadaan pegun. Sebagai peraturan, doktor tidak tergesa-gesa untuk memberitahu pesakit mengenai kecurigaannya, kerana dia sendiri berharap untuk yang terbaik. Walau bagaimanapun, seorang doktor, walaupun biasa dengan segala-galanya, juga mendapati sukar untuk memberitahu seseorang tentang penyakit yang serius, kerana pesakit akan segera menyentuh kesusasteraan mengenai topik ini. Dan buat kesimpulan anda.

Keadaan seseorang yang sakit terus merosot, tetapi ia pantas untuk seseorang, yang tidak begitu (penyakit itu boleh bertahan selama bertahun-tahun), tetapi tanda-tandanya sudah menjadi nyata, kerana proses tidak dapat dipulihkan telah berlaku di dalam sistem saraf pusat.

Pesakit menerima 2 dan kemudian 1 kumpulan kecacatan, kerana dia praktikal tidak mampu melakukan apa-apa jenis kerja. Dalam bentuk remedi (jinak), kumpulan kecacatan boleh pergi dalam urutan ini: 3, 2, 1 sehingga RS akhirnya menang dan mendapat bahagian atas tubuh manusia.

bentuk MS

Sementara itu, setiap pesakit bertanya: adakah multiple sclerosis boleh disembuhkan? Sudah tentu, orang itu berharap ubat itu telah dijumpai, dan dia akan mendengar jawapan yang positif, yang malangnya masih negatif. Proses patologi dengan bantuan kaedah moden rawatan boleh dihentikan dengan ketara, tetapi ubat belum sepenuhnya sembuh MS. Benar, para saintis menaruh harapan besar pada pemindahan sel stem, yang, sekali dalam tubuh, mula memulihkan sarung myelin tisu saraf ke keadaan biasa. Sudah jelas bahawa rawatan sedemikian tidak hanya sangat mahal, tetapi juga tidak dapat diakses, disebabkan kesulitan khusus dalam pengasingan dan pemindahannya.

Namun ia perlu dirawat!

Rawatan sklerosis berganda juga bergantung pada bentuk dan peringkat penyakit, namun terdapat peruntukan umum yang dihadapi doktor untuk:

Pelantikan plasmapheresis terapeutik. Prosedur, yang memasuki amalan perubatan di suatu tempat pada tahun 80-an pada abad yang lalu, tidak hilang kepentingannya walaupun pada zaman kita, kerana dalam kebanyakan kes ia mempunyai kesan yang sangat positif dalam perjalanan SD. Intinya ialah darah yang diambil dari pesakit dengan bantuan peralatan khusus dibahagikan kepada darah merah (ermass) dan plasma. Jisim erythrocyte dikembalikan ke aliran darah pesakit, dan plasma "buruk" yang mengandungi bahan berbahaya dikeluarkan. Sebaliknya, albumin, plasma beku penderma segar atau penyelesaian penggantian plasma (hemodez, reopolyglucin, dan sebagainya) diberikan kepada pesakit;
Penggunaan interferon sintetik (β-interferon), yang mula digunakan pada akhir abad yang lalu;
Rawatan dengan glucocorticoids: prednisolone, dexamethasone, metipred, atau ACTH - hormon adrenokortikotropik;
Penggunaan vitamin B kumpulan, biostimulant dan ubat myelin: biosynax, kronik;
Untuk rawatan tambahan - pelantikan cytostatics: cyclophosphamide, azathioprine;
Penambahan relaxants otot (mydocalm, lyrezal, millictin) untuk mengurangkan nada otot yang tinggi.

Harus diingat bahawa pada abad ke-21, rawatan sklerosis berganda sangat berbeza dari yang, katakan, 20 tahun yang lalu. Satu kejayaan dalam rawatan penyakit ini adalah penggunaan kaedah rawatan baru, yang membolehkan untuk memperpanjang remisi sehingga 40 tahun atau lebih.

Pada tahun 2010, ubat immunomodulating Kladribin (nama perdagangan Movectro) memasuki amalan perubatan di Rusia. Salah satu bentuk dos adalah pil, pesakit seperti itu sangat banyak, lebih-lebih lagi, ia ditetapkan dalam kursus 2 kali setahun (sangat mudah), tetapi terdapat "NAMUN": ubat ini hanya digunakan dalam hal kursus remedi multiple sclerosis dan tidak ditunjukkan sama sekali dalam bentuk progresif, oleh itu menetapkan dengan sangat berhati-hati.

Baru-baru ini, meningkatkan persediaan populariti antibodi monoklonal (MA), yang disintesis di dalam makmal dan merupakan sasaran asas rawatan, iaitu, antibodi monoklonal (imunoglobulin - Ig) mempunyai keupayaan untuk memberi kesan hanya mereka antigen (Ag) yang akan dikeluarkan dari badan. Menyerang myelin dan antigen mengikat kekhususan antibodi tertentu membentuk kompleks dengan Ag, yang kemudian dikeluarkan, dan, dengan itu, boleh bahaya tidak lagi. Di samping itu, MA, sekali dalam tubuh pesakit, menyumbang kepada pengaktifan sistem imun berkaitan dengan alien lain, dan oleh itu tidak sangat berguna, antigen.

Dan, tentu saja, yang paling maju, paling berkesan, tetapi yang paling mahal dan jauh dari diakses oleh semua orang adalah teknologi terkini yang digunakan di Rusia sejak tahun 2003. Ini adalah pemindahan sel stem (SC). Dengan menanam semula sel-sel bahan putih, menghilangkan parut yang terbentuk akibat pemusnahan myelin, sel stem mengembalikan kekonduksian dan fungsi kawasan-kawasan yang terjejas. Di samping itu, IC mempunyai kesan positif terhadap keupayaan pengawalseliaan sistem imuniti, jadi saya percaya bahawa masa depan - dan sklerosis berganda akan dikalahkan selepas mereka.

Perubatan tradisional. Adakah mungkin?

Dengan sklerosis berganda, tidak perlu bergantung kepada sifat penyembuhan tumbuhan, jika saintis di seluruh dunia telah bergelut dengan masalah ini selama bertahun-tahun. Sudah tentu pesakit boleh menambah rawatan utama:

Madu (200 gram) dengan jus bawang (200 gram), yang akan diambil 1 jam sebelum makan tiga kali sehari.
Atau mumi (5 gram), dibubarkan dalam 100 ml air rebus (sejuk), yang juga diambil pada perut kosong dalam satu sudu teh 3 kali sehari.

Walaupun dengan pelbagai sclerosis dirawat di semanggi rumah, yang mendesak vodka, merebus daripada campuran daun hawthorn, akar valerian dan herba rue, minuman di kaca malam Jelatang dibancuh daun dengan yarrow atau menggunakan komponen tumbuhan yang lain.

Setiap orang memilih untuk berkenan, tetapi dalam apa jua keadaan, adalah baik untuk menyelaraskan pengambilan diri dengan doktor anda. Tetapi terapi fizikal dalam pelbagai sklerosis tidak boleh diabaikan. Walau bagaimanapun, walaupun di sini seseorang tidak hanya bergantung kepada diri sendiri, autonomi yang berlebihan adalah sia-sia untuk penyakit serius ini. Doktor yang hadir akan memilih beban, instruktur terapi latihan akan mengajar latihan, keadaan dan keupayaan tubuh yang bersesuaian.

Dengan cara ini, pada masa yang sama dan diet boleh dibincangkan. Doktor yang melayan, tanpa gagal memberikan cadangannya, tetapi pesakit sering cuba mengembangkan pengetahuan mereka dalam bidang dietetik, oleh itu mereka beralih kepada kesusasteraan yang relevan. Diet yang benar-benar wujud, salah seorang daripada mereka telah dibangunkan oleh seorang saintis dari Kanada Ashton Embry, di mana beliau membentangkan senarai produk dilarang dan disyorkan (mudah dicari di Internet).

Mungkin kita tidak benar-benar mengejutkan pembaca, jika kita perhatikan bahawa menu harus menjadi lengkap dan seimbang, mengandungi jumlah yang diperlukan bukan sahaja protein, lemak dan karbohidrat, tetapi juga untuk menjadi kaya dengan vitamin dan mineral, jadi sayur-sayuran, buah-buahan dan bijirin secara mandatori perlu dimasukkan dalam diet pesakit. Di samping itu, anda perlu mengambil kira masalah yang berterusan dengan usus yang mengiringi pelbagai sklerosis, jadi anda perlu cuba memastikan operasi lancarnya.

Sklerosis berbilang - apakah itu dan berapa lama ia hidup dengannya? Ramalan

Salah satu penyakit neurologi paling berbahaya pada manusia adalah pelbagai sklerosis. Umur panjang seseorang yang menderita penyakit ini bergantung kepada keadaan psikologi dan fizikalnya. Ubat yang betul dipilih, yang ditetapkan oleh seorang profesional perubatan, memperbaiki keadaan pesakit, memberi dia peluang untuk hidup tanpa mengalami masalah yang serius. Rawatan lebih berkesan pada usia empat puluh tahun. Gabungan ubat-ubatan dan rawatan intensif membolehkan anda menyingkirkan masalah dengan pergerakan dan pelbagai gangguan psikologi.

Kursus MS boleh berlaku dalam bentuk yang ringan, parah dan teruk. Yang terakhir pertimbangkan dengan lebih terperinci. Bentuk yang teruk disertai oleh gegaran anggota badan yang teruk, dan lumpuh badan kemudian berkembang. Dengan gangguan mental yang teruk, pesakit sering lupa untuk mengambil ubat-ubatan yang diberikan kepadanya oleh doktor, dan tidak pergi ke institusi perubatan. Akibatnya, terdapat pengurangan dalam kehidupan pesakit akibat gangguan neuropsychiatrik.

Menurut statistik: jika komplikasi MS diperoleh sebelum umur lima puluh tahun, maka pesakit tidak mungkin hidup lebih dari dua puluh tahun dengan penyakit ini.

Penyebab penyakit ini

Para saintis terus menyiasat sebab-sebab pelbagai sklerosis, kerana ini adalah kunci untuk rawatan yang berjaya. Versi utama untuk hari ini adalah proses autoimun, kerana badannya menyerang dirinya sendiri. Penyebab perkembangan pelbagai sklerosis:

pendedahan sistematik kepada bahan toksik;
radiasi;
kesan cahaya matahari ke atas badan;
penyakit mental dan tekanan emosi;
reaksi alahan terhadap pelbagai produk;
kecederaan yang diterima;
kesan pembedahan.

Gejala pada tahap awal nyata dalam bentuk ringan, dan pemburukan berlaku dengan kekerapan yang berlainan: setiap hari, bulan, atau tahun yang lain. Setiap kelemahan baru mungkin lebih sukar daripada yang sebelumnya, ia harus diambil kira.

Selalunya, tanda-tanda awal penyakit tidak diendahkan oleh pesakit, ini akan membawa kepada akibat yang tidak boleh diperbaiki. Seringkali, pelbagai sklerosis hanya muncul dengan satu gejala, misalnya, penglihatan yang cacat. Pesakit bertukar kepada seorang ahli optik, yang tidak dapat menentukan diagnosis tepat - gangguan neurologi, ia hanya boleh dilakukan oleh ahli saraf. Akibatnya, masa yang berharga hilang dan ramalannya merosot.

Sklerosis lebih cepat didiagnosis, semakin besar kemungkinan pengampunan yang berkekalan. Jangan berhenti melawat doktor!

Manifestasi multiple sclerosis

Berjaga-jaga anggota badan. Apabila anda cuba menulis sesuatu, ia akan menjadi ketara bahawa pesakit telah banyak mengubah tulisan tangan.
Pelanggaran koordinasi pergerakan. Memelihara keupayaan untuk bergerak tanpa pertolongan adalah tugas utama pesakit dan doktor.
Pergerakan pantas bola mata.
Kehilangan beberapa refleks dan kelemahan sensitiviti sentuhan.
Kelemahan sensitif rasa. Kehilangan selera dan kepuasan dari makan.
Impotensi seksual.
Pening kerap.
Kencing manis yang kerap.
Sentiasa mengiringi pening.
Gangguan mental. Kemurungan yang kerap, kecerdasan dikurangkan dan aktiviti otak umum (berfikir). Gangguan ini berlaku dalam bentuk serebrum pelbagai sklerosis dan tergolong dalam pelbagai kortikalnya.

Hilang Upaya

Jangka hayat seseorang yang menderita patologi ini tidak melebihi tujuh puluh tahun. Berdasarkan kerumitan penyakit, pesakit boleh menerima salah satu daripada tiga kumpulan kecacatan:

Kumpulan pertama dilantik jika terdapat pelanggaran serius dalam sistem muskuloskeletal (ODE);
Kumpulan kedua diberikan kepada pesakit dengan pelanggaran ODA yang jelas;
Kumpulan ketiga diberikan kepada pesakit bertubuh yang mempunyai penyelewengan kecil dalam kerja ODA.

Perkembangan MS disertai dengan kehilangan kepekaan pada lengan dan kaki, ada lesi di beberapa bahagian otak, kejang, kelemahan dan lumpuh muncul. Dengan perkembangan penyakit, ia menjadi lebih sukar bagi seseorang untuk hidup sepenuhnya dalam masyarakat.

Jangka hayat selepas diagnosis

Perkara utama yang perlu anda ketahui tentang penyakit ini ialah ia menunjukkan dirinya sebelum usia lima puluh tahun. Dan dengan pengesanan tepat pada masanya bentuk ringan pada kanak-kanak dan remaja, MS bertindak balas dengan terapi dengan pengampunan yang berterusan.

Jika anda mendiagnosis sklerosis berganda dalam masa dan menetapkan rawatan yang betul, maka penyakit itu tidak akan menjejaskan jangka hayat kanak-kanak, dan kemudian dia boleh hidup sebagai orang yang sihat.

Para saintis sentiasa membangunkan ubat-ubatan baru dan memperbaiki ubat-ubatan yang sedia ada untuk memerangi penyakit ini. Di samping itu, punca-punca sklerosis sentiasa dikaji. Pada abad ke-19 dan awal abad ke-20, orang yang menderita penyakit ini hidup secara purata selama dua puluh tahun. Dengan penciptaan ubat-ubatan dan ubat-ubatan yang mengubah kursus MS, kehidupan pesakit telah meningkat, dan dalam masyarakat moden, setiap pakar neurologi tahu bagaimana untuk menjalani pesakit dengan patologi ini dan bagaimana ia boleh dibantu.

Menurut statistik, jangka hayat purata pesakit yang menderita multiple sclerosis adalah sekitar tiga puluh tujuh tahun. Dengan perkembangan bentuk penyakit yang teruk, ia berkurang.

Itulah sebabnya, perjuangan menentang komplikasi adalah keutamaan. Tanpa terapi, sklerosis berganda disertai dengan kemerosotan serius kesedaran manusia. Pesakit prihatin dengan sawan, gangguan mental muncul, koordinasi pergerakan terganggu.

Berapa tahun kehidupan pesakit juga bergantung kepada ciri-ciri organisma: seseorang lagi, yang lain kurang. Pesakit sering tidak dapat menjaga tubuhnya, jadi luka muncul di kulit dan lendir. Bakteria yang menyerang sel-sel dan tisu-tisu badan menyumbang kepada kejadian mereka, jadi anda perlu menjaga tubuh anda dengan berhati-hati. Sesetengah manifestasi MS yang disebabkan oleh komplikasi sering menjadi punca kematian - ini adalah kegagalan buah pinggang, serangan jantung, jangkitan saluran kencing.

Rawatan

Malangnya, ubat-ubatan yang benar-benar akan menyembuhkan MS masih belum dilaksanakan, tetapi saintis di seluruh dunia sedang giat mengusahakannya. Ubat-ubatan yang dibuat sehingga kini membolehkan pesakit mencapai pengampunan yang berterusan.

cara untuk membuang keadaan akut;
ubat untuk menghalang perkembangan MS;
ubat yang direka untuk mengurangkan keadaan pesakit.

Satu kursus pengambilan ubat ditetapkan dan diselaraskan jika perlu oleh ahli saraf.

Rawatan MS dengan ubat-ubatan rakyat

Bersama dengan penggunaan bahan kimia, ubat tradisional juga digunakan untuk merawat MS - "herba" dan tinctures, yang, bersama dengan ubat yang diresepkan oleh doktor yang menghadiri, dapat meringankan keadaan pesakit. Perubatan tradisional tidak akan menggantikan PITRS dan ubat-ubatan lain, tetapi boleh berfungsi sebagai tambahan yang baik kepada mereka. Berikut adalah beberapa contoh:

Satu jam sebelum makan, anda perlu mengambil dua ratus gram bawang, dicampur, dalam kuantiti yang sama, dengan madu.
Mumi yang biasa, dalam jumlah lima gram per mililiter air, harus diambil tiga kali sehari sebelum makan.
Pelbagai vodka pada pelbagai herba juga membantu mengurangkan penyakit.

Perlu diingat bahawa pemakanan mesti mengandungi jumlah karbohidrat, lemak dan protein yang diperlukan, pelbagai vitamin dan unsur surih. Terdapat contoh yang ditetapkan untuk mencapai pengampunan dengan bantuan diet yang betul.

Pada umumnya, dengan mengesan pelbagai sklerosis dan melakukan terapi yang diperlukan, prognosis hidup agak positif. Perkara utama - masa untuk membuang gejala exacerbations dan berunding dengan doktor.

6 mitos tentang multiple sclerosis

Bertentangan dengan kepercayaan popular, sklerosis berganda (MS) tidak dikaitkan dengan perubahan sclerosis di dinding saluran darah, atau dengan keluasan yang berkaitan dengan usia dan masalah dengan tumpuan. Ini adalah sejenis penyakit autoimun. Proses patologi dinyatakan dalam kemerosotan tisu saraf dan pemusnahan lapisan luar gentian saraf yang terdiri daripada myelin. Hasil dari perkembangan penyakit ini adalah pelbagai lesi sistem saraf, yang ditunjukkan oleh penurunan penglihatan, keletihan, koordinasi motor yang terganggu, gegaran, kelemahan otot, penurunan kepekaan periferal, kelumpuhan setempat. Dalam kes-kes yang teruk, mungkin terdapat kemerosotan fungsi organ panggul (buang najis dan buang air kecil, inkontinensia kencing, dsb.), Kemunculan neurosis, kemurungan, histeria, atau sebaliknya, keadaan euphorik yang berkaitan dengan penurunan kecerdasan.

Sklerosis berbilang adalah patologi yang agak biasa: di dunia terdapat lebih daripada 2 juta orang yang menderita. Terdapat beberapa bentuk MS yang dijelaskan, tetapi set gejala, keparahan dan kekhususan dalam perjalanan penyakit adalah individu untuk setiap pesakit.

Walaupun MS tidak dianggap sebagai penyakit yang jarang berlaku, kebanyakan orang tidak biasa dengan ciri-cirinya. Kami akan cuba menghilangkan beberapa mitos yang telah berkembang di sekitar penyakit ini.

Sklerosis berbilang adalah penyakit maut

Ia tidak. Bentuk sklerosis yang paling teruk, disertai dengan kerosakan teruk kepada sistem saraf pusat, agak jarang berlaku. Di samping itu, ubat-ubatan moden dapat meningkatkan keadaan pesakit secara signifikan. Malangnya, keadaan itu rumit oleh kenyataan bahawa manifestasi klinikal MS sering kali terungkap lewat, apabila kira-kira separuh daripada semua serat saraf rosak. Dalam kes sedemikian, permulaan rawatan terlewat, yang memberi kesan negatif kepada hasilnya.

Penggunaan ubat-ubatan moden dan taraf hidup yang lebih baik mempunyai kesan yang baik terhadap keadaan orang yang menderita MS. Walaupun kes-kes penyembuhan lengkap tidak diketahui, perkembangan proses patologi biasanya perlahan. Secara umum, jangka hayat pesakit dengan sklerosis berganda di negara maju tidak berbeza daripada rakan sebaya mereka yang telah mengelakkan penyakit ini.

Pesakit dengan MS ditakdirkan untuk kesunyian

Adalah dipercayai bahawa setiap orang yang sakit dengan sklerosis berganda, pada masa akan datang - pergerakan dengan cara kerusi roda dan ketidakberdayaan yang lengkap. Pada hakikatnya, prognosis mungkin lebih optimistik: dengan diagnosis awal dan permulaan rawatan yang mencukupi, kecacatan tidak mungkin berlaku. Sudah tentu, banyak bergantung kepada ciri-ciri individu mengenai penyakit ini, tetapi kebanyakan pesakit MS berjaya mengekalkan keupayaan untuk bergerak secara bebas, mengekalkan diri, dan hidup dengan cara yang biasa.

Sklerosis berbilang - penyakit tua

Sebaliknya: permulaan penyakit biasanya sesuai dengan jurang umur antara 10 dan 50 tahun. Antara kanak-kanak perempuan yang menderita MS, tiga kali lebih banyak daripada lelaki, tetapi pada kumpulan umur yang lebih tua bilangan lelaki dan wanita di kalangan pesakit hampir sama. Wakil-wakil dari penyakit seks yang lemah menunjukkan dirinya rata-rata 1.5-2 tahun lebih awal daripada orang-orang lelaki mereka, tetapi mereka yang lebih aktif dan mengambil lebih banyak bentuk yang teruk.

Penyebab sklerosis berbilang masih belum diketahui, hanya faktor risiko yang telah dipelajari:

identiti etnik (perkauman). Eropah menderita MS lebih kerap daripada orang Afrika, manakala orang Cina, Jepun, dan Korea hampir tidak mempunyai penyakit;
rantau kediaman (apa yang dipanggil "kecerunan latitud"). Risiko mendapatkan MS adalah tertinggi bagi mereka yang tinggal di utara selari ke-30. Bagi penduduk di kawasan lain di bumi, parameter ini secara beransur-ansur menurun dari utara ke selatan. Jumlah minimum kes yang direkodkan di bahagian selatan benua Afrika dan Amerika Selatan, serta di Australia;
tegas. Terdapat pemerhatian yang mengesahkan kejadian meningkatnya multiple sclerosis di kalangan wakil-wakil profesion "saraf" (pengawal trafik udara, anggota bomba, juruterbang, dll.);
merokok;
genetik. Kehadiran kes MS dalam sejarah keluarga meningkatkan risiko membina penyakit dengan faktor sepuluh. Walau bagaimanapun, penyakit ini tidak dianggap turun temurun, kerana penampilannya biasanya disebabkan oleh banyak faktor.

Wanita dengan MS tidak boleh hamil

Sklerosis berbilang bukanlah halangan untuk membawa kanak-kanak. Sebaliknya, ramai wanita dengan MS mengalami kelegaan yang sangat baik semasa mengandung, dan selepas bayi dilahirkan, banyak pengampunan mungkin berlaku.

Penyakit ibu masa depan tidak menjejaskan perkembangan janin dan kesihatan bayi yang baru lahir. Satu-satunya masalah ialah ubat yang ditetapkan untuk rawatan MS, kerana sesetengahnya tidak dapat digunakan semasa mengandung dan menyusu. Oleh itu, pesakit harus selalu berunding dengan doktor yang hadir sebelum pembuahan dan keseluruhan tempoh kehamilan harus berada di bawah pengawasannya.

Pesakit dengan MS harus mengelakkan aktiviti fizikal.

Untuk masa yang lama, para doktor benar-benar percaya bahawa bermain sukan berbahaya bagi orang yang mempunyai multiple sclerosis. Banyak kajian telah menunjukkan bahawa ini tidak berlaku: pesakit boleh dan harus menjalankan aktiviti fizikal sederhana (tentu saja, dengan mengambil kira manifestasi penyakit). Kompleks senaman aerobik yang dipilih amat berguna untuk orang yang mempunyai MS: dalam kebanyakan kes, mereka mengurangkan keterukan gejala. Pesakit juga ditunjukkan berjalan, berenang dan hanya bersantai di udara segar.

Sakit MS tidak boleh terus bekerja

Oleh kerana rawatan yang mencukupi selama beberapa dekad, ramai yang menderita MS mengekalkan bukan sahaja gaya hidup mereka yang biasa, tetapi juga aktiviti fizikal dan mental, yang membolehkan mereka berjaya memenuhi tanggungjawab pengeluaran mereka. Malah permasalahan ketidakupayaan tidak semestinya alasan untuk meninggalkan kerja, terutamanya sejak undang-undang buruh mewajibkan majikan menyediakan pekerja tersebut dengan keadaan kerja yang mengambil kira keunikan keadaan mereka. Oleh itu, majoriti orang dengan MS yang berumur bekerja tidak berada dalam bahaya yang dilemparkan ke sisi kehidupan.

Sklerosis berbilang adalah penyakit progresif yang serius, tetapi bukan satu kalimat. Berikutan arahan doktor yang menghadiri, pesakit mungkin kekal sebagai orang yang aktif, berdikari dan berjaya. Adalah penting untuk tidak berputus asa, menjaga pandangan yang optimis di dunia, dan mengekalkan taraf hidup yang normal akan menjadi tugas yang sepenuhnya dapat diselesaikan.

Itulah bagaimana bertaburan. Bilakah sclerosis mengancam kecacatan?

Oleh kerana pelbagai sklerosis, orang yang baru-baru ini telah penuh dengan tenaga dan rancangan sama ada di kerusi roda, atau sepenuhnya tidak bergerak. Semua harapan adalah rawatan yang tepat pada masanya.

- Pakar Neurologi Pusat Bandar untuk Multiple Sclerosis dan Penyakit Autoimun Lain di St Petersburg, Gleb Makshakov,

- Profesor Jabatan Neurologi, Neurosurgery dan Genetik Perubatan, Fakulti Perubatan, Universiti Perubatan Penyelidikan Kebangsaan Rusia. NI Pirogov dari Kementerian Kesihatan Rusia, doktor sains perubatan Alexey Boyko.

Sekiranya anda bertanya kepada pengamat apa yang mereka tahu tentang sklerosis berganda, kebanyakan akan menjawab bahawa ini adalah sesuatu yang berkaitan dengan kelalaian dan ketidakhadiran dan berlaku selepas 60 tahun. Tidak salah juga. Umur debut purata penyakit ialah 25-40 tahun. Ya, dan masalah dengan memori - bukan masalah utama, jatuh ke banyak korban penyakit. Bukan kebetulan bahawa tahap bunuh diri di kalangan mereka adalah 7 kali lebih tinggi daripada purata bagi penduduk.

Miserable

Di dunia, 2.3 juta orang mengalami penyakit ini. Di Rusia pada 2014, lebih daripada 67 ribu kes telah didaftarkan. Tetapi, menurut pakar, bilangan sebenar mereka dua kali lebih besar.

Penyakit ini berlaku akibat keradangan keradangan pada selubung myelin saraf dan neuron itu sendiri. Selain itu, pencerobohan tidak datang dari luar, tetapi dari dalam, iaitu, sistem imun sendiri mula menyerang tisu sendiri tanpa kawalan. Seperti semua penyakit autoimun, hari ini pelbagai sklerosis tidak dapat diubati. Tetapi lebih cepat rawatan bermula, lebih baik prospek.

Tetapi, malangnya, purata, 5-8 tahun lulus dari saat gejala pertama untuk diagnosis di Rusia. Masalahnya bukan sahaja dalam perlahan sistem penjagaan kesihatan dan kadang-kadang kecuaian dan kelayakan doktor yang tidak mencukupi, tetapi juga dalam penyakit itu sendiri, yang gejalanya sangat pelbagai.

Antara aduan yang menonjol: sakit belakang, sakit kepala dan pening, masalah koordinasi, kebas pada anggota badan, gangguan kencing dan sebagainya. Selalunya penyakit ini bermula dengan masalah penglihatan. Oleh itu, pesakit dirawat selama bertahun-tahun untuk neuritis optik, hernia tulang belakang. Kira-kira 60% pesakit sebelum membuat diagnosis yang benar lama diperhatikan untuk penyakit lain. Kelewatan sedemikian sangat berbahaya.

Keluar ditemui!

Untuk memperlambat perkembangan penyakit, bentuk sklerosis berbilang yang pertama adalah yang ditetapkan:

satu hormon pendek atau imunosupresan untuk menekan aktiviti sistem imun;
neuroprotectors (melindungi neuron dari keradangan);
ubat-ubatan yang mengubah perjalanan pelbagai sklerosis (PITRS). Mereka mengurangkan bilangan pemburukan dan bilangan usus aktif sclerosis. Sejak 2008, pesakit diberikan ubat-ubatan mahal ini dengan mengorbankan belanjawan persekutuan di bawah program "7 nosologi";
LFK (penting dalam rawatan kompleks).

Borang soalan

Malangnya, selalunya selepas menentukan diagnosis yang betul, bentuk penyakit itu diletakkan dengan salah. Sklerosis berbilang dibahagikan kepada:

Mengemudi berulang. Selanjutnya, ia sering mengalir ke sklerosis berganda progresif sekunder. Kedua-dua jenis penyakit ini membentuk kira-kira 85% kes. 20-30 tahun boleh berlalu sebelum kecacatan berkembang.
Teras progresif (15% daripada kes). Ini adalah bentuk yang lebih jarang dan teruk. Hilang Upaya boleh mengakibatkan seawal 6-8 tahun.

Jenis pertama penyakit ini adalah lebih biasa pada orang muda, debut kedua sekitar 40 tahun. Hasil pertama yang berulang-ulang dan pengulangan yang berpanjangan. Dengan yang kedua, gejala meningkat secara beransur-ansur, tetapi berterusan.

Mengapa sangat penting untuk menentukan dengan betul bentuk penyakit ini? Ya, kerana ubat-ubatan yang berkesan dengan salah satu daripada mereka tidak membantu sama sekali dengan yang lain. Lebih-lebih lagi, sehingga kini belum ada ubat tunggal yang boleh membantu dengan sklerosis progresif utama yang paling agresif.

Terdapat harapan!

Bagaimanapun, dalam tahun atau dua tahun berikutnya, pesakit dengan sklerosis berganda progresif boleh mendapatkan ubat yang berkesan untuk penyakit mereka. Hari ini, ubat ini, yang telah melepasi ujian klinikal, berada di Rusia pada peringkat pendaftaran.

Dianggap bahawa limfosit B memainkan peranan penting dalam perkembangan penyakit ini. Sebagai peraturan, mereka tidak hadir dalam sistem saraf orang yang sihat, tetapi pesakit dengan pelbagai sklerosis sentiasa wujud. Pemusnahan sel-sel ini melambatkan perkembangan penyakit ini. Penyasaran selektif sel B CD20 - positif boleh menjadi pendekatan terapeutik yang berkesan.

Apakah sklerosis? Gejala, rawatan dan jangka hayat

Sklerosis berbilang adalah penyakit demameliner kronik sistem saraf. Tidak sepenuhnya mengkaji penyebab dan mekanisme autoimun-inflamasi pembangunan. Ia adalah penyakit yang mempunyai gambaran klinikal yang sangat pelbagai, sukar untuk didiagnosis pada peringkat awal, dan tidak ada satu tanda klinikal tertentu yang mencirikan sklerosis berganda.

Rawatan melibatkan penggunaan imunomodulator dan agen simtomatik. Tindakan ubat imun adalah bertujuan menghentikan proses pemusnahan struktur saraf oleh antibodi. Ubat-ubatan simtomatik menghapuskan kesan-kesan fungsional dari kemusnahan ini.

Apa itu?

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun kronik di mana sarung myelin gentian saraf otak dan saraf tunjang dipengaruhi. Walaupun bercakap secara lisan, "sklerosis" sering dirujuk sebagai ingatan yang merosot pada usia tua, nama "multiple sclerosis" tidak ada kena mengena dengan "sclerosis" atau perhatian yang tidak diingini.

"Sclerosis" dalam kes ini bererti "parut", dan "disebarkan" bermaksud "berbilang", kerana ciri membezakan penyakit dalam kajian patologis-anatomi adalah kehadiran flerik sclerosis yang tersebar di seluruh sistem saraf pusat - penggantian tisu saraf normal oleh penyambung.

Sklerosis berganda pertama kali digambarkan pada tahun 1868 oleh Jean-Martin Charcot.

Statistik

Sklerosis berbilang adalah penyakit biasa. Di dunia terdapat kira-kira 2 juta pesakit, di Rusia - lebih dari 150 ribu orang. Di beberapa wilayah di Rusia, insiden ini agak tinggi dan berkisar dari 30 hingga 70 kes setiap 100 ribu penduduk. Di kawasan perindustrian dan bandar yang besar, ia lebih tinggi.

Penyakit ini biasanya berlaku pada usia kira-kira tiga puluh tahun, tetapi juga boleh berlaku pada kanak-kanak. Bentuk progresif utama lebih biasa pada usia kira-kira 50 tahun. Seperti banyak penyakit autoimmune, pelbagai sklerosis lebih biasa di kalangan wanita dan bermula pada purata 1-2 tahun sebelumnya, sementara lelaki mempunyai bentuk progresif yang tidak sesuai dengan penyakit ini.

Pada kanak-kanak, pengedaran oleh seks boleh mencapai sehingga tiga kes pada kanak-kanak perempuan berbanding satu kes pada kanak-kanak lelaki. Selepas usia 50 tahun, nisbah lelaki dan wanita yang mengalami pelbagai sklerosis adalah lebih kurang sama.

Punca Sclerosis

Penyebab sklerosis berganda tidak difahami dengan tepat. Hari ini yang paling biasa ialah pendapat bahawa sklerosis berganda mungkin disebabkan oleh gabungan rawak dari beberapa faktor luaran dan dalaman yang buruk dalam seseorang yang diberikan.

Faktor luaran yang buruk termasuk

tempat kediaman geologi, terutamanya pengaruhnya terhadap tubuh kanak-kanak;
kecederaan;
jangkitan virus dan bakteria yang kerap;
pengaruh bahan toksik dan radiasi;
ciri makanan;
kecenderungan genetik, mungkin dikaitkan dengan kombinasi beberapa gen, menyebabkan pelanggaran terutamanya dalam sistem imunoregulasi;
keadaan tekanan yang kerap.

Setiap orang dalam peraturan tindak balas imun secara serentak melibatkan beberapa gen. Dalam kes ini, bilangan gen yang berinteraksi boleh menjadi besar.

Penyelidikan pada tahun-tahun kebelakangan ini telah mengesahkan penyertaan wajib sistem imun, primer atau sekunder, dalam perkembangan sklerosis berganda. Gangguan dalam sistem imun dikaitkan dengan ciri-ciri satu set gen yang mengawal tindak balas imun. Teori autoimun yang paling meluas mengenai multiple sclerosis (pengiktirafan sel saraf oleh sistem imun sebagai "alien" dan kemusnahan mereka). Memandangkan peranan utama gangguan imunologi, rawatan penyakit ini adalah berdasarkan kepada pembetulan gangguan imun.

Dalam pelbagai sklerosis, virus NTU-1 (atau patogen yang tidak diketahui) dianggap sebagai agen penyebab. Adalah dipercayai bahawa virus atau sekumpulan virus menyebabkan masalah kekebalan yang serius dalam tubuh pesakit dengan perkembangan proses keradangan dan pemecahan struktur myelin sistem saraf.

Gejala pelbagai sklerosis

Dalam kes multiple sclerosis, gejala tidak selalu sesuai dengan tahap proses patologi, pemburukan boleh diulang pada jarak yang berlainan: sekurang-kurangnya selepas beberapa tahun, sekurang-kurangnya selepas beberapa minggu. Ya, dan kambuh boleh bertahan hanya beberapa jam, dan boleh mencapai sehingga beberapa minggu, tetapi setiap perselisihan baru lebih sukar daripada yang sebelumnya, kerana pengumpulan plak dan pembentukan kawasan baru, yang menarik. Ini bermakna Sclerosis Disseminata dicirikan oleh aliran remit. Kemungkinan besar, kerana ketidaksuburan tersebut, pakar neurologi datang dengan nama yang berbeza untuk pelbagai sklerosis - bunglon.

Perkembangan sklerosis berganda menyebabkan gejala berikut:

Kemerosotan sensasi berlaku dalam 80-90% kes. Sensasi yang luar biasa, seperti goosebumps, pembakaran, kebas, kulit gatal, kesemutan, kesakitan sementara tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan, tetapi mengganggu pesakit. Gangguan deria bermula dari bahagian-bahagian distal (jari) dan secara beransur-ansur meliputi seluruh anggota badan. Selalunya, hanya anggota satu pihak yang terlibat, tetapi peralihan gejala ke sisi lain juga mungkin. Kelemahan pada anggota badan pada awalnya menyamar sebagai keletihan yang mudah, kemudian menunjukkan dirinya dalam kesukaran melakukan gerakan mudah. Lengan atau kaki menjadi, seperti biasa, orang asing, berat, walaupun kekuatan otot yang tinggal (lengan dan kaki sering dipengaruhi pada satu pihak).
Pelanggaran oleh penglihatan. Di bahagian organ penglihatan, terdapat pelanggaran persepsi warna, kemungkinan perkembangan neuritis optik, penurunan penglihatan yang akut. Selalunya, lesi juga satu-sisi. Ketidaklihatan dan penglihatan berganda, kekurangan pergerakan mata yang mesra ketika cuba mengetepikannya - semua ini adalah gejala penyakit.
Gegaran Ia kelihatan agak kerap dan serius merumitkan kehidupan seseorang. Gegaran anggota badan atau batang, yang berlaku akibat kontraksi otot, menghilangkan aktiviti sosial dan buruh yang normal.
Sakit kepala. Sakit kepala adalah gejala penyakit yang sangat biasa. Para saintis menunjukkan bahawa kejadiannya dikaitkan dengan gangguan otot dan kemurungan. Ia adalah dengan pelbagai sklerosis bahawa sakit kepala berlaku tiga kali lebih kerap daripada dengan penyakit neurologi lain. Kadang-kadang ia boleh bertindak sebagai perihal penuaan penyakit yang akan berlaku atau tanda patologi debut.
Pelanggaran menelan dan ucapan. Tanda-tanda yang menyertainya. Pelanggaran menelan di setengah kes tidak diperhatikan oleh orang sakit dan tidak dikemukakan sebagai aduan. Perubahan dalam ucapan dimanifestasikan oleh kekeliruan, melaungkan, mengaburkan kata-kata, persembahan slurred.
Pelanggaran hak berjalan. Kesukaran semasa berjalan disebabkan oleh kebas kaki, ketidakseimbangan, kekejangan otot, kelemahan otot, gegaran.
Kekejangan otot. Sederhana di klinik sklerosis berbilang dan sering menyebabkan ketidakupayaan pesakit. Otot-otot lengan dan kaki terdedah kepada kekejangan, yang menghalang seseorang dari kemungkinan kawalan kaki yang cukup.
Meningkatkan sensitiviti kepada haba. Kemusnahan mungkin gejala penyakit apabila terlalu panas badan. Keadaan seperti ini sering berlaku di pantai, di sauna, di bilik mandi.
Kecacatan intelektual, kognitif. Terkait dengan separuh daripada semua pesakit. Sebahagian besar mereka diwujudkan oleh perencatan umum pemikiran, penurunan kemungkinan hafalan dan penurunan konsentrasi perhatian, pembelajaran perlahan maklumat, kesukaran dalam bertukar dari satu jenis aktiviti kepada yang lain. Gejala ini menghalang orang yang berupaya melaksanakan tugas yang dihadapi dalam kehidupan seharian.
Pening. Gejala ini berlaku pada peringkat awal penyakit dan menjadi semakin teruk ketika ia berkembang. Seseorang boleh merasakan ketidakstabilannya sendiri, dan juga mengalami "pergerakan" persekitaran di sekitarnya.
Keletihan kronik. Sangat kerap disertai oleh pelbagai sklerosis dan lebih tipikal untuk separuh kedua hari. Pesakit merasakan peningkatan kelemahan otot, mengantuk, keletihan dan keletihan mental.
Pelanggaran keinginan seksual. Sehingga 90% lelaki dan sehingga 70% wanita mengalami disfungsi seksual. Pelanggaran ini boleh menjadi hasil daripada kedua-dua masalah psikologi dan hasil sistem saraf pusat. Libido jatuh, mengganggu proses pendirian dan ejakulasi. Walau bagaimanapun, sehingga 50% lelaki tidak kehilangan ereksi pagi mereka. Wanita tidak dapat mencapai orgasme, hubungan seks boleh menyebabkan kesakitan, selalunya terdapat penurunan kepekaan pada kawasan kelamin.
Gangguan vegetatif. Ia berkemungkinan besar menunjukkan jangka panjang penyakit ini, dan jarang menampakkan dirinya pada permulaan penyakit. Terdapat hipotermia pagi yang berterusan, berpeluh berlebihan kaki, bersama-sama dengan kelemahan otot, hipotensi arteri, pening, arrhythmia jantung.
Masalah dengan rehat malam. Ia menjadi lebih sukar bagi pesakit untuk tidur, yang paling sering disebabkan oleh kekejangan anggota badan dan sensasi sentuhan lain. Tidur menjadi gelisah, akibatnya, pada siang hari seseorang mengalami kesedaran kesedihan, kekurangan kejelasan pemikiran.
Kemurungan dan gangguan kecemasan. Diagnosis pada separuh pesakit. Kemurungan boleh menjadi gejala bebas sklerosis berganda, atau ia boleh menjadi tindak balas kepada penyakit ini, selalunya selepas diagnosis dibuat awam. Perlu diingat bahawa pesakit sedemikian sering membuat percubaan bunuh diri, ramai, sebaliknya, mencari jalan keluar dalam alkoholisme. Kemandulan sosial yang membangun individu adalah akhirnya penyebab ketidakupayaan pesakit dan "tumpang tindih" penyakit fizikal yang ada.
Disfungsi usus. Masalah ini boleh diwujudkan sama ada oleh inkontinensia massa usus, atau oleh sembelit yang berulang.
Pelanggaran proses buang air kecil. Kesemua simptom yang dikaitkan dengan proses pembuangan kencing pada peringkat awal perkembangan penyakit ketika ia berkembang dikompaunkan.

Gejala sekunder sklerosis berbilang adalah komplikasi manifestasi klinikal penyakit ini. Sebagai contoh, jangkitan saluran kencing adalah akibat daripada disfungsi pundi kencing, radang paru-paru dan tekanan yang timbul akibat pembatasan fizikal, thrombophlebitis dari urat kaki ekstrem yang rendah disebabkan oleh ketidakupayaan mereka.

Diagnostik

Kaedah penyelidikan instrumental membolehkan menentukan fleksi demilelasi dalam perkara putih otak. Kaedah yang paling optimum adalah MRI otak dan saraf tunjang, dengan mana anda boleh menentukan lokasi dan saiz cengkerang sclerosis, serta perubahan mereka dari masa ke masa.

Di samping itu, pesakit menjalani MRI otak dengan media kontras berasaskan gadolinium. Kaedah ini membolehkan anda mengesahkan tahap kematangan flerik sclerosis: pengumpulan aktif bahan berlaku dalam fokus baru. MRI otak sebaliknya membolehkan anda menetapkan tahap aktiviti proses patologi. Untuk mendiagnosis sklerosis berganda, darah diuji untuk kehadiran titer antibodi yang meningkat kepada protein neurospesif, khususnya, kepada myelin.

Dalam kira-kira 90% orang yang mempunyai multiple sclerosis, imunoglobulin oligoklonal dikesan dalam kajian cecair cerebrospinal. Tetapi kita tidak boleh lupa bahawa penampilan penanda ini diperhatikan dalam penyakit lain sistem saraf.

Bagaimana merawat pelbagai sklerosis?

Rawatan ditetapkan secara individu, bergantung kepada tahap dan keterukan sklerosis berganda.

Plasmopheresis;
Cytostatics;
Untuk rawatan bentuk progresif pesat sklerosis yang digunakan immunosuppressant - mitoxantrone.
Immunomodulators: Copaxone - menghalang pemusnahan myelin, melembutkan perjalanan penyakit, mengurangkan kekerapan dan keterukan eksaserbasi.
β-interferrons (Rebif, Avonex). Interferrons - adalah pencegahan pemisahan penyakit, mengurangkan keterukan pemisahan, menghalang aktiviti proses, penyesuaian penyesuaian dan kecacatan sosial yang aktif;
terapi gejala - antioksidan, nootropik, asid amino, vitamin E dan kumpulan B, ubat anticholinesterase, terapi vaskular, relaxants otot, enterosorbent.
Terapi hormon - terapi nadi dengan dosis besar hormon (kortikosteroid). Gunakan dos hormon yang besar selama 5 hari. Adalah penting untuk mula membuat drops seawal mungkin dengan ubat-ubatan anti-radang dan imunosupresan, maka mereka mempercepatkan proses pemulihan dan mengurangkan tempoh pemburasan. Hormon diberikan dalam jangka pendek, jadi keterukan kesan sampingan mereka adalah minimum, tetapi untuk keselamatan, mereka mengambil ubat-ubatan yang melindungi mukosa gastrik (ranitidine, omez), kalium dan magnesium (asparkam, panangin), dan kompleks vitamin-mineral.
Semasa tempoh remisi, rawatan spa, senaman fisioterapi, urutan adalah mungkin, tetapi dengan pengecualian semua prosedur termal dan insolasi.

Rawatan simtomatik digunakan untuk mengurangkan gejala penyakit tertentu. Dadah berikut boleh digunakan:

Mydocalm, Sirdalud - mengurangkan nada otot dengan paresis pusat;
Prozerin, galantamine - dengan gangguan kencing;
Sibazone, phenazepam - mengurangkan gegaran, serta gejala neurotik;
Fluoxetine, paroxetine - untuk gangguan kemurungan;
Finlepsin, antelepsi - digunakan untuk menghapuskan sawan;
Cerebrolysin, nootropil, glisin, vitamin B, asid glutamat - digunakan dalam kursus untuk meningkatkan fungsi sistem saraf.

Malangnya, sklerosis berganda tidak dapat disembuhkan, anda hanya boleh mengurangkan manifestasi penyakit ini. Dengan rawatan yang mencukupi, anda boleh meningkatkan kualiti hidup dengan pelbagai sklerosis dan memanjangkan tempoh remisi.

Ubat eksperimen

Sesetengah doktor melaporkan kesan positif dos yang rendah (sehingga 5 mg per malam) naltrexone, antagonis reseptor opioid, yang digunakan untuk mengurangkan gejala spastik, sakit, keletihan dan kemurungan. Salah satu ujian menunjukkan ketiadaan kesan sampingan yang signifikan daripada dos rendah naltrexone dan pengurangan spastik pada pesakit dengan sklerosis berbilang progresif utama. Percubaan lain juga menunjukkan peningkatan kualiti hidup mengikut tinjauan pesakit. Walau bagaimanapun, terlalu ramai pesara pesakit mengurangkan kuasa statistik percubaan klinikal ini.

Pathogenetika membenarkan penggunaan ubat yang mengurangkan kebolehtelapan BBB dan menguatkan dinding vaskular (angioprotectors), agen antiplatelet, antioksidan, inhibitor enzim proteolitik, ubat-ubatan yang meningkatkan metabolisme tisu otak (khususnya, vitamin, asid amino, nootropik).

Pada tahun 2011, Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial meluluskan ubat untuk rawatan pelbagai sklerosis Alemtuzumab, nama Rusia Campas yang berdaftar. Alemtuzumab kini digunakan untuk merawat leukemia limfositik kronik, antibodi monoklonal terhadap reseptor sel CD52 pada T-limfosit dan B-limfosit. Pada pesakit yang menjalani pelbagai sklerosis pada tahap awal, Alemtuzumab lebih berkesan daripada interferon beta 1a (Rebif), namun kesan sampingan autoimun yang lebih teruk, seperti purpura thrombocytopenic immune, lesi tiroid, dan jangkitan lebih biasa.

Maklumat mengenai percubaan klinikal dan hasilnya secara teratur diterbitkan di laman web Persatuan Kebangsaan Pelbagai Sclerosis Pesakit di Amerika Syarikat. Sejak 2005, pemindahan tulang sumsum telah digunakan secara berkesan untuk rawatan MS (tidak boleh dikelirukan dengan sel stem). Pada mulanya, pesakit diberi kemoterapi untuk membunuh sumsum tulang, maka sumsum tulang donor dipindahkan, darah penderma melalui pemisah khas untuk pemisahan sel darah merah.

Maklumat terbaru tentang kajian klinikal ubat untuk rawatan sklerosis berganda yang dijalankan di Persekutuan Rusia, masa tingkah laku mereka, ciri-ciri protokol dan keperluan pesakit boleh didapati di portal RR IMCh.

Pada tahun 2017, saintis Russia mengumumkan pembangunan ubat domestik pertama untuk pesakit yang mempunyai multiple sclerosis. Kesan ubat adalah terapi penyelenggaraan, yang membolehkan pesakit menjadi aktif secara sosial. Dadah dipanggil "Ksemus" dan akan muncul di pasaran tidak lebih awal daripada tahun 2020.

Ramalan dan akibatnya

Sklerosis berbilang, berapa ramai yang hidup dengannya? Prognosis bergantung kepada bentuk penyakit, masa pengesanannya, kekerapan pemburasan. Diagnosis awal dan pelantikan rawatan yang sesuai menyumbang kepada fakta bahawa seseorang yang sakit hampir tidak mengubah cara hidupnya - dia bekerja pada pekerjaan terdahulu, secara aktif berkomunikasi dan tanda-tanda luarnya tidak dapat dilihat.

Ekspresiasi yang berpanjangan dan kerap boleh membawa kepada banyak gangguan neurologi, akibatnya seseorang menjadi cacat. Jangan lupa bahawa pesakit dengan multiple sclerosis sering lupa mengambil ubat-ubatan, dan ia memberi kesan kepada kualiti hidup mereka. Oleh itu, bantuan saudara dalam hal ini tidak dapat diganti.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, pemisahan penyakit berlaku dengan kemerosotan aktiviti jantung dan pernafasan dan kekurangan rawatan perubatan pada masa ini boleh membawa maut.

Langkah-langkah pencegahan

Pencegahan sklerosis berbilang adalah satu set langkah yang bertujuan untuk menghapuskan faktor-faktor yang mencetuskan dan mencegah kambuh.

Sebagai elemen konstituen adalah:

Tenang maksimum, mengelakkan tekanan, konflik.
Perlindungan maksimum (pencegahan) terhadap jangkitan virus.
Diet, unsur mandatori adalah asid lemak tak tepu Omega-3, buah-buahan segar dan sayur-sayuran.
Gimnastik terapeutik - beban sederhana merangsang metabolisme, keadaan dicipta untuk pemulihan tisu-tisu yang rosak.
Melakukan rawatan anti-berulang. Ia harus tetap, tanpa mengira sama ada penyakit itu terwujud atau tidak.
Pengecualian dari pemakanan makanan panas, mengelakkan sebarang prosedur terma, walaupun air panas. Mengikuti saranan ini akan menghalang gejala baru.

Pilihan Editor