Apa sindrom pelana Turki yang kosong dan bagaimana untuk merawatnya?

Terdapat kemurungan kecil di tengkorak, yang dipanggil istilah bukan perubatan "pelana Turki". Diagnosis beberapa patologi bermula dengan kajian x-ray otak. Di atasnya, walaupun tanpa pendidikan khas, mudah mengenali kawasan ini dalam bentuk khas.

Sindrom baru muncul - apa yang perlu dilakukan?

Apakah sarang Turki dan bagaimana ia istimewa? Kenapa kekosongannya dalam kajian membimbangkan dan menakutkan?

Ini adalah kemurungan kecil di tulang sphenoid yang terletak di bahagian temporal tengkorak. Ia adalah poket tulang kecil yang terletak di bawah hipotalamus. Ia mempunyai bentuk tertentu dari mana nama tersebut berasal.

Di kedua-dua belah pihak adalah saraf optik yang bersilang di atas kawasan kemurungan. Dalam keadaan normal, ia dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dalam keadaan anomali - dengan minuman keras.

Kami akan memahami istilah ini:

1. Kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin. Dia bertanggungjawab untuk pengeluaran hormon, metabolisme dan fungsi pembiakan.
2. Hypothalamus adalah kawasan kecil di diencephalon. Menguruskan rembesan hormon pituitari. Mereka disambungkan ke kaki masing-masing. Ini adalah hubungan antara sistem saraf dan endokrin. Mengatur fungsi kelaparan, dahaga, keinginan seks, tidur, terjaga.
3. Saraf optik mempunyai kepekaan khusus. Menurut mereka, kerengsaan visual disebarkan ke otak.
4. Hormon adalah bahan biologi aktif. Mereka dihasilkan oleh kelenjar endokrin. Mempengaruhi fungsi fisiologi dan metabolisme badan.
5. Diafragma adalah dura mater. Ia meliputi pelana Turki, mempunyai lubang di tengah, di mana hipotalamus menghubungkan dengan kelenjar pituitari. Lampiran, ketebalan dan karakter lubang mempunyai variasi anatomi bagi setiap pesakit. Kekurangan atau kemunduran mendefinisikan sindrom semacam ini.
6. Minuman keras - cecair cerebrospinal. Apabila ia memasuki pelana Turki, besi yang terletak di sana adalah cacat dan berkurang dalam dimensi menegak.

Apabila diafragma berkurangan, disebabkan oleh kemundurannya, kelenjar pituitari ditekan ke bahagian bawah. Disfungsinya sedang berkembang. Pemeriksaan terperinci dijalankan dengan gambaran klinikal yang jelas. Gejala sindrom adalah disebabkan oleh kesukaran hormon yang memasuki hipofisis dari hypothalamus.

Tanya doktor tentang keadaan anda

Gejala

Di pelana Turki adalah pusat utama sistem endokrin, dan di sebelahnya adalah saraf optik. Dalam kajian pakar, ia bukan struktur kemurungan yang menarik, tetapi diafragma, kelenjar pituitari, kakinya, hipotalamus, dan spesifik saraf optik.

Apabila anomali berlaku:

1. Sakit kepala. Pertama, ringan dan berkala, kemudian kekal dan lebih teruk. Terdapat pening, ketidakpastian berjalan.
2. Masalah visual ditunjukkan dalam kesakitan di kawasan mata. Mungkin juga terdapat hilangnya ketajaman penglihatan, penglihatan ganda, lacrimation, kehadiran tudung di depan mata. Apabila dilihat dari pakar, penyempitan bidang visual dan proses keradangan dalam saraf optik didapati.
3. Gangguan endokrin disebabkan oleh hormon. Mereka boleh dihasilkan dalam kekurangan dan berlebihan. Keputusan disfungsi seksual, kegagalan kitaran haid, diabetes insipidus.

Punca dan gejala

Di dalam poket pelana Turki adalah kelenjar pituitari - kelenjar endokrin. Bahawa ia menghasilkan banyak hormon, yang kemudian jatuh ke dalam aliran darah. Dari tengkorak memisahkan diafragmanya.

Apabila ia kekurangan, pia mater ditekan ke rantau pelana Turki, yang menyebabkan penipisan kelenjar, perubahan saiz dan fungsi gangguan. Perubahan endokrin berlaku di seluruh badan.

Bentuk utama sindrom sering berlaku tanpa sebarang manifestasi, dan dikesan secara rawak pada sinar X. Biasanya fungsi badan tidak terjejas.

Sekiranya perlu, aturkan tahap prolaktin. Hormon ini secara langsung berkaitan dengan kelahiran dan menjejaskan fungsi testis dan ovari. Sekiranya paras yang tinggi tidak dikaitkan dengan kehamilan dan makan, maka perlu diselaraskan.

Pathologi adalah berbeza:

1. Keabsahan kongenital, mereka sering turun-temurun.
2. Patologi boleh disebabkan oleh proses dalaman dalam badan, contohnya, perubahan hormon semasa pubertas, kehamilan, menopause. Fungsi tiroid tidak mencukupi. Penyakit kardiovaskular. Jangkitan virus.
3. Patologi adalah disebabkan oleh faktor luaran. Penerimaan hormon, pengguguran, penyingkiran ovari. Kecederaan otak traumatik.

Adakah ia berbahaya?

Perubahan pada lokasi saraf optik, yang boleh menyebabkan kerosakan visual, bergantung kepada perubahan pada kelenjar pituitari di pelana Turki.

Anomali kongenital dari diafragma agak biasa. Tetapi kebanyakan orang tidak peduli, kelenjar endokrin melakukan fungsi dengan betul. Bahaya hanya datang dengan manifestasi disfungsi kelenjar pituitari.

Diagnostik

Ia adalah kegagalan diafragma yang merupakan syarat untuk pembentukan sindrom pelana Turki kosong. Dengan manifestasi klinikal penyakit itu, kelenjar itu merayap di sepanjang dinding pelana dan mengurangkan saiz menegaknya.

Diagnosis "pelana Turki kosong" tidak boleh diambil secara harfiah. Ia tidak kosong, tetapi diisi dengan tinea pituitari dan CSF.

Sindrom ini boleh terdiri daripada dua jenis:

1. Utama. Berlaku pada orang yang sihat terhadap latar belakang kekurangan kongenital diafragma. Sekurang-kurangnya 10% orang mempunyai patologi perkembangan diafragma. Tetapi, sejak anomali itu asimtomatik, ia dikesan secara kebetulan, ketika memeriksa penyakit lain menggunakan X-ray atau MRI.
2. Sekunder. Dibeli akibat pembedahan atau radiasi. Biasanya selepas komplikasi penyakit asas atau penggunaan terapi.

Gabungan penyelewengan alam neurologi, mitologi dan endokrin akan membantu mengesyaki diagnosis. Mereka mengembangkan terhadap latar belakang ketiadaan diafragma dan tekanan membran lembut otak ke dalam rongga pelana Turki. Ketahui lebih lanjut mengenai keabnormalan neurologi yang lain dari artikel serupa kami.

Diagnostik instrumental

1. X-ray otak tidak memberikan maklumat yang mencukupi mengenai kekosongan pelana Turki. Ya, dan sering membawa bahaya. Begitu juga untuk tomografi yang dikira.
2. Maklumat lanjut diperoleh dengan menjalankan ujian MRI (pengimejan resonans magnetik). Tentukan saiz, bentuk dan kontur kelenjar pituitari. MRI adalah kaedah penyiasatan paling selamat. Ia membolehkan anda untuk menggambarkan kawasan kajian di bahagian nipis kira-kira 1 mm. Kaedah ini kini boleh didapati untuk mana-mana pesakit.

Jika anda mengenal pasti salah satu dari tiga gejala, anda boleh bercakap tentang sindrom itu sendiri:

1. Kehadiran cecair serebrospinal di rongga poket. Dalam kes ini, besi itu sendiri mempunyai saiz dan bentuk yang normal.
2. Mematikan diafragma di dalam rongga poket.
3. Menipis dan memanjangkan kaki. Di sinilah hypothalamus dikawal atas kelenjar pituitari.

Ditugaskan kepada beberapa ujian darah: kandungan hormon, analisis biokimia. Kajian ini mengambil darah dari vena, ujian dilakukan pada perut kosong.

Matlamatnya adalah untuk mengesan hormon T4 (thyroxin). Dia yang bertanggungjawab untuk fungsi normal sistem pembiakan, mengawal metabolisme, merangsang sistem saraf. Thyroxin dihasilkan oleh kelenjar tiroid. Abnormalitas T4 menunjukkan proses keradangan dalam kelenjar pituitari.

Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai penyakit ini, seperti tumor pituitari, dalam artikel lain.

Rawatan

Tiada rawatan khas. Penggunaan ubat-ubatan perubatan bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala, dan bukan rawatan sindrom itu sendiri. Dadah biasa untuk semua pesakit tidak wujud, mereka dipilih secara individu.

Rawatan berlaku di rumah di bawah pengawasan seorang doktor, dengan gangguan yang teruk di hospital. Ubat analgesik sering diresepkan. Gaya hidup sihat yang sangat penting, nutrisi yang betul.

Campur tangan bedah dilakukan hanya dalam kasus kecemasan:

1. Memadamkan dan memerah saraf optik, yang menyebabkan pelanggaran terhadap bidang visual dan mengancam kehilangan penglihatan yang lengkap.
2. Melalui bahagian bawah yang ditipis, cecair spinalis meresap ke dalam rongga hidung.

Campur tangan bedah paling sering dilakukan melalui insisi septum hidung. Ada cara lain, melalui bahagian depan. Cara itu adalah traumatik, hanya digunakan jika operasi melalui hidung tidak membawa hasil yang diinginkan. Selepas pembedahan, terapi hormon diresepkan.

Sindrom pelana Turki di dalam otak

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komen

Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri daripada banyak jabatan, masing-masing melaksanakan fungsi penting tertentu. Kerja yang betul memberi sumbangan kepada kehidupan manusia yang sihat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks dan endokrin ialah kelenjar pituitari. Ia terletak dalam pelana Turki yang disebut - sejenis poket tulang yang terletak di bahagian bawah otak.

Pelana otak Turki: apa itu

Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dipanggil pelana Turki. Ia terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, membekalkan otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofaloma dan hipofalamus.

Fungsi utama pelana Turki adalah untuk melindungi pituitari daripada mampatan mekanikal. Dalam keadaan normal, rongga pelana Turki sepenuhnya dipenuhi dengan kelenjar pituitari, sementara cecair minuman keras dalam kuantiti tertentu memasuki melalui diafragma.

Sebarang gangguan fungsi neurologi, endokrin dan neuro-ophthalmologi, serta anomali struktur anatomi boleh menyebabkan penurunan selaput otak, tekanan yang berlebihan pada kelenjar pituitari dan penurunan dalam saiznya. Akibatnya, bendalir yang terbentuk di dalam rongga menduduki bendalir, menghasilkan tekanan yang lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".

Pelana Turki kosong dari otak: punca-punca

Kemunduran kongenital diafragma, dan juga disfungsi hipotalamus atau kelenjar pituitari adalah penyebab utama perkembangan sindrom pelana Turki kosong. Patologi dan faktor berikut mungkin menyumbang kepada perkara ini:

1. Keturunan.
2. Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko perkembangan sindrom:

• hipertensi arteri;
• kegagalan jantung;
• Penyakit vaskular menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia tisu otak.

1. Patologi intrakranial:

• tumor otak;
• sista pituitari;
• hipertensi intrakranial;
• pukulan;
• campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
• kecederaan otak traumatik.

1. Perubahan hormon yang menjejaskan sistem endokrin dan seksual, berlaku di bawah pengaruh faktor buatan atau semulajadi dalam kes berikut:

• semasa baligh semasa remaja;
• semasa mengandung, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
• semasa menopaus pada wanita berumur 40 tahun;
• apabila mengambil ubat hormon yang digunakan untuk merawat gangguan hormon atau kontrasepsi;
• selepas penyingkiran ovari pada wanita;
• dengan pengguguran yang kerap.

1. Proses keradangan, jangkitan dan virus yang rawatannya memerlukan terapi antibiotik jangka panjang.
2. Imuniti dikurangkan.
3. Obesiti.
4. Radiologi radiasi dan rawatan kemoterapi.

Sekiranya faktor-faktor di atas dipengaruhi oleh badan dan ada ciri-ciri tanda-tanda sindrom pelana Turki, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk pemeriksaan.

Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki

Sindrom pelana Turki di dalam otak agak sukar untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pesakit, kerana ciri-ciri gejala penyakit ini juga ciri-ciri banyak gangguan patologi lain.

Gejala penyembelihan sindrom Turki boleh dikelompokkan ke dalam kumpulan utama berikut:

Terangkan masalah anda kepada kami, atau berkongsi pengalaman hidup anda dalam merawat penyakit, atau meminta nasihat! Beritahu kami tentang diri anda di sini di laman web ini. Masalah anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman anda akan membantu seseorang menulis >>

1. Gangguan neurologi:

• sakit yang merangkumi seluruh kepala;
• ketidakstabilan tekanan darah;
• kelemahan, keletihan;
• peningkatan degupan jantung, sesak nafas;
• suhu meningkat kepada 37.5 ° C tanpa sebab yang jelas;
• gangguan emosi - kemunculan kebimbangan, kerengsaan, perasaan kemurungan;
• menggigil, kaki sejuk;
• pengsan;
• kejutan timbul secara spontan.

1. Gangguan visual:

• penglihatan berganda;
• penampilan bintik hitam dan kabur;
• tudung sebelum mata;
• sakit dan merobek apabila cuba menjauhi;
• bengkak saraf optik dan fundus.

1. Gangguan endokrin:

• pembesaran kelenjar tiroid;
• menopause yang disebabkan oleh gangguan haid;
• gangguan metabolik;
• diabetes insipidus;
• disfungsi ovari pada wanita;
• perubahan berat badan;
• kerap muntah, tidak berkaitan dengan kerja organ-organ pencernaan.

1. Pelanggaran lain:

• kulit kering;
• kuku rapuh.

Kerap berlaku beberapa gejala yang dijelaskan pada masa yang sama mungkin menunjukkan kehadiran sindrom pelana Turki atau yang lain, patologi kurang berbahaya. Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, anda perlu menghubungi doktor untuk mendapatkan nasihat dan peperiksaan.

Rawatan pelana Turki

Pilihan rawatan untuk sindrom bergantung kepada bentuk penyakit dan alasannya. Dalam keabnormalan kongenital, berikut adalah yang paling sering disarankan kepada pesakit:

• pendaftaran pakar khusus - oculist, pakar neurologi;
• pemerhatian dan peperiksaan biasa;
• mengekalkan diet;
• pengecualian overstrain fizikal dan mental;
• rawatan gejala perubatan, jika kesan penyakit bertambah buruk keadaan kesihatan.

Sindrom yang diperolehi dari otak pelana Turki dirawat mengikut kesaksian seorang doktor dalam salah satu daripada dua cara yang dihuraikan di bawah:

1. Rawatan ubat ditetapkan bergantung kepada patologi atau gangguan yang menimbulkan sindrom. Pesakit boleh ditetapkan:

• ubat hormon sebagai terapi penggantian untuk menggantikan hormon yang hilang dalam badan;
• ubat penahan sakit untuk sakit kepala yang menyusahkan dan serangan migrain;
• agen menenangkan dan vaskular untuk mengekalkan sistem saraf dan vegetatif.

1. Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk memerah saraf optik, serta kebocoran CSF ke dalam rongga hidung kerana dinding nipis asas pelana. Dalam kes sedemikian, operasi boleh dilakukan dengan dua cara:

• melalui hidung - jenis campur tangan yang biasa, di mana manipulasi dilakukan melalui hirisan yang dibuat dalam septum hidung;
• melalui tulang frontal - kaedah yang ditetapkan untuk tumor besar dan ketidakupayaan untuk melakukan pembedahan melalui hidung, digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku kerana kebarangkalian komplikasi dan kecederaan yang tinggi.

Akibatnya

Apabila tisu kekosongan otak yang muncul di rongga pelana Turki mula tenggelam ke fossa pituitari, dengan itu menghasilkan tekanan pada kelenjar pituitari. Pada tahap pengabaian, proses ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius dalam bentuk gangguan dalam kerja sistem penting utama. Sekiranya tidak dirawat, pesakit mungkin mengalami akibat berikut:

• sakit kepala yang kerap;
• berulang-ulang mikro;
• perkembangan beberapa gangguan neurologi yang secara nyata memburukkan keadaan kesihatan;
• gangguan hormon yang mengakibatkan ketiadaan haid, ketidaksuburan, pertumbuhan tumor pelbagai asal, impotensi seksual;
• ketara kekurangan;
• pembesaran kelenjar tiroid;
• penglihatan menurun dengan kemungkinan kebutaan yang lengkap.

Jangan ragu untuk bertanya soalan anda di sini di laman web ini. Kami akan menjawab anda bertanya soalan >>

Kebarangkalian akibat dengan sindrom kongenital pelana Turki berkurangan berbanding dengan patologi yang diperoleh. Dari sepuluh bayi, hanya tiga selepas itu mungkin terdedah kepada penyakit apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh. Selebihnya kanak-kanak boleh hidup sepenuhnya, tidak menyedari kehadiran patologi tersembunyi.

Sindrom pelana Turki kosong dan akibat perkembangannya

Sakit kepala, penglihatan kabur, kebimbangan dan gejala lain sering muncul di latar belakang klinikal kesejahteraan lengkap. Ramai pesakit dengan aduan tersebut didiagnosis untuk mengenal pasti punca-punca penyakit. Selalunya, ini menunjukkan patologi dalam pelana Turki dan kelenjar pituitari, yang dikaitkan dengan pelanggaran anatomi otak.

Biasanya, pelana Turki adalah pendalaman semula jadi tulang sphenoid tengkorak, membentuk katil untuk kelenjar pituitari. Kawasan dura mater memisahkan kelenjar pituitari dari ruang subarachnoid otak (gambar di bawah). Jika struktur diafragma pelana Turki terganggu, ruang subarachnoid mula memampatkan struktur kelenjar pituitari. Sindrom pelana Turki kosong boleh menyebabkan kerosakan neurologi berbahaya.

Penyebab patologi

Penyebab utama penyakit utama yang dikesan semasa manipulasi diagnostik tidak selalu mungkin untuk ditubuhkan. Ia mungkin kecacatan kongenital diafragma pelana Turki di otak atau ciri yang diperolehi. Pada masa yang sama, kajian telah menunjukkan bahawa sesetengah orang mempunyai air mata kecil di kawasan dura mater ketika lahir. Penyelidikan lanjut membolehkan pakar perubatan untuk menentukan punca sebenar penyakit dan faktor risiko.

Menurut statistik, sindrom pelana Turki yang kosong adalah empat kali lebih banyak dijumpai pada wanita daripada lelaki. Patologi biasanya ditemui pada wanita pertengahan umur yang mengalami obesiti dan tekanan darah tinggi. Walau bagaimanapun, tanda-tanda sedemikian adalah sukar untuk dikaitkan dengan faktor risiko, kerana dalam kebanyakan kes, sindrom itu masih tidak didiagnosis kerana kursus asimptomatik.

• kecederaan kepala dan kerosakan pada tulang tengkorak, termasuk tulang berbentuk temporal dan baji;
• penyakit berjangkit;
• tumor pituitari;
• kesan terapi radiasi atau pembedahan pada kelenjar pituitari;
• kerosakan selepas bersalin kepada kelenjar pituitari kerana kekurangan bekalan darah (Sindrom Sheehan);
• tekanan intrakranial meningkat.

Menetapkan sebab yang tepat memberi peluang kepada doktor untuk menetapkan rawatan yang paling berkesan.

Gejala

Gambar klinikal sindrom mungkin berbeza-beza bergantung kepada punca patologi dan keterukan keadaan. Gejala yang paling biasa adalah disebabkan oleh disfungsi sistem hipofalam hipofalamus dan struktur visual yang berkaitan. Perlu mengambil perhatian bahawa kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin penting, yang menentukan fungsi kelenjar badan lain, oleh itu sebarang gangguan dalam kerjanya berpotensi berbahaya.

Penyakit tanpa gejala adalah perkara biasa di kalangan pesakit, tetapi tanda-tanda sindrom yang tidak menyenangkan dapat menunjukkan diri mereka pada usia apa pun. Yang paling berbahaya adalah gangguan neurologi dan endokrin, yang dapat bertahan sepanjang hidup pesakit.

Ophthalmic

Struktur sistem visual terletak di atas pelana Turki, sehingga kekalahan kawasan ini juga menyebabkan gejala yang sesuai. Sebagai peraturan, kemerosotan ketajaman visual, kesakitan pada bola mata dan batasan bidang visual. Bengkak saraf optik menyebabkan simptom mata yang paling teruk.

Neurologi

Tanda-tanda kerosakan pada struktur sistem saraf pusat paling ketara. Tanda-tanda kerap termasuk:

• sakit kepala kronik;
• keletihan yang berterusan;
• kecemasan;
• pelepasan cecair serebrospinal dari hidung;
• gangguan busana;
• kerosakan memori;
• gangguan emosi;
• manifestasi autonomi (perubahan denyutan jantung, berpeluh, peningkatan tekanan darah dan kesukaran bernafas).

Gejala yang diterangkan tidak khusus untuk sindrom pelana Turki kosong.

Endokrin

Kemerosotan peraturan hormon organisma adalah akibat gangguan hubungan antara hipofisis dan hypothalamus terhadap latar belakang anatomi yang diubah dari pelana Turki. Kesan jangka panjang patologi ini mengenai peraturan kelenjar lain badan membawa kepada pembentukan gejala berikut:

• demam;
• kebimbangan dan tekanan;
• disfungsi organ kemaluan;
• hipotiroidisme;
• obesiti.

Kelenjar pituitari, yang pada mulanya bersaiz kecil, mungkin juga meningkat.

Diagnostik

Neurologi dan neurosurgeon berurusan dengan penyakit struktur otak. Dalam kes ini, patologi pelana Turki boleh dijumpai secara tidak sengaja semasa mencari gangguan lain sistem saraf pusat. Jika pesakit bertukar kepada doktor dengan aduan yang biasa untuk penyakit ini, diagnosis lengkap dilakukan, termasuk tinjauan, pemeriksaan fizikal, penyelidikan instrumental dan makmal.

Sebelum pelantikan manipulasi diagnostik, doktor dengan teliti meneliti sejarah. Kelahiran terkini, penyakit kongenital, jangkitan dan faktor lain membantu membuat diagnosis awal. Semasa pemeriksaan fizikal, gejala penyakit vegetatif dan optalmologi boleh dikesan. Untuk diagnosis yang tepat ujian yang ditetapkan untuk hormon dan kajian instrumental.

Pencitraan resonans magnetik membolehkan doktor mendapatkan imej-imej struktur terkecil otak. Dalam gambar, anda dapat melihat tanda-tanda tipikal anatomi diubahsuai pelana Turki. Kemungkinan visualisasi yang tepat juga membolehkan kita menilai tahap kerosakan pada struktur saraf dan untuk mengenal pasti kemungkinan penyebab sindrom.

Satu imbasan MRI kawasan pelana Turki adalah prosedur yang cepat dan selamat. Kaedah penyelidikan ini boleh didapati di hospital besar dan pusat perubatan.

X-ray

X-ray pelana Turki adalah kaedah diagnostik yang kurang tepat. Mengikut keputusan kajian ini, doktor tidak selalu dapat menimbulkan penyebab gejala dalam pesakit. Dalam sesetengah kes, radiografi mungkin disyorkan untuk diagnosis awal.

Rawatan

Kaedah rawatan harus ditujukan untuk menangani kedua punca penyakit dan pembetulan komplikasi neurologi, mitos dan endokrin. Bentuk sekunder patologi mungkin merupakan petunjuk untuk pembedahan.

Ia juga harus diingat bahawa rawatan tidak diperlukan dalam semua kes. Jika pesakit tidak mendedahkan gejala dan komplikasi sindrom pelana Turki, maka tidak perlu terapi.

Persediaan

Rawatan ubat boleh ditujukan untuk menghapuskan gejala penyakit dan membetulkan komplikasi. Pesakit diberi ubat hormon untuk meningkatkan status endokrin dan ubat anti-radang nonsteroid untuk melegakan sakit kepala. Rejimen rawatan bergantung kepada aduan pesakit tertentu dan keterukan keadaan.

Campur tangan operasi

Operasi diperlukan untuk bentuk gangguan yang kompleks, disertai dengan pembebasan cecair cerebrospinal dari hidung dan luka-luka neurologi yang lain. Dalam rawatan neurosurgikal, anatomi semulajadi pelana Turki dipulihkan.

Ramalan dan kesan yang mungkin

Ramalan ini bersesuaian dengan keadaan. Bahaya utama dikaitkan dengan bentuk penyakit menengah dan komplikasi yang teruk, yang dalam kes-kes jarang menyebabkan ketidakupayaan pesakit. Rawatan awal menghapuskan gejala dan komplikasi penyakit, serta membantu meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Sindrom pelana Turki kosong

Ramai orang yang mendengar diagnosis sindrom pelana Turki yang kosong pada akhir doktor berasa hairan.
Ketahui keadaan penyakit patologi ini dan bagaimana penyakit itu muncul dalam lelaki dan wanita.

Apakah yang dimaksudkan dengan sindrom pelana Turki kosong di dalam otak?

Sindrom ini disebabkan oleh kekurangan diafragma, oleh itu cecair cerebrospinal tidak memasuki otak. Sebagai akibat daripada kesan negatif, kelenjar pituitari terjejas.

Pelana Turki yang kosong di dalam otak menerima nama ini kerana penampilan tulang sphenoid. Tetapi ramai pakar mendakwa bahawa ia mempunyai persamaan dengan bentuk rama-rama. Sekiranya cecair cerebrospinal bebas menembusi pelana Turki, maka kelenjar pituitari mula beransur-ansur berubah dan berkurang.

Diagnosis sedemikian kebanyakannya dibuat kepada wanita yang berumur lebih dari 35 tahun. Pesakit yang berlebihan berat badan berisiko.

Sindrom ini mempunyai subtipe berikut:

• primer atau kongenital;
• sekunder (patologi berkembang selepas kesan negatif pada kelenjar pituitari).

Tonton video itu

Penyebab patologi pada wanita

Sindrom ini mungkin dikaitkan dengan kecenderungan genetik, serta ciri-ciri anatomi struktur tengkorak. Penyakit ini didiagnosis pada 12% daripada bayi baru lahir. Mereka tidak mempunyai gejala atau manifestasi klinikal lain.

Sindrom sekunder berkembang di dalam otak kerana sebab-sebab berikut:

1. Tukar tahap hormon. Gangguan seperti ini berasal dari fisiologi atau semula jadi. Pada wanita, patologi berkembang semasa baligh, semasa kehamilan, atau semasa menopause.
2. Penerimaan ubat hormon dan kehadiran penyakit endokrin.
3. Kehamilan berulang, yang menjejaskan peningkatan saiz hipofisis. Akibat daripada kesan negatif, organ dalaman ini diperas.
4. Skien sindrom. Tapak kelenjar pituitari mati selepas buruh, yang rumit oleh pendarahan rahim berat.

Faktor dan ciri dalam lelaki

Dengan perkembangan sindrom ini, lelaki mengalami masalah di kawasan alat kelamin.

Akibat pendedahan sedemikian, ginekomastia berkembang, keinginan seksual dan potensi berkurang.

Penyakit ini berlaku pada lelaki kerana sebab berikut:

1. Pelbagai kerosakan tulang. Ini mungkin menjadi masalah genetik diafragma, kecederaan otak, tumor, sista dan hematoma. Ia menyebabkan pengembangan lubang diafragma di mana bahan asing mudah menembusi.
2. Proses keradangan dan jangkitan di dalam otak, serta kulitnya.
3. Patologi sistem pernafasan dan vaskular, yang disertai dengan hipoksia otak.
4. Kerosakan pada kelenjar pituitari atau atrofi, neoplasma, akibat daripada tisu lembut dilahirkan semula, campur tangan pembedahan dan terapi radiasi.

Gejala penyakit pada kanak-kanak perempuan

Gejala berbeza dalam kepelbagaian mereka, kerana dalam tubuh wanita terdapat pelbagai pilihan untuk pengeluaran terjejas, serta sekresi hormon pituitari. Ia boleh meningkatkan atau mengurangkan saiz.

Gejala-gejala berikut boleh dibezakan:

• sakit kepala dan pening;
• kemerosotan kesejahteraan umum dan kepantasan pesat;
• sakit soket mata;
• kepekatan miskin dan perhatian;
• menurunkan ketajaman penglihatan;
• hati mula mengalahkan lebih kerap;
• tekanan darah meningkat dengan mendadak;
• sesak nafas;
• demam;
• pelanggaran kitaran haid (pelepasan menjadi tidak teratur, berlimpah atau langka, serta berpanjangan);
• kekurangan haid;
• kulit menjadi kering dan kuku rapuh;
• berat badan;
• susu secara spontan mengalir keluar dari kelenjar susu.

Semasa berlakunya tanda-tanda patologi pertama atau kecurigaan sindrom ini, perlu segera mendapatkan nasihat daripada doktor anda.

Video berguna mengenai topik ini

Manifestasi klinikal penyakit pada lelaki

Pada lelaki, patologi meneruskan dengan cara yang sama, tetapi terdapat beberapa perbezaan.

Manifestasi klinikal berikut boleh dibezakan:

• sakit dada;
• peningkatan mendadak dalam suhu badan dan tekanan darah;
• kemerosotan kesejahteraan umum;
• di mata mula berganda;
• menurunkan ketajaman penglihatan;
• kuku rapuh dan kulit yang terlalu kering;
• memburuk keinginan dan potensi seksual.

Terdapat risiko tinggi untuk mewujudkan manifestasi neurologi:

1. Sakit kepala. Mereka adalah berkala atau panjang.
2. Perubahan mood, kemurungan dan sikap tidak peduli. Mungkin ada saat-saat kesunyian dan kepahitan.
3. Keletihan dan tidur miskin. Terdapat kelemahan yang tajam dan pening, mengurangkan selera makan dan persepsi maklumat.
4. Kesukaran dalam melaksanakan aktiviti intelektual dan fizikal.
5. Kecacatan vegetatif. Terdapat kesakitan di dada dan perut. Pesakit mengalami serangan panik, berpeluh berlebihan, lonjakan tajam dalam tekanan darah dan pengsan.

Pada lelaki, akibat kesan negatif, saiz payudara mungkin meningkat.

Kaedah diagnostik yang diperlukan

Pencitraan resonans magnetik akan membantu doktor membuat diagnosis yang tepat dan mengelakkan kesilapan. Kaedah diagnostik ini sangat bermaklumat dan menunjukkan walaupun sedikit perubahan dalam otak.

Sebagai kajian tambahan, doktor boleh memerintahkan derma darah untuk menentukan tahap hormon pituitari. Tetapi dalam semua kes, sindrom ini muncul akibat gangguan hormon.

Pencitraan resonans magnetik dilakukan dengan ketat berdasarkan keterangan seorang doktor. Jika nada pesakit berkurangan, sakit kepala yang teruk muncul, penglihatannya merosot, maka keperluan segera untuk memeriksa pelana Turki dari otak.

Gejala-gejala patologi ini tidak selalu diucapkan, dan doktor boleh mengelirukan mereka dengan penyakit lain.

Petunjuk untuk pengimejan resonans magnetik adalah faktor berikut:

• mengenal pasti pelanggaran sifat neurologi;
• mengurangkan penglihatan;
• gangguan endokrin.

Sekiranya pesakit telah didiagnosis dengan keabnormalan neurologi, kesakitan berterusan di kepala, meningkatkan tekanan darah, kesemutan dalam dada, menggigil, pengsan, atau demam tanpa tanda-tanda yang jelas, pemeriksaan mendesak diperlukan.

Perubahan patologi organ-organ optik termasuk penglihatan berganda, mata sakit, merobek dan penurunan ketajaman visual secara beransur-ansur. Dengan perkembangan gangguan endokrin, proses pengeluaran hormon berkurangan atau meningkat. Dalam kebanyakan kes, ini adalah disebabkan peningkatan tahap prolaktin dalam tubuh manusia.

Diagnosis sindrom MR

Gejala dan manifestasi klinikal adalah individu. Dalam sesetengah pesakit, mereka dinyatakan atau tanpa gejala. Apabila mendiagnosis sindrom ini, doktor perlu menentukan tahap kerosakan pada kelenjar pituitari.

Tomogram berkualiti tinggi, jadi doktor boleh mempertimbangkan walaupun butiran kecil. Sindrom ini dicirikan oleh penurunan ketinggian kelenjar pituitari hingga 1-2 mm.

Selepas menerima keputusan, pakar akan dapat merawat rawatan yang sesuai kepada pesakit. Peraturan utama adalah mematuhi semua cadangan dan ubat sesuai dengan skema yang ditetapkan.

Dalam keadaan yang teruk, agen kontras yang istimewa boleh digunakan, yang disuntik ke dalam urat sebelum mula pengimejan resonans magnetik. Ia merebak melalui darah dan terkumpul di tempat-tempat di mana terdapat perubahan patologi.

Doktor akan dapat melihat garis besar tumor dan tepi yang jelas. Prosedur ini ditunjukkan untuk pesakit yang mengesyaki perkembangan sindrom menengah.

Berbeza adalah prosedur yang tidak berbahaya. Manifestasi alahan jarang dijumpai pada pesakit. Ini disebabkan oleh fakta bahawa agen kontras tidak mengandungi iodin. Selepas kaedah diagnosis ini, adalah penting untuk meminum lebih banyak cecair untuk cepat mengeluarkan larutan dari badan.

Tempoh prosedur bergantung pada kerumitan kajian dan peralatan. Rata-rata, ia mengambil masa 60-80 minit. Pesakit harus mengeluarkan semua barang yang mengandungi logam dan perhiasan sebelum pemeriksaan.

Kajian ini dilakukan di meja keluar, sementara kepala dipasang dengan selamat. Sekiranya perlu, pengendali boleh memberikan saran kepada pesakit terima kasih kepada pembesar suara. Pengimejan resonans magnetik mempunyai kontra.

Ia tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah tujuh tahun dan wanita semasa mengandung. Ia dilarang menyiasat pesakit yang mempunyai implan logam di dalam badan mereka. Kontraindikasi relatif termasuk keadaan seperti claustrophobia, reaksi alergi terhadap bahan yang disuntik dan epilepsi.

Rawatan moden dan berkesan

Apabila mengesahkan diagnosis, pesakit didaftarkan dengan pakar oftalmologi, ahli endokrinologi dan pakar neurologi. Mereka perlu sentiasa mendapatkan pemeriksaan doktor-doktor ini. Oleh itu, pakar akan dapat memantau perkembangan penyakit ini.

Bantuan Pantas dengan Terapi Dadah

Tugas utama doktor adalah untuk menetapkan kepada pesakit rawatan yang berkesan terhadap gejala sindrom pelana Turki yang kosong. Ubat menormalkan tekanan darah, memperbaiki sistem imun, menghapuskan migrain dan memperbaiki kitaran haid.

Apabila mendiagnosis gangguan hormon dalam badan dan pengeluaran hormon tertentu yang tidak mencukupi, doktor menetapkan terapi penggantian.

Hormon yang hilang disuntik ke dalam badan. Painkillers dan sedatif menyelesaikan masalah asma dan juga masalah vegetatif. Di sesetengah pesakit, dengan perkembangan sindrom ini, terdapat saraf optik, dan juga meretas diafragma. Doktor mengesyorkan rawatan pembedahan segera.

Keperluan rawatan pembedahan

Peregangan berlebihan saraf optik membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan, dan juga kehilangan penglihatan. Semasa pembedahan, pakar melakukan penekanan trenassenfenoid bagi saraf optik untuk menghapuskan kendur dan perit.

Pelana Turki tamponade membantu menghentikan kebocoran minuman keras. Selepas prosedur ini, pesakit ditugaskan menjalani terapi radiasi dan terapi penggantian penuh.

Pembedahan pelana Turki yang kosong di dalam otak dijalankan dengan cara yang berbeza:

1. Akses melalui tulang hadapan. Doktor menggunakan teknik ini jika tumor bersaiz besar dijumpai pada pesakit. Dalam kes ini, mustahil untuk mengeluarkannya melalui sinus hidung.
2. Akses melalui hidung. Ini adalah kaedah pembedahan yang paling biasa. Senaman kecil dibuat dalam septum hidung untuk melakukan manipulasi yang diperlukan.

Rawatan ubat hanya ditetapkan oleh doktor secara individu. Tiada skema yang jelas untuk membantu menangani penyakit ini.

Perjuangan rakyat dan remedi rumah

Pakar tidak mengesyorkan merawat penyakit ini di rumah menggunakan ubat-ubatan rakyat. Mereka tidak mempunyai kesan positif pada kelenjar pituitari dan tidak menjejaskan mekanisme perubahan patologi.

Kemungkinan akibat dan komplikasi patologi ini di dalam otak

Tiada doktor boleh membuat ramalan yang tepat tentang perjalanan sindrom ini. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada komorbiditi yang mungkin dikaitkan dengan otak dan kelenjar pituitari.

Jika tidak, terdapat risiko yang tinggi untuk memerah saraf optik, dan juga menenggelamkan persimpangannya. Jika pesakit tidak mempunyai simptom klinikal yang negatif, maka pakar akan memberikan prognosis yang baik.

Pesakit harus datang ke klinik secara teratur supaya doktor dapat mengenal pasti komplikasi atau kesihatan yang mungkin pada masa yang tepat.

Para saintis tidak mengenal pasti langkah-langkah pencegahan yang akan membantu mencegah berlakunya patologi tersebut. Orang yang berisiko boleh menderma darah dengan kerap untuk ujian makmal. Diagnosis sedemikian akan membantu menentukan komposisi hormon dalam badan.

Sindrom pelana Turki kosong

Orang yang pernah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang tertanya-tanya: apakah penyakit aneh ini dan bagaimana ia mengancam? Istilah perubatan yang luar biasa merujuk kepada patologi kawasan otak di mana pituitari terletak. Penyakit ini mempunyai gejala yang kerap, kadang-kadang sukar untuk didiagnosis. Walau bagaimanapun, rawatan yang serius, seperti pembedahan, tidak selalu diperlukan.

Apa itu?

Sarkoma pelana Turki yang kosong (disingkat SPTS) adalah kekurangan diafragma yang menghalang CSF (cecair cerebrospinal) daripada memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" dalam tulang sphenoid. Ia terletak di bahagian temporal tengkorak dan merupakan tapak kelenjar pituitari - organ penting dalam rembesan dalaman, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan, metabolisme, pengeluaran hormon dan fungsi pembiakan.

Sindrom tersebut mendapat nama eksotiknya kerana rupa tulang sphenoid: ia menyerupai atribut menunggang (walaupun ada yang kelihatan seperti rama-rama).

Dalam kes pelepasan minuman keras di pelana Turki, kelenjar pituitari cacat dan berkurang. Diagnosis ATS paling kerap diberikan kepada wanita yang mempunyai banyak anak berusia 35-40 tahun, terutama mereka yang berlebihan berat badan.

Sindrom ini terbahagi kepada dua subspesies:

• utama (dari kelahiran);
• sekunder (sindrom yang berlaku selepas pendedahan langsung kepada kelenjar pituitari).

Kecenderungan terhadap ketidakcukupan diafragma pelana Turki boleh menjadi keturunan, dan juga mempunyai beberapa sebab lain.

Sebabnya

Kemerosotan pinggir dan perkembangan penyakit lanjut kelenjar pituitari disebabkan oleh yang berikut:

• keabnormalan kongenital;
• proses dalaman dalam badan;
• faktor luaran.

Pelana Turki kosong mungkin mempunyai watak utama apabila "laluan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan jatuh ke dalam tisu lembut otak memperlambat kemasukan bendalir serebrospinal.

Antara proses dalaman badan yang boleh menjadi "pencetus" dari sindrom pelana Turki yang kosong, berikut dapat diperhatikan:

1. Perubahan hormon dalam badan.

Penyusunan semula sistem endokrin mungkin mempunyai sebab semula jadi atau buatan. Perubahan semula jadi termasuk tempoh sifat biologi:

• akil baligh pada akil baligh;
• kehamilan, terutamanya jika wanita telah melahirkan lebih dari tiga kali;
• menopaus, datang pada wanita selepas 40-50 tahun.

Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan sebab buatan:

• ubat hormon sebagai kontrasepsi atau peningkatan rawatan pelbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang diperbesarkan;
• pengguguran;
• penyingkiran ovari, operasi pertukaran seks, dll.

2. Masalah kardiovaskular.

Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki yang kosong termasuk yang berikut:

• tekanan darah tinggi;
• kegagalan jantung;
• gangguan peredaran darah;
• tumor otak;
• pengayaan oksigen yang tidak mencukupi bagi sel-sel otak;
• sista pituitari;
• pendarahan serebrum.

3. Pelbagai proses keradangan.

4. Kekalahan jangkitan virus dan rawatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.

4. Penyakit autoimun (imuniti terjejas).

Faktor luaran yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera kraniocerebral, radiasi atau rawatan kemoterapi, dan pembedahan langsung ke kelenjar pituitari.

Gejala

Tanda-tanda yang menunjukkan bahawa pelana Turki adalah "kosong", diwujudkan dalam pelanggaran:

• neurologi;
• oftalmik;
• endokrin.

Mereka boleh diungkapkan secara berasingan atau menggabungkan disfungsi individu dari pelbagai kawasan. Selalunya, gejala neurologi digabungkan dengan fungsi gangguan organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.

Tanda-tanda neurologi

Gejala-gejala sifat neurologi yang menunjukkan pelana Turki kosong termasuk:

• sakit kepala yang kerap tidak setempat, tempoh dan intensiti yang mempunyai pelbagai petunjuk;
• demam gred rendah berterusan;
• sakit perut spastik yang tidak dijangka (kolik) atau kekejangan anggota badan;
• serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, sesak nafas dan pingsan;
• jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
• kemurungan emosi, kerengsaan, serangan ketakutan tanpa had, ketidakstabilan mental.

Tanda-tanda Ophthalmic

Lebih separuh daripada orang yang mempunyai pelana Turki mempunyai pengalaman patologi mengalami penglihatan:

• objek perpecahan (diplopia);
• kesakitan dalam pergerakan bola mata, sering disertai oleh migrain dan merobek (kesakitan retrobulbar);
• berkedip di depan mata titik hitam atau bunga api (photopsia);
• kehilangan medan visual (distrofi makula);
• bengkak konjunktiva bola mata (chemosis);
• kesilapan sementara pandangan, kegelapan mata, dll.

Tanda endokrin

Pelana Turki yang "kosong" boleh menyebabkan lebihan hormon pituitari, yang membawa kepada masalah dalam sistem endokrin:

• kelenjar tiroid yang diperbesarkan (hypothyroidism);
• pengembangan bahagian badan tertentu (acromegaly);
• gangguan pada kitaran haid pada wanita (hyperpopactinemia);
• diabetes insipidus;
• masalah metabolik;
• disfungsi organ kemaluan, dsb.

Dalam kebanyakan kes, pelana turkish yang kosong tidak mempunyai simptom yang pasti atau jelas. Seseorang mungkin mengalami penyakit yang timbul kerana pelbagai sebab. Sebagai contoh, sakit kepala kerap atau gangguan hormon mempunyai banyak punca biasa, selain SPTS. Untuk mengetahui sebab sebenar patologi adalah mungkin hanya selepas pemeriksaan oleh doktor dan peperiksaan.

Diagnostik

Pencitraan resonans magnetik (MRI) adalah cara yang paling berkesan untuk mengesan sindrom pelana Turki kosong. Begitu juga, anda boleh membuat diagnosis menggunakan tomografi yang dikira (CT). Teknologi pemeriksaan perubatan moden membolehkan tepat menentukan saiz kelenjar pituitari dan mengenal pasti penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan rawatan lanjut.

Ia tidak biasa untuk situasi di mana sindrom pelana Turki yang kosong dikesan secara kebetulan: pesakit dijangka untuk pemeriksaan CT atau MRI kerana disyaki penyakit lain, dan patologi kelenjar pituitari dikesan semasa peperiksaan. Dengan sendirinya, sindrom itu mungkin tidak pernah menimbulkan gejala dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan jelas kepada orang itu.

Pemeriksaan yang disasarkan ditetapkan untuk gejala-gejala yang jelas, sebagai contoh, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang diperbesarkan dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.

Sebagai tambahan kepada diagnostik komputer, ujian darah dilakukan untuk mengesan gangguan hormon, serta sinar-x, walaupun kaedah terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat agar tidak memulakan rawatan dan untuk mengelakkan akibat.

Kami menawarkan video informatif kecil mengenai sindrom pelana Turki kosong:

Akibatnya

Kemunduran diafragma ditambah faktor luaran yang menimbulkan patologi adalah penyebab penembusan pia mater ke rantau pelana Turki. Ini membawa kepada penurunan dalam hipofisis akibat tekanan ke atasnya dan pergeseran ke dinding rongga. Kesan sindrom ini boleh menjejaskan seluruh badan:

1. Gangguan endokrin membawa kepada penyakit tiroid, penurunan imuniti dan disfungsi organ kemaluan (gangguan haid, ketidaksuburan, mati pucuk, sista ovari, dan sebagainya).
2. Akibat gangguan di mana pelana Turki mengubah strukturnya ditunjukkan dalam sakit kepala yang kerap, mikrostro dan masalah neurologi yang lain.
3. Sejak tulang sphenoid terletak berdekatan dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang boleh mengakibatkan penyakit mata yang serius dan juga kebutaan dari masa ke masa.

Medstatistika menunjukkan bahawa kira-kira 10% kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom kongenital dari pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% daripada jumlah ini mempunyai akibat patologi yang serius, yang paling sering berlaku terhadap latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. Baki 7% hidup secara diam-diam dengan diagnosis pelana kosong, atau tidak menyedari patologi.

Sekiranya seseorang tahu kecenderungan kongenital atau keturunannya dan terdapat simptom yang cukup jelas, dia harus berunding dengan doktor, diperiksa dan memulakan rawatan.

Rawatan

Bergantung pada jenis aduan mengenai kesihatan, anda harus menghubungi salah satu daripada tiga doktor:

Sekiranya ada keraguan yang pakar untuk beralih, anda boleh datang ke ahli terapi untuk mendapatkan bantuan.

Apabila sindrom pelana Turki kosong didapati, rawatan adalah sesuai yang mencukupi untuk punca penyakit: primer atau sekunder.

Dalam kes sindrom primer, biasanya tidak banyak yang dilakukan:

• pesakit masih berdaftar dengan pakar;
• peperiksaan berulang dijalankan secara berkala;
• Pematuhan pemakanan sihat pemakanan dan senaman sederhana yang kerap adalah disyorkan.

Kadang-kadang ubat yang ditetapkan, yang mengurangkan kesan simtomatik:

• lonjakan tekanan darah;
• pelanggaran kitaran haid;
• mengurangkan imuniti
• migrain, dsb.

Dalam sindrom sekunder, persediaan hormon sering ditetapkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.

Campur tangan bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus ancaman kehilangan penglihatan yang nyata. Semasa operasi, struktur diafragma dipulihkan (belakang pelana sedang dibaringkan) atau tumor dipotong (jika ada).

Rawatan sindrom pelana Turki oleh remedi rakyat tidak berkesan. Pencegahan terbaik dalam perkembangan patologi adalah penghapusan maksimum faktor risiko, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dan sebagainya. Di rumah, anda hanya boleh memastikan gaya hidup anda sihat dan dengan itu menguatkan kesihatan anda.

Pelana Turki kosong: penyebab sindrom, tanda-tanda, diagnosis, bagaimana merawat

Sindrom pelana Turki kosong adalah kompleks gangguan klinikal dan anatomi yang timbul akibat kekurangan diafragma pelana Turki. Di rantau temporal terdapat satu halangan yang menghalang penembusan cecair cerebrospinal ke ruang subarachnoid. Dalam rongga ini kelenjar pituitari terletak, yang mengawal tahap hormon, metabolisme dan pengumpulan bahan-bahan dalam tubuh, bertanggungjawab untuk fungsi pembiakan seseorang. Jika cecair cerebrospinal memasuki pelana Turki tanpa sebarang halangan, maka kelenjar pituitari mula berubah bentuk. Selalunya dia ditekan terhadap bahagian bawah dan dindingnya sendiri, yang menyebabkan pelanggaran kerjanya.

Sindrom ini ditemui pada tahun 1951 oleh V. Bush, yang mempelajari punca kematian lebih daripada 700 orang. Dalam 40 daripada mereka (34 adalah wanita) ada praktikal tiada diafragma sama sekali, dan kelenjar pituitari terletak di sepanjang bahagian bawah "lubang" pelana, yang seolah-olah sepenuhnya tidak terisi - kosong. Anomali itu mendapat namanya kerana penampilan khas tulang sphenoid, yang sebenarnya menyerupai pelana yang diperlukan untuk menunggang.

Selalunya, sindrom pelana Turki yang kosong (SPTS) menderita daripada wanita yang berlebihan berat badan berumur 35 tahun ke atas. Kecenderungan genetik terhadap kemunculan penyakit juga mungkin. Itulah sebabnya saintis membahagikan anomali kepada 2 jenis:

• Sindrom Utama, yang diwarisi;
• Menengah - timbul daripada pelanggaran kelenjar pituitari.

Patologi boleh menjadi gejala visual, autonomi, dan endokrin. Bersama ini, keadaan psiko-emosi pesakit sering berubah.

Punca-punca anomali

Sindrom pelana Turki kosong masih belum difahami sepenuhnya oleh saintis. Telah terbukti bahawa patologi mungkin muncul akibat pembedahan, terapi radiasi, kerosakan mekanikal pada tisu otak atau penyakit kelenjar pituitari.

Pakar menunjukkan bahawa kekurangan diafragma, yang memisahkan ruang tulang sphenoid dari rongga subarachnoid, mungkin salah satu sebab untuk pembangunan TSTN. Walau bagaimanapun, ia menghapuskan "lubang" kecil, di mana kaki pituitari terletak.

Semasa menopaus atau kehamilan pada wanita, semasa akil baligh atau apa-apa syarat yang sama yang disertai dengan penstrukturan semula sistem endokrin, hiperplasia pituitari itu sendiri mungkin berlaku, yang juga akan membawa kepada kemunculan patologi. Kadang-kadang pelanggaran terapi penggantian hormon atau kontraseptif.

Mana-mana varian kelainan kongenital dalam struktur diafragma boleh menyebabkan perkembangan sindrom berbahaya. Tetapi bersama-sama dengan mereka, faktor-faktor berikut juga boleh menjejaskan keadaan pesakit:

1. Ketiadaan tangki supraselar;
2. Peningkatan tekanan dalaman dalam rongga subarachnoid, pengukuhan kesan pada kelenjar pituitari, misalnya, dalam hipertensi dan hydrocephalus;
3. Mengurangkan saiz kelenjar pituitari dan nisbah volum dengan pelana;
4. Masalah peredaran dengan tumor jinak.

Jenis-jenis anomali

Klasifikasi negeri ini berdasarkan kepada faktor-faktor yang membawa kepada perkembangannya. Doktor memperuntukkan bentuk primer dan menengah. Yang pertama muncul tanpa alasan, iaitu, diwarisi. Yang kedua mungkin disebabkan oleh:

• Pelbagai penyakit berjangkit yang memberi kesan kepada otak;
• Pendarahan di otak atau keradangan kelenjar pituitari;
• Radiasi, bedah atau intervensi perubatan.

Gejala SPTS

Biasanya, anomali itu berterusan tanpa disedari dan tidak menyebabkan ketidakselesaan dalam pesakit. Selalunya mereka akan belajar mengenai sindrom secara kebetulan semasa peperiksaan X-ray yang akan datang. Patologi berlaku dalam 80 peratus wanita yang melahirkan pada usia 35 tahun. Kira-kira 75% daripada mereka adalah obes. Dalam kes ini, gambaran penyakit klinikal boleh berubah secara dramatik.

Selalunya, sindrom itu mengurangkan ketajaman penglihatan seseorang, menyebabkan penyempitan umum kawasan persisian, dan hemianopia bitemporal. Juga, pesakit mengadu sakit kepala yang kerap dan pening, mengoyak, kabur. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat pembengkakan cakera optik.

Banyak penyakit hidung muncul akibat pecah pelana, yang disebabkan oleh denyutan berlebihan cecair serebrospinal. Dalam kes ini, risiko meningitis meningkat beberapa kali.

Hampir semua gangguan endokrin menyebabkan disfungsi kelenjar pituitari dan kejadian SPTS. Antaranya terpencil sebagai keabnormalan genetik yang jarang berlaku, dan:

1. peningkatan, penurunan kadar hormon tropika;
2. rembesan prolaktin yang berlebihan;
3. sindrom metabolik;
4. disfungsi kelenjar pituitari anterior;
5. peningkatan pengeluaran hormon korteks adrenal;
6. diabetes insipidus.

Dari sistem saraf, anda dapat melihat gangguan berikut:

1. Sakit kepala yang kerap. Berlaku dalam kira-kira 39% kes. Selalunya, ia mengubah kedudukan dan kekuatannya - ia boleh menjadi mudah untuk tidak tertanggung kepada biasa.
2. Gangguan dalam sistem vegetatif. Pesakit mengadu lonjakan tekanan darah, pening, kekejangan di organ yang berlainan, menggigil. Mereka sering tidak mempunyai udara yang cukup, mereka berasa ketakutan yang tidak rasional, terlalu cemas.

Diagnostik

Diagnosis penyakit itu termasuk beberapa peringkat yang paling penting, di antaranya ada:

• Pengambilan sejarah dan aduan pesakit. Jika dalam sejarah penyakit cedera parah yang teruk, tumor otak, terutamanya pituitari, terapi radiasi atau pembedahan baru-baru ini dikesan, semua ini harus memberi amaran kepada doktor yang berpengalaman. Juga, keraguan boleh menyebabkan beberapa kehamilan wanita selepas 30 tahun, satu jangka panjang rawatan dengan kontraseptif hormon.
• Kajian makmal. Di samping ujian asas darah dan air kencing, di tempat pertama, pesakit perlu menjalankan kajian hormon. Selalunya ini adalah analisis yang menentukan tahap hormon pituitari di dalam badan. Kaedah ini membantu untuk memerhatikan walaupun gangguan seketika dalam keadaan pesakit. Tetapi tahap normal hormon dalam darah tidak selalu menunjukkan fungsi yang sihat kelenjar pituitari. Kadang-kadang gangguan hormon tidak menemani penyakit ini.
• Pemeriksaan instrumental. Tomography yang dikira dan pneumoencephalography biasanya digunakan untuk mengenal pasti dan menentukan sindrom, bersama-sama dengan pengenalan agen kontras ke dalam cecair cerebrospinal. Sindrom ini juga boleh dikenalpasti melalui kajian yang akan menunjukkan pengembangan ventrikel otak dan ruang lain yang mengandungi cecair serebrospinal. Sekiranya peralatan tersebut tidak tersedia, anda boleh diperiksa menggunakan mesin sinar-X konvensional.

Selalunya, diagnosis VTS ditubuhkan apabila pesakit diperiksa untuk mengenal pasti tumor hipofisis. Dalam kes ini, tidak dalam semua kes, data sinar-x neuro menunjukkan kehadiran tumor. Kekerapan pelanggaran tersebut kira-kira sama dengan sindrom pelana Turki kosong - 36 dan 33%.

Adalah mungkin untuk mengandaikan kehadiran patologi jika pesakit mempunyai gejala klinikal sekurang-kurangnya. Pneumoencephalografi dalam kes ini tidak diperlukan, hanya perlu memantau keadaan pesakit. Perkara utama bukan untuk menggabungkan SPTS dengan adenoma tumor atau pituitari. Hanya diagnosis pembezaan dan bertujuan untuk mengenal pasti penghasilan semula hormon.

Rawatan patologi

Jika anda mengesyaki kejadian TTC, perlu menghubungi ahli terapi. Berdasarkan aduan pesakit, keputusan ujian dan pelbagai kajian, doktor akan menghantar pesakit ke salah satu doktor berikut, yang akan merawatnya. Ini mungkin pakar mata, pakar neurologi atau endokrinologi.

Pilihan terapi bergantung kepada gejala utama manifestasi patologi. Pakar harus menjalankan pembetulan gangguan yang telah timbul akibat kerosakan visual atau kerja sistem saraf dan endokrin. Gambar klinikal penyakit dan keterukan kursus anomali membantu memilih cara rawatan yang betul: melalui ubat atau pembedahan.

Jika sindrom tidak menyebabkan banyak ketidakselesaan dan tidak nyata, maka pesakit tidak memerlukan terapi untuk penyakit ini. Dalam kes ini, pesakit hanya perlu didaftarkan, memantau keadaan kesihatan mereka dan sentiasa menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan untuk memantau keadaan.

Rawatan ubat

Jika semasa kajian makmal kekurangan sebarang hormon dalam tubuh, atau sekumpulan keseluruhannya, dikesan, terapi dadah akan ditujukan untuk penggantian hormon dari luar. Iaitu, pesakit perlu mengambil ubat kontraseptif untuk beberapa waktu.

Dalam kes gangguan sistem autonomi, pesakit perlu minum sedatif, ubat penahan sakit, serta ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah.

Rawatan pembedahan

Terapi jenis ini digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku, biasanya hanya dengan ancaman kehilangan penglihatan. Terima kasih kepada pembedahan, mungkin bukan sahaja untuk memulihkan diafragma, tetapi juga untuk membuang tumor berbahaya. Juga kepada tanda-tanda operasi termasuk:

1. Mengendali saraf optik dalam rongga diafragma.
2. Penyusupan cecair serebrospinal melalui bahagian bawah rongga subarachnoid. Untuk menghapuskan liquori, otot menghasilkan tamponade pelana berbentuk baji.

Telah dinyatakan bahawa rawatan patologi dengan ubat tradisional tidak membawa apa-apa peningkatan. Dengan cara yang sama adalah mungkin untuk hanya mempengaruhi tanda-tanda manifestasi anomali. Pakar menasihati mengikuti gaya hidup sihat: bermain sukan, makan makanan yang sihat dan mematuhi rutin harian yang paling selesa. Oleh itu, adalah mungkin bukan sahaja untuk mencegah terjadinya komplikasi sindrom, tetapi juga untuk menghilangkan gejala penyakit yang berkaitan.

Akibatnya

Sindrom ini boleh menyebabkan gangguan fungsi normal otak dan membrannya. Gangguan sedemikian akhirnya menyebabkan penurunan dalam saiz kelenjar pituitari dan anjakan ke arah dinding ruang subarachnoid akibat tekanan yang diletakkan di atasnya. Akibat keadaan ini termasuk:

• gangguan endokrin: penyakit tiroid, pengurangan imuniti, gangguan sistem pembiakan;
• mikrostro, migrain biasa dan pelbagai penyakit saraf;
• penglihatan kabur, fungsi mata, dalam kes-kes lanjut - buta.

Statistik menunjukkan bahawa kira-kira 10% bayi dilahirkan dengan PCT kongenital, tetapi hanya 3% daripada mereka yang benar-benar bimbang tentang penyakit ini. Baki 7% sepanjang hayat mereka tidak tahu mengenai anomali yang ada di dalam badan.

Walau bagaimanapun, jika pesakit mempunyai kecenderungan untuk perkembangan penyakit itu atau dia sudah memilikinya, seseorang harus berunding dengan doktor yang berpengalaman dan berkelayakan, yang akan menetapkan rawatan yang sesuai dan sesuai.

Pencegahan

Pencegahan khas sindrom masih tidak wujud, oleh itu, untuk mengelakkan terjadinya patologi hampir mustahil. Perkara utama ialah untuk berhati-hati, mengelakkan pelbagai kecederaan, kecederaan otak mekanikal, tidak memulakan rawatan penyakit berjangkit, keradangan dan intrauterin, serta mencegah perkembangan keradangan kelenjar pituitari dan pembentukan gumpalan darah di dalamnya.

Ramalan

Sindrom ini mempunyai kira-kira 10% daripada penduduk planet ini. Ia boleh berlaku dalam bentuk laten, dan dengan jumlah tanda yang cukup banyak yang berkaitan dengan penyakit ini. Kadang-kala gejala ini dapat mengurangkan kualiti kehidupan pesakit dengan ketara. Prognosis secara langsung bergantung kepada keparahan perjalanan penyakit dan manifestasi klinikalnya. Selalunya, pesakit dengan sindrom itu tidak mengesyaki kehadiran penyakit itu, yang mana dapat disimpulkan bahawa prognosis hanya menguntungkan. Tetapi kisah-kisah adalah situasi yang biasa dan bertentangan, apabila pesakit perlu mengambil ubat sepanjang hayat mereka untuk meningkatkan kesihatan mereka dan berjuang untuk kesihatan mereka. Walaupun dalam kes ini, untuk memperbaiki kesejahteraan, semua yang diperlukan adalah untuk menghapuskan penyakit yang berkaitan.