Penyakit demamelinan sistem saraf dan otak

Sejumlah besar penyakit, akibatnya adalah kerosakan pada membran gentian myelin saraf, dipanggil penyakit demamelinating otak.

Proses ini dikaitkan dengan banyak sebab: ia boleh menjadi virus, jangkitan, dan tindak balas alahan badan.

Proses demyelinating adalah ciri penyakit seperti sklerosis berganda, ensefalitis, leukoencephalitis dan banyak penyakit lain dari sistem saraf pusat dan otak. Demilasi gentian saraf hampir selalu membawa kepada kecacatan.

Hampir selalu, penyakit demameliner sistem saraf adalah diwarisi.

Penyakit provokatif dan faktor provocateurs

Secara keseluruhannya terdapat tiga faktor yang boleh mendorong badan yang sihat untuk meremehkan otak dan sistem saraf pusat secara menyeluruh:

1. Salah satu faktor yang paling penting yang membezakan saintis dan mengamalkan neurologi, boleh dipanggil faktor asas keturunan. Jika dalam keluarga, seseorang sakit dengan penyakit ini, maka peratusan berlakunya pelanggaran yang sama dalam peningkatan relatif ketara.
2. Penyakit ini boleh berlaku di latar belakang faktor luaran. Ia boleh menjadi jangkitan yang memasuki tubuh dari luar, ia juga boleh menjadi jangkitan jangkitan yang masuk ke dalam darah semasa vaksinasi.
3. Pemusnahan membran dapat terjadi terhadap latar belakang penyakit lain dari sistem saraf pusat, misalnya, multiple sclerosis, meningitis, jangkitan sistem saraf pusat.

Foci demyelination dalam saraf tunjang

Faktor demamelination juga boleh muncul dalam kes:

• gangguan metabolik - jika seseorang tidak makan dengan betul, metabolismenya terganggu, dan hasilnya akan menjadi pelanggaran otak dan pemusnahan membran serat saraf;
• keracunan oleh alkohol, ubat, bahan psikotropik.

Persekitaran dalam kehidupan manusia bukanlah tempat terakhir. Ia juga perlu untuk mengatakan bahawa tubuh manusia itu sendiri boleh mencetuskan perkembangan gangguan, akibat kesan negatif alam sekitar di atasnya.

Apa lagi yang boleh menjejaskan perkembangan penyakit ini:

• penyakit seperti campak, rubela, dan jangkitan lain boleh membawa kepada pelbagai sklerosis;
• jangkitan bakteria yang berpanjangan;
• mabuk dan kerosakan dengan garam dan wap logam berat;
• tekanan berterusan dan kronik.

Bagaimana untuk menentukan simptom utama penyakit ini

Sekiranya pesakit mempunyai tanda-tanda pertama proses demyelizing, maka seorang doktor yang berpengalaman tidak akan terlewat, mereka segera ditentukan oleh tanda-tanda luar.

Jika seseorang menghabiskan sepanjang hari di rumah, berbaring, jika dia tidak melakukan apa-apa, tetapi hanya cuba berehat, dan dia letih dan letih, ini adalah salah satu tanda utama yang menunjukkan penyakit degeneratif sistem saraf.

Penyakit demyelinating ditunjukkan oleh gejala saraf, somatik dan psiko-emosi:

1. Dengan lengan yang terulur, gempa sedikit terlihat - gegaran. Ini mungkin menunjukkan bahawa foci demilelin tisu saraf berkembang.
2. Terdapat masalah dengan sistem pencernaan, inkontinensia fecal, kencing.
3. Keabnormalan psiko-emosi diperhatikan, yang ditunjukkan dalam kelalaian, gangguan ingatan, rupa pelbagai halusinasi adalah ciri, dan kebolehan intelektual juga mula menurun. Sebelum ini, apabila mendiagnosis gejala seperti itu, seseorang telah didiagnosis menderita dan dirawat untuknya.
4. Sindrom neurologi lain tetap - dalam kes ini, motiliti mula berubah, sindrom sawan, hyperkinesis, dll.

Bagaimana untuk mendiagnosis

Yang pertama, atas dasar yang mungkin mengesyaki doktor penyakit demyelinating SSP di pesakitnya, adalah gangguan koordinasi pergerakan dan gangguan ucapan.

Pengimejan resonans magnetik digunakan secara meluas untuk membuat diagnosis yang tepat. Hanya selepas menjalankan pemeriksaan ini, doktor boleh mendiagnosis dengan tepat. Keputusan yang disediakan oleh metodologi penyelidikan ini adalah tepat, yang membolehkan membuat kesimpulan tertentu.

Juga, pesakit mesti diberi ujian darah. Jika pada masa ujian pesakit mengalami masalah, maka ini mungkin menunjukkan kehadiran limfositosis. Jumlah platelet meningkat, peningkatan fibrinolisis diperhatikan.

Jika kita bercakap tentang kaedah diagnosis yang lebih tepat, itu adalah MRI dengan penggunaan agen kontras. Terima kasih kepadanya, adalah mungkin untuk mengenal pasti gejala baru demilasan, yang menjejaskan otak dan tisu saraf.

Kompleks langkah - untuk menyelamatkan minda dan kesihatan!

Oleh kerana tidak dapat mengenal pasti punca-punca demilelin, dan perkembangan proses dalam setiap orang adalah berbeza, dengan gejala yang berbeza, tidak ada mekanisme yang jelas untuk merawat penyakit ini.

Matlamat utama terapi untuk demamelination adalah keperluan untuk memperbaiki fungsi otak yang cacat. Sekiranya penyakit itu sudah berjalan, maka ia boleh dirawat dengan teruk.

Apabila menetapkan rawatan, doktor menetapkan satu tugas untuk dirinya sendiri - tidak membenarkan penyakit berkembang lagi. Sekiranya rawatan ditetapkan dengan betul, sekurang-kurangnya 30% daripada risiko komplikasi akan dikurangkan.

Rawatan itu paling kerap murni. Kebanyakannya memberi ubat berikut:

1. Sejak demyelinization gentian saraf menimbulkan perubahan refleks dan kontraksi otot adalah ubat yang ditetapkan - relaks otot yang dapat melegakan ketegangan. Apabila anda mengambil kumpulan ubat ini, fungsi motor tubuh akan dipulihkan.
2. Supaya gentian saraf tidak terus rosak, ubat anti-radang diresepkan, serta antibiotik.
3. Di samping itu, ubat nootropik yang diperlukan membantu memulihkan aktiviti otak.

Baru-baru ini, pesakit yang menghidapi demilelin otak telah menetapkan kursus kortikosteroid, yang dibubarkan dan disuntik secara intravena dalam dos yang besar ke dalam badan.

Kaedah terapi tambahan

Di samping rawatan dadah, pesakit mesti ditetapkan sebagai refleksologi. Ini adalah perlu untuk mengembalikan kepekaan anggota badan, prestasi mereka.

Apabila akupunktur digunakan, jarum perak digunakan dengan mana doktor boleh bertindak pada titik-titik yang diperlukan badan. Melalui prosedur ini, pesakit menerima dan kesan tonik.

Memandangkan ubat tidak ada, pakar neurologi telah dapat memantau perkembangan dan rawatan penyakit itu. Dan sekiranya lebih awal tidak mungkin untuk melawan pelbagai sklerosis dan penyakit demameliner yang serupa, sekarang menggunakan imunomodulator untuk masa yang lama, adalah mungkin untuk mencapai remisi jangka panjang dalam perkembangan penyakit ini.

Cara hidup

Pertama sekali, jika seseorang telah didiagnosis dengan penyakit ini, dia perlu mengelakkan pendedahan kepada pelbagai jangkitan, dia tidak harus terlalu banyak kerja, keracunan harus dielakkan.

Jika, bagaimanapun, seseorang telah menangkap jangkitan, maka dia harus sentiasa tidur, mengambil ubat-ubatan yang akan membantu dia berdiri. Juga penting ialah penggunaan prosedur terma.

Pesakit harus berpindah ke maksimum, bekerja bila-bila masa mungkin, tetapi seseorang tidak boleh membenarkan kerja keras badan, kerana ia dapat memberi dorongan kepada kemajuan penyakit.

Anda tidak dapat mengasingkan orang sakit dari masyarakat, kerana ini akan membawa kepada lebih banyak komplikasi.

Ia dilarang keras untuk diminum, asap, tanpa gagal dia mesti tidur penuh.

Sekiranya hidup dibina atas tekanan berterusan, kekecewaan dan kebimbangan, maka perlu untuk tidak bertindak balas sebanyak mungkin kepada semua masalah yang boleh merosakkan orang yang benar-benar sihat.

Nasib sedih

Prognosis untuk demamelination agak negatif. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat, ia boleh menjadi bentuk kronik, lumpuh anggota badan boleh berkembang, atrofi tisu otot, demensia berkembang.

Pada akhirnya, demelisan otak boleh membawa maut.

Anda juga perlu sedar bahawa luka yang berlaku di dalam otak akan bertumbuh dan, akibatnya, membawa kepada gangguan baru dalam berfungsi badan - ia akan menjadi sukar bagi seseorang untuk bernafas, menelan dan bahkan bercakap.

Seseorang yang mempunyai multiple sclerosis, penyakit demyelinating yang paling kerap didiagnosis sistem saraf pusat, adalah penglihatan yang menakutkan. Hanya semalam, dia sihat sepenuhnya sebelum matanya menjadi tidak sah. Dia mempunyai pergerakan perlahan, perubahan ucapannya, ia menjadi lebih panjang dan tidak dapat difahami.

Perlu diingatkan bahawa penyakit ini tidak dirawat, tugas utama adalah untuk mencegah kejadiannya.

Penyakit Demyelinating CNS

Penyakit otak dan saraf tunjang adalah proses patologi yang membawa kepada pemusnahan sarung myelin neuron, pengurangan impuls antara sel-sel saraf otak. Adalah dipercayai bahawa etiologi penyakit adalah interaksi kecenderungan genetik organisma dan faktor persekitaran tertentu. Penghantaran impuls berpengaruh membawa kepada keadaan patologi sistem saraf pusat.

Penyakit demamelin sistem saraf

Jenis-jenis penyakit demamelin berikut wujud:

• Sklerosis berbilang merujuk kepada penyakit demameliner sistem saraf pusat. Sklerosis pelbagai penyakit demameliner adalah patologi yang paling biasa. Sklerosis berganda dicirikan oleh pelbagai gejala. Gejala pertama muncul pada usia 20-30 tahun, lebih sering wanita sakit. Sklerosis berbilang didiagnosis mengikut tanda-tanda pertama yang pertama kali diterangkan oleh psikiatri Charcot - pergerakan mata ayunan sukarela, menggeletar, ucapan berbunyi. Juga, pesakit mempunyai pengekalan kencing atau kencing yang sangat kerap, tiada refleks perut, pucat bahagian kecil dari cakera saraf optik;
• ODEM, atau encephalomyelitis yang disebarkan akut. Ia bermula dengan akut, disertai oleh gangguan serebrum yang teruk dan manifestasi jangkitan. Penyakit ini sering berlaku selepas terdedah kepada jangkitan bakteria atau virus, boleh berkembang secara spontan;
• penyebaran penyebaran penyakit. Ia dicirikan oleh luka-luka saraf tunjang dan otak, yang ditunjukkan sebagai sindrom convulsif, apraxia, dan gangguan mental. Kematian berlaku dalam tempoh 3 hingga 6-7 tahun dari masa diagnosis penyakit;
• Penyakit Devic, atau opticoneuroma akut. Penyakit ini bermula sebagai satu proses yang akut, bergerak keras, berkembang, mempengaruhi saraf optik, yang menyebabkan kehilangan penglihatan lengkap atau separa. Dalam kebanyakan kes, kematian berlaku;
• Penyakit Balo, atau sclerosis sepusat, ensefalitis konsentrik periaxial. Permulaan penyakit adalah akut, disertai oleh demam. Proses patologi berjalan dengan lumpuh, kerosakan visual, kejang epilepsi. Kursus penyakit ini pesat - kematian berlaku dalam beberapa bulan;
• leukodystrophies - dalam kumpulan ini adalah penyakit yang dicirikan oleh kerosakan kepada masalah putih otak. Leukodystrophies adalah penyakit keturunan, akibat kecacatan gen, pembentukan sarung myelin saraf terganggu;
• leukoencephalopati multifokal progresif dicirikan oleh kecerdasan menurun, sawan, perkembangan demensia, dan gangguan lain. Masa hidup pesakit tidak lebih dari 1 tahun. Penyakit ini berkembang akibat imuniti yang dikurangkan, pengaktifan virus JC (polyomavirus manusia 2), sering dijumpai pada pesakit dengan jangkitan HIV, selepas pemindahan tulang sumsum, pada pesakit dengan penyakit darah ganas (leukemia limfositik kronik, penyakit Hodgkin);
• leukoencephalitis periaxial menyebar. Penyakit keturunan, sering menjejaskan kanak-kanak lelaki. Menyebabkan gangguan visual, pendengaran, ucapan, dan gangguan lain. Semakin cepat berkembang - jangka hayat sedikit lebih setahun;
• sindrom demamelination osmotik - sangat jarang berlaku, berkembang akibat ketidakseimbangan elektrolit dan beberapa sebab lain. Peningkatan pesat dalam kadar natrium menyebabkan kehilangan air dan pelbagai bahan oleh sel-sel otak, menyebabkan kemusnahan sarung myelin sel-sel saraf otak. Salah satu daerah otak posterior terjejas - pons, yang paling sensitif terhadap myelinolysis;
• Myelopathy adalah istilah umum untuk lesi saraf tunjang, penyebabnya bervariasi. Kumpulan ini termasuk: spinal stole, penyakit Canavan, dan penyakit lain. Penyakit Canavan adalah gangguan genetik, neurodegenerative, autosomal resesif yang memberi kesan kepada kanak-kanak dan menyebabkan kerosakan kepada sel-sel saraf otak. Penyakit ini paling kerap didiagnosis di Yahudi Ashkenazi yang tinggal di Eropah Timur. Palung tulang belakang (locomotor ataxia) adalah bentuk akhir neurosifilis. Penyakit ini dicirikan oleh kerosakan pada lajur posterior saraf tunjang dan akar saraf tulang belakang. Penyakit ini mempunyai tiga tahap perkembangan dengan peningkatan secara beransur-ansur dalam gejala kerosakan sel saraf. Koordinasi terganggu semasa berjalan, pesakit dengan mudah kehilangan keseimbangan, pundi kencing sering terganggu, sakit muncul di bahagian bawah badan atau di bahagian bawah abdomen, ketajaman penglihatan berkurang. Peringkat ketiga paling berat dicirikan oleh kehilangan sensitiviti otot dan sendi, isflexia tendon kaki, perkembangan astereognosis, pesakit tidak dapat bergerak;
• Sindrom Guillain-Barré - berlaku pada usia apa-apa, merujuk kepada keadaan patologi yang jarang berlaku, yang dicirikan oleh kekalahan saraf periferi badan dengan sistem imunnya sendiri. Dalam kes-kes yang teruk, lumpuh lengkap berlaku. Dalam kebanyakan kes, pesakit pulih sepenuhnya dengan rawatan yang mencukupi;
• amyotrofi saraf Charcot-Marie-Tuta. Penyakit keturunan kronik, yang dicirikan oleh perkembangan, mempengaruhi sistem saraf perifer. Dalam kebanyakan kes, sarung myelin gentian saraf dimusnahkan, ada bentuk penyakit di mana patologi silinder aksial didapati di tengah serat saraf. Akibat kekalahan saraf periferi, refleks tendon hilang, otot atrofi yang lebih rendah, dan kemudian bahagian atas badan. Penyakit ini adalah polyneuropathy keturunan kronik progresif. Kumpulan ini termasuk: Penyakit refsum, sindrom Russi-Levi, neuropati hipertropik Dejerine-Sott dan penyakit lain yang jarang berlaku.

Penyakit demameliner genetik

Apabila kerosakan kepada tisu saraf berlaku, badan bertindak balas dengan tindak balas - pemusnahan myelin. Penyakit yang disertai oleh pemusnahan myelin, dibahagikan kepada dua kumpulan - myelinoplasty dan myelinopathy. Myelinoclasia adalah pemusnahan membran di bawah pengaruh faktor luaran. Myelinopathy adalah pemusnahan genetik myelin yang dikaitkan dengan kecacatan biokimia dalam struktur sarung neuron. Pada masa yang sama, pengagihan ke dalam kumpulan dianggap bersyarat - manifestasi pertama myelinoklasma mungkin menunjukkan kerentanan seseorang terhadap penyakit ini, dan manifestasi pertama mielinopati mungkin dikaitkan dengan kerosakan yang disebabkan oleh faktor luaran. Sklerosis berbilang dianggap sebagai penyakit orang yang mempunyai kecenderungan genetik terhadap kemusnahan sarung neuron, dengan pelanggaran metabolisme, kekurangan sistem imun dan kehadiran jangkitan yang perlahan. Penyakit demameliner genetik termasuk: amyotropi saraf Charcot-Marie-Tut, neuropati hipertropik Dejerin-Sott, leukoencephalitis periaxia yang menyebar, penyakit Canavan, dan banyak lagi penyakit lain. Penyakit demameliner genetik kurang biasa daripada penyakit demameliner dengan ciri autoimun.

Penyakit demamelinan sistem saraf pusat: Kod ICD 10

ICD 10 penyakit otak demameliner ada kod:

• G35-G37 - penyakit demameliner sistem saraf pusat;
• G35 - multiple sclerosis;
• G37 - penyakit demamelan lain sistem saraf pusat. Penyakit adalah berbeza;
• G37.9 - Penyakit demyelinating yang tidak diketahui sistem saraf pusat.

Penyakit sistem saraf diadakan di ICD 10 di bawah kod G00-G99. Pakar percaya klasifikasi mengikut ICD 10 tidak cukup sempurna. Skala kecacatan yang lain dicipta, yang digunakan dalam pelbagai sklerosis - EDSS. Skala ini menilai semua keadaan dalam multiple sclerosis - kearah, keseimbangan, lumpuh, penjagaan diri dan faktor-faktor lain. Untuk menggunakan skala, doktor untuk menilai keadaan pesakit melepasi peperiksaan khas.

Penyakit demameliner sistem saraf: klasifikasi

Penyakit demameliner (DZH) cacar air, penyakit lain).

Bentuk subakut penyakit yang nyata sebagai penyakit:

• pelbagai sklerosis. Borang klinikal - cerebrospinal dan tulang belakang, optik, cerebral, batang, cerebellar;
• bentuk kronik DZ - Encephalitis Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, leukoencephalitis yang meresap periferal Schilder;
• DZ dengan kerosakan saraf yang sebahagian besarnya - polyradiculoneuropathy berjangkit, polyradiculoneuritis utama berjangkit-alahan Guillain-Barre, polyneuropathy toksik, poliuropati diabetes dan dysmetabolik.

Rawatan penyakit demameliner sistem saraf

Rawatan penyakit demyelinating bergantung kepada jenis penyakit dan tahap keterukannya, ia adalah proses yang panjang dan kompleks. Di samping rawatan perubatan, pesakit dirawat sebagai diet, disarankan untuk mengikuti rutin harian yang ketat, tidur dan terjaga, secara teratur menjalani kursus urut, terapi fizikal. Setiap pesakit dengan penyakit demyelinating memerlukan pendekatan individu, terapi sokongan untuk pesakit dengan penyakit demyelinating mengambil masa bertahun-tahun.

Apa yang akan doktor doktor Yusupovskogo

Jabatan Neurologi Hospital Yusupov mempekerjakan doktor yang berkelayakan yang pakar dalam rawatan penyakit demameliner. Doktor sentiasa bertukar pengetahuan dengan pakar dari klinik lain di dalam dan di luar negara. Mereka menghadiri persidangan di mana mereka diperkenalkan kepada kaedah moden untuk mengubati pelbagai sklerosis dan penyakit lain kumpulan demyelinating.

Pakar Hospital Yusupov akan mendiagnosis penyakit demam berdarah saraf tunjang, otak, menetapkan rawatan ubat yang berkesan. Di hospital, anda boleh mendapatkan kursus urutan, melakukan senaman terapeutik dengan pakar. Pakar psikologi di hospital bekerja dengan pesakit dan saudara-mara mereka. Di hospital Yusupov, pesakit boleh diperhatikan selama bertahun-tahun, menerima rawatan perubatan yang diperlukan pada waktu yang tepat. Daftar untuk perundingan melalui telefon.

Apakah penyakit demyelinating?

Oleh kerana pemusnahan lapisan myelin, kekonduksian impuls saraf berkurangan dan keseluruhan kompleks gejala muncul pada pesakit. Untuk lebih memahami pentingnya sarung pengisytiharan, seseorang boleh membayangkan bahawa saraf adalah kabel yang terdiri daripada banyak wayar kecil di mana arus elektrik mengalir.

Jika penebat rosak, maka elektrik tidak dibekalkan sepenuhnya ke destinasi. Pada manusia, ini menunjukkan dirinya dalam bentuk banyak gejala neurologi. Memahami sifat manifestasi mereka boleh dibimbing oleh penyetempatan sumber kerosakan. Sesungguhnya, terutamanya penyakit demamelepsi sistem saraf pusat (CNS) menjejaskan bahagian tertentu serat saraf.

Penyebaran penyakit kepada perkara putih otak dipanggil penyebaran. Istilah ini dicipta oleh Jean-Martin Charcot semasa percubaannya untuk membongkar mekanisme untuk perkembangan demilelasi. Itulah sebabnya banyak sklerosis mempunyai nama lain, iaitu sklerosis yang disebarkan.

Ciri-ciri penyakit ini

Penyakit demyelinating otak mengurangkan kekonduksian impuls saraf dan pesakit muncul keseluruhan kompleks gejala. Untuk lebih memahami pentingnya sarung pengisytiharan, seseorang boleh membayangkan bahawa saraf adalah kabel yang terdiri daripada banyak wayar kecil di mana arus elektrik mengalir. Jika penebat rosak, maka elektrik tidak dibekalkan sepenuhnya ke destinasi. Pada manusia, ini menunjukkan dirinya dalam bentuk banyak gejala neurologi. Memahami sifat manifestasi mereka boleh dibimbing oleh penyetempatan sumber kerosakan. Sesungguhnya, terutamanya penyakit demamelepsi sistem saraf pusat (CNS) menjejaskan bahagian tertentu serat saraf.

Penyebaran penyakit kepada perkara putih otak dipanggil penyebaran. Istilah ini dicipta oleh Jean-Martin Charcot semasa percubaannya untuk membongkar mekanisme untuk perkembangan demilelasi. Itulah sebabnya banyak sklerosis mempunyai nama lain, iaitu sklerosis yang disebarkan.

Penyebab proses patologi

Sehingga kini, mustahil dengan 100% kepastian untuk menamakan penyebab penampilan dan perkembangan penyakit yang berkaitan dengan pemusnahan sarung myelin. Penyakit yang paling biasa dalam kumpulan ini adalah pelbagai sklerosis. Faktor-faktor seperti ini boleh menjejaskan perkembangannya:

• Gangguan sistem imun;
• Pemindahan penyakit berjangkit;
• Ekologi;
• Lokasi geografi;
• Kecenderungan keturunan

Penyebab sedemikian juga ciri-ciri penyakit lain dari kumpulan ini, tetapi sebenarnya MS yang paling kerap mengembangkan orang-orang yang berada di latitud utara.

Menurut statistik, penghuni negara khatulistiwa dan bahagian selatan planet ini paling kurang mengalami patologi.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, faktor-faktor berikut boleh menyebabkan penyakit demameliner CNS:

• Beban emosi jangka panjang;
• Merokok;
• Vaksin terhadap alam virus hepatitis.

Kadang-kadang, MS diperhatikan pada orang-orang yang lebih tua akibat perubahan yang berkaitan dengan usia. Doktor juga mendiagnosis patologi autoimun di mana kerosakan kepada myelin adalah kejadian sekunder, contohnya, dalam penyakit Devic.

Daripada versi yang lebih disahkan, mungkin untuk membezakan jangkitan sebelumnya, sebagai contoh, jangkitan usus atau pernafasan. Alasan yang sama merangkumi kerosakan serius kepada semua bahagian sistem saraf, ciri-ciri encephalomyelloradiculoneuritis, serta sindrom Guillain-Barré. Selalunya patologi terakhir mempunyai kursus yang sama dengan lumpuh Landry. Menurut statistik, peminum alkohol lebih cenderung mengalami penyakit ini. Kadangkala sarung myelin rosak pada peringkat akhir sifilis akibat tabung dorsal dan lumpuh berkembang.

Ada keadaan apabila penyebab demilasi tidak dapat dijumpai. Proses patologis sedemikian termasuk sklerosis konsentrat Balo. Sebab itulah sangat sukar untuk mendiagnosis patologi demyelinating oleh sejarah (maklumat yang diperolehi oleh temu duga). Dalam keadaan sedemikian, ia tetap memberi tumpuan kepada tanda-tanda patologi dan kaedah pemeriksaan instrumental.

Pengkelasan

Untuk diagnosis dan preskripsi rawatan, doktor biasanya memberi tumpuan kepada klasifikasi penyakit antarabangsa (ICD). Pada masa ini, semakan ke-10 telah dikeluarkan dan ia menerangkan dengan terperinci sklerosis berganda, yang diberi kod G35. Proses patologi lain yang berkaitan dengan demilelin diletakkan dalam kumpulan kecil yang berasingan. Lagipun, mereka lebih jarang dan kurang mendapat maklumat mengenai penyakit tersebut.

Sehingga kini, maklumat berkenaan MS telah dikelaskan sebagai:

• Kumpulan simptom yang sama;
• Penyetempatan kerosakan;
• Keterukan;
• Kursus penyakit ini.

Perhatian khusus diberikan kepada penilaian tahap kecacatan EDSS (Skala Status Kurang Upaya yang Diperluas). Ia merangkumi semua aspek kehidupan seseorang yang menderita MS. Ia didasarkan pada perkara-perkara berikut:

• Penyelarasan pergerakan;
• Gangguan pelvik;
• Ijazah layan diri;
• Pengekalan baki;
• Gait;
• Tahap kemajuan lumpuh.

Ia tidak begitu mudah untuk bekerja dengan skala ini, dan hanya selepas peperiksaan doktor dibenarkan membuat penilaian ini.

Mekanisme asal dan pembangunan

Kemusnahan sarat myelin secara beransur-ansur adalah ciri utama semua patologi demyelinating. Secara beransur-ansur, gejala akan bertambah buruk dan bergantung kepada sumber kerosakan. Proses patologis sedemikian mempunyai hubungannya, yang membawa kepada perkembangannya dan mekanisme nukleasi, pada contoh MS, ia mempunyai yang berikut:

• Patologi berkembang disebabkan berlakunya faktor yang mampu merosakkan mekanisme pertahanan imun;
• Kegagalan autoimun yang terhasil menimbulkan perpecahan dasar shell luar axons;
• Hambatan darah-otak secara beransur-ansur dimusnahkan dan antigen otak memasukkan darah pesakit;
• Selanjutnya, disebabkan tindak balas imun terhadap antigen masuk ke dalam aliran darah, limfosit berhijrah ke otak dan menghasilkan antibodi yang merosakkan myelin;
• Hasilnya ialah pembentukan lesi dalam benda putih, yang menyerupai rupa plak.

Kerosakan setempat bergantung kepada jenis penyakit. Di MS, lesi terletak di periventrikular (sekitar ventrikel lateral), dan dalam penyakit Binswanger, plak juga terdapat di thalamus dan ekor.

Penyakit demamelan biasanya berlaku dalam bentuk kronik, dan semasa remisi mungkin terdapat penyembunyian sedikit. Proses ini menandakan permulaan pemulihan sarung myelin. Kadar remamelination biasanya jauh lebih rendah daripada demilelin, dan semasa patologi jangka panjang, ia berhenti sama sekali.

Symptomatology

Gejala dalam proses patologi yang memusnahkan myelin agak berbeza. Mereka bergantung pada jenis penyakit, kursus, usia pesakit dan banyak faktor lain. Anda boleh memahami mereka dengan menumpukan pada ciri-ciri beberapa penyakit demameliner utama otak.

Tanda-tanda MS

Penyakit yang paling biasa adalah MS. Tanda-tanda awal seperti itu khusus kepada beliau:

• Nystagmus (ayunan mata);
• Ucapan perlahan (diimbas);
• Menggigil apabila bergerak (gegaran yang disengajakan);
• Gambar berasingan sebelum mata;
• Keinginan mendadak untuk pergi ke tandas (permintaan mendesak);
• Masalah urin (kelewatan akibat kekejangan);
• Kelemahan atau ketidakhadiran refleks abdomen;
• Blanching bahagian saraf optik saraf.

Apabila pesakit mengembangkan patologi, gejala berikut berlaku:

• Kemerosotan kepekaan saraf muka;
• Koordinasi pergerakan terjejas;
• Pening;
• Asynergia Babinsky (gangguan dalam fungsi kaki);
• Adiadochokinesis (tidak dapat melakukan pergerakan pantas);
• Memperkukuhkan tremor sengaja;
• Kegagalan yang didiagnosis dalam kedudukan Romberg;
• Kemerosotan dalam persepsi rasa sakit, suhu dan sentuhan;
• Melemahkan dan lumpuh kumpulan otot individu;
• Peningkatan nada yang berlebihan dalam tisu otot;
• Kemerosotan pendengaran;
• Kelemahan otot umum.

Jika demilelasi berlalu berhampiran batang otak, maka pesakit akan mengalami gangguan bulbar:

• Masalah menelan;
• Perubahan suara (hidung);
• Pertukaran mood;
• Kemurungan.

Walaupun begitu banyak gejala, orang dengan MS tidak pernah mengalami serangan epilepsi. Sekiranya berlaku pada pesakit dan cukup kerap, ini mungkin menunjukkan keradangan sekunder korteks serebrum (ensefalitis sekunder).

Penyakit ini didiagnosis terutamanya oleh pengimejan resonans magnetik (MRI). Ia akan kelihatan luka tajam dan lembap, serta tempat di mana penyemaian bermula.

Optikomyelitis Devika

Demamelasi dengan penyakit ini berlaku pada serat saraf optik. Untuk penyakit ini dicirikan oleh tanda-tanda seperti:

• Kemerosotan penglihatan, sehingga menyelesaikan kerugian;
• Kerosakan kepada saraf tunjang, disertai dengan kelumpuhan separa, gangguan panggul dan ketidakupayaan untuk menjalani kehidupan normal;
• Kematian tisu tulang belakang.

Penyakit ini sangat jarang didiagnosis dan ia hanya berlaku pada masa dewasa. Jantina perempuan dan wakil-wakil kaum Mongoloid terkena secara mendadak. Optikomyelitis Devika mempunyai prognosis yang agak mengecewakan, kerana menurut statistik, hanya 1/3 pesakit yang hidup lebih dari 5 tahun dari saat mengesan tanda-tanda pertama penyakit. Penyakit ini didiagnosis oleh gejala-gejala baru muncul dan hasil MRI, yang akan menunjukkan tapak demilelasi dalam serat saraf optik dan dalam saraf tunjang.

Balo sclerosis

Kerosakan cepat terhadap serat saraf adalah ciri patologi seperti itu, dan sesetengah pakar percaya bahawa penyakit ini hanya bentuk agresif MS. Sklerosis konsentrik adalah penyakit yang jarang berlaku pada usia muda (pada usia 25-35 tahun), tetapi dalam keseluruhan sejarah tidak lebih daripada 90 kes penyakit telah didiagnosis. Mereka semua berakhir dengan kematian pesakit. Kematian boleh berlaku dalam tempoh 1-3 bulan hingga 2 tahun.

Untuk penyakit ini dicirikan oleh tanda-tanda seperti:

• Demam akut;
• Melemahkan atau lumpuh kumpulan otot individu;
• Kejang epileptik;
• Gangguan mental;
• Kerosakan visual sehingga buta lengkap.

Pencitraan resonans magnetik mendedahkan fisi demamelination besar.

Penyakit Marburg

Ia mempunyai nama lain, iaitu, encephalomyelitis yang disebarkan akut (OREM) dan MS sering dikelirukan dengan proses patologis ini. Kematian biasanya berlaku kira-kira satu tahun dari saat manifestasi pertama penyakit ini. Orang pada umur 20-35 sering sakit.

Gejala penyakit Marburg termasuk:

• Kejang kejang;
• Gejala neurologi akut;
• Lumpuh;
• Ucapan yang tidak bersesuaian.

Apabila pesakit berkembang, dia jatuh ke dalam koma yang mendalam dan mati akibat kerosakan batang otak. Kadang-kadang penyakit Marburg dan encephalomyelitis yang disebarkan akut dianggap sebagai 2 proses patologi yang berbeza. Menurut sesetengah pakar, jenis kedua mempunyai prognosis yang lebih baik dan perjalanannya secara kronik berulang.

Dengan jenis penyakit ini, MRI menunjukkan tumpuan kerosakan kepada satu plak besar. Berdasarkan kriteria ini, para doktor membezakan OREM dari MS, kerana proses ini tidak dipatuhi dalam jenis patologi kedua.

Penyakit Guillain-Barre

Gejala penyakit Guillain-Barre adalah:

• Kelemahan umum;
• Kemerosotan kepekaan pada bahagian bawah dan atas;
• Masalah berjalan;
• Kelemahan dan kelumpuhan otot pernafasan;
• Disfungsi organ panggul.

Yang terakhir gejala ini sering membawa kepada kematian akibat lemas. Kursus rawatan biasanya agak panjang dan boleh mencapai 2-3 tahun. Pesakit dengan ini mempunyai peluang yang lebih besar untuk mendapatkan kecacatan. Penyakit ini didiagnosis secara klinikal, iaitu, berdasarkan tanda-tanda proses patologi, kerana demilelasi berlaku di bahagian periferal sistem saraf. Tiada kerosakan otak yang dikesan pada MRI otak.

Kursus terapi

Ia amat sukar untuk menyembuhkan penyakit demameliner sistem saraf. Kadang-kadang perlu untuk berjuang untuk hidup dengan penyakit itu, seperti kes multiple sclerosis, dan untuk rawatan sindrom Guillain-Barré yang berjaya, anda perlu menjalani suntikan plasma plasma dan imunoglobulin.

Pada dasarnya, kursus rawatan penyakit yang menyebabkan kemusnahan sarung myelin termasuk kumpulan ubat seperti:

• Antibodi monoklonal. Persediaan jenis Tizabri berfungsi untuk menghentikan patologi pada peringkat kemasukan limfosit aktif melalui halangan otak darah yang musnah. Di Eropah, alat seperti itu dianggap sangat menjanjikan dan orang sakit sangat bergantung padanya, tetapi di Persekutuan Rusia ramai orang tidak mampu mendapatkan ubat tersebut. Malah, satu suntikan berharga lebih daripada 2 ribu euro, dan ia perlu menyuntikkannya sekali sebulan;
• Cytostatics. Dadah semacam itu, sebagai contoh, Cyclophosphamide, menghalang imuniti, kerana pemusnahan sel-selnya;
• Immunomodulators. Ubat-ubatan seperti Copaxone berfungsi untuk mengurangkan aktiviti limfosit, mengurangkan sintesis sitokin dan mengurangkan keradangan imun;
• Hormon kortikosteroid. Mereka digunakan dalam bentuk terapi nadi, iaitu dalam dos yang sangat besar, tetapi untuk jangka masa yang singkat.

Di samping kumpulan utama ubat yang direka untuk memerangi proses patologi, orang sakit akan memerlukan rawatan simptomatik. Lagipun, adalah perlu untuk menghentikan tanda-tanda penyakit ini:

• Lumpuh dan paresis otot;
• Gangguan pergerakan;
• Masalah kencing dan pembiakan.

Peranan utama dalam menjalani terapi perlu diberikan bukan sahaja kepada peningkatan penggunaan ubat, tetapi juga untuk bantuan psikologi kepada pesakit. Seseorang mesti faham bahawa dia mesti menjalani gaya hidup aktif dan ceria. Dalam kes ini, pesakit akan dapat hidup sehingga usia tua dengan akibat yang minimum, contohnya, dengan gangguan pergerakan (menggigil di anggota badan, ketidakupayaan untuk bergerak dengan cepat).

Penyakit-penyakit yang menyakitkan otak tidak selalu boleh dirawat, tetapi tanpa itu, ia akan menyebabkan kematian pesakit. Itulah sebabnya penting untuk mendiagnosis penyakit tepat pada masanya dan memulakan kursus terapi untuk mempunyai peluang untuk menyelamatkan nyawa.

Penyakit otak demyelinating

Keadaan yang tidak normal di mana benda putih (myelin) otak dimusnahkan dipanggil proses demyelinating. Masalah ini sangat berbahaya. Penyakit ini mempengaruhi kerja seluruh organisma, kerana ia berkaitan dengan patologi autoimun. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, bilangan kes pengesanan penyakit demameliner telah meningkat.

Penyakit demamelin sistem saraf

Penyakit sistem saraf (ICD-10 mengikut klasifikasi antarabangsa), yang digabungkan dengan cara yang sama untuk menjejaskan myelin, adalah disebabkan beberapa sebab, dari alahan kepada agen-agen virus. Kumpulan patologi ini dicirikan oleh hakikat bahawa lelaki dan wanita yang mampu bertubi-tubi, yang kemudian menjadi cacat, sering mengalami penyakit demameliner sistem saraf pusat. Sebagai peraturan, demelisan otak membawa kepada penurunan kecerdasan yang berterusan. Penyakit-penyakit berikut ini adalah lebih biasa:

• pelbagai sklerosis;
• leukoencephalopati multifokal;
• encephalomyelitis akut.

Sklerosis berbilang

Apakah pelbagai sklerosis, dalam tahun-tahun kebelakangan ini, sering mengenali golongan muda dari 15 hingga 40 tahun. Satu ciri penyakit ini adalah kerosakan serentak beberapa bahagian sistem saraf pusat, yang membawa kepada gejala yang berbeza pada pesakit. Penyakit ini selari dengan tempoh remisi dan keterpurukan. Asas sklerosis berganda adalah berlakunya tumpahan pemusnah myelin dalam saraf tunjang dan otak, yang disebut plak. Saiznya kecil, tetapi kadang kala sebatian besar terbentuk. Sering kali, patologi ini membawa kepada penyakit Marburg atau aterosklerosis.

Leukoencephalopathy multifokal progresif

Penyakit ini merujuk kepada jangkitan virus sistem saraf yang berkembang apabila pesakit itu mengalami imunocompromi. Patologi berkembang pesat dan boleh menyebabkan pesakit mati dalam tempoh setahun. Selalunya penyebab leukoencephalopati multifokal adalah virus yang diaktifkan semula yang memasuki badan pada zaman kanak-kanak dan di dalam buah pinggang atau tisu dalam keadaan terpendam. Penyakit ini berlaku apabila seseorang berisiko: AIDS, pemindahan organ, limfoma, leukemia, sindrom Wiskott-Aldrich dan penyakit lain.

Encephalomyelitis akut

Encephalomyelitis disebarkan adalah penyakit di mana pelbagai proses keradangan berlaku di saraf tunjang dan otak. Patologi dicirikan oleh lesi yang tersebar di seluruh tisu saraf. Nama itu sendiri (ensefalitis dan myelitis) menunjukkan keterukan penyakit, dan prognosis pesakit untuk pemulihan bergantung kepada aktiviti proses, kecukupan dan ketepatan masa rawatan, dan keadaan awal badan. Hasil daripada ensefalomyelitis akut boleh menjadi pemulihan, ketidakupayaan atau kematian pesakit.

Gejala Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis kronik adalah penyakit demyelinating otak di mana badan merawat tisunya sebagai asing. Kekebalan dengan antibodi mula melawan mereka. Proses demyelinating berlaku, di mana serat saraf menjadi kosong, dan pesakit menunjukkan gejala awal: terjadinya pengekalan kencing, berjalan kaki atau penglihatan yang cacat.

Kemudian ada pemulihan separa sarung myelin, dan tanda-tanda pertama penyakit hilang. Pesakit berpendapat bahawa masalah telah hilang sendiri dan tidak mendapatkan bantuan perubatan. Ini adalah licik daripada pelbagai sklerosis atau penyakit demyelinating lain dari sistem saraf pusat. Sebagai peraturan, apabila pesakit pergi ke doktor, proses autoimunnya telah wujud selama 4-5 tahun.

Tanda-tanda yang paling biasa peringkat awal sklerosis berbilang adalah seperti berikut:

• kebas kelamin;
• amyotrofi dari otot tangan;
• ketidakseimbangan;
• penglihatan berganda dan penglihatan kabur;
• kekurangan koordinasi pergerakan;
• ucapan kabur;
• kecacatan kognitif;
• lumpuh anggota badan secara tiba-tiba.

Punca penyakit otak

Mana-mana penyakit CNS yang demyelin dapat dilihat dengan pelbagai sebab. Yang paling terkenal di antara mereka adalah:

1. Kegagalan metabolisme. Ini adalah tipikal penyakit seperti kencing manis, penyakit tiroid.
2. Proses paraneoplastik, yang merupakan manifestasi pertama tumor malignan.
3. Inoksikatan dengan komponen kimia: narkotik, psikotropik, alkohol, lakuer dan lain-lain.
4. Reaksi imuniti terhadap protein yang merupakan sebahagian daripada myelin.

Banyak kajian pada tahun-tahun kebelakangan ini mengesahkan bahawa penyakit demameliner otak boleh berkembang akibat kesan negatif alam sekitar, keturunan miskin, diet yang buruk, tekanan yang berpanjangan, atau pencemaran bakteria. Penyakit berjangkit memainkan peranan penting dalam penyebaran patologi: herpes, campak, rubella, virus Epstein-Barr.

Rawatan penyakit demyelinating

Untuk menyembuhkan penyakit degeneratif dan demyelinating sistem saraf pusat hari ini sukar. Walaupun dengan perkembangan ubat-ubatan moden, ubat-ubatan yang dapat menyelamatkan pesakit secara pasti dan cepat dari penyakit tidak ada. Terapi bertujuan untuk mencegah pembentukan kesan neurologi jangka panjang. Sebelum menentukan diagnosis yang tepat, doktor menghantar pesakit ke diagnosis pembezaan, di mana, dengan gejala yang sama, satu penyakit otak yang demameliner mesti dibezakan dari yang lain.

Apakah penyakit demyelinating?

Penyakit demamelan membentuk kumpulan besar dari segi neurologi. Mendiagnosis dan merawat data penyakit agak rumit, tetapi hasil daripada banyak saintis penyelidikan dapat bergerak maju ke arah meningkatkan kecekapan. Kejayaan telah dicapai dalam kaedah diagnosis awal, dan skim moden dan kaedah rawatan menawarkan harapan untuk lanjutan kehidupan, untuk pemulihan penuh atau separa.

Punca dan mekanisme demilelasi

Di dalam tubuh manusia, sistem saraf terbentuk dari dua bahagian - pusat (otak dan saraf tunjang) dan periferal (pelbagai cawangan saraf dan nod). Mekanisme peraturan yang diselaraskan berfungsi dengan cara ini: dorongan yang dihasilkan di reseptor sistem periferi di bawah pengaruh faktor luaran disebarkan ke pusat saraf saraf tunjang, dari mana mereka dihantar ke pusat saraf otak. Nadi kawalan selepas pemprosesan isyarat di dalam otak dihantar ke garisan bawah ke arah saraf tunjang, dari mana ia diedarkan ke organ kerja.

Fungsi normal seluruh organisma bergantung pada kelajuan dan mutu transmisi isyarat elektrik di sepanjang serat saraf, baik dalam arah menaik dan menurun. Untuk memastikan pengasingan elektrik, akson kebanyakan neuron diliputi dengan sarung myelin protein-protein. Ia terbentuk oleh sel glial, dan di bahagian periferi dari sel Schwann, dan di CNS - oligodendrocytes.

Sebagai tambahan kepada fungsi penebat elektrik, sarung myelin menyediakan kadar penghantaran nadi yang lebih tinggi kerana kehadiran interaksi Ranvier di dalamnya untuk peredaran arus ionik. Akhirnya, kelajuan isyarat dalam gentian myelinated meningkat 7-9 kali.

Apakah proses demyelinating?

Di bawah pengaruh beberapa faktor, proses pemusnahan myelin, yang dipanggil demyelination, boleh bermula. Akibat kerosakan pada sarung pelindung, serat saraf menjadi kosong, kadar penghantaran isyarat perlahan. Apabila patologi berkembang, saraf itu sendiri mula runtuh, menyebabkan kehilangan kapasiti penghantaran sepenuhnya. Sekiranya dalam debutnya penyakit itu dapat dirawat dan myelination axon dipulihkan, maka kecacatan tidak dapat dipulihkan dibentuk pada tahap lanjut, walaupun beberapa teknik moden membolehkan kita berdebat dengan pendapat ini.

Mekanisme etiologi demyelination dikaitkan dengan anomali fungsi sistem autoimun. Pada titik tertentu, ia mula melihat protein myelin sebagai asing, menghasilkan antibodi kepadanya. Memecahkan perintang hemato-encephalic, mereka menghasilkan proses keradangan pada sarung myelin, yang membawa kepada kemusnahannya.

Dalam etiologi proses terdapat 2 bidang utama:

1. Myelinoclasia - pelanggaran sistem autoimun berlaku di bawah pengaruh faktor-faktor eksogen. Myelin dimusnahkan kerana aktiviti antibodi yang sepadan dengan darah.
2. Myelinopathy - satu pelanggaran terhadap pengeluaran myelin, diletakkan di peringkat genetik. Anomali kongenital struktur biokimia bahan membawa kepada hakikat bahawa ia dianggap sebagai unsur patogenik? dan menyebabkan respon aktif sistem imun.

Sebab-sebab berikut diserlahkan yang boleh mencetuskan proses demilelasi:

• Kerosakan kepada sistem imun, yang boleh disebabkan oleh jangkitan bakteria dan virus (herpes, sitomegalovirus, virus Epstein-Barr, rubela), tekanan psikologi yang berlebihan dan tekanan yang teruk, keracunan badan, keracunan kimia, faktor persekitaran, diet yang buruk.
• Neuroinfection. Sesetengah patogen (selalunya virus), menembusi ke dalam myelin, membawa kepada hakikat bahawa protein myelin sendiri menjadi sasaran sistem imun.
• Gangguan proses metabolik yang boleh mengganggu struktur myelin. Fenomena ini disebabkan oleh keabnormalan diabetes dan tiroid.
• Gangguan paraneoplastik. Mereka berlaku akibat daripada perkembangan tumor kanser.

BANTUAN! Nota khusus ialah mekanisme demilelin yang berkaitan dengan luka berjangkit. Biasanya, tindak balas sistem imun bertujuan untuk menekan hanya organisme patogen. Walau bagaimanapun, sesetengah daripadanya mempunyai persamaan yang tinggi dengan protein myelin, dan sistem autoimun mengelirukan mereka, bermula untuk melawan sel sendiri, memusnahkan sarung myelin.

Jenis penyakit demameliner

Memandangkan penstrukturan sistem saraf manusia, 2 jenis patologi dibezakan:

1. Penyakit demyelinating sistem saraf pusat. Penyakit seperti ini mempunyai kod ICD 10 dari G35 hingga G37. Ia termasuk kerosakan pada organ sistem saraf pusat, iaitu. otak dan saraf tunjang. Patologi jenis ini menyebabkan manifestasi hampir semua variasi jenis gejala neurologi. Pengesanannya terhalang oleh ketiadaan sebarang gejala dominan, menyebabkan gambaran klinikal kabur. Mekanisme etiologis paling sering didasarkan pada prinsip myelinoclast, dan lesi itu bersifat menyebar dengan pembentukan pelbagai lesi. Pada masa yang sama, pembangunan zon adalah perlahan, yang menyebabkan peningkatan secara beransur-ansur dalam gejala. Contoh yang paling khas ialah sklerosis berganda.
2. Penyakit demameliner sistem periferi. Patologi jenis ini berkembang dengan kekalahan proses saraf dan nod. Selalunya mereka dikaitkan dengan masalah tulang belakang, dan perkembangan penyakit itu diperhatikan apabila serat-serat dipotong oleh vertebra (terutamanya dengan hernia intervertebral). Apabila pelanggaran saraf, lalu lintas mereka terganggu, yang menyebabkan kematian neuron kecil, yang bertanggungjawab untuk kesakitan. Sehingga kematian neuron alfa, lesi periferal boleh diterbalikkan dan boleh dipulihkan.

Pengelasan penyakit sepanjang kursus termasuk bentuk monophasic akut, remit dan akut. Mengikut tahap kerosakan, sejenis patologi monofocal (luka tunggal), multifocal (banyak lesi) dan meresap (luka-luka luas tanpa batas sempit lesi) dibezakan.

Penyebab patologi

Penyakit demyelinating disebabkan oleh kerosakan pada sarung myelin axons saraf. Faktor-faktor endogenous dan eksogen di atas menyebabkan proses demilelin menjadi penyebab utama penyakit. Dengan sifat-sifat yang memprovokasi, penyakit tersebut dibahagikan kepada primer (polyencephalitis, encephalomyello-polyradiculoneuritis, opticomyelitis, myelitis, opticoencephalomyelitis) dan sekunder (vaksin, keterlaluan selepas selesema, campak, dan beberapa penyakit lain).

Gejala

Gejala penyakit dan tanda MR bergantung kepada penyetempatan lesi. Secara umum, gejala boleh dibahagikan kepada beberapa kategori:

• Gangguan fungsi motor - paresis dan kelumpuhan, refleks yang tidak normal.
• Tanda-tanda lesi cerebellum adalah pelanggaran orientasi dan koordinasi, lumpuh sifat spastik.
• Kerosakan pada batang otak - pelanggaran kebolehan ucapan dan menelan, kekacauan bola mata.
• Pelanggaran kepekaan kulit.
• Perubahan dalam fungsi sistem urogenital dan organ pelvik - inkontinensia urin, masalah kencing.
• Masalah oftalmologi - kehilangan penglihatan sebahagian atau sepenuhnya, kemerosotan penglihatan visual.
• Kerosakan kognitif - kehilangan ingatan, mengurangkan kelajuan pemikiran dan perhatian.

Penyakit demameliner otak menyebabkan kecacatan berterusan yang berterusan terhadap jenis neurologi, yang membawa kepada perubahan dalam tingkah laku manusia, kemerosotan kesejahteraan umum, penurunan prestasi. Peringkat yang diabaikan penuh dengan akibat tragis (gagal jantung, penangkapan pernafasan).

Penyakit yang paling biasa disebabkan oleh proses demyelinating

Patologi demyelinating yang berikut boleh dibezakan:

• Sklerosis berbilang. Ini adalah wakil utama penyenyapan penyakit sistem saraf pusat. Penyakit ini mempunyai simptomologi yang luas, dan tanda-tanda pertama terdapat pada orang muda (22-25 tahun). Lebih sering dijumpai pada wanita. Tanda-tanda awal adalah mata yang menggeletar, gangguan ucapan, masalah kencing.
• Encephalomyelitis menyebar akut (ODEM). Ia dicirikan oleh gangguan serebrum. Sebab yang paling biasa adalah jangkitan virus.
• Selaraskan sklerosis yang disebarkan. Otak dan saraf tunjang dipengaruhi. Kematian berlaku selepas 5-8 tahun penyakit.
• Optikuroma akut (penyakit Devic). Ia mempunyai kursus akut dengan kerosakan mata. Mempunyai risiko kematian yang tinggi.
• Sklerosis konsentrasi (penyakit Balo). Kursus yang sangat akut dengan lumpuh dan epilepsi. Kematian ditetapkan selepas 6-9 bulan.
• Leukodystrophy - sekumpulan patologi, disebabkan oleh perkembangan proses medulla putih. Mekanisme ini dikaitkan dengan myelinopathy.
• Leucoencephalopathy. Prognosis hidup adalah 1-1.5 tahun. Ia berkembang dengan penurunan ketara dalam imuniti, khususnya dengan HIV.
• Jenis leukoencephalitis periaxial menyebar. Merujuk kepada patologi keturunan. Penyakit ini berkembang pesat, dan jangka hayat tidak melebihi 2 tahun.
• Myelopathy - spinal stole, penyakit Canavan dan beberapa penyakit lain dengan lesi tulang belakang.
• Sindrom Guillain-Barre. Ini adalah wakil penyakit sistem periferi. Boleh menyebabkan lumpuh. Dengan pengesanan tepat pada masanya boleh dirawat.
• Amyotrophy Charcot-Marie-Tuta adalah penyakit jenis kronik yang merosakkan sistem periferi. Menuju ke distrofi otot.
• Polynereopathy - Penyakit refsum, sindrom Russi-Levy, neuropati Dejerine-Sott. Kumpulan ini terdiri daripada penyakit dengan etiologi keturunan.

Penyakit ini tidak membuang satu senarai besar patologi demyelinating. Kesemuanya sangat berbahaya bagi manusia dan memerlukan langkah-langkah yang berkesan untuk memanjangkan nyawa mereka.

Kaedah diagnostik moden

Kaedah utama kajian diagnostik untuk mengesan penyakit demameliner ialah pengimejan resonans magnetik (MRI). Teknik ini sama sekali tidak berbahaya dan boleh digunakan untuk pesakit dalam sebarang umur. Dengan penjagaan, MRI digunakan untuk kegemukan dan gangguan mental. Peningkatan kontras digunakan untuk memperjelaskan aktiviti patologi (fokus baru-baru ini lebih cepat mengumpul bahan yang berbeza).

Kehadiran proses demyelonisasi boleh dikenalpasti dengan menjalankan kajian imunologi. Untuk menentukan tahap disfungsi konduksi, teknik neuroimaging khas digunakan.

Adakah rawatan yang berkesan?

Keberkesanan rawatan penyakit demyelinated bergantung kepada jenis patologi, lokalisasi dan meluas lesi, pengabaian penyakit. Dengan rawatan yang tepat pada masanya untuk doktor dapat mencapai hasil yang positif. Dalam beberapa kes, rawatan adalah bertujuan untuk melambatkan proses dan memanjangkan hayat.

Kaedah rawatan perubatan tradisional

Terapi ubat adalah berdasarkan teknik seperti:

• Mencegah pemusnahan myelin dengan menghalang pembentukan antibodi dan sitokin menggunakan interferon. Ubat-ubatan utama - Betaferon, Relief.
• Kesan kepada reseptor untuk memperlahankan pengeluaran antibodi menggunakan immunoglobulin (Bioven, Venoglobulin). Teknik ini digunakan dalam rawatan tahap penyakit akut.
• Kaedah instrumental - pembersihan plasma darah dan penghapusan menggunakan penebalan kekebalan.
• Terapi gejala - ubat-ubatan kumpulan nootropik, neuroprotectors, antioksidan, relaxants otot yang ditetapkan.

Perubatan tradisional untuk penyakit demyelinating

Perubatan tradisional menawarkan untuk rawatan patologi seperti: campuran bawang dan madu dalam bahagian luka; jus currant hitam; berwarna alkohol propolis; minyak bawang putih; biji mordovnik; koleksi perubatan bunga dan daun hawthorn, akar valerian, rue. Sudah tentu, dengan sendirinya remedi rakyat tidak dapat mempengaruhi proses patologi secara serius, tetapi bersama-sama dengan ubat, mereka membantu meningkatkan keberkesanan terapi kompleks.

Protokol Coimbra untuk penyakit demamelim autoimun

Perlu diperhatikan satu lagi cara untuk mengubati penyakit yang berkenaan, terutamanya sklerosis berganda.

PENTING! Kaedah ini hanya digunakan untuk penyakit autoimun!

Kaedah ini terdiri daripada mengambil vitamin D3 yang tinggi - "Protokol Dr. Coimbra". Kaedah ini dinamakan sempena nama saintis Brazil yang terkenal, profesor neurologi, ketua institut penyelidikan di bandar São Paulo (Brazil) Sisero Galli Coimbra. Banyak kajian oleh penulis kaedah membuktikan bahawa vitamin ini, atau sebaliknya, hormon itu dapat menghentikan pemusnahan sarung myelin. Dos harian vitamin ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira daya tahan tubuh. Dosis awal purata dipilih kira-kira 1000 IU / hari untuk setiap kilogram berat badan. Bersama dengan vitamin D3, vitamin B2, magnesium, omega-3, kolin dan suplemen lain diambil. Penghidratan mandatori (pengambilan cecair) kepada 2.5-3 liter sehari dan diet yang tidak termasuk makanan tinggi kalsium (terutama produk tenusu). Dos vitamin D secara berkala diselaraskan oleh doktor, bergantung kepada tahap hormon paratiroid.

BANTUAN! Baca lebih lanjut mengenai operasi protokol di sini.

Penyakit demyelinating adalah ujian keras untuk manusia. Mereka sukar untuk didiagnosis, dan lebih sukar untuk dirawat. Dalam sesetengah kes, penyakit itu dianggap tidak boleh diubati, dan terapi hanya bertujuan untuk melanjutkan hayat maksimum. Dengan rawatan yang tepat pada masanya dan mencukupi, prognosis kelangsungan hidup dalam kebanyakan kes adalah baik.