Sklerosis berbilang, tanda pertama - kita mengenali penyakit pada peringkat awal

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun kronik, diwujudkan melalui kekalahan sarung myelin dari ujung saraf pesakit saraf tunjang dan otak. Dalam amalan perubatan, pada masa ini tidak terdapat kes-kes pemulihan lengkap pesakit yang menderita penyakit ini, tetapi ada cara untuk mencapai pengampunan yang cukup lama. Tisu yang terjejas adalah sukar untuk diperbaiki. Ini memerlukan diagnosis sklerosis berganda semasa peringkat awal penyakit. Untuk mengesyaki penyakit itu dan merujuk kepada pakar neurologi, anda perlu mengetahui simptom utama sklerosis berganda.

Sebagai peraturan, usia manifestasi simptom pertama sklerosis berganda ialah 16-20 tahun. Ia adalah di peringkat awal perkembangan penyakit yang rawatan akan mempunyai kesan yang paling baik, bagaimanapun, kebanyakan pesakit pergi ke perlantikan doktor terlambat.

Masalah utama diagnosis pada peringkat awal adalah bahawa pesakit terlewat perubahan dalam tingkah laku organisma mereka sendiri. Gejala awal sklerosis berganda agak samar, kerana seorang individu dapat menulisnya sebagai kekurangan tidur, keletihan.

Tanda-tanda pertama penyakit ini

Untuk dapat mendiagnosis MS pada masa itu, perlu mengetahui tanda-tanda pertama sklerosis berbilang. Perlu diingat bahawa MS dimanifestasikan pada wanita dan lelaki sama, walaupun wanita secara statistik lebih kerap.

Gejala MS pada peringkat awal termasuk gejala berikut:

• Keletihan kronik adalah gejala yang paling biasa tentang bagaimana pelbagai sklerosis diwujudkan pada pesakit pada peringkat awal. Keletihan menjadi lebih ketara pada sebelah petang. Pesakit sering merasakan keletihan mental, kelemahan di seluruh badan, keinginan untuk tidur, kelesuan umum;
• Kelemahan otot - pesakit lebih sukar untuk membiasakan diri dengan senaman fizikal yang biasa, lebih sukar baginya melakukan tugas harian yang berkaitan dengan beban otot;
• Vertigo - dengan multiple sclerosis, mereka adalah salah satu gejala yang paling popular.
• Kekejangan otot biasanya kelihatan di dalam otot-otot lengan dan kaki. Gejala ini membawa kepada perkembangan pesakit kurang upaya semasa perkembangan penyakit.

Gejala utama sklerosis berganda adalah disebabkan demilelin - proses kerosakan pada sarung myelin serat saraf otak dan saraf tunjang. Proses pemusnahan membawa kepada kemerosotan dalam penghantaran isyarat dari otak ke otot, serta organ dalaman pesakit.

Juga, gejala pertama sklerosis berlebihan termasuk gegaran, gangguan kecil pada otot lengan dan kaki, kehilangan penglihatan separa, gangguan fungsi usus, pundi kencing, dan koordinasi. Gejala awal sklerosis pelbagai progresif diperbetulkan dengan ubat.

Masalah diagnosis PC semasa peringkat awal

Bagaimana untuk mengenali pelbagai sklerosis dan meminta bantuan? Seperti yang dapat dilihat dari tanda-tanda perkembangan perkembangan di atas, gejala-gejala tersebut agak kabur. Secara bebas, hampir mustahil untuk menentukan diagnosis yang tepat, lebih-lebih lagi, terdapat pelbagai penyakit yang serupa dengan sklerosis berganda. Mereka bermula dengan cara yang sama seperti MS bermula, untuk mengecualikan mereka, ahli neurologi menetapkan ujian khas (biopsi, ujian darah, MRI). Hanya seorang pakar yang berkelayakan yang dapat menentukan sama ada seseorang mempunyai sklerosis atau tidak.

Senarai penyakit yang serupa dengan pelbagai sklerosis adalah besar. Penyakit yang serupa dengan pelbagai sklerosis:
Jangkitan yang menjejaskan sistem saraf pusat. Ini termasuk:

• Penyakit Lyme.
• Virus immunodeficiency manusia.
• Sifilis
• Leucoencephalopathy

Proses keradangan yang mempengaruhi sistem saraf pusat:

• Sindrom Sjogren.
• Vaskulitis
• Lupus
• Penyakit Behcet.
• Sarcoidosis.

• Myelopati.
• Autoromal cerebral arteriopati.
• Leukodystrophy.
• Penyakit mitokondria.

Tumor Otak:

Kekurangan elemen jejak penting:

• Kekurangan tembaga.
• Kekurangan vitamin B12.

Kerosakan kepada struktur tisu:

• Penyakit Devik.
• Encephalomyelitis yang tersebar.

Sebagai tambahan kepada penyakit-penyakit ini, manifestasi pertama penyakit ini mungkin sama dengan gejala-gejala dystonia vegetatif-vaskular, dan dia, tidak seperti MS, sama sekali tidak berbahaya kepada tubuh manusia. VSD tidak membawa maut. Dia, seperti sklerosis berganda, juga dicirikan oleh pening, gangguan koordinasi, kekejangan, kelemahan. Masalah apa yang diserang pesakit - IRR atau multiple sclerosis - akan menentukan ahli neurologi yang berkelayakan. Perkara utama - jangan menangguhkan lawatan ke klinik.

Sebab-sebab untuk melihat doktor secepat mungkin

Gejala MS adalah berbeza untuk setiap orang. Sekiranya anda menyedari keletihan yang semakin meningkat yang berlaku pada separuh kedua hari, tindak balas yang terlalu sensitif terhadap haba (contohnya, sakit kepala mungkin muncul selepas mandi panas), pening, kebas pada anggota badan, kemerosotan penglihatan - pergi ke doktor dengan serta-merta.

Ingatlah bahawa penting untuk memulakan proses rawatan sebelum serangan multiple sclerosis bermula. Walaupun MS didiagnosis, doktor akan membantu menentukan sebab sebenar gejala yang telah berlaku dan menetapkan rawatan yang betul yang dapat menyelamatkan nyawa anda.

Bagaimanakah penyakit itu dapat dimanipulasikan dan diteruskan?

Manifestasi pelbagai sklerosis bergantung kepada bentuk, jenis penyakit. Kursus penyakit ini ialah:

• remit;
• aliran remit secara progresif;
• progresif utama;
• kursus progresif menengah.

Dalam hal kursus progresif utama manifestasi sklerosis berganda beransur-ansur. Mereka meningkat dengan berkala yang sederhana. Oleh itu, pening dalam pelbagai sklerosis dilengkapi dengan koordinasi yang lemah, kemudian melumpuhkan spasme. Terdapat kedua-dua tempoh penstabilan badan (remisi), dan tempoh pemisahan.
Peningkatan gejala secara beransur-ansur juga menjadi ciri-ciri progresif sekunder penyakit ini. Serangan multiple sclerosis berlaku, sebagai peraturan, selepas tekanan akut atau penyakit berjangkit yang lalu.

Penyakit debut

Sebagai peraturan, kemunculan penyakit ini adalah manifestasi klinikal pertama penyakit ini. Serangan sklerosis berganda sendiri pada masa itu mungkin ada selama beberapa tahun. Secara praktikalnya, debut sklerosis pelbagai diperhatikan dalam tempoh 5 tahun pertama proses autoimun. Tempoh ini agak lewat, ia mengurangkan peluang untuk memperbaiki keadaan pesakit, tetapi ini tidak bermakna bahawa mencapai pengampunan jangka panjang menjadi mustahil.

Salah satu debut paling khas RS adalah kekalahan lengkap atau separa saraf optik. Pembikinan debut seperti itu ialah:

• Kemerosotan yang tajam dalam penglihatan;
• buta warna tajam;
• kekeruhan atau kafan sebelum mata;
• titik titik hitam di hadapan mata;
• perasaan yang berterusan kehadiran badan asing;
• sakit di bola mata, diperparah oleh pergerakan murid;
• pelanggaran tindak balas terhadap cahaya (peningkatan fotosensitiviti);
• objek berkilauan di depan matanya;
• garis besar objek yang kelihatan kabur.

Sebagai peraturan, kecacatan penglihatan berlaku dengan sangat mendadak. Dalam kes ini, gejala boleh berlaku selama kira-kira seminggu, kemudian lulus. Pemulihan penuh penglihatan berlaku dalam 70% kes.

Bagaimana sklerosis berbilang didiagnosis

Oleh itu, soalan utama: bagaimana untuk mengenal pasti pelbagai sklerosis? Selepas semua manifestasi dianalisis, penyakit yang sama dipotong, doktor harus meneruskan analisis yang lebih tepat, yang mengesahkan atau menyangkal diagnosis MS dengan hampir 100% kebarangkalian.

Pemeriksaan neurologi dilakukan terlebih dahulu. Terima kasih kepada peperiksaan, doktor dapat menentukan tahap gangguan kepekaan, untuk menentukan sama ada ketidakupayaan pesakit hadir.

Selepas pemeriksaan neurologi, pesakit diberikan MRI. Kajian ini dianggap kaedah diagnosis yang paling berkesan. Terima kasih kepada hasil MRI, kakitangan perubatan mempunyai peluang untuk menentukan kehadiran keradangan fokus di otak, ciri-ciri penyakit ini, menyebabkan gangguan dalam penghantaran impuls saraf. Kaedah pengoperasian MRI adalah berdasarkan medan magnet, menyebabkan resonans dalam tisu di bawah kajian, yang membolehkan untuk mendapatkan imej kualitatif yang tepat dari semua struktur organ yang sedang diteliti.

Pada permulaan MS, pengimejan resonans magnetik dilakukan secara eksklusif menggunakan agen kontras. Kontras yang disuntik akan terkumpul di tempat-tempat keradangan, atau penyakit demamelination. Oleh itu, doktor dapat menetapkan diagnosis yang tepat, memperbaiki tahap kerosakan semasa pada serat saraf endings. Data ini digunakan untuk mengkaji dinamika penyakit ini.

Penyelidikan imunologi juga digunakan sebagai salah satu kaedah untuk menentukan penyakit ini.

Ingat bahawa penyakit ini adalah penyakit autoimun yang sangat serius yang mempunyai kadar kemajuan yang sangat tinggi tanpa rawatan yang sesuai. Jika anda mengalami gejala kecil, hubungi doktor anda.

Sihat, berikan masa yang cukup untuk badan anda dan jangan abaikan gejala yang mengganggu anda.

Sklerosis berbilang. Gejala pada wanita. Diagnostik

Sklerosis berbilang adalah kepunyaan kumpulan penyakit demameliner sistem saraf pusat dan akan berkembang tanpa rawatan yang tepat pada masanya dan boleh mengakibatkan kecacatan. Pengalaman pakar di Pusat Sains dan Praktikal untuk Multiple Sclerosis Hospital Yusupov menunjukkan bahawa kemunculan penyakit ini jatuh pada umur 20-40 tahun, wanita lebih sering terjejas. Gejala mungkin tidak kelihatan, manifestasi mungkin dinyatakan sebagai kelemahan anggota badan, kebas kelamin atau kaki, pengurangan penglihatan sementara dalam satu mata. Pada tanda pertama, anda perlu segera menghubungi SPC untuk pelbagai sklerosis hospital Yusupov. Pakar neurologi akan mengetahui sebab dan memilih rawatan yang diperlukan untuk melambatkan penyakit dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Gejala pelbagai sklerosis

Sklerosis berbilang disifatkan oleh polimorfisme gejala. Pada pesakit, doktor sering menentukan tanda-tanda kerosakan pada laluan piramidal:

• hemi- atau paraparesis, kurang kerap monoparesis (anggota badan yang paling rendah yang paling sering menderita, lebih jarang di atas, mereka terlibat kemudian);
• refleks pyramidal patologi;
• ketinggian tendon dan refleks periosteal;
• ketiadaan atau penurunan lengkap dalam refleks abdomen.

Apabila cerebellum rosak, pesakit mengadu ketidakseimbangan dan gaya hidup. Peningkatan paroxysmal pada ataxia adalah ciri. Mungkin ada pening kepala episod, tulisan tangan yang tidak sekata, gegaran yang disengajakan secara unilateral pada akhir sampel paltsenosovy. Lama kelamaan, ataxia kasar statik dan dinamik berkembang dengan hipermetri ketara. Ia menjadikan gerakan yang mustahil atau sukar. Muncul percakapan yang diimbas dan gegaran aksial yang kasar.

Proses patologi dapat mempengaruhi batang otak dan saraf kranial. Dalam kes ini, pakar neurologi paling sering mengenal pasti gejala kedua-dua lesi pusat dan periferal saraf kranial III, V, VI, VII. Gangguan Oculomotor menyebabkan penggandaan. Sklerosis berbilang dicirikan dengan pergerakan yang tidak diselaraskan oleh bola mata, juling, dan kekurangan bola mata. Nystagmus menegak atau mendatar ditentukan.

Dalam 52-92% pesakit, simptom-simptom kepekaan mendalam dan cetek terjejas ditentukan. Pesakit mengadu bahawa kaki mereka menjadi "dikepung". Kepekaan kesakitan merosot. Kebingungan pipi, jari kaki, atau kaki bawah berlaku. Rasa getaran berkurang.

Kerosakan visual ditunjukkan oleh penurunan ketajaman visual dan perubahan dalam bidang visual. Pakar ophthalmologi mengenal pasti perubahan berikut:

• menyempitkan bidang visual;
• scotomas pusat;
• penurunan sementara dalam ketajaman visual.

Yang pertama, atau hanya manifestasi multiple sclerosis mungkin retrobulbar atau neuritis optik. Doktor-doktor dari hospital Yusupov dalam kes ini menjalankan pencitraan resonans magnetik, yang membantu dalam diagnosis awal penyakit dan menentukan prognosis.

Pada separuh daripada pesakit, fungsi organ panggul mengalami gangguan, yang ditunjukkan oleh disfungsi kencing jenis pusat. Wanita dan lelaki boleh mempunyai keinginan yang penting, serta peningkatan kencing dan pengekalan kencing.

Gejala neuropsychologi boleh berlaku agak kerap:

• obsesif-fobia dan neurosis seperti sindrom asthenik;
• kemurungan dengan kebimbangan dan sikap tidak peduli;
• pelanggaran keterukan pemikiran, ingatan;
• gangguan emosi.

Pada wanita, terdapat tindak balas histeris, yang menyebabkan penyimpangan antara aduan pesakit dan gejala neurologis yang objektif.

Diagnosis pelbagai sklerosis pada wanita

Tahap awal penyakit yang disebabkan oleh gejala polimorfisme adalah sukar untuk didiagnosis. Ahli saraf dari Hospital Yusupov meletakkan penekanan khusus dalam diagnosis klinikal penyakit itu berdasarkan kriteria utama berikut:

• Permulaan penyakit pada usia muda;
• polimorfisme manifestasi klinikal;
• penyakit seperti gelombang;
• variasi gejala walaupun sepanjang hari;
• kehadiran penyisihan klinikal.

Ahli Neurologi Hospital Yusupov mengesahkan diagnosis menggunakan kaedah penyelidikan berikut:

• MRI otak dan saraf tunjang;
• pemeriksaan ophthalmologic;
• pengenalan ikatan ikatan oligoclonal dalam minuman keras;
• Kajian tentang otak berpotensi menimbulkan potensi.

Keberkesanan peralatan yang tinggi membolehkan anda membuat diagnosis yang tepat dan menentukan lokasi pertalian patologi.

Pencegahan pelbagai sklerosis pada wanita

Untuk menghentikan perkembangan penyakit, adalah perlu untuk mencegah ketakselarasan. Untuk ini, para doktor Hospital Yusupov pendekatan secara individu untuk rawatan dan, bergantung kepada bentuk patologi, gejala neurologi dan perjalanan penyakit, menetapkan ubat-ubatan dan pilih dos.

Diagnosis dan rawatan pelbagai sklerosis boleh dilengkapkan dengan panggilan pertama.

Gejala pelbagai sklerosis pada wanita: peringkat awal

Apakah pelbagai sklerosis?

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun yang sangat biasa. Lebih dari 150,000 orang di negara kita mempunyai penyakit ini.

Ia disebabkan oleh pemusnahan membran saraf tunjang dan otak. Sesetengah mengelirukan dengan sclerosis senaman, demensia.

Malah, ini adalah penyakit yang sama sekali berbeza.

Gejala multiple sclerosis berlaku pada wanita lebih kerap daripada lelaki. Peringkat awal berlaku pada usia muda - dari 16 hingga 40 tahun. Selepas 50 tahun, bilangan kes kedua-dua jantina adalah sama.

Paling penting adalah kawasan kediaman orang itu. Foto ini menunjukkan bahagian-bahagian planet di mana risiko sklerosis berganda meningkat. Sebagai contoh, di selatan Afrika dan di Australia terdapat risiko morbiditi yang sangat rendah. Dan di Rusia ia jelas dinaikkan.

Disebabkan fakta bahawa dalam penyakit ini beberapa bahagian sistem saraf terjejas sekaligus, gejala pelbagai sklerosis adalah berbeza.

Pada wanita, mereka tidak jauh berbeza dari gejala pada lelaki. Tahap awal dicirikan oleh fakta bahawa plak bentuk pada membran otak, myelin hancur.

Pada mulanya mereka sangat kecil, beberapa milimeter. Kemudian berkembang dan bergabung menjadi plak besar.

Foto menunjukkan bagaimana rupanya.

Sklerosis berbilang tidak diwarisi. Penyebabnya terletak pada kekebalan diri sendiri. Sains masih tidak dapat mengatakan dengan tepat mengapa penyakit ini muncul.

Tetapi beberapa faktor diketahui boleh menyebabkan sklerosis berganda. Berikut adalah:

• tekanan kerap;
• Ekologi yang tidak diingini;
• Jangkitan virus atau bakteria;
• kekurangan zat makanan;
• toksinasi;
• kecederaan otak dan saraf tunjang;
• merokok;
• tinggal di tempat yang jauh dari khatulistiwa;
• aktiviti solar rendah;
• tahap asid urik yang rendah dalam darah;
• mengambil pil kontraseptif;
• Vaksin Hepatitis B

Terdapat pendapat bahawa vaksin ini boleh menyebabkan pelbagai sklerosis. Walau bagaimanapun, tidak ada bukti mengenai ini.

Objektif utama rawatan pada peringkat awal penyakit ini

Pada peringkat awal, penyakit ini tidak bersifat asimtomatik atau dengan manifestasi beberapa gejala yang membingungkan gambaran penyakit tersebut. Tempoh keadaan serius bergantian dengan momen kesejahteraan.

Selepas diagnosis, terapi imunomodulasi segera ditetapkan, agen patogenetik, imunosupresan dipilih.

Penugasan rawatan yang diturunkan mengurangkan keberkesanannya. Adalah dinasihatkan untuk menyelesaikan tugas-tugas berikut dengan segera:

1. menghentikan pemisahan penyakit;
2. membantu fokus keradangan autoimun;
3. untuk memberi amaran atau menangguhkan kemunculan ketakutan baru;
4. mengurangkan gejala di mana ia mustahil untuk berfungsi;
5. merancang aktiviti untuk mengurangkan penyakit.

Maklumat penting. Di tengah-tengah mereka.

Pirogov menguji kaedah terbaru rawatan sklerosis berganda oleh pemindahan stem dan kemoterapi. Pesakit sepenuhnya menghapuskan sistem imun, dan kemudian dipulihkannya dengan sel stem yang sebelumnya terpencil dari darah mereka sendiri.

Kongsi artikel ini dengan rakan-rakan

Beberapa kenyataan mengenai perjalanan penyakit ini pada wanita

Badan wanita, lebih daripada lelaki, terdedah kepada penyakit autoimun, termasuk sklerosis berganda. Mengapa penyakit itu begitu selektif dan lebih suka seks yang adil?

Kekhususan penyakit ini ialah:

• dalam satu atau beberapa kerosakan ke sarung myelin laluan saraf di bahagian-bahagian yang berbeza sistem saraf pusat;
• yang melanggar pengaliran impuls saraf;
• dalam penampilan keadaan autoimun yang teruk.

Gejala pada wanita di peringkat awal sklerosis berbilang menunjukkan kehadiran ujung saraf yang cedera di kawasan otak atau saraf tunjang.

Neuritis retrobulbar, pening, kelemahan otot disebabkan oleh involusi pelbagai fungsi sistem saraf yang menentukan kesihatan psychoemotional dan fizikal.

Lesi penyakit membentuk plak pelbagai sklerosis dalam bidang pemusnahan myelin. Saiz plak sehingga 2 - 3 cm diameter diperhatikan, kadang-kadang gambar MRI - penyelidikan kelihatan seperti "segala-galanya seperti di salji" di plak ini, bintik-bintik luka serat boleh "melekat bersama" menjadi yang lebih besar apabila penyakit itu berkembang.

Pesakit dalam kajian itu menandakan plak pelbagai tahap aktiviti: ada yang lama dan kelihatan segar. Kemungkinan besar, penyelesaian kepada pelbagai gejala penyakit ini terdiri daripada atrofi serentak serat saraf.

Bergantung kepada tahap perkembangan penyakit, gejala-gejala adalah berbeza: tipikal, kurang tipikal dan tidak sekata.

Diagnosis dan rawatan pelbagai sklerosis

Pada manifestasi pertama penyakit ini, anda perlu segera menghubungi ahli saraf. Setelah meneliti, dia akan menjadualkan peperiksaan. Antara kaedah diagnostik penyakit ini, kaedah MRI yang paling biasa.

Di dalam gambar-gambar anda boleh membezakan dengan tepat beberapa kumpulan sklerosis, plak. Diagnosis biasanya dilakukan selama bertahun-tahun selepas pemerhatian. Ini mengambil kira: bilangan tanda-tanda, tanda-tanda.

Sehingga kini, penyakit ini dianggap tidak dapat diubati sepenuhnya. Pesakit perlu didaftarkan dan secara sistematik ditunjukkan kepada pakar yang berbeza: ahli neurologi, ahli urologi, ahli oktik, ahli neuropsychologi, imunologi, psikoterapi.

Ulasan

Alain, 24 tahun: Saya mempunyai beberapa sklerosis yang menunjukkan keletihan dan kerentanan kronik semasa sesi universiti.

Apabila bola mata saya mula menyerang dengan ketara tetapi sebentar-sebentar, saya berpaling kepada seorang oculist. Beberapa peperiksaan menunjukkan apa-apa, maka saya telah dihantar untuk pemeriksaan neurologi. Di sana mereka mendapati beberapa tanda sklerosis berganda, dan untuk akhirnya mengesahkan diagnosis, mereka menghantar saya untuk MRI.

Peringkat awal sklerosis berbilang wanita

Sklerosis berbilang mempunyai tempoh laten yang berlarutan dan kehilangan serat saraf sehinggalah berlakunya patologi boleh 10-20%. Tahap pertama manifestasi penyakit dalam kebanyakan kes melewati tanpa gejala dan tanpa pengesanan tepat pada waktunya. Diagnosis yang betul, pemilihan ubat dan terapi pada tahap awal penyakit itu menghalang percepatannya lebih lanjut dan menghapuskan ketidakupayaan.

Apakah dalam wanita meningkatkan risiko sklerosis berganda?

Badan wanita, lebih daripada lelaki, terdedah kepada penyakit autoimun, termasuk sklerosis berganda. Mengapa penyakit itu begitu selektif dan lebih suka seks yang adil?

Tiada penjelasan untuk fakta ini, kecuali untuk seks. Perubahan hormon dan imun dalam badan: fasa kitaran haid, kehamilan, melahirkan anak, virus, pecah sistem imun wanita, terutama genetik dengan penyebab penyakit lain yang sering mencetuskan penyakit.

Tubuh wanita terdedah kepada "melompat" kebolehtelapan penghalang darah-otak. Penggunaan berkala dari kontraseptif hormonal, perubahan klinikal (pengeluaran estradiol berhenti) membawa kepada pergeseran zarah-zarah yang tidak diingini ke dalam otak.

Mana-mana jangkitan virus di bawah syarat-syarat ini bertujuan untuk memusnahkan sel-sel sistem saraf.

Adalah diketahui bahawa jantina menentukan perbezaan dalam bahagian kepala sistem saraf, dari genetik ke selular. Kemunculan dan perkembangan MS berlaku di bawah pengaruh hormon seks, nuansa ini membezakan dan memudahkan perjalanan penyakit pada wanita, tidak seperti lelaki.

Apakah ciri-ciri pelbagai sklerosis pada wanita?

Kekhususan penyakit ini ialah:

• dalam satu atau beberapa kerosakan ke sarung myelin laluan saraf di bahagian-bahagian yang berbeza sistem saraf pusat;
• yang melanggar pengaliran impuls saraf;
• dalam penampilan keadaan autoimun yang teruk.

Gejala pada wanita di peringkat awal sklerosis berbilang menunjukkan kehadiran ujung saraf yang cedera di kawasan otak atau saraf tunjang.

Neuritis retrobulbar, pening, kelemahan otot disebabkan oleh involusi pelbagai fungsi sistem saraf yang menentukan kesihatan psychoemotional dan fizikal.

Lesi penyakit membentuk plak pelbagai sklerosis dalam bidang pemusnahan myelin. Saiz plak sehingga 2 - 3 cm diameter diperhatikan, kadang-kadang gambar MRI - penyelidikan kelihatan seperti "semuanya seperti dalam salji" di plak ini, bintik-bintik luka serat boleh "melekat bersama" menjadi yang lebih besar apabila penyakit itu berlangsung.

Pesakit dalam kajian itu menandakan plak pelbagai tahap aktiviti: ada yang lama dan kelihatan segar. Kemungkinan besar, penyelesaian kepada pelbagai gejala penyakit ini terdiri daripada atrofi serentak serat saraf.

Beberapa kenyataan mengenai perjalanan penyakit ini pada wanita

Tanda-tanda utama berbilang sklerosis pada wanita paling sering tidak dikesan, walaupun pesakit sudah mempunyai plak MS di otak, debutnya tidak dapat disedari, dan dapat segera menyebabkan kerosakan yang tidak munasabah terhadap kesihatan, penyakit ini dapat mewujudkan dirinya dalam bentuk yang berbeda.

Varian contoh pengiktirafan mengenai permulaan penyakit:

1. pada hakikat visi terjejas, sensitiviti yang merosot;
2. patologi itu tidak nyata, tetapi secara kebetulan imbasan MRI menunjukkan kerosakan otak.

Mekanisme pembangunan patologi termasuk proses pampasan oleh serat saraf utuh, kekalahan sejumlah kecil tisu saraf. Sehingga kekalahan adalah 40-50%, tanda-tanda neurologi fokal tidak nyata.

Kursus tipikal penyakit pada wanita berlaku dengan detik-detik yang bertukar-tukar masa dan remisi, pada lelaki - pengukuhan penyakit yang mantap. Adalah dipercayai bahawa hormon wanita menghalang perkembangan astrogliosis dan membran sel saraf mampu pulih.

Tiada klasifikasi tanda-tanda tertentu sklerosis berganda untuk pesakit yang berlainan. Bagi setiap pesakit, mereka adalah individu. Penyakit ini boleh mengesan dirinya sendiri oleh satu atau sekumpulan gejala bergantung kepada kedudukan fisi demamelination.

Apakah punca pelbagai sklerosis pada wanita?

Etiologi pelbagai penyakit sklerosis merawat penyakit ini sebagai multifactorial. Tetapi peranan utama diberikan kepada proses autoimun, mengenai mereka sebagai penyebab utama penyakit. Senarai sebab-sebab lain yang mungkin mempengaruhi kemunculan patologi ini:

• jangkitan virus dan bakteria;
• kesan faktor toksik pada badan;
• tahap radiasi alam sekitar yang meningkat;
• kesan negatif sinaran ultraviolet pada kulit;

Gejala peringkat awal sklerosis berganda

• Penglihatan kabur Respon terhadap kesan penyakit pada saraf optik, menyebabkan rasa sakit dan ghosting, penampilan sindrom mata kering, tempat hitam di pusat, nystagmus.
• Mengurangkan kepekaan kulit. Pada permulaan penyakit ini menunjukkan: kebas pada tangan dan kaki, kesemutan pada jari, sindrom kaki gelisah, kekejangan otot pada anggota badan.
• Gegaran tangan. Penyakit pada peringkat awal digambarkan dengan menggeletar tangan. Pesakit mungkin merasa sukar untuk menaikkan butang, mengikat tali kasut.
• Pelanggaran koordinasi pergerakan. Lesi pada saraf tulang belakang boleh menyebabkan gejala seperti: pening, ketidakstabilan berjalan, kehilangan keseimbangan.

Objektif utama rawatan pada peringkat awal penyakit ini

Pada peringkat awal, penyakit ini tidak bersifat asimtomatik atau dengan manifestasi beberapa gejala yang membingungkan gambaran penyakit tersebut. Tempoh keadaan serius bergantian dengan momen kesejahteraan. Selepas diagnosis, terapi imunomodulasi segera ditetapkan, agen patogenetik, imunosupresan dipilih. Penugasan rawatan yang diturunkan mengurangkan keberkesanannya. Adalah dinasihatkan untuk menyelesaikan tugas-tugas berikut dengan segera:

1. menghentikan pemisahan penyakit;
2. membantu fokus keradangan autoimun;
3. untuk memberi amaran atau menangguhkan kemunculan ketakutan baru;

Maklumat penting. Di tengah-tengah mereka. Pirogov menguji kaedah terbaru rawatan sklerosis berganda oleh pemindahan stem dan kemoterapi. Pesakit sepenuhnya menghapuskan sistem imun, dan kemudian dipulihkannya dengan sel stem yang sebelumnya terpencil dari darah mereka sendiri.

Multiple Sclerosis: Diiktiraf oleh Gejala Utama

Orang yang jauh dari ubat-ubatan, setelah mendengar frasa "multiple sclerosis" segera mengaitkannya dengan kelupaian, ketidakpuasan hati, kehilangan ingatan dan menganggapnya sebagai "penyakit nenek." Pada tahap tertentu mereka betul, kerana mereka bermaksud salah satu jenis sklerosis - senile. Malah, sklerosis boleh menjejaskan pelbagai organ dan sistem, dan mempunyai beberapa jenis:

• bertaburan;
• lateral amyotrophic;
• kapal otak;
• sklerosis subchondral plat beralih;
• senile;
• tuberous.

Sklerosis berbilang mempunyai satu ciri tersendiri: apabila penyakit itu berlaku, sarung myelin gentian saraf otak dan saraf tunjang rosak. Foci hasil demamelination dari penggantian gentian saraf yang sihat dengan tisu penghubung. Mereka boleh bertaburan secara rawak di bahagian-bahagian otak dan saraf tunjang, sementara mengganggu fungsi keseluruhan tapak. Dengan rawatan yang tepat pada masanya dan tepat mengenai bentuk ringan penyakit, pesakit boleh tetap berfungsi untuk masa yang lama, melayani dirinya sendiri. Peralihan penyakit ke dalam bentuk yang teruk membawa kepada ketidakupayaan, seseorang tidak dapat berkhidmat tanpa bantuan.

Dalam semua jenis penyakit lain, organ berfungsi digantikan oleh tisu penghubung (plak), parut dibentuk. Dalam lesi vaskular atherosclerosis, plak dibentuk sebagai hasil pemendakan kolesterol.

Sklerosis berbilang adalah penyakit biasa. Terdapat kira-kira 2 juta pesakit di dunia, dengan bilangan pesakit terbesar di Barat dan Amerika Syarikat. Di bandar-bandar perindustrian yang besar, jumlah pesakit setiap 100 ribu penduduk adalah antara 30 hingga 70 kes.

Bergantung pada peringkat penyakit ini, pesakit dengan pelbagai sklerosis boleh hidup pada usia yang sangat tua. Seseorang yang mempunyai simptom yang paling kecil atau tidak ada gejala sama sekali. Selalunya punca kematian adalah penyakit berjangkit - pneumonia, urosepsis atau gangguan bulbar, di mana menelan, mengunyah, dan fungsi pertuturan merosot. Walau bagaimanapun, tidak ada masalah dengan sistem pernafasan dan jantung.

Bilakah gejala pertama muncul?

Sklerosis berbilang adalah penyakit orang muda. Ia didiagnosis terutamanya pada usia 15 hingga 40 tahun. Terdapat kes apabila penyakit itu didiagnosis pada kanak-kanak dan orang dewasa berusia 50 tahun, tetapi ini adalah pengecualian, bukan peraturannya. Sklerosis berbilang, seperti semua penyakit autoimun, lebih terdedah kepada wanita - hampir 2 kali lebih kerap berbanding lelaki. Terdapat beberapa teori mengenai punca pelbagai sklerosis, di antaranya dianggap teori mengenai kesan tahap hormon. Versi paling umum dari permulaan sklerosis berganda melibatkan pengiktirafan sistem imun sel-sel saraf badan sebagai "alien, bermusuhan" dan kemusnahan mereka. Memandangkan pengenalan dalam diagnosis gangguan imunologi, asas untuk rawatan sklerosis berbilang adalah pembetulan gangguan imun.

Dalam kebanyakan kes, faktor yang mempengaruhi manifestasi penyakit mungkin beberapa pada masa yang sama:

• keturunan (risiko penyakit bertambah sebanyak 20-30% jika keluarga mempunyai saudara mara langsung (saudara, adik, dan lain-lain) yang mengidap multiple sclerosis);
• penyakit virus (campak, herpes, cacar air, rubella, dll);
• latar belakang radiasi yang meningkat;
• radiasi ultraviolet (terutamanya pada kulit putih dengan tan kuat di selatan selatan);
• penyakit autoimun (psoriasis, lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, dan lain-lain);
• operasi sebelumnya dan kecederaan saraf tunjang dan otak;
• tekanan psiko-emosi yang kerap, tekanan;
• obesiti;
• prediabetes, diabetes;
• pengeluaran berbahaya (bekerja dengan cat toksik, pelarut, dan lain-lain).

Tanda-tanda pertama sklerosis berganda biasanya tidak diketahui. Ia agak sukar untuk mendiagnosis penyakit pada peringkat awal kerana pelbagai gejala utama, cara-cara di mana ia muncul dan tahap penyakit. Satu pesakit mungkin mempunyai beberapa gejala pada satu-satu masa, dan hanya satu sahaja yang akan kekal. Tahap-tahap pembengkakan dan remitan secara rawak - dari beberapa jam hingga beberapa bulan.

Ia hampir mustahil untuk menentukan kekerapan dan meramalkan permulaan serangan seterusnya. Ada kes-kes apabila tempoh remisi boleh bertahan selama beberapa tahun, dan pada masa yang sama pesakit berasa sihat. Tetapi inilah masa apabila penyakit itu "tersembunyi" dan tidak pergi ke mana-mana - gangguan seterusnya akan menjadi lebih kuat. Pelbagai faktor boleh mencetuskan kambuh: penyakit sejuk, penyakit virus, trauma, tekanan, hipotermia, penggunaan alkohol, dll.

Terdapat tiga fasa utama dalam pelbagai sklerosis:

Ringan Eksaserbasi langka bergantian dengan remisi jangka panjang, di mana keadaan pesakit itu memuaskan. Semasa ketakutan seterusnya, gejala tetap sama, tiada gejala baru dikesan.

Tahap sederhana. Tempoh peremajaan yang lama (kadang-kadang sehingga beberapa tahun) akan digantikan dengan fasa kemelesetan dengan kemunculan gejala baru atau dengan penambahan yang sudah ada sebelumnya.

Ijazah berat. Dua fasa dibezakan di dalamnya: progresif utama dan sekunder. Di peringkat utama, terdapat peningkatan pesat dalam gejala selepas pengesanan penyakit dan diagnosis, dan fasa akut tidak praktikal. Keadaan pesakit secara beransur-ansur merosot. Dalam fasa regresif sekunder, selepas pengembalian yang panjang, kemerosotan mendadak berlaku.

Tanda-tanda dan gejala pelbagai sklerosis

Tanda-tanda multiple sclerosis pada wanita pada peringkat awal dan lelaki adalah sama:

• luka saraf kranial;
• gangguan cerebellar;
• gangguan kepekaan;
• gangguan pelvis;
• gangguan pergerakan;
• perubahan emosi dan mental.

Apakah yang dinyatakan dalam?

Masalah penglihatan. Gejala penyakit debut yang paling biasa. Dikenal sebagai melanggar persepsi warna, penurunan penglihatan, menggandakan mata, pergerakan mata tidak terkoordinasi ketika cuba mengalihkannya. Ketajaman visual, sebagai peraturan satu mata, dapat menurun dengan ketara.

Sakit kepala yang kerap. Dengan MS, ia kelihatan tiga kali lebih kerap berbanding dengan gangguan saraf lain. Kejadiannya adalah disebabkan oleh kemurungan dan gangguan otot di dalam badan. Ia mungkin menjadi ancaman kepada masalah atau mendahului kemunculan patologi.

Gangguan ucapan dan fungsi menelan. Diwujudkan dalam kekeliruan ucapan, perubahan artikulasi, sebutan samar-samar. Gejala muncul pada masa yang sama dan tidak kelihatan kepada pesakit, tetapi dinyatakan untuk persekitaran.

Pening. Ia diperhatikan pada hampir semua peringkat penyakit ini. Sepanjang perjalanan penyakit, gejala hanya bertambah kuat: ia bermula dengan rasa ketidakstabilannya sendiri dan mencapai keadaan di mana segala sesuatu nampaknya bergerak.

Keletihan kronik. Ia secara umumnya menunjukkan dirinya pada separuh kedua hari, apabila pesakit berasa lemah, lemah, ingin tidur, tidak mengerti maklumat dengan baik.

Gangguan vegetatif. Dicirikan oleh peringkat sederhana dan teruk penyakit ini. Diberikan oleh peningkatan peluh kaki, kelemahan otot, tekanan darah rendah, pening.

Pelanggaran tidur malam. Terdapat masalah untuk tidur kerana kejang otot, sensasi sensasi yang tidak menyenangkan. Tidur yang tidak sihat tidak memberikan rehat yang diingini, yang pada waktu siang membawa kepada kesedaran yang tidak masuk akal, ketidakpuasan pemikiran.

Kepekaan yang merosot. Ia berlaku dalam hampir 90% kes. Ia mewujudkan dirinya dalam bentuk sensasi yang luar biasa: pembakaran, rasa mati rasa, kesemutan, gatal-gatal kulit, pertama di jari, dan kemudian di seluruh anggota badan. Selalunya berlanjutan ke satu sisi, tetapi mungkin dua hala. Pada mulanya, pesakit menganggap gejala ini sebagai kerja biasa biasa, tetapi secara beransur-ansur terdapat kesukaran dalam melakukan gerakan kecil yang mudah. Limbs merasakan orang yang tidak dikenali, nakal.

Gangguan kognitif dan intelektual. Mereka menampakkan diri mereka dalam keletihan umum, penurunan tumpuan perhatian, keupayaan untuk menghafal dan mengasimilasikan maklumat baru. Adalah sukar bagi pesakit untuk beralih kepada jenis aktiviti lain, yang membawa kepada keperluan penjagaan berterusan dalam hal-hal harian.

Gegaran Salah satu gejala yang boleh diambil sebagai tanda penyakit Parkinson pada mulanya. Gigi dan batang yang gemetar tidak membenarkan kerja penuh, sangat merumitkan penjagaan diri pesakit.

Kemurungan, kebimbangan. Ia boleh menjadi gejala penyakit dan tindak balas pesakit terhadap diagnosis. Hampir 50% pesakit menderita. Jalan keluar dari keadaan ini dilihat sebagai cubaan membunuh diri, atau sebaliknya, dalam alkoholisme. Mengalami depresi menyumbang kepada kumpulan kecacatan.

Perubahan gaya berjalan (shakiness). Oleh kerana kebas kaki, kekejangan otot, kelemahan dan gegaran, masalah dengan berjalan boleh berlaku.

Kekejangan otot anggota badan. Mereka adalah tanda-tanda kecacatan pesakit, kerana mereka tidak membenarkan orang untuk mengawal pergerakan yang secukupnya. Pergerakan menjadi mungkin dalam pengangkutan khas.

Kepekaan kepada perubahan suhu. Apabila terlalu panas di dalam mandi, sauna, pendedahan yang berpanjangan kepada matahari, gejala-gejala memburuk.

Pelanggaran keinginan seksual. Ia boleh menjadi gangguan psikologi dan hasil daripada disfungsi sistem saraf pusat. Libido berkurangan, tetapi lelaki boleh mempunyai pendirian pagi. Pada wanita, kepekaan dikurangkan, mereka tidak dapat mencapai orgasme, dan hubungan seksual membawa kesakitan.

Kemaluan kencing. Apabila penyakit itu berlanjutan, masalah kencing hanya menjadi semakin buruk.

Disfungsi usus. Ia ditunjukkan sama ada melalui sembelit kekal atau inkontinensia fecal.

Tanda-tanda pertama sklerosis berbilang - apa yang perlu dilakukan?

Tahap permulaan penyakit ini tidak dapat dilihat sendiri, perjalanan penyakit ini perlahan-lahan berlalu, dan hanya dalam kasus-kasus yang jarang terjadi dapat dimulai dengan akut. Sifat asimptomatik penyakit ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa jika sudah ada fokus pada sel-sel saraf luka, jaringan saraf yang sihat mengimbangi fungsi-fungsi kawasan yang terjejas dengan melakukan fungsi mereka.

Tanda-tanda pertama sklerosis berbilang boleh berbeza-beza, tidak memberikan gambaran lengkap tentang penyakit ini. Sesungguhnya, semasa pemeriksaan awal, pesakit itu mengadu tentang satu gejala, yang pada pendapatnya adalah yang paling penting dan menggangu.

Contohnya, jika terdapat gangguan penglihatan (tidak lagi membezakan warna, titik gelap muncul, dan sebagainya), pesakit akan pergi ke pakar mata. Doktor menetapkan rawatan dan tidak boleh selalu mengaitkan gejala ini dengan pelbagai sklerosis dan merujuknya kepada pakar neurologi. Pada masa pemeriksaan, cakera saraf optik mungkin masih tidak mengubah warna mereka, dan ia akan mengambil masa yang lama sehingga ini berlaku. Dengan cara ini, kemerosotan penglihatan sebagai tanda utama memberikan keadaan pemulihan yang berpanjangan. Pesakit kehilangan peluang untuk menerima rawatan pada peringkat awal.

Jika doktor mengikut tanda-tanda pertama mencadangkan berbilang sklerosis, dia menghantar untuk berunding dengan ahli saraf, yang, pada pemeriksaan awal dan mengikut hasil kajian, menetapkan pemeriksaan yang lebih terperinci.

Untuk gambaran diagnostik yang lengkap, MRI, PMRP (spektroskopi resonans magnetik proton), pucuk lumbar saluran tulang belakang, SPES (pengimbasan elektromagnet superpanduan), tentukan aktiviti elektrik otak menggunakan elektroencephalograph.

Berdasarkan hasil kajian ini, doktor mengesahkan diagnosis Multiple Sclerosis, atau menafikannya dan meletakkan pada yang lain, mirip dengan gejala.

Sejak tahun 2001, doktor telah menggunakan kriteria diagnostik MacDonald untuk pementasan MS. Ia berdasarkan bilangan serangan klinikal dan agregat kumpulan kriteria. Selama bertahun-tahun, kriteria telah disemak beberapa kali, bertambah baik dan dengan mudahnya memudahkan diagnosis pada orang dewasa.

Walau bagaimanapun, dengan diagnosis awal penyakit ini ada peluang untuk hidup lama tanpa kemerosotan yang ketara dalam kualiti hidup. Prognosis rawatan MS paling menguntungkan, jika penyakit itu menampakkan dirinya pada usia yang lebih muda, pemburukan jarang berlaku, gejala baru penyakit tidak muncul, dan gejala utama tidak meningkat.

Gejala pelbagai sklerosis: peringkat awal wanita

Gejala sklerosis berganda pada wanita, peringkat awal yang bermula dengan tanda-tanda umum malaise, boleh dipisahkan dari penyakit lain dan pengawalan yang tidak seimbang hanya oleh doktor selepas diagnosis.

Apakah pelbagai sklerosis?

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun. Ia dicirikan oleh kerosakan pada sarung myelin gentian saraf otak dan saraf tunjang. Ini membawa kepada kekurangan penyelarasan, penglihatan, dan kepekaan.

Istilah "multiple sclerosis" sering dikelirukan dengan "sclerosis senaman", walaupun penyakit ini tidak mempunyai hubungan antara satu sama lain. Dalam kes ini, "sklerosis" merujuk kepada pencirian gangguan itu, dan "disebarkan" menunjukkan kehadiran penyakit berjangkit pelbagai di seluruh sistem saraf.

Sklerosis berbilang adalah penyakit umum: ia menjejaskan kira-kira 2 juta orang di dunia. Dalam kebanyakan kes, pelbagai sklerosis berlaku di kalangan orang muda - dari 20 hingga 40 tahun. Pada usia ini, penyakit ini sering berlaku pada wanita, dan selepas 50 tahun, nisbah lelaki dan wanita yang mengalami pelbagai sklerosis adalah sama.

Punca pelbagai sklerosis

Penyebab sebenar MS belum jelas. Para saintis hanya mempunyai teori mengenai perkara ini. Secara amnya diterima bahawa penyakit berlaku semasa interaksi pelbagai faktor yang merugikan, baik luaran dan dalaman. Ini termasuk:

• jangkitan virus;
• jangkitan bakteria;
• kesan toksin dan radiasi;
• diet tidak sihat;
• tempat kediaman;
• kecederaan;
• tekanan

Penyebaran penyakit ini memberi kesan kepada tempat tinggal anda. Di latitud dengan kelembapan yang tinggi, iklim sejuk dan hari yang pendek, risiko penyakit jauh lebih tinggi.

Sklerosis berbilang tidak diiktiraf sebagai penyakit keturunan, tetapi risiko penyakit dalam saudara-mara pesakit adalah lebih tinggi daripada yang lain.

Kualiti tanah dan air juga memberi kesan kepada penyebaran penyakit ini. Kandungan zink, tembaga dan kobalt di dalamnya meningkatkan risiko kecederaan.

Penyebaran penyakit ini dipengaruhi oleh kepunyaan bangsa dan etnik tertentu. Sebagai contoh, di Asia, orang hampir tidak terjejas oleh patologi ini, manakala di Jerman, Austria, Switzerland dan Amerika Utara, kelaziman sklerosis berganda adalah lebih tinggi.

Gejala pertama sklerosis berbilang wanita

Di peringkat awal, diagnosis multiple sclerosis pada wanita adalah masalah, kerana tidak ada gejala klinikal yang spesifik. Tetapi ada senarai penunjuk tipikal penyakit ini:

• kekurangan koordinasi;
• keletihan;
• pening;
• kecacatan penglihatan;
• kemurungan, kemurungan emosi;
• masalah dengan saluran penghadaman;
• kencing tanpa sengaja;
• mati rasa anggota badan.

Gejala multiple sclerosis bergantung kepada lokasi lesi. Oleh itu, gejala pada pesakit adalah individu. Salah satu peringkat awal penyakit yang paling biasa adalah kerosakan pada saraf optik, di mana pelbagai sklerosis boleh mempunyai manifestasi berikut:

• pengurangan secara tiba-tiba dalam ketajaman penglihatan dalam satu mata;
• kain kafan atau tidak lari rosary hitam sebelum mata;
• kegagalan satu atau lebih warna;
• menggariskan garis;
• rasa seperti sesuatu yang melanda mata.

Gangguan Cerebellar adalah sama. Ini termasuk:

• pening berkala:
• gempar ketika berjalan;
• pelanggaran radas vestibular;
• perubahan tajam dalam tulisan tangan;
• pergerakan berayun yang tidak terkawal bola mata.

Satu lagi manifestasi kerap di peringkat awal adalah pelanggaran kepekaan. Ia dicirikan oleh sensasi yang tidak menyenangkan tanpa kerengsaan luaran. Contohnya, seperti goosebumps, gatal-gatal, pembakaran, kebas, kesemutan, dll. Dalam kebanyakan kes, gejala-gejala ini cepat hilang dan pesakit tidak memberi perhatian serius kepada mereka.

Gangguan pelvik juga boleh menjadi salah satu petunjuk awal penyakit ini. Mereka menunjukkan diri mereka dalam masalah kencing - kerap atau jarang, rasa najis yang tidak lengkap, mendesak untuk menggunakan tandas.

Pelbagai gangguan dalam sistem motor agak luas: segala-galanya jatuh dari tangan, kegelisahan pergerakan, kelemahan otot. Pada peringkat awal, gangguan emosi dan mental ditunjukkan: kerentanan, masalah ingatan, keghairahan atau, sebaliknya, kemurungan, tidak melewatkan keletihan, apatis.

Diagnostik

Tanda awal sklerosis berbilang tidak spesifik dan mungkin gejala penyakit lain. Apabila penunjuk di atas muncul, perlu menjalani diagnosis neuralgik. Doktor boleh menetapkan peperiksaan berikut:

• MRI otak dan sumsum tulang;
• diagnosis sistem imun;
• analisis biokimia;
• CT otak dan sumsum tulang;
• diagnosis oleh pakar oftalmologi.

Selepas memeriksa ujian yang diperlukan, doktor akan membuat diagnosis berdasarkan rawatan yang akan ditetapkan.

Salah satu masalah mendiagnosis penyakit adalah dinamisme. Pada hampir semua pesakit, tempoh pemisahan digantikan dengan remisi, yang boleh bertahan sehingga 10 tahun. Dengan pengecualian yang jarang berlaku, patologi hanya berjalan secara progresif.

Rawatan pelbagai sklerosis pada wanita

Terapi bertujuan untuk mencegah perkembangan penyakit dan mengekalkan pengampunan. Sesetengah prosedur adalah dalam bentuk suntikan, subkutaneus dan intramuskular, yang lain ditadbir secara intravena atau secara lisan.

Pesakit diberi terapi imunomodulasi dengan interferon yang membantu melicinkan tindak balas imunologi dalam badan. Ini termasuk interferon beta, suntikannya, bergantung kepada rawatan, adalah intramuskular atau subkutan. Jumlah dadah yang diberikan adalah berbeza dari 1 kali sehari hingga 1 kali seminggu.

Semasa tempoh eksaserbasi, terapi dilakukan oleh imunosupresan. Mereka membantu mengurangkan tindak balas keradangan tisu otak. Untuk kursus ini, ubat berikut ditetapkan: Prednisolone, Dexamethasone, Methylprednisolone, dan juga glucocorticosteroid, hormon adrenokortikotropik. Ubat-ubatan ini terus mengambil masa remisi.

Ramalan

Rawatan yang lebih cepat bermula, semakin membesar-besarkan penyakit semakin lama dan semakin lama remisi itu berlangsung. Untuk memberikan ramalan yang tepat tentang bagaimana penyakit akan diteruskan adalah sukar. Masa hidup pesakit adalah disebabkan oleh banyak faktor:

• umur pada masa sakit;
• diagnosis tepat pada masanya;
• jenis rawatan;
• perkembangan komplikasi;
• kehadiran penyakit lain.

Rawatan sangat penting dalam peringkat awal, jadi diagnosis tepat pada masanya memainkan peranan penting dalam prognosis yang menggalakkan. Jika terapi bermula tepat pada waktunya, kualiti hidup akan meningkat dengan ketara, dan perkembangan penyakit itu sering dihentikan.

Gejala multiple sclerosis pada wanita: tanda-tanda di peringkat awal dan kemudian

Sklerosis berbilang (selepas ini - MS) adalah penyakit autoimun yang menjejaskan sarung myelin yang menyelubungi saraf. Ia melibatkan kerosakan dalam hubungan antara sistem saraf pusat dan seluruh badan, yang membawa kepada kerosakan saraf.

Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada wanita. Penyebab sebenar penyakit ini tidak dapat dijelaskan. Di bawah ini kita akan mengkaji dan terangkan secara terperinci simptom dan simptom ubat-ubatan yang terdapat di kalangan wanita.

Tanda-tanda pertama berbilang sklerosis

1. Kelemahan otot dan kebas kelamin.
2. Kehilangan visi separa atau lengkap, seperti biasa, satu sisi. Selalunya disertai dengan sakit apabila cuba mengalihkan mata.
3. Diplopia (bifurkasi) dan / atau kontur yang jelas tidak jelas.
4. Paresthesia di seluruh badan.
5. Kejutan elektrik dengan busur kepala tajam.
6. Gegaran tangan dan kaki, koordinasi terjejas.
7. Rasa keletihan yang berlebihan.
8. Pelengkap berkala.

Gejala pada wanita di peringkat awal

Terdapat beberapa gejala, yang digabungkan bersama, pada peringkat awal, anda boleh menentukan atau membantah pelbagai sklerosis otak. Pada peringkat awal MS, mata wanita adalah orang pertama yang menderita. Gejala awal:

• Mengurangkan ketajaman penglihatan dalam satu mata.
• Jerebu sebelum mata atau mata hitam yang sentiasa hadir di tengah pandangan, yang tidak hilang selepas berirama berirama.
• Kecil, jatuh di luar atau bidang pandangan dalaman yang sama.
• Pelanggaran persepsi warna, kemunculan buta warna.
• Perasaan pasir di mata.
• Garis besar objek yang kabur.

Symptomatology bercakap tentang neuritis retrobulbar. Masalah penglihatan boleh bertahan lebih dari satu minggu, dan selepas itu semuanya menjadi normal. Kadang-kadang, visi itu tidak dipulihkan sepenuhnya.

Kerosakan visual yang sangat spesifik adalah fotosensitiviti tinggi dan merosakkan keradangan saraf trigeminal dan muka dengan gejala ciri-ciri mereka.

Gejala mengikut jenis gangguan

Cerebellar

1. Pelengkap berkala.
2. Ketidakstabilan penyelarasan pergerakan ketika berjalan: pesakit mengarah ke sampingan. Selepas beberapa hari, gejala-gejala ini hilang tanpa sebab. Orang mengaitkan rupa mereka dengan meteosensitivity.
3. Kekalahan aparat vestibular dalam bentuk inkontinensi keseimbangan dalam kedudukan berdiri.
4. Kehadiran tulisan tangan patologis: ketidakteraturan dan kepekaannya menarik perhatian.
5. Objek gemetar di mata, diplopia.
6. Nystagmus patologi: pergerakan mata kacau dari sisi ke sisi.

Pelvik

Simptom-simptom berikut penyakit jenis meresap pada wanita di kawasan pelvis adalah mungkin:

• Diuresis yang kerap (kadang-kadang ditafsirkan oleh doktor sebagai keradangan saluran kencing dari asal berjangkit).
• Kelewatan diuretik (seseorang perlu membuat usaha buang air kencing).
• Rasa mengosongkan pundi kencing yang tidak lengkap, dorongan yang tidak terkawal untuk diuresis.

Motive

Gangguan pergerakan dalam pelbagai sklerosis pada wanita muda agak berbeza:

1. Melanggar pergerakan motor halus (kesulitan dalam mengunci butang pada pakaian, kesulitan dalam mencoba masuk ke dalam lubang kunci "dengan perangkap", ketidakselesaan menggunakan tetikus komputer).
2. Kelemahan otot (sering kali tidak diperhatikan oleh pesakit, kerana mereka mengaitkannya dengan keletihan, yang hilang selepas tidur dan berehat), ketegangan otot.
3. Segala macam manifestasi kecil dalam kehidupan seharian, secara tidak langsung menunjukkan permulaan sklerosis berganda.

Emosi dan Mental

Gejala wanita kebimbangan mengenai multiple sclerosis:

• Kemurungan emosi.
• Aggressiveness.
• Kerosakan mood.
• Gangguan memori dengan kesulitan menghasilkan semula maklumat yang diterima.
• Kemurungan atau euforia.
• Keletihan progresif yang tidak lulus selepas rehat.
• Tidak peduli.

Diagnostik

Diagnosis ini dalam amalan perubatan dipanggil "diagnosis pengecualian", iaitu, penggubalan akhirnya dijalankan hanya apabila semua patologi yang serupa mungkin dikecualikan.

Apabila membuat diagnosis klinikal, doktor bergantung pada:

1. Ujian darah am. Ia dapat membantu dalam penghapusan penyakit keradangan dan berjangkit yang serupa dengan gejala klinikal.
2. Tusuk saraf tunjang (di tulang belakang lumbar). Semasa kajian ini di kalangan wanita muda, doktor membuang beberapa CSF dari terusan tunjang untuk penyelidikan lanjut di bawah mikroskop. Lihat di bawah kaca pembesar boleh meningkatkan tahap sel darah putih dan immunoglobulin manusia.
3. Pencitraan resonans magnetik. MRI boleh mengesan lesi yang menunjukkan demilelin plexus saraf sistem pusat dan persisian. Lesi seperti ini mungkin disebabkan oleh penyakit lain, seperti lupus erythematosus sistemik atau borreliosis lyme. Demyelination bukan kriteria 100% untuk seseorang yang mempunyai multiple sclerosis.
4. Electroencephalogram. Asas kaedah ini adalah pengukuran isyarat elektrik, yang dihantar oleh otak seorang wanita, sebagai tindak balas terhadap kerengsaan. Kaedah ini juga dipanggil "menimbulkan analisis potensi". Denyutan elektrik diberi makan kepada anggota atas dan bawah dan perubahan dalam otak diukur menggunakan elektroencephalograph.

Lihat bagaimana perubahan otak dalam pelbagai sklerosis dalam foto:

Kesimpulannya

Sklerosis berbilang wanita adalah penyakit yang serius yang tidak dapat diubati sekarang. Penyakit seperti ini semakin mengurangkan kualiti hidup pesakit. Berhati-hati dengan diri anda dan orang tersayang anda! Jika anda perasan sekurang-kurangnya beberapa perubahan dalam keadaan kesihatan atau tingkah laku anda, maka segera dapatkan nasihat doktor. Gejala di atas pelbagai sklerosis di kalangan wanita akan membantu anda dengan ini.