Sindrom pelana Turki di dalam otak

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komen

Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri daripada banyak jabatan, masing-masing melaksanakan fungsi penting tertentu. Kerja yang betul memberi sumbangan kepada kehidupan manusia yang sihat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks dan endokrin ialah kelenjar pituitari. Ia terletak dalam pelana Turki yang disebut - sejenis poket tulang yang terletak di bahagian bawah otak.

Pelana otak Turki: apa itu

Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dipanggil pelana Turki. Ia terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, membekalkan otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofaloma dan hipofalamus.

Fungsi utama pelana Turki adalah untuk melindungi pituitari daripada mampatan mekanikal. Dalam keadaan normal, rongga pelana Turki sepenuhnya dipenuhi dengan kelenjar pituitari, sementara cecair minuman keras dalam kuantiti tertentu memasuki melalui diafragma.

Sebarang gangguan fungsi neurologi, endokrin dan neuro-ophthalmologi, serta anomali struktur anatomi boleh menyebabkan penurunan selaput otak, tekanan yang berlebihan pada kelenjar pituitari dan penurunan dalam saiznya. Akibatnya, bendalir yang terbentuk di dalam rongga menduduki bendalir, menghasilkan tekanan yang lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".

Pelana Turki kosong dari otak: punca-punca

Kemunduran kongenital diafragma, dan juga disfungsi hipotalamus atau kelenjar pituitari adalah penyebab utama perkembangan sindrom pelana Turki kosong. Patologi dan faktor berikut mungkin menyumbang kepada perkara ini:

1. Keturunan.
2. Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko perkembangan sindrom:

• hipertensi arteri;
• kegagalan jantung;
• Penyakit vaskular menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia tisu otak.

1. Patologi intrakranial:

• tumor otak;
• sista pituitari;
• hipertensi intrakranial;
• pukulan;
• campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
• kecederaan otak traumatik.

1. Perubahan hormon yang menjejaskan sistem endokrin dan seksual, berlaku di bawah pengaruh faktor buatan atau semulajadi dalam kes berikut:

• semasa baligh semasa remaja;
• semasa mengandung, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
• semasa menopaus pada wanita berumur 40 tahun;
• apabila mengambil ubat hormon yang digunakan untuk merawat gangguan hormon atau kontrasepsi;
• selepas penyingkiran ovari pada wanita;
• dengan pengguguran yang kerap.

1. Proses keradangan, jangkitan dan virus yang rawatannya memerlukan terapi antibiotik jangka panjang.
2. Imuniti dikurangkan.
3. Obesiti.
4. Radiologi radiasi dan rawatan kemoterapi.

Sekiranya faktor-faktor di atas dipengaruhi oleh badan dan ada ciri-ciri tanda-tanda sindrom pelana Turki, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk pemeriksaan.

Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki

Sindrom pelana Turki di dalam otak agak sukar untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pesakit, kerana ciri-ciri gejala penyakit ini juga ciri-ciri banyak gangguan patologi lain.

Gejala penyembelihan sindrom Turki boleh dikelompokkan ke dalam kumpulan utama berikut:

Terangkan masalah anda kepada kami, atau berkongsi pengalaman hidup anda dalam merawat penyakit, atau meminta nasihat! Beritahu kami tentang diri anda di sini di laman web ini. Masalah anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman anda akan membantu seseorang menulis >>

1. Gangguan neurologi:

• sakit yang merangkumi seluruh kepala;
• ketidakstabilan tekanan darah;
• kelemahan, keletihan;
• peningkatan degupan jantung, sesak nafas;
• suhu meningkat kepada 37.5 ° C tanpa sebab yang jelas;
• gangguan emosi - kemunculan kebimbangan, kerengsaan, perasaan kemurungan;
• menggigil, kaki sejuk;
• pengsan;
• kejutan timbul secara spontan.

1. Gangguan visual:

• penglihatan berganda;
• penampilan bintik hitam dan kabur;
• tudung sebelum mata;
• sakit dan merobek apabila cuba menjauhi;
• bengkak saraf optik dan fundus.

1. Gangguan endokrin:

• pembesaran kelenjar tiroid;
• menopause yang disebabkan oleh gangguan haid;
• gangguan metabolik;
• diabetes insipidus;
• disfungsi ovari pada wanita;
• perubahan berat badan;
• kerap muntah, tidak berkaitan dengan kerja organ-organ pencernaan.

1. Pelanggaran lain:

• kulit kering;
• kuku rapuh.

Kerap berlaku beberapa gejala yang dijelaskan pada masa yang sama mungkin menunjukkan kehadiran sindrom pelana Turki atau yang lain, patologi kurang berbahaya. Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, anda perlu menghubungi doktor untuk mendapatkan nasihat dan peperiksaan.

Rawatan pelana Turki

Pilihan rawatan untuk sindrom bergantung kepada bentuk penyakit dan alasannya. Dalam keabnormalan kongenital, berikut adalah yang paling sering disarankan kepada pesakit:

• pendaftaran pakar khusus - oculist, pakar neurologi;
• pemerhatian dan peperiksaan biasa;
• mengekalkan diet;
• pengecualian overstrain fizikal dan mental;
• rawatan gejala perubatan, jika kesan penyakit bertambah buruk keadaan kesihatan.

Sindrom yang diperolehi dari otak pelana Turki dirawat mengikut kesaksian seorang doktor dalam salah satu daripada dua cara yang dihuraikan di bawah:

1. Rawatan ubat ditetapkan bergantung kepada patologi atau gangguan yang menimbulkan sindrom. Pesakit boleh ditetapkan:

• ubat hormon sebagai terapi penggantian untuk menggantikan hormon yang hilang dalam badan;
• ubat penahan sakit untuk sakit kepala yang menyusahkan dan serangan migrain;
• agen menenangkan dan vaskular untuk mengekalkan sistem saraf dan vegetatif.

1. Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk memerah saraf optik, serta kebocoran CSF ke dalam rongga hidung kerana dinding nipis asas pelana. Dalam kes sedemikian, operasi boleh dilakukan dengan dua cara:

• melalui hidung - jenis campur tangan yang biasa, di mana manipulasi dilakukan melalui hirisan yang dibuat dalam septum hidung;
• melalui tulang frontal - kaedah yang ditetapkan untuk tumor besar dan ketidakupayaan untuk melakukan pembedahan melalui hidung, digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku kerana kebarangkalian komplikasi dan kecederaan yang tinggi.

Akibatnya

Apabila tisu kekosongan otak yang muncul di rongga pelana Turki mula tenggelam ke fossa pituitari, dengan itu menghasilkan tekanan pada kelenjar pituitari. Pada tahap pengabaian, proses ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius dalam bentuk gangguan dalam kerja sistem penting utama. Sekiranya tidak dirawat, pesakit mungkin mengalami akibat berikut:

• sakit kepala yang kerap;
• berulang-ulang mikro;
• perkembangan beberapa gangguan neurologi yang secara nyata memburukkan keadaan kesihatan;
• gangguan hormon yang mengakibatkan ketiadaan haid, ketidaksuburan, pertumbuhan tumor pelbagai asal, impotensi seksual;
• ketara kekurangan;
• pembesaran kelenjar tiroid;
• penglihatan menurun dengan kemungkinan kebutaan yang lengkap.

Jangan ragu untuk bertanya soalan anda di sini di laman web ini. Kami akan menjawab anda bertanya soalan >>

Kebarangkalian akibat dengan sindrom kongenital pelana Turki berkurangan berbanding dengan patologi yang diperoleh. Dari sepuluh bayi, hanya tiga selepas itu mungkin terdedah kepada penyakit apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh. Selebihnya kanak-kanak boleh hidup sepenuhnya, tidak menyedari kehadiran patologi tersembunyi.

Gejala Sindrom Pelana Turki Kosong

Dalam bidang perubatan, terdapat banyak diagnosis yang tidak biasa, tetapi sangat berbahaya bagi kehidupan manusia. Penyakit seperti sindrom pelana Turki kosong (VTSN) adalah salah satu daripada mereka. Walaupun nama lucu, patologi ini disetempat di otak, yang menjadikannya sangat berbahaya. Kelenjar pituitari rosak dan menunjukkan dirinya dalam satu siri neurologi dan gejala lain yang membuatnya sukar untuk mengenali jenis patologi ini.

Ciri-ciri penyakit ini

Pelana Turki adalah penyakit di mana cecair cerebrospinal (CSF) menembusi rongga yang terletak di bahagian temporal tengkorak. Di tempat ini terdapat rehat di mana kelenjar pituitari (lampiran otak) terletak. Ia bermakna banyak kepada tubuh, kerana bahagian otak ini bertanggungjawab untuk perkembangan manusia, sintesis hormon, proses metabolik dan keupayaan untuk membiak. Diafragma pelana Turki dalam keadaan ini adalah punca perkembangan proses patologi, kerana saiznya tidak mencukupi dan itulah sebabnya CSF menembusi kelenjar pituitari.

Diagnosis yang luar biasa itu diberikan kerana penampilan kawasan di mana lampiran otak terletak. Lagipun, tulang berbentuk baji agak serupa dengan pelana Turki yang kosong. Apabila cecair cerebrospinal memasuki tempat ini, perubahan atrophik dalam kelenjar pituitari bermula, jadi hampir mustahil untuk mengembalikannya sepenuhnya. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak perempuan berusia lebih 40 tahun yang mempunyai 2-3 kanak-kanak dan berat badan berlebihan mengalami patologi ini.

Sindrom pelana Turki kosong mungkin berlaku dari lahir (penampilan utama) atau bentuk selama bertahun-tahun (penampilan menengah). Walau bagaimanapun, penyakit ini mempunyai sebab tersendiri, dan bergantung kepada mereka, doktor akan dapat menetapkan terapi terapi yang betul.

Dimensi pelana Turki sepatutnya sama dengan pituitari dan toleransi 1 mm. Jarak purata antara bahagian belakang dan dinding depan biasanya dari 1 hingga 1,5 cm, dan dari bahagian bawah rongga ke diafragma 0.7-1.3 cm. Anda dapat melihat pelana Turki yang kosong dalam gambar ini:

Sebabnya

Penyebab pelana Turki kosong formatif boleh disusun dalam 3 kategori, iaitu:

• Pembentukan diafragma yang tidak normal dalam rahim;
• Kegagalan dalaman;
• Impak luaran.

Proses patologi yang sedang berkembang semasa pembangunan janin tidak dapat dicegah dan, akibat tekanan, cecair cerebrospinal memasuki kelenjar pituitari dan berubah secara beransur-ansur. Kanak-kanak akan dapat hidup dengan penyakit ini, tetapi anda perlu mengekalkan gaya hidup sihat dan diperiksa secara berkala oleh doktor.

Kategori yang paling biasa adalah kegagalan dalaman, dan mereka dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

• Pelarasan hormon. Mereka timbul sepanjang hayat manusia dan ini adalah proses yang semulajadi. Antara sebab-sebab serangan hormon adalah yang paling asas:
  • Punca aktiviti hormon pada remaja semasa akil baligh;
  • Kehamilan;
  • Menopaus;
  • Ubat berasaskan hormon;
  • Pengguguran, termasuk perubatan;
  • Pelbagai jenis campur tangan pembedahan dalam sistem pembiakan manusia.
• Gangguan sistem kardiovaskular. Lonjakan tekanan yang disebabkan oleh pelbagai keabnormalan juga dianggap sebagai penyebab utama pelana Turki yang kosong. Sebab-sebab bagi kumpulan ini adalah:
  • Peningkatan tekanan;
  • Cyst di lampiran otak;
  • Neoplasma di dalam otak;
  • Kegagalan dalam sistem peredaran darah;
  • Hemorrhages dalam tengkorak;
  • Kegagalan jantung;
  • Kelaparan oksigen sel-sel otak.
• Virus di dalam badan;
• Gangguan sistem imun manusia;
• Rupa keradangan;
• Berat badan berlebihan.

SPTS mungkin berlaku kerana faktor luaran. Antara punca utama perkembangannya adalah seperti berikut:

• Iradiasi;
• Kecederaan kepala;
• Pembedahan otak;
• Kemoterapi.

Gejala

Gejala pelana Turki biasanya ditunjukkan sebagai fungsi gangguan sistem badan tertentu dan, untuk kemudahan, mereka dibahagikan kepada kumpulan berikut:

• Gejala neurologi. Kumpulan sedemikian, yang paling biasa, dan sebenarnya sentiasa digabungkan dengan tanda-tanda lain. Ia dicirikan oleh gejala berikut:
  • Sakit kepala teruk tanpa lokasi tetap. Mereka kelihatan parah dan bergantung kepada tahap kerosakan pada kelenjar pituitari;
  • Meningkatkan suhu kepada 37-37.5 °;
  • Patut bersungguh-sungguh;
  • Colik di dalam perut;
  • Palpitasi jantung;
  • Kelemahan;
  • Sesak nafas;
  • Melompat tekanan;
  • Kerengsaan, kemurungan, keresahan.

• Gejala oftalalologi. Dalam 50% kes, pesakit mempunyai ketajaman penglihatan dan ini ditunjukkan dalam gejala berikut:
  • Kabut dan mata sebelum mata;
  • Bengkak konjunktiva;
  • Bidang pandangan yang tidak lengkap;
  • Sakit semasa pergerakan mata;
  • Gambar berpecah.

Gejala endokrin. Kerana kesan minuman keras, kelenjar pituitari terhenti dan keseimbangan hormon terganggu. Ini ditunjukkan dalam bentuk tanda-tanda seperti itu:

• Kegagalan alat kelamin;
• Patologi metabolik;
• Tanda diabetes;
• Pelanggaran kitaran haid;
• Hypothyroidism, ditunjukkan dalam bentuk pertumbuhan tiroid yang tidak normal;
• Acromegaly, di mana kawasan tertentu badan meningkat dalam saiz.

Dalam kebanyakan kes, sindrom pelana Turki kosong tidak mempunyai gejala yang jelas, jadi orang menulis tanda-tanda kabur yang muncul pada pelbagai proses patologi. Ketahui dengan tepat sebab mereka hanya boleh menjadi doktor selepas diagnosis terperinci.

Diagnostik

Doktor menggunakan kaedah pemeriksaan instrumental, contohnya, MRI dan CT, untuk membuat diagnosis STD. Gambar akan menunjukkan sebarang perubahan patologi dalam tisu otak, termasuk kelenjar pituitari.

Dalam lebih daripada separuh kes, pelana Turki dikesan secara kebetulan, sebagai contoh, apabila diagnosis lengkap ditetapkan menggunakan pengimejan resonans magnetik. Penyakit ini sering dimanifestasikan sedikit, jadi orang itu tidak berasa tidak selesa, sangat sukar untuk mengetahui tentang kehadirannya terhadap latar belakang tenaga kerja keras. Selalunya mencari masalah dalam berlakunya tanda-tanda diabetes, serta pembesaran kelenjar tiroid yang tidak normal dan kemerosotan penglihatan.

Untuk diagnosis yang komprehensif perlu lulus ujian darah untuk melihat apakah terdapat gangguan hormon di dalam badan. Peperiksaan semacam itu akan mengambil masa yang lebih sedikit, tetapi mungkin untuk memastikan diagnosis anda dengan tepat dan selamat memulakan perjalanan rawatan.

Akibat penyakit ini

SPTS dari masa ke masa mengganggu kerja banyak sistem, kerana sebagai tambahan kepada CSF yang memasuki rongga, tisu otak menembusi di sana. Kerana fenomena ini, kelenjar pituitari dipenggal dan beralih ke dinding. Proses sedemikian mempunyai akibatnya:

• Penyakit ini akhirnya mengganggu keseimbangan hormon dalam badan. Fenomena ini membawa kepada kerosakan kelenjar tiroid dan kemerosotan pertahanan semula jadi badan. Selalunya terdapat pelanggaran dalam sistem pembiakan, contohnya, kemandulan berkembang pada wanita, kitaran haid menjadi terperangkap, dan impotensi berlaku pada lelaki;
• Lama kelamaan, sakit kepala akan menghantui orang yang menderita pelana lebih kerap, dan strok mikro boleh berlaku;
• Masalah penglihatan timbul disebabkan oleh jarak tulang sphenoid dengan saraf optik. Oleh kerana proses patologi berkembang, seseorang mengalami pelbagai gejala-gejala optik, yang bertambah buruk dari masa ke masa. Sekiranya tidak dirawat, sindrom pelana Turki yang kosong sering membawa kepada penyakit mata dan buta.

Para saintis telah melakukan banyak ujian dan mengikut statistik, setiap 10 orang anak dilahirkan dengan SPTS, tetapi tidak semua orang menampakkan patologi. Gejala-gejala yang dilihat dapat dilihat hanya 1/3 dari kanak-kanak, seluruh anak-anak menjalani kehidupan normal dan tidak menyedari kehadiran penyakit yang serius.

Jika seseorang dalam keluarga mempunyai pesakit dengan sindrom ini, maka disarankan untuk diperiksa untuk mengesan kehadiran penyakit kongenital. Ia tidak selalu dijumpai, tetapi berisiko, adalah disyorkan untuk melakukan MRI sekali setahun dan menjalani gaya hidup yang sihat.

Rawatan penyakit

Pertama sekali, pesakit harus pergi ke ahli terapi, yang, dipandu oleh pemeriksaan dan pemeriksaan pesakit, akan mengarahkan ke pakar sempit. Selalunya, dia seorang ahli saraf dan dia akan menjadualkan peperiksaan untuk membezakan sindrom pelana Turki yang kosong, menentukan jenisnya (kongenital atau diperolehi) dan menetapkan rawatan.

Sekiranya patologi dalam seseorang dari lahir, maka biasanya tidak ada tindakan khas, tetapi peraturan ini harus diperhatikan:

• Untuk bermain sukan, tetapi sebaik-baiknya tanpa beban fizikal;
• Betul merumuskan diet anda supaya badan mendapat semua bahan yang diperlukan dan mengehadkan penggunaan makanan berbahaya, seperti gula-gula, makanan segera, serta hidangan berlemak dan asap;
• Sekali setahun, diperiksa di hospital dan berdaftar dengan doktor.

Jika simptom penyakit hadir, pakar akan menetapkan ubat untuk melegakan migrain, memperbaiki rintangan semula jadi badan, menormalkan kitaran haid, dan lain-lain. Kursus itu dipilih secara individu dan dosnya dilarang dengan ketat.

Dalam kes sindrom yang diperolehi, terapi hormon ditetapkan untuk menormalkan fungsi sistem endokrin. Dalam kes yang jarang berlaku, pembedahan digunakan, tetapi terutamanya disebabkan oleh perkembangan buta. Inti operasi adalah pembetulan membran dan penyingkiran tumor, jika ada.

Kursus rawatan biasanya tidak menggunakan kaedah perubatan tradisional, kerana mereka tidak dapat membantu. Daripada kaedah terapi bukan tradisional, doktor menasihati menyingkirkan berat badan yang berlebihan dan berhenti menggunakan ubat hormon. Ia juga wajar untuk melepaskan tabiat buruk dan makan dengan betul.

Pelana Turki adalah penyakit otak yang agak biasa. Ia selalunya tidak nyata, tetapi jika gejala hadir, rawatan terdiri daripada menghentikan serangan dan gaya hidup yang sihat. Dalam keadaan yang teruk, tidak boleh dilakukan tanpa operasi untuk memulihkan membran.

Tanda-tanda pelana Turki yang kosong dari otak

Kelenjar pituitari - kelenjar endokrin - terletak di fossa pelana Turki. Pembentukan anatomi ini terletak di diencephalon dan berlaku pada tulang sphenoid. Kerana kecacatan intrauterin atau pematangan janin yang merosot, pia mater memerah kelenjar pituitari dari lokasi normalnya. Ini bermakna bahawa sindrom pelana Turki di dalam otak adalah keadaan patologi yang ditandai dengan pemampatan kelenjar pituitari dengan pia mater, di mana kelenjar berkurang saiz dan berpindah dari pelana Turki.

Sindrom ini berlaku terutamanya pada orang-orang usia pertengahan - dari 35 hingga 50 tahun. Pada wanita, patologi didiagnosis sebanyak 5 kali lebih kerap. Terdapat sambungan antara pelana Turki yang kosong dan wanita yang melahirkan dua kali atau lebih. Sindrom pelana Turki kosong disertai dengan perkembangan gangguan endokrin dan neurologi.

Gejala

Biasanya, gejala pelana Turki kosong tidak khusus. Ini bermakna bahawa sukar untuk membuat diagnosis akhir untuk mereka, dan beberapa kajian lain diperlukan. Gambar klinikal diwakili oleh beberapa sindrom utama:

Neurologi

Ini disebabkan oleh pelanggaran penyertaan kelenjar pituitari dalam mekanisme peraturan sistem saraf pusat.

Pesakit mengalami gangguan vegetatif: pertukaran haba terganggu, hiperhidrosis muncul. Jerawat jantung dan pernafasan. Tekanan darah tinggi, menggigil. Pesakit sering mengadu sakit jantung dan sesak nafas. Sakit kepala yang teruk dan gangguan tidur. Selalunya terdapat kekurangan oksigen. Kesakitan perut tetap, penyetempatan yang sukar ditubuhkan.

Saluran optik terjejas. Terdapat rasa sakit di mata dan di sekelilingnya. Pesakit mengadu tentang lacrimation dan diplopia - penglihatan berganda. Selalunya kelihatan keriting dan tudung di depan mata saya. Mengurangkan ketajaman visual.

Endokrin

Ia disebabkan oleh pelanggaran penyertaan kelenjar pituitari dalam sistem hipofaliti hipofisis dan semua mekanisme endokrin dalam badan.

Tanda-tanda pelana Turki yang kosong dalam kes ini adalah:

• obesiti, direkodkan dalam 75% daripada semua kes patologi;
• sakit kepala, diperhatikan dalam 90% kes; Cephalgia biasanya tertumpah di seluruh permukaan kepala; sakit kepala mungkin ringan atau sukar untuk bertolak ansur;
• akromegali berlaku dalam 10%, ia adalah peningkatan bahagian-bahagian muka yang menonjol, di mana terdapat tisu tulang, peningkatan dalam tangan, kaki dan tengkorak secara keseluruhan;
• intolerans sejuk;
• keletihan dan kelemahan;
• kekuningan kulit dan kekeringannya;
• disfungsi erektil;
• rambut rapuh dan kuku;
• menurunkan suara;
• sembelit;
• paresthesias;
• pelanggaran kitaran haid;

Psikik

Ia disebabkan oleh pelanggaran pengeluaran hormon yang menjejaskan kesihatan mental pesakit.

Pesakit dengan sindrom pelana Turki yang kosong mengalami rasa takut dan gangguan emosi. Oleh itu, terdapat variasi mood, mudah marah, kelemahan. Motivasi yang hilang dan akan bertindak. Keinginan untuk bekerja dan belajar perkara baru hilang.

Sindrom Asthenik berkembang. Ia dicirikan oleh peningkatan keletihan, keletihan dari kerja dan tindakan yang mudah. Selalunya, dengan sindrom asthenik, pesakit kehilangan ketenangan mereka, memberi peluang hidup mereka. Mereka tidur sedih. Mereka menjadi gelisah, tidak bertolak ansur dengan bau keras, cahaya terang dan bunyi yang kuat.

Sindrom pelana Turki menyebabkan kesukaran untuk doktor kerana sebab-sebab berikut:

1. Gambar klinikal tidak khusus.
2. Semua simptom dinamik dan berubah dengan pantas.
3. Sindroma membawa cepat.
4. Penyakit ini memberikan reman spontan dan kambuh tiba-tiba.

Sebabnya

Alaskan patologi primer dan sekunder.

Sindrom utama pelana Turki kosong adalah fenomena yang terhasil daripada kecacatan kelahiran dan penyelewengan dalam struktur anatomi pelana. Pilihan ini didapati dalam separuh kes.

Mengubah saiz pituitari terhadap latar belakang kehamilan dan menopaus juga merupakan sindrom utama. Membawa kanak-kanak, kelenjar pituitari ibu kerana kerja aktif dua kali ganda. Setelah melahirkan anak, zat besi tidak kembali kepada saiznya dahulu. Pengguguran juga membantu meningkatkan badan.

Pilihan utama adalah pelanggaran kongenital nisbah pelana Turki dan pituitari.

Sindrom sekunder adalah fenomena yang disebabkan oleh kesan langsung pada kelenjar. Jadi, ini termasuk:

• Sindrom Sheehan. Berlaku apabila buruh menjadi rumit, apabila seorang wanita kehilangan banyak darah.
• Nekrosis adenoma pituitari. Tisu tumor mati dengan menyentuh sel-sel kelenjar biasa.
• Penerimaan ubat. Kontraseptif dan ubat glucocorticoid mengganggu maklum balas antara organ-organ hipofisis dan pituitari.
• Tumor. Neoplasma secara mekanik memerah kelenjar dan mengalihkannya dari pelana.
• Sinaran dan kemoterapi.
• Penyakit radang sistem saraf: meningitis, ensefalitis.
• Kecederaan: TBI, peralihan, penyembelihan otak.

Diagnosis dan rawatan

Diagnosis penyakit terdiri daripada beberapa perkara:

1. Ujian makmal. Tahap aktiviti hormon pituitari dalam plasma darah dikaji.
2. Diagnosis radiologi. Dengan bantuan kajian sinar-X, penyebaran kelenjar pituitari di pelana Turki dipelajari.
3. Pencitraan resonans magnetik dan magnetik. Kaedah-kaedah ini adalah yang paling jelas dan sensitif.

Diagnosis akhir dilakukan atas dasar gambar klinikal, hasil kaedah penyelidikan instrumental dan triad tertentu:

• Minuman tulang belakang di pelana Turki.
• Pelana asimetri.
• Perubahan dalam parameter pituitari dan bahagian individunya: pemanjangan dan penipisan.

Diagnosis juga mengambil tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial.

Dengan gambaran klinikal dan ketidakseimbangan hormon, ubat terapi penggantian dan rawatan simptomatik ditetapkan. Pilihan utama tidak memerlukan terapi, sekunder mesti dirawat dalam 100% kes.

Prognosis bergantung kepada keparahan sindrom utama. Biasanya, prognosis itu menggalakkan, tetapi jika penyakit ini sukar dikawal, ia agak baik.

Sindrom pelana Turki kosong di dalam otak - jenis diagnosis apa?

Sindrom pelana Turki kosong adalah pelbagai gejala, secara klinikal dan berkaitan dengan anatomi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, diagnosis ini telah menjadi sangat biasa, disebabkan pengenalan pengimejan resonans magnetik ke dalam amalan perubatan. Jadi apakah penyakit ini dan bagaimana ia berbahaya?

Gejala dalam Sindrom Saddle Turki Kosong

Oleh kerana keunikan lokasi anatomi, struktur, dan juga fungsi kelenjar pituitari, gejala-gejala sangat pelbagai dan banyak. Semua gejala boleh dibahagikan kepada tiga kategori:

Tanda-tanda neurologi dari sindrom pelana Turki kosong

Gejala utama ialah:

• Sakit kepala penyetempatan tidak jelas, yang tidak bergantung pada masa siang, kedudukan badan, dan yang paling kerap kekal;
• Sindrom Asthenic adalah keadaan yang menyakitkan yang bertahan lama, dicirikan oleh keletihan yang cepat, kegelisahan, gangguan ingatan, gangguan tidur, kerengsaan, tidak bertoleransi bunyi keras, cahaya terang, bau yang keras.

• Perubahan pada sistem saraf autonomik: kerap meningkat dalam suhu badan kepada nilai subfebril (37.2-37.8), peningkatan tekanan darah secara spontan, berpeluh meningkat, dan kadang-kadang agresif, peningkatan kadar jantung, cirit-birit, yang dikaitkan dengan perubahan dalam peraturan kelenjar tiroid dan korteks adrenal.

Tanda endokrinologi pelana Turki kosong

• Kelemahan, apati, kulit kering, sembelit merupakan tanda pertama hipotiroidisme - penurunan fungsi tiroid;
• Kelebihan berat badan: aduan ini dinyatakan dalam 70-80% daripada semua pesakit dengan penyakit ini;
• Peningkatan saiz anggota badan, kaki, rahang, bibir, kening, menunjukkan ketidakseimbangan hormon somatotropik;
• Pada wanita, sindrom pelana Turki yang kosong paling kerap disertai oleh gejala berikut: gangguan haid berlaku, masalah dengan konsepsi, dan pada lelaki ia menunjukkan dirinya dalam bentuk disfungsi ereksi dan penurunan libido;
• Obesiti bahagian atas badan, peningkatan pertumbuhan rambut pada muka dan badan (walaupun pada wanita), stretch mark (stretch marks) warna hening pada paha dan dada adalah tanda-tanda Sindrom Itsenko-Cushing, iaitu. Pelanggaran korteks adrenal, yang juga mengawal kelenjar pituitari.

Gejala visual sindrom pelana Turki kosong

Gejala-gejala ini timbul sebagai akibat prolaps (keruntuhan) dan mencubit chiasm ke dalam rongga pelana Turki atau meretas oleh tumor yang semakin meningkat:

• Mengurangkan ketajaman penglihatan;
• Menggandakan garis besar gambar, kabut di mata;
• Mengurangkan bidang visual: gejala yang paling ciri. Menurut hasil perimetri, pakar mata boleh menentukan struktur dan laluan saraf optik terdedah. Seringkali, ia adalah berdasarkan kesimpulan pakar mata dan pemeriksaan MRI yang ahli bedah saraf menggunakan rawatan pembedahan tumor di rantau bawah tanah chiasmal;
• Dengan tumor otak yang maju (besar) atau peningkatan tekanan intrakranial yang berpanjangan dalam pelbagai penyakit, pembengkakan otak dan genangan retina dan saraf optik, yang mana pakar mata melihat ketika memeriksa fundus mata.

Masalah dengan tiroid dan tahap hormon yang merosot TSH, T3 dan T4 boleh menyebabkan akibat yang serius seperti koma hypothyroid atau krisis tiriritik, yang sering membawa maut.
Tetapi endocrinologist Marina Vladimirovna menjamin bahawa ia adalah mudah untuk menyembuhkan kelenjar tiroid walaupun di rumah, anda hanya perlu minum. Baca lebih lanjut »

Jenis sindrom pelana Turki kosong

Sindrom pelana Turki kosong dibahagikan kepada:

Ini amat penting dalam menentukan taktik rawatan lanjut dan meramalkan hasil penyakit ini.

Sindrom utama pelana Turki kosong dibentuk sebagai hasil daripada:

• Peningkatan tekanan intrakranial;
• Kecacatan diafragma turkish pelana.

Selalunya ini berlaku apabila:

• Hipertensi - dengan perubahan penyakit ini berlaku di dinding saluran darah, menyebabkan genangan vena, dan pembentukan hidrosefalus hipertensi;
• Terjejas aliran keluar darah vena - selalunya ini disebabkan oleh ketegangan patologi urat atau hernia tulang belakang serviks;
• Neuroinfections - penyakit akut otak dan saraf tunjang, serta akibatnya tidak dapat dielakkan membawa peningkatan tekanan intrakranial;
• Kecederaan otak trauma - kadang-kadang walaupun gegaran ringan otak membawa kepada pelanggaran tetap peredaran cecair serebrospinal. Lebam otak yang teruk meninggalkan tanda mereka dalam bentuk sakit kepala dan meningkatkan tekanan intrakranial untuk kehidupan;
• Pelbagai neoplasma otak dan saraf tunjang - berkaitan dengan pemampatan jalur keluar cecair serebrospinal, tekanan intrakranial meningkat, yang membawa kepada dura mater menekan ke dalam pituitari poket.

Diafragma pelana Turki melakukan fungsi perlindungan pituitari itu sendiri. Hasil daripada kelemahan membran diafragma, pembesaran diperluas di pusatnya, terdapat lekukan poket pituitari di dalamnya.

Sindrom menengah dari pelana Turki yang kosong mencadangkan:

• Pertama, peningkatan dan pembengkakan kelenjar pituitari, terutamanya semasa kehamilan, akil baligh, menopaus;
• Kemudian atrofi dan pengurangannya.

Ini boleh berlaku atas sebab-sebab berikut:

• Penyakit onkologi otak;
• Pendarahan dalam kelenjar pituitari atau di dalam ventrikel ketiga (rantau suprasel) otak;
• Campur tangan bedah, radiasi dan kemoterapi untuk kanser.

Apakah "pelana Turki"?

Untuk memahami sebab-sebab penyakit ini, pentingnya dan akibat yang mungkin, adalah perlu untuk memahami apa "pelana Turki" dan mengapa ia diperlukan.

Pelana Turki adalah:

• Pembentukan tulang berongga di dalam tengkorak,
• Saiz diameter 8 hingga 12 mm
• Terletak di dasarnya di belakang rongga hidung.

Pelana mempunyai anterior dan dinding posterior yang dibentuk oleh puncak tulang sphenoid. Dinding sisi diwakili oleh sinus besar, di dalamnya arteri karotid berlalu. Di atas, pelana Turki ditutup oleh diafragma yang dipanggil sarung-sarung otak.

Di tengah-tengah diafragma adalah lubang di mana mesej itu berlalu di antara kelenjar pituitari dan hipotalamus otak dengan bantuan kaki. Di depan batang, di atas meninges, terdapat struktur yang sangat penting - chiasm, yang merupakan persimpangan saraf optik.

Di dalam pelana Turki terdapat "pusat terkemuka" dari keseluruhan sistem endokrin manusia - kelenjar pituitari. Kelenjar pituitari terdiri daripada dua saiz yang tidak sama rata, dan berbeza dalam fungsi saham. Lobus anterior kelenjar pituitari - adenohypophysis, menduduki sebahagian besar, sehingga 70%.

Adenohypophysis bertanggungjawab menghasilkan sejumlah besar hormon yang paling penting:

1. Hormon tiroid yang merangsang - mengawal kerja kelenjar tiroid;
2. Hormon adrenokortikotropik - bertanggungjawab terhadap aktiviti kelenjar adrenal;
3. Hormon gonadotropik: luteinizing dan folikel merangsang - bertanggungjawab untuk fungsi pembiakan pada wanita;
4. Hormon pertumbuhan - bioregulator utama pertumbuhan sel, dan organisma secara keseluruhannya;
5. Hormon luteotropic atau prolaktin - mengawal pembentukan susu ibu semasa bersalin.

Manifestasi sindrom pelana Turki yang kosong pada kanak-kanak

Banyak penyelidikan telah dilakukan dalam bidang penyakit pituitari kanak-kanak, serta dalam bidang chiasmatic-sellar.

Dalam kebanyakan kes, sindrom pelana Turki yang kosong dalam kanak-kanak disertai oleh simptom yang sama seperti pada populasi dewasa, tetapi mempunyai ciri-ciri tersendiri:

• "Wayang" wajah dan anggota yang tidak seimbang - tanda seperti itu diperhatikan pada kanak-kanak dari lahir hingga usia 14-15 tahun, yang menunjukkan kekurangan hormon pertumbuhan (somatotropin), dengan lesi utama kelenjar pituitari;
• Kerosakan pertumbuhan pergigian adalah satu lagi gejala kekurangan somatotropin;
• Hipogonadisme dan hipokortikisme - ditunjukkan dalam perkembangan seksual dan simptomologi lesi adrenal yang tertunda.

Diagnosis sindrom pelana Turki kosong

Pencitraan resonans magnetik otak

Cara terbaik untuk mendiagnosis penyakit ini. Selalunya, pelantikan kajian ini mendedahkan sindrom pelana Turki yang kosong. Ini kerana ketiadaan tanda-tanda klinikal yang lama bahawa kaedah pemeriksaan ini dapat menunjukkan semua struktur halus otak, termasuk pituitari, dengan "pelana", yang sudah rosak.

Komputasi otak

Kaedah penyelidikan kedua yang paling penting untuk sindrom ini.

Oleh kerana keupayaan ketara untuk mengesan patologi struktur pepejal (terutamanya tisu tulang), kaedah ini sangat sesuai untuk:

• Menentukan sempadan pelana Turki, yang mana mungkin untuk menentukan saiz pituitari itu sendiri.
• Penentuan anggaran saiznya.

X-ray otak

Kaedah ini agak menunjukkan pengesanan perubahan tulang dan sangat lemah untuk mengesan patologi tisu lembut. Untuk masa yang sangat lama, dengan tepat kerana kaedah pemeriksaan ini, semua yang terdahulu telah dihadapi sindrom pelana Turki telah dikenalpasti.

Rawatan untuk sindrom pelana Turki kosong

• Rawatan adalah berdasarkan gejala.
• dan keputusan MRI.

Selalunya, rawatan terdiri daripada dua peringkat utama.

Rawatan ubat

Dipohon kepada:

• Dengan saiz kecil tumor (dengan jinak jinak).
• Apabila penyebab penyakit menular.
• Dengan gejala ringan.
• Sekiranya anda tidak boleh menggunakan rawatan pembedahan.

Rawatan pembedahan

Ini adalah prinsip utama rawatan untuk penyakit rumit.

Operasi diarahkan:

• Dalam menahan chiasma di tempat.
• Untuk mengeluarkan keletihan kelenjar pituitari.

Rawatan pembedahan adalah untuk menghapuskan punca penyakit ini. Rawatan sindrom rakyat secara terapeutik tidak praktikal kerana penyebab penyakit ini.

Sindrom pelana Turki kosong

Ramai orang yang mendengar diagnosis sindrom pelana Turki yang kosong pada akhir doktor berasa hairan.
Ketahui keadaan penyakit patologi ini dan bagaimana penyakit itu muncul dalam lelaki dan wanita.

Apakah yang dimaksudkan dengan sindrom pelana Turki kosong di dalam otak?

Sindrom ini disebabkan oleh kekurangan diafragma, oleh itu cecair cerebrospinal tidak memasuki otak. Sebagai akibat daripada kesan negatif, kelenjar pituitari terjejas.

Pelana Turki yang kosong di dalam otak menerima nama ini kerana penampilan tulang sphenoid. Tetapi ramai pakar mendakwa bahawa ia mempunyai persamaan dengan bentuk rama-rama. Sekiranya cecair cerebrospinal bebas menembusi pelana Turki, maka kelenjar pituitari mula beransur-ansur berubah dan berkurang.

Diagnosis sedemikian kebanyakannya dibuat kepada wanita yang berumur lebih dari 35 tahun. Pesakit yang berlebihan berat badan berisiko.

Sindrom ini mempunyai subtipe berikut:

• primer atau kongenital;
• sekunder (patologi berkembang selepas kesan negatif pada kelenjar pituitari).

Tonton video itu

Penyebab patologi pada wanita

Sindrom ini mungkin dikaitkan dengan kecenderungan genetik, serta ciri-ciri anatomi struktur tengkorak. Penyakit ini didiagnosis pada 12% daripada bayi baru lahir. Mereka tidak mempunyai gejala atau manifestasi klinikal lain.

Sindrom sekunder berkembang di dalam otak kerana sebab-sebab berikut:

1. Tukar tahap hormon. Gangguan seperti ini berasal dari fisiologi atau semula jadi. Pada wanita, patologi berkembang semasa baligh, semasa kehamilan, atau semasa menopause.
2. Penerimaan ubat hormon dan kehadiran penyakit endokrin.
3. Kehamilan berulang, yang menjejaskan peningkatan saiz hipofisis. Akibat daripada kesan negatif, organ dalaman ini diperas.
4. Skien sindrom. Tapak kelenjar pituitari mati selepas buruh, yang rumit oleh pendarahan rahim berat.

Faktor dan ciri dalam lelaki

Dengan perkembangan sindrom ini, lelaki mengalami masalah di kawasan alat kelamin.

Akibat pendedahan sedemikian, ginekomastia berkembang, keinginan seksual dan potensi berkurang.

Penyakit ini berlaku pada lelaki kerana sebab berikut:

1. Pelbagai kerosakan tulang. Ini mungkin menjadi masalah genetik diafragma, kecederaan otak, tumor, sista dan hematoma. Ia menyebabkan pengembangan lubang diafragma di mana bahan asing mudah menembusi.
2. Proses keradangan dan jangkitan di dalam otak, serta kulitnya.
3. Patologi sistem pernafasan dan vaskular, yang disertai dengan hipoksia otak.
4. Kerosakan pada kelenjar pituitari atau atrofi, neoplasma, akibat daripada tisu lembut dilahirkan semula, campur tangan pembedahan dan terapi radiasi.

Gejala penyakit pada kanak-kanak perempuan

Gejala berbeza dalam kepelbagaian mereka, kerana dalam tubuh wanita terdapat pelbagai pilihan untuk pengeluaran terjejas, serta sekresi hormon pituitari. Ia boleh meningkatkan atau mengurangkan saiz.

Gejala-gejala berikut boleh dibezakan:

• sakit kepala dan pening;
• kemerosotan kesejahteraan umum dan kepantasan pesat;
• sakit soket mata;
• kepekatan miskin dan perhatian;
• menurunkan ketajaman penglihatan;
• hati mula mengalahkan lebih kerap;
• tekanan darah meningkat dengan mendadak;
• sesak nafas;
• demam;
• pelanggaran kitaran haid (pelepasan menjadi tidak teratur, berlimpah atau langka, serta berpanjangan);
• kekurangan haid;
• kulit menjadi kering dan kuku rapuh;
• berat badan;
• susu secara spontan mengalir keluar dari kelenjar susu.

Semasa berlakunya tanda-tanda patologi pertama atau kecurigaan sindrom ini, perlu segera mendapatkan nasihat daripada doktor anda.

Video berguna mengenai topik ini

Manifestasi klinikal penyakit pada lelaki

Pada lelaki, patologi meneruskan dengan cara yang sama, tetapi terdapat beberapa perbezaan.

Manifestasi klinikal berikut boleh dibezakan:

• sakit dada;
• peningkatan mendadak dalam suhu badan dan tekanan darah;
• kemerosotan kesejahteraan umum;
• di mata mula berganda;
• menurunkan ketajaman penglihatan;
• kuku rapuh dan kulit yang terlalu kering;
• memburuk keinginan dan potensi seksual.

Terdapat risiko tinggi untuk mewujudkan manifestasi neurologi:

1. Sakit kepala. Mereka adalah berkala atau panjang.
2. Perubahan mood, kemurungan dan sikap tidak peduli. Mungkin ada saat-saat kesunyian dan kepahitan.
3. Keletihan dan tidur miskin. Terdapat kelemahan yang tajam dan pening, mengurangkan selera makan dan persepsi maklumat.
4. Kesukaran dalam melaksanakan aktiviti intelektual dan fizikal.
5. Kecacatan vegetatif. Terdapat kesakitan di dada dan perut. Pesakit mengalami serangan panik, berpeluh berlebihan, lonjakan tajam dalam tekanan darah dan pengsan.

Pada lelaki, akibat kesan negatif, saiz payudara mungkin meningkat.

Kaedah diagnostik yang diperlukan

Pencitraan resonans magnetik akan membantu doktor membuat diagnosis yang tepat dan mengelakkan kesilapan. Kaedah diagnostik ini sangat bermaklumat dan menunjukkan walaupun sedikit perubahan dalam otak.

Sebagai kajian tambahan, doktor boleh memerintahkan derma darah untuk menentukan tahap hormon pituitari. Tetapi dalam semua kes, sindrom ini muncul akibat gangguan hormon.

Pencitraan resonans magnetik dilakukan dengan ketat berdasarkan keterangan seorang doktor. Jika nada pesakit berkurangan, sakit kepala yang teruk muncul, penglihatannya merosot, maka keperluan segera untuk memeriksa pelana Turki dari otak.

Gejala-gejala patologi ini tidak selalu diucapkan, dan doktor boleh mengelirukan mereka dengan penyakit lain.

Petunjuk untuk pengimejan resonans magnetik adalah faktor berikut:

• mengenal pasti pelanggaran sifat neurologi;
• mengurangkan penglihatan;
• gangguan endokrin.

Sekiranya pesakit telah didiagnosis dengan keabnormalan neurologi, kesakitan berterusan di kepala, meningkatkan tekanan darah, kesemutan dalam dada, menggigil, pengsan, atau demam tanpa tanda-tanda yang jelas, pemeriksaan mendesak diperlukan.

Perubahan patologi organ-organ optik termasuk penglihatan berganda, mata sakit, merobek dan penurunan ketajaman visual secara beransur-ansur. Dengan perkembangan gangguan endokrin, proses pengeluaran hormon berkurangan atau meningkat. Dalam kebanyakan kes, ini adalah disebabkan peningkatan tahap prolaktin dalam tubuh manusia.

Diagnosis sindrom MR

Gejala dan manifestasi klinikal adalah individu. Dalam sesetengah pesakit, mereka dinyatakan atau tanpa gejala. Apabila mendiagnosis sindrom ini, doktor perlu menentukan tahap kerosakan pada kelenjar pituitari.

Tomogram berkualiti tinggi, jadi doktor boleh mempertimbangkan walaupun butiran kecil. Sindrom ini dicirikan oleh penurunan ketinggian kelenjar pituitari hingga 1-2 mm.

Selepas menerima keputusan, pakar akan dapat merawat rawatan yang sesuai kepada pesakit. Peraturan utama adalah mematuhi semua cadangan dan ubat sesuai dengan skema yang ditetapkan.

Dalam keadaan yang teruk, agen kontras yang istimewa boleh digunakan, yang disuntik ke dalam urat sebelum mula pengimejan resonans magnetik. Ia merebak melalui darah dan terkumpul di tempat-tempat di mana terdapat perubahan patologi.

Doktor akan dapat melihat garis besar tumor dan tepi yang jelas. Prosedur ini ditunjukkan untuk pesakit yang mengesyaki perkembangan sindrom menengah.

Berbeza adalah prosedur yang tidak berbahaya. Manifestasi alahan jarang dijumpai pada pesakit. Ini disebabkan oleh fakta bahawa agen kontras tidak mengandungi iodin. Selepas kaedah diagnosis ini, adalah penting untuk meminum lebih banyak cecair untuk cepat mengeluarkan larutan dari badan.

Tempoh prosedur bergantung pada kerumitan kajian dan peralatan. Rata-rata, ia mengambil masa 60-80 minit. Pesakit harus mengeluarkan semua barang yang mengandungi logam dan perhiasan sebelum pemeriksaan.

Kajian ini dilakukan di meja keluar, sementara kepala dipasang dengan selamat. Sekiranya perlu, pengendali boleh memberikan saran kepada pesakit terima kasih kepada pembesar suara. Pengimejan resonans magnetik mempunyai kontra.

Ia tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah tujuh tahun dan wanita semasa mengandung. Ia dilarang menyiasat pesakit yang mempunyai implan logam di dalam badan mereka. Kontraindikasi relatif termasuk keadaan seperti claustrophobia, reaksi alergi terhadap bahan yang disuntik dan epilepsi.

Rawatan moden dan berkesan

Apabila mengesahkan diagnosis, pesakit didaftarkan dengan pakar oftalmologi, ahli endokrinologi dan pakar neurologi. Mereka perlu sentiasa mendapatkan pemeriksaan doktor-doktor ini. Oleh itu, pakar akan dapat memantau perkembangan penyakit ini.

Bantuan Pantas dengan Terapi Dadah

Tugas utama doktor adalah untuk menetapkan kepada pesakit rawatan yang berkesan terhadap gejala sindrom pelana Turki yang kosong. Ubat menormalkan tekanan darah, memperbaiki sistem imun, menghapuskan migrain dan memperbaiki kitaran haid.

Apabila mendiagnosis gangguan hormon dalam badan dan pengeluaran hormon tertentu yang tidak mencukupi, doktor menetapkan terapi penggantian.

Hormon yang hilang disuntik ke dalam badan. Painkillers dan sedatif menyelesaikan masalah asma dan juga masalah vegetatif. Di sesetengah pesakit, dengan perkembangan sindrom ini, terdapat saraf optik, dan juga meretas diafragma. Doktor mengesyorkan rawatan pembedahan segera.

Keperluan rawatan pembedahan

Peregangan berlebihan saraf optik membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan, dan juga kehilangan penglihatan. Semasa pembedahan, pakar melakukan penekanan trenassenfenoid bagi saraf optik untuk menghapuskan kendur dan perit.

Pelana Turki tamponade membantu menghentikan kebocoran minuman keras. Selepas prosedur ini, pesakit ditugaskan menjalani terapi radiasi dan terapi penggantian penuh.

Pembedahan pelana Turki yang kosong di dalam otak dijalankan dengan cara yang berbeza:

1. Akses melalui tulang hadapan. Doktor menggunakan teknik ini jika tumor bersaiz besar dijumpai pada pesakit. Dalam kes ini, mustahil untuk mengeluarkannya melalui sinus hidung.
2. Akses melalui hidung. Ini adalah kaedah pembedahan yang paling biasa. Senaman kecil dibuat dalam septum hidung untuk melakukan manipulasi yang diperlukan.

Rawatan ubat hanya ditetapkan oleh doktor secara individu. Tiada skema yang jelas untuk membantu menangani penyakit ini.

Perjuangan rakyat dan remedi rumah

Pakar tidak mengesyorkan merawat penyakit ini di rumah menggunakan ubat-ubatan rakyat. Mereka tidak mempunyai kesan positif pada kelenjar pituitari dan tidak menjejaskan mekanisme perubahan patologi.

Kemungkinan akibat dan komplikasi patologi ini di dalam otak

Tiada doktor boleh membuat ramalan yang tepat tentang perjalanan sindrom ini. Adalah penting untuk memberi perhatian kepada komorbiditi yang mungkin dikaitkan dengan otak dan kelenjar pituitari.

Jika tidak, terdapat risiko yang tinggi untuk memerah saraf optik, dan juga menenggelamkan persimpangannya. Jika pesakit tidak mempunyai simptom klinikal yang negatif, maka pakar akan memberikan prognosis yang baik.

Pesakit harus datang ke klinik secara teratur supaya doktor dapat mengenal pasti komplikasi atau kesihatan yang mungkin pada masa yang tepat.

Para saintis tidak mengenal pasti langkah-langkah pencegahan yang akan membantu mencegah berlakunya patologi tersebut. Orang yang berisiko boleh menderma darah dengan kerap untuk ujian makmal. Diagnosis sedemikian akan membantu menentukan komposisi hormon dalam badan.