Gejala dan rawatan penyakit demameliner otak

Salah satu patologi paling berbahaya yang menjejaskan sistem saraf adalah penyakit demameliner otak. Akibatnya, kemusnahan myelin berlaku dengan penggantiannya dengan tisu berserabut. Ia boleh berlaku di mana-mana bahagian otak (depan, lobak, lobus temporal). Proses sedemikian membawa kepada fakta bahawa penghantaran impuls saraf terganggu. Demyelination merujuk kepada penyakit sifat autoimun, dan baru-baru ini terdapat peningkatan dalam patologi ini di kalangan kanak-kanak dan orang berumur lebih dari 45 tahun. Apakah punca-punca, sifat dan rawatan patologi otak ini?

Penyebab utama penyakit demyelinating

Antara sebab utama yang menyebabkan demilelinasi otak mula berkembang di dalam tubuh boleh dikaitkan:

1. Reaksi sistem imun manusia terhadap protein yang membentuk myelin. Hasil daripada proses-proses yang tidak dapat dipulihkan yang berlaku di dalam badan, protein seperti itu mula dilihat oleh sistem imun sebagai asing. Sel-sel mula menyerangnya dan secara beransur-ansur dimusnahkan. Sebab ini adalah yang paling berbahaya. Mekanisme ini boleh dicetuskan oleh pengambilan organisme atau ciri-ciri imuniti seseorang, yang keturunan. Ini termasuk pelbagai sklerosis, pelbagai encephalomyelitis, dan sebagainya.
2. Proses demyelinating dapat bermula sebagai tindak balas terhadap kehadiran neuroinfection yang secara khusus mensasarkan myelin.

1. Pelanggaran proses metabolik dalam badan. Akibatnya, myelin mula mengalami kekurangan zat-zat yang diperlukan dan secara beransur-ansur runtuh. Ini adalah mungkin pada pesakit yang mempunyai sejarah diabetes dan masalah yang berkaitan dengan kerja kelenjar tiroid.
2. Kesan ke atas badan toksin dan bahan kimia, termasuk: alkohol, ubat psikotropik, aseton, produk sisa badan.
3. Proses paraneoplastik yang berlaku sebagai komplikasi kanser.

Akibat penyelidikan saintifik, adalah mungkin untuk menentukan bahawa keturunan dan keadaan alam sekitar yang buruk mempunyai peranan khas dalam kerosakan pada myelin (sarung gentian saraf). Terdapat juga maklumat mengenai hubungan antara kebarangkalian berlakunya penyakit ini dengan kedudukan geografis orang itu, di mana terdapat gejala demilelasi.

Terdapat dua jenis demilisan otak:

1. Myelinoplasty - dicirikan oleh kecenderungan keturunan untuk pemusnahan pesat shell bahan myelin.
2. Myelinopathy adalah proses pemusnahan sarung myelin yang mempunyai sebab lain.

Gejala

Beberapa gejala khas penyakit demameliner otak tidak berbeza. Kesemua mereka secara langsung dihubungkan dengan bahagian-bahagian sistem saraf yang dilokalisasi dan tempat di mana kedudukan demamelination terletak. Secara keseluruhan, terdapat 3 penyakit demameliner utama dalam perubatan:

1. Sihat menyebarkan sifat dystrophic encephalomyelitis.
2. Sklerosis berbilang (dalam bentuk manifestasinya).
3. Leukoencephalopathy multifocal.

Yang paling biasa dari penyakit ini adalah pelbagai sklerosis, yang, tidak seperti penyakit lain, secara serentak boleh menjejaskan beberapa bahagian sistem saraf pusat. Pelbagai gejala penyakit ini agak luas. Tanda-tanda awal penyakit mula muncul pada orang-orang muda berusia 20-25 tahun. Selalunya, penyakit itu didiagnosis pada wanita kira-kira 25 tahun. Antara lelaki, bilangan pesakit kurang, bagaimanapun, penyakit ini mempunyai bentuk progresif. Semua gejala penyakit ini boleh dibahagikan kepada 7 kumpulan:

1. Gangguan neuropsikologi: gangguan tingkah laku, perasaan euforia, kemurungan, asthenia, hypochondria.
2. Kekalahan sifat dystrophic path piramidal. Ini termasuk: nada otot spastik, penurunan refleks kulit, paresis, peningkatan refleks tendon.
3. Lesi dystrophik saraf kranial dan batang otak: melemahkan otot muka, nystagmus mendatar.

1. Pelanggaran organ-organ pelvis: kecacatan yang merosot, kencing kerap, ramai yang mengalami inkontinensia kencing.
2. Desensitisasi akibat demilelin: disenyakit, gangguan yang dikaitkan dengan sensitiviti getaran, pesakit tidak menganggap suhu tinggi atau rendah, perasaan penyempitan pada anggota badan.
3. Kerosakan visual: perubahan sudut tontonan, buta warna, ketidakupayaan untuk melihat kecerahan dan butiran kontras.
4. Lesi dystrophik cerebellum: dysmetria, asynergia, nystagmus, hipotonia otot, ataxia badan.

Ketahui lebih lanjut mengenai ataxia dan rawatannya daripada ahli neurologi berpengalaman Mikhail Moiseyevich Shperling dalam video kami:

Diagnosis demamelination otak

Kaedah patologi yang paling berkesan hari ini ialah penggunaan pengimejan resonans magnetik. Ia adalah mungkin untuk mengenal pasti fokus dimelinizatsii, yang boleh menjadi bujur atau bulat. Diameter mereka boleh berubah dari 3 mm hingga 3 cm. Mereka boleh terletak di mana-mana bahagian otak, tetapi paling kerap didiagnosis di lobus frontal. Sekiranya penyakit itu berlanjutan cukup lama, dan rawatan tidak dilakukan, pertumpahan itu akhirnya akan bergabung. Tomography mendedahkan kehadiran perubahan dalam ruang subarachnoid, ventrikel yang diperbesar, yang mungkin disebabkan oleh atrofi otak.

Cara yang agak baru untuk mendiagnosis demilelin adalah kaedah yang menimbulkan potensi. Kajian ini membolehkan penilaian kualitatif parameter pendengaran, visual dan somatosensori, serta mempertimbangkan pelanggaran dalam melakukan impuls saraf.

Electroneuromyography membantu melihat kehadiran degenerasi axonal dan menilai tahap kerosakan.

Mengenai bagaimana untuk mendiagnosis pelbagai sklerosis dan penyakit demyelinating lain menggunakan MRI kata Kapitonov Ivan Vladimirovich - doktor pusat MRT24:

Kajian imunologi dijalankan pada immunoglobulin oligoklonal, yang terdapat dalam cecair cerebrospinal. Sekiranya mereka didapati sangat tertumpu, kesimpulan ditarik mengenai aktiviti demamelination otak.

Rawatan tradisional

Untuk rawatan proses patologi adalah ubat-ubatan yang digunakan, yang tindakannya bertujuan untuk meningkatkan fungsi impuls saraf dan menghalang perubahan dalam otak. Perkara yang paling sukar adalah merawat demilelasi lama.

Interferon beta dapat mengurangkan risiko mengembangkan patologi dan terjadinya komplikasi sekitar 30%. Di samping itu, ubat berikut diberikan kepada pesakit:

• Relax otot, yang tindakannya bertujuan untuk memulihkan fungsi motor pesakit.

• Ubat anti-radang diperlukan untuk menghentikan kerosakan pada serat saraf, yang muncul disebabkan oleh perkembangan proses keradangan yang menular. Bersama dengan ubat-ubatan tersebut ditunjukkan penggunaan antibiotik.
• Ubat nootropik ditunjukkan untuk demamelination kronik. Ubat-ubatan tersebut mempunyai kesan positif terhadap pemulihan aktiviti konduktif dan kerja otak secara keseluruhan. Pada masa yang sama, disyorkan untuk menggunakan neuroprotectors dan kompleks asid amino.

Sekiranya rawatan tidak dimulakan dalam masa, maka hampir mustahil untuk memulihkan fungsi normal otak dan fungsi tubuh yang hilang.

Mengenai bagaimana ubat nootropik mempengaruhi otak kita memberitahu ahli neurologi, profesor, MD Snaider Natalia Alekseevna:

Rawatan remedi rakyat demamelination

Penggunaan kaedah rakyat untuk demamelination membantu melegakan beberapa gejala dan membantu mencegah penyakit. Untuk ini, tumbuhan berikut biasanya digunakan:

• Akar Dioscorea Kaukasia. Setengah sudu teh akar dihancurkan dan kering dicurahkan dengan segelas air mendidih dan disimpan dalam tab mandi air selama sekurang-kurangnya 15 minit. Selepas itu, kuah ditapis dan diambil sebelum makan 1 sudu.

• Aneka lofant Ia juga digunakan untuk membuat rebusan, yang mana 1 sudu daun kering, bunga dan bahagian lain tumbuhan dicurahkan dengan 1 cawan air bukan panas dan direbus selama 10 minit. Selepas menyejukkan kuah itu ditapis, tambah 1 sudu teh madu. Kacau mengambil perut kosong 2 sudu besar.

Tetapi sebelum anda memulakan rawatan demamelination menggunakan kaedah dan cara tradisional, anda harus berunding dengan doktor anda, kerana terdapat kontraindikasi terhadap penggunaan resipi ini.

• Apakah peluang anda untuk pulih dengan cepat selepas strok - untuk lulus ujian;
• Bolehkah sakit kepala menyebabkan strok - lulus ujian;
• Adakah anda mempunyai Migrain? - lulus ujian.

Video

Bagaimana untuk membuang sakit kepala - 10 kaedah cepat menghilangkan migrain, pening dan lumbago

Apakah makna diagnosis - penyakit demameliner otak

Semua tentang proses demyelinating di otak

Proses demyelinating otak adalah penyakit di mana sarung serat serat atrofi. Pada masa yang sama, sambungan saraf dihancurkan, fungsi konduktor otak terganggu.

Ia diterima untuk merujuk kepada proses patologi jenis ini - sklerosis berganda, penyakit Alexander, ensefalitis, polyradiculoneuritis, panencephalitis dan penyakit lain.

Apa yang boleh menyebabkan demilelin

Penyebab demilelin belum dikenal pasti sepenuhnya. Perubatan moden memungkinkan untuk mengenal pasti tiga pemangkin utama yang meningkatkan risiko gangguan yang timbul.

Adalah dipercayai bahawa demilelin berlaku sebagai akibatnya:

• Faktor genetik - penyakit ini berkembang pada latar belakang penyakit yang ditularkan oleh warisan. Gangguan patologi berlaku di latar belakang aminoaciduria, leukodystrophy, dll.
  
• Faktor yang diperoleh - sarung myelin rosak akibat penyakit radang yang disebabkan oleh jangkitan dalam darah. Mungkin akibat vaksinasi.
  Kurang biasa, perubahan patologi menyebabkan kecederaan, terdapat demilasi selepas penyingkiran tumor.
  
• Terhadap latar belakang penyakit - pelanggaran struktur serat saraf, terutama sarung myelin, berlaku akibat mielitis melintang akut, meresap dan multiple sclerosis.
  Masalah metabolisme, kekurangan vitamin kumpulan tertentu, myelinosis dan keadaan lain adalah pemangkin untuk kerosakan.
  

Gejala demilasi otak kepala

Tanda-tanda proses demyelinating muncul dengan segera pada peringkat awal gangguan itu. Gejala boleh menentukan kehadiran masalah dalam kerja sistem saraf pusat. Pemeriksaan tambahan dengan MRI membantu membuat diagnosis yang tepat.

Untuk gangguan yang dicirikan oleh gejala berikut:

• Peningkatan dan keletihan kronik.
  
• Gangguan kemahiran motor halus - gegaran, kehilangan kepekaan anggota tangan.
  
• Masalah dalam kerja-kerja organ dalaman - sering mengalami organ-organ panggul. Pesakit mempunyai kencing manis, kencing sukarela.
  
• Gangguan emosional - kerosakan otak multifokal yang mempunyai sifat demamelan, sering disertai dengan masalah dalam keadaan mental pesakit: kecelaruan, halusinasi, penurunan kemampuan intelektual.
  Sehingga kaedah instrumental yang tepat digunakan untuk diagnosis, terdapat kes-kes apabila pesakit mula dirawat untuk demensia dan lain-lain patologi psikologi.
  
• Gangguan neurologi - perubahan fokal dalam substansi otak sifat demyelinating dinyatakan dalam pelanggaran fungsi motor badan dan motilitas, paresis, kejang epilepsi. Gejala bergantung kepada bahagian otak yang rosak.
  

Apa yang berlaku semasa proses demyelinating

Faktor demamelination dalam korteks serebrum, dalam perkara putih dan kelabu, membawa kepada kehilangan fungsi badan penting. Bergantung pada penyetempatan lesi, terdapat manifestasi dan gangguan tertentu.

Prognosis penyakit tidak menguntungkan. Selalunya, demilelin, yang disebabkan oleh faktor sekunder: pembedahan dan atau keradangan, berkembang menjadi bentuk kronik. Dengan perkembangan penyakit ini, terdapat atrofi tisu otot yang progresif secara beransur-ansur, lumpuh anggota badan dan kehilangan fungsi yang paling penting dalam badan.

Tompok tunggal demamelination dalam perkara putih otak cenderung berkembang. Akibatnya, penyakit yang berkembang secara beransur-ansur boleh membawa kepada keadaan di mana pesakit tidak boleh menelan, berbicara, atau bernafas sendiri. Perwujudan kerosakan yang paling teruk pada sarung gentian saraf adalah membawa maut.

Bagaimana menangani demilelin otak

Sehingga kini, tidak ada satu kaedah terapi yang sama-sama berkesan untuk setiap pesakit dengan demamelination otak. Walaupun setiap tahun terdapat semua ubat baru, keupayaan untuk menyembuhkan penyakit, hanya menetapkan jenis tertentu ubat tidak wujud. Dalam kebanyakan kes, terapi gabungan konservatif diperlukan.

Untuk tujuan rawatan, adalah perlu untuk menentukan tahap gangguan patologi dan jenis penyakit.

MRI dalam diagnosis demilelin

Otak manusia melindungi tengkorak, tulang yang kuat tidak merosakkan tisu otak. Struktur anatomi menjadikannya mustahil untuk melakukan pemeriksaan terhadap keadaan pesakit dan membuat diagnosis yang tepat menggunakan pemeriksaan visual biasa. Prosedur pengimejan resonans magnetik bertujuan untuk tujuan ini.

Imbas pada pengimbas adalah selamat dan membantu melihat penyelewengan dalam kerja bahagian-bahagian yang berlainan dari hemisfera. Kaedah MRI amat berkesan jika perlu untuk mencari kawasan demilasi lobus frontal otak, yang tidak dapat dilakukan dengan bantuan prosedur diagnostik lain.

Hasil kajian benar-benar tepat. Mereka membantu ahli neurologi atau ahli bedah saraf untuk menentukan bukan sahaja gangguan dalam aktiviti sambungan saraf, tetapi juga untuk mewujudkan sebab perubahan tersebut. Diagnosis MRI penyakit demyelinating adalah "standard emas" dalam kajian gangguan patologi dalam kerja serat saraf.

Kaedah rawatan perubatan tradisional

Perubatan tradisional menggunakan ubat-ubatan yang memperbaiki fungsi konduktor dan menghalang perkembangan perubahan degeneratif di otak. Ia adalah paling sukar untuk merawat proses demyelinating lama.

Dalam diagnosis ini, pelantikan beta-interferon membantu mengurangkan risiko perkembangan selanjutnya terhadap perubahan patologi dan mengurangkan kemungkinan komplikasi dengan kira-kira 30%. Di samping itu, ubat berikut ditetapkan:

• Relax otot - fokus tidak demamelination tidak menjejaskan kerja tisu otot. Tetapi boleh ada ketegangan refleks. Relax otot berehat korset otot dan membantu memulihkan fungsi motor badan.
  
• Ubat anti-radang - ditetapkan untuk pemberhentian kerosakan serat saraf yang tepat pada masanya akibat proses keradangan yang menular. Pada masa yang sama melantik kompleks antibiotik.
  
• Ubat Nootropik - membantu dengan penyakit demameliner kronik. Kesan positif terhadap kerja otak dan pemulihan aktiviti pengalir saraf. Bersama dengan ubat nootropik, penggunaan kompleks asid amino dan neuroprotectors adalah disyorkan.
  

Perubatan tradisional untuk penyakit demyelinating

Kaedah tradisional rawatan bertujuan untuk melegakan gejala yang tidak menyenangkan dan mempunyai kesan pencegahan yang bermanfaat.

Secara tradisinya, tumbuhan berikut digunakan untuk merawat penyakit otak:

• Lofant anise - tumbuhan yang digunakan secara meluas dalam perubatan Tibet, bersama dengan ginseng. Kelebihan lofanta anis adalah kesan jangka panjang untuk mengambil merebus. Komposisi ini disediakan seperti berikut. 1 sudu besar. l 250 ml daun, batang atau bunga dihancurkan. air.
  Komposisi yang dihasilkan dimasukkan ke dalam api kecil selama kira-kira 10 minit. Satu sudu teh madu ditambah kepada sup sejuk. Ambil komposisi aneka lofanta pada 2 sudu besar. l sebelum setiap hidangan.
  
• Caucasian Diaskorea - akar digunakan. Anda boleh membeli komposisi tanah yang telah disediakan atau menyediakannya sendiri. Digunakan dalam bentuk teh. 0.5 sudu teh diaskorei Kaukasia dituangkan dengan segelas air mendidih, kemudian dirawat di dalam air selama 15 minit lagi. Ambil sebelum makan 1 sudu besar. l
  

Remedi rakyat dari proses demyelinating meningkatkan peredaran darah dan menstabilkan metabolisme tubuh. Oleh kerana sesetengah ubat tidak dibenarkan diambil secara serentak dengan decoctions tumbuhan tertentu, anda perlu berunding dengan doktor sebelum digunakan.

Gejala dan punca gejala gliosis dalam perkara putih

Foci dalam perkara putih otak adalah kawasan kerosakan pada tisu otak, disertai dengan fungsi mental dan neurologi yang merosakkan aktiviti saraf yang lebih tinggi. Kawasan tumpuan disebabkan oleh jangkitan, atrofi, gangguan peredaran darah dan kecederaan. Selalunya, kawasan yang terjejas disebabkan oleh penyakit keradangan. Walau bagaimanapun, bidang perubahan mungkin mempunyai sifat yang mendadak. Ini diperhatikan terutamanya sebagai orang usia.

Perubahan fokal dari masalah putih otak adalah setempat, satu-fokal, dan meresap, iaitu, semua benda putih adalah sederhana dipengaruhi. Gambar klinikal ditentukan oleh penyetempatan perubahan organik dan ijazahnya. Fokus tunggal dalam perkara putih tidak boleh menjejaskan gangguan fungsi, tetapi lesi neuron besar menyebabkan gangguan kepada pusat saraf.

Gejala

Set gejala bergantung kepada lokasi lesi dan kedalaman kerosakan pada tisu otak. Tanda-tanda:

1. Sindrom nyeri Ia dicirikan oleh sakit kepala kronik. Sensasi yang tidak menyenangkan meningkat apabila proses patologi semakin mendalam.
2. Keletihan dan kelesuan pesat proses mental. Kepekatan perhatian merosot, jumlah memori operasi dan jangka panjang berkurangan. Dengan kesulitan menguasai bahan baru.
3. Peningkatan emosi. Rasa kehilangan keinginan mereka. Pesakit tidak peduli kepada dunia, kehilangan minat dalamnya. Bekas sumber keseronokan tidak lagi membawa kegembiraan dan hasrat untuk melibatkan mereka.
4. Gangguan tidur
5. Dalam cuping depan, tiang gliosis melanggar kawalan ke atas tingkah laku pesakit. Dengan pelanggaran mendalam, konsep norma sosial mungkin hilang. Tingkah laku menjadi provokatif, luar biasa dan pelik.
6. Manifestasi epileptik. Selalunya ia adalah sawan kejang kecil. Kumpulan otot individu secara sukarela kontrak tanpa bahaya kepada kehidupan.

Glyosis dari masalah putih boleh nyata pada kanak-kanak sebagai kelainan kongenital. Foci menyebabkan disfungsi sistem saraf pusat: aktiviti refleks terganggu, penglihatan dan pendengaran merosot. Kanak-kanak berkembang perlahan-lahan: mereka bangun lewat dan mula bercakap.

Sebabnya

Zon kerosakan dalam benda putih disebabkan oleh penyakit dan keadaan seperti:

• Kumpulan penyakit vaskular: aterosklerosis, amiloid angiopathy, mikroangiopati diabetes, hyperhomocysteinemia.
• Penyakit radang: meningitis, ensefalitis, pelbagai sklerosis, sistemik lupus erythematosus, penyakit Sjogren.
• Jangkitan: penyakit Lyme, AIDS dan HIV, multifungsi leukoencephalopati.
• Keracunan dengan bahan dan logam berat: karbon monoksida, plumbum, raksa.
• Kekurangan vitamin, terutama vitamin B.
• Kecederaan otak traumatik: perencatan, gegaran.
• Penyakit radiasi akut dan kronik.
• Patologi kongenital sistem saraf pusat.
• Kemalangan serebrovaskular akut: strok iskemia dan hemoragik, infark serebral.

Kumpulan risiko

Kumpulan risiko termasuk orang yang tertakluk kepada faktor berikut:

1. Hipertensi arteri. Mereka meningkatkan risiko membina lesi vaskular dalam perkara putih.
2. Nutrisi yang tidak betul. Orang makan terlalu banyak, mengonsumsi terlalu banyak karbohidrat. Metabolisme mereka terganggu, akibatnya plak lemak disimpan di dinding dalaman kapal.
3. Tompok demamelasi dalam perkara putih muncul pada orang tua.
4. Merokok dan alkohol.
5. Diabetes.
6. Gaya hidup sedentari.
7. Kecenderungan genetik terhadap penyakit vaskular dan tumor.
8. Buruh fizikal keras tetap.
9. Kurangnya kerja intelektual.
10. Hidup dalam keadaan pencemaran udara.

Rawatan dan diagnosis

Cara utama untuk mencari pelbagai fikiran adalah untuk memvisualkan medulla pada pengimejan resonans magnetik. Berlapis

Imej-imej diperhatikan bintik-bintik dan titik perubahan tisu. MRI menunjukkan bukan sahaja foci. Kaedah ini juga mendedahkan penyebab lesi:

• Fokus tunggal di lobus frontal kanan. Perubahan ini menunjukkan hipertensi kronik atau krisis hipertensi.
• Penyebaran foci di seluruh korteks muncul sebagai pelanggaran bekalan darah akibat aterosklerosis dari saluran cerebral atau.
• Pertuduhan demilelin lobus parietal. Bercakap mengenai pelanggaran aliran darah melalui arteri vertebra.
• Perubahan focal massa dalam perkara putih dari hemisfera besar. Gambar ini muncul disebabkan oleh atropi korteks, yang terbentuk pada usia tua, daripada penyakit Alzheimer atau penyakit Pick.
• Faktor hyperintensive dalam perkara putih otak muncul kerana gangguan peredaran akut.
• Tangki kecil gliosis diperhatikan dalam epilepsi.
• Dalam perkara putih pada lobus frontal, foci subcortical tunggal terbentuk terutamanya selepas infark dan melembutkan tisu otak.
• Fokus tunggal gliosis pada lobus frontal yang paling sering dijadikan tanda penuaan otak pada orang tua.

Pencitraan resonans magnetik juga dilakukan untuk saraf tunjang, khususnya untuk kawasan servik dan toraksnya.

Kaedah penyelidikan yang berkaitan:

Menimbulkan potensi visual dan pendengaran. Keupayaan kawasan occipital dan temporal untuk menghasilkan isyarat elektrik diperiksa.

Tumbukan lumbar. Perubahan cecair serebrospinal disiasat. Penyimpangan dari norma menunjukkan perubahan organik atau proses keradangan dalam laluan minuman beralkohol.

Perundingan dengan ahli saraf dan pakar psikiatri ditunjukkan. Yang pertama mengkaji kerja refleks tendon, koordinasi, pergerakan mata, kekuatan otot dan serentak otot extensor dan flexor. Psikiatri meneliti bidang mental pesakit: persepsi, kebolehan kognitif.

Foci dalam perkara putih dirawat dengan beberapa cabang: terapi etiotropik, patogenetik dan terapi gejala.

Terapi Etiotropik bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit tersebut. Sebagai contoh, jika tumpuan vasogenik dari masalah putih otak disebabkan oleh hipertensi arteri, pesakit dirawat terapi antihipertensi: satu set ubat yang bertujuan untuk menurunkan tekanan. Contohnya, penghalang saluran kalsium diuretik, beta-blockers.

Terapi patogenetik bertujuan untuk memulihkan proses normal di otak dan menghapuskan fenomena patologi. Ubat-ubatan yang ditetapkan yang meningkatkan bekalan darah ke otak, memperbaiki sifat rheologi darah, mengurangkan keperluan untuk tisu otak menjadi oksigen. Sapukan vitamin. Untuk memulihkan sistem saraf, perlu mengambil vitamin B.

Rawatan simtomatik menghapuskan gejala. Sebagai contoh, untuk sawan, ubat antiepileptik ditetapkan untuk menghapuskan rangsangan rangsangan. Dengan mood yang rendah dan tidak ada motivasi pesakit diberikan antidepresan. Sekiranya lesi dalam kulit putih disertai oleh gangguan kecemasan, pesakit dirawat anxiolytics dan sedatif. Dengan kemerosotan kebolehan kognitif menunjukkan kursus ubat nootropik - bahan yang meningkatkan metabolisme neuron.

Keputusan penguraian MRT otak. Demyelination dalam perkara putih lobus frontal, parietal dan temporal

Kesimpulan / Pendapat Kedua

Gambar MR beberapa sentuhan demamelination dalam bahan putih lobus frontal, parietal dan temporal, serta di medulla oblongata (lokasi supra- dan infrententially, bentuk pemanjangan perubahan fokal ciri-ciri pelbagai sklerosis) terkumpul agen kontras (pengumpulan boleh divisualisasikan secara tepat dalam fokus parietal kanan lobus dan tumpuan lobus temporal kiri - tanda-tanda fasa aktif proses demameliner yang radang).

MRI yang disyorkan dengan peningkatan kontras dalam rawatan dan remisi untuk menilai keberkesanan terapi dan menentukan jenis penyakit dalam kaitan dengan perubahan anatomi, perundingan pakar neurologi dan MRI tulang belakang dan tulang belakang serviks untuk menilai perubahan fokus pada saraf tunjang.

Imej Utama

Baca lebih lanjut

Pada satu siri tomograms MRI yang ditimbang oleh T1, T2, Flair dan DWI, struktur sub-dan supratentorial digambarkan dalam tiga unjuran.

Struktur median tidak dipindahkan.

Dalam hal putih, lobus depan, parietal dan temporal, beberapa usang yang panjang, ditakrifkan, di sepanjang gentian mahkota berseri, mempunyai T2 hyperintensif, Flair, T1 isyarat MR, tanpa penyusupan perifocal dalam ukuran dari 0.4 hingga 1.0 cm.

Terdapat tumpuan yang sama dalam medulla oblongata, berukuran 0.5 cm diameter.

Selepas peningkatan kontras intravena, terdapat pengumpulan kontras di dalam fokus pada lobus parietal kanan dan meninggalkan lobus temporal. Pertukangan ini mempunyai isyarat MRI yang lebih tinggi ke atas DWI (b = 1000), yang menyifatkan sekatan penyebaran di kawasan-kawasan ini dan mengaitkan dengan keradangan, edema, dan iskemia pada skala kecil.

Ventrikel sisi otak adalah simetrik, tidak berkembang, tanpa penyusupan periventricular. Ventrikel ketiga tidak diluaskan. Ventrikel ke-IV tidak berkembang, tidak berubah.

Perenggan auditori dalaman tidak diluaskan.

Rantau chiasmatic adalah biasa, kelenjar pituitari tidak diperbesar saiznya, tisu pituitari mempunyai isyarat normal. Tangki chiasmatic tidak berubah. Corong hipofisis tidak dipindahkan. Tangki basal tidak diperluas, tidak cacat.

Ruang convexital subarachnoid dan furrows hemisfera cerebral dan cerebellum tidak diluaskan.

Tulang-tompok dari cerebellum terletak pada tahap foramen besar yang tidak menonjol di luar batasnya.

Sinus aksesori dan sel-sel udara tulang temporal juga pneumatised.

Pendapat kedua pakar perubatan

Hantar data penyelidikan anda dan dapatkan bantuan pakar dari pakar kami!

Penyakit otak demyelinating

Penyakit otak yang menyakitkan adalah patologi yang dicirikan oleh kerosakan pada serat serat saraf dan pelanggaran kekonduksiannya.

Serat saraf adalah proses panjang neuron bersalut myelin yang mempunyai asas lipid. Dalam proses demilelasi, membran ini dimusnahkan sama ada dalam sistem saraf pusat atau di periferal. Di tapak tisu berserabut myelin yang dimusnahkan, yang tidak dapat melakukan impuls saraf.

Demamelasi otak dicirikan oleh rupa lesi yang mempunyai bentuk bulat atau bujur. Foci demilelin otak - ini adalah lesi dari membran gentian saraf, yang memberikan gambaran klinikal tertentu yang bergantung kepada penyetempatan neuron itu sendiri dan prosesnya.

Punca pembangunan

Pada masa ini, sebab-sebab khusus untuk pembangunan demilelasi belum ditubuhkan. Ramai pakar percaya bahawa penyakit itu adalah keturunan. Selalunya penyakit pada wanita usia pertengahan. Baru-baru ini, sebilangan besar kes yang direkodkan pada kanak-kanak.

Mari kita periksa apa ini demilelin dan bagaimana ia berlaku. Menurut patogenesisnya, demilelin otak adalah proses autoimun. Ada faktor-faktor tertentu yang menyebabkan tubuh merasakan sel mielin sebagai asing. Sistem imun diaktifkan dan mula memusnahkan sel sendiri. Tisu fibrous tumbuh di tapak kecederaan. Pada intinya, tumpuan demilelin adalah sebahagian daripada tisu saraf yang rosak yang terletak di struktur otak tertentu, yang menyebabkan manifestasi klinikal lesi.

Proses demilisan boleh dibahagikan kepada 2 jenis:

• Myeloclastia - pemusnahan myelin dengan kecacatan dalam struktur dan ditentukan secara genetik;
• Myelopathy - pemusnahan myelin normal di bawah pengaruh beberapa faktor.

Faktor utama yang boleh menyebabkan penyakit otak demyelized ialah:

• Mekanisme autoimun menyebabkan jenis demamelination yang paling progresif. Mekanisme ini diterangkan dalam kejadian multiple sclerosis, sindrom Guillain-Barre, penyakit reumatik;
• Penyakit berjangkit yang melibatkan kerosakan pada tisu saraf (termasuk ejen virus);
• Gangguan metabolik di dalam badan, menyebabkan perkembangan perubahan dystrophik dalam tisu saraf (keadaan encephalopathic di diabetes mellitus);
• Mekanisme toksik (bahan yang mempengaruhi tisu lipid - organophosphorus, toluena, benzena, aseton dan lain-lain). Telah ditubuhkan bahawa luka seperti itu mungkin disebabkan oleh badan ketone semasa perkembangan ketoasidosis pada pesakit diabetes mellitus;
• Dengan keruntuhan tumor semasa kemusnahan tisu lembut di sekitarnya.

Gejala

Manifestasi gejala demamelination bergantung pada lokasi lesi di otak dan pelanggaran keupayaan fungsinya.

Pertimbangkan lesi yang paling biasa dan manifestasi klinikal mereka:

• Laluan pyramidal - paresis dan lumpuh anggota badan, hipertonik otot, hiperreflexia, rupa refleks patologi;
• Bahagian batang - gangguan pernafasan, fungsi vegetatif terjejas (kekejangan vaskular, peningkatan atau penurunan tekanan darah), diskoordinasi otot-otot meniru;
• Segmen yang lebih rendah daripada saraf tunjang - disfungsi organ pelvis;
• Cerebellum - pelanggaran koordinasi, orientasi di angkasa;
• Saraf optik - pelanggaran persepsi visual sebelum kehilangan penglihatan separa atau lengkap;
• Gejala kognitif dalam pelbagai luka tisu saraf.

Dari segi gambaran klinikal kita, kita menganggap beberapa penyakit demameliner yang paling biasa.

Sklerosis berbilang adalah penyakit sistem saraf pusat yang disifatkan oleh penampilan pelbagai penyakit demamelination otak, yang membawa kepada perkembangan pelbagai gejala neurologi. Secara klinikal ditunjukkan dalam bentuk satu atau dua paresis atau lumpuh, gangguan kencing dan buang air besar. Manifestasi penyakit bergantung kepada saiz lesi, penyetempatan mereka dan perkembangan demilisan gentian saraf.

Optikcomyelitis adalah penyakit yang dicirikan oleh kerosakan selektif kepada saraf optik dan segmen saraf tunjang. Gambar klinikal pemisahan ini dinyatakan dalam pelanggaran fungsi visual (kehilangan penglihatan separa hingga buta lengkap) dan para- dan tetraparesis, bergantung pada segmen yang terjejas. Leukoencephalapathy adalah penyakit demyelinating dengan kursus fulminant.

Pusat demilasi otak terletak secara asymmetrically. Ia telah ditubuhkan bahawa penyakit itu disebabkan oleh virus yang pembawa adalah majoriti penduduk. Rangsangan utama untuk perkembangan lesi adalah pelanggaran sistem imun. Gejala-gejala klinikal utama adalah disebabkan oleh gejala demamelination dan manifestasi sebagai monoparesis atau hemiparesis. Perkembangan gangguan mental yang diikuti oleh demensia sangat spesifik untuk penyakit ini.

Kaedah diagnostik

Untuk mengesan sumber demamelination otak, adalah perlu untuk menjalankan kajian instrumental. Kaedah yang paling biasa dan bermaklumat ialah pencitraan resonans magnetik (MRI). MRI dengan jelas menunjukkan semua struktur tisu otak dan membolehkan untuk mengesan gejala demamelination perkara putih sehingga 3 mm. Mengikut saiz, lokasi, lokasi lesi, rawatan dan prognosis untuk pesakit boleh diselaraskan.

Electromyography digunakan untuk mendiagnosis lesi sistem saraf periferal. Kaedah ini didasarkan pada pendaftaran denyutan dan pengesanan pelanggaran kekonduksian mereka.

Jika mekanisme autoimun untuk perkembangan penyakit itu disyaki, kajian minuman keras dijalankan pada kandungan antibodi spesifik.

Rawatan

Tidak mustahil untuk menghentikan sepenuhnya proses demilelasi. Pada tahap ini, seseorang hanya dapat menghalang penyebaran foci dan mengurangkan gejala. Rawatan penyakit demensial demam tidak spesifik.

Rawatan utama adalah bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala dan ubat-ubatan berikut ditetapkan:

• Relaxasi otot digunakan untuk melegakan nada otot yang meningkat dan memudahkan pergerakan;
• Dadah yang meningkatkan rintangan neuron untuk merosakkan dari kumpulan ubat nootropik;
• Ubat anti-radang kortikosteroid untuk melegakan proses radang.

Perlu diperhatikan peranan khas dalam merawat penyakit demameliner ubat siri interferon - β-interferon. Rawatan pelbagai sklerosis dengan ubat-ubatan ini menunjukkan hasil yang baik. Mereka mengurangkan tahap kerosakan pada myelin, dengan itu mengurangkan kadar perkembangan penyakit dan ketidakupayaan pesakit.

Penapisan cecair tulang belakang dengan penyingkiran antigen dan pengenalan immunoglobulin juga digunakan secara meluas.

Untuk mencapai proses pemulihan yang stabil, pesakit dianjurkan untuk melihat gaya hidup sihat, aktiviti fizikal sederhana dan rawatan berkala dalam suasana hospital di bawah pengawasan pakar.

Kami cuba memahami hasil MRT GM

Oleh itu, untuk permulaan, saya ingatkan anda bahawa MRI otak menyebabkan saya mengalami gejala buruk yang tidak berhenti selama tiga bulan. Saya akan cuba untuk menggambarkan gejala:

Sistemik, hampir tidak pernah berakhir pening kecil, hampir tidak dapat dilihat, tetapi sangat tidak menyenangkan.
Persepsi "kabur" kekal terhadap persekitaran, "dipaku" dan keterlambatan di kepala - saya tidak dapat menggambarkan lebih baik.
Kadang-kadang ia "melahirkan" ketika menikung, boleh "tidak sesuai" ke jamban pintu, sentuh sudut meja, dan sebagainya. Tidak selalunya, tetapi seperti yang mereka katakan, memberi perhatian.
Keupayaan kerja telah merosot agak nyata - biar saya mengingatkan anda bahawa alat utamanya adalah komputer. Kerja telah menjadi keras, bukan kata yang betul...
Keletihan kronik - pada akhir hari tiada apa-apa yang boleh dilakukan sama sekali, hanya untuk memandu pemikiran buruk mengenai kesihatan anda yang tidak berfaedah.
Masalah tidur - Saya mula bangun secara berkala dan tidak dapat tidur lagi. Dalam kes saya, ia adalah awal - ia adalah 5 pagi, biasanya saya tidur sehingga 6.30 - 7 pagi. Saya tidur awal pada pukul 23:00 dan seseorang akan mengatakan bahawa ini cukup, tetapi saya tahu berapa banyak yang saya perlukan... Saya menjadi sangat sensitif terhadap "kurang tidur". By the way, kebangkitan awal kronik adalah salah satu aduan utama hingga ke hari ini, ia semakin buruk. Tetapi ini akan menjadi cerita yang berasingan...
Berkala, tetapi tidak kerap dan tidak sakit kepala yang teruk. Cukup lama (2-5 jam), terutamanya di kawasan hemisfera dan bahagian depan, tidak ada rasa sakit belakang.
Ia adalah seperti "set" yang saya memutuskan untuk meneruskan imbasan MRI otak. Mengapa betul pada MRI tanpa sebarang arahan daripada pakar neurologi? Kemungkinan besar, hakikat bahawa sebelum saya mengembangkan gejala ini bekas isteri saya mati akibat kanser memainkan peranan. Kisah yang sedikit berbeza dan agak panjang, saya tidak akan memberitahu semuanya, saya hanya akan mengatakan ia berkaitan dengan topik MRI. Jadi, setakat yang saya tahu, aduannya sangat mirip dengan saya: tidak ada "sakit liar", pening, gaya berjalan lancar, dll. Akibatnya, menurut hasil MRT GM, dia didiagnosis dengan tumor (atau metastasis dalam GM, saya tidak akan katakan pasti). Oleh itu, saya memutuskan bahawa, sebelum muncul ahli neurologi, adalah perlu untuk "titik saya", yang saya lakukan. Itu dahsyat - kata-kata tidak boleh menyampaikan!

Sekarang hasilnya. Kesimpulan MRI (2007) berbunyi: MR-gambar fokus tunggal dalam masalah putih otak - mungkin berasal dari vaskular. Tanda-tanda hidrosefalus luaran yang agak teruk. Untuk gambaran keseluruhan, di sini adalah imbasan teks penuh hasil penyelidikan:

Doktor yang menulis kesimpulan tidak menemui apa-apa "tentera" dalam kajian itu, tidak melihat apa-apa tumor dan neoplasma. Dia tidak membuat mata bulat sehubungan dengan "Tumpuan tunggal dalam perkara putih", mengatakan bahawa kemungkinan akibat daripada krisis hipertensi atau kongenital pada umumnya tidak begitu mengancam dan tidak dapat menjadi punca pening saya.

Kemudian, apabila saya melihat hasil MRI yang disimpan di rumah pada DVD, saya mendapati "lubang hitam" di kepala saya:

Pada resepsi dengan pakar neurologi, gambar itu tidak dapat dijelaskan, secara umum. Saya tidak menerima apa-apa komen khusus mengenai tumpuan tunggal, hidrosefalus, atau bahkan pada "lubang hitam". Segala sesuatu dalam istilah umum, seperti "tidak ada yang mematikan". Cadangan am, dsb. dsb. Dan melawat dua neurologi. Cerebrolysin, vitamin dan sedatif yang ditetapkan. Mereka berkata untuk memantau secara berkala dan melakukan MRI sekitar sekali setiap dua tahun untuk memerhatikan dalam dinamik. Ia kelihatan yakin, tetapi sebaliknya, tiada langkah khusus. Doktor, tentu saja, tahu lebih baik, tetapi membimbangkan.

Tiada perubahan, apalagi penambahbaikan dalam keadaan saya, diikuti. Lulus kursus yang ditetapkan - tidak ada apa-apa. Selama bertahun-tahun, beliau telah melakukan satu lagi ujian 4 MRI GM. Gambar hampir tidak berubah. Saya akan memetik hasil penemuan MRI (2012):

Agak tegas perkataan "tunggal", iaitu. dalam bentuk majmuk. Lawatan seterusnya ke pakar neurologi adalah sedikit meyakinkan - saya melihat praktikal tidak ada tindak balas kepada kata-kata kesimpulan.

Berikut adalah penyelidikan terkini, saya memetik hasilnya secara penuh, kerana perhatikan (pada pendapat saya) dinamik yang sangat buruk. MRI GM 2013:

Titik kuning menonjolkan titik yang membuat saya gelisah. Pada MRI yang pertama, pertunjukan tunggal adalah 0.3 cm, dan di sini angka 0.4 cm sudah muncul. Saya sudah tentu faham bahawa saya semakin tua, kesihatan saya tidak menjadi lebih baik, namun gambar itu menyedihkan. Sambutan lain di pakar neurologi - sekali lagi, tidak ada apa-apa. Peningkatan dalam fokus, doktor menjelaskan, "kemungkinan besar kesilapan atau keupayaan menyelesaikan masalah radas". Nah, apa yang perlu dilakukan, anda mesti percaya... Lebih-lebih lagi, ia lebih menguntungkan daripada memikirkan tentang yang buruk.

Di samping itu, lipoma interhemispheric muncul. Hanya beberapa pipet...

Lawatan terakhir kepada pakar neurologi berakhir dengan satu lagi cerebrolysin (kini intravena) dan mexidol intramuskular. Plus 20 hari mengambil ubat Tagista. Plus, kita sekali lagi bercakap mengenai antidepresan. Tetapi lebih lanjut mengenai itu kemudian...

Pada lawatan terakhir saya, saya bertanya kepada doktor tentang pelbagai sklerosis. Ahli saraf itu secara mutlak menafikan diagnosis MS, tetapi saya masih memberitahu anda mengapa saya melakukan MRI sekali lagi dan mengapa saya mendapat temujanji dengan ahli saraf sekali lagi.

Saya fikir bahawa banyak VSD shniki mengalami kesakitan dan keraguan yang sama, jadi dalam jawatan berikutnya kita akan bercakap sedikit mengenai gejala pelbagai sklerosis.

Komen (daripada arkib):

Yury 10/16/2014
Semua kajian anda tidak sepatutnya menjadi kebimbangan. Dalam hal ini, semua pakar yang melihat anda adalah benar. Dan "foci of gliosis" tidak berada dalam diri mereka sebagai diagnosis bebas, tetapi selalu dikaitkan dengan sebarang penyakit atau sebarang disfungsi tubuh. Dalam kes anda adalah genesis vaskular. Saya cadangkan kajian ultrasound (doppler, triplex) BCS otak. Mungkin anda HNMK.

Jan 11/29/2014
Saya membuat MRI dan saya menulis kesimpulan yang sama, saya mempunyai ketidakstabilan dalam berjalan, dan yang lain tetapi ahli neuropatologi menulis ubat, tetapi cakera itu tidak melihat apa yang saya tidak tahu apa yang perlu dilakukan

Sasha 03/17/2015
petang yang baik Beritahu saya, apakah makna otak saya? tumpuan tunggal gliosis di lobus frontal yang betul, kemungkinan besar genesis vaskular. Gangguan Liquorodynamic dalam bentuk pengembangan subarachnoid convexidis kawasan fronto-parietal. varian normotypic struktur arteri Lingkaran Willisian tanpa tanda-tanda aliran darah yang berkurang di cabang-cabang periferi arteri serebral. asimetri sederhana aliran darah arteri vertebra D> S. terima kasih

Irina 04/17/2015
Sial, sebut, awak seorang lelaki. Ambil diri sendiri, dan jangan terlalu banyak mendengar pseudobolars anda. Saya belum 30, tetapi sudah sekumpulan luka sebenar, tetapi saya tidak kehilangan hati. Betul kata, wanita lebih kuat daripada lelaki!

Michael 04/21/2015
Masalah sedemikian dan juga kawasan terpencil gliosis 0.3cm.
RS masih dinafikan. Tulis kepada saya jika terdapat keinginan, anda boleh membincangkan apa yang perlu dilakukan seterusnya dan diagnostik apa yang perlu diambil, kerana saya juga tidak tahu apa yang perlu dilakukan.

Elena 04.05.2015
MRI saya menunjukkan tumpuan tunggal dengan isyarat hyperintense dalam saiz T2, 4 mm. Dan mereka juga mengatakan ia baik-baik saja... Visi menghilang lebih banyak selepas setiap serangan sakit kepala. Berjalan lebih sukar dan tidak dapat mencari punca. Di tengah-tengah PC mereka berkata hanya untuk mengulang MRI dalam setengah tahun dan itu sahaja..

Tatyana 07.11.2015
dalam bahan putih lobus frontal dan parietal, subcortical, beberapa vasogenic foci 0.5 cm dalam saiz ditakrifkan.
apa maksudnya?

[email protected] 07/21/2015
Perempuan, 73, aduan: sakit kepala, kekeliruan. Kesimpulan: MR-gambar berbilang supratentorial foci of gliosis (genesis vaskular); hidrosefalus dalaman (triventricular) sederhana. Sista lacunar post-ischemic di kawasan nukleus basal di sebelah kiri. Atrofi kortikal menyebar. Apakah realiti? Betapa seriusnya? Apakah rawatannya?

Eugenia 07/07/2015
Warga, rakan, ay. Balas. Adakah sesiapa pun mendapat ubat untuk jangkitan ini?

Sergey 07/30/2015
Halo, saya mempunyai pelbagai penyakit gliosis sehingga 0.9 cm, adakah ia sangat buruk ??

Constantin 09/06/2015
Saya mempunyai masalah yang sama, dengan diagnosis ini memberi satu kumpulan?

NATALIA 09.09.2015
APAKAH MAGNETIC Diagnoz gejala REZONANSKIE otak, SIGNS LUAR SIGNS PENGGANTIAN hydrocephalus caudal tonsil KISLOTATSII MOZHECHKA, tidak banyak SIGNS VAZAGENNYE PUSAT BAHAN OF THE BRAIN

Doc (Pengarang) 09/09/2015
Tanda otak - ini sudah baik :) Ini adalah jenaka, seperti anda, saya harap, faham.
Anda tidak semestinya menulis semula kesimpulan - kali ini. Tetapi tidak mengapa.
Perkara kedua adalah penting - tiada perunding perubatan profesional di sini, dan lebih banyak lagi, beberapa pakar sempit. Hakikat bahawa mereka akan menjawab anda boleh dianggap tidak lebih dari satu anggapan, yang dalam kebanyakan kes mungkin salah.
Anda harus menghubungi forum khusus, contohnya, dalam bahagian yang sesuai dari Russianmedserver. Tetapi, pengalaman saya menunjukkan bahawa kesimpulan anda tidak mungkin diberi perhatian, kerana tidak ada "perhatian yang patut" pada pendapat ahli neurologi dalam kesimpulan ini.
Nasihat saya kepada anda adalah untuk berunding dengan pakar neurologi sepenuh masa, akan ada lebih banyak kekeliruan.

Nah, jika anda sudah begitu mendesak dan anda takut dengan kata-kata "GM vasogenic foci" (ia kedengarannya betul), maka ini hanyalah "foci of genesis vaskular", yang disebut dalam jawatan ini dalam komen dan mereka tidak begitu jarang berlaku. Sekali lagi, dalam pengalaman peribadi saya, ahli neurologi tidak memperhatikan kehadiran mereka, terutama jika mereka "sedikit"

Demyelinization of the brain

Proses demyelinating adalah keadaan patologi di mana pemusnahan myelin dari masalah putih sistem saraf, pusat atau periferal. Myelin digantikan oleh tisu berserabut, yang menyebabkan gangguan transmisi impuls sepanjang laluan konduktif otak. Penyakit ini tergolong dalam autoimun dan dalam beberapa tahun kebelakangan, terdapat kecenderungan untuk meningkatkan kekerapannya. Bilangan kes pengesanan penyakit ini pada kanak-kanak dan orang lebih dari 45 juga semakin meningkat, semakin banyak penyakit dicatatkan di kawasan geografi yang tidak biasa bagi mereka. Penyelidikan yang dijalankan oleh ahli sains terkemuka dalam bidang imunologi, neurogenetik, biologi molekul dan biokimia menjadikan perkembangan penyakit ini lebih mudah difahami, yang memungkinkan untuk membangunkan teknologi baru untuk rawatannya.

Punca

Penyakit otak yang mereplikasi dapat berkembang untuk beberapa sebab, yang utama disenaraikan di bawah.

1. Reaksi imun terhadap protein yang merupakan sebahagian daripada myelin. Protein ini mula dilihat oleh sistem imun sebagai asing dan diserang, menyebabkan kemusnahan mereka. Ini adalah penyebab penyakit yang paling berbahaya. Pencetus untuk pelancaran mekanisme sedemikian boleh menjadi jangkitan atau ciri-ciri kongenital sistem kekebalan tubuh: pelbagai encephalomyelitis, multiple sclerosis, sindrom Guillain-Barré, penyakit rematik dan jangkitan dalam bentuk kronik.
2. Neuroinfection: Sesetengah virus boleh menjangkiti myelin, menyebabkan demilelin otak.
3. Kegagalan dalam mekanisme metabolisme. Proses ini boleh disertai dengan malnutrisi myelin dan kematiannya yang seterusnya. Ini adalah tipikal untuk patologi seperti penyakit tiroid, diabetes.
4. Muntah-muntah dengan bahan kimia yang berbeza: bahan alkohol, narkotik, psikotropik, bahan beracun yang kuat, produk cat dan varnis pengeluaran, aseton, minyak pengeringan, atau keracunan oleh produk aktiviti penting badan: peroksida, radikal bebas.
5. Proses paraneoplastik adalah patologi yang merupakan komplikasi proses tumor.
   Kajian terbaru mengesahkan bahawa dalam pelancaran mekanisme penyakit ini, peranan penting dimainkan oleh interaksi faktor persekitaran dan kecenderungan keturunan. Hubungan antara lokasi geografi dan kebarangkalian berlakunya penyakit. Di samping itu, virus (rubella, campak, Epstein-Barr, herpes), jangkitan bakteria, tabiat makan, tekanan, ekologi memainkan peranan penting.

Klasifikasi penyakit ini dijalankan dalam dua jenis:

• myelinoclast - kecenderungan genetik untuk pemusnahan sarung myelin dipercepatkan;
• myelinopathy - pemusnahan sarung myelin, sudah terbentuk, akibat sebarang sebab, tidak berkaitan dengan myelin.

Gejala

Proses demameliner otak itu sendiri tidak memberikan gejala yang jelas. Mereka benar-benar bergantung pada struktur mana sistem saraf pusat atau periferal menyekat patologi ini. Terdapat tiga penyakit demyelinating utama: multiple sclerosis, leukoencephalopathy multifokal progresif, dan encephalomyelitis yang disebarkan akut.

Sklerosis berbilang - penyakit yang paling biasa di kalangan ini, dicirikan oleh kekalahan beberapa bahagian sistem saraf pusat. Ini disertai oleh pelbagai gejala. Permulaan penyakit ini diwujudkan pada usia muda - kira-kira 25 tahun dan lebih biasa pada wanita. Lelaki menjadi kurang kerap, tetapi penyakit itu muncul dalam bentuk yang lebih progresif. Gejala multiple sclerosis dibahagikan kepada 7 kumpulan utama.

1. Kekalahan jalur piramida: paresis, klon, kelemahan kulit dan refleks tendon meningkat, nada otot spastik, tanda-tanda patologis.
2. Kerosakan pada batang otak dan saraf tengkorak: nystagmus mendatar, menegak atau berganda, kelemahan otot muka, ophthalmoplegia antara nuklear, sindrom bulbar.
3. Disfungsi organ pelvik: ketidaksinian urin, mendesak buang air kecil, sembelit, berpotensi terjejas.
4. Kerosakan Cerebellar: nystagmus, ataxia pada batang, kaki, asynergia, hipotensi otot, dysmetria.
5. Kerosakan visual: kehilangan ketajaman, scotomas, persepsi warna terjejas, perubahan dalam bidang visual, kecerahan, kontras.
6. Kemerosotan deria: gangguan suhu, disestesia, ataxia sensitif, sensasi tekanan pada anggota badan, gangguan kepekaan getaran.
7. Gangguan neuropsikologi: hipokondria, kemurungan, euforia, asthenia, gangguan intelektual, gangguan tingkah laku.

Diagnostik

Kaedah penyelidikan yang paling menggambarkan yang boleh mendedahkan fizikal demilisan otak adalah pengimejan resonans magnetik. Gambaran yang biasa untuk penyakit ini ialah pengenalan bilah oval atau bulat yang berkisar dari 3 mm hingga 3 cm di mana-mana bahagian otak. Lazim untuk penyetempatan dalam patologi ini adalah kawasan zon subcortical dan periventricular. Sekiranya penyakit ini bertahan lama, maka luka-luka ini mungkin bergabung. MRI juga menunjukkan perubahan dalam ruang subarachnoid, peningkatan sistem ventrikel akibat atrofi otak.

Baru-baru ini, kaedah potensi yang timbul mula digunakan untuk diagnosis penyakit-penyakit dimeilizing. Tiga petunjuk dinilai: somatosensori, visual dan pendengaran. Hal ini memungkinkan untuk menilai gangguan dalam pengalihan impuls di batang otak, organ visual dan kord rahim.

Electroneuromyography menunjukkan kehadiran degenerasi axonal dan membolehkan anda menentukan pemusnahan myelin. Juga menggunakan kaedah ini menghasilkan penilaian kuantitatif darjah gangguan autonomi.

Pelan imunologi menjalani imunoglobulin oligoclonal yang terkandung dalam cecair cerebrospinal. Sekiranya kepekatan mereka tinggi, ia menunjukkan aktiviti proses patologi.

Rawatan

Rawatan penyakit demyelinating adalah khusus dan gejala. Kajian baru dalam bidang perubatan telah membuat kemajuan yang baik dalam kaedah rawatan tertentu. Interferon beta dianggap salah satu ubat yang paling berkesan: ini termasuk Rebife, Betaferon, Avanex. Kajian klinikal betaferon telah menunjukkan bahawa penggunaannya mengurangkan kadar perkembangan penyakit sebanyak 30%, menghalang perkembangan ketidakupayaan dan mengurangkan frekuensi pemburasan.

Pakar semakin memilih kaedah pentadbiran intravena imunoglobulin (bioven, sandoglobulin, venoglobulin). Oleh itu, rawatan penyakit-penyakit yang diperbesar-besarkan. Lebih dari 20 tahun yang lalu, kaedah baru yang agak berkesan untuk rawatan penyakit demameliner - imunofiltrasi cecair serebrospinal telah dibangunkan. Pada masa ini, penyelidikan sedang dijalankan mengenai ubat-ubatan yang tindakannya bertujuan untuk menghentikan proses demilelasi.

Sebagai cara rawatan khusus yang digunakan kortikosteroid, plasmapheresis, ubat sitotoksik. Nootropics, neuroprotectors, asid amino, relaxant otot juga digunakan secara meluas.