Segala-galanya mengenai korpus callosum: fungsi, anatomi dan penyakit

Otak manusia adalah mekanisme biologi kompleks di mana proses berlaku secara berterusan, memastikan aktiviti penting organisma.

Ia adalah sistem tunggal yang menerima, memproses dan menghantar maklumat kepada semua organ, sel dan tisu. Ini berlaku disebabkan oleh impuls yang tertumpu pada korpus callosum otak.

Apakah kospus callosum: maklumat umum

Kospus callosum otak (MT) atau komisiti besar, kerana elemen ini dipanggil oleh pakar, adalah kumpulan serat saraf.

Ia menggabungkan dua bahagian yang membentuk otak - hemisfer kanan dan kiri. Juga, callosum corpus menyelaraskan operasi stabil mereka, memastikan keterkaitan penghantaran dan penerimaan isyarat dari setiap hemisfera. Di samping itu, korpus callosum menggabungkan masalah kelabu setiap hemisfera otak.

Pendidikan adalah struktur padat warna putih. Anatomi korpus callosum agak rumit - secara amnya, ia adalah depan yang berpanjangan untuk struktur belakang, panjangnya, bergantung pada usia dan jantina, dari 7 hingga 9 cm.

Lokasi komisar besar ialah celah membujur otak manusia.

Anatomi dan fungsi

Callosum corpus dilindungi di atas dengan lapisan kecil bahan kelabu serebrum, yang menerangkan penutup kelabu di atasnya. Apabila dilihat secara visual, anda boleh membezakan antara 3 jabatan utama:

• batang (atau otak median);
• lutut (otak, yang terletak di hadapan);
• paruh atau roller dari corpus callosum (bahagian posterior).

Kecerahan komisiti besar (apabila dilihat dalam gambar atau dalam seksyen) disediakan oleh serat yang disusun secara rapi dan terletak di setiap hemisfera.

Apabila dilihat, bahagian tengah kelihatan seperti bulge, yang pada masa yang sama adalah bahagian terpanjang dari keseluruhan otak. Bahagian posterior dilihat secara visual sebagai penebalan relatif terhadap jabatan dan zon lain, yang bebas terletak di atas kawasan yang bersebelahan dengan otak. Bahan kelabu diwakili oleh jalur dan di atas.

Fungsi yang dinamakan korpus callosum:

• pemindahan yang penting untuk fungsi maklumat badan (pulsa) dari satu hemisfera ke yang lain;
• pembentukan ciri-ciri utama yang menentukan personaliti dan ciri-cirinya;
• kemahiran asas (mendasar, mendefinisikan) dan kemungkinan penggunaannya dalam kehidupan seseorang;
• bekerja pada pembentukan sfera - sfera peribadi.

Komisiti besar sedang diserang...

Gangguan korpus callosum - fenomena yang jarang terjadi, ia berlaku dalam 2% daripada kes-kes penyakit otak dan sistem saraf pusat. Dalam kes penyakit korpus callosum diperhatikan:

• gangguan sifat dan keamatan yang berlainan, ditunjukkan dalam sfera - peribadi dan kognitif sfera;
• masalah fisiologi dalam kerja anggota badan;
• masalah dengan bola mata dan penglihatan secara amnya.

Penyakit yang sesuai - agenesis, hipoplasia dan displasia (disgenesis) dari corpus callosum.

Agenesis: penyebab utama, gejala, rawatan

Agenesis korpus callosum, sebagai penyakit bebas, adalah gangguan kompleks yang bersifat struktur. Sekiranya berlaku, maka pesakit diperhatikan, masing-masing, pelanggaran sambungan bersekutu antara otak kanan dan kiri otak, yang tidak diperhatikan dalam keadaan normal, kerana organ ini bertanggungjawab untuk menggabungkan kawasan-kawasan ini.

Penyakit ini berlaku semasa gangguan (anomali) dalam perjalanan pembangunan. Ia jarang berlaku - kira-kira 2%, semula jadi, ditunjukkan dalam ketiadaan lengkap atau separa apabila diperiksa dalam gambar atau kajian pembentukan struktur ini.

Agenesis dinyatakan oleh ketiadaan lengkap komisiti besar atau kemundurannya, kadang-kadang hanya sebahagiannya hadir (tidak ada kawasan pasti). Dalam kes ini, pembentukan, jika ia kurang berkembang atau sebahagiannya hadir, diwakili dalam bentuk septa yang ketara atau lutsinar telus bagi otak.

Faktor penyebab dan gejala

Ahli neurologi moden dan saintis tidak dapat mengenal pasti sebab-sebab utama yang mempengaruhi perkembangan patologi ini. Faktor utama yang terlibat adalah:

• keturunan (dalam 70% kes, jika keluarga sudah mempunyai masalah yang serupa, maka mereka akan diulangi pada generasi akan datang);
• perubahan genetik (termasuk kromosom) dan mutasi;
• penyusunan semula kromosom (semasa pembentukan janin);
• perkembangan jangkitan yang disebabkan oleh virus yang berlaku semasa kehamilan (dalam utero, terutamanya berbahaya pada peringkat awal);
• kecederaan;
• pengambilan bahan dengan kesan toksik (toksik) pada badan atau janin yang sedang membangun (termasuk kesan alkohol);
• kesan ubat (kesan sampingan atau komplikasi);
• pelanggaran kehamilan (kekurangan nutrisi pada janin semasa pembangunan);
• pelanggaran proses metabolik dalam tubuh wanita hamil.

Gejala utama yang menunjukkan kehadirannya pada manusia dari korpus callosum dan keperluan diagnosis yang berkelayakan segera:

• hidrosefalus;
• gangguan dalam pembangunan dan fungsi saraf optik dan pendengaran;
• penampilan cyst jinak dan jenis tumor lain di otak;
• tidak cukup terbentuk, untuk melaksanakan fungsi yang ditetapkan, gyrus otak;
• akil baligh awal;
• perkembangan lipoma;
• pelbagai masalah dan gangguan dalam kerja saluran pencernaan (sifat dan intensiti yang berlainan);
• gangguan psikomotor;
• masalah tingkah laku (terutamanya akut di zaman kanak-kanak);
• diagnosis penangguhan mental dalam ringan (dikesan pada zaman kanak-kanak);
• kekurangan koordinasi pergerakan;
• nada otot rendah;
• gangguan perkembangan otot dan tulang tulang belakang.

Kompleks langkah-langkah

Rawatan sering terapi ubat. Ia termasuk mengambil ubat anti-epileptik, serta hormon kortikosteroid. Juga dalam beberapa kes, latihan ditunjukkan (terapi fizikal dengan kecenderungan perubatan).

Displasia dan hipoplasia - MT yang tidak normal atau tidak berkembang

Hipoplasia, atau, kerana mereka juga memanggil penyakit ini, microcephaly, adalah patologi kompleks, semasa kursus dan perkembangan yang mana penurunan ketara diperhatikan (nilai diambil, berdasarkan penunjuk normal) jumlah otak dan, dengan itu, dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, bersama-sama dengan diagnosis hipoplasia, terdapat gangguan lain, di antaranya adalah perkembangan yang tidak normal dari bahagian-bahagian yang ada pada corpus callosum (displasia atau dgengenesis), pembentukan saraf tunjang, kekurangan anggota badan dan beberapa organ dalaman.

Punca dan klinik patologi

Penyebab utama gangguan perkembangan dan pengurangan saiz (atau ketiadaan lengkap) dari korpus callosum adalah satu atau lain patologi kongenital. Faktor yang menyebabkan perubahan tersebut:

• kehadiran tabiat buruk dalam wanita hamil (merokok, mengambil dadah atau alkohol);
• mabuk;
• pendedahan radiasi (pengionan);
• akibat penyakit kompleks dan serius - rubella (dipindahkan pada masa dewasa atau terutama ketika mengandung), influenza, toxoplasmosis.

• penurunan dalam jumlah otak berbanding petunjuk biasa (gejala utama);
• perubahan struktur biasa pemikiran otak dan beberapa struktur (convolutions flat);
• tidak mencukupi perkembangan lobus duniawi dan frontal otak manusia untuk berfungsi normal;
• penurunan dalam saiz piramid - unsur-unsur medulla oblongata (sindrom piramida berkembang);
• pelanggaran dan kegagalan yang dikenal pasti dalam cerebellum;
• pelanggaran fungsi batang (bahagian otak);
• dalam kebanyakan kes, pelanggaran kecerdasan;
• kerosakan fizikal;
• gangguan neurologi dan gangguan ciri;
• patologi gundukan visual.

Keadaan perubatan moden

Dalam hipoplasia, tengkorak yang lebih kecil daripada seseorang harus normal.

Walaupun perkembangan ubat-ubatan moden, tidak ada rawatan kualitatif dan berkesan untuk gangguan seperti itu. Ia mungkin membawa gejala minimum.

Adalah penting untuk diingat bahawa anomali ini membawa kepada penurunan dalam jangka hayat. Langkah pendedahan utama - mengambil ubat.

Kesan hipoplasia

Sekiranya langkah-langkah yang sesuai tidak diambil pada peringkat awal pembangunan dan pembentukan anomali, maka majoriti pesakit di masa depan (sudah pada zaman kanak-kanak dan remaja) akan mengalami pelbagai masalah dalam bidang neurologi.

Juga, ramai pesakit dengan hypoplasia mempunyai kecacatan yang sederhana dan teruk kecerdasan, kelewatan perkembangan, baik mental dan fizikal.

Oleh itu, menurut pelbagai kajian perubatan, sekurang-kurangnya 68-71% daripada kes-kes diagnosis hipoplasia corpus callosum, terdapat akibat dari pengurangan mental. Di samping itu, gangguan ini membawa kepada masalah mental yang lebih serius, seperti skizofrenia.

Konsekuensi dari disgenesis

Dosgenesis korpus callosum boleh menyebabkan perubahan dalam sistem otot dan dalam rangka keseluruhannya. Ia adalah penyebab biasa scoliosis.

Terdapat jurang dalam perkembangan mental dan psiko - emosi kanak-kanak dan remaja. Terdapat juga gangguan intelektual yang diperhatikan, masalah neurologi, dan kelewatan perkembangan, oleh itu pesakit dalam kebanyakan kes memerlukan pengawasan yang tetap dan rawatan yang intensif.

Sekiranya langkah-langkah diambil untuk menghapuskan manifestasi, kanak-kanak boleh mempelajari kemahiran yang diperlukan, termasuk menguasai kurikulum sekolah yang mudah.

Dalam sisa kering tetapi penting

Oleh itu, korpus callosum otak, walaupun saiznya yang kecil, mempunyai kesan yang besar terhadap kehidupan manusia. Ia membolehkan pembentukan personaliti, bertanggungjawab untuk kemunculan tabiat, tindakan sedar, keupayaan untuk berkomunikasi dan membezakan antara objek.

Sebab itulah sangat penting untuk menjaga kesihatan anda semasa kehamilan, kerana pelanggaran utama MT terbentuk dalam tempoh ini.

Kita tidak boleh lupa bahawa callosum corpus membentuk akal, menjadikan orang itu seseorang. Walaupun semua cubaan mengkaji struktur ini, para saintis masih belum dapat mengesan semua rahsianya, oleh itu, sangat sedikit kaedah telah dibangunkan untuk rawatan gangguan, jika ada.

Yang utama ialah terapi dadah dan satu set latihan khusus - terapi senaman, yang membolehkan anda untuk mengekalkan petunjuk optik perkembangan fizikal. Langkah-langkah perlu diambil untuk menghapuskan gejala pelanggaran dengan serta-merta, jika tidak, penambahbaikan yang diingini tidak mungkin berlaku.

Penyakit kronik hipoplasia corpus callosum, hukuman atau tidak?

Callosum corpus memainkan peranan penting dalam tubuh, tetapi organ kecil seperti ini mudah terdedah kepada penyakit - hypoplasia dari corpus callosum, salah satu anomali yang jarang tetapi kurang berbahaya yang mempengaruhi fungsi organ ini.

Apakah sebabnya?

Callosum corpus terletak tepat di tengah-tengah antara dua hemisfera otak. Fungsinya ditemui agak baru-baru ini, kira-kira pada 1960-an-1970-an, secara tidak sengaja. Apabila merawat kejang epileptik, terdapat amalan pemisahan badan menjadi dua bahagian, akibatnya kejang itu hilang, tetapi terdapat banyak kesan sampingan dari prosedur yang sama, yang mendorong para doktor yang melakukan kajian untuk membetulkan pemikiran. Callosum corpus adalah konduktor neuron antara kedua hemisfera. Terima kasih, banyak proses penting yang berlaku di dalam badan kita, seperti:

• aktiviti motor;
• manifestasi perasaan;
• proses kognitif.

Untuk mengatakan bahawa semua proses ini akan dihadkan kepada pesakit tidak mungkin, ini hanya mungkin dalam bentuk penyakit yang sangat parah, tetapi kehadiran penyimpangan akan terlihat dengan mata kasar.

Sebagai contoh, apabila orang dewasa dengan kejang epileptik memotong kospus callosum, selepas beberapa waktu, kita dapati bahawa seseorang boleh melakukan segala yang berkaitan dengan kreativiti (lukisan, bandingan, dll.) Hanya dengan tangan kirinya, sementara makanan, menulis semula teks) betul-betul betul.

Apa yang boleh kita katakan tentang seseorang yang mempunyai hypoplasia korpus callosum? Dalam kes ini, kesannya lebih teruk, tetapi... Semuanya teratur.

Penyebab penyakit ini tidak diketahui sepenuhnya, tetapi para saintis bersetuju bahawa bahagian singa terletak pada keabnormalan genetik yang dijelaskan dalam perkembangan pranatal, khususnya, pada 2-3 minggu dalam tempoh embrio.

Di samping itu, dipercayai bahawa kehadiran hipoplasia disebabkan oleh mutasi yang menjejaskan perkembangan otak. Malangnya, doktor tidak dapat memberikan maklumat yang lebih tepat.

Ibu berisiko yang:

• minum arak semasa hamil;
• mempunyai rubella semasa kehamilan, sama seperti toksoplasmosis atau selesema parah;
• terdedah kepada radiasi;
• tertakluk kepada mabuk umum badan.

Penyakit ini jarang berlaku dan, menurut statistik, berlaku pada setiap bayi ke-10,000.

Bagaimana untuk mengenali?

Hipoplasia korpus callosum dalam bayi baru lahir didiagnosis, sebagai peraturan, selepas dua bulan pertama kehidupan, tetapi lebih sering ia berlaku dalam tempoh perkembangan intrauterin.

Jika sebelum kelahiran kanak-kanak itu, para doktor memandang penyakit itu, maka selama 2 tahun pertama kehidupan kanak-kanak itu akan berkembang dengan harmonis, sesuai dengan bayi biasa, dan hanya selepas masa ini, ibu-ibu dapat melihat beberapa penyimpangan, seperti:

• kekejangan kanak-kanak;
• sawan;
• sawan epilepsi;
• menjerit menjerit;
• pelanggaran sentuh, bau dan penglihatan;
• kemahiran berkomunikasi;
• manifestasi yang berkaitan dengan hipotensi otot.

kekejangan kanak-kanak - kekejangan, dicirikan oleh fleksi tiba-tiba dan lanjutan dari lengan dan kaki

Hipotonia otot - keadaan yang dicirikan oleh nada otot yang berkurangan, boleh berkembang dalam kombinasi dengan penurunan kekuatan otot pada pesakit.

Sekiranya pada zaman kanak-kanak, atas sebab apa pun, tidak mungkin untuk mendiagnosis dan mengiktiraf kehadiran penyakit itu, ia pasti akan nyata dalam masa dewasa, gejala-gejala termasuk:

• pelanggaran memori visual atau auditori;
• hipotermia;
• masalah koordinasi.

Hypothermia - masalah dengan thermoregulation badan (suhu badan yang lebih rendah di bawah 35 darjah)

Bagaimana diagnosis dalam keadaan hospital

Sebagai peraturan, sebilangan besar penyakit bersamaan boleh berkembang dengan hypoplasia korpus callosum, oleh itu adalah mungkin ada gejala lain (berbeza dari yang di atas). Dalam 80% kes, diagnosis penyakit ini berlaku dalam perkembangan janin menggunakan diagnostik ultrasound.

Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menetapkan ujian tambahan selepas kelahiran (jika gambaran klinikal tidak jelas sepenuhnya semasa mengandung) atau selepas ibu bapa merujuk kepada pakar. Doktor menjalankan tinjauan awal dan menjelaskan kehadiran gejala ciri diagnosis, selepas itu dia biasanya menetapkan:

• terapi resonans magnetik (MRI);
• elektroencephalogram kepala (EEG);
• kajian neurologi lain.

Berdasarkan data yang diperoleh dari hasil kajian di atas, doktor membuat kesimpulan dan menetapkan rawatan.

Ciri-ciri rawatan

Malangnya, rawatan yang berkesan masih belum dicipta pada masa ini, dan doktor kebanyakannya bergelut dengan gejala-gejala penyakit ini, jadi kanak-kanak dengan diagnosis ini ditakdirkan untuk rawatan berterusan dan terapi sokongan.

Pelan khusus dipilih oleh doktor yang menghadiri setiap individu. Ia semua bergantung kepada keparahan lesi corpus callosum dan gambaran penyakit klinikal.

Dalam 70-75% kes terdapat kesan buruk. Kebarangkalian kebarangkalian mental yang tinggi dan perkembangan gangguan mental yang serius, seperti skizofrenia, dsb.

Petua untuk ibu bapa

Sekiranya bayi anda didiagnosis dengan hypoplasia dari korpus callosum bayi yang baru lahir, maka sokongan dan bantuan anda akan menjadi penting kepadanya. Berikut adalah beberapa cadangan umum untuk tindakan pencegahan untuk bayi anda di rumah:

1. Perhatikan keadaan umum bayi, jika dia letih atau tidak menunjukkan minat dalam aktiviti atau komunikasi, berikan dia masa untuk berehat, dia akan menjelaskannya apabila prosedur itu boleh disambung semula.
2. Menjalankan kanak-kanak dalam "pesawat", latihan ini mempunyai kesan penguatan pada tubuh, yang paling penting, jangan keterlaluan.
3. Sebarkan bayi di dada anda, muka dengan muka, supaya tangannya berada di bawah dada, tangan mengusapnya dari kepala ke pantat - prosedur ini akan membantu dia memindahkan berat dari kepala ke pinggul, anda juga boleh meletakkannya di atas katil, dan dilancarkan di bawah perut gulung tuala.
4. Jika bayi membuat bunyi, salinnya dan ulangi dia, dengan intonasi yang sama, cuba untuk menahan jeda kecil, ini akan mendorongnya untuk mengulangi.
5. Apabila bermain dengan bunyi bising, biarkan anak itu menatap pandangannya, dan perlahan-lahan bergerak dari sisi ke tepi, mendorongnya mengawasi mainan. Apabila anda terlepas pandang, perlahan-lahan menggigit, menarik perhatian dan meneruskan prosedur. Jika kanak-kanak itu telah kehilangan minat, jangan tekan, berehat.

Malangnya, diagnosis hipoplasia adalah serius dan selalunya tidak datang sendirian, seseorang hanya boleh berharap kesabaran kepada ibu bapa dengan anak-anak yang sakit, dan anda sendiri harus berharap untuk yang terbaik, kerana 25-30% mempunyai hasil positif, dan mungkin anda akan jatuh ke dalam peratusan ini.

Hipoplasia corpus callosum: penyebab dan ciri-ciri aliran

Hypoplasia korpus callosum pada bayi baru lahir adalah kelainan yang berkembang akibat kelainan pada janin perkembangan janin. Ini adalah penyakit yang jarang berlaku yang menyatakan gejala dan sukar untuk dirawat.

Punca penyakit

Penyebab hypoplasia korpus callosum tidak sepenuhnya ditubuhkan. Penyakit ini berlaku jika otak seorang kanak-kanak memberi kepada mutasi. Berisiko adalah anak-anak wanita yang sering mengambil alkohol semasa hamil.

Hipoplasia korpus callosum berlaku selepas pendedahan radiasi wanita semasa kehamilan. Sebab bagi perkembangan anomali adalah rubella. Sekiranya kanak-kanak mengalami mabuk umum organisma diperhatikan, ini membawa kepada fakta bahawa korpus callosum rosak.

Kejadian hipoplasia korpus callosum didiagnosis dengan predisposisi keturunan. Sekiranya saudara-saudara terdekat bayi didiagnosis dengan penyakit itu, maka dia berisiko. Callosum corpus mungkin terjejas oleh proses berjangkit yang bersifat virus.

Jika seorang wanita mempunyai metabolisme yang terganggu, maka ini menjadi penyebab patologi. Kemunculan penyakit ini diperhatikan apabila terdedah kepada faktor-faktor penderita luaran, serta semasa penyakit dalam tubuh wanita hamil.

Gejala penyakit

Setelah diagnosis penyakit, anak yang baru lahir mempunyai perkembangan penuh. Selepas 2 tahun, penyakit itu mula menunjukkan gejala yang sepadan. Dalam patologi, ibu bapa menyedari berlakunya kekejangan dan kekejangan infantil pada bayi. Simptom yang biasa penyakit ini adalah sawan. Kedengaran bayi baru lahir sangat lemah.

Dalam erti bau bayi didiagnosis pelanggaran. Dengan penyakit ini, kemahiran komunikasi dikurangkan. Hypoplasia disertai dengan gangguan penglihatan. Patologi didiagnosis manifestasi hipotensi otot. Ini mengurangkan nada otot bayi.

Apabila penyakit tersebut didiagnosis kerja cerebellum yang rosak. Penyakit ini disertai oleh gangguan neurologi dan gangguan ciri. Dalam patologi piramid dikurangkan dalam saiz, yang ditentukan oleh pemeriksaan instrumental. Dengan hipoplasia, pemikiran otak bayi menjadi rata.

Jika penyakit itu tidak didiagnosis pada anak yang baru lahir, maka pada masa dewasa ia disertai dengan gejala tambahan. Pesakit mengadu tentang pendengaran dan memori visual yang rosak.

Apabila mereka sakit, mereka didiagnosis dengan hipotermia, yang disertai dengan penurunan suhu badan kepada kadar 35 darjah. Patologi pesakit disertai oleh koordinasi pergerakan terjejas.

Diagnosis dan rawatan patologi

Apabila simptom hipoplasia pertama muncul, ibu bapa dinasihatkan untuk mendapatkan bantuan daripada ahli saraf kanak-kanak. Selepas memeriksa pesakit kecil dan memeriksa sejarah, pakar akan membuat diagnosis awal.

Pengesahannya dilakukan menggunakan teknik instrumental - pengimejan resonans magnetik, elektroencephalogram kepala dan kajian neurologi lain. Terima kasih kepada langkah-langkah diagnostik ini, doktor akan menentukan ciri-ciri perkembangan penyakit itu dan menetapkan rawatan yang berkesan.

Rawatan yang berkesan, yang membolehkan anda untuk sepenuhnya menyingkirkan penyakit ini, belum dikembangkan. Oleh itu, terapi yang baru lahir ditetapkan, yang akan mengurangkan keterukan gejala penyakit.

Pakar menetapkan ubat-ubatan sesuai dengan ciri-ciri individu bayi, tindakan yang bertujuan untuk menghentikan tanda-tanda penyakit. Semasa tempoh rawatan penyakit pada kanak-kanak, ibu bapa disarankan untuk mengikuti cadangan tertentu:

• Ia perlu memantau keadaan umum kanak-kanak. Jika bayi itu letih, dan dia tidak mahu bermain, maka dia disyorkan untuk memberi masa untuk berehat.
• Untuk menguatkan badan seorang pesakit kecil, ia mesti dipakai dalam pose pesawat.
• Kanak-kanak disyorkan untuk merebak secara berkala di dadanya dengan wajah yang bersemuka. Tangan bayi mesti diletakkan di bawah dada.

Ibu perlu menyeterika bayi yang baru lahir dari kepala ke bawah. Anda boleh meletakkan anak itu di atas katil, meletakkan roller di bawah perut tuala.

• Selepas kanak-kanak berbunyi, mereka mesti diulang dengan intonasi yang sama. Adalah disyorkan untuk membuat jeda kecil yang akan memaksa kanak-kanak mengulangi bunyi.
• Sekiranya kanak-kanak bermain dengan bunyi gemetar, maka ia disyorkan agar dia diberi masa untuk memperbaiki pandangannya. Selepas ini, anda perlu memandu mainan dari sisi ke tepi. Kanak-kanak harus mengikutinya.

Jika dia kehilangan pandangannya, ia disyorkan untuk mencetuskan sedikit perhatiannya untuk menumpukan perhatian kepada serbuk. Sekiranya anda kehilangan minat dalam permainan, ibu bapa memberikan anak itu rehat dan memulakan permainan lagi.

Selepas membuat diagnosis hipoplasia, ibu bapa perlu membayar perhatian kepada kanak-kanak, yang akan dipaparkan secara positif mengenai hasil rawatan. Sekiranya tiada terapi dalam usia yang baru lahir, remaja akan didiagnosis dengan pelbagai gangguan dalam bidang neurologi.

Selaras dengan kajian, didapati bahawa hipoplasia membawa kepada keterbelakangan mental. Sekiranya tiada rawatan perubatan yang sesuai, komplikasi serius didiagnosis, sebagai contoh, skizofrenia.

Dengan hipoplasia, jangka hayat pesakit dapat dikurangkan dengan ketara. Untuk melanjutkannya, adalah disyorkan untuk mendapatkan terapi ubat yang berterusan. Pilihan ubat-ubatan tertentu dilakukan oleh doktor sesuai dengan keterukan gejala.

Dosgenesis Corpus callosum: diagnosis, rawatan dan akibat

Callosum corpus adalah komisar padat hemisfera yang luas yang terdapat di dalam otak. Patologi yang jarang tetapi kompleks adalah hypoplasia atau disgenesis dari callosum corpus, yang mempengaruhi fungsi organ ini. Sebab-sebab untuk perkembangan patologi seperti ini mungkin berbeza, dan keberkesanan terapi bergantung kepada kerumitan patologi dan gejala yang muncul.

Penyebab patologi

Callosum corpus adalah plexus serat saraf di otak yang menghubungkan hemisfer kiri dan kanan.

Kospus callosum atau commissure besar adalah jenis pengumpulan gentian saraf yang dilokalkan di dalam otak. Mereka menghubungkan kedua-dua hemisfera yang mana badannya terbentuk.

Di samping itu, korpus callosum bertanggungjawab untuk kerja-kerja penyelarasan otak mereka, dan juga menyokong proses penghantaran dan penerimaan impuls dari hemisfera yang berlainan. Komisen besar mengikat perkara kelabu di bahagian otak.

Callosum corpus adalah struktur yang agak padat dengan warna putih. Ia mempunyai bentuk struktur yang panjang, panjang yang ditentukan oleh jantina pesakit dan usianya. Kawasan penyetempatan komisur besar adalah celah membujur otak manusia.

Kawasan korpus callosum adalah kawasan antara dua hemisfera otak. Ia berfungsi sebagai sejenis konduktor neuron, dan oleh itu di dalam tubuh manusia proses-proses penting berikut disokong:

1. ungkapan perasaan
2. pergerakan aktif
3. proses kognitif

Tidak cukup betul ialah penegasan bahawa dalam displasia corpus callosum terdapat batasan yang ketara terhadap proses tersebut. Keadaan sedemikian diperhatikan hanya dengan bentuk penyakit yang rumit, dan kehadiran penyimpangan sedemikian dalam pesakit boleh diperhatikan dengan mata kasar.

Penyebab perkembangan hipoplasia korpus callosum masih belum difahami sepenuhnya.

Pada masa yang sama, kebanyakan pakar mendakwa bahawa ia terdiri daripada gangguan genetik. Tempoh berbahaya apabila keabnormalan seperti itu berlaku semasa perkembangan janin adalah bulan pertama kehamilan.

Di samping itu, dipercayai bahawa penyebab hipoplasia boleh menjadi mutasi yang mempengaruhi proses pembentukan otak. Pakar berisiko termasuk wanita yang:

• minum alkohol semasa hamil
• terdedah kepada radiasi
• patologi seperti rubella, toxoplasmosis atau bentuk rumit rumit
• terdedah kepada toksin pada badan

Dosgenesis dari corpus callosum dianggap tidak biasa dan patologi yang agak kompleks, yang didiagnosis di setiap 10 ribu bayi baru lahir.

Tanda dan bahaya penyakit

Patologi disertai oleh pelanggaran komposisi dan fungsi korpus callosum.

Hypoplasia korpus callosum pada bayi ditentukan terutamanya dalam beberapa bulan pertama selepas kelahiran, tetapi dalam kebanyakan kes, ia boleh dilakukan semasa perkembangan janin.

Dalam keadaan di mana, sebelum kelahiran kanak-kanak itu, pakar-pakar gagal mengenalpasti patologi, bayi tidak akan mempunyai cacat perkembangan yang kelihatan untuk beberapa tahun pertama.

Hanya beberapa tahun kemudian, ibu bapa akan dapat melihat ketidakupayaan perkembangan berikut dalam bayi mereka:

1. masalah dengan organ penglihatan
2. sisihan dalam bau dan sentuhan
3. menangis lemah
4. kekejangan infantilisme
5. epilepsi sawan
6. masalah dengan komunikasi komunikatif
7. sindrom keperangan
8. manifestasi yang ditimbulkan oleh hipotensi otot

Sekiranya, sebab apa pun, tidak mungkin untuk mendiagnosis hipoplasia pada korpus callosum pada zaman kanak-kanak, ia pasti akan nyata pada orang dewasa. Gejala seperti hipotermia, koordinasi motor yang rosak dan masalah dengan memori visual dan pendengaran biasanya berlaku. Di samping itu, gangguan kecerdasan, masalah perkembangan fizikal dan pelbagai gangguan neurologi sering didiagnosis.

Maklumat lanjut mengenai struktur dan fungsi otak boleh didapati di dalam video:

Displasia corpus callosum adalah penyakit yang paling sering didiagnosis semasa perkembangan janin. Dalam hal ini tidak dapat dilakukan, maka jika tidak ada perawatan medis yang efektif, berbagai masalah dalam bidang neurologi kemudian diamati.

Amalan perubatan menunjukkan bahawa majoriti pesakit dengan patologi ini mempunyai kemerosotan perkembangan intelektual yang sederhana dan teruk, digabungkan dengan kelemahan mental dan fizikal. Di samping itu, lebih daripada separuh daripada pesakit dengan hipoplasia dari korpus callosum otak, akibat daripada penyakit ini sebagai ketahanan mental dikesan. Sekiranya tidak memberikan penjagaan yang berkesan kepada pesakit dengan diagnosis seperti itu, masalah mental yang lebih serius dan skizofrenia boleh berkembang.

Kaedah diagnostik

Selalunya, patologi dikesan semasa kehamilan dengan ultrasound

Bersama dengan hipoplasia korpus callosum pada anak, sejumlah besar patologi yang berbeza dapat dikesan, oleh itu penampilan gejala tambahan mungkin. Dalam kebanyakan kes, patologi seperti itu boleh ditentukan dalam tempoh perkembangan intrauterin janin yang menggunakan ultrasound.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal yang terperinci atau apabila ibu bapa melawat pakar, penyelidikan tambahan mungkin dijadualkan. Kajian dijalankan, sejarah pesakit dikaji dan kehadiran gejala yang menjadi ciri patologi seperti itu dijelaskan.

Untuk membuat diagnosis yang betul dan tepat boleh diberikan:

Berdasarkan hasil penyelidikan, pakar menyimpulkan bahawa tidak ada patologi dan, jika perlu, memilih rawatan yang diperlukan.

Terapi

Sehingga kini, tiada rawatan berkesan yang dapat menyembuhkan penyakit ini. Doktor terutamanya bergelut dengan gejala corpus callosum displasia, dan pesakit dengan diagnosis seperti ini memerlukan terapi berterusan dan rawatan yang menyokong.

Pelan rawatan dipilih oleh doktor secara individu, bergantung kepada keparahan luka-luka corpus callosum dan gejala-gejala penyakit. Amalan perubatan menunjukkan bahawa hasil buruk sering dipatuhi. Kanak-kanak dengan diagnosis ini mungkin akan mengalami pelbagai masalah mental dan skizofrenia.

Kaedah dan kaedah rawatan bergantung kepada keparahan patologi.

Rawatan patologi dijalankan dengan bantuan intervensi terapeutik, yang boleh dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

• Kesan simtomatik pada pesakit
• preskripsi penggantian dan pilihan rawatan konservatif untuk kegagalan buah pinggang kronik

Sekiranya terdapat anomali sifat struktur dan anatomi yang dikesan, maka campur tangan pembedahan diambil. Amalan perubatan menunjukkan bahawa jika pembedahan dilakukan dengan betul dan profesional, kesan terapi akan positif.

Selalunya, pembedahan diambil apabila komplikasi berbahaya muncul di organ-organ penting seseorang yang secara langsung berkaitan dengan korpus callosum. Peranan penting dimainkan oleh fakta bagaimana pembedahan waktu dilakukan.

Petua untuk ibu bapa

Apabila membuat diagnosis hipoplasia otak, bayi akan memerlukan bantuan dan sokongan ibu bapa. Di rumah, anda boleh menggunakan cadangan berikut:

1. memantau keadaan kanak-kanak dan, jika dia letih, biarkan dia berehat untuk sementara waktu, kemudian teruskan
2. memakai bayi dalam pose pesawat, yang mempunyai kesan menguatkan pada badan kanak-kanak
3. menyebarkan anak itu ke muka di dada dan tenggelamnya dari kepala ke pantat, yang akan membolehkan memindahkan berat dari kepala ke panggul
4. apabila kanak-kanak berbunyi, pastikan untuk mengulangi mereka dengan intonasi yang sama, mengekalkan jeda kecil
5. apabila bermain dengan bunyi bising, anda perlu memberi anak anda peluang untuk memperbaiki pandangannya kepadanya, jangan tergesa-gesa dia dari sisi ke sisi

Hipoplasia corpus callosum adalah patologi yang serius, yang sering disertai dengan perkembangan komorbiditi. Ibu bapa perlu sabar dan pastikan untuk menyesuaikan diri dengan hasil yang baik.

Kesihatan, kehidupan, hobi, hubungan

Hypogenesis korpus callosum

Apa yang boleh dikatakan mengenai hipogenesis korpus callosum?

Apa yang boleh dikatakan mengenai hypoplasia dan agenesis dari callospora corpus?

Jika kita bercakap tentang callosum corpus itu sendiri, maka ia boleh dikatakan bahawa ia adalah serat serat saraf di otak manusia, yang menghubungkan hemisfera kiri dan kanan. Callosum korpus ini sendiri terdiri daripada kira-kira 200 juta serat saraf. Lebih lanjut mengenai korpus callosum ia boleh dikatakan bahawa ia sendiri merupakan struktur terbesar yang menghubungkan dua hemisfera otak. Apabila korpus callosum terbentuk, maka ia mula berkembang secara beransur-ansur dan jauh lagi, kedua-dua lebar dan panjang. Jika kita bercakap mengenai persilangan serat, yang kemudiannya mula menghubungkan satu hemisfera otak dengan yang lain, maka ia patut dikatakan bahawa semua ini terjadi pada seseorang dalam jangka hayat seperti dua puluh minggu.

Sekiranya korpus callosum tidak sebahagian atau tidak sepenuhnya, maka boleh dikatakan bahawa korpus callosum adalah agen manusia. Adalah perlu untuk mengatakan bahawa apabila seseorang mempunyai hypoplasia atau agenesis dari callosum corpus, maka spike utama, yang terbentuk pada seseorang dengan bantuan serat komisen, boleh sama ada secara keseluruhan atau tidak sebahagiannya, dan dari ini ventrikel ketiga pada seseorang tetap terbuka. Apabila seseorang mempunyai agenesis, maka terdapat tonggak khas peti besi, dan terdapat juga partisi-partikel khas yang telus. Dan apabila seseorang menderita hipoplasia, maka orang itu hanya dapat melihat ketiadaan komisit posterior, dan korpus callosum orang itu dipendekkan. Apabila seseorang mengalami kecacatan pada corpus callosum, maka paling sering mereka dapat mengiringi apa-apa keabnormalan lain dalam otak manusia, tetapi ia juga boleh berlaku secara berasingan.

Selalunya, jenis kecacatan pada kanak-kanak boleh mula muncul dalam masa dua minggu selepas pembuahan. Sekiranya kita bercakap mengenai kekerapan manifestasi ini, maka patut dikatakan bahawa penyakit ini berkembang pada manusia dalam satu atau dua atau tiga ribu.

Apakah kecacatan neurologi?

Jika kita bercakap mengenai kecacatan neurologi, kita boleh mengatakan bahawa mereka boleh:

• Parencephalia;
• Mungkin ada microgiry;
• Ia juga mungkin bahawa seseorang mungkin telah mengalami atrofi saraf optik;
• Mereka juga boleh menjadi lipomas antara hemispheric dan corpus callosum;
• Jika seseorang mempunyai hipoplasia sistem limbik;
• Jika seseorang mengalami gangguan pada permulaan korpus callosum;
• Jika seseorang mempunyai schizencephaly;
• Jika seseorang mempunyai sista di kawasan korpus callosum;
• Sekiranya ada percikan tulang belakang;
• Jika seseorang mempunyai colobomas. Ini termasuk: kecacatan pada tisu iris atau kelopak mata, kecacatan pada kanta mata, kecacatan pada retina atau choroid mata;
• Apabila seseorang tidak mempunyai partition yang telus dan banyak lagi.

Agenesis korpus callosum

Maklumat am

Korpus callosum (AMT) adalah penyakit jarang berlaku semasa kelahiran (kongenital). Ia dicirikan oleh ketidakhadiran separa atau lengkap (agenesis) dari corpus callosum. Callosum corpus terdiri daripada serat melintang. Punca genus korpus callosum biasanya tidak diketahui, tetapi ia boleh menjadi keturunan sama ada dalam cara reses autosomal atau dalam jenis dominan yang berkaitan dengan X.

Selain itu, agenesis juga boleh disebabkan oleh jangkitan atau trauma dari 12 hingga 22 minggu kehamilan (kehidupan janin), yang mengakibatkan gangguan perkembangan otak janin. Kesan intrauterin alkohol juga boleh menyebabkan AMT. Dalam sesetengah kes, keterbelakangan mental mungkin berlaku di AMT, tetapi kecerdasannya kurang terjejas, serta gejala psikososial yang halus boleh hadir.

Agenesis sebahagian daripada callosum corpus

Lengkap agenesis korpus callosum

AMT sering didiagnosis semasa 2 tahun pertama kehidupan. Serangan epilepsi mungkin merupakan gejala pertama, menunjukkan bahawa kanak-kanak harus diuji untuk disfungsi otak. Gangguan ini juga boleh tanpa gejala yang jelas dalam kes-kes yang paling sederhana selama bertahun-tahun.

Morfologi

Tanda-tanda neuroradiologi klasik corpus callosum agenesis:

1. Saraf tanduk anterior dan badan ventrikel lentur secara meluas dan selari (tidak melengkung). Saraf depan sempit, akut. Tanduk posterior sering diperbesarkan (colpocephaly). Sempadan medial sempit ventrikel lateral disebabkan oleh penonjolan berkas longitudinal.
2. Ventrikel ketiga biasanya diluaskan dan ditingkatkan dengan pelbagai peringkat pembesaran dorsal dan pencampuran antara ventrikel sisi. Pembukaan interventricular sering dipanjangkan.
3. Alur hemisfera nampaknya merupakan kelanjutan dari bagian anterior ventrikel ketiga, karena tidak ada lutut. Dalam unjuran koronal, alur hemisfera membentang ke bawah antara ventrikel sisi ke arah bumbung ventrikel ketiga. Dalam pesawat sagittal, gyrus cingulate biasa tidak hadir, dan alur tengah mempunyai konfigurasi radial atau bercakap. Sista interhemispheric sering dilihat di sekitar ventrikel ketiga. Dengan peningkatan saiz sista ini boleh mendapatkan konfigurasi yang tidak normal dan menyembunyikan kecacatan yang mendasari.
4. Kekurangan kolosum corpus dan partition yang telus.
5. Angulation tanduk anterior ventrikel lateral dan kemurungan mereka di sepanjang permukaan medial dengan berkas Probst.
6. Corak radial alur-alur dan convolutions yang meluas dari bumbung ventrikel ketiga.

Tanda dan gejala

Agenesis korpus callosum (AMT) pada mulanya muncul sebagai permulaan rampasan epileptik pada minggu pertama kehidupan atau dalam tempoh dua tahun pertama. Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang mempunyai AMT mempunyai sawan. Gejala lain yang boleh bermula pada awal hidup adalah masalah dengan makan dan memegang kepala. Duduk, berdiri dan berjalan juga boleh diganggu. Kerosakan mental dan fizikal dan / atau hidrosefalus juga merupakan gejala awal gangguan ini.

Rencatan mental yang tidak progresif, penyelarasan mata tangan terjejas, dan memori visual atau pendengaran boleh didiagnosis menggunakan ujian neurologi pesakit dengan AMT. Dalam beberapa kes ringan, gejala mungkin tidak muncul selama bertahun-tahun. Dalam kes ringan, AMT mungkin terlepas kerana kekurangan gejala yang jelas pada zaman kanak-kanak.

Sesetengah pesakit mungkin mempunyai mata yang mendalam dan dahi yang menonjol. Mungkin ada kepala yang kecil (microcephaly) atau kepala yang luar biasa besar (macrocephaly). Lipatan kulit di depan telinga, satu atau beberapa jari yang bengkok (camptodactyly), dan pertumbuhan yang lambat juga boleh dikaitkan dengan beberapa kes agenesis dari callosum corpus. Dalam kes lain, mata yang terbuka lebar, hidung kecil dengan lubang hidung terbalik, telinga yang tidak normal, leher yang terlalu panjang, lengan pendek, nada otot yang berkurangan (hipotonia), kelainan laring gejala, kecacatan jantung dan simptom sindrom Pierre-Robin.

Sindrom Aicardi, yang diwarisi oleh jenis dominan yang berkaitan dengan X, terdiri daripada agenesis corpus callosum, spasme infantile dan anomali struktur mata. Sindrom ini adalah gangguan kongenital yang sangat jarang berlaku di mana lapisan tengah mata (choroid) dan retina dipengaruhi, serta ketiadaan callosum corpus, disertai oleh keterlaluan mental yang teruk. Sindrom ini hanya memberi kesan kepada wanita.

Sindrom Anderman adalah penyakit genetik yang dicirikan oleh kombinasi agenesis korpus callosum, gangguan mental dan gangguan sensori-motor progresif sistem saraf (neuropati). Semua kes yang diketahui gangguan ini berasal dari daerah Charlevo dan daerah Saguenay-Lac Saint-Jean di Quebec, Kanada. Baru-baru ini, gen telah dikenal pasti yang menyebabkan bentuk corpus callosum agenesis yang jarang berlaku dan gen ini sedang diuji (SLC12A6).

XLAG (lysencephaly berkaitan X dengan hermophroditism sejati) adalah penyakit genetik yang jarang berlaku di mana lelaki mempunyai otak yang kecil dan lancar (lysencephaly), zakar kecil, keterlaluan mental yang teruk dan epilepsi tahan. Ini disebabkan oleh mutasi dalam gen ARX. Pada wanita, mutasi yang sama boleh menyebabkan korpus callosum menjadi diri sendiri, sementara mutasi yang kurang serius pada lelaki boleh menyebabkan keterbelakangan mental. Diagnosis gangguan ini boleh didapati dalam penggunaan klinikal.

Epidemiologi

Agenesis korpus callosum menyebabkan gejala selama 2 tahun pertama kehidupan di sekitar 90% daripada mangsa. Dipercayai bahawa ini adalah keadaan yang sangat jarang, tetapi peningkatan penggunaan teknik neuroimaging, seperti MRI, menyebabkan peningkatan dalam diagnosis lesi ini. Keadaan ini juga boleh dikenal pasti semasa kehamilan dengan ultrasound. Pada masa ini, perkiraan tertinggi kejadian ialah 7 setiap 1000 orang.

Pelanggaran yang berkaitan

Permulaan korpus callosum boleh digabungkan dengan spina bifida (Spina bifida). Sebahagian daripada tulang belakang boleh menonjol melalui pembukaan yang tidak normal, yang membawa kepada pembentukan meningocele atau meningomyelocele.

Diagnostik

Ultrasound (ultrasound) dan pengimejan resonans magnetik (MRI).

Rawatan

Rawatan adalah simptomatik dan menyokong bergantung kepada keparahan gejala. Jika hydrocephalus hadir, ia dirawat dengan pembedahan pembedahan, mengurangkan ICP yang tinggi. Kaunseling genetik juga boleh memberi manfaat kepada keluarga dengan gangguan ini.

Cetakan semula penuh atau separa artikel ini dibenarkan apabila memasang hyperlink aktif ke sumbernya

Artikel yang berkaitan

Kesalahan kongenital dari tengkorak serebrum, Acrocephaly, Brachycephaly, Dolichocephaly, pelanggaran struktur tengkorak tengkorak, penggabungan awal mata air dan jahitan tengkorak

Lipoma intrakranial adalah tumor yang membosankan yang terdiri daripada tisu adipose.

Anomali Chiari - anjakan kongenital struktur fossa cranial posterior di arah caudal

Hipoplasia dari korpus callosum pada bayi yang baru lahir

Hipoplasia korpus callosum pada bayi yang baru lahir - diagnosisnya sangat serius, tetapi pada masa yang sama, untungnya, dan agak jarang berlaku. Menurut statistik, penyakit yang sama berlaku dalam satu daripada dua ribu bayi yang dilahirkan di dunia.

Oleh sifatnya, keadaan patologi yang dipertimbangkan, serta agenesis struktur yang ditentukan, merujuk kepada kecacatan peringkat pranatal perkembangan tisu otak. Walau bagaimanapun, tidak seperti agenesis, yang terdiri daripada ketiadaan korpus callosum, dalam kes hypoplasia, yang dipelihara, tetapi wujud di dalam otak dalam keadaan mundur dan, dengan itu, tidak memenuhi keseluruhan volum tugas berfungsi yang diberikan kepadanya.

Dengan mengambil kira akibat dari hypoplasia corpus callosum pada bayi yang baru lahir, patologi ini harus dianggap sebagai penyakit dengan prognosis yang tidak begitu baik. Terutama mengingati hakikat bahawa keadaan patologi yang berkenaan tidak selalu diteruskan secara berasingan. Seringkali, bersempena dengannya, terdapat gangguan lain yang mempengaruhi otak.

Penyebab hipoplasia corpus callosum

Untuk memahami dengan jelas bahaya hipoplasia dari korpus callosum otak pada seorang kanak-kanak, perlu ada gambaran tentang jenis struktur dan apakah peranannya dalam tubuh manusia.

Kospus callosum untuk banyak kali adalah misteri yang tidak dapat diselesaikan kepada anatomi. Penyelidik telah lama gagal menubuhkan apa yang betul-betul bertanggungjawab terhadap laman web otak ini. Tetapi, seperti yang mereka katakan, jika anda menggali untuk masa yang lama, maka anda pasti akan sampai ke bahagian bawah sesuatu.

Hari ini diketahui bahawa struktur ini hanyalah sekumpulan serat saraf yang menghubungkan bahagian kanan dan kiri otak dan dengan itu menyediakan sambungan saraf di antara mereka. Melalui pembentukan anatomi ini, pemindahan maklumat motor, sensitif dan kognitif dari satu hemisfera kepada yang lain dijalankan, kerana kerja harmoni seluruh organisma berlaku.

Alasan utama bagi bayi untuk mengembangkan sindrom hipoplasia korpus callosum, para doktor menyebut pelanggaran yang timbul dalam proses meletakkan struktur otak, yang terjadi pada peringkat awal perkembangan embrio. Tetapi difahami untuk menjelaskan mengapa pelanggaran tersebut berlaku, malah doktor yang paling profesional tidak dapat hari ini.

Ini adalah mengenai pengetahuan yang tidak mencukupi mengenai etiologi keadaan patologi ini. Pada masa kini, hanya boleh bercakap mengenai beberapa faktor yang boleh menyebabkan penampilan penyakit ini. Tempat pertama di antaranya ialah mutasi yang mempengaruhi kromosom, serta keturunan yang dibebani oleh penyakit yang sedang dipertimbangkan.

Hypoplasia korpus callosum pada kanak-kanak juga mungkin timbul akibat jangkitan intrauterin. Punca lain yang boleh menyebabkan keadaan yang dijelaskan masih dikaji oleh doktor.

Gejala hipoplasia corpus callosum pada bayi baru lahir

Manifestasi klinikal patologi ini, sebagai peraturan, adalah pelbagai. Atas sebab ini, penyakit yang berkenaan boleh dikesan pada masa kanak-kanak awal, yang paling sering berlaku dalam tempoh sehingga dua tahun dengan kehadiran penyakit yang teruk penyakit ini, dan sudah dewasa, secara tidak sengaja, yang merupakan ciri penyakit asimtomatik.

Kanak-kanak yang, atas apa sebabnya, diagnosis ini tidak dibuat dalam tempoh pranatal, pada mulanya nampaknya agak sihat. Gejala pertama corpus callosum hypoplasia muncul dari saat mereka mencapai usia tiga bulan. Sebelum ini, perkembangan bayi berjalan pada tahap yang normal dan tidak berbeza dengan norma.

Gambar klinikal bermula dengan kemunculan spasme bayi di dalam serbuk, yang mana sawan yang menyerupai epilepsi boleh bergabung.

Pada kanak-kanak yang menderita patologi ini, sawan sering diperhatikan, kanak-kanak seperti biasanya ketinggalan dalam pembangunan motor, mereka juga mempunyai modulasi kecil menangis, dan gangguan dalam tindak balas deria berkembang. Pada masa akan datang, mereka dapat melihat keupayaan yang rendah.

Pada masa kanak-kanak yang lebih tua, hypoplasia dari korpus callosum otak menghasilkan akibat dalam bentuk disyskulasi suhu badan mengikut jenis hipotermia, pesakit mengembangkan kekurangan koordinasi, dan memori visual dan pendengaran menderita.

Rawatan dan kesan corpus callosum hypoplasia

Berhubung dengan keadaan patologi seperti hipoplasia korpus callosum, rawatan, yang boleh membanggakan kecekapan tinggi, belum dikembangkan. Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna kita harus mengabaikan untuk pergi ke doktor.

Pada tahap perkembangan perubatan, terapi penyakit yang dipertimbangkan hanya menyediakan satu set langkah yang bertujuan untuk meminimumkan penyimpangan dalam perkembangan pesakit yang menderita patologi ini.

Pakar yang mengamalkan neuropsychology mengesyorkan pesakit sedemikian untuk melakukan satu set latihan fizikal khusus yang direka khusus untuk rawatan penyakit yang diterangkan, dengan kekerapan tertentu. Latihan sedemikian membantu untuk memulihkan komunikasi interimisphere. Di samping itu, pesakit boleh diberikan kepada terapi gelombang maklumat.

Seperti yang dinyatakan di atas, patologi ini boleh digabungkan dengan penyakit lain, di mana prognosisnya agak tidak menguntungkan.

Pesakit menunjukkan pelbagai masalah neurologi, kecacatan, pembangunan ditangguhkan. Khususnya, menurut para penyelidik, sekurang-kurangnya 71% kes, hypoplasia corpus callosum mempunyai akibat dalam bentuk penanggulangan mental.

Di samping itu, anomali yang disebutkan dalam korpus callosum sering memainkan peranan penting dalam berlakunya gangguan mental, seperti skizofrenia, sebagai contoh.

Hypogenesis korpus callosum?

Soalan yang berkaitan dan disyorkan

1 jawapan

Tapak carian

Bagaimana jika saya mempunyai soalan yang serupa tetapi berbeza?

Jika anda tidak menemui maklumat yang diperlukan di antara jawapan kepada soalan ini, atau masalah anda sedikit berbeza dari yang dibentangkan, cuba tanyakan soalan tambahan pada halaman yang sama jika soalan tersebut adalah pada soalan utama. Anda juga boleh bertanya soalan baru, dan selepas itu doktor akan menjawabnya. Ia percuma. Anda juga boleh mencari maklumat yang diperlukan dalam soalan yang sama di halaman ini atau melalui halaman carian tapak. Kami akan sangat berterima kasih jika anda mengesyorkan kami kepada rakan anda di rangkaian sosial.

Medportal 03online.com menjalankan perundingan perubatan dalam cara korespondensi dengan doktor di laman web ini. Di sini anda mendapat jawapan daripada pengamal sebenar di bidang anda. Pada masa ini, laman web ini boleh menerima perundingan mengenai 45 perkara: allergist, venereology, gastroenterologi, hematologi dan genetik, pakar sakit puan, homeopati, pakar sakit puan doktor kulit kanak-kanak, pakar neurologi kanak-kanak, pembedahan pediatrik, endocrinologist pediatrik, pakar pemakanan, imunologi, penyakit berjangkit, kardiologi, kosmetologi, ahli terapi pertuturan, Laura, ahli mammologi, peguam perubatan, ahli narkologi, ahli neuropatologi, ahli bedah saraf, ahli nefrologi, ahli onkologi, ahli onkologi, pakar bedah ortopedik, pakar mata, pakar pediatrik, pakar bedah plastik, ahli prokologi, ahli psikiatri, ahli psikologi, ahli pulmonologi, ahli pankreologi, ahli-ahli teori seksologi, pakar pergigian, ahli urologi, ahli farmasi, phytotherapist, phlebologist, pakar bedah, ahli endokrinologi.

Kami menjawab 95.37% soalan.