Tumor glial

Tumor glial adalah neoplasma patologi yang terletak di dalam otak. Gliomas terbentuk dari sel-sel otak neuroepithelial dan menyebabkan kerosakan kepada tisu-tisu sekitarnya. Terdapat benigna dan ganas, dicirikan oleh agresif dan tahap ketahanan tinggi terhadap kaedah tradisional rawatan.

Gejala Glioma

Manifestasi klinikal tumor otak glial bergantung pada jenis, saiz dan lokasinya. Manifestasi glioma yang paling khas adalah:

• sakit kepala yang sengit, loya, muntah, dan pening;
• gangguan ucapan dan gangguan fungsi visual;
• penyalahgunaan, lumpuh, dan paresis;
• gangguan tingkah laku;
• kecacatan ingatan dan pemikiran perlahan.
• tekanan meningkat;
• hidrosefalus.

Pemeriksaan diagnostik

Sekiranya tumor glial disyaki, pemeriksaan komprehensif otak dilakukan:

• CT dan MRI sebaliknya;
• pemeriksaan saraf;
• memeriksa bidang dan ketajaman visual, pemeriksaan fundus;
• angiografi kapal cerebral;
• kajian cecair minuman keras.

Kaedah rawatan

Rawatan tumor glial adalah pendekatan bersepadu dan termasuk pembedahan, radiasi dan kemoterapi, radiosurgeri. Kaedah utama untuk glioma malignan adalah pembedahan dengan craniotomy. Operasi ini dilakukan menggunakan teknik mikrosurgikal, yang membolehkan anda membuang jumlah tumor yang signifikan tanpa membahayakan tisu di sekelilingnya, serta melakukan analisis histologi yang tepat.

Dalam kebanyakan kes, kursus radiasi dan kemoterapi. Terapi radiasi digunakan sebelum dan selepas pembedahan. Apabila glioma terletak di tempat yang sukar untuk dijangkau, penyinaran digunakan sebagai kaedah yang berasingan. Rawatan kemoterapi adalah kaedah tambahan, yang ditetapkan selepas pembedahan, atau selepas penyinaran pada unit radiosurgi.

Radiosurgical treatment on the Gamma Knife

Sebagai rawatan utama, radioterapi digunakan untuk merawat glioma jinak dan malignan pada peringkat awal pembangunan. Dalam perwujudan lain, rawatan inovatif digunakan selepas pembedahan terbuka dan kemoterapi, serta dengan sifat berulang penyakit ini.

Unit radiosurgi adalah kompleks robot yang dilengkapi dengan sistem navigasi berkomputer dan panduan rasuk pengion kuasa tinggi. Kaedah ini membolehkan untuk merawat tumor yang terletak di kawasan-kawasan yang sukar untuk diakses untuk pisau bedah pembedahan, manakala tumor diletakkan di sekitar kawasan kritikal otak. Terapi terdiri daripada penyinaran tumor pada sudut yang berbeza dengan akibat yang minimum untuk tisu sekitarnya. Dalam kes ini, rawatan tidak memerlukan penggunaan anestesia, sesi radiasi diadakan pada pesakit luar tanpa persiapan pesakit terlebih dahulu.

Tumor otak glial: prognosis

Glioma benigna tidak merosakkan tisu sekeliling. Bahaya mereka terletak dalam memerah bahagian penting otak, yang membawa kepada gangguan neurologi. Glioma yang tidak terkawal saiznya yang besar tidak menimbulkan bahaya.

Glioma malignan yang terdapat di peringkat akhir perkembangan mempunyai prognosis yang tidak baik. Tumor tersebut adalah tertakluk kepada pertumbuhan pesat dan metastasis. Neoplasma peringkat perkembangan pertama mempunyai prognosis yang baik dan seratus peratus kadar hidup.

Glioma otak: jangka hayat, gejala, sebab dan rawatan

Glioma otak adalah penyakit yang merangkumi sekumpulan patologi tumor yang terdapat di meninges. Perkembangan patologi gliomas menjadi patologi penambahan sel tambahan sistem saraf.

Gliomas menyumbang lebih daripada separuh daripada semua neoplasma otak, penyakit ini bukan sahaja mempengaruhi orang dewasa, tetapi juga kanak-kanak. Masa hidup pesakit bergantung kepada tahap neoplasma.

Apa itu?

Glioma adalah tumor otak utama dengan gejala-gejala tertentu, yang membolehkan untuk mengesyaki kehadiran neoplasma. Untuk diagnosis penyakit yang tepat, adalah kebiasaan menggunakan klasifikasi penyakit yang diterima di seluruh dunia. Tumor telah diberikan kod ICD 10 yang menerangkan sebab, gejala dan tahap keganasan yang ada.

Punca tumor

Para saintis telah mendapati bahawa tumor muncul kerana pembiakan cepat sel glial tidak matang. Jadi muncul gliomas yang kencing manis dan kanser.

Tumor membentuk bahan kelabu atau putih di sekitar terusan pusat, di belakang pituitari, sel-sel cerebellum, atau di retina. Glioma berkembang secara perlahan dari jumlah bijirin kecil ke badan bulat dengan diameter 10 cm. Metastasis merebak dalam kes-kes yang jarang berlaku. Sebab-sebab yang tepat untuk pertumbuhan glioma kanser tidak dikenal pasti, tetapi saintis cenderung untuk percaya bahawa mereka terletak pada tahap genetik apabila struktur gen TP53 terganggu.

Sukar untuk merawat penyakit ini dengan tepat kerana pengetahuannya yang sedikit. Tumor ini mempunyai kontur yang jelas dan memberi kesan kepada satu kawasan otak. Metastasis hampir tidak pernah berkembang.

Pengkelasan

Gliomas termasuk pelbagai tumor, bergantung kepada sel yang terdedah kepada kesan patologi. Jadi, mereka boleh timbul dari ependyma, astrocytes dan sel-sel lain. Yang paling umum adalah jenis berikut:

1. Ependymoma - mengambil masa kira-kira lapan peratus di kalangan semua neoplasma otak, sebahagian besarnya mempengaruhi ventrikel;
2. Astrocytoma menyebar - penyakit ini berlaku dalam setiap kes kedua. Tumor sebegini biasanya terletak di bahagian putih otak. Glioma yang paling biasa batang otak;
3. Tumor campuran - termasuk sel-sel yang diubah dari jenis-jenis di atas, boleh berlaku di mana saja di otak;
4. Oligodendroglioma - patologi berlaku secara purata dalam setiap pesakit kesepuluh daripada seratus. Tempatan di sepanjang ventrikel, boleh tumbuh ke dalam korteks serebrum;
5. Neuromas - tumor berasal dari sarung myelin, bersifat benigna, tetapi boleh mencetuskan keganasan tisu. Ini adalah glioma saraf optik atau chiasm glioma;
6. Tumor vaskular - patologi otak yang jarang berlaku dengan percambahan tumor dalam saluran darah;
7. Tumor neuronal-glial adalah jenis penyakit paling jarang yang terlibat dalam proses patologi, kedua-dua neuron dan tisu glial.

Gejala Glioma

Gejala-gejala glioma yang semakin meningkat bergantung kepada bahagian otak yang tumor ini berlaku. Neoplasma memecah tisu dan membran, yang membawa kepada kemunculan gejala-gejala serebrum:

1. Sakit kepala terkuat yang tidak dihentikan dengan menggunakan analgesik dan antispasmodik.
2. Kemunculan berat di bola mata.
3. Mual yang disebabkan oleh sakit di kepala. Pesakit juga mengadu muntah sekali-sekala, yang juga berlaku pada puncak serangan.
4. Kejang.

Jika glioma memampatkan cecair cerebrospinal dan ventrikel otak, hidrosefalus berkembang dan peningkatan tekanan intrakranial. Selain daripada gejala serebral, glioma juga memberi kesan kepada permulaan manifestasi fokal penyakit:

1. Pening.
2. Pengertian dalam gerakan biasa.
3. Penglihatan kabur
4. Mengurangkan pendengaran atau bunyi di telinga.
5. Gangguan fungsi ucapan.
6. Kurangkan kepekaan.
7. Mengurangkan kekuatan otot, yang menyebabkan paresis dan lumpuh.

Pada pesakit dengan glioma serebrum, perubahan mental turut didedahkan, yang ditunjukkan oleh gangguan semua jenis ingatan dan pemikiran, gangguan kelakuan tertentu.

Peringkat pembangunan

Mengikut klasifikasi penyakit antarabangsa, peringkat perkembangan tumor dinilai berdasarkan tahap bahaya kepada kehidupan pesakit. Ia diterima membahagikan penyakit kepada empat kumpulan atau peringkat pembangunan:

1. Gred 1 - pendidikan jinak dengan kecenderungan untuk memperlahankan pembangunan. Ia mempunyai jangkitan penyakit yang paling baik. Dengan mengambil langkah-langkah yang tepat pada masanya, adalah mungkin untuk memperpanjang umur pesakit hingga 8-10 tahun. Ijazah ini sepadan dengan glioma jinak kongenital.
2. 2 darjah - tumor mula perlahan, tetapi dengan peningkatan berterusan dalam saiz. Tanda-tanda pertama kelahiran semula dalam pembentukan malignan. Tanda kemerosotan ditunjukkan dalam peningkatan berterusan simptom saraf dan lain-lain.
3. Gred 3 - glioma anaplastik. Pada peringkat ketiga, penyakit itu mempunyai ciri-ciri gejala neoplasma malignan. Prognosis hidup tidak melebihi 2-5 tahun. Metastasis ke bahagian lain badan tidak hadir, tetapi kadang-kadang penyebaran kanser di bahagian yang berlainan dari hemisfera diperhatikan.
4. Prognosis untuk glioma meresap batang otak sangat tidak menyenangkan. Pesakit jarang hidup lebih daripada 2 tahun.
5. Gred 4 - pembentukan watak ganas dengan kecenderungan pertumbuhan tumor pesat. Prognosis tidak menguntungkan. Hayat pesakit adalah sehingga 1 tahun. Pada peringkat ini, glioma malignan yang tidak boleh dikendalikan didiagnosis.

Penyebaran glioma pada pesakit muda dirawat dengan kaedah radiologi. Selepas penambahbaikan jangka pendek, penyakit itu kembali ke bentuk yang lebih teruk.

Diagnostik

Gejala-gejala rendah adalah sangat jarang didiagnosis pada peringkat awal, kerana mereka mungkin tidak mempunyai gejala klinikal. Dalam kebanyakan kes, mereka dikesan semasa pengimejan resonans pengiraan atau magnetik selepas kecederaan otak traumatik atau untuk pemeriksaan penyakit vaskular. Dalam situasi seperti itu, neuropathologists menetapkan pengajian otak. Sekiranya kehilangan penglihatan atau pendengaran, pesakit beralih kepada pakar yang sempit yang perlu menyedari patologi berbahaya di dalam otak.

Untuk penilaian glioma otak pesakit yang mencukupi diarahkan kepada pengimejan resonans magnetik. Ia adalah jenis diagnosis yang membolehkan tepat menentukan lokasi tumor, jumlah dan kawasan yang terjejas dalam imej tiga dimensi.

Bergantung kepada gejala pesakit, mereka boleh diarahkan kepada echoencephalography, multi-vox atau spektroskopi resonans magnetik, atau tomografi pelepasan positron. Untuk diagnosis yang paling tepat, biopsi ditetapkan - pemeriksaan mikroskopik sebahagian daripada bahan biologi.

Rawatan Otak Glioma

Satu-satunya kaedah yang membantu untuk mencapai peningkatan yang ketara dalam kesejahteraan pesakit adalah saraf pembedahan otak. Operasi ini rumit oleh fakta bahawa apa-apa kesilapan pakar bedah membawa kepada pelanggaran berat fungsi tubuh manusia, lumpuh dan kematian.

Pembuangan glioma otak dilakukan menggunakan beberapa kaedah:

Glioma mempunyai punca genetik pendidikan. Oleh itu, selepas pembedahan, tumor boleh terbentuk semula. Penggunaan dadah kejuruteraan genetik dapat mengurangkan saiz pembentukan malignan dan memudahkan operasi.

Ubat baru ini menjejaskan sel kanser, membunuh. Saiz tumor tidak berubah, pesakit boleh hidup lebih lama tanpa rasa sakit. Persiapan kejuruteraan genetik membolehkan anda untuk mengelakkan semula operasi.

Jangka hayat

Gliomas, tanpa mengira lokasi mereka, tergolong dalam kumpulan patologi tidak dapat diubati. Survives hanya seperempat pesakit, dan, di atas semua, mereka yang memohon pada peringkat awal dirujuk kepada mereka, dan penyetempatan gliomas mereka membolehkan operasi yang berjaya.

Dengan keganasan yang tinggi, orang hidup dari satu tahun hingga dua tahun. Tetapi walaupun dengan rawatan yang berkesan dalam 80% kes terdapat kambuhan patologi.

Glioma otak

Glioma otak adalah tumor otak yang paling biasa yang berasal dari pelbagai sel glial. Manifestasi klinikal glioma bergantung kepada lokasi dan mungkin termasuk sakit kepala, loya, ataxia vestibular, gangguan visual, paresis dan lumpuh, dysarthria, gangguan deria, kejang kejang, dll. Glioma otak didiagnosis berdasarkan otak MRI dan kajian morfologi pada jaringan tumor. Echo EG, EEG, angiography vaskular cerebral, EEG, ophthalmoscopy, pemeriksaan cecair serebrospinal, PET, dan scintigraphy adalah kepentingan kedua. Rawatan biasa untuk gliomas otak adalah penyingkiran pembedahan, terapi radiasi, radiosurgeri stereotactik dan kemoterapi.

Glioma otak

Glioma otak berlaku dalam 60% tumor otak. Nama "glioma" disebabkan oleh fakta bahawa tumor berkembang dari tisu glial mengelilingi neuron otak dan memastikan fungsi normal mereka. Glioma otak pada asasnya adalah tumor hemisfera otak primer. Ia mempunyai kemunculan nod merah yang berwarna merah jambu, abu-abu, kurang kerap gelap dengan garis-garis kabur. Glioma otak boleh diselaraskan di dinding ventrikel otak atau di kawasan chiasm (glioma chiasm). Dalam kes yang lebih jarang, glioma terletak di batang saraf (contohnya, glioma saraf optik). Perkembangan glioma otak di meninges atau tulang tengkorak diperhatikan hanya dalam kes-kes yang luar biasa.

Glioma otak selalunya mempunyai bentuk bulat atau gelendong, saiznya berkisar 2-3 mm ke saiz epal yang besar. Dalam kebanyakan kes, glioma otak dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan ketiadaan metastasis. Walau bagaimanapun, pada masa yang sama, ia dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat ketara yang tidak dapat dilihat sempadan tumor dan tisu yang sihat walaupun dengan mikroskop. Sebagai peraturan, glioma otak disertai oleh kemerosotan tisu saraf di sekelilingnya, yang sering menyebabkan ketidaksesuaian antara keterukan defisit saraf dan saiz tumor.

Pengelasan gliomas otak

Antara sel glial, terdapat 3 jenis utama: astrocytes, oligodendrogliocytes dan ependymocytes. Mengikut jenis sel dari mana glioma otak berasal, dalam neurologi, astrocytoma, oligodendroglioma dan ependymoma dibezakan. Astrocytomas menyumbang kira-kira separuh daripada semua glioma di dalam otak. Oligodendrogliomas menyumbang kira-kira 8-10% gliomas, ependymomas otak - 5-8%. Gliomas otak yang bercampur (contohnya, oligoastrocytomas), tumor pada klakson choroid dan tumor neuroepithelial dengan asal tidak jelas (astroblastoma) juga dibezakan.

Mengikut klasifikasi WHO, 4 darjah keganasan gliomas otak dibezakan. Gred I adalah jinak, perlahan tumbuh glioma (juvenile astrocytoma, pleurositik xanthoastrocytoma, astrocytoma sel gergasi). Gred Glioma II dianggap "sempadan". Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan hanya mempunyai 1 tanda keganasan, terutamanya atypia selular. Walau bagaimanapun, glioma ini boleh diubah menjadi glioma gred III dan IV. Pada tahap keganasan gred III, glioma otak mempunyai 2 dari tiga tanda: tokoh mitos, atypia nuklear, atau pembesaran mikro endothelium. Keganasan gred Glioma IV dicirikan oleh kehadiran kawasan nekrosis (glioblastoma multiforme).

Mengikut lokasi, gliomas diklasifikasikan sebagai supratentorial dan subtentorial, iaitu, yang terletak di atas dan di bawah garis besar cerebellum.

Gejala glioma otak

Seperti orang lain, glioma otak boleh mempunyai pelbagai manifestasi klinikal, bergantung kepada lokasinya. Selalunya, pesakit mempunyai gejala serebrum: sakit kepala yang tidak diganggu dengan cara konvensional, disertai dengan rasa berat di mata, mual dan muntah, dan kadang-kadang kejang sawan. Manifestasi ini paling jelas jika glioma otak tumbuh ke dalam ventrikel dan laluan bendalir cerebrospinal. Walau bagaimanapun, ia mengganggu peredaran cecair serebrospinal dan aliran keluarnya, yang membawa kepada pembangunan hidrosefalus dengan peningkatan tekanan intrakranial.

Di antara simptom fisiologi glioma otak, mungkin ada gangguan penglihatan, ataksia vestibular (pening sistemik, keraguan semasa berjalan), gangguan ucapan, penurunan kekuatan otot dengan perkembangan paresis dan kelumpuhan, penurunan sensitiviti mendalam dan cetek, gangguan mental (gangguan tingkah laku, gangguan mental dan jenis memori yang berbeza).

Diagnosis glioma otak

Proses diagnostik bermula dengan tinjauan pesakit mengenai aduannya dan urutan kejadian mereka. Pemeriksaan neurologi dengan glioma otak membolehkan anda mengenal pasti gangguan sensitiviti yang sedia ada dan gangguan koordinasi, menilai kekuatan dan nada otot, memeriksa keadaan refleks, dan sebagainya. Perhatian khusus diberikan kepada analisis keadaan mnestic dan mental pesakit.

Kaedah penyelidikan instrumental seperti electroneurography dan electromyography membantu ahli neurologi menilai keadaan alat neuromuskular. Echoencephalography boleh digunakan untuk mengesan hidrosefalus dan pemindahan struktur otak medial. Sekiranya glioma otak disertai dengan kecacatan penglihatan, maka pakar pergigian dan pemeriksaan ophthalmologik yang komprehensif, termasuk visiometri, perimetri, ophthalmoscopy, dan kajian konvergensi, ditunjukkan. Di hadapan sindrom sawan, EEG dilakukan.

Cara yang paling boleh diterima untuk mendiagnosis glioma otak hari ini adalah imbasan MRI otak. Sekiranya tidak mungkin, MSCT atau CT otak, sebaliknya angiografi kapal cerebral, scintigraphy boleh digunakan. Otak PET menyediakan maklumat mengenai proses metabolik yang mana seseorang boleh menilai kadar pertumbuhan dan keupayaan tumor. Di samping itu, untuk tujuan diagnostik, lumbar puncture mungkin. Dalam glioma otak, analisis cecair cerebrospinal yang diperolehi menunjukkan kehadiran sel-sel atipikal (tumor).

Kaedah penyelidikan yang tidak invasif di atas membolehkan diagnosis tumor, bagaimanapun, diagnosis tepat glioma otak dengan penentuan jenis dan tahap keganasan hanya boleh dilakukan mengikut hasil pemeriksaan mikroskopik tisu tapak tumor, yang diperoleh semasa pembedahan atau biopsi stereotaktik.

Rawatan Otak Glioma

Penyingkiran lengkap glioma otak mewakili tugas yang hampir mustahil untuk ahli bedah saraf dan mungkin hanya jika ia adalah jinak (gred keganasan saya mengikut klasifikasi WHO). Ini disebabkan harta glioma otak untuk menyusut dan berkecambah dengan ketara di sekelilingnya. Perkembangan dan penggunaan teknologi baru semasa operasi neurosurgis (mikrosurgeri, pemetaan otak intraoperatif, imbasan MRI) sedikit memperbaiki keadaan. Walau bagaimanapun, sehingga kini, rawatan bedah glioma dalam kebanyakan kes adalah pembedahan pembesaran tumor.

Kontraindikasi terhadap pelaksanaan kaedah pembedahan rawatan adalah keadaan kesihatan yang tidak stabil, kehadiran tumor malignan yang lain, penyebaran glioma otak di kedua hemisfera atau lokalisasi yang tidak dapat digunakan.

Glioma otak merujuk kepada tumor radio dan chemosensitif. Oleh itu, kemoterapi dan radioterapi digunakan secara aktif dalam kes kegagalan operasi glioma dan sebagai terapi pra dan pascaoperasi. Rawatan radiotherapy dan kemoterapi praoperasi boleh dilakukan hanya selepas pengesahan diagnosis dengan keputusan biopsi. Bersama dengan kaedah radioterapi tradisional, adalah mungkin untuk menggunakan radiosurgeri stereotactic, yang membolehkan pengaruh tumor dengan penyinaran minimal tisu sekitarnya. Perlu diingatkan bahawa radiasi dan kemoterapi tidak boleh berfungsi sebagai pengganti untuk rawatan pembedahan, kerana di bahagian tengah glioma otak terdapat seringkali kawasan yang tidak dipengaruhi oleh radiasi dan kemoterapi.

Ramalan Brain Glioma

Glioma otak mempunyai prognosis yang agak lemah. Penyingkiran tumor yang tidak lengkap membawa kepada pengulangan yang cepat dan hanya memanjangkan hayat pesakit. Jika glioma otak mempunyai tahap keganasan yang tinggi, maka pada separuh kes, pesakit mati dalam tempoh 1 tahun dan hanya seperempat daripada mereka hidup lebih lama daripada 2 tahun. Prognosis yang lebih baik adalah glioma otak tahap keganasan pertama. Dalam kes-kes yang mungkin untuk menghapuskan sepenuhnya dengan defisit neurologi postoperative yang minimum, lebih daripada 80% pesakit yang dikendalikan hidup lebih lama daripada 5 tahun.

Tumor otak glial: apa itu, prognosis, rawatan

Pendidikan yang jinak atau malignan disebut sebagai tumor otak. Ia kelihatan jika sel berada di dalam otak, dibahagikan dengan cara yang tidak terkawal.

Hasil daripada penyakit ini, seseorang itu merasa sakit kepala yang berterusan, pening dan muntah muncul. Daripada simptom utama, terdapat penurunan sensitiviti, hafalan objek buruk, sistem motor terganggu, serta penyelarasan, masalah pendengaran, pertuturan dan visi muncul. Dari masa ke masa, pesakit dihantui oleh auditori dan halusinasi visual. Sering kali, keadaan ini menyebabkan kejang epilepsi.

Bagaimana tumor glial dikelaskan

Penyakit ini terbahagi kepada 9 kategori:

1. Tumor astrocytic dibahagikan kepada astrocytoma biasa, pilocytic dan anaplastik, di antaranya adalah glioblastoma dan pleantorphic xanthoastrocytoma.
2. Juga dianggap sebagai tumor oligodendroglial.
3. Yang seterusnya akan menjadi ependymal.
4. Kemudian penyakit plexus choroid.
5. Glioma bercampur juga diperhatikan.
6. Tumor dysambrioplastic Neuroepithelial.
7. Neuronal serta penyakit neuron-glial bercampur.
8. Keradangan parenchymal dengan kelenjar pineal.
9. Neoplasma embrionik.

Prognosis tumor

Tisu di sekeliling tidak rosak jika gliomas tidak berfungsi. Mereka dianggap berbahaya kerana mereka memerah bahagian penting di dalam otak. Oleh itu, gangguan neurologi berlaku. Sekiranya glioma sentiasa berkembang dan memperoleh saiz besar, terdapat bahaya kepada kehidupan manusia.

Prognosis yang tidak menyenangkan dilakukan oleh gliomas malignan, yang mempunyai perkembangan tahap akhir. Tumor ini menunjukkan pertumbuhan pesat serta metastasis. Peringkat pertama disahkan oleh prognosis yang menguntungkan dan ia mempunyai kadar kelangsungan hidup yang baik, paling sering sebanyak 100%.

Rawatan penyakit

Jenis tumor seperti glial perlu dirawat dengan kaedah yang kompleks. Dari semua ia adalah mungkin untuk memilih yang paling penting - ini adalah operasi pembedahan. Terima kasih kepada kaedah ini, neoplasma dikurangkan dengan ketara dalam jumlah, dan kemudian diagnosis histologi yang tepat boleh digunakan.

Hampir semua pesakit dengan penyakit ini menjalani radiasi dan kemoterapi. Terapi proton dianggap paling digemari oleh semua. Ia adalah unik kerana ia mempunyai pengagihan dos yang membolehkan penggunaan jumlah tertentu dalam bentuk maksimum kepada neoplasma, dan ini mengakibatkan pengedaran dos minimum ke tisu normal yang terletak di tumpuan patologi.

Apakah itu - tumor neuroglia?

Kejadian penyakit berlaku disebabkan oleh beberapa faktor risiko, termasuk kesan penyakit virus, pendedahan kepada bahan radiasi, serta sebatian kimia yang timbul daripada keadaan pengeluaran yang buruk. Pertumbuhan yang perlahan diperhatikan dalam neoplasma jinak, yang menjejaskan tisu di sekelilingnya, sehingga mereka terjatuh ke bawah tekanan.

Nilai glioma

Neoplasma otak yang paling biasa adalah gliomas. Mereka mula muncul akibat neurogliosit yang rosak. Mereka mengembangkan keabnormalan genetik yang membawa kepada penurunan fungsi dan pertumbuhan. Biasanya sel-sel tersebut dipanggil tidak matang. Apabila mereka menetap di satu tempat, tumor muncul.

Gliomas dalam jumlah 60%, adalah sebahagian daripada tumor sisa sistem saraf pusat. Penyakit ini dipanggil pertumbuhan yang tidak terkawal dan tidak dapat dijelaskan, yang mengubah perkembangan dan berfungsi normal sel-sel otak.

Peperiksaan yang diperlukan untuk menjelaskan penampilan glioma

• Menggunakan tomografi yang dikira.
• Penyakit ini akan membantu mengenal pengimejan resonans magnetik.
• Penggunaan MRI dengan kontras dalaman.
• Kajian dijalankan menggunakan minuman keras.
• Penggunaan elektroensefalografi.
• Keputusan yang baik diperolehi oleh scintigraphy.
• Diagnosis boleh dibuat selepas pemeriksaan menyeluruh terhadap otak.
• Untuk mengenal pasti glioma, pakar-pakar datang ke penyelidikan neurologi, yang terdiri daripada ujian mata oftalmologi, serta analisis fundus dan semua bidang penglihatan.
• Penggunaan angiografi.

Video yang menarik mengenai rawatan tumor seperti itu pada kanak-kanak:

Glioma otak - apa itu

Glioma adalah tumor utama yang berkembang dari sel-sel glial sistem saraf. Dibentuk di dalam otak atau saraf tunjang (glioma kaki atau tangan tidak boleh).

Baris glial di otak adalah struktur sistem saraf, yang mana ia berfungsi sepenuhnya. Tetapi sekiranya tidak berfungsi, sel glial boleh membentuk tumor.

Terdapat jenis glioma berikut: astrocytomas, ependymomas, oligodendrogliomas, glioblastomas. Mereka diselaraskan di bahagian otak yang berlainan. Dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, yang tidak membenarkan untuk menetapkan sempadan jelas antara tisu yang berpenyakit dan sihat.

Tumor mungkin:

• jinak - tumbuh secara perlahan, secara perlahan-lahan merosakkan tisu otak;
• malignan - berkembang pesat dan agresif.

Pembentukan intracerebral kelihatan seperti nod dengan sempadan fuzzy, merah jambu atau kelabu, bentuk bulat dengan diameter 2 mm. Dalam sesetengah orang, tumor mencapai saiz epal besar.

Penyakit ini didiagnosis pada orang yang berumur berbeza, tetapi kanak-kanak dan orang muda lebih cenderung kepadanya. Oleh itu, glioma yang telah sembuh sepenuhnya tidak boleh menyebabkan prognosis. Pertumbuhan infiltratif selalunya tidak sepenuhnya menghilangkan tumor. Akibatnya - tidak lama lagi kambuh.

Lihat gambar tentang apa itu, glioma, dan bagaimana ia kelihatan.

Klasifikasi penyakit

Tumor otak glial mungkin seperti berikut:

1. Astrocytic glioma adalah spesies yang paling biasa (lebih daripada 50%), yang dilokalkan dalam perkara putih. Astrocytomas, pada gilirannya, dibahagikan kepada sel gergasi, anomali, pilocytic, sel gergasi sel gergasi, glioblastoma, tumor tumor quadrimonium, xanthoastrocytomas pleomorphic.
2. Ependymoma - terletak di sistem ventrikel otak, didiagnosis dalam 5-8% kes.
3. Oligodendroglioma - jenis glioma yang berkembang dari oligodendrocytes, berlaku dalam 8-10% kes.
4. Tumor campuran - menggabungkan oligoastrocytoma anaplastik dan oligoastrocytoma.
5. Pembentukan kerongkong choroid sangat jarang berlaku, hanya 1-2% kes.
6. Tumor neuron sangat jarang (0.5%).
7. Neuromas (8-9%).
8. Gliomatosis otak.
9. Pembentukan Neuroepithelial tidak jelas genesis.

Mengikut lokasinya penyetempatan, penyakit ini dibahagikan kepada 2 kumpulan:

1. Supratentorial - glioma hemisfera kiri atau kanan, di mana tidak ada aliran keluar darah vena dan cecair serebrospinal. Disebabkan ini, gejala-gejala fokal mula-mula muncul, yang bertambah buruk dengan peningkatan pendidikan.
2. Subtentorial - terletak di fossa cranial posterior, parietal-occipital zone. Tumor dengan cepat meresap laluan aliran keluar CSF, jadi gejala muncul lebih awal.

Glioma menyebar batang dan jambatan otak

Pendidikan adalah setempat di persimpangan otak dan saraf tunjang. Pusat-pusat saraf yang mengawal pernafasan, pergerakan, degupan jantung, dan fungsi penting lain tertumpu di jabatan ini.

Kekalahan kawasan ini menyebabkan gangguan alat ganti vestibular, gangguan pendengaran dan perbualan, kesukaran makan melalui mulut, mengantuk, sakit kepala yang teruk, dan banyak gejala lain.
Glioma di batang otak terutamanya didiagnosis pada kanak-kanak 3-10 tahun. Gejala mungkin meningkat perlahan atau cepat - selama berminggu-minggu dan bahkan hari.

Dengan pertumbuhan pesat pendidikan, kadar survival adalah buruk. Pada orang dewasa, glioma meresap jambatan jarang berlaku.

Optik Glioma Saraf

Membangunkan sel glial mereka di sekeliling saraf optik. Selalunya ia bertambah secara beransur-ansur, pada peringkat awal, tidak ada tanda-tanda penyakit. Ia membawa kepada kecacatan penglihatan, exophthalmos (atrofi saraf dan penonjolan bola mata).

Pendidikan boleh disetempat di mana-mana bahagian saraf optik. Sekiranya terletak di dalam orbit, pakar oftalmologi diambil untuk rawatan. Jika penyetempatan berlaku di tempat di mana saraf melewati kotak kranial (ubat optik), ahli bedah saraf terlibat dalam rawatan.

Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh kursus jinak, tetapi apabila dikesan dalam keadaan pengabaian, pesakit sering tetap buta.

Glioma gred rendah

Ini adalah tumor yang dijumpai pada peringkat 1 atau 2. Dicirikan oleh pertumbuhan perlahan. Ia mengambil masa beberapa tahun dari awal hingga kemunculan tanda pertama.

Pendidikan paling kerap terletak di hemisfera serebrum, menjejaskan cerebellum. Ia berlaku terutamanya pada kanak-kanak dan orang muda sehingga 20 tahun.

Glioma corpus callosum

Selalunya, roller corpus callosum memberi kesan kepada glioblastoma - tumor yang paling ganas yang terdiri daripada sel-sel glial kelaparan (astrocytes). Mereka boleh membiak.
Glioma lobus frontal kiri dengan percambahan dalam korpus callosum boleh menjejaskan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Kebanyakan didiagnosis pada lelaki 40-60 tahun.

Tahap keganasan ditentukan berdasarkan pembezaan sel. Jika tumor corpus callosum otak mempunyai pembezaan yang rendah, ini menunjukkan tahap keganasan yang tinggi.

Tumor Chiasma

Terletak di bahagian otak di mana persimpangan visual. Ia menyebabkan miopia, kehilangan beberapa medan visual, gangguan neuroendokrin dan tanda-tanda hydrocephalus occlusive.

Prasyarat glioma chiasma adalah astrocytoma. Terlibat pada kanak-kanak atau orang berumur lebih dari 20 tahun. Dalam 33% kes, ia berkembang pada pesakit dengan neurofibromatosis Reklinhausen.

Punca

Penyebab patologi adalah pelbagai. Mereka boleh dibahagikan kepada 4 kategori:

• virus dan onkogen. Genom virus menyatukan sel-sel yang sihat dan mungkin mengandungi oncornavirus. Ini termasuk herpes, hepatitis, Epstein-Barr, dan lain-lain. Selepas kekalahan sel-sel yang sihat dengan virus, mereka berubah menjadi yang malignan. Mereka mula membiak, membentuk tumor;
• faktor fizikal dan kimia. Ini termasuk tindakan karsinogen, yang menembusi sel-sel genom, menyebabkan ketidakseimbangan hormon, terutamanya estrogen;
• perubahan tisu dan selular pada peringkat embrio, serta gangguan patologi yang berkembang akibat pendedahan kepada beberapa faktor yang memprovokasi;
• mutasi yang menyebabkan transformasi genom dan membawa kepada pembentukan sel-sel kanser.

Gejala dan tanda-tanda

Manifestasi gliomas, serta struktur otak lain, bergantung kepada tempat mereka berada, serta saiznya. Semua simptom dibahagikan kepada focal dan cerebral. Gejala kerap kali:

• sakit kepala yang berterusan dan berterusan, disertai dengan loya dan muntah, tidak menyebabkan kelegaan;
• sawan;
• gangguan ucapan;
• paresis dan lumpuh kaki dan lengan, serta mana-mana bahagian badan atau muka;
• kelemahan otot;
• Memori dan pemikiran yang merosakkan.

Apabila diselaraskan dalam kawasan lobus temporal, gangguan dalam peredaran cecair cerebrospinal adalah kerap, yang ditunjukkan oleh hipertensi intracranial dan hydrocephalus.
Tumor kawasan medial dan basal lobus frontal ditunjukkan oleh pencerobohan, kemurungan, kegelisahan saraf, ketidakupayaan untuk menilai secara kritis kelakuan seseorang sendiri, dan penurunan kecerdasan.

Kemungkinan ancaman kepada kesihatan manusia

Neoplasma saraf tunjang dan otak adalah yang paling berbahaya, kerana ciri dan lokasi mereka, banyak rawatan yang kontraindikasi.

Tanpa menghiraukan lokasi, gliomas tergolong dalam kumpulan patologi yang tidak dapat diubati. Di antara semua pesakit, hanya tinggal keempat. Pertama sekali, ini adalah pesakit di mana penyakit itu dikesan pada peringkat awal, dan lokalisasi tumor membenarkan operasi.

Sekiranya penyakit itu dikesan pada peringkat kemudian dan mempunyai tahap keganasan yang tinggi, pesakit mati dalam tempoh 1-2 tahun.

Mendiagnosis

Pemeriksaan pesakit membantu menentukan peringkat, kawasan, jenis tumor, dan berdasarkan ini, menetapkan rawatan yang sesuai.

Di samping mengumpul anamnesis dan mengkaji gambaran patologi klinikal, diagnostik instrumental yang berikut digunakan untuk menentukan penyakit ini:

• MRI (pengimejan resonans magnetik) adalah salah satu jenis penyelidikan yang paling bermaklumat. Ia mendedahkan penyetempatan dan ukuran yang tepat walaupun pada peringkat awal, kerana ia menyediakan doktor dengan imej MRI dalam tiga dimensi. Kaedah ini tidak contraindicated semasa kehamilan, tidak seperti jenis diagnosis lain;
• CT (Tomography Computed) - digunakan untuk menunjukkan sifat pendidikan. Dilakukan dengan menggunakan agen kontras, kerana tumor dapat mengumpul tanda pada tisu mereka;
• spektroskopi - membantu menentukan keperluan untuk reoperasi. Kaedah ini boleh didapati di kebanyakan pusat perubatan di Rusia, Israel, Jerman;
• PET (tomografi pelepasan positron) - memberikan maklumat yang tepat mengenai tahap keganasan proses.

Semua kaedah ini adalah tambahan, dan standard emas dalam membuat diagnosis yang boleh dipercayai adalah biopsi - pemeriksaan mikroskopik pada tisu tumor, yang diambil sama ada semasa pembedahan atau semasa biopsi stereotaktik.

Tahap perkembangan glioma

Taktik dan prognosis rawatan sebahagian besarnya bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu dikesan. Menurut klasifikasi WHO, glioma dibahagikan kepada empat peringkat keganasan:

1. Peringkat 1 Jangka hayat adalah yang paling menguntungkan, kerana ia adalah glioma jinak, perlahan-lahan berkembang. Adakah kanser atau tidak? Belum lagi, kerana pada peringkat ini kursus itu adalah jinak.
2. Peringkat 2 Tumor perlahan-lahan tetapi terus meningkat, terdapat tanda-tanda utama transformasi ganas. Gejala neurologi dan lain-lain semakin meningkat, yang ditunjukkan dalam kemerosotan keadaan pesakit.
3. Gred 3 - glioma anaplastik. Penyakit ini mempunyai gejala-gejala tumor malignan, prognosisnya adalah miskin - 2-5 tahun. Tiada metastasis pada bahagian lain badan, tetapi kadang-kadang tumor merebak ke bahagian yang berlainan dari hemisfera.
4. Tahap 4 - jumlah pendidikan yang agresif dengan kecenderungan untuk pertumbuhan pesat, mengesan fokus pada nekrosis dalam tisu dan bentuk kanser kedua. Tumor tidak boleh digunakan. Jangka hayat pada kanak-kanak dan orang dewasa jarang sekali setahun.

Rawatan Otak Glioma

Tumor siri glial dirawat tradisional: pembedahan, kemoterapi dan radioterapi.
Penyingkiran lengkap glioma otak adalah mungkin hanya dengan 1 darjah - proses yang jinak, dan kemudian tidak selalu. Kesukaran untuk pakar bedah terletak pada keupayaan pembentukan untuk berkembang ke tisu sekitarnya.
Perkembangan dan pengenalan kaedah neurosurgikal yang lebih baru, seperti mikrosurgeri, pemetaan intraoperatif, dan lain-lain, telah memperbaiki sedikit keadaan. Hari ini, sebahagian besar glioma hanya boleh dibuang sebahagiannya.

Asas terapi dibentangkan dalam jadual:

Kontra untuk pembedahan adalah:

• kesihatan pesakit yang lemah;
• kehadiran lain-lain bentuk kanser;
• lokalisasi pendidikan yang kompleks atau pengedarannya di kedua-dua hemisfera.

Kemoterapi dan radioterapi digunakan kedua-duanya sebagai rawatan pra dan pasca operasi, dan dalam kes glioma yang tidak boleh digunakan.

Bersempena dengan taktik tradisional, radiosurgeri stereotaktik digunakan secara meluas dalam klinik moden, yang membolehkan anda menjejaskan kawasan yang terjejas, yang tidak menjejaskan tisu berdekatan. Terapi radiasi ditetapkan dalam kes yang paling teruk.
Walau bagaimanapun, kedua-dua kaedah terbaru, tidak juga radiasi dan kemoterapi dapat menggantikan operasi, kerana bahagian dalam glioma tidak terjejas dengan radiasi dan kemoterapi.

Pemulihan rakyat

Mereka tidak dapat mengalahkan tumor, tetapi mereka membawa kelegaan sementara dan merupakan peluang untuk memanjangkan hayat. Mereka boleh digunakan oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Tetapi anda perlu memahami bahawa kaedah bukan tradisional bukan pengganti untuk rawatan perubatan profesional.

• decoctions dan tinctures herbs - hemlock, wort St. John, pelbagai bayaran antitumor. Herba mempunyai kesan yang baik terhadap peredaran darah, menormalkan proses metabolik dan mengaktifkan beberapa fungsi otak;
• Kopi hijau - radikal semulajadi yang terkandung di dalamnya, mengeluarkan radikal dan memusnahkan sel-sel kanser. Kopi membantu mengurangkan tumor jinak, adalah tindak balas yang baik;
• suplemen aktif biologi (suplemen makanan) - walaupun kegunaan mereka belum terbukti, ramai mendakwa bahawa ia wujud. Para saintis bersetuju bahawa peningkatan itu disebabkan oleh kesan plasebo.

Pembedahan tumor

Satu-satunya kaedah yang anda boleh mencapai peningkatan yang berpanjangan. Operasi dengan glioma perlu dilakukan oleh pakar bedah yang berpengalaman, kerana kesilapan yang sedikit boleh menyebabkan disfungsi badan, kelumpuhan, dan juga kematian.

Hari ini, prosedur pembedahan berikut digunakan:

• endoskopi adalah operasi invasif yang minimum, apabila kamera video dan instrumen pembedahan dimasukkan ke dalam rongga tengkorak melalui pembukaan sempit. Seluruh proses dipaparkan pada skrin monitor. Hari ini, kaedah ini digunakan dalam lebih daripada 50% kes;
• radiosurgeri - kaedah ini berkesan dalam peringkat awal kanser atau sebagai kaedah prophylactic selepas endoskopi.

Akibat dari operasi bergantung kepada tahap kerosakan pada tisu otak dan jumlah tapak tumor jarak jauh. Dalam kebanyakan kes, glioma otak terbentuk semula selepas beberapa bulan atau tahun.
Doktor mempunyai harapan tinggi untuk makropreparasi kejuruteraan genetik, yang memungkinkan untuk mencapai peningkatan yang signifikan dalam pesakit dan, mungkin, akan menjadi alternatif kepada terapi tradisional.

Pemakanan yang betul

Dalam kes glioma dan jenis kanser lain, adalah perlu untuk mengecualikan dari makanan mana-mana hidangan yang menyumbang kepada peningkatan karsinogen darah dan meredakan aliran darah. Diletakkan pada tabu pada makanan yang berasap dan berlemak.
Asas utama untuk pemakanan terapeutik adalah sayur-sayuran, buah-buahan, makanan laut.
Ia juga penting untuk melepaskan tabiat buruk:

• makan berlebihan;
• merokok;
• penyalahgunaan alkohol.

Umur dengan tumor

Jika tumor mempunyai tahap keganasan yang tinggi, kebanyakan pesakit mati dalam tempoh setahun. Satu lagi suku hidup kira-kira 2 tahun. Prognosis hidup pada kanak-kanak adalah lebih baik, kerana tubuh muda dapat lebih berkesan menangani penyakit ini.

Kita boleh bercakap tentang hasil yang baik apabila tumor dikesan pada peringkat 1. Dalam kes ini, penyingkiran lengkap dan komplikasi postoperative yang minimum adalah mungkin.

Berapa banyak pesakit yang hidup dengan penyingkiran pendidikan yang lengkap? Lebih daripada 80% pesakit yang dikendalikan - lebih daripada 5 tahun.

Prognosis dan pencegahan

Berisiko untuk membina glioma adalah orang yang badannya terdedah kepada bahan toksik untuk masa yang lama, misalnya, fenol, polivinil klorida. Juga berisiko adalah orang:

• selamat dari kecederaan kepala yang serius;
• mengalami penyakit virus;
• mempunyai jenis kanser lain;
• yang mana glioma saudara didapati (kecenderungan keturunan).

Menurut statistik, lelaki lebih dari 40 juga berisiko.
Untuk mencegah perkembangan penyakit ini, anda perlu menjaga kesihatan anda:

• memerhatikan pemakanan yang betul, jangan makan terlalu banyak, kerana obesiti (lipomatosis) meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak dan lipomas - pembentukan yang terbentuk daripada tisu adipose;
• mematuhi tidur dan berehat;
• menjalani peperiksaan biasa.

Bukan rahsia lagi bahawa di Jerman orang hidup lebih lama. Ini tidak kurang kerana mereka sensitif terhadap kesihatan dan sentiasa didiagnosis. Oleh kerana peperiksaan teratur, patologi malignan dikesan pada peringkat awal, apabila prognosis adalah baik.

Ulasan

Natalya Vetrova:

Dua tahun yang lalu, ayah saya mendapati mesothelioma peritoneal dan sebagai tambahan - ganglioglioma otak. Doktor ternyata beroperasi, diberitahu duduk dan menunggu ketika mereka mati.

Saya sedang mencari masa yang panjang di mana mereka dapat membantu kami. Telah dijumpai. Mereka membawa kami ke klinik Jerman, melakukan 2 pembedahan dan segera mengeluarkan 2 tumor. Terima kasih kepada doktor, tiada kata-kata.

Lulus lama selepas pembedahan. Kami melakukan radiasi, kini kami menjalani kemoterapi. Ramalan yang mengecewakan, tetapi kita hidup. Dan bersukacitalah! Ayah berasa baik.

Olga Sazonova:

Ibu didiagnosis dengan kelas ICD 10, glioma malignan 3 darjah. Kami melakukan operasi, dan berjaya. Mummy tidak berputus asa, terus menjalani gaya hidup aktif.

Gangguan radioterapi, kemoterapi. Tetapi glioblastoma adalah satu jangkitan, sukar untuk menyingkirkannya. Enam bulan kemudian, operasi itu dilakukan semula.

Sekarang kaki kanan tidak bergerak, dan berus sentiasa hangat. Kami melakukan gimnastik, mengembangkan jari, dalam masa yang singkat mobiliti telah bertambah baik.

Perkara utama - jangan berputus asa. Walaupun kami tidak dapat pulih, kami mencari orang yang dapat membantu kami. Saya cuba untuk menjaga dan tidak menangis pada ibu.

Semua tentang glioma otak

Glioma otak adalah neoplasma awal, yang paling biasa dari semua spesies. Tumor ini dikelaskan sebagai heterogen dengan asal-usul neuro-cerebral. Menurut para saintis moden, glioma berlaku dari membahagikan dan mengembangkan sel-sel yang perlahan-lahan, di mana proses transformasi malignan berlaku.

Bahagian Tumor Otak

Pertubuhan Kesihatan Sedunia, yang merupakan sebahagian daripada Bangsa-Bangsa Bersatu, yang diterima pakai klasifikasi tumor glial, yang dibahagikan kepada 4 darjah Morfologi malignan - kehadiran Atipia nuklear (perkembangan sel abnormal), angka mitosis, mikroproliferatsii endothelial (pembiakan sel-sel memisahkan pusat dari tisu di sekeliling) dan rantau nekrosis (nekrosis tisu).

• Neoplasma bukan kanser (bukan malignan) adalah antara darjah I. Kumpulan pertama termasuk xanthoastrocytoma pleomorphic, remaja, sel gergasi dan astrocytoma pilocytic, yang terbentuk dari sel astrocyte secara perlahan membahagikan. Astrocytoma pilocytic dalam kes-kes yang jarang berlaku meluas ke tisu bersebelahan dan mencapai saiz yang besar. Mengeluarkan pembedahan.
• K II Art. Tumor dengan tahap keganasan yang rendah adalah relevan, iaitu, dengan satu tanda perubahan kanser terutamanya dengan atypia selular. Kumpulan ini termasuk astrocytoma menyebar, yang terletak di kawasan otak dahi dan kuil. Jenis orang yang cenderung berusia 25 hingga 40 tahun. Meresap astrocytoma dalam bidang histologi dibahagikan kepada berhubung dgn urat saraf yang, yg bersifat protoplasma dan gemistotsitarnuyu - spesies yang paling agresif, maju ke kuasa ketiga.
• Gred III termasuk astrocytoma anaplastik, yang mempunyai 2 tanda 3: atypia nuklear, pembiakan mikro endothelium, dan angka mitos. Proses tisu nekrosis dihapuskan.
• K IV Art. termasuk multivitamin gioblastoma, dalam proses pembangunan yang mana semua 4 sifat mengambil bahagian, termasuk kawasan nekrosis.

Gliomas otak akan dibahagikan lagi kepada 2 subspesies, bergantung kepada lokasi pembentukan tumor:

• subtentorial, terletak di salah satu hemisfera, dengan tumor besar, tekanan intrakranial berlaku sebagai gejala utama penyakit;
• supratentorial terletak pada fossa posterior tengkorak, di mana aliran keluar serebrospinal dan vena berlaku, yang dikompresi oleh neoplasma dan menyebabkan gejala hipertensi.

Gliomas adalah jenis tumor tunggal yang terletak di kawasan yang berwarna putih dan kelabu otak atau saraf tunjang, berlaku dalam 6 daripada 10 pesakit dengan neoplasma. Sering kali, pertumbuhan patologi dijumpai berhampiran dengan kanal pusat dan dinding ventrikel. Kadang-kadang, gliomas bahagian periferi penganalisis visual terbentuk. Dalam kes terpencil, mereka terbentuk di dalam saraf di luar otak atau saraf tunjang.

Gliomatosis adalah sejenis jenis neoplasma glial yang tersebar yang menembusi secara meluas ke dalam struktur dan mempengaruhi kedua lobus otak. Perangkaan yang tepat sebagai peratusan pembentukan glioma dalam tubuh manusia tidak wujud pada hari ini, tetapi diketahui bahawa bilangan penyakit kanser telah meningkat dengan ketara.

Keterangan tumor glial

Glioma otak bervariasi dalam saiz dari 2 hingga 100 mm diameter, mempunyai bentuk bulat, dalam kes yang jarang - fusiform. Neoplasma glial berkembang perlahan-lahan dan boleh berkembang selama setahun, dua atau lebih tahun tanpa melepaskan metastasis. Dalam situasi yang luar biasa, perkembangan yang bertentangan dan tidak wajar mungkin. Gliomas dalam bahagian ini mempunyai keseragaman simpulan dengan kontur kabur dari kelabu-putih hingga naungan merah jambu, dalam kes-kes yang jarang berlaku, berwarna merah tua. Seringkali, walaupun di bawah alat mikroskopik, sukar untuk memisahkan tumor daripada tisu yang sihat, terutamanya dalam pembahagian sel glial secara khusus, yang membentuk pertumbuhan tumor. Dalam kes terpencil, tumor glial menyerang membran otak, kelabu dan putih dan melewati sistem rangka. Pengecualian ini termasuk gliomatosis.

Semasa diagnosis, anda dapat melihat asas glioma, yang terdiri daripada pelbagai sel neuroglioma dengan proses plasma dengan campuran glial berserat. Tumor glial pada struktur dalaman dibahagikan kepada 3 jenis:

• yang padat terdiri daripada sebilangan kecil sel dengan nukleus kecil, kandungan protoplasma yang lebih rendah dan sebilangan besar glia berserabut;
• Sel-sel lembut mempunyai banyak sel dengan nukleus berukuran besar, kebanyakannya tidak teratur dan kandungan serat yang rendah, sangat mirip dengan sarcoma, sebab itulah mereka dipanggil sarcoma glioplastik;
• Sel-sel raksasa terdiri daripada sel-sel gliozik yang sangat besar, dalam beberapa kes mengandungi krupitchatost dan spotting.

Glioma dengan edema gelatin dipanggil myxoglioma. Sel-selnya terletak dalam bentuk pagar koloobraznogo atau barisan rantai seperti yang menyatukan kapal-kapal dan proses-proses meninges. Bergantung pada lokasi, saiz, dan gejala klinikal, sel glial dan proses saraf boleh merosot atau kekal keseluruhan dalam neoplasma itu sendiri.

Gejala tumor glial

Glioma otak boleh mempunyai pelbagai tanda, bergantung kepada lokasi, jumlah, struktur dan kelajuan patologi:

• sakit kepala;
• mual;
• gag refleks;
• sawan;
• sindrom epilepsi;
• kecacatan penglihatan;
• sentuhan berkurangan;
• kesukaran ucapan;
• kehilangan ingatan;
• kekurangan pemikiran;
• pelanggaran koordinasi motor;
• lumpuh unilateral.

Grade I glioma selalunya didiagnosis di peringkat kedua, apabila mencapai saiz yang besar dan memerah bahagian penting otak dan saluran darah, yang tidak sesuai dengan aktiviti manusia. Pada peringkat awal, glioma proses jinak secara praktikal tidak menimbulkan gejala-gejala. Awalnya diagnosis dibuat, semakin besar kemungkinan pesakit menjalani kehidupan yang panjang.

Diagnosis tumor glial

Gejala-gejala rendah adalah sangat jarang didiagnosis pada peringkat awal, kerana mereka mungkin tidak mempunyai gejala klinikal. Dalam kebanyakan kes, mereka dikesan semasa pengimejan resonans pengiraan atau magnetik selepas kecederaan otak traumatik atau untuk pemeriksaan penyakit vaskular. Dalam situasi seperti itu, neuropathologists menetapkan pengajian otak. Sekiranya kehilangan penglihatan atau pendengaran, pesakit beralih kepada pakar yang sempit yang perlu menyedari patologi berbahaya di dalam otak.

Untuk penilaian glioma otak pesakit yang mencukupi diarahkan kepada pengimejan resonans magnetik. Ia adalah jenis diagnosis yang membolehkan tepat menentukan lokasi tumor, jumlah dan kawasan yang terjejas dalam imej tiga dimensi.

Bergantung kepada gejala pesakit, mereka boleh diarahkan kepada echoencephalography, multi-vox atau spektroskopi resonans magnetik, atau tomografi pelepasan positron. Untuk diagnosis yang paling tepat, biopsi ditetapkan - pemeriksaan mikroskopik sebahagian daripada bahan biologi.

Kaedah rawatan tumor glial

Dengan bantuan perubatan moden, ia mungkin menyembuhkan glioma otak dalam tiga cara:

• pembedahan;
• kemoterapi;
• terapi radiasi.

Campur tangan bedah dianggap sebagai metode yang paling efektif jika tumor dioperasi, yaitu di tempat yang mudah diakses dan tidak menyentuh mekanisme vital tubuh. Penyingkiran lengkap neoplasma proses jinak boleh dilakukan pada peringkat awal pembangunan dan di tempat yang mudah diakses. Pada peringkat kemudian atau dalam patologi kanser, bahagian maksimum glioma dikeluarkan, sel-sel malignan yang tersisa dihilangkan oleh terapi berikutnya.

Neurosurgery moden telah mencapai tahap yang lebih tinggi, dengan itu meningkatkan kadar survival pesakit dengan struktur onkologi di kawasan otak berkat teknologi baru:

• mikroskop operasi;
• teknik pembedahan di bawah mikroskop;
• ultrasound interoperatif dan pemetaan;
• pengimbasan resonans magnetik masa nyata.

Akibatnya, kes-kes hasil yang menggembirakan bagi penghapusan tumor ganas yang berkecambah telah meningkat, walaupun proses itu sendiri masih sangat rumit. Berikutan penghapusan astrocytomas anaplastik dan glioblastomas di bahagian depan otak, kecenderungan hidup pesakit meningkat. Akibat pembedahan neoplasma kanser, gejala berkurang dengan ketara dan keberkesanan radiasi dan kemoterapi meningkat. Jika tidak, tumor kekal tahan terhadap rawatan selanjutnya.

Kemoterapi radiasi adalah rawatan sekunder. Proses sedemikian bertujuan untuk menghentikan atau melambatkan perkembangan sel-sel kanser. Malangnya, kedua-dua kaedah tidak dapat menghilangkan tumor. Kaedah sekunder digunakan tanpa operasi sebelum:

• pesakit mempunyai keadaan yang tidak stabil;
• pesakit didiagnosis beberapa jenis proses malignan;
• kanser telah merebak ke kedua hemisfera;
• neoplasma glial terletak di tempat yang sukar dicapai;
• keengganan pesakit dari langkah koperasi.

Terapi kimia mempunyai peratusan keberkesanan yang tinggi, bagaimanapun, tindak balas yang merugikan, seperti pening, loya, kelemahan, keguguran rambut dan lain-lain, terlalu besar. Terapi radiasi lebih berkesan sebagai pembiakan tumor, walaupun dengan kawasan yang sangat merosakkan. Teknik ini dengan bantuan komputer dapat mengarahkan aliran sinar dari pihak yang berlainan hanya pada jumlah kanser dan mengawal intensiti penyinaran.

Reaksi negatif selepas terapi radiasi

Serta selepas kemoterapi, terdapat komplikasi yang agak serius akibat daripada kaedah rawatan radiasi:

• sakit kepala;
• kelemahan;
• pening;
• kekurangan selera makan;
• mual dan muntah;
• kehilangan rambut;
• kemerahan kulit;
• kematian sel di kawasan penyinaran;
• kehilangan ingatan.

Kesan negatif boleh berlaku selepas menjalani rawatan, berlaku selepas 1-2 bulan dan berlangsung selama beberapa tahun.

Ramalan hidup

Glioma otak adalah penyakit yang teruk dan praktikal. Terapi gabungan boleh memanjangkan hayat seseorang dari 1 hingga 5 tahun sementara sentiasa memantau dan mengekalkan tubuh. Neurosurgeon membuat prognosis yang baik hanya apabila mereka menunjukkan usia muda dan mendiagnosis proses glioma jinak pada peringkat pertama. Dengan tanda-tanda sedemikian, kira-kira 80% pesakit dapat bertahan selama 5 tahun akan datang. Dalam kes patologi malignan selepas rawatan, pesakit tidak dijamin jangka hayat lebih daripada dua tahun. Ini disebabkan oleh fakta bahawa dalam 75-80% pesakit selepas rawatan yang mencukupi terdapat pemulihan patologi dengan perkembangan progresif. Pantau kesihatan anda dan hubungi kemudahan perubatan secara berkala untuk peperiksaan penuh untuk menolak hasil negatif.