Diagnosis gliosis otak - fologi patologi, rawatan dan akibat

Gliosis otak adalah proses yang dicetuskan dalam tisu otak sebagai tindak balas terhadap pelbagai kerosakan sel.

Untuk mengisi lompang di kawasan sel-sel yang terjejas (neuron) dalam badan, sel glial dihasilkan yang melaksanakan fungsi neuron dan melindungi tisu sihat daripada kerosakan.

Neuron berkait rapat dengan unsur glial, yang merupakan sokongan untuk semua sel yang membentuk tisu otak, dan bertindak sebagai "pengganti" untuk sel-sel impuls mati.

Oleh kerana penggantian itu, walaupun selepas penyakit dan kecederaan yang ditransportkan, proses metabolik terus berlaku.

Lebih banyak sel gliosis yang menggantikan neuron muncul, semakin buruk sistem saraf mula berfungsi, walaupun aktiviti "penggantian" mereka.

Jenis gliosis

Bergantung pada jenis pertumbuhan dan kawasan lokalisasi, fokus gliosis boleh dibahagikan kepada jenis berikut:

• anisomorphic - meluaskan gentian glial mempunyai susunan kacau;
• serat - gentian glial mempunyai tanda lebih jelas daripada komponen selular;
• meresap - merusak kawasan luas bukan saja dari otak, tetapi juga dari saraf tunjang;
• isomorfik - sel glial mempunyai sifat berbanding lokasi yang betul;
• arginal - proses patologi dilokalisasi di kawasan otak ikal;
• perivaskular - gentian glial mengelilingi kapal sklerotik;
• subependymal - pembentukan sel-sel "penggantian" berlaku di rantau subependymal otak.

Foci of gliosis dalam otak

Foci of gliosis mewakili sejenis parut, yang cenderung untuk berkembang di kawasan kerosakan.

Magnitudo gliosis foci adalah nilai khusus yang mudah dihitung dengan bantuan sel SSP dan sel glial setiap 1 unit. kelantangan.

Daripada ini, petunjuk kuantitatif pertumbuhan sedemikian adalah kuantiti yang berkadar terus dengan jumlah kecederaan yang sembuh di kawasan tisu lembut.

Berbagai fokus gliosis otak adalah tidak lebih daripada pertumbuhan patologi sel-sel gliosis yang menggantikan neuron yang rosak. Parut seperti itu adalah hasil daripada penyakit.

Glyosis otak bukan penyakit bebas, tetapi perubahan patologi dalam tubuh akibat kematian neuron (sel yang menghantar impuls sistem saraf) dalam perkara putih dan kelabu.

Pakar dari bidang mikrobiologi dan epidemiologi berkongsi fakta bahawa apabila menambah serum darah kepada orang tua kepada sel glial, pembiakan pesat mereka telah diperhatikan.

Ini disebabkan oleh pengaruh proses penuaan pada neuron, yang kemudiannya digantikan oleh glia, yang membawa kepada pembentukan struktur spongy di otak.

Adalah perubahan-perubahan ini yang menyebabkan kemunculan masalah-masalah seperti kemerosotan dalam koordinasi pergerakan, ingatan, dan kelambatan reaksi.

Terdapat anggapan bahawa ia adalah glia yang menyebabkan kematian neuron, memancarkan bahan yang masih tidak menentu.

Perubahan sedemikian dalam badan dan membawa kepada kemunculan proses penuaan. Fakta ini tidak terbukti secara saintifik, tetapi telah ditunjukkan di makmal.

Punca gliosis otak

Gliosis otak adalah penyakit, sebab yang boleh dianggap sebagai penyakit keturunan metabolisme lemak, yang membawa kepada kerosakan kepada sistem saraf pusat.

Terdapat sebab yang sama untuk perkembangan penyakit tidak lebih daripada 25% kes dalam mod pusaran autosomal warisan.

Kemunculan gejala gliosis juga disebabkan oleh penyakit berikut:

Kematian neuron juga boleh berlaku akibat trauma kelahiran, apabila kanak-kanak mengalami kekurangan oksigen untuk beberapa waktu. Pada bulan pertama kehidupan, patologi ini tidak menjejaskan perkembangan bayi yang baru lahir.

Gejala keadaan patologi

Gliosis otak mungkin tidak mempunyai manifestasi klinikal. Manifestasi penyakit yang paling khas termasuk:

• penurunan tekanan;
• sakit kepala yang berterusan;
• manifestasi penyakit sistem saraf pusat.

Diagnostik

Selalunya, diagnosis seperti gliosis dibuat secara tidak disangka-sangka, ketika melakukan survei tentang tanda-tanda lain.

Untuk membuat kesimpulan sedemikian, pencitraan resonans magnetik dilakukan, yang membolehkan anda mendapatkan maklumat lengkap mengenai saiz lesi, kawasan penyetempatan dan kuantiti mereka.

MRI memberikan jawapan yang jelas tentang penampilan lama gliosis foci, yang sangat memudahkan pencarian penyebab penyakit. Tetapi untuk mendapatkan hasil yang lebih tepat mengenai punca proses patologi, seseorang harus menjalani pemeriksaan komprehensif lengkap oleh pakar neurologi.

Prosedur rawatan

Rawatan gliosis otak adalah mustahil, kerana ia bukan penyakit bebas, tetapi akibat dari rupa pelbagai proses patologi dalam tubuh.

Apabila mendiagnosis gliosis foci, keberkesanan langkah-langkah terapeutik bertujuan hanya untuk menghapuskan punca kejadian mereka, yang membolehkan untuk mengurangkan kebarangkalian penyebaran glia ke sel-sel otak yang sihat.

Tidak ada rawatan tertentu walaupun di hadapan penyakit keturunan metabolik lemak di kawasan otak. Semasa kehamilan, gliosis janin hanya boleh ditubuhkan pada 18-20 minggu mengikut keputusan ujian cecair amniotik.

Kehadiran penyakit ini pada anak yang belum lahir adalah penunjuk untuk pengguguran.

Akibat dan komplikasi

Antara kesan gliosis otak paling kerap termasuk:

• otak encephalitis;
• gangguan peredaran dalam tisu dan organ dalaman;
• pelbagai sklerosis;
• krisis hipertensi.

Pencegahan

Untuk mengelakkan pertumbuhan sel yang tidak normal, disyorkan untuk mengambil langkah-langkah pencegahan berikut:

• penolakan makanan berlemak;
• menyediakan lebih banyak karbohidrat;
• makan makanan yang memberi makan kepada sel-sel otak;
• mengekalkan gaya hidup yang sihat;
• pemeriksaan berjadual teratur oleh doktor.

Gliosis adalah patologi yang agak serius, jadi ia disyorkan untuk memulakan menangani penyakit sedini mungkin, membasmi punca perkembangannya.

Ia adalah langkah pencegahan yang membantu untuk menggantung proses selular patologi yang menyebabkan kerosakan yang tidak dapat diperbaiki ke seluruh organisma.

Punca gliosis otak, akibat yang mungkin, rawatan

Kandungan:

1. Apakah gliosis otak?
   1. Punca gliosis
   2. Apakah manifestasi ciri gliosis
   3. Apakah gliosis berbahaya untuk kesihatan manusia?
2. Rawatan apa yang diperlukan untuk gliosis
   1. Kaedah untuk menentukan kerosakan otak dalam gliosis
   2. Perubatan tradisional terhadap gliosis
   3. Pemulihan rakyat untuk gliosis

Untuk penghantaran cepat impuls saraf dari otak manusia ke tisu otot dan belakang, sejumlah besar neuron terletak di tisu sistem saraf pusat. Fungsi mereka termasuk penjanaan dan penghantaran isyarat. Mengekalkan dan memastikan fungsi normal neuron, sel glial terletak di otak.

Glia menggantikan kawasan yang rosak tisu otak melalui kecederaan atau gangguan lain dan menyumbang kepada kesinambungan bahan metabolik dalam badan.

Gliosis otak - ini adalah penyakit di mana bilangan sel glial mula meningkat dengan pesat, membentuk adhesi atau parut yang dipanggil. Perkembangan perubahan patologi berlaku di tapak fenomena nekrotik.

Apakah gliosis otak?

Kebanyakan ahli pakar neurologi bersetuju bahawa perubahan gliocemic di dalam otak bukan penyakit yang berasingan, melainkan hasil daripada perubahan patologi yang lain.

Sel glial berkembang kerana reaksi pelindung badan, cuba mengisi neuron yang hilang. Hasilnya, sebagai fenomena nekrotik dan kerosakan pada tisu-tisu lembut otak, sejenis "parut" atau bekas luka berkembang.

Punca gliosis

Semakin, dalam menentukan etiologi penyakit, doktor menunjukkan kesan langsung dari dua faktor:

• Kesan alkohol - dos alkohol yang sederhana membawa kepada peredaran darah yang lebih baik dan metabolisme otak. Tetapi minum berlebihan akan melakukan kerosakan kritikal terhadap sambungan saraf.
  
• Pengaruh dadah pada perkembangan gliosis - kajian baru-baru ini membawa kepada kesimpulan bahawa mengambil ubat narkotik membawa kepada atropi tisu otak, nekrosis, dan keradangan vaskular.
  Hampir semua pesakit yang mengambil ubat, walaupun untuk tujuan perubatan, mempunyai tahap awal gliosis.
  

Bergantung kepada sifat dan penyetempatan proses, adalah kebiasaan untuk membezakan jenis pertumbuhan glial berikut:

• Gliosis periventricular otak - pertumbuhan dilokalkan di kawasan ventrikel. Sering disertai dengan neoplasma karotid.
  
• Tali supratentorial tunggal gliosis otak asal vaskular disebabkan oleh trauma kelahiran atau proses penuaan semulajadi. Mereka tidak menimbulkan kebimbangan dan tanpa gejala.
  Banyak tumpuan supratentorial adalah hasil daripada peredaran darah normal yang merosakkan dan menunjukkan kehadiran perubahan patologi neurologi.
  
• Anisophoric gliosis - gentian glial berkembang tanpa sekatan, secara rawak terletak di bahagian yang berlainan dari hemisfera.
  
• Gangguan perivaskular didiagnosis akibat perkembangan sklerosis berbilang atau sclerosis tuberous. Sel-sel glial berkembang di sekitar kapal-kapal yang terjejas.
  
• Penyebaran - disertai oleh pelbagai penyakit gliosis dalam perkara putih otak. Selalunya, lesi menyebar di seluruh kawasan tisu otak, menjatuhkan ke bahagian tulang belakang.
  

Apakah manifestasi ciri gliosis

Apakah gliosis berbahaya untuk kesihatan manusia?

Kesan gliosis terutamanya dikaitkan dengan penyetempatan pemangkin yang menyebabkan perubahan patologi. Lesi glial adalah hasil daripada ensefalitis, lonjakan tekanan dan tekanan darah tinggi, pelbagai sklerosis dan kecederaan.

Jangka hayat bergantung kepada betapa kuatnya kerja organ-organ penting dan sistem-sistem badan terjejas. Prognosis yang menggalakkan dari penyakit bergantung kepada diagnosis awal perubahan dan terapi yang telah ditetapkan secukupnya.

Rawatan apa yang diperlukan untuk gliosis

Pada masa ini, tiada rawatan berkesan untuk parut glial. Menentukan bagaimana untuk merawat gliosis, doktor yang menghadiri akan menjalankan diagnosis umum badan dan menetapkan terapi yang bertujuan untuk sumber - pemangkin yang menimbulkan penyakit. Ubat-ubat yang ditetapkan juga direka untuk mencegah timbulnya perubahan patologi baru.

Kaedah untuk menentukan kerosakan otak dalam gliosis

Rasa dengan perubahan gliosis bukan merupakan petunjuk mutlak untuk mendiagnosis penyakit. Menentukan penyebab penyimpangan sangat penting untuk terapi yang berjaya. Oleh itu, dengan kemunculan gangguan dalam kerja sistem saraf pusat, kaedah diagnostik penting mesti dilakukan:

• Tomography - kajian otak dengan CT dan MRI secara amnya diterima sebagai peperiksaan biasa. Kaedah diagnostik memberikan peluang untuk mendapatkan idea bukan sahaja tentang kehadiran formasi glial yang sedia ada, tetapi juga mengenai sumber yang menyebabkan perubahan tersebut.
  Komputasi tomografi dilakukan dengan peningkatan kontras dan membantu mengenal pasti keabnormalan yang berkaitan dengan genesis vaskular.
  Diagnosis semasa MRI menunjukkan gangguan metabolik, kehadiran pembentukan tumor, rupa parut, dll. Pencitraan resonans magnetik menentukan gliosis bahan putih lobus depan otak, yang tidak dapat ditentukan menggunakan kaedah penyelidikan lain.
  
• EEG dilakukan untuk menentukan gangguan yang berkaitan dengan aktiviti otak. Pertuduhan dua hala gliosis dalam perkara putih otak menyebabkan kejang epilepsi. Kajian ini membantu untuk menentukan berapa banyak aktiviti kejang yang meningkat dan mencegah kejang lagi.
  

Perubahan glikosa lobus frontal sering disebabkan oleh penuaan badan dan berlaku pada orang tua, tanpa kehadiran patologi "mengiringi", yang merupakan faktor utama perubahan.

Perubatan tradisional terhadap gliosis

Gliosis bukan penyakit yang berasingan. Oleh itu, ubat yang berkesan menghapuskan perubahan glial tidak wujud.

Perubatan tradisional menggunakan tiga bidang terapi utama, membantu mencapai peningkatan yang ketara dalam kesejahteraan pesakit.

• Pencegahan penyakit - pada peringkat awal penyakit, tubuh mampu mengatasi perubahan negatif dengan sendirinya. Pesakit dinasihatkan untuk mengubah tabiat makan, untuk menjalani gaya hidup yang sihat dan sederhana, berhenti minum dan merokok.
  
• Terapi dadah - rawatan konservatif ditetapkan. Ubat yang digunakan secara meluas untuk meningkatkan aktiviti otak dan kekonduksian gentian saraf. Rawatan gliosis otak dari genesis vaskular dijalankan dengan bantuan cara yang menguatkan dinding arteri dan memulihkan keanjalannya. Apabila aterosklerosis dijalankan terapi yang bertujuan untuk memerangi penyakit ini.
  
• Rawatan pembedahan - Campur tangan neurosurgikal jarang diperlukan. Operasi ini ditetapkan jika pesakit mempunyai manifestasi neurologi: kejang epilepsi, fenomena penyinaran, dan kelainan pada fungsi organ-organ dalaman.
  Pelbagai fungsi gliosis dalam struktur otak tidak tertakluk kepada rawatan pembedahan. Pesakit adalah terapi konservatif sepanjang hayat. Semasa pembedahan, tumor dikeluarkan, pembedahan pintasan kapal dilakukan, atau minuman keras yang terkumpul kerana parut glial dikeluarkan.
  

Pemulihan rakyat untuk gliosis

Beberapa foci pada peringkat awal boleh dikeluarkan menggunakan terapi tradisional. Juga membantu herba yang meningkatkan metabolisme, menstabilkan sistem bekalan darah.

Adalah dipercayai bahawa perjuangan menentang obesiti membantu meningkatkan kesejahteraan pesakit, oleh itu, dalam rawatan kebangsaan, puasa perubatan, hari puasa, makanan mentah, dan sebagainya sering digunakan.

Penggunaan decoctions dan tinctures bertujuan untuk mengatasi gejala penyakit. Biasanya diskorey dilantik, semanggi padang rumput, hemlock, dan sudah selesai yuran perubatan.

Terapi gliosis yang berkesan bertujuan untuk memerangi pemangkin yang menyebabkan perubahan. Tanpa menghapuskan punca pembentukan glial, tidak akan ada kesan yang berkekalan daripada penggunaan mana-mana kaedah ini.

Buku Panduan Kimia 21

Kimia dan teknologi kimia

Glikolisis di dalam otak

Keamatan pembaharuan sebatian fosforus yang kaya dengan tenaga di dalam otak sangat tinggi. Ini dapat menjelaskan hakikat bahawa kandungan ATP dan creatine fosfat dalam tisu otak dicirikan oleh ketabahan yang besar. Dalam kes penamatan akses oksigen, otak dapat bertahan selama lebih kurang seminit kerana rizab fosfat labil. Penamatan akses oksigen walaupun untuk 10-15 s melawan tenaga sel-sel saraf, yang di seluruh organisma dinyatakan oleh permulaan pewarnaan. Nampaknya, semasa kebuluran oksigen, otak dapat menerima tenaga untuk waktu yang sangat singkat akibat proses glikolisis. [c.634]

Transformasi glukosa dan glikogen dalam tisu saraf. Metabolisme karbohidrat dalam tisu saraf berbeza, seperti yang kita lihat, bahawa substrat awal dalam tindak balas penukaran karbohidrat tisu saraf adalah terutamanya glukosa. Produk perantaraan pengoksidaan glukosa adalah asid piruvat, perubahan selanjutnya yang dibincangkan sebelumnya (halaman 260). Mekanisme glikolitik penukaran karbohidrat di otak dapat menjadi sumber tenaga dalam kondisi aerobik dan anaerobik, karena otak telah menemukan aliran yang kuat tidak hanya anaerobik, tetapi juga glikolisis aerobik. [c.407]

Dari tisu-tisu dan organ-organ organisma haiwan dan tumbuhan, banyak enzim dalam plasma sel dalam keadaan yang terlarut mudah diekstrak dengan air, larutan garam, asid yang sangat lemah atau alkali, larutan gliserin berair, dan lain-lain. Organ-organ hewan (hati, otak,.), yang bertujuan untuk mendapatkan satu atau lain enzim, dibasuh dari darah dan tanah, biasanya dalam sejuk, untuk mengelakkan pemusnahan sebahagian daripada enzim oleh enzim lain (proteolitik). Selepas pengisaran, tisu diekstrak dengan satu atau satu lagi cecair. Dengan cara ini, keseluruhan kompleks enzim glikolisis dapat diperoleh dengan mudah, contohnya dari tisu otot (lihat halaman 265). Gliserin adalah pelarut yang baik untuk kebanyakan enzim. Ekstrak gliserin adalah tahan, saya membayangkan Nalo sesuai untuk pembangunan persekitaran bakteria dan hanya mengandungi sedikit kekotoran protein asing. Ekstrak berair atau gliserin yang diperolehi oleh infusi dengan organ-organ yang dihancurkan kemudiannya dipisahkan dari zarah-zarah tisu melalui penapisan atau sentrifugasi. [c.133]

Mekanisme glikolitik penukaran karbohidrat di otak dapat menjadi sumber tenaga dalam kondisi aerobik dan anaerobik, karena otak telah menemukan aliran yang kuat tidak hanya anaerobik, tetapi juga glikolisis aerobik. [c.431]

Eksperimen dilakukan pada homogenat dalam 0.25 M manitol atau 0.125 M KC1 dari otak tikus, jantung arnab, hati tikus, dan tikus Ehrlich ascites carcinoma. Mitochondria - dan pecahan larut - supernatan (RF) telah diasingkan daripada homogenat. Apabila menambahkan mitokondria kepada RF dalam medium glikolisis, peningkatan dalam kadar glikolisis diperhatikan semasa mencampurkan unsur-unsur asal yang sama dan ketika mencampurkan unsur-unsur asal yang berbeza. Metodologi penyelidikan diterangkan dalam artikel sebelumnya 18]. Satu ciri khas eksperimen kami ialah komposisi medium tindak balas di mana adenin nukleotida, fosfat tak organik, magnesium dan semua pengaktif dan glikolisis glikolisis ditambah lebih banyak, tidak menghadkan kelajuan, dan oleh itu peningkatan kadar glikolisis tidak bergantung pada pembebasan bahan-bahan ini dari mitokondria ke alam sekitar. [c.108]

Kadar glikolisis RF pada kepekatan yang berbeza dari mitokondria otak RF dari otak, di mana-mana 1 mg protein setiap sampel. [c.109]

Hubungan glikolisis dan gluconeogenesis (kitaran Corey). Menyelaraskan proses kerosakan (glikolisis) dan sintesis (glukoneogenesis) karbohidrat adalah penting untuk menyelaraskan aktiviti organ demi kepentingan seluruh organisma. Glikolisis berlaku dalam otot kerja - pecahan anaerobik glukosa kepada asid laktik. Otot mendapat glukosa dari darah. Tisu otot tidak melepaskan glukosa ke dalam darah, kerana tidak ada enzim glukosa-6-phosphatase. Laktat dari otot memasuki aliran darah dan memasuki hati. Dalam hepatosit adalah glukoneogenesis dari laktat. Glukosa dibekalkan kepada darah, seperti di dalam hati terdapat enzim glukosa-6-phosphatase. Litar ini adalah kitaran Corey. Bagi kebanyakan organ lain (otak, buah pinggang, limpa), keperluan tenaga agak malar, dan kadar penguraian glukosa berbeza sedikit. [c.165]

Ciri-ciri metabolisme di hati. Hati menyediakan sumber tenaga ke otak, otot, dan organ periferal. Ini adalah glukosa, badan keton. Hati itu sendiri sebagai sumber tenaga menggunakan keto asid, terbentuk semasa pecahan asid amino. Oleh itu, tujuan utama glikolisis dalam hati adalah pembentukan blok bangunan untuk biosintesis asid lemak, kolesterol. [c.438]

Ciri-ciri metabolisme tisu saraf. Keamatan pembaharuan sebatian fosforus yang kaya dengan tenaga di dalam otak sangat tinggi, jadi kandungan ATP dan creatine fosfat dalam tisu otak dicirikan oleh konsistensi yang cukup. Penamatan akses oksigen (walaupun selama 10-15 saat akibat gangguan bekalan darah ke otak) merosakkan tenaga sel-sel saraf. Ini dinyatakan dengan permulaan pengsan. Di bawah keadaan biasa, keperluan tenaga otak matang disediakan hampir keseluruhannya oleh glikolisis. Pada manusia (semasa istirahat), otak menyumbang kira-kira 20% daripada penggunaan O2, sementara massa otak hanya 2% berat badan. Brain ef- [c.452]

Glikolisis aerobik boleh berlaku di banyak organ dan tisu, tetapi ia mempunyai nilai yang paling besar untuk otak. Otak menggunakan kira-kira 10 g glukosa setiap hari, jadi kekurangan glukosa, serta bekalan oksigen yang tidak mencukupi, memperlihatkan dirinya sebagai simptom fungsi yang tidak normal dalam sistem saraf pusat. [c.407]

Ketersediaan bahan untuk mengkaji enzim glikolisis. Pada masa ini, kerosakan keturunan diketahui oleh hampir semua enzim glikolisis. Glikolisis ini menonjol di antara laluan metabolik lain, yang mana ia tidak selalu diketahui sama ada terdapat kecacatan yang diwarisi yang mempengaruhi sekurang-kurangnya beberapa enzim. Fakta ini boleh dijelaskan paling mudah oleh fakta bahawa darah pesakit yang diperlukan untuk penyelidikan adalah agak mudah untuk mendapatkan analisis darah vena pesakit di hospital, yang agak mudah diakses, tidak seperti, misalnya mengikis kulit, belum lagi biopsi otak. Di samping itu, eritrosit adalah sel yang sangat khusus, jadi tidak semua sistem enzim yang wujud dalam sel lain berfungsi di dalamnya. Oleh itu, bilangan tindak balas yang mungkin dilanggar adalah agak kecil. Ini sangat memudahkan analisis. [c.17]

Data-data ini menunjukkan bahawa glukosa adalah substrat utama pengoksidaan di dalam otak. Penentuan pekali pernafasan sepenuhnya mengesahkan andaian ini. Sesungguhnya, menurut G.Mak-Ilvein, untuk otak manusia dewasa, perbezaan arteriovenous oksigen adalah 6.7 0.8 ml O2 / OO ml darah mengalir, dan karbon dioksida - 6.6 0.8 ml CO2 / 1OO ml darah. Dalam erti kata lain, jumlah O2 yang dikonsumsi oleh otak hampir sama dengan jumlah CO2 yang diberikan olehnya. Pekali pernafasan adalah dekat dengan perpaduan, menurut pengiraan G. Mac-Ilvein, adalah 0.99 0.03. Ini menunjukkan bahawa laluan utama metabolisme glukosa di otak adalah pengoksidaan dalam tindak balas glikolisis aerobik ditambah pula dengan tindak balas kitaran asid trikarboksilat. [c.147]

Pengiraan dibuat berdasarkan pelbagai eksperimen dengan glukosa yang mengandungi rantai karbon dalam kedudukan yang berbeza menunjukkan bahawa kira-kira 85-90% daripada glukosa yang digunakan oleh otak haiwan dewasa dioksidakan sepenuhnya kepada CO2 dan H2O, kira-kira 5% digunakan dalam tindak balas glikolisis dengan pembentukan asid laktik dan hanya menggunakan 5-7% [p.147]

Cara penggunaan glukosa dalam glikolisis otak dan mekanisme mengawal kelajuannya [c.152]

Aktiviti hexokinase otak agak kecil, terutamanya berbanding dengan aktiviti enzim glikolisis lain, puratanya adalah 350-450 μmol substrat-g-h. Nilai ini adalah 5-10 kali lebih tinggi daripada kadar purata glukosa di dalam otak. Selain itu, apabila membandingkan aktiviti enzim dalam pelbagai tisu, nilai maksimum diperolehi oleh beberapa penulis yang khusus dalam eksperimen dengan otak. [c.154]

Nisbah jalur metabolik glukosa-6-fosfat di dalam otak. Seperti yang diketahui, glukosa-6-fosfat yang terbentuk dalam reaksi hexokinase boleh digunakan sebagai substrat permulaan dalam beberapa jalur metabolik (skim 5.2) glikolisis, laluan pentos fosfat (PPP), sintesis glikogen, dan sebagainya. Urutan tindak balas yang berbeza ditentukan oleh nisbah aktiviti enzim yang bersaing untuk glukosa-6-fosfat. [c.156]

Kawalan dua hala terhadap aktiviti enzim glikolisis yang paling penting oleh komponen metabolisme tenaga adalah ciri ciri otak. Kehadiran peraturan segerak dari faktor yang sama dalam aktiviti kedua-dua enzim rantai glikolitik utama membolehkan anda dengan cepat dan berkesan mengubah kadar pengoksidaan glukosa dalam sel otak, bergantung kepada perubahan dalam keseimbangan tenaga. [c.160]

Tahap akhir glikolisis di otak. Reaksi berikut pembentukan fruktosa-1,6-diphosphat di dalam otak dipangkin oleh enzim yang aktivitinya cukup tinggi (lihat Skim 5.1) dan 5-10 kali lebih tinggi daripada aktiviti hexokinase dan phosphofructokinase. Oleh itu, tidak juga kelajuan kaum [p.160]

Satu alternatif kepada glikolisis dengan pengoksidaan katabolisme heksos ialah pentose monophosphate, atau pentose pathway. Oleh kerana pada masa yang sama glukosa-6-fosfat dimatikan daripada transformasi metabolik di sepanjang laluan glikolisis, ia juga dipanggil shunt hexose monophosphate. Laluan Pentose diedarkan secara meluas dalam alam (haiwan, bakteria, tumbuh-tumbuhan). Pada manusia, aktiviti jalan ini adalah tinggi dalam sel-sel kelenjar menyusu susu, tisu adipos, eritrosit matang tahap rendah proses yang dikenal pasti dalam hati (5.10%), rangka dan otot jantung (5%), otak (10%), tiroid kelenjar ( 15%), paru-paru (15%). [c.254]

Keracunan kronik. Haiwan arnab penyedutan dan tikus 20-30 hari selepas beberapa jam 100-200 mg / m menyebabkan erythrocytosis ketara, reticulocytosis, peningkatan hematokrit dan kandungan hemoglobin, mengurangkan hemolitik rintangan eritrosit aktiviti catalase darah, kiraan platelet, meningkat glikolisis yang, terganggu fungsi seksual dan struktur radang tikus lelaki mengembangkan hipertropi dan hiperfungsi lapisan kortikal kelenjar adrenal dan kelenjar tiroid. Metabolisme amina biogenik di otak terganggu, cardiomegaly didorong oleh hypertrophy ventrikel kanan jantung, sambil meningkatkan [c.315]

Glukosa digunakan oleh otak semasa glikolisis dan dalam kitaran asid sitrik, pecahan glukosa menyediakan hampir keseluruhan stok ATP otak. Dengan mengorbankan tenaga ATP, sel saraf (neuron) mengekalkan potensi elektrik pada membran plasma dan, khususnya, pada membran yang mengelilingi proses akson dan dendrion yang lama, yang membentuk saluran penghantaran dalam sistem saraf. Transmisi impuls saraf sepanjang neuron berlaku melalui perubahan seperti gelombang dalam sifat-sifat elektrik membran, iaitu, potensi tindakan yang dipanggil. Ka, K "-ATPase membran plasma (Seksyen 14.16) memerlukan kemasukan tenaga ATP yang berterusan untuk mengepam K ion ke dalam paksi dan mengeluarkan Ka ion dari akson (Rajah 24-14). Oleh kerana tenaga hidrolisis satu molekul ATP, tiga ion N3 [ c.759]

Dalam bentuk bebas (D-G) terdapat dalam buah-buahan, bunga dan organ-organ lain rasnia, serta dalam tisu haiwan (dalam darah, otak, dan lain-lain). Glikolisis) Seperti monosakarida lain, D-G membentuk beberapa bentuk. Kristal D-G diperolehi dalam dua bentuk aD-G., mp 140 °, [a o = + 112.2 ° (di dalam air), mengkristal daripada air di pedalaman monohydragum dengan mp 83 °. -D-G diperoleh dengan penghabluran D-G pz pyridine dan beberapa pelarut lain, mp 148-150 °, [neraka] = H-18.9 ° (dalam air) Dalam air [hlm.489]

Oleh kerana di kalangan wakil Melago, kebanyakan tisu dan sel tidak bersentuhan langsung dengan persekitaran luaran, permintaan oksigen mereka hanya dapat dipenuhi dengan bantuan sistem khas untuk penghantaran oksigen. Cara yang digunakan untuk tujuan ini agak berbeza - dari penyebaran mudah ke sistem peredaran khas, terbuka (dengan tekanan rendah) dalam invertebrata dan ditutup (dengan tekanan tinggi) dalam vertebrata. Dalam bab ini, salah satu kelemahan sistem penyampaian Og dalam vertebrata dalam pelbagai keadaan tekanan (semasa tempoh kerja otot yang sengit yang berkaitan dengan menyelam, terbang, berlari atau berenang) akan menjadi penting bagi kita. Sistem ini tidak dapat memenuhi permintaan oksigen keseluruhan dari semua tisu. Dalam vertebrata, peraturan aliran darah, memihak kepada organ-organ tertentu, terutamanya jantung dan otak, dengan mengorbankan tisu periferi pada otot-otot rangka umum dan putih khususnya, adalah jalan keluar. Dalam hal ini, otot vertebrata mempunyai keupayaan yang sangat tinggi untuk menyokong kerja mereka dengan glikolisis anaerob. [c.45]

Dalam bab ini, kita memberi perhatian yang paling kepada mekanisme strategik di mana pelbagai organisma menyelesaikan masalah kekurangan oksigen. Dengan matlamat heuristik, kami telah mengenalpasti 1) strategi kompensasi yang memerlukan pengembalian ke aerobiosis, dan 2) strategi eksploitatif yang tidak memerlukan pengembalian ke aerobiosis dan oleh itu memungkinkan untuk menggunakan sepenuhnya habitat bebas oksigen. Penyelesaian ketiga yang mungkin untuk masalah ini adalah untuk mengelakkannya. Untuk tujuan ini, boleh melayani pelbagai tingkah laku yang tidak perlu dipertimbangkan di sini. Di peringkat biokimia dan fisiologi, hanya satu cara yang mungkin untuk mencegah kekurangan 0 - kemunculan sistem penghantaran oksigen yang cukup berkesan untuk mengekalkan keseimbangan walaupun dengan permintaan yang sangat tinggi untuk oksigen. Seperti yang telah kita sebutkan, dalam vertebrata, masalah ini diselesaikan sehubungan dengan beberapa tisu (otot merah, jantung, otak) dengan mengawal aliran darah, yang sangat kondusif untuk membekalkan mereka dengan oksigen. Tisu-tisu ini, bagaimanapun, mempunyai keupayaan untuk glikolisis, yang membolehkan mereka mengalami anoksia jangka pendek. Sebagai contoh, otak mamalia boleh mengekalkan anoksia selama beberapa minit. [c.83]

GLUCOSE eHijOs, mol. dalam 180,16 - monosakarida, salah satu daripada lapan aldohexos isomerik. G. dalam bentuk bentuk D (dextrose, gula anggur) adalah karbohidrat yang paling biasa. D-g (biasanya ia dipanggil G.) didapati dalam bentuk bebas dan dalam bentuk oligosakarida (gula tebu, gula susu), polysaccharides (kanji, glikogen, selulosa, dextran), glikosida, dan derivatif lain. Dalam bentuk bebas D-G. yang terdapat dalam buah-buahan, bunga dan organ tumbuhan lain, serta dalam tisu haiwan (dalam darah, otak, dan lain-lain). D-r. adalah sumber tenaga yang paling penting dalam badan haiwan dan mikroorganisma (lihat Glikolisis). Seperti monosakarida lain, DG. membentuk kaus kaki. bentuk. Kristal. D-g diperolehi dalam dua bentuk a-D-G. (I) dan -d-g. (Ii) a-d-g., t pl. 146 °, fa d = -M 12.2 ° (dalam air), mengkristal daripada air sebagai monohidrat dengan m.p. 83 °. -D-H. diperolehi dengan penghabluran D-H. dari piridin dan beberapa pelarut lain, jadi pl. 148-150 °, [neraka] = - -18.9 ° (dalam air), Dalam air- [p.489]

Banyak mikroorganisma, seperti tisu tumbuhan, menggunakan asparagine dan glutamin untuk pertumbuhan mereka lebih aktif daripada sebarang sebatian lain. Dalam haiwan, sintesis glutamin memainkan peranan fisiologi yang sama dalam banyak cara. Glutamine mudah disintesis daripada ammonia dan asid glutamat dalam aktif glikositik (retina, membran mata) atau sel-sel pernafasan (buah pinggang, otak, hati, dan lain-lain). Glikolisis dan pernafasan memberikan tenaga untuk proses endotermik pembentukan ikatan glutamin amide, yang berlaku enzimatik dengan penyertaan ATP. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, telah ditunjukkan bahawa protein otot juga mempunyai keupayaan untuk mengikat ammonia. Ini berlaku dengan pengumpulan kumpulan karboksil bebas protein. otot, dan terutama myosin. [c.258]

Asid fosforik glukosa yang dihasilkan, dalam satu tangan, mengalami glikolisis dalam tisu otak, sebaliknya, ia boleh digunakan untuk mensintesis glikogen. Metabolisme karbohidrat otak, mungkin peranan phosphorylase terutamanya dalam pelaksanaan sintesis glikogen, glikogen nilai siiteza otak meyakinkan terbukti oleh kajian dengan MI Prohorova nrimeneni (radio m glukosa dilabel [c.563]

Peranan penting dalam 6-phosphofructokinase dalam kumpulan enzim kompleks glikolisis pada membran biologi juga menunjukkan, pada pendapat kami, hakikat bahawa yang agak ketat mengikat enzim untuk membran luar mitokondria otak lembu [29] dan mitokondria protozoa feniks mata Tetrahyme-na pyriformis [32, 63] dengan membran sel E. coli [35, 55] dan dengan pecahan membran dalam tisu saraf [25, 48]. [c.180]

Untuk memahami bagaimana tahap metabolisme tenaga yang tinggi disediakan di otak, kerana glukosa mana yang digunakan hampir sepenuhnya dalam tindak balas pengoksidaan dan untuk memastikan keperluan tenaga tisu, dan tidak dalam proses metabolik lain, perlu dipertimbangkan dengan lebih terperinci peraturan halaju laluan utama pengoksidaan - glikolisis dan kitaran asid karboksilik bebas. [c.151]

Keputusan purata berikut untuk menentukan tahap metabolit (μmol g "basah basah) dalam otak tikus (B.Siesjo, 1978) memberi gambaran mengenai nisbah kuantitatif komponen-komponen perantaraan glikolisis (B.Siesjo, 1978) [c.152]

Skim 5.1. Urutan reaksi glikolisis (mengikut VK 51e5] 0y 1978 F.LeongSai et A1, 1981) dalam kurungan dalam rajah menunjukkan nilai purata aktiviti enzim di dalam otak tikus putih (μmol g H) [c.153]

Reaksi heksokinase adalah cara yang dominan untuk menambahbaik metabolit glikolisis di otak, kerana, seperti yang telah disebutkan, glukosa adalah substrat tenaga utama dalam tisu ini. Pengoksidaan substrat tenaga lain dan pengenalan komponen ke dalam rantai glikolitik melalui tindak balas lain (phosphorioses, dsb.) Dalam tisu saraf tidak penting. Semua ini membolehkan kita untuk mempertimbangkan reaksi hexokinase sebagai titik pertama kawalan ke atas kadar metabolisme tenaga di dalam otak. Hanya dalam keadaan yang teruk - dengan hypoglycemia teruk atau di bawah keadaan glikolisis yang sangat intensif dengan kekurangan oksigen - pengangkutan glukosa melalui BBB menjadi tahap yang terhad. [c.154]

Di dalam otak hewan yang utuh, hexokinase didominasi dalam keadaan yang terlarang. Kajian yang dijalankan di vivo menunjukkan peningkatan yang ketara dalam jumlah enzyme terikat dengan peningkatan glikolisis dan, sebaliknya, peningkatan dalam bahagian hexokinase yang disubstilisasi dengan penurunan dalam kadar glikolisis di bawah anestesia. [c.155]

Penggunaan fosfat glukosa b yang utama dalam tindak balas glikolisis adalah metabolisme tenaga yang khas, disebabkan oleh lebihan aktiviti phosphohexoisomerase dan phosphofructokinase yang signifikan dalam aktiviti enzim lain yang bersaing untuk substrat yang sama. Peranan relatif metabolisme kecil metabolisme glukosa-b-fosfat berbeza-beza di dalam otak dan umur haiwan, yang pertama merujuk kepada laluan pentosfosfat (PPP). [c.157]

Seperti yang diketahui, asetil CoA, yang terbentuk semasa dekarboksilasi oksidatif piruvat, adalah sumber utama sitrat di dalam otak. Pada masa yang sama, dalam tisu lain (contohnya, di hati) sejumlah besar asetil CoA untuk sintesis citrate dibentuk semasa pengoksidaan asid lemak, iaitu. ada persaingan antara glikolisis dan lipolisis. Di samping itu, asid sitrik dioksidakan dengan cepat di dalam otak haiwan dewasa di dalam petak yang sama di mana ia disintesis, dalam mitokondria, di mana kepekatan metabolit ini dalam sitoplasma biasanya tidak mencapai nilai yang hampir dengan phosphofructokinase. Sebagai contoh, pada otak tikus, kepekatan sitrat yang dihitung adalah (3-5) -10 M - (1-3) 10 M. Di hati, otot jantung dan perencatan lain sitrat phosphofructokinase memainkan peranan yang besar dan berfungsi sebagai salah satu mekanisme yang boleh dipercayai untuk beralih dari pengoksidaan karbohidrat kepada pengoksidaan asid lemak dan sebaliknya. [c.160]

Lihat halaman di mana istilah Glycolysis di dalam otak disebutkan: [p.634] [c.413] [p.246] [p.467] [p.22] [p.403] [c.109] [p.48] [ c.179] [c.453] [c.30] [c.40] [c.566] [c.157] [c.159] Laluan metabolik (1973) - [c.22]

Apakah gliosis otak?

Gliosis otak adalah penyakit menengah, akibat dari sebarang gangguan sistem saraf pusat. Rawatannya adalah sukar, atau sebaliknya, mustahil, kerana penggantian sel-sel saraf dengan sel-sel tambahan tidak dapat dipulihkan. Walau bagaimanapun, untuk menghentikan pertumbuhan pendidikan sedemikian atau untuk mencegahnya adalah mungkin.

Gambar klinikal

Sistem saraf pusat termasuk tiga jenis sel:

• neuron - sel fungsian yang menjalankan penghantaran isyarat;
• ependyma - sel-sel lapisan ventrikel otak, mereka juga membentuk saluran pusat saraf tunjang;
• neuroglia - sel tambahan yang menyediakan proses metabolik: trophic, support, secretory dan fungsi lain. Neuroglia adalah 10-15 kali lebih kecil daripada neuron, bilangan mereka melebihi bilangan sel saraf 10-50 kali, dan membentuk kira-kira 40% daripada jisim.

Sekiranya kerosakan pada tisu saraf berfungsi, tempat neuron mati - tumpuan, diduduki oleh neuroglia. Penggantian seperti itu memastikan aliran proses metabolik walaupun dalam kes kematian sel-sel saraf. Glia membentuk sejenis tisu parut.

Penampilan mereka agak jelas sekunder, sejak kematian sel telah berlaku, tumpuan gliosis hanya menunjukkan lokasi lesi. Penyembuhan adalah mustahil.

Proses pengisian glia tidak boleh dipanggil merosakkan, apa pun alasannya. Cubalah kerosakan pada neuron dalam perkara putih tidak boleh ditahan, kerana proses metabolik di otak terganggu.

Glia, mengisi ruang, menyediakan proses metabolik yang normal, tetapi sel-sel tidak dapat melaksanakan fungsi neuroregulatory.

Varieti gliosis

Lesi neuronal membawa kepada kemerosotan dalam fungsi sistem saraf pusat. Ia tidak mungkin untuk merawat mereka, seperti yang telah disebutkan, kerana tidak mustahil untuk memulihkan tisu neural mati. Ia juga tidak boleh diterima untuk menghilangkan pusat pengumpulan glia, kerana ia melakukan fungsi penggantian.

Sebagai peraturan, lesi mempunyai kawasan penyetempatan tertentu - tumpuan, walaupun tidak semestinya.

Mengikut tempat tumpuan dan bentuk perubahan dalam gliosis otak dapat diklasifikasikan ke dalam kumpulan berikut:

• Bentuk anisomorfik - struktur sel glia mendominasi ke atas berserabut. Pertumbuhannya huru-hara.
• Bentuk berserat - menguasai struktur berserat, tanda-tanda kekuasaan diucapkan.
• Merebak - tiada luka, perubahan tisu diperhatikan bukan sahaja di otak, tetapi juga di dalam saraf tunjang. Corak ini adalah ciri-ciri penyakit patologi yang meresap, sebagai contoh, iskemia serebrum. Rawatan, jelas, mesti bermula dengan penghapusan penyakit yang mendasari.
• Focal - mempunyai kawasan yang jelas - tumpuan. Biasanya, adalah hasil proses keradangan yang membawa kepada kematian neuron. Rawatan ini tidak berguna.
• Serantau - lesi terletak terutamanya di permukaan otak, di bawah kulit
• Perivaskular - glia surround sclerosed vessels darah. Perubahan sedemikian sering diperhatikan dalam sistemik vasculitis. Untuk mengelakkan perkembangan penyakit, perlu untuk merawat sklerosis terlebih dahulu.
• Subependymal - lesi itu dilokalisasikan di subestimia - ventrikel otak.

Dimensi gliosis adalah fizikal dan boleh diukur. Ia sama dengan peningkatan sel-sel neuroglia berkaitan dengan bilangan neuron bertindak biasa per unit volum. Semakin besar lesi dan yang kurang setempat, semakin sukar adalah kerja sistem saraf pusat.

Gejala penyakit

Gliosis otak, bukan penyakit yang berasingan, tidak mempunyai gejala ciri. Semua gangguan yang berkaitan dengan gangguan dalam kerja sistem saraf pusat adalah wujud dalam banyak penyakit lain.

Selain itu, jika gliosis tidak dikaitkan dengan penyakit neurologi, seperti sklerosis berganda, tidak ada gejala sama sekali. Diagnosis secara rawak, bersama-sama dengan penyakit utama.

Penyebab penyakit mungkin berbeza, tetapi manifestasi, jika ada, kira-kira sama:

• sakit kepala yang berterusan, rawatan dengan standard, melegakan kekejangan dadah tidak mempunyai sebarang kesan;
• penurunan tekanan darah tidak khusus;
• pening yang berterusan, kelemahan umum atau keletihan yang berlebihan. Punca-punca keadaan ini mungkin berbeza, tetapi terhadap latar belakang gangguan memori harus menimbulkan kebimbangan;
• penyelarasan pergerakan yang lemah. Penyebab gejala dikaitkan dengan penggantian tisu saraf yang rosak oleh glia dan, dengan itu, penghantaran isyarat yang lemah;
• pengurangan ingatan, menandakan penurunan fungsi mnestic. Sebabnya adalah sama - kekurangan tisu saraf berfungsi. Rawatan dalam kes ini tidak berguna.

Kadang-kadang penyakit menimbulkan kejang. Sebagai peraturan, penyebabnya adalah tumpuan yang besar.

Jika tidak, penyakit itu akan muncul pada kanak-kanak kecil. Sebab penggantian tisu saraf oleh glia dikaitkan dengan sebarang keabnormalan kongenital. Iaitu, pertama, akibat penyakit ini, sel saraf mati, dan kemudian kawasan yang terkena dipenuhi dengan glia.

Sebagai contoh, penyakit Tay-Sachs, yang mengakibatkan perkembangan gliosis, dapat dilihat pada 4-5 bulan kehidupan kanak-kanak. Tanda-tanda menunjukkan gangguan dalam kerja sistem saraf pusat: regresi pembangunan fizikal dan mental, kehilangan pendengaran dan penglihatan, kesukaran menelan, konvulsi. Ramalan dalam kes ini sangat pesimis, dan rawatan tidak memberikan hasil.

Patologi kongenital seperti ini dikaitkan dengan metabolisma lemak terjejas. Mereka boleh dikesan dengan menganalisis cecair amniotik pada usia kehamilan 18-20 minggu. Jika apa-apa pelanggaran dikesan dalam janin, adalah disyorkan untuk menamatkan kehamilan. Penyembuhan adalah mustahil.

Punca penyakit

Penyebab gliosis, atau sebaliknya, penyakit awal yang membawa kepada perubahan dalam substansi otak, adalah seperti berikut:

• pelbagai sklerosis;
• tuberkulosis;
• ensefalitis;
• penyakit iskemia otak;
• gangguan keturunan metabolisme lemak;
• penyakit berjangkit yang dicirikan oleh penciptaan nidus radang;
• kecederaan otak traumatik.

Adalah penting untuk membezakan antara rawatan dan pencegahan penyakit. Sudah tentu, adalah mustahil untuk mengembalikan tisu saraf mati, tetapi penting untuk mencegah pertumbuhan pendidikan yang lebih tinggi, dan dengan itu merawat penyakit.

Diagnosis dan rawatan

Hanya pengimejan resonans magnetik boleh mendiagnosis pelanggaran dengan ketepatan yang mencukupi.

Kaedah ini membolehkan anda dengan jelas menentukan jumlah perubahan dan penyetempatannya, dan oleh itu, untuk menjelaskan atau menubuhkan penyebab sebenar lesi, kerana lokalisasi fokus, berbeza dengan gejala, adalah khusus.

Ia adalah perlu untuk merawat penyakit utama. Rawatan gliosis hanyalah amaran penyebaran patologi.

• Untuk ini, anda perlu mengikuti beberapa cadangan.
• Penolakan makanan berlemak. Pengagihan patologi glia dikaitkan dengan metabolisme lemak terjejas. Walaupun tidak ada penyakit keturunan seperti itu, tetapi tumpuan gliosis telah muncul, penggunaan lemak yang berlebihan akan menyumbang kepada pertumbuhan sel-sel yang tidak berfungsi. Penolakan lengkap lemak tidak boleh diterima, tetapi jumlah mereka harus minima.
• Gaya hidup yang sihat - pematuhan kepada kaedah pemakanan yang sederhana dan cara aktiviti fizikal dapat mencegah kebanyakan gangguan sistem saraf pusat dan perubahan dalam proses metabolik.
• Ujian yang kerap mengurangkan risiko penyakit yang menggalakkan gliosis.

Menggantikan sel-sel saraf mati dengan glia adalah proses yang semulajadi, memastikan kerja lebih lanjut otak dengan kecederaan yang bukan maut. Walau bagaimanapun, penampilan utama penyakit gliosis menunjukkan penyakit lain yang mengancam keadaan sistem saraf pusat.

Gliosis otak: sebab, gejala, rawatan dan prognosis

Penyakit otak sentiasa serius. Sudah tentu, ada masalah dalam tubuh memerlukan perhatian, tetapi dalam hal otak, masalah yang paling kecil harus dipertimbangkan dengan teliti.

Salah satu penyakit otak adalah gliosis. Istilah ini merujuk kepada proses penggantian sel saraf mati dengan sel glial khas. Mereka melindungi sistem saraf, membantu neuron dalam penghantaran impuls dan pembentukan sambungan baru. Dengan kuantiti, mereka adalah 10 kali lebih besar daripada sel-sel saraf sistem saraf, tetapi ia adalah pengumpulan glia di bahagian tertentu organ yang disebut gliosis otak.

Punca

Glyosis masalah putih otak mengganggu kerja sepenuhnya sistem saraf, tetapi perlu untuk memerangi penyakit ini tidak secara langsung, tetapi dengan menyiasat sebabnya. Pada umumnya, pemangkin untuk kemunculan glial adalah penyakit atau penyakit sistem saraf yang disebabkan oleh sebab-sebab lain, seperti:

• penyakit keturunan yang dikaitkan dengan kematian neuron;
• pelbagai sklerosis - pemusnahan gentian saraf di dalam otak dan saraf tunjang;
• sclerosis tuberous adalah penyakit genetik di mana tumor jinak berkembang;
• epilepsi;
• trauma kelahiran (pada bayi);
• kecederaan kepala dan belakang;
• tekanan darah tinggi dan ensefalopati;
• bengkak otak;
• kemalangan cerebrovaskular kronik atau akut (HNMK / ONMK);
• hipoksia - kekurangan oksigen dalam tisu;
• neuroinfections, seperti leukoencephalitis, encephalomyelitis, dan lain-lain, yang disebabkan oleh virus atau bakteria;
• jumlah gula yang rendah dalam darah;
• penggunaan lemak haiwan yang besar;
• operasi yang sebelum ini dipindahkan;

Selalunya pengumpulan glial diperhatikan dalam atlet yang telah mengalami gegaran kepala, serta mereka yang terdedah kepada tabiat buruk seperti mengambil alkohol dan ubat-ubatan yang menyumbang kepada kemusnahan neuron. Juga, perubahan ini mungkin berlaku pada pesakit yang mengambil ubat berdasarkan dadah.

Gejala

Gliosis adalah penyakit yang boleh menyamar sebagai satu siri masalah yang berkaitan dengan sistem kardiovaskular dan saraf. Gejala yang paling biasa adalah:

• sakit kepala yang berterusan, migrain, pening kepala;
• jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
• penampilan masalah dengan penglihatan atau pendengaran;
• ingatan dan gangguan perhatian;
• rupa kejang, lumpuh.

Masalah ini juga boleh didapati dalam beberapa penyakit lain yang sama sekali berbeza daripada gliosis, oleh itu, adalah perlu untuk berunding dengan pakar untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Kadang-kadang gliosis otak dikesan dengan MRI otak, walaupun fakta bahawa pesakit tidak merasakan apa-apa perubahan negatif.

Proliferasi sel glial berlaku dengan cara yang berbeza. Bergantung kepada lokasi di dalam badan, fokus mereka dibahagikan kepada:

• anisomorfik - perintah tidak normal pengedaran glia;
• isomorfik - pembinaan sel glial yang betul;
• pertumbuhan marjinal - sel glial di ruang intra-otak otak;
• meresap - pengedaran dipercepatkan gliosis baik di dalam otak maupun di saraf tunjang;
• perivaskular atau vaskular - gliosis, yang terletak di sepanjang kapal. Selalunya ia berlaku selepas aterosklerosis.
• berserabut - proses sel glious melebihi saiz badan mereka;
• elemen marginal - gliotik yang terletak di permukaan otak;

Foci of gliosis dalam saiz boleh diedarkan kepada satu, sedikit (sehingga 3 foci) dan berganda. Oleh itu, tapak tunggal pembangunan sel glial boleh berlaku pada usia tua, apabila badan tidak lagi dapat menghasilkan regenerasi tisu yang betul, contohnya, penyebaran gliosis di lobus frontal.

Diagnostik

Pengesanan penyakit ini tidak mustahil tanpa menggunakan peralatan elektronik khas. Diagnostik boleh dilakukan menggunakan satu atau beberapa kaedah:

• Pencitraan resonans magnetik (MRI) - pengimejan organ-organ dalaman, tisu dengan pendedahan kepada objek kajian oleh gelombang elektromagnetik. Kaedah ini digunakan untuk mencari keabnormalan dalam kerja-kerja organ, tumor dan regenerasi tisu yang tidak betul;
• dikira tomografi (CT) - mendapatkan imej organ dalaman menggunakan radiasi x-ray dan pemprosesan data seterusnya pada komputer. Ia membantu untuk mewujudkan perubahan yang berkaitan dengan kapal, contohnya, peredaran darah, trombosis, dan sebagainya;
• electroencephalography (EEG) - pengukuran aktiviti otak menggunakan elektrod dan pemprosesan data komputer. Ia terpakai dalam kes keperluan untuk mendaftarkan masalah sistem saraf, seperti sawan atau epilepsi.

Semua kaedah ini boleh digunakan di klinik khusus yang dilengkapi dengan peralatan perubatan moden.

Rawatan

Gliosis otak itu sendiri bukan penyakit, tetapi komplikasi yang disebabkan oleh penyakit kronik atau memperoleh sistem saraf. Oleh itu, ubat atau prosedur khusus untuk penghapusan neoplasma tersebut tidak wujud. Rawatan ini bertujuan untuk penyakit tertentu yang menyebabkan perkembangan gliosis. Harus diingat bahawa ubat-ubatan itu dirawat secara langsung oleh doktor.

Apabila ubat diperlukan untuk mengambil alat khas yang boleh mengekalkan dan memperbaiki keadaan pembuluh darah. Juga, dengan penyakit ini, otak mungkin mengalami kekurangan oksigen, jadi pesakit sering dikreditkan dengan antioksidan, meneutralkan proses oksidatif, dan nootropik yang menyumbang kepada peningkatan aktiviti otak.

Pembedahan

Campur tangan pembedahan digunakan apabila gejala gliosis tunggal besar muncul dan, sekiranya dampak negatif mereka pada organ atau sistem, yang tidak dapat diabaikan, misalnya, semasa serangan kejang. Tetapi yang paling kerap, pembedahan dijalankan, jika tidak mustahil untuk mengawal keadaan kesihatan pesakit dengan bantuan ubat-ubatan.

Rawatan rumah tambahan dan alternatif

Di samping kaedah tradisional rawatan, pesakit yang mengidap penyakit ini harus makan mengikut diet khas dan menjalankan langkah-langkah pencegahan untuk mengekalkan fungsi normal badan dan mencegah perkembangan patologi pada latar belakang gliosis.

Pemakanan dan Suplemen

Apabila gliosis otak diperlukan untuk menormalkan diet harian mereka. Keadaan yang paling penting di sini adalah pengecualian dari diet makanan berlemak dan hidangan, kerana sebatian lemak mengganggu neuron dan menyebabkan mereka mati.

Minuman alkohol dan herba

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, pesakit dengan penyakit ini mungkin mempunyai masalah dengan peredaran otak. Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan yang menormalkan proses ini, anda boleh mengambil tinctures dari pelbagai herba yang akan menjadi sumber bahan berfaedah untuk kerja kapal. Contohnya, anda boleh membeli bahan herba yang siap sedia di farmasi, campurkan dan ambil sebagai alat tambahan jika mungkin untuk tujuan perubatan. Untuk penyerapan alkohol ini diperlukan:

• garisan akar valerian, motherwort, mengelakkan peony, hawthorn - dalam 100 ml bekas;
• kayu putih - 50 ml;
• pudina - 25 ml;
• Corvalol - 30 ml;
• seluruh karnival - 10 buah.

Sebelum digunakan, campuran ini perlu diselitkan selama kira-kira dua minggu di tempat yang sejuk, mengelakkan pendedahan kepada cahaya matahari. Ambil 3 kali sehari, 30 titis dicairkan dalam segelas air, setengah jam sebelum makan. Jumlah masa kursus ialah 1 hingga 3 bulan.

Untuk mencegah perkembangan aterosklerosis pada latar belakang kapal dan gliosis yang lemah, pesakit perlu mengambil infusi herba. Ia mungkin termasuk komponen seperti:

• immortelle, oregano, pudina, biji rami - satu demi satu;
• daun hawthorn dan birch - dalam dua bahagian;

Untuk menyediakan warna, anda perlu mencampurkan koleksi dan tuang satu sudu per 200 ml air ke dalam akaun. Selepas perlu mendidih sup dan tegaskan selama 2 jam. Sebelum mengambil keperluan untuk mengorbankan dan mengedarkan rumput selama 3 dos sehari. Kursus rawatan berlangsung selama 1 bulan.

Herba dan yuran (rawatan ubat-ubatan rakyat)

Juga untuk meningkatkan peredaran darah boleh diambil secara berasingan atau sebagai koleksi herba seperti:

• Akar dandelion membantu menurunkan kolesterol dan menguatkan saluran darah. Merebusnya ialah mengambil 50 g sebelum makan.
• benih adas mengembalikan sirkulasi darah dan membantu dengan tekanan yang tidak normal.
• Wort St. John mempunyai keupayaan untuk melegakan spasme vaskular dan mengembalikan tisu.
• Melissa menyuburkan korteks otak dan dinding saluran darah, membantu menenangkan saraf dan memulihkan sel-sel saraf;
• celandine membantu memulihkan keadaan pasca-stroke. Rebusannya mesti diminum 2 kali sehari.
• semanggi itu tepu dengan banyak vitamin yang menyuburkan otot jantung dan saluran utamanya, membersihkan getah bening itu. Ambil dengan berhati-hati dan dalam dos kecil; rumput mesti disedut dalam proporsi satu sudu teh setiap cawan air mendidih selama dua jam. Selepas minum 3 kali sehari sebelum makan, satu pertiga daripada gelas, kira-kira 30 hari.
• Anisette lofant membantu dengan pelbagai penyakit, membersihkan saluran darah dan saluran, terutama berguna bagi mereka yang mengalami serangan jantung, atau mengalami masalah dengan penurunan tekanan darah arteri. Koleksinya, dari 50 hingga 200 g, anda mesti mencurahkan 0.5 liter brendi atau vodka dan biarkan di tempat yang gelap selama 20 hari, sambil tidak lupa menggoncang setiap hari. Ambil penyerapan itu hendaklah kira-kira 30 hari, 2 kali sehari, 30 minit sebelum makan untuk satu sudu teh 30 ml air.
• Sophora Jepun bukan sahaja mengembalikan keseimbangan saluran darah, tetapi juga menghilangkan radikal bebas dari badan. Buahnya juga boleh dibuat pada vodka atau brendi. Anda perlu mengambil 100 gram buah, tuang 0.5 liter alkohol dan biarkan selama 3 minggu, selepas penapisan, ambil 3 kali sehari kira-kira 35 kali sebulan selepas makan.
• mistletoe membantu dengan sawan, lumpuh dan sklerosis. Satu sudu herba perlu dituangkan dengan segelas air rebus yang dingin dan dibiarkan semalaman. Minum 1/3 cawan 3 kali sehari sebelum makan, kira-kira sebulan.
• Dioscorea Caucasian membantu dengan masalah pembuluh darah dan denyutan jantung, penglihatan dan sakit kepala. Akar ramuan ini mesti dihancurkan dan tuangkan air mendidih dalam pengiraan satu sudu teh - segelas air mendidih, dan kemudian memegangnya pada mandi wap selama 20 minit. Ambil 3 kali sehari pada satu sudu, selepas makan, selama 4 bulan dengan rehat mingguan.

Apabila kontraindikasi minuman beralkohol, infusi herba boleh dibuat dengan bantuan air, menuangkan kaldu dalam semalam dengan 1 cawan air mendidih dan mengambil 50 ml 3 kali sehari setengah jam sebelum makan.

Latihan

Kegiatan fizikal yang sengit dengan gliosis adalah tidak diingini kerana ia boleh mencetuskan komplikasi tambahan atau serangan penyakit kronik. Mana-mana senaman terapeutik perlu diselaraskan dengan doktor yang hadir, yang boleh menentukan keperluannya. Tetapi untuk mengekalkan kesihatan yang baik dan proses yang betul dalam proses di dalam badan, disarankan untuk mengambil berjalan kaki setiap hari 30-60 minit di tempat terpencil dari jalan raya dan lebuh raya. Juga untuk menormalkan nada otot dan metabolisme dalam tisu disyorkan untuk menjalani urutan.

Pencegahan

Apa-apa penyakit boleh dicegah atau dikurangkan jika anda menjalani gaya hidup yang sihat dan sederhana (mengikut keupayaan badan), menghapuskan makanan berlemak, merokok, alkohol dan ubat dari diet anda.

Ramalan (berapa lama orang hidup dengan penyakit ini)

Gliosis otak boleh disebabkan oleh penyakit yang berkaitan dengan sistem kardiovaskular dan saraf, tetapi juga menimbulkan kemunculan penyakit dari orientasi tertentu. Terlepas dari usia, kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak mempunyai syarat yang sama untuk menangani masalah ini.

Tetapi sebagai peraturan, orang tersebut tidak hidup lebih dari 2-3 tahun.

Sudah tentu, hanya seorang doktor yang boleh menentukan keberkesanan glio neoplasma, oleh itu, pertama sekali, anda perlu menghubungi klinik khusus secepat mungkin dan mengenal pasti punca kejadian mereka, yang akan membantu anda memahami tindakan lanjut dan membangunkan terapi yang diperlukan.

Video berkaitan

SENI KESIHATAN ANDA:

Ia tidak mengambil banyak masa, akibatnya, anda akan mempunyai idea mengenai kesihatan anda.