Bagaimana untuk mengambil ibuprofen dewasa

◊ Tablet bersalut merah jambu, biconvex; pada bahagian keratan dua lapisan boleh dilihat.

10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (5) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (10) - pek kadbod.
50 pcs. - bank-bank kaca gelap (1) - kadbod pek.

◊ Tablet bersalut merah jambu, biconvex; pada bahagian keratan dua lapisan boleh dilihat.

10 buah. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (5) - pek kadbod.
10 buah. - Pakej sel kontur (10) - pek kadbod.
50 pcs. - kaleng polimer (1) - pek kadbod.

NSAIDs. Ia mempunyai kesan anti-radang, antipiretik dan analgesik. Mengurangkan faktor anti-radang, mengurangkan pengagregatan platelet. Ia menghalang cyclooxygenase jenis 1 dan 2, memberikan metabolisme asid arakidonik, mengurangkan jumlah prostaglandin dalam tisu sihat dan keradangan menghalang exudative dan fasa proliferatif keradangan. Mengurangkan sensitiviti rasa sakit dalam keradangan. Menyebabkan kelemahan atau kehilangan sindrom kesakitan, termasuk dengan sakit di sendi pada rehat dan dengan gerakan, pengurangan kekakuan pagi dan bengkak sendi, meningkatkan pelbagai gerakan.
Kesan antipiretik disebabkan oleh penurunan keceriaan pusat-pusat thermoregulatory daripada diencephalon

Ibuprofen dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal, iaitu Cmaks dalam plasma mereka dicapai dalam 1-2 jam selepas pengambilan, dalam cecair sinovial - dalam 3 jam, ia dikaitkan dengan protein plasma sebanyak 99%.

Perlahan-lahan menembusi rongga sendi, bersambung di tisu sinovial, mewujudkan kepekatan yang lebih besar di dalamnya daripada plasma.

Metabolisme ibuprofen berlaku terutamanya di hati. T1/2 daripada plasma, ia mengambil masa 2-3 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang sebagai metabolit (tidak lebih daripada 1% dikeluarkan tidak berubah), dan lebih rendah - dengan hempedu. Ibuprofen sepenuhnya dihapuskan dalam masa 24 jam.

- ketegangan sakit kepala dan migrain;

- kesakitan, kesakitan otot,

- kesakitan di belakang, belakang belakang, sciatica;

- kesakitan dengan kerosakan ligamen;

- Demam dengan selsema, selesema;

- Rheumatoid arthritis, osteoarthrosis.

NSAID bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa penggunaan, tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

- Perubahan erosif dan ulser membran mukus perut atau duodenum, pendarahan gastrousus aktif;

- penyakit radang usus dalam fasa akut, termasuk kolitis ulseratif;

- data anamnestic sesuai bronkial, rinitis, urtikaria, selepas menerima aspirin atau lain-lain ubat anti-radang nonsteroidal (penuh atau sebahagian sindrom intoleransi asid acetylsalicylic - rinosinusitis, urtikaria, polip, mukosa hidung, asma);

- kegagalan hati atau penyakit hati yang aktif;

- Kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 30 ml / min), penyakit buah pinggang progresif;

- hemofilia dan gangguan pendarahan yang lain (termasuk hypocoagulation), diathesis hemorrhagic;

- dalam tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- kehamilan (trimester III);

- Umur kanak-kanak: sehingga 6 tahun dan 6 hingga 12 tahun (dengan berat badan kurang daripada 20 kg) - untuk tablet 200 mg; sehingga 12 tahun - untuk tablet 400 mg;

- hipersensitiviti ke mana-mana ramuan yang membentuk dadah.

Langkah berjaga-jaga: usia lanjut, kegagalan jantung kongestif, penyakit serebrovaskular, hipertensi arteri, penyakit jantung koronari, dislipidemia / hyperlipidemia, penyakit kencing manis, penyakit jantung arteri, sindrom nefrotik, QA kurang daripada 30-60 ml / min, hiperbilirubinemia, ulser gastrik dan ulser pediatrik usus (dalam sejarah), jangkitan Helicobacter pylori, gastritis, enteritis, kolitis, penggunaan jangka panjang NSAIDs, penyakit darah yang tidak diketahui etiologi (leukopenia dan anemia), kehamilan (I-II) trimester, p Haba penyusuan, merokok, kerap menggunakan alkohol (alkohol), penyakit somatik teruk, terapi seiring berikut dadah: antikoagulan (mis, warfarin), ejen antiplatelet (contohnya, aspirin, clopidogrel), kortikosteroid oral (mis prednisone), perencat reuptake terpilih serotonin (contohnya, citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

Dewasa, tua dan kanak-kanak lebih 12 tahun: tablet 200 mg 3-4 kali sehari; dalam tablet 400 mg 2-3 kali sehari. Dos harian ialah 1200 mg (tidak mengambil lebih daripada 6 tablet 200 mg (atau 3 tablet 400 mg) selama 24 jam.

Tablet perlu ditelan dengan air, sebaik-baiknya semasa atau selepas makan. Jangan mengambil masa lebih daripada 4 jam.

Jangan melebihi dos yang ditentukan!

Kursus rawatan tanpa perundingan doktor tidak boleh melebihi 5 hari.

Sekiranya gejala berterusan, rujuk doktor.

Jangan gunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun tanpa berunding dengan doktor.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun (seberat lebih daripada 20 kg): 1 tablet 200 mg, tidak lebih daripada 4 kali / hari. Jeda antara mengambil pil selama sekurang-kurangnya 6 jam

Dalam dos yang disyorkan, ubat biasanya tidak menyebabkan kesan sampingan.

Di bahagian sistem pencernaan: NSAID-gastropathy (sakit perut, mual, muntah, pedih ulu hati, kehilangan selera makan), cirit-birit, kembung perut, sembelit; ulser mukosa gastrousus, yang dalam beberapa kes rumit
perforasi dan pendarahan; kerengsaan atau kekeringan mukosa mulut, sakit di mulut, ulser membran mukus gusi, stomatitis aphthous, pankreatitis, hepatitis.

Di bahagian sistem pernafasan: sesak nafas, bronkospasme.

Di bahagian indra: gangguan pendengaran: kehilangan pendengaran, deringan atau tinnitus; Kerosakan visual: kerosakan toksik pada saraf optik, penglihatan kabur, skotoma, kekeringan dan kerengsaan mata, edema konjungtiva dan kelopak mata (asal alahan).

Pada bahagian sistem saraf pusat dan periferi: sakit kepala, pening, insomnia, kebimbangan, ketakutan dan keresahan, pergolakan, mengantuk, kemurungan, kekeliruan, halusinasi, meningitis aseptik (biasanya pada pesakit dengan penyakit autoimun).

Sejak sistem kardiovaskular: kegagalan jantung, takikardia, peningkatan tekanan darah.

Di bahagian sistem kencing: kegagalan buah pinggang akut, nefritis alahan, sindrom nefrotik (edema), poliuria, sistitis.

Reaksi alahan: ruam kulit (biasanya erythematous atau urtikaria), pruritus, angioedema, tindak balas anaphylactoid, kejutan anaphylactic, bronchoconstriction atau nafas yg sulit, demam, multiforme erythema (termasuk sindrom Stevens-Johnson), toksik epidermis Necrolysis (sindrom Lyell), eosinofilia, rinitis alergi.

Dari sisi organ pembentuk darah: anemia (termasuk hemolitik, aplastik), thrombocytopenia dan purpura thrombocytopenic, agranulocytosis, leukopenia.

Lain-lain: berkeringat meningkat.

Dari penunjuk makmal: masa pendarahan (mungkin meningkat), kepekatan glukosa serum (mungkin berkurangan), pelepasan kreatinin (boleh berkurang), hematokrit atau hemoglobin (berkurang), konsentrasi kreatinin serum (mungkin meningkat), aktiviti transaminase hati ).

Gejala: sakit perut, loya, muntah-muntah, lesu, mengantuk, kemurungan, sakit kepala, tinnitus, asidosis metabolik, koma, kegagalan buah pinggang akut, tekanan darah menurun, bradycardia, tachycardia, fibrilasi atrium, penangkapan pernafasan.

Rawatan: lavage gastrik (hanya dalam masa sejam selepas pengingesan), karbon diaktifkan, minum alkali, dipaksa diuretik, terapi gejala (pembetulan keadaan asid-asas, tekanan darah).

Pada dos terapeutik, ibuprofen tidak memasuki interaksi yang signifikan dengan ubat yang digunakan secara meluas.

Penunjuk enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (phenytoin, etanol, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, antidepresan tricyclic) meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, meningkatkan risiko menghasilkan mabuk yang teruk. Inhibitor oksidasi microsomal - mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Mengurangkan aktiviti hiperensif vasodilators dan kesan natriuretic furosemide dan hydrochlorothiazide.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik.

Ia meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, agen antiplatelet, fibrinolitikov (yang meningkatkan risiko pendarahan).

Menguatkan kesan sampingan kortikosteroid mineral, glukokortikosteroid (meningkatkan risiko pendarahan gastrointestinal), estrogen, etanol; meningkatkan kesan hypoglycemic derivatif sulfonylurea.

Antacids dan colestyramine mengurangkan penyerapan ibuprofen.

Meningkatkan kepekatan darah digoxin, persediaan lithium dan methotrexate.

Pelantikan serentak NSAID yang lain meningkatkan kekerapan kesan sampingan.

Kafein meningkatkan kesan analgesik (analgesik).

Apabila pentadbiran seiring ibuprofen mengurangkan kesan radang dan antiplatelet asid acetylsalicylic (boleh meningkatkan kejadian kekurangan koronari akut pada pesakit yang menerima agen antiplatelet serendah dos asid acetylsalicylic, selepas anda mula mengambil ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, asid valproic, plykamycin meningkatkan kejadian hypoprothrombinemia dengan pelantikan serentak.

Dadah myelotoxicik meningkatkan hematotoksisiti dadah.

Cyclosporine dan persiapan emas meningkatkan kesan ibuprofen pada sintesis prostaglandin di buah pinggang, yang ditunjukkan oleh peningkatan nefrotoxicity. Ibuprofen meningkatkan kepekatan plasma cyclosporine dan kemungkinan kesan hepatotoksiknya.

Dadah yang menghalang rembesan tiub, mengurangkan penguncupan dan meningkatkan kepekatan plasma ibuprofen.

Dengan penggunaan jangka panjang, adalah perlu untuk mengawal gambar darah periferal dan keadaan fungsi hati dan buah pinggang.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, dos berkesan minimum harus digunakan. Apabila gejala gastropathy muncul, pemantauan yang teliti ditunjukkan, termasuk esophagogastroduodenoscopy, ujian darah dengan hemoglobin dan hematokrit, dan analisis darah okultisme fecal.

Jika perlu, tentukan ubat 17-ketosteroid harus dibatalkan 48 jam sebelum kajian.

Semasa tempoh rawatan harus menahan diri daripada pengambilan alkohol dan aktiviti yang memerlukan kepekatan tinggi perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotorik.

Anda Suka Tentang Epilepsi