Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

  1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
  2. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
  3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
  4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

  • memandu kereta;
  • bekerja dengan mekanisme automatik;
  • berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
  • pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

  • kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
  • penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

  • epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
  • Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

  • kecederaan kepala;
  • tumor;
  • aneurisme;
  • strok;
  • abses otak;
  • meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

  1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
  2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

  1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
  2. Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Epilepsi - apa itu. Punca dan gejala.

Epilepsi - apa itu? Patologi otak, yang ditunjukkan oleh serangan jangka pendek, tiba-tiba, tidak diprovokasi oleh faktor luaran yang kelihatan. Pelepasan neuron otak yang berlebihan (tidak normal) menyebabkan kejang epilepsi, akibat daripada fenomena transistor spontan berkembang menjadi gambaran klinikal yang jelas - motor-motor, mental, vegetatif, fungsi sensitif, kehilangan dan perubahan kesedaran, dan sebagainya.

Epilepsi merujuk kepada patologi neurologi yang agak biasa. Menurut WHO, setiap penduduk ke-100 planet menghadapi serangan epilepsi. Serangan yang ditimbulkan oleh tumor otak, kecederaan otak traumatik dan sebab-sebab lain yang jelas diperhatikan tidak selalu menunjukkan epilepsi pesakit.

Punca epilepsi

Sehingga kini, punca sebenar epilepsi belum ditubuhkan. Para saintis mencadangkan bahawa keturunan adalah faktor risiko utama untuk patologi (sehingga 40% dari semua kes berkembang pada pesakit yang kerabatnya menderita penyakit ini).

Penyebab epilepsi juga termasuk pelbagai kerosakan otak, khususnya:

  • kecederaan (TBI);
  • strok;
  • penyakit berjangkit virus dan parasit otak, misalnya, meningitis;
  • abses dan neoplasma di dalam otak;
  • pelbagai sklerosis;
  • kekurangan oksigen dan peredaran serebrum;
  • penyalahgunaan antidepresan dan sedatif asal sintetik;
  • ubat antibakteria;
  • penggunaan sebatian narkotik;
  • Patologi keturunan dikaitkan dengan gangguan metabolik.

Epilepsi - apa itu? Gejala

Sebagai peraturan, epilepsi didahului oleh gangguan tidur, pening, tinnitus, kebas pada lidah dan bibir, benjolan di kerongkong, kehilangan selera makan, kelemahan umum, kelesuan pesakit, serta kesakitan yang berlebihan dan kesakitan migrain. Sebelum penyitaan, semua epilepsi membangunkan aura yang berlangsung beberapa saat, selepas itu kehilangan kesedaran dan manifestasi klinikal berikut adalah mungkin:

  • menangis kerana kekejangan di glottis;
  • konvoi tonik dan ciri-ciri melabuhkan kepala, ketegangan badan dan kaki (fasa berlangsung sehingga 20 saat);
  • pernafasan sekejap dengan pembengkakan salur darah di leher;
  • pucat kulit;
  • mampatan rahang di bawah pengaruh kejang;
  • kejang klonik yang mengikuti fasa tonik, dengan pergerakan otot badan, kaki dan leher;
  • lekukan lidah, pernafasan bising dan bising, pelepasan busa dari mulut, kadang-kadang dengan darah akibat menggigit pipi atau lidah (fasa ini mempunyai tempoh sehingga 3 minit);
  • kelemahan sawan dan kelonggaran lengkap badan pesakit.

Rawatan epilepsi

Selepas pemeriksaan penuh terhadap pesakit dan memeriksa keputusan MRI dan EEG, doktor menetapkan rawatan yang mencukupi untuk menghentikan serangan epilepsi dan meningkatkan kualiti hidup. Dalam 70% kes, terapi yang tepat pada masanya menghapuskan risiko serangan baru. Di hospital pesakit yang disampaikan dalam kes-kes berikut: serangan epilepsi pertama (sebelum ini tiada keabnormalan diperhatikan), status epilepticus (kejang kejang, mengulangi satu demi satu tanpa selang), keperluan untuk campur tangan pembedahan.

Monoterapi adalah salah satu prinsip asas untuk menetapkan ubat-ubatan terhadap epilepsi.

Borang dos antiepileptik (oxcarbazepine, taliramate, levetiracetam, carbamazepine, asid valproic) hanya diambil di bawah pengawasan seorang doktor kerana kemungkinan kesan sampingan. Memerlukan pemantauan berterusan kepekatan sebatian aktif dalam darah. Dos ditetapkan dalam setiap kes individu. Pilihan ubat dan dos bergantung kepada umur, jantina pesakit, komorbiditi dan bentuk epilepsi.

Bantuan semasa serangan epilepsi:

  • letakkan seseorang di permukaan rata, letakkan roller lembut di bawah kepala (bergerak ke tempat lain tidak diingini);
  • sawan dan pergerakan pesakit tidak boleh dihadkan;
  • gigi tidak boleh dilepaskan;
  • untuk mencegah bahasa dari jatuh dan penembusan air liur ke dalam saluran udara, kepala pesakit dibaringkan di sisinya;
  • Sekiranya muntah, bukan sahaja kepalanya, tetapi juga seluruh tubuh seseorang perlahan-lahan berpaling ke sisinya;
  • penamatan serangan boleh disertai oleh ingatan yang lemah, kelemahan, kekeliruan kesedaran, oleh itu, seseorang mesti datang ke indera mereka dalam masa setengah jam;
  • selepas penyitaan pesakit harus dibawa ke rumah dan dibenarkan tidur selama beberapa jam.

Komplikasi epilepsi dan pencegahan

Serangan yang berlangsung lebih dari 30 minit dipanggil status epileptik. Selalunya, keadaan ini berkembang pada latar belakang pembatalan mendadak ubat-ubatan antiepleptik yang diambil. Hasil dari keadaan ini mungkin serangan jantung, gangguan pernafasan, pengambilan vomitus, organ pernapasan, edema otak, koma, dan bahkan kematian.

Epilepsi sekunder menghalang pelaksanaan cadangan berikut:

  • berhenti merokok dan minum alkohol;
  • pengecualian daripada diet produk yang mengandungi kafein (teh hitam, tenaga, kopi);
  • meminimumkan penggunaan makanan berat;
  • tidur yang sihat;
  • elakkan hipotermia atau terlalu panas badan;
  • perlindungan terhadap kecederaan kepala, gegaran;
  • pengayaan pemakanan dengan buah-buahan segar dan produk tenusu;
  • berjalan lama yang kerap;
  • penggantian kerja dan rehat.

Resipi rakyat untuk epilepsi

Penggunaan ubat alternatif hanya rawatan tambahan dan mesti diselaraskan dengan pakar yang memerhatikan pesakit.

➡ Aromaterapi. Bagi pesakit yang menghidap epilepsi, disyorkan untuk membakar aromatik setiap hari dengan minyak pati minyak mentega (5-7 titisan setiap 15 meter persegi). Susun atur resin mur juga membantu.

➡ Mandi penyembuhan. Sediakan rebusan rumput kering segar dari herba hutan (dua atau tiga gumpalan rumput untuk mengatasi haba yang rendah dalam 3 liter air, menapis dan tuangkan ke dalam tab mandi yang dipenuhi dengan air suam, prosedur itu mengambil masa seperempat jam, kekerapan - setiap beberapa hari).

➡ embun pagi. Sabun dengan embun yang jatuh pada tumbuhan pada waktu subuh, selimut atau selimut, bertukar menjadi kain dan duduk sehingga ia benar-benar kering.

➡ Oregano. 10 gram rumput oregano kering dikukus dalam termos 300 ml air mendidih, dibenarkan untuk berdiri selama kira-kira 2 jam dan ditapis. Penerimaan infusi yang ditapis - ½ cawan tiga kali sehari sebelum makan dalam bentuk haba. Rawatan itu panjang - sehingga 3 tahun.

➡ Lavender. Merebus Lavender mempunyai kesan menenangkan, menormalkan tidur dan memperbaiki keadaan sistem saraf. Satu sudu teh rumput kering diseduh dalam segelas air mendidih, dan kemudian direbus di sauna air selama 5 minit. Minuman yang disejukkan pada suhu bilik ditapis dan diambil dalam gelas selepas makan malam atau sebelum waktu tidur. Kursus rawatan adalah 2 minggu.

➡ Kumpulkan herba. Akar elecampane, bunga hop, kayu woodruff, bau lemon dan pudina digabungkan dalam perkadaran yang sama. Kumpulkan gerinda di dalam mortar atau penggiling kopi dan gunakan untuk menyediakan penyerapan: zaparit satu sudu tumbuhan dalam termos dalam segelas air mendidih, tanamkan selama 2 jam, ditapis. Minum 2 cawan sehari (dos individu perlu dipilih berdasarkan sensasi). Kursus rawatan adalah 2 bulan.

➡ Dari penyitaan. Sesetengah orang penyembuh mengesyorkan meletakkan tangan kiri pesakit di lantai semasa penyitaan dan langkah (sedikit) pada jari kecil.

➡ Baik skullcap. Dari epilepsi, warna kulit skullcap membantu dengan baik. Resipi ini popular di Siberia dan Timur Jauh. Bahan mentah menegaskan alkohol perubatan dalam kadar 1:10 selama 10 hari. Penerimaan 20 titis, dicairkan dalam separuh segelas air minuman, setengah jam sebelum makan utama (tiga kali sehari).

Secara semulajadi, seseorang yang menghidap epilepsi tidak boleh memandu kereta, pergi dalam perjalanan perniagaan, berdiri untuk peralihan malam, berenang di takungan terbuka tanpa mengiringi orang, bekerja dengan mekanisme automatik. Majoriti pesakit yang menerima rawatan yang mencukupi dan mengikuti semua cadangan dan preskripsi membawa kehidupan normal tanpa sawan. Selamatkan awak!

Apa yang menyebabkan epilepsi?

Ramai orang diseksa dengan persoalan mengapa epilepsi berlaku pada orang dewasa dan kanak-kanak? Tetapi sebelum berurusan dengan sebab-sebab utama, adalah perlu untuk memahami apa jenis penyakit itu, apa gejala yang ada dan bagaimana untuk merawatnya. Epilepsi adalah gangguan neuropsychiatri yang dicirikan sebagai tersembunyi. Untuk penyakit ini adalah tipikal berlakunya serangan yang nyata dan jarang berlaku. Kejang epileptik disebabkan oleh penampilan pelbagai rahim spontan rangsangan di pelbagai bahagian otak. Dari sudut pandangan perubatan, mereka dicirikan oleh pelanggaran fungsi autonomi, sensitif dan mental badan.

Jadi, berapa kerap serangan epilepsi pada orang? Kekerapan manifestasi penyakit ini berkisar antara lapan hingga sembilan peratus di kalangan seluruh penduduk dunia, tanpa mengira keadaan cuaca. Hampir setiap dua belas orang mengalami pelbagai tanda-tanda mikro. Ramai orang yang menderita penyakit ini percaya bahawa ia tidak boleh diubati, tetapi tidak. Perubatan moden telah belajar menangani penyakit ini. Sekarang terdapat banyak ubat-ubatan antiepileptik yang berkesan membantu menyekat kejang dan mengurangkan dengan ketara.

Pilihan untuk terjadinya penyakit

Seringkali pesakit berfikir tentang apa yang menyebabkan epilepsi, kerana ini adalah penyakit yang sangat berbahaya yang memerlukan rawatan segera. Terdapat tiga kumpulan utama faktor yang boleh menyumbang kepada pembangunannya:
1. Idiopatik - penyakit disebarkan melalui cara keturunan, walaupun selepas berpuluh-puluh generasi. Kerosakan organik tidak, tetapi terdapat tindak balas neuron tertentu. Borang ini tidak teratur, seringkali serangan berlaku tanpa sebab;
2. Symptomatik - sentiasa ada sebab untuk perkembangan fokus rangsangan patologi. Kejadian epilepsi boleh berlaku selepas kecederaan, sista, tumor, mabuk. Bentuk ini adalah yang paling tidak dapat diramalkan, penyitaan mungkin timbul dari perengsa yang sedikit.
3. Cryptogenic - dalam kes ini, dari mana epilepsi timbul adalah mustahil untuk mengatakan, kerana tidak mungkin untuk menubuhkan penyebabnya. Kejang boleh berlaku disebabkan oleh perengsa kecil, seperti kebencian yang kuat.

Kumpulan-kumpulan yang disenaraikan ini boleh menjelaskan permulaan simptom pada pesakit-pesakit yang berlainan umur. Untuk melindungi diri anda, anda perlu tahu siapa yang paling terjejas oleh penyakit ini.

Apabila penyakit berlaku

Kejang sering dijangkiti pada bayi baru lahir dengan demam. Tetapi ini tidak bermakna bahawa pada masa akan datang seseorang akan mengalami penyakit ini. Ramai yang tidak tahu apa yang menyebabkan epilepsi dan siapa yang memilikinya. Sering kali, remaja mengalami penyakit ini. Menurut statistik, jelas bahawa hampir tujuh puluh lima peratus pesakit adalah pesakit yang belum mencapai umur dua puluh tahun. Orang-orang di atas usia ini mungkin mengalami gejala epilepsi kerana pelbagai kecederaan atau strok. Juga berisiko adalah penduduk yang lebih tua dari enam puluh tahun.

Ciri-ciri utama

Sebagai peraturan, gejala adalah individu dalam setiap kes. Ia bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Gejala secara langsung berkaitan dengan fungsi yang dilaksanakan oleh jabatan-jabatan ini. Sekiranya berlaku penyakit, gangguan berikut mungkin berlaku:
• gangguan pergerakan;
• ucapan dipecahkan;
• penurunan atau peningkatan dalam nada otot;
• disfungsi pelbagai proses mental.

Set utama simptom bergantung kepada apa jenis epilepsi dalam kes tertentu. Terdapat beberapa jenis penyakit.

Serangan Jackson

Dalam kes ini, kerengsaan patologi dilokalisasikan di kawasan tertentu otak, tanpa menjejaskan kawasan bersebelahan. Itulah sebabnya gejala muncul pada kumpulan otot tertentu. Biasanya, gangguan ini tidak bertahan lama, orang itu dalam kesedaran penuh, tetapi pada masa yang sama kehilangan hubungan dengan dunia luar. Pesakit tidak menerima bantuan daripada orang luar, kerana dia tidak menyedari gangguan fungsi. Penyitaan berlangsung beberapa minit, maka keadaan kembali normal.

Serangan ini disertai oleh kejang dan rasa mati rasa tangan, kaki, kaki. Oleh itu, persoalan tentang apa yang menyebabkan epilepsi, terdapat beberapa jawapan. Lama kelamaan, kebas kelamin boleh merebak ke seluruh badan, menyebabkan fitu, atau kerana ia juga dipanggil umum. Serangan besar terdiri daripada fasa yang menggantikan satu sama lain:
1. Pelopor - sebelum rawan epilepsi pesakit merangkumi kebimbangan, maka kegembiraan saraf secara beransur-ansur meningkat.
2. Kejang tonik - mereka dicirikan oleh penguncupan otot yang tajam, akibatnya pesakit kehilangan keseimbangannya. Seseorang mengalami kesukaran bernafas, mukanya menjadi biru. Fasa ini berlangsung sekitar satu minit.
3. Kejang-kejang Clonic - apabila semua otot badan mula berkontraksi. Pesakit bertukar biru, terdapat air liur yang berlebihan dari mulut, sama dengan buih. Untuk memahami seberapa sering serangan epilepsi, disarankan untuk diperiksa oleh pakar.
4. Stopper - memulakan perencatan yang kuat, otot pesakit sepenuhnya berehat, terdapat pembuangan air kencing yang tidak disengajakan, najis. Serangan sedemikian boleh berlangsung selama setengah jam.

Selepas detasmen dari serangan epilepsi, seseorang akan menderita selama tiga hari dengan kelemahan, mungkin kehadiran sakit kepala, gangguan pergerakan.

Serangan kecil

Kejang kecil berlaku lebih lemah. Seringnya gejala dinyatakan dengan pengurangan otot muka, penurunan tajam dalam nada mereka, atau sebaliknya oleh ketegangan. Kemudian pesakit sama ada kehilangan keseimbangan, jatuh tajam, atau membeku dalam satu pose, sementara matanya berguling. Kesedaran sepenuhnya dipelihara. Selepas serangan itu, dia tidak ingat apa yang berlaku. Selalunya, gejala-gejala ini terdapat pada kanak-kanak usia prasekolah, sebab epilepsi boleh disebabkan oleh faktor kongenital atau yang diperolehi.

Status epileptikus

Ini adalah satu siri kejang, yang diulangi satu demi satu. Di antara mereka, pesakit terputus dari kesedaran, terdapat nada massa otot yang berkurang dan ketiadaan refleks lengkap. Murid-murid pada waktu ini disempit atau diperbesarkan, ada kes-kes apabila mereka mempunyai saiz yang berbeza, denyutan nadi sangat terasa. Keadaan sedemikian memerlukan bantuan perubatan segera, kerana otak bengkak dari peningkatan hipoksia dapat terjadi. Kurangnya campur tangan perubatan boleh mengakibatkan kematian. Semua kejang bermula dan berakhir secara spontan.

Punca penyakit

Jawapan yang jelas kepada soalan mengapa epilepsi tidak wujud, kerana ia timbul kerana banyak sebab yang berbeza. Penyakit ini bukanlah penyakit keturunan, tetapi dalam keluarga yang mana seseorang dari keluarga itu menderita, kebarangkalian penyakit meningkat dengan ketara. Menurut statistik, lebih daripada empat puluh peratus pesakit mempunyai saudara yang menderita epilepsi. Terdapat beberapa jenis sawan yang disertai dengan pelbagai keparahan dan akibatnya. Serangan, semasa pembentukan yang hanya satu bahagian otak disalahkan, dipanggil separa. Sekiranya seluruh otak menderita, maka itu adalah penyitaan umum. Terdapat serangan campuran, sebagai peraturan, mereka bermula dengan satu bahagian, secara beransur-ansur meliputi yang lain.

Dalam hampir tujuh puluh peratus kes, punca epilepsi tidak diketahui. Tetapi punca-punca berikut penyakit ini adalah perkara biasa: stroke, trauma tengkorak, tumor otak atau abses, kekurangan oksigen, meningitis, penyakit virus dan parasit, faktor keturunan. Ia bergantung kepada usia di mana kejang epilepsi nyata, jika mereka muncul sebelum berumur dua puluh tahun, mungkin alasannya terletak pada kerosakan otak ketika melahirkan anak.

Kaedah rawatan

Terlepas dari hakikat bahawa penyakit ini berbahaya dan serius, dengan diagnosis tepat pada masanya dan dengan bantuan rawatan yang kompeten pada separuh kes epilepsi dapat disembuhkan. Juga, perubatan moden telah belajar untuk mencapai remisi pada lapan puluh peratus pesakit. Sekiranya doktor mendapati mengapa epilepsi berlaku dalam kes tertentu, dan menetapkan rawatan yang betul, maka dua pertiga pesakit sama ada mempunyai sawan atau berhenti sama sekali, atau mereka mati selama beberapa tahun. Penyakit yang serupa dirawat bergantung kepada bentuknya, gejala utama dan umur pesakit. Terdapat dua jenis rawatan perubatan utama:
• Pembedahan;
• konservatif.

Walau bagaimanapun, ia adalah yang kedua yang paling kerap digunakan, kerana penggunaan ubat antiepileptik adalah berkesan, ia membantu untuk membuat kemajuan positif yang mantap. Rawatan ubat dibahagikan kepada beberapa peringkat:
1. Diagnosis yang berbeza - perlu untuk menentukan jenis epilepsi dan bagaimana memilih ubat yang betul;
2. Mewujudkan sebab-sebab - dengan bentuk yang paling kerap penyakit, yang gejala, adalah perlu untuk memeriksa otak pesakit dengan teliti untuk kehadiran kecacatan;
3. Pelepasan status epileptik - pertolongan cemas, pelantikan anticonvulsants.

Pesakit dikehendaki mengikuti semua peraturan dengan jelas, iaitu, untuk mengambil ubat pada masa yang tepat, untuk mengelakkan faktor risiko yang menyumbang kepada terjadinya kejang.

Doktor menggunakan kaedah rawatan pembedahan apabila epilepsi simptomatik diperhatikan, iaitu sebab utama disebabkan oleh pelbagai penyakit otak. Penyakit ini dapat disembuhkan jika anda segera berjumpa dengan doktor jika simptom dikesan. Lagipun, ia sangat penting dari apa yang menyebabkan epilepsi, kerana rawatan ditetapkan, dipandu oleh sebab-sebabnya.

Apa yang menyebabkan epilepsi: sebab, gejala dan tanda

Penyakit neurologi yang paling biasa yang menjejaskan setiap seratus orang di bumi, tanpa mengira kaum, tempat kediaman, keadaan cuaca. Untuk memahami apa yang menyebabkan epilepsi, anda perlu memahami proses yang sedang berlaku yang menyebabkan serangan ciri.

Seperti yang diketahui, dalam korteks, serta struktur dalam otak dalam keadaan biasa, pelepasan neuron elektrik muncul pada frekuensi tertentu. Dalam patologi, mereka berkumpul, selepas itu suatu terobosan terjadi, menyebabkan kejang sawan, disertai oleh kehilangan kesedaran yang sebahagian atau sepenuhnya.

Setelah menentukan apa yang menyebabkan epilepsi pada seseorang, ubat moden telah menemui kaedah rawatan yang berkesan, yang bertujuan untuk menghapuskan sawan dan mengurangkan bilangan, kekerapan dan intensiti mereka.

Hasil positif dalam terapi, bergantung kepada jenis dan keterukan.

Selalunya penyakit ini turun temurun, maka debutnya boleh berlaku pada kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun atau semasa remaja (12-18). Borang ini dipanggil primer atau idiopatik, ia dicirikan oleh kursus yang jinak dan mudah dirawat.

Borang sintetik atau menengah mempunyai punca. Ia boleh berkembang sebagai akibat dari TBI, selepas stroke, apabila otak dipenggal oleh tumor, bengkak atau hematoma. Walau bagaimanapun, ini bukan satu-satunya penyebab epilepsi. Ia ditimbulkan oleh penyakit berjangkit yang lalu, mabuk, termasuk narkotik dan alkohol, kecederaan kelahiran, kebuluran oksigen dan faktor lain.

Bentuk ini lebih buruk untuk dirawat, semua orang menderita daripadanya - seorang dewasa dan seorang lelaki muda, seorang bayi yang baru lahir, seorang remaja. Kes-kes yang kerap diperhatikan dalam usia kanak-kanak prasekolah.

Epilepsi pada bayi paling kerap boleh berlaku selepas kehamilan yang teruk dan buruh yang sukar, dari jangkitan intrauterin, kebuluran oksigen, pengenaan toceps perubatan.

Terdapat sebab objektif dan subjektif untuk epilepsi. Sekiranya rupa penyakit dikaitkan dengan perubahan struktur di otak, penyakit bersamaan, maka tidak ada faktor manusia. Walau bagaimanapun, jika anda sentiasa minum alkohol dalam kuantiti yang banyak, menghabiskan masa minum, menggunakan dadah, maka penyakit itu boleh bermula.

Sering kali bentuk ini berkembang jika pemabuk yang mabuk, tanpa cara membeli minuman berkualiti tinggi, menggunakan pengganti dan denatur, yang mengandungi minyak ikan dan kekotoran toksik. Orang sedemikian menderita mabuk dan bertujuan untuk melegakan gejala pengeluaran, yang membawa kepada pesta yang panjang, akibatnya penyakit itu akan berkembang. Itulah sebabnya, pada tanda-tanda pertama kecanduan alkohol, anda harus membantu orang tersayang untuk menyingkirkan ketagihan mereka.

Untuk berjaya mengubati bentuk sekunder atau gejala penyakit, tidaklah cukup untuk mengambil ubat anti-epilepsi. Terapi bertujuan untuk menghapuskan sebab-sebab akar, oleh itu, adalah perlu untuk mengenal pasti kerana apa yang muncul epilepsi.

Jenis-jenis kejang epilepsi

Epipripsy meneruskan secara berlainan, klasifikasi mereka dijalankan berdasarkan:

  • Jabatan lokalisasi tumpuan aktiviti adalah salah satu hemisfer atau lapisan dalam otak.
  • Variasi aliran epiphristopa adalah dengan atau tanpa kekurangan kesedaran.
  • Penyebab utama perkembangan penyakit ini.

Di samping itu, membezakan epiprikadki pada tahap keparahan dan sifat aliran mereka.

Oleh itu, terdapat epiprip yang umum atau besar, yang disertai dengan kekurangan kesedaran yang lengkap. Pada masa yang sama, seseorang tidak mengawal tindakannya sendiri. Aktiviti elektrik berlaku dengan penglibatan semua bahagian otak.

Terdapat tonik-clonic seizures, yang disertai dengan kekejangan dan absinthe. Yang terakhir ini dicirikan oleh pudar manusia, kekurangan aktiviti motor, reaksi terhadap hujan batu.

Kumpulan kedua epiphriscuses termasuk sebahagiannya, apabila penyetempatan fokus pengujaan hanya mempengaruhi bahagian tertentu dari korteks serebrum. Bergantung pada tempat tumpuan aktiviti, perjalanan epipripsis dan perubahan karakternya.

Serangan epi kecil dimatikan tanpa mematikan kesedaran, bagaimanapun, seseorang tidak dapat mengawal beberapa bahagian badannya sendiri.

Sekiranya rumit, pesakit sebahagiannya melepaskan kesedaran. Dia kehilangan keupayaan untuk berorientasikan, menunjukkan kekeliruan di apartmennya, tidak memahami makna apa yang sedang berlaku. Hubungi dengannya tidak mungkin.

Dalam kedua-dua kes, pergerakan yang tidak terkawal di bahagian tertentu badan dan bahkan tiruan terhadap tindakan yang disasarkan dapat terjadi. Sebagai contoh, seseorang berjalan, menghasilkan pergerakan berulang, membosankan, menyanyi, bercakap, mengunyah.

Untuk semua jenis epiprips, permulaan yang tiba-tiba adalah ciri, aliran cepat, mereka tidak lebih dari 3 minit. Selepas itu, keletihan, kekeliruan, kadang-kadang amnesia, di mana seseorang tidak dapat mengingat apa yang berlaku, datang.

Manifestasi interaktal

Penyakit ini dicirikan oleh kehadiran epiprips, sementara itu, walaupun dalam tempoh interim, peningkatan aktiviti proses elektrik diperhatikan, yang membawa kepada perkembangan epilepsi ensefalopati.

Penyakit ini ditunjukkan oleh kemerosotan ingatan dan kemungkinan tumpuan, kebimbangan timbul, penurunan mood, fungsi kognitif menurun. Kanak-kanak mempunyai lag dalam pembangunan. Mereka mempunyai kesukaran untuk mengira, membaca, menulis, ucapan menjadi primitif dan tidak sesuai dengan umur. Hasil pelepasan dalam tempoh interstisial adalah autisme, migrain, hiperaktif, gangguan defisit perhatian.

Sebabnya

Sistem saraf manusia direka sedemikian rupa sehingga isyarat antara neuron ditransmisikan melalui dorongan elektrik, tempat generasi mereka adalah korteks serebrum. Kadang-kadang ia meningkat, tetapi pada orang yang sihat kerja sistem perlindungan, yang meneutralkan generasi impuls dengan menyekat struktur.

Dalam bentuk kongenital, otak tidak dapat mengatasi hiperaktiviti elektrik, akibatnya, kesiapsiakan kejang berlaku, mampu menarik kedua-dua hemisfera pada saat-saat tertentu, menyebabkan penyitaan umum.

Apabila satu aktiviti elektrik berkembang di dalam satu hemisfera, penyakit itu akan muncul sebagai epitrack separa. Pada masa yang sama, struktur pertahanan ditentang selama beberapa waktu, tetapi kesesakan menembusi halangan. Ia adalah pada saat-saat seperti debut boleh berlaku.

Tumpuan aktiviti biasanya dibentuk dengan latar belakang patologi seperti:

  • Penampilan struktur otak yang kurang berkembang, yang, tidak seperti bentuk idiopatik, mula berkembang dalam tempoh pranatal. Proses ini boleh dipantau semasa mengandung dengan MRI.
  • Neoplasma - tumor, sista.
  • Hematoma selepas stroke atau TBI.
  • Abses akibat luka berjangkit.
  • Proses patologi boleh bermula sebagai akibat ketagihan dadah dan alkohol.
  • Mengambil ubat seperti antidepresan, bronkodilator, antibiotik, antipsikotik sering menyebabkan patologi struktur otak.
  • Sebabnya mungkin melanggar proses metabolik akibat faktor keturunan.
  • Sklerosis berbilang.

Bercakap mengenai apa yang mungkin epilepsi, seseorang tidak boleh mengetepikan keadaan yang menggalakkan untuk pembentukan penyakit.

Faktor pembangunan

Patologi genetik kongenital selama bertahun-tahun mungkin tidak nyata. Walau bagaimanapun, jika terdapat salah satu daripada alasan yang disenaraikan di atas, yang menjadi tempat yang subur untuk perkembangan penyakit, epiphrister pertama mungkin berlaku, yang lain akan mengikutinya.

Pada orang muda, ini berasal dari penyalahgunaan dadah dan minuman beralkohol dan TBI yang dihasilkan. Orang yang lebih tua lebih cenderung mempunyai strok dan kehadiran tumor.

Komplikasi

Kemunculan status epileptik adalah salah satu komplikasi yang paling berbahaya. Keadaan ini dicirikan oleh epipriasi yang berpanjangan sehingga 30 minit atau satu siri serangan jangka pendek, dalam selang masa yang mana seseorang itu tidak mempunyai masa untuk mendapatkan kesedaran semula.

Statusnya berbahaya kerana mungkin terdapat serangan jantung, pernafasan, akibat kematiannya. Hasil maut adalah mungkin apabila tercekik vomitus. Oleh kerana bengkak otak, seseorang jatuh dalam koma.

Epilepsi dan kehamilan

Ramai orang yang berminat bukan sahaja dalam apa yang membuatkan orang mengalami epilepsi, tetapi juga bagaimana ia mempengaruhi kehidupan seks pesakit. Sama ada kehamilan boleh berlaku, dan bagaimana ia akan diteruskan, sama ada anak yang belum lahir akan mewarisi penyakit ini daripada ibu atau bapa - ini dan keraguan lain bimbang bukan sahaja perempuan, tetapi juga orang muda.

Walaupun predisposisi genetik adalah salah satu faktor dalam perkembangan penyakit ini, belum terbukti bahawa kanak-kanak yang dilahirkan dari epilepsi juga akan menderita. Penyakit ini menampakkan dirinya melalui satu generasi. Lebih kerap diwariskan dari sisi ayah, kurang kerap pada ibu.

Jika seorang gadis didaftarkan dengan ahli epileptik dari masa baligh dan menerima kursus terapi dadah, maka dia harus mengambil isu perancangan kehamilan dengan sangat serius. Jika tidak, mungkin ada pelbagai keadaan, seperti ancaman keguguran, keabnormalan kongenital janin, yang harus dipertimbangkan.

Doktor yang hadir harus menganalisis ubat-ubatan yang diambil, mungkin mereka perlu dibatalkan selama 5-6 bulan lagi sebelum bermulanya kehamilan, jika seorang wanita tidak mengalami kejang selama 5 tahun yang lalu.

Selalunya, semasa tempoh kehamilan, monoterapi lebih disukai. Pada masa yang sama dadah dipilih, dos minimum yang mampu mencegah kejang.

Setiap wanita harus menyedari hakikat bahawa bentuk laten penyakit itu mungkin muncul pertama kali semasa kehamilan dan timbul sehubungan dengan perubahan hormon tubuh.

Membawa kanak-kanak merumitkan keadaan pesakit, menyebabkan status epileptik yang akan menjadi sebab perkembangan hipertensi, hipoksia, dan otak dan patologi buah pinggang dalam janin.

Adalah perlu untuk mengambil kira semua risiko dan memberi amaran kepada ibu mengandung tentang mereka. Statistik mengatakan bahawa janin, kematian neonatal dan perkembangan keabnormalan kongenital berlaku dalam 5-10 kes.

Bagi masalah yang bersifat seksual, mereka diperhatikan sepertiga dari semua yang menderita penyakit ini. Aktiviti seksual dipengaruhi oleh dua faktor utama - psycho-sosial dan fisiologi.

Kumpulan pertama termasuk kekurangan keyakinan diri seseorang, yang menyebabkan kesulitan dalam persetubuhan sosial, serta penolakan oleh salah satu rakan dari keadaan yang menyakitkan yang lain.

Ramai berasa rendah diri dan tidak selamat, yang menghalang mereka daripada membina hubungan penuh dengan pasangan seksual. Ketakutan untuk merangsang penyitaan dengan pertalian juga mempunyai kesan negatif, terutamanya dalam kes-kes di mana epifriskus berlaku semasa peningkatan tenaga fizikal dan akibat hipnoterapi.

Masalah fisiologi yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang mengurangkan jumlah hormon seks. Juga, ubat-ubatan anti-epilepsi menjejaskan kawasan-kawasan yang bertanggungjawab untuk libido. Masalah timbul akibat perubahan tahap hormon yang disebabkan oleh kejang. Statistik menunjukkan bahawa penurunan aktiviti seksual diperhatikan dalam 10% epileptik. Lebih sering bagi mereka yang mengambil dadah barbuturatov.

Apabila mempertimbangkan isu mengapa gangguan seksual muncul, faktor-faktor seperti pendidikan, larangan agama, dan pengalaman seksual negatif pada usia muda perlu diambil kira. Walau bagaimanapun, kesukaran dalam membina hubungan dengan rakan kongsi adalah penting.

Gejala

Untuk mengiktiraf penyakit itu pada masa itu, ia perlu mempunyai gambaran yang jelas tentang bagaimana ia berjalan. Gejala ciri adalah epipadik, yang harus dibezakan dari manifestasi serupa histeria. Adalah perlu untuk memahami bahawa serangan adalah berbeza bergantung kepada jenis, mengikut klasifikasi antarabangsa, terdapat kira-kira 30. Daripada jumlah ini, terdapat dua kumpulan besar, masing-masing mempunyai banyak subspesies.

Oleh itu, yang umum termasuk tonik-klonik, yang muncul seperti berikut.

Seseorang kehilangan kesedaran, anggota badannya berkedut, badannya fleksibel dengan sawan, berhenti bernafas. Bagaimanapun, sesak nafas tidak berlaku. Keadaan ini berlangsung dari 1 hingga 5 minit. Kemudian datang impian patologi. Selepas kebangkitan, seseorang berasa lelah, lemah, kadang-kadang mengalami sakit kepala.

Sekiranya penyitaan didahului oleh aura atau epifhristop fokus, maka ia dirujuk sebagai jenis umum umum.

Keadaan-keadaan khas boleh dijadikan sebagai penyitaan, di mana seseorang mengalami kegelisahan, kegelisahan, keghairahan, kemurungan yang mendalam, merasakan rasa yang aneh, mendengar suara, persepsi visual terganggu, pening, nampaknya apa yang sedang terjadi telah diulangi. Aura ini adalah fasa pertama serangan.

Ini diikuti dengan kehilangan kesedaran, di mana seseorang jatuh. Kejang bermula, buih muncul dari mulut, jika lidah, bibir atau pipi digigit, anda dapat melihat jejak darah di dalamnya. Kekejangan berhenti, badan melegakan dan tidur bermula.

Jika anda telah menyaksikan epiphristop sedemikian, maka anda perlu memberi semua bantuan yang mungkin kepada pesakit. Ia adalah untuk menyokong pada musim gugur, menyediakan keselamatan. Kemudian anda boleh membetulkan kepala dengan tangan semasa kejang konvulsi, dan kemudian putar pesakit ke tepi untuk mengelakkan menelan akar lidah. Apabila keluar dari keadaan ini, pesakit harus dibenarkan tidur.

Ambulans mesti dicetuskan jika penyitaan berlaku untuk pertama kalinya atau diikuti oleh yang lain, tempohnya melebihi 3 minit, dan kesedaran tidak kembali lebih dari 10 minit.

Pada kanak-kanak, anda boleh melihat jenis epiphristape yang lain, yang disebut absans. Ia memperlihatkan dirinya sebagai pudar sementara pesakit, yang juga boleh diabaikan, menjadikannya sebagai pemikiran. Pada masa itu, orang itu tidak bertindak balas terhadap panggilan, matanya membeku dan memandang jauh, semua pergerakan dihentikan. Terdapat ketiadaan tanpa harbingers dan berlangsung beberapa saat. Selepas kembalinya kesedaran, aktiviti motor dipulihkan. Episod sedemikian boleh mengalami sejumlah besar, sehingga seratus kali sehari.

Pada remaja semasa pubertas, ada jenis epiphristap yang berbeza. Ia dicirikan oleh pengeritan anggota badan, lebih sering daripada tangan, sementara kesedaran kekal. Keadaan ini biasanya berlaku dalam masa satu atau dua jam selepas terbangun.

Epiphriskus separa tidak hilang tanpa kesedaran. Mereka diwujudkan oleh kejang-kejang, sensasi yang tidak menyenangkan di dalam perut, fenomena lain yang tidak dapat difahami. Keadaan ini lebih seperti aura. Dalam kes serangan yang kompleks, semua gejala lebih ketara, terdapat gangguan kesedaran.

Varieti

Penyakit ini berlaku dalam pelbagai cara dan bergantung kepada tempat pembentukan tumpuan kegembiraan neuron, penyebab aktiviti. Dengan ciri-ciri ini, jenis berikut boleh dikelaskan:

Pediatrik - mempunyai manifestasi ciri apabila konvulsi berirama, dan pada waktu malam kencing dan buang air besar secara sukarela mungkin berlaku, tangan dan kaki mungkin berkedut secara rawak, mengecut atau mengulur bibir. Bayi yang baru lahir kehilangan selera makan, sakit kepala, letih, marah.

Temporal - hasil dengan aura, seseorang mencatat manifestasi seperti mual, sensasi yang tidak menyenangkan di dalam perut, denyut nadi tidak. Mengalami euforia, rasa tidak sedarkan diri. Terdapat gangguan, gangguan personaliti, patologi dalam bidang seksual.

Ketiadaan respons disifatkan oleh ketiadaan respons terhadap sebarang rangsangan, pudar, rupa yang beku, diarahkan.

Hasil Rolandic dengan kesemutan dan rasa mati rasa yang tidak menyenangkan di kawasan pharynx dan larynx, pipi, tidak ada sensitiviti lidah dan bibir, yang menjadikan ucapan sulit. Terdapat gegaran dan gigi yang mengetuk, kekejangan pada waktu malam.

Myoclonic apabila kejang berlaku pada waktu malam.

Alkohol kadang-kadang disebabkan oleh penyalahgunaan alkohol yang berterusan.

Tidak terkawal disertai dengan khayalan, halusinasi dengan plot yang menakutkan, yang menyebabkan keganasan, gangguan mental, senja kesadaran.

Cryptogenic adalah kategori berasingan di mana ia adalah mustahil untuk mengetahui punca perkembangan penyakit ini. Walau bagaimanapun, ia tidak boleh dikaitkan dengan yang utama.

Faktor etiologi utama

Dalam 70% kes, adalah mungkin untuk menentukan apa yang menyebabkan epilepsi dalam pesakit. Sebab utama adalah:

  • kecederaan kepala;
  • pukulan;
  • kehadiran kanser;
  • meningitis dan jangkitan lain;
  • penyakit virus;
  • abses.

Sama pentingnya adalah patologi sifat genetik.

Psikosis epileptik

Akibat epifriscus, neuron dimusnahkan, yang membawa kepada pelbagai bentuk gangguan mental. Pesakit mempunyai perubahan personaliti berikut:

  • Watak seseorang menjadi mementingkan diri sendiri, berlebihan dan tepat waktu. Dia mengembangkan kedudukan hidup yang aktif. Pesakit menjadi dendam dan membalas dendam, menunjukkan lampiran yang tidak sihat kepada orang yang tersayang, sering kali jatuh ke dalam masa kanak-kanak.
  • Dalam aktiviti mental, perubahan seperti sesak dan kelesuan, kelikatan berlaku. Seseorang berhenti untuk memisahkan utama dari menengah dan menumpukan perhatian kepada perincian, kehilangan intipati. Terdapat kecenderungan untuk terperinci, pelakuan tindakan serupa, menyatakan kata-kata dan ungkapan yang sama.
  • Pesakit menunjukkan gangguan emosi. Mereka menjadi impulsif, penglihatan dikesan, dan terdapat kelembutan, kesopanan, pujian, dan kerentanan yang berlebihan.
  • Keupayaan ingatan dan pembelajaran semakin merosot, yang membawa kepada demensia epilepsi.
  • Temperamen berubah, terdapat naluri yang nyata dari pemeliharaan diri, mania penganiayaan, kemegahan, dan yang lain muncul. Suasana menjadi cemberut.

Diagnosis epilepsi

Untuk mengenal pasti kehadiran penyakit dan menentukan bentuknya, perlu melakukan pelbagai kajian.

  • Doktor mengumpul sejarah terperinci, yang menumpukan pada pengenalpastian kecenderungan genetik. Dia menarik perhatian pada ciri-ciri usia, memperbaiki kekerapan dan bentuk epiphriskus.
  • Pemeriksaan neurologi dilakukan untuk mewujudkan kehadiran kesakitan migrain.
  • Instrumental - dilantik oleh MRI, CT, tomografi pelepasan positron.

Kaedah pemeriksaan utama untuk diagnosis adalah EEG. Ia mendaftarkan elektroaktif, yang dinyatakan dalam penampilan pada grafik "gelombang puncak" atau gelombang perlahan asimetris. Dengan kesediaan epileptik yang kuat, "gelombang puncak" umum dengan amplitud tinggi dan kekerapan lebih daripada 3 Hz diperhatikan.

Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa pada graf EEG perubahan sedemikian boleh direkodkan walaupun tanpa penyakit, iaitu, pada orang yang sihat, oleh itu, sekurang-kurangnya dua kejang adalah penting untuk membuat diagnosis.

Pada masa yang sama, pesakit mungkin tidak mempunyai jenis "gelombang puncak" yang disebutkan di EEG, oleh itu, faktor-faktor yang mencetuskan aktiviti sering digunakan. Melakukan pemeriksaan, meletakkan pelbagai contoh, misalnya, kekurangan tidur, hiperventilasi. Juga melakukan banyak jam pemantauan video.

  • Kajian makmal - ujian darah umum membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran proses metabolik dalam aliran darah.
  • Peperiksaan oftalmologi memberikan peluang untuk menilai keadaan kapal fundus, kehadiran edema.

Sebelum menetapkan rawatan, adalah perlu untuk menentukan dari mana seseorang memulakan epilepsi. Untuk tujuan ini, diagnosis pembezaan dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti punca penyakit tersebut.

Rawatan

Kaedah terapi moden bertujuan untuk menghentikan serangan, mengurangkan kekerapan manifestasi mereka, meningkatkan tempoh remisi hingga setahun atau lebih, meminimumkan kesan sampingan mengambil ubat. Adalah penting untuk memastikan pesakit dan orang-orang dari persekitarannya, serta melegakan kejang.

Rawatan ubat adalah pelantikan anticonvulsants, yang dipilih secara individu dalam dos tertentu. Kumpulan ubat ini digunakan untuk mengurangkan kekerapan epiprip, membolehkan mengurangkan tempoh penyitaan, dan kadang-kadang menghapuskan penampilan sawan.

Ubat neurotropik ditetapkan untuk merangsang atau menyekat impuls pengujaan saraf.

Psikotropik bertujuan untuk membetulkan status psikologi pesakit.

Ejen farmakologi kumpulan racetam juga digunakan.

Kadangkala rawatan non-farmakologi dijalankan, yang terdiri daripada pembedahan, menetapkan diet ketogenik, dan menjalankan langkah-langkah fisioterapi mengikut kaedah Voit.

Rawatan boleh dilakukan pada pesakit luar di bawah pengawasan pakar neurologi, serta di hospital.

Ramalan

Kaedah moden terapi ubat boleh mengurangkan keadaan pesakit yang menderita penyakit ini. Ramalan bergantung kepada jenis epipraksi. Serangan besar boleh dihapuskan sepenuhnya dalam 50% kes, dan mengurangkan kekerapan manifestasi mereka dalam 35% pesakit.

Untuk epyristups, rawatan petit mal boleh mengurangkan bilangan sawan dalam 35% pesakit, dan sepenuhnya menghilangkannya dalam hanya 40%.

Secara keseluruhannya, tinjauan adalah positif. Kaedah rawatan yang dipilih dengan betul untuk 80% pesakit membuka peluang untuk hidup tanpa sawan selama setahun atau lebih. Pengulangan yang panjang memungkinkan untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran sosial, bekerja, memulakan keluarga dan melahirkan anak.

Walau bagaimanapun, beberapa batasan masih kekal. Epileptik harus dilindungi dari sebarang faktor yang merangsang kejutan, termasuk beberapa aktiviti. Sebagai contoh, memandu kereta dan kenderaan lain, bekerja dengan jentera dan bahan kimia yang kompleks, bekerja pada ketinggian - semua ini masih tidak boleh diakses oleh pesakit.

Kematian terutamanya berlaku akibat kecederaan pada saat penyitaan, tercekik dengan air liur atau vomitus sendiri. Kurang biasa, kematian berlaku daripada lemas dan serangan jantung semasa serangan berpanjangan atau siri.

Adalah penting untuk mewujudkan suasana psikologi yang menggalakkan untuk mengecualikan situasi tertekan yang boleh mencetuskan serangan epi.

Akibatnya

Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa selepas epilepsi, perubahan keperibadian dan perkembangan psikosis tidak dapat dielakkan. Bahaya seperti itu wujud, tetapi banyak bergantung kepada bagaimana persekitaran manusia yang paling dekat berkaitan dengan keadaannya. Serta persepsi tentang penyakitnya oleh pesakit. Perubahan peribadi boleh dielakkan jika anda memulakan rawatan tepat pada waktunya, mewujudkan persekitaran yang baik dan membantu dalam penyesuaian sosial.

Ia biasanya sukar untuk epileptik untuk mendapatkan terma dengan sekatan tertentu dalam pilihan aktiviti profesional. Walau bagaimanapun, tiada peranan kecil dimainkan oleh sikap terhadap mereka dari orang lain. Sebagai contoh, membina keluarga dan melakukan hubungan seks dengan rakan kongsi sering sukar. Pada kanak-kanak dan remaja, kesukaran timbul dalam berkomunikasi dengan rakan sebaya.

Kajian telah menunjukkan bahawa perubahan keperibadian tidak datang dari penyakit ini, tetapi dari sikap kedua-dua orang di sekeliling dan epilepsi itu sendiri. Stigma kepada pesakit epilepsi diseret oleh kereta api dari zaman purba, apabila penyakit itu dikaitkan dengan mistik. Hari ini, aktiviti pendidikan dapat mengurangkan pendapat negatif masyarakat dan membantu pesakit untuk lebih mudah beradaptasi dengan masyarakat, yang mengurangkan risiko mengembangkan gangguan personaliti.

Anda Suka Tentang Epilepsi