Epilepsi tanpa konvulsi

Epilepsi absanse adalah satu bentuk gangguan neurologi yang disifatkan oleh kejang tidak kejang dengan kehilangan kesedaran selama satu pertiga seminit.

Epilepsi absanse ditunjukkan oleh gejala yang tidak jelas pada pandangan pertama. Kanak-kanak mula "digantung", seperti yang digantung adalah tidak lebih daripada yang tidak bersesuaian. Seorang kanak-kanak yang menghidap epilepsi abses jatuh ke dalam jangka masa yang singkat, seolah-olah ia dimatikan, kelihatan pada satu titik. Kejang berlaku pada siang hari.

Hang-up seperti dalam bahasa perubatan dipanggil absen. Permulaan penyakit ini berlaku di antara umur tiga dan lapan tahun, dengan gadis-gadis menderita lebih kerap daripada lelaki. Pada kajian EEG pada manusia, tumpuan epileptik dijumpai, mewujudkan impuls yang membawa kepada pengujaan otak dan gangguan aktivitinya.

Mengapa pesakit kecil boleh mendapatkan epilepsi abses, pertimbangkan sebab utama.
Punca epilepsi ketiadaan:

- Kehadiran tumor di dalam otak;
- Pemusnahan bahan otak semasa bersalin;
- kecederaan kepala;
- Beban keturunan;
- Penyakit radang membran otak;
- Hyperventilation paru-paru;
- Pengambilan makanan beracun yang berlebihan dalam badan bayi;

Kesukaran terletak pada hakikat bahawa ibu bapa "menghapuskan" kejutan tidak kejang pada hakikat bahawa kanak-kanak itu letih, dengan keengganan untuk menumpukan perhatian pada satu perkara, tidak masuk akal. Oleh itu, ketidakhadiran diambil sebagai "normal" dan penyakit perlahan-lahan mula berkembang dan berkembang. Akibatnya, rawatan tidak dibuat, dan kanak-kanak terus diputuskan secara berkala. Sekiranya tiada rawatan yang betul, epilepsi abses ditentang (diperkukuhkan, diselesaikan).

Gejala ketiadaan epilepsi pada kanak-kanak

Serangan epilepsi ketiadaan tidak sama dengan bentuk kejang sawan yang umum, seperti biasa. Kanak-kanak membeku kira-kira 10-15 saat, kemudian berangkat dan teruskan aktivitinya.

Dari sisi ia sama dengan kepintaran yang berlebihan, keletihan seorang anak. Ini sering kali dicatatkan pada orang dewasa, ketika bidang hari kerja seseorang melihat satu titik. Selepas kejang tidak sembuh ringan, pesakit tidak dapat melihat kelemahan dan mengantuk, tetapi jika bentuk epilepsi dibebani, maka gejala-gejala lain akan ditambah.

Dengan bentuk yang terbeban, kanak-kanak itu melontarkan kepalanya dan menggulung matanya, iaitu komponen tonik penyakit itu ditambah. Sebagai tambahan kepada komponen tonik, komponen penyitaan boleh dilakukan. Ia dicirikan oleh kehilangan objek dari tangan dan mengangguk kepala dan badan.

Selalunya, pergerakan automatik ditambah dalam bentuk pengulangan berterusan perkataan, frasa yang sama, mengusap diri sendiri, bahagian badan, bibir menjilat. Manifestasi kejang klinikal ini secara tepat menunjukkan kehadiran epilepsi ketiadaan dan jarang apabila serangan ini berlaku sebaliknya.

Tetapi terdapat juga serangan sawan yang biasa, sebagai peraturan, mereka berlarutan, kesedaran hilang secara perlahan dan tidak sepenuhnya, dan selepas kejang seseorang tertidur. Dalam kes ini, pakar neurologi bercakap tentang patologi yang tidak menguntungkan.

Epilepsi absanse boleh dikesan oleh kekerapan paroki yang tinggi. Penampilan mereka menggulung lebih seratus kali sehari. Gantung selepas hyperventilation dan photosensitivity, apa maksudnya?

Ini bermakna bahawa dengan cahaya matahari yang tajam di mata kanak-kanak berkembang serangan. Epilepsi absanse boleh berkembang menjadi sawan clonik tonik yang umum, dengan kehilangan kesedaran, melekat lidah.

Epilepsi absanse berlaku dengan baik, tetapi bersama-sama dengan ini, kanak-kanak dengan diagnosis ini mempunyai ADHD (gangguan kekurangan perhatian dan gangguan hiperaktif). Penyakit ini tidak menjejaskan intelek kanak-kanak, ia tidak menjejaskannya.

Diagnosis epilepsi yang tidak berkesudahan

Bagaimana mengenal pasti ketiadaan epilepsi pada kanak-kanak pada peringkat awal. Untuk melakukan ini, ikuti perundingan dengan pakar pediatrik untuk "meletakkan" segala-galanya mengenai tingkah laku kanak-kanak.

Sekiranya ibu bapa tidak menyedari masalah, keletihan, pastikan untuk memberitahu pakar pediatrik, maka doktor dapat memahami dan mengesyaki epilepsi dan merujuk kepada pakar neurologi.

Katakan secara terperinci tentang kelahiran, sama ada terdapat kecederaan pada masa kelahiran, sama ada terdapat sebarang penyakit otak.

Semua data ini akan membantu anda dengan cepat memahami apa yang ada dengan kanak-kanak. Mungkin kanak-kanak itu akan membina serangan ke pejabat doktor. Di samping itu, pakar neurologi boleh menawarkan beberapa ujian penjelasan, dan kemudian membuat diagnosis yang tepat.

Pesakit mesti diperiksa, dia menjalani satu siri kajian:
- EEG
- CT
- MRI

Kajian EEG diperlukan kerana ia mengesahkan kehadiran tumpuan epilepsi di otak. CT dan MRI dilakukan untuk menyingkirkan penyakit lain yang boleh menyebabkan kejang. Selepas imbasan MRI dan CT, tumor otak, tuberkulosis otak, ensefalitis dan sista tidak dikecualikan.

Rawatan epilepsi ketiadaan pada kanak-kanak

Pakar neurosains, ahli epilepsi, dan ahli pediatrik merawat epilepsi yang tidak disengajakan.
Untuk mengelakkan sawan, kanak-kanak diberi ubat. Ubat tersebut tergolong dalam kumpulan succimides untuk rawatan bentuk epilepsi kecil.

Succinimides menjejaskan korteks serebrum dan menghalang fungsinya, serta meningkatkan ambang penyitaan. Untuk mengurangkan kekerapan rampasan, berhati-hati kepada kanak-kanak dari perubahan mendadak di lokasi, dari cahaya matahari secara tiba-tiba di mata.

Gejala epilepsi

Gejala epilepsi adalah gabungan faktor neurologi, serta tanda-tanda somatik dan sifat lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi dalam bidang neuron otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang dinyatakan oleh serangan berkala. Di dunia moden, epilepsi menderita kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia). Ramai orang percaya bahawa semasa epilepsi, seseorang mesti jatuh di atas lantai, mengerang, dan busa mesti mengalir dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman biasa yang dikenakan oleh televisyen daripada realiti. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi yang berbeza yang harus anda ketahui agar dapat membantu seseorang pada saat serangan.

Serangan pelopor

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pendahuluan serangan epilepsi, didahului oleh kehilangan kesedaran, tetapi bukan untuk sebarang bentuk penyakit. Aura dapat menampakkan diri dengan pelbagai gejala - pesakit boleh mula secara mendadak dan sering mengendalikan otot-otot anggota, wajah, dia dapat mula mengulang gerakan dan pergerakan yang sama - berlari, melambai tangannya. Juga, pelbagai paresthesia juga boleh bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, ia akan mula merengut benjolan angsa merangkak, beberapa bahagian kulit boleh terbakar. Terdapat juga pendengaran, visual, gustatory atau paresthesias penciuman. Prekursor mental dapat menyatakan diri mereka dalam bentuk halusinasi, khayalan, yang kadang-kadang dipanggil gila prematur, perubahan tajam dalam mood terhadap kemarahan, kemurungan, atau, sebaliknya, kebahagiaan.

Dalam pesakit tertentu, aura sentiasa malar, iaitu, ia memperlihatkan dirinya dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, tempoh yang beberapa saat (jarang sekali lagi), sementara pesakit sentiasa sedar. Terdapat aura semasa rangsangan tumpuan epilepsi di otak. Ia adalah aura yang boleh menunjukkan kehelan proses penyakit dalam jenis gejala epilepsi dan tumpuan epilepsi dalam jenis penyakit sebenar.

Apakah kejutan dalam epilepsi?

Kejang apabila berubah di bahagian otak

Kejang tempatan, separa atau tumpuan adalah hasil daripada proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - mudah dan kompleks.

Rampasan separa sederhana

Dengan sawan separa yang sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, gejala-gejala sekarang akan selalu bergantung kepada bahagian otak yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang mudah mempunyai tempoh kira-kira 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

• perubahan tanpa sebab secara tiba-tiba dalam emosi seseorang;
• kejadian berlingkar di bahagian yang berlainan badan - anggota badan, sebagai contoh;
• perasaan deja vu;
• kesukaran memahami ucapan atau sebutan kata-kata;
• halusinasi, visual, halusinasi pendengaran (lampu kilat di depan mata anda, kesemutan pada anggota badan, dan sebagainya);
• sensasi yang tidak menyenangkan - loya, lebam angsa, perubahan kadar denyutan jantung.

Kejang Separa Komplikasi

Dalam sawan separa kompleks, dengan analogi dengan sawan mudah, gejala akan bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Kejang rumit menjejaskan otak yang lebih besar daripada yang mudah, merangsang perubahan kesedaran, dan kadang-kadang kehilangannya. Tempoh serangan rumit adalah 1-2 minit.

Antara tanda-tanda kejang separa kompleks, doktor mengenal pasti:

• pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
• kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang berlaku sebaik sebelum penyitaan;
• jeritan pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, tawa tanpa alasan;
• tidak berwibawa, selalunya berulang-ulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa terikat kepada makanan, dll.).

Setelah penyitaan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak ingat serangan itu dan tidak faham apa yang berlaku dan kapan. Penyakit separa kompleks boleh bermula dengan satu yang mudah, dan kemudian berkembang dan kadang kala menjadi sawan umum.

Serangan apabila berubah di semua bahagian otak

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi pesakit berlaku di semua bahagian otak. Semua kejang umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonic, myoclonic dan absans.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat namanya kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan sedemikian menimbulkan ketegangan otot. Selalunya ia melibatkan otot-otot belakang, anggota badan. Kejang tonik biasanya tidak menimbulkan pengsan. Serangan sedemikian berlaku dalam proses tidur, mereka tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit sedang berdiri semasa permulaan, dia kemungkinan besar akan jatuh.

Clonic seizures

Kejutan clonic agak jarang berlaku berbanding dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh pengaliran alternatif yang cepat dan penguncupan otot. Proses ini menimbulkan pergerakan berirama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Untuk menghentikan pergerakan seperti ini dengan memegang bahagian bodoh badan tidak akan berfungsi.

Kejang tonik-klonik

Kejang tonik-klonik diketahui dalam bidang perubatan di bawah nama mal besar - "penyakit besar". Ini adalah jenis penyitaan paling tipikal dalam epilepsi. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Jika penyitaan tonik-clonic berlangsung lebih lama daripada 5 minit, ini harus menjadi isyarat untuk panggilan kecemasan perubatan kecemasan.

Kejang Tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada peringkat pertama, fasa tonik, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini diikuti dengan fasa convulsive atau clonic one, kerana serangan itu akan disertai dengan berkedut, mirip dengan irama kejang clonic. Sekiranya berlaku tonik-klon kejang, satu siri tindakan atau peristiwa mungkin berlaku:

• pesakit boleh mula meningkat air liur atau ketawa dari mulut;
• pesakit secara tidak sengaja boleh menggigit lidah, menyebabkan pembentukan pendarahan dari tapak gigitan;
• seseorang yang tidak mengawal dirinya semasa sawan boleh cedera atau terkena objek sekitarnya;
• pesakit mungkin kehilangan kawalan fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
• pesakit mungkin mengalami kesamaran kulit.

Selepas berakhirnya konvoi tonik-klonik, pesakit lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Serangan atonik

Kejutan Atonik atau astatik, termasuk kehilangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat nama mereka akibat kehilangan nada otot dan kekuatan. Senaman atonik selalunya berlangsung sehingga 15 saat.

Apabila kejang asma berlaku pada pesakit dalam kedudukan duduk, kedua-dua jatuh dan hanya mengangguk kepala mereka mungkin berlaku. Apabila ketegangan badan sekiranya berlaku kejatuhan adalah patut bercakap tentang fitat tonik. Pada akhir serangan rapi, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Pesakit yang terdedah kepada serangan-serangan damai mungkin dinasihatkan untuk memakai topi keledar, kerana serangan tersebut boleh menyebabkan kecederaan kepala.

Kejang myoclonic

Kejang myoclonic paling kerap dicirikan dengan cepat berkeringat di beberapa bahagian badan, seperti melompat kecil di dalam badan. Kejang myoclonic berkaitan terutamanya dengan lengan, kaki, batang atas badan. Malah orang-orang yang tidak mengalami epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau terbangun dalam bentuk keriangan atau jeritan. Juga merujuk kepada kejutan myoclonic cegukan. Dalam epilepsi, sawan mioklonik menjejaskan kedua-dua belah badan mereka. Serangan terakhir beberapa saat, jangan mencetuskan kesedaran.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, contohnya epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Ketidakhadiran

Absans atau mal petit lebih kerap berlaku pada zaman kanak-kanak dan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat ke dalam kekosongan dan tidak melihat realiti sekitarnya. Dengan ketidakhadiran yang kompleks, seorang kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, contohnya, sekejap mata, pergerakan tangan atau rahang ketika dikunyah. Abses berlangsung sehingga 20 saat dengan kekejangan otot dan sehingga 10 saat tanpa mereka.

Dengan tempoh yang singkat, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali bahkan selama 1 hari. Mereka boleh disyaki jika anak kadang-kadang dapat mematikan seperti itu dan tidak bertindak balas terhadap rawatan orang lain.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada zaman kanak-kanak mempunyai gejala sendiri, berbanding dengan epilepsi dewasa. Dalam bayi yang baru lahir, ia sering dijadikan aktiviti fizikal yang mudah, yang menjadikannya sukar untuk mendiagnosis penyakit pada usia tersebut. Terutama jika kita mengambil kira bahawa tidak semua epilepsi menderita kejang kejang, terutama kanak-kanak, yang membuatnya sukar untuk mengesyaki proses patologi untuk jangka masa yang lama.

Untuk memahami dengan tepat apa gejala yang boleh menunjukkan epilepsi kanak-kanak, adalah penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku kanak-kanak. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan air mata yang kerap, jeritan, mungkin menunjukkan penyakit itu. Kanak-kanak dengan epilepsi boleh berjalan dalam tidur mereka dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, sakit kepala yang kerap dan tajam boleh berlaku dengan loya, muntah. Juga, kanak-kanak mungkin mengalami gangguan ucapan jangka pendek, yang dinyatakan dalam fakta bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan kata pada satu ketika.

Kesemua gejala di atas sangat sukar untuk dikesan. Ia lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi penting. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi terlalu kerap tanda-tanda sedemikian, adalah perlu untuk menunjukkan kanak-kanak itu kepada pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan komputer atau pengimejan resonans magnetik.

Apakah sawan epilepsi malam?

Kejang epileptik semasa tidur berlaku dalam 30% pesakit dengan jenis patologi ini. Dalam kes ini, kejang yang paling mungkin pada malam sebelum tidur atau sebelum kebangkitan segera.

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan perlahan, di mana otak mempunyai fungsi tersendiri.

Dalam fasa tidur yang lambat, elektroencephalogram menunjukkan peningkatan dalam kegembiraan sel-sel saraf, indeks aktiviti untuk epilepsi, dan kebarangkalian serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang membawa kepada penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke kawasan otak jiran. Ini, secara amnya, mengurangkan kemungkinan serangan.

Apabila memendekkan fasa cepat, ambang aktiviti penyitaan berkurang. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan kejang yang kerap. Sekiranya seseorang tidak mendapat cukup tidur, dia menjadi mengantuk. Keadaan ini sangat serupa dengan fasa karotid yang perlahan, yang menimbulkan aktiviti elektrik patologi otak.

Serangan juga ditimbulkan oleh masalah lain dengan tidur, contohnya, walaupun malam yang tidak dapat tidur dapat menyebabkan penyebab epilepsi bagi seseorang. Selalunya, jika terdapat kecenderungan untuk penyakit ini, manifestasi dipengaruhi oleh tempoh tertentu, di mana pesakit mengalami kekurangan tidur yang jelas. Juga, dalam sesetengah pesakit, keterukan kejang mungkin meningkat disebabkan oleh gangguan dalam pola tidur, penderitaan terlalu tiba-tiba, daripada mengambil sedatif atau makan berlebihan.

Simptomologi serangan epilepsi malam, tanpa mengira usia pesakit, boleh diubah. Selalunya, sawan, tonik, kejutan clonic, tindakan hipermotor, pergerakan berulang adalah ciri-ciri kejang malam. Dalam kes epilepsi autosomal depan pada waktu malam dengan serangan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap tanpa bangun, dan takut.

Semua gejala di atas boleh menunjukkan diri mereka dalam pelbagai kombinasi dalam pesakit yang berlainan, jadi mungkin ada kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas pelbagai patologi sistem saraf pusat, dan bukan sekadar epilepsi.

Epilepsi alkohol

Dalam 2-5% alkoholik kronik, epilepsi alkohol berlaku. Patologi ini dicirikan oleh gangguan personaliti yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkohol selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang menghampiri. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Prekursor dalam kes ini boleh bertahan dalam jumlah masa yang berlainan, bergantung kepada ciri-ciri individu organisma. Walau bagaimanapun, jika anda mengesan prekursor pada masa yang tepat, penyitaan boleh dicegah.

Oleh itu, apabila prekursor rampasan epileptik alkohol, sebagai peraturan, timbul:

• insomnia, menurun selera makan;
• sakit kepala, loya;
• kelemahan, kelemahan, kerinduan;
• kesakitan di bahagian-bahagian badan yang berlainan.

Prekursor tersebut bukanlah aura, yang merupakan permulaan rampasan epilepsi.

Aura tidak boleh dihentikan, dan juga tidak boleh menyita yang berikut. Tetapi prekursor dikesan pada waktu yang tepat, anda boleh mula sembuh, dengan itu mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi bukan konkrit

Kira-kira separuh daripada serangan epileptik bermula dengan gejala-gejala yang tidak sembuh. Selepas itu, semua jenis gangguan motor, serangan umum atau tempatan, gangguan kesedaran boleh ditambah.

Antara manifestasi utama ketidakseimbangan epilepsi yang menonjol:

• segala macam fenomena vegetatif-visceral, kegagalan denyutan jantung, belching, demam episodik, mual;
• mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap dalam mimpi, jeritan, enuresis, somnambulism;
• peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan lemah, kerentanan dan kerentanan;
• terbangun secara tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh, dan berdebar-debar;
• kehilangan keupayaan menumpukan perhatian, mengurangkan prestasi;
• halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, rasa deja vu;
• perencatan motor dan ucapan (kadangkala - hanya dalam mimpi), gerak-gerak kegilaan, gangguan dalam pergerakan bola mata;
• pening kepala, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, letih, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Kebanyakan orang percaya bahawa kejang epileptik kelihatan seperti ini - menangis pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, penguncupan otot dengan kejang, gegaran, tidur tenang dan tenang seterusnya. Walau bagaimanapun, tidak semua sawan boleh menjejaskan seluruh tubuh seseorang, dan juga tidak selalu pesakit kehilangan kesedaran semasa penyitaan.

Kejang yang teruk boleh menjadi bukti status epilepsi konvulusi umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan penggantian 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak mendapat kesedaran.

Untuk meningkatkan kadar pengesanan status epileptik, tempoh masa lebih daripada 30 minit, yang sebelum ini dianggap normal untuknya, telah diputuskan untuk dikurangkan hingga 10 minit untuk mengelakkan masa sia-sia sia-sia. Dengan status umum yang tidak dirawat, tahan sejam atau lebih, terdapat risiko kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada otak pesakit dan juga kematian. Ini meningkatkan kadar denyutan jantung, suhu badan. Epilepticus status umum boleh berkembang untuk beberapa sebab sekaligus, termasuk kecederaan kepala, penarikan cepat ubat antikonvulsan, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, majoriti kejang epileptik diselesaikan dalam masa 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit mampu mengembangkan keadaan postat dengan tidur yang sedih, kekeliruan, sakit kepala atau sakit otot, yang berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Kadang-kadang terdapat lumpuh Todd, yang merupakan defisit neurologi sifat sementara, dinyatakan oleh kelemahan pada anggota badan, yang bertentangan di lokasi ke pusat kegiatan patologi elektrik.

Pada kebanyakan pesakit dalam tempoh serangan antara mustahil untuk mencari sebarang gangguan neurologi walaupun dalam keadaan penggunaan anticonvulsants secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Apa-apa penurunan dalam fungsi mental terutamanya dikaitkan dengan patologi neurologi, yang pada mulanya membawa kepada kejang, dan bukan dengan kejang itu sendiri. Sangat jarang, ada kes-kes kejang tanpa henti, seperti yang berlaku dengan status epileptik.

Kelakuan pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya memberi kesan kepada kesihatan pesakit, tetapi juga sifat, watak dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epileptik berlaku bukan sahaja kerana sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial, yang disebabkan oleh pendapat umum, amaran terhadap berkomunikasi dengan orang-orang yang sihat.

Selalunya, epilepsi mengubah watak dalam semua bidang kehidupan. Kemungkinan besar kelesuan, pemikiran likat, berat, tidak dapat ditarik, pergeseran manifestasi rasa mementingkan diri, rancorousness, ketelitian, hipokondriasiti tingkah laku, bertengkar, pedantri dan kemas. Penampilan juga mempunyai ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkurung dalam gerak isyarat, lambat, tersesat, ekspresi wajahnya menjadi miskin, ciri-ciri wajah menjadi sedikit ekspresif, terdapat gejala Chizh (kelip mata).

Dalam epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam pasif, kelesuan, sikap acuh tak acuh, dan kerendahan hati dengan diagnosis sendiri. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasakan sikap acuh tak acuh yang lengkap terhadap segala-galanya di sekeliling, di samping minat mereka sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

Epilepsi dan sawan - apakah perbezaannya?

Epilepsi adalah istilah umum untuk keadaan yang dicirikan oleh berlakunya sawan. Epilepsi biasanya didiagnosis jika kejutan berulang. Dalam kebanyakan kes, punca-punca epilepsi tidak diketahui, tetapi salah satu sebabnya adalah kecederaan otak.

Kejang, yang dinyatakan oleh pergerakan badan yang tidak normal disebabkan oleh aktiviti elektrik yang tidak normal dari otak, hanyalah gejala epilepsi. Walau bagaimanapun, tidak semua orang yang mengalami sawan mengalami sakit epilepsi.

Bagaimana epilepsi berlaku?

Penyakit "jatuh sakit" memberi kesan kepada kanak-kanak, remaja, dewasa dan warga tua. Perangkaan di kalangan lelaki dan wanita adalah sama seperti: kerosakan pada otak berlaku dalam semua.

Ciri-ciri utama penyakit ini

Epilepsi di antara keabnormalan neurologi dianggap paling biasa. Dia menderita setiap seratus. Inti penyakit adalah aktiviti neuron yang tidak normal. Sel-sel otak yang terjejas mula memindahkan tenaga mereka ke tempat yang berdekatan, dan dengan itu tumpuan epilepsi dihasilkan. Secara beransur-ansur, ia semakin merebak. Proses ini mungkin melibatkan kedua-dua bahagian otak (contohnya, wilayah temporal atau parietal) dan korteks kedua-dua hemisfera. Dalam kes ini, orang itu pingsan, dan berhenti mengawal badannya sendiri dan memahami apa yang sedang berlaku.

Epilepsi adalah penyakit tunggal, tetapi mempengaruhi bahagian otak yang berlainan. Gejala umum: aktiviti patologi neuron. Dalam Patologi Kelayakan Antarabangsa (ICD-10) Patologi, kod dari G40.0 hingga G40.9 diberikan.

Ketahui bahawa anda mempunyai sebarang pelanggaran dalam kerja sel-sel otak, mustahil terlebih dahulu. Dalam majoriti orang yang menderita penyakit "jatuh sakit", ia tidak ternyata dalam apa cara sehinggalah serangan pertama. Selalunya diagnosis dibuat pada usia 20 tahun. Ubat-ubatan khas cukup berjaya menangani patologi.

Jenis-jenis sawan dan gejala utama epilepsi

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk kejang berulang. Mereka berbeza dalam tiga kumpulan:

• Separa (fokus) - bermula dengan satu atau beberapa foci. Tidak selalu disertai dengan kehilangan kesedaran. Mereka dibahagikan kepada sederhana, rumit dan menengah. Mereka dianggap bentuk ringan penyakit;
• umum - seluruh korteks serebrum terlibat dengan serta-merta, kesedaran manusia dimatikan. Terdapat tonik-klonik ("mal besar"), absen biasa dan tipikal, myoclonic, tonik dan atonicic;
• unclassifiable, yang tidak boleh dikaitkan dengan mana-mana kumpulan.

Setiap bentuk epilepsi mempunyai set krim parut yang tersendiri, dicirikan oleh tanda-tanda tertentu. Malah, ia adalah jenis penyakit yang berbeza. Dan selalunya terdapat peralihan dari satu bentuk yang lain, apabila pelepasan secara beransur-ansur menyebar, akhirnya mempengaruhi seluruh otak.

Gejala pada bayi baru lahir

Manifestasi konvulusi pada bayi didiagnosis kurang dari dua persen dari bayi berjangka penuh. Bagi mereka yang lahir lebih awal, indikator lebih tinggi - iaitu 20%.

Punca kegagalan sistem saraf pusat:

• kecederaan kelahiran;
• hipoksia;
• iskemia;
• gangguan metabolik (aciduria, aminoacidopathy);
• jangkitan (rubella, sakit tekak dan lain-lain);
• mabuk, apabila ibu merokok, meminum alkohol atau dadah kuat, termasuk dadah;
• pendarahan;
• prematur atau keadaan yang bertentangan di mana tempoh kehamilan sangat melebihi bacaan purata;
• kecenderungan genetik, jika saudara dekat - epilepsi.

Manifestasi penyakit "jatuh sakit" dalam bayi tidak sama dengan gejala yang diperhatikan pada orang dewasa. Dalam bayi yang baru lahir, banyak orang mengambil kontraksi otot untuk aktiviti fizikal, dan tidak melampirkan lebih penting kepada ini.

Bagaimana epilepsi berlaku?

• demam;
• ketiadaan apa-apa tindak balas kepada rangsangan luar;
• Kontraksi otot clonic pada lengan dan kaki, dan kekejingan yang sama muncul di sebelah kanan dan di sebelah kiri bergantian;
• nada otot meningkat secara patologi;
• penyelewengan mata yang tidak wajar;
• pergerakan mengunyah yang kerap, tetapi buih dari mulut tidak berlaku;
• tidak seperti kanak-kanak yang lebih tua atau dewasa, kencing tidak sengaja jarang berlaku pada bayi baru lahir;
• selepas krisis, kanak-kanak itu tidak tidur. Apabila kesedaran kembali, kelemahan otot berlaku;
• Sebelum serangan, bayi tidak resah, dia tidak tidur dengan baik dan makan, sehingga penolakan makanan yang lengkap.

Kanak-kanak didiagnosis dengan epilepsi tanpa gejala, yang hanya boleh diiktiraf semasa EEG. Ia menunjukkan dirinya disebabkan oleh strok iskemia atau sebagai akibat dari jangkitan otak, dan selepas peringkat akut penyakit ini.

Epilepsi temporal

Pelbagai patologi patologi. Berlaku disebabkan oleh kecederaan, jangkitan, neoplasma, sclerosis tuberous. Terdapat empat bentuk:

• amygdala;
• hippocampal;
• beroperasi (insular);
• lateral.

Sesetengah pakar cenderung menggabungkan tiga jenis pertama menjadi satu - kuprum atau amygdalogyppocampal. Di samping itu, terdapat satu bitemprol atau bentuk dua sisi penyakit apabila fosil epileptik terletak di kedua lobus temporal sekaligus.

• sebahagian mudah: rasa di dalam mulut, pesakit mula menggigil, berdebar-debar menjadi lebih kerap. Pesakit tidak melihat realiti, seolah-olah dia berbau tidak menyenangkan di dalam bilik, bahawa perabotnya sangat jauh, halusinasi visual muncul. Epileptik tidak lagi mengenali orang yang tersayang dan memahami di mana ia berada. Dalam keadaan ini, seseorang boleh tinggal selama beberapa hari;
• kompleks separa dengan automatisme: pergerakan atau frasa yang sentiasa mengulangi. Seseorang tidak sedarkan diri, walaupun dia boleh memandu kereta, bercakap, tetapi tidak ada tindak balas kepada orang lain, sebagai contoh, pesakit tidak menjawab soalan dan tidak membalas nama sendiri. Kejang tidak berlaku;
• menengah umum: bukti kemerosotan, lulus dengan kontraksi otot. Kemajuan penyakit itu mempengaruhi kecerdasan: ingatan berkurangan, mood sentiasa berubah, agresif.

Gejala pada kanak-kanak

Manifestasi klinikal epilepsi pada pesakit muda tidak seperti orang dewasa. Bergantung kepada jenis penyakit, sawan dengan kejang tidak selalu berlaku, bayi tidak jatuh ke lantai dengan menangis.

• dengan gelembung stim umum, penghentian pernafasan jangka pendek berlaku dan seluruh tubuh menjadi sangat tegang, kemudian sawan;
• absen kelihatan seperti pudar tajam dalam satu pose;
• Epiprip atonik adalah sama dengan syncope, kerana pesakit kehilangan kesedaran, dan ototnya santai.

Epilepsi pada pesakit kecil menyebabkan somnambulism dan mimpi buruk apabila bayi menjerit pada waktu malam dan bahkan bangun dengan ketakutan. Seorang kanak-kanak mungkin diseksa oleh sakit kepala yang teruk dengan peredaran mual, ucapannya terganggu.

Epilepsi abses

Ia berlaku pada kanak-kanak dan remaja. Kes-kes penyakit dewasa jarang berlaku. Ciri absensov - tiada kekejangan. Seseorang secara harfiah membeku selama beberapa saat, kelihatan jauh. Serangan itu berlalu dengan cepat. Pesakit sendiri tidak menyedarinya, kerana apabila kesedaran dipulihkan, pesakit kembali ke kes-kes di mana dia terlibat, tidak menyedari apa yang telah berlaku. Itulah sebabnya ibu bapa sukar untuk melihat keanehan dalam tingkah laku anak. Sesetengahnya berpaling kepada ahli saraf beberapa lama kemudian, selepas kemunculan epilepsi.

Terdapat dua jenis:

• kanak-kanak. Diteruskan dalam usia prasekolah: dari 2 hingga 8 tahun. Penyakit lebih mudah terdedah kepada kanak-kanak perempuan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya kepada doktor, epilepsi abses kanak-kanak dapat dikalahkan sepenuhnya, setelah menyelamatkan orang dewasa daripada serangan. Gejala: pudar tajam, kekurangan tindak balas kepada rangsangan luar, "kaca" kelihatan. Bilangan pintu stim setiap hari mencapai sepuluh, tempohnya tidak melebihi satu minit. Lebih sering mereka berlaku semasa bangun tidur atau tidur;
• muda: debut jatuh antara 10 dan 12 tahun. Di sini, epiphristap, yang mana terdapat sehingga 70 sehari, serupa dengan bentuk kanak-kanak, apabila pesakit kecil "membekukan", melihat satu titik. Myoclonia kelopak mata ditambah - sering berkelip. Manifestasi sedemikian bermakna perkembangan epilepsi, yang membawa kepada kelewatan perkembangan. Di samping itu, kejang biasanya bermula di kalangan remaja. Tanda-tanda tidak langsung adalah tidak masuk akal, kekeliruan, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian dan menyerap bahan, melupakan.

Abscesses pada orang dewasa adalah akibat langsung dari kekurangan rawatan epilepsi pada zaman kanak-kanak. Oleh kerana hakikat bahawa seseorang "membeku" seketika, risiko kecederaan meningkat, kerana kerja otak sepenuhnya tidak hadir. Oleh itu, adalah perlu untuk mengenakan sekatan: untuk meninggalkan kawalan kereta dan bekerja dengan mekanisme yang kompleks, jangan berenang sahaja. Pada orang dewasa, berkerut kepala atau kaki mungkin.

Epilepsi roland

Ia berlaku hanya pada kanak-kanak dalam 15% kes (dianggap paling biasa), debut pada usia 6 hingga 8 tahun. Penyebab perkembangan penyakit itu tidak diketahui. Kawasan temporal utama terpengaruh. Epiprip pertama boleh berlaku setiap hari, maka jumlahnya secara beransur-ansur menurun, hilang sepenuhnya pada usia 15 tahun. Patologi merespon dengan baik untuk rawatan, jadi ia dipanggil epilepsi jinak. Penyakit ini tidak menjejaskan perkembangan mental dan fizikal kanak-kanak.

Diberikan dalam bentuk serangan separa. Kejang biasanya berlaku pada waktu malam ketika bayi sedang tidur:

• kekejangan otot muka dan leher;
• sensasi kesemutan pada lidah;
• kesukaran bercakap;
• air liur yang berlimpah;
• jika tumpuan epileptik merebak, maka kejang genetik (tonic-clonic) menengah muncul: pesakit berhenti, otot-otot kontraksi seluruh badan dan kontraksi sawan bermula. Selepas krisis, kanak-kanak itu bingung, fikirannya keliru.

Rawatan bentuk roland adalah hanya perlu jika kesukaran belajar bermula di sekolah, gangguan tingkah laku, tidak masuk akal, serangan berlaku pada siang hari dan lulus dengan kontraksi otot yang kerap. Apabila gejala-gejala ini tidak diperhatikan, maka terapi dadah tidak diperlukan: kanak-kanak hanya mengatasi penyakit ini.

Epilepsi mioklonik

Dibangunkan pada zaman kanak-kanak atau remaja disebabkan perubahan degeneratif dalam korteks serebrum, cerebellum, ginjal atau hati. Ia boleh diwarisi, hasil daripada kesan negatif, timbul sebagai komplikasi ketidakhadiran.

Myoclonus atau sindrom Yans adalah gabungan epiphristopa dengan myoclonia - otot rawak berkurang.

• epilepsi myoclonic jinak pada bayi yang baru lahir: klinik: gegaran anggota badan dan kepala. Semasa tidur, myoclonus berkeringat, hilang semasa tidur. Ia tidak mempunyai akibat, tidak menjejaskan perkembangan kanak-kanak itu;
• Sindrom Drave - myoclonus teruk dengan akibat yang serius, walaupun kematian;
• Penyakit Unferriht-Lundborg: berkembang perlahan-lahan. Ia bermula dengan kontraksi otot yang tajam, komplikasi yang lebih lagi menyebabkan ketidakhadiran, memburukkan keadaan emosi;
• epilepsi dengan serat merah yang koyak: paras asid laktik meningkat dengan ketara dalam darah, yang disebabkan oleh peningkatan myopathy. Ia dicirikan oleh miklonia, sawan, gangguan koordinasi, pekak.

• mycolonic: menguatkan anggota badan atau otot yang kuat di seluruh badan. Biasanya dimanifestasikan pada waktu pagi. Boleh dicetuskan oleh kerja keras, tekanan, cahaya terang atau bunyi yang kuat;
• absen - pudar tajam dalam satu kedudukan selama beberapa saat, pesakit itu diam dan tidak bergerak;
• tonik-clonic: kehilangan kesedaran, kejang-kejang tersebar di seluruh badan. Terdapat kencing sukarela, menggigit lidah. Tempoh - beberapa minit. Lebih kerap pada waktu pagi.

Epilepsi selepas trauma

Epilepsi sekunder yang dikenali sebagai epilepsi sekunder: adalah komplikasi selepas kecederaan otak: satu pertarungan yang berlaku dalam pertarungan, akibat bencana, kemalangan, semasa sukan, dan sebagainya. Patologi berkembang dalam 12% orang yang mempunyai TBI.

• awal apabila sawan bermula pada hari pertama selepas kecederaan;
• kemudian, apabila lebih dari dua minggu berlalu selepas kecederaan kepala.

Epilepsi selepas trauma memberi kesan kepada kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak. Oleh kerana patologi ini adalah akibatnya, debut ini boleh bermula pada bila-bila masa. Terdapat kes-kes manifestasi penyakit selepas beberapa tahun.

• serangan bermula dengan kejatuhan pesakit, dia mempunyai sawan, nada otot dinaikkan, kepalanya dibuang kembali, buih keluar dari mulutnya. Bernafas adalah cepat, tekanan darah adalah lebih tinggi daripada biasa. Terjadi buang air kecil dan buang air kecil secara sukarela. Kerana pengecutan otot tekak, pesakit memancarkan jeritan menusuk;
• Biasanya pesakit mungkin mempunyai epiphristap. Aura dirasakan selama beberapa jam atau hari: loya, rasa sakit di kepala dan perut, gangguan tidur, keengganan makanan;
• dari sudut pandangan mental, penyakit itu sangat mempengaruhi watak seseorang: pedantri berlebihan dalam urusan, kepahitan, membalas dendam dan keegoisan muncul. Terdapat kilatan kemarahan. Orang ramai mempunyai memori yang teruk, tumpuan, mereka tidak dapat menumpukan perhatian, mereka tidak jelas dinyatakan, kerana leksikon menjadi miskin, demensia bertambah.

Epilepsi alkohol

Bentuk penyakit ini menampakkan diri terhadap latar belakang penggunaan jangka panjang minuman beralkohol dan selalu hilang dengan sawan. Perkembangan penyakit itu hanya tertakluk kepada alkohol dengan pengalaman sekurang-kurangnya sepuluh tahun. Walau bagaimanapun, dalam amalan perubatan, terdapat kes apabila epilepsi bermula selepas beberapa bulan penggunaan aktif "panas".

Jawapannya secara tidak langsung bahawa seseorang akan memulakan serangan, tiada pakar boleh, kerana banyak bergantung pada ciri-ciri individu pesakit: penyimpangan tidak mempengaruhi setiap peminum.

Alkohol sangat merosakkan dan malah merosakkan otak. Keracunan bermula dengan racun, kerana dengan alkohol, bahan berbahaya tidak dikeluarkan dari badan sama sekali. Neuron mati dalam berjuta-juta, otak terganggu. Proses ini merupakan asas untuk pembangunan tumpuan epilepsi.

• demensia;
• degradasi individu, seseorang menjadi pemilih dan mula menunjukkan pencerobohan;
• ucapannya merosot;
• insomnia;
• sensasi membakar dan memerah;
• kehilangan kesedaran

Serangan epilepsi pada latar belakang alkohol yang nyata dengan konvulsi. Seseorang jatuh, menggulung matanya, mengerang, teriakan kerana penguncupan komunikasi suara, dia menjadi sakit, mula meludah air liur, bibirnya menjadi biru. Mungkin kencing sukarela. Selanjutnya, pesakit tidak bengkok secara tidak wajar, dan kepala dilemparkan semula.

Spasms boleh menjejaskan kedua-dua separuh badan, dan kedua-duanya, bergantung kepada tahap lesi hemisfera. Apabila epipay selesai, kesakitan yang tidak dapat ditanggung dalam otot meresapnya. Dalam kes-kes lanjut, rehat antara kejang adalah pendek.

Ciri-ciri ciri patologi alkohol adalah bahawa parokris berlaku pada hari kedua atau ketiga selepas pemberhentian alkohol. Pesakit biasanya merasakan permulaan serangan: kehilangan selera makan, tidur terganggu, berasa tidak sihat.

• kematian akibat penangkapan pernafasan akibat penyitaan;
• kecederaan dan kecederaan, kerana, dalam keadaan tidak sedarkan diri, seseorang tidak mengawal tindakannya. Jika anda menjatuhkan peminum itu boleh memukul keras;
• aspirasi muntah atau air liur;
• perubahan psikologi.

Epilepsi tidak sembrono

Nama itu bercakap untuk dirinya sendiri: semasa serangan itu, tidak ada ciri-ciri tanda penyakit yang dijelaskan oleh kami: tidak ada kontraksi otot, orang itu tidak jatuh, tubuhnya tidak membengkok, dan busa tidak mengalir dari mulut. Parocris bermula tiba-tiba, dan tiba-tiba juga berhenti.

Epipristis dinyatakan dalam perubahan mendadak dalam tingkah laku pesakit, yang kesedarannya keliru, dia secara literal tidak memahami apa yang dia lakukan. Dalam keadaan ini, pesakit boleh menetap selama beberapa hari. Pada saat-saat ini, dia disiksa oleh halusinasi yang dahsyat, dan mereka cerah. Di kepala, ide aneh terbentuk, mirip dengan delirium.

Epilepsi tanpa sawan dengan sawan memberi kesan kepada persepsi tentang kesedaran dunia luar: seseorang dapat memahami dan menerima hanya fenomena dan objek yang sangat penting kepadanya.

Ilusi yang menakutkan membawa kepada pencerobohan yang semakin meningkat di bahagian epileptik. Pesakit menyerang orang, boleh melumpuhkan dan bahkan membunuh secara teruk. Gangguan mental membawa kepada emosional yang melampau, apabila kemarahan dan kengerian, kurang kerap kegembiraan dan kegembiraan, kelihatan cerah.

Selepas pesakit parokrizov tidak ingat apa yang berlaku kepada mereka dan tidak faham mengapa mereka melakukan tindakan tertentu. Walaupun kadang-kadang kenangan fragmentari muncul di pain pain.

Diagnostik

1. Peperiksaan dan kaji selidik oleh pakar neurologi, epileptologi. Pakar akan mempelajari secara terperinci mengenai spesifik manifestasi serangan: kedudukan badan, anggota badan, kehadiran kontraksi otot, tempoh keseluruhan, sama ada pesakit menjangkakan penyitaan. Ketahui masa parokrizy bermula, dan berapa kerap timbul kambuh. Diagnosis akhir dibuat hanya apabila epipripsis sekunder, apabila insiden berlaku terutamanya, maka penyebab penyimpangan tidak epilepsi. Doktor juga bercakap dengan saudara-mara pesakit untuk mengetahui bagaimana dia bertindak, sebelum dan selepas penyitaan, sama ada perubahan dalam tingkah laku dan pemikiran diperhatikan.
2. Electroencephalogram (EEG). Menunjukkan dengan tepat di mana tumpuan epileptik terbentuk. Oleh itu, adalah mungkin untuk menentukan jenis penyakit dengan tepat, kerana manifestasi beberapa jenis patologi adalah serupa dalam penampilan. Peperiksaan ini berlaku dalam mimpi, dalam keadaan tenang dan semasa krisis.
3. Pencitraan resonans magnetik. MRI membolehkan anda menentukan perubahan struktur di dalam otak: kehadiran tumor, patologi vaskular.
4. Bayi yang baru lahir menjalankan analisis cecair serebrospinal untuk elektrolit, ultrasound dan CT kepala, bergantung kepada klinik. Menurut kesaksian, bayi juga boleh diberikan ujian serum darah.

Siapa yang berisiko

• orang yang saudara mara menderita epilepsi;
• orang yang mempunyai TBI. Terutama, kemungkinan untuk membangunkan penyakit ini tinggi semasa dua tahun pertama selepas kecederaan. Jika pada tahun keenam tidak ada tanda-tanda epilepsi, maka dianggap bahaya telah berlalu;
• kanak-kanak dengan lesi CNS.

Rawatan penyakit

Epilepsi adalah penyakit kronik, dan mustahil untuk menyingkirkannya. Dalam bentuk-bentuk yang teruk, sawan akan menyeksa orang-orang hingga akhir hayat. Oleh itu, terapi konservatif terutamanya bertujuan mengawal kekerapan rampasan.

Terdapat dua pendekatan utama untuk rawatan epilepsi:

1. Ubat - mengambil anticonvulsants (monoterapi). Biasa digunakan: Phenobarbital, Primidone, Phenytoin, Carbamazepine, Valproate natrium, Ethosuximide, Lamotrigine, Topiramate, Benzodiazepines. Pilihan ubat menentukan etiologi dan jenis epiprips. Dalam kes dinamik positif, doktor mungkin memutuskan untuk membatalkan terapi, dan mula secara beransur-ansur mengurangkan dos. Malangnya, banyak ubat-ubatan ini mempunyai kesan sampingan yang serius.
2. Radikal. Campur tangan bedah diambil ketika penentangan terhadap anti-konsul dikesan, yaitu, obat-obatan tidak berfungsi, jumlah kejang tidak berkurang, dan rejimen administrasi yang ditunjuk, peningkatan dos tidak memberikan hasil. Juga, untuk menghapuskan manifestasi epilepsi simptom separa, dalam kebanyakan kes, pembedahan neuro digunakan untuk membuang kawasan otak yang terjejas.

Selain anti-konsulat, ubat anti-radang diresepkan dalam episod pengesanan jangkitan, dan sedatif digunakan untuk menormalkan tidur. Diuretik dan enzim diberikan kepada sesetengah pesakit. Apabila pesakit myoclonia memerlukan darah dan pemindahan plasma, penyusutan intravena dengan glukosa, suntikan vitamin B12, fisioterapi.

Berkenaan dengan rawatan bayi yang baru lahir, dengan bantuan ubat-ubatan, doktor berjaya menahan manifestasi kejang selama empat hari pertama kehidupan bayi. Ramalan untuk masa depan biasanya menggalakkan. Tetapi, jika kerosakan otak tidak dapat dipulihkan, maka kemungkinan kejang yang kembali dalam beberapa bulan atau bahkan tahun mungkin.

Pencegahan epilepsi

Untuk mengelakkan penyakit ini, anda perlu mengetahui sebabnya. Berkaitan dengan penyakit "epilepsi", terdapat tiga bentuk:

• kongenital (idiopatik) - diwarisi kerana kegagalan dalam gen;
• simptomatik (menengah) - adalah hasil daripada kesan negatif ke atas badan;
• kriptogenik, apabila etiologi gagal diwujudkan.

Dalam kes pertama dan ketiga, hampir mustahil untuk mencegah serangan utama dan perkembangan penyakit, jadi doktor mengatakan tentang pencegahan sawan epileptik sendiri:

• penggunaan berterusan anticonvulsants. Selain itu, penggantian diri untuk generik tidak boleh diterima, kerana kesan ubat baru tidak diketahui;
• mengawal kesan terapi dadah pada badan menggunakan EEG dan analisis darah pada kepekatan ubat antikonvulsan;
• pematuhan kepada hari: tidur dan bangun lebih baik pada masa yang sama;
• Ikuti diet: menghapuskan kemasinan dan mengurangkan jumlah tudung dalam diet;
• Jangan minum alkohol. Pertama, mereka sangat mempengaruhi tidur. Kedua, alkohol boleh mengganggu tindakan ubat-ubatan;
• dalam kes keamatan foto, had waktu menonton program televisyen dan mengurangkan masa yang dihabiskan untuk bekerja pada komputer atau tablet;
• memakai cermin mata hitam semasa keluar di bawah sinar matahari;
• Pengalaman pakar mengesahkan hubungan langsung antara keadaan mental pesakit dan kekerapan serangan: apabila seseorang gugup atau mengalami emosi negatif yang kuat (ketakutan, marah), kemungkinan kejang meningkat secara dramatik. Oleh itu, untuk mengelakkan permulaan pembentukan tumpuan epileptik, adalah perlu untuk mengelakkan tekanan dan berehat lebih;
• penurunan dalam glukosa darah adalah faktor yang memprovokasi bagi mereka yang mempunyai epilepsi simtomatik. Oleh itu, doktor mengesyorkan untuk membawa anda sesuatu yang manis, supaya tidak mempunyai hypoklemia;
• apabila seseorang mula menjangkakan penyitaan, aroma minyak lavender akan membantu, yang dapat menghentikan atau melambatkan perkembangan parokris.

Langkah pencegahan epilepsi sekunder dikaitkan dengan pencegahan luka sistem saraf pusat:

• semasa mengandung, ibu hamil harus makan dengan baik, menjalani semua ujian untuk jangkitan, tidak merokok, tidak minum alkohol dan ubat-ubatan, dan tidak memulakan penyakit kronik;
• untuk kanak-kanak, ini adalah untuk mencegah neuroinfections (ensefalitis, meningitis), TBI. Ibu bapa semasa tempoh penyakit bayi tidak boleh membenarkan dia bersuhu tinggi, memberi ubat antipiretik tepat pada masanya;
• pada orang dewasa, sebagai tambahan kepada peredaran otak dan alkohol, epilepsi boleh disebabkan oleh penyakit somatik, strok dan krisis vaskular.

Penulis artikel ini: Doktor neurologi kategori tertinggi Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilepsi tanpa konvulsi

Soalan dan jawapan pada: epilepsi tanpa konvulsi

Halo, saya berumur 33 tahun. Pada bulan November 2012, terdapat dua pendarahan subarachnoid (dengan selang seminggu) dengan kehilangan kesedaran. Aneurysm rupture (PMA-PSA) didiagnosis di hospital. Aneurysm dipotong. Enam bulan selepas operasi (pada bulan Mei), di bawah kereta bawah tanah, terdapat seorang epiphrister. Di MSCT, sista lacunar 4x6 mm didapati di hospital. Diagnosis dengan epilepsi simptomatik (nampaknya disebabkan oleh pendarahan / operasi / sista), finlepsin ditetapkan 200 mg pada pagi dan petang. Pada bulan Julai, ahli neurologi memerhatikan Paxil, dan mengurangkan dos pagi bagi Finlepsin hingga 100 mg. Pada akhir bulan Julai, satu lagi epiphristop telah berlaku, sekali lagi di kereta bawah tanah. Para saksi menyatakan bahawa terdapat konvoi tonik-klonik. Paxil kini telah dibatalkan, dikembalikan kepada dos 200mg Finlepsin pada waktu pagi dan petang.

Baru-baru ini saya menerima rawatan epileptologi, dia mengatakan bahawa 400 mg Finlepsin adalah dos yang sangat kecil untuk berat badan saya (80 kg) dan mengatakan bahawa saya perlu bermula dengan 1200 mg. Juga Finlepsin mesti digantikan oleh Finlepsin Retard.

Persoalannya adalah seperti berikut:

1) Saya keliru dengan dos 1200 mg. Menurut arahan, ini adalah had atas dos yang digunakan. Di samping itu, ia adalah 3 kali lebih banyak daripada saya minum sekarang. Ya kesan sampingan yang saya alami sekarang akan meningkat dengan ketara. Saya mempunyai serangan jarang (sekali setiap 2 bulan) dan mereka semua berada di kereta bawah tanah. Di kereta bawah tanah, saya tidak pergi sekarang. Iaitu, dalam satu tangan, risiko kejadian dan kerosakan dari serangan agak kecil, sebaliknya, untuk meminimumkannya, anda harus merosakkan kesihatan serius (yang saya tidak mahu tanpa keperluan khusus). Berminat dengan nasihat manusia anda (bagaimana anda menasihatkan rakan atau saudara anda) sama ada masuk akal untuk bertukar menjadi 1200 mg pada bila-bila masa, atau mungkin masuk akal untuk tinggal pada dos semasa sehingga serangan seterusnya dan lihat jika mereka tidak menjadi lebih kerap.

2) Mengenai penggantian Finlepsin untuk Finlepsin Retard: Saya masih mempunyai pek Finlepsin. Cara terbaik untuk dilakukan: a) penamat pertama minum Finlepsin, kemudian tiba-tiba beralih ke Retard (untuk 400 mg / hari yang sama); b) campur, contohnya, 200 mg Finlepsin pada waktu pagi, 200 mg Retard di waktu petang, atau sebaliknya; c) atau beberapa pilihan lain?

Gejala epilepsi tidak semburan dan lain-lain jenis sawan

Jika dewasa atau kanak-kanak kecil mempunyai epilepsi, ini tidak bermakna bahawa pesakit akan menunjukkan tanda-tanda kejang yang kuat. Kadang-kadang ini epilepsi yang tidak terkawal, apabila orang di sekeliling anda tidak menyedari apa yang dirasai seseorang ketika melewati tanda-tanda penyakit, yang hanya boleh ditentukan dengan pemerhatian yang teliti terhadap orang yang sakit.

Atas dasar apa, dapat dicatat bahawa serangan epilepsi pada semua orang yang menderita penyakit seperti itu mempunyai sifat yang beragam. Seseorang mereka cerah atau sangat lemah. Ini yang terakhir adalah sebab yang tidak mengesyaki dengan cepat gejala epilepsi. Apa yang paling biasa sekarang.

Intipati penyakit ini

Perubahan dalam aktiviti elektrik antara neuron otak, jadi mungkin untuk menjelaskan mengapa kejang epileptik berlaku. Selalunya, kanak-kanak mudah terdedah kepada penyakit ini, yang telah mengalami gejala seperti di garis keturunan.

Apabila mereka mula mula mendapat sawan, mereka mula muncul sejak lahir sendiri atau dari umur 5 tahun, dan mungkin hanya dari usia 18 tahun, bergantung kepada pengaruh faktor negatif. Dan pilihan lain mungkin berlaku apabila kejang epileptik berlaku di kalangan dewasa akibat penyakit atau kecederaan yang dialami oleh otak sebelumnya.

Mengikut epilepsi itu adalah dua jenis, kongenital atau diperolehi. Apabila manifestasi keturunan, ditentukan pada zaman kanak-kanak, membolehkan doktor memulakan pemulihan awal dan mencapai pengampunan jangka panjang dengan cara prosedur dan ubat yang ditetapkan atau pemulihan lengkap pesakit.

Sekiranya epilepsi pesakit ditakrifkan sebagai sekunder, maka dalam hal ini mungkin sukar untuk membantu mangsa. Dijelaskan dengan kehadiran penyakit bersamaan yang perlu dirawat terlebih dahulu. Memandangkan jika anda tidak memberi tumpuan kepada perhatian ini, sawan boleh berulang pada bila-bila masa, dengan itu mengubah kehidupan seseorang.

Pelopor epilepsi pada bayi baru lahir

Epilepsi sifat berselang-seli. Ia adalah bentuk penyakit ini yang lebih biasa dijumpai pada bayi baru lahir. Apabila serangan di dalamnya diselaraskan tidak seluruh badan, tetapi hanya di kawasan tertentu mereka sentiasa mengubah lokasi mereka. Sebagai contoh, jika anda menonton kanak-kanak seperti itu, anda dapat melihat bagaimana kejangnya dari satu anggota ke anggota yang lain, atau bahkan pergi ke seberang badan.

Jika semasa sawan biasa, busa dilepaskan dari mulut, pesakit menggigit lidah, maka dia mengembangkan keadaan tidur. Mereka sering tidak hadir dalam bayi yang baru lahir, tetapi gejala berikut diperhatikan:

• Bayi mempunyai suhu tinggi di dalam badan.
• Selepas serangan, terdapat kelemahan di sebelah kanan atau kiri tubuhnya, yang berlangsung selama beberapa hari.
• Kanak-kanak menjadi lebih marah, dia mempunyai rasa sakit di kepalanya, minat dalam makanan hilang.

Apa epilepsi berbahaya bagi wanita hamil?

Jarang sekali, tetapi terdapat kes-kes apabila wanita perlu berhadapan dengan epilepsi semasa kehamilan. Berlaku disebabkan kesesakan yang teruk badan wanita di saat-saat ini. Pada masa yang sama, kekerapan kejang akan bergantung kepada sama ada wanita mempunyai sawan sebelum melahirkan konsep. Jika ya, maka dia mengalami kejang, mungkin lebih kerap dan lebih menyakitkan.

Pelopor epilepsi boleh:

• Kerap memerhatikan.
• Insomnia.
• Migrain atau pening.

Dalam kes yang teruk, ia pingsan. Sekiranya ini berlaku, maka seorang wanita hamil perlu melihat doktor secepat mungkin untuk memindahkan semua peringkat kehamilan dengan baik. Oleh kerana kesabaran dapat berakhir dilahirkan sakit, prematur, atau binasa tanpa dilahirkan di dalam rahim.

Sebagai peraturan, adalah sangat berbahaya untuk membawa kanak-kanak dengan epilepsi. Walau bagaimanapun, jika konsepsi itu berlaku, adalah perlu bahawa bukan sahaja doktor yang menghadiri wanita hamil, tetapi juga orang dekatnya harus tahu mengenainya. Apabila ia juga perlu untuk sentiasa dipantau oleh pakar neurologi, pakar ginekologi, pengamal am dan sentiasa berunding dengan ahli genetik doktor.

Absen kanak-kanak

Ketidakhadiran, istilah yang menandakan "ketiadaan" apabila diterjemahkan dari bahasa Perancis ke dalam bahasa Rusia. Bermakna bahawa kanak-kanak mempunyai momen pudar semasa serangan, tanpa tanda-tanda kejatuhan atau gejala kejang-kejang. Apabila bayi semasa mana-mana pekerjaan berhenti menanggapi segala yang berlaku di sekelilingnya. Dari luar, dalam keadaan sedemikian, nampaknya kanak-kanak memikirkan sesuatu.

Bagaimana mungkin untuk menentukan bahawa seorang kanak-kanak mempunyai ketidaksuburan:

• Kanak-kanak itu tiba-tiba membeku semasa permainan.
• Pandangannya tetap dan diarahkan pada satu titik.
• Dalam masa ketiadaan tidak ada kemungkinan memaksa anak untuk bertindak balas terhadap sesuatu.

Sekiranya kanak-kanak tidak diperhatikan pada saat-saat ini, mustahil untuk melihat sesuatu. Walaupun anda bertanya kepadanya apa yang berlaku, dia tidak akan dapat mengingat keadaannya serta situasi yang berlaku di sekelilingnya semasa serangan itu.

Kebanyakan masalah ini berlaku pada kanak-kanak perempuan berumur 6-7 tahun. Kanak-kanak lelaki mengalami penyakit ini dua kali jarang. Sering kali ini berlaku dengan kanak-kanak terhadap latar belakang keturunan miskin, ketika salah satu daripada ibu bapanya sudah menderita seperti kanak-kanak.

Kadang-kadang ia memudar segera setelah mencapai usia sekolah. Dalam sesetengah kanak-kanak, ketidakhadiran boleh berterusan selepas, tetapi dalam bentuk yang lebih akut, yang penting untuk diketahui dan, jika boleh, dihalang terlebih dahulu.

Gejala epilepsi roland

Rolandic bentuk epilepsi, yang sering terdapat pada 66% kes yang terdapat di kalangan kanak-kanak lelaki. Sebagai peraturan, ia bermula dari umur 3 dan sehingga umur 10 tahun. Di mana antara tahun puncak 7 dan 8 puncak kejutan boleh meningkat.

Tetapi terutamanya dengan sawan roland, penyakit itu ditentukan selepas 5 tahun. Kejang terdahulu mungkin tidak.

Keadaan yang dialami kanak-kanak dengan gejala epilepsi rolandic:

• Sensasi tanda-tanda paresthesia. Ini adalah perasaan mati rasa organ-organ mulut.
• Manifestasi klon atau tonik - kejutan klonik pada satu sisi. Dalam kes ini, sebagai tambahan kepada kehadiran paresthesia mulut dan pharynx. Terlibat adalah otot muka, yang menampakkan diri dalam bentuk gemetar rahang bawah, lidah dan mengetuk gigi.

• Terdapat masalah dengan ucapan. Semasa menangani anak, semasa serangan atau sebelum permulaannya, dia tidak dapat menyebut kata-kata yang berbeza.
• Air liur yang mulia dari mulut. Jika tidak, patologi ini dipanggil hypersalivation.

Satu ciri epilepsi jenis ini adalah waktu malam. Apabila rolandic kejang dalam 80% kes berlaku semasa tidur, dan hanya dengan kebarangkalian 20 peratus jatuh ke dalam fasa tidur yang mendalam.

Di mana terdapat peluang untuk merampas gejala jangka pendek hingga jangka panjang dan kemudian bertukar ke bahagian lain badan.

Tanda-tanda epilepsi tidak sembrono

Berbanding dengan sebilangan besar sawan yang dikesan dengan sawan dan kehilangan kesedaran. Terdapat keadaan di mana sesetengah orang perlu berurusan dengan epilepsi tanpa kejang. Bentuk penyitaan ini ditunjukkan oleh gejala jangka pendek atau tahan lama kesedaran senja. Yang memperlihatkan dirinya sendiri kerana ia hilang sepenuhnya tanpa diduga.

Dalam tempoh ini, sebagai peraturan, orang itu berada dalam keadaan lemah dan pening. Diiringi oleh kurangnya pemahaman separa mengenai apa yang berlaku dengannya atau di sekelilingnya. Dalam kes ini, dia tidak dapat bertindak balas secukupnya kepada apa-apa atau sesiapa sahaja, pergerakannya menjadi lembab, serta kesedarannya.

Ada kemungkinan pesakit dalam bentuk epilepsi ini mungkin mengalami ilusi visual. Pada latar belakang dia mula rave, apabila ia seolah-olah kepadanya bahawa seluruh dunia telah menentangnya. Atas dasar seseorang semasa penyitaan menjadi lebih marah dan agresif.

Tingkah lakunya menjadi sangat berbahaya bagi orang lain, kepada pesakit yang sama dengan mudah dapat membahayakan bukan hanya kesihatannya, tetapi juga orang yang dekat. Sehingga kecederaan berat. Tambahan pula, jika epilepsi bangun, dia tidak mengingati apa-apa, dia mengingati segalanya dengan samar-samar, seolah-olah baginya itu hanya mimpi.

Sesuai dengan jenis myoclonic

Bentuk penyakit ini boleh berlaku tanpa mengira jantina seseorang. Dia menderita kebanyakan orang yang berada di jurang umur antara 10 dan 20 tahun. Ini adalah kejang epilepsi, disertai dengan pengecutan sukarela dalam otot badan. Sering kali, mereka tidak lulus tanpa jejak, pesakitnya merosot jiwa.

Dari segi kekerapan myoclonic kekerapan adalah sama sekali berbeza. Seseorang yang jarang berlaku, yang lain beberapa kali dalam masa sebulan atau sangat jarang dalam keadaan yang tidak diketahui. Selalunya sawan seperti itu lebih sesuai untuk rawatan daripada jenis kejang yang lain.

Epilepsi selepas trauma

Serangan berlaku akibat kecederaan otak traumatik. Ini mungkin berlaku selepas kecederaan atau beberapa tahun. Bergantung pada kedalaman faktor traumatik.

Walau bagaimanapun, jika seseorang pernah mengalami kecederaan otak yang lebam, tidak mustahil untuk menjadi 100% pasti bahawa dia mempunyai serangan epilepsi. Kerana kebarangkalian ini hanya di 10% orang yang sebelum ini mengalami pukulan ke kepala.

Tetapi walaupun ini, kerentanan terhadap kejang meningkat kepada 40% dalam situasi tersebut jika, akibat daripada kecederaan, lapisan lebih dalam tisu otak terjejas. Dalam kes ini, epilepsi boleh berlaku dengan kehadiran sawan kejang.

Rampasan alkohol

Ketagihan alkohol yang kuat menyebabkan seseorang bukan sahaja keseronokan fizikal dan psikologi untuk alkohol, tetapi juga meningkatkan risiko kejang kejang. Apabila seseorang yang tidak mengharapkannya, sawan mula diatasi. Dalam kes ini, otak mungkin terjejas dengan buruk oleh alkohol yang berkualiti.

Alasan patologi adalah mabuk alkohol jangka panjang, terutama dengan kehadiran minuman berkualiti rendah. Dan penyakit berjangkit bersamaan, kecederaan atau aterosklerosis dari saluran cerebral.

Walau bagaimanapun, dengan penolakan yang ketara terhadap alkohol daripada alkohol tidak mengurangkan risiko kejang yang menyerang, terutamanya pada hari pertama. Dalam kes ini, alkohol boleh memulakan gejala ini:

• Palu muka
• Kehilangan kesedaran, disertai dengan ilusi visual.
• Pelepasan buih yang berlimpah dari mulut.
• Gejala muntah.
• Tidur lama selepas penyitaan.

Bagaimana rawatannya?

Rawatan kejang epileptik adalah keupayaan untuk mencapai remisi dengan menghapuskan punca-punca yang menimbulkan kejadian aktiviti neuron elektrik yang tinggi di dalam otak.

Apabila doktor boleh menetapkan ubat-ubatan tertentu berdasarkan intensiti dan tempoh tempoh penyitaan. Itu dalam sesetengah kes memerlukan mangsa pematuhan jangka panjang kepada ubat, dan dari doktor pemilihan ubat yang sesuai dan pengecualian ubat dengan kecekapan yang rendah. Dengan meningkatkan atau mengurangkan dos ubat yang ditetapkan.

Di mana pesakit mungkin memerlukan bukan sahaja bantuan daripada pakar neurologi, ahli bedah saraf, tetapi juga ahli psikiatri, jika kejang telah menyebabkan dia gangguan mental. Atau pakar lain, bergantung kepada sebab-sebab dan akibat penyakit.