Epilepsi pada orang dewasa: sebab dan gejala

Epilepsi adalah penyakit kronik otak yang berlaku sebagai serangan epilepsi yang berulang yang muncul secara spontan. Penyakit epilepsi (epipay) adalah sejenis kompleks gejala yang berlaku pada seseorang akibat aktiviti elektrik khas otak. Ini adalah penyakit neurologi yang serius, yang kadang-kadang membawa ancaman kepada kehidupan. Diagnosis sedemikian memerlukan susulan yang kerap dan rawatan perubatan (dalam kebanyakan kes). Dengan pematuhan yang ketat kepada cadangan doktor, anda boleh mencapai ketiadaan hampir epiprips. Dan ini bermakna keupayaan untuk menjalani gaya hidup seseorang yang sihat (atau dengan kerugian yang minimum).

Dalam artikel ini, baca tentang sebab-sebab epilepsi yang paling biasa pada orang dewasa, serta gejala yang paling dikenali dalam keadaan ini.

Maklumat am

Epilepsi pada orang dewasa adalah penyakit biasa. Menurut statistik, kira-kira 5% penduduk dunia sekurang-kurangnya sekali dalam hidup mereka mengalami serangan epilepsi. Walau bagaimanapun, penyitaan tunggal bukanlah sebab untuk membuat diagnosis. Apabila kejang epilepsi berulang dengan kekerapan tertentu dan berlaku tanpa pengaruh apa-apa faktor dari luar. Ini harus difahami seperti berikut: satu kejang dalam kehidupan atau sawan berulang sebagai tindak balas kepada mabuk atau demam tinggi tidak epilepsi.

Ramai di antara kita telah melihat keadaan di mana seseorang tiba-tiba kehilangan kesedaran, jatuh ke tanah, terkena sekejap, dan busa dilepaskan dari mulut. Varian semacam ini adalah satu-satunya kes khas; sawan adalah lebih pelbagai dalam manifestasi klinikal mereka. Dengan sendirinya, penyitaan mungkin merupakan serangan motor, deria, autonomi, mental, visual, pendengaran, penciuman, gangguan gustatory dengan kehilangan kesedaran atau tanpanya. Senarai gangguan ini tidak diperhatikan dalam semua orang yang menderita epilepsi: satu pesakit hanya mempunyai manifestasi motor, dan yang lain hanya mengalami kesedaran yang merosot. Pelbagai kejang epileptik memberikan kesukaran dalam diagnosis penyakit ini.

Punca epilepsi pada orang dewasa

Epilepsi adalah penyakit yang mempunyai banyak faktor penyebab. Dalam beberapa kes, mereka boleh ditubuhkan dengan kepastian tertentu, kadang-kadang mustahil. Lebih cekap untuk membicarakan kehadiran faktor-faktor risiko untuk perkembangan penyakit itu, dan bukan tentang sebab-sebab yang segera. Sebagai contoh, epilepsi boleh berkembang akibat kecederaan otak traumatik, tetapi ini tidak perlu. Kecederaan otak mungkin tidak meninggalkan akibatnya dalam bentuk epipadia.

Antara faktor risiko adalah:

• kecenderungan keturunan;
• memperoleh kecenderungan.

Kecenderungan keturunan terletak pada keadaan neuron berfungsi khas, dalam kecenderungan mereka untuk keseronokan dan generasi dorongan elektrik. Ciri ini dikodkan dalam gen dan diturunkan dari generasi ke generasi. Di bawah keadaan tertentu (tindakan faktor risiko lain), kecenderungan ini berubah menjadi epilepsi.

Kecenderungan yang diperolehi adalah akibat daripada penyakit yang dipindahkan sebelum ini atau keadaan patologi otak. Antara penyakit yang boleh menjadi latar belakang untuk perkembangan epilepsi, boleh dicatat:

• kecederaan kepala;
• meningitis, ensefalitis;
• gangguan akut peredaran otak (terutamanya pendarahan);
• tumor otak;
• kerosakan otak toksik akibat penggunaan dadah atau alkohol;
• sista, perekatan, aneurisme otak.

Setiap faktor risiko akibat proses biokimia dan metabolik yang kompleks membawa kepada kemunculan sekumpulan neuron di otak yang mempunyai ambang pengujaan yang rendah. Sekumpulan neuron tersebut membentuk tumpuan epilepsi. Dalam fokus, impuls saraf dihasilkan, yang merebak ke sel-sel di sekelilingnya, dan keseronokan menangkap lebih banyak neuron baru. Secara klinikal, masa ini mewakili rupa sejenis penyitaan. Bergantung pada fungsi neuron tumpuan epilepsi, ini mungkin fenomena motor, deria, vegetatif, mental dan lain-lain. Apabila penyakit itu berlanjutan, bilangan peningkatan epilepsi meningkat, sambungan yang stabil antara neuron "teruja" terbentuk, struktur otak baru terlibat dalam proses. Ini disertai oleh kemunculan jenis kejang baru.

Dalam sesetengah jenis epilepsi, pada awalnya ambang pengujaan yang rendah wujud dalam sejumlah besar neuron korteks serebrum (ini terutamanya ciri epilepsi dengan kecenderungan keturunan), iaitu. dorongan elektrik yang dihasilkan dengan serta-merta mempunyai watak tersebar. Fokus epileptik, sebenarnya, tidak. Aktiviti elektrik yang berlebihan sel meresap membawa kepada "penangkapan" seluruh korteks serebrum dalam proses patologi. Dan ini, seterusnya, membawa kepada penyitaan epilepsi yang umum.

Gejala epilepsi pada orang dewasa

Manifestasi utama epilepsi pada orang dewasa adalah kejang epilepsi. Pada inti mereka, mereka mewakili pemetaan klinikal fungsi neuron-neuron yang terlibat dalam proses pengujaan (sebagai contoh, jika neuron tumpuan epileptik bertanggungjawab untuk melengkapkan lengan, maka penyitaan terdiri daripada secara sukarela melengkapkan lengan). Tempoh penyitaan biasanya dari beberapa saat hingga beberapa minit.

Epiphristop berlaku dengan frekuensi tertentu. Bilangan sawan untuk tempoh masa tertentu adalah penting. Sebenarnya, setiap kejang epilepsi baru disertai oleh kerosakan kepada neuron, penindasan metabolisme mereka, membawa kepada berlakunya gangguan fungsi antara sel-sel otak. Dan ini tidak lulus tanpa jejak. Selepas masa tertentu, hasil proses ini adalah kemunculan gejala dalam tempoh interaktif: kelakuan yang aneh terbentuk, perubahan watak, pemikiran semakin bertambah buruk. Kekerapan kejang diambil kira oleh doktor apabila menetapkan rawatan, serta ketika menganalisis keberkesanan terapi.

Kekerapan sawan terbahagi kepada:

• jarang - tidak lebih daripada sekali sebulan;
• kekerapan purata - 2 hingga 4 sebulan;
• kerap - lebih daripada 4 sebulan.

Satu lagi perkara penting ialah pembahagian sawan epilepsi menjadi tumpuan (sebahagian, tempatan) dan umum. Kejang separa berlaku apabila terdapat tumpuan epilepsi di salah satu hemisfera serebrum (ini dapat dikesan oleh elektroensefalografi). Kejang umum muncul sebagai akibat dari aktiviti elektrik yang tersebar di kedua-dua bahagian otak (yang juga disahkan bukan oleh electroencephalogram). Setiap kumpulan sawan mempunyai ciri klinikal sendiri. Biasanya dalam satu pesakit jenis serangan yang sama diperhatikan, iaitu. sama antara mereka sendiri (hanya motor atau sensitif, dll.). Apabila penyakit itu berlanjutan, ada kemungkinan bahawa kejutan baru akan dibina pada yang lama.

Epipraksi separa

Kejang epilepsi jenis ini boleh berlaku dengan atau tanpa kesedaran. Sekiranya kehilangan kesedaran tidak berlaku, pesakit mengingati perasaannya pada masa serangan, maka serangan seperti ini dipanggil sebahagian sederhana. Penyitaan itu sendiri mungkin berbeza:

• motor (motor) - kekejangan otot di kawasan kecil badan: tangan, kaki, muka, perut, dll. Ini boleh menjadi mata dan kepala yang berirama, berteriak-teriak kata atau bunyi individu (penguncupan otot laring). Kelengkungan berlaku secara tiba-tiba dan tidak tertakluk kepada kawalan rayuan. Ada kemungkinan bahawa pengurangan dalam satu kumpulan otot meluas kepada keseluruhan separuh badan, dan kemudian kepada yang lain. Apabila ini terjadi kehilangan kesedaran. Kejang tersebut dipanggil motor dengan perarakan (Jackson) dengan peralihan menengah;
• sensitif (sensori) - sensasi terbakar, laluan arus elektrik, kesemutan di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan. Penampilan percikan di depan mata, bunyi (bunyi bising, bunyi berdering, berdering) di telinga, bau dan rasa sensasi disebabkan oleh jenis epi-triad ini. Kejang deria juga boleh disertai dengan perarakan berikutnya dan kehilangan kesedaran;
• vegetatif-visceral - rupa perasaan yang tidak menyenangkan kekosongan, ketidakselesaan di perut bahagian atas, pergerakan organ dalaman relatif kepada satu sama lain, dll. Di samping itu, penambahan air liur, peningkatan tekanan darah, palpitasi, pembilasan muka, dahaga adalah mungkin;
• mental - pelanggaran secara tiba-tiba terhadap memori, pemikiran, perasaan. Ini boleh dinyatakan dalam bentuk perasaan takut atau kebahagiaan yang mendadak, perasaan "sudah dilihat" atau "sudah didengar" semasa berada dalam persekitaran yang tidak dikenali. "Keunikan" dalam tingkah laku: pengakuan yang tidak diiktiraf secara tiba-tiba kepada orang yang disayangi (selama beberapa saat, diikuti oleh kembali ke topik perbualan, seolah-olah tiada apa yang berlaku), kehilangan orientasi di dalam apartmennya sendiri, perasaan "tidak semestinya" Ilusi dan halusinasi mungkin muncul: tangan atau kaki nampaknya pesakit terlalu besar, atau tidak diperlukan, atau tidak bergerak; ada bau, kilat, dsb. Oleh kerana kesedaran pesakit tidak terganggu, selepas serangan itu, dia dapat menceritakan tentang sensasi yang luar biasa.

Kejang separa boleh menjadi sukar. Ini bermakna bahawa mereka meneruskan dengan kehilangan kesedaran. Dalam kes ini, pesakit tidak perlu jatuh. Adalah hanya masanya serangan itu sendiri "dipadamkan" dari ingatan pesakit. Pada akhir penyitaan dan pemulangan kesedaran, orang itu tidak dapat memahami apa yang berlaku, apa yang dia katakan, apa yang dia lakukan. Dan dia tidak ingat epiphristap sama sekali. Bagaimana ia boleh dilihat dari sisi? Seseorang secara tiba-tiba menegang dan tidak bertindak balas kepada apa-apa rangsangan, membuat gerakan mengunyah atau menelan (menghisap, dll), mengulangi frasa yang sama, menunjukkan beberapa jenis isyarat, dan sebagainya. Saya ulangi - tidak ada reaksi kepada orang lain, sejak kesedaran hilang. Terdapat sejenis sawan separa kompleks yang boleh bertahan selama berjam-jam atau bahkan hari. Pesakit di negeri ini boleh membuat kesan kepada orang yang berfikir, tetapi mereka melakukan perkara yang betul (mereka menyeberang jalan ke cahaya hijau, berpakaian, makan, dan lain-lain), seolah-olah "menjalani kehidupan yang kedua". Adalah mungkin bahawa sleepwalking juga mempunyai permulaan epileptik.

Semua jenis sawan separa boleh berakhir dengan pengamalan sekunder, i.e. penglibatan seluruh otak dengan kehilangan kesedaran dan jerking umum. Dalam kes sedemikian, gejala motor, sensori, vegetatif, dan mental yang diterangkan di atas menjadi sejenis aura yang dipanggil. Aura timbul sebelum pelepasan umum dalam beberapa saat, kadang-kadang minit. Sejak kejang adalah jenis yang sama, dan pesakit mengingati sensasi aura, kemudian, apabila aura berlaku, seseorang mungkin mempunyai masa untuk berbaring (lebih disukai sesuatu yang lembut) agar tidak menyebabkan kecederaan pada dirinya ketika tidak sedarkan diri, meninggalkan tempat yang berbahaya (misalnya, eskalator,. Untuk mengelakkan serangan, pesakit tidak boleh.

Epipripadki umum

Serangan epi umum terjadi dengan kesedaran terjejas, pesakit tidak ingat apa-apa tentang penyitaan itu sendiri. Jenis-jenis epiphristi juga dibahagikan kepada beberapa kumpulan bergantung kepada gejala-gejala yang menemani mereka:

• absen - sejenis sawan khas, yang terdiri daripada kehilangan kesedaran secara tiba-tiba selama 2-15 saat. Jika ini satu-satunya manifestasi, maka ini adalah absen mudah. Orang itu "membeku" dalam pertengahan ayat, dan pada akhir rampasan, seolah-olah "beralih" lagi. Sekiranya gejala lain menyertai kehilangan kesedaran, maka itu adalah ketidakhadiran yang kompleks. Tanda-tanda lain mungkin termasuk: kelopak mata kelopak mata, sayap hidung, rolling mata, gesticulation, menjilat bibir, jatuh tangan yang dibangkitkan, pernafasan bertambah dan detak jantung, kehilangan air kencing, dan sebagainya. Sangat sukar bagi seorang doktor untuk membezakan jenis sawan ini daripada sawan separa kompleks. Kadang-kadang perbezaan di antara mereka hanya boleh ditubuhkan oleh elektroensefalografi (ia akan menunjukkan penyebaran seluruh korteks serebral semasa absans). Ia adalah perlu untuk mewujudkan jenis penyitaan, kerana ia bergantung kepada apa yang akan ditetapkan oleh ubat untuk pesakit;
• myoclonic - jenis sawan ini adalah penguncupan otot besar, berkedut, gegaran. Ia boleh kelihatan seperti gelombang tangannya, berjongkok, jatuh di atas lututnya, meleleh kepala, berputar dengan mengangkat bahu, dan sebagainya;
• tonik-clonic - jenis sawan yang paling biasa dalam epilepsi. Hampir setiap orang melihat penyitaan tonik-klonik dalam hidupnya. Ia boleh dirangsang oleh kurang tidur, minum alkohol, keterlaluan emosi. Terdapat kehilangan kesedaran, pesakit jatuh (kadang-kadang menerima kecederaan serius pada masa musim gugur), fase tonik konvulsi berkembang, maka yang clonic. Kejang tonik kelihatan seperti semacam nafas (kontraksi kejang otot-otot laring), penguncupan otot-otot masticatory, yang menyebabkan menggigit lidah atau pipi, melengkung badan. Fasa ini berlangsung 15-30 saat. Kemudian mengembangkan konvoi klonik - kontraksi alternatif jangka pendek dari otot flexor dan ekstensor, seolah-olah "getaran" dari kaki. Fasa ini berlangsung selama 1-2 minit. Wajah seseorang menjadi ungu-biru, degupan jantung, tekanan darah meningkat, busa dilepaskan dari mulut (mungkin dengan darah akibat gigitan lidah atau pipi pada fasa sebelumnya). Secara beransur-ansur, sawan itu mereda, pernafasan bernafas muncul, semua otot badan berehat, terdapat kehilangan air kencing, pesakit "tertidur". Tidur selepas tidur berlangsung dari beberapa saat hingga beberapa jam. Pesakit tidak langsung mendalami deria mereka. Mereka tidak dapat menavigasi di mana mereka berada, apa masa hari, tidak ingat apa yang berlaku, tidak boleh memberi nama pertama dan nama keluarga mereka dengan segera. Memori secara beransur-ansur pulih, tetapi serangan itu sendiri tidak disimpan dalam ingatan. Selepas serangan, pesakit berasa terkejut, mengadu sakit kepala, sakit otot, mengantuk. Dalam bentuk yang sama sawan separa berlaku dengan generalisasi sekunder;
• tonik - seperti kejang otot. Secara luar, ia kelihatan seperti lanjutan leher, torso, anggota badan, yang berlangsung 5-30 saat;
• clonic - sawan yang agak jarang berlaku. Serupa dengan kejang tonik-klonik, tetapi tanpa fasa pertama;
• atonic (astatic) - mewakili kehilangan otot secara tiba-tiba di beberapa bahagian badan atau di seluruh tubuh. Ia boleh menjadi kendur rahang dan memudar dalam kedudukan ini selama beberapa saat atau minit, kejatuhan kepala di dada, kejatuhan yang lengkap.

Oleh itu, berdasarkan pada yang terdahulu, dapat disimpulkan bahawa serangan epi tidak selalu hanya sawan dengan kehilangan kesedaran.

Satu keadaan di mana kejang epilepsi berlangsung lebih daripada 30 minit, atau sawan yang berulang saling mengikuti satu sama lain sehingga seseorang tidak mendapat kesedaran di antara mereka, dipanggil status epileptik. Ini adalah komplikasi yang sangat mengancam nyawa epilepsi, yang memerlukan pemulihan. Status epileptikus boleh berlaku dalam semua jenis sawan: kedua-dua sebahagian dan umum. Sudah tentu, status serangan tonik-klonik yang umum adalah yang paling mengancam nyawa. Dengan ketiadaan rawatan perubatan, kematian adalah sehingga 50%. Epistatus hanya boleh dicegah dengan rawatan epilepsi yang mencukupi, dengan pematuhan ketat kepada cadangan doktor.

Epilepsi menunjukkan dirinya dalam tempoh interaktif. Sudah tentu, ini menjadi ketara selepas kewujudan penyakit ini dan sebilangan besar kejang yang menderita. Bagi pesakit yang sering mengalami sawan, gejala seperti ini mungkin berlaku seawal beberapa tahun dari permulaan penyakit.

Semasa serangan, neuron mati, ini kemudiannya dijadikan sebagai perubahan personaliti epileptik yang dipanggil: seseorang menjadi dendam, dendam, kasar, tidak bijak, cerewet, pedantic. Pesakit merungut atas apa jua sebab, bertengkar dengan orang lain. Suasana menjadi suram dan cemberut tanpa alasan, peningkatan emosi, impulsivity adalah ciri, pemikiran melambatkan ("dia mula berfikir keras" - ini adalah bagaimana orang di sekelilingnya bertindak balas kepada pesakit). Pesakit "membetulkan" pada perkara kecil, kehilangan keupayaan untuk umum. Ciri-ciri keperibadian itu membawa kepada sekatan bulatan sosial, kemerosotan kualiti hidup.

Epilepsi adalah penyakit yang tidak boleh diubati, tetapi bukan hukuman. Satu jenis penyitaan yang betul dapat membantu membuat diagnosis, dan oleh itu, dalam menetapkan ubat yang betul (kerana mereka berbeza bergantung kepada jenis epilepsi). Pengambilan berterusan ubat-ubatan antiepileptik dalam kebanyakan kes membawa kepada pemberhentian epipay. Dan ini membolehkan seseorang untuk kembali ke kehidupan normal. Dengan ketiadaan sawan lama di latar belakang rawatan oleh seorang doktor (dan hanya oleh doktor!), Persoalan menghentikan ubat secara umum boleh dipertimbangkan. Ini harus diketahui oleh semua pesakit yang menderita penyakit ini.

Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
2. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

• memandu kereta;
• bekerja dengan mekanisme automatik;
• berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
• pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

• kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
• penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

• epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
• Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

• kecederaan kepala;
• tumor;
• aneurisme;
• strok;
• abses otak;
• meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
2. Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Epipripe apa itu

Kejang epileptik adalah kejang yang disebabkan oleh pembuangan saraf yang sengit di dalam otak, yang dikenali sebagai disfungsi motor, autonomi, mental dan mental, dan pelanggaran kepekaan. Kejang epileptik adalah gejala utama epilepsi, gangguan neurologi kronik. Penyakit ini adalah kecenderungan kepada badan untuk kejadian konvulsi yang tidak dijangkakan. Ciri khas epipridkatsiya adalah pendek. Biasanya serangan menyerang sendiri dalam masa sepuluh saat. Sering kali serangan itu boleh bersiri. Satu siri epiprips di mana kejang pergi satu persatu tanpa tempoh pemulihan dirujuk sebagai status epileptik.

Punca kejang epilepsi

Dalam banyak kes, epilepsi episepsi boleh berlaku pada bayi baru lahir dengan suhu badan yang tinggi. Bagaimanapun, tidak semestinya, pada masa akan datang, penyakit yang menderita akan berkembang pada kanak-kanak. Penyakit ini boleh menjejaskan mana-mana subjek, tanpa mengira jantina atau umur. Walau bagaimanapun, lebih kerap tanda-tanda awal penyitaan epileptik dapat diperhatikan dalam tempoh pubertas.

Tiga perempat daripada mereka yang mempunyai penyakit ini adalah orang muda di bawah dua puluh tahun. Sekiranya epilepsi membuat debutnya pada usia yang lebih tua, maka sebab-sebab yang menimbulkan kemajuannya lebih kerap berlaku sebatan, kecederaan, dll. Hari ini, para saintis mendapati sukar untuk mengenal pasti faktor tunggal yang menimbulkan kejadian penyakit yang dipersoalkan.

Epilepsi tidak boleh dianggap sebagai patologi keturunan. Pada masa yang sama, kebarangkalian berlakunya penyakit ini bertambah, jika seseorang dalam keluarga mengalami kejang epilepsi. Kira-kira empat puluh peratus pesakit mempunyai saudara dekat menderita penyakit ini.

Agar kejang kejang epilepsi berlaku, dua faktor perlu, iaitu aktiviti tumpuan epilepsi dan kesediaan serebral pukulan.

Sering kali, aura boleh mendahului epipridation, yang manifestasinya agak berbeza dan disebabkan oleh penyetempatan segmen otak yang rosak. Ringkasnya, manifestasi aura secara langsung bergantung kepada lokasi tumpuan (epileptik) pukulan.

Terdapat beberapa faktor fisiologi yang boleh mencetuskan permulaan epiphrista: permulaan haid atau tidur. Juga, kejang epileptik mungkin dicetuskan oleh keadaan luaran, seperti cahaya berkelip.

Kejang epileptik disebabkan oleh gangguan yang mengaktifkan sel-sel saraf dalam perkara kelabu, memaksa mereka melepaskan pelepasan elektrik. Keamatan mereka bergantung kepada penyetempatan hiperaktif elektrik ini.

Kejang epileptik boleh menyebabkan gangguan berikut: kerosakan kepada saluran ion, ketidakseimbangan pesakit neurotransmiter, faktor genetik, kecederaan kepala, kekurangan oksigen.

Dalam badan, ion kalsium, natrium dan kalium bertanggungjawab untuk pengeluaran pelepasan elektrik. Pelepasan tenaga elektrik mesti disalurkan secara teratur supaya arus dapat terus beredar dari satu unit saraf ke yang lain. Jika saluran ion rosak, ketidakseimbangan kimia berlaku.

Penyimpangan boleh berlaku dalam bahan bertindak sebagai "utusan" di antara sel-sel sistem saraf (neurotransmitter). Kepentingan tertentu adalah tiga neurotransmiter di bawah:

- Asid gamma-aminobutyric (pengantara penghalang yang paling penting dalam sistem saraf, tergolong dalam kumpulan ubat nootropik) menyumbang kepada pemeliharaan sel saraf daripada pembakaran yang kuat;

- Serotonin, yang mempengaruhi kelakuan yang berkaitan dan betul (contohnya, rehat, tidur dan makanan), ketidakseimbangannya disebabkan oleh keadaan depresi;

- Acetylcholine, yang mempunyai kepentingan penting dalam ingatan dan pembelajaran, melaksanakan terjemahan neuromuskular.

Bentuk-bentuk penyakit yang dipertimbangkan yang dipertimbangkan mempunyai syarat-syarat di mana genetik memainkan peranan penting. Jenis umum epidermis kemungkinan besar disebabkan oleh faktor genetik, bukannya serangan epilepsi peribadi.

Kecederaan kepala juga sering menyebabkan berlakunya kejang epilepsi, tanpa mengira kumpulan umur orang yang cedera. Epiphrista pertama, yang dicetuskan oleh kerosakan mekanikal ke otak, boleh berlaku beberapa tahun selepas kecederaan, tetapi ini jarang berlaku.

Gejala kejang epilepsi

Menghadapi latar belakang epilepsi, pelbagai gangguan mental dan disfungsi sistem saraf sering berlaku: kecacatan personaliti yang berterusan, sawan, psikosis. Gejala patologi yang agak rumit yang dipertimbangkan adalah dilengkapi dengan pelbagai manifestasi somatik.

Gejala yang paling menonjol dari penyakit yang diterangkan adalah dianggap sebagai epipadiasi yang hebat, yang secara konvensional dibahagikan kepada empat tahap: aura (prekursor serangan), fasa tonik, peringkat klon, dan fasa dimming.

Sebilangan besar sawan telah didahului oleh prekursor, yang mungkin: sakit kepala, kerengsaan dan berdebar-debar, kegelisahan umum, tidur yang buruk. Terima kasih kepada pendahulu sedemikian, pesakit boleh menyedari epiprike akan datang beberapa jam sebelum berlakunya kejadian itu.

Aura boleh mempamerkan secara klinikal dengan cara yang berbeza. Terdapat jenis berikut:

- aura vegetatif (dinyatakan oleh gangguan vasomotor, kegagalan penyembunyian);

- deria (ditunjukkan oleh rasa sakit atau ketidakselesaan di pelbagai bahagian badan);

- halusinasi (dengan aura ini terdapat fenomena halusinasi cahaya, contohnya, percikan api, api, berkelip);

- motor (terdiri dalam pelbagai pergerakan, contohnya, pesakit mungkin tiba-tiba berlari atau mula berputar di satu tempat);

- mental (dinyatakan oleh kesan ketakutan, halusinasi kompleks).

Selepas melewati fasa aura, atau tanpa itu, terdapat "epipadiasi kejutan besar," yang dinyatakan terutamanya dengan melegakan otot-otot di seluruh tubuh dengan pelanggaran statik, akibatnya epileptik tiba-tiba jatuh dan kehilangan kesedaran. Kemudian datang tahap seterusnya serangan - fasa tonik, yang diwakili oleh konvoi tonik yang berlangsung sehingga tiga puluh saat. Semasa fasa ini, pesakit mengalami peningkatan kadar nadi, sianosis kulit, dan peningkatan tekanan darah. Fasa tonik diikuti oleh konvoi clonik, yang merupakan pergerakan rawak berasingan, secara beransur-ansur bertambah dan berubah menjadi lenturan tajam dan berirama anggota badan. Fasa ini berlangsung sehingga dua minit.

Pesakit sering dalam serangan itu memancarkan bunyi aneh yang menyerupai, merendahkan, menggelegak, mengerang. Ini disebabkan oleh kekejangan otot dari laring. Juga semasa epiphrispu, kencing sukarela mungkin berlaku, kurang kerap perbuatan buang air besar. Pada masa yang sama, tiada refleks kulit dan otot, para pelajar epilepsi diperluas dan tidak bergerak. Buih dari mulut boleh pergi, sering merah, kerana air liur yang berlebihan dan gigitan lidah. Secara beransur-ansur, kejang-kejang itu mereda, otot berehat, tahap pernafasan, denyutan nadi. Kejelasan kesedaran kembali perlahan, pada mulanya muncul di alam sekitar. Selepas serangan, pesakit biasanya berasa letih, terharu, merasakan sakit kepala.

Berikut adalah tanda-tanda utama penyitaan epileptik dengan konvoi tonik-klonik. Pesakit tiba-tiba menjerit dan jatuh. Sekiranya epileptik jatuh perlahan seolah-olah "melangkau" halangan kepada kejatuhan, ini menunjukkan bahawa kejang epilepsi bermula. Setelah jatuh, epilepsi memaksa lengan ke dada dan membentangkan kaki. Selepas 15-20 saat, dia mula mengamuk. Selepas pemberhentian sawan, epilepsi secara beransur-ansur datang kepada deria, tetapi dia tidak ingat apa yang berlaku. Dalam kes ini, pesakit berasa sangat penat dan mungkin tertidur selama beberapa jam.

Malah, pakar mengklasifikasikan epilepsi dengan jenis penyitaan. Dalam kes ini, gambaran penyakit klinikal, bergantung kepada tahap perkembangan patologi, mungkin berbeza-beza.

Terdapat jenis serangan seperti: umum (besar), separa atau tumpuan, penyitaan tanpa sawan.

Serangan epi umum boleh berlaku akibat trauma, pendarahan serebrum, atau mempunyai sifat keturunan. Gambar kliniknya dijelaskan di atas.

Kejang kejang besar adalah lebih biasa pada orang dewasa daripada pada kanak-kanak. Abscesses atau sawan bukan sawan yang umum adalah ciri yang lebih tinggi daripada yang lain.

Absanse adalah sejenis penyitaan jangka pendek umum (sehingga tiga puluh saat). Ia ditunjukkan dengan mematikan kesedaran dan tidak melihat mata. Dari sisi ia kelihatan seolah-olah orang itu berfikir atau dalam keadaan tenang. Kekerapan serangan tersebut berbeza dari satu hingga ratusan kejang per hari. Aura untuk jenis epiphriscups ini tidak tipikal. Kadang-kadang absen mungkin disertai oleh kelopak mata kelopak mata atau bahagian lain badan, perubahan dalam kulit.

Apabila sawan separa melibatkan bahagian otak, jadi ini jenis epipripadkov dipanggil sawan fokus. Sejak aktiviti elektrik yang meningkat adalah dalam sumber yang berasingan (misalnya, epilepsi, trauma dihasilkan, ia hadir hanya di kawasan yang terjejas) sawan setempat dalam satu laman web badan itu, atau menafikan fungsi atau sistem tertentu badan (telinga, mata, dan lain-lain). Dalam serangan sedemikian, jari-jari mungkin berkedut, kaki boleh menggoyang, kaki atau tangan secara sukarela berputar. Juga, pesakit sering menghasilkan pergerakan kecil, terutamanya yang dia dibuat menjelang sawan (contohnya, pakaian yang betul, terus pergi, wink). Orang-orang mempunyai perasaan khas yang memalukan, keputusasaan, ketakutan, yang berterusan selepas serangan.

Kejang epilepsi tanpa sawan adalah sejenis penyakit yang dirawat. Jenis ini ditemui pada orang dewasa, tetapi lebih kerap pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh ketiadaan sawan. Secara luaran, seorang individu semasa penyitaan nampaknya dibekukan, dengan kata lain, ada ketiadaan. Manifestasi lain serangan, yang membawa kepada epilepsi yang kompleks, juga mampu menyertai. Gejala mereka adalah disebabkan penyetempatan kawasan otak yang terjejas.

Lazimnya, epi-serangan tipikal tidak berlangsung lebih lama daripada maksimum empat minit, tetapi boleh berlaku beberapa kali sehari, yang memberi kesan buruk kepada aktiviti kehidupan biasa. Serangan bahkan dalam perjalanan mimpi. Kejang tersebut adalah berbahaya kerana pesakit boleh tersedak pada muntah atau air liur.

Sehubungan dengan yang disebutkan di atas, ramai yang berminat untuk mendapatkan pertolongan epilepsi pertolongan cemas. Pada giliran pertama, anda perlu bertenang. Panik bukan penolong yang terbaik. Anda tidak boleh mencuba memaksa seseorang atau cuba mengehadkan manifestasi penganiayaan epipripsis. Pesakit perlu diletakkan di atas permukaan yang keras. Anda tidak boleh bergerak semasa serangan.

Kesan kejang epileptik mungkin berbeza-beza. Single epipripadki pendek tidak mempunyai kesan buruk kepada sel-sel otak, paroxysms berpanjangan, terutama epilepticus status menyebabkan perubahan tidak dapat dipulihkan dan kematian neuron. Tambahan pula, bahaya yang serius mengintai kanak-kanak apabila tiba-tiba kehilangan kesedaran, kerana kecederaan kemungkinan dan lebam. Juga, kejang epileptik mempunyai akibat negatif dalam istilah sosial. Ketidakupayaan untuk mengawal keadaan mereka sendiri pada masa epipristupa, sebagai akibatnya, kemunculan takut sawan baru di tempat-tempat yang sesak (seperti sekolah), memaksa ramai kanak-kanak yang mengalami serangan epilepsi, menjalani kehidupan yang agak terpencil dan mengelakkan komunikasi dengan rakan-rakan mereka.

Rampasan epileptik dalam mimpi

Epilepsi dengan kejang malam, yang dicirikan oleh serangan dalam proses tidur, semasa mimpi atau kebangkitan, dianggap sebagai sejenis penyakit yang dimaksudkan. Mengikut maklumat statistik, statistik, jenis patologi ini, menderita hampir 30% daripada semua orang yang menderita epilepsi.

Serangan yang berlaku pada waktu malam kurang sengit daripada siang hari. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa neuron yang mengelilingi tumpuan patologi semasa mimpi pesakit tidak bertindak balas terhadap sapuan aktiviti, yang akhirnya menghasilkan kurang intensitas.

Dalam proses bermimpi, serangan dapat bermula dengan kebangkitan yang tidak masuk akal secara tiba-tiba, dengan perasaan sakit kepala, gemetar tubuh, dan menggerogoti. Seseorang semasa epigrida boleh menaikkan semua empat atau duduk, mengayun kakinya, sama dengan senaman "basikal".

Biasanya, serangan mempunyai tempoh sepuluh saat hingga beberapa minit. Biasanya, orang mengingati perasaan mereka sendiri yang timbul semasa serangan. Juga, sebagai tambahan kepada tanda-tanda menghidap sawan, sering kekal keterangan mengikut keadaan, seperti kesan buih berdarah di atas bantal, rasa badan sakit di dalam otot, scrapes dan lebam boleh muncul pada badan. Jarang, selepas serangan dalam mimpi, seseorang boleh bangun di atas lantai.

Akibat kejang epilepsi dalam mimpi agak samar-samar, kerana tidur adalah proses yang paling penting dalam aktiviti penting organisma. Kurangnya tidur, iaitu, kehilangan tidur yang normal menyebabkan peningkatan sawan, yang melemahkan sel-sel otak, merosakkan sistem saraf secara keseluruhan dan meningkatkan kesiapan yang sembrono. Oleh itu, awakenings pada waktu malam atau yang lebih awal adalah kontraindikasi bagi individu yang menderita epilepsi, perubahan mendadak dalam zon waktu adalah tidak diingini. Selalunya penyitaan biasa boleh mencetuskan loceng penggera biasa. Manifestasi klinik yang tidak mempunyai hubungan langsung dengan penyakit, seperti mimpi buruk, sleepwalking, inkontinensia kencing, dan lain-lain, mungkin menemani impian pesakit epilepsi.

Apa yang perlu dilakukan semasa rampasan epileptik, jika dia mengatasi seseorang dalam mimpi, bagaimana menangani serangan tersebut dan bagaimana untuk mengelakkan kecederaan yang mungkin berlaku?

Agar tidak mendapat kecederaan semasa merampas epilepsi, adalah perlu untuk melengkapkan tempat tidur yang selamat. Adalah perlu untuk mengeluarkan apa-apa barang rapuh dan segala-galanya yang boleh menyebabkan kecederaan, di sebelah katil. Katil dengan kaki tinggi atau dengan belakang juga harus dielakkan. Lebih baik tidur di atas lantai, yang mana anda boleh membeli tilam, atau mengelilingi katil dengan tikar istimewa.

Untuk menyelesaikan masalah serangan malam, pendekatan bersepadu adalah penting. Pada giliran pertama, anda perlu mendapatkan cukup tidur secukupnya. Anda tidak boleh mengabaikan tidur malam. Anda juga harus meninggalkan penggunaan pelbagai perangsang, seperti minuman tenaga, kopi, teh yang kuat. Ia juga harus membangunkan satu ritual khas tidur yang tertidur, yang termasuk pergerakan yang diukur, penolakan semua alat selama satu jam sebelum waktu tidur yang dirancang, mengambil mandi hangat, dan sebagainya.

Bantuan pertama untuk penyitaan epilepsi

Ia tidak selalu boleh meramalkan penyitaan, oleh itu, adalah sangat penting untuk mempunyai maklumat mengenai subjek "pertolongan epilepsi pertolongan pertama."

Pelanggaran yang terganggu adalah salah satu dari beberapa jumlah penyakit, serangan yang sering menyebabkan keriangan dan panik di sekitar orang. Ini sebahagiannya disebabkan oleh kurangnya pengetahuan tentang patologi itu sendiri, serta mengenai kemungkinan aktiviti yang perlu dilakukan semasa rampasan epilepsi.

Bantuan dengan penyitaan epilepsi termasuk pula yang pertama, beberapa kaedah-kaedah untuk mengikuti yang akan membolehkan untuk terus hidup serangan epilepsi dengan kehilangan sekurang-kurangnya kepada dirinya sendiri. Jadi, untuk mengelakkan kecederaan yang tidak perlu dan lebam, pesakit individu perlu dibentangkan di atas permukaan yang rata, berehat di bawah kepalanya kusyen lembut (boleh dibina daripada bahan-bahan yang sedia ada, seperti pakaian). Kemudian anda perlu untuk menyelamatkan orang dari pakaian ketat (menguraikan tali leher, selendang membongkar, buka butang, dll), menjauhkan segala berhampiran adalah perkara-perkara yang dia boleh tercedera. Adalah disyorkan untuk menghidupkan kepala pesakit ke sisi.

Bertentangan dengan kepercayaan popular dibakar dalam mulut objek asing untuk mengelakkan melekat bahasa tidak perlu, kerana, jika rahang ditutup, ada kemungkinan rehat mengalahkan gigi sakit atau kehilangan jari anda sendiri (semasa rampasan rahang melibatkan diri dengan kuat).

Bantuan pertama untuk serangan epilepsi melibatkan mencari seseorang di sebelah epileptik sehingga penyitaan itu lengkap, tenang dan dikumpulkan orang yang cuba membantu.

Semasa serangan, anda tidak boleh cuba untuk mendapatkan pesakit mabuk, teruskan dia dengan paksa, cuba untuk menyediakan langkah-langkah resusitasi, memberi ubat-ubatan.

Selalunya, selepas serangan epi, seseorang cenderung tidur, jadi perlu menyediakan syarat untuk tidur.

Rawatan epilepsi sawan

Ramai individu ingin tahu apa yang perlu dilakukan semasa penyitaan epilepsi, kerana berlakunya penyakit ini dianggap sebagai diinsuranskan tidak mungkin, juga boleh menderita sawan dan orang daripada golongan dalaman, yang mungkin memerlukan bantuan.

Asas rawatan kejang epileptik adalah pengambilan ubat farmakopoeial antiepileptik yang berterusan selama bertahun-tahun. Epilepsi pada umumnya dianggap sebagai penyakit berpotensi boleh sembuh. Pencegahan ubat boleh dilakukan dalam lebih daripada enam puluh peratus kes.

Hari ini, kita dengan mudah boleh membezakan ubat-ubatan antiepileptik asas, termasuk ubat asid carbamazepine dan valproic. Yang pertama digunakan secara meluas dalam rawatan epilepsi fokal. Persediaan asid valproic telah berjaya digunakan dalam rawatan kejang focal dan dalam melegakan serangan umum.

Prinsip-prinsip rawatan gangguan yang harus dirawat juga termasuk terapi etiologi, yang membayangkan preskripsi terapi tertentu, penghapusan pengaruh pencetus epilepsi, seperti permainan komputer, cahaya terang, menonton TV.

Bagaimana untuk mencegah serangan epilepsi? Untuk mencapai pengampunan, adalah perlu untuk mematuhi rutin harian yang betul, diet seimbang, dan kerap terlibat dalam latihan sukan. Semua perkara di atas dalam kompleks menyumbang untuk memperkuat tulang tulang, melegakan tekanan, meningkatkan stamina dan mood umum.

Di samping itu, bagi individu yang menghidap kejang epilepsi, adalah penting untuk tidak menyalahgunakan minuman beralkohol. Alkohol boleh mencetuskan penyitaan. Dan pengambilan serentak ubat-ubatan antiepileptik dan minuman beralkohol mengancam perkembangan mabuk yang teruk dan kemunculan manifestasi negatif yang dinyatakan dari ubat. Penyalahgunaan alkohol juga menyebabkan gangguan tidur, menyebabkan peningkatan pesakit epileptik.

Bagaimana mengenali serangan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit yang disertai dengan tiba-tiba tidak sedarkan diri dengan kekejangan otot. Nosology menerima nama dari bahasa Latin - "tertangkap tertangkap".

Kejang epilepsi dicirikan oleh penampakan kejang yang kuat di mana seseorang tidak berkuasa. Segera jatuh ke lantai dan kontraksi otot clonic menakutkan orang di sekitar mereka yang tidak biasa dengan manifestasi patologi. Tidak semua bentuk otot berkedut, gejala mental. Terdapat pelbagai dengan aliran yang lebih mudah. Oleh kerana kejatuhan secara tiba-tiba, kematian mungkin disebabkan kesan kepala pada objek pepejal.

Dalam sejarah penyakit itu disebut "epilepsi", yang mencerminkan kelakuan seseorang yang sakit - jatuh, "berdegup" dalam sawan.

Nama alternatif penyakit ialah serangan epilepsi, serangan.

Kejang epileptik - apakah itu

Kejang epileptik adalah keadaan di mana terdapat pelepasan neurogenik yang kuat di otak. Kerana "jengkel saraf", fungsi otot gagal. Kesan luar penyakit - kelumpuhan fungsi motor, kehilangan sensitiviti penerima reseptor pusat dan periferi.

Kejang epileptik dalam seseorang muncul tanpa sebab. Seseorang yang mempunyai pengalaman, 2 hari sebelum prosedur, dapat meramalkan permulaan penyitaan. Selepas mengambil ubat, mungkin untuk mengelakkan gejala epilepsi.

Di antara semua penyakit neurologi, epilepsi adalah penyakit ketiga yang paling biasa. Untuk perkembangan patologi memerlukan kesiapan tertentu sistem saraf, sehingga nosologi dikesan paling sering pada orang selepas 75 tahun.

Untuk menentukan dengan tepat penyitaan epilepsi, klasifikasi patologi antarabangsa perlu dipertimbangkan. Secara asasnya, mudah untuk menggambarkan gambaran klinik nosologi.

Serangan adalah sebahagian dan umum. Pilihan kedua berlaku selepas penampilan pelepasan dua hala dalam korteks serebrum.

Varian separa (tumpuan) disertakan dengan pelepasan terhad, yang membawa kepada tanda-tanda tempatan. Terhadap latar belakang patologi, timbul aura - visual, pendengaran, penciuman. Pelopor adalah penampilan bunyi, peningkatan bau, rupa imej visual.

Apabila aura muncul, seseorang yang sakit boleh memberi amaran kepada orang lain mengenai keadaan masa depan mereka.

Aura fokal ditunjukkan oleh seorang pendahulu.

Kejang epileptik dibahagikan kepada kategori berikut:

• Umum (umum);
• Clonic;
• Topikal;
• Refleks;
• Focal.

Apakah kejutan epilepsi?

Penyakit epilepsi adalah keparahan yang berbeza-beza. Bergantung kepada morfologi, gejala klinikal terbentuk.

Kejang tonik-klonik (umum) berlaku tanpa sebab yang jelas. Ia dicirikan oleh kursus akut. Pada mulanya, bola mata manusia beralih ke atas, maka kesedaran dimatikan. Kekejangan otot awal agak jarang, tetapi berlaku.

Peringkat seterusnya adalah tonik. Dengan ototnya tegas. Tempoh nada - sehingga 20 saat. Pada peringkat kedua, clonic jerking dari bahagian bawah dan bahagian atas berlaku. Oleh kerana pengurangan otot-otot masticatory, menggigit lidah mungkin. Seruan paksa adalah sindrom spesifik penyitaan tonik-klonik yang umum.

Tempoh keadaan dalam kebanyakan kes adalah kira-kira 5 minit. Di peringkat akhir, nada dikeluarkan, terdapat kelonggaran. Setelah memperbaiki keadaan murid membesar, orang itu tertidur.

Melawan latar belakang serangan, disebabkan oleh pelepasan neurogenik, pelbagai gejala autonomi berlaku - peningkatan tekanan, air liur berlebihan, pendarahan subkutan, peningkatan aktiviti pernafasan.

Faktor merangsang kejang tonik-klonik adalah gangguan tidur, pengurangan jumlah masa rehat otak, dan kecacatan mental.

Gejala klinikal kejang umum juga ditentukan oleh kawasan utama kerosakan otot. Sekiranya proses itu menjejaskan otot paksi, terdapat kontraksi otot badan. Limbs dalam proses patologi dimasukkan kurang kerap.

Varian kedua kursus nosologi adalah sawan umum jenis "abses". Nosology dicirikan oleh peningkatan dalam aktiviti motor. Dalam kursus klasik tidak ada aura. Tempoh keseluruhan ketiadaannya adalah kira-kira 20 saat. Pemotongan kesadaran cepat sering disertai oleh hyperventilation yang berlebihan dari tisu paru-paru. Orang itu menjadi pucat, perut tonik diselaraskan pada dada dan kaki.

Dengan ketidakhadiran kompleks seseorang mempunyai gejala-gejala atipikal - kemerahan, pucat kulit. Serangan ini dicirikan oleh permulaan yang perlahan, tetapi tempohnya lebih dari 5 minit.

Rampasan epilepsi pada jenis myoclonus disertai oleh kontraksi otot yang disebut dengan penyetempatan pada anggota badan, kawasan muka. Manifestasi adalah pilihan bebas atau salah satu komponen serangan.

Generalized myoclonus disertai dengan sedikit kelonggaran bahu dan lengan. Kursus jangka panjang dicirikan oleh penguncupan otot-otot anggota, batang, dan muka.

Apabila mengecutkan kaki, seseorang menandakan gejala yang berbeza yang dikenali sebagai "pukulan di bawah sendi lutut". Dengan gejala seperti itu, lelaki itu berjongkok. Myoclonia asma diiringi dengan peningkatan mata, kehilangan kesedaran yang singkat. Sesetengah pesakit mengingati "berkelip lalat." Keadaan ini dijelaskan oleh peningkatan fotostimulasi reseptor visual dalam pelepasan neurogenik.

Bentuk epilepsi atipikal:

• Gangguan Myoclonic - penguncupan tonik yang diperbaiki pada tali pinggang bahu;
• Myoclonus negatif adalah penderitaan otot, disertai dengan banyak jeritan cepat.

Orang tua lebih cenderung mempunyai sawan separa, di mana tidak ada kesedaran. Terdapat pilihan yang kompleks di mana seseorang selepas serangan tidak ingat apa-apa.

Penyesuaian sosial, kecederaan dalam epilepsi ditentukan oleh tahap kecenderungan kehilangan kesedaran dalam seseorang.

Kejang deria adalah pelepasan tambahan dengan penyetempatan di kawasan parietal dan occipital. Mound visual terlibat dalam proses patologi, jadi apabila patologi mungkin halusinasi. Pesakit menggambarkan keadaan sebagai penglihatan terang, visualisasi benda bulat, penampilan adegan dari kehidupan masa lalu.

Pelepasan ke rantau parietal otak membawa kepada atypia deria. Pada manusia, anggota badan menjadi kebas, ada sensasi sejuk, terbakar sepanjang kumpulan tertentu saraf. Sekiranya fokus patologi disetempat di rantau temporal, rasa tidak menyenangkan di mulut muncul.

Pakar panggilan negeri - "perarakan deria." Pelepasan di rantau frontal disertai dengan ilusi visual, halusinasi pendengaran. Terhadap latar belakang patologi seseorang mengalami loya. Sesetengah orang bercakap mengenai sensasi rumpun rama-rama, gelombang laut bergulung.

Kejutan motor (motor) diiringi oleh penyusupan kawasan tertentu. Dengan lokalisasi fokus patologi dalam unjuran gyrus paracentral muncul pelanggaran "perarakan Jackson." Negara ini disertai dengan penampilan jerking setempat pada mulanya, diikuti oleh kejang otot-otot lain. Cramps berterusan pada masa yang sama, yang mengingatkan pergerakan kepada muzik.

Apabila epi-pelepasan di zon motor, kontraksi tonik muncul - "menimbulkan pukulan".

Autisme automatik untuk epilepsi dicirikan oleh manifestasi berikut:

• Merebut dengan berus - kejang gestural;
• Menelan, mengunyah - dinormalisasi;
• Pose "pengendara pada basikal" - automatisme hypermotor;
• Serangan menangis - kejang hepatik.

Dalam kategori berasingan, adalah wajar untuk memperuntukkan serangan mental. Apabila mereka timbul pelbagai jenis emosi, gangguan kognitif. Pesakit yang pengalaman di peringkat aura, yang membolehkan seseorang dengan tepat menganggap serangan berikutnya.

Dengan patologi mental gabungan serangan fokus. Aura emosi boleh menjadi negatif dan positif. Dalam kes yang kedua, pesakit di peringkat pendahulunya mengalami perasaan yang melampau - ekstasi, kebahagiaan. Pakar-pakar memanggil sifat pemikiran yang ganas ini.

Kejang konvensional sekunder muncul dengan rangsangan epileptik yang kuat.

Siapa epilepsi itu

Secara definisi, ahli psikiatri - epileptik - adalah seseorang yang didiagnosis dengan epilepsi. Punca penyakit:

• Sejarah strok;
• Kerosakan otak ganas;
• Jangkitan virus;
• Abnormaliti otak;
• Hypoxia dalam tempoh pranatal.

Dalam 40% epileptik, tidak mungkin untuk menubuhkan sebab dan faktor yang memprovokasi.

Menurut buku teks perubatan klasik, epilepsi lambat laun membawa kepada demensia. Dalam praktiknya, pelanggaran fungsi intelektual dan kognitif tidak selalu diperhatikan.

Sejarah menunjukkan bahawa sesetengah orang terkenal mengalami serangan epilepsi. Sebagai contoh, Peter the Great berjaya memerintah negeri itu, Napoleon menakluki hampir seluruh dunia. Dostoevsky menulis banyak novel terkenal.

Pendapat bahawa epilepsi yang membawa kepada demensia boleh dibahaskan. Apabila memerhatikan pesakit di antara epilepsi episod berturut-turut, peningkatan aktiviti kreatif dapat dikesan.

Terdapat pilihan dengan penurunan potensi mental. Pesakit di hospital mental sering menggambar angka merah mudah. Mereka mempunyai warna ini menyebabkan rasa tenang.

Epilepsi perlahan-lahan menarik, tetapi mustahil untuk menentukan hubungan yang jelas antara garis individu dan patologi korteks serebrum pesakit. Apabila satu garisan ditarik, seseorang akan berjumpa satu ketika untuk masa yang lama.

Kejang epileptik - apakah itu

Kursus tipikal kejang epileptik dibahagikan kepada beberapa fasa:

1. Peringkat awal penyitaan besar - seseorang jatuh ke tanah. Secara luaran, ketegangan otot, kesukaran bernafas, belakang belakang miring, berkedut kulit dapat dikesan;
2. Penguncupan otot yang konvulut dikesan pada fasa ke-2;
3. Relaksasi jerawat tonik - pada peringkat ketiga.

Beberapa epilepsi mempunyai aura sebelum serangan, di mana perubahan mood mereka, keadaan kesihatan mereka bertambah buruk.

Serangan epilepsi: gejala

Kajian klinikal telah menunjukkan kemungkinan mengembangkan serangan epilepsi dalam tidur, apabila gejala kurang akut.

Simptom-simptom epilepsi pada masa depan untuk setiap pesakit individu boleh dikenalpasti dengan sejarah keluarga. Manifestasi penyakit pada kanak-kanak adalah sama dengan orang dewasa, yang menunjukkan kemungkinan keturunan. Bagi banyak penyakit mental, termasuk penyitaan epilepsi, kekurangan kendiri seseorang adalah ciri. Tidak selalu demensia, kehilangan aktiviti mental - ini adalah manifestasi tahap aktif serangan.

Epilepsi tidak semestinya disertai dengan kekejangan otot. Selepas mengenal pasti patologi, serangan penyakit tidak dapat diperhatikan. Terdapat 2 bentuk nosologi atipikal:

1. Status epileptik;
2. Psevdopristupy.

Status adalah tempoh kekejangan otot yang bergantungan;

Psevdopristup - "ganas" ini yang menimbulkan sindrom. Pendekatan ini sering digunakan oleh kanak-kanak untuk menarik perhatian orang dewasa.