Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

  1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
  2. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
  3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
  4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

  • memandu kereta;
  • bekerja dengan mekanisme automatik;
  • berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
  • pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

  • kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
  • penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

  • epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
  • Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

  • kecederaan kepala;
  • tumor;
  • aneurisme;
  • strok;
  • abses otak;
  • meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

  1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
  2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

  1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
  2. Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Gejala epilepsi

Gejala epilepsi adalah gabungan faktor neurologi, serta tanda-tanda somatik dan sifat lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi dalam bidang neuron otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang dinyatakan oleh serangan berkala. Di dunia moden, epilepsi menderita kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia). Ramai orang percaya bahawa semasa epilepsi, seseorang mesti jatuh di atas lantai, mengerang, dan busa mesti mengalir dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman biasa yang dikenakan oleh televisyen daripada realiti. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi yang berbeza yang harus anda ketahui agar dapat membantu seseorang pada saat serangan.

Serangan pelopor

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pendahuluan serangan epilepsi, didahului oleh kehilangan kesedaran, tetapi bukan untuk sebarang bentuk penyakit. Aura dapat menampakkan diri dengan pelbagai gejala - pesakit boleh mula secara mendadak dan sering mengendalikan otot-otot anggota, wajah, dia dapat mula mengulang gerakan dan pergerakan yang sama - berlari, melambai tangannya. Juga, pelbagai paresthesia juga boleh bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, ia akan mula merengut benjolan angsa merangkak, beberapa bahagian kulit boleh terbakar. Terdapat juga pendengaran, visual, gustatory atau paresthesias penciuman. Prekursor mental dapat menyatakan diri mereka dalam bentuk halusinasi, khayalan, yang kadang-kadang dipanggil gila prematur, perubahan tajam dalam mood terhadap kemarahan, kemurungan, atau, sebaliknya, kebahagiaan.

Dalam pesakit tertentu, aura sentiasa malar, iaitu, ia memperlihatkan dirinya dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, tempoh yang beberapa saat (jarang sekali lagi), sementara pesakit sentiasa sedar. Terdapat aura semasa rangsangan tumpuan epilepsi di otak. Ia adalah aura yang boleh menunjukkan kehelan proses penyakit dalam jenis gejala epilepsi dan tumpuan epilepsi dalam jenis penyakit sebenar.

Apakah kejutan dalam epilepsi?

Kejang apabila berubah di bahagian otak

Kejang tempatan, separa atau tumpuan adalah hasil daripada proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - mudah dan kompleks.

Rampasan separa sederhana

Dengan sawan separa yang sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, gejala-gejala sekarang akan selalu bergantung kepada bahagian otak yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang mudah mempunyai tempoh kira-kira 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

  • perubahan tanpa sebab secara tiba-tiba dalam emosi seseorang;
  • kejadian berlingkar di bahagian yang berlainan badan - anggota badan, sebagai contoh;
  • perasaan deja vu;
  • kesukaran memahami ucapan atau sebutan kata-kata;
  • halusinasi, visual, halusinasi pendengaran (lampu kilat di depan mata anda, kesemutan pada anggota badan, dan sebagainya);
  • sensasi yang tidak menyenangkan - loya, lebam angsa, perubahan kadar denyutan jantung.

Kejang Separa Komplikasi

Dalam sawan separa kompleks, dengan analogi dengan sawan mudah, gejala akan bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Kejang rumit menjejaskan otak yang lebih besar daripada yang mudah, merangsang perubahan kesedaran, dan kadang-kadang kehilangannya. Tempoh serangan rumit adalah 1-2 minit.

Antara tanda-tanda kejang separa kompleks, doktor mengenal pasti:

  • pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
  • kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang berlaku sebaik sebelum penyitaan;
  • jeritan pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, tawa tanpa alasan;
  • tidak berwibawa, selalunya berulang-ulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa terikat kepada makanan, dll.).

Setelah penyitaan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak ingat serangan itu dan tidak faham apa yang berlaku dan kapan. Penyakit separa kompleks boleh bermula dengan satu yang mudah, dan kemudian berkembang dan kadang kala menjadi sawan umum.

Serangan apabila berubah di semua bahagian otak

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi pesakit berlaku di semua bahagian otak. Semua kejang umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonic, myoclonic dan absans.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat namanya kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan sedemikian menimbulkan ketegangan otot. Selalunya ia melibatkan otot-otot belakang, anggota badan. Kejang tonik biasanya tidak menimbulkan pengsan. Serangan sedemikian berlaku dalam proses tidur, mereka tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit sedang berdiri semasa permulaan, dia kemungkinan besar akan jatuh.

Clonic seizures

Kejutan clonic agak jarang berlaku berbanding dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh pengaliran alternatif yang cepat dan penguncupan otot. Proses ini menimbulkan pergerakan berirama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Untuk menghentikan pergerakan seperti ini dengan memegang bahagian bodoh badan tidak akan berfungsi.

Kejang tonik-klonik

Kejang tonik-klonik diketahui dalam bidang perubatan di bawah nama mal besar - "penyakit besar". Ini adalah jenis penyitaan paling tipikal dalam epilepsi. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Jika penyitaan tonik-clonic berlangsung lebih lama daripada 5 minit, ini harus menjadi isyarat untuk panggilan kecemasan perubatan kecemasan.

Kejang Tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada peringkat pertama, fasa tonik, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini diikuti dengan fasa convulsive atau clonic one, kerana serangan itu akan disertai dengan berkedut, mirip dengan irama kejang clonic. Sekiranya berlaku tonik-klon kejang, satu siri tindakan atau peristiwa mungkin berlaku:

  • pesakit boleh mula meningkat air liur atau ketawa dari mulut;
  • pesakit secara tidak sengaja boleh menggigit lidah, menyebabkan pembentukan pendarahan dari tapak gigitan;
  • seseorang yang tidak mengawal dirinya semasa sawan boleh cedera atau terkena objek sekitarnya;
  • pesakit mungkin kehilangan kawalan fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
  • pesakit mungkin mengalami kesamaran kulit.

Selepas berakhirnya konvoi tonik-klonik, pesakit lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Serangan atonik

Kejutan Atonik atau astatik, termasuk kehilangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat nama mereka akibat kehilangan nada otot dan kekuatan. Senaman atonik selalunya berlangsung sehingga 15 saat.

Apabila kejang asma berlaku pada pesakit dalam kedudukan duduk, kedua-dua jatuh dan hanya mengangguk kepala mereka mungkin berlaku. Apabila ketegangan badan sekiranya berlaku kejatuhan adalah patut bercakap tentang fitat tonik. Pada akhir serangan rapi, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Pesakit yang terdedah kepada serangan-serangan damai mungkin dinasihatkan untuk memakai topi keledar, kerana serangan tersebut boleh menyebabkan kecederaan kepala.

Kejang myoclonic

Kejang myoclonic paling kerap dicirikan dengan cepat berkeringat di beberapa bahagian badan, seperti melompat kecil di dalam badan. Kejang myoclonic berkaitan terutamanya dengan lengan, kaki, batang atas badan. Malah orang-orang yang tidak mengalami epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau terbangun dalam bentuk keriangan atau jeritan. Juga merujuk kepada kejutan myoclonic cegukan. Dalam epilepsi, sawan mioklonik menjejaskan kedua-dua belah badan mereka. Serangan terakhir beberapa saat, jangan mencetuskan kesedaran.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, contohnya epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Ketidakhadiran

Absans atau mal petit lebih kerap berlaku pada zaman kanak-kanak dan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat ke dalam kekosongan dan tidak melihat realiti sekitarnya. Dengan ketidakhadiran yang kompleks, seorang kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, contohnya, sekejap mata, pergerakan tangan atau rahang ketika dikunyah. Abses berlangsung sehingga 20 saat dengan kekejangan otot dan sehingga 10 saat tanpa mereka.

Dengan tempoh yang singkat, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali bahkan selama 1 hari. Mereka boleh disyaki jika anak kadang-kadang dapat mematikan seperti itu dan tidak bertindak balas terhadap rawatan orang lain.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada zaman kanak-kanak mempunyai gejala sendiri, berbanding dengan epilepsi dewasa. Dalam bayi yang baru lahir, ia sering dijadikan aktiviti fizikal yang mudah, yang menjadikannya sukar untuk mendiagnosis penyakit pada usia tersebut. Terutama jika kita mengambil kira bahawa tidak semua epilepsi menderita kejang kejang, terutama kanak-kanak, yang membuatnya sukar untuk mengesyaki proses patologi untuk jangka masa yang lama.

Untuk memahami dengan tepat apa gejala yang boleh menunjukkan epilepsi kanak-kanak, adalah penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku kanak-kanak. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan air mata yang kerap, jeritan, mungkin menunjukkan penyakit itu. Kanak-kanak dengan epilepsi boleh berjalan dalam tidur mereka dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, sakit kepala yang kerap dan tajam boleh berlaku dengan loya, muntah. Juga, kanak-kanak mungkin mengalami gangguan ucapan jangka pendek, yang dinyatakan dalam fakta bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan kata pada satu ketika.

Kesemua gejala di atas sangat sukar untuk dikesan. Ia lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi penting. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi terlalu kerap tanda-tanda sedemikian, adalah perlu untuk menunjukkan kanak-kanak itu kepada pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan komputer atau pengimejan resonans magnetik.

Apakah sawan epilepsi malam?

Kejang epileptik semasa tidur berlaku dalam 30% pesakit dengan jenis patologi ini. Dalam kes ini, kejang yang paling mungkin pada malam sebelum tidur atau sebelum kebangkitan segera.

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan perlahan, di mana otak mempunyai fungsi tersendiri.

Dalam fasa tidur yang lambat, elektroencephalogram menunjukkan peningkatan dalam kegembiraan sel-sel saraf, indeks aktiviti untuk epilepsi, dan kebarangkalian serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang membawa kepada penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke kawasan otak jiran. Ini, secara amnya, mengurangkan kemungkinan serangan.

Apabila memendekkan fasa cepat, ambang aktiviti penyitaan berkurang. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan kejang yang kerap. Sekiranya seseorang tidak mendapat cukup tidur, dia menjadi mengantuk. Keadaan ini sangat serupa dengan fasa karotid yang perlahan, yang menimbulkan aktiviti elektrik patologi otak.

Serangan juga ditimbulkan oleh masalah lain dengan tidur, contohnya, walaupun malam yang tidak dapat tidur dapat menyebabkan penyebab epilepsi bagi seseorang. Selalunya, jika terdapat kecenderungan untuk penyakit ini, manifestasi dipengaruhi oleh tempoh tertentu, di mana pesakit mengalami kekurangan tidur yang jelas. Juga, dalam sesetengah pesakit, keterukan kejang mungkin meningkat disebabkan oleh gangguan dalam pola tidur, penderitaan terlalu tiba-tiba, daripada mengambil sedatif atau makan berlebihan.

Simptomologi serangan epilepsi malam, tanpa mengira usia pesakit, boleh diubah. Selalunya, sawan, tonik, kejutan clonic, tindakan hipermotor, pergerakan berulang adalah ciri-ciri kejang malam. Dalam kes epilepsi autosomal depan pada waktu malam dengan serangan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap tanpa bangun, dan takut.

Semua gejala di atas boleh menunjukkan diri mereka dalam pelbagai kombinasi dalam pesakit yang berlainan, jadi mungkin ada kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas pelbagai patologi sistem saraf pusat, dan bukan sekadar epilepsi.

Epilepsi alkohol

Dalam 2-5% alkoholik kronik, epilepsi alkohol berlaku. Patologi ini dicirikan oleh gangguan personaliti yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkohol selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang menghampiri. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Prekursor dalam kes ini boleh bertahan dalam jumlah masa yang berlainan, bergantung kepada ciri-ciri individu organisma. Walau bagaimanapun, jika anda mengesan prekursor pada masa yang tepat, penyitaan boleh dicegah.

Oleh itu, apabila prekursor rampasan epileptik alkohol, sebagai peraturan, timbul:

  • insomnia, menurun selera makan;
  • sakit kepala, loya;
  • kelemahan, kelemahan, kerinduan;
  • kesakitan di bahagian-bahagian badan yang berlainan.

Prekursor tersebut bukanlah aura, yang merupakan permulaan rampasan epilepsi.

Aura tidak boleh dihentikan, dan juga tidak boleh menyita yang berikut. Tetapi prekursor dikesan pada waktu yang tepat, anda boleh mula sembuh, dengan itu mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi bukan konkrit

Kira-kira separuh daripada serangan epileptik bermula dengan gejala-gejala yang tidak sembuh. Selepas itu, semua jenis gangguan motor, serangan umum atau tempatan, gangguan kesedaran boleh ditambah.

Antara manifestasi utama ketidakseimbangan epilepsi yang menonjol:

  • segala macam fenomena vegetatif-visceral, kegagalan denyutan jantung, belching, demam episodik, mual;
  • mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap dalam mimpi, jeritan, enuresis, somnambulism;
  • peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan lemah, kerentanan dan kerentanan;
  • terbangun secara tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh, dan berdebar-debar;
  • kehilangan keupayaan menumpukan perhatian, mengurangkan prestasi;
  • halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, rasa deja vu;
  • perencatan motor dan ucapan (kadangkala - hanya dalam mimpi), gerak-gerak kegilaan, gangguan dalam pergerakan bola mata;
  • pening kepala, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, letih, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Kebanyakan orang percaya bahawa kejang epileptik kelihatan seperti ini - menangis pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, penguncupan otot dengan kejang, gegaran, tidur tenang dan tenang seterusnya. Walau bagaimanapun, tidak semua sawan boleh menjejaskan seluruh tubuh seseorang, dan juga tidak selalu pesakit kehilangan kesedaran semasa penyitaan.

Kejang yang teruk boleh menjadi bukti status epilepsi konvulusi umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan penggantian 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak mendapat kesedaran.

Untuk meningkatkan kadar pengesanan status epileptik, tempoh masa lebih daripada 30 minit, yang sebelum ini dianggap normal untuknya, telah diputuskan untuk dikurangkan hingga 10 minit untuk mengelakkan masa sia-sia sia-sia. Dengan status umum yang tidak dirawat, tahan sejam atau lebih, terdapat risiko kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada otak pesakit dan juga kematian. Ini meningkatkan kadar denyutan jantung, suhu badan. Epilepticus status umum boleh berkembang untuk beberapa sebab sekaligus, termasuk kecederaan kepala, penarikan cepat ubat antikonvulsan, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, majoriti kejang epileptik diselesaikan dalam masa 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit mampu mengembangkan keadaan postat dengan tidur yang sedih, kekeliruan, sakit kepala atau sakit otot, yang berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Kadang-kadang terdapat lumpuh Todd, yang merupakan defisit neurologi sifat sementara, dinyatakan oleh kelemahan pada anggota badan, yang bertentangan di lokasi ke pusat kegiatan patologi elektrik.

Pada kebanyakan pesakit dalam tempoh serangan antara mustahil untuk mencari sebarang gangguan neurologi walaupun dalam keadaan penggunaan anticonvulsants secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Apa-apa penurunan dalam fungsi mental terutamanya dikaitkan dengan patologi neurologi, yang pada mulanya membawa kepada kejang, dan bukan dengan kejang itu sendiri. Sangat jarang, ada kes-kes kejang tanpa henti, seperti yang berlaku dengan status epileptik.

Kelakuan pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya memberi kesan kepada kesihatan pesakit, tetapi juga sifat, watak dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epileptik berlaku bukan sahaja kerana sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial, yang disebabkan oleh pendapat umum, amaran terhadap berkomunikasi dengan orang-orang yang sihat.

Selalunya, epilepsi mengubah watak dalam semua bidang kehidupan. Kemungkinan besar kelesuan, pemikiran likat, berat, tidak dapat ditarik, pergeseran manifestasi rasa mementingkan diri, rancorousness, ketelitian, hipokondriasiti tingkah laku, bertengkar, pedantri dan kemas. Penampilan juga mempunyai ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkurung dalam gerak isyarat, lambat, tersesat, ekspresi wajahnya menjadi miskin, ciri-ciri wajah menjadi sedikit ekspresif, terdapat gejala Chizh (kelip mata).

Dalam epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam pasif, kelesuan, sikap acuh tak acuh, dan kerendahan hati dengan diagnosis sendiri. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasakan sikap acuh tak acuh yang lengkap terhadap segala-galanya di sekeliling, di samping minat mereka sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

Kesan penyakit epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak

Kecenderungan seseorang untuk manifestasi spontan yang jarang berlaku disebabkan oleh anomali neurologi dalam aktiviti otak. Punca gangguan motor, mental, autonomi dan deria boleh menjadi faktor kongenital dan diperolehi, dan kesan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak bergantung kepada status dan status epileptikus, yang menjejaskan kesihatan pada usia apa pun.

Punca epilepsi

Kerosakan kepada sistem saraf pusat, gejala utama di mana orang dewasa dan kanak-kanak adalah sawan kejang, boleh disebabkan oleh:

  • Patologi otak kongenital yang berkaitan dengan kemunculan kecacatan intrauterin akibat kebiasaan buruk, kekurangan vitamin, penyakit ibu hamil, komplikasi perinatal bayi baru lahir yang berkaitan dengan kelahiran, trauma postpartum, hipoksia, cerebral palsy
  • Faktor genetik herediter: kehadiran kecenderungan untuk aktiviti yang luas atau keadaan khusus dan spesifikasi serat saraf yang bertanggungjawab terhadap proses perencatan, pengujaan;
  • Sumber luaran: gangguan struktur otak yang disebabkan oleh meningitis, TBI dengan kehilangan kesedaran yang lama, ensefalitis, pengaruh bahan toksik dan mabuk alkohol. Onkologi, neoplasma sista, gangguan peredaran darah, kelaparan oksigen, penyakit berjangkit atau somatik sistemik: lupus erythematosus dan spesies lain;
  • Teruk, keadaan psikologi emosional, depresi yang berterusan, perubahan dalam proses metabolik;
  • Mengambil dadah narkotik, barbiturat, ubat kuat;
  • Sumber spontan - faktor yang menyebabkan serangan sawan tidak dipasang.

Itulah sebabnya untuk mendiagnosis penyakit epilepsi mungkin beberapa kecacatan yang tidak normal yang berkaitan dengan fungsi otak yang merosakkan, disertai oleh Sindroma negeri yang parah-parah yang disebabkan oleh perubahan dalam sistem saraf vegetatif, tetapi tidak membawa maut.

Pada enam puluh peratus sumber sebenar pembangunan sawan dan tidak dipasang.

Jenis epilepsi yang paling biasa, termasuk etiologi tidak jelas, adalah:

  • Symptomatic - sejenis gangguan yang dicirikan oleh gangguan yang diperoleh, manifestasi keseluruhan gambaran klinikal penyakit, di mana terutamanya bahan kelabu bahan GM berlaku;
  • Rolandic - tanda keturunan dikaitkan dengan aktiviti yang berlebihan di kawasan temporal dan pusat sistem saraf pusat;
  • Idiopatik - gangguan dalam aktiviti serat serebrum yang dikaitkan dengan kecenderungan genetik;
  • Cryptogenic - focal atau generalisasi subspesies epipadia, sebab tidak pasti.

Bagaimana epilepsi berlaku?

Mana-mana jenis epidemik, tanda-tanda yang terbentuk di bahagian-bahagian otak yang berlainan disebabkan oleh kegembiraan elektrik yang berlebihan, dinyatakan bergantung pada lokasi. Sifat gambaran klinikal bergantung kepada lokasi perubahan saraf; luka menyebabkan kekecewaan:

  • Motor - pergerakan pijar tangan, kaki, muka. Diiringi dengan menjerit kombinasi bunyi. Ciri ciri adalah penyebaran secara beransur-ansur serangan dari satu bahagian badan ke yang lain;
  • Mental - kejang disifatkan sebagai kemerosotan mendadak: ingatan, perasaan, tingkah laku. Terdapat visi halusinasi, ketakutan, panik;
  • Vegetative - anjakan viser pada abdomen, air liur yang berlebihan. Tekanan darah tinggi pada latar belakang hiperemia dalam bentuk pucat yang kuat pada kulit muka. Ada keinginan untuk minum;
  • Sensitif-sentuhan - terdapat rasa sakit yang semakin meningkat dan sensasi kesemutan dalam pelbagai bidang tubuh. Ia digabungkan dengan pening, ketidakselesaan pendengaran, kehilangan kesedaran.

Dengan jenis epileptik, ubat mempertimbangkan kategori-kategori gambar simtomatik:

  • Absanse - kejelasan pemahaman alam sekitar hilang selama dua puluh saat. GM mengurangkan proses berfungsi di kawasan yang terjejas. Pesakit telah pucat pepatah, berkeringat kelopak mata, kadar denyutan pesat, pergerakan gestural tajam. Selepas serangan itu, orang itu kembali ke kehidupan normal;
  • Miklonicheskaya - kekejangan tisu otot yang kuat, meretas, pergerakan cerdik di seluruh badan menunjukkan penyitaan. Kepala dibuang belakang, kestabilan pada kaki hilang.

Mekanisme manifestasi adalah perubahan keadaan epileptik berlaku secara spontan, dan sifat perubahan keadaan adalah luas.

Beberapa waktu sebelum berlakunya serangan, pesakit mengalami: perubahan mood, sakit kepala, gangguan tidur, kemerosotan tingkah laku, kehilangan selera makan, dan rasa tidak sihat.

Kehilangan kesedaran berlaku, dalam banyak kes, seseorang jatuh, mengucapkan teriakan akibat kejang otot di laring dan dada.

Gejala dalam fasa serangan:

Tempoh pertama ialah tempoh dari sepuluh saat hingga dua puluh. Terdapat pergerakan kejang dari jenis tonik dalam badan, anggota badan. Batang itu ditarik keluar. Secara ciri:

  • Membuang kepala;
  • Peningkatan air liur;
  • Memegang nafas;
  • Bengkak pada leher dan arteri leher;
  • Rahang mengejutkan;
  • Pallor;

Tempoh kedua berlangsung selama tiga minit. Epilepsi mempunyai:

  • Kejang-kejang jenis clonic dalam bentuk menolak, berjabat dalam badan;
  • Bernafas menjadi serak, bising;
  • Tenggelam bahasa;
  • Buih dikeluarkan dari rongga mulut, kadang-kadang dengan kekotoran darah akibat kecederaan pada permukaan dalam pipi atau lidah.

Tahap terakhir adalah akhir manifold convulsive. Tubuh secara spontan melegakan. Pada masa yang sama, orang itu tidak bertindak balas terhadap tindakan luar yang menjengkelkan luar. Aktiviti refleks sangat berkurangan. Murid diluaskan. Kebarangkalian kencing spontan cukup besar.

Terdapat juga perbezaan dalam gambaran gejala manifestasi epilepsi bergantung kepada umur pesakit:

  • Bayi baru lahir - sejenis penyakit sekejap-sekejap sementara. Dalam bayi, demam, kerengsaan, peningkatan air mata, kejang bermula, yang secara beransur-ansur menyebar dari satu bahagian badan ke tubuh yang lain. Pengambilan air liur berbusa, gangguan tidur, selera makan tidak hadir;
  • Anak: dicirikan oleh ketiadaan pergerakan pukulan. Kanak-kanak itu berhenti bertindak balas terhadap dunia luar. Terdapat pudar, gangguan perhatian, kepekatan penglihatan. Dengan rawatan yang mencukupi, gejala hilang atau dibina, berubah menjadi jenis lain;
  • Sekolah - biasa di kalangan kanak-kanak lelaki. Dicirikan oleh rasa kebas pada kulit, gusi, rongga mulut dan laring. Pergerakan pucat satu sisi, disertai dengan penculikan rahang bawah ke tepi, gigi gigi, menggeletar lidah, mengering. Kesukaran berbicara Seringkali serangan itu berlaku semasa tempoh rehat malam;
  • Remaja: disertai oleh kontraksi otot yang kejang, ketegangan batang, anggota badan terhadap latar belakang kehilangan kesedaran. Ketidakseimbangan massa usus, air kencing diperhatikan. Menghidupkan dan memiringkan kepala dalam arah tertentu;
  • Pemuda - diwujudkan dalam bentuk kejang epileptik sebutan penguncupan otot. Disertai oleh penindasan kesedaran. Struktur saraf tunjang dan otak terjejas, hati, jantung, dan organ pernafasan menderita
  • Orang dewasa, orang tua - gambaran klinikal adalah perkara biasa.

Klasifikasi mengikut jenis ciri-ciri patologi epilepsi, akibatnya berlaku dari masa ke masa:

  • Temporal - diwujudkan sejak usia dini. Terdapat hubungan kausal yang pasti: trauma kelahiran, jangkitan terhadap ciri-ciri inflamasi, radang GM. Disertai dengan sakit perut, jantung, loya, meningkat peristalsis, meningkat berpeluh. Pernafasan adalah sukar. Gangguan mental: keghairahan, ketakutan, perubahan mood yang melampau. Kekerapan sementara kejelasan mental. Melompat pada tekanan, suhu, metabolisme terjejas. Kursus ini cenderung untuk maju;
  • Post-traumatik - kejang-kejang yang disebabkan kerosakan teruk pada struktur otak;
  • Alkohol - adalah akibat dari alkoholisme. Sekiranya seseorang meminumnya dalam masa yang lama dan tidak riang, maka struktur serebrum menderita, merangsang sawan dengan sawan, sianosis kulit, kencing buih dan muntah. Ia adalah ciri bahawa selepas permulaan sesuatu serangan alkohol jatuh ke dalam tidur yang panjang.

Dalam gejala epileptik mabuk tidak muncul, berlaku selepas pemberhentian pengambilan alkohol pada permulaan mabuk.

Dicirikan oleh: kehilangan kesedaran, sawan, kesakitan yang teruk. Sensasi kekejangan otot termasuk memerah, mengetatkan, dan maklumat.

  • Non-convulsive - ketiadaan sawan dengan gangguan mental yang khas, lulus dengan kurang persepsi dunia, halusinasi, kelip-kelip kemarahan, seram.

Epilepsi, akibat penyakit dan penyitaan secara langsung bergantung kepada rawatan dan pertolongan cemas dalam kes serangan.

Akibatnya

Kesan epilepsi sentiasa wujud: satu kejang tunggal yang menyebabkan kerosakan kecil kepada gentian saraf, kejang umum, sering merosakkan tisu, boleh menyebabkan bengkak dan menyebabkan kematian.

Fungsi otak menderita, neuron mati, orang mengalami kejang, gangguan psiko-emosi yang berbeza-beza. Sememangnya, komplikasi yang membawa kepada pelanggaran kehidupan penuh, bergantung kepada:

  • Tahap lesi struktur serebral;
  • Jenis dan status penyakit - dicirikan oleh beberapa sawan yang mana pesakit tidak mendapat kesedaran;
  • Tempoh krisis dalam masa dan kehadiran simptom yang bersamaan: kekurangan pernafasan, aktiviti terjejas semua organ dalaman;
  • Umur;
  • Kecukupan langkah rawatan dan pemulihan.

Akibat epilepsi pada kanak-kanak dikaitkan dengan kursus dan terapi yang dijalankan. Pertama sekali, komplikasi penyakit termasuk kecederaan semasa kehilangan kesedaran, menyebabkan gangguan keutuhan tulang, kulit, rupa hematomas, lebam yang bervariasi.

Terdapat perkembangan yang tidak stabil dalam kebolehan mental dan fizikal. Kursus yang tidak menguntungkan kekalahan struktur otak menimbulkan gabungan dengan encephalopathy: perhatian, memori hilang, dan bakat intelektual dikurangkan.

Keadaan psiko-emosi adalah pelbagai arah, terdapat perubahan mendalam dalam suasana hati, kesal, pencerobohan, sikap tidak peduli, kekurangan kendali diri terhadap tindakan dan tingkah laku.

Kerana peningkatan air liur dan kecenderungan kepada hasil vomitus ketika kejang berlaku, mereka mungkin masuk ke organ pernafasan, terutama paru-paru. Akibatnya, radang tisu dan pneumonia jenis aspirasi berkembang.

Kanak-kanak yang didiagnosis dengan epilepsi tidak menyesuaikan diri dengan baik dalam pasukan.

Dalam kes yang paling teruk, perkembangan penyakit boleh berlaku kematian.

Dalam generasi yang lebih tua dan dewasa, kesan yang sama dianggap sebagai:

  • Kecederaan meningkat: pengeluaran, trak. Pembantaian yang berbahaya bagi krisis di mana-mana kerja mekanikal yang kompleks, semasa memandu kereta, kerana berlakunya episod boleh menyebabkan kerosakan yang tidak serasi dengan kehidupan;
  • Meluncur permukaan dalaman pipi, sangat sering lidah;
  • Dengan pemakanan yang tidak baik, pada usia tua, sensasi yang menyengat memprovokasi patah struktur tulang yang disebabkan oleh peregangan oleh otot;
  • Gangguan mental, perubahan mood, keadaan depresi, keraguan diri;
  • Sekatan ke atas aktiviti fizikal, mengamalkan sukan melampau, apabila memohon pekerjaan;
  • Reaksi negatif terhadap cahaya dan bunyi;
  • Penyesuaian sosial lebih sukar. Lelaki sentiasa mengubah pekerjaan, kedua-dua jantina menjalani kehidupan terhad, tidak aktif.

Apabila merancang kehamilan, seorang wanita perlu berhati-hati tentang keadaan kesihatan. Disyorkan:

  • Lulus semua ujian;
  • Rundingan dengan genetik: menguji kemungkinan berlakunya penyakit pada bayi masa depan. Sekiranya patologi berada pada seorang bapa muda, maka penilaian itu berdasarkan darah manusia;
  • Mengambil semua ubat untuk menghentikan kemungkinan serangan;
  • Pendaftaran di klinik antenatal pada peringkat awal kehamilan, mengambil vitamin dan ubat untuk membawa janin sepenuhnya.

Untuk mengelakkan kesan serius epilepsi, mengurangkan risiko komplikasi pelbagai patogenesis, terapi terdiri daripada:

  • Diagnosis, pengenalpastian sifat kausal, yang membawa kepada perkembangan sawan;
  • Membuat kesimpulan yang jelas: berdasarkan ujian dan peperiksaan, ijazah, jenis, sifat kerosakan kepada struktur serebra ditentukan atau keadaan ditakrifkan sebagai sindrom epilepsi;
  • Diet dikawal selia: makanan harus rasional, seimbang, mengandungi tahap karbohidrat, protein, komponen lipid yang diperlukan;
  • Penggunaan ubat-ubatan dengan preskripsi, memerhatikan dos dan jadual kemasukan;
  • Langkah-langkah pemulihan: fisioterapi, latihan psikologi, penggunaan ubat hormon;
  • Campur tangan bedah, jika penyebab keadaan kejang sista, neoplasma di otak.

Untuk mengelakkan akibat, rawatan mengambil masa yang lama. Apabila memerhati pengampunan yang berterusan, pengurangan secara beransur-ansur dalam dos ubat, pembatalan atau penerimaan lanjut dalam perjalanan seumur hidup adalah disyorkan.

Prognosis dengan terapi yang mencukupi agak positif jika kerosakan organik terhadap struktur serebrum tidak berlaku. Selain itu, keberuntungan bergantung pada kekerapan dan jenis kejang, keinginan seseorang untuk mengatasi penyakit itu dan terhadap sikap ragu-ragu terhadap kesihatan dan rawatannya.

Untuk tujuh puluh peratus daripada epilepsi, kesihatan mental dipelihara, hanya dalam dua puluh memori dan intelek dikurangkan, sepuluh - mempunyai tahap kecacatan mental.

Penulis artikel ini: Doktor neurologi kategori tertinggi Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Apakah kesan epilepsi dan bagaimana untuk mengelakkannya?

Epilepsi adalah penyakit kronik.

Setiap seratus orang di Bumi, menurut statistik, menderita dari serangannya.

Penyakit ini boleh membawa kepada akibat yang dahsyat, jadi anda tidak perlu meninggalkannya tanpa rawatan.

Ini akan mengelakkan komplikasi yang dalam beberapa keadaan menjadi maut.

Punca dan gejala kejang

Untuk epilepsi dicirikan oleh berlakunya serangan jangka pendek, disertai dengan kekejangan otot dan kehilangan kesedaran. Ia adalah keturunan dan diperolehi.

Kejang kejang yang luas tiba-tiba bermula, kadang-kadang prekursor serangan berlaku beberapa hari sebelum perkembangannya:

  • sakit kepala;
  • insomnia;
  • kesengsaraan yang berlebihan;
  • kekurangan selera makan.
  • Sebab utama penampilan penyakit ini adalah pembentukan fokus pada otak yang menghasilkan pelepasan paroxisis dalam struktur sel saraf.

    Di samping itu, perkembangan patologi boleh menyumbang kepada:

    • gegaran otak yang teruk;
    • neuroinfection;
    • jangkitan intrauterin;
    • trauma kelahiran;
    • kecacatan otak;
    • penyakit kromosom;
    • onkologi;
    • gangguan metabolik.

    Komplikasi pada kanak-kanak dan orang dewasa

    Apakah kesan epilepsi? Epilepsi boleh menjadi jinak atau malignan. Dalam kes pertama, ia tidak menghalang pesakit daripada hidup dan bekerja secara normal.

    Dalam bentuk penyakit ganas, kemungkinan perkembangan patologi yang teruk mungkin. Pesakit sedemikian tidak boleh melakukan tanpa ubat.

    Tidak mustahil untuk menyingkirkan epilepsi sepenuhnya dalam apa-apa hal, tetapi ia boleh diterima oleh pembetulan. Sekiranya cadangan pakar diperhatikan, pesakit boleh menjalani kehidupan yang penuh tanpa rasa takut akan tekanan dan tekanan fizikal.

    Di sesetengah negara, jika tiada sawan untuk masa yang lama, epilepsi dibenarkan memandu kereta.

    Apa bahaya yang menanti pesakit semasa serangan disifatkan di bawah.

    Kecederaan selepas sawan

    Apakah epilepsi berbahaya? Dengan kehilangan kesedaran, epilepsi sering jatuh.

    Ini boleh menyebabkan lebam, patah tulang, kecederaan kepala, pelbagai lebam muka dan badan.

    Kecederaan sangat serius sehingga pesakit pergi ke hospital, jadi orang yang dekat dengannya semasa serangan itu semestinya memberikan pertolongan pertama, untuk mencegah kejatuhan dan patah tulang dan lebam.

    Kemalangan

    Kemalangan semasa penyitaan boleh berlaku jika pesakit adalah:

    • di pantai takungan;
    • memandu;
    • berhampiran kompor gas, ketuhar;
    • di dalam bilik mandi atau kolam renang penuh.

    Di samping itu, dia berada dalam bahaya jika dia menggunakan peralatan memotong, menggergaji, mesin jahit, dan sebagainya.

    Epileptik tidak boleh dibiarkan tanpa pengawasan apabila mereka menyediakan makanan, mencuci, bekerja.

    Semasa penyitaan, air liur berlimpah, dan muntah boleh berlaku. Ini penuh dengan aspirasi, kerana bendalir sering memasuki jalan nafas. Komplikasi lain yang mengerikan adalah pneumonia pasca-aspirasi.

    Kemerosotan Intelek

    Pada kanak-kanak yang menderita epilepsi remaja, ketidakhadiran, prestasi semakin merosot.

    Semasa kejang pendek, mereka tidak melihat kata-kata guru, ingatan mereka berkurangan, mereka menjadi lalai.

    Epileptik sering mengalami gangguan mental, tetapi di sesetengah pesakit tahap perisikan adalah tinggi.

    Tahap demensia yang berkembang dengan usia secara langsung bergantung kepada kekerapan berlakunya kejang umum.

    Penyimpangan tingkah laku

    Apabila ensefalopati epileptik memerhatikan gangguan tingkah laku. Pesakit menjadi degil, kanak-kanak zaman kanak-kanak - tidak terkawal.

    Sejak kejang sering berkembang di hadapan rakan sekerja atau rakan sekelas, epilepsi menarik diri ke diri mereka, mengelakkan orang.

    Ramai pesakit kehilangan minat dalam kehidupan seiring waktu, walaupun pada mulanya mereka adalah orang yang bergaul.

    Mereka mempunyai perilaku tingkah laku - berkelip-kelip kekasaran dan servis, kelemahan dan keangkuhan, ketegaran, sikap tidak bertoleransi dan peningkatan pendapat.

    Perubahan mental

    Kejutan jangka pendek tidak membawa kepada perubahan serius dalam jiwa, tetapi serangan yang berpanjangan dan kerap berbahaya bagi sel-sel otak.

    Mereka menyebabkan perubahan yang tidak dapat dikembalikan kepada mereka. Psikosis epilepsi yang mungkin. Pesakit menjadi mudah marah, sensitif dan agresif.

    Untuk menenangkan pesakit, anda tidak perlu menahannya, untuk cuba membuktikan sesuatu. Jika anda bersetuju dengannya, maka dia cepat pulih, keseimbangan mentalnya stabil.

    Masalah psikologi

    Penyakit ini perlahan-lahan mengubah keperibadian epilepsi. Dia mempunyai masalah psikologi.

    Ia menjadi sukar baginya untuk berkomunikasi dengan orang yang rapat kerana mereka menyakitinya.

    Semasa perbualan, pesakit menerangkan secara terperinci, secara terperinci. Pemikirannya menjadi likat, dia dapat mengulangi frasa yang sama berkali-kali.

    Kemampuan kombinatorial pesakit semakin berkurang. Dia tidak boleh memisahkan utama dari golongan kecil. Ucapannya mengandungi banyak ungkapan yang mewah dan mewah. Ia sukar bagi dia untuk menyatakan pemikirannya.

    Koma epileptik boleh berkembang pada pesakit dengan epilepsi yang tulen dan simptomatik. Pada masa ini, diperhatikan gangguan metabolik, hemodinamik, dan liquorodinamik dalam tisu otak.

    Sebagai peraturan, koma bermula tiba-tiba. Di antara serangan, pesakit tidak mendapat kesedaran. Suhunya meningkat kepada 39 ° C, penurunan tekanan darah diperhatikan.

    Koma disifatkan oleh gangguan aktiviti jantung dan pernafasan, muntah, mempunyai warna kopi.

    Hipotonia otot secara beransur-ansur meningkat, tempoh dan keparahan sawan menurun.

    Pernafasan pesakit adalah cetek. Lama kelamaan, kejang hilang, asidosis, atrium otot, dan pembengkakan otak berlaku. Ini membawa kepada penangkapan pernafasan dan kematian.

    Status epileptikus

    Jika kejang berlangsung lebih daripada setengah jam atau satu serangan segera disusuli oleh yang lain, status epileptik berkembang. Selalunya ia disebabkan oleh penolakan tajam ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor.

    Kerana aspirasi muntah-muntah atau penangkapan jantung, perangkap seumpama itu boleh mengakibatkan kematian pesakit.

    Untuk mengelakkan seperti komplikasi yang teruk, perlu untuk memenuhi semua preskripsi doktor.

    • klasifikasinya - bentuk dan peringkat, gejala dan tanda-tanda utama;
    • kaedah diagnosis penyakit;
    • kumpulan kecacatan dan reka bentuknya;
    • gaya hidup pesakit;
    • adakah mungkin untuk hamil dan melahirkan jika ada penyakit pada wanita;
    • sindrom epilepsi dan hubungannya dengan epilepsi.

    Prognosis dan langkah pencegahan

    Penerimaan ubat-ubatan khas pada separuh kes boleh benar-benar melegakan pesakit dari kejang, dalam 35% kes mengurangkan kekerapan kejadian mereka.

    Apabila rawatan itu mempunyai kesan yang baik, dari masa ke masa, sesetengah pesakit benar-benar membatalkan ubat tersebut. Jika tiada kerosakan otak organik, prognosis lebih baik.

    • elakkan situasi berbahaya yang boleh menyebabkan trauma tengkorak;
    • merawat penyakit berjangkit tepat pada masanya;
    • menyerah alkohol dan merokok;
    • makan betul;
    • bergerak lebih banyak.

    Semasa mengandung, wanita mesti mematuhi semua arahan doktor agar anak-anak mereka tidak mengalami kejang setelah dilahirkan.

    Kelahiran harus dilakukan hanya di hospital.

    Kanak-kanak memerlukan pencegahan jangkitan dan kecederaan otak traumatik, orang dewasa memerlukan penyakit somatik dan krisis vaskular.

    Sudah tentu, kesan kejang epileptik boleh menjadi sangat berbahaya. Kadang-kadang mereka boleh menyebabkan kematian pesakit.

    Sekiranya anda mengikuti semua saranan pakar, anda boleh mengelakkan kecederaan dan perkembangan gangguan mental dan tingkah laku. Rawatan yang dilakukan dengan betul membolehkan epilepsi untuk menjalani kehidupan yang aktif dan memuaskan.

    Anda Suka Tentang Epilepsi