Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa - Komplikasi

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

memandu kereta;
bekerja dengan mekanisme automatik;
berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

kecederaan kepala;
tumor;
aneurisme;
strok;
abses otak;
meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Bagaimana untuk mengenali epilepsi, jika gejala berbeza daripada manifestasi tipikal?

Seperti penyakit neurologi yang terkenal, seperti epilepsi, sangat mudah dikenali dengan kejang konvulusi yang jelas. Walau bagaimanapun, serangan epilepsi dalam pelbagai bentuk penyakit adalah sangat berbeza. Dan tidak semua orang dapat mengesyaki kehadiran penyakit ini, jika tanda-tanda epilepsi hampir tidak dapat dilihat. Oleh kerana penyakit itu kronik, gejala sebagai penyakit yang berlanjutan boleh berbeza-beza dan memperlihatkan diri mereka dalam pelbagai tahap keparahan. Bagaimana untuk menentukan manifestasi epilepsi, ketika penyakit baru bermula? Apakah gejala epilepsi umum?

Harbingers pertama penyakit ini

Kebanyakan orang menyedari penyakit mereka selepas serangan pertama mereka. Sudah tentu, ia juga berlaku bahawa epilepsi bermula secara spontan dan berkembang pesat. Permulaan penyakit ini paling sering dikaitkan dengan peristiwa traumatik, seperti kecederaan otak traumatik atau neuroinfeksi teruk. Bagaimanapun, bagaimana mengenali epilepsi pada masa, jika tidak terdapat tanda-tanda yang jelas? Dalam banyak kes, permulaan penyakit boleh disyaki beberapa bulan atau bahkan tahun sebelum serangan pertama. Prekursor tersebut boleh menjadi pelbagai gangguan tidur yang digabungkan dengan sakit kepala, yang memburuk dari masa ke masa. Ia berlaku bahawa seseorang di tahap yang menyakitkan itu sering mengalami pening dan berkelip-kelip takut darjah yang berbeza-beza. Pada kanak-kanak, sebelum bermulanya penyakit, seseorang dapat melihat ketidakstabilan mental tertentu, keterlaluan ketawa dan menangis, mimpi buruk. Ramai orang yang lama sebelum kejang pertama merasa keresahan, mengalami episod yang tidak munasabah atau marah, tempoh keadaan gelisah atau tertekan. Dengan sendirinya, pening atau mana-mana gejala-gejala ini sahaja tidak menunjukkan permulaan epilepsi, namun gabungan mereka dan peningkatan secara beransur-anasalah menimbulkan mengesyaki penyakit mendekat.

Gejala peringkat awal

Variasi yang dijelaskan dalam bentuk ICD-10 penyakit ini melibatkan pilihan yang berbeza untuk perkembangan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak. Kadang-kadang ia boleh bermula dengan serangan migrain dan pening, yang akhirnya menjadi sawan epilepsi yang bervariasi. Penyakit ini boleh debut sebagai gangguan mental sementara. Pada manusia, dysphoria darjah yang berbeza-beza, kesedihan cahaya senja, dan perubahan mental yang lain diperhatikan. Semua ini boleh disertai oleh gangguan motor, wabak pencerobohan, pelbagai manifestasi delusi. Pada peringkat awal penyakit, halusinasi sering muncul, yang sering menyesatkan doktor dalam diagnosis mereka. Kanak-kanak pada permulaan penyakit mungkin mengalami sedikit ketinggalan dalam pembelajaran. Bahkan sebelum permulaan kejang kejang, seseorang mungkin mengalami muntah berkala, sakit kepala, kenaikan mendadak dalam suhu badan, dan pening. Apabila penyakit baru bermula dan berterusan dalam tahap sederhana, seseorang sering menunjukkan gejala epileptik seperti serangan ketakutan, gangguan mood yang berbeza-beza, tahap glukosa darah rendah (hypoglycemia), dan berpeluh berlebihan. Pesakit dengan gejala-gejala seperti itu jarang didiagnosis sebelum munculnya serangan epilepsi yang jelas.

Gejala Epilepsi bertopeng

Dalam sesetengah kes, penyakit ini biasanya boleh berlaku tanpa serangan sawan. Epilepsi yang tersembunyi atau bertopeng pada orang dewasa sering bermula dengan vertigo biasa dan hasilnya sebagai gangguan jiwa, oleh sebab itu ia kadang-kadang disebut "mental". Serangan biasanya mempunyai sifat ucapan atau gangguan psikosensori. Dengan epilepsi laten, seseorang mengalami pelbagai ketidakselesaan di dalam perut dan usus, mungkin mengalami cirit-birit, kembung. Kadang-kadang pesakit mengalami kehilangan nafsu makan secara tiba-tiba atau, sebaliknya, rasa lapar yang kuat. Dengan bentuk bertopeng penyakit pada manusia, episod pendek lumpuh separuh badan boleh berlaku. Kadang-kadang, satu-satunya tanda klinikal epilepsi pada orang dewasa diulangi, berlimpah berpeluh di kepala dan muka. Serangan epilepsi laten ditunjukkan dengan membakar, menarik, mendesak sensasi yang menyakitkan dalam pelbagai peringkat, disertai oleh emosi negatif. Selama bertahun-tahun, bentuk penyakit ini boleh disertai hanya dengan episod pening, kadang-kadang dengan halusinasi sedikit. Dengan epilepsi bertopeng, pesakit kadang-kadang mengalami tempoh kesedaran yang singkat (ketidakhadiran).

Pembangunan gejala sebagai penyakit berkembang

Terdapat beberapa pilihan untuk perkembangan penyakit ini. Ia boleh bermula dengan penyitaan konvulusi umum, selepas itu untuk beberapa bulan atau bahkan tahun tanda-tanda epilepsi lain tidak muncul sama sekali. Sudah selepas kes kedua, kejang menjadi lebih kerap. Ia berlaku bahawa penyakit ini bermula dengan serangan yang sering berulang dari sifat umum yang tinggi keamatan intensiti. Satu lagi varian perkembangan penyakit ini - dengan kejang epilepsi kecil, yang secara beransur-ansur meningkat dan mengalir ke sawan besar kejang yang bersifat tempatan. Sesetengah bentuk epilepsi menampakkan diri untuk masa yang lama hanya dengan gejala seperti pening, halusinasi cahaya atau abses. Keamatan perkembangan penyakit, keterukan sawan dan peningkatan simptom secara individu untuk setiap kes individu. Gangguan kesedaran dalam perjalanan penyakit, sebagai peraturan, secara beransur-ansur meningkat dari ringan hingga melengkapkan kerugian untuk jangka waktu tertentu. Pada lelaki, kekerapan serangan biasanya lebih tinggi. Gejala yang bersesuaian seperti halusinasi dan pening menjadi lebih sengit dari masa ke masa. Epilepsi pada wanita mungkin mempunyai ciri-ciri percolasi yang dikaitkan dengan perubahan endokrin kitaran, ketika dalam masa vertigo bulanan, sawan dan gejala epilepsi lain semakin buruk.

Gejala yang menjengkelkan

Kejang adalah gejala epilepsi yang paling terkenal di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak, di mana ia mudah mengenal pasti dan mendiagnosis penyakit. Manifestasi konvulsif bersifat yang berbeza, kadang-kadang mereka hampir tidak dapat dilihat dan tidak mempengaruhi minda, dalam situasi lain kejang adalah umum dan mempengaruhi keseluruhan sistem otot.

Dalam epilepsi, simptom-simptom convulsive berikut berlaku:

Tonik pudar. Ketegangan otot seluruh badan atau kekejangan kumpulan otot individu yang berpanjangan. Dalam versi umum, sawan terus menerus dengan mata.
Clonic jerking. Kontraksi otot spontan yang teratur dengan cepat. Spasms boleh mempunyai kedua-dua setempat (berkedut anggota badan, kelopak mata, jari), dan umum.
Kejang tonik-klonik. Manifestasi yang paling biasa di epilepsi. Mulailah dengan ketegangan otot diikuti dengan penyusutan kejang.
Kejutan myoclonic. Ini adalah kontraksi kejang konvensional yang sangat singkat, selalunya sifat fleksor, kadang-kadang berlaku dalam jenis kelicikan. Biasanya kekejingan berlaku pada waktu malam dan pada kanak-kanak.
Gejala-gejala penganiayaan yang jarang berlaku. Ini termasuk pergerakan tiba-tiba seperti pergerakan tiba-tiba dalam kumpulan otot yang berbeza, kejang-kejang tetanik pada otot belakang dan belakang otot serviks, hyperkinesis korea - sejenis penyembuhan clonik - cepat mengelakkan lidah, telinga, bibir, kelopak mata.

Manifestasi bukan konkrit

Kira-kira separuh daripada kes-kes penyakit bermula bukan dengan sawan, tetapi dengan gejala-gejala yang tidak sembuh. Selanjutnya, pelbagai gangguan motor, sawan tempatan atau umum, serta episod gangguan kesedaran boleh ditambah.

Manifestasi non-convulsive berikut adalah ciri epilepsi:

gangguan tidur, mimpi buruk, win, bercakap, menangis dalam mimpi, somnambulism, enuresis pada waktu malam;
pelbagai fenomena vegetarian-visceral, belching, gangguan irama jantung, mual, episod demam;
tiba-tiba terjaga dengan perasaan takut, denyutan jantung yang cepat dan berpeluh;
kepekaan yang tinggi, kelaziman suasana depresi, kelemahan, keletihan, kerengsaan, kelemahan;
kehilangan kesedaran, kadang-kadang dengan pelanggaran statik dan jatuh, penyembunyian, halusinasi, rasa deja vu, pucat kulit;
keupayaan untuk memusatkan perhatian, menurunkan aktiviti dan prestasi;
sakit kepala, pening, kelesuan pada waktu pagi, gangguan ingatan, amnesia, sensasi bunyi di kepala;
ucapan yang perlahan, pelencatan motor (sering kali hanya dalam tidur), kejang dengan kekakuan, gangguan pergerakan bola mata.

Tanda serangan yang menghampiri

Mana-mana epilepsi dengan pengalaman sudah tahu bagaimana untuk menjangkakan serangan epilepsi pada gejala aura. Aura muncul kadang-kadang dalam beberapa saat, dan kadang-kadang beberapa jam sebelum serangan. Keupayaan untuk mengenali tanda-tanda aura membantu mencegah masalah seperti orang dewasa dan kanak-kanak seperti jatuh, pukulan dan kecederaan lain yang mungkin disebabkan oleh kejutan secara tiba-tiba. Aura sama sekali manifes dengan cara yang berbeza. Ia mungkin mempunyai sifat somatosensori - lebam angsa, kesemutan, rasa mati rasa, gatal-gatal. Aura visual terdiri daripada halusinasi yang mudah. Halusinasi sedemikian muncul paling kerap sebagai tempat cahaya. Kadang-kadang orang dewasa juga mempunyai halusinasi kompleks dalam bentuk hewan, objek, orang, dan distorsi ruang. Rasa dan aura penciuman kurang sama, sensasi rasa rumit yang nyata dan bau aneh. Aura pendengaran boleh disertai dengan halusinasi mudah seperti bunyi bising, bunyi yang terengah-engah. Kadang-kadang terdapat halusinasi pendengaran yang lebih rumit, seperti suara atau muzik. Tanda-tanda aura boleh menjadi pening, ketidakselesaan di dalam perut, dada, tekak. Episod ilusi, deja vu, dan gangguan persepsi lain berkaitan dengan aura mental, bersamaan dengan halusinasi pendengaran dan visual yang dapat diperhatikan.

Bagaimana untuk menentukan kehadiran epilepsi?

Hari ini tidak ada rahsia bagaimana gejala epilepsi muncul secara umum: penyitaan adalah sangat mudah untuk membezakan dari strok, serangan migrain dan penyakit lain di otak. Walau bagaimanapun, selalunya simptom tidak sepenuhnya menunjukkan diri mereka, mereka didahului oleh aura, pada lelaki kes-kes kejang epileptik mungkin berlaku lebih kerap daripada pada wanita, sedangkan pada anak-anak, bentuk epilepsi roland atau lain-lain tidak menyebabkan serangan sama sekali. Ia berguna untuk membaca semua gejala dan ingat bagaimana perbezaan ini atau tanda-tanda lain.

Fakta umum mengenai epilepsi

Epilepsi berlaku dari epilepsi Yunani - "ditangkap, ditangkap".
Nama lain untuk serangan epilepsi adalah "epilepsi."
Penyakit ini tidak hanya memberi kesan kepada manusia, tetapi juga haiwan: anjing, kucing, tikus juga menunjukkan epilepsi.
Kes pertama telah direkodkan pada zaman purba, diketahui bahawa Julius Caesar sakit dengannya.
Banyak orang yang pandai menghidap penyakit epilepsi sejak awal hingga peringkat akhir, dan juga meninggalinya: Napoleon Bonaparte, Peter the Great, pencipta Alice - Lewis Carroll dan Fyodor Dostoevsky, ahli sains besar Alfred Nobel dan Nostradamus, ahli politik Alexander the Great dan Winston Churchill.
Jeanne d'Arc dikatakan melihat penglihatan-penglihatan ilahi di peringkat penyitaan epilepsi.

Orang-orang memanggil tanda-tanda tanda epilepsi Tuhan pada kanak-kanak, walaupun ramai orang dewasa telah dihantar ke api untuknya semasa zaman Inkuisisi Kudus. Fakta adalah bahawa walaupun gejala telah dikaji, sifat penyakit itu tidak sepenuhnya di sana, iaitu, ia tidak selalu jelas apa yang boleh menyebabkan epilepsi. Sebagai contoh, ia dianggap selepas trauma jika ia berlaku selepas kecederaan kraniocerebral, tetapi kebanyakan kes epilepsi separa, iaitu, setempat masih ditentukan secara genetik.

Jenis epilepsi dan gejala mereka

Ini bukan untuk mengatakan bahawa penyakit itu tidak boleh dirawat. Ubat-ubatan yang tepat pada masanya boleh mengubati 65% pesakit, lelaki dan wanita, tanpa manifestasi sisa. Sudah tentu, jaminan 100% rawatan diberikan pada peringkat awal, apabila gejala tidak mencukupi.

Ia ditegaskan bahawa epilepsi diwujudkan walaupun dalam mimpi dan boleh ditransmisikan, lebih kerap melalui garis lelaki, walaupun ia berlaku selepas beberapa generasi. Terdapat risiko bahawa kanak-kanak akan menerima tanda-tanda penyakit jika orang dewasa untuk tempoh kelahiran mempunyai penyakit berjangkit, sifilis, atau mereka mabuk.

Walau bagaimanapun, banyak kes epilepsi separa yang menunjukkan diri mereka dalam faktor yang diperolehi - selepas lebam atau strok, penyakit vaskular otak di peringkat yang kuat, gambar selepas trauma, jangkitan atau keracunan darah dengan toksin, dan sebagainya. Butiran tentang sebab kami menulis secara berasingan.

Doktor membezakan beberapa jenis penyitaan epileptik, atau lebih tepatnya penyakit itu sendiri, bergantung kepada bagaimana gejala-gejalanya menampakkan diri dan apa sebabnya berkaitan dengan:

Idiopatik - utama.
Cryptogenic - penyebabnya tidak ditubuhkan sepenuhnya.
Gejala - sekunder, tanda-tandanya ditubuhkan.
Umum - mempengaruhi semua bahagian otak.
Focal - menjejaskan satu bahagian otak.

Gejala epilepsi sering, tetapi tidak selalu, disiasat oleh sejarah keluarga. Sebagai peraturan, simptom pertama membuat anda menyedari diri anda sudah berada di zaman kanak-kanak, walaupun jika penyakit itu disebabkan oleh faktor sekunder, seperti dalam gambar selepas trauma, ia mungkin berlaku pada orang dewasa. Walau bagaimanapun, epilepsi kongenital tidak dapat sepenuhnya dikaji dan didiagnosis sehingga seseorang mencapai usia dewasa.

Pembaca kami menulis

Hello! Nama saya
Maria, saya ingin mengucapkan terima kasih kepada anda dan laman web anda.

Akhirnya, saya dapat mengatasi pening saya yang tidak munasabah. Saya menjalani gaya hidup aktif, hidup dan nikmati setiap saat!

Apabila saya berumur 30 tahun, buat kali pertama saya merasakan gejala yang tidak menyenangkan seperti sakit kepala, pening, penguncupan "berkala" secara berkala, kadang-kadang ada udara tidak cukup. Saya telah menulis semua ini pada gaya hidup yang tidak aktif, jadual yang tidak teratur, pemakanan yang buruk dan merokok. Saya pergi ke sekitar semua doktor ENT di bandar, semua dihantar ke neuropathologists, mereka melakukan banyak ujian, imbasan MRI, memeriksa kapal dan hanya mengangkat bahu, dan harganya banyak.

Semuanya berubah ketika anak perempuan saya memberi saya satu artikel di Internet. Tidak tahu betapa saya mengucapkan terima kasih kepadanya. Artikel ini secara harfiah menarik saya daripada orang mati. 2 tahun yang lalu telah mula bergerak lebih jauh, pada musim bunga dan musim panas saya pergi ke negara ini setiap hari, kini saya juga melakukan perjalanan ke dunia. Dan walaupun tidak ada pening!

Siapa yang mahu menjalani kehidupan yang panjang dan bertenaga tanpa pening, serangan epilepsi, pukulan, serangan jantung dan lonjakan tekanan, mengambil masa 5 minit dan membaca artikel ini.

Gejala gambaran keseluruhan

Mungkin ia patut bermula di sini dengan fakta bahawa pesakit itu sendiri tidak menyedari sepenuhnya apa yang berlaku kepadanya: kejang boleh menyebabkan kasih sayang atau pengsan, ada kes serangan dalam mimpi. Hanya dengan bantuan saksi mata anda boleh mengumpul simptom dan menggambarkan gambaran ciri penyakit ini.

Secara pilihan, epilepsi hanya muncul sebagai penyitaan. Ia berlaku bahawa penyakit ini mempunyai aura yang dipanggil, selepas itu sawan tidak mungkin berlaku sama sekali.

Pusing dan epilepsi yang tidak munasabah boleh sembuh di rumah, anda hanya perlu minum sekali sehari.

Aura ("nafas" Yunani) - keadaan sebelum berlakunya penyitaan. Manifestasi bergantung pada lokasi lesi dan dalam setiap kes adalah individu. Contohnya, gejala epilepsi temporal boleh menyebabkan masalah kecemasan, gangguan yang tidak wajar. Antara tanda-tanda aura adalah halusinasi, sindrom deja vu ciri, rasa, auditori dan halusinasi penciuman yang mungkin. Ia juga meningkatkan suhu badan, perubahan tekanan dan ciri-ciri lain badan kita.

Malah, pakar mengklasifikasikan penyakit itu mengikut tiga jenis penyitaan, dan manifestasi klinikal epilepsi mungkin berbeza-beza bergantung pada tahap penyakit.

Rampasan umum

Juga dirujuk sebagai besar, ia mungkin berlaku akibat daripada gambar post traumatik, stroke yang luas, untuk dimasukkan secara genetik. Pada bahagian gejala serangan disifatkan sebagai berikut: pesakit tiba-tiba berhenti, mungkin dalam pertengahan ayat, kemudian menjerit tajam atau berdarah. Tubuhnya mula mengalah pada sawan, sementara tidak semestinya seseorang kehilangan kesedaran. Biasanya mata digulung atau ditutup seolah-olah tidur, pernafasan mungkin ditangguhkan. Mengakhiri penyitaan tersebut dari beberapa saat hingga 5 minit.

Kemudian orang mendapat kesedaran, dengan semua ini, dia dicirikan oleh kelonggaran sukarela usus, kencing. Kejang sedemikian lebih kerap berlaku pada dewasa berbanding dengan kanak-kanak kecil. Bagi bayi, ketidakhadiran adalah lebih biasa.

Absanse - semacam serangan umum dalam tempoh singkat, yang berlangsung sehingga 30 saat. Ia dicirikan oleh penutupan kesedaran, "pandangan yang tidak kelihatan". Ia seolah-olah seolah-olah seseorang berada dalam keadaan tenang atau fikir. Kekerapan kejang mungkin berbeza dari satu hingga ratusan per hari. Untuk absalan, aura adalah tidak wajar, tetapi kadang-kadang ia boleh disertai oleh penguraian bahagian badan, kelopak mata, dan perubahan dalam kulit.

Patut separa

Dalam serangan jenis ini, hanya sebahagian daripada otak yang terlibat, itulah sebabnya ia juga dikenali sebagai fokus. Oleh kerana peningkatan aktiviti elektrik dikaitkan dengan hanya satu tumpuan (contohnya, epilepsi selepas trauma dengan lebam satu zon), kejutan dilokalisasi dalam satu bahagian badan. Atau sistem badan tertentu gagal - penglihatan, pendengaran, dan lain-lain:

Kaki mungkin berkedut rhythmically, jari berkedut.
Tangannya secara sukarela berputar, kaki di sendi.
Seseorang boleh mengulangi pergerakan kecil, terutamanya yang di mana dia berhenti sebelum penyitaan - untuk membetulkan pakaian, terus berjalan, mengulangi perkataan yang sama, mengingatkan, dll.
Rasa kekeliruan ciri, ketakutan, yang berterusan selepas serangan, muncul.

Bagaimana untuk menentukan epilepsi: ia berlaku bahawa penyitaan adalah kompleks. Elektroencephalografi dan MRI diperlukan untuk menentukan berapa banyak foci dan di mana mereka berada.

Sesuai tanpa kram

Terdapat juga epilepsi jenis ini pada orang dewasa, walaupun ia lebih biasa pada kanak-kanak. Ia berbeza dalam ketiadaan sawan, di mana orang itu kelihatannya beku, iaitu, ada ketiadaan. Pada masa yang sama, ciri-ciri lain serangan juga boleh ditambah, yang membawa kepada epilepsi kompleks dan menunjukkan diri mereka bergantung kepada kawasan otak yang terjejas.

Selalunya tiada kejang berlangsung lebih lama daripada 3-4 minit, dan terutama tanpa kejang. Tetapi ia mungkin muncul beberapa kali pada siang hari, yang tentunya tidak boleh membawa kepada kewujudan biasa. Serangan datang walaupun dalam mimpi, dan ia berbahaya kerana seseorang boleh tercekik di air liur atau muntah, pernafasannya boleh berhenti.

Psevdopristupy dan status epilepticus

Status epileptikus adalah keadaan kejang yang berlanjutan berikutan satu penggantian yang lain. Mungkin ada jeda antara mereka, dan mungkin tidak. Sering berlaku dalam bentuk selepas trauma penyakit ini.

Beberapa lagi kata tentang sejenis penyitaan yang lain: keadaan konvulsi yang sengaja disebabkan oleh badan, yang mempunyai watak yang dipentaskan. Ia berlaku bahawa seorang kanak-kanak cuba untuk menarik perhatian kepada dirinya sendiri atau orang cacat cacat. Satu cara atau yang lain, adalah mungkin untuk membezakan "pseudoprikrist" dari masa sekarang. Pertama sekali, tidak kira betapa terampil seseorang dapat mensimulasikan gejala-gejala tersebut, setelah serangan fasa kembali ke keadaan normal selalu dipertahankan. Ia memperlihatkan dirinya dalam kecerdasan psiko-emosional, ia dapat dilihat pada otot-otot muka. Juga, dalam keadaan serangan rusuk, lebam dan kecederaan jarang muncul di dalam badan, walaupun seseorang telah melanda tanah. Akhirnya, seseorang tidak boleh menjadi seorang yang mudah marah, berfikir secara sedar dan menuntut sesuatu dengan segera selepas penyitaan. Belum lagi peningkatan kadar denyutan jantung dan tekanan, suhu badan - sangat sukar untuk menimbulkan ciri-ciri seperti itu.

EEG membantu untuk mengenal pasti tumpuan epilepsi dengan tepat dan cepat. Untuk mengelakkan rawatan pseudo-pesakit dengan ubat-ubatan tertentu yang boleh membawa perubahan yang serius kepada badan, dan pesakit yang sebenar untuk memberikan bantuan yang diperlukan, pada gejala pertama penyakit itu harus menjalani pemeriksaan penuh.

Dengan cara ini, doktor tidak menasihati dalam proses rawatan untuk mengelilingi seseorang dengan perhatian yang berlebihan, secara harfiah "gemetar" terhadapnya. Terutama kanak-kanak biasanya harus menyesuaikan diri dengan masyarakat, mendapatkan pendidikan dan belajar bagaimana untuk mengatasi penyakit mereka sendiri.

Epilepsi: Gejala dan Rawatan

Epilepsi - gejala utama:

Sakit kepala
Kejang
Gangguan peredaran darah
Irritability
Kerosakan memori
Kejang epileptik
Malaise

Penyakit seperti epilepsi adalah kronik, sementara ia dicirikan oleh manifestasi spontan, jarang berlaku, episeptik episeptik jangka pendek. Perlu diingatkan bahawa epilepsi, gejala yang sangat ketara, adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa - contohnya, setiap orang ke-100 di planet kita mengalami kejang epilepsi berulang.

Epilepsi: ciri utama penyakit ini

Apabila mempertimbangkan kes-kes epilepsi, ia dapat diperhatikan bahawa ia sendiri mempunyai sifat penyakit kongenital. Atas sebab ini, serangan pertama berlaku pada kanak-kanak dan remaja, masing-masing 5-10 dan 12-18 tahun. Dalam keadaan ini, tiada kerosakan dalam bahan otak ditentukan - hanya aktiviti elektrik yang berubah-ubah kepada sel saraf berubah. Terdapat juga penurunan ambang keupayaan dalam otak. Dalam kes ini, epilepsi ditakrifkan sebagai utama (atau idiopatik), kursusnya adalah jinak, dan ia juga boleh menerima rawatan yang berkesan. Ia juga penting bahawa dalam kes epilepsi utama, yang berkembang mengikut senario yang ditunjukkan, pesakit dengan usia dapat menghapuskan penggunaan pil secara menyeluruh sebagai keperluan.

Sebagai satu lagi bentuk epilepsi, epilepsi adalah menengah (atau simptomatik). Pembangunannya berlaku selepas kerosakan kepada otak dan strukturnya khususnya, atau sekiranya gangguan metabolik di dalamnya. Dalam kes yang kedua, berlakunya epilepsi sekunder disertai dengan beberapa faktor patologi kompleks (ketundangan struktur otak, kecederaan otak traumatik, strok, pergantungan dalam satu bentuk atau lain-lain, tumor, jangkitan, dan lain-lain). Pengembangan epilepsi ini boleh berlaku tanpa mengira usia, rawatan penyakit dalam kes ini jauh lebih sukar. Sementara itu, penyembuhan lengkap juga merupakan hasil yang mungkin, tetapi hanya jika penyakit mendasar yang menimbulkan epilepsi sepenuhnya dihapuskan.

Dalam erti kata lain, epilepsi dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut kejadian - ia mendapat epilepsi, gejala yang bergantung kepada punca akar (trauma dan penyakit tersenarai) dan epilepsi keturunan, yang masing-masing berlaku kerana penghantaran maklumat genetik kepada kanak-kanak dari ibu bapa.

Jenis serangan epilepsi

Manifestasi epilepsi muncul, seperti yang telah kita ketahui, dalam bentuk sawan, sementara mereka mempunyai klasifikasi mereka sendiri:

Berdasarkan sebab kejadian (epilepsi utama dan epilepsi sekunder);
Berdasarkan lokasi tumpuan awal, dicirikan oleh aktiviti elektrik yang berlebihan (bahagian dalam otak, hemisfer kiri atau kanan);
Berdasarkan varian yang membentuk perkembangan peristiwa dalam proses serangan (dengan atau tanpa kehilangan kesadaran).

Dengan klasifikasi sawan epilepsi yang mudah, sawan adalah sawan separa yang umum.

Kejang umum disifatkan oleh kejang di mana terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap, serta mengawal tindakan yang dilakukan. Alasan untuk keadaan ini adalah ciri pengaktifan berlebihan dari bahagian dalam otak, yang menimbulkan penglibatan seluruh otak kemudian. Ia sama sekali tidak wajib akibat keadaan ini, dinyatakan dalam kejatuhan, kerana nada otot hanya terganggu dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Berkenaan dengan jenis sawan ini, sebagai sawan separa, di sini ia dapat diperhatikan bahawa mereka adalah ciri 80% daripada jumlah orang dewasa dan 60% kanak-kanak. Epilepsi separa, gejala-gejala yang berlaku semasa pembentukan lesi dengan ketegangan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu dalam korteks serebrum, secara langsung bergantung kepada lokasi lesi ini. Atas sebab ini, manifestasi epilepsi boleh menjadi motor, mental, autonomi, atau sensitif (sentuhan).

Perlu diingatkan bahawa epilepsi separa, sebagai epilepsi setempat dan tumpuan, gejala yang merupakan kumpulan penyakit yang berasingan, mempunyai kerosakan metabolik atau morfologi ke bahagian tertentu otak dalam asas perkembangan mereka sendiri. Mereka boleh disebabkan oleh pelbagai faktor (kecederaan otak, jangkitan dan luka radang, displasia vaskular, gangguan peredaran serebral akut, dan sebagainya).

Apabila seseorang berada dalam kesedaran, tetapi dengan kehilangan kawalan ke atas bahagian tubuh tertentu atau apabila sensasi yang tidak pernah berlaku sebelum ini, ia adalah mudah. Sekiranya terdapat pelanggaran kesedaran (dengan kehilangan sebahagian daripadanya), serta kurangnya pemahaman oleh orang yang tepat di mana dia dan apa yang sedang berlaku kepadanya pada masa ini, jika tidak mungkin untuk memasuki sebarang hubungan dengannya, maka ini adalah serangan. Seperti halnya serangan mudah, dalam hal ini, gerakan-gerakan yang tidak terkendali dijalankan dalam satu atau sebahagian dari tubuh, dan sering meniru gerakan yang diarahkan secara khusus. Oleh itu, seseorang boleh tersenyum, berjalan, menyanyi, bercakap, "memukul bola", "menyelam" atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum serangan.

Mana-mana jenis penyitaan adalah jangka pendek, dengan tempoh sehingga tiga minit. Hampir setiap serangan disertai dengan rasa mengantuk dan kekeliruan selepas selesai. Oleh itu, jika semasa serangan itu terjadi kehilangan kesedaran yang lengkap atau ada pelanggarannya, orang itu tidak ingat apa-apa tentang dia.

Gejala utama epilepsi

Seperti yang telah kita ketahui, epilepsi pada umumnya dicirikan oleh berlakunya penyitaan yang hebat. Ia bermula, sebagai peraturan, tiba-tiba, dan, tanpa sebarang hubungan logik dengan faktor-faktor jenis luaran.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk menentukan masa permulaan serangan sedemikian. Dalam satu atau dua hari, epilepsi, gejala awal yang dinyatakan dalam keadaan kelam kabut umum, juga menunjukkan gangguan dalam selera makan dan tidur, sakit kepala, dan kerengsaan yang berlebihan sebagai pendahulunya yang cepat. Dalam banyak kes, rupa kejang ditemani oleh rupa aura - untuk pesakit yang sama, wataknya ditakrifkan sebagai stereotaip dalam paparan. Aura berlangsung selama beberapa saat, diikuti dengan kehilangan kesedaran, mungkin jatuh, sering disertai dengan keluhan yang aneh, yang disebabkan oleh kekejangan yang timbul di glottis semasa penguncupan otot-otot dada dan diafragma.

Pada masa yang sama, konvoi tonik berlaku, di mana kedua-dua batang dan bahagian kaki, berada dalam keadaan ketegangan, dikeluarkan dan kepala dibuang kembali. Pernafasan ditangguhkan manakala urat di bahagian leher membengkak. Wajah mendapat pucat kematian, rahang di bawah pengaruh kekejangan dimampatkan. Tempoh fasa tonik penyitaan adalah kira-kira 20 saat, selepas itu terdapat sindrom clonik, yang ditunjukkan dalam kontraksi otot-otot batang, anggota badan dan leher. Pada fasa penyitaan ini, berlangsung selama 3 minit, pernafasan sering menjadi suara serak dan bunyi bising, yang dijelaskan oleh akumulasi air liur, serta melekat lidah. Terdapat juga pelepasan buih dari mulut, selalunya dengan darah, yang berlaku akibat menggigit pipi atau lidah.

Secara beransur-ansur, kekerapan sawan berkurang, akhirnya mereka membawa kepada kelonggaran otot yang kompleks. Tempoh ini dicirikan oleh ketiadaan reaksi terhadap apa-apa rangsangan, tanpa mengira intensiti impak mereka. Murid berada dalam keadaan yang diperluaskan, tidak ada tindak balas terhadap kesan cahaya. Refleks jenis yang mendalam dan pelindung tidak menyebabkan, bagaimanapun, kencing pada sifat sukarela berlaku agak kerap. Memandangkan epilepsi, adalah mustahil untuk tidak menyedari kebesaran dalam varietasnya, dan setiap satunya dicirikan oleh ciri-cirinya sendiri.

Epilepsi yang baru lahir: Gejala

Dalam kes ini, epilepsi bayi baru lahir, yang gejala berlaku pada latar belakang suhu meningkat, ditakrifkan sebagai epilepsi sekejap. Alasan untuk ini adalah sifat umum sawan, di mana najis berlalu dari satu anggota badan ke yang lain dan dari satu setengah badan ke yang lain.

Pembentukan buih biasa untuk orang dewasa, serta menggigit lidah, biasanya tidak hadir. Ia juga epilepsi yang sangat jarang berlaku dan gejala-gejala pada bayi ditakrifkan sebagai fenomena sebenar yang khusus kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dan diwujudkan dalam bentuk kencing sukarela. Tidak ada tidur pasca serangan. Walaupun selepas kesedaran kembali, mungkin untuk mendedahkan kelemahan ciri di kiri atau sebelah kanan badan, tempohnya boleh sampai beberapa hari.

Pemerhatian menunjukkan bahawa bayi mempunyai epilepsi dengan gejala-gejala yang menunjukkan kejang, yang menjadi kerengsaan umum, sakit kepala, dan gangguan selera makan.

Epilepsi Temporal: gejala

Epilepsi temporal berlaku kerana kesan beberapa alasan tertentu, bagaimanapun, terdapat faktor utama yang menyumbang kepada pembentukannya. Oleh itu, ini termasuk kecederaan kelahiran, serta kerosakan otak, yang berkembang dari usia awal akibat kecederaan, termasuk proses keradangan dan jenis kejadian lain.

Epilepsi Temporal, gejala yang dinyatakan dalam paroxis polimorf dengan aura pelik yang mendahului mereka, mempunyai tempoh manifestasi pesanan beberapa minit. Selalunya, ia dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

Sensasi abdomen (rasa mual, sakit perut, meningkat peristalsis);
Gejala jantung (denyutan jantung, kesakitan di dalam hati, arrhythmia);
Sesak nafas;
Kejadian fenomena sukarela dalam bentuk berpeluh, menelan, mengunyah, dll.
Kemunculan perubahan kesedaran (kehilangan pemikiran komunikasi, kekeliruan, keghairahan, ketenangan, panik, ketakutan);
Melakukan tindakan yang ditentukan oleh perubahan sementara dalam kesedaran, kurang motivasi dalam tindakan (membuka baju, mengambil barang, cuba melepaskan diri, dan sebagainya);
Perubahan peribadi yang kerap dan teruk, dinyatakan dalam gangguan suasana hati yang parah;
Jenis-jenis gangguan autonomi yang ketara yang timbul dalam selang-selang antara serangan (perubahan dalam tekanan, kerapuhan termoregulasi, pelbagai jenis tindak balas alahan, gangguan pada jenis metabolik-endokrin, gangguan fungsi seksual, gangguan dalam garam air dan metabolisme lemak, dan lain-lain).

Selalunya, penyakit ini mempunyai kursus kronik dengan kecenderungan ciri untuk perkembangan yang beransur-ansur.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala

Masalah seperti epilepsi pada kanak-kanak, gejala yang sudah diketahui oleh anda dalam bentuk umum, mempunyai ciri-ciri sendiri. Oleh itu, pada kanak-kanak adalah lebih biasa daripada orang dewasa, dan punca-puncanya mungkin berbeza dari kes-kes yang serupa dengan epilepsi dewasa, dan, akhirnya, tidak setiap penyitaan yang berlaku di kalangan kanak-kanak dikaitkan dengan diagnosis seperti epilepsi.

Simptom utama (biasa), serta tanda-tanda sawan epilepsi pada kanak-kanak, dinyatakan seperti berikut:

Kejang-kejang, dinyatakan dalam kontraksi ritmik ciri-ciri otot badan;
Pemegang nafas sementara, kencing tanpa sengaja, dan kehilangan najis;
Kehilangan kesedaran;
Ketegangan otot yang sangat kuat badan (meluruskan kaki, melenturkan lengan). Gangguan pergerakan mana-mana bahagian badan, dinyatakan dalam kekejangan kaki atau lengan, berkerut atau menarik bibir, menjatuhkan mata, memaksa satu sisi kepala untuk berpaling.

Sebagai tambahan kepada bentuk tipikal, epilepsi pada kanak-kanak, sebagai sebenarnya, epilepsi pada remaja dan gejala-gejalanya, boleh dinyatakan dalam bentuk jenis yang berbeza, ciri-ciri yang tidak diiktiraf segera. Sebagai contoh, ketiadaan epilepsi.

Ketidakhadiran epilepsi: gejala

Ketiadaan istilah dari bahasa Perancis diterjemahkan sebagai "ketiadaan". Dalam kes ini, apabila ada serangan kejatuhan dan tiada konvulsi, anak itu berhenti, berhenti untuk bertindak balas terhadap peristiwa-peristiwa yang berlaku di sekelilingnya. Untuk ketiadaan epilepsi, gejala berikut adalah ciri:

Tiba-tiba pudar, gangguan aktiviti;
Pandangan tidak hadir atau tetap tertumpu pada satu titik;
Kemungkinan untuk menarik perhatian kanak-kanak itu;
Kesinambungan tindakan yang dimulakan oleh kanak-kanak selepas serangan dengan pengecualian tempoh masa dengan serangan dari memori.

Selalunya, diagnosis ini berumur 6-7 tahun, manakala kanak-kanak perempuan menjadi lebih sakit dua kali lebih kerap berbanding lelaki. Dalam 2/3 kes, kanak-kanak dengan saudara-mara dengan penyakit itu diperhatikan. Secara purata, ketiadaan epilepsi dan simptom bertahan sehingga hingga 6.5 tahun, kemudian menjadi kurang kerap dan hilang, atau terbentuk dengan masa ke bentuk lain penyakit.

Epilepsi Rolandic: gejala

Jenis epilepsi ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa yang berkaitan dengan kanak-kanak. Ia dicirikan oleh manifestasi terutamanya pada usia 3-13 tahun, manakala puncak manifestasinya jatuh pada usia sekitar 7-8 tahun. Kemunculan penyakit ini untuk 80% daripada jumlah pesakit datang dalam 5-10 tahun, dan, tidak seperti yang terdahulu, epilepsi ketiadaan, adalah berbeza di mana kira-kira 66% pesakit dengannya adalah lelaki.

Epilepsi Rolandic, gejala-gejala yang, pada hakikatnya, tipikal, ditunjukkan dalam keadaan berikut:

Penampilan somatosensory aura (1/5 daripada jumlah kes). Ia dicirikan oleh paresthesia (sensasi yang luar biasa dari rasa kebas kulit) dari otot laring dan pharynx, pipi apabila secara sepihak disetempat, dan juga oleh kebas kelenjar, pipi, dan kadang-kadang lidah;
Kejadian clonic unicateral, tonik-clonic seizures. Dalam kes ini, otot muka juga terlibat, dalam sesetengah kes kram boleh merebak ke kaki atau lengan. Penglibatan lidah, bibir, dan otot pharyngeal membawa kepada penerangan oleh kanak-kanak sensasi dalam bentuk "berpindah ke arah rahang", "menggeletar gigi", "menggeletar lidah".
Kesukaran dalam ucapan. Mereka dinyatakan dalam pengecualian kemungkinan mengucapkan kata-kata dan bunyi, sementara pemberhentian ucapan dapat terjadi pada awal serangan atau menunjukkan dirinya dalam perjalanannya;
Air liur yang berlebihan (hypersalivation).

Ciri khas jenis epilepsi ini juga terletak pada hakikat bahawa ia berlaku pada waktu malam. Atas sebab ini, ia juga ditakrifkan sebagai epilepsi malam, gejala di mana pada 80% daripada jumlah pesakit jatuh pada separuh pertama malam dan hanya 20% dalam keadaan terjaga dan tidur. Kejang malam mempunyai ciri-ciri tertentu, yang, contohnya, terletak dalam jangka pendek mereka relatif, serta dalam kecenderungan untuk generalisasi berikutnya (penyebaran proses melalui organ atau organisma dari tumpuan yang mempunyai skala yang terhad).

Epilepsi myoclonic: gejala

Epilepsi jenis ini, seperti epilepsi myoclonic, yang gejala-gejalanya dicirikan oleh gabungan berkedut dengan sawan epileptik yang ditandakan, juga dikenali sebagai epilepsi myoclonus. Jenis penyakit kedua-dua jantina ini adalah menarik, manakala kajian sel morfologi sel-sel saraf tunjang dan otak, serta hati, jantung, dan organ-organ lain dalam kes ini mendedahkan pemendapan karbohidrat.

Penyakit ini bermula pada usia 10 hingga 19 tahun, dicirikan oleh gejala dalam bentuk kejang epilepsi. Kemudian, myoclonias juga muncul (kontraksi otot sifat sukarela dalam jumlah penuh atau sebahagian, dengan atau tanpa kesan kesan motor), yang menentukan nama penyakit itu. Perubahan mental selalunya debut. Bagi kekerapan rampasan, ia berbeza - ia boleh berlaku pada setiap hari dan pada selang beberapa kali sebulan atau kurang (dengan rawatan yang sesuai). Kesedaran bersama dengan sawan juga mungkin.

Epilepsi selepas trauma: gejala

Dalam kes ini, epilepsi selepas trauma, gejala yang dicirikan, seperti dalam kes lain, sawan, berkaitan secara langsung dengan kerosakan otak yang disebabkan oleh kecederaan kepala.

Pembangunan jenis epilepsi ini adalah berkaitan dengan 10% orang yang mengalami kecederaan kepala yang teruk dengan pengecualian luka yang menembusi otak. Kemungkinan berlakunya peningkatan epilepsi dengan kecederaan otak menembusi sehingga 40%. Manifestasi gejala ciri mungkin terjadi walaupun beberapa tahun dari saat kecederaan, dan mereka bergantung langsung pada tapak dengan aktivitas patologis.

Epilepsi alkohol: gejala

Epilepsi alkohol adalah satu komplikasi yang istimewa kepada alkoholisme. Penyakit ini menampakkan diri dalam serangan kejang yang tiba-tiba berlaku. Permulaan serangan disifatkan oleh kehilangan kesedaran, selepas itu wajah mendapat pucat yang kuat dan sianosis beransur-ansur. Selalunya, dari mulut pada penyitaan, buih muncul, muntah berlaku. Pemberhentian sawan disertai dengan kemunculan kesedaran yang beransur-ansur, dan selepas itu pesakit akan tidur sebentar hingga beberapa jam.

Epilepsi alkohol dinyatakan dalam gejala berikut:

Kehilangan kesedaran, pengsan;
Kejang;
Kesakitan yang teruk, "terbakar";
Otot meratakan, rasa meremas, mengetatkan kulit.

Kejadian kejang boleh berlaku dalam beberapa hari pertama selepas pemberhentian pengambilan alkohol. Seringkali serangan itu disertai oleh halusinasi ciri alkoholisme. Penyebab epilepsi adalah keracunan alkohol jangka panjang, terutama apabila menggunakan pengganti. Punca tambahan boleh menjadi kecederaan otak traumatik, jenis penyakit berjangkit, dan aterosklerosis.

Epilepsi tidak sembrono: gejala

Bentuk sawan yang tidak sembelit dalam epilepsi adalah variasi yang agak kerap dalam perkembangannya. Epilepsi tidak sembrono, gejala yang boleh dinyatakan, sebagai contoh, dalam kesedaran senja, muncul secara tiba-tiba. Tempohnya adalah pada beberapa minit hingga beberapa hari dengan kehilangan tiba-tiba yang sama.

Dalam kes ini, terdapat kesedaran sempit di mana, dari pelbagai manifestasi ciri dunia luar, hanya sebahagian daripada fenomena (benda) yang secara emosional signifikan dilihat oleh orang yang sakit. Atas sebab yang sama, halusinasi dan pelbagai khayalan adalah perkara biasa. Dalam halusinasi, wataknya amat menakutkan apabila mengotorkan bentuk visual mereka dalam nada suram. Keadaan ini boleh mencetuskan serangan ke atas orang lain dengan kecederaan kepada mereka, selalunya keadaan itu membawa maut. Epilepsi jenis ini dicirikan oleh gangguan mental, masing-masing, emosi menunjukkan diri mereka dalam tahap melampau ekspresi mereka (kemarahan, seram, kurang kerap - ekstasi dan ekstasi). Selepas serangan, pesakit dengan apa yang berlaku dengan mereka terlupa, kenangan sisa peristiwa mungkin kelihatan kurang kerap.

Epilepsi: pertolongan cemas

Epilepsi, gejala pertama yang boleh menakutkan orang yang tidak bersedia, memerlukan beberapa perlindungan untuk pesakit daripada menerima kecederaan yang mungkin berlaku semasa penyitaan. Atas sebab ini, semasa epilepsi, pertolongan cemas menyediakan untuk menyediakan pesakit dengan permukaan yang lembut dan rata di bawahnya, yang halus atau pakaian lembut diletakkan di bawah badan. Adalah penting untuk membebaskan badan pesakit dari objek pengetatan (pertama sekali ia melibatkan dada, leher dan pinggang). Kepala perlu beralih ke sisi, memberikan kedudukan yang paling selesa untuk pernafasan muntah dan air liur.

Kaki dan tangan harus diadakan sedikit sehingga penyitaan selesai, tanpa menahan serangan. Untuk melindungi lidah dari gigitan, serta gigi dari keretakan yang mungkin, letakkan sesuatu yang lembut di mulut (serbet, sapu tangan). Dengan rahang tertutup, mereka tidak boleh dibuka. Air tidak dapat diberikan semasa serangan. Apabila tidur setelah kejang, pesakit tidak boleh dibangkitkan.

Epilepsi: rawatan

Dalam rawatan epilepsi, terdapat dua peruntukan utama. Yang pertama ialah pemilihan individu jenis ubat yang berkesan dengan dos mereka, dan yang kedua adalah untuk pengurusan jangka panjang pesakit dengan pentadbiran yang diperlukan dan perubahan dos. Secara umum, rawatan memberi tumpuan kepada mewujudkan keadaan yang sesuai yang memastikan pemulihan dan normalisasi keadaan seseorang pada tahap psiko-emosi dengan pembetulan kecacatan fungsi fungsi organ dalaman tertentu, iaitu, rawatan epilepsi memberi tumpuan kepada sebab-sebab yang menimbulkan gejala-gejala ciri dengan penghapusan mereka.

Untuk mendiagnosis penyakit, adalah perlu untuk beralih kepada pakar neurologi, yang, dengan pemerhatian yang sesuai pesakit, akan memilih penyelesaian yang bersesuaian secara individu. Bagi gangguan mental yang kerap terhadap sifat mental, dalam kes ini, rawatan itu dilakukan oleh pakar psikiatri.

Sekiranya anda menganggap anda mempunyai Epilepsi dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka anda boleh dibantu oleh doktor: ahli neurologi, pakar psikiatri.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Neurosifilis adalah penyakit kelamin yang mengganggu prestasi sesetengah organ dalaman, dan, jika tidak dirawat dengan segera, boleh merebak ke sistem saraf dalam masa yang singkat. Sering berlaku pada mana-mana peringkat sifilis. Kemajuan neurosifilis ditunjukkan oleh gejala seperti pening kepala yang teruk, kelemahan otot, kejadian kejang, kelumpuhan anggota badan dan demensia sering diperhatikan.

Tetanus adalah salah satu daripada penyakit yang paling berbahaya bagi jenis pendedahan berjangkit, yang dicirikan oleh pembebasan toksin, serta ketara yang ketara dalam kursus klinikal. Tetanus, gejala-gejala yang juga muncul dalam luka sistem saraf bersama dengan sawan umum dan ketegangan tonik yang timbul pada otot rangka, adalah penyakit yang sangat serius - ia cukup untuk mengasingkan statistik mengenai kematian, yang mencapai kira-kira 30-50%.

Meningoencephalitis adalah proses patologi yang mempengaruhi otak dan membrannya. Selalunya, penyakit ini adalah komplikasi ensefalitis dan meningitis. Jika masa tidak terlibat dalam rawatan, komplikasi ini mungkin mempunyai ramalan yang tidak menyenangkan dengan hasil yang mematikan. Gejala penyakit adalah berbeza bagi setiap orang, kerana semuanya bergantung kepada tahap kerosakan sistem saraf pusat.

Periarteritis nodosa adalah penyakit yang menjejaskan kapal yang berkaliber kecil dan sederhana. Dalam perubatan rasmi, penyakit ini dirujuk sebagai vaskulitis nekrut. Terdapat nama periarteritis, penyakit Kussmaul-Meier, periarteritis. Apabila patologi berkembang, aneurisma terbentuk, kerosakan berulang kepada bukan sahaja tisu, tetapi juga organ dalaman.

Hipomagnesemia adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh penurunan tahap magnesium dalam tubuh di bawah pengaruh pelbagai faktor etiologi. Ini, seterusnya, membawa kepada perkembangan patologi teruk, termasuk neurologi dan kardiovaskular.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Pilihan Editor

Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa