Pelana Turki di dalam otak

Struktur otak manusia sangat kompleks, setiap jabatan mempunyai fungsi penting. Perkembangan patologi dalam organ vital ini memerlukan kemerosotan mendadak dalam kesejahteraan. Salah satu penyakit ini adalah sindrom pelana Turki.

Apakah pelana Turki yang kosong di dalam otak

Nama penyakit ini disebabkan oleh bentuknya, ia kelihatan seperti kemurungan pada tulang sphenoid dengan punggung yang pelik seperti pelana. Kawasan ini terletak di bawah hipotalamus, dari kedua-dua belahnya adalah saraf optik. Melalui tempat ini adalah arteri karotis ke pangkal kotak dan di sana terdapat sinus sinus. Di sini kolam arteri dibentuk, yang merupakan sumber utama darah untuk kedua-dua hemisfera otak. Kelenjar pituitari menyebar di sepanjang dinding rongga pelana Turki, jika terdapat bulge otak kerana melanggar satu fungsi:

• neurologi;
• neuroendocrine;
• neuroophthalmological.

Punca sindrom pelana Turki

Pelana Turki di dalam otak boleh menjadi primer dan menengah. Versi pertama penyakit itu berlaku secara tiba-tiba tanpa alasan jelas atau jelas. Pelana kosong sekunder menjadi akibat daripada penyakit pituitari, hipotalamus, atau hasil rawatan mereka. Punca penyakit ini dalam kebanyakan kes adalah diafragma pendahulu pelana Turki. Di bawah pengaruh faktor dalaman, materia pia dapat merebak ke dalam rongga.

Dalam keadaan seperti itu, saiz menegak kelenjar pituitari terbentuk, ia ditekan ke bahagian bawah dan dinding pelana. Doktor mengenal pasti beberapa faktor yang dapat menyebabkan dan meningkatkan risiko penyakit ini, contohnya:

1. Peningkatan tekanan intrakranial. Dengan paru-paru atau kegagalan jantung, tumor, kecederaan otak traumatik, hipertensi meningkatkan risiko mengembangkan patologi di otak.
2. Hyperplasia kelenjar pituitari dan kakinya. Ini menunjukkan dirinya, sebagai peraturan, dengan pengambilan kontraseptif oral yang berpanjangan. Pada perempuan, keadaan ini boleh disebabkan oleh kehamilan yang kerap.
3. Pembentukan semula endokrin menimbulkan hiperplasia sementara kelenjar pituitari. Ini diperhatikan semasa pubertas, semasa kehamilan atau apabila ia terganggu.
4. Tumor otak, nekrosis mereka. Operasi yang kerap dilakukan di laman web yang sama atau berdekatan menyebabkan risiko peningkatan sindrom.

Apabila mendiagnosis dan menubuhkan punca utama, adalah penting bahawa pakar menentukan jenis sindrom sindrom utama dan sekunder. Ini penting kerana mereka berkembang dengan pelbagai sebab, contohnya, sindrom primer pelana Turki. Dalam kes ini, kemunduran berlaku, melemahkan dinding kawasan ini dari bawah. Negeri ini berkembang pesat di bawah pengaruh faktor-faktor berikut:

• dengan paru atau kegagalan jantung, peningkatan tekanan darah, tekanan intrakranial, yang boleh menyebabkan osteoporosis pelana Turki;
• peningkatan dalam saiz kelenjar pituitari, yang merupakan penyelaras bagi semua proses endokrin badan;
• penampilan rongga dengan cecair, yang membawa kepada kematian, tumor pituitari.

Sindrom menengah pelana Turki kelihatan sedikit berbeza. Dalam kes ini, perkembangan penyakit itu disebabkan oleh adanya patologi-hipotesis hipofisis-sifat hipofisis. Semua penyakit yang diletakkan di tempat otak di mana kelenjar hipofisis terletak di dalamnya. Faktor lain dalam perkembangan jenis menengah boleh menjadi campurtangan neurosurgi, yang dijalankan di kawasan otak di mana patologi terletak.

Sindrom pelana Turki di dalam otak

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komen

Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri daripada banyak jabatan, masing-masing melaksanakan fungsi penting tertentu. Kerja yang betul memberi sumbangan kepada kehidupan manusia yang sihat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks dan endokrin ialah kelenjar pituitari. Ia terletak dalam pelana Turki yang disebut - sejenis poket tulang yang terletak di bahagian bawah otak.

Pelana otak Turki: apa itu

Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dipanggil pelana Turki. Ia terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, membekalkan otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofaloma dan hipofalamus.

Fungsi utama pelana Turki adalah untuk melindungi pituitari daripada mampatan mekanikal. Dalam keadaan normal, rongga pelana Turki sepenuhnya dipenuhi dengan kelenjar pituitari, sementara cecair minuman keras dalam kuantiti tertentu memasuki melalui diafragma.

Sebarang gangguan fungsi neurologi, endokrin dan neuro-ophthalmologi, serta anomali struktur anatomi boleh menyebabkan penurunan selaput otak, tekanan yang berlebihan pada kelenjar pituitari dan penurunan dalam saiznya. Akibatnya, bendalir yang terbentuk di dalam rongga menduduki bendalir, menghasilkan tekanan yang lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".

Pelana Turki kosong dari otak: punca-punca

Kemunduran kongenital diafragma, dan juga disfungsi hipotalamus atau kelenjar pituitari adalah penyebab utama perkembangan sindrom pelana Turki kosong. Patologi dan faktor berikut mungkin menyumbang kepada perkara ini:

1. Keturunan.
2. Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko perkembangan sindrom:

• hipertensi arteri;
• kegagalan jantung;
• Penyakit vaskular menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia tisu otak.

1. Patologi intrakranial:

• tumor otak;
• sista pituitari;
• hipertensi intrakranial;
• pukulan;
• campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
• kecederaan otak traumatik.

1. Perubahan hormon yang menjejaskan sistem endokrin dan seksual, berlaku di bawah pengaruh faktor buatan atau semulajadi dalam kes berikut:

• semasa baligh semasa remaja;
• semasa mengandung, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
• semasa menopaus pada wanita berumur 40 tahun;
• apabila mengambil ubat hormon yang digunakan untuk merawat gangguan hormon atau kontrasepsi;
• selepas penyingkiran ovari pada wanita;
• dengan pengguguran yang kerap.

1. Proses keradangan, jangkitan dan virus yang rawatannya memerlukan terapi antibiotik jangka panjang.
2. Imuniti dikurangkan.
3. Obesiti.
4. Radiologi radiasi dan rawatan kemoterapi.

Sekiranya faktor-faktor di atas dipengaruhi oleh badan dan ada ciri-ciri tanda-tanda sindrom pelana Turki, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk pemeriksaan.

Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki

Sindrom pelana Turki di dalam otak agak sukar untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pesakit, kerana ciri-ciri gejala penyakit ini juga ciri-ciri banyak gangguan patologi lain.

Gejala penyembelihan sindrom Turki boleh dikelompokkan ke dalam kumpulan utama berikut:

Terangkan masalah anda kepada kami, atau berkongsi pengalaman hidup anda dalam merawat penyakit, atau meminta nasihat! Beritahu kami tentang diri anda di sini di laman web ini. Masalah anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman anda akan membantu seseorang menulis >>

1. Gangguan neurologi:

• sakit yang merangkumi seluruh kepala;
• ketidakstabilan tekanan darah;
• kelemahan, keletihan;
• peningkatan degupan jantung, sesak nafas;
• suhu meningkat kepada 37.5 ° C tanpa sebab yang jelas;
• gangguan emosi - kemunculan kebimbangan, kerengsaan, perasaan kemurungan;
• menggigil, kaki sejuk;
• pengsan;
• kejutan timbul secara spontan.

1. Gangguan visual:

• penglihatan berganda;
• penampilan bintik hitam dan kabur;
• tudung sebelum mata;
• sakit dan merobek apabila cuba menjauhi;
• bengkak saraf optik dan fundus.

1. Gangguan endokrin:

• pembesaran kelenjar tiroid;
• menopause yang disebabkan oleh gangguan haid;
• gangguan metabolik;
• diabetes insipidus;
• disfungsi ovari pada wanita;
• perubahan berat badan;
• kerap muntah, tidak berkaitan dengan kerja organ-organ pencernaan.

1. Pelanggaran lain:

• kulit kering;
• kuku rapuh.

Kerap berlaku beberapa gejala yang dijelaskan pada masa yang sama mungkin menunjukkan kehadiran sindrom pelana Turki atau yang lain, patologi kurang berbahaya. Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, anda perlu menghubungi doktor untuk mendapatkan nasihat dan peperiksaan.

Rawatan pelana Turki

Pilihan rawatan untuk sindrom bergantung kepada bentuk penyakit dan alasannya. Dalam keabnormalan kongenital, berikut adalah yang paling sering disarankan kepada pesakit:

• pendaftaran pakar khusus - oculist, pakar neurologi;
• pemerhatian dan peperiksaan biasa;
• mengekalkan diet;
• pengecualian overstrain fizikal dan mental;
• rawatan gejala perubatan, jika kesan penyakit bertambah buruk keadaan kesihatan.

Sindrom yang diperolehi dari otak pelana Turki dirawat mengikut kesaksian seorang doktor dalam salah satu daripada dua cara yang dihuraikan di bawah:

1. Rawatan ubat ditetapkan bergantung kepada patologi atau gangguan yang menimbulkan sindrom. Pesakit boleh ditetapkan:

• ubat hormon sebagai terapi penggantian untuk menggantikan hormon yang hilang dalam badan;
• ubat penahan sakit untuk sakit kepala yang menyusahkan dan serangan migrain;
• agen menenangkan dan vaskular untuk mengekalkan sistem saraf dan vegetatif.

1. Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk memerah saraf optik, serta kebocoran CSF ke dalam rongga hidung kerana dinding nipis asas pelana. Dalam kes sedemikian, operasi boleh dilakukan dengan dua cara:

• melalui hidung - jenis campur tangan yang biasa, di mana manipulasi dilakukan melalui hirisan yang dibuat dalam septum hidung;
• melalui tulang frontal - kaedah yang ditetapkan untuk tumor besar dan ketidakupayaan untuk melakukan pembedahan melalui hidung, digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku kerana kebarangkalian komplikasi dan kecederaan yang tinggi.

Akibatnya

Apabila tisu kekosongan otak yang muncul di rongga pelana Turki mula tenggelam ke fossa pituitari, dengan itu menghasilkan tekanan pada kelenjar pituitari. Pada tahap pengabaian, proses ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius dalam bentuk gangguan dalam kerja sistem penting utama. Sekiranya tidak dirawat, pesakit mungkin mengalami akibat berikut:

• sakit kepala yang kerap;
• berulang-ulang mikro;
• perkembangan beberapa gangguan neurologi yang secara nyata memburukkan keadaan kesihatan;
• gangguan hormon yang mengakibatkan ketiadaan haid, ketidaksuburan, pertumbuhan tumor pelbagai asal, impotensi seksual;
• ketara kekurangan;
• pembesaran kelenjar tiroid;
• penglihatan menurun dengan kemungkinan kebutaan yang lengkap.

Jangan ragu untuk bertanya soalan anda di sini di laman web ini. Kami akan menjawab anda bertanya soalan >>

Kebarangkalian akibat dengan sindrom kongenital pelana Turki berkurangan berbanding dengan patologi yang diperoleh. Dari sepuluh bayi, hanya tiga selepas itu mungkin terdedah kepada penyakit apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh. Selebihnya kanak-kanak boleh hidup sepenuhnya, tidak menyedari kehadiran patologi tersembunyi.

Sindrom pelana Turki kosong

Orang yang pernah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang tertanya-tanya: apakah penyakit aneh ini dan bagaimana ia mengancam? Istilah perubatan yang luar biasa merujuk kepada patologi kawasan otak di mana pituitari terletak. Penyakit ini mempunyai gejala yang kerap, kadang-kadang sukar untuk didiagnosis. Walau bagaimanapun, rawatan yang serius, seperti pembedahan, tidak selalu diperlukan.

Apa itu?

Sarkoma pelana Turki yang kosong (disingkat SPTS) adalah kekurangan diafragma yang menghalang CSF (cecair cerebrospinal) daripada memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" dalam tulang sphenoid. Ia terletak di bahagian temporal tengkorak dan merupakan tapak kelenjar pituitari - organ penting dalam rembesan dalaman, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan, metabolisme, pengeluaran hormon dan fungsi pembiakan.

Sindrom tersebut mendapat nama eksotiknya kerana rupa tulang sphenoid: ia menyerupai atribut menunggang (walaupun ada yang kelihatan seperti rama-rama).

Dalam kes pelepasan minuman keras di pelana Turki, kelenjar pituitari cacat dan berkurang. Diagnosis ATS paling kerap diberikan kepada wanita yang mempunyai banyak anak berusia 35-40 tahun, terutama mereka yang berlebihan berat badan.

Sindrom ini terbahagi kepada dua subspesies:

• utama (dari kelahiran);
• sekunder (sindrom yang berlaku selepas pendedahan langsung kepada kelenjar pituitari).

Kecenderungan terhadap ketidakcukupan diafragma pelana Turki boleh menjadi keturunan, dan juga mempunyai beberapa sebab lain.

Sebabnya

Kemerosotan pinggir dan perkembangan penyakit lanjut kelenjar pituitari disebabkan oleh yang berikut:

• keabnormalan kongenital;
• proses dalaman dalam badan;
• faktor luaran.

Pelana Turki kosong mungkin mempunyai watak utama apabila "laluan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan jatuh ke dalam tisu lembut otak memperlambat kemasukan bendalir serebrospinal.

Antara proses dalaman badan yang boleh menjadi "pencetus" dari sindrom pelana Turki yang kosong, berikut dapat diperhatikan:

1. Perubahan hormon dalam badan.

Penyusunan semula sistem endokrin mungkin mempunyai sebab semula jadi atau buatan. Perubahan semula jadi termasuk tempoh sifat biologi:

• akil baligh pada akil baligh;
• kehamilan, terutamanya jika wanita telah melahirkan lebih dari tiga kali;
• menopaus, datang pada wanita selepas 40-50 tahun.

Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan sebab buatan:

• ubat hormon sebagai kontrasepsi atau peningkatan rawatan pelbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang diperbesarkan;
• pengguguran;
• penyingkiran ovari, operasi pertukaran seks, dll.

2. Masalah kardiovaskular.

Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki yang kosong termasuk yang berikut:

• tekanan darah tinggi;
• kegagalan jantung;
• gangguan peredaran darah;
• tumor otak;
• pengayaan oksigen yang tidak mencukupi bagi sel-sel otak;
• sista pituitari;
• pendarahan serebrum.

3. Pelbagai proses keradangan.

4. Kekalahan jangkitan virus dan rawatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.

4. Penyakit autoimun (imuniti terjejas).

Faktor luaran yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera kraniocerebral, radiasi atau rawatan kemoterapi, dan pembedahan langsung ke kelenjar pituitari.

Gejala

Tanda-tanda yang menunjukkan bahawa pelana Turki adalah "kosong", diwujudkan dalam pelanggaran:

• neurologi;
• oftalmik;
• endokrin.

Mereka boleh diungkapkan secara berasingan atau menggabungkan disfungsi individu dari pelbagai kawasan. Selalunya, gejala neurologi digabungkan dengan fungsi gangguan organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.

Tanda-tanda neurologi

Gejala-gejala sifat neurologi yang menunjukkan pelana Turki kosong termasuk:

• sakit kepala yang kerap tidak setempat, tempoh dan intensiti yang mempunyai pelbagai petunjuk;
• demam gred rendah berterusan;
• sakit perut spastik yang tidak dijangka (kolik) atau kekejangan anggota badan;
• serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, sesak nafas dan pingsan;
• jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
• kemurungan emosi, kerengsaan, serangan ketakutan tanpa had, ketidakstabilan mental.

Tanda-tanda Ophthalmic

Lebih separuh daripada orang yang mempunyai pelana Turki mempunyai pengalaman patologi mengalami penglihatan:

• objek perpecahan (diplopia);
• kesakitan dalam pergerakan bola mata, sering disertai oleh migrain dan merobek (kesakitan retrobulbar);
• berkedip di depan mata titik hitam atau bunga api (photopsia);
• kehilangan medan visual (distrofi makula);
• bengkak konjunktiva bola mata (chemosis);
• kesilapan sementara pandangan, kegelapan mata, dll.

Tanda endokrin

Pelana Turki yang "kosong" boleh menyebabkan lebihan hormon pituitari, yang membawa kepada masalah dalam sistem endokrin:

• kelenjar tiroid yang diperbesarkan (hypothyroidism);
• pengembangan bahagian badan tertentu (acromegaly);
• gangguan pada kitaran haid pada wanita (hyperpopactinemia);
• diabetes insipidus;
• masalah metabolik;
• disfungsi organ kemaluan, dsb.

Dalam kebanyakan kes, pelana turkish yang kosong tidak mempunyai simptom yang pasti atau jelas. Seseorang mungkin mengalami penyakit yang timbul kerana pelbagai sebab. Sebagai contoh, sakit kepala kerap atau gangguan hormon mempunyai banyak punca biasa, selain SPTS. Untuk mengetahui sebab sebenar patologi adalah mungkin hanya selepas pemeriksaan oleh doktor dan peperiksaan.

Diagnostik

Pencitraan resonans magnetik (MRI) adalah cara yang paling berkesan untuk mengesan sindrom pelana Turki kosong. Begitu juga, anda boleh membuat diagnosis menggunakan tomografi yang dikira (CT). Teknologi pemeriksaan perubatan moden membolehkan tepat menentukan saiz kelenjar pituitari dan mengenal pasti penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan rawatan lanjut.

Ia tidak biasa untuk situasi di mana sindrom pelana Turki yang kosong dikesan secara kebetulan: pesakit dijangka untuk pemeriksaan CT atau MRI kerana disyaki penyakit lain, dan patologi kelenjar pituitari dikesan semasa peperiksaan. Dengan sendirinya, sindrom itu mungkin tidak pernah menimbulkan gejala dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan jelas kepada orang itu.

Pemeriksaan yang disasarkan ditetapkan untuk gejala-gejala yang jelas, sebagai contoh, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang diperbesarkan dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.

Sebagai tambahan kepada diagnostik komputer, ujian darah dilakukan untuk mengesan gangguan hormon, serta sinar-x, walaupun kaedah terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat agar tidak memulakan rawatan dan untuk mengelakkan akibat.

Kami menawarkan video informatif kecil mengenai sindrom pelana Turki kosong:

Akibatnya

Kemunduran diafragma ditambah faktor luaran yang menimbulkan patologi adalah penyebab penembusan pia mater ke rantau pelana Turki. Ini membawa kepada penurunan dalam hipofisis akibat tekanan ke atasnya dan pergeseran ke dinding rongga. Kesan sindrom ini boleh menjejaskan seluruh badan:

1. Gangguan endokrin membawa kepada penyakit tiroid, penurunan imuniti dan disfungsi organ kemaluan (gangguan haid, ketidaksuburan, mati pucuk, sista ovari, dan sebagainya).
2. Akibat gangguan di mana pelana Turki mengubah strukturnya ditunjukkan dalam sakit kepala yang kerap, mikrostro dan masalah neurologi yang lain.
3. Sejak tulang sphenoid terletak berdekatan dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang boleh mengakibatkan penyakit mata yang serius dan juga kebutaan dari masa ke masa.

Medstatistika menunjukkan bahawa kira-kira 10% kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom kongenital dari pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% daripada jumlah ini mempunyai akibat patologi yang serius, yang paling sering berlaku terhadap latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. Baki 7% hidup secara diam-diam dengan diagnosis pelana kosong, atau tidak menyedari patologi.

Sekiranya seseorang tahu kecenderungan kongenital atau keturunannya dan terdapat simptom yang cukup jelas, dia harus berunding dengan doktor, diperiksa dan memulakan rawatan.

Rawatan

Bergantung pada jenis aduan mengenai kesihatan, anda harus menghubungi salah satu daripada tiga doktor:

Sekiranya ada keraguan yang pakar untuk beralih, anda boleh datang ke ahli terapi untuk mendapatkan bantuan.

Apabila sindrom pelana Turki kosong didapati, rawatan adalah sesuai yang mencukupi untuk punca penyakit: primer atau sekunder.

Dalam kes sindrom primer, biasanya tidak banyak yang dilakukan:

• pesakit masih berdaftar dengan pakar;
• peperiksaan berulang dijalankan secara berkala;
• Pematuhan pemakanan sihat pemakanan dan senaman sederhana yang kerap adalah disyorkan.

Kadang-kadang ubat yang ditetapkan, yang mengurangkan kesan simtomatik:

• lonjakan tekanan darah;
• pelanggaran kitaran haid;
• mengurangkan imuniti
• migrain, dsb.

Dalam sindrom sekunder, persediaan hormon sering ditetapkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.

Campur tangan bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus ancaman kehilangan penglihatan yang nyata. Semasa operasi, struktur diafragma dipulihkan (belakang pelana sedang dibaringkan) atau tumor dipotong (jika ada).

Rawatan sindrom pelana Turki oleh remedi rakyat tidak berkesan. Pencegahan terbaik dalam perkembangan patologi adalah penghapusan maksimum faktor risiko, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dan sebagainya. Di rumah, anda hanya boleh memastikan gaya hidup anda sihat dan dengan itu menguatkan kesihatan anda.

Sindrom pelana Turki di otak: tanda, rawatan, kesan

Pelana Turki - cawangan tulang sphenoid, melaksanakan beberapa fungsi penting. Terletak di bawah hipotalamus, bersama dengan sinus vena dan arteri karotid, di mana pembekalan normal darah ke otak bergantung. Terdapat sindrom pelana Turki kosong, di mana organ itu tidak hadir sepenuhnya atau dibentuk tanpa diafragma. Dengan kehadiran patologi ini dapat mengembangkan sejumlah gangguan neuroendokrin.

Kenapa sindrom pelana Turki berlaku?

Kemungkinan gangguan primer dan sekunder. Dalam kes pertama, patologi terbentuk tanpa faktor-faktor predisposisi yang jelas. Sindrom menengah berkembang apabila kelenjar pituitari dan hipotalamus sakit, kerana gangguan ini mungkin timbul akibat rawatan yang tidak disesuaikan.

Sebab yang membawa kepada penyakit ini adalah perkembangan yang tidak lengkap atau ketiadaan diafragma pelana Turki. Dalam kes ini, terdapat risiko meletakkan bahagian otak yang lain lebih dekat dengan pelana Turki, yang menyebabkan banyak gangguan.

Di hadapan gangguan yang ketara, kelenjar pituitari membesar dalam arah menegak dan sesuai dengan dinding dan bahagian bawah pelana.

Dalam amalan perubatan, sejumlah faktor yang cukup banyak telah didiagnosis yang menimbulkan kemunculan patologi:

1. Peningkatan tekanan. Berlaku dengan kegagalan organ-organ penting, perkembangan tumor, pemampatan mungkin pelana Turki di otak. Juga, risiko pembentukan pelanggaran ini meningkat dengan kehadiran kecederaan serius, tekanan darah tinggi.
2. Kelenjar pituitari semakin meningkat. Biasanya, pelanggaran tersebut berlaku jika seseorang menggunakan alat kontraseptif yang berlebihan atau menggunakannya untuk jangka masa yang panjang.
3. Pelarasan endokrin. Lazimnya, penyimpangan sedemikian berlaku semasa remaja, semasa kehamilan, dan juga gangguan atau gangguan tergesa-gesa.
4. Tumor tersebar di otak, yang dicirikan oleh pembentukan tapak nekrotik. Melakukan operasi di kawasan tertentu lebih daripada sekali meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki kosong.

Apabila menjalankan aktiviti diagnostik, mengenal pasti punca yang menimbulkan perkembangan patologi, doktor menentukan jenis sindrom. Aspek ini sangat penting, kerana jenis-jenis spesifik sindrom terbentuk akibat beberapa faktor. Sindrom utama berlaku apabila perkembangan tidak normal, dari dinding pelana Turki di bahagian bawah.

Sindrom utama dipicu oleh faktor negatif seperti:

• Apabila aktiviti jantung dan paru-paru tidak mencukupi, tekanan darah meningkat, yang menyebabkan osteoporosis pelana Turki.
• Hyperplasia kelenjar pituitari, yang sering membina jisim gangguan endokrin.
• Pembentukan kawasan yang dipenuhi dengan bendalir. Nekrosis kemungkinan kelenjar pituitari, rupa tumor.

Sindrom sekunder adalah berbeza dari yang utama. Penyakit ini berlaku disebabkan oleh tanda-tanda penyakit hipotalamus-hipofisis. Sindrom sekunder berlaku semasa pembentukan pelbagai penyakit yang berkaitan dengan fungsi kelenjar pituitari. Juga, patologi ini sering berlaku semasa campur tangan pembedahan, sekiranya tidak berjaya atau dengan kontraindial yang serius.

Symptomatology

Tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan patologi ini berbeza. Doktor mengambil satu set ujian dari pesakit untuk menentukan tahap patologi, serta jenis penyimpangan. Gangguan hormon, patologi dalam aktiviti kelenjar pituitari tercermin dalam rupa dan kelakuan seseorang.

Dalam kebanyakan kes, sindrom pelana Turki kosong ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Sakit kepala yang berlaku pada hari-hari tertentu dalam seminggu atau pada masa tertentu;
• Imej berganda di mata;
• Ketidakmampuan untuk melihat dengan jelas apa yang sedang berlaku, baca teks kecil;
• Pesakit menunjukkan pembentukan kabut sebelum mata;
• Sesak nafas dan kesakitan paroki;
• Pening;
• Peningkatan suhu yang kerap;
• Kelemahan yang besar, peningkatan keletihan;
• Ketidakupayaan untuk melaksanakan beban biasa, senaman;
• Sindrom nyeri dada;
• Peningkatan tekanan;
• Kulit kering;
• Komposisi kuku yang salah.

Gejala oftalmik

Seringkali dengan sindrom pelana Turki berpaling kepada pakar mata. Pada penerimaan tetamu itu didiagnosis pelanggaran tersebut:

• Diplopia;
• Gangguan visual;
• Sakit ketika cuba melihat ke sisi, disertai dengan penolakan air mata, gangguan migrain;
• Kemunculan titik hitam;
• Kabus sebelum mata;
• Fenomena Edematous.

Tanda-tanda neurologi

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan pelana Turki yang kosong, dalam menilai keadaan pesakit, doktor dipandu oleh tanda-tanda berikut:

• Meningkatkan suhu badan menjadi subfebril, dalam beberapa kes ia tidak mereda tanpa mengambil ubat yang sesuai;
• Tachycardia, dyspnea, gangguan jantung yang lain;
• Hancurkan anggota badan, pingsan;
• Keletihan digabungkan dengan gangguan kecemasan, kemurungan emosi, kerengsaan;
• Sakit kepala di mana pesakit tidak dapat mendedahkan penyetempatan sebenar mereka;
• Kejang-kejang yang nyata tiba-tiba, kerana tiada sebab yang jelas;
• Melompat tekanan.

Gangguan endokrin

Apabila pengeluaran hormon pituitari yang berlebihan muncul penyimpangan sedemikian:

• Haid tidak teratur;
• Hiperplasia tiroid;
• Gejala acromegali;
• Insipidus diabetes;
• Patologi yang berkaitan dengan proses metabolik.

Diagnostik

Biasanya, pesakit hanya mendapatkan rawatan perubatan apabila terdapat tanda-tanda gejala negatif. Apabila patologi pandangan dihantar kepada pakar oftalmologi, dan sekiranya gangguan hormon ke endokrinologi. Pertama sekali, doktor profil yang sesuai menetapkan beberapa ujian yang diperlukan, dengan bantuan yang mana mungkin untuk menentukan punca penyelewengan. Untuk mengesahkan diagnosis pelana Turki kosong, anda perlu menjalani MRI. Kadang-kadang doktor mencadangkan kehadiran sindrom ini dalam analisis darah, kerana perubahan hormon pesakit akibat gangguan yang berlaku di kelenjar pituitari.

Radiografi

X-ray tengkorak dalam kes kecurigaan dari pelana Turki kosong tidak selalu dilakukan, kerana ia tidak menjamin gambaran terang pelanggaran untuk diagnosis berikutnya. Sekiranya kajian diagnostik ini ditetapkan, doktor sering mengesyaki kesan kecederaan, sinusitis berpanjangan, dan mendedahkan pembentukan ruang bebas di lokasi pelana Turki. MRI dilakukan untuk menjelaskan diagnosis.

Ia adalah kaedah yang paling tepat untuk diagnosis. Imej yang dihasilkan dicirikan oleh kualiti yang sangat baik, membantu menentukan keadaan sel otak secara tepat, melihat kerosakan kecil. Jika doktor tidak dapat menentukan lokalisasi patologi dengan tepat, MRI ditetapkan dengan pengenalan agen kontras. Dalam kes ini, semasa prosedur, penyelesaian khusus disuntik secara intravena, membolehkan melihat keadaan organ dan sel dalam kualiti yang tinggi. Situs di mana pelana Turki yang kosong disetempatan akan diserlahkan dengan terang.

Rawatan

Beberapa langkah terapeutik diberikan bergantung kepada punca yang menimbulkan perkembangan patologi. Dalam banyak kes, perhatian khusus diberikan kepada rawatan penyakit yang mendasari, manifestasi gejala pelana Turki kosong dihentikan lagi. Biasanya, doktor menggunakan terapi ubat, tetapi dengan ketiadaan keberkesanan, kaedah pembedahan digunakan. Ubat-ubatan rakyat untuk rawatan penyakit ini tidak digunakan.

Rawatan ubat

Sekiranya pelana Turki kosong didapati dalam diagnosis patologi lain, rawatan khusus tidak dijalankan. Apabila sindrom ini tidak menjejaskan keadaan umum pesakit, tidak mencetuskan penampilan sensasi yang tidak menyenangkan, tidak perlu menghapuskannya. Adalah dinasihatkan untuk diperiksa secara teratur oleh doktor agar dapat melihat dengan segera kemerosotan keadaan yang mungkin berlaku.

Dalam keadaan lain, gunakan kaedah berikut:

1. Untuk pelanggaran pengeluaran hormon, perlu menjalani satu siri kajian tambahan untuk mengenal pasti kekurangan zat tertentu. Berdasarkan data yang diperoleh, terapi khas ditugaskan, tujuannya adalah untuk secara buatan membekalkan hormon yang hilang. Kedua-dua suntikan intravena dan pengambilan ubat digunakan.
2. Sekiranya gangguan asma diperhatikan, masalahnya berada di peringkat vegetatif, matlamat rawatan adalah untuk menghapuskan gejala negatif. Doktor memilih sedatif yang paling sesuai, ubat penghilang rasa sakit untuk pesakit tertentu, serta menetapkan terapi kompleks untuk menurunkan tekanan darah, menghapuskan risiko ketinggiannya yang tidak terkawal.

Rawatan pembedahan

Operasi ini dilakukan apabila mengesan kemasukan cecair serebrospinal di rongga hidung. Pelanggaran seperti itu mungkin berlaku dengan penurunan ketebalan bahagian bawah pelana Turki. Kaedah rawatan yang serupa digunakan untuk atony persimpangan optik, mampatan saraf optik, yang menyebabkan perubahan dalam bidang visual. Apabila prosedur selesai, kursus terapi individu ditetapkan untuk pesakit, dan persiapan hormon juga harus diambil untuk waktu yang lama.

Campur tangan bedah dilakukan dengan salah satu cara berikut:

• Melalui tulang hadapan. Ia digunakan sebagai jalan terakhir jika tumor telah mencapai jumlah yang berlebihan. Ini adalah salah satu kaedah yang paling berbahaya.
• Melalui hidung. Pembedahan bentuk yang lebih popular. Akses ke kawasan pelana Turki diperoleh dengan memotong septum hidung.

Akibatnya

Selalunya, komplikasi menolak menolak tanda-tanda patologi berubah menjadi bentuk kronik. Kesan yang paling umum ialah:

• Gangguan fungsi kelenjar tiroid, kerana terdapat penurunan imuniti yang kuat, kemungkinan kehilangan fungsi pembiakan.
• Gangguan Urologi yang membawa kepada kemunculan mikrostroke, sakit kepala yang kerap.
• Di antara tanda-tanda fisiologi, penglihatan berkurangan, kadang-kadang buta berlaku.

Pelana Turki melakukan banyak fungsi penting dalam badan. Sekiranya pembentukan ini tidak wujud atau mempunyai bentuk yang tidak teratur, beberapa gejala negatif timbul. Rawatan ini bertujuan untuk menghentikan tanda-tanda akut penyakit ini. Campur tangan bedah digunakan apabila keadaan pesakit bertambah buruk.

Sekiranya anda memantau kesihatan anda, memberi tumpuan kepada pelanggaran tepat pada masanya, anda boleh mengelakkan kesan yang tidak menyenangkan dari sindrom pelana Turki yang kosong.

Betapa berbahaya adalah sista arakuni dan mungkin untuk hidup dengannya?

Neoplasma malignan dan jinak boleh terbentuk di dalam otak manusia. Dengan benigna termasuk sejenis neoplasma, seperti sista arachnoid (dalam beberapa sumber - arakoh aromatik). Penyebab, gejala dan rawatan penyakit ini akan diterangkan secara terperinci dalam artikel ini.

Maklumat am

Oleh itu, apakah sista cecair cerebrospinal? Ini adalah neoplasma sfera, yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal (CSF), dan untuk sebab ini, penyakit ini telah menerima nama ini.

Ia adalah arachnoid kerana ia terletak di membran araknoid otak. Di tempat di mana tumor terbentuk, cangkang mempunyai penebalan dan dibahagikan kepada dua kelopak, dan bendalir terkumpul dalam jurang antara kedua kelopak ini.

Penyetempatan sista adalah berbeza, ia mungkin terletak di lubang di atas pelana Turki atau berdekatan dengan jambatan ke sudut cerebellar.

Dari segi kelaziman, penyakit ini jarang berlaku, sejak kira-kira 3-4% penduduk dunia menderita. Walau bagaimanapun, disebabkan jumlah kecil neoplasma, ramai yang tidak sedar bahawa terdapat masalah.

Lelaki lebih terdedah kepada penyakit ini berbanding wanita.

Selain itu, bukan sahaja orang dewasa, tetapi juga kanak-kanak menderita penyakit ini. Perkembangan kista yang sama pada kanak-kanak berlaku mengikut senario yang sama seperti pada orang dewasa.

Perkara yang paling berbahaya dalam penyakit ini adalah bahawa ia tidak mungkin dirasakan untuk masa yang lama dan dijumpai secara kebetulan, semasa pemeriksaan rutin atau dalam diagnosis penyakit lain.

Pengkelasan

Klasifikasi penyakit ini mempunyai beberapa bahagian. Khususnya, mengikut lokasi sista, terdapat:

1. Kista otak Arachnoid.
2. Serat cerebrospinal retrocerebellar sista araknoid pada otak.

Perbezaan utama ialah kista retrocerebellar araknoid terletak di dalam otak, sementara yang biasa di permukaannya.

Ciri-ciri utama sista ini adalah seperti berikut:

1. Normal, berkembang di permukaan, dan retrocerebellar di dalam otak di tempat kematian bahan kelabu.
2. Dengan jenis penyakit retrocerebellar, otak boleh dimusnahkan walaupun tanpa pembedahan, walaupun fakta bahawa sista itu tergolong dalam neoplasma jinak.

Menurut asal-usul sista itu terbahagi kepada:

Cecair arak utama otak dalam kebanyakan kes adalah kongenital. Pilihan sekunder mungkin timbul akibat pendedahan luar (trauma, penyakit berjangkit, pendarahan intrakranial, dan lain-lain)

Oleh morfologi dibezakan:

Sista CSF mudah mempunyai struktur di dalam yang membolehkan bendalir bergerak dengan bebas. Komplikasi termasuk bukan sahaja sel membran arachnoid, tetapi juga tisu dan elemen pihak ketiga.

Hiliran membezakan:

Kista progresif sedang dalam proses pertumbuhan dan sentiasa meningkat dalam saiz, sementara yang beku tidak berkembang.

Ia adalah gambaran klinikal yang mempunyai nilai maksimum apabila memilih taktik rawatan penyakit ini.

Berhubung dengan penyetempatan, terdapat beberapa pilihan untuk pembentukan sista, termasuk sista:

• fossa cranial posterior;
• kanan atau kiri lobus temporal (bergantung kepada tempat kejadian cyst - di kiri atau di sebelah kanan, gejala berbeza);
• interhemispheric (terletak di jurang antara hemisfera otak);
• bahagian hadapan atau parietal;
• cerebellar (boleh terletak di kedua-dua cerebellum itu sendiri, dan di jabatan bersebelahan);
• kelenjar pineal.

Dalam sebarang kes, satu sista yang terbentuk di dalam kepala, tidak kira di mana jabatan, adalah masalah yang serius dan memerlukan rawatan segera. Pertumbuhan kista secara beransur-ansur memerlukan tekanan ke atas kawasan tertentu otak, yang seterusnya menyebabkan pembentukan gejala-gejala neurologi yang sangat berbeza-beza dan intensiti.

Sebabnya

Penyebab cyst serebrovaskular otak dibahagikan kepada dua jenis:

Yang utama termasuk:

• kelainan semasa kehamilan (jenis penyakit kongenital);
• penyalahgunaan dadah atau bahan kimia lain;
• mengekalkan gaya hidup yang tidak sihat, yang membawa kepada pengumpulan bahan berbahaya di dalam badan;
• pendedahan radiasi.

Jenis sekunder penyakit boleh disebabkan oleh:

• meningitis;
• agnesia corpus callosum;
• kecederaan kepala;
• campur tangan koperasi;
• proses keradangan di otak;
• tekanan cecair serebrospina meningkat;
• strok;
• rubella
• herpes;
• arachnoiditis;
• ensefalitis;
• pendarahan serebrum.

Di samping itu, sista boleh menyebabkan penyalahgunaan dadah atau alkohol.

Bagi kanak-kanak hamil, lawatan cetek mereka ke mandi atau sauna semasa kehamilan boleh mencetuskan penyakit ini, sama seperti mandi panas yang kerap.

Gejala

Jenis utama penyakit itu sendiri telah merasakan sudah pada masa kanak-kanak, kerana kista itu mula terbentuk pada peringkat perkembangan janin. Dalam kes jenis penyakit zaman kanak-kanak, ia menyebabkan kelewatan perkembangan, masalah penglihatan atau masalah mental dalam pesakit kecil.

Kesukaran dengan diagnosis dalam kebanyakan kes berlaku pada orang dewasa, dan apa yang harus dikatakan mengenai bayi. Kanak-kanak itu, walaupun dia merasakan beberapa kelainan, tidak dapat memaklumkan kepada ibu bapa.

Variasi sekunder penyakit ini mungkin juga berkembang pada bayi baru lahir (atau remaja), tetapi ini adalah pengecualian dan bukannya peraturan.

Sebab-sebab pembentukan sejenis sista arachnoid CSF yang lebih sesuai untuk tempoh dewasa.

Walau bagaimanapun, gejala dalam dua kes kira-kira sama dan boleh berbeza hanya dengan intensiti manifestasi. Gejala biasa termasuk:

• tekanan intrakranial meningkat;
• sakit kepala;
• mual;
• muntah;
• peningkatan keletihan;
• mengantuk patologi;
• keadaan rampasan;
• sawan kejang.

Dengan peningkatan jisim dan jumlah sista, gejala yang ditunjukkan semakin bertambah dan tanda-tanda berikut dapat ditambahkan kepadanya:

• berjalan lancar;
• kehilangan pendengaran;
• halusinasi;
• hemiparesis;
• perasaan berat di kepala;
• Tekanan "dalaman" pada bola mata (membawa kepada penglihatan yang kurang, penglihatan berganda, pembentukan "titik gelap");
• ataxia vestibular;
• dysarthria;
• kehilangan kesedaran

Bahaya tidak begitu banyak kista itu sendiri, kerana dalam kebanyakan kes kehadirannya tidak menjejaskan kesejahteraan pesakit, tetapi pecahnya. Sekiranya berlaku pecah, cecair cerebrospinal berlaku di otak, yang melibatkan kematian pesakit.

Nah, pemampatan yang berpanjangan di kawasan otak membawa kepada kesan degeneratif yang tidak dapat dipulihkan.

Perlu difahami bahawa kehadiran penyakit yang boleh menimbulkan kista arachnoid mempunyai gejala sendiri, dan selalunya gejala-gejala ini sama, yang menjadikannya sukar untuk didiagnosis.

Diagnostik

Dalam kebanyakan kes, sista arachnoid menyerupai tumor otak, hematoma, atau abses, yang bermaksud membuat diagnosis berdasarkan tinjauan pesakit akan gagal.

Pakar neurologi akan menggunakan pelbagai prosedur diagnostik untuk mengenal pasti patologi dan memberikan rawatan yang betul.

Oleh itu, diagnostik kompleks termasuk:

• electroencephalography;
• rheoencephalography;
• echo-encephalography;
• pengimejan resonans magnetik (MRI);
• dikira tomografi (CT).

Analisis utama dalam menentukan penyakit - MRI. Hanya dengan bantuannya, anda boleh membuat diagnosis. Oleh kerana dalam pilihan penyelidikan lain, seseorang hanya boleh mengenali kehadiran proses tumor, dan hanya MRI yang dapat mengungkap sifat proses ini.

Rawatan

Rawatan cairan cerebrospinal araknoid otak, sebagai peraturan, boleh dilakukan dengan dua cara:

• terapi ubat (rawatan konservatif);
• campur tangan pembedahan.

Sekiranya sista tidak berkembang dan tidak mengganggu pesakit, mungkin untuk mengelakkan campur tangan pembedahan. Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna bahawa pesakit tidak seharusnya melihat doktor, sebaliknya, dia mestilah berada di bawah pengawasannya dan secara teratur menjalani langkah diagnostik. Selain itu, terdapat satu set asas ubat-ubatan perubatan, yang mana doktor akan menetapkan kepada pesakit, walaupun dia tidak mempunyai manifestasi klinikal penyakit ini, termasuk:

• ubat anti virus;
• imunostimulasi dadah;
• ubat-ubatan yang merangsang penyerapan pelekat;
• ubat yang mencetuskan bekalan darah yang lebih baik.

Jika sista tumbuh dan gejala bertambah secara beransur-ansur, campur tangan pembedahan ditunjukkan.

Terdapat tiga pilihan untuk operasi:

1. Kaedah endoskopik.
2. Shunting
3. Pengasingan kista.

Kaedah yang paling disukai adalah endoskopik. Kaedah ini melibatkan penghapusan kandungan sista melalui lubang kecil (lubang pengilangan) di tengkorak, diameternya boleh dari beberapa milimeter hingga 1.5-2 sentimeter. Selepas mengeluarkan kandungan, pembukaan khas dibuat menyambungkan sista dengan ruang ventrikle atau subarachnoid, untuk mengelakkan pengisian semula.

Shunting menyiratkan pengenalan ke dalam sista perosak khas di mana semua CSF terkumpul di dalamnya mengalir ke dalam rongga perut, di mana ia diserap. Kelemahan utama penerimaan ego adalah risiko tersumbat.

Pengasingan (penyingkiran) sista adalah kaedah yang paling traumatik dan jarang digunakan. Fakta ialah apabila sista dikeluarkan, risiko kerosakan pada kawasan otak bersebelahan dengannya sangat tinggi, yang seterusnya akan membawa kepada masalah neurologi.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis untuk penyakit ini, walaupun keseriusannya, sangat optimistik dan kehidupan selepas operasi sebelumnya agak normal. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, pesakit pulih sepenuhnya. Sememangnya, jika tidak ada rawatan atau kualiti yang buruk, ada kemungkinan akibat tertentu akan timbul, dan dalam kes-kes terutamanya yang diabaikan, bahkan hasil yang mematikan.

Biasanya, pesakit pulih dalam masa beberapa minggu.

Berkenaan dengan langkah pencegahan, ia bertujuan untuk mengurangkan risiko sista, tidak wujud. Walau bagaimanapun, terdapat cadangan am yang akan membantu bukan sahaja mengurangkan risiko cyst arachnoid, tetapi juga tumor lain, termasuk:

• contraindication untuk ibu-ibu masa depan semua tabiat buruk (terutama merokok), kerana mereka dapat menimbulkan kebuluran oksigen janin, dan ini tidak baik;
• makan sihat;
• pematuhan kepada kerja dan rehat;
• mengelakkan situasi tertekan;
• mengekalkan tahap kolesterol normal;
• kawalan tekanan darah (atas dan bawah);
• rawatan yang tepat pada masanya dan kualiti apa-apa proses keradangan di dalam badan;
• pemeriksaan biasa di doktor.

Akibatnya

Berkenaan dengan akibat-akibat untuk kehidupan akhir-akhir ini, mereka boleh berada dalam kes penyakit yang tidak terkawal, termasuk:

1. Masalah neurologi (kehilangan kepekaan, masalah dengan organ dalaman pada tahap sistem saraf).
2. Epilepsi dan sawan.

Oleh itu, sista arachnoid adalah penyakit, rawatan atau pemerhatian yang serius dan tidak dapat diramalkan, yang harus dilakukan hanya di bawah pengawasan pakar. Jangan memburukkan lagi keadaan anda, dan dirawat dengan betul oleh doktor!

Pelana Turki di dalam otak: peranan dalam tubuh manusia

Otak manusia mempunyai banyak bahagian. Ia adalah penting untuk sebarang organisma hidup. Semua fungsi otak manusia menyumbang kepada fungsi normalnya.

Bahagian utama otak manusia dan peranan mereka.

Struktur utama otak adalah: korteks; cerebellum; batang. Korteks serebrum pula dibahagikan kepada hemisfera kanan dan kiri. Setiap daripada mereka dibahagikan kepada: bahagian depan; parietal; temporal; occipital.

Kedua-dua hemisfera otak melaksanakan fungsi mereka.

1. Bahagian depan kiri bertanggungjawab untuk berfikir dan perhatian. Dalam perubatan, dikatakan bahawa ia menentukan keperibadian seseorang. Pelana Turki di otak: peranan dalam tubuh manusia.
2. Di bahagian parietal aktiviti seperti mengira, membaca, orientasi, menulis, dan juga rasa sejuk dan panas.
3. Kedua-dua bahagian temporal memantau persepsi bunyi. Dengan bantuan mereka, seseorang menerjemahkan bunyi yang didengar ke dalam kata-kata. Juga, cuping temporal melakukan fungsi penting - ingatan jangka panjang.
4. Bahagian otak otak bertanggungjawab untuk penglihatan. Ia memproses semua maklumat visual yang datang dari alam sekitar.
5. Batang. Ini adalah salah satu bahagian yang paling penting dalam otak manusia. Ia mempunyai komposisinya di bahagian tengah, posterior dan medulla. Setiap bahagian ini melaksanakan fungsinya. Pemain tengah bertanggungjawab untuk penglihatan dan pendengaran. Oblong - memberi tumpuan kepada pernafasan, pencernaan dan sistem kardiovaskular. Juga bahagian ini mengawal refleks seperti mengunyah, menghisap, bersin dan muntah.
6. Cerebellum. Bahagian kecil ini terletak di belakang kepala. Dia bertanggungjawab untuk koordinasi dan keseimbangan pergerakan.

Cerebellum disambungkan kepada hypothalamus, yang mengawal fungsi vegetatif badan manusia.

Apakah pelana Turki?

Memandangkan gambar-gambar otak, anda boleh melihat lokasi pelana Turki.

Pelana Turki di otak adalah kemurungan dalam tulang sphenoid, yang mempunyai belakang yang aneh. Ia terletak di bawah hipotalamus. Di kedua-dua belah pihak adalah saraf optik. Ini adalah tempat di mana sinus sinus terletak. Juga dari ia pergi ke pangkal arteri karotid tengkorak. Akibatnya, mereka membentuk kolam arteri yang membekalkan darah ke hemisfera serebrum. Dalam kes pelanggaran fungsi neuroendokrin, neurologi dan neuro-ophthalmologik, prolaps membran otak berlaku di rongga pelana Turki. Pada akhirnya, kelenjar pituitari menyebar di dindingnya.

Sebab-sebab penampilan pelana Turki yang kosong?

Pelana Turki di dalam otak mempunyai bentuk yang sama dalam baji tengkorak itu. Dalam keadaan normal, ia dipenuhi dengan kelenjar pituitari. Sekiranya terdapat kerosakan di dalam badan, bentuk pelana dikurangkan, dan jumlah kelenjar pituitari, masing-masing, berkurangan. Kemudian apa yang dipanggil pelana Turki yang kosong mula terbentuk.

Terdapat tanda-tanda utama dan sekunder pembentukan penyakit. Penyebab utama adalah disfungsi hipofisis atau hypothalamus. Ia juga mungkin muncul semasa rawatan mereka. Penyakit pelana Turki dari otak manusia, berasal dari ketiadaan diafragma. Akibatnya, tisu lembut meninges memasuki ruang pelana Turki. Oleh itu, kelenjar pituitari di bawah tekanan dari tisu mendap ke bahagian bawah atau ia boleh ditekan rapat terhadap dindingnya.

Apabila mengurangkan bilangan pituitari, ruang kosong diduduki oleh cecair serebrospinal.

Penyakit ini boleh berlaku apabila:

• kehamilan atau penamatannya. Dalam kes ini, terdapat hiperplasia kelenjar pituitari;
• penggunaan pil kontraseptif;
• kehamilan yang sangat kerap;
• peningkatan tekanan, yang disertai oleh pulmonari dan kegagalan jantung;
• kecederaan otak traumatik;
• tumor otak;
• nekrosis tumor;
• rupa cyst pada kelenjar pituitari;
• campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
• gangguan kongenital diafragma.

Terdapat sebab-sebab tertentu yang boleh mengganggu fungsi otak manusia dan membawa kepada penyakit pelana Turki:

1. Perubahan mendadak dalam tekanan cecair serebrospinal.
2. Dengan pendarahan dalam kelenjar pituitari.
3. Dalam rawatan sistem endokrin.
4. Sekiranya penyinaran pituitari atau hypothalamus.
5. Tumor paktinomy dan pituitari.
6. Dan juga dalam hal penampilan hiperplasia kelenjar pituitari.

Tanda-tanda disfungsi pelana Turki?

Gejala penyakit pelana Turki di dalam otak boleh berbeza sama sekali. Tetapi selalunya tanpa penyelidikan kualitatif, komplikasi tidak dapat dilihat.

Gejala utama penyakit ini boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan.

1. Neurologi. Manifestasi ini disertai oleh sakit kepala. Mereka mungkin berbeza.
   kekuatan dan tempoh. Terdapat juga perubahan dramatik dalam tekanan darah. Terdapat sesak nafas. Mungkin menggigil. Kesakitan yang tidak menentu dalam anggota badan dan perut. Dalam beberapa kes, terdapat gangguan emosi.
2. Endokrin. Muntah-muntah berkala. Perubahan dalam berat badan. Terdapat kegagalan fungsi seksual. Sesetengah simptom diabetes insipidus mungkin diperhatikan. Dalam erti kata lain, lebihan hormon pituitari muncul.
3. Visual Terdapat pelanggaran bidang visual. Terdapat juga bengkak di bahagian bawah mata. Dalam sesetengah kes, kesakitan retrobulbar mungkin berlaku. Secara selari, mereka kelihatan mengoyak berlebihan. Semua gejala ini muncul sebagai melanggar fungsi umum otak. Sekiranya saraf optik menjadi overstretched, kehilangan penglihatan berlaku.

Kaedah rawatan pelana Turki.

Terapi penyakit bergantung kepada sebab-sebab kejadiannya. Pada dasarnya, hanya rawatan simptomatik berlaku. Tetapi dalam beberapa kes, terapi adalah mungkin dan sebab utama.

Rawatan boleh terdiri daripada dua jenis:

1. Pembedahan Hanya mungkin jika cairan tulang belakang melewati dinding di dasar pelana. Ini berlaku apabila diafragma dimampatkan oleh saraf optik.
   Video menunjukkan bagaimana operasi pada pelana Turki.
   
2. Ubat. Ia digunakan dengan pelanggaran disfungsi autonomi yang sedikit. Dalam kes ini, gunakan ubat penghilang rasa sakit.

Penyakit pelana Turki mungkin berlaku kerana penyakit lain.

• acromegaly
• hipotiroidisme
• Itsenko - penyakit Cushing

Penyakit pelana Turki diikat rapat dengan sinus sphenoid. Oleh itu, kelewatan rawatannya dapat meningkatkan kemungkinan meningitis. Ia juga boleh dilihat pada orang yang berlebihan semasa menopaus. Untuk merawat penyakit ini boleh berlaku di hospital dan di rumah. Tetapi di bawah pengawasan perubatan yang ketat.