Rawatan tumor otak tanpa pembedahan - gambaran keseluruhan kaedah rawatan

Tumor di otak adalah neoplasma patologi yang, apabila ia tumbuh, memecah tisu dan mengganggu berfungsi.

Sesetengah daripada mereka memerlukan pembedahan segera, sementara yang lain boleh disembuhkan sebaliknya.

Dalam perubatan tradisional, dalam rawatan tumor otak tanpa pembedahan, kaedah seperti pemerhatian, radiosurgeri, terapi radiasi, dan pengambilan ubat digunakan.

Pemerhatian

Pemerhatian dinamik tumor tidak berlaku untuk rawatan langsung, tetapi membolehkan anda mengawal perubahannya.

Pemerhatian diterapkan dalam kes berikut:

  • Tumor kecil dalam saiz dan tidak menimbulkan ancaman yang ketara. Sekiranya gejala-gejala yang serius tidak dipatuhi, dan pesakit merasa baik, kaedah rawatan tambahan tidak boleh digunakan, ia hanya akan memantau keadaan tumor secara berkala. Sekiranya perubahan tumor tidak menguntungkan, doktor yang hadir akan menentukan taktik rawatan lanjut.
  • Pembedahan adalah sukar untuk digunakan kerana penyakit bersamaan pesakit, usianya dan tumor yang tidak boleh digunakan: tumor, yang tidak boleh dipotong atau amat sukar. Antaranya adalah pembentukan yang terletak di bahagian-bahagian penting otak, kerosakan yang berkemungkinan membawa kepada kematian, tumor malignan dengan metastase, pembentukan yang mempengaruhi saluran utama, tumor yang besar (lebih daripada 7 cm). Mereka dirawat oleh kaedah lain.
  • Mengesan keadaan tumor semasa rawatan. Pemerhatian akan membantu memahami bagaimana rawatan bertindak ke atas tumor, dan membetulkannya jika keputusannya lemah. Ia digunakan sebagai kaedah tambahan dalam kemoterapi, terapi sinaran, radioterapi, rawatan ubat dan selepas pembedahan.

Kanser Otak: MRI

Di bawah pemerhatian dinamik, bergantung kepada ciri-ciri tumor, kaedah tersebut digunakan sebagai:

  • pencitraan resonans magnetik;
  • pengiraan tomografi;
  • electroencephalogram.

Terdapat pelbagai jenis kanser otak. Tumor cerebellum cerebellar berbahaya walaupun ia tidak berfungsi dengan baik kerana kedudukannya dan kesannya terhadap fungsi penting badan manusia.

Klasifikasi tumor otak dibentangkan dengan rujukan.

Mungkin artikel berikut akan berguna untuk anda. Jenis tumor otak dan tahap keganasan.

Terapi radiasi

Terapi sinaran adalah satu kaedah merawat kedua-dua neoplasma malignan dan jinak, berdasarkan penggunaan radiasi pengion.

Di bawah pengaruhnya, tumor secara beransur-ansur berkurangan.

Ia digunakan secara autonomi dan bersamaan dengan kaedah rawatan lain, bergantung kepada ciri-ciri neoplasma.

Terdapat pendedahan luaran dan dalaman:

  • Luar Dengan bantuan alat khas, kesan titik pada zon tumor dilakukan dengan sinar radioaktif.
  • Dalaman. Cecair radioaktif disuntik ke kawasan yang dikehendaki dan menghancurkan tumor.

Dos radiasi dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor, dengan mengambil kira ciri-ciri neoplasma, umur dan keadaan kesihatan pesakit. Ia menentukan sejauh mana kesan sampingan dan berapa cepat tumor akan pecah.

Pesakit menjalani terapi radiasi.

Dalam proses rawatan, kelemahan yang teruk berlaku, yang tidak membenarkan tindakan mudah dilakukan, oleh sebab itu disarankan untuk mencari pembantu (saudara, teman, orang yang disewa khusus) semasa kursus terapi radiasi.

Kesan sampingan rawatan boleh dibahagikan kepada dua kumpulan:

  1. yang timbul semasa kursus dan kekal beberapa lama selepas tamat;
  2. berkembang selepas masa yang lama.

Kesan sampingan jangka pendek termasuk:

  • gangguan selera makan;
  • kehilangan rambut;
  • perasaan berat di kepala;
  • peningkatan simptom yang disebabkan oleh tumor;
  • masalah pendengaran;
  • kekeringan kulit, rupa gelembung, kemerahan, mengelupas, ulser;
  • keletihan yang teruk;
  • mood yang tidak baik;
  • mual;
  • cirit-birit

Kesan sampingan jangka panjang termasuk risiko mengembangkan neoplasma sekunder.

Cadangan berikut wujud untuk meningkatkan kesejahteraan semasa terapi radiasi:

  • Kelemahan dan keletihan. Untuk menjimatkan lebih banyak tenaga dan merasa lebih baik, disarankan untuk mencari pembantu, untuk mengurangkan bilangan aktiviti harian, untuk mengambil masa apabila melakukan apa-apa aktiviti, menggunakan pakaian yang tidak memerlukan penjagaan khas dan menyeterika secara teratur.
  • Kehilangan rambut Air untuk mencuci rambut tidak harus panas, tetapi hangat atau sejuk. Basuhnya dengan berhati-hati, tanpa menekan pada kulit dan tidak menggaruknya. Mengenai pilihan syampu, anda boleh berunding dengan doktor anda, sesuai untuk kanak-kanak dan syampu perubatan. Lebih baik memilih sikat dengan gigi yang paling lembut.
  • Mual Doktor yang menghadiri menetapkan ubat-ubatan antiemetik dan memilih kekerapan penggunaannya. Apabila loya lebih baik untuk mengelakkan makan dan memasak, terutamanya jika ia mempunyai bau yang kuat. Untuk makan lebih baik: lima hingga tujuh atau lebih kali sehari dalam bahagian kecil. Ia juga disyorkan untuk minum banyak.
  • Masalah kulit Ia disyorkan untuk mandi di dalam air sejuk atau panas (tidak panas), lap dengan tuala lembut, gunakan sabun dan deodoran, lembut, tidak mengeringkan kulit, tanpa alkohol dan bau. Ointment atau krim untuk memperbaiki keadaan kulit ditetapkan oleh doktor. Adalah lebih baik untuk menolak pencukur basah: disyorkan untuk menggunakan pisau cukur elektrik.

Radiosurgery

Radiosurgery adalah cabang radioterapi. Dalam sesetengah kes, kaedah rawatan ini lebih efektif dan selamat daripada campur tangan pembedahan klasik. Rawatan tidak bertahan lama (satu sesi boleh cukup jika tumor kecil) dan tidak menyebabkan rasa sakit.

Kesan radioterapi pada neoplasma adalah punctate, yang meningkatkan tahap keselamatan, kerana tisu sihat yang berdekatan tidak praktikal.

Rawatan tumor otak oleh CyberKnife

Peranti berikut digunakan:

  • Gamma Knife Bingkai stereotactik ditetapkan pada tengkorak, maka ujian diagnostik dilakukan dengan penyetempatan tempatan yang dipasang pada bingkai dan pelan rawatan ditentukan untuk pemasangan berdasarkan hasilnya. Ia dimasukkan ke dalam komputer yang mengawal mekanisme, dan pesakit diletakkan di atas meja dengan posisi kepala yang tertentu, dan penyinaran bermula. Ia boleh berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam, bergantung kepada ciri-ciri tumor.
  • Pisau siber Versi pisau gamma yang lebih moden, menggunakan kaedah pendedahan yang sama - fluks foton, tetapi pisau siber adalah urutan magnitud yang lebih tepat dan membolehkan anda menghilangkan tumor yang lebih kompleks di mana-mana titik di dalam otak. Pisau siber juga dapat mengambil kira pergerakan semula jadi seseorang dalam proses penyinaran dan menyesuaikan diri dengan mereka (batuk, bersin, bernafas), dan kesannya boleh diarahkan ke kawasan metastatik yang jauh.

Rawatan ubat

Dalam mengubati tumor otak, tiga jenis ubat biasanya boleh digunakan: kortikosteroid, ubat kemoterapi dan agen biologi.

Kortikosteroid adalah sekumpulan hormon steroid yang digunakan dalam rawatan pelbagai penyakit, dari jangkitan ke penyakit autoimun.

Ubat kortikosteroid tidak boleh secara langsung mempengaruhi tumor, tetapi mereka berjaya menghapuskan kebanyakan gejala dan mengurangkan keadaan, kerana mereka dengan cepat mengurangkan edema serebral yang disebabkan oleh neoplasma.

Kemoterapi bertujuan untuk mengurangkan tumor, tetapi kesan toksiknya mempunyai kesan negatif ke atas seluruh tubuh, jadi ketepatan dos dan pemilihan ubat sangat penting. Kaedah kemoterapi tidak selalu berkesan untuk tumor otak kerana halangan pelindung dan biasanya digunakan selepas terapi radiasi. Jarang digunakan terhadap neoplasma jinak.

Kesan sampingan kemoterapi:

  • muntah, mual;
  • penipisan dan keguguran rambut (ubat-ubatan kemoterapi moden menjejaskan folikel rambut dengan ketara, dan keguguran rambut kurang ketara);
  • anemia, disertai keletihan dan kelemahan yang teruk;
  • Kerentanan kepada mikroorganisma patogen (selepas kemoterapi, walaupun jangkitan ringan boleh menjadi sangat sukar);
  • gangguan pendarahan (lebam kerap, darah tidak berhenti lama selepas mendapat luka dan calar, terdapat risiko perdarahan dalaman dan kehilangan darah yang teruk selepas kecederaan kecil);
  • mengalir membran mukus;
  • pelanggaran usus (sembelit, cirit-birit);
  • kulit kering, kuku rapuh;
  • sakit semasa kencing;
  • bengkak;
  • gangguan alat kelamin.

Ejen-ejen biologi menunjuk kepada sel yang diubah suai dan menghentikan aliran darah kepada mereka. Mereka lebih selamat daripada banyak alat lain, tetapi jarang digunakan secara autonomi.

Perubatan rakyat

Keberkesanan kaedah rakyat sangat lemah. Perubatan tradisional tidak dapat menggantikan kaedah tradisional dan tidak boleh digunakan secara bebas. Sebelum menggunakan apa-apa cara anda harus berunding dengan doktor anda: sesetengah bahan boleh memburukkan keadaan.

Decoctions herba berdasarkan daun raspberry, mint, bilberry dan rosehip berguna: mereka mengandungi bahan-bahan yang bermanfaat yang memberi kesan positif kepada kesejahteraan anda.

Juga berwarna dengan bunga hornbeam boleh digunakan: empat sudu bunga perlu dituangkan dengan satu liter air mendidih dan menegaskan mandi air.

Selepas menyejuk, ambil setengah gelas selama dua bulan.

Malangnya, tumor otak jarang membuat mereka dirasakan pada peringkat awal pembangunan. Kaedah moden untuk mendiagnosis tumor otak boleh mendedahkan walaupun tumor kecil, tetapi perkara yang paling penting adalah untuk mendapatkan doktor dalam masa yang singkat.

Untuk mendapatkan maklumat tentang cara mengenali tumor otak pada peringkat awal, baca dalam penerbitan ini.

Hanya doktor yang menentukan kaedah mana yang akan digunakan dalam rawatan, bergantung kepada keadaan pesakit dan ciri-ciri tumor (saiz, jenis, malignan atau tidak, dan agak terdedah kepada percambahan). Tumor otak yang tidak rumit, dikesan awal, boleh berjaya sembuh tanpa campur tangan pembedahan dan tidak meninggalkan akibat yang serius.

Tumor Otak: Gejala dan Rawatan

Di bawah tumor memahami pertumbuhan patologi tisu. Sekiranya mereka perlahan-lahan meningkatkan saiznya, jangan berikan foci sekunder (metastasis), dan sel-sel serupa dengan unsur-unsur tisu di sekelilingnya, maka kita bercakap tentang tumor otak yang lemah. Neoplasma seperti biasanya tidak menimbulkan ancaman serius kepada kehidupan pesakit, tetapi mesti dibuang melalui pembedahan. Malah tumor jinak boleh memerah tisu sekeliling, yang mengakibatkan disfungsi sistem saraf pusat. Dalam sesetengah kes, mereka mengalami keganasan, iaitu degenerasi menjadi malignan.

Untuk tumor kanser yang dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan metastasis ke tisu berdekatan atau organ yang jauh dengan aliran darah dan limfa. Sel-sel tumor ini berbeza dari sel yang sihat, yang dikesan oleh pemeriksaan histologi sampel yang diambil semasa biopsi.

Kanser otak adalah penyakit yang agak jarang berlaku, sedikit dikaji dan sangat berbahaya yang mewakili ancaman jelas terhadap kehidupan pesakit. Malangnya, ia kerap didiagnosis pada peringkat akhir, dan doktor perlu berurusan dengan tumor canggih dan sering tidak boleh digunakan. Sehubungan dengan ini, ramalan dalam banyak kes agak tidak menguntungkan.

Jenis tumor

Secara asalnya, semua tumor dibahagikan kepada primer dan sekunder (metastatik). Neoplasma juga diklasifikasikan mengikut jenis tisu yang mana ia terbentuk, mengikut lokasi dan tahap keganasan.

Tumor benign termasuk:

Yang paling kerap didiagnosis meningioma, yang menyumbang lebih daripada 25% daripada tumor utama yang dikenalpasti. Mereka muncul dengan pertumbuhan epitel arachnoid (sel normal membran arachnoid). Hemangioblastomas yang terbentuk dari sel primitif dinding sel darah atau sel stem dikesan lebih kerap.

Jenis-jenis kanser:

Yang paling biasa (sehingga 60% daripada kes) jenis tumor otak ganas adalah glioma. Mereka dibentuk dengan kelahiran semula dan pertumbuhan yang tidak terkawal sel-sel saraf tambahan.

Terutama estetika neuroblastoma dari epitelium yang semakin banyak dan dilahirkan di nasopharynx dan saluran hidung ditandakan dengan agresif tertentu. Sarcomas sangat jarang berlaku; mereka terdiri daripada sel-sel tisu penghubung yang diubah.

Tumor malignan utama berasal dari sel-sel tisu otak atau membrannya, serta saraf dan saluran darah. Jika tidak ada metastasis, dan tumor kecil dan mempunyai lokalisasi yang jelas, iaitu ia tidak tumbuh ke dalam tisu sekitarnya, maka prognosis adalah baik.

Sekiranya sel kanser masuk ke otak dengan aliran darah (dalam kes metastasis tumor jauh), kita bercakap tentang tumor menengah. Mereka dirawat lebih sukar (seperti dalam kes percambahan dalam tisu otak).

Gejala tumor otak

Setiap orang perlu mengetahui gejala yang berkaitan dengan perkembangan tumor otak. Apabila tanda pertama muncul, anda perlu segera menghubungi pakar onkologi dan menjalani pemeriksaan penuh. Pengesanan awal patologi dengan ketara meningkatkan peluang pemulihan.

Penting: bilangan gejala yang boleh dibincangkan mengenai perkembangan neoplasma yang mungkin berlaku pada kanak-kanak kecil termasuk kerapkali regurgitasi, kegelisahan, dan kesunyian.

Terdapat manifestasi klinikal tempatan dan cerebral. Tanda-tanda setempat adalah ciri, khususnya, untuk lesi dari kelenjar cerebellum atau kelenjar pituitari. Beberapa gejala umum adalah serupa dengan manifestasi klinikal kerja keras, gegaran, keracunan atau strok. Sindrom nyeri sering "dihapuskan" untuk migrain.

Gejala umum menunjukkan rupa tumor:

  • sakit kepala yang sengit, yang diperparah dengan senaman fizikal, bersin dan batuk (pada peringkat 1 dan 2 ia hanya diperhatikan dalam setiap pesakit kedua dengan tumor);
  • pening kepala yang panjang;
  • penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan, kelipan "lalat" sebelum mata dan nystagmus;
  • kehilangan pendengaran unilateral atau "berdering di telinga";
  • sawan yang serupa dengan epilepsi (pada peringkat seterusnya dalam 5-10% kes);
  • Kelemahan yang teruk dalam lengan dan kaki (pada tahap paresis dan kelumpuhan yang mungkin kemudian);
  • loya dan muntah (pada peringkat seterusnya ada muntah dengan darah).

Kemunculan tumor mungkin disertai dengan gejala autonomi yang tidak spesifik, termasuk:

  • kulit pucat;
  • lonjakan tekanan secara tiba-tiba (semasa rehat);
  • perubahan kadar denyutan jantung tanpa sebab yang jelas;
  • hyperhidrosis (berkeringat meningkat).

Penting: berhati-hati harus dilakukan juga jika terdapat penurunan berat badan tajam dengan pemakanan dan senaman yang normal.

Gangguan saraf mungkin menunjukkan kerosakan kelenjar pituitari atau lobak otak individu.

Gejala neurologi yang berkembang di tumor termasuk:

  • kesengsaraan;
  • pencerobohan yang tidak munasabah;
  • kerosakan memori (kegagalan);
  • perubahan peribadi;
  • kecacatan kognitif;
  • apathy;
  • kemurungan;
  • halusinasi visual atau auditori.

Sekiranya tumor berkembang di batang otak atau kelenjar pituitari, koordinasi pergerakan terganggu di tempat pertama dan keupayaan untuk memberi tumpuan terjejas. Pesakit mungkin mempunyai diplopia (penglihatan berganda). Bagi kebanyakan pesakit, sukar untuk menganggarkan jarak ke satu atau objek lain.

Kekalahan cerebellum disertai oleh kesakitan spastik di kawasan occipital, nystagmus, dan sering muntah. Di samping itu, simptom ciri tumor pituitari mungkin berlaku (kawasan ini terletak sebelah).

Dengan kekalahan lobus frontal, kecerdasan dan keupayaan untuk membezakan bau menderita. Neoplasma di kawasan hadapan sering menyebabkan perubahan dalam keperibadian.

Bagi neoplasma yang dilokalisasikan di dalam lobus temporal, amnesia (atau jangka masa pendek), gangguan kognitif, kemurungan, perasaan takut yang tidak dibina dan kepekaan unilateral anggota badan adalah tipikal. Di samping itu, pertuturan diganggu, dan sakit kepala yang sengit dari segi pemotongan berkembang. Sering ada pengsan.

Tumor di lobus parietal menjejaskan keupayaan untuk merasakan ucapan dan membina ayat. Di kawasan otak ini adalah pusat motor, jadi apabila lumpuh pesakit onkologi tidak dikecualikan.

Kekalahan lobus occipital ditunjukkan oleh penurunan tajam dalam ketajaman penglihatan (dalam satu mata).

Penting: dengan penampilan serentak beberapa gejala, peperiksaan mendesak diperlukan untuk mengesahkan atau mengecualikan diagnosis. Ahli onkologi mengarahkan pesakit ke electroencephalogram, serta pengimejan resonans magnetik dan pengiraan.

Tahap kanser otak

Terdapat 4 peringkat perkembangan kanser otak.

  • Untuk peringkat pertama dicirikan oleh manifestasi klinikal ringan.

Gejala yang mungkin menunjukkan perkembangan patologi termasuk:

  • mengantuk;
  • kelemahan;
  • pening;
  • sakit kepala yang berlainan intensiti.

Dengan rawatan pembedahan yang tepat pada masanya dan terapi kompleks yang mencukupi dalam tempoh pra dan pasca operasi, ramalan ini agak baik.

  • Pada peringkat kedua, tumor tumbuh dalam saiz dan mempengaruhi tisu bersebelahan.

Kepada ciri-ciri gejala tahap awal ditambah:

  • loya dan muntah (mereka dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial);
  • sawan;
  • epileptoform kejang.

Tumor pada peringkat ini dianggap beroperasi. Pesakit mempunyai peluang untuk menyembuhkan lengkap.

  • Pada peringkat ketiga, pertumbuhan neoplasma yang pesat dan percambahan aktifnya ke dalam tisu sekitarnya disebut.

Pesakit juga mengesan:

  • kerosakan memori;
  • ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian;
  • gangguan ucapan;
  • penglihatan dan pendengaran yang kabur;
  • kekurangan koordinasi pergerakan;
  • ketidakseimbangan dalam kedudukan tegak;
  • nystagmus (menjalankan murid);
  • paresthesia dan kebas keledai dan kaki;
  • mengetuk kumpulan otot;
  • sawan.

Peringkat ketiga, sebagai peraturan, diiktiraf sebagai tidak boleh dilaksanakan. Campur tangan bedah sangat berbahaya, dan oleh karenanya, hanya terapi medis dan radiasi biasanya dilakukan.

Penting: dalam sesetengah kes, sebahagian daripada neoplasma dikeluarkan, selepas itu kursus sinaran dan kemoterapi ditetapkan.

  • Peringkat keempat dicirikan oleh keadaan umum pesakit yang teruk, yang semakin merosot. Selalunya kesedaran itu hilang sepenuhnya dan orang itu jatuh ke dalam keadaan koma, yang mana dia tidak lagi pergi. Kanser sedemikian dalam kebanyakan kes tidak boleh digunakan. Campur tangan adalah mungkin jika tumor yang terlalu tinggi tidak menjejaskan pusat-pusat penting. Berjaya mungkin merupakan operasi dengan tumor otak yang diabaikan di dalam lobus temporal.

Perhatikan: Malangnya, dalam kebanyakan kes hanya terapi paliatif yang mungkin, tugasnya adalah untuk meringankan penderitaan pesakit dengan gangguan fungsi penting. Kepada pesakit sedemikian, onkologi menetapkan ubat yang kuat, termasuk analgesik narkotik.

Faktor-faktor yang mempengaruhi prognosis survival pesakit dengan kanser otak:

  • saiz neoplasma;
  • penyetempatan tumor;
  • peringkat kanser;
  • jenis tumor dan subjenis;
  • jantina dan umur pesakit;
  • keadaan sistem imun;
  • taktik perubatan;
  • kehadiran patologi bersamaan;
  • status pemakanan pesakit;
  • kehadiran tabiat buruk;
  • sikap emosi.

Penting: ia telah membuktikan bahawa pesakit kanser dengan sikap emosi yang positif dan keinginan untuk menyembuh hidup lebih lama dan kadang kala mengalahkan kanser.

Rawatan tumor otak

Kemoterapi adalah salah satu kaedah utama rawatan kanser, tetapi dengan kanser otak, ianya tidak berkesan. Hakikatnya ialah otak "dipisahkan" dari aliran darah utama oleh apa yang dipanggil halangan hemato-encephalic di mana banyak bahan asing tidak dapat menembusi.

Pembedahan untuk tumor otak juga tidak selalu mungkin, kerana tumor boleh terletak di kawasan yang sukar dicapai. Di samping itu, pembedahan dikaitkan dengan risiko kerosakan kepada tisu otak, dan, sebagai akibatnya, merosakkan fungsi penting sistem saraf pusat.

Radioterapi adalah rawatan yang berkesan. Terapi sinaran melibatkan pendedahan kepada tumor dengan sinaran radioaktif meterai. Teknik dalam banyak kes membolehkan anda melambatkan atau menghentikan pembahagian sel-sel kanser yang tidak terkawal.

Penting: kaedah rawatan yang paling berkesan terhadap tumor otak ganas dianggap sebagai apa yang dipanggil. "Terapi tiga peringkat", yang melibatkan pembedahan pertumbuhan tisu patologi dengan terapi dadah dan radiasi berikutnya.

Vladimir Plisov, Penyelidik Perubatan

8,093 jumlah tontonan, 7 kali dilihat hari ini

Tumor otak

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua lesi tumor tisu serebrum, dan saraf, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal yang dinyatakan, bergantung kepada topik lesi, dan gejala serebrum. Algoritma diagnostik termasuk pemeriksaan oleh pakar neurologi dan pakar mata, Echo EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiography, dan lain-lain. Yang paling optimum adalah rawatan pembedahan, mengikut tanda-tanda, ditambah dengan kemoterapi dan radioterapi. Sekiranya tidak mustahil, rawatan paliatif dijalankan.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma di dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka berkisar antara 10 hingga 15 kes setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua tumor intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfa dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak terbahagi kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak lebih daripada 2.4 kes bagi setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang mula-mula berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, yang disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder berlaku 5-10 kali lebih kerap daripada tumor utama. Antara yang terakhir, perkadaran tumor ganas adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebral adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam darjah yang berbeza membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak jinak, apabila mereka mencapai saiz tertentu, mempunyai jalan yang malignan dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa pembedahan yang mencukupi bagi tumor cerebral adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Punca tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko tumor otak bertambah apabila terapi imunosupresif dilakukan, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dalam jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition untuk berlakunya neoplasma serebrum diperhatikan dalam penyakit keturunan tertentu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis berotak, phakomatosis, neurofibromatosis.

Pengkelasan

Antara yang utama gangliocytoma), embrio dan tumor yang kurang dibezakan (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). tumor juga diasingkan pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neuroma), pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasms ksantomatoznye, tumor melanotichnye), limfoma serebrum, tumor vaskular (angioretikuloma, hemangioblastoma). Tumor serebrum intracerebral mengikut penyetempatan diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes-kes kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber yang paling kerap metastasis pada lelaki ialah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% daripada metastase berlaku pada tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia mungkin mempunyai mekanisme pembangunan berikut: kesan kimia dan fizikal pada tisu serebrum di sekitarnya, kerosakan pada saluran darah saluran otak dengan pendarahan, oklusi vaskular embolus metastatik, pendarahan ke metastasis, mampatan kapal dengan iskemia, pemampatan akar atau batang saraf kranial. Dan mula-mula terdapat gejala kerengsaan setempat pada kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Apabila tumor tumbuh, mampatan, edema dan iskemia mula-mula merebak ke tisu bersebelahan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan penampilan gejala "di kawasan kejiranan" dan "di kejauhan" masing-masing. Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral berkembang kemudian. Dengan jumlah tumor serebral yang signifikan, kesan besar-besaran adalah mungkin (displacement struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penembusan cerebellum dan medulla oblongata ke dalam foramen occipital.

  • Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf tengkorak, sinus vena, dinding-dinding kapal yang dilingkungi. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes tumor supratentorial. Mempunyai sifat sakit mendalam, agak sengit dan mengerikan, selalunya parah.
  • Muntah biasanya merupakan gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi utama.
  • Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.
  • Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai gejala tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi terdahulu kekurangan piramida termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari kaki. Kemudian ada kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.
  • Gangguan deria terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan neurologi. Sebagai simptom fokus utama boleh dianggap gangguan otot dan sendi.
  • Sindrom pengukuhan lebih banyak ciri tumor supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiphriscus bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms epilepsi jenis Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma berkembang, epiprikasi umum akan berubah menjadi sebahagian. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.
  • Gangguan sfera mental dalam tempoh manifestasi didapati dalam 15-20% daripada kes-kes tumor cerebral, terutamanya apabila ia terletak di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, kemajuan proses tumor disertai dengan peningkatan agresif, nastiness, dan negativism. Halusinasi visual adalah ciri tumor yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana mereka disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, mabuk tumor, merosakkan saluran asosiasi.
  • Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap pada peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.
  • Perubahan dalam bidang visual berlaku apabila chiasm dan saluran visual terjejas. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual) diperhatikan, dalam kes kedua - homonim (kehilangan dalam bidang pandangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri).
  • Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, pencium, pendengaran dan halusinasi gustatory, dan disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnostik

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status neurologi, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada gejala-gejala fokus, yang membolehkan untuk menentukan diagnosis topikal. Peperiksaan oftalmologi termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel lateral, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial yang besar dengan pergeseran tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut keterangan boleh dilantik sebagai ahli neonurologi.

Penangguhan pembentukan jisim otak adalah petunjuk pasti untuk pencitraan resonans komputer atau magnetik. Pemeriksaan CT otak membolehkan visualisasi pembentukan tumor, membezakannya daripada edema tempatan tisu serebrum, menentukan saiznya, mendedahkan bahagian sista tumor (jika ada), kalsifikasi, zon nekrosis, pendarahan ke metastasis atau tumor tumor di sekeliling, kehadiran kesan besar-besaran. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempit. MRI lebih berkesan dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak terkumpul kontras (contohnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk menggambarkan perubahan dan penyejatan tulang yang memusnahkan, untuk membezakan tumor daripada edema perifocal.

Selain MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral dapat digunakan (kajian vascularization tumor), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spectroscopy (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan kemusnahan haba tumor). PET dari otak memungkinkan untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, untuk mengenal pasti tumor yang berulang, untuk memetakan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiopharmaceuticals tropic ke tumor serebrum membolehkan anda untuk mendiagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization neoplasma.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dijalankan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan penyebab utama penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan kelaziman tumor. Penggunaan mikroskop bedah membolehkan anda menghasilkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan kepada tisu yang sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, operasi shunting boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatika, dipilih mengikut jenis histologi tumor dan kepekaan individu.

Prognosis dan pencegahan

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan mudah untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, ramai di antara mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan operasi semula, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor sifat malignan, lokalisasi yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang buruk, kerana ia tidak boleh dikeluarkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Usia tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit ginjal kronik, diabetes, dan lain-lain) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal tumor malignan organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuk pengecualian insolation, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Rawatan Tumor Otak

Apabila tumor otak didiagnosis, rawatannya sebahagian besarnya bergantung kepada tahap keganasan dan pengabaian penyakit. Kejayaan terapi juga dipengaruhi oleh jenis neoplasma dengan penyetempatan dalam tengkorak - extracerebral, yang mempengaruhi selak otak, atau intracerebral, yang merupakan pembentukan atipikal sel otak.

Jenis dan gejala tumor

Apabila sel-sel tumor otak tisu, membran, saluran darah, ujung saraf sangat dibahagikan. Kanser adalah primer, terlalu banyak di bahagian otak atau sekunder, dibentuk oleh metastasis dari organ lain yang rosak oleh penyakit ini.

Tumor primer dibahagikan kepada:

  • Astrocytomas terdiri daripada sel-sel astrocyte yang memberi makan dan memastikan perkembangan neuron.
  • Oligodendrogliomas dihasilkan daripada sel-sel yang melindungi neuron.
  • Ependymomas, berkembang dari sel-sel membran yang melapisi dinding ventrikel otak.
  • Glioma bercampur, mengandungi sel-sel yang berpenyakit astrocytes dan oligodendrocytes.
  • Adenomas kelenjar pituitari, yang bertanggungjawab terhadap pengeluaran hormon.
  • Lymphomas CNS di mana sel-sel atipikal terbentuk di dalam saluran limfa yang terletak di tengkorak.
  • Meningiomas berkembang dari sel bermutasi lapisan otak.

Gejala yang diucapkan dalam pembentukan luar otak boleh dipanggil:

  • Pengsan
  • Kesukaran berbicara
  • Gangguan penyelarasan.
  • Kehilangan ingatan
  • Kejang.
  • Hallucinations

Pada tanda-tanda awal indisposition, seorang doktor harus muncul untuk mengenal pasti punca kejadiannya. Semakin cepat anda memulakan rawatan untuk kanser otak, semakin besar kemungkinan pemulihan.

Tumor intracerebral, yang diletakkan di dalam tisu, kelihatan kurang aktif. Perkara pertama yang perlu memberi amaran kepada pesakit adalah sakit kepala pagi, disertai dengan loya dan kadang-kadang muntah.

Punca perkembangan tumor

Doktor tidak dapat mengetahui dengan pasti mengapa penyakit onkologi berlaku. Penyebab utama kanser pada orang dewasa adalah radiasi. Sesetengah pakar melihat penyebab penyakit dalam sinaran inframerah, pengionan, dan elektromagnet.

Faktor risiko yang menyumbang kepada pertumbuhan sel yang tidak normal termasuk:

  • Umur
  • Keturunan.
  • Produk diubah suai secara genetik.
  • Keracunan kimia (racun perosak, vinil klorida).
  • Virus Papillomatosis.

Tumor boleh terbentuk di mana-mana umur, tetapi kebanyakan doktor mendapatinya pada orang berusia lebih 45 tahun. Risiko mendapatkan neoplasma di otak meningkat:

  • Pada lelaki dari 58 hingga 69 tahun.
  • Peserta pembubaran kemalangan Chernobyl.
  • Orang yang menyalahgunakan perbualan telefon bimbit.
  • Pekerja di perusahaan yang mempunyai ketoksikan yang tinggi. Apabila seseorang menghubungi setiap hari dengan bahan-bahan berbahaya (plumbum, arsenik, petrol, raksa, racun perosak), risiko mendapat kanser meningkat dengan ketara.
  • Mempunyai organ yang dipindahkan.
  • HIV dijangkiti.
  • Diubati dengan kemoterapi.

Anomali genetik merupakan penyebab utama perkembangan onkologi pada kanak-kanak. Adalah diketahui bahawa perubahan atipikal adalah sel-sel yang mampu meningkatkan pembahagian. Dan dalam organisma kanak-kanak (tidak termasuk janin berkembang di rahim) terdapat lebih banyak daripada mereka berbanding pada orang dewasa.

Kaedah diagnostik

Sebelum rawatan diresepkan, tumor otak didiagnosis. Pesakit mesti lulus:

  • Pemantauan neurologi refleks, koordinasi, keadaan organ pendengaran dan penglihatan. Jika patologi diperhatikan, pakar akan dapat menentukan kawasan anggaran lokasi pembentukannya.
  • Tomografi resonans magnetik, yang membolehkan untuk memperoleh gambaran lapisan demi lapisan otak yang jelas, untuk menganggarkan saiz, lokasi, tahap pertumbuhan tumor.
  • Tomografi yang dikira, x-ray, pemeriksaan ultrasound organ-organ lain dijalankan jika tumor di dalam otak adalah sekunder.
  • Biopsi dilakukan untuk menentukan jenis neoplasma oleh komposisi sel. Prosedur ini dilakukan semasa pembedahan atau memasukkan jarum khas ke dalam lubang gerudi kecil di tengkorak.

Terapi Otak Tumor

Rawatan kanser otak dilakukan dengan kaedah seperti:

  • Terapi dadah, menghapuskan gejala dan mengurangkan keadaan pesakit.
  • Campurtangan operasi, langkah yang paling berkesan dalam memerangi penyakit.
  • Terapi radiasi dijalankan apabila tisu-tisu yang rosak berada di tempat yang sukar dicapai dan tidak mungkin untuk mengeluarkannya dengan kaedah operasi.
  • Kemoterapi digunakan sebagai rawatan tambahan selepas pembedahan.

Yang paling berkesan dianggap sebagai pendekatan bersepadu, apabila pemerhatian dijalankan oleh beberapa pakar: ahli bedah saraf, pakar onkologi, ahli radiologi, seorang doktor. Mereka memberitahu pesakit bagaimana untuk merawat tumor otak dan sama ada pembedahan boleh dielakkan. Banyak bergantung pada jenis pendidikan - ia ganas atau tidak bermaya.

  • Neoplasma ganas disifatkan oleh kehadiran tisu patologi dan struktur dalam organ utama sistem saraf. Mereka mampu berkembang secara intensif, tumbuh jauh ke dalam struktur dan tengkorak. Pakar mengatakan bahawa rawatan dadah di sini adalah tambahan. Apabila tumor kuat dikompres oleh neuron dan struktur berhampiran, sakit kepala yang tidak dapat ditekan akan berlaku. Dengan gejala ini, ubat penghilang rasa sakit dan ubat-ubatan yang mengurangkan bengkak ditetapkan.
  • Jika pesakit telah didiagnosis dengan tumor otak yang lemah, rawatan dengan kaedah radikal sedikit lebih mudah. Lagipun, neoplasma tersebut mempunyai garis besar yang jelas dan terletak di permukaan otak, tidak menembusi jauh ke dalam tisu dan tidak metastasize. Setelah mencapai ukuran tertentu, tumor sifat yang tidak bermaya berhenti tumbuh. Tetapi, seperti dalam hal tumor malignan, kambuh semula mungkin dilakukan selepas penyingkirannya. Adalah dipercayai bahawa tumor jinak dalam tubuh manusia tidak mengancam nyawa dan kesihatannya. Tumor dalam tengkorak adalah berbahaya kerana mereka memerah otak, merosakkan sel yang sihat, dan menyebabkan keradangan.

Campur tangan operasi

Tumor otak, rawatan yang berdasarkan operasi, menunjukkan kehadiran pesakit di hospital jabatan neurosurgi. Dalam kes-kes lanjut, operasi itu dilakukan dengan serta-merta.

Campur tangan bedah dibahagikan kepada 2 kategori:

  • Pembedahan radikal dengan penghapusan mutlak tumor.
  • Pembedahan paliatif yang memperbaiki keadaan pesakit dengan mengeluarkan sebahagian daripada neoplasma yang memampatkan otak. Kondisi pesakit stabil, dia tidak lagi diseksa oleh serangan sakit di kepala, fungsi otak dipulihkan.

Pembedahan untuk membuang tumor di dalam otak melibatkan pengambilan dan pengusiran tisu kanser. Doktor cuba untuk menghapus seberapa banyak tumor yang mungkin dan untuk mengekalkan sel yang sihat sebanyak mungkin. Pakar bedah saraf moden menggunakan teknik terkini untuk ini:

  • Craniotomy, dengan lubang di tengkorak untuk akses ke otak.
  • Rawatan endoskopi, membolehkan rawatan radikal kanser otak tanpa membuka tengkorak.
  • Stereotactic radiosurgery, dilengkapi dengan biopsi.

Mikroskop khas, yang digunakan oleh pakar bedah semasa operasi, membolehkan intervensi yang paling kompleks di otak dengan trauma yang minimum kepada tisu sekitarnya.

Dalam tempoh selepas operasi, pesakit perlu dipantau oleh pakar neurologi. Patologi sistem saraf memberikan komplikasi serius. Ia mengambil masa yang lama untuk memulihkan fungsi otak, dengan teliti memenuhi cadangan doktor, menghormati kesihatan selepas dilepaskan dari hospital.

Doktor yang hadir memilih rawatan komprehensif yang meningkatkan peredaran darah, menormalkan tekanan darah, mengurangkan gangguan autonomi. Rawatan kanser otak melibatkan mengambil ubat-ubatan yang menyokong dan pemulihan, fisioterapi, sesi urut, dan gimnastik.

Terapi radiasi dan kemoterapi

Rawatan dengan terapi sinaran adalah berdasarkan kepada sinar X berkuasa tinggi, yang membolehkan pemusnahan sel-sel yang tidak normal. Terdapat dua jenis terapi ini:

  • Rawatan dengan alat khas, di mana sinaran sinaran diarahkan ke lokasi kanser.
  • Terapi dalaman yang menggunakan komponen radioaktif. Ia diletakkan dalam kapsul dan disuntik ke kawasan yang terjejas dengan jarum, kateter, atau jarum mengait.

Kemoterapi digunakan bersamaan dengan pendedahan radiasi. Teknik ini melibatkan mengambil ubat-ubatan yang menghentikan pertumbuhan sel yang tidak normal dan memusnahkannya. Selepas penembusan ke dalam badan pesakit, ubat-ubatan mula bekerja secara intensif, menjejaskan sel-sel kanser. Jika ubat-ubatan disuntik terus ke dalam organ atau tulang belakang, peluang untuk kesan positif rawatan meningkat dengan ketara.

Secara selari, pesakit diresepkan suplemen makanan - suplemen makanan. Mereka membantu untuk menghadapi kesan sampingan yang mungkin berlaku semasa rawatan. Menetapkan dadah untuk kemoterapi hanya boleh pakar, bermula dari jenis neoplasma.

Kaedah rakyat

Sekiranya kanser otak dikesan, rawatan dengan penyembuhan infusions dan decoctions untuk mengurangkan neoplasma, mengekalkan badan, menguatkan fungsi pelindungnya, memerlukan konsultasi terlebih dahulu dengan doktor. Rawatan konservatif dalam kes ini adalah tindakan utama dan tidak konvensional sebagai kaedah tambahan. Resipi popular:

  • Jus lidah selama 1 hl dua kali sehari akan membantu mengurangkan bengkak.
  • 3 g bunga kering mistletoe putih tuangkan segelas susu kambing.
  • 2 sudu besar. l bunga chestnut segar dan 1 sudu besar. l bunga kering menuangkan segelas air mendidih, dibenarkan untuk berdiri selama 6-8 jam. Strain, ubat itu diminum oleh tekak pada siang hari.

Ramalan

Gliomas ganas adalah diagnosis biasa, menyumbang 60% tumor otak utama yang biasa. Mereka terbahagi kepada 4 darjah keganasan. Lebih terabaikan penyakit ini, semakin tinggi tahap keganasan, kurang kemungkinan pesakit akan kembali ke kehidupan normal dan pulih.

Sudah berada di tahap 3 keganasan, tumor dianggap tidak dapat dikendalikan. Rawatan pesakit tersebut terdiri daripada menghapuskan gejala dan mengurangkan keadaan mereka. Ubat narkotik, yang mempunyai kesan menenangkan dan anestetik, membantu melegakan seseorang dari sakit kepala yang paling kuat.

Doktor menggunakan istilah "lima tahun hidup" dalam beberapa jenis onkologi. Ramai pesakit hidup lebih lama jika jenis dan tahap keganasan membolehkan rawatan segera, radiasi dan kemoterapeutik kanser otak pada peringkat awal.

Artikel pengarang: Shmelev Andrey Sergeevich

Ahli neurologi, refleksologi, diagnostik berfungsi

Tumor otak: semua yang penting dan anda perlu tahu

Otak adalah organ yang paling penting di mana semua proses badan dikawal. Penyakitnya berbahaya kepada manusia dan boleh membawa akibat yang serius. Tumor otak boleh berlaku untuk beberapa alasan yang sama sekali berbeza atau ia boleh menjadi akibat dari penyakit lain dalam tubuh manusia.

Tumor otak adalah pendidikan dalam tubuh kelompok sel, mereka boleh membawa sifat patologi, dan mereka boleh menjadi benigna, kongenital (patologi perkembangan intrauterin) dan memperoleh. Neoplasma tidak melangkaui tengkorak, dan oleh itu tidak akan kelihatan secara visual. Hanya gambar klinikal dan gejala yang mengiringi menarik perhatian kepada hakikat bahawa proses tersebut berlaku di dalam otak yang tidak sepatutnya berlaku di dalamnya. Kadang-kadang, pesakit (atau saudara-saudaranya) memberi perhatian kepada gejala apabila proses tumor berlaku di dalam badan, kerana tubuh tidak segera bertindak balas terhadap pembentukan asing. Rawatan hanya tepat pada masanya di institusi perubatan boleh membantu mencegah akibat yang serius bagi seseorang.

Kenapa tumor terbentuk

Terdapat faktor risiko untuk banyak penyakit, kadang kala mereka khusus dan tidak diketahui, kadang-kadang orang itu sendiri memahami bahawa ini mungkin faktor risiko, tumor otak tidak terkecuali. Selalunya, orang yang terdedah kepada radiasi menjadi tempat pertama untuk pembentukan tumor. Terdahulu, apabila kanak-kanak mempunyai dermatomycosis kepala disebabkan oleh jangkitan kulat, mereka telah terapi terapi radiasi. Ini meningkatkan peluang mereka untuk pertumbuhan di kemudian hari. Tetapi terdapat beberapa mutasi gen di mana penyakit akan hadir sepanjang hayat seseorang. Juga, orang yang bekerja di loji pembuatan plastik terdedah kepada kesan toksik vinil klorida - ia digunakan dalam tindak balas kimia. Perusahaan di mana orang semasa karyanya harus berurusan dengan radiasi, bahan toksik, merkuri juga berisiko.

Pada pesakit HIV, tumor boleh membentuk, terhadap latar belakang imuniti yang berkurangan dan terapi dadah tambahan yang agak agresif. Negara yang rumit, sebagai peraturan, penyertaan daripada jangkitan.

Pada orang yang menderita penyakit seperti neurofibromatosis, sklerosis tuberkulosis, penyakit Hippel-Lindau - tumor otak adalah komplikasi yang mungkin. Orang menjadi malang kerana faktor keturunan.

Bagaimana tumor terbentuk

Dengan perkembangan janin yang tidak normal, tumor terbentuk semasa pembentukan otak dan tiub saraf. Kekerapan kes tersebut hanya 2.5% setiap 100 ribu kanak-kanak.

Terdapat tumor otak primer dan menengah.

  • primer - berasal langsung dari tisu otak, penyetempatan awal ada;
  • sekunder - ini adalah metastasis. Penyebaran mereka di seluruh badan disebabkan oleh peredaran sel metastasis dalam aliran darah, masuk ke dalam otak dan pertumbuhan lebih lanjut.

Dalam 80% kes, tumor menengah terbentuk daripada kanser paru-paru intercellular, ia agak agresif dan cepat merebak melalui badan. Kanser usus, payu dara dan lain-lain jenis tumor malignan boleh metastasize, tetapi tidak seperti kanser paru-paru.

Klasifikasi tumor otak

Neoplasma benign tidak menyebabkan banyak bahaya kepada seseorang, sel-sel membahagikan perlahan-lahan, tetapi pertumbuhan tumor otak entah bagaimana memerah medulla, meningkatkan tekanan intrakranial, dan gejala yang tidak dapat dielakkan muncul. Kecederaan otak traumatik dapat meningkatkan pertumbuhannya dan mengaktifkan proses tumor yang lembab. Adalah penting bahawa sempadan tumor jinak sentiasa jelas, jadi lebih mudah untuk menghilangkan, tanpa menjejaskan tisu yang sihat, daripada jenis pendidikan lain. Gejala-gejala berbeza dalam pelbagai mereka bergantung kepada lokasi lokasinya, dan sejauh perlahan, tetapi pertumbuhan - ia memerah sebahagian daripada otak, yang memprovokasi gejala yang lebih besar.

  1. hemanglioblastoma. Tumor pepejal dari saluran darah mungkin mengandungi sista. Fenomena ini agak jarang berlaku, sering dilokalisasi di fossa kranial posterior;
  2. glioma 1 peringkat. Formasi yang berasal dari sel glial di dalam otak. Ia adalah jenis yang paling kerap berlaku. Hanya peringkat pertama merujuk kepada tumor yang berbahaya, perlahan tumbuh;
  3. meningioma. Ia tumbuh dari sel-sel membran arachnoid otak. Selalunya, semasa campur tangan pembedahan, didapati bahawa meningioma tumbuh bersama (dipateri) dengan dura mater. Ia dikelilingi oleh kapsul, agak padat dengan konsistensi;
  4. neuroma akustik. Dibangunkan pada akar vestibular, iaitu - pada membrannya. Selalunya di permukaan terdapat sista yang dipenuhi dengan bendalir. Seperti semua tumor otak benigna, ia perlahan tumbuh, tetapi telah menyatakan gejala alat vestibular;
  5. tumor dysembriogenetic. Ia berlaku dalam tempoh pranatal dengan pembezaan tisu. Dalam kes perkembangan yang tidak normal, bahagian-bahagian tisu atau organ-organ sistem badan lain (rambut, kuku, tulang) dapat diletakkan di dalamnya. Semasa hayat seseorang tidak berkembang.

Tumor ganas disifatkan oleh pertumbuhan pesat sel-sel, percambahan organ-organ dan tisu-tisu lain, mengganggu berfungsi atau memusnahkannya. Dibentuk dari tumor jinak atau dengan memasukkan sel-sel kanser ke dalam pelbagai organ, tisu dan berkisar di dalamnya.

Selalunya, tumor tertentu metastasize ke bahagian tertentu otak. Sebagai contoh, bentuk prostat dan rahim metastasis membentuk dalam fossa posterior.

Lebih daripada 80% tumor malignan di dalam otak adalah metastasis.

Tumor benigna menjadi malignan apabila isyarat molekul khas muncul di dalam sel, yang mengaktifkan peningkatan jumlah sel yang kuat, sehingga menjadikannya ganas.

Bagaimana metastase terbentuk

Pertama, perlu tumor utama mula berkembang menjadi tisu penghubung sekitarnya. Kemudian, mungkin pelanggaran bangkai tumor, sel-sel melepaskannya, mengubah bentuknya - menjadi lebih panjang. Reseptor khas terbentuk di permukaan, dengan bantuan yang mana sel tersebut memahami dengan tepat di mana ia perlu dilampirkan. Di dalamnya ia mula menghasilkan protein khas (myosin 2) yang memberikan pergerakan.
Masuk ke dalam aliran darah, sel-sel tersebar ke seluruh tubuh, berlarut-larut dalam tisu, kapilari dan kapal yang terkecil kerana keupayaan khas untuk melekat pada permukaan lain. Penghijrahan tersebut selalunya diperluaskan kepada organ sasaran.

Semasa penghijrahan, sistem imun tidak mengiktiraf sel-sel malignan dan tidak bertindak balas kepada mereka. Seringkali, sel malignan yang berada di dalam aliran darah mengelilingi dirinya dengan platelet supaya sistem imun tidak menganggapnya sebagai asing. Keupayaan ini ditemui dalam kebanyakan jenis tumor. Oleh kerana keupayaannya untuk bergabung dengan permukaan, sel metastatik besar boleh menyebabkan trombosis, yang akan memburukkan lagi peluang pesakit untuk pemulihan dan prognosis penyakit secara menyeluruh.

Walaupun metastasis terikat pada tisu mana pun dan mula membahagikan, ia tidak boleh menjadi tumor sepenuhnya sehingga pertumbuhan saluran darah memberi makan pembentukan bermula. Untuk ini, sel-sel membekalkan enzim khas yang memastikan pertumbuhan saluran darah dalam tumor. Kebanyakan kapal ini lebih rendah dan tidak menjalankan darah, yang berkaitan dengan tumor yang sentiasa kekurangan bahan yang diperlukan untuk pertumbuhan dan sekali lagi mula metastasize untuk bertahan. Proses sedemikian meminimumkan peluang pesakit untuk sedikit dan memburukkan keadaan secara keseluruhan.

Bagaimana penyakit itu didiagnosis

Pertama sekali, peperiksaan oleh ahli saraf perlu untuk menilai status neurologi dan mencari kehadiran gejala patologi. Seterusnya, berunding dengan pakar oftalmologi untuk memeriksa bidang ketajaman dan visual, ophthalmoscopy. Echo - EG akan membantu menentukan pengembangan ventrikel sisi otak, yang menunjukkan hipertensi. Juga, membolehkan anda melihat offset hemisfera. Ini menunjukkan bahawa terdapat satu atau lebih formasi di hemisfera. EEG membantu mencari fokus aktiviti patologi di dalam otak.

Tomography yang dikira menunjukkan lokasi, saiz tumor, kehadiran pembentukan sista dan cecair di dalamnya, pendarahan metastasis ke dalam tisu sekeliling, dan zon nekrosis.

Pencitraan resonans magnetik, tidak seperti komputer, membolehkan anda lebih tepat menggambarkan tumor dan melihat tempat percambahannya dalam tisu. Untuk MRI, terdapat beberapa kontraindikasi, seperti obesiti, kehadiran alat pacu jantung dan struktur logam. Jika pesakit tidak dapat menjalani MRI, maka dia akan menjalani pemeriksaan CT. Angiografi resonans magnetik dilakukan untuk memeriksa saluran makan tumor otak.
Untuk menentukan keganasan intraoperative melakukan biopsi. Kaedah ini membolehkan anda mengklasifikasikan pendidikan dengan tepat dan mengetahui peringkat prosesnya.

Gejala yang berkaitan dengan penyakit ini

Gambaran simptomatik bergantung kepada lokasi tumor otak, jadi gambaran klinikal agak berbeza. Tetapi pada masa yang sama, ada gejala umum yang menunjukkan kehadiran tumor:

  1. pening kepala. Objek boleh berputar, perasaan "terapung di angkasa";
  2. sakit kepala setempat - disebabkan oleh pertumbuhan pembentukan dan kerengsaan reseptor saraf tengkorak. Lebih besar dan lebih teruk lagi tumor otak, semakin kuat dan lebih lama rasa sakit. Akibatnya, kesakitan kekal dan tidak disalin dengan mengambil ubat;
  3. muntah. Ia tidak akan dikaitkan dengan makan, timbul secara bebas dan tiba-tiba, tanpa membawa bantuan. Boleh berlaku dengan sakit kepala;
  4. gangguan pergerakan. Mereka diperhatikan dalam kebanyakan pesakit, dan semakin kuat gangguan ini, semakin banyak pendidikan menjadi dan berkembang ke dalam tisu sekitarnya;
  5. kejutan umum. Terutama, jenis aura (pendahulu sawan) bergantung kepada lokasi tumor. Semakin tinggi tekanan intrakranial, fokus yang lebih kecil;
  6. gangguan mental. Dalam kebanyakan kes, kemerosotan ingatan, aktiviti otak secara langsung bergantung kepada tekanan darah tinggi. Tetapi bagi tumor lobus frontal, temporal, dan lobus parietal yang wujud. Perubahan dalam tingkah laku juga mungkin - pencerobohan, kemarahan, kemurungan;
  7. penglihatan kabur. Terlibat apabila saraf optik dipengaruhi oleh tumor;
  8. halusinasi. Dengan pembentukan tumor otak dalam mana-mana lobus temporal - gejala ini pasti akan muncul.

Dengan luka yang kuat dari bahan otak boleh menjadi pelanggaran kesadaran, yang sukar untuk pulih.

Oleh kerana gambaran simptom penyakitnya agak mudah dikenal pasti, terima kasih kepada kekhususannya. Walaupun pada peringkat awal pembangunan, pesakit mula melihat perubahan dalam diri mereka dan berpaling kepada pakar-pakar dengan aduan dan sedang diperiksa.

Rawatan penyakit ini

Dalam kebanyakan kes, ia pada mulanya bertujuan untuk mengurangkan gejala. Mengurangkan tekanan intrakranial, tekanan darah tinggi, diletakkan ubat penahan sakit, dengan muntah - dadah antiemetik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glucocorticosteroids boleh ditetapkan. Tetapi semua ini - terapi gejala, keinginan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Rawatan radikal - pembedahan. Untuk melakukan ini, anda perlu mengetahui lokasi sebenar tumor, saiznya, jumlah tisu di sekitarnya yang rosak, kehadiran sista, ketumpatan tumor. Sebelum pembedahan, terapi ubat, termasuk Manitol, diperlukan untuk mengurangkan bengkak otak, ubat anticonvulsant (jika ada gejala), hormon.

Apabila membuang, mereka cuba memotong tumor secepat yang mungkin, tanpa menyentuh tisu lain. Lagipun, jika mana-mana bahagian otak rosak, akibat tidak dapat dipulihkan adalah mungkin. Untuk melakukan ini, gunakan CyberKnife - ia membolehkan anda dengan tepat dan tepat memotong tumor tanpa menyentuh sel yang sihat.

Jika tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas, tetapi perlu untuk menjalankan operasi, terapi radiasi dijalankan untuk mengurangkan jumlah tumor. Oleh itu, ia menjadi lebih mudah untuk membuang tumor.

Dalam kebanyakan kes, jika analisis histologi mengesahkan keganasan tumor, pesakit dirawat radiasi atau kemoterapi, dengan penyingkiran tumor seterusnya. Terapi dijalankan oleh ubat-ubatan sitostatik, selepas pemilihan individu ubat. Selalunya, gejala-gejala terapi ini ditambah kepada gambaran keseluruhan dan penyakit otak memberi kesan kepada seluruh tubuh.

Pada saiz dan lokasi tumor, di mana tidak mungkin untuk beroperasi, terapi pisau-gamma dilakukan, jika tidak, ia dipanggil radiosurgery stereotaktik. Satu sinar gamma dilakukan, yang hanya memberi kesan kepada tumor otak, tanpa menyentuh tisu yang sihat. Terapi seperti itu boleh dilakukan pada tumor, tidak lebih daripada 3 sentimeter.

Selepas pembedahan (selepas 3 minggu) teruskan radiasi atau kemoterapi. Ini adalah perlu untuk memusnahkan metastase yang mungkin berlaku di dalam badan. Rawatan adalah sukar, panjang. Oleh kerana toleransi ubat-ubatan yang lemah, terapi dilakukan oleh sesi, memberi orang itu pulih.

Pemulihan

Selepas rawatan paling sukar, menjalani pembedahan, seseorang perlu memulihkan fungsi otak yang rosak. Ini mungkin - pendengaran, penglihatan, motilitas, kemerosotan motor yang lebih serius. Dengan kerosakan otak yang lemah, fungsi yang diperlukan boleh pulih dengan sendirinya. Dalam kebanyakan kes, pemulihan perlu.

Sebagai contoh, fisioterapi, terapi fizikal membantu menghilangkan gangguan motor, beberapa fungsi motor. Dengan pelanggaran seperti itu, semakin cepat terapi bermula, semakin cepat orang itu dapat mengembalikan keupayaannya untuk bekerja.

Apakah ramalan itu?

Dengan tumor jinak, prognosis lebih baik, kerana mereka lebih mudah untuk membuang tanpa merosakkan tisu sekitarnya, dengan itu mengekalkan fungsi mereka. Otak dipulihkan, seseorang dapat menjalani kehidupan biasa. Sudah tentu, terdapat beberapa pelanggaran, tetapi mereka tidak menjejaskan kehidupan masa depan.

Tumor ganas, mengubah kerja otak melanggar banyak fungsi, kerana sesetengah sistem badan tidak dapat berfungsi dengan normal. Sebagai contoh, gangguan motor, penglihatan dan pendengaran. Dengan kerosakan otak yang sangat teruk, seseorang mungkin kekal kurang upaya sepanjang hayatnya. Malah terapi dan rawatan lanjut tidak dapat mengubahnya. Dalam penyakit onkologi, kadar survival pesakit adalah kira-kira 40%, dengan kemungkinan penyakit berulang.

Kehadiran penyakit-penyakit lain dalam tubuh pesakit sangat merumitkan perjalanan penyakit, rawatan, memperburuk prognosis. Dengan kemoterapi, imuniti terjejas dengan ketara, membentuk persekitaran yang selesa untuk beberapa penyakit berjangkit, yang juga memperburuk prognosis.

Jangan lupa tentang pencegahan

Apabila seseorang memahami sesuatu yang sedang berlaku di dalam tubuhnya, melihat gejala, dia harus segera berjumpa doktor. Kehadiran beberapa gejala yang sama, tanda penyakit yang pasti. Tidak mustahil untuk membiarkan segala-galanya berjalan dengan sendirinya, penyakit seperti ini, malangnya, tidak hilang dengan sendirinya, ia perlu dirawat untuk masa yang lama dan keras. Banyak proses yang berlaku di dalam badan, tidak menjejaskan keadaan kesihatan, dan oleh itu adalah perlu menjalani pemeriksaan perubatan tepat pada masanya, memantau perubahan dalam badan anda.

Pencegahan adalah terutamanya pengecualian bahaya, hubungan minimum dengan bahan kimia yang boleh menyebabkan pertumbuhan tumor. Mencegah kambuhnya tumor ganas termasuk meminimumkan kecederaan, mengambil ubat-ubatan yang menindas isyarat molekul untuk pertumbuhan tumor otak.

Penyakit ini sangat serius, dan sekiranya berlaku malapetaka ia mengancam aktiviti mental pesakit, keupayaan untuk melayani sendiri keperluan dan juga kehidupan pesakit.

Anda Suka Tentang Epilepsi