Rawatan ubat epilepsi: ubat dan ubat yang berkesan

Mereka yang telah melihat sawan epileptik tahu dengan jelas betapa dahsyatnya penyakit ini. Ia tidak lebih mudah bagi mereka yang mempunyai saudara atau rakan-rakan dengan diagnosis seperti itu.

Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengetahui ubat-ubatan yang membantu menentang epilepsi, untuk mengetahui cara menggunakannya dan untuk mengawal penerimaan mereka dalam masa untuk seseorang yang sakit.

Bergantung pada bagaimana rawatan yang betul akan dipilih bergantung kepada kekerapan serangan, belum lagi mengenai kekuatan mereka. Ia adalah mengenai ubat-ubatan antiepileptik yang akan dibincangkan di bawah.

Prinsip rawatan ubat epilepsi

Kejayaan penjagaan bergantung bukan hanya pada ubat yang betul, tetapi juga bagaimana pesakit akan mematuhi dengan teliti semua arahan doktor yang hadir.

Dasar terapi adalah memilih ubat yang akan membantu menghilangkan serangan (atau mengurangkan dengan ketara), sementara tidak membawa kesan sampingan.

Sekiranya tindak balas berlaku, tugas utama doktor adalah untuk melaraskan terapi dalam masa. Meningkatkan dos dibuat sepenuhnya dalam kes-kes yang melampau, kerana ini boleh menjejaskan kualiti hidup pesakit.

Dalam rawatan epilepsi, terdapat beberapa prinsip yang mesti diikuti tanpa gagal:

  • Pertama sekali, SATU perubatan ditetapkan dari baris pertama;
  • Kesan terapeutik dan toksik pada badan pesakit diperhatikan dan dikawal;
  • jenis ubat dipilih bergantung pada jenis penyitaan (pengelasannya terdiri daripada 40 jenis);
  • jika monoterapi tidak mempunyai kesan yang diingini, pakar mempunyai hak untuk mencuba polytherapy, iaitu, untuk menetapkan ubat dari baris kedua;
  • anda tidak boleh tiba-tiba berhenti mengambil ubat, semasa tidak berunding dengan doktor;
  • Kepentingan pesakit diperhitungkan, bermula dengan keberkesanan ubat dan berakhir dengan keupayaan orang untuk membelinya.

Pematuhan prinsip ini membolehkan untuk mencapai terapi yang berkesan.

Mengapa terapi dadah sering tidak berkesan?

Kebanyakan pesakit yang menghidap epilepsi terpaksa mengambil ubat antiepileptik (AED) untuk hidup, atau sekurang-kurangnya tempoh yang sangat lama.

Ini membawa kepada fakta bahawa dalam 70% daripada semua kes, kejayaan masih dicapai. Ini adalah angka yang agak tinggi. Tetapi, malangnya, menurut statistik, 20% pesakit masih mengalami masalah mereka. Mengapa keadaan ini timbul?

Bagi mereka yang ubat untuk rawatan epilepsi tidak mempunyai kesan yang diingini, pakar menyarankan campur tangan neurosurgikal.

Di samping itu, kaedah rangsangan saraf vagal dan diet khas boleh digunakan. Keberkesanan terapi bergantung kepada faktor-faktor berikut:

  • kelayakan doktor yang menghadiri;
  • ketepatan menentukan jenis epilepsi;
  • dadah terpilih kategori pertama atau kedua;
  • kualiti hidup pesakit;
  • dipenuhi oleh pesakit semua preskripsi doktor
  • kesukaran untuk merawat sawan polymorphic, yang sering sukar ditentukan;
  • kos ubat yang tinggi;
  • penolakan pesakit untuk mengambil ubat.

Sudah tentu, tiada sesiapa yang membatalkan kesan sampingan, tetapi doktor tidak akan menetapkan ubat, keberkesanannya akan lebih murah daripada potensi ancaman. Selain itu, terima kasih kepada perkembangan farmakologi moden, sentiasa ada peluang untuk menyesuaikan program rawatan.

Apakah kumpulan agen yang digunakan dalam terapi?

Asas bantuan yang berjaya adalah pengiraan individu terhadap dos dan tempoh rawatan. Bergantung kepada jenis sawan, kumpulan ubat yang berikut mungkin ditetapkan untuk epilepsi:

  1. Anticonvulsant. Kategori ini menggalakkan kelonggaran otot, jadi mereka ditetapkan untuk epilepsi temporal, idiopatik, cryptogenic dan fokal. Menyumbang kepada penghapusan sawan konvulusi umum dan menengah. Ubat anti-kejang juga boleh diberikan kepada kanak-kanak jika kejang tonik-klonik atau mioklonik berlaku.
  2. Penenang. Direka untuk menekan keceriaan. Mereka amat berkesan pada serangan kecil pada kanak-kanak. Kumpulan ini digunakan dengan berhati-hati, kerana banyak kajian telah menunjukkan bahawa pada minggu pertama kejang, cara semacam itu hanya memperburuk keadaan.
  3. Sedatif. Tidak semua kejang berakhir dengan baik. Ada kes-kes apabila, sebelum dan selepas serangan, pesakit mengalami kerengsaan dan mudah marah, keadaan depresi. Dalam kes ini, dia ditetapkan ubat penenang dengan lawatan selari ke pejabat psikoterapi.
  4. Suntikan. Prosedur sedemikian menyediakan penyingkiran keadaan senja dan gangguan afektif.

Semua ubat moden untuk epilepsi dibahagikan kepada baris pertama dan ke-2, iaitu, kategori asas dan dadah generasi baru.

Pilihan doktor moden

Pesakit dengan epilepsi sentiasa ditetapkan satu ubat. Ini didasarkan pada fakta bahawa pengambilan ubat serentak boleh mencetuskan pengaktifan toksin masing-masing.

Pada peringkat awal, dos akan menjadi tidak penting untuk dapat memeriksa tindak balas pesakit terhadap ubat tersebut. Sekiranya tiada kesan, maka secara beransur-ansur meningkat.

Senarai pil epilepsi yang paling berkesan dari pilihan pertama dan ke-2.

Tahap pertama pilihan

Terdapat 5 bahan aktif utama:

  • Carbamazepine (Stazepin, Tegretol, Finlepsin);
  • Benzobarbital (Benzene);
  • Natrium valproate (Konvuleks, Depakin, Apilepsin);
  • Ethosuximide (Petnidan, Suksilep, Zarontin);
  • Phenytoin (Difenin, Epanutin, Dilantin).

Dana ini telah menunjukkan kecekapan maksimum. Jika untuk satu sebab atau yang lain, kategori ubat ini tidak sesuai, maka ubat untuk epilepsi dari baris kedua dipertimbangkan.

Barisan pilihan kedua

Dadah semacam itu tidak begitu popular seperti di atas. Ini disebabkan oleh fakta bahawa mereka sama ada tidak mempunyai kesan yang diingini, atau kesan sampingan mereka lebih merosakkan daripada rawatan itu sendiri.

Walau bagaimanapun, untuk masa yang singkat boleh dilepaskan:

  • Lumen atau Phenobarbital - fenobarbital bahan aktif;
  • Trileptal adalah komponen utama oxcarbamazepine;
  • Lamictal - termasuk lamotrigine;
  • Felbatol atau Talox adalah felbamate komponen aktif;
  • Diacarb atau Diamox - kesannya dicapai oleh acetazolamide;
  • Topamax - aktiviti topiramate menunjukkan;
  • Antelepsy, Clonazepam atau Rivotril - membantu clopazepam;
  • Neurotin adalah gabapentin bahan aktif utama;
  • Radeorm atau Eunooktin - mengandungi nitrozepam;
  • Sabril - komponen utama aktif vigabatrin;
  • Frizium - dibuat berdasarkan clobazam;
  • Seduxen, Diazepam atau Relanium - aktiviti kerana kehadiran diazepam;
  • Hexaine, Misolin, atau Milepsin - primidon membantu melawan.

Senarai ubat untuk epilepsi agak besar. Apa jenis ubat untuk dipilih, dos dan tempoh pentadbiran hanya boleh ditetapkan oleh pakar. Ini adalah kerana setiap bahan aktif bertindak pada jenis penyitaan tertentu.

Oleh itu, pesakit pada mulanya harus menjalani pemeriksaan sepenuhnya, hasilnya akan membawa kepada terapi.

Bantuan ubat untuk sawan pelbagai jenis

Setiap pesakit dengan epilepsi, serta orang dekatnya, mesti tahu dengan jelas bentuk dan jenis ubat. Kadang kala, semasa penyitaan, setiap detik boleh menjadi yang terakhir.

Bergantung pada bentuk diagnosis, ubat-ubatan berikut boleh diresepkan kepada pesakit:

  1. Acetazolamide. Ia ditetapkan untuk ketidakhadiran, yang tidak disingkirkan oleh ubat lain.
  2. Carbamazepine, Lamotrigine. Direka untuk menghapuskan jenis epilepsi yang umum dan separa.
  3. Clonazep Berjuang dengan penderaan, myoclonic, atipikal yang tidak biasa, juga sah dalam rawatan kejang kanak-kanak.
  4. Asid Valproic. Alat ini membantu dalam kebanyakan kes, kerana apa yang disarankan oleh doktornya untuk selalu membawa bersama epilepsi mereka. Menghapuskan ketidakhadiran, kejang umum dan separa, kejang demam, kejang myoclonic dan atonicia, serta kejang kanak-kanak.
  5. Ethosuximide. Ia hanya membantu dalam ketiadaan
  6. Gabapent Direka untuk merawat kejang separa.
  7. Felbamate Menghapuskan ketidakhadiran karakter atipikal dan serangan jenis separa.
  8. Phenobarbital, Fenitol. Ia ditetapkan untuk pesakit dengan epilepsi tonik-klinikal yang umum, serta dengan sawan separa.
  9. Topiramate. Ia mempunyai bantuan yang sama seperti ubat sebelumnya, tetapi pada masa yang sama ia dapat menghapuskan ketidakhadiran.

Untuk memilih ubat yang betul, pesakit mesti diperiksa sepenuhnya.

Ciri terapi - ubat yang paling popular.

Berikut adalah ubat untuk epilepsi, yang dianggap paling popular.

Pemilihan subjektif kami ubat terbaik untuk epilepsi:

  • Suksiped - dos awal 15-20 titis tiga kali sehari, membantu dari kejang kecil;
  • Falylepsin - dos awal 1/2 tablet 1 kali sehari;
  • Sibazon - suntikan intramuskular;
  • Pufemid - 1 tablet 3 kali sehari, ditetapkan untuk pelbagai jenis epilepsi;
  • Mydocalm - 1 tablet tiga kali sehari;
  • Cerebrolysin - suntikan intramuskular;
  • Peony berwarna adalah sedatif yang mabuk 35 tetesan dicairkan dalam air 3-4 kali sehari;
  • Pantogam - 1 tablet (0.5 g) diambil tiga kali sehari;
  • Metindione - dos bergantung kepada kekerapan serangan epilepsi temporal atau traumatik.

Setiap ubat mempunyai tempoh pentadbirannya sendiri, kerana sesetengah ubat adalah ketagihan, yang bermaksud bahawa keberkesanan secara beransur-ansur akan berkurangan.

Untuk merumuskan, ia adalah bernilai mengatakan bahawa terdapat banyak ubat anti-epileptik. Tetapi tiada seorang pun daripada mereka akan mempunyai hasil yang betul jika ia tidak diambil dengan betul.

Jadi, anda masih perlu melawat pakar dan menjalani diagnosis. Ini adalah satu-satunya cara untuk yakin dalam terapi yang berjaya.

Ubat untuk epilepsi - semakan ubat yang berkesan

Epilepsi adalah penyakit kronik yang memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara dan berbeza dengan kaedah simptomologi dan rawatan.

Atas sebab ini, tidak ada pil seperti yang akan sesuai dengan semua pesakit dengan epilepsi.

Semua jenis penyakit ini disatukan dengan satu perkara - kejang epilepsi, yang berbeza dengan gambar dan kursus klinikal.

Rawatan khusus dipilih untuk penyitaan tertentu, dan ubat individu dipilih untuk epilepsi.

Adakah mungkin untuk menyingkirkan epilepsi selama-lamanya

Epilepsi boleh sembuh sepenuhnya jika penyakit itu diperolehi. Penyakit ini adalah pelik.

Ia tidak biasa bagi pesakit untuk mengubah tingkah laku bersama dengan serangan.

Epilepsi adalah tiga jenis:

  • Jenis keturunan.
  • Diperoleh. Spesies ini adalah akibat kecederaan otak traumatik. Juga, jenis epilepsi ini boleh berlaku akibat proses keradangan di dalam otak.
  • Epilepsi boleh berlaku tanpa sebab yang dikenal pasti.

Sesetengah jenis epilepsi (seperti benigna, contohnya) tidak boleh didaftarkan pada orang dewasa. Jenis ini adalah penyakit zaman kanak-kanak dan dalam beberapa tahun proses boleh dihentikan tanpa campur tangan doktor.

Sesetengah doktor berpendapat bahawa epilepsi adalah penyakit neurologi kronik yang berlaku dengan pengulangan sawan yang teratur dan gangguan yang tidak dapat diperbaiki tidak dapat dielakkan.

Kursus progresif epilepsi tidak selalunya, seperti menunjukkan amalan. Serangan meninggalkan pesakit, dan keupayaan mental kekal pada tahap optimum.

Tidak mustahil untuk mengatakan pasti sama ada atau tidak untuk menghapuskan epilepsi selama-lamanya. Dalam sesetengah kes, epilepsi sebenarnya disembuhkan sepenuhnya, tetapi kadang-kadang ia tidak boleh dilakukan. Kes-kes ini termasuk:

  1. Epilepsi encephalopathy pada kanak-kanak.
  2. Kerosakan otak yang teruk.
  3. Meningoencephalitis.

Keadaan yang mempengaruhi hasil rawatan:

  1. Berapa lama pesakit ketika kejang pertama berlaku.
  2. Sifat serangan.
  3. Keadaan kecerdasan pesakit.

Prognosis buruk wujud dalam kes berikut:

  1. Sekiranya aktiviti terapeutik diabaikan di rumah.
  2. Kelewatan dalam rawatan.
  3. Ciri pesakit.
  4. Keadaan sosial.

Adakah anda tahu bahawa epilepsi tidak selalu patologi kongenital? Epilepsi yang diperoleh - mengapa ia berlaku dan bagaimana untuk merawatnya?

Bolehkah epilepsi disembuhkan sepenuhnya? Anda akan mendapati jawapan untuk pertanyaan ini di sini.

Diagnosis "epilepsi" dilakukan berdasarkan pemeriksaan lengkap pesakit. Kaedah diagnostik dijelaskan secara ringkas dengan rujukan.

Ubat anticonvulsant untuk epilepsi: senarai

Senarai utama anticonvulsants untuk epilepsi adalah seperti berikut:

  1. Clonazepam.
  2. Beklamid.
  3. Phenobarbital.
  4. Carbamazepine.
  5. Phenytoin.
  6. Valproate

Penggunaan ubat ini menekan pelbagai jenis epilepsi. Ini termasuk temporal, cryptogenic, focal dan idiopathic. Sebelum menggunakan satu atau lain-lain ubat, perlu mengkaji segala sesuatu mengenai komplikasi, kerana Ubat-ubatan ini sering menyebabkan reaksi buruk.

Ethosuximide dan Trimetadon digunakan untuk kejang kecil. Eksperimen klinikal mengesahkan rasional penggunaan dadah ini pada kanak-kanak, kerana kerana mereka ada sedikit tindak balas buruk.

Banyak ubat yang agak toksik, jadi mencari produk baru tidak berhenti.

Ini disebabkan oleh faktor-faktor berikut:

  • Kami memerlukan sambutan yang panjang.
  • Kejang sering berlaku.
  • Ia adalah perlu untuk melakukan rawatan selari dengan penyakit mental dan neurologi.
  • Peningkatan bilangan kes penyakit pada orang dewasa.

Jumlah kekuatan dalam rekod ubat untuk rawatan penyakit dengan kambuh. Pesakit perlu mengambil ubat selama bertahun-tahun dan mereka terbiasa dengan dadah. Pada masa yang sama, penyakit ini berfungsi pada latar belakang penggunaan dadah, suntikan.

Matlamat utama preskripsi ubat yang betul untuk epilepsi ialah pemilihan dos yang paling sesuai, yang mungkin membenarkan penyakit terkawal. Dalam kes ini, ubat harus mempunyai sedikit kesan sampingan.

Peningkatan dalam prosedur pesakit luar membolehkan paling tepat memilih dos ubat untuk epilepsi.

Apa ubat yang boleh dipilih untuk rawatan epilepsi

Individu yang mempunyai epilepsi hanya ditetapkan satu ubat. Peraturan ini didasarkan pada hakikat bahawa jika anda mengambil beberapa ubat sekaligus, toksin mereka boleh diaktifkan. Pertama, ubat ini ditetapkan dalam dos terkecil untuk mengesan tindak balas badan. Jika ubat tidak berfungsi, maka dos tersebut akan meningkat.

Pertama sekali, doktor memilih salah satu ubat berikut:

  • Benzobarbital;
  • Ethosuximide;
  • Carbamazepine;
  • Phenytoin.

Dana ini telah mengesahkan keberkesanannya kepada maksimum.

Jika atas apa jua sebab, ubat-ubatan ini tidak sesuai, kemudian pilih dari kumpulan kedua ubat.

Persiapan tahap kedua pilihan:

Ubat-ubat ini tidak popular. Ini disebabkan oleh fakta bahawa mereka tidak mempunyai kesan terapeutik yang diingini, atau bekerja dengan kesan sampingan yang jelas.

Bagaimana untuk mengambil pil

Epilepsi dirawat untuk masa yang lama, menetapkan dadah dalam dos yang agak besar. Atas sebab ini, sebelum menetapkan ubat tertentu, kesimpulan dibuat tentang apa yang dijangkakan manfaat rawatan ini, sama ada kesan positif akan menimpa kemudaratan daripada tindak balas buruk.

Kadang-kadang doktor tidak boleh menetapkan ubat. Sebagai contoh, jika kesedaran dipotong secara tidak sengaja, atau serangan itu adalah secara tunggal dan buat kali pertama.

Penerimaan dadah "baru" untuk epilepsi perlu dilakukan pada waktu pagi dan pada waktu petang, dan selang antara mengambil ubat tidak boleh kurang daripada dua belas jam.

Agar tidak terlepas pil seterusnya, anda boleh menetapkan penggera.

Dalam epilepsi, adalah penting untuk mematuhi diet yang betul. Pemakanan untuk epilepsi pada orang dewasa dicirikan oleh pengambilan karbohidrat yang dikurangkan.

Pesakit dengan epilepsi perlu mengawasi perkara domestik, kerana semasa serangan, anda boleh mengalami kecederaan. Bagaimana untuk melindungi diri anda, baca dalam artikel ini.

Sekiranya doktor mengesyorkan mengambil pil tiga kali sehari, anda juga boleh menetapkan penggera selama 8, 16 dan 22 jam.

Sekiranya terdapat sikap tidak bertoleransi terhadap ubat tersebut, anda mesti segera memaklumkan kepada doktor anda. Jika kes itu teruk, maka anda perlu segera menghubungi ambulans.

Pil epilepsi

Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf, disertai oleh serangan dengan manifestasi motor, mental, deria, gangguan autonomi. Kejang epileptik berkembang disebabkan oleh aktiviti elektrik yang luar biasa tinggi pada neuron otak, jenis serangan bergantung kepada fokus pada aktiviti neuron. Sekiranya aktiviti anomali berkembang di satu bahagian otak dan dipadamkan apabila berpindah ke bahagian otak lain, jenis serangan epileptik tempatan (separa) berlaku. Sekiranya aktiviti neuron berkembang di semua bahagian otak, penyebaran epilepsi umum berlaku.

Di klinik neurologi hospital Yusupov, mereka menjalankan penyelidikan mengenai perkembangan epilepsi, mewujudkan jenis epilepsi sawan, bentuk epilepsi. Apabila merawat epilepsi, diagnosis yang tepat sangat penting. Ini akan membantu menetapkan ubat yang berkesan, meningkatkan peluang mengubati epilepsi. Epilepsi disertai oleh gangguan mental sementara, jika anda tidak mula memperlakukannya dengan tepat pada masanya, perubahan kepribadian kronik, perubahan dalam sifat akal, dan perkembangan demensia secara beransur-ansur. Mengikut klasifikasi antarabangsa, epilepsi dibahagikan mengikut jenis sawan dan sebab-sebab yang membawa kepada perkembangan epilepsi:

Bentuk epilepsi berkaitan lokalisasi (setempat, tumpuan, tumpuan, separa):

  • epilepsi idiopatik (pergantungan pada permulaan penyakit pada usia);
  • epilepsy simptomatik (frontal, parietal, temporal, occipital, epilepsi separa progresif kronik, sawan epileptik dengan kaedah provokasi tertentu);
  • epilepsi kriptogenik (punca penyakit itu tidak diketahui).

Bentuk epilepsi yang umum:

  • Epilepsi idiopatik (permulaan penyakit bergantung kepada umur);
  • epilepsy simptom (etiologi bukan spesifik);
  • epilepsi kriptogenik.

Epilepsi adalah umum dan mempunyai manifestasi separa. Sindrom spesifik:

  • serangan keadaan (kejang epileptik akibat mabuk badan, akibat gangguan metabolik akut, kejang demam);
  • epilepticus status terpencil.

Bergantung pada bentuk, pengabaian penyakit dan penyebab epilepsi, pakar neurologi menetapkan terapi anti-terapi. Dalam beberapa jenis epilepsi, rawatan pembedahan penyakit dilakukan.

Remedi rakyat: ubat untuk epilepsi

Di samping terapi ubat, pesakit dengan epilepsi dianjurkan untuk mengambil ubat tradisional sebagai profilaksis kejang epileptik. Ini termasuk persiapan herba dengan kesan sedatif, herba yang dicadangkan yang mengurangkan risiko kejang. Penggunaan ubat-ubatan rakyat adalah mungkin selepas berunding dengan doktor anda.

Ubat epilepsi

Pada abad ke-19, orang menggunakan barbiturat sebagai ubat untuk epilepsi. Mereka membantu menghentikan serangan epilepsi. Sebilangan besar ubat baru untuk rawatan epilepsi telah ditemui pada abad ke-20 - phenytoin, dilantin, trimidone, trimetin, hexamidine dan lain-lain. Dari masa ke masa, gabungan ubat-ubatan antiepileptik mula digunakan untuk merawat epilepsi. Polypharmacy digunakan sebagai kaedah utama merawat penyakit ini sehingga 70-an abad yang lalu. Sejak akhir tahun 80an, para penyelidik dan doktor telah membuat kesimpulan bahawa rawatan epilepsi dengan penggunaan ubat tunggal adalah "standard emas", dan rawatan gabungan epilepsi mula digunakan tanpa adanya kesan monoterapi.

Terdapat strategi yang pasti dalam merawat penyakit ini. Di tempat pertama adalah diagnosis penyakit, yang menentukan bentuk epilepsi dan penyebab penyakit. Selepas menentukan bentuk epilepsi, doktor memilih ubat anti-epilepsi (AEP). Rawatan epilepsi bermula dengan monoterapi - rawatan dengan ubat anti-epilepsi tunggal. Ubat yang dipilih dengan betul dapat membantu menghilangkan kejang kejang atau mengurangkan jumlahnya. Sekiranya pesakit berkembang tidak bertoleransi terhadap ubat, tidak ada kesan ketara dari penggunaan ubat, doktor menetapkan polietapy - rawatan dengan kombinasi ubat untuk epilepsi. Monoterapi membolehkan mencapai keputusan yang baik dalam 70% kes rawatan pesakit dengan epilepsi, dalam kes-kes yang teruk, yang teruk, polietapi telah mengesyorkan dengan baik.

Pil epilepsi: senarai

Ubat epilepsi, senarai yang terdiri daripada anticonvulsants, digunakan untuk epilepsi idiopatik, kriptogenik, fokal dan lain-lain:

  • barbiturates;
  • derivatif karboksamida;
  • derivatif oxazolidine;
  • derivatif asid lemak;
  • derivatif benzodiazepine;
  • derivatif hidantoin;
  • derivatif etosuximide.

Selalunya, doktor menetapkan derivatif asid valproic, terbitan karboksamida. Persiapan kumpulan barbiturat mempunyai beberapa kesan sampingan. Mereka boleh menyebabkan kesukaran dalam proses persepsi, menyebabkan kesan hipnosis, ruam kulit dan manifestasi lain. Derivatif suximide berkesan dalam merawat kejang myoclonic. Ethosuximide mempunyai aktiviti anticonvulsant, dadah kurang toksik daripada trimethadione derivatif oxazolidine. Derivatif hidantoin tidak mempunyai kesan hipnosis, mempunyai aktiviti anticonvulsant. Persediaan kumpulan derivatif carboxamide mencegah aktiviti neuron yang tidak normal daripada merebak ke bahagian otak yang lain. Obat-obatan yang berasal dari Oxazolidine mempunyai keupayaan untuk menyebabkan perkembangan kecacatan kongenital, digunakan dalam kes penentangan terhadap ubat-ubatan kumpulan lain.

Di klinik neurologi, doktor akan memilih ubat yang paling selamat dan efektif untuk rawatan epilepsi. Keberkesanan rawatan dan pemulihan pesakit bergantung kepada pematuhan dengan semua cadangan doktor, rejimen harian, kerja dan rehat, pentadbiran ubat yang ditetapkan dan pematuhan terhadap dos ubat yang tepat pada masanya. Anda boleh mendaftar untuk berunding dengan doktor dengan menghubungi Hospital Yusupov.

Penyembuhan Epilepsi Berkesan

Ramai yang telah mendengar tentang epilepsi, tetapi tidak semua orang memahami jenis penyakit itu, mengapa ia berlaku dan bagaimana ia berlaku. Dalam kebanyakan kes, kami menyampaikan kejang epilepsi, apabila seseorang bergelut dengan sawan dan keluar dari mulutnya. Walau bagaimanapun, fenomena ini hanya sebahagian kecil daripada kemungkinan kemungkinan untuk perkembangan penyakit itu, kerana terdapat banyak manifestasi dari keadaan patologis seperti itu. Banyak pesakit boleh hidup tanpa kejang sama sekali, dengan syarat mereka mengambil ubat untuk epilepsi tepat pada masanya dan sentiasa diperiksa dengan sewajarnya.

Penyakit ini telah diketahui sejak lama. Epilepsi, mungkin, adalah salah satu bentuk penyakit otak tertua, yang diiktiraf dan cuba merawat dengan kaedah rakyat beratus-ratus tahun yang lalu. Lama sejak orang yang menderita patologi ini, lebih suka menyembunyikan diagnosisnya. Ini selalunya berlaku hari ini.

Apa itu

Orang biasa dengan epilepsi untuk masa yang lama: walaupun pengamal perubatan Greek purba berkaitan sawan dengan dunia para dewa dan percaya bahawa penyakit ini menghantar mereka ke atas imej yang tdk pantas kewujudannya. Pada tahun 400 SM, ahli perubatan Yunani purba dan ahli falsafah Hippocrates menggambarkan fenomena ini. Beliau percaya bahawa penyebab kejang epilepsi - keadaan semula jadi yang boleh mencetuskan pengenceran otak.

Pada Zaman Pertengahan, penyakit ini dikhuatiri, kerana ia ditularkan dari pesakit semasa serangan epilepsi. Sementara itu, sebelum dia gemetar, begitu banyak orang kudus dan nabi yang menderita akibat penyakit itu.

Perubatan moden telah membuktikan bahawa epilepsi adalah penyakit kronik otak, penunjuk yang sering diserang sebentar. Ini adalah penyakit yang sangat umum yang mempengaruhi 50 juta orang di seluruh dunia, iaitu sekitar 1% daripada jumlah penduduk planet ini.

Bagaimanakah penyakit itu muncul?

Ramai pesakit tertanya-tanya apa yang menyebabkan permulaan penyakit, kerana ini adalah keadaan berbahaya dan memerlukan penyeliaan perubatan mandatori. Perubatan mengenal pasti tiga faktor utama faktor yang boleh membawa kepada perkembangan penyakit:

  • Idiopathic (kecenderungan genetik). Walaupun selepas berpuluh-puluh generasi, penyakit ini boleh ditularkan. Dalam kes ini tiada kecacatan dan kerosakan organik di dalam otak, tetapi terdapat tindak balas neuron yang pasti. Dengan patologi ini, kejang epilepsi mungkin bermula tanpa sebab.
  • Symptomatic. Penyakit ini boleh muncul selepas kecederaan, proses mabuk atau tumor di dalam otak. Bentuk epilepsi ini berlaku secara spontan, dan serangan boleh berlaku secara tidak terduga.
  • Cryptogenic. Faktor yang kurang dipelajari, punca sebenar yang belum ditubuhkan. Kejang boleh berlaku disebabkan oleh sebarang rangsangan psiko-emosi.

Penyakit ini boleh berlaku pada usia apa-apa, bagaimanapun, mengikut statistik, epilepsi lebih kerap dipengaruhi oleh kanak-kanak, remaja dan orang dewasa yang berusia lebih dari 60 tahun. Sehingga kini, ubat telah mengenal pasti kira-kira 40 jenis epilepsi. Oleh itu, doktor yang merawat mesti menjalankan diagnosis yang tepat untuk membentuk bentuk penyakit dan menentukan sifat sawan. Dari kecukupan pilihan ubat anti-epileptik dan pelantikan rawatan yang teratur sepenuhnya bergantung kepada keberkesanan keputusan dalam kes-kes tertentu. Sekiranya rawatan terlambat atau tidak mencukupi, pesakit mungkin mati. Oleh itu, pemeriksaan lengkap pesakit dan diagnosis penyakit yang tepat diperlukan.

serangan spontan boleh berlaku apabila perubahan hormon dalam badan, mabuk alkohol, atau kemunculan kelipan dan imej berkelip semasa menaiki kereta.

Peperiksaan dan Rawatan

Jika epilepsi disyaki, pesakit diperiksa dengan teliti. Pertama sekali, pesakit itu diperiksa oleh pakar neurologi dan mengkaji sejarah perjalanan penyakit itu, termasuk sejarah keluarga. Pesakit ditugaskan untuk belajar:

  • darah;
  • fundus;
  • radiografi tengkorak;
  • Kajian Doppler mengenai arteri serebral.

Ia adalah wajib untuk menjalankan struktur pengimejan, fungsi dan ciri-ciri biokimia otak oleh X-ray, komputer atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Sangat penting dalam diagnosis penyakit ini memainkan banyak jam electroencephalography (EEG).

Kajian makmal seperti ini bertujuan untuk menentukan punca sebenar penyakit dan pengecualian patologi yang boleh menyebabkan sawan, tetapi tidak dikaitkan dengan penyakit otak.

Kesan utama pada epilepsi ialah ubat-ubatan perubatan. Hasil rawatan perubatan dalam merawat patologi bergantung pada pemilihan obat yang tepat, dan pelaksanaan semua rekomendasi dari dokter oleh pesakit. Prinsip intervensi medis adalah pendekatan individu untuk setiap pesakit, kesinambungan dan tempoh rawatan. Terapi antiepileptik akan berkesan untuk:

  • awal permulaan manifestasi tanda-tanda ciri dengan ubat-ubatan antiepileptik;
  • keinginan untuk monoterapi;
  • pilihan ubat yang betul untuk epilepsi, bergantung kepada keseragaman serangan pesakit tertentu;
  • jika perlu, pengenalan gabungan rasional polietapi (jika tiada kesan daripada penggunaan agen tunggal);
  • pelantikan ubat yang sesuai dalam dos yang memberi terapi penuh;
  • mengakaunkan farmakokinetik dan farmakodinamik bagi ubat yang ditetapkan;
  • mengawal kehadiran ubat-ubatan antiepileptik dalam tubuh pesakit.

Dadah untuk epilepsi tidak boleh dibatalkan sekaligus. Mereka harus diambil sebelum pembebasan penuh dari manifestasi patologis. Hanya dalam kes intoleransi individu terhadap komponen ubat, alahan, atau dengan manifestasi kesan sampingan, pengeluaran secara beransur-ansur dana diperlukan. Dos ubat untuk rawatan epilepsi secara beransur-ansur dikurangkan. Jika doktor memutuskan bahawa terapi tidak membawa hasil yang betul, maka ubat-ubat baru juga diperkenalkan secara beransur-ansur.

Telah terbukti bahawa hampir semua pesakit yang telah didiagnosis dengan epilepsi buat pertama kalinya sepenuhnya dapat mengawal kejadian kejang dengan bantuan ubat antiepileptik. Selepas 2-5 tahun rawatan lengkap, kebanyakan pesakit boleh menghentikan rawatan tanpa risiko berulang.

Kumpulan ubat

Mencapai hasil yang optimum dalam rawatan epilepsi sebahagian besarnya ditentukan oleh pengiraan yang betul bagi dos dan tempoh rawatan. Bergantung kepada manifestasi gejala, nama-nama ubat yang disyorkan mungkin tergolong dalam kumpulan ubat yang berbeza:

  • Anticonvulsant. Dadah yang dimiliki oleh kumpulan ubat ini menyumbang kepada kelonggaran tisu otot. Mereka sering disyorkan untuk rawatan pelbagai bentuk epileptik. Ejen tersebut boleh diberikan kepada orang dewasa dan kanak-kanak dengan kehadiran tonik-clonik dan sawan mioklonik.
  • Penenang. Ubat preskripsi dalam kumpulan ini - penyingkiran atau penindasan kegembiraan saraf. Mereka membantu dalam memerangi manifestasi kejang kecil. Walau bagaimanapun, alat ini digunakan dengan hati-hati, kerana pada permulaan penerimaan mereka dapat memburukkan lagi keterukan penyakit.
  • Sedatif. Tidak semua kejang epileptik berakhir dengan baik. Selalunya, sebelum sebelum atau selepas penyitaan, pesakit jatuh ke keadaan depresi yang teruk, menjadi mudah marah atau agresif. Untuk menenangkan dan melegakan gejala sedemikian membolehkan sedatif digabungkan dengan lawatan ke ahli psikoterapi.
  • Suntikan. Digunakan dalam keadaan senja dan gangguan afektif. Mantap sebagai satu cara untuk memudahkan penyetempatan dan beberapa gejala gangguan neurologi nootropics suntikan (aktovegin, Cerebrolysin, dll).

Tindakan dadah

Adalah diketahui bahawa jika anda mengambil ubat anticonvulsant secara teratur untuk epilepsi, anda dapat mengawal sepenuhnya kejadian kejang epilepsi. Persiapan perubatan moden membolehkan:

  • menghalang kegembiraan neuron dari tumpuan epilepsi;
  • merangsang aktiviti kompleks penghalang reseptor asid gamma-aminobutyric;
  • menjejaskan saluran ion dan menstabilkan membran saraf.

Pil yang ditetapkan untuk epilepsi boleh mempunyai salah satu daripada mekanisme tindakan ini, serta kompleksnya. antiepileptics moden dadah lazimnya dibahagikan kepada siri 1 (kategori asas) dan baris 2 (generasi terbaru alat). Bergantung kepada gejala, doktor mengesyorkan mengambil ubat ini atau ubat-ubatan lain.

Kategori asas ubat antiepileptik

Di negara kita, sebagai arah utama rawatan tanda-tanda epilepsi, gunakan ubat terapi asas. Senarai ubat-ubatan ini termasuk ubat-ubatan yang telah diuji selama bertahun-tahun penggunaan dan yang mempunyai keberkesanan yang baik dalam rawatan. Ini termasuk:

  • Phenobarbital (Luminal);
  • Primidone (Hexamidine);
  • Benzobarbital (Benzene);
  • Lamotrigine;
  • Phenytoin (Difenin, Epanutin);
  • Carbamazepine (Tegretol, Finlepsin);
  • Asid Valproic dan garamnya (Konvuleks, Depakin);
  • Ethosuximide (Petnidan, Suksilep, Zarontin);
  • Levetiracetam (Keppra, Levetinol, dll.).

Ini bukan senarai keseluruhan ubat yang disyorkan untuk minum epilepsi. Pilihan ubat tertentu bergantung kepada bentuk penyakit, sifat serangan, umur dan jenis kelamin pesakit.

Persediaan 2 baris

Dana yang dimiliki oleh kategori kedua ubat anti-epileptik, tidak mempunyai spektrum aktiviti, atau mempunyai senarai yang lebih besar kontra daripada asas. Berongga, Diakarb, Lamictal, Sabri, Frizium atau Seduxen mempunyai kesan terapeutik yang baik dan juga sering disyorkan sebagai tablet berkesan epilepsi, tetapi untuk masa yang singkat.

Senarai ubat untuk rawatan epilepsi adalah sangat besar. Epilepsi perlu dirawat oleh doktor. Pemilihan dadah bebas dan rawatan diri yang tidak mencukupi boleh menyebabkan kematian.

Para sahabat tetap epilepsi adalah migrain dan kemurungan. Dibuktikan bahawa pada pesakit yang menderita migrain, epilepsi berlaku lebih kerap. Ternyata bahawa kemurungan pada orang dengan sawan dikawal berlaku pada 20% kurang daripada orang-orang dengan sawan yang tidak terkawal.

Polytherapy: gabungan rawatan rejimen

Dalam rawatan patologi ini, doktor berusaha untuk datang ke monoterapi. Ini membolehkan anda memilih ubat yang sesuai, dos optimum dan rejimen rawatan yang sesuai, serta untuk mencapai keberkesanan klinikal yang tinggi. Di samping itu, monoterapi meminimumkan kesan kesan sampingan rawatan.

Walau bagaimanapun, dalam sesetengah keadaan, lebih baik untuk memilih rejimen ubat gabungan. Jadi lakukan:

  • Dalam bentuk proses patologi, di mana beberapa jenis serangan digabungkan sekaligus dan tidak ada kemungkinan monoterapi penuh;
  • Apabila keadaan disertai dengan jenis serangan epilepsi yang sama, tetapi tidak dapat diterima oleh mana-mana ubat.

Dalam kes ini, rejimen rawatan menggunakan ubat-ubatan dengan mekanisme tindakan yang berlainan. Walau bagaimanapun, taktik rawatan yang dipilih haruslah rasional dan menggabungkan ubat-ubatan yang tidak menentang satu sama lain. Sebagai contoh, gabungan yang dilarang itu digunakan secara serentak dengan phenobarbital atau primidone dan phenytoin benzobarbitalom dengan lamotrigine.

Apabila menggunakan gabungan kaedah rawatan, kemungkinan pengurangan sedikit kesan terapeutik mungkin. Sering kali, pesakit mengalami tanda-tanda mabuk apabila menggunakan salah satu ubat-ubatan, yang sebelum ini diterima dengan baik. Oleh itu, dalam peringkat awal polietapi, memantau tahap ubat-ubatan yang digunakan dalam plasma darah adalah perlu.

Tempoh rawatan

Penamatan atau pengurangan kejang epileptik, pengurangan tempoh, pelepasan dan peningkatan keadaan psiko-emosi pesakit sudah dianggap trend positif dalam rawatan. Penggunaan kaedah terbaru farmakoterapi membolehkan untuk mencapai pelepasan lengkap atau pengurangan sawan yang signifikan.

Tempoh terapi dadah ditentukan oleh jenis sawan dan bentuk penyakit, umur dan ciri-ciri individu pesakit. Pemulihan praktikal boleh berlaku dengan bentuk epilepsi idiopatik. Peratusan kecil kambuhan berlaku dalam bentuk idiopatik dengan ketidakhadiran yang berlaku pada zaman kanak-kanak atau remaja. Pembatalan rawatan dengan epilepsi berkadar rendah boleh dilakukan selepas dua tahun pengampunan. Dalam kes lain, persoalan terapi yang dihentikan boleh dibangkitkan hanya selepas lima tahun pengampunan. Pada masa yang sama pada EEG harus menjadi tidak lengkap aktiviti patologis.

Penamatan rawatan terapeutik dilakukan secara beransur-ansur, dengan penurunan dos hingga 1/8 setiap hari selama 6-12 bulan. Pesakit dengan tanda-tanda gejala simptomatik tidak dapat menghentikan terapi anti-epilepsi.

Epilepsi dan kehamilan

Dengan rawatan yang betul patologi ini, seorang wanita sakit mempunyai peluang untuk menjadi seorang ibu. Jika pesakit sentiasa dipantau oleh doktor yang berkelayakan, memenuhi semua cadangannya dan pada masa yang sama mencapai remedi terapeutik yang lama dalam penyakit, maka di bawah keadaan yang sesuai, terapi boleh dibatalkan selama tempoh kehamilan.

Rawatan alternatif

Antara pelbagai cara rawatan alternatif, kesan homeopati mengambil tempat yang istimewa. Walaupun epilepsi tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, rawatan ini mempunyai kelebihannya. Sebagai contoh, penggunaan resipi homeopati, membawa kesan terapeutik yang ketara, menjejaskan seluruh badan. Prosedur homeopati tidak ketagihan dan mudah digunakan. Di samping itu, mereka mempunyai kos yang rendah.

Ia perlu mengambil kira bahawa terapi sedemikian adalah selamat dan memberi kesan kepada badan. Kelebihan yang jelas dari teknik tersebut adalah hakikat bahawa ini adalah satu-satunya cara yang tidak mempunyai kesan toksik pada tisu dan organ.

Senarai pil untuk epilepsi

Epilepsi adalah penyakit kronik otak, manifestasi utama yang spontan, jangka pendek, jarang berlaku kejang epilepsi. Epilepsi adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa. Setiap seratus orang di bumi mempunyai kejang epilepsi.

Selalunya, epilepsi adalah kongenital, jadi serangan pertama muncul pada masa kanak-kanak (5-10 tahun) dan usia remaja (12-18 tahun). Dalam kes ini, kerosakan kepada bahan otak tidak dikesan, hanya aktiviti elektrik sel-sel saraf yang berubah, dan ambang keupayaan otak menurun. Epilepsi sedemikian dipanggil utama (idiopatik), ia mengalir dengan baik, bertindak dengan baik untuk rawatan, dan dengan usia pesakit boleh menolak untuk mengambil pil sepenuhnya.

Satu lagi jenis epilepsi adalah sekunder (simptomatik), ia berkembang selepas kerosakan pada struktur otak atau gangguan metabolik di dalamnya - akibat daripada beberapa pengaruh patologi (kemunduran struktur otak, kecederaan otak traumatik, jangkitan, strok, tumor, alkohol dan pergantungan dadah dan yang lain). Bentuk epilepsi sedemikian boleh berkembang pada sebarang usia dan lebih sukar untuk disembuhkan. Tetapi kadang-kadang ubat lengkap mungkin jika anda mengatasi penyakit yang mendasari.

Tablet phenobarbital

Tablet phenobarbital (Phenobarbitalum, 5-Ethyl-5-phenylbarbituric acid) adalah anticonvulsant dari kumpulan barbutrat. Serbuk putih halus rasa pahit, tanpa.

Tablet benzonal

Tablet Benzonal mempunyai kesan anticonvulsant dan digunakan dalam pelbagai bentuk epilepsi, mengurangkan frekuensi kejang, termasuk tidak konvulsi dan polimorfik. Ia biasanya ditugaskan bersama.

Tablet Diacarb

Pil Diacarb - ubat yang mengeluarkan cecair yang berlebihan dari badan, menyebabkan pesakit dengan edema yang berkurangan dari asal yang berbeza, mengurangkan tekanan darah, fungsi jantung normal dan.

Tablet carbamazepine

Tablet Carbamazepine adalah ubat antiepileptik yang paling sering dirawat untuk serangan sawan dan termasuk dalam senarai ubat-ubatan yang paling penting dan penting. Ia muncul di pasaran farmaseutikal.

Tablets Lyrics

Tablets Lyrics adalah ubat moden, melegakan sakit neuropatik kerana komponen aktif - pregabalin. Analogi perubatan pada masa ini belum lagi.

Tablet Mydocalm

Tablet mydocalm adalah wakil kumpulan klinikal dan farmakologi dadah, relaxants otot tindakan pusat. Mereka membawa kepada kelonggaran otot-otot bengkak yang spasmodik dan.

Tablet Pantokalcin

Tablet Pantokaltsin adalah agen nootropik, mempunyai ciri-ciri neurometabolic, neuroprotective dan neurotrophik. Meningkatkan ketahanan otak untuk hipoksia dan.

Tablet Phenazepam

Tablet Phenazepam - penenang, mempamerkan hipnosis, anxiolytic aktif (pengurangan ketegangan emosi, kebimbangan, ketakutan) dan tindakan anticonvulsant. Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet rata-silinder putih dengan risiko dan chamfer, bahan aktif aktif.

Tablet Retard Finlepsin

Tablets Finlepsin menghalang ubat antiepileptik (derivatif dibenzazepin). Ia juga mempunyai kesan antidepresan, antipsikotik dan antidiuretik, mempunyai kesan analgesik dalam.

Jenis-jenis kejang epilepsi

Epilepsi boleh menampakkan diri dalam jenis kejang yang sama sekali berbeza. Jenis ini dikelaskan:

  • kerana kejadian mereka (epilepsi idiopatik dan menengah);
  • mengikut lokasi tumpuan awal aktiviti elektrik yang berlebihan (kulit buah hemisfera kanan atau kiri, bahagian dalam otak);
  • menurut perkembangan peristiwa semasa serangan (dengan kehilangan kesedaran atau tanpa).

Kejang umum berlaku dengan kehilangan kesedaran dan kawalan sepenuhnya terhadap tindakan mereka. Ini berlaku akibat pengaktifan bahagian-bahagian yang mendalam dan penglibatan lebih lanjut seluruh otak. Keadaan ini tidak semestinya membawa kepada kejatuhan, kerana Nada otot tidak selalu terganggu. Semasa penyitaan tonik-klonik, ketegangan tonik semua kumpulan otot berlaku pada permulaan, kejatuhan, dan kemudian konvoi klonik - fleksibel rhythmic dan pergerakan lanjutan pada anggota, kepala, rahang. Abses berlaku hampir secara eksklusif pada kanak-kanak dan ditunjukkan oleh penggantungan aktiviti kanak-kanak - dia seolah-olah membekukan di tempat dengan pandangan tidak sedarkan diri, kadang-kadang dengan matanya dan otot muka berkedip.

80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. Semasa serangan mudah, seseorang sedar, tetapi tidak mengawal bahagian badannya atau dia mempunyai sensasi yang luar biasa. Dalam serangan yang rumit, pelanggaran kesedaran berlaku (kehilangan separa), apabila seseorang tidak memahami di mana dia berada, apa yang sedang terjadi kepadanya, pada masa itu tidak mungkin untuk bersentuhan dengannya. Semasa serangan yang rumit, serta semasa yang mudah, pergerakan yang tidak terkawal berlaku di mana-mana bahagian badan, dan kadang-kadang ia boleh menjadi tiruan gerakan yang bertujuan - seseorang berjalan, tersenyum, bercakap, menyanyi, menyelam, "hits bola "atau terus tindakan bermula sebelum serangan (berjalan, mengunyah, bercakap). Kedua-dua penyitaan separa sederhana dan kompleks boleh berakhir dengan penyebaran.

Semua jenis serangan adalah jangka pendek - berlangsung dari beberapa saat hingga 3 minit. Hampir semua kejang (kecuali kehadiran) disertai oleh kekeliruan pasca serangan dan mengantuk. Sekiranya serangan itu berterusan dengan kerugian yang lengkap atau yang melanggar kesedaran, maka orang itu tidak ingat apa-apa mengenainya. Dalam satu pesakit, pelbagai jenis sawan boleh digabungkan, dan kekerapan yang mana ia berlaku mungkin berbeza-beza.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan. Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Punca epilepsi

Seperti yang dinyatakan di atas, epilepsi dibahagikan kepada 2 jenis utama: Idiopatik dan gejala. Epilepsi idiopatik paling umum, dan gejala - sebahagiannya. Ini disebabkan oleh sebab-sebab yang berlainan kejadiannya. Dalam sistem saraf, isyarat dari satu sel saraf kepada yang lain akan dihantar menggunakan dorongan elektrik yang dihasilkan pada permukaan setiap sel. Kadang-kadang ada impuls yang berlebihan yang tidak perlu, tetapi dalam otak yang berfungsi normal mereka dinetralkan oleh struktur anti-epilepsi khas. Epilepsi umum yang didiagnosis epidepsi berkembang akibat kecacatan genetik dalam struktur ini. Dalam kes ini, otak tidak mengatasi keceriaan elektrik yang berlebihan sel-sel, dan ia dapat dilihat dalam kesediaan bersungguh-sungguh, yang boleh "merebut" korteks kedua-dua hemisfera otak dan menyebabkan serangan.

Dalam epilepsi separa, lesi dengan sel saraf epileptik terbentuk di salah satu hemisfera. Sel-sel ini menjana cas elektrik yang berlebihan. Sebagai tindak balas, baki struktur anti-epileptik membentuk "aci perlindungan" di sekitar tumpuan sedemikian. Hingga ke titik tertentu, aktiviti penganiayaan boleh dihalang, tetapi berlaku klimaks, dan pelepasan epileptik meletus melalui sempadan aci dan menampakkan diri mereka dalam bentuk serangan pertama. Serangan seterusnya, kemungkinan besar, tidak akan mengambil masa yang lama - kerana "Jejak" telah diletakkan.

Tumpuan seperti ini dengan sel epileptik terbentuk, selalunya, terhadap latar belakang penyakit atau keadaan patologi. Inilah yang utama:

  • Ketidakstabilan struktur otak - tidak timbul akibat penyusunan semula genetik (seperti epilepsi idiopatik), tetapi pada masa janin masak, dan boleh dilihat pada MRI;
  • Tumor otak;
  • Kesan strok;
  • Penggunaan alkohol kronik;
  • Jangkitan sistem saraf pusat (ensefalitis, meninoencephalitis, abses otak);
  • Kecederaan otak traumatik;
  • Penyalahgunaan dadah (terutama amfetamin, kokain, ephedrine);
  • Mengambil ubat tertentu (antidepresan, antipsikotik, antibiotik, bronkodilator);
  • Beberapa penyakit metabolik keturunan;
  • Sindrom antiphospholipid;
  • Sklerosis berbilang.

Faktor untuk perkembangan epilepsi

Ia begitu berlaku bahawa kecacatan genetik tidak nyata dalam bentuk epilepsi idiopatik, dan seseorang hidup tanpa penyakit. Tetapi sekiranya munculnya tanah "subur" (salah satu penyakit atau keadaan yang disenaraikan di atas), salah satu bentuk epilepsi gejala boleh berkembang. Dalam kes ini, golongan muda lebih cenderung untuk mengalami epilepsi selepas kecederaan otak traumatik dan penyalahgunaan alkohol atau dadah, dan pada orang tua, di latar belakang tumor otak atau selepas strok.

Komplikasi Epilepsi

Status epileptikus adalah keadaan di mana kejang epileptik berlangsung lebih daripada 30 minit atau apabila satu kejang mengikuti satu lagi dan pesakit tidak mendapat kesedaran. Status paling kerap berlaku akibat menghentikan pemberhentian ubat-ubatan antiepileptik. Akibat status epileptik pesakit, jantung mungkin berhenti, pernafasan mungkin terganggu, muntah boleh masuk ke saluran pernafasan dan menyebabkan radang paru-paru, koma mungkin berlaku di latar belakang edema otak, dan kematian juga mungkin berlaku.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan. Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

  • Memandu kereta;
  • Bekerja dengan mekanisme automatik;
  • Berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
  • Diri membatalkan atau melangkau mengambil pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

  • Kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
  • Penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah.

Epilepsi dan kehamilan

Kanak-kanak dan remaja yang telah berkembang epilepsi berkembang dari masa ke masa, dan mereka menghadapi persoalan penting kontrasepsi. Wanita yang mengambil pil kontraseptif harus sedar bahawa beberapa ubat antiepileptik dapat mengurangkan paras darah mereka dan menyebabkan kehamilan yang tidak diingini. Satu lagi soalan, jika, sebaliknya, kesinambungan jenis adalah wajar. Walaupun epilepsi berlaku untuk sebab-sebab genetik, ia tidak disebarkan kepada keturunan. Oleh itu, pesakit dengan epilepsi boleh dengan mudah mempunyai anak. Tetapi perlu diingat bahawa sebelum mengandung seorang wanita mesti mencapai pengampunan jangka panjang dengan bantuan ubat-ubatan dan terus menerimanya semasa hamil. Ubat antiepileptik sedikit meningkatkan risiko perkembangan janin yang tidak normal. Walau bagaimanapun, anda tidak harus menolak rawatan, kerana Sekiranya berlaku serangan semasa kehamilan, risiko janin dan ibu itu jauh melebihi risiko berpotensi untuk mengalami anomali di dalam kanak-kanak. Untuk mengurangkan risiko ini, disyorkan untuk sentiasa mengambil asid folik semasa kehamilan.

Gejala epilepsi

Gangguan mental pesakit dengan epilepsi ditentukan oleh:

  • kerosakan otak organik yang mendasari penyakit epilepsi;
  • epileptisisasi, iaitu, hasil aktiviti tumpuan epilepsi, bergantung kepada penyetempatan tumpuan;
  • faktor psikogenik, tekanan;
  • kesan sampingan ubat-ubatan antiepileptik - perubahan farmakogenik;
  • bentuk epilepsi (dengan beberapa bentuk tidak hadir).

Diagnosis epilepsi

Apabila membuat diagnosis "epilepsi", adalah penting untuk menubuhkan sifatnya - idiopatik atau menengah (iaitu, untuk mengetepikan kehadiran penyakit asas, terhadap epilepsi yang berkembang), serta jenis serangan. Ia adalah perlu untuk pelantikan rawatan yang optimum. Pesakit sendiri sering tidak ingat apa yang berlaku kepadanya semasa serangan itu. Oleh itu, sangat penting maklumat yang dapat memberikan saudara kepada pesakit, yang berada di sebelahnya semasa manifestasi penyakit.

  • Electroencephalography (EEG) - mencatat aktiviti elektrik yang diubah oleh otak. Semasa serangan, perubahan pada EEG sentiasa hadir, tetapi antara serangan dalam 40% kes, EEG adalah normal, pemeriksaan berulang, ujian provokatif, dan pemantauan EEG video diperlukan.
  • Computed tomography (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI) otak
  • Ujian darah biokimia am dan terperinci
  • Jika penyakit asas tertentu disyaki dalam epilepsi simptomatik, peperiksaan tambahan yang diperlukan dijalankan.

Anda Suka Tentang Epilepsi