Multisstosis daripada prognosis hayat otak

Banyak rongga sista di bahagian otak yang berbeza pada bayi baru lahir adalah perkara biasa. Kebanyakan spesies tidak berbahaya, kerana mereka melepasi secara berasingan pada tahun ini. Penyakit multikistis besar menyebabkan encephalomalacia disebabkan oleh penangkapan sebahagian besar parenchyma serebrum, hemisfera.

Sifat kerosakan tisu ditentukan oleh kaedah radiasi neuroimaging - MRI. Sinonim lain patologi:

• Transformasi polikistik;
• Encephalopathy multicystic;
• Encephalomalacia cystic;
• Multisstosis otak.

Kejadian nosologi yang kerap berlaku dalam bayi yang baru lahir dijelaskan oleh patologi perinatal, keadaan hipoksik semasa melahirkan anak, kecederaan pada laluan melalui saluran kelahiran. Akibat patologi berbahaya oleh nekrosis, pelbagai pendarahan di dalam parenchyma serebral. Penyakit ini disertai dengan perkembangan serentak neuroglia, pembentukan kawasan tidak berfungsi parenchyma serebral.

Struktur morfologi encephalomalacia multisstik pada kanak-kanak

Sakit otak pada seorang bayi yang meninggal dunia menandakan beberapa ciri morfologi:

1. Mengurangkan;
2. Sista pelbagai dipisahkan oleh partisi glial;
3. Lapisan nipis di dalam rongga (trabeculae);
4. Atropi struktur kortikal, perkara putih;
5. Pengumpulan bendalir yang berlebihan.

Pemeriksaan mikroskopik otak membolehkan anda mengenal pasti bidang pengumpulan kalsium di dalam rongga sista. Sekitar kecacatan yang diperhatikan bidang pengkatanan neuron. Ahli histologi mengenal pasti astrocytes, serat basofilik, makrofaj, pengumpulan rumpun basofilik di dalam akson.

Encephalomalacia dalam MRI yang baru lahir

Punca penyakit multisstik cerebral pada bayi baru lahir

Faktor etiologi utama adalah lesi perinatal sistem saraf pusat semasa jangkitan ibu, kehadiran penyakit bersamaan, janin besar, kelahiran seorang anak awal. Statistik menunjukkan kejadian leukemia periventrikular yang tinggi pada bayi yang berat sehingga dua kilogram.

Bentuk multisarstic leukomalacia yang diperolehi tidak dipatuhi. Penyebab utama nosologi:

1. Penggunaan dadah semasa bersalin;
2. Jangkitan bakteria;
3. Proses keradangan tali pusat (funisitis);
4. Jangkitan mikrob pada membran janin (chorioamnionitis);
5. Jangkitan cecair amniotik;
6. Pranatal, pendarahan vagina wanita hamil;
7. Pembentukan anastomosis vaskular plasenta.

Dalam bayi baru lahir, gejala multisstasis tidak berlaku dengan segera, terutama dengan rongga kecil.

Tahap utama ensefalopati multisstik

Perubahan morfologi menunjukkan sejauh mana penyakit:

• Pertama, sel saraf mati, bentuk tisu parut di tapak kecacatan;
• Kedua - gangguan peredaran kawasan yang rosak menimbulkan keadaan iskemia. Foci of necrosis muncul;
• Kista yang berbilang - ketiga dengan peradangan perifocal menyebabkan pemusnahan benda putih dari hemisfera, struktur kortikal. Terdapat simptom klinikal.

Bentuk ketara penyakit ini membawa kepada pelbagai akibat kerosakan hipoksia sistem saraf pusat.

Patogenesis encephalomalacia otak

Pembentukan sista mengambil seminggu. Di bawah pengaruh faktor yang memprovokasi, mengembangkan nekrosis bahan putih, neuron dimusnahkan. Kecacatan dibubarkan oleh makrofag, fagosit. Di tempat-tempat pembasmian sista terbentuk. Di pinggir terdapat pertumbuhan neuroglia. Tahap terakhir adalah perkembangan tisu parut. Sekiranya proses itu berterusan, perubahan atropik dalam tisu serebrum berkembang dalam tiga hingga empat bulan.

Leukomalacia periventricular boleh dibentuk dalam utero, tetapi sering berkembang pada jam pertama selepas kelahiran seorang kanak-kanak. Kebarangkalian tinggi penyusunan semula multisstik hemisfera pada bayi baru lahir yang ibu-ibu mengalami toksikosis teruk, mengalami hepatitis, pyelonephritis.

Doktor di wad bersalin mendiagnosis keadaan atipikal bayi:

• Terdapat sindrom convulsif;
• Refleks atipikal;
• Nada otot meningkat.

Sindrom Hyper-irritability boleh dikesan pada 50% kanak-kanak.

Bentuk dengan kehadiran tahap "khayalan kesejahteraan" dicirikan oleh kemunculan gejala klinikal pada bulan keempat atau kelapan. Manifestasi disebabkan oleh kekurangan cerebral, gangguan menelan, peningkatan tekanan, penurunan pernafasan pernafasan.

Perkembangan berikutnya dari nosologi menyebabkan jurang berlarutan berterusan dalam enam puluh peratus kanak-kanak, cerebral palsy - dalam 90%.

Gejala klinikal utama multizistic leukomalacia

Tanda penyakit ditentukan oleh saiz pendidikan. Fokus kecil menimbulkan gejala ringan. Penyetempatan multicist besar di lobus frontal membawa kepada manifestasi yang paling jelas:

• Sakit kepala yang teruk;
• Kurangkan pendengaran, penglihatan, sensitiviti sentuhan;
• Kontraksi hipertensi banyak otot anggota badan;
• Kemunculan bunyi luaran (halusinasi pendengaran);
• Lumpuh, paresis anggota badan;
• Refleks Gag;
• Peningkatan keadaan psiko-emosi;
• Kejang kejang;
• Pulsation of cerebral vessels.

Gejala utama bergantung kepada lokasi kawasan otak yang rosak. Setiap segmen otak melakukan fungsi tertentu.

Akibat multisstosis pada bayi baru lahir dan bayi

Komplikasi yang paling berbahaya adalah leukomalacia periventricular. Doktor dalam amalan menentukan hubungan antara berat badan rendah dan peningkatan kekerapan kejadian. Nosologi terutamanya yang biasa dalam bayi baru lahir berat sehingga dua kilogram.

Kerosakan tulang-iskemia ke sistem saraf pusat pada bayi menyebabkan akibat yang mengancam nyawa:

• Pendarahan yang meluas;
• Kekalahan pusat pernafasan dan kardiovaskular;
• Infarksi serebrum distrofi, melembutkan bahan putih.

Kemerosotan keadaan ini dapat dikesan pada musim bunga dan musim sejuk. Faktor etiologi patologi adalah ketergantungan meteorologi bagi kapal wanita.

Punca kematian boleh menjadi pneumonia, sindrom kesusahan. Tanpa pengudaraan tiruan paru-paru seperti anak-anak mati.

Risiko juga wujud apabila berat normal bayi baru lahir. Penyebab encephalomalacia adalah keadaan hipoksia semasa perkembangan janin. Kekurangan oksigen membawa kepada kematian struktur serebrum, yang cepat musnah.

Kelaparan oksigen menjadi faktor etiologi peluncuran yang seterusnya dari keseluruhan cascade biokimia, gangguan metabolik. Perkembangan penyakit yang beransur-ansur menyumbang kepada pembentukan gumpalan darah, terjadinya pendarahan.

Prognosis untuk kehidupan dan kesihatan bergantung kepada tahap multisstosis, saiz, penyetempatan formasi. Penyetempatan sista di kawasan struktur penting mengurangkan jangka hayat bayi. Bentuk mortaliti bentuk sista pelbagai progresif dari hemisfera, struktur batang, struktur kortikal.

Diagnosis leucomalacia

Gambar klinikal membantu menentukan nosologi sebaik selepas lahir. Pengenalpastian mana-mana sifat memerlukan pengesahan oleh kaedah neuroimaging. Dikira, pengimejan resonans magnetik (CT dan MRI) dapat membantu mengesan semua perubahan dalam parenchyma serebrum. Gangguan peredaran darah disahkan dengan pemeriksaan kontras - angiography.

Encephalomalacia pada CT scan divisualisasikan dengan kehadiran cyst sederhana dan besar dengan dinding cicatricial. Diagnosis kognitif menggunakan MR-angiography membolehkan untuk mengesahkan encephalomalacia multi-cystic utama otak dari rongga echinococcal dan alveococcal.

Pada bayi baru lahir, fontanels diwakili oleh tisu tulang rawan. Sehingga pertumbuhan terlalu banyak, struktur serebral bayi boleh dikaji oleh ultrasound.

Hubungi kami melalui telefon 8 (812) 241-10-46 dari 07:00 hingga 00:00 atau tinggalkan permintaan di laman web ini pada bila-bila masa yang sesuai

Jenis dan ciri-ciri sista otak pada bayi baru lahir

Sista otak pada anak yang baru lahir adalah pendidikan yang tidak berkaitan dengan onkologi dan menyerupai pundi kencing yang padat yang diisi dengan cecair. Struktur perut sedemikian boleh dibentuk pada peringkat pembentukan embrio dan dalam tempoh neonatal. Pada masa pembentukan, struktur abdomen dibezakan:

• kongenital (primer) yang disebabkan oleh kelainan janin;
• diperolehi (menengah), yang berkembang akibat jangkitan, trauma, patologi dalaman.

Jika kapsul kongenital kongenital kecil dan tidak memberi tekanan ke jabatan jiran, ia tidak berbahaya dan sering membuat keputusan sebelum lahir atau 2 tahun.

Ancaman adalah kista otak dinamik (berkembang), yang meresap kawasan lain, menyebabkan proses iskemik (pemberhentian atau penghambatan aliran darah), yang membawa kepada kematian tisu (nekrosis) dengan perubahan tidak dapat diubah.

Gejala kista otak pada seorang kanak-kanak

Tanda-tanda ditentukan oleh provokator patologi utama yang menyebabkan kemunculan tumor jinak, saiznya, penyetempatan. Oleh itu, mereka adalah pelbagai, tetapi tidak khusus. Dengan pertumbuhan sista dan tekanannya kepada jabatan-jabatan yang terdekat di kalangan bayi timbul:

• regurgitasi yang berlimpah dan kerap, muntah;
• kegagalan untuk memberi makan, penurunan berat badan;
• tekanan intrakranial meningkat, sakit kepala, membonjol dan berdenyut fontanel;
• visual, motor, gangguan pendengaran (kanak-kanak tidak bertindak balas terhadap ucapan, mainan, tidak membetulkan mata);
• menangis lama yang tidak dinobatkan;
• gegaran jari;
• kelemahan otot atau ketegangan yang berlebihan;
• jerking anggota badan, kelumpuhan lengkap lengan, kaki;
• kelesuan patologi atau kelebihan yang tidak normal;
• episod pengsan;
• ubah bentuk tengkorak (saiz bahagian atas melebihi saiz muka);
• gangguan endokrin, yang ditunjukkan oleh perkembangan mental dan seksual yang tertangguh;
• sawan dan sawan epilepsi;
• percanggahan jahitan tulang tengkorak, kegagalan fontanel;
• halusinasi, gangguan mental (pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun).

Jenis dan ciri

Sista otak pada janin atau bayi baru lahir boleh membentuk antara arachnoid (arachnoid) dan sarung lembut, di dalam hemisfera - dalam ketebalan tisu serebrum (retrocerebellar).

Subependymal

Ini adalah salah satu pembentukan yang paling mengancam dalam strata hemisfera pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan, jika ia berlangsung.

Cyst subependymal berlaku disebabkan oleh jangkitan intrauterin atau disebabkan kekurangan oksigen dalam pendarahan ventrikel dan kematian sel berikutnya. Sista otak pada bayi yang baru lahir kadang-kadang hilang tanpa rawatan sehingga 2 tahun, tetapi dalam hal ini kanak-kanak harus diperiksa secara teratur dengan bantuan ultrasound dan neurosonografi agar tidak terlepas komplikasi yang mungkin.

Dengan pertumbuhan tumor cyst yang menimbulkan tekanan ke kawasan yang bersebelahan, jika operasi tidak dilakukan pada waktunya, ubah bentuk tisu boleh berlaku dengan akibat yang paling teruk bagi bayi.

Dalam kes ini, simptom utama peningkatan kista otak pada bayi adalah ancaman:

• kegelisahan, gangguan tidur;
• sakit kepala (bayi menggosok kepala dengan bantal dan menangis);
• tangisan yang berlarut-larut;
• menangguhkan perkembangan fizikal dan mental, ucapan;
• kelemahan otot, gangguan pergerakan. Jika, contohnya, bentuk sista subependymal di sebelah kiri, ia adalah di sisi badan yang terdapat atroid otot.

Tanpa rawatan, sista adalah gangguan tak dapat dipulihkan yang tidak dapat dipulihkan sistem saraf pusat, kecacatan atau kematian bayi.

Arachnoid

Susu arachnoid didiagnosis di dalam otak pada bayi yang sangat jarang - dalam 3% daripada bayi yang baru lahir (lebih kerap pada kanak-kanak lelaki). Kapsul saraf sedemikian terbentuk di permukaan kulit arachnoid (arachnoid), mengganggu peredaran cecair cerebrospinal. Akibat patologi kurang berbahaya daripada dengan sista subependymal, tetapi cirinya adalah pembesaran aktif dan peritasan kawasan bersebelahan.

Kista otak jenis ini tidak hilang sendiri. Oleh itu, jika suatu operasi tidak dilakukan pada waktunya, kelewatan dalam perkembangan psikomotor anak tidak dapat dielakkan. Tumor kista primer (kongenital) didiagnosis pada kehamilan lewat. Sekiranya kejadiannya berkaitan dengan tempoh selepas bersalin (lebih kerap semasa trauma kelahiran, asfiksia), ia biasanya dikesan selepas lahir.

Punca: proses radang, bekalan darah serebrum terjejas, kecederaan.

• tekanan intrakranial yang meningkat dan kesakitan di kepala;
• regurgitasi kerap, serangan emetik;
• kekejangan, tidur terganggu;
• kelewatan pembangunan;
• pada kanak-kanak yang lebih tua - gangguan mental, halusinasi.

Rawatan itu hanya pembedahan. Sebelum ini sista dikeluarkan, lebih baik prognosis.

Pencetus

Kista otak pencetus adalah luka yang jarang berlaku yang berkembang di mana sahaja di tisu yang mati (nekrotik). Penyebab kejadian adalah sebarang jangkitan (termasuk sitomegalovirus), kecederaan di mana kematian sel setempat berlaku, serta ubat-ubatan teratogenik (janin janin) dan mutasi kongenital.

Rawatan bentuk ini dimulakan dengan segera, kerana tanpa mengukur komplikasi seperti hydrocephalus, schizencephaly (rupa retak di hemisfera), poreencephaly (transformasi tisu semasa perpaduan membran dengan bahan kelabu) adalah mungkin.

Apabila mendiagnosis hidrosefalus, peningkatan ciri dalam tengkorak diperhatikan semasa bayi.

Komplikasi serius lain membuat mereka berasa beberapa bulan selepas melahirkan, apabila mereka muncul:

• tanda kelewatan perkembangan (mental dan fizikal);
• gangguan visual dan pendengaran;
• lumpuh tangan dan kaki;
• sawan dan sawan epilepsi;

Peranti belayar perantaraan

Ia berkembang di peringkat perkembangan intrauterin embrio, apabila di dalam otak ketiga otak, lipatan sarung lembut (perjudian perantaraan) tidak tumbuh bersama, tetapi membentuk rongga, yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal (CSF).

Kista perantaraan selalunya seringkali tamat pada masa penghantaran. Tetapi jika ia kekal di dalam bayi, ia biasanya tidak berkembang, tidak menjejaskan peredaran cecair serebrospinal, dan tidak membawa kepada keadaan yang menyakitkan.

Sebab-sebab pertumbuhan sista di belayar perantaraan adalah seperti berikut: kecederaan dengan kecederaan kepala yang teruk, mabuk, neuroinfeksi, diikuti dengan pelanggaran produksi dan pergerakan CSF.

Tetapi kes-kes seperti itu sangat jarang berlaku, sehingga pembentukan kista pelayaran pertengahan dianggap sebagai salah satu anomali paling berbahaya, yang memerlukan hanya pemerhatian kanak-kanak.

Choroid Plexus Cyst

Plexus vaskular pada dasarnya adalah nod saraf pertama embrio, mengaktifkan pengeluaran cecair serebrospinal yang diperlukan untuk fungsi saraf tunjang dan otak.

Kista otot kromosom choroid di dalam janin juga terbentuk pada peringkat embrionik enam hingga tujuh minggu. Patologi dikesan pada 18-22 minggu kehamilan, yang disahkan oleh ultrasound. Ia tidak menjejaskan janin, hilang dalam 9 bayi dari 10 hingga 26 - 28 minggu. Oleh itu, struktur serupa yang muncul pada minggu pertama kehamilan:

• selamat dan tidak menjejaskan sistem saraf pusat janin;
• tidak menjejaskan proses penting;
• tidak berkembang, tidak merosot menjadi tumor.

Tidak kira jika kapsul sista dari plexus vaskular kiri atau yang betul muncul, tunggal atau terbentuk dari beberapa mikrostruktur.

Peningkatan perhatian dan rawatan memerlukan sista otot choroid otak, dikesan pada ultrasound pada masa-masa kemudian (31-40 minggu) atau didiagnosis pada bayi yang baru lahir. Kemunculan tumor seperti ini selepas bersalin adalah berkaitan dengan jangkitan wanita hamil dengan cytomegalovirus, virus herpes dan kelahiran melahirkan yang luar biasa. Dalam kes sedemikian, sista ramolisasi vaskular terbentuk (selalunya berbilang), diletakkan di kawasan depan dan temporal, yang ditemui pada bayi di tempat kematian sel (nekrosis) akibat kekalahan virus.

Periventricular

Jenis neoplasma sista yang berkembang di dalam janin (kurang kerap pada bayi) merosakkan perkara putih di dalam fokus perubahan nekrotik (tisu mati). Kemungkinan lumpuh, gangguan neurologi.

Rawatan cyst seperti pada kanak-kanak adalah rumit, menggabungkan terapi dadah aktif dan pembedahan. Pakar menganggap seperti sista sebagai sejenis encephalopathy, yang disebabkan oleh hipoksia (kekurangan oksigen) dan iskemia (kemerosotan bekalan darah) tisu.

Kista periventrikular muncul disebabkan oleh:

• penyakit keturunan;
• keabnormalan intrauterin;
• jangkitan yang menjejaskan sistem saraf janin;
• mabuk (keracunan) semasa kehamilan.

Choroidal

Kista choroidal terbentuk di dalam otot koro otak pada janin atau bayi baru lahir akibat jangkitan janin, kecederaan kepala semasa kehamilan atau ketika melahirkan anak. Peratusan resorpsi diri dari sista plexus choroid adalah kira-kira 45%. Jika ini tidak berlaku dalam janin, rawatan pembedahan diperlukan.

Diagnosis dibuat semasa pemeriksaan ultrasound, apabila ditentukan bahawa musim bunga bayi tidak ditutup pada waktunya. Gejala utama adalah jelas:

• mengendalikan tangan, kaki, jari;
• kekejangan anggota badan dan otot-otot besar badan;
• mengantuk yang tidak normal pada siang hari atau sebaliknya - keterlaluan yang ketara;
• penyelarasan terjejas, tindak balas psikomotorik yang tertangguh.

Struktur pseudocystic

Doktor belum lagi mengenal pasti apa yang membezakan pseudocyst di dalam otak pada bayi baru lahir dari entiti serupa yang lain.

Selalunya merujuk kepada kehadiran atau ketiadaan epitelium yang melapisi rongga, tetapi setakat penghakiman sedemikian belum disahkan. Maka apakah pseudocyst itu dan anomali sedemikian berbahaya kepada seorang anak?

Terdapat beberapa kriteria yang pakar dapat membezakan pseudo-formasi:

1. Struktur perut palsu ditugaskan di kawasan zon sisi tanduk anterior atau badan ventrikel lateral, kadang-kadang di antara tabung optik dan nukleus caudate, terletak pada satu atau dua sisi.
2. Jika pendarahan ke dalam rongga kapsul tidak berlaku, maka ia diisi dengan cecair yang jelas. Ia boleh menjadi single dan multi-room.
3. Sebab pembentukan pembentukan palsu tidak ditentukan oleh kelainan genetik, iaitu, ia sentiasa mempunyai sifat menengah yang diperolehi.

95 - 98 daripada seratus bayi dengan pembentukan pseudo ventrikel tidak mengalami gangguan perkembangan.

Pseudocyst subependymal, yang dilokalkan dalam ketebalan tisu, dianggap berbahaya. Ini disebabkan oleh gangguan intrauterin, termasuk:

• pendarahan;
• tisu hipoksia, di mana ventrikel sisinya rosak;
• iskemia, yang membawa kepada nekrosis sel di tapak tertentu;
• trauma kelahiran.

Ancaman timbul jika struktur palsu mula berkembang, dan patologi yang dibentuknya menyebabkan kerosakan yang serius. Kemudian penyingkirannya, rawatan iskemia atau lain-lain komplikasi kemungkinan trauma kelahiran diperlukan.

Sekiranya pada tahun pertama kehidupan bayi, pembentukan pseudo tidak larut, ultrasound tetap dan lawatan neuropatologi diperlukan untuk mengesan dinamika pertumbuhannya, petunjuk tekanan intrakranial dan apa-apa penyelewengan dalam tingkah laku bayi, termasuk ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, air mata yang berlebihan, dan sakit kepala. Ini adalah petunjuk yang sangat baik jika seorang pakar menentukan ultrasound yang anomali mula berkurangan.

Patologi multicystic

Encephalomalacia multicystic adalah patologi teruk yang menjejaskan tisu otak pada usia dini. Ia dinyatakan dalam berlakunya pelbagai rongga besar dan kecil dalam bahan putih dan korteks, yang dicirikan oleh suatu kursus teruk dengan prognosis yang tidak baik.

Tempoh yang paling terdedah, apabila otak multisstik paling sering berkembang, dianggap sebagai peringkat dari 28 minggu gestosis hingga tujuh hari pertama selepas melahirkan. Alasan utama untuk perkembangan pelbagai pertumpahan nekrosis, pakar percaya:

• jangkitan herpes dan sitomegalovirus;
• virus rubella, toksoplasma;
• enterobakteria, Staphylococcus aureus;
• asphyxia intrauterin (sesak nafas), trauma kelahiran;
• trombosis sinus, malformasi vaskular, sepsis.

Jika sista otak anak didiagnosis, komplikasi berikut mungkin berlaku:

• kecacatan fizikal dan mental yang teruk (kanak-kanak tidak dapat berjalan, bercakap);
• penambahan ensefalopati epilepsi, yang dinyatakan dalam puluhan dan ratusan serangan epilepsi setiap hari.

Adalah penting

Ibu bapa perlu ingat bahawa rawatan yang berjaya dalam pembentukan perut kongenital dan diperolehi memerlukan diagnosis awal, termasuk:

• neurosonografi;
• Encephalografi Doppler;
• pelepasan positron, pengimejan resonans magnetik;
• scintigraphy serebrum.

Punca rawatan dan kesan cyst otak pada bayi baru lahir

Patologi dicirikan oleh beberapa pengumpulan cecair, yang mewakili rupa pundi kencing. Penyetempatan sista otak mempunyai perkembangan tunggal dan berganda.

Anomali agak kerap diwujudkan pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, dan ibu bapa mungkin tidak menyedari kehadirannya. Penyakit ini muncul pada masa kanak-kanak, adalah kurang berbahaya dan seringkali berlalu dengan sendirinya, tanpa apa-apa akibat untuk bayi.

Patologi bukanlah jenis pembentukan tumor dan boleh dikatakan selamat dalam semua kes. Jika sista otak mula tumbuh, ia memberi tekanan kepada kawasan sekitarnya, yang membawa kepada akibat yang serius.

Sebabnya

• Perkembangan kongenital gangguan sistem saraf pusat;
• Kecederaan semasa dan selepas bersalin;
• Penyakit radang, seperti meningitis;
• Pendarahan;
• Keadaan patologi saluran darah pada bayi, yang menyebabkan hipoksia (kebuluran oksigen).
• Kecederaan kepala;
• Virus herpes;

Bayi yang baru lahir boleh mengalami penyakit multisstik. Ia dicirikan oleh pelbagai penyebaran sista di kawasan yang berbeza. Mati tisu berlaku, di mana ruang kosong terbentuk, yang kemudiannya diisi dengan cairan.

Varieti

Kista otak boleh diletakkan di mana-mana sahaja, berkembang dengan kelajuan dan sifat yang berlainan. Untuk menentukan jenis penyakit yang tepat, 3 bentuk dibezakan:

1. Kista otak Arachnoid. Ia dicirikan oleh manifestasi pada permukaan araknoid dan dipenuhi dengan cecair. Penyebabnya ialah penyakit radang, kecederaan kepala atau pendarahan serebrum, yang dialami oleh bayi. Lebih biasa pada kanak-kanak lelaki. Anomali mempunyai pertumbuhan yang agak pesat. Rawatan awal menghapuskan pendidikan tanpa akibat untuk kanak-kanak.
2. Kista subependymal berbahaya bagi bayi yang baru lahir, kerana ia mempunyai akibat yang serius. Berlaku disebabkan oleh pendarahan atau hipoksia bayi. Ia larut, tetapi jika ini tidak berlaku, diperlukan operasi yang mendesak.
3. Kista otak vaskular. Dikesan apabila bayi berada dalam rahim. Doktor mendakwa bahawa ini adalah fenomena yang sama sekali berlaku, yang berlaku pada masa kehamilan tertentu. Hampir semua jenis pendidikan diserap, seterusnya pertumbuhan bayi.

Gejala

Dalam kebanyakan kes, rupa sista adalah asimtomatik untuk kanak-kanak. Tetapi mungkin terdapat serangan muntah, menghalang perkembangan fizikal dan mental.

Sekiranya kista pada bayi baru lahir tidak dapat diselesaikan dan terus berkembang, gejala muncul:

• Sakit kepala yang sakit dan sakit;
• Disfungsi visual dan pendengaran;
• Gangguan tidur;
• Motor;
• Mengurangkan koordinasi;
• Keletihan dan keletihan yang berterusan;
• Kemungkinan perkembangan kelumpuhan separa anggota badan.

Bagaimana simptom akan bertindak bergantung sebahagian besarnya pada penyetempatan patologi, kerana setiap kawasan otak bertanggungjawab untuk fungsinya.

Diagnostik

Kira-kira 15-20 tahun yang lalu, sukar untuk mendiagnosis kehadiran sista. Hari ini, terdapat kaedah yang berkesan yang mendedahkan pendidikan pada peringkat awal pembangunan:

• Ultrasound Doppler saluran darah;
• Magnetic resonance dan computed tomography (menempatkan sista dan saiznya).
• Ultrasound, yang dilantik hampir selalu di hadapan masalah generik.
• Ujian darah untuk menentukan penyakit berjangkit atau radang yang bersamaan.

Beberapa kaedah diagnostik diulangi dari masa ke masa untuk menilai keadaan semasa. Jika sista otak pada bayi kemudiannya tidak dapat diselesaikan, tetapi juga meningkatkan ukuran, maka rawatan ditetapkan.

Rawatan

Apa rawatan kista otak akan digunakan untuk bayi yang baru lahir bergantung kepada tingkah laku penyakit ini. Doktor, ahli saraf dan pakar bedah terlibat dalam peperiksaan yang berterusan.

Kista vaskular berlalu tanpa jejak dan rawatan tidak diperlukan, ia menyelesaikan dengan sendirinya. Jika pendidikan telah dibangunkan selepas kelahiran seorang kanak-kanak, maka terdapat 2 pilihan untuk akibatnya: sama ada ia akan menyelesaikan atau terus berkembang dan akan memberi tekanan ke kawasan-kawasan lain.

Sista subarachnoid otak, yang tidak terbentuk dalam arachnoid, boleh menyebabkan pertumbuhan pesat dan memerlukan pembuangan pembedahan:

• Trepanasi tengkorak dengan penyingkiran pembentukan rongga dan cecair;
• Shunting;
• Endoskopi.

Pada asasnya, untuk menghilangkan sista, hanya teknik pembedahan yang boleh digunakan.

Rawatan dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala yang teruk, tetapi dalam beberapa kes, ubat-ubatan boleh membantu menyelesaikan penyerapan sista. Ubat-ubatan:

• Antiviral;
• Antibakteria;
• Ubat yang meningkatkan peredaran darah;

Akibat dan prognosis

Jika sista otak ditemui pada bayi baru lahir, akibatnya mungkin berbeza. Ia semua bergantung pada saiz dan bagaimana ia berlangsung. Jika gejala kanak-kanak itu tidak hadir, tetapi ia tumbuh, penyingkiran diperlukan.

• Kehilangan visi dan pendengaran yang lengkap;
• Kebolehan motor berkurang;
• Angin ahmar pendarahan;
• Hydrocephalus (kenyang cecair rongga otak);
• Pendarahan otak;
• Untuk kematian bayi secara tiba-tiba.

Multisstosis otak bayi yang baru lahir menimbulkan bahaya yang besar, prognosis akan bergantung kepada ketepatan diagnosis. Sekiranya penyakit itu berada pada tahap pembangunan sederhana, prognosisnya adalah kurang baik. Dengan kelangsungan hidup kanak-kanak, terdapat risiko penyelewengan mental dan motor yang berisiko tinggi.

Prognosis pendidikan bergantung pada bagaimana dan bila otak akan didiagnosis. Dengan pengesanan yang tepat pada masanya, ramalan itu akan menguntungkan.

Adalah penting untuk membuang patologi, sebelum kemunculan komplikasi, maka akibatnya dapat dielakkan.

Multisstosis otak: penyebab, gejala dan kaedah rawatan

Multisstosis otak adalah patologi teruk yang biasa berlaku pada bayi baru lahir. Dalam sesetengah kes, ia tidak berbahaya, kerana ia cenderung berlaku lebih dekat pada tahun ini. Terdapat keadaan di mana patologi kekal, dan dalam kes ini, rawatan akan diperlukan. Multisstosis bukan tumor, jadi ia tidak menimbulkan ancaman tertentu terhadap kehidupan kanak-kanak. Dalam kes ini, dalam hal pertumbuhan, tekanan boleh digunakan pada tengkorak, dan dalam hal ini, akibat yang serius akan muncul.

Faktor menyedihkan

Patologi kepala berlaku untuk sebab-sebab tertentu, dan faktor memprovokasi mesti dikenal pasti semasa diagnosis. Beberapa sebab boleh diperhatikan yang boleh menyebabkan lesi multi-sista.

Untuk patologi ini dicirikan oleh pembentukan pelbagai sista di otak, mereka dalam bentuk pundi kencing dan di dalam dipenuhi dengan bendalir. Gejala tidak hadir dalam semua kes, jadi ibu bapa untuk masa yang lama mungkin tidak menyedari adanya penyakit multi-cystic.

Patologi boleh sama ada kongenital atau diperolehi. Dalam kes pertama, sista terbentuk semasa perkembangan intrauterin. Pandangan sedemikian, sebagai peraturan, muncul kerana kesilapan ibu. Sebagai contoh, dia boleh merokok dan minum semasa mengandung, atau menggunakan dadah haram.

Multisstosis otak boleh berlaku walaupun sebelum lahir, jika terdapat kerusakan genetik, atau terdapat kecederaan kelahiran yang menjejaskan kepala janin. Dalam keadaan sedemikian, adalah mustahil untuk menyalahkan seorang wanita untuk perkembangan kanak-kanak multi-sista.

Anda boleh mengesyorkan untuk lulus semua penyelidikan yang diperlukan semasa mengandung, kerana patologi dapat dikesan sebelum kelahiran anak.

Encephalomalacia multisstic boleh diperolehi, terdapat juga alasan untuk ini. Ini boleh pendarahan serebrum, yang berlaku akibat gangguan patologi di dalam kotak tengkorak. Juga, masalahnya berlaku dengan kecederaan kepala dan kebuluran oksigen. Dalam sesetengah kes, penyakit multisistik berlaku kerana herpes, yang mungkin juga mengalami seorang ibu.

Terlepas dari sebabnya, anda harus tahu simptom patologi, serta jenisnya. Ibu bapa akan beruntung jika ia pergi dengan sendirinya. Walau bagaimanapun, anda perlu berunding dengan doktor, kerana terdapat situasi di mana ia tidak mungkin dilakukan tanpa rawatan.

Kista otak adalah jenis yang berbeza dan gejala mereka bergantung padanya. Patologi arachnoid yang paling biasa, dalam kes ini, tumor muncul di permukaan bahagian araknoid otak. Ia menimbulkan pelbagai proses keradangan di dalam badan, kecederaan kepala dan jangkitan yang ada pada kanak-kanak.

Sista subependymal boleh mengancam nyawa, kerana ia boleh menjejaskan fungsi otak. Ia boleh dibubarkan sendiri, tetapi ini tidak berlaku dalam semua kes. Ia timbul dari hakikat bahawa terdapat pendarahan di dalam otak, atau bayi yang selamat dari kebuluran oksigen.

Pembentukan sista vaskular dikesan dalam tempoh perkembangan intrauterin. Doktor menganggap ini kejadian biasa yang boleh berlaku semasa kehamilan. Neoplasma tersebut dibubarkan selepas kelahiran pada tahun pertama kehidupan. Sangat jarang mereka boleh tinggal, dan dalam kes ini, rawatan akan diperlukan.

Seperti yang telah disebutkan, penyakit otak multisstic sering asimptomatik. Atas sebab ini, ibu bapa dan doktor mungkin tidak menyedari kehadirannya. Dalam beberapa kes, masih terdapat manifestasi, sekiranya perlu untuk segera melawat hospital. Dalam kebanyakan kes, simptom diperhatikan apabila sista tidak diselesaikan.

Ciri ciri:

• Kanak-kanak kelihatan letih dan lesu, tanpa mengira gaya hidup.
• Terdapat sakit di kepala, yang boleh nyata sebagai kekejangan.
• Terdapat masalah dengan tidur, bayi mungkin mengalami insomnia, atau sentiasa bangun.
• Terdapat gangguan pergerakan. Kanak-kanak yang sudah mula berjalan dengan yakin mungkin tidak dapat menjaga keseimbangan mereka, atau mereka mungkin merasa terus bergoyang.
• Dalam kes yang jarang berlaku, lumpuh anggota badan mungkin berlaku.
• Visi dapat dikurangkan, dan disfungsi auditori juga diperhatikan.
• Kekejangan anggota badan, sikap acuh tak acuh kepada alam sekitar dan kelakuan yang tidak mencukupi.

Diagnostik

Gejala sahaja tidak akan cukup untuk mendedahkan penyakit otak multisstik. Dengan keluhan ciri, doktor akan merujuk kepada peperiksaan, hasil yang dapat menentukan penyakit ini. Sebelum itu, pakar akan mengetahui mengenai kemungkinan penyebab cystic cystic cytosis, ia boleh menjadi kecederaan kepala, keracunan dengan bahan toksik. Juga doktor akan berminat dengan penyakit yang ada dalam bentuk kronik.

Untuk menjelaskan diagnosis, anda perlu diperiksa. Selalunya seseorang ditetapkan MRI, kerana pemeriksaan jenis ini membolehkan anda mengenalpasti pelbagai patologi kepala. Ia dianggap bermaklumat, dan untuk alasan ini ia digunakan walaupun untuk kanak-kanak kecil.

Memandangkan fakta bahawa perlu dibaringkan masih di dalam peranti, kanak-kanak boleh dibius. Dalam sesetengah kes, MRI dilakukan berbeza dengan menentukan patologi saluran darah, serta jenis tumor, jika ada.

Komputasi tomografi akan menilai keadaan otak selepas kecederaan, mengesan pendarahan, multisistik, serta kehadiran tumor. Electroencephalography, yang mendapati tanda-tanda epilepsi, gangguan aktiviti dan irama aktiviti otak, mungkin juga diperlukan.

Di samping itu, anda mungkin perlu mengambil ujian darah, dan juga berunding dengan pakar lain. Sebagai contoh, lawatan ke optometris atau psikoterapi mungkin diperlukan. Mengikut keputusan semua keputusan, satu diagnosis yang tidak jelas akan dibuat, selepas itu doktor akan menentukan rawatan penyakit multi-cystic.

Terapi

Kaedah rawatan ditentukan secara individu untuk setiap pesakit. Adalah sukar untuk mengatakan secara tegas langkah-langkah apa yang perlu diambil untuk kanak-kanak di hadapan otak multi-sistik. Segera harus diperhatikan bahawa rawatan diri tidak dibenarkan, kerana ia hanya dapat memperburuk keadaan. Orang yang sakit pasti perlu mendapatkan bantuan daripada doktor.

Jika sista kecil dan tidak berkembang, maka doktor boleh mengambil kedudukan menunggu. Ia akan dikehendaki dipantau secara teratur oleh seorang pakar untuk memerhatikan peningkatan perubahan patologi dalam masa. Jika sista itu sendiri tidak hilang, dan hanya akan tumbuh, maka anda perlu mengambil tindakan.

Ia perlu untuk menghapuskan gejala-gejala multicystosis, serta penyebab munculnya sista. Rawatan ini bertujuan untuk meningkatkan metabolisme, menghapuskan manifestasi saraf, dan juga membetulkan keabnormalan kognitif.

Di samping itu, akupunktur, rangsangan bioreonans dan laser inframerah boleh ditetapkan. Mereka juga boleh menetapkan urut khas yang akan memperbaiki keadaan kepala.

Di samping itu, badan dibersihkan daripada bahan toksik untuk meningkatkan fungsi organ dalaman. Campur tangan bedah jarang digunakan, karena membawa risiko untuk hidup dan dapat memberikan komplikasi.

Sebagai peraturan, terapi adalah mustahil tanpa campur tangan perubatan, dan ubat-ubatan rakyat tidak akan cukup untuk memperbaiki keadaan.

Sekiranya operasi adalah wajib bagi pesakit tertentu, maka shunting, endoscopy dan trepanning tengkorak diperlukan, diikuti dengan penyingkiran sista dan cecair. Antara ubat tambahan yang digunakan ubat antibakteria dan antiviral. Hasil positif diberikan oleh ubat yang meningkatkan aliran darah.

Apabila multisstosis otak berlaku, ia tidak boleh diabaikan, jika anda tidak mahu menghadapi komplikasi. Akibatnya adalah sifat yang berbeza, dan orang perlu tahu mengenainya.

Jika tiada apa-apa yang dilakukan, strok pendarahan boleh berkembang, kehilangan penglihatan mungkin berlaku, dan keupayaan motor seseorang akan terjejas. Kadangkala pendarahan serebrum berlaku dan hidrosefalus bermula. Dalam kes yang paling teruk, kematian tiba-tiba kanak-kanak berlaku jika penyakit menjadi serius.