Atrofi serebral otak kepala, jangka hayat mungkin

Kerosakan sel dan hubungan mereka dengan disfungsi total dipanggil atrofi otak. Subatrofi otak adalah kehilangan sebahagian dari fungsi otak tempatan. Dengan penyakit seperti atrofi serebral otak, jangka hayat tidak berubah, kerana neuron mati secara beransur-ansur dan, menurut statistik, dalam kebanyakan kes kematian berlaku daripada penyakit lain. Walau bagaimanapun, penyakit ini dicirikan oleh perkembangan, yang membawa pesakit kepada demensia (demensia yang diperoleh).

Punca dan tanda-tanda penyakit

Sebagai peraturan, atrofi serebrum otak menjadikan dirinya dirasai selepas ambang 45 tahun, tetapi kajian telah menunjukkan kes-kes manifestasi awal. Atrofi otak serebral berlaku akibat pendedahan kepada pelbagai sebab, salah satunya ialah penuaan semula jadi organ. Sebab utama adalah predisposisi genetik.

Pada masa yang sama terdapat banyak faktor lain yang mungkin menyumbang kepada kematian sel lagi:

• mabuk, penggunaan alkohol yang kerap dan berlebihan, secara beransur-ansur merosakkan korteks serebrum;
• dadah dan kesan keadaan alam sekitar yang buruk (untuk pelaksanaan buruh dan di tempat kediaman);
• kecederaan otak dengan hematoma, edema, gangguan hemodinamik, neoplasma;
• penyakit neurologi (peredaran darah yang lemah dan bekalan oksigen ke tisu, iskemia, dan lain-lain);
• kekurangan keinginan untuk pembangunan mental dan bekerja sepanjang hayat, meningkatkan risiko penyakit ini.

Hasil yang tidak baik adalah kerosakan otak yang teruk, disertai oleh Parkinson, Alzheimer, Pick dan penyakit lain, dan marasmus.

Pemusnahan bahagian depan korteks serebrum memerlukan tanda awal atrofi serebrum yang berkaitan dengan perubahan tingkah laku, komplikasi kawalan terhadap manipulasi biasa dan gejala lain.

Perubahan atropik juga boleh disertakan dengan:

• immunodeficiency (kekurangan vitamin B1, B3 dan asid folik, HIV);
• kemerosotan metabolik;
• gangguan mental;
• kegagalan buah pinggang yang teruk;
• penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis);
• amyotrophic dan multiple sclerosis;
• neurosifilis;
• leukoencephalopathy;
• proses degeneratif spinocerebrellary;
• hidrosefalus;
• kecederaan otak anoksia dan traumatik;
• abses otak, subdural, hematomas intracerebral dan epidural dan tumor intrakranial;
• gangguan pembuluh darah;
• alkoholisme kronik.

Keterukan lesi ditentukan oleh jenis patologi:

1. Kortikal - kematian frontal, dan kemudian bahagian lain korteks, akibatnya adalah demensia yang sengaja dan penyakit Alzheimer.
2. Multisystem - neurodegeneration dengan penyitaan banyak jabatan (cerebellum, batang, ganglia basal, bahagian tulang belakang).
3. Belakang - kerosakan pada lobus oksipital akibat plak neurodegeneratif (variasi penyakit Alzheimer).

Symptomatology

Kerosakan otak atropik mula-mula menampakkan diri dalam perubahan halus: seseorang yang terlibat dalam sikap tidak peduli dan sikap acuh tak acuh, aspirasinya hilang dan kelesuan muncul, memori semakin merosot. Kemahiran lama hilang dan yang baru tidak diperoleh. Seringkali ada penyelewengan yang kuat dari piawaian moral, peningkatan kerengsaan dan konflik, terdapat perubahan mood yang dramatik, kemurungan.

Gejala yang diperhatikan dan sedemikian:

• pemisahan leksikon adalah pemilihan panjang perkataan yang diperlukan untuk menyatakan realiti biasa;
• menurunkan aktiviti otak;
• hilangnya kritikan diri, keupayaan untuk memahami;
• gangguan kepekaan, disfungsi erektil;
• kecacatan terganggu;
• parkinsonisme

Fungsi mental terus merosot dengan kesejahteraan. Keupayaan untuk membezakan dan menggunakan objek dikurangkan. Sindrom "cermin" dijumpai, di mana pesakit secara sukarela mengulangi tabiat tingkah laku orang lain. Secara beransur-ansur, aktiviti mental hampir terhenti dan ketidakupayaan yang lengkap (tahap marasmus) bermula, personaliti hancur.

Gejala spesifik atrofi serebrum otak kepala bergantung kepada penglibatan pelbagai tapak. Sebagai contoh, pencabulan fungsi cuping hadapan memberi kesan buruk terhadap tingkah laku dan keupayaan intelek, dan kerosakan kepada cerebellum mempengaruhi motilitas, gaya hidup, ucapan dan tulisan tangan. Apabila saluran penyambung saraf rosak, gangguan vegetatif mungkin berlaku.

Proses atropik pada bayi baru lahir

Terdapat atrofi otak pada kanak-kanak. Dalam kes ini, perubahan negatif dalam tisu dikaitkan dengan hipoksia yang berpanjangan. Oleh kerana struktur otak kanak-kanak memerlukan lebih banyak untuk pembangunan daripada orang dewasa, keamatan bekalan darah, anomali kecil membawa kepada akibat yang serius.

Punca atrofi serebrum boleh menjadi penyebab genetik, ibu yang bertentangan dan faktor fetus Rh, ketidakupayaan perkembangan intrauterin, dan neuroinfeksi. Akibatnya biasanya dikesan selepas tahun pertama kehidupan.

Kematian neuron membawa kepada pembentukan sista dan hydrocephalus. Seperti komplikasi atrofi serebrum, seperti perkembangan terkurang, juga biasa. Berapa lama orang hidup dengan atropi serebrum dan kortikal otak bergantung kepada keparahan patologi - ini adalah soalan yang samar-samar.

Diagnosis dan rawatan

Kehadiran patologi otak ditentukan oleh prosedur tunggal diagnostik instrumental. Sekiranya hasil yang tidak tepat dan keperluan untuk menjelaskan sejauh mana kerosakan, beberapa kaedah diberikan. Kaedah adalah seperti berikut:

1. CT scan (tomografi terkomputer), yang membantu mengenal pasti anomali vaskular, tumor yang menghalang aliran darah. Salah satu yang paling bermaklumat adalah CT multispiral, mengesan walaupun tanda-tanda awal atrofi serebrum otak.
2. MRI (pengimejan resonans magnetik), bukan sahaja mendedahkan peringkat awal kerosakan otak, tetapi juga memantau kemajuan penyakit, termasuk atrofi serebral.

Rawatan atrofi otak bertujuan untuk menghapuskan gejala dan memerangi penyebaran nekrosis. Gejala awal tidak melibatkan ubat (penghapusan tabiat buruk dan faktor negatif, pemakanan yang betul) berfungsi dengan baik.

Tidak ada kaedah terapeutik yang membalikkan proses kematian, jadi semua usaha diarahkan untuk memperbaiki keadaan pesakit, memperlambat kematian sel-sel otak dan mengurangkan manifestasi penyakit.

Untuk kegunaan terapi:

1. Dadah psikotropik yang membantu mengatasi gangguan psiko-emosi (antidepresan, sedatif dan penenang cahaya).
2. Dadah untuk merangsang fungsi hematopoietik dan meningkatkan peredaran darah, yang menyumbang kepada ketepuan tisu dengan oksigen dan, oleh itu, melambatkan kematian (Trental).
3. Ubat nootropik yang juga meningkatkan peredaran darah dan metabolisme, tetapi juga mempunyai kesan yang baik terhadap aktiviti mental (Piracetam, Cerebrolysin).
4. Ubat antihipertensi. Antara faktor yang mencetuskan nekrosis adalah hipertensi. Normalisasi tekanan tidak membenarkan kemajuan pesat berubah.
5. Ubat diuretik di hadapan hidrosefalus.
6. Ejen antiplatelet dengan peningkatan trombosis.
7. Statin (untuk menormalkan metabolisme lemak) dalam aterosklerosis.
8. Antioksidan yang merangsang pertumbuhan semula dan metabolisme, sedikit demi sedikit menentang proses atropik.
9. Ubat anti-radang bukan steroid, sering digunakan untuk menghilangkan sakit kepala. Terdapat keperluan yang jelas untuk memahami dan penyertaan aktif saudara-mara dalam pemulihan pesakit dengan atrofi serebrum.

• udara segar dan berjalan kaki;
• aktiviti fizikal yang teratur dan urut dengan ketiadaan kontraindikasi;
• komunikasi, mengelakkan meninggalkan pesakit sahaja;
• latihan untuk penjagaan diri, walaupun gejala progresif.

Suasana yang baik, sikap positif, penghapusan stres mempunyai kesan yang baik terhadap kesihatan pesakit dengan atrofi serebral dan menggantung perkembangan penyakit.

Atropi otak tidak dicirikan oleh prognosis positif, kerana penyakit ini tidak dapat diubati yang selalu berakhir dengan kematian, dan hanya ada perbezaan dalam tempohnya. Kematian sel-sel saraf tidak berhenti sekiranya berlaku pelancaran.

Sebab-sebab keturunan patologi otak yang membawa kepada kematian dalam beberapa tahun dikatakan sebagai faktor yang paling berbahaya. Dengan patologi vaskular, penyakit ini boleh mencapai 10-20 tahun.

Tanda-tanda dan terapi klinikal atrofi otak

Sistem saraf pusat, khususnya otak, melakukan banyak fungsi dalam tubuh manusia. Ia menyediakan penyelarasan semua proses metabolik yang berterusan. Kawalan serebrum memungkinkan untuk melaksanakan tindakan, gerakan dan mekanisme kehidupan yang kompleks. Kerosakan kepada struktur sistem saraf pusat membawa kepada penyakit serius. Atrofi otak adalah proses kematian neuron secara beransur-ansur dalam pelbagai bahagiannya. Ia disertai oleh penurunan dalam jumlah badan, dan kekurangan fungsinya. Pada masa yang sama, gambar klinikal dinyatakan dan bergantung kepada tahap penglibatan neuron dalam proses patologi. Masalahnya sering berlaku pada orang yang lebih tua, tetapi ia direkodkan pada bayi baru lahir.

Diagnosis perubahan atropik dikurangkan kepada penilaian keadaan umum pesakit. Untuk mengesahkan masalah menggunakan kaedah visual moden. Sehingga kini, tiada cara yang berkesan untuk menanggulangi kematian sel-sel otak. Terapi turun untuk memerangi gejala penyakit. Ia juga bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit dan orang yang tersayang.

Punca atrofi

Perubahan degeneratif berlaku di bawah pengaruh banyak faktor. Transformasi patologi medulla, disertai dengan pengurangan tisu kerja dalam jumlah, lebih sering dikesan pada pesakit selepas 50 tahun. Ini terutamanya disebabkan proses penuaan semulajadi. Walau bagaimanapun, perubahan tersebut tidak dinyatakan. Walaupun di kalangan orang tua perhatikan pengubahsuaian sifat peribadi yang tersendiri, serta penurunan tahap kecerdasan dan keupayaan untuk menghafal, tanda-tanda tersebut tidak mengancam aktiviti kehidupan normal. Atrofi otak boleh berlaku pada kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa atas sebab-sebab berikut:

1. Kecenderungan genetik menyebabkan pecutan kematian neuron, yang mengakibatkan ketidakcukupan fungsi mereka. Mematuhi masalah keturunan kesan faktor alam sekitar yang negatif menyumbang kepada perkembangan pesat penyakit ini.
2. Keracunan kronik yang disebabkan oleh pengambilan alkohol yang berterusan, dadah narkotik dan kuat. Pada masa yang sama, faktor ini menimbulkan bukan sahaja masalah kejengkelan yang berubah-ubah, tetapi juga boleh menyebabkan atropi kongenital otak pada seorang kanak-kanak. Pendedahan berterusan kepada bahan toksik menyebabkan transformasi proses metabolik semulajadi, menindas tindak balas perlindungan dan regeneratif.
3. Kecederaan traumatik otak, tengkorak dan tulang belakang serviks. Kecacatan yang diperoleh semasa kemalangan dan kemalangan lain boleh mengganggu diet normal dan bekalan darah ke tisu saraf. Ini membawa kepada kegagalan patologi dalam kerjanya, serta perubahan atropik.
4. Aterosklerosis serebral adalah punca umum perkembangan penyakit pada pesakit tua. Kehadiran plak kolesterol di dalam kapal otak menjadikannya sukar untuk membekalkannya dengan oksigen dan nutrien. Kesan tindak balas ini menimbulkan pembentukan neuronik iskemia. Otak sangat sensitif terhadap hipoksia, dan oleh itu bermula atrofi secara beransur-ansur.
5. Masalah neurodegenerative, seperti penyakit Parkinson atau Alzheimer, menyebabkan gangguan hubungan neuron dan perubahan patologi mereka. Atrofi otak, yang berlaku terhadap latar belakang gangguan tersebut, merupakan kriteria untuk prognosis yang buruk, yang menjejaskan jangka hayat pesakit.

Klasifikasi dan gejala utama

Ia diterima untuk membezakan beberapa jenis masalah. Pembezaan mereka secara aktif digunakan oleh doktor untuk diagnosis yang lebih tepat dan cepat.

1. Atropi multisystem otak adalah proses degeneratif teruk yang menjejaskan neuron di mana-mana lokasi. Sel-sel ganglia basal, cerebellum, korteks, dan kawasan-kawasan lain mati. Bentuk penyakit ini dicirikan oleh pelbagai manifestasi klinikal. Masalahnya juga dipanggil "Shay-Drager syndrome", dan gejala-gejalanya terdiri daripada gangguan pergerakan dan gangguan mental kepada disfungsi somatik yang mengakibatkan kematian pesakit.
2. Atrofi kortikal disertai dengan kematian sel-sel korteks serebrum. Dalam kes ini, manifestasi penyakit bergantung kepada lokasi lesi. Pelanggaran persepsi rangsangan visual dan pendengaran direkodkan, pesakit tidak dapat menghafal maklumat baru. Ucapan dan gangguan kognitif adalah gejala yang paling biasa dalam bentuk penyakit ini, kerana lobus frontal paling sering terlibat dalam proses patologi.
3. Atrofi menyebar adalah bentuk masalah yang teruk, gambaran klinikal yang dalam setiap kes adalah individu. Penyebab perubahan ini sering menjadi mabuk kronik dan penyakit neurodegenerative. Manifestasi pertama mungkin gangguan motor yang mengiringi kematian sel cerebellar, tetapi pemeriksaan pesakit menunjukkan penyebaran proses. Oleh kerana bentuk atrofi rapi ini lebih biasa pada orang tua, banyak gangguan kognitif, yang merupakan tanda awal penyakit, tetap tidak disengajakan.
4. Atrofi cerebellar juga boleh berlaku sebagai unit nosologi yang berasingan. Dalam kes ini, ia tidak didahului oleh gangguan ucapan, ingatan dan kesedaran. Gejala khas lesi ini adalah masalah dengan aktiviti motor. Pesakit tidak mengawal kerja otot-otot lengan dan kaki, mereka telah merosakkan koordinasi.
5. Atrofi kortikal posterior adalah sejenis penyakit Alzheimer, yang diasingkan sebagai gangguan berasingan. Ia dicirikan oleh kematian neuron di kawasan occipital-parietal otak dan disertai dengan gambaran klinikal demensia. Tisu-tisu dideposit plak bahan seperti amiloid, yang mengganggu fungsi normalnya.

Terdapat kajian pesakit dengan penyakit Alzheimer, yang menilai hubungan antara prognosis penyakit dan derajat atrofi otak, serta hiperintensiti bahan serebral putih. Kedua-dua indikasi menunjukkan proses neurodegenerative yang teruk dan dikaitkan dengan perkembangan pesat demensia.

Pencitraan resonans magnetik digunakan untuk menganalisis perubahan sifat dalam struktur saraf. Menurut hasilnya, pemendapan amiloid aktif di pusat-pusat subkortasi otak, serta perubahan lain ciri-ciri gangguan mental, dikesan. Pada masa yang sama, proses atropik mempunyai kesan sinergistik pada transformasi sel yang mengiringi penyakit Alzheimer, iaitu, mereka menyumbang kepada kemajuan kecacatan kognitif. Keamatan kematian neuron secara langsung menentukan keterukan demensia dan gangguan mental yang lain. Ini amat ketara ketika mendaftarkan proses di lobus frontal dari korteks serebrum. Oleh itu, keterukan perubahan serebral atropik bersama-sama dengan hiperintensiti bahan putih boleh menjadi kriteria prognostic untuk penyakit Alzheimer.

Darjah atrofi

Dalam proses mendiagnosis penyakit dan menentukan jangkaan jangka hayat pesakit, peranan penting dimainkan oleh penilaian sifat keterukan perubahan degeneratif. Klasifikasi berikut telah diterima pakai:

1. Atrofi ijazah pertama tidak dinyatakan secara klinikal. Terdapat kematian neuron yang pesat. Pendaftaran penyakit jarang di peringkat ini dikaitkan dengan ini. Masalahnya sedang berjalan, yang membawa kepada gejala pertama.
2. Ijazah kedua dicirikan oleh perubahan dalam tingkah laku dan watak pesakit. Dia menjadi bertentangan dan mudah marah, sering kali tidak bertemu dengan orang lain. Adalah sukar bagi seseorang untuk bersuara, dia sentiasa terganggu dan kurang memberi komen.
3. Peringkat ketiga disertai dengan hilangnya kawalan pesakit secara perlahan terhadap tingkah laku mereka sendiri. Mereka menjadi tidak menentu dan agresif. Keadaan psiko-emosi pesakit ini tidak stabil, orang-orang ini boleh membahayakan diri sendiri dan orang lain.
4. Ijazah atrofi keempat membawa kepada abstraksi lengkap pesakit dari realiti. Mangsa tidak dapat memahami apa yang dikatakan dan kelihatan hilang.
5. Peringkat terakhir terdiri daripada atrofi lengkap kedua-dua hemisfera otak. Ia disertai dengan gangguan kognitif dan psiko-emosi yang serius. Pesakit tidak bertindak balas terhadap rangsangan luar dalam apa cara sekalipun, dan walaupun mereka dapat memahami ucapan dan peristiwa, mereka tidak mempunyai perasaan atau pengalaman mengenainya.

Terapi untuk atrofi otak

Rawatan yang berkesan terhadap penyakit hari ini tidak. Proses ini boleh dihentikan hanya apabila masalah itu menengah dan ada cara untuk mempengaruhi punca akarnya. Tidak mustahil untuk memulihkan tisu yang mati, oleh itu tidak mungkin untuk mengembalikan pesakit kepada kehidupan yang penuh. Sekiranya anda tidak menghadapi masalah ini, maka apabila ia berlanjutan, gangguan somatik akan mula muncul, iaitu, untuk menolak organ-organ dalaman, yang tidak dapat dielakkan membawa kepada kematian pesakit. Rawatan atrofi otak adalah gejala. Ketara mempengaruhi kelajuan proses degeneratif yang mungkin hanya pada peringkat pertama pembentukan mereka. Dalam kes sedemikian, penolakan terhadap tabiat buruk, normalisasi diet dan gaya hidup aktif dapat meningkatkan prognosis lanjut penyakit dengan ketara. Dalam kes lain, pesakit memerlukan penjagaan yang berterusan, dan dengan kehadiran manifestasi somatik penyakit itu, kemasukan ke hospital adalah perlu. Penstabilan keadaan pesakit dicapai menggunakan ubat berikut:

1. Ubat psikotropik ditetapkan untuk membetulkan status mental seseorang. Ramai pesakit dalam proses atrofi sel-sel saraf mengalami kerengsaan yang berlebihan dan perubahan mood. Perubahan sedemikian adalah perkembangan bahaya kemurungan atau sebaliknya, agresif. Untuk mengelakkan ini, pelbagai cara tindakan digunakan, bergantung kepada manifestasi klinikal gangguan itu.
2. Dadah yang merangsang peredaran otak, secara aktif digunakan untuk melambatkan proses degeneratif dalam sel-sel saraf. Mereka meningkatkan keupayaan pemakanan dan bekalan oksigen ke tisu, yang membantu memperbaiki keadaan pesakit dan mencegah kematian neuron yang intensif. Dengan cara ini kumpulan termasuk dadah seperti Cerebrolysin dan Piracetam.
3. Sejak penyakit ini sering direkodkan pada orang tua, salah satu komplikasi utama adalah hipertensi. Ia juga boleh menjadi punca perkembangan kekurangan fungsi otak. Untuk pembetulan tekanan tinggi dengan menggunakan cara yang sesuai. Mereka mungkin mempunyai mekanisme tindakan yang berbeza: untuk mengembangkan saluran darah, aktiviti jantung yang betul, atau mengeluarkan cecair yang berlebihan dari badan. Seringkali, ubat-ubatan ini digunakan dalam gabungan, yang membolehkan untuk mencapai kesan maksimum.

Sebagai tambahan kepada sokongan farmakologi pesakit yang mengalami atrofi otak, penjagaan yang berterusan dan tepat untuk mereka adalah penting. Ia boleh dijalankan di rumah dan di institusi perubatan. Ia semua bergantung kepada keparahan penyakit. Doktor menyarankan bahawa saudara-mara mewujudkan suasana yang santai dan mesra di rumah, kerana emosi positif adalah penting untuk membetulkan gangguan kognitif. Pesakit yang menghidap tahap pertama perkembangan atrofi dinasihatkan untuk berhenti minum dan merokok dan menormalkan corak tidur dan rehat. Sama pentingnya adalah senaman yang mencukupi. Walaupun seseorang itu sukar untuk bergerak, dia perlu menghabiskan lebih banyak masa di luar rumah.

Untuk memerangi manifestasi otak atrofi boleh dan dengan bantuan resipi rakyat. Teh herba menggunakan tumbuh-tumbuhan yang mempunyai kesan menenangkan mempunyai kesan positif. Ini termasuk valerian, motherwort, bau mint dan limau. Penggunaan infus viburnum dan liar meningkat juga mempunyai kesan yang bermanfaat, kerana beri kaya dengan vitamin yang diperlukan untuk mengekalkan kekebalan dan membetulkan gangguan metabolik.

Langkah-langkah pencegahan

Mencegah penyakit lebih mudah daripada merawatnya. Atrofi bukan penyakit bebas, tetapi hanya akibat daripada gangguan lain. Dalam hal ini, adalah penting untuk mengatasi kegagalan proses metabolik, kecederaan traumatik dan masalah lain yang boleh mencetuskan transformasi peredaran darah normal dan pemakanan tisu otak. Penolakan tabiat buruk dan gaya hidup aktif adalah syarat utama untuk mengekalkan fungsi sistem saraf pusat. Pemakanan yang baik, yang bermakna memakan buah-buahan, sayur-sayuran dan daging tanpa lemak yang besar, membantu menormalkan fungsi kebanyakan organ dalaman, termasuk struktur serebrum.

Pencegahan anomali kongenital otak dikurangkan kepada ibu mengikuti peraturan gaya hidup sihat semasa mengandung. Pemantauan kehamilan di klinik antenatal menyumbang kepada pengenalan masalah yang tepat pada masanya.

Ramalan

Penyembuhan otak serebri tidak mungkin. Hasil penyakit bergantung kepada tempoh manifestasi tanda-tanda klinis degenerasi tisu, serta pada sebab-sebab perubahan patologis. Prognosis untuk penyakit ini adalah berhati-hati dengan tidak menguntungkan.

Ulasan

Alexander, 33, Moscow

Ibu saya mula mengalami perubahan mood yang berterusan, walaupun dia tidak pernah mengalami masalah ini sebelumnya. Kami memutuskan bahawa lebih baik untuk memeriksa kesihatan anda. Pemeriksaan mendedahkan bahawa dia mempunyai arteriosklerosis serebrum, oleh itu sebabnya sel-sel sarafnya secara beransur-ansur atrofi. Menetapkan ubat untuk melambatkan proses patologi, serta sedatif ringan. Ibu berasa lebih baik sekarang.

Maria, 45, Astrakhan

Tidak lama dahulu, saya mengalami kemalangan kereta ketika saya menerima kecederaan kepala. Saya pulih selepas kemalangan itu, tetapi mula melihat bahawa mood saya sentiasa berubah. Lulus peperiksaan di klinik. Seorang ahli saraf menyarankan tahap pertama atrofi otak, menetapkan rawatan percubaan. Dan ia membantu! Sepenuhnya enggan alkohol, saya cuba bergerak lebih banyak. Kini tiada aduan kesihatan.

Atrofi multisystem

Atrophy multisystem adalah patologi degeneratif progresif otak dengan lesi utama sel glial dari ganglia basal, cerebellum, dan pusat autonomi. Secara klinikal ditunjukkan dengan gabungan parkinsonisme dengan cerebellar, autonomik dan kekurangan piramida. Didiagnosis terutamanya menurut data klinikal, MRI serebrum, ujian ortostatik, pengangkut EMG juga dilakukan. Terapi atrofi multisystem adalah gejala (vaskular, neurometabolic), kebanyakan kes tahan terhadap rawatan dengan levodopa.

Atrofi multisystem

Istilah "atrophy multisystem" (pelbagai sistem atrofi, ACI) diperkenalkan pada tahun 1969. Pada tahun 1989, kemasukan sitoplasma dalam oligodendrogliosit didapati pathognomonik untuk MCA. Konsep atrofi multisystem menggabungkan tiga nosologi yang serupa dengan pathomorphologically, secara klinikal mewakili gabungan sindrom parkinsonian, disfungsi autonomi, ataxia cerebellar dan kekurangan piramida. Sebelum ini, pakar dalam bidang neurologi merujuk penyakit-penyakit ini kepada kumpulan Parkinsonisme-plus. MSA menyumbang 10-12% daripada kes parkinsonisme. Kejadian patologi adalah 20 kali kurang daripada penyakit Parkinson. Insiden itu adalah 3 kes bagi setiap 100 ribu penduduk. Kemunculan manifestasi klinikal berlaku pada usia 50-60 tahun. Dicirikan dengan perkembangan pesat gejala.

Punca atrofi multisystem

Sifat keturunan MSA tidak dapat dikesan, pemerhatian semasa tidak mendedahkan kes familial penyakit. Walau bagaimanapun, banyak penyelidik mencadangkan determinisme genetik patologi sebagai kecenderungan untuk pembangunan MSA apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan. Sesetengah saintis mengaitkan peningkatan risiko MSA dengan polimorfisme dalam gen synuclein alpha. Etiofaktor yang mencetuskan penyakit ini tidak ditakrifkan dengan tepat. Salah satu kajian yang dijalankan menunjukkan petunjuk hubungan dengan bahan toksik (racun perosak, pelarut organik) dalam anamnesis sebanyak 11% pesakit dengan MSA.

Patogenesis

Mekanisme pembangunan tidak diketahui. Ciri-ciri perubahan degeneratif adalah kerosakan utama pada sel glial dengan pengumpulan alpha synuclein, protein tau, dan sejumlah protein saraf lain. Kemasukan patologis ditemui dalam oligodendrogliocytes struktur motor suprasegmental (piramida, sistem extrapyramidal, korteks motor, cerebellum) dan pusat vegetatif dari CNS. Bersama dengan kekalahan bahan hitam, reseptor dopamin pada kulit merosot, menyebabkan perkembangan terapi dysaminergik dari parkinsonisme "postsynaptic". Gambar morfologi dicirikan oleh perubahan atropik asimetrik dalam perkara putih, dominasi kerosakan oligodendrogliocyte, dan kerosakan yang lebih jelas kepada neuron. Kemerosotan multisystem memberi kesan kepada struktur otak yang jelas. Setiap bentuk klinikal mempunyai lokalisasi khas dari proses degeneratif.

Pengkelasan

Selaras dengan pandangan moden mengenai masalah atrophy, multisystem termasuk tiga bentuk nosologi. Sistematik adalah berdasarkan ciri-ciri klinikal penyakit ini. Bergantung kepada sindrom semasa, varian berikut dibezakan:

• Degenerasi striatonal (SND). Perubahan degeneratif paling ketara di striatum dan substantia nigra. Sindrom klinikal yang terkemuka adalah parkinson.
• Atrofi Olivopontocerebellar (OPCA). Kemerosotan multisystem memanjang ke cerebellum, zaitun yang lebih rendah dan jambatan. Sindroma cerebellar mendominasi dalam gambar klinikal. Hanya kes sporaf OPCA dikelaskan sebagai ISA.
• Sindrom Shay Drager. Kegagalan autonomi progresif dengan hipotensi orthostatic yang teruk berlaku. Beberapa pengarang mencadangkan untuk tidak melepaskan sindrom Shay-Drader sebagai varian patologi ketiga, kerana gejala autonomi tipikal untuknya lebih kurang diperhatikan dalam semua bentuk MSA.

Gejala atrofi multisystem

Manifestasi jatuh pada tempoh umur 45-60 tahun. Dalam 60% pesakit, MCA bermula dengan gangguan motor, dalam 40% dengan gejala autonomi. Pada masa awal, simptom parkinsonisme diperhatikan dalam 60% kes: bradykinesia, kelambatan pergerakan, perjalanan berjalan, hypomimia, monotoni suara. Ciri tersendiri mereka adalah simetri awal manifestasi. Dalam 30% pesakit gangguan cerebellar diperhatikan: gangguan postural, dismetria, adiadochokinesis, gegaran niat. Dalam 10% kes, ataxia cerebellar digabungkan dengan parkinson.

Atrophy multisystem yang ditempatkan berlaku dengan sindrom parkinson pada 90% pesakit. Gangguan Cerebellar lemah disebabkan oleh ketegaran yang teruk. Kehadiran mereka dibuktikan dengan pernyataan yang luas mengenai berhenti ketika berjalan, jenis ucapan yang diimbas, peningkatan gegaran di tangan ketika mendekati tujuan (misalnya, ketika mencoba mengambil cangkir). Gangguan cerebellar-parkinsonian yang bercampur-campur dalam MSA, dizartrophony, adalah dysarthria cerebellar, digabungkan dengan kebosanan dan ucapan yang tersendat. Gejala pyramidal dicirikan oleh refleks tendon yang meningkat dan penampilan tanda berhenti, paresis spastik klasik tidak hadir.

Gegaran adalah sifat kinetik postural, yang disebabkan oleh gabungan hyperkinesis yang menggerunkan dan pengikisan myoclonic kecil. Manifestasi dystonic mungkin (torticollis spastik, hemispasme wajah, dystonias focal dari kaki), dalam beberapa kes, sudah diperhatikan dalam debut penyakit ini. Kekurangan vegetatif ditunjukkan oleh anhidrosis, gangguan fungsi panggul, keruntuhan ortostatik dengan pengsan, kadang-kadang - triad Horner, sindrom Raynaud. Kecacatan kognitif yang diucapkan adalah tidak jelas.

Komplikasi

Gangguan pelvik adalah rumit dengan penambahan jangkitan sekunder dengan berlakunya keradangan menaik sistem kencing: uretritis, cystitis, pyelonephritis. Sekiranya tiada rawatan tepat pada masanya, penembusan agen berjangkit ke dalam darah dengan perkembangan sepsis adalah mungkin. Penglibatan saraf kranial dalam proses patologi membawa kepada kelumpuhan bulbar progresif dengan disfagia ciri. Yang terakhir mungkin rumit dengan pengambilan makanan ke dalam saluran pernafasan diikuti oleh pneumonia aspirasi. Lumpuh bulbar pada tali vokal adalah asfiksia berbahaya, yang boleh menyebabkan kematian secara tiba-tiba.

Diagnostik

Atropi multisystem didiagnosis berdasarkan data klinikal, koleksi yang sering memerlukan pemerhatian pesakit dari semasa ke semasa. Diagnosis kemungkinan MSA diwujudkan dengan gabungan kegagalan autonomi dengan sekurang-kurangnya salah satu daripada sindrom berikut: parkinsonisme yang tahan terhadap ubat levodopa, disfungsi cerebellar. Terhadap diagnosis MSA adalah kemunculan penyakit sebelum umur 30 tahun, riwayat keluarga, gangguan kognitif (demensia), kehadiran penyakit lain yang menyebabkan gejala yang sama. Diagnosis yang boleh dipercayai hanya mungkin disebabkan oleh pemeriksaan patologi. Untuk mengesahkan diagnosis, perlu melakukan kajian berikut:

• Pemeriksaan oleh ahli saraf. Parkinson ditambah ditambah dikesan dalam status neurologi, gabungan tanda-tanda parkinsonisme dengan gejala tambahan (pyramidal, vegetatif, cerebellar). Gangguan kognitif, tanda-tanda luka focal korteks (agnosia, apraxia) tidak dikesan.
• MRI otak. Pada peringkat awal boleh menjadi normal. Tambahan pula, perubahan atropik di otak didapati, paling ketara dalam ganglia cerebellum dan subcortikal. MRI membolehkan anda mengecualikan pelbagai sklerosis, ensefalitis, proses tumor.
• Kajian sistem autonomi. Ujian ortostatik dilakukan, mengesahkan penurunan tekanan darah semasa peralihan ke kedudukan mendatar. Untuk diagnosis gangguan pelvik dilakukan alat elektromitografi sphincter.

Atrofi multisystem dibezakan daripada penyakit Parkinson, Parkinsonisme vaskular, dan ataxia spinocerebellar. Perbezaan utama antara penyakit ACA dan Parkinson klasik adalah adanya gejala tambahan yang melampaui gangguan sistem ekstrapyramidal, dan keberkesanan terapi dopaminergik. Parkinsonisme vaskular dicirikan oleh kemerosotan kognitif bersamaan. Ataxia spinocerebellar adalah keturunan, dalam kes diagnostik kompleks dikecualikan menggunakan diagnostik DNA.

Rawatan atrofi multisystem

Oleh kerana etiopathogenesis masih tidak jelas, rawatan dilakukan sebagai sebahagian daripada terapi gejala. Pada peringkat awal penyakit, farmaseutikal levodopa berkesan pada satu pertiga daripada pesakit, tetapi mereka memburukkan gejala-gejala dan hipotensi orthostatic. Sekiranya tiada kesan terapeutik, kesan sampingan Levodopa dinyatakan. Sapukan alat yang meningkatkan metabolisme tisu serebrum: ubat vasoaktif, neurometabolic. Rawatan disfungsi ortostatik dilakukan dengan menggunakan pembalut mampatan ke bahagian kaki yang lebih rendah, meningkatkan kandungan garam dalam diet, meningkatkan hujung kepala katil.

Prognosis dan pencegahan

Saat ini, atrofi multifocal merujuk kepada penyakit tidak dapat diubati. Terapi gejala boleh mengurangkan keadaan pesakit, tetapi tidak dapat menghentikan proses degeneratif. Masa hidup pesakit tidak melebihi 7 tahun. Hasil maut adalah disebabkan oleh komplikasi sindrom bulbar, jangkitan semasa, kekurangan kardiovaskular. Langkah-langkah pencegahan tidak dikembangkan, kerana tidak ada data yang tepat mengenai etiologi lesi.

Punca, persembahan klinikal dan rawatan atropi otak multisystem

Atropi multisystem otak adalah penyakit dengan kematian sel progresif, yang membawa kepada gangguan sistem saraf. Patologi dibezakan oleh klinik yang pelbagai, yang sering dikelirukan untuk keadaan lain. Atrophy otak multisystem, dengan jangka hayat rata-rata 6-7 tahun, adalah penyakit serius sistem saraf. Oleh kerana proses aliran dan kesukaran dalam pemilihan rawatan mantap, banyak perhatian diberikan kepada patologi ini dalam bidang perubatan.

Punca atrofi otak multisystem

Tiada alasan pasti yang membawa kepada penyakit itu telah dikenalpasti. Pakar cenderung kepada teori kematian sel semula jadi, yang merupakan manifestasi penuaan manusia. Antara faktor utama ialah:

1. Kecenderungan genetik.
2. Kesan mabuk kronik pada badan. Dengan pengaruh berterusan dadah narkotik, alkohol atau nikotin, terdapat penurunan bukan sahaja dalam kadar oksigen, tetapi juga dalam proses metabolik yang merangsang pertumbuhan semula. Kesan seperti dalam tempoh pranatal menyumbang kepada atrofi kongenital dalam bidang korteks (lihat Kesan alkohol di otak).
3. Faktor traumatik yang mempengaruhi otak atau tulang belakang. Dalam kes ini, terdapat kekurangan gizi struktur otak (lihat Kecederaan Kepala).
4. Proses Atherosclerotic, yang berdasarkan lebihan kolesterol dan pemendapannya pada dinding saluran darah.
5. Patologi Neurodegenerative.

Ketahui apa fokus pada otak, penyebab dan faktor-faktor predisposisi.

Baca tentang atrofi cerebellar: penyebab, manifestasi dan rawatan.

Gejala

Di antara tanda-tanda pertama atrophy otak multisystem yang timbul di peringkat awal, termasuk klinik Parkinsonian. Bradykinesia, kelambatan aktiviti fizikal, ucapan dan ekspresi wajah berkembang. Gait menjadi shuffling. Kesemua gejala di atas bersifat simetri.

Separuh daripada pesakit mengalami gangguan berkaitan dengan patologi cerebellar. Ini dinyatakan oleh keseimbangan terjejas, dysmetria (kehilangan sensasi di angkasa) dan adiadochokinesis (ketidakupayaan untuk melakukan peralihan, pergerakan cepat). Gegaran bersifat sengaja (gegaran anggota badan pada akhir pergerakan).
Di samping itu, gangguan cerebellar (lihat fungsi cerebellum) termasuk:

• pementasan kaki semasa berjalan;
• perkembangan jenis ucapan yang diimbas;
• gegaran, yang akan dicirikan dengan mengukuhkan kerana ia mendekati subjek yang dikehendaki.

Perbualan yang membosankan dan melemahkan pesakit tidak difahami oleh orang lain. Refleks tendon dinaikkan. Tiada penampilan paresis spastik klasik. Dalam gegaran jenis kinetik postural, hyperkinesis yang gemetar digabungkan dengan pengikisan myoclonic kecil. Pembentukan torticollis spastik, hemispasit muka (penguncupan otot sebelah) dan tanda-tanda lain adalah ciri-ciri yang paling akhir.

Manifestasi kegagalan autonomi juga berlaku dalam kes-kes lanjut proses patologi. Pelanggaran sedemikian dinyatakan dengan penurunan berkeringat, kesukaran bernafas. Pesakit adalah sukar untuk bernafas. Refleks menelan boleh berubah, serta berhenti sepenuhnya atau mengurangkan air liur dan lacrimation.

Semasa fasa tidur yang cepat, penampilan pergerakan dan perbualan adalah ciri. Pada peringkat ini, pesakit tidak perasan pelanggaran tersebut. Hanya pada waktu malam poliuria mengikuti permintaan untuk rawatan perubatan.

Diagnostik

Mulakan pemeriksaan dengan pemeriksaan pesakit, menilai sifat berjalan dan fungsi motor lain. Definisi refleks, pengecualian manifestasi patologi. Adalah penting bagi pakar untuk mengetahui tentang tempat kerja subjek, kehadiran tabiat buruk, kesan mabuk dan faktor lain yang menjejaskan keadaan otak. Kaedah tambahan termasuk pencitraan resonans magnetik, yang menentukan kerosakan kepada struktur.

Pada masa ini, tiada kaedah diagnostik yang tepat untuk mendiagnosis secara tegas. Walau bagaimanapun, pengesanan kerosakan kepada striatum, jambatan atau cerebellum pada tomogram memihak kepada kerosakan semacam ini. Kehadiran penyakit ini disahkan oleh gejala gangguan vegetatif dan kekurangan kesan pengambilan Levodopa.

Rawatan atrofi otak multisystem

Terapi yang bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit itu tidak wujud sepenuhnya. Doktor hanya dapat membetulkan keadaan, yang akan membantu untuk masa yang lama untuk mencapai ketiadaan perkembangan patologi. Antara arahan utama dalam rawatan atropi multisystem otak ialah:

1. Untuk mengurangkan manifestasi hipotensi ortostatik, pengurangan jumlah garam yang dimakan dengan makanan digunakan. Dari kaedah bukan ubat, anda boleh menggunakan seluar mampatan, yang membantu mengurangkan jumlah darah di bahagian bawah badan. Peranti ini termasuk pembalut, stoking atau korset.
   Dari ubat-ubatan membantu untuk mencapai tekanan darah tinggi Fludrocortisone.
2. Poliuria malam disingkirkan dengan menaikkan hujung kepala katil sebanyak 15 cm. Dalam kes hiperflexion daripada detrusor, Oxybutine chloride atau Tolterodine digunakan. Dengan pengekalan kencing, pesakit perlu menguasai teknik ini, apabila mereka dapat mengosongkan pundi kencing mereka dengan kateter sendiri.
3. Untuk menghapuskan sembelit, enema dan pemakanan ditetapkan, yang memungkinkan untuk membetulkan kerja saluran pencernaan. Pesakit harus mengelakkan produk yang menyebabkan sembelit atau pembentukan gas. Keutamaan diberikan kepada makanan kaya serat.
4. Pengurangan tanda-tanda parkinsonisme dicapai kerana persediaan Levodopa. Oleh kerana ubat ini tidak selalu berkesan, dalam kes-kes yang teruk ia tidak praktikal digunakan.
5. Sildenafil membantu mengurangkan keparahan disfungsi erektil. Ia digunakan sekali dalam jumlah 50 mg. Daripada kaedah bukan ubat disyorkan penggunaan aktiviti fizikal.

Baca tentang kehilangan penglihatan akibat atrofi saraf optik dan rawatan patologi.

Semua tentang genesis korpus callosum: bagaimana penyakit itu dapat dijumpai, diagnosis dan rawatan perubatan.

Keberkesanan terapi dadah dan penggunaan kaedah bukan dadah hanya akan berlaku pada peringkat awal penyakit ini. Dalam sesetengah kes, antidepresan membantu memperbaiki keadaan pesakit. Doktor mengesyorkan:

1. Bekerjasama dengan ahli terapi pertuturan di hadapan kecacatan pertuturan.
2. Untuk masalah menelan, minta bantuan dengan tujuan memasukkan tiub gastrik.
3. Sekiranya air kencing sukar dikeluarkan, lakukan pemasangan catheter di kawasan suprapubic.
4. Mengendalikan latihan tetap, yang bertujuan untuk mengekalkan keseimbangan dan kestabilan ketika berjalan.

Oleh kerana rawatan atrophy otak multisystem tidak dapat mempengaruhi penyebab dan menghilangkannya, adalah penting bagi pakar untuk mengenal pasti patologi pada peringkat awal pembangunan. Pelarasan ubat-ubatan dan perubahan gaya hidup yang tepat pada masanya membantu memanjangkan keupayaan untuk bekerja.

Rawatan dan jangka hayat untuk atrofi otak

Mati sel otak adalah proses semula jadi, bermula pada usia 50 - 60 tahun. Terdapat banyak kes apabila ada yang memaksa sifat terdegradasi, yang merupakan akibat penyakit.

Gejala-gejala yang mengiringi atrofi otak mula-mula dinyatakan sebagai gangguan fungsi intelektual (ingatan, akal, perhatian). Dalam kebanyakan kes, patologi jatuh pada cuping hadapan - korteks atau subkorteks.

Varieti atrofi otak

Atrofi korteks serebrum adalah gangguan, akibat sel-sel dan sambungan saraf secara perlahan mula mati.

Terutama, patologi dikaitkan dengan perubahan yang berlaku apabila mereka matang. Permulaan perkembangan penyakit ini berlaku pada usia lima puluh hingga enam puluh tahun. Sebagai hasil daripada hasil yang tidak baik, transformasi patologi mampu menimbulkan disfungsi serius otak, mengakibatkan penyakit demensia dan Alzheimer.

Dengan perubahan atropik yang menyebar, bahagian depan otak menderita. Hasil daripada manifestasi awal perubahan tingkah laku, terdapat kesukaran dalam memantau pelaksanaan kes biasa.

Terdapat beberapa jenis patologi ini:

• Atrofi kortikal. Ini adalah proses di mana tisu korteks otak mati. Ini disebabkan oleh tahap yang lebih besar dengan perubahan dalam struktur tisu saraf atau dengan gangguan dalam badan yang bersifat umum. Kebanyakan kerosakan berlaku di bahagian depan, tetapi prosesnya boleh menjejaskan kawasan lain.
• Atropi multisystem otak. Penyakit neo-degeneratif berlaku secara berperingkat. Pada masa yang sama, ganglia basal, cerebellum, batang otak, belakang otak rosak, yang dinyatakan oleh ataxia, kegagalan autonomi dan sindrom piramid.
• Kembali kortikal. Plak tertunda dan plexus neurofibral menyumbang kepada kematian sel di bahagian belakang otak.

Perhatian khusus harus dibayar kepada patologi jenis pertama.

Baca tentang sebab-sebab dan rawatan infark serebral dalam artikel ini.

Apa itu atrofi kortikal

Atrofi kortikal adalah proses merosakkan yang berlaku di korteks serebrum. Ke tahap yang lebih tinggi, fenomena ini diperhatikan pada usia tua, tetapi mungkin dikaitkan dengan perubahan patologi yang berlaku di dalam badan.

Penyetempatan penyimpangan terletak pada cuping depan, yang bertanggungjawab untuk proses pemikiran dan perilaku dan perancangan kawalan.

Dalam banyak kes, bahagian otak lain boleh terjejas, tetapi ini jarang berlaku.

Bahaya utama atrofi otak adalah untuk orang yang lebih tua, kerana pada masa ini penyakit itu mula perlahan-lahan berkembang. Wanita tertakluk kepada penyakit ini lebih kerap berbanding lelaki. Akibatnya, senaman demensia berlaku.

Atrofi kortikal boleh berlaku hanya pada anak yang baru lahir, tetapi keabnormalan tersebut dikaitkan dengan keturunan yang teruk.

Berapa banyak orang yang tinggal dengan penyakit ini adalah sukar untuk mengatakan. Ia semua bergantung kepada gambaran klinikalnya dan tahap perjalanannya.

Sebab utama

Antara faktor yang menyumbang kepada fakta bahawa otak mula atrofi, berikut dibezakan:

• Kemampuan regeneratif terjejas badan.
• Mengurangkan beban mental.
• Pelanggaran bekalan darah ke tisu-tisu otak disebabkan oleh hakikat bahawa kapasiti kapal dikurangkan.
• Darah ke tahap yang lebih rendah mula menjadi tepu dengan oksigen, yang menimbulkan efek iskemia kronik dari jaringan saraf.
• Faktor genetik diaktifkan.

Atrofi cerebral kortikal watak kongenital adalah hipoplasia organ, kerana ia tidak mematuhi pembentukan awal yang normal, mengenai perkembangan atrofi. Tetapi proses sebegini sering dirujuk sebagai atropik.

Ada kes-kes patologi ini diperhatikan semasa dewasa. Alasannya ialah:

• kecederaan, terutama yang disertai dengan edema serebrum;
• penggunaan alkohol yang berpanjangan;
• kehadiran sista (contohnya, araknoid) atau pembentukan tumor di otak, yang juga menyebabkan peretasan darah;
• operasi neurosurgi yang berterusan;
• tekanan rendah yang sentiasa disertakan;
• mengambil dadah vasoconstrictor;
• hidrosefalus;
• anemia;
• patologi berjangkit pada otak bentuk akut dan kronik.

Kesan penyakit ini

Atrofi kortikal otak mempunyai lima tahap perkembangan, yang berbeza antara satu sama lain dalam keterukan gambar klinikal:

• atrofi serebrum kortikal 1 darjah. Perbezaan ciri adalah bahawa gejala tidak hadir, tetapi walaupun ini, penyakit ini berkembang pesat dan bergerak ke langkah seterusnya;
• 2 darjah - terdapat kemerosotan pesat dalam komunikasi dengan orang lain; kesengsaraan diperhatikan, keupayaan untuk bertindak balas dengan kritikal hilang, konflik kerap berlaku;
• kawalan ketiga terhadap tingkah laku hilang, yang menyebabkan kemarahan dari orang lain, kegelisahan sering digantikan oleh kemarahan yang tidak munasabah;
• Keempat, rongga itu hilang pemahaman tentang apa yang berlaku di sekeliling;
• kelima, setiap emosi tidak hadir sepenuhnya.

Dari kekalahan yang tepat terjadi lobus otak, pada tahap pertama gangguan ucapan, sikap acuh tak acuh, kelesuan, dan hiperaktif seksual adalah mungkin.

Seseorang yang mempunyai peringkat terakhir penyakit sering menimbulkan ancaman kepada masyarakat, yang merupakan sebab penempatannya di sebuah hospital psikiatri.

Kaedah diagnostik

Apabila mendiagnosis penyakit pesakit, mereka diminta untuk menerangkan semua gejala yang berlaku semasa patologi. Berdasarkan ini, kaedah tinjauan lanjut dipilih:

• X-ray - terima kasih kepadanya terdapat peluang untuk melihat bentuk baru formasi;
• ujian kognitif - menggunakan kaedah ini menentukan keparahan penyakit;
• MRI (pengimejan resonans magnetik) - memberikan gambaran yang paling tepat mengenai patologi;
• Sonografi Doppler pada vagina serviks dan cerebral.

Terapi yang Ditetapkan

Perlu diingat bahawa rawatan penuh dengan penyakit seperti atrofi otak adalah mustahil. Tugas utama adalah menggunakan terapi yang kompleks, yang terutama akan bertujuan untuk mengurangkan aktiviti perkembangan proses patologi.

Dengan kehadiran atrofi pada usia muda, mungkin untuk membuat penyelarasannya, jika faktor etiologi ini dikecualikan.

Terapi terutamanya melibatkan mengambil dadah dalam kumpulan berikut:

• Ini bermakna meningkatkan peredaran mikro darah. Yang paling popular ialah Trental. Ia mempunyai kesan vasodilating, meningkatkan lumen kapilari, meningkatkan pertukaran gas melalui dinding saluran darah.
• Nootropics Dadah dalam kumpulan ini bertujuan meningkatkan peredaran darah dan metabolisme otak. Piracetam, Cerebrolysin, Cerepro digunakan secara meluas. Di samping itu, mereka mempunyai kesan positif terhadap kemampuan mental pesakit.
• Anti-radang nonsteroid. Kebanyakan mereka menyumbang kepada penyingkiran tanda-tanda yang berkaitan, contohnya, sakit kepala.
• Antioksidan. Mereka membantu merangsang proses pertumbuhan semula, meningkatkan kerja proses metabolik, melambatkan atrofi, dan mengurangkan kesan radikal bebas oksigen.

Apabila merawat, adalah sama pentingnya untuk memantau keadaan neuropikik pesakit. Ahli keluarga mesti dengan cukup menerima diagnosis dan juga merawat pesakit dengan memahami:

• setiap hari perlu meluangkan masa di luar rumah dengan pesakit, untuk berjalan-jalan pendek;
• perlu ada aktiviti fizikal sederhana dalam kehidupan;
• pesakit itu sendiri boleh melakukan prosedur penjagaan diri;
• jika keadaan neurasthenik diperhatikan, penggunaan persediaan cahaya kumpulan sedatif tidak dikecualikan.

Ramalan hidup

Perkembangan penyakit itu berlaku dengan sangat cepat, dan hasilnya adalah kemerosotan individu.

Dalam ucapan, komunikasi, tingkah laku diperhatikan perubahan yang ditandakan dalam arah negatif. Perbendaharaan kata menjadi yang paling kurang, yang membawa kepada pembentukan frasa monosilabik yang mudah.

Prognosis untuk atrofi otak selalu negatif. Berapa banyak yang dapat hidup dengan patologi seperti ini selalu tidak diketahui.

Satu hanya perlu diperhatikan bahawa tidak kira berapa cepat atau perlahan kerosakan korteks serebrum berlaku, akhirnya ini membawa kepada kemerosotan dan kematian.

Langkah-langkah pencegahan

Oleh itu, tidak ada langkah pencegahan yang berkesan untuk proses yang merosakkan. Satu-satunya perkara yang boleh anda lakukan adalah mematuhi beberapa cadangan yang membolehkan anda memperlahankan proses kerosakan pada sel-sel otak:

• Ia perlu dirawat tepat pada masanya untuk semua penyakit yang muncul.
• Memimpin gaya hidup yang aktif dan betul.
• Sentiasa melatih ingatan anda.
• Membangunkan risikan pada usia muda.
• Sentiasa kekal positif.

Pakar telah membuktikan bahawa orang yang telah terlibat dalam aktiviti mental selama bertahun-tahun kurang berkemungkinan menjalani penyakit ini.

Terlepas dari apakah penyakit itu dipindahkan, atau ada kecenderungan genetik, semua pesakit harus mematuhi langkah-langkah pencegahan yang dapat menyebabkan hasil positif.

Anda harus sentiasa ingat 2 peraturan asas:

• proses penyembuhan akan bergantung pada berapa tepat permintaan rawatan perubatan tepat pada masanya;
• Ia dilarang sama sekali untuk menyembuhkan diri, terutamanya apabila atrofi serebral otak dan subatrofi korteks sel.

Hanya doktor berpengalaman yang boleh membuat diagnosis yang betul dan menetapkan terapi yang diperlukan. Pada masa yang sama, pemeriksaan sepenuhnya dijalankan bukan sahaja dari otak, tetapi keseluruhan organisma secara menyeluruh.