Nama tumor otak

Terdapat kira-kira 130 jenis tumor otak. Rawatan mereka bergantung pada jenis dan jenis sel (bagaimana sel-sel ini berbeza dari biasa). Nama yang mereka terima dari jenis sel-sel otak di mana mereka berkembang. Sebagai contoh, glioma berkembang dari sel glial. Atau mereka dipanggil bergantung kepada kawasan otak di mana mereka tumbuh, seperti adenoma pituitari.

Tumor jinak atau kanser otak?

Di bawah tumor malignan, sebagai peraturan, bermakna berikut:

• Tumor tumbuh dengan cepat;
• jika anda mengeluarkannya, kemungkinan besar akan kembali;
• ia boleh merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang;
• ia tidak boleh disembuhkan dengan pembedahan, terapi radiasi atau kemoterapi akan diperlukan.

Walau bagaimanapun, terapi radiasi kadang-kadang digunakan untuk merawat tumor jinak. Walaupun pertumbuhan tumor yang perlahan dapat membawa kepada gejala yang serius dan mengancam nyawa, semuanya bergantung pada kawasan apa tumor.

Oleh itu, sangat penting bahawa doktor memberitahu anda mengenai kemungkinan gejala tumor otak.

Sesetengah tumor jinak boleh berkembang menjadi ganas. Dan keupayaan untuk menyembuhkan bergantung kepada jenis atau darjah sel.

Semakin rendah gred, iaitu lebih banyak sel-sel kelihatan seperti biasa, semakin mudah mereka dapat dirawat.

Jenis Tumor Otak

Untuk menyembuhkan tumor, doktor perlu mengetahui jenis sel dan jenis tumor. Kedudukan tumor di dalam otak juga penting.

Gliomas

Terdapat tiga jenis utama gliomas:

• astrocytoma;
• oligodendroglioma;
• ependymoma.

Kadangkala tumor boleh dicampur.

Glioma batang otak amat sukar untuk dirawat, tanpa mengira jenis sel. Batang otak adalah bahagian yang kompleks dan halus dari otak dan penghapusan bengkak yang lengkap adalah sukar untuk dicapai.

Astrocytomas

Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling biasa di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Tumor otak ini berkembang dari sel-sel astrocyte. Sel-sel ini menyokong sel-sel saraf, neuron.

Astrocytomas boleh bertambah perlahan-lahan (gred rendah) atau cepat berkembang (gred tinggi).

Apabila imbasan atau pembedahan, sempadan antara tumor dan tisu biasa adalah jelas.

Penyelarasan astrocytomas paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak dan tidak dijumpai pada orang dewasa.

Astrocytomas yang merebak tidak mempunyai sempadan yang jelas antara tumor dan tisu biasa.

Astrocytoma anaplastik (tumor gred ketiga) dan glioblastoma (tumor gred keempat) adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada orang dewasa. Mereka adalah gliomas malignan dari otak, iaitu kanser.

Oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% daripada semua tumor otak. Dibangunkan dari sel-sel oligodendrocyte. Sel-sel ini menghasilkan bahan lemak yang merangkumi saraf - myelin. Ini membantu impuls saraf bergerak lebih cepat.

Nyelodendrogliomas paling sering dijumpai di lobus temporal atau frontal otak. Selalunya didiagnosis pada orang dewasa, tetapi juga terdapat di kalangan kanak-kanak.

Ependymomas

Sekitar 2% tumor otak adalah ependymomas. Mereka berkembang dari sel-sel ependymal. Fungsi sel-sel ini adalah untuk membaiki saraf yang rosak dari mana-mana tisu.

Selalunya, ependymomas didiagnosis pada kanak-kanak atau golongan muda dan boleh didapati di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang.

Penampilan sel di bawah mikroskop tidak selalu sesuai dengan tingkah laku mereka. Oleh itu, pelbagai sel tidak selalu menunjukkan bagaimana tumor akan bertindak.

Meningiomas

Dari 1 hingga 4% tumor otak dewasa adalah meingiomas. Mereka lebih biasa pada orang tua dan wanita.

Tumor ini muncul dalam tisu lapisan otak. Selalunya terdapat di otak atau cerebellum.

Berita baiknya ialah meningioma umumnya tidak baik. Tetapi ada yang tidak biasa (gred kedua atau ketiga).

Kebanyakan meningioma gred pertama boleh dibuang melalui pembedahan dan tidak memerlukan rawatan tambahan.

Meningioma atipikal tumbuh lebih cepat dan mempunyai peluang untuk kembali, jadi terapi radiasi dan pembedahan mungkin diperlukan.

Hemangioblastoma

Hanya 2% daripada semua tumor otak adalah hemangioblastoma. Mereka tumbuh sangat perlahan dan tidak tersebar. Tetapi mereka boleh tumbuh di batang otak dan oleh itu sukar untuk dirawat.

Kadangkala tumor ini adalah sebahagian daripada sindrom Hippel Lindau yang jarang berlaku.

Schwannomas vestibular (neuromas akustik)

Neuromas akustik, juga dikenali sebagai schwannomas vestibular, muncul di sel-sel saraf di bahagian atas saraf, yang berjalan dari telinga ke otak dan bertanggungjawab untuk pendengaran dan keseimbangan.

Mereka hampir selalu perlahan dan tidak menyebar. Diagnosis lewat.

Selalunya ditemui pada orang yang lebih tua.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Mereka cenderung berkembang di pangkal otak, tepat di atas kelenjar pituitari. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak, remaja dan dewasa muda.

Tumor ini terletak berhampiran dengan struktur otak yang penting dan boleh menyebabkan masalah akibat pertumbuhan. Sebabkan perubahan hormon atau masalah penglihatan.

Kanak-kanak dengan craniopharyngioma mungkin mempunyai berat badan berlebihan dan masalah dengan pertumbuhan.

Limfoma

Kadang limfoma boleh bermula di dalam otak atau saraf tunjang. Ini dikenali sebagai limfoma serebrum primer atau limfoma sistem saraf pusat. Kira-kira 5% daripada tumor adalah limfoma primer.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman menyumbang kira-kira 2% daripada semua tumor otak. Sumber tumor adalah sel-sel kuman dari ovari pada wanita dan buah zakar pada lelaki. Mereka juga dikenali sebagai tumor embrio, kerana tumor berkembang dalam sistem pembiakan.

Tumor sel kuman boleh berkembang di dalam lesi kemaluan dan di bahagian lain badan, tetapi mereka tidak berbeza dalam struktur.

Selalunya berlaku di luar otak - di dada atau di dalam perut, tetapi mungkin juga berlaku di dalam otak. Di sana mereka paling sering dijumpai di kawasan kelenjar pineal atau kelenjar pituitari.

Kira-kira separuh daripada mereka berlaku pada orang-orang dari 10 hingga 20 tahun.

Tumor sel germa kadangkala menghasilkan bahan kimia yang muncul dalam darah. Oleh itu, ia boleh didiagnosis dengan ujian darah.

Mereka boleh menyekat peredaran cecair di sekitar otak dan oleh itu menyebabkan gejala pada peringkat awal.

Tumor pituitari

Sekitar 8% daripada tumor adalah di dalam kelenjar pituitari. Mereka paling biasa dijumpai di kalangan orang tua. Kelenjar pituitari terletak di bahagian bawah otak dan mengawal banyak fungsi badan, melepaskan hormon ke dalam darah. Hormon pituitari mengawal jumlah hormon lain yang kelenjar membebaskan ke dalam darah.

Tumor hipofisis hampir selalu jinak dan tumbuh dengan perlahan.

Pineocytoma atau pupole di kawasan pineal

Kelenjar pineal adalah di belakang bahagian atas batang otak. Ia menghasilkan hormon melatonin. Tumor jarang berlaku - dalam 1-2% kes.

Tumor sel germ adalah yang paling biasa. Mereka sering menyebabkan sakit kepala, menghalang peredaran cecair di dalam otak. Tetapi mereka juga boleh menjejaskan pergerakan mata.

Tumor neuroectodermal

Tumor ini berkembang dari sel-sel yang kekal dari perkembangan badan dalam rahim. Sebagai peraturan, sel-sel ini tidak berbahaya. Tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi malignan.

Medulloblastoma adalah subtipe yang paling biasa tumor ini. Ia tumbuh di cerebellum dan merupakan tumor otak yang paling biasa kedua pada kanak-kanak. Juga didiagnosis pada orang dewasa muda.

Tumor ini berkembang pesat dan merebak ke bahagian otak lain melalui cecair serebrospinal.

Hemangiopericytoma

Ia berlaku dalam kurang daripada 1% daripada kes tumor otak dan tulang belakang. Mereka bermula dari sel kapilari. Mereka adalah jenis sarkoma dan biasanya berlaku di lapisan otak. Tumbuh dengan cepat dan tersebar ke bahagian lain otak atau saraf tunjang. Kadang-kadang - dan di luar otak.

Tumor tulang belakang

Kira-kira 20% daripada tumor sistem saraf pusat berada dalam saraf tunjang.

Antaranya, meningiomas dan neurofibromas adalah jenis yang paling biasa di kalangan orang dewasa. Mereka tumbuh di luar pengagihan semula saraf tunjang.

Astrocytomas dan ependymomas tumbuh di kord rahim. Mereka adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Jenis yang lebih jarang dipanggil chordoma.

Tumor otak tidak dapat ditentukan

Ia tidak selalu mungkin untuk mengetahui jenis tumor otak yang pesakit itu. Ini mungkin kerana tumor terletak di bahagian paling halus dari otak, yang sukar dicapai. Oleh itu, mereka dipanggil jenis yang tidak ditentukan.

Diagnosis dan rawatan tumor otak di Israel

Jika anda berminat untuk diagnosis atau rawatan tumor otak di Israel (kedua-dua benigna dan kanser), e-mel kami dan kami akan kembali pada masa yang sesuai untuk anda. Pasukan di Klinik Medines sentiasa bersedia untuk membantu.

Keutamaan kami adalah:

Kenalan kami:

Hubungi kami:

Rawatan dalam perubatan peribadi Medines hospital Israel ini: diagnostik, onkologi, endokrinologi dan kencing manis, neurologi dan epilepsi, nefrologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastro-enterology, onkologi, pembedahan, pembedahan pediatrik, ortopedik, kardiologi, pembedahan jantung, perubatan keluarga, pediatrik. Merawat penyakit seperti hepatitis virus, diabetes, kanser, kemandulan, penyakit kardiovaskular, penyakit radang sendi, penyakit refluks vesicoureteral, epilepsi, alkohol dan penyakit hati berlemak, angiografi koronari dan stenting, pembedahan pintasan arteri koronari, aritmia, pembinaan semula dan penggantian injap jantung, penyakit jantung kongenital, polyarthritis, Vaskulitis sistemik, systemic lupus erythematosus, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, alahan, atopik dermatitis, penggantian sendi, dan lain-lain masalah tulang belakang, kanser, kemoterapi, radiasi. Perundingan perubatan boleh dilakukan melalui Skype. Harga untuk rawatan di Israel boleh didapati dengan mengisi borang untuk menghubungi pakar. Rawatan di Israel dengan Medines - dengan selamat dan tanpa perantara.

Jenis tumor otak, gejala dan prognosisnya

Bahagian intensif sel-sel otak membawa kepada penampilan pembentukan intrakranial - tumor, yang boleh berasal dari kedua-dua benigna dan malignan.

Jenis tumor otak ganas adalah sangat berbahaya kerana terdapat risiko perkembangan dan metastasis yang dipercepatkan.

Doktor membezakan beberapa jenis tumor otak, gejala yang bergantung kepada lokasi, saiz dan jenisnya.

Glioma batang otak

Neoplasia otak utama adalah glioma. Ia dianggap sebagai jenis neoplasma yang paling biasa yang mempengaruhi organ ini. Gliomas sangat pelbagai dalam bentuk, saiz dan struktur.

Ia kelihatan seperti glioma

Khususnya, glioma batang otak, yang berlaku di persimpangan otak dengan saraf tunjang, mempunyai bentuk tersebar. Fungsi yang tidak terganggu oleh banyak organ bergantung kepada keadaan jabatan anatomi ini.

Selalunya, kanak-kanak berusia 3 hingga 10 tahun menderita patologi pelbagai tahap keganasan. Neoplasma sedemikian mempunyai harta untuk berkembang pesat. Dengan penyebaran glioma yang ketara, rawatan akan agak sukar.

Penyakit ini menampakkan diri dengan gejala-gejala dalam bentuk:

• mengantuk;
• gangguan peralatan vestibular;
• kelemahan otot muka;
• masalah dengan penglihatan, pendengaran dan pertuturan;
• loya dan gag refleks tanpa sebarang sebab;
• kesakitan teruk di kepala.

Biasanya, gejala muncul secara beransur-ansur, tetapi kadangkala ia membentuk dengan cepat.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Dalam bidang kelenjar pineal (kelenjar pineal), yang dipanggil "astrocytomas" - tumor yang berlaku di sel-sel otak (astrocytes) kadangkala dikesan.

Pertumbuhan yang tidak normal ini dianggap mengancam nyawa dan keduanya tumbuh perlahan dan berkembang pesat.

Aktiviti astrocyte bertujuan untuk:

• menyelenggara, menetapkan dan melindungi neuron;
• mengawal sel-sel sistem saraf semasa tidur;
• mengawal aliran darah dan komposisi kandungan ruang antara sel.

Tugas kelenjar pineal adalah pengeluaran melatonin, yang disebabkan oleh proses yang berkaitan dengan perubahan waktu cahaya dan gelap hari berlangsung secara normal.

Astrocytomas mempunyai 4 tahap keganasan dan boleh disertai oleh:

• sakit kepala yang berterusan atau parah;
• mual tanpa sebab dan muntah;
• pening;
• gangguan mental;
• cakera stagnan saraf optik;
• sawan;
• keletihan;
• mood yang tertekan.

Piloid astrocytoma (gred 1)

Selepas bermulanya tumor, pertumbuhan perlahan dicatatkan.

Dalam kes yang jarang berlaku, astrocytomas piloid (pilocytic) menjangkiti tisu sekitarnya.

Bentuk neoplasia terutamanya nodular. Tempat penyetempatan yang biasa ialah batang otak, cerebellum, dan jalur visual.

Penyebaran Astrocytoma (gred 2)

Neoplasma sedemikian, walaupun perlahan-lahan tumbuh, tetapi dapat menangkap tisu yang berdekatan. Walaupun fakta bahawa astrocytomas yang meresap termasuk dalam jenis tumor otak yang jinak agak jinak, kadang-kadang mereka berubah menjadi malignan.

Astrocytoma anaplastik (gred 3)

Ia adalah tumor sifat ganas, berkembang pesat dan menjangkiti sel-sel yang terletak berdekatan.

Patologi terutamanya didiagnosis pada lelaki dan wanita berusia 40-50 tahun.

Astrocytomas selalunya sering diubah menjadi spesies ini.

Oleh kerana pertumbuhan infiltratif (penembusan ke tisu dan ketiadaan sempadan tertentu), astrocytoma sering tidak mungkin dikeluarkan.

Glioblastoma (gred 4)

Pertumbuhan dan pengedaran yang dipertingkatkan adalah ciri utama astrocytoma malignan ini, yang paling tidak menguntungkan pesakit. Tumor boleh memberi kesan kepada seluruh otak, dan kadang-kadang disebabkan oleh pembahagian sel yang cepat ia bahkan mencapai korda tulang belakang dan tulang belakang.

Glioblastoma batang otak

Kadangkala glioblastoma bervariasi dalam saiz sepanjang tempoh pemeriksaan, yang ditetapkan sebelum pembedahan.

Tumor oligodendroglial

Oligodendrocytes bertanggungjawab untuk menyokong dan memakan sel-sel saraf.

Dalam sel-sel ini, berlakunya jenis neoplasma berikut boleh dilihat:

1. oligodendrogliomas (gred 2). Tumor mempunyai pertumbuhan perlahan. Sel-sel mereka hampir tidak boleh dibezakan daripada biasa. Penyakit ini sering dikesan pada orang selepas 40;
2. oligodendrogliomas anaplastik (gred 3). Tidak seperti jenis patologi terdahulu, penyakit seperti ini berkembang pada kadar yang dipercepat, dan sel-sel kanser dapat diakui dengan mudah.

Gliomas bercampur

Kami bercakap mengenai tumor, yang terdiri daripada pelbagai sel. Sekiranya glioma mengandungi sel-sel dengan tahap keganasan yang paling tinggi, hasil penyakit adalah yang paling tidak menguntungkan.

Ia perlu dibezakan:

1. oligoastrocytoma (mengandungi sel yang menyerupai astrocytes dan oligodendrocytes);
2. oligoastrocytoma anaplastik (tahap keganasan yang tinggi).

Tumor Ependymal

Penyakit ini mempengaruhi sel-sel ventrikel serebrum (rongga yang mengandungi cecair serebrospinal) dan saluran tulang belakang.

Varieti tumor ependymal adalah:

1. Ependymomas dengan ijazah pertama dan kedua. Mereka dicirikan oleh perkembangan yang perlahan. Neoplasma disetujui untuk pembuangan mutlak oleh pembedahan;
2. Ependymomas anaplastik 3 darjah. Oleh itu, mereka dicirikan oleh pertumbuhan pesat.

Medulloblastoma (gred 4)

Bahagian bawah otak sering dipengaruhi oleh tumor ganas peringkat 4. Jenis tumor otak pada kanak-kanak biasanya didiagnosis.

Metastasis Medulloblastoma dapat merebak melalui saluran di mana sirkulasi serebrospinal beredar, yang menyebabkan pesakit mengembangkan hidrosefalus.

Pada kanak-kanak dengan medulloblastoma dicatatkan:

• sakit kepala dan penglihatan berganda;
• dorongan emetik;
• kesengsaan dan masalah tidur;
• ketidakseimbangan.

Tumor parenchymal badan pineal

Pinocytes atau sel parenchymal adalah komponen utama epifisis, iaitu, badan pineal. Tumor terbentuk daripada sel-sel ini, yang agak berbeza daripada neoplasma astrocytik kawasan ini.

Tempat astrocytomas timbul adalah tisu yang menyokong epifisis.

Pembentukan patologis parenchymal termasuk:

1. pineocytoma (gred 2), yang membentuk perlahan-lahan;
2. pineoblastoma (gred 4). Pendidikan yang sangat berbahaya, yang didiagnosis dalam kes-kes yang jarang berlaku, terutamanya pada kanak-kanak.

Tumor meningeal

Neoplasma berkembang dari sel-sel yang membentuk meninges. Kebanyakan tumor meningeal adalah kurang baik kerana pertumbuhan perlahan dan risiko yang paling rendah penyebaran lebih lanjut.

Meningioma boleh mencapai diameter 5 cm.

Terdapat meningiomas yang cepat berkembang. Nama lain mereka adalah atipikal dan anaplastik. Jenis tumor ini agak jarang berlaku dan sering menjejaskan otak lelaki.

Tumor sel kuman

Ini adalah tumor yang terbentuk daripada sel-sel germinal utama. Tumor sel kuman mampu membentuk sama ada di mana-mana, dan boleh menjadi jinak atau malignan.

Tumor Herminogenik diwakili oleh:

• germinomas;
• karsinoma embrionik;
• choriocarcinomas;
• teratomas.

Tiada tanda-tanda khusus yang menunjukkan kehadiran pembentukan sel kuman, pesakit mengalami:

• membosankan dan menarik kesakitan di perut bawah;
• amalan umum;
• manifestasi dysuritic;
• mengantuk;
• keletihan;
• gangguan kitaran (pada wanita).

Video berkaitan

Pakar onkologi klinikal Zoya Shklyar menceritakan tentang perbezaan antara tumor yang ganas dan ganas:

Jenis tumor otak: jenis utama, kaedah diagnosis dan prognosis mereka

Sekiranya sel-sel yang membentuk tisu otak mengalir tidak terkawal dan meningkatkan kuantiti, tumor primer berkembang. Ia boleh menjadi benigna, berkembang secara beransur-ansur. Dan ia mungkin mempunyai etiologi malignan, cepat berkembang, memberi metastasis.

Tumor otak juga didiagnosis apabila sel degenerasi dari pernafasan, pencernaan, atau sistem lain dengan darah atau limfa masuk. Ini bermakna bahawa metastasis telah muncul. Penyebab tumor otak boleh menjadi pelbagai faktor: dari kongenital hingga diperoleh.

Tumor yang bersifat sekunder wujud, lebih daripada separuh daripadanya adalah etiologi malignan. Pada kanak-kanak, patologi kurang biasa.

Kerana lokasi, apa-apa kerosakan yang ketara memberi kesan kepada kesihatan pesakit, meletakkan tekanan pada bahagian-bahagian penting otak, yang boleh membawa bukan sahaja kepada gangguan fungsi tubuh, tetapi juga kematian. Ia amat penting bagi hasil positif untuk menubuhkan diagnosis seawal mungkin dan memilih terapi yang kompeten.

Jenis tumor

Terdapat lebih daripada seratus jenis tumor. Manifestasi ciri tumor otak boleh berbeza bergantung pada lokasi, saiz, morfologi. Nama-nama varieti kanser serebrum memberi sel-sel patogen yang dilahirkan semula.

Lesi benign tidak menjejaskan organ-organ lain, berkembang, sebagai peraturan, perlahan-lahan, dapat diterima oleh rawatan pembedahan. Ini termasuk gliomas keganasan gred 1, di mana sel-sel otak glial semula.

Tumor otak termasuk astrocytomas yang terdiri daripada astrocytes. Patologi ini didiagnosis di lebih daripada separuh kes, lebih kerap di kalangan populasi lelaki, pada usia pertengahan. Penyakit ini menyerang hemisfera serebrum, pangkal otak, saraf optik, batang, otak otak. Kumpulan ini juga termasuk oligodendrogliomas. Mereka dibentuk oleh sel oligodendrocyte.

Lesi ini tidak begitu biasa, kebanyakannya orang sakit pada usia muda dan sederhana. Senarai ependymomas berterusan. Mereka terbentuk dari epitelium dinding ventrikel cerebral, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran CSF. Kelas entiti ini diwakili:

• ependymomas mixopapillary dan subependymomas yang sangat berbeza yang tidak menghasilkan metastasis, bertambah secara beransur-ansur;
• ependymomas sederhana dengan kadar peningkatan purata, ketiadaan metastasis;
• ependymomas anaplastik yang tumbuh pesat dan menghasilkan metastasis.

Menutup sebilangan gliomas bercampur. Mereka terdiri daripada sel yang berbeza dalam morfologi mereka. Sebagai peraturan, di antara mereka terdapat astrocytes semula dan oligodendrogliocytes.

Terdapat juga tumor, yang berdasarkan kepada epitelium semula membran serebrum. Terdapat meningioma jinak tahap pertama keganasan, atipikal - dengan sel-sel diubahsuai yang dilihat (ijazah kedua), anaplastik - dengan kecenderungan untuk metastasis (ketiga).

Senarai neoplasma neuroma akustik berterusan. Ia tumbuh dari sel-sel saraf saraf pendengaran. Sekiranya saluran darah otak terjejas, ia adalah hemangioblastoma.

Antara pesakit wanita, adenoma hipofisis adalah perkara biasa. Dalam tempoh awal pembentukan, mereka boleh menyebabkan pengeluaran hormon tertentu.

Separuh daripada tumor dengan sifat dizembriogenetic, benigna. Mereka terbentuk dalam rahim disebabkan pembezaan tisu yang tidak betul.

Tumor otak ganas tidak boleh selalu dihidupkan, mereka melipatgandakan dengan pantas, meliputi kawasan sekitar mereka, menghancurkan tisu otak. Terdapat kedua-dua lesi primer dan sekunder. Utama diwakili, sebagai peraturan, oleh glioblastomas multiform, astrocytomas, oligodendrogliomas, yang cenderung berkembang pesat.

Semasa pembentukan limfoma malignan, kapal limfa di dalam tengkorak terjejas. Terdapat beberapa peringkat perkembangan proses tumor, masing-masing dicirikan oleh satu set manifestasi tersendiri:

1. Pada yang pertama, pertumbuhan tumor hampir tidak kelihatan, sel-sel masih sama dengan sihat, kawasan jiran tidak terjejas;
2. pada kedua - kadar pertumbuhan tidak meningkat, tetapi zona di sekitar mula menderita;
3. pada ketiga, pertumbuhan mempercepatkan, kawasan-kawasan yang berdekatan dijumpai oleh proses patologi;
4. keempat dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan pemusnahan kawasan jiran.

Pelbagai jenis tumor dan akibat serius mereka, termasuk kematian, memaksa kita untuk menganalisis sebab-sebab tumor otak dengan teliti untuk mengurangkan kerosakan daripada yang kita dapat mengawal.

Punca neoplasma otak

Penyebab tumor otak tidak dapat dikurangkan kepada satu atau dua. Terdapat kompleks faktor dan keadaan yang berbahaya.

Dalam sesetengah keadaan, kecenderungan genetik memainkan peranan dalam kanak-kanak dan orang muda, termasuk sebab-sebab berikut: mutasi genetik, kerosakan kromosom, peningkatan bilangan proto-onkogen. Mereka mengaktifkan onkogen, mencetuskan pelanggaran fungsi pengawalseliaan, sebagai akibatnya bentuk tumor di dalam otak.

Sindrom keturunan yang meningkatkan risiko pembentukan tumor diketahui: polyposis tersebar, nevus sel basal, neurofibromatosis, dan lain-lain.

Faktor pertumbuhan neoplasma otak pada orang dewasa dianggap sebagai kesan berbahaya bagi pengionan, radiasi elektromagnetik, dan keadaan alam sekitar. Immunodeficiency, operasi pemindahan menyumbang kepada kelahiran semula, dari mana sel-sel boleh mula membahagikan tanpa kawalan, membentuk tumor.

Selalunya, patologi ini muncul dalam populasi lelaki. Satu lagi punca kemungkinan tumor otak termasuk:

• kecederaan, kecederaan otak traumatik;
• kehidupan berhampiran talian kuasa;
• pengaruh vinil klorida dan bahan berbahaya lain dalam pengeluaran kimia;
• pendedahan radiasi yang agresif;
• bahaya dari arsenik, racun perosak, logam berat, produk petroleum;
• penggunaan biasa pengganti gula E 951;
• rawatan kemoterapi neoplasma apa-apa jenis dan lokasi.

• kekurangan berterusan situasi tekanan sistem saraf;
• umur prasekolah dan tempoh dari enam puluh lima hingga tujuh puluh sembilan tahun;
• papillomavirus manusia 16 dan 18, menurun imuniti.

Mengetahui penyebab utama tumor dan mencari sekurang-kurangnya beberapa manifestasi patologi dalam diri sendiri, seseorang mesti segera menghubungi pakar neurologi untuk pemeriksaan.

Gejala tumor otak

Seringkali, tumor yang muncul di otak tidak dapat dikesan sehingga ia mula menjejaskan tisu sekeliling, yang menyebabkan bengkak, kekurangan bekalan darah tempatan, atau tidak mula melepaskan toksinnya ke dalam aliran darah. Ia boleh menjadi jinak, walau bagaimanapun, tidak menafikan akibat yang serius untuk pelbagai fungsi badan.

Kanser tertentu hanya boleh dikesan pada autopsi. Antara simptom kanser otak, penyakit fokus termasuk semua gangguan yang disebabkan oleh lokasi dan kesan tumor pada tisu otak berdekatan. Apabila cerebellum diperas, keseimbangan akan terganggu, rantau otiput - ketajaman visual merosot, dan sebagainya.

Manifestasi vegetatif juga dapat muncul: kelemahan teratur, keletihan, berpeluh meningkat. Gangguan endokrinologi yang mungkin, masalah psikomotor: kemerosotan ingatan dan kepekatan.

Tanda-tanda serebral penyakit ini mirip dengan gejala-gejala patologi lain dan terdiri dari kejang, muntah, vertigo, dan kejang kejang. Gejala utama kanser serebral termasuk serangan sakit kepala malam dan pagi, jenis berdenyut, berdenyut-denyut, semasa pergerakan tiba-tiba kepala, batuk, dan ketegangan otot perut.

Sakit menyusut selepas beberapa ketika ketika berada dalam kedudukan tegak. Painkiller tidak mengeluarkannya. Dengan pertumbuhan tumor, kesakitan menyakitkan pesakit secara berterusan. Juga sakit sakit, boleh tarik keluar. Dalam kes ini, penggunaan makanan atau keracunan tidak bersambung.

Terdapat kemerosotan secara beransur-ansur dalam kebolehan kognitif: memori semakin merosot, analisis maklumat diberikan lebih dan lebih sukar, sukar untuk menumpukan perhatian, kesedaran keliru.

Kadang-kadang penyakit tersebut muncul dengan kontraksi yang menyusut dalam otot-otot kaki atau seluruh tubuh, pengsan, dan kadang-kadang pesakit tidak bernafas sejenak.

Ini diikuti oleh penyakit serebrum: kesedaran yang tertekan, kesakitan yang menyakitkan di kepala tidak berhenti, pengsan berlaku, cahaya yang terang menjengkelkan. Pertumbuhan pesat pendidikan mempengaruhi fungsi bahagian tertentu otak.

Seseorang boleh mengalami lumpuh separa atau lengkap, pendengaran, penciuman atau visual halusinasi, gangguan pertuturan, pekak, buta. Kemahiran belajar, membaca, memahami ucapan dan teks, huruf dikurangkan.

Ia lebih dan lebih sukar untuk mengawal arah penglihatan, terdapat perbezaan saiz murid, wajah boleh condong. Kestabilan emosi dan kecerdasan sering menderita, fungsi vestibular terganggu, dan ketidakseimbangan hormon berlaku.

Gambar klinikal menyerupai keadaan semasa strok, tetapi manifestasi berkembang secara berperingkat dan melewati peringkat tertentu:

Sel-sel neoplastik tidak menjejaskan tisu sekeliling, yang sering merumitkan diagnosis. Sel-sel dilahirkan semula dengan lebih aktif, yang menjejaskan darah dan limfa. Tumor ini menjadikannya dirasakan sebagai cephalgia, pengsan, penurunan berat badan, hiperthermia. Keseimbangan, penglihatan rosak, pesakit sakit dan muntah.

Kanser menangkap semua lapisan otak, menjadikan tumor tidak berfungsi, memusnahkan organ lain dengan metastase. Kesedaran sangat keliru, serangan epilepsi berlaku, halusinasi pesakit. Ketua menyakitkan, ia menghilangkan semua kuasa.

Pastikan diri anda melawat ahli neuropatologi atau merujuk kepada saudara-mara kepadanya jika anda melihat mana-mana gejala berikut:

• seorang kepala mula menyakiti seseorang lebih daripada 50 tahun, walaupun dia tidak mengganggu sebelum ini;
• Cephalgia memberi kesan kepada seorang kanak-kanak di bawah umur enam tahun;
• pada masa yang sama, sakit kepala, mual, mual, muntah, tidak membawa kelegaan;
• pada waktu pagi terdapat serangan muntah tanpa cephalgia;
• tindak balas tingkah laku telah berubah banyak;
• keletihan sangat meningkat;
• gangguan fokal diperhatikan: kehilangan kepekaan, pergerakan terjejas, asimetri muka.

Diagnostik

Seorang pakar neurologi menentukan di mana, berapa lama, dan apa jenis tumor yang muncul di dalam otak. Selepas pemeriksaan, penilaian keadaan refleks dan fungsi akan memerlukan perundingan profesional berkaitan. Mendiagnosis kanser, tentukan saiz, lokasi, jenis dan sejauh mana menggunakan MRI. Apabila kontraindikasi untuk MRI memohon CT.

Saiz lesi akan menunjukkan PET. Ia adalah mungkin untuk mengkaji keadaan kapal melalui MR-angiography. Walau bagaimanapun, perkataan terakhir adalah dari biopsi, yang mana model isipadu berasaskan komputer otak dan fokus patologi dicipta di dalamnya, dan hanya selepas ini adalah penyelidikan yang dimasukkan untuk mengambil sampel.

Pemeriksaan sampel tisu berpenyakit membolehkan rawatan yang paling sesuai. Sekiranya metastasis telah muncul, lanjutkan kajian sistem dan organ yang terlibat.

Rawatan

Mengambil kira umur pesakit, keganasan, peringkat perkembangan tumor otak dan faktor lain, strategi terapeutik dipilih, termasuk ubat, gejala melegakan, rawatan pembedahan, kemoterapi.

Tumor dikeluarkan oleh mikrosurgeri, pancaran laser, ultrasound, menggunakan radiosurgeri, cryosurgery. Tumor menjadi lebih kecil dan cuba dipisahkan dari zon biasa sebelum peringkat pembedahan. Untuk melakukan ini, habiskan terapi radiasi.

Apabila merawat tumor dalam kes cecair yang berlebihan dalam rongga tengkorak, penembakan dilakukan. Hari ini, mereka semakin beralih kepada kaedah konservatif baru rawatan biologi.

Komplikasi dan prognosis

Kesan dan kelangsungan hidup pesakit kanser secara langsung dipengaruhi oleh pengesanan penyakit dan terapi yang tepat pada masanya pada peringkat awal penyakit ini.

Dengan tumor awal lebih daripada lima tahun selepas pembedahan, lebih daripada lapan puluh peratus pesakit hidup. Sekiranya penyakit itu didiagnosis pada peringkat metastasis tumor pada organ lain, peluang hidup selama lima tahun lagi selepas penyingkiran tumor jatuh ke empat puluh peratus.

Dalam sesetengah kes, pesakit dalam tempoh pemulihan mengalami kejang tidak terkawal, pengumpulan cecair di rongga tengkorak, dan kemurungan. Dengan semua penyakit ini, anda boleh menghadapi cara tambahan.

Nama tumor otak

Terdapat banyak tumor otak dan saraf tunjang. Nama-nama berasal dari tempat asal, dari jenis sel yang membentuk neoplasma. Juga dalam beberapa kes, tahap keganasan atau keupayaan untuk berkembang jelas ditunjukkan. Sesetengah spesies didapati terutamanya di kalangan kanak-kanak dan remaja.

Gliomas. Kumpulan terbesar adalah gliomas, yang terbentuk daripada sel glial, yang memastikan fungsi neuron. Sel-sel glial dan, dengan itu, tumor glial dibahagikan kepada beberapa subspesies. Yang paling biasa adalah astrocytomas, yang menyumbang hampir separuh daripada semua tumor CNS primer. Meningioma. Dibangunkan dari sel-sel yang membentuk membran otak. Ia menyumbang kira-kira 20% daripada semua neoplasma otak utama dan 25% tumor tulang belakang. Neuroma saraf pendengaran. Tumor benigna yang membentuk berhampiran saraf optik. Nama lain ialah Schwannoma. Hordoma. Berlaku dari sel-sel rangka embrio, jarang berlaku. Limfoma CNS. Dibentuk dalam sel-sel sistem limfatik, yang terletak dalam sistem saraf pusat. Malignan dan sangat sukar untuk merawat tumor. Tumor pituitari. Neoplasma yang paling penting pada kelenjar pituitari - kelenjar yang mengawal aktiviti hormon lain. Selalunya dikenali sebagai adenoma pituitari. Metastasis otak. Lebih daripada separuh tumor otak adalah sekunder, iaitu metastasize dengan organ lain.

Jenis berikut adalah lebih biasa pada kanak-kanak dan remaja:

pineoma, ependymoma, rhabdomyosarcoma, tumor otak neuroectodermal primitif, medulloblastoma, glioma saraf optik, glioma batang otak, astrocytoma pilocytic, craniopharyngioma.

Tumor pediatrik menyumbang kira-kira 10% daripada jumlah keseluruhan. Lebih daripada 80% kes berlaku pada usia 16 tahun. Rawatan penyakit pada kanak-kanak memerlukan pendekatan yang berbeza. Sesetengah kaedah, khususnya terapi radiasi, perlu digunakan dengan kurang intensiti. Walaupun pada masa kelangsungan hidup selama lima tahun melebihi 70%, mereka yang berjaya bertahan sering mengalami akibat daripada rawatan yang kompleks.

Neoplasma otak merosakkan fungsi utama, yang membawa kepada kerosakan motor, gangguan neuropsychiatrik dan kesan jangka panjang yang lain. Arah penting adalah pemulihan untuk kanak-kanak dengan tumor otak, penyesuaian dan peningkatan kualiti hidup.

Adakah bahan bantuan itu?

Rawatan MedTravel Abroad »Neurosurgery» Otak - Jenis Tumor

Terdapat klasifikasi yang berbeza dari tumor otak. Salah satu daripada mereka adalah pembahagian semua tumor otak ke peringkat rendah dan menengah.

Tumor primer

Tumor primer berasal dari tisu otak sendiri, atau tisu bersebelahan dengannya, seperti meninges, saraf kranial, pituitari, atau kelenjar pineal. Penyebab tumor utama adalah kejadian keabnormalan DNA di sel-sel otak. Penyebab anomali ini adalah mutasi.

Tumor otak utama kurang biasa berbanding dengan tumor menengah. Tumor ini timbul di dalam otak dengan metastasizing dari tumor malignan yang lain.

Tumor otak yang baik.

Tumor benign menyumbang kira-kira separuh daripada semua tumor otak utama. Sel-sel konstituen mereka kelihatan normal, berkembang perlahan-lahan, jangan menyebarkan (jangan metastasize) ke organ-organ lain, dan jangan menembus tisu-tisu otak itu sendiri. Walau bagaimanapun, tumor jinak boleh menjadi sangat berbahaya dan mengancam nyawa. Ini berlaku dalam kes-kes di mana tumor terletak di kawasan penting otak, di mana ia meletakkan tekanan pada tisu saraf deria, atau apabila tekanan intrakranial meningkat. Walaupun terdapat beberapa tumor jinak membawa risiko kepada kehidupan, termasuk kemungkinan kecacatan dan kematian, kebanyakannya berjaya disembuhkan, misalnya, melalui pembedahan.

Tumor otak utama adalah pembentukan yang disebabkan oleh pertumbuhan atau pembelahan sel yang tidak terkawal di dalam otak.

Tumor otak ganas.

Tumor ganas utama berlaku di dalam otak sendiri. Dan walaupun tumor otak primer sering menyebar sel kanser ke bahagian lain sistem saraf pusat (yaitu, otak atau saraf tunjang), mereka jarang menembusi organ-organ lain.

Nama dan klasifikasi tumor otak adalah berdasarkan prinsip berikut:

Jenis sel dari mana tumor berkembang

Kawasan otak di mana tumor berlaku

Kerumitan klasifikasi ini berkaitan dengan kepelbagaian biologi tumor otak.

Terdapat banyak jenis tumor otak yang berbeza.

Nama tumor berasal dari nama tisu di mana ia berkembang:

Neuroma akustik (Schwannoma)

Astrocytoma, juga dikenali sebagai glioma, termasuk astrocytoma anaplastik dan glioblastoma

Tumor otak sekunder (metastatik)

Tumor sekunder (yang dikenali sebagai metastatik) timbul daripada metastasis pelbagai tumor ganas organ-organ lain. Dalam sesetengah kes, tumor metastatik seperti itu di dalam otak dikesan terhadap latar belakang tumor sedia ada dalam organ lain. Dalam kes lain, tumor seperti ini mungkin merupakan tanda pertama kehadiran kanser dalam mana-mana organ. Metastasis otak agak biasa pada pesakit kanser dan merupakan salah satu penyebab kematian yang biasa di kalangan pesakit.

Tumor otak sekunder didapati hampir tiga kali lebih kerap daripada tumor utama. Sebagai peraturan, apabila ini berlaku beberapa tumor. Kurang biasa ialah tumor otak metastatik tunggal. Selalunya, penyebaran kanser ke otak dengan pembentukan tumor menengah berlaku dari paru-paru, payudara, buah pinggang, atau melanoma (kanser kulit).

Semua tumor otak metastatik adalah malignan.

Kumpulan risiko untuk tumor otak metastatik

Metastasis ke otak adalah ciri-ciri semua tumor malignan, tetapi beberapa tumor metastasisinya lebih kerap daripada yang lain. Selalunya, metastasis otak disertai oleh tumor kelenjar susu, paru-paru, buah pinggang, dan usus besar, serta melanoma.

Perhatikan, sebagai contoh, hampir separuh daripada semua tumor otak metastatik timbul daripada kanser paru-paru. Di sekitar 30% penyebab metastasis otak adalah kanser payudara.

Kebanyakan tumor ganas metastasize ke otak pada pesakit berusia 50 - 70 tahun. Kejadian metastasis otak dalam kedua-dua lelaki dan wanita adalah sama, walaupun insiden beberapa tumor pada lelaki dan wanita mungkin berbeza. Sebagai contoh, pada lelaki, punca utama tumor otak metastatik adalah kanser paru-paru, dan pada wanita - kanser payudara.

(495) 50-253-50 - perundingan percuma mengenai klinik dan pakar

MEMBUAT PERMINTAAN UNTUK RAWATAN

Penyakit Parkinson ParkinsonaBolezn - gejala diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutik lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - lain preparatyBolezn Parkinson - pembedahan lechenieVodyanka mozgaVodyanka otak - gejala diagnostikaVodyanka otak - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky strok - strok diagnostikaIshemichesky - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostik, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - rawatan Mampatan Photoemission nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya hernia - prichinyMezhpozvonochnaya hernia - gejala diagnostikaMezhpozvonochnaya hernia - konservatif lechenieMezhpozvonochnaya hernia - pembedahan lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminal nervaNevralgiya saraf trigeminal - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy otak - opuholiPerifericheskie saraf - opuholiSpinnoy otak - travmaSpinnoy otak - jenis dan tahap travmSpinnoy otak - diagnosis travmySpinnoy otak - Rawatan trauma Brain Brain - Trauma Headers otak - tumor Otak - penyebab tumor Otak - gejala tumor Otak - kejadian tumor Otak - ramalan tumor Otak - diagnosis tumor Otak - Kemoterapi tumor Otak otak - Terapi sasaran tumor Otak Otak - Kaedah baru untuk merawat tumor eyGolovnoy otak - komplikasi rawatan opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - pembedahan lechenieOperatsii pada otak - Pusat tehnologiiNeyrohirurgichesky terkini - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya kerosakan otak vaskular mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya tengkorak dan pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny pemantauan Neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko beroperasi di hospital Israel

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu daripada penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyak jenisnya.

Ini selalunya merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Mereka adalah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap daripada yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk sekunder, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Ada klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung pada mekanisme pembangunan dan lokalisasi tumor.

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia menghubungkan ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher; mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan; kekejangan dan kelemahan sistem otot; lumpuh sementara anggota badan; gangguan fungsi visual; kekurangan koordinasi; tekanan intrakranial meningkat.

Sebagai peraturan, glioma batang didiagnosis dengan baik tanpa biopsi tisu otak. Apabila patologi dikesan pada peringkat awal, prognosis mungkin menggalakkan. Tetapi dengan percambahan sel-sel kanser di dalam saraf tunjang - mengecewakan.

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Untuk jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai oleh gejala-gejala tertentu:

mengantuk berterusan; kerosakan memori; sawan seperti epilepsi; menukar saiz tengkorak itu; kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma jenis pilot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

sakit kepala yang menyelubungi alam semula jadi; hidrosefalus; pelanggaran fungsi koordinasi; paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi cetek di otak. Pengecualian adalah jenis jarang invasif pertumbuhan astrocytoma pilotyid yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Astrocytoma jenis radang didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

peningkatan biasa tekanan intrakranial, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas; episindrom; defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

fibrillary. Dibentuk daripada astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu; protoplasmik. Salah satu varian yang jarang ditemui daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai ketumpatan rendah pada tisu-tisu yang terjejas; hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan majoriti kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Menurut simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Secara umum, hanya separuh daripada pesakit yang dapat hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma dianggap varian kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan pantas ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras; gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Pada amnya, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Sehingga kini, patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebarkan ke seluruh otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada perkara ini, kanser itu muncul dengan gejala berikut:

migrain kronik; mual; sawan; kelainan mental; koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor yang menjejaskan otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pantas ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

muntah kerap; sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit; penglihatan dan pendengaran yang cacat; gangguan psiko-neurologi.

Rawatan bermula pada peringkat awal pembentukan tumor mempunyai prognosis yang baik. Hidup lebih daripada 5 tahun dapat 60% daripada pesakit.

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala hipertensi intrakranial yang semakin meningkat, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Tambahan pula, kemerosotan koordinasi dan pergolakan psikomotor diperhatikan sudah pada peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin. lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hidrosefalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung pada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad; pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

sakit kepala yang teruk yang akut, diletakkan di kawasan dahi atau okiput; muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam; peningkatan tekanan; mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Penyakit ini tidak selalu didiagnosis secara tepat pada masanya, dan dengan itu sering membawa kepada kelumpuhan lengkap anggota badan atau kematian.