Tumor Otak: Gejala, Peringkat, Punca, Rawatan Pembuangan dan Prognosis

Peningkatan global dalam kejadian kanser memberi inspirasi, sekurang-kurangnya, kebimbangan. Sepanjang 10 tahun yang lalu sahaja, ia telah berjumlah lebih daripada 15%. Selain itu, bukan sahaja morbiditi, tetapi juga kadar kematian meningkat. Tumor mula menduduki kedudukan utama di kalangan penyakit pelbagai organ dan sistem. Di samping itu, terdapat "peremajaan" penting dalam proses tumor. Menurut statistik, di dunia 27,000 orang sehari mempelajari tentang kehadiran kanser. Pada hari... Fikirkan data ini... Dalam banyak cara, keadaan itu rumit oleh diagnosis lewat tumor, ketika hampir tidak mungkin untuk membantu pesakit.

Walaupun tumor otak bukan pemimpin di kalangan semua proses onkologi, namun ia mewakili bahaya kepada kehidupan manusia. Dalam artikel ini kita akan membincangkan tentang bagaimana tumor otak menampakkan diri, apa gejala yang menyebabkannya.

Maklumat asas mengenai tumor otak

Tumor otak adalah sebarang tumor yang terdapat di dalam tengkorak. Proses kanser jenis ini adalah 1.5% daripada semua tumor perubatan yang diketahui. Berlaku pada mana-mana umur, tanpa mengira jantina. Tumor otak boleh menjadi jinak dan malignan. Mereka juga dibahagikan kepada:

• tumor utama (terbentuk daripada sel-sel saraf, membran otak, saraf kranial). Kejadian tumor utama di Rusia adalah 12-14 kes bagi setiap 100,000 penduduk setahun;
• sekunder, atau metastatik (ini adalah hasil "jangkitan" otak dengan tumor lokalisasi lain melalui darah). Tumor otak sekunder adalah lebih biasa daripada primer: menurut beberapa data, kadar insiden adalah 30 kes bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Tumor ini malignan.

Menurut jenis histologi, terdapat lebih daripada 120 jenis tumor. Setiap jenis mempunyai ciri-ciri sendiri, bukan sahaja struktur, tetapi juga kelajuan pembangunan, lokasi. Walau bagaimanapun, semua tumor otak dari mana-mana jenis bersatu dengan fakta bahawa mereka semua "tambah" tisu di dalam tengkorak, iaitu, mereka tumbuh di ruang yang terhad, memerah struktur bersebelahan berdekatan. Fakta ini membolehkan kita menggabungkan gejala pelbagai tumor ke dalam kumpulan tunggal.

Tanda-tanda tumor otak

Semua gejala tumor otak boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

• tempatan, atau tempatan: berlaku di tapak tumor. Ini adalah hasil pemampatan tisu. Kadang-kadang mereka juga dipanggil utama;
• jauh atau terkehel: berkembang akibat edema, anakan tisu otak, gangguan peredaran darah. Iaitu, mereka menjadi manifestasi patologi kawasan otak yang terletak pada jarak dari tumor. Mereka juga dipanggil menengah, kerana untuk kejadian mereka adalah perlu untuk tumor berkembang menjadi saiz tertentu, yang bermaksud bahawa pada mulanya untuk beberapa waktu gejala utama akan wujud secara terpisah;
• gejala serebrum: akibat peningkatan tekanan intrakranial akibat pertumbuhan tumor.

Gejala primer dan sekunder dianggap sebagai tumpuan, yang mencerminkan intipati morfologi mereka. Oleh kerana setiap bahagian otak mempunyai fungsi tertentu, "masalah" dalam bidang ini (fokus) menunjukkan diri mereka sebagai gejala tertentu. Gejala focal dan cerebral secara berasingan tidak menunjukkan kehadiran tumor otak, tetapi jika mereka wujud dalam gabungan, mereka menjadi kriteria diagnostik untuk proses patologi.

Sesetengah simptom boleh dikaitkan dengan kedua-dua tumpuan dan cerebral (contohnya, sakit kepala akibat kerengsaan meninges yang bengkak pada lokasinya adalah gejala yang fokus, dan akibat peningkatan tekanan intrakranial, ia adalah semua-serebral).

Adalah sukar untuk mengatakan apa jenis gejala muncul terlebih dahulu, kerana lokasi tumor mempengaruhinya. Di dalam otak, terdapat zon yang disebut "bisu", pemampatan yang tidak nyata secara klinikal untuk masa yang lama, yang bermaksud bahawa gejala fokus tidak timbul terlebih dahulu, menghasilkan telapak tangan pada otak.

Gejala serebrum

Sakit kepala mungkin adalah yang paling biasa gejala semua otak. Dan dalam 35% kes, amnya merupakan tanda pertama tumor yang semakin meningkat.

Sakit kepala adalah lekukan, menekan pada watak dalam. Terdapat perasaan tekanan pada mata. Kesakitan menyebar, tanpa penyetempatan jelas. Sekiranya sakit kepala bertindak sebagai gejala fokus, iaitu, timbul akibat kerengsaan setempat dari reseptor kesakitan membran otak oleh tumor, maka ia boleh menjadi murni tempatan.

Pada mulanya, sakit kepala mungkin berkala, tetapi kemudian menjadi kekal dan berterusan, sepenuhnya tahan terhadap sebarang ubat sakit. Pada waktu pagi, intensiti sakit kepala mungkin lebih tinggi daripada siang atau malam. Ini mudah dijelaskan. Sesungguhnya, dalam kedudukan mendatar di mana seseorang menghabiskan mimpi, aliran keluar cecair cerebrospinal dan darah dari tengkorak terhalang. Dan dengan kehadiran tumor otak, ia adalah sangat sukar. Selepas seseorang menghabiskan sedikit masa dalam kedudukan tegak, aliran keluar cecair serebrospinal dan darah bertambah, tekanan intrakranial menurun, dan sakit kepala berkurangan.

Mual dan muntah juga gejala serebrum. Mereka mempunyai ciri-ciri yang membolehkan mereka dibezakan daripada gejala yang sama dalam kes keracunan atau penyakit saluran gastrousus. Muntah otak tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan, tidak menyebabkan kelegaan. Sering menyertai sakit kepala pada waktu pagi (walaupun pada perut kosong). Berulang kerap. Pada masa yang sama, sakit perut dan gangguan dyspeptik yang lain tidak hadir sepenuhnya, selera makan tidak berubah.

Muntah boleh menjadi gejala fokal. Ini berlaku dalam kes di mana tumor terletak di bahagian bawah ventrikel IV. Dalam kes ini, kejadiannya dikaitkan dengan perubahan kedudukan kepala dan boleh digabungkan dengan tindak balas vegetatif dalam bentuk peluh secara tiba-tiba, degupan jantung tidak teratur, perubahan dalam irama pernafasan, dan perubahan warna kulit. Dalam beberapa kes, mungkin ada kehilangan kesedaran. Dengan penyetempatan sedemikian, muntah masih disertai oleh cegukan berterusan.

Punca juga boleh berlaku dengan peningkatan tekanan intrakranial, apabila tumor diperah oleh kapal yang membekalkan darah ke otak. Ia tidak mempunyai tanda-tanda tertentu yang membezakannya daripada vertigo pada penyakit lain di otak.

Kerosakan visual dan cakera stagnan saraf optik hampir gejala mandatori tumor otak. Walau bagaimanapun, mereka muncul di pentas apabila tumor telah lama wujud dan mempunyai saiz yang besar (kecuali apabila tumor terletak di kawasan jalur visual). Perubahan ketajaman visual tidak diperbetulkan oleh kanta dan terus berkembang. Pesakit mengadu kabut dan kabut sebelum mata mereka, sering menggosok mata mereka, cuba dengan cara ini untuk menghapuskan kecacatan imej.

Gangguan mental juga boleh menjadi akibat peningkatan tekanan intrakranial. Semuanya bermula dengan pelanggaran ingatan, perhatian, keupayaan untuk menumpukan perhatian. Pesakit bertaburan, melambung di awan. Selalunya emosi tidak stabil, dan tanpa sebab. Sering kali, gejala-gejala ini adalah gejala pertama tumor otak yang semakin meningkat. Seiring dengan peningkatan saiz tumor dan tekanan darah tinggi intrakranial, kekurangan dalam tingkah laku, lelucon "aneh", agresif, kebodohan, euforia, dan sebagainya mungkin muncul.

Kejang epilepsi umum dalam 1/3 pesakit menjadi gejala pertama tumor. Bangunkan latar belakang kesejahteraan lengkap, tetapi mereka cenderung mengulangi. Kemunculan kejang epilepsi umum untuk kali pertama dalam kehidupan mereka (tidak mengira penyalahgunaan alkohol) adalah gejala yang mengancam dan sangat mungkin berkaitan dengan tumor otak.

Gejala focal

Bergantung pada tempat di otak di mana tumor mula berkembang, gejala berikut mungkin berlaku:

• Gangguan sensitif: ini boleh menjadi kebas, membakar, merangkak, menurunkan sensitiviti di bahagian-bahagian tertentu badan, peningkatan (sentuhan menyebabkan kesakitan) atau kehilangan, ketidakupayaan untuk menentukan posisi anggota anggota dalam ruang (dengan mata tertutup);
• gangguan pergerakan: kekuatan otot yang menurun (paresis), nada otot terjejas (biasanya dinaikkan), kemunculan gejala Babinski patologi (lanjutan jari kaki dan kipas yang berbentuk kipas pada seluruh jari kaki apabila kerengsaan strok dari pinggir luar kaki). Perubahan motor dapat menangkap satu anggota badan, dua di satu pihak, atau bahkan empat. Ia semua bergantung kepada lokasi tumor di dalam otak;
• kemerosotan ucapan, keupayaan untuk membaca, mengira dan menulis. Di dalam otak terdapat kawasan-kawasan tertentu yang bertanggungjawab untuk fungsi-fungsi ini. Jika tumor berkembang dengan tepat di zon-zon ini, maka orang itu mula bercakap secara tidak wajar, mengelirukan bunyi dan huruf, tidak memahami ucapan yang ditangani. Sudah tentu, tanda seperti itu tidak berlaku pada satu ketika. Pertumbuhan tumor secara beransur-ansur membawa kepada perkembangan gejala-gejala ini, dan kemudian ia boleh hilang sepenuhnya;
• sawan epilepsi. Mereka boleh menjadi sebahagian dan umum (akibat dari fokus pengujaan kongestif dalam korteks). Kejang separa dianggap sebagai simptom fokal, dan umum boleh menjadi gejala focal dan serebral;
• ketidakseimbangan dan koordinasi. Gejala ini mengiringi tumor dalam cerebellum. Perubahan berjalan kaki seseorang, mungkin ada jatuh di tingkat bawah. Seringkali, ini disertai dengan perasaan pening. Orang-orang dari profesion itu di mana ketepatan dan ketepatan yang diperlukan mula melihat kegagalan, kelemahan, sebilangan besar kesilapan dalam prestasi kemahiran kebiasaan (sebagai contoh, tukang jahit tidak boleh memasukkan benang ke dalam jarum);
• kecacatan kognitif. Mereka adalah simptom tumpuan bagi tumor pemasyhuran temporal dan frontal. Memori, keupayaan untuk pemikiran abstrak, logik secara beransur-ansur merosot. Keparahan gejala individu mungkin berbeza: dari kecil yang tidak berpikiran untuk kekurangan orientasi dalam masa, diri dan ruang;
• halusinasi. Mereka boleh menjadi yang paling pelbagai: rasa, penciuman, visual, bunyi. Sebagai peraturan, halusinasi adalah jangka pendek dan stereotaip, kerana ia mencerminkan kawasan tertentu kerosakan otak;
• gangguan saraf kranial. Gejala-gejala ini disebabkan oleh mampatan akar-akar saraf oleh tumor yang semakin meningkat. Pelanggaran seperti itu merosakkan penglihatan (penurunan ketajaman, kabut atau penglihatan kabur, penglihatan berganda, kehilangan medan visual), ptosis kelopak mata atas, paparan paresis (apabila menjadi tidak mungkin atau pergerakan mata yang sangat terhad dalam arah yang berbeza), sakit seperti neuralgia trigeminal, kelemahan otot klinik, asimetri muka (warping), gangguan rasa lidah, kehilangan pendengaran atau kehilangan, menelan merosot, perubahan nada suara, kelambatan dan ketidakpatuhan lidah;
• gangguan vegetatif. Mereka berlaku apabila mampatan (kerengsaan) pusat-pusat autonomi di dalam otak. Selalunya ini adalah perubahan parah dalam nadi, tekanan darah, irama pernafasan, episod demam. Sekiranya tumor tumbuh di bahagian bawah ventrikel IV, maka perubahan yang digabungkan dengan sakit kepala yang teruk, pening, muntah, kedudukan kepala dipaksa, kekeliruan jangka pendek dipanggil sindrom Bruns;
• gangguan hormon. Mereka boleh berkembang dengan mampatan hipofisis dan hypothalamus, gangguan bekalan darah mereka, dan mungkin akibat tumor hormon aktif, iaitu tumor yang sel mereka menghasilkan hormon. Gejala mungkin adalah perkembangan obesiti semasa diet biasa (atau sebaliknya kehilangan berat dramatik), diabetes insipidus, gangguan haid, impotensi dan gangguan spermatogenesis, thyrotoxicosis dan gangguan hormon lain.

Sudah tentu, seseorang yang tumor mula tumbuh tidak mempunyai semua gejala ini. Gejala tertentu adalah ciri luka dari pelbagai bahagian otak. Di bawah ini akan dianggap tanda-tanda tumor otak, bergantung kepada lokasi mereka.

Prognosis kehidupan tumor otak yang luas

Brain Glioblastoma - berapa lama anda boleh hidup selepas diagnosis yang mengecewakan?

Glioblastoma otak adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua neoplasma malignan otak, yang paling kerap didiagnosis sebagai tumor utama sistem saraf pusat. Ciri utama glioblastoma adalah penyusunan sel-sel di dalamnya, serta ubah bentuk katil vaskular, edema yang disebut dan kehadiran kawasan nekrosis pada tisu otak. Di samping itu, penyakit ini dicirikan oleh perkembangan pesat dengan penglibatan semakin banyak kawasan yang sihat dalam proses - itulah sebabnya tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas.

Glioblastoma pada tomogram

Berapa lama mereka hidup dengan diagnosis sedemikian, dan apakah prognosis untuk kehidupan kemudian selepas penyingkiran glioblastoma? Malangnya, jawapan kepada soalan-soalan ini sangat mengecewakan.

Maklumat am

Glioblastoma disetempat hanya dalam sistem saraf, yang paling kerap terletak di rantau lobus depan dan temporal otak; kurang biasa, tumor didiagnosis di dalam cerebellum dan batang otak, sering kali sista besar terbentuk di dalamnya. Sel-sel di mana pendidikan tumbuh disebut astrocytes, dinamakan untuk bentuk tertentu mereka, dan oligodendrocytes. Glioblastoma mempunyai 4 darjah melampau, keganasan dan kebanyakannya berlaku pada orang yang berumur bekerja - selepas 40 tahun.

Anda boleh membuat ramalan tentang jangka hayat selepas menilai banyak faktor.

Paling penting adalah penyetempatan lesi, keupayaan untuk mengeluarkan jumlah besar tumor semasa pembedahan, keadaan umum badan, tindak balas terhadap rawatan yang diterima, kehadiran penyakit bersamaan dan usia pesakit. Di samping itu, tempat kediaman pesakit memainkan peranan besar - malangnya, di bandar-bandar kecil peluang untuk mendapatkan kursus yang lengkap menggunakan ubat-ubatan moden agak rendah. Keupayaan bahan juga penting - ubat-ubatan untuk merawat tumor agak mahal, ia memerlukan mengambil sejumlah besar ubat yang berbeza.

Grade 4 glioblastoma dicirikan oleh pertumbuhan pesat dengan perkembangan defisit neurologi, oleh itu, pada peringkat ini, pesakit mengalami sakit kepala yang teruk, ucapan mereka kecewa, koordinasi gerakan terganggu.

Adakah penyingkiran tumor memanjangkan hayat?

Selalunya, pada masa diagnosis, glioblastoma berada di lokasi yang sangat menyusahkan untuk akses - tidak mustahil untuk menilai sepenuhnya bidang kerja dan mencapai semua bahagian proses patologi. Dalam kes ini, tumor dikatakan tidak boleh digunakan. Di lokasi yang baik, penghapusan kebanyakan tumor akan membantu memanjangkan hayatnya.

Ia sangat jarang sekali untuk memotong tisu-tisu yang diubah secara patologi - glioblastoma otak dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, iaitu, ia tumbuh di dalam tisu yang sihat.

Walaupun dengan peralatan yang paling moden, seorang ahli bedah saraf sering mendapati sukar untuk mengenal pasti sempadan tumor, namun, walaupun dengan reseksi separa, jangka hayat lebih lama daripada tidak ada sebarang rawatan. Prognosis tidak cerah: mereka tidak hidup dengan diagnosis sedemikian lama, betapa tepatnya - ia bergantung kepada banyak faktor.

Turun semula selepas pembedahan

Adakah mungkin untuk tumbuh semula tumor selepas pembedahan? Malah, walaupun hakikat bahawa perubatan moden mempunyai potensi yang besar dalam rawatan kanser, dalam hal tindak balas glioblastoma kepada soalan ini adalah sangat jelas - apabila ia adalah amat sukar untuk mengenal pasti pembentukan tepat sempadan, kerana tumor mempunyai bentuk yang tidak teratur. Ini adalah kerana kesukaran mengenal pasti sempadan yang tidak dapat diselesaikan sepenuhnya, jadi risiko pertumbuhan semula glioblastoma kekal tinggi.

Pesakit sedang menjalani kemoterapi.

Untuk memperlahankan perkembangan penyakit dan memanjangkan jangka hayat selepas pembedahan sering dilakukan kimo - dan terapi radiasi, bagaimanapun, walaupun dalam kes reaksi positif ramalan radioterapi tidak adalah yang terbaik - jika ia memberi kesan kepada tisu-tisu yang sihat dan tumor 4 sel gred cukup tahan radiasi. Faktor ini membataskan para doktor dalam mengira dos sinaran, jadi keberkesanan rawatan menurun. Kemoterapi amat rumit oleh fakta bahawa tidak semua ubat dapat menembusi halangan otak darah. Walaupun dengan menggunakan keseluruhan kompleks prosedur perubatan, tidak mungkin untuk memanjangkan hayat dengan ketara. Tidak mustahil untuk meramalkan berapa ramai orang dengan gred 4 glioblastoma akan hidup selepas pembedahan.

Unjuran untuk glioblastoma

Prognosis untuk tumor otak gred 4 adalah tidak baik kerana lokalisasi tumor yang tidak berjaya dan kekurangan sempadan yang jelas dengan tisu yang sihat. Terdapat lebih banyak peluang untuk bertahan hidup dalam pengesanan awal tumor pada peringkat awal - adalah mungkin untuk menghapuskan pembentukan sepenuhnya. Rawatan rawatan sepenuhnya akan membantu memanjangkan hayat - operasi dengan kemoterapi berikutnya - dan terapi radiasi. Hanya dalam kes ini adalah mungkin untuk mencapai kelembapan pertumbuhan glioblastoma, tetapi kursus kemoterapi yang menyokong mesti dilakukan.

Jangka hayat selepas diagnosis keguguran kelas 4 glioblastoma serebrum jarang melebihi 2 tahun - hanya 10% pesakit yang berjaya mengatasi garis ini. Lokasi tumor yang paling tidak baik adalah batang otak - kerana kehadirannya di pusat pernafasan dan vasomotor, pembedahan jarang memberi hasil yang diinginkan.

Prognosis kehidupan di glioblastoma, walaupun dengan perlantikan rawatan yang kompeten, buruk

Masa hidup selepas pembedahan untuk membuang glioblastoma otak purata 10 bulan - kira-kira 40 minggu.

Kehadiran comorbidities dan usia lanjut pesakit memendekkan kehidupan. Berpengaruh negatif terhadap prognosis kencing manis, kardiovaskular, buah pinggang atau kegagalan hati. Hari-hari terakhir pesakit dengan glioblastoma otak sangat kompleks - rasa sakit menjadi sangat sengit, sering terdapat kejang epileptik, fungsi kognitif terganggu, kesedaran menjadi mendung, dan anggota kaki sering lumpuh. Sesetengah fungsi penting mengalami gangguan, pesakit mengalami kehilangan kekuatan sepenuhnya.

Ramalan hidup dengan meningioma otak, operasi, akibat

Walaupun fakta bahawa meningioma diklasifikasikan sebagai penyakit onkologi, peratusan tumor jinak mengikut statistik jauh lebih tinggi. Mereka bersetuju dengan rawatan perubatan dan pembedahan. Sekiranya langkah-langkah yang diperlukan diambil tepat pada waktunya, kualiti dan panjang umur dapat ditingkatkan dengan ketara.

Momen utama penyakit ini

Meningioma paling kerap terbentuk daripada araknoid, cangkang keras otak. Lebih kurang kerap, ia didasarkan pada stromas dari plexus choroid atau sel-sel lapisan otak. Penyakit itu dianggap patologi klasik dari bidang bedah saraf. Untuk mengkaji fenomena ini hanya bermula pada permulaan abad yang lalu. Tumor boleh berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi terutamanya di fossa tungkai posterior dan anterior, cerebellum, sayap tulang sphenoid, piramid tulang temporal dan di permukaan hemisfera besar.

Arah pertumbuhan adalah sukar untuk diramal - ke arah tulang atau otak. Di bawah syarat-syarat yang terakhir, nod secara beransur-ansur dibentuk, yang akan memerah medulla. Berdasarkan di mana penemuan meningioma, gejala mungkin berbeza dengan ketara. Jika tumor tumbuh ke arah tulang, ia memerlukan penebalan dan ubah bentuk tisu tulang. Dalam kes-kes yang paling teruk, patologi ini boleh dilihat walaupun tanpa diagnostik khas. Daripada semua kemungkinan tumor otak, meningioma adalah 20-25%.

Jenis meningiomas

Terdapat tiga jenis meningioma, yang masing-masing berbeza dalam gejala, kelajuan perkembangan dan kaedah rawatan:

Tipikal. Tumor benigna yang tumbuh sangat perlahan, dalam beberapa kes tidak memerlukan rawatan. Selepas pembedahan mempunyai prognosis positif dan menghapuskan kemungkinan kambuh. Membuat 90 - 95% daripada semua meningiomas. Atipikal. Belum lagi malignan, tetapi pada masa yang sama jauh berbeza dengan tipikal: ia berkembang dengan pesat, selepas penyingkiran dapat berulang, selalunya mempengaruhi sel-sel tisu lembut otak. Prognosis hidup kurang baik, memerlukan pemantauan diagnostik yang berterusan. Malignan. Ia dicirikan oleh tahap pemusnahan sel yang tinggi, ia sentiasa berkembang pesat, memendekkan jangka hayat. Rawatan hanya pembedahan yang mungkin, tetapi kerana kekurangan kemungkinan eksisi radikal pada tumor dari otak, penyakit itu hampir selalu berlaku. Boleh menghasilkan metastasis, menjejaskan organ-organ lain.

Kod ICD - 10

Dalam rekod perubatan, meningiomas otak boleh dirujuk dengan cara yang berbeza. C71 dan D33, di mana C71 menandakan pembentukan otak yang ganas, dan D33 adalah tumor jinak bahagian otak yang berlainan. Meningioma ganas mempunyai tiga peringkat. Yang pertama, disebabkan kemungkinan kebarangkalian yang rendah dan kursus yang agak ringan, termasuk: penyembur, metaplastik, mikrostatik, bercampur, fibroblastik, meningtheliomatous, angiomatosis, dan lain-lain. Peringkat kedua termasuk pelbagai meningioma bentuk yang lebih rumit dengan risiko tinggi berulang: sel tembus, chordoid, atipikal. Tahap ketiga adalah yang paling agresif, sukar untuk dirawat, mempunyai banyak komplikasi: papillary, rhabdoid, anaplastic.

Tanda-tanda Meningioma

Manifestasi pertama penyakit mungkin mempunyai bentuk yang tersembunyi dan tidak memberikan perkembangan patologi serius. Salah satu gejala biasa mengenai apa jenis meningioma adalah sakit kepala. Sekiranya tidak disertai dengan gejala-gejala lain, beberapa orang mempunyai kepentingan penting dalam penyakit ini. Apabila tumor tumbuh, gejala akan meningkat secara beransur-ansur. Ia bergantung terutamanya pada tempat tumor berada. Lagipun, setiap kawasan otak bertanggungjawab untuk tugas tertentu.

Pembentukan tumor di bahagian sayap tulang sphenoid dan di permukaan hemisfera besar boleh menyebabkan kejang epilepsi biasa. Jika fossa tengkorak anterior menjadi tapak pertumbuhan meningioma, hilang rasa bau, kemudian meningkatkan tekanan intrakranial, pengurangan visi, dan gangguan mental akan dipatuhi terutamanya. Untuk ingatan dan pemikiran adalah bahagian depan otak. Apabila neoplasma muncul di kawasan cerebellum, gangguan kesadaran berlaku, kehilangan keseimbangan, kesukaran untuk mengekalkan kedudukan badan yang betul, kehilangan pendengaran dan gangguan ucapan mungkin. Sekiranya patologi disetempat di kawasan motor, sawan muncul di kaki yang bertentangan. Apabila tumor tumbuh, lumpuh anggota badan tidak lengkap.

Dalam ketiadaan rawatan, tumor menimbulkan perkembangan edema dan meremas tisu otak. Akibatnya mungkin tidak dapat dipulihkan. Kebanyakan gejala-gejala jenis penyakit yang berbeza sangat serupa dengan gejala strok. Tetapi tidak seperti penyitaan, di mana gangguan badan berlaku secara spontan dan cepat, gejala meningioma berkembang secara beransur-ansur. Walaupun dengan neoplasma ganas, perkembangan gejala ciri akan mengambil sedikit masa. Tanda-tanda umum tumor di dalam otak termasuk:

sakit kepala yang berterusan; mengantuk pada bila-bila masa hari; muntah dan loya; kemurungan am; kecacatan pendengaran, penglihatan, pertuturan, ingatan, bau; lumpuh, sawan, epilepsi; perubahan ketara dalam tingkah laku.

Apa yang menimbulkan perkembangan patologi?

Sehingga kini, asal usus meningioma otak belum dipelajari sepenuhnya. Para saintis tidak dapat menjawab persoalan apa sebenarnya penyebab perkembangan tumor dan bagaimana jaminan untuk mencegah proses ini. Menurut statistik, terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada kanser. Mereka dibahagikan kepada kedua-dua individu dan bukan luar.

kecederaan kepala yang ditinggalkan tanpa rawatan yang betul; tinggal di kawasan-kawasan yang mempunyai keadaan persekitaran yang buruk, keadaan kerja yang berbahaya; peningkatan penggunaan produk yang mengandungi nitrat; kesan dos radiasi atau X-ray pada kecil dan besar di otak; dua kali atau lebih encephalitis sebelumnya atau meningitis; gangguan hormon yang signifikan - selalunya dalam penyusunan semula haid yang berkaitan dengan usia badan wanita, serta dalam penggunaan jangka hayat kontraseptif hormon; kanser payudara, jenis 2 neurofibromatosis; kecenderungan genetik.

Antara pesakit yang telah didiagnosis dengan meningioma, wanita adalah 3 kali lebih banyak berbanding lelaki. Tetapi pada masa yang sama, di bahagian lelaki pesakit, peratusan perkembangan bentuk malignan jauh lebih tinggi. Selalunya, tumor berkembang antara umur 40 tahun atau lebih. Jarang, tetapi terdapat patologi pada kanak-kanak dan remaja.

Kaedah diagnostik

Untuk meningioma dikesan pada waktunya, beberapa kaedah diagnostik digunakan, dengan ketepatan yang tinggi akan membantu mengenalpasti saiz dan lokasi tumor. Pertama sekali, anda memerlukan peperiksaan neurologi yang komprehensif. Ia termasuk ujian pendengaran, penglihatan, refleks, dan koordinasi pergerakan. Untuk hasil yang lebih lengkap, lebih baik diperiksa oleh seorang doktor yang sempit - pakar mata, ahli otorinolerologi, ahli neuropatologi, dan lain-lain. Kemudian, berdasarkan hasil peperiksaan, anda boleh dilantik:

Pengimejan resonans magnetik (MRI). Jika anda mengesyaki meningioma, serta semasa sebelum dan selepas pembedahan adalah kaedah diagnostik wajib. Ketepatan imej membolehkan anda untuk sepenuhnya menganalisis tumor, mengenal pasti tahap kerosakan pada arteri dan sinus vena, serta kesan kesan tumor pada struktur bersebelahan otak. Walau bagaimanapun, dengan penentukuran dan fokus pendarahan, keputusan MRI boleh menjadi negatif palsu.

Komputasi tomografi (CT). Seiring dengan pengimejan resonans magnetik, adalah mungkin untuk menentukan kehadiran neoplasma di otak dengan ketepatan sehingga 90%. Semasa prosedur, penambah kontras digunakan, yang terkumpul di dalam tisu tumor malignan. Tanpa menggunakan kaedah tambahan, terima kasih kepada tomografi yang dikira, anda boleh menentukan jenis patologi. Biopsi. Ia adalah ujian makmal histologi. Sampel diambil sebahagian daripada tumor itu sendiri, dikeluarkan dari otak pesakit. Boleh dilakukan sebelum, semasa atau selepas pembedahan. Membolehkan anda menentukan diagnosis, menentukan taktik rawatan lanjut.

Kaedah tambahan lain adalah angiografi. Tidak seperti MRI dan CT, ia dilakukan secara invasif menggunakan dos radiasi tertentu. Permohonan itu boleh dibenarkan jika data mengenai bekalan darah ke tumor diperlukan untuk memilih rawatan lanjut. Dalam sesetengah kes, digunakan bersama dengan pembedahan selektif sebaik sebelum pembedahan.

Cara untuk merawat meningiomas

Dalam perubatan moden digunakan beberapa jenis rawatan. Setiap adalah berkesan dengan cara yang tersendiri, hanya doktor yang hadir harus menilai kesesuaian menggunakan mana-mana dari mereka. Pilihannya akan dipengaruhi oleh beberapa faktor: jenis dan saiz tumor, lokasi penyetempatan, keadaan umum pesakit dan gambaran klinikal penyakit penuh, keupayaan pesakit menjalani anestesia, penilaian risiko komplikasi pasca operasi.

Apabila penyakit dikesan pada peringkat awal, apabila saiz tumor masih diabaikan, hanya pemerhatian dijalankan, taktik menunggu. Ia ditunjukkan untuk perkembangan perlahan penyakit ini, tanpa gejala neuralgik dalam pesakit pada usia tua. Ia dicirikan oleh pemeriksaan klinikal biasa oleh pengamal umum dan doktor berpengalaman, serta MRI biasa. Yang kedua akan membolehkan untuk mengesan dinamika tumor. Jika saiznya mula meningkat dengan pesat, doktor menetapkan pemeriksaan tambahan dan, sebagai peraturan, memutuskan pendekatan yang berbeza untuk rawatan.

Pilihan seterusnya adalah ubat. Jenis rawatan ini melibatkan terapi gejala. Rawatan meningioma dengan ubat-ubatan tradisional termasuk:

kortikosteroid, sebagai agen dekongestan dan anti-radang; diuretik - untuk menghapuskan dan mencegah tekanan intrakranial yang meningkat; ubat penahan sakit; anticonvulsants; ubat antiemetik.

Penggunaan setiap ubat ini hanya disarankan jika ada gejala yang relevan. Penerimaan ditunjukkan jangka pendek, sebelum penghapusan pendedahan dan normalisasi keadaan pesakit. Ramai doktor menetapkan dadah antikanser yang bukan sahaja menghalang perkembangan tumor, tetapi juga meningkatkan tempoh remisi.

Bertentangan dengan kepercayaan popular, ubat tradisional dalam rawatan kanser tidak berkesan. Memohon decoctions herba dan infus adalah hanya mungkin pada peringkat awal, semasa tempoh pemerhatian, apabila tumor tumbuh sangat perlahan dan tidak ada tanda-tanda untuk campur tangan pembedahan. Mana-mana herba mempunyai beberapa kontraindikasi. Oleh itu, sebelum penggunaannya, adalah penting untuk berunding dengan doktor. Ubat semulajadi yang paling berkesan adalah celandine, birch lye, aloe, kulit ek, mistletoe, dll.

Rawatan pembedahan

Sekiranya rawatan ubat tidak membawa kesan yang ketara, tumor mula berkembang dengan pesat dalam saiz, dan gejala-gejala memburuk dengan ketara, satu operasi untuk mengeluarkan meningioma boleh menjadi penyelesaian kardinal. Dengan lokasi yang cetek, tumor boleh dikeluarkan sepenuhnya dengan risiko berulang. Tetapi lebih kerap, topografi tumor tidak membenarkan pengecutan radikal. Ini disebabkan oleh jarak kawasan otak yang penting. Kemudian sebahagian besar kemungkinan neoplasma dikeluarkan. Tetapi ramalan dalam kes ini kurang menggalakkan. Ia sangat mungkin bahawa tumor baru boleh berkembang dalam masa terdekat.

Walaupun teknologi moden dan pakar bedah profesional yang tinggi, penyingkiran meningioma otak tidak dianggap selamat. Akibatnya mungkin yang paling tidak dapat diramalkan. Ini berlaku paling kerap disebabkan oleh tisu otak dan urat yang rosak, serta pendarahan terbuka semasa pembedahan. Di samping itu, terdapat kemungkinan penyertaan pelbagai jangkitan, yang disebabkan oleh kekurangan kemandulan. Pembedahan meningioma dilakukan di bawah mikroskop khas yang besar. Aspirator ultrasonik di bawah kawalan neuronvigasi juga digunakan. Pembuangan sebahagian atau semua neoplasma berlaku selepas pembukaan tengkorak. Masa pemulihan boleh berlangsung dari beberapa minggu hingga beberapa bulan.

Kaedah alternatif

Kaedah yang berkesan untuk menangani tumor kanser yang lebih besar daripada 20 mm adalah radiosurgeri. Tumor dikeluarkan menggunakan kompleks radiosurgi CyberKnife. Kaedah ini bukan amalan biasa, tetapi jika rawatan pembedahan tidak membawa hasil, ia mungkin satu-satunya penyelesaian kepada masalah ini. Di samping itu, CyberKnife boleh menjejaskan neoplasma dan metastase yang terletak di kawasan otak yang paling tidak boleh diakses.

Prinsip tindakannya adalah dalam radiasi pengionan yang kuat yang diarahkan kepada meningioma. Yang penting, sihat, tisu sekeliling tetap utuh. Ketepatan adalah dikawal komputer dan prosedurnya tidak menyakitkan untuk pesakit. Peranti ini bertindak balas terhadap pergerakan badan yang sedikit dan membetulkan arah sinar. Kursus maksimum radiosurgery adalah 5 sesi 30-45 minit setiap satu.

Sebagai perbandingan dengan kaedah di atas, terapi radiasi sering digunakan. Ia berkesan dalam memerangi tumor, saiz kurang daripada 20 mm. Untuk prosedur yang digunakan pemecut linear Electa Sinerzhi. Ia juga menyediakan sinaran mengion terkuat, memusnahkan sel-sel kanser. Untuk perlindungan tisu yang sihat adalah kolimator petal yang bertanggungjawab, yang merupakan sebahagian daripada pemecut. Pesakit tidak berasa tidak selesa semasa sesi terapi radiasi. Bilangan maksimum pecahan boleh menjadi 35. Setiap sesi harus berlangsung sekurang-kurangnya 30 minit. Kemoterapi tidak digunakan dalam rawatan meningioma.

Ciri-ciri tempoh pemulihan

Selepas penyingkiran meningioma, tisu otak akan mengambil masa untuk pulih. Tempoh pemulihan, bergantung kepada keterukan keadaan pesakit, boleh mengambil masa beberapa bulan. Pada masa ini, langkah-langkah tertentu diperlukan untuk mempercepat proses pemulihan. Yang utama adalah latihan fisioterapi, ia akan menyumbang kepada pengaktifan kekonduksian sistem otot dan saraf. Keputusan terbaik dapat dicapai dalam kombinasi dengan prosedur lain. Selalunya disyorkan:

ubat sebagai terapi penggantian atau pengurangan tekanan profil tekanan intrakranial; akupunktur - dengan berkesan melancarkan rasa mati rasa, mengembalikan kepekaan anggota badan yang lebih rendah, mengaktifkan endings saraf; berenang - membantu memulihkan mobiliti dan fungsi badan lain, memberi kesan yang baik terhadap keadaan umum pesakit; Urut - untuk menormalkan peredaran darah.

Di samping itu, pemakanan sihat dan tepat adalah penting. Lemak, asap, hidangan kaya harus diharamkan, bersama-sama dengan alkohol dan merokok. Terdapat kes peningkatan yang ketara selepas peralihan kepada makanan mentah. Sebelum ini, secara drastik mengubah cara pemakanan, perundingan dengan doktor anda dan pakar pemakanan yang kompeten tidak akan berlebihan. Setelah menjalani pembedahan untuk membuang tumor, diet tidak boleh sementara, makan yang sihat harus menjadi cara hidup.

Ramalan hidup selepas rawatan

Prognosis selepas penyingkiran tumor bergantung kepada banyak faktor, termasuk:

jenis tumor histologi; saiz dan lokasinya; peringkat pembangunan dan pengedaran; umur pesakit; kehadiran penyakit kronik lain, terutamanya kardiovaskular.

Jika tumor didiagnosis sebagai benigna, selepas penyingkirannya, dalam kebanyakan kes, pemulihan penuh berlaku, dengan risiko berulangnya berulang. Mengikut statistik, hanya 3% pesakit dalam tempoh 5 tahun patologi itu diteruskan. Untuk tumor yang tidak biasa, peratusan pesakit yang berkemungkinan berkisar antara 35 hingga 40%. Dalam bentuk malignan, prognosis adalah yang paling tidak menguntungkan. Kira-kira 80% pesakit mengalami perkembangan penyakit berulang.

Dengan penyingkiran neoplasma yang lengkap, peluang pemulihan jauh lebih tinggi daripada yang separa. Selain itu, penyakit seperti kencing manis, aterosklerosis, luka-luka daripada saluran koronari, dan sebagainya akan memberi kesan kepada proses penyembuhan. Kesan selepas operasi boleh menjejaskan fungsi badan: pendengaran, penglihatan, ucapan, mobiliti dan kesihatan sistem saraf. Ia sentiasa dikaitkan dengan lesi bahagian tertentu otak. Sebagai peraturan, proses ini tidak dapat dipulihkan. Itulah sebabnya sangat penting untuk menjalani peperiksaan biasa untuk mengesan pelbagai jenis penyakit di peringkat pertama.

Pencegahan penyakit berulang tidak membayangkan langkah-langkah tertentu. Juga, seperti mana-mana orang lain yang mengambil berat tentang tubuhnya, orang yang mempunyai meningiomas harus:

berpegang kepada pemakanan yang betul; melakukan terapi fizikal; sering di udara terbuka; untuk memperuntukkan masa yang cukup untuk berehat dan tidur; melawat doktor secara teratur dan ikuti semua cadangan yang diberikan oleh mereka.

Jangan lupa tentang latar belakang psiko-emosi. Emosi positif dan kekurangan tekanan mungkin menggantikan banyak pil. Jangan panik dan berikan kemurungan, jika doktor mendiagnosis penyakit ini. Kebarangkalian prognosis yang paling tidak mencukupi adalah sangat kecil, tetapi dalam hal ini, pakar bedah sering menguruskan untuk memperpanjang umur pesakit dengan ketara.