Otak oligodendroglioma: rawatan dan prognosis

Oligodegenema (juga kadang-kadang dipanggil oligoastrocytoma) adalah tumor neuroglia yang berkembang dari oligodendrocytes.

Tumor ini boleh menyerang pesakit di mana-mana umur, tetapi kebanyakannya berlaku pada lelaki pada usia tua. Penyakit ini tidak tergolong dalam keadaan biasa untuk mengambil kira hanya 3% daripada semua neoplasma otak.

Apabila ia berkembang, tumor tumbuh ke dalam korteks serebrum. Pertumbuhan baru boleh mencapai saiz yang besar, mempunyai pertumbuhan yang luas. Pembentukan kista dalam tumor juga boleh diperhatikan. Sekiranya rawatan tidak diberikan tepat pada masanya, maka glioblastomas akan berkembang.

Ciri-ciri dan penyetempatan pembentukan tumor

Neuroglia tumor berlaku pada mana-mana peringkat umur, terutamanya pada separuh lelaki. Ia berlaku dalam 3% lelaki. Mempunyai perkembangan yang perlahan, terletak pada perkara putih dari hemisfera serebrum.

Jika anda tidak merawat patologi, ia boleh mencapai saiz yang ketara. Ia didiagnosis di sepanjang dinding ventrikel, boleh menembusi rongga mereka dan berkecambah di dalam korteks serebrum. Sangat jarang diselaraskan secara langsung dalam cerebellum, saraf optik dan sistem otak.

Tumor mempunyai warna merah jambu pucat dan garis besar yang jelas. Cyst boleh terbentuk di dalam. Ia berkembang dalam masa yang lama. Tidak mustahil untuk mengubati tumor ini dengan ubat, campur tangan pembedahan diperlukan.

Pra-pesakit menjalani pemeriksaan menyeluruh. Oligodendroglioma berbeza dengan kehadiran petrifikasi; kebanyakan pesakit terus hidup dengan tumor selama lima tahun selepas diagnosis dan sebelum permulaan terapi.

Jenis tumor

• sangat berbeza - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, bentuk tertentu;
• anaplastik - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan pesat, bentuk kabur, merujuk kepada tumor yang jarang berlaku.

Oligodendrogliomas juga berlaku dalam beberapa tahap keganasan, dengan tahap kedua secara beransur-ansur berkembang menjadi glioblastoma dan dilokalisasi di lobus depan dan parietal otak.

Punca dan gejala

Adapun sebab-sebab perkembangan tumor jenis ini, mereka belum ditubuhkan. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, didapati bahawa pesakit dengan diagnosis ini mempunyai beberapa jenis mutasi genetik dalam kromosom pertama, kromosom 19, atau dua kromosom sekaligus. Tumor ini tidak berjangkit.

Faktor risiko untuk neoplasma malignan di otak termasuk:

1. Kategori umur. Kemungkinan membina tumor meningkat dengan usia.
2. Jantina. Onkologi otak dalam kebanyakan kes mempengaruhi populasi lelaki.
3. Kecenderungan genetik. Semasa eksperimen, didapati mutasi sel berlaku pada pesakit yang mempunyai patologi gen bersamaan.
4. Sesi radioterapi sebelum ini dijalankan.

Sekiranya pesakit mengembangkan tumor dengan perlahan, maka untuk masa yang lama gejala penyakit itu tidak hadir.

Gejala awal neoplasma adalah sawan, maka gejala-gejala neoplasma di dalam otak muncul sebagai hasil daripada peningkatan tekanan cecair intrakranial:

• mual dan gagging;
• kesengsaraan, kerengsaan saraf dan gangguan emosi lain;
• sakit kepala yang kuat;
• pelanggaran fungsi visual;
• ketinggian kepala;
• kejadian sindrom sawan.

Bergantung pada penyetempatan pembentukan, gejala menjadi lebih jelas:

1. Bahagian depan. Pesakit mempunyai pelanggaran tingkah laku, kelemahan yang tidak munasabah, kebas hanya satu setengah badan.
2. Lobos Temporal. Pesakit diskoordinasi, memori dan fungsi ucapan yang cacat.

Diagnosis dan pemeriksaan pesakit

Sekiranya pesakit menunjukkan tanda-tanda awal penyakit, disyorkan menjalani pemeriksaan menyeluruh. Untuk menjelaskan diagnosis, pakar menggunakan kaedah diagnostik berikut:

1. Pencitraan resonans magnetik. Membantu menggambarkan struktur otak. Ia dianggap cara pemeriksaan yang agak selamat dan bermaklumat.
2. Tomografi yang dikira. Ia membantu mendapatkan imej berlapis kawasan yang terjejas di dalam otak.
3. Electroencephalography. Membantu mengkaji aktiviti elektrik otak dan fungsi sistem saraf pusat.
4. Audiografik. Membantu menjelaskan tahap gangguan pendengaran.
5. Ujian darah. Membantu mengkaji fungsi hati dan buah pinggang.

Pemeriksaan neurologi selari juga dijalankan, di mana:

• ujian refleks mata, pendengaran;
• ujian refleks menggunakan tukul;
• ujian untuk keseimbangan dan koordinasi;
• ujian berbau;
• ujian otot muka;
• memeriksa lidah dan refleks gagak;
• cek mobiliti kepala;
• definisi status mental, pengesahan pemikiran abstrak dan ingatan.

Teknik pembedahan dan konservatif kompleks

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, pesakit menjalani pembedahan. Ia adalah penting untuk menghilangkan tumor dan cuba mengekalkan jumlah tisu otak yang sihat sebanyak mungkin. Kemudian terapi kompleks dilakukan, yang membolehkan keadaan normal pesakit dan mencapai pengampunan jangka panjang.

Campur tangan bedah dilakukan oleh sistem modern. Hasil MRI membantu menentukan lokasi tumor dengan ketepatan yang tinggi, dan hasil imbasan CT memberi peluang untuk mencapai satu cara untuk mencapai pendidikan. Akibatnya, operasi menjadi selamat dan cekap.

Pesakit juga boleh diberikan terapi radiasi, yang dapat menekan pertumbuhan pendidikan. Semasa prosedur, radiasi terion digunakan, yang tidak mempunyai kesan negatif pada tubuh, tetapi membantu mendapatkan hasil yang positif.

Oligodendroglioma merujuk kepada jenis tumor yang boleh dirawat dengan jenis kemoterapi tertentu. Ia membolehkan anda meningkatkan keberkesanan rawatan. Ia disyorkan untuk digunakan dalam kes-kes berulang oligodendrogliomas dengan tanda-tanda anaplasia. Kaedah kemoterapi moden mempunyai kecekapan tinggi dan keterukan rendah akibat negatif.

Rawatan perlu menyeluruh. Pesakit boleh menetapkan ubat yang membantu bukan sahaja dalam proses terapi, tetapi juga sebagai langkah pencegahan:

• agen antitumor: Hydrosine sulfate atau Proxyfein;
• antimetabolit: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• agen alkilat: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antibiotik antitumor: daunorubicin.

Selepas tumor telah dikeluarkan, perlu dimonitor oleh ahli fisioterapi. Ia membantu mewujudkan satu rancangan pemulihan individu, iaitu penyesuaian psikologi dan motor. Juga, pesakit dikehendaki menjalani pemeriksaan pencegahan tahunan, yang membantu mengenal pasti penyakit yang berulang.

Ramalan Pesakit dan Kehidupan

Tempoh tanpa pengulangan dengan tumor ini, jika diberikan rawatan tepat pada masanya dan berkualiti, adalah dari lima tahun. Bagi survival, selepas terapi, ia boleh kira-kira sepuluh tahun dalam 30% kes.

Sekiranya oligodendroglioma didiagnosis pada peringkat awal dan campur tangan pembedahan dilakukan dengan segera, maka prognosis akan sangat menggalakkan.

Oleh sebab punca-punca patologi belum dikenal pasti dengan tepat, dan diketahui bahawa ia berlaku akibat gangguan genetik, hampir mustahil untuk mencegah kejadiannya.

Ramalan untuk kehidupan dengan astrocytomas otak

Kanser mengambil nyawa beratus-ratus ribu orang setiap tahun dan dianggap paling teruk dari semua penyakit yang ada. Apabila pesakit didiagnosis dengan astrocytoma otak, dia harus tahu apa itu dan apakah bahaya patologi itu.

Astrocytoma adalah tumor glial, sebagai peraturan, sifat malignan, terbentuk dari astrocytes dan mampu memukul seseorang dari sebarang umur. Pertumbuhan tumor tersebut adalah tertakluk kepada pemindahan kecemasan. Kejayaan rawatan bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu dan spesies mana ia tergolong.

Apakah penyakit ini?

Astrocytes adalah sel-sel neuroglial yang kelihatan seperti bintang kecil. Mereka mengawal jumlah cecair tisu, melindungi neuron dari kesan merosakkan, menyediakan proses metabolik di dalam sel-sel otak, mengawal peredaran darah dalam organ utama sistem saraf, dan menyahaktifkan neuron sisa. Jika kerosakan berlaku di dalam badan, mereka berubah dan tidak lagi melaksanakan fungsi semulajadi mereka.

Mutasi, astrocyan membiak secara tidak terkawal, membentuk pembentukan tumor yang boleh muncul di mana-mana bahagian otak. Khususnya dalam:

• Cerebellum.
• Saraf optik.
• Perkara putih.
• Batang otak.

Sesetengah tumor membentuk nod dengan sempadan jelas yang jelas mengenai fokus patologi. Pembentukan semacam itu cenderung untuk memerah sihat, tisu berdekatan, metastasize dan ubah bentuk struktur otak. Terdapat juga tumor seperti itu yang menggantikan tisu yang sihat, meningkatkan saiz otak tertentu. Apabila pertumbuhan menghasilkan metastasis, mereka menyebar dengan cepat di sepanjang laluan aliran cecair serebrum.

Punca

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang menyumbang kepada kemerosotan tumor sel berbentuk bintang masih belum tersedia. Mungkin, dorongan untuk perkembangan patologi adalah:

• Pendedahan radioaktif.
• Kesan negatif bahan kimia.
• Patologi onkogenik.
• Imuniti tertekan.
• Kecederaan otak traumatik.

Pakar tidak mengecualikan fakta bahawa penyebab astrocytoma mungkin bersembunyi dalam keturunan miskin, kerana pesakit telah mengenal pasti keabnormalan genetik dalam TP53 gen. Kesan serentak beberapa faktor yang memprovokasi meningkatkan kemungkinan perkembangan astrocytomas otak.

Jenis astrocytomas

Bergantung pada struktur sel yang terlibat dalam pembentukan tumor, astrocytoma mungkin bersifat normal atau istimewa. Yang biasa termasuk astrocytomas fibrillar, protoplasma dan hemystocytic. Kumpulan kedua termasuk pilocytic atau pilloid, subependymal (glomerular) dan astrocytomas cerebellar mikrosstik.

Menurut tahap keganasan dibahagikan kepada jenis ini:

• Astrocytoma pilokit yang berbeza, gred keganasan saya. Berkenaan dengan beberapa neoplasma jinak. Ia mempunyai sempadan yang berbeza, tumbuh dengan perlahan dan tidak metastasize ke tisu berdekatan. Ia sering diperhatikan pada kanak-kanak dan boleh dirawat dengan baik. Lain-lain jenis tumor tahap keganasan ini adalah astrocytomas sel gergasi subependymal. Mereka berlaku pada orang yang menderita sklerosis tuberous. Mereka dibezakan oleh sel-sel yang tidak normal dengan nukleus besar. Sama dengan tubercles dan disetempatan di kawasan ventrikel lateral.
• Penyebaran (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytoma otak, tahap keganasan II. Ia menjejaskan kawasan otak penting. Ia dijumpai pada pesakit berusia 20-30 tahun. Ia tidak mempunyai garis ketara yang jelas, tumbuh perlahan-lahan. Campur tangan operasi adalah sukar.
• Tumor anaplastik (atipikal), keganasan gred III. Ia tidak mempunyai sempadan yang jelas, berkembang pesat, memberikan metastasis kepada struktur otak. Selalunya memberi kesan kepada lelaki pertengahan umur dan lelaki yang lebih tua. Di sini doktor memberikan ramalan yang kurang memuaskan terhadap kejayaan rawatan.
• Keganasan gred Glioblastoma. Ia tergolong dalam neoplasma ganas yang agresif, berkembang pesat dalam tisu otak. Lebih umum pada lelaki selepas 40 tahun. Ia dianggap tidak boleh digunakan, dan praktikal tidak memberi peluang kepada pesakit untuk terus hidup.

Bergantung pada lokasi astrocytoma adalah:

1. Subtentorial. Ini termasuk menjejaskan cerebellum dan terletak di bahagian bawah otak.
2. Supratentorial. Terletak di bahagian atas otak.

Lebih banyak tumor ganas dan sangat berbahaya adalah benigna yang lebih biasa. Mereka menyumbang 60% daripada semua penyakit onkologi otak.

Gejala patologi

Seperti mana-mana neoplasma, astrocytomas otak mempunyai gejala ciri, dibahagikan kepada umum dan tempatan.

Gejala umum astrocytoma:

• Keletihan, keletihan yang berterusan.
• Kesakitan di kepala. Pada masa yang sama, kedua-dua kepala dan bahagian individunya boleh menyakiti.
• Kejang. Mereka adalah loceng pertama yang membimbangkan mengenai kejadian patologi di dalam otak.
• Masalah ingatan dan pertuturan, gangguan mental. Berlaku dalam separuh kes. Seseorang lama sebelum permulaan simptom-simptom yang ketara penyakit itu menjadi marah, cepat marah, atau, sebaliknya, lembab, tidak berpikiran dan tidak peduli.
• Sudut mual, muntah, sering menyerang sakit kepala. Gangguan ini bermula kerana meremas pusat muntah oleh tumor, jika terletak pada ventrikel atau cerebellum keempat.
• Kestabilan terjejas, kesukaran berjalan, pening, pengsan.
• Kerugian, atau sebaliknya, kenaikan berat badan.

Semua pesakit dengan astrocytoma pada tahap tertentu penyakit itu meningkatkan tekanan intrakranial. Fenomena ini dikaitkan dengan pertumbuhan tumor atau berlakunya hidrosefalus. Dengan pertumbuhan tumor benigna, gejala mencurigakan berkembang secara perlahan, dan dengan pesakit malignan, pesakit akan hilang dalam masa yang singkat.

Tanda-tanda tempatan astrocytoma termasuk perubahan yang berlaku bergantung pada lokasi fokus patologi:

• Dalam lobus frontal: perubahan tajam dalam watak, perubahan mood, paresis otot muka, kemerosotan bau, ketidakpastian, ketidakstabilan gait.
• Dalam lobus temporal: gagap, masalah dengan ingatan dan pemikiran.
• Di lobus parietal: masalah motilitas, kehilangan sensasi di bahagian atas atau bawah.
• Dalam cerebellum: kehilangan kestabilan.
• Dalam lobus okulitis: kemerosotan ketajaman penglihatan, gangguan hormon, menimbulkan suara, halusinasi.

Kaedah diagnostik

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, serta menentukan jenis dan tahap perkembangan pembentukan tumor membantu diagnostik instrumental dan makmal. Untuk memulakan pesakit, doktor akan diperiksa oleh pakar neurologi, pakar mata, dan ahli otolaryngolog. Ketajaman visual ditentukan, peralatan vestibular diperiksa, keadaan mental pesakit dan refleks penting diperiksa.

• Echoencephalography. Menilai kehadiran proses isipadu yang tidak normal di dalam otak.
• Pengimejan resonans yang dikira atau magnetik. Kaedah diagnostik yang tidak invasif ini membolehkan anda mengenalpasti fokus patologi, menentukan saiz, bentuk tumor dan lokasinya.
• Angiography sebaliknya. Membenarkan pakar untuk mencari keabnormalan di dalam saluran cerebral.
• Biopsi di bawah kawalan ultrasound. Eksisi ini zarah-zarah kecil diambil dari tisu otak "mencurigakan", untuk penyelidikan makmal dan kajian sel-sel tumor untuk keganasan.

Jika diagnosis disahkan, maka pesakit atau saudara-maranya dimaklumkan tentang apa yang astrocytoma otak, dan bagaimana untuk bertindak di masa depan.

Rawatan penyakit

Apa yang akan menjadi rawatan astrocytoma otak, pakar memutuskan selepas mengambil sejarah dan menerima hasil kajian. Dalam menentukan kursus, sama ada ia akan terapi pembedahan, radiasi atau kemoterapi, doktor mengambil kira:

• Umur pesakit.
• Penyetempatan dan dimensi wabak itu.
• Keganasan.
• Keterukan tanda-tanda neurologi patologi.

Apa pun jenis tumor otak yang dimiliki (glioblastoma ini atau yang lain, astrocytoma kurang berbahaya), rawatan dilakukan oleh ahli onkologi dan ahli bedah saraf.

Pada masa ini, beberapa kaedah terapi telah dibangunkan, yang digunakan sama ada secara gabungan atau berasingan:

• Pembedahan, di mana pendidikan otak sebahagiannya atau sepenuhnya dikeluarkan (semuanya bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, dan berapa besarnya ia telah berkembang). Jika fokusnya sangat besar, maka selepas pembuangan tumor, kemoterapi dan radiasi diperlukan. Dari perkembangan terbaru ahli-ahli sains berbakat perhatikan bahan khusus yang diminum pesakit sebelum operasi. Semasa manipulasi, kawasan yang rosak oleh penyakit ini diterangi oleh cahaya ultraviolet, di mana tisu kanser menjadi merah jambu. Ini sangat memudahkan prosedur dan meningkatkan keberkesanannya. Untuk meminimumkan risiko komplikasi membantu peralatan khas - komputer atau tomografi resonans magnetik.
• Terapi radiasi. Bermula untuk menghilangkan tumor dengan penyinaran. Pada masa yang sama, sel dan tisu yang sihat tetap tidak terjejas, yang mempercepat pemulihan otak.
• Kemoterapi. Menyediakan untuk penerimaan racun dan toksin yang menghalang sel-sel kanser. Kaedah rawatan ini menyebabkan tubuh kurang bahaya daripada radiasi, jadi ia sering digunakan dalam rawatan kanak-kanak. Di Eropah, ubat-ubatan telah dikembangkan yang bertujuan untuk lesi itu sendiri, dan bukan di seluruh badan.
• Radiosurgery Ia digunakan agak baru dan dianggap sebagai urutan magnitud yang lebih selamat dan lebih berkesan daripada terapi sinaran dan kemoterapi. Terima kasih kepada pengiraan komputer yang tepat, pancaran itu dihantar terus ke zon kanser, yang membolehkan penyinaran minimal tisu berdekatan yang tidak terjejas oleh kerosakan dan memanjangkan umur mangsa dengan ketara.

Menyerang dan mungkin akibatnya

Selepas pembedahan membuang tumor, pesakit perlu memantau keadaannya, mengambil ujian, diperiksa dan berjumpa dengan doktor pada tanda amaran pertama. Intervensi di otak adalah salah satu cara rawatan yang paling berbahaya, yang mana dalam mana-mana meninggalkan tanda pada sistem saraf.

Akibat dari penyingkiran astrocytoma dapat menampakkan diri dalam pelanggaran seperti:

• Paresis dan kelumpuhan anggota badan.
• Kemerosotan pergerakan pergerakan.
• Kehilangan penglihatan
• Perkembangan sindrom keperangan.
• Keabsahan mental.

Sesetengah pesakit kehilangan keupayaan untuk membaca, berkomunikasi, menulis, mengalami kesukaran dalam melakukan tindakan asas. Keterukan komplikasi secara langsung bergantung kepada perkadaran otak di mana operasi dilakukan, dan berapa banyak tisu dikeluarkan. Kelayakan ahli bedah saraf yang menjalankan operasi itu juga memainkan peranan penting.

Walaupun kaedah rawatan moden, doktor memberi prognosis yang mengecewakan kepada pesakit dengan astrocytoma. Faktor risiko wujud dalam semua keadaan. Contohnya, astrocytoma anaplastik otak secara tiba-tiba boleh menjadi lebih malignan dan meningkatkan jumlah.

Walaupun walaupun kebaikan pertumbuhan patologi, pesakit sedemikian hidup selama 3-5 tahun.

Di samping itu, risiko metastasis tidak dikecualikan, di mana sel kanser berpindah melalui badan, menjangkiti organ-organ lain dan menyebabkan proses tumor di dalamnya. Orang dengan astrocytoma pada peringkat terakhir hidup tidak lebih daripada satu tahun. Walaupun rawatan pembedahan tidak menjamin bahawa lesi tidak akan mula berkembang lagi. Selain itu, kambuh semula tidak dapat dielakkan dalam kes ini.

Pencegahan

Tidak mustahil untuk menginsuranskan terhadap jenis tumor ini, serta penyakit onkologi lain. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko patologi serius dengan mengikuti beberapa cadangan:

• Makan betul. Menolak makanan yang mengandungi pewarna dan aditif. Termasuk dalam diet sayuran segar, buah-buahan, bijirin. Makanan tidak boleh terlalu berlemak, asin dan pedas. Adalah dinasihatkan untuk meresap atau meremajakannya.
• Untuk menolak daripada ketagihan.
• Untuk masuk sukan, lebih kerap di udara terbuka.
• Elakkan tekanan, kebimbangan dan perasaan.
• Minum multivitamin pada musim luruh musim bunga.
• Elakkan kecederaan kepala.
• Tukar tempat kerja, jika ia berkaitan dengan pendedahan kimia atau radiasi.
• Jangan berhenti pemeriksaan prophylactic.

Pada manifestasi tanda-tanda awal penyakit itu diperlukan untuk mendapatkan bantuan perubatan. Semakin cepat diagnosis dibuat, semakin besar peluang untuk pesakit sembuh. Sekiranya astrocytoma ditemui pada seseorang, anda tidak perlu berputus asa. Adalah penting untuk mengikuti arahan doktor dan menyesuaikan dengan hasil yang positif. Teknologi perubatan moden membolehkan menyembuhkan penyakit-penyakit seperti otak pada peringkat awal dan memaksimumkan kehidupan pesakit.

Artikel pengarang: Shmelev Andrey Sergeevich

Ahli neurologi, refleksologi, diagnostik berfungsi

Oligodendrogliomas otak

Apa yang perlu dilakukan jika anda mempunyai diagnosis ini?

Apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma - tumor yang boleh diletakkan di bahagian yang berbeza dari otak.

Oligo - diterjemahkan Yunani. (oligos) kecil, tidak penting, dendro - Yunani (dendron) proses cawangan sel saraf, gli - dari perkataan glia - suatu bahan mengikat, ohm - pembentukan asal-usul malignan. Jadi tumor berkembang dari sel-sel yang menyelubungi proses sel saraf.

Foto: gambar berwarna Oligodendrogliomas.

Neoplasma tumbuh perlahan-lahan, ia tumbuh ke dalam tisu otak sebagai akar pokok tumbuh ke tanah. Tumor ini tergolong dalam tahap III malignan mengikut Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Ia mewakili patologi onkologi yang teruk.

Ia berlaku lebih kerap di kalangan lelaki berumur 20 hingga 40 tahun, kanak-kanak boleh jatuh sakit. Dari permulaan penyakit, sehingga diagnosis, bertahun-tahun berlalu, kadang-kadang manifestasi disebabkan oleh keletihan.

Digambarkan: Imbasan MRI

Faktor risiko tumor

sebatian kimia. Oligodendroglioma otak berkembang pada orang yang bekerja dengan formalin, arsenik, raksa, getah, dalam industri plastik.

sindrom genetik keturunan.

1. Li-Fromeny syndrome;
2. neurofibromatosis saya menaip II;

ubat. Kontraseptif hormon meningkatkan kekerapan pembentukan glioma primer sistem saraf pusat;

radiasi pengionan. Pesakit yang menerima penyinaran kepala semasa rawatan neuroleukemia mempunyai peningkatan 7 kali ganda dalam perkembangan kanser mana-mana penyetempatan dan peningkatan 22 kali ganda dalam pembentukan glioma;

diet Sudah tentu, ada sebatian neurocarcinogenic N-nitroso yang terdapat dalam produk tin dan salai.

Oligodendroglioma: tanda-tanda, rawatan dan jangka hayat pesakit

Tumor cerebral dianggap paling berbahaya, kerana ia mempengaruhi struktur penting badan. Malah pembentukan yang agak baik di dalam otak boleh menyebabkan banyak komplikasi.

Di kalangan tumor otak, ia jarang cukup, tetapi namun oligodendroglioma berlaku (hanya 3% daripada jumlah luka otak).

Apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma adalah tumor serebrum, yang terbentuk daripada struktur sel tertentu - oligodendrocytes, yang mana biasanya membentuk membran sel saraf pelindung.

Pembentukan tersebut dicirikan oleh heterogenitas, mungkin mempunyai kemasukan sista, di mana komponen kapur didepositkan.

Oligodendrogliomas dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan perkembangan.

Ia berlaku bahawa pengesanan tumor mengambil masa 5 tahun atau lebih. Dan hanya selepas mencapai pendidikan saiz yang besar menjadikannya dirasakan.

Jenis tumor

Oligodendrogliomas datang dalam pelbagai jenis:

1. Oligodendroglioma tipikal adalah tumor dengan keganasan gred II. Ia dicirikan oleh pertumbuhan yang agak perlahan, mempunyai ramalan yang baik;
2. Anaplastic oligodendrogliomas - tumor tersebut dikaitkan dengan keganasan gred III. Pembentukan sedemikian berkembang pesat dan luas, dicirikan oleh perkembangan pesat simptom;
3. Oligoastrocytoma jenis bercampur - juga mempunyai tahap III keganasan, walau bagaimanapun, kemudiannya menjadi glioblastoma (tumor serebral yang paling ganas dan agresif mengalir, dicirikan oleh kematian pesakit yang tinggi).

Punca dan gejala patologi

Walau bagaimanapun, punca-punca yang menyumbang kepada permulaan tumor belum dikenal pasti, walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit dengan oligodendrogliomas, mutasi gen dalam 19 atau 1 kromosom atau kedua-duanya dikesan.

Manifestasi klinik pendidikan ditentukan oleh sifat lokalisasi tumor.

Lobu depan mengawal proses penghakiman, hafalan, asimilasi, pengetahuan dan pembelajaran, dan cuping temporal bertanggungjawab untuk penyelarasan, pendengaran dan ingatan motor, aktiviti ucapan, oleh itu, apabila mereka dipengaruhi oleh proses tumor, itu adalah fungsi-fungsi yang menderita.

Tanda-tanda oligodendrogliomas agak pelbagai. Oleh kerana semua pesakit yang mempunyai pendidikan yang serupa mempunyai masalah dengan peningkatan ICP akibat pertumbuhan tumor, pada latar belakang ini, manifestasi seperti terjadi sebagai:

• Pelepasan muntah;
• Mual dan pusing yang tidak munasabah, yang tipikal untuk 9% pesakit;
• Mengurangkan ketajaman visual;
• Perubahan mood yang kerap, kerengsaan yang berlebihan;
• Perubahan peribadi;
• Masalah pendengaran;
• Mengurangkan status mental berlaku dalam 10% daripada kes-kes oligodendrogliomas;
• Rawat epilepsi yang kerap, kontraksi otot pekat. Gejala yang sama adalah ciri 57% pesakit;
• Gangguan ucapan;
• Kelemahan tisu otot pada anggota badan, atau kehilangan sepenuhnya fungsi motor mereka;
• Ketidakupayaan untuk menyelaraskan pergerakan mereka;
• Kerosakan memori;
• Serangan sakit kepala yang sengit, yang diperhatikan dalam 22% kes.

Kadang-kadang oligodendrogliomas menyebabkan lumpuh pada bahagian bertentangan batang.

Diagnosis pendidikan

Pada mulanya, pesakit menjalani pemeriksaan neurologi, termasuk banyak prosedur seperti ujian pendengaran, otot muka, refleks mata, keseimbangan, bau, pergerakan kepala, ujian ingatan dan pemikiran abstrak.

Jika oligodendroglio disyaki, pesakit dikenakan peperiksaan diagnostik menyeluruh.

1. Tomography yang dikira adalah kaedah x-ray, yang dilakukan untuk mendapatkan imej dengan imej berlapis otak, lebih tepatnya, bahagian yang terpengaruh itu.
2. Pencitraan resonans magnetik adalah kaedah yang paling bermaklumat yang jelas menggambarkan struktur serebrum.
3. Audiografi - kajian serupa membolehkan anda menentukan tahap gangguan pendengaran yang timbul di bawah pengaruh proses tumor.
4. Electroencephalogram - satu kajian yang bertujuan untuk menentukan aktiviti cerebral elektrik dan membolehkan anda menentukan fungsi sistem saraf.

Di samping itu, anda mungkin memerlukan biopsi tumor stereotaktik, analisis cecair cerebrospinal dan kajian lain.

Cara untuk merawat oligodendrogliomas

Terapi oligodendrogliomas, serta tumor serebrum yang lain, sangat berbeza daripada rawatan proses tumor dalam struktur organik yang lain.

Pembedahan di otak boleh menyebabkan banyak komplikasi, dan terapi dadah sering rumit oleh ketidakupayaan kebanyakan ubat untuk menembusi halangan darah-otak. Oleh itu, terapi pembentukan oligodendroglio, kesan sampingan dan komplikasinya agak kompleks.

Jika tumor bersifat agresif, iaitu, mereka berkembang pesat, berkecambah ke dalam tisu bersebelahan, maka kesulitan timbul dengan penyingkiran segera.

• Operasi pembuangan dilakukan dengan bantuan sistem stereotactik moden, dan MRI membolehkan anda untuk menentukan dengan tepat penyetempatan tumor dan membuka jalan bagi instrumen microsurgical untuk mencapainya. Oleh itu, rawatan bedah oligodendrogliomas adalah cekap dan selamat yang mungkin.
• Tumor jenis ini sangat sensitif terhadap kemoterapi, yang dilakukan melalui gabungan ubat antineoplastik Vincristine dengan Lomustine dan Procarbazine (skim PCV) atau monoterapi Temozolomide. Sebagai tambahan kepada kemoterapi sistemik, ubat sitotoksik antitumor diberikan secara teratur untuk cecair cerebrospinal dan tisu tumor.
• Radioterapi, yang melibatkan penggunaan radiasi pengionan, sering digunakan untuk menyekat pertumbuhan tumor. Penyinaran boleh dijalankan dari jauh atau secara dalaman. Jika brachytherapy dijalankan, elemen radiasi diletakkan dalam tisu tumor, oleh itu, latihan pengionan maksimum dicapai, yang meningkatkan keberkesanan rawatan. Selalunya, dalam rawatan tumor saiz kecil, radioterapi digunakan menggunakan peranti Gamma Knife atau Cyber ​​Knife.

Apabila melakukan pembedahan pembedahan dan menentukan jumlahnya, pemeliharaan saraf intrakranial penting dan penting dan fungsi kranial penting.

Dengan jenis oligodendroglioma anaplastik, yang rumit oleh penyusupan tumor, merebak ke hemisfera serebral, meresap atau berbilang sifat, pakar bedah bercakap mengenai ketidakoperasian pembentukannya. Dalam kes sedemikian, operasi yang paling penting dalam pelan diagnostik. Oleh itu, untuk gambaran yang lebih lengkap tentang diagnosis adalah biopsi.

Selepas pembedahan, pesakit memerlukan penjagaan fisioterapi, yang membentuk asas langkah-langkah pemulihan dan pemulihan.

Di samping itu, pesakit memerlukan adaptasi motor dan psikologi. Pesakit perlu menjalani pemeriksaan profilaksis dengan frekuensi tahunan, disyorkan untuk menguji darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Sekiranya tumor yang serupa ditemui pada wanita muda yang merancang ibu keibuan pada masa akan datang, maka sehingga dia disingkirkan, pesakit tidak boleh hamil.

Larangan itu berkaitan dengan fakta bahawa kehamilan mencetuskan peningkatan pertumbuhan pembentukan otak. Oleh itu, wanita mesti terlebih dahulu mengeluarkan oligodendrogliomas, kemudian menjalani pemulihan dan pemulihan lengkap, dan setahun selepas operasi, dengan persetujuan doktor, konsep boleh dirancangkan.

Ramalan

Kehidupan selama lima tahun dengan oligodendrogliomas ditentukan oleh umur dan ciri-ciri fizikal pesakit. Kadar survival tertinggi berlaku pada pesakit muda.

Yang lebih tua pesakit adalah, peluang kurang mendapat pemulihan.

1. Pada usia 20-44, kadar kelangsungan hidup lima tahun ialah 81%;
2. Dalam kumpulan usia 45-55 tahun - 68%;
3. Lebih 55 tahun - 47%.

Risiko untuk mendapatkan oligoastrocytomas

Oligoastrocytoma adalah tumor otak utama sifat malignan. Ia tergolong dalam apa yang disebut glioma campuran, iaitu, ia termasuk beberapa jenis sel mewakili tisu neuroglial. Oligoastrocytomas adalah oligodendrocytes dan astrocytes.

Kandungannya

Pengkelasan

Pembahagian oligoastrocytes adalah berdasarkan tahap keganasan mereka (agresif dan kadar pertumbuhan pembentukan patologi). Terdapat dua jenis:

1. Oligoastrocytoma gred 2 (G II) - tahap keganasan yang rendah.
2. Anaplastic oligoastrocytoma gred 3-4 (G III-IV) - tahap keganasan yang tinggi.

Pembentukan yang sangat malignan terhadap sifat glial didapati dalam 60-70% daripada kes-kes semua tumor otak ganas utama dalam populasi dewasa.

Sebabnya

Untuk pembentukan dan pertumbuhan faktor genetik oligoastrocytoma adalah penting. Kecacatan dalam kerja gen penindas p53, yang biasanya menghalang pertumbuhan sel, menyebabkan pembahagian sel otak yang tidak terkawal (astrocytes dan oligodendrocytes).

Mekanisme pencetus yang mengganggu gen penindas tidak dijumpai. Peranan pendedahan radiasi tidak dikecualikan.

Gejala

Tanda oligoastrocytomas, serta tumor glial yang lain, boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

1. Cerebral (disebabkan peningkatan tekanan di dalam tengkorak).
2. Tempatan (disebabkan tekanan tumor di kawasan tertentu tisu otak).
3. Dislokasi (disebabkan oleh anjakan pendidikan otak yang semakin meningkat).

Kumpulan pertama termasuk pening, mual, menggigit, perubahan tahap kesedaran dan orientasi dalam ruang. Salah satu gejala utama ialah sakit kepala.

Ia selalunya mengepam alam, bermula pada waktu pagi, boleh bersifat berkala dan berterusan. Pada puncak sakit ada reaksi vegetatif tubuh dalam bentuk mual, palpitasi, pening.

Kumpulan kedua juga disebut sebagai "tumpuan" gejala. Ia termasuk lumpuh pada otot, paresis mereka (kelemahan tanpa "mematikan"), pelanggaran pelbagai jenis kepekaan, kejang, tanda-tanda lesi saraf kranial (kesukaran dalam fungsi pertuturan, menelan, pergerakan mata, ekspresi muka, dan sebagainya).

Simptomologi dislokasi diwakili oleh ketegangan otot otot, kesakitan bervariasi di rantau serviks, gangguan kesedaran, pernafasan, sindrom chetrovokharmny (kesukaran menggerakkan bola mata ke arah hidung dalam kombinasi dengan paresis memandang). Gejala-gejala ini juga dipanggil "jauh", kerana ia tidak muncul dengan serta-merta, tetapi hanya apabila tumor mencapai saiz yang besar.

Diagnostik

Untuk kaedah mengesan tumor otak, pementasan adalah ciri. Pada mulanya, doktor menilai aduan pesakit. Menganalisis data peperiksaan perubatan, termasuk neurologi terperinci.

Berdasarkan topik

Apakah tanda-tanda kanser parathyroid?

• Maxim Dmitrievich Gusakov
• Diterbitkan pada 3 September 2018 9 November 2018

Selepas menyambungkan teknik instrumental yang menggambarkan tisu otak:

• CT (computed tomography);
• MRI (pengimejan resonans magnetik).

Untuk "melihat" struktur otak, MRI, CT, serta ujian darah dan air kencing, ECG dan fluorografi paling sesuai. Mereka membantu membezakan diagnosis oligoastrocytomas dengan penyakit lain.

Sebilangan besar maklumat disediakan oleh teknik radionuklida - diagnostik menggunakan atom dan sebatian "ditandakan":

• SPECT (fotografi pelepasan pancaran tunggal tunggal) dengan technetium.
• PET (tomografi kalkulasi positif positron) dengan methionine berlabel.

Kajian yang paling tepat untuk menentukan tahap keganasan oligoastrocytomas adalah biopsi. Tetapi ia tidak selalu boleh dilaksanakan: jika tumor menduduki kedudukan berhampiran pusat-pusat penting, terdapat risiko kerosakan yang tinggi.

Rawatan

Untuk rawatan oligoastrocyte G II, penyingkiran pembedahan adalah sesuai. Dalam kes ini, ahli bedah saraf melakukan operasi secepat mungkin untuk tisu saraf sekitarnya. Akhirnya, tumor dikeluarkan sepenuhnya (sama sekali) atau sebahagiannya (subtotal).

Selain pembedahan, pendedahan radiasi ditetapkan dalam beberapa sesi (jumlah dos 50-55 Gy) dan rawatan dengan ubat kemoterapi. Sekiranya pesakit tidak melihat apa-apa manifestasi klinikal tumor, jika ada, mengikut teknik neuroimaging, doktor boleh menolak operasi tertakluk kepada pemerhatian dinamik.

Oligoastrocytomas anaplastik juga sesuai untuk rawatan pembedahan dalam kombinasi dengan terapi radiasi jarak jauh atau kemoterapi. Bagi mereka, gabungan beberapa teknik ini.

Terdapat cara untuk merawat glioma dengan bantuan Gamma Knife. Ini adalah satu-satunya kesan radiosurgikal di tapak tumor dengan dos yang tinggi zarah mengion.

Untuk oligoastrocytomas G II, penggunaan peranti ini adalah terhad. Dengan G III-IV, sebaliknya, Gamma Knife dapat meningkatkan prognosis untuk jangka hayat pesakit dan mengurangkan jumlah pengulangan penyakit.

Komplikasi

Di antara komplikasi pasca operasi oligoastrocytoma, seseorang dapat mencari pendarahan, pembengkakan bahan otak, luka infeksi, kematian, kemurungan gambar klinik pesakit.

Tanpa rawatan pembedahan, pesakit biasanya mati. Secara tidak langsung, neoplasma boleh menyebabkan pembentukan bekuan darah dalam pelbagai organ, kegagalan organ banyak, cachexia.

Ramalan

Oligoastrocytomas dibezakan oleh prognosis yang tidak baik, kerana kebanyakannya diwakili oleh pembentukan tinggi malignan.

Walaupun dengan tahap keganasan yang rendah, kelangsungan hidup pesakit adalah sekitar 5 tahun. Untuk gred III-IV bahkan kurang - hingga 1-1.5 tahun. Prognosis paling baik dengan penyingkiran tumor yang lengkap pada pesakit muda.

Pencegahan

Malangnya, tiada kaedah yang telah dibangunkan untuk mencegah sebarang ketumbuhan utama sistem saraf pusat.

Anda hanya boleh mengikuti saranan umum untuk gaya hidup yang sihat: aktiviti fizikal sekurang-kurangnya 30-40 minit sehari, pemakanan yang betul dengan kandungan sederhana karbohidrat dan komponen lemak, tidur sekurang-kurangnya 8 jam sehari, menghadkan insolasi, berhenti merokok, alkohol dan ubat-ubatan narkotik.

Gejala dan diagnosis oligodendrogliomas otak

Oligodendroglioma otak adalah tumor jarang yang mempengaruhi struktur penting. Di antara semua tumor, spesies ini mengambil hanya 3%. Asas oligodendrogliomas adalah membran lemak sel-sel saraf. Prognosis bergantung kepada ketepatan masa dan keberkesanan rawatan.

Apa itu oligodendroglioma

Pembentukan oligodendrogliomas berlaku dari oligodendrocytes. Oligodendrocytes adalah sel-sel di mana di bawah keadaan normal membran muncul yang melindungi sel-sel saraf.

Pembentukan sedemikian dibezakan oleh struktur heterogen dengan kemasukan sista yang diisi dengan komponen kapur. Tumor tumbuh dan berkembang agak perlahan. Terdapat kes-kes apabila neoplasma telah berada di dalam otak manusia selama beberapa tahun dan hanya apabila ia telah mencapai saiz yang mengagumkan, sudah mula menunjukkan dirinya.

Proses patologi dapat berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi paling sering mempengaruhi lobus temporal dan frontal. Masalahnya biasanya dikenal pasti pada lelaki berumur 20 hingga 40 tahun. Kekalahan wanita dan kanak-kanak juga mungkin, tetapi situasi seperti ini jarang berlaku.

Punca

Ia tidak mungkin untuk mengetahui faktor-faktor sebenar perkembangan patologi. Tetapi biasanya penyakit berlaku pada orang yang gennya bermutasi pada kromosom pertama atau kesembilan belas, atau kedua-duanya.

Risiko membangunkan proses patologi meningkat dengan pendedahan berterusan kepada polyvinyl chloride. Bahan ini merosakkan sel glial, yang membantu sistem saraf.

Polyvinyl chloride adalah bahan yang digunakan dalam kerja-kerja pembinaan atau untuk membuat barangan bukan makanan yang orang tidak mempunyai hubungan.

Di samping pengaruh bahan kimia, peluang untuk pembangunan pendidikan dipertingkatkan dengan radiasi dan sinaran elektromagnetik yang tinggi.

Perkembangan oligodendrogliomas berlaku, dan juga dalam tumor lain:

Secara beransur-ansur, peningkatan saiz tumor membawa kepada peningkatan tekanan pada bahagian dalam otak, merosakkan tisu saraf di sekelilingnya, kekurangan makanan, gangguan pengaliran keluar cecair serebrospinal dan pembentukan hidrosefalus.

Bergantung pada bahagian otak yang terdapat pada tumor, gambaran klinikal tertentu dengan gangguan neurologi dan keabnormalan dalam fungsi organ dalaman akan berkembang.

Jenis dan keterukan

Biasanya pesakit didiagnosis dengan:

1. Oligodendroglioma yang sangat dibezakan. Pendidikan dicirikan oleh pertumbuhan lambat dan pembangunan dan tidak mempunyai sempadan dan bentuk yang jelas.
2. Anaplastic oligodendrogliomas. Pilihan ini kurang biasa daripada yang pertama. Ia terdiri daripada sel-sel yang telah mengalami mutasi yang kuat. Mereka berbeza dengan sihat.

Juga, tumor dikelaskan mengikut tahap keganasan. Yang pertama tidak wujud. Memerhati perkembangan pendidikan dengan tahap keganasan kedua dan ketiga, serta pilihan bercampur.

Pada ketiga - penyakit ini, transformasi menjadi glioblastoma secara beransur-ansur berlaku.

Gejala ciri

Pengembangan oligodendrogliomas klasik berlaku pada kadar perlahan. Oleh itu, manifestasi pertama tidak dapat diperhatikan selama bertahun-tahun dari awal pembentukan proses patologis, sehingga tumor memperoleh dimensi yang mengagumkan. Oligodendroglioma anaplastik atau campuran berkembang lebih cepat dan membawa kepada gambaran klinikal yang teruk.

Di hadapan pendidikan di lobus frontal otak, yang bertanggungjawab untuk kerja mental, logik, pemikiran, keupayaan untuk belajar dan ingatan, terdapat penurunan dalam fungsi-fungsi ini. Pada manusia, kebolehan mental dikurangkan dengan ketara.

Apabila diselaraskan dalam lobus temporal, pelanggaran ucapan, ingatan, penglihatan dan pendengaran, keseimbangan dan koordinasi pergerakan berlaku. Fungsi visual mula menurun dengan ketara dengan kekalahan saraf optik.

Neoplasma progresif bukan sahaja memerah tisu sekeliling, dan menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Kerana aliran cecair cerebrospinal terganggu, cecair serebrospinal memampatkan otak dan hidrosefalus berkembang. Di negeri ini, seseorang mengalami sakit kepala, mual dan muntah, pelbagai kompleks gangguan neurologi, termasuk cerebral palsy.

Apabila oligodendrogliomas berlaku, gejala adalah sama dengan tumor lain:

1. Seseorang sentiasa sakit dan pening.
2. Kebimbangan loya, tetapi selepas muntah tidak menjadi lebih mudah.
3. Fungsi auditori, ucapan dan visual adalah terjejas.
4. Terdapat epilepsi sawan.
5. Masalah penyelarasan pergerakan berlaku, adalah mustahil untuk mengekalkan keseimbangan.
6. Kegiatan motor sepenuhnya terganggu, ada kelemahan pada otot.
7. Keupayaan untuk menghafal berkurangan.
8. Menukar personaliti dan kesedaran orang itu.
9. Perubahan mood secara dramatik tanpa sebab yang jelas.
10. Boleh melumpuhkan satu sisi badan. Biasanya ini adalah bahagian yang bertentangan dengan tumor. Ini disebabkan oleh persilangan isyarat dari otak dalam saluran piramid serviks.
11. Pesakit menderita sakit neurologi yang teruk.

Semua manifestasi klinikal ini melanggar kualiti hidup manusia dan menyebabkan kecacatan.

Kaedah diagnostik

Oligodendroglioma otak mempunyai prognosis yang berbeza. Ini semua bergantung kepada berapa awal diagnosis dibuat dan terapi yang sesuai diberikan. Proses diagnostik terdiri daripada:

1. Pemeriksaan utama. Dalam perjalanannya, mereka mendedahkan keadaan refleks saraf, permukaan posterior bola mata, kesedaran.
2. Ujian darah makmal. Kajian-kajian ini dapat mengesan kehadiran proses-proses patologis dalam tubuh, untuk memeriksa kebolehan fungsional hati ginjal.
3. Tomografi yang dikira. Kaedah pengimbasan ini berdasarkan radiasi sinar-X. Kawasan yang rosak diimbas dan menerima imej tiga dimensi. Untuk kualiti imej yang lebih baik, agen kontras boleh digunakan. Tempoh prosedur adalah kira-kira setengah jam. Dia sama sekali tidak menyakitkan dan sangat bermaklumat.
4. Pencitraan resonans magnetik. Teknik ini didasarkan pada tindakan medan magnet. Kajian ini juga boleh dilakukan dengan menggunakan kontras. Ia memberi maklumat yang paling terperinci mengenai keadaan otak.
5. Biopsi. Semasa prosedur, sebahagian kecil daripada tisu patologi dikeluarkan, yang dihantar untuk analisis histologi. Ia adalah perlu untuk menentukan keganasan tumor.

Kaedah rawatan dipilih selepas kajian terperinci mengenai hasil kaji selidik.

Rawatan

Untuk mengubati penyakit ini amat sukar. Ini disebabkan oleh pembedahan di otak sering membawa kepada beberapa komplikasi, dan ubat-ubatan yang paling tidak mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan darah-otak.

Pilihan terbaik untuk memperbaiki peluang hidup ialah penghapusan pembentukan lengkap. Pada peringkat pertama dan kedua pembangunan, tumor boleh dikeluarkan, kerana ia hanya terletak di satu kawasan otak. Pada masa akan datang, proses patologi merebak ke tisu berdekatan, jadi penyingkiran lengkap adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, terpaksa menjalani kemoterapi dan terapi radiasi.

Kesukaran dengan rawatan pembedahan mungkin juga berlaku jika oligodendroglioma yang tidak dibezakan telah berlaku.

Rawatan untuk patologi biasanya merangkumi:

1. Pembedahan Stereotactic. Dalam kursus mereka, formasi dikeluarkan dengan menggunakan sistem stereotactic dan MRI. Yang terakhir ini membolehkan anda mengenal pasti di mana tumor ada dan menembusinya dengan instrumen microsurgical tanpa sebarang bahaya. Oleh itu, pilihan ini dianggap paling berkesan dan selamat.
2. Kemoterapi Tumor tersebut sangat mudah terdedah kepada ubat antikanker. Guna bukan sahaja kemoterapi sistemik, tetapi juga menyuntik dadah secara berasingan ke dalam cecair serebrospinal dan tisu tumor.
3. Terapi radiasi. Radiasi pengion digunakan untuk menghilangkan tumor. Iradiasi dari jauh atau secara dalaman. Unsur-unsur sinaran boleh meluncur terus ke dalam tumor, yang membolehkan untuk mencapai kesan terbaik. Pembentukan kecil dikeluarkan dengan pisau gamma atau pisau siber.

Semasa prosedur ini, sangat penting untuk mengekalkan saraf intrakranial dan fungsi otak yang penting.

Oligodendrogliomas anaplastik jangka hayat otak adalah rumit oleh pembentukan penyusupan. Tumor merebak ke kedua hemisfera, mempunyai watak berganda, oleh itu oligodendrogliomas tidak dapat beroperasi.

Kehidupan selepas

Selepas pembedahan, pesakit memerlukan penjagaan fisioterapi. Di samping itu, anda perlu melakukan pemulihan motor dan psikologi.

Secara berkala, pesakit ditetapkan ujian darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Dengan patologi pada wanita muda yang merancang untuk meneruskan kehamilan, mustahil untuk menanggung anak, kerana ini akan mempercepat pertumbuhan dan perkembangan pendidikan.

Untuk melindungi tubuh daripada mutasi gen, anda perlu menggunakan lebih banyak antioksidan, mengelakkan sentuhan dengan bahan toksik, dan berhenti merokok dan makanan berlemak. Merokok ketat kontraindikasi, kerana tabiat ini, keupayaan membran sel untuk menahan karsinogen dikurangkan.

Pemulihan sepenuhnya daripada oligodendrogliomas otak adalah mungkin hanya jika ia dikeluarkan pada peringkat awal pembangunan. Jika tumor telah berlalu ke glioblastoma, maka kadar kelangsungan hidup pesakit muda masih rendah.

Berapa lama pesakit bergantung kepada usia dan ciri-ciri fizikal organisma. Kemungkinan berkurang dengan usia. Dengan neoplasma terhad yang tidak meluas ke struktur jiran, pesakit boleh hidup selama kira-kira sepuluh tahun atau lebih.

Astrocytoma otak

Astrocytomas adalah glioma otak utama. Kejadian jenis kanser ini ialah 5-7 orang bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Majoriti pesakit adalah orang dewasa dari 20 hingga 45 tahun, serta kanak-kanak dan remaja. Astrocytoma otak pada kanak-kanak adalah penyebab kedua kematian selepas leukemia.

Otak astrocytoma: apa itu?

Astrocytoma: Gejala dan Rawatan

Astrocytomas mengikut klasifikasi antarabangsa (ICD 10) adalah neoplasma malignan otak. Mereka menduduki 40% daripada semua tumor neuroectodermal yang berasal dari tisu otak. Dari namanya menjadi jelas bahwa astrocytomas dari astrocytes berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi-fungsi penting, termasuk sokongan, pembezaan dan perlindungan neuron dari bahan-bahan berbahaya, pengawalan aktivitas neuron semasa tidur, kawalan aliran darah dan komposisi cairan intercellular.

Tumor boleh berlaku di mana-mana bahagian otak, selalunya astrocytoma otak diselaraskan di hemisfera serebrum (pada orang dewasa) dan di cerebellum (pada kanak-kanak). Sesetengah daripada mereka mempunyai bentuk pertumbuhan nodular, iaitu, ada sempadan yang jelas dengan tisu sihat. Tumor sebegini akan merubah dan menggantikan struktur otak, metastasis mereka tumbuh menjadi batang atau 4 ventrikel otak. Terdapat juga variasi rosak dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka menggantikan tisu yang sihat dan membawa kepada peningkatan saiz bahagian otak. Apabila tumor masuk ke tahap metastasis, ia mula menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran aliran cecair otak.

Apabila kepak dilihat, ketumpatan astrocytomas biasanya sama ketumpatan dengan bahan otak, warna kelabu, kekuningan atau merah jambu pucat. Nod boleh mencapai diameter 5-10 cm. Astrocytomas terdedah kepada pembentukan sista (terutama pada pesakit kecil). Kebanyakan astrocytoma, walaupun malignan, tetapi berkembang dengan perlahan berbanding dengan jenis tumor otak yang lain, jadi mereka mempunyai ramalan yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang yang berumur, terutama muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanser, yang kebanyakannya berlaku pada orang tua). Persoalannya ialah bagaimana untuk memberi amaran kepada tumor otak?

Otak astrocytoma: sebab

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

• radiasi radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, berkaitan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak;
• penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
• onkologi dalam keluarga;
• kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
• merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
• imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
• kecederaan otak traumatik.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya akan menjadi tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di dalam sel-sel otak.

Jenis-jenis Astrocytomas Otak

Klasifikasi umum tumor otak membahagi semua jenis tumor ke dalam 2 kumpulan besar:

1. Subtentorial. Terletak di bahagian bawah otak. Ini termasuk astrocytomas dari cerebellum, yang sering dijumpai pada kanak-kanak, serta batang otak.
2. Supratentorial. Terletak di atas cerebellum di bahagian atas otak.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, ada astrocytoma dari saraf tunjang, yang mungkin akibat metastasis dari otak.

Tahap proses malignan

Terdapat 4 derajat keganasan astrocytoma, yang bergantung kepada kehadiran tanda polimorfisme nuklear, proliferasi endothelium, mitos dan nekrosis dalam analisis histologi.

Gred 1 (g1) termasuk astrocytomas yang sangat berbeza, yang hanya mempunyai 1 tanda ini. Ini adalah:

• Piloid astrocytoma (pilocytic). Mengambil 10% daripada jumlah keseluruhan. Spesies ini didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Astrocytomas pilocytic biasanya berbentuk nod. Ia terletak lebih kerap di cerebellum, batang otak, dan laluan visual.
• Astrocytoma sel gergasi selependen. Jenis ini sering berlaku pada pesakit dengan sclerosis tuberous. Ciri-ciri tersendiri: sel-sel bersaiz gergasi dengan nukleus polimorfik. Astrocytomas subependymal mempunyai bentuk nod yang rumit. Terletak terutamanya di rantau ventrikel lateral.

Astrocytomas gred 2 (g2) adalah tumor yang agak jinak yang mempunyai 2 tanda, sebagai peraturan, polimorfisme dan proliferasi endothelium. Mitos tunggal juga boleh hadir, yang menjejaskan prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh dengan perlahan, tetapi pada bila-bila masa boleh berubah menjadi ganas (mereka juga dipanggil sempadan). Kumpulan ini merangkumi semua varian astrocytomas yang menyebar yang menyusupkan tisu otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka dijumpai dalam 10% pesakit. Astrocytomas yang merebak dari otak sering menjejaskan seksyen fungsi yang penting, supaya mereka tidak dapat dikeluarkan.

Antaranya ialah:

• Astrocytoma Fibrillar;
• Hemocytoma astrocytoma;
• Astrocytoma protoplasmik;
• Pleomorphic;
• Varian bercampur (pilomixoid astrocytoma).
• Borang protoplasmik dan pleomorfik jarang berlaku (1% daripada kes). Varian campuran adalah tumor dengan bidang fibril dan hemistosit.

Anaplastik (atipikal atau dedifferentiated) jenis astrocytoma gred 3 g3 adalah anaplastik. Ia berlaku dalam 20-30% kes. Bilangan pesakit utama - lelaki dan wanita 40-50 tahun. AGM merebak sering berubah menjadi spesies anaplastik. Terdapat tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan diucapkan anaplasia sel.

Gred 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak menguntungkan. Ia termasuk glioblastomas otak. Cari mereka dalam 50% kes. Bilangan pesakit utama jatuh pada usia 50-60 tahun. Glioblastoma boleh menjadi penyebab keganasan tumor gred 2 dan 3. Ciri-cirinya diucapkan anaplasia, berpotensi tinggi untuk proliferasi sel (pertumbuhan pesat), kehadiran kawasan nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi yang lebih baru oleh astrocytomas merujuk kepada astrocytomas yang meresap dan anaplastik ke gred 4 keganasan akibat ketidakmungkinan penyingkiran lengkap dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrocytoma otak

Onkologi otak ditunjukkan oleh gejala serebral dan focal, yang bergantung kepada lokasi dan struktur morfologi tumor.

Tanda-tanda umum astrocytomas termasuk:

• sakit kepala. Mungkin bersifat kekal dan paroxysmal, untuk menjadi intensiti yang berbeza. Sering kali, serangan sakit berlaku pada waktu malam atau selepas seseorang bangun. Kadang-kadang kawasan yang berasingan menyakitkan, dan kadang-kadang seluruh kepala. Punca sakit kepala adalah kerengsaan saraf kranial;
• mual, muntah. Bangun tiba-tiba, tanpa sebab. Muntah boleh bermula semasa serangan sakit kepala. Ia boleh menjadi punca kesan tumor pada pusat emetik, dengan lokasinya di cerebellum atau 4 ventrikel;
• pening kepala. Seseorang berasa tidak sihat, seolah-olah dia di mana-mana di sekelilingnya bergerak, terdapat bunyi di telinga, terdapat "peluh sejuk", dan kulit menjadi pucat. Pesakit boleh pingsan;
• gangguan mental. Pada separuh kes, neoplasma di otak menyebabkan pelbagai gangguan dalam jiwa manusia. Ia boleh menjadi agresif, mudah marah, atau pasif dan lesu. Ada yang mula menghadapi masalah dengan ingatan dan perhatian, kemampuan intelektual mereka dikurangkan. Jika anda tidak merawat penyakit ini - ia boleh menyebabkan kekecewaan. Gejala-gejala ini lebih banyak terdapat dalam astrocytoma corpus callosum. Gangguan mental dengan tumor jinak muncul lewat, dan dengan malignan, menyusup - awal, sementara mereka lebih ketara;
• cakera visual bertakung. Satu gejala yang terdapat pada 70% orang. Seorang pakar oftalmologi akan membantu dia;
• sawan. Gejala ini tidak begitu biasa, tetapi ia boleh menjadi isyarat pertama, menunjukkan kehadiran tumor pada seseorang. Kejang epileptik dalam astrocytomas adalah perkara biasa, kerana mereka jarang jarang berlaku dengan kekalahan lobus frontal, di mana dalam 30% kes pembentukan ini terjadi
• mengantuk, keletihan;
• kemurungan

Sakit kepala, loya, muntah dan pening adalah akibat tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat berlaku pada pesakit OGM. Ia mungkin disebabkan oleh hydrocephalus atau peningkatan jumlah tumor. Astrocytoma ganas otak disifatkan oleh pesat ICP, dengan tumor jinak, gejala secara beransur-ansur meningkat, itulah sebabnya untuk masa yang lama seseorang tidak menyedari penyakitnya.

Gejala fokus astrocytoma

Astrocytoma lobus frontal menyebabkan: paresis otot muka bahagian bawah muka, kejang Jackson, kehilangan atau penurunan bau, aphasia motor, gangguan gait, paresis dan lumpuh, peningkatan, kehilangan atau rupa refleks patologi.

Dengan kekalahan lobus parietal: pelanggaran perasaan spatial dan otot di tangan, astereognosis, sakit parietal, kehilangan kepekaan permukaan, autotopognosia, gangguan ucapan dan tulisan.

Glioma lobus Temporal: pelbagai halusinasi, diikuti oleh sawan epileptik, aphasia deria atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan ingatan.

Tumor lobus oksipital: fotopsi (halusinasi visual dalam bentuk percikan api, kilauan cahaya), sawan, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis ruang, gangguan hormon, dysarthria, ataxia, astasia, nystagmus, paresis memandang, posisi dipaksa kepala, kehilangan pendengaran dan pekak, menelan merosot, serak.

Diagnosis astrocytoma otak

Gejala yang diterangkan di atas biasanya dirujuk kepada ahli terapi. Itu, seterusnya, mengarahkan pesakit kepada ahli neurologi. Pakar ini akan dapat menjalankan semua ujian yang diperlukan untuk mengesan tanda-tanda kanser. Gejala-gejala tertentu juga boleh memberitahu bahagian mana otak tumor. Diagnosis lanjut astrocytoma bertujuan untuk mengesahkan kehadirannya dengan mendapatkan imej otak dan mewujudkan sifatnya.

Teknik pengimejan utama yang digunakan untuk menentukan kehadiran formasi adalah pencitraan resonans komputer dan magnetik. CT didasarkan kepada pendedahan radiasi radiologi. Semasa prosedur, pesakit disinari dan imbasan otak dilakukan pada beberapa sudut secara serentak. Imej memasuki skrin komputer.

Semasa MRI, radas yang mewujudkan medan magnet yang kuat digunakan. Pesakit diletakkan di dalamnya dan sensor dipasang pada kepala, yang mengambil isyarat dan dihantar ke komputer. Setelah memproses data, gambaran yang jelas tentang semua bahagian otak dalam hirisan diperolehi, sehingga mungkin untuk menentukan secara tepat adanya keabnormalan apa pun. MRI dapat mengesan meresap, serta tumor kecil, yang tidak selalu mungkin dengan instrumen CT.

Sekiranya anda menggunakan kontras (bahan khas yang disuntik secara intravena), anda boleh memeriksa rangkaian peredaran pada masa yang sama, yang sangat penting untuk memilih rancangan operasi. Bahan yang digunakan untuk CT lebih berkemungkinan menyebabkan reaksi alahan daripada bahan yang digunakan untuk MRI. Ia juga harus diperhatikan bahawa pembiakan tomografi yang dikira disebabkan oleh penggunaan sinaran radioaktif. Sebab-sebab ini menjadikan MRI dengan kontras yang dipertingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen rawatan yang optimum, perlu menetapkan jenis tumor histologi, kerana jenis yang berbeza bertindak balas dengan berbeza terhadap kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil sampel neoplasma tisu. Prosedur semasa ini berlaku dipanggil biopsi. Kaedah yang paling tepat dan selamat adalah biopsi stereotaktik: kepala manusia diperbaiki dengan bingkai khas, lubang kecil digerudi di dalam tengkorak dan jarum dimasukkan ke dalam tisu di bawah kawalan mesin MRI atau CT.

Kelemahannya ialah tempoh (kira-kira 5 jam). Kelebihannya adalah risiko minimum (sehingga 3%) daripada komplikasi seperti jangkitan dan pendarahan. Dalam beberapa kes, biopsi stereotaktik digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan dan menggantikan operasi biasa. Pada masa yang sama, sebahagian daripada neoplasma akan ditarik balik, yang akan mengurangkan tekanan intrakranial, dan selepas itu, penyinaran dilakukan.

Juga biomas boleh diperolehi semasa pembedahan untuk membuang tumor, yang berlaku selepas pengambilan tengkorak. Kemudian sampel yang diperoleh dihantar ke makmal untuk histologi.

Kadangkala hasil tomografi resonans magnetik membantu, sebagai tambahan kepada lokalisasi dan penyebaran tumor, untuk menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrocytoma yang dibuat dengan cara ini adalah dalam banyak kes yang salah, jadi biopsi adalah lebih baik, tetapi jika tidak mustahil untuk dilaksanakan (contohnya, jika tumor terletak di bahagian-bahagian penting otak yang penting, di mana otak membangkitkan astrocytoma), doktor hanya dipandu oleh kajian yang tidak invasif.

Video yang bermaklumat: ujian untuk kehadiran tumor di dalam otak

Rawatan astrocytoma

Pilihan taktik rawatan bergantung kepada peringkat astrocytoma, jenisnya, lokasi, keadaan pesakit, dan tentu saja, ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Rawatan pembedahan

Penyingkiran astrocytoma adalah kaedah rawatan utama. Jadi, kerana tumor ini sering berkembang di bahagian hemisfera besar, maka operasi dilakukan, sebagai peraturan, berjaya. Untuk mendapatkan akses ke kawasan otak yang diperlukan, craniotomy tengkorak dilakukan: kulit kepala dipotong, serpihan tulang tengkorak dikeluarkan dan dura mater dipotong. Tugas ahli bedah adalah untuk membuang tumor maksimum dengan kehilangan tisu yang sihat. Astrocytomas benigna kecil menjalani pembedahan total, tetapi bentuk yang rosak tidak boleh dipotong sepenuhnya.

Selepas penyingkiran, astrocytomas tisu otak disuntik, dan plat khas dimasukkan di tempat kecacatan tulang. Craniotomy juga digunakan untuk mengimbangi tekanan intrakranial, anakan otak, dan hydrocephalus. Dalam kes ini, tapak terpencil tidak dipasang.

Pembuangan pembedahan astrocytoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan separa mengakibatkan kematian 11 hingga 50% pesakit, bergantung pada keparahan keadaan seseorang.

Terdapat juga risiko komplikasi:

• penyebaran sel-sel tumor semasa pembuangannya pada tisu yang sihat;
• kerosakan kepada otak, saraf, arteri, pendarahan;
• Bengkak GM;
• jangkitan;
• trombosis

Penggunaan tomografi resonans magnetik atau magnetik semasa pembedahan membantu mengurangkan risiko akibat selepas pembedahan. Terdapat juga kaedah alternatif untuk merawat astrocytomas, contohnya, radiosurgeri stereotactic, di mana tumor terdedah kepada aliran radiasi yang kuat. Ia membawa kepada kematian sel kanser dan mereka berhenti membahagikan. Teknologi ini digunakan dalam pemasangan Gamma Knife. Prosedur ini boleh dilakukan sekali atau beberapa kali. Radiosurgery sesuai untuk rawatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih daripada 3.5 cm.

Pembuangan tumor boleh dibuat melalui lubang yang dibor pada tengkorak. Dalam kes ini, peralatan endoskopik atau cryosurgical, peralatan laser dan ultrasound digunakan. Tiga kaedah terakhir dicipta tidak lama dahulu, mereka tergolong dalam kaedah rawatan minimum invasif, sehingga mereka dapat dilakukan pada pasien yang tidak dapat dioperasi. A cryosonde dengan nitrogen cecair, laser yang kuat atau ultrasound boleh memusnahkan sel-sel kanser di tempat-tempat di mana anda tidak boleh mendapatkan pisau bedah. Kaedah ini sangat tepat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standard.

Sinaran dan kemoterapi

Kanser otak juga dirawat menggunakan sinaran radioaktif, yang dihantar ke titik yang dikehendaki dan membunuh sel-sel tumor. Terapi sinaran berada di tempat kedua selepas operasi, ia membantu untuk merawat pesakit yang tidak dapat dioperasi dengan astrocytoma. Untuk keganasan kelas 1, jarang digunakan, sebagai contoh, jika penyingkiran tumor tidak lengkap, radiasi akan membantu menghilangkan sisa-sisanya. Dalam sesetengah kes, ia ditetapkan sebelum operasi untuk mengurangkan sedikit tumor dan memperbaiki keadaan pesakit.

Metastasis dalam astrocytomas otak dirawat dengan penyinaran seluruh kepala.

Kursus dan dos rawatan radiasi yang ditetapkan oleh doktor berdasarkan MRI, yang dilakukan selepas reseksi, dan keputusan biopsi. Jumlah dos fokus boleh berubah dari 45 Gy ke 70 Gy. Penyinaran dijalankan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Terdapat juga kaedah intracavitary untuk mentadbir bahan-bahan radioaktif, iaitu, mereka ditanamkan ke dalam tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan keberkesanan rawatan.

Kemoterapi untuk astrocytoma otak digunakan kurang kerap kerana hasil yang rendah kaedah ini. Ubat kemoterapi adalah pelbagai racun dan toksin yang lebih diserap oleh sel-sel tumor, yang menyebabkan pertumbuhan dan kematiannya. Bawa mereka dalam bentuk tablet atau dropper secara intravena. Persediaan untuk rawatan astrocytomas: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan sinaran mempunyai kesan negatif bukan sahaja pada sel-sel kanser, tetapi juga pada organisma secara keseluruhan. Oleh itu, seseorang boleh mengalami mabuk, yang ditunjukkan dalam loya dan muntah, gangguan gastrointestinal, kelemahan umum, keguguran rambut. Selepas pemberhentian terapi, gejala ini hilang. Terdapat lebih banyak kesan berbahaya, seperti tisu nekrosis dan gangguan neurologi, jadi apabila memilih rejimen rawatan, anda perlu mengira dengan tepat segala-galanya.

Keletihan dan kesan astrocytoma

Selepas rawatan yang kompleks, tumor mungkin muncul kembali (berulang). Untuk mengenal pastinya dalam masa, pesakit mesti sentiasa menjalani pemeriksaan pencegahan dan MRI. Anda juga perlu memberi perhatian kepada kemunculan gejala serebrum. Biasanya, kambuh dalam astrocytoma otak berlaku dalam beberapa tahun pertama selepas pembedahan. Mereka memerlukan rawatan semula (ini mungkin pembedahan, radiasi dan kemoterapi), yang menjejaskan jangka hayat pesakit.

Pergelangan berlaku lebih kerap dengan glioblastomas dan astrocytomas anaplastik. Juga, kebarangkalian tumor yang kembali tumbuh jika saiznya besar, dan penyingkiran adalah sebahagian. Reseksi radikal (terutamanya bentuk jinak) mengurangkan risiko ini sekurang-kurangnya.

Pesakit dengan astrocytoma g1 mungkin tetap bertubuh selepas rawatan jika fungsi neurologi pulih sepenuhnya, yang berlaku dalam 60% kes. Untuk pemulihan, perlu menjalani prosedur fisioterapeutik, urutan terapeutik dan sesi latihan fizikal. Orang itu diajar untuk berjalan dan bergerak lagi, untuk bercakap, dsb.

Seringkali, regresi lengkap tidak berlaku dan 40% orang mendapat kecacatan akibat akibat berikut:

• gangguan motor, paresis anggota badan (25%). Bagi sesetengah pihak, ini menjadikannya mustahil untuk bergerak secara bebas;
• penyalahgunaan, ketidakupayaan untuk melakukan gerakan yang tepat;
• kemerosotan ketajaman penglihatan, penyempitan bidang visual, kesukaran membezakan warna (dalam 15% pesakit);
• epilepsi (kejang Jackson kekal pada 17% daripada orang);
• gangguan mental.

Dalam 6% terdapat pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, oleh sebab itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan mudah biasanya.

Komplikasi ini boleh menjadi satu atau digabungkan dengan satu sama lain, mempunyai keamatan yang berbeza (dari kecil hingga ketara kuat).

Otak astrocytoma: prognosis

Secara keseluruhan, prognosis selepas pembedahan untuk astrocytomas otak tidak buruk: purata jangka hayat pesakit adalah 5-8 tahun. Sekiranya penyingkiran tumor tidak lengkap, prognosis akan lebih teruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi yang lebih ganas mempunyai kesan negatif terhadap kadar kelangsungan hidup. Ada transformasi dari tahap kedua hingga ketiga selepas kira-kira 5 tahun, dan dari ketiga - ke keempat - selepas 2 tahun.

Untuk astrocytomas pilocytic otak, kadar survival adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), dengan ketiadaan tumor sepenuhnya. Apabila tidak dikeluarkan sepenuhnya atau ketidakupayaan untuk menjalankan operasi, angka-angka ini jatuh hampir 2 kali. Astrocytomas saiz yang besar, yang telah mengalami reseksi separa, lebih terdedah kepada pertumbuhan berterusan. Untuk kanser anaplastik dan glioblastoma, jangka hayat purata selepas rawatan yang kompleks adalah 3 tahun dan 1 tahun, masing-masing.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, pengesanan awal tumor, kemungkinan penyingkiran radikal dan keadaan pesakit yang baik pada masa diagnosis.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi