Otak oligodendroglioma: rawatan dan prognosis

Oligodegenema (juga kadang-kadang dipanggil oligoastrocytoma) adalah tumor neuroglia yang berkembang dari oligodendrocytes.

Tumor ini boleh menyerang pesakit di mana-mana umur, tetapi kebanyakannya berlaku pada lelaki pada usia tua. Penyakit ini tidak tergolong dalam keadaan biasa untuk mengambil kira hanya 3% daripada semua neoplasma otak.

Apabila ia berkembang, tumor tumbuh ke dalam korteks serebrum. Pertumbuhan baru boleh mencapai saiz yang besar, mempunyai pertumbuhan yang luas. Pembentukan kista dalam tumor juga boleh diperhatikan. Sekiranya rawatan tidak diberikan tepat pada masanya, maka glioblastomas akan berkembang.

Ciri-ciri dan penyetempatan pembentukan tumor

Neuroglia tumor berlaku pada mana-mana peringkat umur, terutamanya pada separuh lelaki. Ia berlaku dalam 3% lelaki. Mempunyai perkembangan yang perlahan, terletak pada perkara putih dari hemisfera serebrum.

Jika anda tidak merawat patologi, ia boleh mencapai saiz yang ketara. Ia didiagnosis di sepanjang dinding ventrikel, boleh menembusi rongga mereka dan berkecambah di dalam korteks serebrum. Sangat jarang diselaraskan secara langsung dalam cerebellum, saraf optik dan sistem otak.

Tumor mempunyai warna merah jambu pucat dan garis besar yang jelas. Cyst boleh terbentuk di dalam. Ia berkembang dalam masa yang lama. Tidak mustahil untuk mengubati tumor ini dengan ubat, campur tangan pembedahan diperlukan.

Pra-pesakit menjalani pemeriksaan menyeluruh. Oligodendroglioma berbeza dengan kehadiran petrifikasi; kebanyakan pesakit terus hidup dengan tumor selama lima tahun selepas diagnosis dan sebelum permulaan terapi.

Jenis tumor

  • sangat berbeza - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, bentuk tertentu;
  • anaplastik - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan pesat, bentuk kabur, merujuk kepada tumor yang jarang berlaku.

Oligodendrogliomas juga berlaku dalam beberapa tahap keganasan, dengan tahap kedua secara beransur-ansur berkembang menjadi glioblastoma dan dilokalisasi di lobus depan dan parietal otak.

Punca dan gejala

Adapun sebab-sebab perkembangan tumor jenis ini, mereka belum ditubuhkan. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, didapati bahawa pesakit dengan diagnosis ini mempunyai beberapa jenis mutasi genetik dalam kromosom pertama, kromosom 19, atau dua kromosom sekaligus. Tumor ini tidak berjangkit.

Faktor risiko untuk neoplasma malignan di otak termasuk:

  1. Kategori umur. Kemungkinan membina tumor meningkat dengan usia.
  2. Jantina. Onkologi otak dalam kebanyakan kes mempengaruhi populasi lelaki.
  3. Kecenderungan genetik. Semasa eksperimen, didapati mutasi sel berlaku pada pesakit yang mempunyai patologi gen bersamaan.
  4. Sesi radioterapi sebelum ini dijalankan.

Sekiranya pesakit mengembangkan tumor dengan perlahan, maka untuk masa yang lama gejala penyakit itu tidak hadir.

Gejala awal neoplasma adalah sawan, maka gejala-gejala neoplasma di dalam otak muncul sebagai hasil daripada peningkatan tekanan cecair intrakranial:

  • mual dan gagging;
  • kesengsaraan, kerengsaan saraf dan gangguan emosi lain;
  • sakit kepala yang kuat;
  • pelanggaran fungsi visual;
  • ketinggian kepala;
  • kejadian sindrom sawan.

Bergantung pada penyetempatan pembentukan, gejala menjadi lebih jelas:

  1. Bahagian depan. Pesakit mempunyai pelanggaran tingkah laku, kelemahan yang tidak munasabah, kebas hanya satu setengah badan.
  2. Lobos Temporal. Pesakit diskoordinasi, memori dan fungsi ucapan yang cacat.

Diagnosis dan pemeriksaan pesakit

Sekiranya pesakit menunjukkan tanda-tanda awal penyakit, disyorkan menjalani pemeriksaan menyeluruh. Untuk menjelaskan diagnosis, pakar menggunakan kaedah diagnostik berikut:

  1. Pencitraan resonans magnetik. Membantu menggambarkan struktur otak. Ia dianggap cara pemeriksaan yang agak selamat dan bermaklumat.
  2. Tomografi yang dikira. Ia membantu mendapatkan imej berlapis kawasan yang terjejas di dalam otak.
  3. Electroencephalography. Membantu mengkaji aktiviti elektrik otak dan fungsi sistem saraf pusat.
  4. Audiografik. Membantu menjelaskan tahap gangguan pendengaran.
  5. Ujian darah. Membantu mengkaji fungsi hati dan buah pinggang.

Pemeriksaan neurologi selari juga dijalankan, di mana:

  • ujian refleks mata, pendengaran;
  • ujian refleks menggunakan tukul;
  • ujian untuk keseimbangan dan koordinasi;
  • ujian berbau;
  • ujian otot muka;
  • memeriksa lidah dan refleks gagak;
  • cek mobiliti kepala;
  • definisi status mental, pengesahan pemikiran abstrak dan ingatan.

Teknik pembedahan dan konservatif kompleks

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, pesakit menjalani pembedahan. Ia adalah penting untuk menghilangkan tumor dan cuba mengekalkan jumlah tisu otak yang sihat sebanyak mungkin. Kemudian terapi kompleks dilakukan, yang membolehkan keadaan normal pesakit dan mencapai pengampunan jangka panjang.

Campur tangan bedah dilakukan oleh sistem modern. Hasil MRI membantu menentukan lokasi tumor dengan ketepatan yang tinggi, dan hasil imbasan CT memberi peluang untuk mencapai satu cara untuk mencapai pendidikan. Akibatnya, operasi menjadi selamat dan cekap.

Pesakit juga boleh diberikan terapi radiasi, yang dapat menekan pertumbuhan pendidikan. Semasa prosedur, radiasi terion digunakan, yang tidak mempunyai kesan negatif pada tubuh, tetapi membantu mendapatkan hasil yang positif.

Oligodendroglioma merujuk kepada jenis tumor yang boleh dirawat dengan jenis kemoterapi tertentu. Ia membolehkan anda meningkatkan keberkesanan rawatan. Ia disyorkan untuk digunakan dalam kes-kes berulang oligodendrogliomas dengan tanda-tanda anaplasia. Kaedah kemoterapi moden mempunyai kecekapan tinggi dan keterukan rendah akibat negatif.

Rawatan perlu menyeluruh. Pesakit boleh menetapkan ubat yang membantu bukan sahaja dalam proses terapi, tetapi juga sebagai langkah pencegahan:

  • agen antitumor: Hydrosine sulfate atau Proxyfein;
  • antimetabolit: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
  • agen alkilat: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
  • antibiotik antitumor: daunorubicin.

Selepas tumor telah dikeluarkan, perlu dimonitor oleh ahli fisioterapi. Ia membantu mewujudkan satu rancangan pemulihan individu, iaitu penyesuaian psikologi dan motor. Juga, pesakit dikehendaki menjalani pemeriksaan pencegahan tahunan, yang membantu mengenal pasti penyakit yang berulang.

Ramalan Pesakit dan Kehidupan

Tempoh tanpa pengulangan dengan tumor ini, jika diberikan rawatan tepat pada masanya dan berkualiti, adalah dari lima tahun. Bagi survival, selepas terapi, ia boleh kira-kira sepuluh tahun dalam 30% kes.

Sekiranya oligodendroglioma didiagnosis pada peringkat awal dan campur tangan pembedahan dilakukan dengan segera, maka prognosis akan sangat menggalakkan.

Oleh sebab punca-punca patologi belum dikenal pasti dengan tepat, dan diketahui bahawa ia berlaku akibat gangguan genetik, hampir mustahil untuk mencegah kejadiannya.

Rawatan tumor otak dalam diagnosis oligodendroglioma

Oligodendroglioma otak adalah sejenis pembentukan onkologi dalam sistem saraf pusat. Neoplasma diklasifikasikan sebagai jenis kanser, yang mempunyai tahap pertama yang berkualiti rendah dan dicirikan oleh perkembangan lambat pembangunan dengan sedikit bahaya kepada kehidupan manusia. Untuk membuat diagnosis, lakukan pengimejan resonans magnetik, biopsi. Rawatan oligodendrogliomas - tumor otak - adalah berdasarkan pembedahan masalah pembedahan, serta penggunaan terapi radiasi.

Ciri-ciri penyakit

Oligoastrocytoma adalah tumor neuroglytik yang berkembang dari oligodendrocytes. Neoplasma mempunyai sempadan yang jelas dengan warna merah jambu pucat.

Tumor menjejaskan seseorang daripada mana-mana kumpulan umur, sementara lelaki berusia 20 hingga 40 tahun menderita lebih kerap. Penyakit tidak biasa. Hanya 3% pesakit yang mempunyai neoplasma di dalam otak yang dikira. Pada wanita, ini adalah fenomena yang jarang berlaku, dan pada kanak-kanak ia diperhatikan dalam kes terpencil.

Pembentukan terbentuk daripada struktur sel-sel oligodendrocytes yang tidak standard. Daripada jumlah ini, pembentukan sel-sel membran sel saraf pelindung biasa. Pertumbuhan sedemikian adalah heterogen, dapat mempunyai sista yang membentuk komponen berkapur.

Apabila tumor tumbuh, ia tumbuh ke dalam korteks otak. Ia dapat mencapai saiz yang besar dan mempunyai perkembangan yang luas. Mungkin pembentukan sista di dalam tumor. Perkembangan dalaman sista mengambil masa yang panjang. Sukar untuk menyembuhkan tumor tersebut dengan ubat, oleh itu, satu operasi untuk mengeluarkannya adalah perlu. Dalam kes rawatan lewat, glioblastomas terbentuk.

Penyetempatan akaun oligodendrogliomas untuk lobus depan atau temporal. Walau bagaimanapun, secara teorinya mungkin untuk berkembang di mana-mana kawasan otak. Pembentukan pembentukan jarang terlihat pada cerebellum, batang otak, saraf optik. Perlahan menjadi lebih besar, secara beransur-ansur tumbuh menjadi masalah kelabu dengan pencapaian yang mungkin besar.

Jenis neoplasma

Terdapat jenis oligodendrogliomas berikut:

  • Jenis keganasan kelas pertama - terbentuk paling kerap, terdiri daripada sel-sel yang berubah sedikit dan tidak membentuk metastasis;
  • Jenis 2 yang bersifat kondusif;
  • Neoplasma anaplastik jenis ketiga yang berkualiti rendah dianggap sebagai jenis kanser yang paling berbahaya, sel-sel di mana hampir tidak membezakan, tumbuh dengan serta-merta dan akibatnya mematikan. Ijazah ini mempunyai sel-sel yang sangat mutasi, jauh berbeza daripada yang sihat;
  • Jenis campuran dengan jenis ke-3 - neoplasma dari masa ke masa boleh diubah menjadi glioblastoma, yang merupakan pembentukan otak yang paling mematikan. Ia terdiri daripada pelbagai sel, ia juga termasuk oligodendrocytes. Mereka metastasize di sekitar sistem saraf pusat.

Terdapat 2 jenis penyakit:

  1. Pertumbuhan gred rendah dengan pembangunan yang perlahan dan dekat, jelas jelas bentuk. Ini termasuk tumor dari peringkat ke-1 dan ke-2 pembangunan.
  2. Pembentukan anaplastik, yang tidak berkualiti, mempunyai pertumbuhan pesat dan agresif tisu yang terkena dengan bentuk yang jelas. Ini adalah peringkat ke-3 dan ke-4.

Berbanding dengan pembentukan yang sangat berbeza, oligodendroglioma anaplastik jarang berlaku.

Penyingkiran radikal tisu tumor peringkat 3 adalah sukar. Seringkali penghapusan hampir mustahil untuk dicapai. Pada masa yang sama, neoplasma ini, tidak seperti gliomas lain, bertindak balas dengan baik untuk rawatan kemoterapi.

Faktor dan tanda-tanda penyakit

Kenapa oligodendrogliomas sedang berkembang masih tidak dapat dikesan. Tetapi ternyata bahawa selalunya patologi itu muncul pada pesakit yang berhadapan dengan mutasi gen dalam kromosom ke-1 dan ke-19, atau yang lain dalam ke-2.

Ia tidak dikecualikan bahawa terdapat ancaman besar penyakit onkologi ini dalam hal keracunan atau pengaruh kronik polivinil klorida, yang memberi kesan negatif kepada glia, yang merupakan sel-sel tambahan sistem saraf.

Tanpa mengambil kira pendedahan kimia, penyinaran boleh membawa kepada perkembangan neoplasma tertentu.

Faktor risiko utama untuk patologi:

  1. Kategori umur - mengikut statistik, risiko pembentukan tumor meningkat selama bertahun-tahun.
  2. Jantina - penyakit tisu otak berlaku pada lelaki.
  3. Genetik - sel mutasi sel yang paling sering berlaku pada pesakit dengan penyakit gen serentak.
  4. Prosedur rawatan radiasi yang lepas.

Perkembangan oligodendrogliomas adalah agak mudah, seperti dalam kes neoplasma otak yang lain. Ia perlahan-lahan meningkat dalam jumlah, meremas organ-organ dalaman dengan kerosakan pada tisu saraf. Mereka kekurangan nutrisi, aliran keluar minuman keras perlahan, yang menyebabkan perkembangan hidrosefalus.

Dengan kecederaan sedemikian, berdasarkan kedudukan pembentukan dan saiz pembentukan, beberapa gejala tertentu berlaku, yang menunjukkan diri mereka sebagai perubahan neuralgik yang berkualiti rendah.

Dengan perkembangan tumor yang perlahan, gejala-gejala penyakit ini mungkin tidak muncul untuk jangka masa yang lama.

Tanda awal penyakit adalah kekejangan. Selanjutnya, simptom neoplasma berikut berlaku di dalam otak:

  • muntah;
  • kegelisahan, sensitiviti, perubahan pada tahap emosi adalah terlalu tinggi;
  • sakit kepala yang teruk;
  • epilepsi sawan;
  • baki hilang;
  • mengubah kerja pandangan;
  • pembesaran kepala.

Berdasarkan pembentukan tumor mereka, gejala lebih jelas dalam bidang berikut:

  • kawasan depan - tingkah laku terganggu, kelemahan muncul, salah satu sisi badan menjadi kebas.
  • bahagian temporal - terdapat diskoordinasi, memori dan fungsi pertuturan diganggu.

Kaedah untuk mendiagnosis patologi

Dalam kes pengesanan gangguan pertama di peringkat neurologi, yang membawa kepada perkembangan tumor, pesakit harus berunding dengan pakar neurologi. Pada pemeriksaan, pesakit akan menjalani pemeriksaan neurologi, yang termasuk ujian berikut:

  1. Mendengar
  2. Otot muka.
  3. Refleks mata.
  4. Baki
  5. Bau.
  6. Pergerakan kepala
  7. Pemeriksaan memori, pemikiran abstrak.

Dalam kes patologi yang disyaki, diagnosis menyeluruh ditetapkan:

  1. Ujian darah makmal - kajian kerja hati dan buah pinggang.
  2. Komputasi tomografi - disebabkan pengimbasan X-ray di kawasan yang rosak, imej tiga dimensi tisu otak dicipta. Untuk meningkatkan kualiti gambar, pesakit ditawarkan untuk menggunakan agen kontras. Waktu peperiksaan adalah setengah jam, ia tidak menyakitkan.
  3. Pencitraan resonans magnetik - sebelum manipulasi pesakit ke dalam pewarnaan suntikan vena. Terima kasih kepadanya, gambaran terperinci tentang kawasan yang rosak otak dibuat.
  4. Audiografi - menentukan peringkat perubahan dalam aktiviti otak dan kerja sistem saraf pusat.
  5. Biopsi - pembedahan membuang sekeping pembentukan kecil untuk menjalankan analisis histologi. Prosedur ini adalah individu.

Bagaimana untuk merawat tumor

Kaedah yang digunakan untuk rawatan oligodendrogliomas bergantung kepada jenis pertumbuhan neoplasma, lokasinya, saiz lesi. Skim rawatan sering dibuat oleh sekumpulan pakar. Ini adalah pakar neurosurgeon, ahli onkologi, dan ahli neuropatologi.

Terapi pembentukan sistem saraf selalu rumit, kerana kebanyakan ubat tidak dapat melalui penghalang darah-otak, dan cara pembedahan untuk menyelesaikan masalah mengancam komplikasi. Selepas pembedahan, parut otak kekal parut dan luka, yang kemudiannya menjejaskan fungsinya.

Penyelesaian terbaik ialah menghapuskan pendidikan sepenuhnya. Sekiranya tumor otak glial mempunyai tahap 1 dan ke-2 pembangunan, ia boleh dikeluarkan, kerana ia hanya membentuk satu bahagian otak, mempunyai jumlah kecil dan tidak menyentuh organ-organ penting sistem saraf.

Dalam kes yang teruk apabila tumor mencapai gred ke-3 dan ke-4 yang berkualiti rendah, sering mustahil untuk menghilangkannya sepenuhnya, supaya tidak mencederakan apa-apa. Sebabnya - penumbuk oligodendrogliomas dalam banyak lapisan otak. Dengan bantuan microsurgery, kawasan besar tumor dihapuskan sejauh mungkin, manakala seluruh tapak bertempur dengan kemoterapi dan terapi laser.

Terima kasih kepada kaedah moden mikrosurgery menggunakan pengimejan resonans magnetik, adalah mungkin untuk melakukan intervensi yang betul mikroskopik untuk memisahkan tisu ganas daripada yang sihat. Tumor tersebut mempunyai kepekaan tertinggi terhadap bahan kimia, berbanding dengan kanser konvensional.

Rawatan kemoterapi termasuk gabungan ubat-ubatan. Ini adalah Procarbazine, Lomustine dengan Vincristine, atau hanya Temozolomide. Untuk mengatasi penghalang darah-otak, ubat ini disuntik ke dalam badan pembentukan atau ke dalam cecair cerebrospinal yang membasuh semua kawasan sistem saraf pusat dan bukannya darah.

Bentuk rawatan kanser yang paling serius adalah terapi radiasi. Ia digunakan jika tiada kaedah membantu. Dalam hal tahap 1 tumor, ia jarang digunakan, tetapi dalam tahap bercampur dan anaplastik ia sangat ideal. Proses pendedahan kepada sel menggunakan penyinaran terionisasi bertujuan untuk mengurangkan kadar tekanan tisu berkualiti rendah pada struktur otak. Prosedur ini dijalankan dalam 3 cara:

  1. Jauh
  2. Mod dalaman radiasi - komponen pengionan diperkenalkan ke dalam badan pendidikan.
  3. Kaedah mikroskopik - radiasi yang kuat dengan bantuan peranti khas membakar formasi saiz kecil.

Rawatan komprehensif termasuk mengambil dana:

  1. Ubat antineoplastik - hydrazine sulfate, "Proxyfein".
  2. Antimetabolit - Methotrexate, hidroksikarbamida.
  3. Ubat pengalkil - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
  4. Ejen antibakteria antineoplastik - daunorubicin.

Penggunaan parenteral hormon steroid membawa kepada pengurangan saiz fokus, yang membawa kepada peningkatan kesejahteraan pesakit.

Selepas penyingkiran tumor, bantuan fisioterapi diperlukan. Dia akan membuat skim pemulihan individu, termasuk penyesuaian psikologi dan motor.

Pemantauan untuk pesakit dengan oligodendrogliomas

Semua pesakit yang berhadapan dengan penyakit ini sering tertanya-tanya berapa banyak mereka hidup dengan oligodendrogliomas?

Masa tanpa pengulangan penyakit dengan bantuan tepat pada masanya dan rawatan yang berkualiti adalah 5 tahun. Bagi survival, dalam 30% kes selepas rawatan, ia boleh sehingga 10 tahun.

Apabila mendiagnosis oligodendrogliomas pada peringkat perkembangan dan tidak lama lagi melakukan rawatan pembedahan, pesakit akan hidup lebih lama.

Oleh kerana faktor-faktor untuk perkembangan penyakit itu tidak dikesan dengan tepat sehingga hari ini, tetapi ia menunjukkan dirinya sebagai akibat perubahan genetik, hampir tidak mungkin untuk mencegah terjadinya kejadian.

Gejala dan diagnosis oligodendrogliomas otak

Oligodendroglioma otak adalah tumor jarang yang mempengaruhi struktur penting. Di antara semua tumor, spesies ini mengambil hanya 3%. Asas oligodendrogliomas adalah membran lemak sel-sel saraf. Prognosis bergantung kepada ketepatan masa dan keberkesanan rawatan.

Apa itu oligodendroglioma

Pembentukan oligodendrogliomas berlaku dari oligodendrocytes. Oligodendrocytes adalah sel-sel di mana di bawah keadaan normal membran muncul yang melindungi sel-sel saraf.

Pembentukan sedemikian dibezakan oleh struktur heterogen dengan kemasukan sista yang diisi dengan komponen kapur. Tumor tumbuh dan berkembang agak perlahan. Terdapat kes-kes apabila neoplasma telah berada di dalam otak manusia selama beberapa tahun dan hanya apabila ia telah mencapai saiz yang mengagumkan, sudah mula menunjukkan dirinya.

Proses patologi dapat berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi paling sering mempengaruhi lobus temporal dan frontal. Masalahnya biasanya dikenal pasti pada lelaki berumur 20 hingga 40 tahun. Kekalahan wanita dan kanak-kanak juga mungkin, tetapi situasi seperti ini jarang berlaku.

Punca

Ia tidak mungkin untuk mengetahui faktor-faktor sebenar perkembangan patologi. Tetapi biasanya penyakit berlaku pada orang yang gennya bermutasi pada kromosom pertama atau kesembilan belas, atau kedua-duanya.

Risiko membangunkan proses patologi meningkat dengan pendedahan berterusan kepada polyvinyl chloride. Bahan ini merosakkan sel glial, yang membantu sistem saraf.

Polyvinyl chloride adalah bahan yang digunakan dalam kerja-kerja pembinaan atau untuk membuat barangan bukan makanan yang orang tidak mempunyai hubungan.

Di samping pengaruh bahan kimia, peluang untuk pembangunan pendidikan dipertingkatkan dengan radiasi dan sinaran elektromagnetik yang tinggi.

Perkembangan oligodendrogliomas berlaku, dan juga dalam tumor lain:

Secara beransur-ansur, peningkatan saiz tumor membawa kepada peningkatan tekanan pada bahagian dalam otak, merosakkan tisu saraf di sekelilingnya, kekurangan makanan, gangguan pengaliran keluar cecair serebrospinal dan pembentukan hidrosefalus.

Bergantung pada bahagian otak yang terdapat pada tumor, gambaran klinikal tertentu dengan gangguan neurologi dan keabnormalan dalam fungsi organ dalaman akan berkembang.

Jenis dan keterukan

Biasanya pesakit didiagnosis dengan:

  1. Oligodendroglioma yang sangat dibezakan. Pendidikan dicirikan oleh pertumbuhan lambat dan pembangunan dan tidak mempunyai sempadan dan bentuk yang jelas.
  2. Anaplastic oligodendrogliomas. Pilihan ini kurang biasa daripada yang pertama. Ia terdiri daripada sel-sel yang telah mengalami mutasi yang kuat. Mereka berbeza dengan sihat.

Juga, tumor dikelaskan mengikut tahap keganasan. Yang pertama tidak wujud. Memerhati perkembangan pendidikan dengan tahap keganasan kedua dan ketiga, serta pilihan bercampur.

Pada ketiga - penyakit ini, transformasi menjadi glioblastoma secara beransur-ansur berlaku.

Gejala ciri

Pengembangan oligodendrogliomas klasik berlaku pada kadar perlahan. Oleh itu, manifestasi pertama tidak dapat diperhatikan selama bertahun-tahun dari awal pembentukan proses patologis, sehingga tumor memperoleh dimensi yang mengagumkan. Oligodendroglioma anaplastik atau campuran berkembang lebih cepat dan membawa kepada gambaran klinikal yang teruk.

Di hadapan pendidikan di lobus frontal otak, yang bertanggungjawab untuk kerja mental, logik, pemikiran, keupayaan untuk belajar dan ingatan, terdapat penurunan dalam fungsi-fungsi ini. Pada manusia, kebolehan mental dikurangkan dengan ketara.

Apabila diselaraskan dalam lobus temporal, pelanggaran ucapan, ingatan, penglihatan dan pendengaran, keseimbangan dan koordinasi pergerakan berlaku. Fungsi visual mula menurun dengan ketara dengan kekalahan saraf optik.

Neoplasma progresif bukan sahaja memerah tisu sekeliling, dan menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Kerana aliran cecair cerebrospinal terganggu, cecair serebrospinal memampatkan otak dan hidrosefalus berkembang. Di negeri ini, seseorang mengalami sakit kepala, mual dan muntah, pelbagai kompleks gangguan neurologi, termasuk cerebral palsy.

Apabila oligodendrogliomas berlaku, gejala adalah sama dengan tumor lain:

  1. Seseorang sentiasa sakit dan pening.
  2. Kebimbangan loya, tetapi selepas muntah tidak menjadi lebih mudah.
  3. Fungsi auditori, ucapan dan visual adalah terjejas.
  4. Terdapat epilepsi sawan.
  5. Masalah penyelarasan pergerakan berlaku, adalah mustahil untuk mengekalkan keseimbangan.
  6. Kegiatan motor sepenuhnya terganggu, ada kelemahan pada otot.
  7. Keupayaan untuk menghafal berkurangan.
  8. Menukar personaliti dan kesedaran orang itu.
  9. Perubahan mood secara dramatik tanpa sebab yang jelas.
  10. Boleh melumpuhkan satu sisi badan. Biasanya ini adalah bahagian yang bertentangan dengan tumor. Ini disebabkan oleh persilangan isyarat dari otak dalam saluran piramid serviks.
  11. Pesakit menderita sakit neurologi yang teruk.

Semua manifestasi klinikal ini melanggar kualiti hidup manusia dan menyebabkan kecacatan.

Kaedah diagnostik

Oligodendroglioma otak mempunyai prognosis yang berbeza. Ini semua bergantung kepada berapa awal diagnosis dibuat dan terapi yang sesuai diberikan. Proses diagnostik terdiri daripada:

  1. Pemeriksaan utama. Dalam perjalanannya, mereka mendedahkan keadaan refleks saraf, permukaan posterior bola mata, kesedaran.
  2. Ujian darah makmal. Kajian-kajian ini dapat mengesan kehadiran proses-proses patologis dalam tubuh, untuk memeriksa kebolehan fungsional hati ginjal.
  3. Tomografi yang dikira. Kaedah pengimbasan ini berdasarkan radiasi sinar-X. Kawasan yang rosak diimbas dan menerima imej tiga dimensi. Untuk kualiti imej yang lebih baik, agen kontras boleh digunakan. Tempoh prosedur adalah kira-kira setengah jam. Dia sama sekali tidak menyakitkan dan sangat bermaklumat.
  4. Pencitraan resonans magnetik. Teknik ini didasarkan pada tindakan medan magnet. Kajian ini juga boleh dilakukan dengan menggunakan kontras. Ia memberi maklumat yang paling terperinci mengenai keadaan otak.
  5. Biopsi. Semasa prosedur, sebahagian kecil daripada tisu patologi dikeluarkan, yang dihantar untuk analisis histologi. Ia adalah perlu untuk menentukan keganasan tumor.

Kaedah rawatan dipilih selepas kajian terperinci mengenai hasil kaji selidik.

Rawatan

Untuk mengubati penyakit ini amat sukar. Ini disebabkan oleh pembedahan di otak sering membawa kepada beberapa komplikasi, dan ubat-ubatan yang paling tidak mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan darah-otak.

Pilihan terbaik untuk memperbaiki peluang hidup ialah penghapusan pembentukan lengkap. Pada peringkat pertama dan kedua pembangunan, tumor boleh dikeluarkan, kerana ia hanya terletak di satu kawasan otak. Pada masa akan datang, proses patologi merebak ke tisu berdekatan, jadi penyingkiran lengkap adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, terpaksa menjalani kemoterapi dan terapi radiasi.

Kesukaran dengan rawatan pembedahan mungkin juga berlaku jika oligodendroglioma yang tidak dibezakan telah berlaku.

Rawatan untuk patologi biasanya merangkumi:

  1. Pembedahan Stereotactic. Dalam kursus mereka, formasi dikeluarkan dengan menggunakan sistem stereotactic dan MRI. Yang terakhir ini membolehkan anda mengenal pasti di mana tumor ada dan menembusinya dengan instrumen microsurgical tanpa sebarang bahaya. Oleh itu, pilihan ini dianggap paling berkesan dan selamat.
  2. Kemoterapi Tumor tersebut sangat mudah terdedah kepada ubat antikanker. Guna bukan sahaja kemoterapi sistemik, tetapi juga menyuntik dadah secara berasingan ke dalam cecair serebrospinal dan tisu tumor.
  3. Terapi radiasi. Radiasi pengion digunakan untuk menghilangkan tumor. Iradiasi dari jauh atau secara dalaman. Unsur-unsur sinaran boleh meluncur terus ke dalam tumor, yang membolehkan untuk mencapai kesan terbaik. Pembentukan kecil dikeluarkan dengan pisau gamma atau pisau siber.

Semasa prosedur ini, sangat penting untuk mengekalkan saraf intrakranial dan fungsi otak yang penting.

Oligodendrogliomas anaplastik jangka hayat otak adalah rumit oleh pembentukan penyusupan. Tumor merebak ke kedua hemisfera, mempunyai watak berganda, oleh itu oligodendrogliomas tidak dapat beroperasi.

Kehidupan selepas

Selepas pembedahan, pesakit memerlukan penjagaan fisioterapi. Di samping itu, anda perlu melakukan pemulihan motor dan psikologi.

Secara berkala, pesakit ditetapkan ujian darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Dengan patologi pada wanita muda yang merancang untuk meneruskan kehamilan, mustahil untuk menanggung anak, kerana ini akan mempercepat pertumbuhan dan perkembangan pendidikan.

Untuk melindungi tubuh daripada mutasi gen, anda perlu menggunakan lebih banyak antioksidan, mengelakkan sentuhan dengan bahan toksik, dan berhenti merokok dan makanan berlemak. Merokok ketat kontraindikasi, kerana tabiat ini, keupayaan membran sel untuk menahan karsinogen dikurangkan.

Pemulihan sepenuhnya daripada oligodendrogliomas otak adalah mungkin hanya jika ia dikeluarkan pada peringkat awal pembangunan. Jika tumor telah berlalu ke glioblastoma, maka kadar kelangsungan hidup pesakit muda masih rendah.

Berapa lama pesakit bergantung kepada usia dan ciri-ciri fizikal organisma. Kemungkinan berkurang dengan usia. Dengan neoplasma terhad yang tidak meluas ke struktur jiran, pesakit boleh hidup selama kira-kira sepuluh tahun atau lebih.

Oligodendroglioma: tanda-tanda, rawatan dan jangka hayat pesakit

Tumor cerebral dianggap paling berbahaya, kerana ia mempengaruhi struktur penting badan. Malah pembentukan yang agak baik di dalam otak boleh menyebabkan banyak komplikasi.

Di kalangan tumor otak, ia jarang cukup, tetapi namun oligodendroglioma berlaku (hanya 3% daripada jumlah luka otak).

Apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma adalah tumor serebrum, yang terbentuk daripada struktur sel tertentu - oligodendrocytes, yang mana biasanya membentuk membran sel saraf pelindung.

Pembentukan tersebut dicirikan oleh heterogenitas, mungkin mempunyai kemasukan sista, di mana komponen kapur didepositkan.

Oligodendrogliomas dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan perkembangan.

Ia berlaku bahawa pengesanan tumor mengambil masa 5 tahun atau lebih. Dan hanya selepas mencapai pendidikan saiz yang besar menjadikannya dirasakan.

Jenis tumor

Oligodendrogliomas datang dalam pelbagai jenis:

  1. Oligodendroglioma tipikal adalah tumor dengan keganasan gred II. Ia dicirikan oleh pertumbuhan yang agak perlahan, mempunyai ramalan yang baik;
  2. Anaplastic oligodendrogliomas - tumor tersebut dikaitkan dengan keganasan gred III. Pembentukan sedemikian berkembang pesat dan luas, dicirikan oleh perkembangan pesat simptom;
  3. Oligoastrocytoma jenis bercampur - juga mempunyai tahap III keganasan, walau bagaimanapun, kemudiannya menjadi glioblastoma (tumor serebral yang paling ganas dan agresif mengalir, dicirikan oleh kematian pesakit yang tinggi).

Punca dan gejala patologi

Walau bagaimanapun, punca-punca yang menyumbang kepada permulaan tumor belum dikenal pasti, walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit dengan oligodendrogliomas, mutasi gen dalam 19 atau 1 kromosom atau kedua-duanya dikesan.

Manifestasi klinik pendidikan ditentukan oleh sifat lokalisasi tumor.

Lobu depan mengawal proses penghakiman, hafalan, asimilasi, pengetahuan dan pembelajaran, dan cuping temporal bertanggungjawab untuk penyelarasan, pendengaran dan ingatan motor, aktiviti ucapan, oleh itu, apabila mereka dipengaruhi oleh proses tumor, itu adalah fungsi-fungsi yang menderita.

Tanda-tanda oligodendrogliomas agak pelbagai. Oleh kerana semua pesakit yang mempunyai pendidikan yang serupa mempunyai masalah dengan peningkatan ICP akibat pertumbuhan tumor, pada latar belakang ini, manifestasi seperti terjadi sebagai:

  • Pelepasan muntah;
  • Mual dan pusing yang tidak munasabah, yang tipikal untuk 9% pesakit;
  • Mengurangkan ketajaman visual;
  • Perubahan mood yang kerap, kerengsaan yang berlebihan;
  • Perubahan peribadi;
  • Masalah pendengaran;
  • Mengurangkan status mental berlaku dalam 10% daripada kes-kes oligodendrogliomas;
  • Rawat epilepsi yang kerap, kontraksi otot pekat. Gejala yang sama adalah ciri 57% pesakit;
  • Gangguan ucapan;
  • Kelemahan tisu otot pada anggota badan, atau kehilangan sepenuhnya fungsi motor mereka;
  • Ketidakupayaan untuk menyelaraskan pergerakan mereka;
  • Kerosakan memori;
  • Serangan sakit kepala yang sengit, yang diperhatikan dalam 22% kes.

Kadang-kadang oligodendrogliomas menyebabkan lumpuh pada bahagian bertentangan batang.

Diagnosis pendidikan

Pada mulanya, pesakit menjalani pemeriksaan neurologi, termasuk banyak prosedur seperti ujian pendengaran, otot muka, refleks mata, keseimbangan, bau, pergerakan kepala, ujian ingatan dan pemikiran abstrak.

Jika oligodendroglio disyaki, pesakit dikenakan peperiksaan diagnostik menyeluruh.

  1. Tomography yang dikira adalah kaedah x-ray, yang dilakukan untuk mendapatkan imej dengan imej berlapis otak, lebih tepatnya, bahagian yang terpengaruh itu.
  2. Pencitraan resonans magnetik adalah kaedah yang paling bermaklumat yang jelas menggambarkan struktur serebrum.
  3. Audiografi - kajian serupa membolehkan anda menentukan tahap gangguan pendengaran yang timbul di bawah pengaruh proses tumor.
  4. Electroencephalogram - satu kajian yang bertujuan untuk menentukan aktiviti cerebral elektrik dan membolehkan anda menentukan fungsi sistem saraf.

Di samping itu, anda mungkin memerlukan biopsi tumor stereotaktik, analisis cecair cerebrospinal dan kajian lain.

Cara untuk merawat oligodendrogliomas

Terapi oligodendrogliomas, serta tumor serebrum yang lain, sangat berbeza daripada rawatan proses tumor dalam struktur organik yang lain.

Pembedahan di otak boleh menyebabkan banyak komplikasi, dan terapi dadah sering rumit oleh ketidakupayaan kebanyakan ubat untuk menembusi halangan darah-otak. Oleh itu, terapi pembentukan oligodendroglio, kesan sampingan dan komplikasinya agak kompleks.

Jika tumor bersifat agresif, iaitu, mereka berkembang pesat, berkecambah ke dalam tisu bersebelahan, maka kesulitan timbul dengan penyingkiran segera.

  • Operasi pembuangan dilakukan dengan bantuan sistem stereotactik moden, dan MRI membolehkan anda untuk menentukan dengan tepat penyetempatan tumor dan membuka jalan bagi instrumen microsurgical untuk mencapainya. Oleh itu, rawatan bedah oligodendrogliomas adalah cekap dan selamat yang mungkin.
  • Tumor jenis ini sangat sensitif terhadap kemoterapi, yang dilakukan melalui gabungan ubat antineoplastik Vincristine dengan Lomustine dan Procarbazine (skim PCV) atau monoterapi Temozolomide. Sebagai tambahan kepada kemoterapi sistemik, ubat sitotoksik antitumor diberikan secara teratur untuk cecair cerebrospinal dan tisu tumor.
  • Radioterapi, yang melibatkan penggunaan radiasi pengionan, sering digunakan untuk menyekat pertumbuhan tumor. Penyinaran boleh dijalankan dari jauh atau secara dalaman. Jika brachytherapy dijalankan, elemen radiasi diletakkan dalam tisu tumor, oleh itu, latihan pengionan maksimum dicapai, yang meningkatkan keberkesanan rawatan. Selalunya, dalam rawatan tumor saiz kecil, radioterapi digunakan menggunakan peranti Gamma Knife atau Cyber ​​Knife.

Apabila melakukan pembedahan pembedahan dan menentukan jumlahnya, pemeliharaan saraf intrakranial penting dan penting dan fungsi kranial penting.

Dengan jenis oligodendroglioma anaplastik, yang rumit oleh penyusupan tumor, merebak ke hemisfera serebral, meresap atau berbilang sifat, pakar bedah bercakap mengenai ketidakoperasian pembentukannya. Dalam kes sedemikian, operasi yang paling penting dalam pelan diagnostik. Oleh itu, untuk gambaran yang lebih lengkap tentang diagnosis adalah biopsi.

Selepas pembedahan, pesakit memerlukan penjagaan fisioterapi, yang membentuk asas langkah-langkah pemulihan dan pemulihan.

Di samping itu, pesakit memerlukan adaptasi motor dan psikologi. Pesakit perlu menjalani pemeriksaan profilaksis dengan frekuensi tahunan, disyorkan untuk menguji darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Sekiranya tumor yang serupa ditemui pada wanita muda yang merancang ibu keibuan pada masa akan datang, maka sehingga dia disingkirkan, pesakit tidak boleh hamil.

Larangan itu berkaitan dengan fakta bahawa kehamilan mencetuskan peningkatan pertumbuhan pembentukan otak. Oleh itu, wanita mesti terlebih dahulu mengeluarkan oligodendrogliomas, kemudian menjalani pemulihan dan pemulihan lengkap, dan setahun selepas operasi, dengan persetujuan doktor, konsep boleh dirancangkan.

Ramalan

Kehidupan selama lima tahun dengan oligodendrogliomas ditentukan oleh umur dan ciri-ciri fizikal pesakit. Kadar survival tertinggi berlaku pada pesakit muda.

Yang lebih tua pesakit adalah, peluang kurang mendapat pemulihan.

  1. Pada usia 20-44, kadar kelangsungan hidup lima tahun ialah 81%;
  2. Dalam kumpulan usia 45-55 tahun - 68%;
  3. Lebih 55 tahun - 47%.

EDC (oligoastrocytoma) otak

1. Klasifikasi tumor 2. Faktor etiologi dan manifestasi klinikal oncopathology 3. Kaedah diagnosis 4. Pengurusan pesakit 5. Prognosis

Oligodendroglioma (oligodendrocytoma) adalah proses tumor struktur otak dari kumpulan glioma, terbentuk akibat keganasan oligodendrocytes. Proses ini boleh berlaku di mana-mana umur, tetapi paling sering ia ditetapkan untuk matang, lebih kerap pada lelaki.

Transformasi ganas sel glial (astrocytes atau oligodendrocytes), membentuk kira-kira 3% daripada semua tumor otak, yang sepadan dengan kejadian 0.3 kes bagi setiap 100,000 penduduk setahun.

Semua gliomas dicirikan oleh pertumbuhan exophytic-endophytic, dengan gejala ringan selama 5 tahun.

Klasifikasi tumor

Dalam neuronkologi klinikal, tumor (oligodendroglioma) dikelaskan seperti berikut:

  • Oligodendrogliomas yang sangat dibezakan (keganasan gred II). Penyakit ini mungkin mempunyai laten dengan kursus yang agak baik;
  • Anaplastic oligodendroglioma (Gred III (gred)). Tumor otak dicirikan dengan perkembangan pesat.
  • Oligoastrocytoma jenis bercampur (darjah III), kanser mempunyai kecenderungan degenerasi menjadi glioblastoma otak yang agresif, yang sukar untuk dirawat dan dalam kebanyakan kes membawa hasil yang mematikan.

Faktor etologi dan manifestasi klinikal oncopathology

Penyelidik dari University of Cancer Research mendapati bahawa pencetus transformasi kanser pada pesakit dengan oligodendrogliomas otak kebanyakannya mutasi dalam gen TCF12.

Tetapi ada juga faktor risiko:

  • Jantina (kebanyakannya lelaki);
  • Aktiviti yang berkaitan secara langsung dengan sentuhan berbahaya (kimia, industri petroleum, dll) atau dengan penyinaran radio;
  • Perubahan umur;
  • Pencemaran alam sekitar;
  • Jangkitan virus sebelumnya dengan onkogenicity yang tinggi.

Manifestasi gejala berkait rapat dengan tapak oligodendrogliomas.

Keganasan di bahagian depan mengisytiharkan dirinya melalui masalah neurologi, terutamanya, penyelarasan pergerakan, aktiviti ucapan, masalah dengan ingatan, penyerapan maklumat, pendengaran dikurangkan.

  • Masalah optik berfungsi;
  • Vertigo dan muntah (9%);
  • Peningkatan kerengsaan;
  • Kejang kejang;
  • Epilepsi (57%);
  • Hemiparesis;
  • Mengurangkan keupayaan mental;
  • Lumpuh pada bahagian bertentangan badan.

Kaedah diagnostik

Untuk menentukan diagnosis oligodendrogliomas atau oligoastrocytomas, mereka menilai keadaan neurologi, mengumpul anamnesis: fungsi pendengaran ujian, bau, refleks mata, menilai keadaan alat otot dan vestibular, memberi perhatian khusus untuk menilai pemikiran dan memori abstrak.

Jika oligodendrogliomas (EDGs) disyaki, ujian instrumental yang berikut adalah wajib:

  • Visualisasi struktur otak dengan MRI;
  • X-ray CT untuk pencitraan lapisan demi lapisan otak;
  • Semak aktiviti bioelektrik otak - EEG;
  • Diagnosis kepekaan auditori - audiometri.

Diagnosis makmal EDC:

  • analisis minuman keras;
  • biopsi stereotaktik;
  • ujian darah biokimia (fungsi hati dan buah pinggang).

Pengurusan pesakit

Rawatan standard oligodendrogliomas, serta proses otak organik yang lain, adalah pengasingan pembedahan dalam kombinasi dengan kemoterapi.

Itulah sebabnya rawatan pesakit dengan tumor glial adalah tugas yang sangat sukar.

Pilihan terbaik untuk pesakit oligodendroglioma adalah penyingkiran lengkap proses kanser. Taktik rawatan oligodendroglioma ini digunakan untuk peringkat 2 tumor, kerana ia hanya mempengaruhi satu kawasan otak. Apabila pengesanan oncoprocess daripada gred ketiga atau keempat keganasan, reseksi lengkap tidak mungkin. Dalam kes sedemikian, radioterapi adjuvant dan neoadjuvant dan ditetapkan sebagai rawatan.

Di hadapan tumor otak dengan pertumbuhan infiltratif yang agresif (sel-sel malignan dengan cepat menembusi struktur bersebelahan) rawatan pembedahan minima mungkin sukar.

Pembedahan yang menyerang secara minimal untuk menghapuskan EDC dilakukan menggunakan pembedahan stereotactik moden, penggunaan CT dan MRI menjadikannya mudah untuk menentukan lokasi sebenar oligodendrogliomas. Instrumen mikroskopis membuang tumor tanpa menjejaskan tisu yang sihat, yang menjadikan operasi berkesan dan selamat dari segi keadaan.

Dengan kehadiran tumor oligodendroglio saiz kecil, radioterapi Cyber ​​Knife digunakan.

Tumor jenis glial sensitif terhadap farmakoterapi sistemik, yang dijalankan menggunakan skim PCV: procarbazine, CCNU (lomustine), vincristine. Dalam beberapa kes, monoterapi temozolomide memberikan hasil yang baik.

Foci oligodendrogliomas tahap kedua boleh dirawat dengan bantuan pentadbiran ubat sitotoksik tempatan ke dalam cecair serebrospinal atau terus ke dalam tumor tisu.

Bagi EDC anaplastik, untuk menghalang pertumbuhan tumor hanya terapi sinaran digunakan - penggunaan radiasi tenaga tinggi.

Radioterapi EDC boleh dijalankan melalui pengenalan isotop dalaman ke dalam tumor (brachytherapy di bawah kawalan CT). Melakukan beberapa sesi terapi sedemikian membolehkan penghancuran sel-sel kanser dan pengurangan tumor.

Bentuk anaplastik tumor otak glial, yang rumit oleh penyebaran kanser seterusnya ke hemisfera jiran, menunjukkan ketidakupayaan pemulihan neoplasma - dianggap tidak mungkin

Dalam kes ini, pembedahan di otak perlu dipertimbangkan sebagai jenis pemeriksaan diagnostik yang paling sesuai, di mana biopsi dilakukan.

Pada akhir rawatan pembedahan oligodendrogliomas, kursus fisioterapi ditetapkan - bahagian penting dari pemulihan penuh pesakit.

Juga, pesakit memerlukan bantuan ahli psikologi dan pemulihan yang berkelayakan untuk memulakan semula aktiviti motor. Setiap tahun, pesakit dengan oligodnegliomas dan astrocytomas perlu menjalani satu siri langkah diagnostik dan menderma darah untuk penanda tumor untuk mencegah proses kanser berulang.

Dalam mengenal pasti pendidikan pada pesakit umur melahirkan anak, merancang kehamilan masa depan, konsep ditangguhkan sehingga tumor dikeluarkan.

Kontraindikasi utama kehamilan di hadapan tumor adalah pertumbuhan yang dipertingkatkan terhadap latar belakang perubahan latar belakang hormon seorang wanita. Atas sebab ini, reseksi neoplasma dilakukan, dan pemulihan lanjut pesakit. Kehamilan berikutnya tidak mungkin lebih awal daripada satu tahun, bergantung kepada keputusan yang menggalakkan.

Apabila melantik pembedahan pembedahan, jumlahnya ditentukan terutamanya untuk memaksimumkan pemeliharaan fungsi penting.

Ramalan

Pencapaian pesakit yang stabil selepas rawatan (kadar kelangsungan hidup 5 tahun) secara langsung bergantung kepada umur dan faktor fizikal dalam sejarah kehidupan setiap pesakit individu. Kebarangkalian tertinggi pemulihan bersyarat (ketiadaan lesi baru dalam tempoh 10 tahun selepas pembedahan) diperhatikan pada pesakit muda.

Yang lebih tua pesakit, semakin rendah peluang untuk bertahan hidup.

Statistik ini berkata:

  • Dalam kumpulan 20 hingga 44 tahun, kadar survival mencapai 81% daripada kes;
  • Dalam kumpulan 45 hingga 55 - 68%;
  • 55 tahun ke atas - sehingga 47%.

Prognosis yang mengecewakan mempunyai bentuk ketiga - oligoastrocytoma, yang berubah menjadi glioblastoma, dengan diagnosis sedemikian, malah pesakit dari kumpulan umur yang lebih muda hidup 5 tahun selepas rawatan hanya dalam 14% kes.

Sekiranya proses tumor tidak melampaui masalah putih dari hemisfera dan tidak mempunyai kecenderungan untuk berkecambah kepada struktur otak tetangga - kadar kelangsungan hidup purata mencapai 10 tahun, dalam kes oligodendroglioma anaplastik, jangka hayat tidak melebihi 2-5 tahun halangan.

Dalam kes-kes diagnosis pada tahap awal transformasi kanser dengan penyingkiran segera dalam masa yang singkat, penyakit ini boleh dipanggil kondusif.

Oligodendroglioma

Tumor otak tergolong dalam kategori penyakit yang teruk, oligodendroglioma adalah salah satu daripada mereka.

Neoplasma ini timbul daripada sel-sel lemak yang membentuk sarung sel saraf. Pakar jenis tumor otak ini diklasifikasikan sebagai glial primer, dan mereka mempunyai subbahagian berdasarkan tahap keganasan. Menurut klasifikasi WHO terdapat tahap II dan III. Perbezaannya adalah bahawa setiap darjah mempunyai kursus tersendiri - perlahan atau progresif, dan pesakit menjalani beberapa tahun selepas gejala pertama mula muncul.
Penyakit ini dianggap kurang teruk jika kita menganggap statistik tumor parenchyma otak, kerana fakta bahawa tumor sebegini kurang agresif dari segi perilaku biologi dan boleh dirawat apabila menggunakan kemoterapi.

Tetapi masih jenis tumor otak ini paling sering dikesan pada usia pertengahan, selepas tanda 40 tahun, dan paling sering lelaki menderita. Terdapat oligodendroglioma otak daripada oligodendrocytes. Ia boleh dijumpai dalam perkara putih dari hemisfera serebrum, tetapi tidak serta-merta, kerana ia tumbuh agak perlahan, bagaimanapun, ia boleh mencapai saiz yang besar.

Penyetempatan kegemarannya adalah di sepanjang dinding ventrikel. Peningkatan, tumor mula jatuh ke dalam rongga mereka, kemudian menembusi korteks serebrum.

Oligodendroglioma

Cukup jarang, tetapi masih terdapat tumor seperti ini:

  • dalam sistem otak;
  • dalam saraf optik;
  • dalam cerebellum.

Doktor yang berpengalaman boleh mengenal pasti tumor mengikut kriteria seperti sempadan yang ditandakan dengan jelas dan warna merah jambu pucat. Sista boleh berlaku di dalam. Mereka berkembang dengan sangat perlahan, tetapi sejak sista boleh berkembang menjadi saiz yang besar, mereka merumitkan rawatan dengan ketara.

Oligodendroglioma mempunyai ciri khasnya sendiri, sebagai contoh, pertumbuhan luas-infiltratif. Tetapi sebelum diagnosis ditentukan, ia boleh mengambil masa sehingga 5 tahun, sejak tumor mempunyai kursus simptomatik yang panjang, di mana terdapat kehilangan heterozigositas kromosom 19q.

Pesakit bimbang tentang persoalan sama ada mereka mengharapkan pemulihan mereka pada masa akan datang. Prognosis bergantung kepada lokasi tumor dan bagaimana struktur otak di sekitar berdekatan. Rata-rata, setelah memutuskan diagnosis, doktor percaya bahawa rawatan kompleks memanjangkan jangka hayat pesakit sehingga 10 tahun, jika oligodendroglioma sangat dibezakan, dan hanya sehingga empat tahun, jika tumor berada dalam kategori anaplastik.

Gejala

Terdapat beberapa gejala yang mana doktor boleh mendiagnosis oligodendroglioma dalam ketidakhadiran. Ini termasuk terutamanya:

  • sakit kepala kejang berterusan;
  • kebas kelamin;
  • sawan yang berlaku hampir 90 peratus;
  • gangguan pergerakan;
  • dari masa ke masa, perubahan tingkah laku, tindak balas yang merosot;
  • kejang yang serupa dengan epilepsi;
  • hemiparesis.

Ia adalah sawan yang disebut sebagai gejala tidak khusus. Sesetengah pesakit mengalami serangan umum, yang lain mempunyai sawan separa, dan terdapat jenis bercampur. Yang lebih muda pesakit, lebih bimbang kejangnya yang berterusan, oleh itu, menghubungi hospital dengan masalah itu, diagnosis dapat dikenal pasti lebih awal - setelah diagnosis. Pada orang yang sudah tua, gejala-gejala sifat neurologi paling kerap diwujudkan.

Punca penyakit

Malangnya, sifat rupa tumor yang banyak belum dipelajari sepenuhnya. Penyebab mutasi yang berlaku tidak dikenalpasti.

Pada tahap ini, data dikumpulkan dengan mana seseorang boleh menilai apa yang menimbulkan kemunculan oligodendrogliomas di dalam otak. Pada risiko paling sering:

  • lelaki;
  • orang berumur lebih dari 40 tahun;
  • pesakit yang saudara mara mengalami penyakit yang sama. Eksperimen telah dijalankan yang membuktikan terdapat kecenderungan genetik terhadap penyakit ini, dan mutasi di peringkat sel boleh berlaku pada manusia dengan patologi seperti dalam gen;
  • pesakit yang terdedah kepada terapi radiasi;
  • profesion bekerja, jika anda perlu sentiasa bekerja dengan bahan toksik dan kimia;
  • jangkitan dengan virus yang mampu meningkatkan onkogenicity.

Pengkelasan

Doktor mengelaskan kelenjar oligodendrogliomas, membahagikan mereka kepada 2 kelas. Ini adalah:

  1. gred rendah (pertumbuhan lambat dan terhad);
  2. oligodendroglioma anaplastik. Malignan yang berbahaya yang cenderung berkembang pesat.

Gambar klinikal boleh dilihat pada pesakit yang agak sama. Bagi mereka yang terdedah kepada jenis patologi yang semakin berkembang, gejala dipadamkan atau hampir tidak dipatuhi.

Perkembangan lanjut penyakit dicirikan oleh terjadinya sakit kepala. Penyakit dan menjejaskan gangguan emosi.

Patologi boleh berlaku di bahagian otak seperti lobus temporal. Dalam kes ini, ingatan berkurang dengan ketara, ucapan slurred menjadi, koordinasi pergerakan terganggu. Sekiranya tumor berkembang di bahagian lobus frontal, orang mengalami kelemahan yang berterusan, separuh badan mula menjadi kebas.

General malaise disertai oleh peningkatan tekanan intrakranial, menyebabkan rasa sakit, loya, dan kerapkali - penglihatan. Oligoastrocytoma boleh berlaku di otak, yang tergolong dalam jenis glial, dan astrocyte menyumbang kepada perkembangannya. Tugas biasa mereka adalah untuk mengekalkan sel-sel otak dalam keadaan kerja, dan jenis sel ini disebut sebagai glial.

Akibat penyakit ini dari masa ke masa membawa kesukaran kepada pesakit. Jika tumor telah muncul di hemisfera yang betul, dari masa ke masa terdapat kemungkinan paresis di kaki kiri. Jika hemisfera kiri telah menderita, maka sebelah kanan akan merasakan akibatnya.

Membangun cerebellum, penyelarasan pergerakan terganggu disebabkan oleh tumor, dan jika patologi berkembang di lobus oklitis, penglihatan seseorang jatuh dan halusinasi mungkin berlaku. Apabila tumor berada di lobus frontal, ada perubahan karakter, pesakit menjadi panas-panas dan tidak seimbang.

Empat tahap keparahan

Otak oligoastrocytoma dibahagikan kepada empat kumpulan bergantung kepada tahap bahaya kepada kesihatan manusia:

  • polikitik Mempunyai tahap keganasan saya, kerana ia tidak begitu berbahaya dan kepunyaan benigna. Ia berkembang secara perlahan dan mempunyai kontur yang jelas. Didiagnosis pada kanak-kanak di cerebellum atau di batang otak. Doktor yang berpengalaman boleh mengeluarkannya. Kesan kesihatan selanjutnya tidak dipatuhi;
  • fibrillary. Dia mempunyai tahap keganasan II. Ia juga jinak dan juga perlahan-lahan berkembang. Tetapi menghapuskannya lebih sukar, kerana sempadannya tidak begitu jelas. Lebih kerap, golongan muda berusia antara 20 dan 30 menderita;
  • anaplastik Ia tergolong dalam tahap III dan sudah menjadi pembentukan malignan. Perkembangannya cepat, dan kesan kaedah pembedahan rawatan sangat sukar kerana kontur yang dibasuh. Keterukan penyakit ini berpengalaman dalam kebanyakan kes oleh lelaki pertengahan umur;
  • glioblastoma. Ini adalah jenis penyakit yang paling berbahaya. Dia mempunyai sifat berbahaya - untuk berkembang menjadi tisu otak, mengakibatkan nekrosis otak. Diagnosis paling kerap di kalangan umur 40 hingga 70 tahun.

Oligodendroglioma malignan dengan peringkat III dan IV berkelakuan dengan cara yang sama seperti astrocytomas.

Penyelidikan awal

Mereka diperlukan supaya selepas oligodendroglioma otak telah ditentukan, pemulihan lengkap berjaya. Pesakit perlu melalui beberapa peringkat kajian.

Pada mulanya, semasa melawat sebuah institusi perubatan, peperiksaan primer dijalankan. Doktor diwajibkan untuk mengetahui sama ada permukaan posterior bola mata dan refleks saraf teratur. Ketahui apa yang berlaku pada pesakit dengan pesakit dan apa yang paling membimbangkannya.

Ia perlu menjalani peperiksaan menggunakan tomografi yang dikira. Pada terasnya, ia adalah imbasan x-ray bahagian otak yang telah menderita dari neoplasma. Semasa kajian, pakar meneliti imej tiga dimensi yang memaparkan tisu otak. Untuk menjadikan kualiti imej lebih jelas, pesakit sebelum prosedur mengambil agen kontras khas yang tidak berbahaya kepada kesihatan. Peperiksaan mengambil masa kira-kira 30 minit dan tidak menyebabkan sebarang kesakitan.

Untuk diagnosis yang betul, pengimejan resonans magnet digunakan. Prosedur ini berdasarkan kesan magnetisme. Di peringkat pertama, pewarna disuntik ke dalam bahan ujian, yang mana imej terperinci mengenai kawasan berpenyakit otak dijelaskan.

Untuk analisis histologi (biopsi) ambil sekeping kecil di kawasan lesi. Kaedah penyelidikan ini dilakukan secara pembedahan, tetapi kesesuaian kaedah ini tidak selalu wajar, semuanya bergantung pada kes individu.

Rawatan tumor

Untuk mendapatkan oligoastrocytoma otak yang dikenal pasti untuk mendapat prognosis positif, ia mesti dirawat dengan segera. Memilih terapi yang betul bergantung kepada lokasi yang terdekat, saiz tumor dan sifat khususnya.

Tugas untuk penyusunan rawatan kompleks biasanya diberikan kepada doktor, yang spesifiknya adalah:

Campur tangan pembedahan adalah kaedah yang dapat dipercayai dan terbukti yang dianggap paling mudah diterima. Inti operasi adalah bahawa doktor membuang tisu di mana mutasi berlaku, tetapi meninggalkan yang sihat yang utuh. Tugas utama campur tangan pembedahan adalah jumlah reseksi neoplasma. Tetapi tidak selalu mungkin untuk membuat pembedahan pembedahan kerana kesukaran menghampiri tumor. Tetapi apabila ia dikeluarkan, tiada rawatan lanjut diperlukan. Doktor akan meminta pesakit untuk datang ke majlis sambutan secara berkala untuk bertindak balas dalam masa sekiranya berlaku keruntuhan.

Saiz reseksi bergantung kepada jarak kawasan otak yang lain.

Oligodendrogliomas boleh dirawat dengan kemoterapi. Prosedur ini berdasarkan fakta bahawa sinar bertenaga tinggi boleh mempunyai kesan merosakkan pada sel-sel kanser. Memohon kaedah sekiranya pembedahan dalam kes ini tidak dapat diterima, dan juga dalam kes apabila anda memerlukan tambahan bantuan otak selepas pembedahan. Kejayaan kaedah ini bergantung kepada berapa banyak kaedah yang telah dibangunkan oleh para saintis, sebelum mempelajari genetik tumor.

Selalunya pesakit diberi ubat sitotoksik. Kebaikan mereka adalah bahawa ia mempengaruhi sel-sel atipikal. Mereka hanya berfungsi sebagai tambahan kepada terapi dadah utama.
Digunakan dalam rawatan ubat hormon. Hormon steroid, seperti yang ditunjukkan oleh kajian, boleh menjejaskan pengurangan fokus yang menyakitkan, sebagai akibatnya, kesejahteraan umum pesakit menjadi lebih baik.

Bagi setiap orang yang telah dikenal pasti sebagai tumor otak, mempunyai pelan pemulihan sendiri. Bukan sahaja prosedur dan ubat terapi restoratif. Ini juga termasuk aktiviti psikologi dan motor.

Anda Suka Tentang Epilepsi