Tumor otak (kanser)

Kanser otak adalah penyakit yang jarang berlaku. Ia berlaku dalam 1-2 kes onkologi daripada 100. Tetapi anda perlu tahu mengenainya, kerana gejala-gejala penyakit ini pada pandangan pertama bertepatan dengan gejala penyakit lain yang kurang berbahaya. Dan mengabaikan mereka dan melambatkan lawatan ke doktor boleh menyebabkan komplikasi serius rawatan berikutnya.

Klasifikasi Tumor Otak

1. Neoplasma Neuroepithelial adalah kes yang paling biasa. Tiba secara langsung dalam tisu otak dan tidak boleh diubati.
2. Meningioma - kanser yang menjejaskan lapisan otak, menjadikan seperempat kes semua onkologi di bahagian kepala.
3. Selalunya terdapat tumor yang membentuk kelenjar pituitari. Punca penampilan mereka adalah gegaran atau perencatan otak, penyakit berjangkit, serta hubungan pesakit dengan persekitaran toksik.
4. Kanser juga boleh menjejaskan saraf yang terletak di dalam tengkorak. Neoplasma seperti ini sentiasa jinak, boleh dikesan pada manusia pada usia apa pun dan berkesan dirawat dengan pembedahan.
5. Tumor otak boleh berkembang di embrio semasa pertumbuhan intrauterinnya. Keadaan ini agak berbahaya, tetapi sangat jarang berlaku.

Penyakit ini berlanjutan dengan masa, melalui beberapa peringkat. Tahap kanser otak berlaku secara konsisten, dari yang pertama, yang paling selamat, ke keempat, di mana terapi sangat sukar. Sebagai peraturan, pesakit dengan tumor otak diberi ijazah (kumpulan) kecacatan: yang ketiga - dengan watak jinak, kedua - dengan ganas, dan yang pertama - dengan metastase luas.

Gejala

• Sakit kepala. Mempunyai sifat tumpul, melengkung, kekuatan utama sampai pada waktu pagi. Mereka adalah tanda kanser otak yang paling biasa. Peningkatan apabila batuk, bersin atau penuaan fizikal.
• Muntah. Simptom kedua yang paling biasa, hampir tidak pernah disertai dengan mual.
• Pening. Bangun tiba-tiba apabila membongkok atau menghidupkan kepala, disertai dengan kehilangan keseimbangan.
• Kelemahan umum, keletihan dari tindakan yang paling biasa.
• Kerosakan visual. Tumor otak membawa kepada hakikat bahawa sebelum mata kelihatan kabus, "lalat", masalah bermula dengan pengiktirafan objek. Sekiranya tidak dirawat, penglihatan boleh hilang sepenuhnya.
• Kerosakan pendengaran. Mungkin ada kehilangan pendengaran langsung dan masalah dengan pengiktirafan bunyi.
• Kemerosotan kepekaan kulit.
• Kemerosotan ucapan.
• Mengurangkan kawalan ke atas badan anda dengan mata ditutup.
• Kanser otak primer sering membawa kepada kejang. Dengan perkembangan pemecahan penyakit di antara mereka dikurangkan.
• Masalah ingatan. Terdapat melupakan perkara dan fakta yang terletak dalam ingatan jangka panjang (contohnya, huruf boleh mula dilupakan). Juga terganggu dengan membina rantaian kausal.
• Gangguan mental. Seorang yang mencetuskan pencerobohan, kerengsaan, tidak dapat dielakkan.
• Tumor otak boleh menyebabkan kelumpuhan separa atau lengkap. Kerana kerosakan ke kawasan tertentu dari korteks serebrum, koneksi yang disebut "otot-otot" terganggu, akibatnya, impuls dari pusat-pusat motor tidak mencapai otot.
• Perubahan dalam tahap hormon.
• Halusinasi auditori dan visual.

Gejala tumor otak boleh ditunjukkan sama ada secara individu atau sebagai satu kumpulan. Ia bergantung kepada fungsi badan yang bertanggungjawab terhadap otak yang terjejas oleh neoplasma onkologi.

Bergantung kepada berapa banyak anda sudah hidup dengannya, kanser otak membawa kepada sakit kepala yang sangat spesifik, yang bermula pada separuh kedua tidur atau pada waktu pagi, dan hilang selepas bangun. Ini kerana apabila kedudukan berbaring di dalam tubuh berlaku, pengagihan semula bendalir berlaku, yang bergegas ke kawasan kepala. Akibatnya, tisu otak, termasuk tumor, mengekalkan beberapa cecair, bertambah besar. Neoplasma mula memberi tekanan pada meninges, dan ini membawa kepada kesakitan. Tetapi jika seseorang mengambil kedudukan menegak (contohnya, untuk bangkit selepas tidur), cairan mula mengalir dari kepala dan rasa sakit hilang.

Dengan melihat gejala, tempat penyetempatan onkologi ditubuhkan dengan ketepatan yang mencukupi, dan dengan perkembangan mereka seseorang dapat menilai kelajuan yang mana tumor otak tumbuh. Dengan peningkatannya, pertumbuhan kanser mula memberi tekanan kepada pelbagai bidang. Semakin besar tekanan, semakin besar pelanggaran fungsi tubuh yang mana kawasan ini bertanggung jawab.

Diagnosis dan rawatan

Sekiranya anda mempunyai 2-3 gejala, anda harus datang kepada ahli terapi atau pakar neurologi. Ini harus dilakukan seawal mungkin, kerana rawatan kanser pada peringkat awal pembangunan lebih mudah daripada pada peringkat kemudian. Pakar ini akan memberi anda diagnosis awal, kemudian menghantar anda untuk peperiksaan tambahan, dan kemudiannya kesimpulan akhir akan diketahui.

Suspensi tumor otak mungkin memerlukan langkah-langkah berikut untuk menjelaskan diagnosis:

• Mengunjungi oculist dan menyemak fundus
• Ujian darah am
• Ujian darah biokimia
• Elektroencephalografi otak
• Pencitraan resonans magnetik otak (sebagai peraturan, MRI dengan peningkatan kontras digunakan dalam diagnosis)
• Penentuan aktiviti refleks tendon.
• Ujian sensitiviti kesakitan dan kesakitan
• Ujian penyelarasan: dengan mata anda ditutup, anda perlu menyentuh hidung anda dengan jari anda, dan juga berdiri di kedudukan Rombert (kedudukan dengan lengan terulur, kaki tersambung dan mata tertutup).

Selepas mengesahkan bahawa pesakit mempunyai tumor otak, mereka meletakkannya di hospital onkologi. Kemudian keputusan dibuat untuk rawatan yang ditetapkan, sama ada untuk menjalankan operasi, dan bagaimana ia akan menjejaskan kesihatan anda. Sebelum pembedahan, sampel tumor diambil dari kepala dengan biopsi, yang dikaji dengan teliti. Sebagai hasil dari semua penyelidikan, pesakit dirawat sebagai rawatan yang kompleks, panjang dan mahal.

Jenis rawatan utama

Rawatan simptomik

Rawatan simtomatik termasuk rawatan dan kaedah yang mengurangkan kesan negatif akibat dari onkologi. Mereka tidak menjejaskan sebab itu sendiri, tetapi hanya menjadikan kehidupan pesakit lebih selesa.

Untuk rawatan simptomatik, terpakai:

• Painkillers (Ketans)
• Penyakit nyeri narkotik (Morfine)
• Ubat antedematous (Prednisolone)
• Ubat sedatif untuk mengurangkan gangguan saraf dan mental
• Ubat antiketik. Yang kedua digunakan bukan sahaja untuk memerangi muntah yang disebabkan oleh tumor otak, tetapi juga semasa kemoterapi dan radioterapi.

Rawatan pembedahan

Campur tangan bedah adalah cara rawatan yang paling efektif, tetapi, untuk alasan yang jelas, dan yang paling sulit. Selain itu, tidak semestinya mungkin untuk memohon, kerana tumor dikeluarkan dengan beberapa tisu yang sihat untuk mengelakkan pergantungan lanjut. Dengan neoplasma besar (jika peringkat terakhir kanser otak didiagnosis) atau apabila ia terletak di kawasan penting, pembedahan tidak mungkin.

Terapi radiasi

Terapi sinaran adalah salah satu kaedah utama untuk memerangi tumor. Ia boleh digabungkan dengan kedua-dua rawatan pembedahan dan kemoterapi, dan boleh menjadi cara yang bebas. Apabila menggunakan terapi radiasi, perlu menentukan dos sebenar radiasi yang diperlukan untuk mempengaruhi sel berpenyakit secara berkesan. Hasil CT dan MRI dapat membantu dalam hal ini, serta data yang diperoleh pada operasi sebelumnya, jika dilakukan. Kedua-dua bahagian yang berasingan dari otak dan seluruh otak boleh disinari jika terdapat beberapa tumor atau metastasis. Rawatan jenis ini sangat sukar untuk pesakit, jadi bersama-sama dengannya, ubat-ubatan yang mengurangkan kesan negatif terapi itu sendiri digunakan.

Kemoterapi

Kemoterapi juga merupakan kaedah yang biasa digunakan dalam rawatan onkologi. Pesakit pertama mengambil biopsi tumor, dari analisis yang mana dos ubat yang diperlukan dan tempoh kursus itu ditubuhkan. Sebagai peraturan, kanser otak memerlukan penggunaan beberapa ubat asal, sintetik atau semi sintetik. Dadah ditadbir dalam kursus, di mana ujian diambil dari pesakit untuk menentukan tahap perencatan badan dari jenis terapi ini. Oleh itu, dengan prestasi yang lemah, rawatan boleh diubah atau dibatalkan sama sekali.

Rawatan tambahan

Radiosurgery

Ia adalah sejenis terapi radiasi yang mensterilkan sel-sel tumor. Ini berlaku akibat penyinaran satu (kadang-kadang berganda) neoplasma dengan dos radiasi pengionan yang tinggi. Kaedah ini adalah alternatif kepada pembedahan, tetapi ia mempunyai satu kelemahan: dengan penggunaannya, penambahbaikan diperhatikan selepas masa yang lama, dari beberapa bulan hingga setahun atau lebih. Nama "radiosurgery" itu sendiri tidak sepenuhnya tepat, kerana tiada operasi berlaku, dan istilah itu telah disatukan berdasarkan sebab sejarah.

Cryosurgery

Kaedah rawatan ini membolehkan anda memusnahkan sel yang menyakitkan di dalam badan dengan mendedahkannya kepada suhu yang rendah. Kanser otak dirawat dengan baik dengan memperkenalkan kriprobes khas yang menjejaskan sel-sel di dalam badan.

Tidak seperti radiosurgeri, cryosurgery bukan pengganti, tetapi sebaliknya, tambahan kepada pembedahan tradisional, walaupun ia boleh digunakan secara berasingan.
Dengan rawatan yang tepat pada masanya kepada doktor dan rawatan yang betul, pesakit dengan tumor otak hidup selama bertahun-tahun dan bahkan beberapa dekad. Sebaliknya, apabila lawatan ke pakar tertunda apabila gejala onkologi muncul, risiko kematian adalah 60-70%. Oleh itu, berhati-hati dengan kesihatan anda, elakkan tekanan, menghabiskan lebih sedikit masa di komputer dan telefon bimbit, kerap melawat neurologi dan menjalani terapi resonans magnetik (cara utama untuk mengesan kanser otak pada peringkat awal).

Kanser dan tumor otak:

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang menunjukkan pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Mereka mungkin jinak (ini bermakna bahawa mereka tidak menyebarkan di tempat lain dan tidak menembusi tisu sekitarnya) atau malignan (kanser). Tumor kanser otak juga dibahagikan kepada primer dan sekunder.

Jenis-jenis kanser dan tumor otak

Tumor otak utama. Tumor utama muncul di otak, manakala tumor menengah merebak dari otak ke organ lain, seperti kelenjar susu atau paru-paru. (Dalam artikel ini, istilah "tumor otak" merujuk terutamanya kepada tumor malignan primer, kecuali dinyatakan sebaliknya).

Tumor otak pangkal utama menyumbang separuh daripada semua tumor otak. Sel-sel mereka kelihatan normal, berkembang perlahan-lahan dan tidak tersebar (jangan metastasize) ke bahagian lain badan, jangan menyerang tisu otak. Walau bagaimanapun, tumor jinak boleh menjadi masalah yang serius, walaupun mengancam nyawa, jika mereka berada di kawasan otak penting, di mana mereka memberi tekanan pada tisu sensitif saraf, atau jika mereka meningkatkan tekanan pada otak.

Walaupun beberapa tumor otak jinak dapat menimbulkan risiko kesihatan, termasuk risiko kecacatan dan kematian, kebanyakannya biasanya dirawat dengan teknik seperti pembedahan.

Tumor otak ganas utama berasal dari otak sendiri. Walaupun mereka sering menghantar sel kanser ke bahagian lain sistem saraf pusat (otak atau saraf tunjang), mereka jarang menyebar ke bahagian lain badan.

Tumor otak biasanya dinamakan dan dikelaskan mengikut kriteria berikut:

- jenis sel otak dari mana ia berasal;
- tempat di mana kanser berkembang.

Kepelbagaian biologi tumor-tumor ini, bagaimanapun, menjadikan klasifikasi sukar.

Tumor otak yang ganas (metastatik) sekunder. Tumor otak sekunder, metastatik, otak berlaku apabila sel-sel kanser merebak ke otak daripada kanser primer di bahagian lain badan. Tumor otak sekunder berlaku kira-kira tiga kali lebih kerap daripada yang utama.

Metastasis tunggal kanser otak boleh berlaku, tetapi kurang biasa daripada beberapa tumor. Selalunya, kanser yang merebak ke otak dan menyebabkan tumor otak sekunder berlaku di dalam paru-paru, payudara, buah pinggang, atau dari kulit melanoma.
Semua tumor otak metastatik adalah malignan.

- Tumor otak utama adalah gliomas. Kira-kira 80% daripada tumor otak ganas utama dikenali sebagai glioma. Ini bukan jenis kanser tertentu, tetapi istilah ini digunakan untuk menggambarkan tumor yang timbul dalam sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel ini mengelilingi sel-sel saraf dan memainkan peranan yang menyokong; sel-sel glial, selain mikroglia, mempunyai fungsi umum dan sebahagiannya biasa, mereka membentuk persekitaran mikro khusus untuk neuron, menyediakan syarat untuk penghantaran impuls saraf). Sel glial adalah blok bangunan sel-sel tisu penghubung atau sokongan dalam sistem saraf pusat (CNS).

Gliomas dibahagikan kepada empat kelas, yang mencerminkan tahap keganasan. Kelas (darjah) I dan II dianggap kelas rendah, dan kelas III dan IV - penuh. Kelas I dan II adalah yang paling perlahan dan paling malignan. Kelas III dianggap sebagai tumor ganas dan tumbuh pada kadar sederhana. Keganasan kelas IV - tumor seperti glioblastoma, tumor otak primer yang paling cepat berkembang dan paling ganas. Gliomas boleh berkembang dari beberapa jenis sel glial.

- Astrocytomas. Astrocytomas tumor otak primer yang berasal dari astrocytes juga sel glial. Astrocytomas menyumbang kira-kira 60% daripada semua tumor otak yang ganas.

- Oligodendrogliomas berkembang dari oligodendrocytes, sel glial yang membentuk salutan pelindung di sekitar sel-sel saraf. Oligodendrogliomas dikelaskan sebagai gred rendah (kelas II) atau anaplastik (kelas III). Oligodendrogliomas jarang berlaku. Dalam kebanyakan kes, ia berlaku dalam gliomas bercampur. Oligodendrogliomas biasanya berlaku pada orang-orang muda dan usia pertengahan.

- Ependymomas berasal dari sel ependymal di bahagian bawah otak dan saluran pusat saraf tunjang. Mereka adalah salah satu daripada jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Mereka juga boleh berlaku pada orang dewasa berusia 40 hingga 50 tahun. Ependymomas dibahagikan kepada empat kategori (kelas): ependymomas mixopapillary (kelas I), subependymomas (kelas I), ependymomas (kelas II) dan apendymomas anaplastik (kelas III dan IV).

Glioma campuran mengandungi campuran glioma malignan. Kira-kira separuh tumor ini mengandungi oligodendrocytes kanser dan astrocytes. Gliomas mungkin juga mengandungi sel kanser, selain glial, yang berasal dari sel-sel otak.

- Bukan glioma. Jenis tumor otak yang ganas - bukan glioma - termasuk:

- Medulloblastoma. Mereka sentiasa berada di otak, yang terletak di arah belakang otak. Tumor ini bertumbuh tinggi, tinggi kira-kira 15-20% kanak-kanak dan 20% tumor otak dewasa.

- Adenomas hipofisis. Tumor pituitari (juga dikenali sebagai "adenoma pituitari") menyumbang kira-kira 10% tumor otak primer dan sering jinak yang perlahan tumbuh di kelenjar pituitari. Mereka lebih biasa pada wanita daripada lelaki.

- Lymphoma CNS. Sistem saraf pusat boleh mempengaruhi orang dengan sistem imun yang sihat dan immunodeficiency yang disebabkan oleh penyakit lain (penerima pemindahan organ yang dijangkiti HIV, dan lain-lain). Limfoma CNS yang paling biasa berlaku di bahagian hemisfera serebrum, tetapi juga boleh berkembang di cairan tulang belakang, mata, dan saraf tunjang.
Golongan non-gliomas yang utama termasuk:

- Meningiomas. Ini biasanya tumor jinak yang terbentuk di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tulang belakang (meninges). Meningiomas menyumbang kira-kira 25% daripada semua tumor otak primer dan paling biasa di kalangan wanita berusia 60-70 tahun. Meningiomas diklasifikasikan sebagai: meningiomas jinak (kelas I), meningiomas atipikal (kelas II) dan meningiomas anaplastik (kelas III).

Penyebab kanser dan tumor otak

- Genetik. Hanya 5-10% tumor otak utama dikaitkan dengan penyakit keturunan, genetik.
Sebagai contoh, neurofibromatosis dikaitkan dengan 15% kes astrocytoma pilocytic, jenis glioma yang paling biasa sejak zaman kanak-kanak.

Banyak penyebab kanser yang berbeza (onkogen) terlibat dalam proses pertumbuhan tumor otak. Reseptor merangsang pertumbuhan sel. Reseptor faktor pertumbuhan epidermis memainkan peranan penting dalam tumor otak lengkap glioblastoma. Mengetahui asal molekul tumor otak, adalah mungkin untuk menentukan kursus rawatan untuk kedua-dua kemoterapi standard dan "terapi yang disasarkan" dengan persediaan biologi.

Kebanyakan kelainan genetik yang menyebabkan tumor otak tidak diwarisi, tetapi hasil daripada faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi bahan genetik (DNA) dalam sel. Penyelidik sedang mengkaji pelbagai faktor persekitaran (virus, hormon, bahan kimia, radiasi, dll) yang boleh menyebabkan gangguan genetik yang membawa kepada tumor otak. Mereka juga berfungsi untuk mengenal pasti gen tertentu yang dipengaruhi oleh pemicu alam sekitar (iaitu, perengsa, pemangkin).

Faktor risiko kanser dan tumor otak

Tumor otak ganas utama menyumbang kira-kira 2% daripada semua jenis kanser. Walau bagaimanapun, tumor otak dan tulang belakang merupakan bentuk kanser kedua yang paling biasa pada kanak-kanak selepas leukemia.

- Paul Tumor otak agak biasa berlaku pada lelaki berbanding wanita. Sesetengah jenis mereka (seperti meningioma) lebih biasa pada wanita.

- Umur Kebanyakan tumor otak dewasa berlaku di antara umur 65 dan 79 tahun. Tumor otak, sebagai peraturan, berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 8 tahun.

- Perlumbaan Risiko tumor otak utama pada kulit putih adalah lebih tinggi daripada kaum lain.

- Faktor risiko alam sekitar dan pekerjaan. Pendedahan kepada radiasi pengionan, biasanya dari terapi sinaran, adalah satu-satunya faktor risiko alam sekitar yang dikaitkan dengan tumor otak. Orang yang, semasa merawat apa-apa kanser, menerima terapi radiasi kepala, mempunyai risiko peningkatan tumor otak 10-15 tahun kemudian.

Pekerja nuklear juga berisiko tinggi.
Penyelidikan logam, bahan kimia dan bahan lain, termasuk vinil klorida, produk petroleum, plumbum, arsenik, merkuri, racun perosak, dan sebagainya, sedang dijalankan.

- Syarat perubatan. Orang yang mempunyai sistem imun yang bermasalah mempunyai risiko peningkatan limfoma CNS. Transplantasi organ, jangkitan HIV dan kemoterapi adalah faktor perubatan yang boleh melemahkan sistem imun.

Tahap kanser otak

Tumor otak ganas diklasifikasikan mengikut tahap (kelas) keganasan. Gred I - sekurang-kurangnya kanser, gred III dan IV - yang paling berbahaya. Klasifikasi tumor boleh membantu meramalkan kadar pertumbuhan dan kecenderungan untuk menyebar.

Sel-sel tumor kelas I dan II jelas ditakrifkan, dan mereka di bawah mikroskop hampir normal. Sesetengah tumor utama gred rendah hanya boleh dirawat dengan pembedahan, dan sebahagian daripadanya boleh dirawat dengan terapi pembedahan dan radiasi. Tumor gred rendah cenderung mempunyai hasil kelangsungan hidup yang lebih baik. Walau bagaimanapun, ini tidak selalu berlaku. Contohnya, sesetengah glioma II yang mempunyai gred rendah mempunyai risiko yang tinggi.

Sel-sel tumor yang lebih tinggi (III dan IV) adalah adrenal dan mempunyai ciri-ciri yang lebih tersebar, yang menunjukkan tingkah laku yang lebih agresif (untuk kelas tumor otak, pembedahan, terapi radiasi, kemoterapi, dll) biasanya diperlukan. Dalam tumor yang mengandungi campuran pelbagai kelas sel, tumor membezakan mengikut gred tertinggi sel dalam campuran.

Gejala kanser dan tumor otak

Tumor otak menghasilkan pelbagai gejala. Mereka sering meniru gangguan neurologi yang lain daripada yang juga berbahaya (tidak selalunya mungkin untuk didiagnosis). Masalahnya berlaku jika tumor secara langsung merosakkan saraf di otak atau sistem saraf pusat, atau jika pertumbuhannya memberi tekanan pada otak. Gejala boleh ringan dan secara beransur-ansur menjadi lebih teruk, atau ia boleh berlaku dengan cepat.

Gejala utama: sakit kepala; Gejala gastrousus, termasuk mual dan muntah; sawan, dll.

Tumor boleh diselaraskan dan menjejaskan kawasan otak. Dalam kes sedemikian, mereka boleh menyebabkan sawan separa, apabila seseorang tidak kehilangan kesedaran, tetapi dia mungkin mempunyai kekeliruan fikiran, berkeringat, kesemutan atau mengaburkan peristiwa mental dan emosi. Kejang umum, yang boleh mengakibatkan kehilangan kesedaran, kurang biasa, kerana ia disebabkan oleh sel-sel saraf terjejas di kawasan-kawasan yang meresap di otak.

Perubahan mental sebagai gejala tumor otak mungkin termasuk:

- kehilangan ingatan;
- pelanggaran kepekatan;
- masalah dengan alasan;
- perubahan personaliti dan tingkah laku;
- peningkatan dalam tempoh tidur.
- kehilangan pergerakan atau sensasi secara beransur-ansur dalam tangan atau kaki;
- masalah ketidakseimbangan dan keseimbangan;
- Kerosakan visual yang tidak dijangka (terutamanya jika ia dikaitkan dengan sakit kepala), termasuk kehilangan penglihatan (biasanya periferi) dalam satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda;
- kehilangan pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
- kesukaran ucapan.

Kesan spesifik tumor pada fungsi badan

Tumor otak boleh menyebabkan sawan, perubahan mental, perubahan emosi dalam mood. Tumor juga boleh menjejaskan fungsi otot, pendengaran, penglihatan, ucapan, dan lain-lain jenis aktiviti neurologi. Ramai kanak-kanak yang hidup dalam tumor otak menghadapi risiko komplikasi neurologi jangka panjang. Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun (terutamanya di bawah 3 tahun) mempunyai risiko terbesar untuk perkembangan penuh fungsi kognitif. Masalah ini mungkin disebabkan oleh tumor dan rawatannya (terapi radiasi tengkorak, kemoterapi, dan lain-lain).

Diagnosis kanser dan tumor otak

Pemeriksaan neurologi biasanya dilakukan apabila pesakit mengadu gejala menunjukkan tumor otak. Peperiksaan termasuk pemeriksaan pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi. Doktor juga memeriksa keadaan mental dan ingatan pesakit.

Teknik pengimejan lanjutan telah meningkatkan diagnosis tumor otak dengan ketara:

- Pengimejan resonans magnetik (MRI). MRI otak menyediakan imej dari pelbagai sudut yang dapat membantu para doktor membina imej tiga dimensi jelas tumor berhampiran tulang, tumor batang otak dan tumor keganasan yang rendah. Suatu pemeriksaan MRI juga menunjukkan saiz tumor semasa pembedahan, untuk memaparkan otak secara tepat dan memberi respons kepada terapi. MRI mencipta imej terperinci tentang struktur kompleks otak, membolehkan doktor menentukan dengan lebih tepat tumor atau aneurysm.

- Komputasi tomografi (CT) membantu menentukan lokasi tumor dan kadang-kadang dapat membantu menentukan jenisnya. Ia juga boleh membantu mengesan edema, pendarahan, dan gejala yang berkaitan. Di samping itu, CT digunakan untuk menilai keberkesanan rawatan dan memantau tumor tumor. Pemeriksaan CT atau MRI biasanya perlu dilakukan sebelum prosedur lumbar untuk memastikan prosedur itu dapat dilakukan dengan selamat.

- Positron tomografi pelepasan (PET) membolehkan anda untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan menjejaki gula yang dilabelkan dengan petunjuk radioaktif, kadang kala membezakan antara sel-sel tumor berulang dan sel-sel mati atau tisu parut yang disebabkan oleh terapi radiasi. PET tidak biasanya digunakan untuk diagnosis, tetapi boleh melengkapkan imbasan MRI untuk menentukan sejauh mana tumor selepas diagnosis. Data PET juga boleh membantu meningkatkan ketepatan teknik radiosurgeri baru. PET sering dilakukan dengan CT.

- Tomografi komputasi emisi tunggal (SPECT) membantu membezakan sel-sel tumor daripada tisu-tisu yang musnah selepas rawatan. Ia boleh digunakan selepas CT atau MRI untuk membantu membezakan antara malignancies kelas rendah dan gred tinggi.

- Magnetoencephalography (MEG) mengukur ukuran medan magnet yang dihasilkan oleh sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. Digunakan untuk menilai prestasi pelbagai bahagian otak. Prosedur ini tidak tersedia secara meluas.

- Angiografi MRI menilai aliran darah. Angiografi MRI biasanya terhad kepada merancang pembuangan pembedahan tumor yang disyaki mempunyai darah.

- Tusukan tulang belakang (lumbar puncture) digunakan untuk mendapatkan sampel cecair cerebrospinal, yang diperiksa untuk kehadiran sel-sel tumor. Fluida tulang belakang juga boleh diperiksa untuk kehadiran penanda tumor tertentu (bahan yang menunjukkan kehadiran tumor). Walau bagaimanapun, kebanyakan tumor otak utama tidak dikesan oleh penanda tumor.

- Biopsi. Ini adalah prosedur pembedahan di mana sampel kecil tisu diambil dari tumor yang disyaki dan diperiksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Hasil biopsi juga memberikan maklumat mengenai jenis sel kanser. Biopsi boleh dilakukan sama ada sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Dalam sesetengah kes - contohnya, dengan glioma batang otak, satu biopsi standard mungkin terlalu berbahaya, kerana penyingkiran mana-mana tisu yang sihat dari kawasan ini boleh mempengaruhi fungsi penting. Dalam kes ini, pakar bedah boleh menggunakan kaedah alternatif seperti biopsi stereotaktik. Ini adalah jenis biopsi yang diarahkan oleh komputer, yang menggunakan imej yang dilakukan oleh MRI atau CT, dan memberikan maklumat yang tepat mengenai lokasi tumor.

Rawatan kanser dan tumor otak

- Rawatan standard. Pendekatan standard untuk rawatan tumor otak adalah untuk mengurangkan tumor sebanyak mungkin dengan bantuan pembedahan, radiasi (radiasi) terapi atau kemoterapi. Pendekatan sedemikian digunakan secara individu atau, lebih kerap, digabungkan dengan satu sama lain.
Keamatan, kombinasi, dan urutan prosedur bergantung kepada jenis tumor otak (terdapat lebih daripada 100 jenis), saiz dan lokasi, serta usia pesakit, keadaan kesihatan, dan riwayat pesakit. Tidak seperti jenis kanser lain, tiada sistem organisasi untuk tumor otak.
Sesetengah kanser yang sangat perlahan tumbuh di otak atau jalur saraf optik, pesakit boleh memerhati dengan teliti dan tidak merawat sehingga tumor menunjukkan tanda-tanda pertumbuhan.

- Terapi TTF. Terapi TTF secara literal diterjemahkan kepada "bidang rawatan tumor" (tumor merawat bidang). Prinsip asas kaedah ini adalah kesan medan elektrik pada sel kanser, yang mengarah ke apoptosis mereka. Untuk mengganggu pembahagian sel-sel kanser yang cepat, intensiti medan elektrik yang rendah digunakan. Sistem untuk merawat orang dewasa dengan glioblastoma supaya tidak mengulangi atau berlanjutan, walaupun kemoterapi dan radiasi, adalah alat baru menggunakan elektrod yang terletak di kulit kepala pesakit di mana medan elektrik berubah-ubah diserahkan kepada kawasan yang hanya mempengaruhi kawasan di mana tumor terletak. Terima kasih kepada pemilihan kekerapan medan elektrik yang berselang-seli, adalah mungkin untuk mempengaruhi hanya sel-sel malignan tertentu tanpa menyebabkan kerosakan kepada tisu-tisu yang sihat.

- Terapi radiasi. Terapi sinaran, yang juga dikenali sebagai terapi sinaran, memainkan peranan penting dalam rawatan kebanyakan tumor otak.

Iradiasi biasanya diperoleh dari luar, dari sumber di luar badan, yang mengarahkan sinaran sinaran. Walaupun ternyata bahawa semua tumor telah dibuang secara surgikal, sel-sel kanser mikroskopik selalunya kekal di dalam tisu-tisu sekitarnya. Tujuan pendedahan adalah untuk mengurangkan saiz tumor sisa atau untuk menghentikan perkembangannya. Jika keseluruhan tumor tidak dapat pulih, radioterapi selepas operasi adalah disyorkan. Walaupun dengan beberapa gliomas jinak, radiasi mungkin diperlukan, kerana ia boleh menjadi ancaman nyawa jika pertumbuhan mereka tidak terkawal.
Terapi sinaran juga boleh digunakan bukannya pembedahan untuk tumor sukar dicapai dan tumor yang mempunyai ciri-ciri yang sangat responsif terhadap terapi radiasi.

Gabungan kemoterapi dan terapi radiasi berguna untuk sesetengah pesakit dengan tumor yang tinggi keganasan.

Dalam radioterapi konvensional, balok luar digunakan yang ditujukan terus ke tumor, yang biasanya disyorkan untuk tumor besar atau menembusi. Terapi radiasi konvensional bermula kira-kira seminggu selepas pembedahan dan berterusan pada pesakit luar 5 hari seminggu selama 6 minggu. Orang yang lebih tua cenderung mempunyai tindak balas yang lebih terhad kepada terapi radiasi luaran berbanding orang muda.

Terapi sinaran konformal tiga dimensi menggunakan imej berkomputer yang mengimbas tumor. Kemudian sinaran sinaran digunakan sesuai dengan bentuk tiga dimensi tumor.

Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan yang boleh digunakan dengan radiasi untuk meningkatkan keberkesanan rawatan: radioprotectors, radiosensitizers, dan sebagainya.

- Stereotactic radiosurgery (terapi radiasi stereotactic, atau stereotaxis), adalah alternatif kepada radioterapi konvensional, membolehkan anda mensasarkan secara tepat radiasi ke tumor kecil, sambil mengelakkan tisu otak yang sihat. Kemusnahannya sangat tepat bahawa mereka bertindak hampir seperti pisau pembedahan. Kelebihan radiosurgeri stereotaktik: ia membolehkan anda untuk memberi tumpuan tepat kepada rasuk dos yang tinggi untuk merosakkan glioma, dengan kerosakan pada tisu sekitarnya. Stereotactic radiosurgery boleh membantu mencapai tumor kecil yang terletak di dalam otak yang sebelum ini dianggap tidak boleh digunakan.

- Kemoterapi. Kemoterapi menggunakan ubat untuk membunuh atau mengubah sel-sel kanser. Kemoterapi bukanlah satu kaedah yang berkesan untuk merawat tumor otak kelas rendah awal, terutamanya kerana ubat standard tidak masuk ke dalam otak, kerana otak melindungi dirinya melalui halangan otak darah. Di samping itu, tidak semua jenis tumor otak bertindak balas terhadap kemoterapi. Ia biasanya diberikan selepas pembedahan untuk tumor otak atau terapi radiasi.

- Kemoterapi interstisial menggunakan plat polimer berbentuk cakera (yang dikenali sebagai plat Gliadel), diresapi dengan Carmustine - ubat chemotherapeutic standard untuk kanser otak. Implan plat dikeluarkan secara langsung dalam rongga selepas tumor pembedahan.

- Kemoterapi intrathecal menyediakan ubat kemoterapi input secara langsung ke dalam cecair serebrospinal.

- Kemoterapi intra-arteri menyediakan kemoterapi dos tinggi dalam arteri otak dengan kateter kecil.

- Ubat kemoterapi dan rejimen rawatan. Banyak ubat yang berbeza dan kombinasi mereka digunakan untuk kemoterapi. Yang standard ialah Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine dan Vincristine).
ubat-ubatan berasaskan platinum: Cisplatin (Platinol) dan carboplatin (Paraplatin) - standard ubat kanser yang kadang-kadang digunakan untuk rawatan glioma, Medulloblastomas dan lain-lain jenis tumor otak.
Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat jenis kanser lain yang mungkin memberi manfaat dalam rawatan tumor otak. Ini adalah ubat seperti Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol), yang digunakan untuk merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin), yang digunakan untuk merawat kanser ovari dan kanser paru-paru, Vorinostat (Zolinza) limfoma T-sel kulit, Irinotecan (Kamptostar) adalah satu lagi ubat antikanker yang sedang dikaji dalam rawatan gabungan.

- Agen biologi (terapi sasaran). Ubat chemotherapeutic tradisional boleh berkesan terhadap sel-sel kanser, tetapi disebabkan oleh fakta bahawa mereka tidak membezakan antara sel yang sihat dan kanser, ketoksikan umum yang tinggi boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Sementara itu, terapi biologi yang disasarkan berfungsi di peringkat molekul, menghalang mekanisme tertentu yang berkaitan dengan pertumbuhan kanser dan pembahagian sel. Kerana mereka selektif mempengaruhi sel-sel kanser, ubat-ubatan biologi ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang kurang serius. Di samping itu, mereka menjanjikan penciptaan pilihan rawatan kanser yang paling individu berdasarkan genotip pesakit.

Bevacizumab (Avastin) adalah ubat biologi yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor (proses ini dipanggil angiogenesis). Diluluskan untuk rawatan glioblastoma pada pesakit di mana kanser otak terus berkembang selepas rawatan sebelumnya dengan kemoterapi dan radiasi.

Rawatan yang disasarkan yang menjalani ujian klinikal termasuk: vaksin; inhibitor tirosin yang menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor; inhibitor tyrosine kinase dan ubat canggih lain.

Pesakit juga boleh mengambil bahagian dalam ujian klinikal yang meneroka kaedah baru untuk merawat tumor otak.

Rawatan pembedahan kanser dan tumor otak

Pembedahan biasanya merupakan kaedah utama dalam rawatan kebanyakan tumor otak. Dalam sesetengah kes, bagaimanapun (glioma batang otak dan tumor lain terletak jauh di dalam otak), operasi boleh berbahaya. Matlamat kebanyakan pembedahan tumor otak adalah untuk membuang atau mengecutkan tumor pukal sebanyak mungkin. Dengan mengurangkan saiz tumor, terapi lain - khususnya, terapi radiasi - boleh menjadi lebih berkesan.

- Craniotomy. Prosedur pembedahan standard dipanggil craniotomy. Seorang ahli bedah saraf mengeluarkan satu bahagian tulang tengkorak untuk membuka kawasan otak di atas tumor. Penyetempatan tumor kemudian dikeluarkan.

Terdapat pelbagai kaedah pembedahan untuk memusnahkan dan membuang tumor. Mereka termasuk:

- mikrosurgery laser, yang menghasilkan haba, menumpukan penyejatan sel-sel tumor;
- aspirasi ultrasonik, yang menggunakan ultrasound untuk memecahkan tumor glioma ke dalam kepingan kecil, yang kemudian disedut.

Kelas glioma yang relatif jinak hanya boleh dirawat melalui pembedahan. Tumor yang paling ganas memerlukan rawatan tambahan, termasuk pembedahan berulang.
Teknik pengimejan seperti CT dan MRI digunakan bersama dengan operasi.
Kemahiran neurosurgeon dalam menghilangkan tumor adalah penting untuk kelangsungan hidup pesakit. Pakar bedah berpengalaman dapat bekerja dengan pesakit berisiko tinggi.

- Shunting (shunts - pipa fleksibel). Kadang-kadang tumor otak boleh membuat penyumbatan saluran darah, dan cecair serebrospinal akan berkumpul berlebihan dalam tengkorak, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Dalam kes-kes ini, pakar bedah dapat menanam shunt ventriculoperitoneal (VP) untuk menguras cecair.

Risiko dan komplikasi daripada operasi

Kebimbangan yang paling serius dari pembedahan otak adalah pemeliharaan fungsi otak. Pakar bedah harus konservatif dalam pendekatan mereka untuk bekerja untuk membatasi penyingkiran tisu, yang boleh mengakibatkan kehilangan fungsi. Kadang-kadang ada pendarahan, bekuan darah dan komplikasi lain. Komplikasi selepas operasi termasuk: tumor di otak, yang biasanya dirawat dengan kortikosteroid. Langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah dalam tempoh selepas operasi.

Komplikasi kanser dan tumor otak, rawatan komplikasi

- Edema peritumoral dan hydrocephalus. Sesetengah tumor, terutamanya medulloblastoma, mengganggu aliran cecair cerebrospinal dan menyebabkan hydrocephalus (pengumpulan cecair di dalam tengkorak), yang seterusnya, menyebabkan pengumpulan cecair di ventrikel (rongga) otak. Gejala edema peritumoral termasuk: loya dan muntah, sakit kepala yang teruk, kelesuan, kesukaran terjaga, sawan, gangguan visual, kerengsaan dan keletihan. Ventrikel otak adalah ruang berongga yang penuh dengan cecair serebrospinal (CSF) yang menyokong tisu otak.

Kortikosteroid (steroid) - seperti Dexamethasone (Decadron) digunakan untuk merawat edema peritumoral. Kesan sampingan termasuk: tekanan darah tinggi, perubahan mood, peningkatan risiko jangkitan, peningkatan selera makan, pembengkakan muka, pengekalan cecair. Prosedur shunt boleh dilakukan untuk mengalirkan cecair (shunts membolehkan anda mengalihkan dan mengalirkan cecair).

- Bouts. Kejang-kejang berlaku dalam kes biasa tumor otak pada pesakit yang lebih muda yang mempunyai risiko tinggi. Anticonvulsants, seperti carbamazepine atau phenobarbital, boleh merawat kejang dan membantu mencegah kambuh. Ubat-ubatan ini tidak membantu dalam mencegah serangan pertama, tetapi mereka tidak boleh digunakan secara teratur untuk merawat pesakit dengan tumor otak yang baru didiagnosis. Anticonvulsants hanya digunakan untuk pesakit yang mengalami serangan.

Ubat-ubatan, termasuk Paclitaxel, Irinotecan, Interferon, dan asid Retinoik, boleh berinteraksi dengan kemoterapi yang digunakan untuk merawat kanser otak. Walau bagaimanapun, pesakit pasti perlu membincangkan semua interaksi ini dengan doktor mereka.

- Kemurungan Antidepresan boleh membantu merawat kesan sampingan emosi yang berkaitan dengan tumor otak. Kumpulan sokongan juga boleh berjaya digunakan untuk pesakit dan keluarga mereka.

Prognosis kanser dan tumor otak

Kemajuan terkini dalam pembedahan dan radioterapi telah meningkatkan purata masa hidup pesakit dengan tumor otak. Rawatan canggih ini boleh membantu mengurangkan saiz dan perkembangan glioma malignan.

Hidup dalam kanser atau tumor otak

Kehidupan pada orang dengan tumor otak bergantung kepada banyak pembolehubah yang berlainan:

- jenis tumor (contohnya, astrocytoma, oligodendroglioma atau ependymoma);
- lokasi dan saiz tumor (faktor-faktor ini memengaruhi sama ada tumor boleh dibuang melalui pembedahan);
- tahap pembezaan tumor;
- umur pesakit;
- keupayaan pesakit berfungsi, bergerak;
- berapa jauh tumor telah tersebar.

Pesakit dengan jenis tumor tertentu mempunyai kadar survival yang agak baik. Ketahanan pesakit selama lima tahun dengan ependymoma dan oligodendroglioma masing-masing adalah 86% dan 82% untuk orang berumur 20-44 tahun dan 69% dan 48% untuk pesakit yang berusia 55 hingga 64 tahun.

Glioblastoma otak mempunyai prognosis yang lebih buruk daripada kelangsungan hidup 5 tahun: hanya 14% orang yang berusia 20-44 tahun dan 1% untuk pesakit yang berusia 55-64 tahun. Kadar survival adalah paling tinggi pada pesakit yang lebih muda dan berkurangan dengan usia pesakit.

Kanser otak

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang nyata sebagai pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Tumor boleh sama ada benigna (tidak merebak dan tidak menembusi organ-organ dan tisu lain), atau malignan (kanser).

Apakah kanser otak?

Kanser otak: gejala pertama

Apabila tumor intrakranial dengan bahagian sel yang tidak terkawal dideteksi di dalam otak, kanser otak didiagnosis. Terdahulu, sel-sel adalah neuron biasa, sel glial, astrocytes, oligodendrocytes, sel-sel ependymal dan membentuk tisu-tisu otak, membran otak, tengkorak, pembentukan otak glandular (epiphysis dan pituitary).

Untuk memahami apa kanser otak, anda perlu tahu apa tumor otak. Mereka boleh digunakan di dalam tengkorak atau di kawasan terusan tulang belakang pusat. Tumor tergolong dalam kumpulan mengikut fokus utama dan komposisi sel.

Kanser otak utama terbentuk dari tisu otak, membran dan saraf tengkoraknya. Tumor malignan sekunder otak berkembang akibat penyebaran metastasis tumor utama yang berlaku dalam organ lain.

Pada orang dewasa, tumor otak pada wanita paling kerap diperhatikan: jinak atau malignan untuk sebab hormon - disebabkan oleh kehamilan, mengambil pil kontraseptif, merangsang pengeluaran telur semasa prosedur IVF.

Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan tanpa menyebar ke tisu lain. Neoplasma malignan terbentuk di mana-mana kawasan otak, ia berkembang pesat dan berkembang, merosakkan tisu sistem saraf pusat, mengubah refleks motor atau mental badan, yang dikendalikan oleh otak.

Kanser otak pada kanak-kanak adalah medulloblastoma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, craniopharyngoma dan tumor lain. Onkologi otak pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun berkembang dari tumor garis garis tengah otak. Pembentukan degenerasi kistik boleh berlaku di bahagian hemisfera serebrum. Mereka sering menduduki 2-3 lobus bersebelahan dari hemisfera.

Penyebab kanser otak

Dari apa yang muncul tumor otak dipercayai sains belum diketahui. Penyebab kanser otak dikaitkan dengan gangguan keturunan genetik dalam 15% kes.

Pertumbuhan sel-sel kanser dirangsang oleh reseptor. Sebagai contoh, dalam glioblastoma, mereka dirangsang oleh reseptor faktor pertumbuhan epidermis. Menurut asal molekul, onchophopoles menentukan kursus rawatan kimia dengan ubat standard dan terapi yang disasarkan dengan agen biologi.

Sesetengah keabnormalan genetik yang disebabkan oleh tumor tidak timbul akibat warisan, tetapi disebabkan faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi DNA sel. Sebagai contoh, berkaitan dengan virus, hormon, bahan kimia, radiasi. Para saintis berusaha untuk mengenal pasti gen tertentu yang mengalami pencetus persekitaran tertentu: pemangkin dan perengsa.

2% daripada semua kes onkologi adalah tumor otak, sebab-sebab yang mungkin dikaitkan dengan faktor risiko berikut:

• jantina: pada umumnya, kanser otak paling sering lelaki, dan meningiomas - wanita;
• umur: pada orang dewasa, tumor berkembang hampir kepada 65-79 tahun. Pada kanak-kanak selepas leukemia, neoplasma malignan otak dan saraf tunjang berada di tempat kedua, paling kerap selepas 8 tahun;
• bangsa: wakil berkulit putih di dunia lebih sakit dari kaum hitam;
• alam sekitar dan pekerjaan: menjejaskan radiasi pengionan dan bahan kimia seperti vinil klorida dan plumbum, merkuri dan arsenik, produk petroleum, racun perosak, asbestos;
• keadaan perubatan: gangguan sistem imun, serta pemindahan organ, jangkitan HIV dan kemoterapi, yang melemahkan sistem imun.

Jenis tumor otak

Apakah tumor otak?

Neoplasma di dalam otak adalah utama dan menengah.

Kurang biasa, kanser otak primer terbentuk dalam tisu, di zon kawasan sempadan, sarung, saraf kranial, badan pineal dan kelenjar pituitari. Perkembangan tumor utama boleh menjadi jinak pada mulanya. Walau bagaimanapun, sebarang tumor otak yang tidak beroperasi adalah berbahaya bagi seseorang, sama ada ia ganas atau tidak berbahaya. Oleh kerana mutasi sel dalam DNA bahagian dan pertumbuhan dipercepatkan, sel-sel yang tidak normal mula berkembang dan membentuk tumor.

Tumor batang otak boleh ditemui di pelbagai bahagian batang dan berkembang menjadi jambatan, menyusup ke semua struktur batang dan tidak boleh digunakan. Sebagai tambahan kepada astrocytomas yang meresap, terdapat tumor dalam bentuk nod, dengan penyempitan dan dalam bentuk sista. Pembentukan sedemikian tertakluk kepada rawatan pembedahan.

Tumor otak

Klasifikasi tumor batang terdiri daripada neoplasma:

• Batang utama:

1. intrastrift;
2. batang exophytic.

• Batang sekunder:

1. menembusi batang otak melalui kaki cerebellum atau bahagian bawah fossa rhomboid;
2. parastyle;
3. rapat dengan batang otak;
4. cacat batang otak.

Tumor batang primer terbentuk dari tisu batang otak, batang batang sekunder - dari cerebellum dan membran ventrikel keempat, kemudian bercambah di batang otak. Dalam kes pertama, disfungsi dikesan lebih awal, di kedua - dalam peringkat kemudian, sehingga pembentukannya sukar untuk membuang pembedahan.

Kanser otak sekunder berkembang lebih kerap disebabkan oleh metastasis tumor onkologi, contohnya, kelenjar susu atau paru-paru, buah pinggang, atau melanoma kulit. Neoplasma dikelaskan mengikut jenis sel dari mana ia terbentuk dan tempat di mana ia berkembang.

Klasifikasi kanser otak termasuk:

• Glioma

Glioma otak, sebagai tumor utama, menyumbang 80% daripada semua neoplasma. Ia tidak termasuk jenis kanser tertentu, tetapi ia menyatukan tumor yang timbul pada sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel saraf sekeliling dan melakukan kerja sekunder.) Dalam sel glial, kecuali mikroglia, fungsi umum dan sebahagiannya - asal. Sel-sel glial mengelilingi neuron, menyediakan syarat untuk penghantaran impuls saraf. Mereka membina tisu penghubung atau sokongan dalam sistem saraf pusat.

Empat kelas (darjah) gliomas mencerminkan tahap perkembangan malignan:

1. I dan II adalah gred rendah: mereka dicirikan oleh kadar pertumbuhan perlahan dan keganasan yang lebih rendah;
2. III dan IV - penuh: kelas III dianggap ganas dengan pertumbuhan tumor sederhana, kelas IV - merujuk kepada tumor ganas glioblastomas dan tumor kanser primer yang agresif berkembang pesat.

Perkembangan glioma boleh berlaku dari pelbagai jenis sel glial.

Sel glial - astrocytes membentuk astrocytomas. Mereka menyumbang 60% daripada semua neoplasma malignan utama otak.

• Oligodendroglioma

Perkembangan ini berasal dari sel glial - oligodendrocytes. Mereka adalah salutan perlindungan sel-sel saraf. Oligodendrogliomas tergolong dalam peringkat rendah (kelas II) atau tumor anaplastik (kelas III). Mereka jarang berlaku, lebih kerap dalam gliomas bercampur. Lelaki muda dan pertengahan umur.

Dibangunkan dari sel-sel ependymal di bahagian bawah otak dan saluran pusat saraf tunjang. Patologi adalah perkara biasa pada kanak-kanak dan orang dewasa 40-50 tahun. Ependymoma terdiri daripada 4 kategori (kelas):

1. Kelas I - ependymomas mixopapillar;
2. Kelas II - ependymoma;
3. Gred III dan IV - aependymoma anaplastik.

Glioma campuran terdiri daripada campuran pelbagai onkogliomas. Setengah daripada mereka terdiri daripada oligodendrocytes dan astrocytes. Gliomas juga mengandungi sel kanser selain sel glial yang tumbuh dari sel-sel otak.

• Bukan glioma, tumor malignan, termasuk beberapa jenis formasi:

1. medulloblastoma - ia tumbuh dari cerebellum ke arah sektor posterior otak. Tumor dengan pertumbuhan pesat adalah 15-20% daripada pembentukan pada kanak-kanak dan 20% pada orang dewasa;
2. adenoma pituitari, yang membentuk 10% pembentukan onco utama dan pembiakan otak. Ia tumbuh dengan perlahan dalam kelenjar pituitari, wanita lebih kerap sakit;
3. Limfoma CNS - memberi kesan kepada orang yang sihat dan immunodeficiency. Sering disebabkan oleh penyakit lain, pemindahan organ, jangkitan HIV, dan lain-lain. Selalunya ia ditentukan di bahagian hemisfera serebrum, kurang kerap dalam cecair serebrospinal, saraf tunjang dan zon mata.

Golongan bukan glioma termasuk:

• Meningioma adalah tumor yang membosankan yang berkembang di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tunjang (sarung otak). Ia menyumbang 25% daripada semua tumor primer dan biasa berlaku pada wanita berusia 60-70 tahun.
  Meningiomas adalah jinak (gred pertama), atipikal (gred kedua) dan anaplastik (gred ketiga).

Tumor metastatik sekunder

Sehubungan dengan proses malignan di dalam organ dan tisu badan dan metastasis ke otak, neoplasma sekunder berkembang, misalnya, sarkoma otak (dari tisu penghubung dan membrannya) atau limfoma otak. Neoplasma mungkin tanda pertama kanser dalam mana-mana organ.

Metastasizes ke otak dan menimbulkan tumor menengah:

Gejala dan tanda-tanda kanser otak

Adalah penting untuk mengetahui bagaimana kanser otak terbukti, kerana gejala sering meniru gangguan neurologi yang lain. Ini menjadikan diagnosis sukar. Tumor boleh merosakkan saraf otak atau sistem saraf pusat dan memberi tekanan kepada otak. Jika, misalnya, ia menyentuh medulla oblongata, maka ucapan, pernafasan, degupan jantung, gangguan motilitas gastrik akan berlaku, dan tekanan darah akan meningkat. Tanda-tanda kanser otak yang paling jelas adalah sakit kepala yang berterusan semasa tumor otak, termasuk kejang, keabnormalan dalam perut dan usus, mual, muntah, kesemutan, dan berkeringat. Pesakit mungkin keliru pemikiran, dia tidak dapat menyedari peristiwa mental dan emosi dengan jelas.

Tunjukkan gejala kanser otak yang berkaitan dengan perubahan mental. Pesakit terganggu:

• kepekatan, ingatan hilang dan ucapannya sukar;
• logik dalam pemikiran, perubahan tingkah laku dan keperibadian;
• penglihatan terhadap sakit kepala sehingga kehilangan penglihatan periferi dalam satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda, halusinasi;
• keseimbangan dalam gerakan, mereka secara beransur-ansur hilang atau sensasi di kaki;
• pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
• rejimen hari dengan peningkatan tempoh tidur.

Pesakit secara khusus dipengaruhi oleh tekanan tumor di otak, yang menyebabkan gejala kanser otak, seperti perubahan mental dan emosi, sawan, disfungsi otot, dan aktiviti neurologi (pendengaran, penglihatan, dan ucapan). Walaupun selepas tindak balas positif terhadap rawatan, kebanyakan kanak-kanak yang masih hidup di bawah umur 7 tahun (terutamanya sehingga 3 tahun) mungkin tidak kembali kepada perkembangan fungsi kognitif sepenuhnya. Ini boleh berlaku bukan sahaja disebabkan oleh tumor di dalam otak, tetapi juga akibat rawatannya dengan radiasi atau kimia, dengan pembedahan.

Bagaimana sakit kepala dalam tumor otak?

Ini adalah gejala yang paling awal dan paling kerap dan sifat sakit kepala dengan tumor otak yang ditunjukkan oleh gejala kekal atau sementara, kesakitan dan pembengkakan pada waktu pagi, lebih buruk pada penghujung hari atau malam, semasa tekanan atau kerja keras.

Video yang bermaklumat

Tahap kanser otak

Tumor onkologi primer dikelaskan mengikut peringkat kanser otak:

1. Kanker otak peringkat 1 - jelas ditakrifkan di bawah mikroskop, kurang malignan, boleh diubati dengan pembedahan;
2. peringkat 2 kanser otak - kelihatan di bawah mikroskop, gliomas boleh menjadi agresif. Sesetengah tumor dapat menerima rawatan dan radiasi yang beroperasi, sesetengahnya boleh berkembang;
3. Tahap 3 kanser otak adalah agresif, terutamanya dengan sel tumor tersebar kelenjar adrenal, memerlukan pembedahan, radiasi dan kemoterapi;
4. Tahap 4 kanser otak boleh mengandungi kelas sel yang berlainan. Pembezaan mereka berlaku bergantung pada gred tertinggi sel dalam campuran.

Diagnosis kanser otak

Diagnosis tumor otak dijalankan kerana aduan pesakit mengenai gejala, yang memberi sebab untuk mengesyaki kanser otak. Doktor memeriksa pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi, ingatan dan keadaan mental pesakit. Mengendalikan histologi dan sitologi, kerana tanpa mereka diagnosis tidak layak. Hanya akibat operasi neurosurgi yang kompleks, biopsi boleh diambil untuk pemeriksaan.

Bagaimana untuk mengenal pasti tumor otak? Terdapat tiga tahap diagnosis:

• Pengesanan Tumor

Malangnya, disebabkan klinik yang lemah, pesakit hanya pergi ke doktor pada peringkat kedua atau ketiga dengan kemerosotan pesat kesihatan mereka. Bergantung kepada tahap keterukan keadaan, doktor menghidapi pesakit atau memberi rawatan pesakit luar. Keadaan ini dianggap teruk jika simptom focal dan cerebral dinyatakan, ada penyakit bersamaan yang teruk.

Pesakit meneliti pakar neurologi dalam kehadiran gejala neurologi. Selepas epilepsi pertama atau kejang kejang, CT scan otak dilakukan untuk mengesan patologi onkologi.

Tomografi yang dikira (CT) menentukan:

1. lokasi pendidikan dan menentukan jenisnya;
2. kehadiran edema, pendarahan dan gejala yang berkaitan dengan mereka;
3. pengulangan tumor dan menilai keberkesanan rawatan.

• Ukur

Dalam menilai keparahan gejala, pakar neurologi melakukan diagnosis pembezaan. Dia membuat diagnosis awal dan klinikal selepas peperiksaan tambahan. Ia menentukan aktiviti refleks tendon, memeriksa sensitiviti sentuhan dan kesakitan, koordinasi, sampel paltsenosovy, menyemak kestabilan dalam kedudukan Romberg.

Sekiranya tumor disyaki, pakar akan merujuk kepada pesakit CT scan dan MRI. Apabila melakukan MRI, terdapat peningkatan kontras. Jika tomogram mengesan pendidikan volumetrik, pesakit dimasukkan ke hospital.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) membolehkan anda melihat dengan jelas gambar dari sudut berbeza dan membina imej tiga dimensi tumor berhampiran tengkorak, pembentukan batang otak dan dengan tahap keganasan yang rendah. Semasa operasi, MRI menunjukkan saiz tumor, secara tepat mencerminkan otak dan memberikan jawapan kepada terapi. Dengan bantuan MRI, anda boleh memaparkan secara terperinci struktur kompleks otak, dengan tepat menentukan formasi onkologi atau aneurisme.

Diagnosis kanser otak termasuk kaedah diagnostik tambahan berikut:

1. Tomography emission Positron (PET) untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan melacak gula yang menandakan pemancar radioaktif. Menggunakan PET, pakar boleh membezakan tisu mati atau parut yang disebabkan oleh radiasi dari sel-sel yang berulang. Pemakanan PET MRI dan CT dalam menentukan sejauh mana tumor, meningkatkan ketepatan radiosurgeri.
2. Tomografi komputasi emisi tunggal fotonik (SPECT) untuk pengesanan sel-sel tumor yang memusnahkan tisu selepas rawatan. Ia digunakan selepas CT atau MRI untuk menentukan tahap keganasan yang rendah dan tinggi.
3. Magnetoencephalography (MEG) - pengukuran pengukuran medan magnet yang mewujudkan sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. MEG mengevaluasi kerja pelbagai bidang otak. Prosedur ini tidak terpakai untuk digunakan secara meluas.
4. Angiografi MRI untuk menilai aliran darah. Prosedur ini terhad kepada pelantikan pembuangan tumor pembedahan, di mana bekalan darah disyaki.
5. Tusukan tulang belakang (tusukan lumbar) untuk mendapatkan sampel cecair serebrospinal dan periksa untuk kehadiran sel-sel tumor menggunakan penanda. Walau bagaimanapun, tumor utama tidak selalu dikesan dengan penanda tumor.
6. Biopsi adalah prosedur pembedahan untuk mengambil sampel tisu tumor dan memeriksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Biopsi membantu menentukan jenis sel kanser. Biopsi dilakukan sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Ia penting! Biopsi standard boleh berbahaya dalam kes gliomas batang otak, memandangkan memindahkan tisu penting daripadanya boleh mempengaruhi fungsi penting. Dalam kes sedemikian, lakukan biopsi stereotaktik - diarahkan oleh komputer. Ia menggunakan imej MRI atau CT untuk menentukan maklumat yang tepat tentang lokasi pendidikan.

Disebabkan tahap diagnosis ketiga, persoalan taktik rawatan diselesaikan.

Perhatian! Ia adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit boleh menjalani pembedahan. Jika tidak, tetapkan rawatan alternatif di hospital: kimia atau radiasi. Tentukan kelayakan rawatan pesakit dalam selepas pembedahan.

Untuk mengesahkan diagnosis, imbasan CT atau MRI otak diulangi. Apabila menetapkan rawatan pembedahan, mereka mengambil biopsi tumor dan menjalankan pengesahan histologi atau menggunakan biopsi stereotaktik untuk memilih mod rawatan berikutnya yang optimum.

Video yang bermaklumat

Rawatan Kanser Otak

Rawatan simptom pada tumor otak melembutkan kanser, membolehkan anda menyelamatkan nyawa dan meningkatkan kualitinya, tetapi tidak menghilangkan penyebab penyakit.

Rawatan gejala kanser otak dilakukan:

• glucocorticosteroids (Prednisolone) untuk menghapuskan edema tisu dan mengurangkan gejala-gejala serebrum umum;
• ubat antiemetik (metoclopramide) daripada muntah yang berlaku dengan peningkatan dalam gejala serebrum dan selepas terapi kombinasi: kimia dan radiasi;
• sedatif untuk meredakan gangguan psikomotor dan gangguan mental;
• ubat nonsteroidal untuk keradangan (Ketonalom) dan melegakan kesakitan;
• analgesik narkotik (Morphine, Omnolon) untuk melegakan kesakitan, pergolakan psikomotor, muntah asal pusat.

Rawatan standard tumor otak tanpa pembedahan dilakukan dengan terapi radiasi (radiasi) atau kemoterapi untuk mengurangkan tumor. Kaedah digunakan secara berasingan atau dalam kompleks. Saiz dan lokasi tumor, umur, kesihatan umum, sejarah penyakit menjejaskan urutan, gabungan dan intensiti prosedur.

Rawatan kanser otak oleh sistem tertentu tidak mungkin, kerana sesetengah tumor tumbuh perlahan-lahan dalam tisu otak atau laluan saraf optik. Pesakit diperhatikan dan tidak dirawat sehingga tanda-tanda pertumbuhan tumor dikesan.

Rawatan pembedahan

Operasi merujuk kepada rawatan utama kebanyakan kanser otak. Tumor seperti gliomas dan lain-lain yang terletak sangat berbahaya. Kebanyakan operasi bertujuan untuk mengurangkan jumlah tumor, kemudian menyambung penyinaran.

Craniotomy

Craniotomy atau craniotomy (penyingkiran bahagian tulang tengkorak) dilakukan untuk memastikan akses dan penghapusan kawasan otak di atas tumor.

Musnahkan dan keluarkan tumor dengan kaedah pembedahan berikut:

• laser microsurgery: dalam proses menghasilkan haba, laser menguap sel-sel tumor;
• aspirasi ultrasonik: tumor glioma dipecahkan oleh ultrasound ke dalam kepingan kecil dan disedut.

Semasa pembedahan, CT dan MRI digunakan untuk menggambarkan kanser tumor. Sesetengah tumor memerlukan radiasi atau kimia selepas reseksi, kemudian pembedahan tambahan.

Apabila tumor menghalang kapal, cecair serebrospinal berkumpul di tengkorak, yang meningkatkan tekanan intrakranial. Ia dialih keluar dengan shunting. Pada masa yang sama, tiub fleksibel (shunt ventriculoperitoneal) ditanamkan dan cecair disalirkan.

Terapi TTF

Terapi TTF adalah kesan ke atas sel kanser oleh medan elektrik, yang membawa kepada apoptosis mereka. Untuk mengganggu pembahagian sel-sel kanser yang pesat menggunakan intensiti rendah medan elektrik. Untuk mencegah berulang dan perkembangan tumor selepas kimia dan radiasi, gunakan elektrod peranti khas.

Elektrod diletakkan pada kulit kepala (pada unjuran tumor) dan menyambung medan elektrik bergantian. Ia bertindak hanya di kawasan tumor. Kekerapan medan elektrik mempengaruhi jenis kanser yang diingini. Tisu yang sihat tidak membahayakan elekrowaves.

Tumor metastatik

Metastasis di otak dari tumor onkologi primer organ-organ lain menimbulkan dan berkembang ke neoplasma sekunder. Kadangkala metastasis adalah manifestasi klinikal pertama mengenai onkologi utama otak. Mereka menembusi melalui aliran darah, sistem limfa atau melalui penyusupan ke dalam tisu di sekeliling otak.

Rawatan ini dilakukan melalui radiasi dan terapi penyelenggaraan dengan ubat steroid, anticonvulsant dan ubat psikotropik. Dengan metastasis tunggal dan kawalan lesi utama, pembedahan dilakukan. Ia dijalankan untuk membuang tumor dengan penyetempatan yang agak selamat. Sebagai contoh, di lobus frontal, cerebellum, lobus temporal hemisfera yang tidak dominan. Dengan peningkatan ketara dalam tekanan intrakranial, menghabiskan kranitomi.

Sekiranya tumor boleh dibetulkan selepas pembedahan, kemoterapi dan / atau radiasi ditetapkan. Selepas pembedahan, penyinaran otak lengkap juga ditetapkan untuk mengurangkan saiz metastasis dan melegakan gejala. Kadang-kadang prosedur ini tidak berkesan, gegaran berlaku. Oleh itu, doktor yang hadir memilih kaedah pendedahan, dengan mengambil kira kesan sampingan, menggabungkan pendedahan penuh dengan radiosurgeri.

Dalam menjalankan operasi sedemikian, metastasis disinari dengan radas khas menggunakan sinaran sinaran tipis pada sudut yang berbeza. Kemudian semua sinaran radiasi dikurangkan kepada satu titik pada metastase atau tumor. Tisu yang sihat mendapat dos radiasi minimum. Kaedah radiosurgeri bukan invasif ini dijalankan di bawah kawalan CT atau MRI. Ia menghapuskan pemotongan tisu, anestesia dan tempoh pemulihan selepas operasi. Tiada kontraindikasi untuk kaedah itu, oleh itu, ia berkesan digunakan apabila tidak mungkin untuk melakukan operasi pembedahan dalam kes pelbagai metastasis di otak, apabila pembedahan dikontraindikasikan dan mustahil.

Komplikasi selepas pembedahan

Pakar bedah sering menghadkan penyingkiran tisu supaya tisu otak tidak kehilangan fungsinya. Pembedahan boleh menjadi rumit dengan pendarahan, penampilan darah beku. Selepas pembedahan, langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah.

Hasil daripada zarah medulloblastomas dan tumor lain yang memasuki cairan tulang belakang, hidrosefalus berlaku (pengumpulan cecair di dalam tengkorak). Ia membawa kepada edema peritumoral - pengumpulan berlebihan cecair di ventrikel otak (sel-sel dengan cecair cerebrospinal yang menyokong otak). Dalam kes ini, pesakit mula sakit kepala yang teruk disertai dengan mual dan muntah, kebimbangan keletihan, sawan, penglihatan yang cacat. Pesakit menjadi marah dan letih.

Edema peritumoral dielakkan dengan steroid: Dexamethasone (Decadrone). Kesan sampingan muncul dalam bentuk tekanan darah tinggi, perubahan mood, jangkitan dan peningkatan nafsu makan, pembengkakan wajah, pengekalan cecair. Tuang cecair dengan prosedur shunt.
Kejang konvulsi berlaku dengan tumor otak lebih kerap pada pesakit muda. Rawatan sawan dijalankan dengan ubat-ubatan antikonvulsan: Carbamazepine atau Phenobarbital. Dengan kemoterapi, agen rawatan seperti asid Retinoik, Interferon dan Paclitaxel berinteraksi dengan baik.

Kemurungan dan kesan sampingan emosi lain akan menghapuskan antidepresan.

Radiasi atau terapi radiasi

Untuk penyinaran, terapi gamma (DHT) diaplikasikan secara jarak jauh satu hingga dua minggu selepas pembedahan. Kursus ini adalah 7-21 hari dengan jumlah dos keseluruhan radiasi pengionan otak - tidak lebih tinggi daripada 20 Hz, dengan dos radiasi tempatan - tidak melebihi 60 Hz. Dos tunggal satu sesi - 0.5-2 Gy.

Walaupun selepas pembedahan, sel-sel kanser mikroskopik boleh kekal di dalam tisu. Penyinaran mengurangkan saiz tumor residu atau menghentikan perkembangannya. Malah beberapa gliomas jinak memerlukan radiasi, kerana ia menimbulkan bahaya kepada otak, terutama apabila tidak ada kawalan ke atas pertumbuhan tumor.

Jika perlu, radiasi digabungkan dengan kimia, terutamanya dengan kehadiran keganasan tinggi pembentukan. Terapi penyinaran sukar ditoleransi oleh pesakit akibat tindak balas radiasi.

Dalam kes terapi radiasi konformal tiga dimensi, imbasan komputer tumor digunakan, maka sinaran radiasi dihantar yang sesuai dengan bentuk tiga dimensi pembentukan. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan penggunaan bersama dengan radiasi, para penyelidik mengkaji ubat-ubatan seperti radiosensitizers atau radioprotectors.

Radiosurgery Stereotactic

Terapi radiasi stereotaaktik atau stereotactik digunakan bukan radioterapi konvensional. Ia memberi tumpuan kepada tumor kecil, tidak menjejaskan tisu otak yang sihat. Sinar mengeluarkan tumor seperti pisau bedah. Gliomas boleh dikeluarkan dalam dos yang tinggi dengan menumpukan perhatian mereka pada oncotics, tidak termasuk tisu yang sihat. Kaedah ini membolehkan anda untuk mencapai tumor kecil yang terletak di dalam tisu otak dan juga dianggap tidak boleh digunakan.

Kemoterapi

Kemoterapi bukan kaedah yang berkesan untuk rawatan tumor otak utama. Ubat standard, termasuk ubat-ubatan, sukar untuk sampai ke tisu otak, kerana halangan darah-otak adalah pertahanan untuk mereka. Di samping itu, kimia tidak menjejaskan semua jenis tumor otak. Kimia dilakukan lebih kerap selepas pembedahan atau penyinaran.

Semasa kemoterapi:

• Interstisial - gunakan plat Gliadel (polimer berbentuk cakera). Mereka diregregated dengan Carmustine, ubat kemoterapi standard untuk kanser otak, dan ditanam. Selepas pembedahan, mereka dibuang dari rongga.
• Intrathecal - Kimia disuntik ke dalam cecair cerebrospinal.
• Intra-arteri - menggunakan kateter kecil untuk menyuntikkan kimia dos tinggi ke dalam arteri otak.

Rawatan ini dijalankan dengan ubat berikut:

• Persediaan standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
• Dadah berasaskan Platinum: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), mereka lebih kerap digunakan untuk merawat gliomas dan medulloblastoma.

Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan untuk rawatan pelbagai jenis tumor, termasuk di dalam otak. Sebagai contoh, Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol) merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin) - kanser ovari dan paru-paru, Vorinostatom (Zolinza) merawat kulit limfoma T. Semua alat ini, serta ubat gabungan - Irinotecan (Kamptostar) mula digunakan untuk onco-tumor otak.

Dari persiapan biologi untuk terapi sasaran, misalnya, Bevacizumab (Avastin) digunakan, yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang menyuburkan tumor, misalnya, glioblastoma, yang berlangsung setelah kimia dan penyinaran. Antara agen yang disasarkan, rawatan dilakukan dengan amikacin, inhibitor tirosin, menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor. Serta inhibitor tyrosine kinase dan cara baru yang lain. Walau bagaimanapun, semua alat ini sangat toksik dan tidak membezakan antara sel-sel yang sihat dan kanser. Ini membawa kepada kesan sampingan yang serius.

Walau bagaimanapun, terapi biologi sasaran di peringkat molekul menghalang mekanisme yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembahagian sel.

Rawatan rakyat

Rawatan tumor otak dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Mereka membantu menghilangkan loya, muntah-muntah dan sakit kepala, saraf tenang dan manifestasi lain.

Kue dari tanah liat: harus dicairkan dengan tanah liat (ada) dengan cuka untuk keadaan kue tebal 2 cm. Sapukan kek ke kuil dan belakang kepala, atur dan simpan 2 jam (tidak lebih) dari sakit kepala dan neurosis.

Ia penting! Tanah liat tidak boleh dipanaskan dan digunakan semula. Kebanyakan sifat penyembuhan tanah liat biru, hijau dan merah. Sebelum rawatan tanah liat, bahan itu harus dipegang di bawah sinaran langsung matahari pada waktu pagi selama 2-3 jam.

Losyen di atas kepala: stim ungu, bunga kapur, bijak, yarrow, meletakkannya di lapisan kain tebal dan memakai pembalut ke kepala dalam bentuk topi. Simpan 6-8 jam.

Penyedutan: Bunga berbulu (2 sudu besar). Stim dengan air mendidih (500 ml) dan bertegas mandi selama 15 minit. Ambil setengah cawan selama 2-2.5 bulan.

Infusi: bunga chestnut (2 sudu besar L - segar, kering - 1 sudu L) tuangkan air - 200 ml. Bawa mendidih dan biarkan selama 8 jam. Ambil tepuk siang hari - 1-1.5 liter infusi.

Berwarna: di bahagian yang sama dengan berat mengambil oregano dan akar Maryin, knotweed dan arnica, horsetail dan mistletoe, veres dan thyme, semanggi, semanggi, pudina, lemon balsem, ginkgo biloba, dioscorea, huruf awal, sofora. Tuangkan koleksi (2 sudu besar) dengan alkohol - 100 ml dan bertegas 21 hari. Terima warna selama 30 hari, bermula dengan 3 titik.

Biji-bijian yang dibumbui jagung hendaklah dimakan dengan 3 sudu besar. L., minum teh herba dari calendula dan akar strawberi liar (3 sudu besar), immortelle dan bunga strawberi liar (2 sudu l.), Akar marin - 0.5 tsp. Koleksi itu dihancurkan dan dikukus 2 sudu besar. l air mendidih.

Pemakanan dan diet

Dengan bantuan diet yang dipilih, anda boleh meningkatkan peluang pemulihan. Pertama sekali, pemakanan dalam kanser otak tidak termasuk garam, makanan dengan sodium (keju, sauerkraut, saderi, buah-buahan kering, mustard). Termasuk makanan dengan kalium, kalsium dan magnesium dalam diet. Anda tidak boleh makan berat dan makanan yang menyumbang kembung. Penggunaan bawang putih adalah berfaedah - ia mengurangkan perubahan yang merugikan dalam sel-sel tisu. Makanan yang mengandungi asid omega (minyak biji rami dan benih, walnut, ikan laut berlemak) membantu melawan tumor otak.

Berapa banyak yang hidup dengan tumor otak?

Selepas penghapusan tumor seperti ependymoma dan oligodendroglioma, kadar survival selama 5 tahun adalah 86-82% untuk orang berumur 20-44 tahun, untuk pesakit 55-64 tahun - 69-48%. Prognosis selepas glioblastoma dan jenis agresif yang lain adalah: 14% untuk golongan muda berumur 20 hingga 44 tahun dan 1% untuk pesakit yang berumur 55 hingga 64 tahun.

Pencegahan kanser otak

Selepas rawatan, pesakit dibawa ke pendaftaran pendispensan di tempat kediaman. Secara berkala di klinik melakukan pemeriksaan berulang kali. Segera setelah pembedahan, pesakit diperiksa dalam sebulan, kemudian 3 bulan selepas rawatan pertama, maka 2 kali dalam setengah tahun, maka sekali setahun. Dengan berulang, ulangi rawatan.