PANADOL

◊ Tablet, putih bersalut filem, berbentuk kapsul dengan kelebihan rata, pada satu sisi tablet dengan kaedah embossing menggunakan tanda dalam bentuk segitiga, di sisi lain - risiko.

Pengeksport: kanji jagung - 21.4 mg, kanji pregelatinized - 50 mg, kalium sorbate - 0.6 mg, povidone - 2 mg, talc - 15 mg, asid stearik - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromellose - 4.17 mg.

6 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (1) - kadbod pek.

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation.

Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Suction and distribution

Penyerapan - tinggi, C_maks dicapai dalam 0.5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Dapat melalui BBB. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan terapeutik paracetamol dalam plasma dicapai apabila ia diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolized di hati (90-95%): 80% bertindak balas konjugasi dengan asid glucuronic dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hydroxylation untuk membentuk 8 metabolit aktif, yang conjugated dengan glutathione untuk membentuk metabolit sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. CYP 2E1 isoenzyme juga terlibat dalam metabolisme dadah.

T_1/2 - 1-4 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit, terutamanya conjugates, hanya 3% tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit tua, pembersihan ubat menurun dan T meningkat._1/2.

- Sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, haid yang menyakitkan;

- Sindrom febrile (sebagai febrifuge): peningkatan suhu badan terhadap latar belakang selesema dan selesema.

Ubat ini direka untuk mengurangkan kesakitan pada masa penggunaan dan tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerosakan hati alkohol, alkoholisme, pada orang tua, semasa mengandung dan dalam tempoh laktasi.

Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal-gatal, angioedema.

Di bahagian sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Di bahagian sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - kolik buah pinggang, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary.

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan. Sekiranya anda melebihi dos yang disyorkan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, walaupun dengan kesihatan yang baik, kerana ada risiko kehilangan serius pada hati.

Kerosakan hati pada orang dewasa adalah mungkin apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol. Mengambil ≥ 5 g paracetamol boleh mengakibatkan kerosakan hati pada pesakit yang mempunyai faktor risiko berikut:

- Rawatan jangka panjang dengan carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum atau ubat lain yang merangsang enzim hati;

- Penggunaan alkohol secara berlebihan;

- mungkin mengalami kekurangan glutation (dalam kes malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, puasa dan kelaparan).

Gejala paracetamol keracunan akut adalah mual, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati dikenal pasti (kelembutan di hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes teruk yang berlebihan, kegagalan hati berkembang, kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), arrhythmia, pankreatitis, encephalopathy, dan koma mungkin berkembang. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa muncul apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat dan segera dapatkan nasihat doktor. Ia disyorkan lavaj dan gastrik penyerapan enterosorbents (diaktifkan karbon, poliphepan); pengenalan penyumbang SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, iv pentadbiran N-asetilcysteine) ditentukan bergantung kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas mengambilnya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam selepas mengambil paracetamol perlu dijalankan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati khusus.

Penggunaan paracetamol dan NSAID lain yang berlanjutan meningkatkan risiko nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pentadbiran jangka panjang paracetamol dalam dos yang tinggi dan salicylates meningkatkan risiko membina kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma paracetamol sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Dadah myelotoxicik meningkatkan hematotoksisiti dadah.

Ubat ini, apabila diambil untuk masa yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan.

Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoxic dalam berlebihan.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.

Etanol dengan penggunaan serentak dengan paracetamol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Ubat ini boleh mengurangkan aktiviti ubat uricosuric.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi, kawalan gambar darah diperlukan.

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan ubat untuk penyakit hati atau ginjal, sambil mengambil ubat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta ubat-ubatan yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kes keperluan harian untuk mengambil analgesik semasa mengambil antikoagulan, paracetamol boleh diambil sekali-sekala.

Apabila melakukan ujian untuk menentukan kadar asid urik dan tahap glukosa darah, seorang doktor perlu diberi amaran tentang mengambil Panadol.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, paracetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, dan juga diambil oleh orang yang terdedah kepada penggunaan alkohol kronik.

Panadol ® (Panadol)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 tablet, bersalut, mengandungi paracetamol 500 mg; dalam pek padu 12, dalam kotak 1 lepuh.

1 tablet larut - 500 mg; di jalur berlapis 2 keping, dalam sekotak 6 jalur.

Tindakan farmakologi

Menindas sintesis PG dalam sistem saraf pusat, mengurangkan kegembiraan pusat hipopalamik thermoregulation, meningkatkan pemindahan haba.

Farmakodinamik

Ia mempunyai sifat analgesik dan antipiretik; yang kedua ini menunjukkan diri mereka dalam keadaan sindrom febrile dari mana-mana genesis.

Farmakokinetik

Cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran penghadaman. Puncak kepekatan plasma selepas 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 jam. Bertitik di hati. Dieksekusi dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk ester dengan asid glukuronik dan asid sulfurik; kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah.

Indikasi dadah Panadol ®

sakit lemah dan sederhana (sakit kepala, migrain, sakit, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit gigi, menalgiya). Sindrom demam dengan selsema.

Contraindications

Kesan sampingan

Reaksi alahan berupa ruam kulit.

Interaksi

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangkan kadar penyerapan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, orang dewasa - pada 2 tab. hingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - Jadual 8.), kanak-kanak 6 hingga 12 tahun - 1 / 2-1 Table. sehingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 4 tab.). Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 gelas air.

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis dalam 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah, dan sakit di bahagian perut. Selepas 12-48 jam selepas pentadbiran, kerosakan kepada buah pinggang dan hati boleh berlaku dengan perkembangan kegagalan hati (encephalopathy, koma, kematian). Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub boleh berkembang jika tiada kerosakan serius pada hati. Manifestasi lain yang berlebihan adalah aritmia jantung dan pankreatitis. Rawatan - Pengambilan methionine atau pentadbiran intravenous N-acetylcysteine.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan ubat-ubatan lain, termasuk paracetamol, diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Awas perlu dilakukan apabila gangguan hati atau buah pinggang teruk. Pada masa rawatan adalah perlu untuk mengecualikan pengambilan alkohol.

Arahan khas

Risiko kenaikan berlebihan pada pesakit dengan penyakit hati alkohol bukan kirrotik.

Keadaan penyimpanan ubat Panadol ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Panadol ®

tablet, filem bersalut 500 mg - 5 tahun.

tablet, filem bersalut 500 mg - 5 tahun.

500 mg tablet larut - 4 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Ulasan

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Pendapat "Doktor Persekutuan Rusia" mengenai ubat Panadol ®

Harga Vital Berdaftar

Sijil Pendaftaran Panadol ®

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. direktori farmakologi termasuk maklumat mengenai komposisi dan bentuk pembuatan, kesan farmakologi, tanda-tanda untuk digunakan, kontra, kesan sampingan, interaksi dadah, kaedah penggunaan ubat-ubatan, syarikat-syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Kami berada dalam rangkaian sosial:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Panadol

Nama Latin: Panadol

ATX Kod: N02BE01

Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)

Analog: Efferalgan, Tsefekon

Pengilang: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (United Kingdom)

Huraian berkaitan dengan: 09/26/17

Harga farmasi dalam talian:

Panadol adalah ubat kepunyaan kumpulan ubat anti-inflamasi nonsteroid. Ia digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat. Di samping itu, alat ini mempunyai kesan analgesik.

Bahan aktif

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet yang digunakan untuk kegunaan lisan, dalam bentuk tablet effervescent untuk menyediakan larutan Panadol Solubl, dalam bentuk sirap (penggantungan) untuk kanak-kanak dan suppositori rektum untuk kanak-kanak.

Petunjuk untuk digunakan

Panadol digunakan untuk demam yang dipicu oleh jangkitan bakteria dan virus (jangkitan pernafasan akut, influenza, ARVI, pharyngitis, tonsillitis, dan lain-lain). Ubat ini juga menunjukkan algodysmenorrhea, sakit kepala (termasuk migrain), sakit pada sendi dan otot, termasuk sakit semasa tempoh penyakit berjangkit akut dan sakit reumatik, neuralgia dan sakit gigi.

Ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak pada usia dini dengan demam yang diprovokasi oleh gigi.

Contraindications

Panadol tidak boleh digunakan di hadapan hiperbilirubinemia dan gangguan lain hati, hipersensitiviti kepada paracetamol dan mana-mana NSAIDs, serta dengan adanya penyakit yang dicirikan oleh kemerosotan gambar darah.

Ubat ini juga dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur tiga bulan, orang yang menderita alkohol dan penyakit buah pinggang. Gunakan alat untuk wanita semasa kehamilan dan penyusuan hanya dapat diresepkan oleh seorang doktor.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet bersalut perlu ditelan tanpa mengunyah dan meminum banyak air. Tablet effervescent mesti dibubarkan dalam 200 ml air.

Orang dewasa dan kanak-kanak selepas umur 12 tahun ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun: 1/2 tab. 3-4 kali / hari Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun: 1 tab. sehingga 4 kali / hari. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Di antara setiap permohonan Panadol, perlu mengekalkan selang waktu empat jam. Selaras dengan arahan, alat ini boleh diambil secara bebas untuk tidak melebihi tiga hari. Jika selepas tiga hari rawatan tidak ada peningkatan dalam keadaan, perlu berkonsultasi dengan doktor.

Kesan sampingan

Panadole boleh diterima dengan baik oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, penggunaannya boleh menyebabkan kesan sampingan berikut.

Di bahagian saluran pencernaan, sebagai pertumbuhan transaminase hepatic, dispepsia, serta kesakitan di rantau epigastrik.

Di bahagian darah, anemia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, dan dalam kes-kes yang jarang berlaku pancytopenia boleh berkembang.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, reaksi alahan terhadap keparahan yang berbeza-beza mungkin berlaku.

Metabolisme boleh membangunkan hipoglikemia, serta fungsi buah pinggang terjejas.

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk digunakan secara serentak dengan alkohol. Penggunaan alat ini bersama-sama dengan NSAID lain boleh meningkatkan risiko kanser buah pinggang.

Berlebihan

Gejala-gejala berlebihan dalam 24 jam pertama - muntah-muntah dan sakit di bahagian perut, loya, pucat. Selepas 12 hingga 48 jam selepas pengambilan, kerosakan kepada hati dan buah pinggang dengan perkembangan kegagalan hati (koma, ensefalopati, kematian) dapat diperhatikan.

Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub berlaku apabila tiada kerosakan hati yang serius. Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Manifestasi lain yang berlebihan adalah pankreatitis dan aritmia jantung. Rawatan - Pengambilan methionine atau pentadbiran intravenous N-acetylcysteine.

Analog

Jangan membuat keputusan mengenai penggantian ubat itu sendiri, dapatkan nasihat doktor anda.

Tindakan farmakologi

Paracetamol adalah bahan aktif utama dalam perumusan. Alat ini menghalang pembentukan perantara keradangan, termasuk sebatian kimia dan prostaglandin, yang menggalakkan peningkatan suhu badan.

Untuk Panadol dan agen yang mengandungi paracetamol yang dicirikan oleh aktiviti anti-radang yang lemah. Ini disebabkan oleh fakta bahawa apabila paracetamol memasuki tisu, enzim selular mula memusnahkannya. Ubat ini mempunyai kesan antipiretik dan analgesik pada tahap sistem saraf pusat. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai selepas 0.5 - 2 jam dari waktu masuk. Kemusnahan parasetamol berlaku di hati. Ubat ini diperolehi melalui kerja buah pinggang. Alat ini tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak menjejaskan membran mukus saluran pencernaan, dan tidak menyumbang kepada pengekalan cecair di dalam badan.

Arahan khas

Risiko kenaikan berlebihan pada pesakit dengan penyakit hati alkohol bukan kirrotik.

Semasa mengandung dan menyusu

Dalam proses permohonan semasa kehamilan, bahan aktif agen menembusi halangan plasenta. Atas sebab ini, penggunaan Panadol semasa kehamilan tidak disyorkan. Dadah semasa kehamilan hanya ditetapkan jika potensi risiko janin lebih rendah daripada manfaat kesihatan ibu.

Pada zaman kanak-kanak

Kontraindikasi: kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Pada usia tua

Dengan berhati-hati harus menggunakan dadah pada usia tua.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Gunakan dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan hati.

Interaksi dadah

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangkan kadar penyerapan.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Harga di farmasi

Harga Panadol untuk 1 pakej bermula daripada 38 rubel.

Penerangan yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas ringkasan dari ubat versi rasmi. Maklumat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk ubat-ubatan sendiri. Sebelum menggunakan ubat ini, anda perlu berunding dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Pil Panadol

Panadol adalah ubat yang mempunyai sifat analgesik dan antipiretik. Ia bertujuan untuk terapi gejala, tidak mempengaruhi etiologi penyakit dan tidak mempercepat proses penyembuhan. Ubat ini membantu dengan sindrom kesakitan pelbagai asal dan penyetempatan.

Bahan aktif dan bentuk dos

Bahan aktif Panadol adalah paracetamol (dalam 1 tab - 500 mg).

Kedua-dua tablet bersalut konvensional dan tablet dispersible boleh didapati. Mereka dihantar dalam lepuh 6 atau 12 keping.

Apa yang membantu tablet Panadol?

Tablet Panadol membantu menangkap atau mengurangkan rasa sakit dan demam terhadap latar belakang selesema dan ARVI (termasuk selesema).

Tanda-tanda lain termasuk:

• migrain;
• neuralgia;
• arthralgia;
• sakit otot pelbagai lokasi;
• sakit semasa haid;
• sakit gigi dengan pulpa atau periodontitis;
• kesakitan selepas trauma (termasuk luka bakar);
• sakit selepas pembedahan.

Tablet paracetamol tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Bentuk dos ubat lain disediakan untuk mereka - sirap (penggantungan) dan suppositori rektum.

Siapa yang tidak boleh mengambil Panadol?

Kontraindikasi untuk rawatan dengan Panadol adalah hipersensitiviti kepada paracetamol. Penjagaan yang baik harus diambil jika terdapat reaksi negatif terhadap NSAID lain, termasuk asid asetilsalicylic.

Tablet Panadol tidak ditetapkan untuk penyakit berikut dan keadaan patologi:

• kegagalan hati berfungsi;
• kegagalan buah pinggang;
• hiperbilirubinemia (jinak);
• patologi organ pembentuk darah.

Kaedah kemasukan dan dos yang disyorkan

Pesakit kecil berusia 6 hingga 9 tahun diberi 250 mg (separuh tablet) 3 atau 4 kali sehari jika ditunjukkan. Dos harian yang dibenarkan - 2 g.

Kanak-kanak berumur 9 hingga 12 tahun boleh mengambil 1 tab. sehingga 4 kali sehari (maksimum dos harian - 4 g).

Satu dos untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun adalah 500-1000 mg, iaitu 1-2 tablet; Kekerapan penerimaan tetamu - sehingga 4 kali sehari, dengan pemantauan selang waktu 4 jam.

Sebagai analgesik, Panadol boleh diminum tidak lebih daripada 5 hari berturut-turut, tetapi untuk menurunkan haba - tidak lebih daripada 3 hari. Sekiranya terdapat keperluan rawatan yang lebih panjang, anda harus berunding dengan ahli terapi. Mengambil paracetamol selama lebih dari 1 minggu memerlukan pemantauan fungsi darah periferal dan hati.

Tindakan farmakologi

Paracetamol nonselectively menghalang enzim cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, dengan itu menghalang biosintesis prostaglandin (mediator kesakitan). Bahan ini mengurangkan ketegangan pusat hipopalamik dari thermoregulation, yang menyebabkan kesan antipiretik. Kesan anti-radang bagi komponen aktif ini adalah ringan, jadi pembengkakan dan eksudasi Panadol hampir tidak berkurang.

Selepas pengambilan, paracetamol sangat cepat diserap dalam saluran pencernaan, dan hampir sama diedarkan dalam tisu dan cecair biologi. Biotransformasi dengan pembentukan metabolit tidak aktif berlaku di hati, dan perkumuhan dilakukan terutamanya melalui buah pinggang.

Kesan sampingan yang mungkin

Kebanyakan pesakit yang bertoleransi tablet Panadol, jika dos yang ditentukan dihormati. Pengecualian adalah mereka yang hipersensitiviti kepada paracetamol atau bahan bantu tambahan. Mereka boleh membangunkan reaksi alahan kulit (gatal-gatal dan ruam pada jenis "urticaria" erythematous), angioedema dan bronchospasm. Dalam kes yang teruk, kejutan anaphylactic tidak dikecualikan.

Kesan sampingan yang mungkin:

• pening;
• agitasi psikomotor;
• kesakitan epigastrik (dalam unjuran perut);
• gangguan orientasi dalam ruang (terhadap latar belakang berlebihan);
• gangguan dyspeptik;
• pengurangan ketara dalam paras glukosa darah;
• kolik buah pinggang (disebabkan oleh kesan nefrotoxic);
• kegagalan hati;
• bakteria bukan spesifik.

Dengan rawatan yang tidak terkawal yang berpanjangan dengan dos yang tinggi, nekrosis tiub dan nefritis interstitial boleh berkembang. Fungsi hematopoetik mungkin menderita; Ujian darah periferi menunjukkan anemia, leukopenia dan thrombocytopenia.

Overdosis, tablet keracunan Panadol

Bagi orang dewasa jika tiada patologi hati, paracetamol berbahaya jika 10 g atau lebih diambil setiap hari.

Gejala akut berkembang selepas 6-14 jam selepas secara tidak sengaja melebihi dos (≥ 10 g), dan kronik - selepas 2-4 hari.

Tanda-tanda klinikal overdosis akut:

• hyperhidrosis (peluh berlebihan);
• anoreksia (penurunan tajam atau kurang selera makan);
• muntah;
• gangguan usus;
• sakit atau ketidakselesaan di bahagian abdomen.

Gejala overdosis kronik:

• penurunan dalam aktiviti motor;
• kelemahan yang teruk;
• sakit perut.

Berlebihan boleh mengakibatkan komplikasi teruk seperti hepatonecrosis, encephalopathy progresif (di latar belakang disfungsi hati), arrhythmia, DIC, sawan, keadaan collaptoid dan koma. Sekiranya rawatan perubatan yang berkelayakan tidak disediakan pada masa yang tepat, keracunan paracetamol boleh membawa maut kepada pesakit.

Dalam kes overdosis, anda perlu memanggil ambulans, cuci perut yang terkena dan berikan chelators (karbon diaktifkan normal atau putih). Penawar spesifik untuk paracetamol adalah methionine; ia mesti dimasukkan dalam masa 8-9 jam selepas keracunan. Selepas 12 jam, suntikan intravena N-asetilcysteine ​​dibuat untuk detoksifikasi. Hemodialisis mungkin diperlukan untuk membersihkan darah. Keracunan yang teruk adalah petunjuk tanpa syarat untuk dimasukkan ke hospital bagi orang yang cedera di jabatan khusus hospital.

Interaksi Panadol dengan ubat lain

Dengan sedikit dos (≥ 5 g), mabuk yang teruk boleh berkembang apabila barbiturates, antidepresan trisiklik, Rifampicin antibiotik atau ubat antivirus Zidovudine diambil secara selari.

Dalam kombinasi dengan tablet Panadol, ubat antipsikotik dan antiparkinoni (khususnya, Carbamazepine) sering menyebabkan sembelit dan disuria.

Paracetamol memperlihatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan koumarin lain) dan agen antiplatelet; dalam keadaan seperti itu, risiko pendarahan dalam pelbagai lokalisasi meningkat (terutamanya dalam saluran gastrousus).

Pada masa yang sama dengan Panadol, adalah mustahil untuk menggunakan NSAID lain (terutama yang mengandungi paracetamol) untuk mengelakkan perkembangan nefropati (sehingga kegagalan buah pinggang terminal).

Antiemetik (Domperidone dan Metoclopramide) meningkatkan kadar penyerapan paracetamol, dan Kolestiramin mengurangkannya.

Kepekatan komponen aktif dalam plasma meningkat sebanyak satu setengah kali jika pesakit menerima Diflunisal.

Paracetamol mengurangkan kesan terapeutik ubat uricosouric.

Tablet Panadol semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian ini tidak menunjukkan kesan embriotoksik, mutagenik dan teratogenik paracetamol, tetapi pada masa kehamilan dan penyusuan anak, Panadol hanya boleh dirawat selepas berunding dengan doktor terlebih dahulu. Penjagaan khusus perlu diambil pada kehamilan awal (jangka masa) dan dalam beberapa minggu kebelakangan sebelum melahirkan anak.

Jika perlu, terapi gejala semasa penyusuan menimbulkan persoalan pemindahan sementara bayi kepada formula susu buatan.

Pilihan

Pada masa rawatan harus menahan diri daripada mengambil minuman beralkohol dan alkohol farmaseutikal, kerana etanol ketara meningkatkan hepatotoksisitas dan menimbulkan keradangan pankreas.

Salah satu kesan sampingan yang mungkin adalah pening, jadi bagi pesakit yang mengambil tablet Panadol, dinasihatkan untuk meninggalkan kenderaan sementara dan bekerjasama dengan mekanisme lain yang berbahaya.

Keadaan penyimpanan dan cuti dari farmasi

Untuk membeli Panadol, preskripsi doktor tidak diperlukan.

Tablet tetap dan tersebar perlu disimpan di tempat yang mempunyai kelembapan yang rendah, pada suhu tidak melebihi + 25 ° C

Tablet Panadol mempunyai jangka hayat 5 tahun dari tarikh terbitan.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Analogi Tablet Panadol

Analogi tablet Panadol untuk bahan aktif adalah ubat Paracetamol, Strymol dan Efferalgan.

Vladimir Plisov, doktor, pengulas perubatan

4,841 jumlah paparan, 4 paparan hari ini

Panadol

Panadol adalah ubat antipiretik dan analgesik kumpulan farmakologi anilida - ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs) berdasarkan paracetamol (derivatif anilina). Sinonim: Paracetamol, Acetaminophen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan, dll.

Kod ATC

Bahan aktif

Petunjuk untuk digunakan Panadol

Panadol direka untuk melegakan sakit kepala (termasuk migrain), sakit gigi, sakit pada sendi dan otot. Penggunaan dadah juga ditunjukkan untuk kesakitan neuralgik, reumatik dan haid. Panadol melegakan gejala seperti selesema seperti demam dan sakit kepala.

Borang pelepasan

Pembebasan borang: tablet 0.5 g.

Farmakodinamik

Bahan aktif - paracetamol - menghalang aktiviti enzim cyclooxygenase (COX), yang terlibat dalam sintesis mediator peradangan dan thermoregulation (prostaglandin).

Mengurangkan tahap prostaglandin, yang memastikan fungsi sistem limbic-hypothalamic-reticular badan, membawa kepada perencatan pengujaan neuron pusat thermoregulation dalam hypothalamus, serta menyekat penghantaran impuls kanser SSP dan mengurangkan kepekaan rasa sakit protopati. Ubat ini tidak mempunyai sifat anti-radang.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, paracetamol diserap dalam saluran gastrointestinal dan memasuki peredaran sistemik. Kepekatan tertinggi Panadol dalam plasma darah diperhatikan dalam 30-120 minit selepas pentadbiran. Tidak lebih daripada 15% dadah terikat kepada protein plasma; Bahan aktif Panadol menembusi halangan darah-otak.

Transformasi biologi dadah berlaku di hati dengan pembentukan metabolit, yang sebahagian daripadanya (hampir 17%) aktif dan dinamika yang terjadi di bawah pengaruh enzim hati glutation. Metabolit disingkirkan terutamanya oleh buah pinggang - dengan air kencing; Separuh hayat dadah dari badan berkisar antara 1 hingga 4 jam.

Penggunaan panadol semasa kehamilan

Menggunakan Panadol semasa kehamilan hanya boleh diresepkan oleh doktor apabila manfaat yang dijangkakan kepada wanita hamil adalah lebih tinggi daripada ancaman yang mungkin kepada janin.

Contraindications

Antara kontraindikasi untuk penggunaan Panadol adalah hipersensitiviti individu terhadap ubat, ulser peptik dan ulser duodenal, disfungsi sebahagian buah pinggang atau hati, patologi darah (anemia, leukopenia, paras bilirubin tinggi), alkoholisme, kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Kesan sampingan Panadol

Dalam kebanyakan kes, penggunaan jangka pendek Panadol dalam dos terapeutik kesan sampingan tidak berlaku. Walau bagaimanapun, dengan menggunakan ubat yang berpanjangan menyebabkan loya, muntah, sakit perut, hiperaktif enzim hati, pembengkakan kulit dan urticaria, perubahan negatif dalam darah (anemia, trombositopenia, gula dan asid urik).

Metabolit paracetamol juga boleh menyebabkan oksidasi besi dalam hemoglobin, yang menyebabkan pembentukan methemoglobin dan penyekatan pengangkutan oksigen oleh darah, yang dikenali sebagai methemoglobinemia dan dikenali sebagai sesak nafas, sianosis dan sakit jantung.

Panadol

Panadol: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Panadol

ATX Kod: N02BE01

Bahan aktif: paracetamol (paracetamol)

Pengilang: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ireland), Famar S. A. (Greece)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 38 rubel.

Panadol adalah ubat yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Dos Panadol:

• Tablet boleh larut (larut): rata, berselubung dengan kelebihan beveled, putih; di satu pihak - risiko; pada kedua-dua belah tablet permukaan mungkin agak kasar (dalam jalur berlapis 2 atau 4 pcs, 6 atau 12 jalur dalam kotak kadbod);
• Tablet, bersalut filem: berbentuk kapsul dengan pinggir rata, putih; "PANADOL" timbul pada satu pihak, risiko pada yang lain (dalam lepuh 6 atau 12, 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Panadol.

Komposisi 1 tablet tersebar:

• Bahan aktif: paracetamol - 0.5 g;
• Komponen tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakararinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimethicone.

Komposisi 1 tablet, bersalut filem:

• Bahan aktif: paracetamol - 0.5 g;
• Komponen tambahan: talc, hypromellose, pregelatinized dan kanji jagung, triacetin, povidone, potassium sorbate, asid stearic.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Panadol adalah analgesik antipiretik. Mempunyai kesan antipiretik dan analgesik. Mempengaruhi pusat thermoregulation dan sakit, ia menghalang COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan -2), terutama dalam sistem saraf pusat.

Ciri-ciri anti-radang tidak praktikal. Ia tidak menyebabkan kerengsaan membran mukus perut / usus. Ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi, dan oleh itu tidak menjejaskan metabolisme garam air.

Farmakokinetik

Paracetamol mempunyai penyerapan tinggi, C_maks (kepekatan maksimum bahan) ialah 0.005-0.02 mg / ml, masa ia mencapai 30-120 minit.

Berkaitan dengan protein plasma pada tahap 15%. Bahan menembusi halangan darah-otak. Dalam susu ibu, sehingga 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu kejururawatan dikesan. Kepekatan plasma terapeutik berkesan bahan ini dicapai apabila ia digunakan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme berlaku di hati (dari 90 hingga 95%): 80% daripada dos bertindak balas dengan konjugasi glukuronik dan sulfat, diikuti oleh pembentukan metabolit yang tidak aktif; 17% daripada dos menjalani hidroksilasi, akibatnya 8 metabolit aktif dibentuk, yang kemudiannya dikaitkan dengan glutathione untuk membentuk metabolit tidak aktif. Sekiranya glutathione tidak mencukupi, metabolit ini boleh menyebabkan sekatan sistem enzim hepatokyte dan nekrosisnya.

Juga dalam metabolisme dadah itu melibatkan isoenzyme CYP 2E1.

T_1/2 (penghapusan separuh hayat) menjadikan 1-4 jam. Pengekstrakan dilakukan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, terutama konjugasi, hanya 3% dari dos yang diekskresi tidak berubah.

Pelepasan pesakit warga tua dikurangkan, dengan peningkatan dalam T_1/2.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Panadol ditetapkan untuk rawatan gejala penyakit berikut:

• Sindrom demam, termasuk demam dengan selesema dan selesema (sebagai febrifuge);
• Sindrom nyeri, termasuk migrain, haid yang menyakitkan, otot, gigi dan sakit kepala, sakit belakang dan tekak (sebagai anestetik).

Ubat ini bertujuan untuk mengurangkan keterukan kesakitan pada masa penggunaan, ia tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

• Umur sehingga 6 tahun;
• Hypersensitivity kepada ubat.

Relatif (pelantikan Panadol memerlukan berhati-hati dengan kehadiran keadaan / penyakit berikut):

• Hepatitis virus;
• Hiperbilirubinemia benign (termasuk sindrom Gilbert);
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Kegagalan hepatik dan buah pinggang;
• Kerosakan hati alkohol dan alkohol;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Umur tua

Panadol, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Panadol harus diambil secara lisan. Tablet tak larut sebelum mengambil mestilah dibubarkan dalam air (jumlah - tidak kurang daripada 100 ml); tablet bersalut mencuci dengan air.

Dos yang disyorkan Panadol (selang antara dos dos tunggal tidak boleh kurang daripada 4 jam):

• Orang dewasa (termasuk pesakit tua): sehingga 4 kali sehari, 0.5-1 g; maksimum sehari - 4 g;
• Kanak-kanak berumur 9-12 tahun: sehingga 4 kali sehari, 0.5 g; maksimum sehari - 2 g;
• Kanak-kanak 6-9 tahun: 3-4 kali sehari, 0.25 g; maksimum sehari - 1 tahun

Tempoh perjalanan Panadol tanpa pengawasan perubatan untuk melegakan kesakitan tidak boleh melebihi 5 hari, sebagai febrifuge - 3 hari. Apa-apa perubahan kepada rejimen yang disyorkan perlu dipersetujui dengan doktor anda.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, tertakluk kepada rejimen yang disyorkan, Panadol diterima dengan baik.

Kesan sampingan yang mungkin:

• Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal-gatal, angioedema;
• Sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, peningkatan jumlah methemoglobin dalam darah (methemoglobinemia);
• Sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi - kolik buah pinggang, nekrosis papillary, bakteria bukan spesifik, nefritis interstisial.

Berlebihan

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang dianjurkan dalam arahan. Sekiranya anda melebihi dos Panadol, walaupun dalam ketiadaan kemerosotan kesihatan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, kerana terdapat kemungkinan besar kerosakan hati yang terlewat.

Pada orang dewasa, kerosakan hati boleh berlaku apabila mengambil dos 10 g paracetamol. Penggunaan dadah dalam dos 5 g boleh menyebabkan kerosakan hati pada pesakit dengan faktor risiko tambahan, yang termasuk:

• Terapi jangka panjang dengan ubat berikut: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum atau ubat lain yang merangsang enzim hati;
• kehadiran kekurangan glutathione (yang dilaporkan pada latar belakang malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, kelaparan, keletihan);
• penyalahgunaan alkohol biasa.

Keracunan akut ditunjukkan dengan gejala seperti sakit perut, muntah, loya, pucat kulit, berpeluh. Selepas 1-2 hari selepas berlebihan, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (dalam bentuk kelembutan di bahagian hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes yang teruk, terdapat kegagalan hati, mungkin terdapat kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (mungkin tanpa kerosakan hati yang teruk), encephalopathy, pancreatitis, arrhythmia, dan koma. Perkembangan kesan hepatotoxic pada orang dewasa diwujudkan apabila mengambil parasetamol dalam dos melebihi 10 g.

Terapi: pemansuhan Panadol. Anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Ditunjukkan memegang lavage gastrik dan penggunaan enterosorbents (polyphepane, karbon diaktifkan). Derma SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione diperkenalkan: 8-9 jam selepas berlebihan - methionine, 12 jam selepas - N-asetilcysteine.

Bergantung kepada kepekatan bahan dalam darah, serta masa yang berlalu selepas mengambil ubat, menentukan keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pentadbiran methionine berterusan, pentadbiran intravena N-asetilcysteine).

Sekiranya berlaku pelanggaran fungsi hati yang serius, 24 jam selepas mengambil paracetamol, terapi perlu dilakukan bersama dengan pakar dari jabatan penyakit hati khusus atau pusat toksikologi.

Arahan khas

Semasa pelantikan kursus panjang dalam dos yang tinggi, adalah perlu untuk mengawal gambar darah.

Hanya di bawah pengawasan perubatan dan dengan berhati-hati, Panadol diresepkan untuk penyakit buah pinggang atau hati, serentak dengan ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta dengan ubat yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestyramine).

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, penggunaan Panadol dan minuman keras tidak boleh digabungkan.

Dalam kes-kes di mana terdapat keperluan untuk pengambilan ubat penahan sakit setiap hari, paracetamol, apabila digunakan bersama dengan antikoagulan, boleh diambil hanya sekali-sekala.

Doktor mesti diberi amaran tentang kemasukan Panadol dalam kes analisis untuk menentukan tahap glukosa dan asid urik dalam darah.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Panadol semasa kehamilan / laktasi ditetapkan dengan berhati-hati.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Terapi panadol untuk pesakit di bawah umur 6 tahun adalah kontraindikasi.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Di dalam kekurangan buah pinggang, terapi perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Apabila terapi kegagalan hati perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan.

Gunakan pada usia tua

Pesakit lansia Panadol tablet ditetapkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Penggunaan jangka panjang paracetamol dengan beberapa ubat boleh membawa kepada perkembangan tindakan berikut:

• Antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain): meningkatkan kemungkinan pendarahan;
• Salicylates: meningkatkan risiko pundi kencing atau kanser buah pinggang;
• Ubat anti-radang nonsteroid lain: peningkatan risiko kemerosotan kegagalan buah pinggang (peringkat terminal), kejadian nekrosis papillary renal dan nefropati "analgesik".

Dalam gabungan penggunaan Panadol dengan bahan / ubat tertentu dapat diperhatikan seperti:

• Etanol: meningkatkan kemungkinan pankreatitis akut;
• Metoclopramide, domperidone: meningkatkan kadar penyerapan paracetamol;
• Diflunisal: kemungkinan mengembangkan hepatotoksisitas dan kepekatan plasma bahan aktif Panadol meningkat;
• Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (etanol, phenytoin, flumecinol, barbiturat, karbamazepine, antidepresan tricyclic, rifampicin, zidovudine, phenytoin, phenylbutazone): dalam kes overdosis, kemungkinan peningkatan hepatotoksik;
• Ubat myelotoxic: manifestasi hematotoksisitas Panadol dipertingkatkan;
• Ubat urikosurik: aktiviti mereka berkurang;
• Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine): risiko tindakan hepatotoksik berkurangan;
• Kolestiramin: menurunkan kadar penyerapan paracetamol.

Analog

Analogi Panadol adalah: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktif, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C

• Tablet yang tidak boleh dibahagikan - 4 tahun;
• Tablet, filem bersalut - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan Panadole

Kebanyakan ulasan di Panadol adalah positif. Pesakit mencirikannya sebagai alat yang murah yang dapat mengurangkan kesakitan dan mengurangkan suhu tubuh. Pengembangan tindakbalas buruk jarang dilaporkan. Terdapat ulasan bahawa dengan kesakitan yang teruk ubat tidak mempunyai kesan analgesik yang tidak mencukupi.

Harga untuk Panadol di farmasi

Harga anggaran Panadol adalah (dalam pakej 12 pcs.):

• tablet bersalut - 33-51 rubel;
• tablet larut - 53-55 rubles.

Arahan Panadol kanak-kanak untuk kegunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, ulasan

Ia mempunyai tindakan anti-radang analgesik, antipiretik dan lemah.
Ubat: PANADOL KANAK-KANAK

Bahan aktif ubat: paracetamol
Pengekod ATC: N02BE01
Cfg: antipiretik analgesik
Nombor pendaftaran: LSR-001453/08
Tarikh pendaftaran: 14.03.08
Reg Owner. ID: PENGELUARAN GLAXO WELLCOME

Borang pembebasan Anak Panadol, pembungkusan dadah dan komposisi.

Suppositori rektum berwarna putih atau hampir putih, berbentuk kerucut, homogen, lemak dalam penampilan; tanpa kecacatan fizikal, kemasukan yang kelihatan dan ketidakupayaan. 1 supp. paracetamol 250 mg
Pengecualian: lemak pepejal.
5 keping - jalur (1) - kadbod pek.
5 keping - jalur (2) - kadbod pek.
10 buah. - jalur (1) - kadbod pek.
10 buah. - jalur (2) - kadbod pek.

Huraian ULASAN AKTIF.
Semua maklumat di atas dibentangkan hanya untuk membiasakan diri dengan ubat, kemungkinan penggunaannya harus dirujuk dengan doktor.

Tindakan farmakologi Panadol untuk kanak-kanak

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai tindakan anti-radang analgesik, antipiretik dan lemah. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, kesan utama pada pusat thermoregulation dalam hypothalamus.

Farmakokinetik dadah.

Selepas pengambilan, paracetamol cepat diserap dari saluran pencernaan, terutamanya dalam usus kecil, terutamanya oleh pengangkutan pasif. Setelah satu dos 500 mg Cmax dalam plasma darah dicapai dalam 10-60 minit dan kira-kira 6 μg / ml, kemudian secara beransur-ansur berkurangan dan selepas 6jam adalah 11-12 μg / ml.
Diagihkan secara meluas dalam tisu dan terutamanya dalam cecair badan, kecuali tisu adipose dan cecair cerebrospinal.
Pengikat protein kurang dari 10% dan sedikit meningkat dengan overdosis. Metabolit sulfat dan glucuronide tidak mengikat protein plasma walaupun dalam kepekatan yang agak tinggi.
Paracetamol dimetabolisme terutamanya di hati dengan konjugasi dengan glucuronide, konjugasi dengan sulfat dan pengoksidaan dengan penyertaan oksidase hati campuran dan cytochrome P450.
Metabolit yang bertindak-negatif dengan hidroksilasi, N-asetil-p-benzoquinone imine, yang terbentuk dalam jumlah yang sangat kecil di hati dan buah pinggang di bawah pengaruh oksidasi bercampur dan biasanya detoksifikasi dengan mengikat glutathione, boleh dipanaskan oleh overdosis paracetamol dan menyebabkan kerosakan tisu.
Pada orang dewasa, kebanyakan paracetamol mengikat asid glukuronik dan lebih rendah daripada asid sulfurik. Metabolit ini konjugasi tidak mempunyai aktiviti biologi. Bayi pramatang, bayi baru lahir dan tahun pertama kehidupan dikuasai oleh metabolit sulfat.
T1 / 2 adalah 1-3 jam. Pada pesakit dengan sirosis, T1 / 2 sedikit lebih besar. Pembersihan buah pinggang paracetamol adalah 5%.
Dikumpulkan dalam air kencing terutamanya dalam bentuk konjugasi glukuronida dan sulfat. Kurang daripada 5% dikumuhkan sebagai paracetamol yang tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan:

Sindrom nyeri dari intensiti rendah dan sederhana pelbagai genesis (termasuk sakit kepala, migrain, sakit gigi, neuralgia, myalgia, algomenorrhea, sakit dengan kecederaan, luka bakar). Demam dengan penyakit berjangkit dan radang.

Dos dan kaedah penggunaan ubat.

Di dalam atau secara tepat, pada orang dewasa dan remaja beratnya lebih dari 60 kg, mereka digunakan dalam satu dos 500 mg, sehingga 4 kali sehari. Tempoh maksimum rawatan ialah 5-7 hari.
Dos maksimum: tunggal - 1 g, setiap hari - 4 g.
Dos tunggal untuk pentadbiran lisan untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 120-250 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 60-120 mg, sehingga 3 bulan - 10 mg / kg. Dos tunggal untuk penggunaan rektum pada kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 125-250 mg.
Kekerapan penggunaan adalah 4 kali / hari dengan selang sekurang-kurangnya 4 jam. Tempoh maksimum rawatan ialah 3 hari.
Dos maksimum: 4 dos tunggal sehari.

Kesan Sampingan Panadol Kanak-kanak:

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - gejala dyspeptik, dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - kesan hepatotoxic.
Di bahagian sistem darah: jarang - thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytosis.
Reaksi alergi: jarang - ruam kulit, gatal-gatal, urticaria.

Kontra untuk ubat:

Alkohol aktif kronik, hipersensitiviti kepada paracetamol.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Paracetamol menembusi halangan plasenta. Sehingga kini, tiada kesan negatif paracetamol pada janin pada manusia telah diperhatikan.
Paracetamol diekskresikan dalam susu ibu: kandungan susu adalah 0.04-0.23% daripada dos yang diambil oleh ibu.
Jika paracetamol digunakan semasa kehamilan dan penyusuan (menyusu), manfaat terapi untuk ibu dan potensi risiko kepada janin atau bayi perlu ditimbang dengan teliti.
Dalam kajian eksperimen, kesan embrotoxic, teratogenik dan mutagenik paracetamol tidak ditubuhkan.

Arahan khas untuk penggunaan Panadol Kanak-kanak.

Ia digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot, dengan hiperbilirubinemia jinak, serta pada pesakit tua.
Dengan penggunaan paracetamol jangka panjang, kawalan pola darah periferal dan keadaan fungsional hati diperlukan.
Ia digunakan untuk merawat sindrom ketegangan premenstrual dalam kombinasi dengan pamabrom (diuretik, xanthine derivative) dan mepyramine (histamine H1 blocker receptor).

Interaksi Panadol Kanak-kanak dengan ubat lain.

Dengan penggunaan secara serentak dengan induk enzim microsomal hati, agen dengan kesan hepatotoksik, terdapat risiko meningkatkan kesan hepatotoksik paracetamol.
Apabila digunakan secara serentak dengan antikoagulan, kemungkinan peningkatan prothrombin yang sedikit atau sederhana di atas mungkin.
Dengan penggunaan agen antikolinergik serentak dapat mengurangkan penyerapan paracetamol.
Dengan penggunaan secara serentak dengan kontraseptif oral mempercepatkan perkumuhan paracetamol dari badan dan boleh mengurangkan tindakan analgesiknya.
Apabila digunakan serentak dengan agen urikosurik, keberkesanannya dikurangkan.
Dengan penggunaan serentak karbon aktif secara berkurangan, bioavailabiliti paracetamol.
Dengan penggunaan serentak dengan diazepam boleh mengurangkan perkumuhan diazepam.
Terdapat laporan tentang kemungkinan meningkatkan kesan myelodepressive zidovudine dengan penggunaan serentak dengan paracetamol. Satu kes kerosakan hati toksik teruk dijelaskan.
Kes manifestasi tindakan toksik paracetamol dengan penggunaan serentak dengan isoniazid diterangkan.
Dengan penggunaan serentak dengan carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, primidone, keberkesanan penurunan paracetamol, yang disebabkan oleh peningkatan metabolisme (glucuronization dan proses pengoksidaan) dan perkumuhan dari badan. Kes-kes hepatotoxicity dengan penggunaan paracetamol dan phenobarbital secara serentak diterangkan.
Sekiranya Kolestiramine digunakan untuk tempoh kurang daripada 1 jam selepas mengambil paracetamol, penyerapan kedua boleh dikurangkan.
Dengan penggunaan serentak dengan lamotrigine secara sederhana meningkatkan penghapusan lamotrigine dari badan.
Dengan penggunaan serentak dengan metoclopramide dapat meningkatkan penyerapan parasetamol dan meningkatkan konsentrasi dalam plasma darah.
Dengan penggunaan probenecid secara serentak, penurunan pelepasan paracetamol adalah mungkin; dengan rifampicin, sulfinpyrazone - kemungkinan peningkatan pelepasan paracetamol disebabkan peningkatan metabolisma dalam hati.
Dengan penggunaan secara serentak dengan ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan paracetamol dari usus.