Panadol

Wer.ru

• Panadol tablet 500 mg 12 pcs. 32. 00 gosok

• Wer.ru
• Wer.ru Moscow

Farmasi Dalam Talian Farmasi Putih

• PANADOL 0.5 N12 TABLE P / O 32. 91 gosok
• PANADOL 0.5 N12 SOLUSI JADUAL 41. 53 gosok
• PANADOL KANAK-KANAK 0.125 N10 SUPP RECT 55. 70 gosok
• PANADOL KANAK-KANAK 0,25 N10 SUPP RECT 62. 59 gosok
• PANADOL BEBI 0.12 / 5ML 100ML SUSP 86. 45 gosok

• Farmasi Dalam Talian Farmasi Putih
• Farmasi Internet "ubat putih" Moscow

Farmasi Internet "Medtorg"

• Panadol 0.5 n12 tabl p / plen / shell (RUB) 36. 00 gosok
• Panadol 0.5 n12 tab Penyelesaian (RUB) 45. 00 gosok
• Panadol untuk kanak-kanak.155 n10 supp rect (Pengeluaran Wellcome Glaxo) 63. 00 gosok
• Panadol untuk kanak-kanak 0.25 n10 supp rect (RUB) 66. 00 gosok
• Panadol bayi 0,12 / 5ml 100 ml sus (RUB) 93. 00 gosok

• Farmasi Internet "Medtorg"
• Farmasi Internet "Medtorg" Moscow

Menunjukkan 4 dari 4 apotek Magnitogorsk
14 ubat didapati di Panadol anda di farmasi Magnitogorsk

Panadol di Magnitogorsk

Bentuk pelepasan:

Farmasi berhampiran: Letakkan farmasi anda pada peta

Peta ini mengandungi alamat dan nombor telefon farmasi Magnitogorsk, di mana anda boleh membeli Panadol. Harga sebenar dalam farmasi mungkin berbeza dari yang dibentangkan di laman web. Kami meminta untuk menentukan kos dan ketersediaan melalui telefon.

Farmasi Dalam Talian: Tempatkan farmasi dalam talian anda

Penghantaran panadol ke rumah anda adalah dilarang mengikut Undang-undang Persekutuan No. 429-PHB bertarikh 22 Disember 2014 "Pada Meminda Undang-Undang Persekutuan" Mengenai Peredaran Ubat ". Perintah dihantar ke farmasi terdekat.

Analog:

Sinonim panadol adalah ubat-ubatan dengan bahan aktif yang sama. Sebelum digunakan, berunding dengan doktor anda, kerana walaupun ubat-ubatan yang mempunyai dos yang sama mungkin berbeza dalam tahap pemurnian bahan aktif, komposisi eksipien dan, dengan itu, keberkesanan tindakan terapeutik dan spektrum kesan sampingan.

Analog Panadol adalah ubat-ubatan dengan tindakan farmakologi yang sama. Menggantikan ubat-ubatan yang ditetapkan dengan yang serupa hanya boleh dilakukan oleh doktor yang menghadiri, kerana ubat menggunakan bahan aktif yang lain.

Panadol

Hari ini dijual

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

◊ Tablet bersalut putih, berbentuk kapsul, dengan kelebihan rata, timbul dengan "PANADOL" di satu sisi dan dicat pada yang lain.

Pengecualian: kanji jagung, kanji pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talc, asid stearic, triacetin, hypromellose.

6 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
6 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (1) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Kumpulan klinik-farmakologi

Tindakan farmakologi

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation.

Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Farmakokinetik

Suction and distribution

Penyerapan - tinggi, C_maks dicapai dalam 0.5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Dapat melalui BBB. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan terapeutik paracetamol dalam plasma dicapai apabila ia diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolized di hati (90-95%): 80% bertindak balas konjugasi dengan asid glucuronic dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hydroxylation untuk membentuk 8 metabolit aktif, yang conjugated dengan glutathione untuk membentuk metabolit sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. CYP 2E1 isoenzyme juga terlibat dalam metabolisme dadah.

T_1/2 - 1-4 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang sebagai metabolit, terutamanya conjugates, hanya 3% tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit tua, pembersihan ubat menurun dan T meningkat._1/2.

Petunjuk untuk penggunaan dadah

- Sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, haid yang menyakitkan;

- Sindrom febrile (sebagai febrifuge): peningkatan suhu badan terhadap latar belakang selesema dan selesema.

Ubat ini direka untuk mengurangkan kesakitan pada masa penggunaan dan tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Rejimen dos

Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Kesan sampingan

Dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal-gatal, angioedema.

Di bahagian sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Di bahagian sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - kolik buah pinggang, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary.

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerosakan hati alkohol, alkoholisme, pada orang tua, semasa mengandung dan dalam tempoh laktasi.

Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan dadah semasa kehamilan dan penyusuan.

Permohonan pelanggaran hati

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan hati.

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan buah pinggang.

Arahan khas

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi, kawalan gambar darah diperlukan.

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan ubat untuk penyakit hati atau ginjal, sambil mengambil ubat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta ubat-ubatan yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kes keperluan harian untuk mengambil analgesik semasa mengambil antikoagulan, paracetamol boleh diambil sekali-sekala.

Apabila melakukan ujian untuk menentukan kadar asid urik dan tahap glukosa darah, seorang doktor perlu diberi amaran tentang mengambil Panadol.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, paracetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, dan juga diambil oleh orang yang terdedah kepada penggunaan alkohol kronik.

Berlebihan

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan. Sekiranya anda melebihi dos yang disyorkan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, walaupun dengan kesihatan yang baik, kerana ada risiko kehilangan serius pada hati.

Kerosakan hati pada orang dewasa adalah mungkin apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol. Mengambil ≥ 5 g paracetamol boleh mengakibatkan kerosakan hati pada pesakit yang mempunyai faktor risiko berikut:

- Rawatan jangka panjang dengan carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum atau ubat lain yang merangsang enzim hati;

- Penggunaan alkohol secara berlebihan;

- mungkin mengalami kekurangan glutation (dalam kes malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, puasa dan kelaparan).

Gejala paracetamol keracunan akut adalah mual, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati dikenal pasti (kelembutan di hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes teruk yang berlebihan, kegagalan hati berkembang, kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), arrhythmia, pankreatitis, encephalopathy, dan koma mungkin berkembang. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa muncul apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat dan segera dapatkan nasihat doktor. Ia disyorkan lavaj dan gastrik penyerapan enterosorbents (diaktifkan karbon, poliphepan); pengenalan penyumbang SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, iv pentadbiran N-asetilcysteine) ditentukan bergantung kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas mengambilnya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam selepas mengambil paracetamol perlu dijalankan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati khusus.

Interaksi dadah

Penggunaan paracetamol dan NSAID lain yang berlanjutan meningkatkan risiko nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pentadbiran jangka panjang paracetamol dalam dos yang tinggi dan salicylates meningkatkan risiko membina kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma paracetamol sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Dadah myelotoxicik meningkatkan hematotoksisiti dadah.

Ubat ini, apabila diambil untuk masa yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan.

Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoxic dalam berlebihan.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.

Etanol dengan penggunaan serentak dengan paracetamol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Ubat ini boleh mengurangkan aktiviti ubat uricosuric.

Terma jualan farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Panadol - arahan untuk kegunaan, harga

Pengarang: Berita Perubatan

Nama Latin: Panadol

Analgesik bukan narkotik, termasuk nonsteroid dan ubat-ubatan anti-radang.

Klasifikasi nosologi (ICD-10): A38 Scarlet demam. B01 Chickenpox (varicella). B05 Measles. B26 parotitis epidemik. Migrain G43. H66 Otitis media purulent dan tidak ditentukan. J00-J06 Jangkitan pernafasan akut pada saluran pernafasan atas. J03 tonsillitis akut (angina). J10-J18 Influenza dan radang paru-paru. J11 Influenza, virus tidak dikenalpasti. K00.7 Sindrom perut. K08.8.0 Kesakitan gigi. K13.7 Lain-lain lesi yang tidak ditentukan dan mukosa lisan. M25.5 Sakit di sendi. M54.3 Sciatica. M79.1 Myalgia. M79.2 Neuralgia dan neuritis, tidak ditentukan. N94.6 Dysmenorrhea, tidak ditentukan. R07.0 Sakit tekak. R50 Demam asal tidak diketahui. R51 Sakit kepala. R52 Rasa tidak dikelaskan di tempat lain. R52.2 Kesakitan yang berterusan. T08-T14 Kecederaan pada bahagian tubuh, anggota badan atau kawasan yang tidak ditentukan. T14 Kecederaan tapak tidak ditentukan. T20-T32 Pembakaran haba dan bahan kimia. Amalan pembedahan Z100 CLASS XXII. Z29.1 Immunotherapy Prophylactic

Bahan aktif (INN) Paracetamol (Paracetamol)

Kesakitan adalah intensiti ringan hingga sederhana (sakit kepala, sakit gigi, migrain, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, menalgia), sindrom febrile dalam keadaan sejuk.

Persepsi hyper, gangguan fungsi buah pinggang dan hati, alkohol, umur kanak-kanak (sehingga 6 tahun).

Agranulocytosis, trombositopenia, anemia, kolik buah pinggang, pyuria aseptik, glomerulonephritis interstisial, tindak balas alahan dalam bentuk ruam kulit.

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin) dan kemungkinan kerosakan hati terhadap makanan hepatotoxic. Peningkatan metoclopramide dan cholestyramine mengurangkan kadar penyerapan.

Barbiturates mengurangkan aktiviti antipiretik.

Tanda-tanda: dalam 24 jam pertama, pucat, loya, muntah-muntah dan sakit di bahagian perut; selepas 12-48 jam, kerosakan pada buah pinggang dan hati dengan perkembangan kegagalan hati (encephalopathy, koma, kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa).

Rawatan: pelantikan methionine di dalam atau dalam / dalam pengenalan N-asetilcysteine.

Dos dan pentadbiran

Di dalam dan tepat, untuk orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, dengan dos 0.5-1 g sehingga 4 kali sehari; dos harian tertinggi adalah 4 g, rawatan adalah 5-7 hari. Kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 240-480 mg, 1-6 tahun - 120-240 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 24-120 mg sehingga 4 kali sehari selama 3 hari. Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 gelas air.

Risiko kenaikan berlebihan pada pesakit dengan penyakit hati alkohol yang bersifat bukan kirrotik.

Perhatian!
Sebelum menggunakan ubat "Panadol" anda harus berunding dengan doktor anda.
Arahan diberikan semata-mata untuk membiasakan diri dengan "Panadol".

Sertai kami di VKontakte, sihat!

Di mana untuk membeli ubat lebih murah

Harga semasa di farmasi untuk ubat hari ini. Lawati farmasi dalam talian yang terbaik dengan penghantaran cepat:

Panadol berapa banyak

penggantungan 120 / 5ml 100ml / set dengan jarum suntikan /, GlaxoSmithKline

Harga 93.7 rubel.

Beli produk ini dengan harga terbaik di IFC farmasi

Penerangan dan arahan kepada "kanak-kanak Panadol, penggantungan 120 / 5ml100ml"

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok cyclooxygenase di dalam CNS, yang menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation.

Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal.

Tidak menjejaskan keadaan mukosa gastrousus dan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Suction and distribution

Penyerapan adalah tinggi. Paracetamol dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Cmax dalam plasma dicapai dalam 30-60 minit.

Komunikasi dengan protein plasma adalah kira-kira 15%. Pengagihan paracetamol dalam cecair badan adalah agak.

Metabolism terutamanya di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi dua hari pertama hidup dan pada kanak-kanak 3-10 tahun, metabolit utama paracetamol adalah parasetamol sulfat, pada kanak-kanak berusia 12 tahun ke atas, glukuronida konjugated.

Sebahagian daripada ubat (kira-kira 17%) mengalami hidroksilasi dengan pembentukan metabolit aktif, yang konjugat dengan glutation. Dengan kurangnya glutation, metabolit ini paracetamol dapat menghalang sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka.

T1 / 2 apabila mengambil dos terapeutik adalah dari 2-3 jam. Apabila menerima dos terapeutik, 90-100% dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing dalam masa satu hari. Jumlah utama ubat ini dikeluarkan selepas konjugasi dalam hati. Dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih daripada 3% dos yang diterima paracetamol.

Memohon kanak-kanak berumur 3 bulan hingga 12 tahun:

• untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat terhadap latar belakang selesema, selesema dan penyakit berjangkit kanak-kanak (termasuk cacar air, parotitis, campak, rubella, demam merah);
• dengan sakit gigi (termasuk gigi gigi), sakit kepala, sakit telinga semasa otitis dan sakit tekak.

Dalam kanak-kanak 2-3 bulan hidup, dos tunggal adalah mungkin untuk mengurangkan suhu badan selepas vaksinasi.

Dadah diambil secara lisan. Goncang sebelum digunakan. Suntikan mengukur dimasukkan ke dalam pakej membolehkan dos dan dos penyediaannya dengan betul dan rasional.

Dos ubat ini bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak.

Kanak-kanak yang lebih tua dari 3 bulan, ubat ini ditetapkan pada 5 mg / kg berat badan 3-4, dos harian maksimum tidak melebihi 60 mg / kg berat badan. Jika perlu, anda boleh mengambil ubat itu setiap 4-6 jam dalam satu dos (5 mg / kg), tetapi tidak melebihi 4 kali dalam 24 jam.

Dos harian maksimum

Hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor

Jangan melebihi dos yang disyorkan.

Tempoh penerimaan tanpa berunding dengan doktor: untuk mengurangkan suhu - tidak lebih daripada 3 hari, untuk mengurangkan kesakitan - tidak melebihi 5 hari.

Di masa depan, dan jika tiada kesan terapeutik, perlu berunding dengan doktor.

Di bahagian sistem penghadaman: kadang-kadang - loya, muntah, sakit di perut

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal-gatal, urticaria, angioedema.

Dari sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, leukopenia.

Apabila diambil dalam dos yang disyorkan, paracetamol jarang mempunyai kesan sampingan. Sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan, anda harus segera menghentikan pengambilan ubat dan dapatkan nasihat doktor.

• fungsi hati atau buah pinggang terjejas teruk;
• tempoh neonatal;
• hipersensitiviti kepada paracetamol atau mana-mana komponen ubat lain.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati dalam gangguan fungsi hati (termasuk sindrom Gilbert), disfungsi ginjal, ketiadaan genetik enzim glukosa-6-fosfat dehidrogenase, penyakit darah yang teruk (anemia teruk, leukopenia, trombositopenia).

Ubat tidak boleh diambil secara serentak dengan ubat yang mengandungi paracetamol yang lain.

Kanak-kanak dari 2 hingga 3 bulan dan kanak-kanak yang dilahirkan pramatang, Pediatric Panadol boleh diberikan hanya pada preskripsi.

Apabila melakukan ujian untuk menentukan tahap asid urik dan tahap glukosa dalam serum darah, doktor harus mengetahui penggunaan pesakit Panadol Kanak-kanak.

Apabila mengambil ubat selama lebih daripada 7 hari, disarankan untuk memantau darah periferal dan keadaan fungsi hati.

Gejala keracunan akut dengan paracetamol: loya, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (rasa sakit di kawasan hati, meningkatkan aktiviti enzim hati). Dalam kes yang teruk, kegagalan hati, ensefalopati dan koma berkembang.

Dengan penggunaan yang berpanjangan yang melebihi dos yang disyorkan, kesan hepatotoxic dan nefrotoxic dapat dilihat (kolik ginjal, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary).

Rawatan: berhenti mengambil ubat dan segera berjumpa doktor. Disarankan lavage gastrik dan penerimaan enterosorbents (diaktifkan karbon, polyphepan). Acetylcysteine ​​adalah penawar yang khusus untuk keracunan paracetamol.

Sekiranya tidak berlebihan secara tidak sengaja, anda perlu segera mendapatkan bantuan perubatan, walaupun kanak-kanak itu berasa baik.

Apabila menggunakan Pediatric Panadol dengan barbiturates, difenin, anticonvulsants, rifampicin, butadion, risiko tindakan hepatotoxic dapat meningkat.

Apabila diambil serentak dengan kloramfenikol dan kloramfenikol, toksisiti kedua mungkin meningkat.

Kesan antikoagulan warfarin dan derivatif coumarin lain boleh meningkat dengan penggunaan jangka panjang paracetamol, yang meningkatkan risiko pendarahan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang gelap, dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Jangan membekukan. Hayat rak - 3 tahun.

Arahan Panadol untuk ulasan harga penggunaan

Tablet dalam lapisan filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, kanji jagung, triacetin, kanji pregelatinized, hypromellose, asid stearic, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, natrium lauril sulfat, povidone, natrium karbonat, asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

Tablet terlarut mempunyai warna putih, bentuk yang rata, permukaan yang kasar, pinggir beveled dan risiko pada satu sisi.

Tablet-tablet dalam shell filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan "Panadol" embossing khas di sisi lain.

Analgesik antipiretik. Komponen aktif mempunyai kesan antipiretik, analgesik. Prinsip pengaruh adalah berdasarkan blok TSOG-1,2 terutama di bahagian tengah sistem saraf. Bahan aktif memberi kesan kepada pusat-pusat thermoregulation dan kesakitan.

Kesan anti-radang dalam Paracetamol tidak boleh dikategorikan. Bahan aktif tidak merengsakan membran mukus saluran penghadaman (usus, perut). Panadol tidak dapat menjejaskan proses sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, jadi ubat tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Ubat ini diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum paracetamol selepas satu dos 500 mg dicatatkan selepas 10-60 minit (C (max) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk secara beransur-ansur mencapai tahap 11-12 μg / ml.

Untuk bahan aktif dicirikan oleh pengedaran seragam dalam media cecair dan tisu badan, tidak jatuh ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adipose.

Mengikat protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat semasa berlebihan. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak boleh mengikat protein plasma walaupun pada dos yang agak tinggi. Panadol dimetabolismekan terutamanya dalam sistem hepatik akibat konjugasi dengan sulfat dan glucuronide, serta disebabkan oleh pengoksidaan dengan penyertaan cytochrome P450 dan oksidasi heliks bercampur.

N-asetil-p-benzoquinone imine (metabolit hidroksilasi dengan kesan negatif), yang terbentuk dalam sistem buah pinggang dan hepatik dalam kuantiti yang kecil akibat daripada interaksi bentuk campuran oksidase, disegoksifikasi dengan mengikat glutation. Dalam kes overdosis, N-asetil-p-benzoquinoneimine terkumpul, yang boleh menyebabkan kerosakan tisu. Sebahagian besar paracetamol dikaitkan dengan asid glucuronic, yang kecil - dengan asid sulfurik. Ini metabolit konjugasi tidak mempunyai kesan biologi dan tidak mempunyai aktiviti. Bagi bayi baru lahir dan bayi pramatang, metabolisme adalah ciri dengan pembentukan metabolit sulfat.

Separuh hayat adalah 1-3 jam. Dengan lesi cirrhotic sistem hati, T12 meningkat dengan ketara. Pelepasan buah pinggang mencapai 5%. Melalui sistem buah pinggang, ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi sulfat dan glukuronida. Kurang daripada 5% paracetamol dikeluarkan tidak berubah.

Ubat ini digunakan untuk terapi gejala dan melegakan kesakitan:

• haid yang menyakitkan;
• sakit otot;
• sakit kepala;
• membakar kesakitan;
• sakit gigi;
• migrain;
• kesakitan selepas trauma;
• algomenorrhea;
• sakit belakang, sakit belakang belakang;
• sakit tekak.

Sebagai febrifuge (sindrom febrile), ubat ini ditadbir pada suhu badan yang tinggi (selesema, selesema, jangkitan). Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasari dan hanya digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala kesakitan.

Dengan hipersensitif individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur adalah sehingga 6 tahun.

Panadol disahkan dengan baik dalam dos yang disyorkan oleh pengilang.

Reaksi lain:

• anemia;
• neutropenia;
• ruam kulit;
• angioedema;
• agranulocytosis;
• simptom dyspeptik;
• thrombocytopenia;
• pruritus;
• methemoglobinemia;
• kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Orang dewasa melantik 500-1000 mg sehingga 4 kali sehari jika perlu. Selang waktu yang disyorkan di antara jamuan adalah 4 jam. Setiap hari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 8 tablet. Penggunaan jangka panjang Panadol sebagai anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak melebihi 3 hari) tidak dibenarkan. Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dilakukan oleh doktor yang hadir.

Tablet sebelum digunakan, dibubarkan dalam segelas air. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari. Panadol larut direkabentuk terutamanya dalam kes kesukaran menelan pil dan dalam amalan pediatrik.

Pengilang mengesyorkan mengambil ubat hanya dalam dos yang dinyatakan dalam arahan. Apabila mengambil dos yang lebih tinggi, permintaan segera untuk rawatan perubatan diperlukan, walaupun tanpa gejala negatif, kerana luka yang boleh dijangkiti sistem hepatik. Pada pesakit dewasa, tanda pertama kerosakan hati diperhatikan apabila mengambil lebih daripada 10 gram ubat. Penerimaan lebih daripada 5 gram mempunyai kesan toksik kepada kategori warganegara tertentu yang mempunyai faktor risiko:

• penggunaan minuman yang mengandungi alkohol dalam kuantiti yang besar dan dengan kekerapan yang tinggi;
• mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persediaan Hypericum perforatum dan ubat lain yang merangsang pengeluaran enzim hepatik;
• kekurangan glutation (dengan jangkitan HIV, fibrosis kistik, pemakanan yang kurang baik, keletihan dan puasa).

Dalam keracunan yang teruk, kegagalan buah pinggang akut, arrhythmia, encephalopathy, koma, nekrosis tiub, dan pankreatitis boleh berkembang.

Rawatan termasuk lavage gastrik, penggunaan ubat enterosorbing (Polyphepan, Karbon Aktif), pengenalan prekursor sintesis glutathione-methionine dan SH donator. Dalam kes-kes lesi yang disebut dengan sistem hepatik, rawatan dijalankan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Risiko kerosakan hepatotoxic meningkat dengan rawatan simultan enzim hati mikrosom dan ubat-ubatan dengan induk kesan hepatotoxic. Peningkatan sederhana atau ketara dalam masa prothrombin didaftarkan.

Penyerapan paracetamol berkurangan apabila menetapkan ubat antikolinergik. Keterukan kesan analgesik dikurangkan, dan perkumuhan dipercepat semasa rawatan dengan pil kontraseptif. Paracetamol menghalang aktiviti ubat uricosuric. Indeks bioavailabiliti Panadol dikurangkan apabila mengambil Karbon Teraktif. Mengurangkan perkumuhan diazepam direkodkan.

Berhubung dengan Zidovudine, terdapat peningkatan kesan myelodepressive. Dalam amalan perubatan, 1 kes kerosakan toksik teruk kepada sistem hepatik telah dilaporkan. Kesan toksik dipertingkatkan apabila mengambil Isoniazid. Terdapat pecutan metabolisme (pengoksidaan, glukuronisasi) Paracetamol dan penurunan keberkesanannya dengan penggunaan serentak ubat berikut:

• Phenytoin;
• Carbamazepine;
• Primidone;
• Phenobarbital (peningkatan hepatotoxicity).

Kolestiramin memperlahankan penyerapan Paracetamol (jika selang waktu antara jamuan pada jam 1 tidak dipatuhi). Panadol mempercepat penghapusan Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan kepekatan paracetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangkan pelepasan Panadol. Kesan sebaliknya diperhatikan berkaitan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan dadah dari lumen usus.

Ia dibebaskan di tempat khusus, farmasi semasa pembentangan borang preskripsi doktor.

Pengilang disyorkan untuk menahan keadaan suhu (sehingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat sepanjang tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Pengeluar mengesyorkan pemantauan berkala terhadap jumlah darah. Apabila mengambil ubat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem buah pinggang / hepatik perlu berhati-hati.

Penggunaan Panadol yang kerap tidak dibenarkan jika perlu mengambil ubat antikoagulan harian. Adalah perlu untuk memaklumkan doktor merawat mengenai mengambil Paracetamol semasa menguji tahap gula dan asid urik dalam darah. Pengambilan alkohol semasa rawatan tidak dibenarkan. Berhati-hati untuk melantik orang yang menderita alkoholisme kronik.

Kanak-kanak 6-9 tahun, ubat ini ditetapkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Selang masa antara resep yang disyorkan oleh pengeluar adalah 4 jam. Dos harian maksimum ialah 1000 mg (2 tablet).

Bagi kanak-kanak berumur 9-12 tahun, ubat ini ditetapkan sehingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Komponen aktif dapat melewati halangan plasenta. Kesan negatif Panadol pada janin tidak didaftarkan, yang membolehkan penggunaan ubat semasa kehamilan, jika perlu.

Bahan aktif dikumuhkan semasa menyusu dengan susu dalam kepekatan 0.04-0.23% daripada dos Paracetamol, diambil oleh ibu. Sebelum rawatan, penilaian dibuat daripada keperluan untuk menerima Panadol dan kerugian yang dijangkakan kepada janin / anak. Kajian eksperimen tidak menimbulkan kesan teratogenik, embriotoksik dan mutagenik Paracetamol.

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan, tertakluk kepada terma rawatan, cadangan dos jarang menyebabkan tindak balas negatif. Ulasan pesakit dan doktor kebanyakannya positif. Salah satu kelebihan ubat adalah ketersediaannya dan kos rendah.

Harga Panadol bergantung kepada rantau jualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Suspensi Panadol kanak-kanak 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Suppositori Panadol kanak-kanak (lilin) ​​250 mg 10 pcs. GlaxoSmithKline

Panadol tablet 500 mg 12 pcs GloxSmithKline

Panadol Kanak-kanak 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pilGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Kanak-kanak penggantungan 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 tablet larutFamar S.A. (Bayer) (GREECE)

Panadol untuk kanak-kanakGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol babyFarmaclair (Perancis)

Penasihat PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol bayi 120 mg / 5 ml 100 ml penggantungan. untuk kegunaan mulut oleh kanak-kanak.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (United Kingdom)

Panadol 500 mg №12 tab P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ireland)

Panadol tambahan nombor 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ireland)

Panadol 125 mg No. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Perancis)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Perancis menghasilkan Pharmaker (Perancis)

◊ Tablet, putih bersalut filem, berbentuk kapsul dengan kelebihan rata, pada satu sisi tablet dengan kaedah embossing menggunakan tanda dalam bentuk segitiga, di sisi lain - risiko.

Pengeksport: kanji jagung - 21.4 mg, kanji pregelatinized - 50 mg, kalium sorbate - 0.6 mg, povidone - 2 mg, talc - 15 mg, asid stearik - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hypromellose - 4.17 mg.

6 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (1) - kadbod pek.

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation.

Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Suction and distribution

Penyerapan adalah tinggi, Cmax dicapai dalam 0.5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Dapat melalui BBB. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan terapeutik paracetamol dalam plasma dicapai apabila ia diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolized di hati (90-95%): 80% bertindak balas konjugasi dengan asid glucuronic dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hydroxylation untuk membentuk 8 metabolit aktif, yang conjugated dengan glutathione untuk membentuk metabolit sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. CYP 2E1 isoenzyme juga terlibat dalam metabolisme dadah.

T1 / 2 - 1-4 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang sebagai metabolit, terutamanya konjugasi, hanya 3% tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit tua, pelepasan ubat menurun dan T1 / 2 bertambah.

- Sindrom nyeri: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, haid yang menyakitkan;

- Sindrom febrile (sebagai febrifuge): peningkatan suhu badan terhadap latar belakang selesema dan selesema.

Ubat ini direka untuk mengurangkan kesakitan pada masa penggunaan dan tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

- Kanak-kanak berumur sehingga 6 tahun;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerosakan hati alkohol, alkoholisme, pada orang tua, semasa mengandung dan dalam tempoh laktasi.

Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal-gatal, angioedema.

Di bahagian sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Di bahagian sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - kolik buah pinggang, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary.

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan. Sekiranya anda melebihi dos yang disyorkan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, walaupun dengan kesihatan yang baik, kerana ada risiko kehilangan serius pada hati.

Kerosakan hati pada orang dewasa adalah mungkin apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol. Mengambil ≥ 5 g paracetamol boleh mengakibatkan kerosakan hati pada pesakit yang mempunyai faktor risiko berikut:

- Rawatan jangka panjang dengan carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum atau ubat lain yang merangsang enzim hati;

- Penggunaan alkohol secara berlebihan;

- mungkin mengalami kekurangan glutation (dalam kes malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, puasa dan kelaparan).

Gejala paracetamol keracunan akut adalah mual, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati dikenal pasti (kelembutan di hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes teruk yang berlebihan, kegagalan hati berkembang, kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), arrhythmia, pankreatitis, encephalopathy, dan koma mungkin berkembang. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa muncul apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat dan segera dapatkan nasihat doktor. Ia disyorkan lavaj dan gastrik penyerapan enterosorbents (diaktifkan karbon, poliphepan); pengenalan penyumbang SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, iv pentadbiran N-asetilcysteine) ditentukan bergantung kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas mengambilnya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam selepas mengambil paracetamol perlu dijalankan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati khusus.

Penggunaan parasetamol dan NSAID lain yang berlanjutan meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pentadbiran jangka panjang paracetamol dalam dos yang tinggi dan salicylates meningkatkan risiko membina kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma paracetamol sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Dadah myelotoxicik meningkatkan hematotoksisiti dadah.

Ubat ini, apabila diambil untuk masa yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan.

Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoxic dalam berlebihan.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.

Etanol dengan penggunaan serentak dengan paracetamol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Ubat ini boleh mengurangkan aktiviti ubat uricosuric.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi, kawalan gambar darah diperlukan.

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan ubat untuk penyakit hati atau ginjal, sambil mengambil ubat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta ubat-ubatan yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kes keperluan harian untuk mengambil analgesik semasa mengambil antikoagulan, paracetamol boleh diambil sekali-sekala.

Apabila melakukan ujian untuk menentukan kadar asid urik dan tahap glukosa darah, seorang doktor perlu diberi amaran tentang mengambil Panadol.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, paracetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, dan juga diambil oleh orang yang terdedah kepada penggunaan alkohol kronik.

Kehamilan dan penyusuan

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan dadah semasa kehamilan dan penyusuan.

Kontraindikasi: kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan buah pinggang.

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan hati.

Dengan berhati-hati harus menggunakan dadah pada usia tua.

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

- kumpulan dadah ubat anti-radang bukan steroid bukan selektif. Ubat ini mengandungi bahan aktif paracetamol, yang mempunyai kesan antipiretik dan analgesik yang jelas. Mekanisme tindakan ubat ini dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, yang disebabkan oleh penurunan dalam aktiviti enzim cyclooxygenase. Kesan anti-radang dadah adalah ringan kerana fakta bahawa paracetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase selular. Kesan analgesik dan antipiretik ubat ini dilakukan dengan mengurangkan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Panadol Active, sebagai tambahan kepada paracetamol, mengandungi natrium bikarbonat, yang mempercepat penyerapan bahan aktif dan memastikan permulaan kesan terapeutik paracetamol.

Selepas pentadbiran oral, paracetamol diserap dengan baik dalam saluran gastrousus, kepekatan plasma maksimum bahan aktif diperhatikan 30-120 minit selepas mengambil ubat. Tahap persatuan paracetamol dengan protein plasma adalah rendah. Metabolized terutamanya dalam hati, diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Separuh hayat adalah 2-3 jam.

Di samping itu, ubat ini boleh digunakan untuk menghapuskan gejala selesema, termasuk demam, sakit kepala dan sakit otot.

Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 12 tahun biasanya ditetapkan 500-1000 mg ubat 3-4 kali sehari. Adalah disyorkan untuk melihat selang antara mengambil ubat sekurang-kurangnya 4 jam.

Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun biasanya ditetapkan 250-500 mg ubat 3-4 kali sehari. Adalah disyorkan untuk melihat selang antara mengambil ubat sekurang-kurangnya 4 jam.

Maksimum harian dos untuk orang dewasa - 4000mg, untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2000mg.

Jika perlu, gunakan ubat selama lebih daripada 3 hari berturut-turut, anda harus berunding dengan doktor anda. Ia tidak digalakkan mengambil ubat selama lebih daripada 7 hari berturut-turut.

Pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan / atau buah pinggang memerlukan penyesuaian dos.

Di bahagian saluran gastrousus dan hati: loya, muntah, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati.

Di bahagian sistem hematopoietik: anemia, termasuk anemia hemolitik, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia. Di samping itu, perkembangan methemoglobinemia adalah mungkin, gejala yang sianosis, sesak nafas dan kardialgia.

Reaksi alahan: ruam kulit, pruritus, urticaria, eritema multiforme exudative, necrolysis epidermis toksik dan tindak balas anaphylactoid.

Lain-lain termasuk pengurangan paras glukosa darah sehingga koma hipoglikemik, bronkospasmei (diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan sensitiviti individu yang meningkat kepada ubat anti-radang nonsteroid), nekrosis papillaria dan nefritis interstisial. Paracetamol dapat mengubah gula darah makmal dan kadar asid urik.

Kontraindikasi terhadap penggunaan dadah

Panadol adalah: peningkatan kepekaan individu terhadap komponen ubat; hiperbilirubinemia, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat; pelanggaran berat hati dan / atau buah pinggang yang teruk; gangguan sistem hematopoietik, termasuk anemia dan leukopenia.

Panadol dan

Panadol Solubl tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Panadol Aktiv tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Ubat tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang menderita alkohol.

Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan hati dan / atau penyakit buah pinggang.

Panadol tidak mempunyai kesan embriotoksik, mutagenik dan teratogenik, bagaimanapun, disebabkan oleh fakta bahawa paracetamol menembusi halangan hematoplacental, penggunaannya selama kehamilan hanya mungkin jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.

Ubat ini boleh diresepkan semasa penyusuan oleh doktor, yang mesti mempertimbangkan risiko yang mungkin berlaku kepada kanak-kanak itu.

Apabila menggunakan dadah

Panadol dalam dos yang lebih tinggi daripada yang disyorkan pada pesakit boleh menyebabkan kerosakan hati toksik. Di samping itu, loya, muntah, pucat kulit, kehilangan selera makan dan sakit perut boleh berkembang pada pesakit pada hari pertama selepas dos berlebihan. Dengan peningkatan yang lebih tinggi dalam dos boleh mengembangkan asidosis metabolik dan gangguan metabolisme karbohidrat. Dengan mabuk narkotik yang teruk boleh menyebabkan encephalopathy, pendarahan, hipoglikemia dan koma.

Dalam kes overdosis, lavage gastrik dan pentadbiran enterosorbent ditunjukkan. Penawar spesifik adalah N-asetilcysteine, yang digunakan untuk 24 jam pertama selepas pengambilan dos berlebihan ubat. Sekiranya pesakit tidak mengalami muntah, methionine oral ditetapkan untuk berlebihan. Rawatan overdosis paracetamol perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat di hospital.

Kehidupan rak dadah

Panadol - 5 tahun.

Kehidupan rak dadah

Panadol Aktiv - 3 tahun.

Kehidupan rak dadah

Panadol Solubl - 4 tahun.

Panadol Asset, bersalut, 12 keping dalam lepuh, 1 lepuh dalam kadbod.

Panadol Solubl pada 2 keping jalur dilaminasi, pada 6 jalur dalam pembungkusan kadbod.

1 tablet bersalut

Panadol mengandungi: paracetamol - 500 mg; excipients.

1 tablet bersalut

Panadol Aktif mengandungi: paracetamol - 500 mg; excipients, termasuk natrium bikarbonat.

1 tablet larut

Panadol Solubl mengandungi: paracetamol - 500mg; excipients.

Penerangan ringkas

Panadol (bahan aktif farmakologi - paracetamol) adalah analgesik bukan narkotik dengan kesan anti-radang analgesik, antipiretik, dan kecil. Analgesik adalah kumpulan ubat yang paling dicari. Ini agak logik, sejak terdapat gejala yang lebih tidak menyenangkan daripada kesakitan. Dalam hal ini, sangat penting bagi doktor untuk menggunakan alat senjata mereka untuk mengawal kesakitan yang berkesan. Walau bagaimanapun, dengan jumlah pasaran farmaseutikal hari ini, terdapat hanya tiga jenis ubat yang mempunyai kesan analgesik langsung: ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs), analgesik opioid dan, sebenarnya, paracetamol (Panadol). Setiap kumpulan, secara semula jadi, mempunyai kelebihan dan kekurangannya. Pada masa yang sama, di Amerika Syarikat dan negara-negara Eropah Barat, paracetamol adalah ubat pilihan pertama untuk melegakan kesakitan ringan dan sederhana. Ubat ini mula digunakan dalam amalan klinikal sejak pertengahan 50-an abad yang lalu, dan selama lebih dari 60 tahun, ia tetap menjadi ubat bius yang tidak popular yang paling popular. Tanpa mengambil kira kesilapan, ada kemungkinan untuk meramalkan ubat yang akan ditetapkan oleh seorang doktor dari mana-mana negara maju untuk pergigian, tulang belakang atau sakit kepala - panadol. Ia tidak boleh dikatakan bahawa analgesik kumpulan lain sama sekali tidak berguna. NSAID yang sama sangat popular di seluruh dunia, terutamanya dalam kes-kes di mana kesakitan disebabkan oleh keradangan atau kerosakan tisu. Kelebihan mereka yang tidak dapat dibantah terbukti keberkesanan, pengetahuan dan kebolehprediksi tindakan farmakologi, kemampuan kewangan untuk penduduk umum. Walau bagaimanapun, di sisi lain skala, terdapat risiko yang jelas dari tindak balas sampingan yang tidak diingini, yang mana yang utama adalah "NSAID-gastropathy" (lesi erosif-ulseratif saluran gastrousus atas). Kekerapan pelanggaran serius saluran pencernaan semasa mengambil NSAIDs adalah kira-kira 1 kes bagi setiap 100 pesakit. Pesakit yang "duduk" untuk NSAID untuk masa yang lama, adalah 2-3 kali lebih mungkin mati akibat pendarahan di saluran gastrousus daripada mereka yang tidak menerima NSAID (atau mengambilnya dalam dos yang kecil).

Anestetik opioid "lembut" yang lembut juga merupakan analgesik yang berkesan yang secara langsung memberi kesan kepada sistem antinokiseptif dan menghalang penghantaran impuls sakit. Ubat-ubatan ini (terutamanya codeine) digunakan secara meluas di Amerika Syarikat dan Eropah Barat. Di Rusia, pilihan mereka adalah terhad, sebenarnya, hanya dengan satu ubat - tramadol, termasuk dalam senarai ubat yang kuat, yang tidak dengan cara yang terbaik mempengaruhi ketersediaannya. Di samping itu, analgesik opioid tidak pernah terkenal dengan toleransi yang baik. Panadol, pada gilirannya, mempunyai mekanisme tindakan tertentu yang berbeza daripada NSAIDs dan opioid. Adalah dipercayai bahawa ubat ini dapat menghalang aktiviti cyclooxygenase (COX), dengan itu menyekat sintesis prostaglandin pro-inflamasi. Walau bagaimanapun, tidak seperti NSAID yang sama yang bertindak terutamanya pada COX-2, panadol "mematikan" COX-3, "komersial" terutamanya dalam sistem saraf pusat. Dalam erti kata lain, kesan analgesik dan antipiretik panadol adalah pusat. Merumuskan semua perkara di atas, perlu diperhatikan toleransi baik paracetamol, yang merupakan kelebihan utama ubat ini terhadap analgesik lain. Jadi, tidak seperti NSAIDs, penggunaan Panadol tidak disertai oleh peningkatan yang ketara dalam risiko komplikasi gastrousus dan kardiovaskular, yang membolehkan ubat itu diresepkan kepada pesakit yang mempunyai faktor risiko. Ini sangat relevan, sebagai contoh, dalam rawatan pesakit dengan penyakit reumatik kronik, kerana ini kebanyakannya orang tua yang mempunyai banyak patologi gabungan. Risiko membina komplikasi hati dan ginjal pada latar belakang penggunaan Panadol juga sangat rendah. Selain itu, ubat ini telah digunakan dengan jayanya dengan pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang dan hati.

Farmakologi

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation.

Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Farmakokinetik

Suction and distribution

Penyerapan adalah tinggi, Cmax dicapai dalam 0.5-2 jam dan berjumlah 5-20 μg / ml.

Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Dapat melalui BBB. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan terapeutik paracetamol dalam plasma dicapai apabila ia diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme dan perkumuhan

Metabolized di hati (90-95%): 80% bertindak balas konjugasi dengan asid glucuronic dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hydroxylation untuk membentuk 8 metabolit aktif, yang conjugated dengan glutathione untuk membentuk metabolit sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. CYP 2E1 isoenzyme juga terlibat dalam metabolisme dadah.

T1 / 2 - 1-4 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang sebagai metabolit, terutamanya konjugasi, hanya 3% tidak berubah.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Pada pesakit tua, pelepasan ubat menurun dan T1 / 2 bertambah.

Borang pelepasan

Tablet-tablet, filem bersalut putih, berbentuk kapsul dengan kelebihan rata, timbul dengan "PANADOL" di satu sisi dan berisiko - di sisi yang lain.

Pengecualian: kanji jagung, kanji pregelatinized, potassium sorbate, povidone, talc, asid stearic, triacetin, hypromellose.

6 keping - lepuh (1) - kadbod pek.
6 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (1) - kadbod pek.
12 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Dos

Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Berlebihan

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang disyorkan. Sekiranya anda melebihi dos yang disyorkan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, walaupun dengan kesihatan yang baik, kerana ada risiko kehilangan serius pada hati.

Kerosakan hati pada orang dewasa adalah mungkin apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol. Mengambil ≥ 5 g paracetamol boleh mengakibatkan kerosakan hati pada pesakit yang mempunyai faktor risiko berikut:

• rawatan jangka panjang dengan carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum, atau ubat lain yang merangsang enzim hati;
• penggunaan alkohol secara berlebihan;
• mungkin mengalami kekurangan glutathione (dalam kes malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, puasa dan kelaparan).

Gejala paracetamol keracunan akut adalah mual, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati dikenal pasti (kelembutan di hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes teruk yang berlebihan, kegagalan hati berkembang, kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (termasuk jika tidak ada kerosakan hati yang teruk), arrhythmia, pankreatitis, encephalopathy, dan koma mungkin berkembang. Kesan hepatotoksik pada orang dewasa muncul apabila mengambil ≥ 10 g paracetamol.

Rawatan: hentikan penggunaan ubat dan segera dapatkan nasihat doktor. Ia disyorkan lavaj dan gastrik penyerapan enterosorbents (diaktifkan karbon, poliphepan); pengenalan penyumbang SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine ​​- selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, iv pentadbiran N-asetilcysteine) ditentukan bergantung kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas mengambilnya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam selepas mengambil paracetamol perlu dijalankan bersama dengan pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati khusus.

Interaksi

Penggunaan parasetamol dan NSAID lain yang berlanjutan meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.

Pentadbiran jangka panjang paracetamol dalam dos yang tinggi dan salicylates meningkatkan risiko membina kanser buah pinggang atau pundi kencing.

Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma paracetamol sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.

Dadah myelotoxicik meningkatkan hematotoksisiti dadah.

Ubat ini, apabila diambil untuk masa yang lama, meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan.

Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (barbiturates, phenytoin, carbamazepine, rifampicin, zidovudine, phenytoin, etanol, flumecinol, phenylbutazone, dan antidepresan trisiklik) meningkatkan risiko tindakan hepatotoxic dalam berlebihan.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.

Etanol dengan penggunaan serentak dengan paracetamol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Ubat ini boleh mengurangkan aktiviti ubat uricosuric.

Kesan sampingan

Dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik.

Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam pada kulit, gatal-gatal, angioedema.

Di bahagian sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, methemoglobinemia.

Di bahagian sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang tinggi - kolik buah pinggang, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary.

Petunjuk

• sindrom kesakitan: sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, haid yang menyakitkan;
• sindrom febrile (sebagai febrifuge): demam dengan selesema dan selesema.

Ubat ini direka untuk mengurangkan kesakitan pada masa penggunaan dan tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

• kanak-kanak sehingga 6 tahun;
• hipersensitiviti kepada ubat.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerosakan hati alkohol, alkoholisme, pada orang tua, semasa mengandung dan dalam tempoh laktasi.

Ciri aplikasi

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan dadah semasa kehamilan dan penyusuan.

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan hati.

Dengan berhati-hati harus menggunakan ubat untuk kegagalan buah pinggang.

Kontraindikasi: kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi, kawalan gambar darah diperlukan.

Dengan berhati-hati dan hanya di bawah pengawasan seorang doktor harus menggunakan ubat untuk penyakit hati atau ginjal, sambil mengambil ubat antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta ubat-ubatan yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestiramine).

Dalam kes keperluan harian untuk mengambil analgesik semasa mengambil antikoagulan, paracetamol boleh diambil sekali-sekala.

Apabila melakukan ujian untuk menentukan kadar asid urik dan tahap glukosa darah, seorang doktor perlu diberi amaran tentang mengambil Panadol.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, paracetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, dan juga diambil oleh orang yang terdedah kepada penggunaan alkohol kronik.