Panadol

Panadol adalah ubat kepunyaan kumpulan ubat anti-inflamasi nonsteroid. Panadol digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat. Di samping itu, alat ini mempunyai kesan analgesik.

Kesan anti-radang dadah adalah ringan kerana fakta bahawa paracetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase selular. Kesan analgesik dan antipiretik ubat ini dilakukan dengan mengurangkan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Dalam artikel ini kita akan melihat mengapa doktor menetapkan Panadol, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. Tinjauan sebenar orang yang sudah menggunakan Panadol boleh dibaca dalam komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

• Satu tablet mengandungi 500 mg paracetamol.
• Komponen tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakararinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimethicone.

Kumpulan klinik-farmakologi: antipiretik analgesik.

Apa yang Panadol membantu?

Panadol ubat digunakan untuk terapi gejala:

• Sindrom nyeri: haid yang menyakitkan, sakit otot, sakit belakang, sakit tekak, sakit gigi, migrain, sakit kepala;
• Sindrom demam: suhu badan meningkat untuk selesema dan selesema (sebagai febrifuge).

Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan penyakit dan bertujuan untuk mengurangkan kesakitan dan mengurangkan suhu pada masa penggunaan.

Tindakan farmakologi

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation. Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Arahan untuk digunakan

Skim anggaran penggunaan dan dos Panadol dalam bentuk tablet:

• Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.
• Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).
• Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Skim anggaran permohonan dan dos kanak-kanak Panadol dalam bentuk penggantungan:

• 2-3 bulan - dos individu ditetapkan secara eksklusif oleh doktor yang menghadiri;
• 3-6 bulan - berikan serbuk 4 ml, dos harian maksimum ialah 16 ml;
• dari 6 bulan hingga 1 tahun - 5 ml hingga empat kali sehari;
• dari satu hingga dua tahun - 7 ml, sehari sehingga 28 ml;
• dari satu hingga dua tahun - 9 ml, dibenarkan untuk menggunakan sehingga 36 ml sehari;
• dari tiga tahun hingga enam tahun - 10 ml, maksimum yang dibenarkan untuk memberikan serbuk 40 ml;
• dari enam hingga sembilan tahun - 14 ml, bayi boleh diberi 56 ml sehari;
• dari sembilan hingga dua belas tahun - 20 ml, setiap hari anda boleh membenarkan penerimaan dalam 80 ml.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Mendapatkan musuh kuku MUSHROOM! Kuku akan dibersihkan dalam masa 3 hari! Ambilnya.

Panadol - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (tablet 500 mg, kafein tambahan, penggantungan atau sirap untuk kanak-kanak Bayi, lilin rektum) untuk rawatan kesakitan dan suhu pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan. Komposisi

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Panadol ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Panadol dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Panadol dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk merawat pelbagai rasa sakit dan suhu pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dadah.

Panadol adalah analgesik antipiretik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Panadol Extra mengandungi paracetamol atau gabungan dua bahan aktif: paracetamol dan kafein.

Paracetamol menghalang COX dalam sistem saraf pusat, yang menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation (tisu peroksidase selular meneutralkan kesan paracetamol pada COX dalam tisu radang), yang menjelaskan ketidakhadiran hampir kesan anti-radang. Kurangnya pengaruh pada sintesis prostaglandin dalam tisu periferi menentukan ketiadaan kesan negatif pada metabolisme garam air (pengekalan natrium dan air) dan mukosa gastrointestinal.

Kafein merangsang pusat psikomotor otak, mempunyai kesan analeptik, meningkatkan kesan analgesik, menghilangkan rasa mengantuk dan keletihan, meningkatkan prestasi fizikal dan mental.

Komposisi

Paracetamol + excipients.

Paracetamol + kafein + excipients (Panadol Extra).

Lilin dan sirap untuk kanak-kanak mengandungi hanya parasetamol.

Farmakokinetik

Penyerapan adalah tinggi. Panadol dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Pengagihan paracetamol dalam cecair badan adalah agak. Metabolism terutamanya di hati dengan pembentukan beberapa metabolit. Pada bayi dua hari pertama hidup dan pada kanak-kanak 3-10 tahun, metabolit utama paracetamol adalah parasetamol sulfat, pada kanak-kanak berusia 12 tahun ke atas, glukuronida konjugated. Apabila menerima dos terapeutik 90-100% daripada dos yang diterima diekskresikan dalam air kencing dalam satu hari. Jumlah utama ubat ini dikeluarkan selepas konjugasi dalam hati. Dalam bentuk yang tidak berubah, tidak lebih daripada 3% dos yang diterima paracetamol.

Petunjuk

• sakit kepala;
• migrain;
• sakit gigi;
• sakit belakang;
• neuralgia;
• sakit otot dan reumatik;
• haid yang menyakitkan;
• rawatan gejala selsema dan selesema (untuk mengurangkan demam);
• untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat terhadap latar belakang selesema, selesema dan penyakit berjangkit kanak-kanak (termasuk cacar air, parotitis, campak, rubella, demam merah);
• dengan sakit gigi (termasuk gigi gigi), sakit kepala, sakit telinga semasa otitis dan sakit tekak.

Borang pelepasan

Tablet, filem bersalut 500 mg.

Tablet Panadol Extra.

Suspensi untuk pengambilan Bayi Panadol Kanak-kanak (kadang-kadang tersilap dipanggil sirap).

Suppositori rektum 125 mg dan 250 mg (untuk kanak-kanak).

Arahan untuk kegunaan dan dos

Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali sehari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik 1/2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Jangkamasa antara dos adalah sekurang-kurangnya 4 jam. Dos maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun adalah 1/2 tablet (250 mg), dos harian maksimum adalah 2 tablet (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun harus ditetapkan 1 tablet sehingga 4 kali sehari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (4 tablet) dalam masa 24 jam.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun ditetapkan 1-2 tablet 3-4 kali sehari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum - 2 tablet, dos harian maksimum - 8 tablet.

Ubat tidak disyorkan untuk lebih daripada lima hari sebagai anestetik dan lebih daripada tiga hari sebagai antipiretik tanpa preskripsi dan pemerhatian oleh doktor.

Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Suspensi atau sirap

Dadah diambil secara lisan. Goncang sebelum digunakan. Suntikan mengukur dimasukkan ke dalam pakej membolehkan dos dan dos penyediaannya dengan betul dan rasional.

Dos ubat ini bergantung kepada umur dan berat badan kanak-kanak.

Kanak-kanak yang berumur lebih daripada 3 bulan, ubat ini ditetapkan pada 15 mg / kg berat badan 3-4 kali sehari, dos harian maksimum tidak melebihi 60 mg / kg berat badan. Sekiranya perlu, anda boleh mengambil ubat tersebut setiap 4-6 jam dalam satu dos (15 mg / kg), tetapi tidak melebihi 4 kali dalam 24 jam.

Jangan melebihi dos yang disyorkan.

Tempoh penerimaan tanpa berunding dengan doktor: untuk mengurangkan suhu - tidak lebih daripada 3 hari, untuk mengurangkan kesakitan - tidak melebihi 5 hari.

Di masa depan, dan jika tiada kesan terapeutik, perlu berunding dengan doktor.

Di dalam atau secara tepat, pada orang dewasa dan remaja beratnya lebih dari 60 kg, mereka digunakan dalam satu dos 500 mg, sehingga 4 kali sehari. Tempoh maksimum rawatan ialah 5-7 hari.

Dos maksimum: tunggal - 1 g, setiap hari - 4 g.

Dos tunggal untuk pentadbiran lisan untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 120-250 mg, dari 3 bulan hingga 1 tahun - 60-120 mg, sehingga 3 bulan - 10 mg / kg. Dos tunggal untuk penggunaan rektum pada kanak-kanak berusia 6-12 tahun - 250-500 mg, 1-5 tahun - 125-250 mg.

Kekerapan permohonan adalah 4 kali sehari dengan selang waktu sekurang-kurangnya 4 jam. Tempoh maksimum rawatan ialah 3 hari.

Dos maksimum: 4 dos tunggal sehari.

Kesan sampingan

• ruam kulit;
• gatal;
• angioedema;
• leukopenia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, anemia hemolitik;
• gangguan dyspeptik (termasuk rasa mual, sakit epigastrik);
• gangguan tidur;
• takikardia.

Contraindications

• disfungsi hati yang teruk;
• kerosakan buah pinggang yang teruk;
• hipertensi arteri;
• glaukoma;
• gangguan tidur;
• epilepsi;
• tempoh neonatal;
• usia kanak-kanak sehingga 12 tahun (untuk Panadol Tambahan);
• hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati semasa kehamilan dan laktasi.

Arahan khas

Dalam kes penggunaan berpanjangan dalam dos yang tinggi, kawalan gambar darah diperlukan.

Semasa mengambil ubat ini tidak disyorkan penggunaan teh dan kopi yang berlebihan, kerana ini boleh mengakibatkan gangguan, gangguan tidur, takikardia, aritmia jantung.

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, paracetamol tidak boleh digabungkan dengan pengambilan minuman beralkohol, dan juga diambil oleh orang yang terdedah kepada penggunaan alkohol kronik.

Pesakit yang menderita asma bronkus atonic, polinosis, mempunyai risiko peningkatan reaksi alahan.

Boleh mengubah keputusan ujian kawalan doping atlet.

Interaksi dadah

Apabila diambil untuk masa yang lama, ubat meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan.

Ubat ini meningkatkan tindakan perencat MAO.

Barbiturates, phenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, phenylbutazone, antidepresan tricyclic dan lain-lain perangsang pengoksidaan microsomal meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, menyebabkan kemungkinan mabuk yang teruk dengan overdosis yang kecil.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic.

Di bawah pengaruh paracetamol, masa perkumuhan chloramphenicol meningkat sebanyak 5 kali.

Kafein mempercepat penyerapan ergotamin.

Pengambilan serentak paracetamol dan alkohol meningkatkan risiko kesan hepatotoxicity dan pankreatitis akut.

Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.

Ubat ini boleh mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik.

Analogi ubat Panadol

Analog struktur bahan aktif:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acetaminophen;
• Daleron;
• Panadol kanak-kanak;
• Tylenol kanak-kanak;
• Ifimol;
• Calpol;
• Ksumapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablet larut Panadol;
• Paracetamol;
• Paracetamol (Acetophene);
• Paracetamol untuk kanak-kanak;
• Sirap paracetamol 2.4%;
• Perfalgan;
• Laluan;
• Laluan ini untuk kanak-kanak;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol untuk bayi;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Huraian sehingga 20 Jun 2016

• Nama Latin: Panadol
• Kod ATC: N02BE01
• Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
• Pengilang: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (United Kingdom)

Komposisi Panadol

Tablet dalam lapisan filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, kanji jagung, triacetin, kanji pregelatinized, hypromellose, asid stearic, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, natrium lauril sulfat, povidone, natrium karbonat, asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Borang pelepasan

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

Tablet terlarut mempunyai warna putih, bentuk yang rata, permukaan yang kasar, pinggir beveled dan risiko pada satu sisi.

Tablet-tablet dalam shell filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan "Panadol" embossing khas di sisi lain.

Tindakan farmakologi

Analgesik antipiretik. Komponen aktif mempunyai kesan antipiretik, analgesik. Prinsip pengaruh adalah berdasarkan blok TSOG-1,2 terutama di bahagian tengah sistem saraf. Bahan aktif memberi kesan kepada pusat-pusat thermoregulation dan kesakitan.

Kesan anti-radang dalam Paracetamol tidak boleh dikategorikan. Bahan aktif tidak merengsakan membran mukus saluran penghadaman (usus, perut). Panadol tidak dapat menjejaskan proses sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, jadi ubat tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum paracetamol selepas satu dos 500 mg dicatatkan selepas 10-60 minit (C (max) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk secara beransur-ansur mencapai tahap 11-12 μg / ml.

Untuk bahan aktif dicirikan oleh pengedaran seragam dalam media cecair dan tisu badan, tidak jatuh ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adipose.

Mengikat protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat semasa berlebihan. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak boleh mengikat protein plasma walaupun pada dos yang agak tinggi. Panadol dimetabolismekan terutamanya dalam sistem hepatik akibat konjugasi dengan sulfat dan glucuronide, serta disebabkan oleh pengoksidaan dengan penyertaan cytochrome P450 dan oksidasi heliks bercampur.

N-asetil-p-benzoquinone imine (metabolit hidroksilasi dengan kesan negatif), yang terbentuk dalam sistem buah pinggang dan hepatik dalam kuantiti yang kecil akibat daripada interaksi bentuk campuran oksidase, disegoksifikasi dengan mengikat glutation. Dalam kes overdosis, N-asetil-p-benzoquinoneimine terkumpul, yang boleh menyebabkan kerosakan tisu. Sebahagian besar paracetamol dikaitkan dengan asid glucuronic, yang kecil - dengan asid sulfurik. Ini metabolit konjugasi tidak mempunyai kesan biologi dan tidak mempunyai aktiviti. Bagi bayi baru lahir dan bayi pramatang, metabolisme adalah ciri dengan pembentukan metabolit sulfat.

Separuh hayat adalah 1-3 jam. Dengan lesi siriphotik sistem hepatik, T1 2 meningkat dengan ketara. Pelepasan buah pinggang mencapai 5%. Melalui sistem buah pinggang, ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi sulfat dan glukuronida. Kurang daripada 5% paracetamol dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan, dari mana tablet Panadol

Ubat ini digunakan untuk terapi gejala dan melegakan kesakitan:

Sebagai febrifuge (sindrom febrile), ubat ini ditadbir pada suhu badan yang tinggi (selesema, selesema, jangkitan). Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasari dan hanya digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala kesakitan.

Contraindications

Dengan hipersensitif individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur adalah sehingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• Sindrom Gilbert;
• kegagalan hepatik;
• hiperbilirubinemia jinak;
• kerosakan alkohol kepada sistem hepatik;
• kegagalan buah pinggang;
• kehamilan;
• hepatitis virus;
• umur lanjut;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• alkohol;
• menyusu.

Kesan sampingan

Panadol disahkan dengan baik dalam dos yang disyorkan oleh pengilang.

Perubahan negatif dalam sistem kencing:

• nefritis interstitial;
• kolik buah pinggang;
• nekrosis papillary;
• bakteria bukan spesifik.

Reaksi lain:

• anemia;
• neutropenia;
• ruam kulit;
• angioedema;
• agranulocytosis;
• simptom dyspeptik;
• thrombocytopenia;
• pruritus;
• methemoglobinemia;
• kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Orang dewasa melantik 500-1000 mg sehingga 4 kali sehari jika perlu. Selang waktu yang disyorkan di antara jamuan adalah 4 jam. Setiap hari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 8 tablet. Penggunaan jangka panjang Panadol sebagai anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak melebihi 3 hari) tidak dibenarkan. Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dilakukan oleh doktor yang hadir.

Tablet berkesan Panadol, arahan penggunaan

Tablet sebelum digunakan, dibubarkan dalam segelas air. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari. Panadol larut direkabentuk terutamanya dalam kes kesukaran menelan pil dan dalam amalan pediatrik.

Berlebihan

Pengilang mengesyorkan mengambil ubat hanya dalam dos yang dinyatakan dalam arahan. Apabila mengambil dos yang lebih tinggi, permintaan segera untuk rawatan perubatan diperlukan, walaupun tanpa gejala negatif, kerana luka yang boleh dijangkiti sistem hepatik. Pada pesakit dewasa, tanda pertama kerosakan hati diperhatikan apabila mengambil lebih daripada 10 gram ubat. Penerimaan lebih daripada 5 gram mempunyai kesan toksik kepada kategori warganegara tertentu yang mempunyai faktor risiko:

• penggunaan minuman yang mengandungi alkohol dalam kuantiti yang besar dan dengan kekerapan yang tinggi;
• mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persediaan Hypericum perforatum dan ubat lain yang merangsang pengeluaran enzim hepatik;
• kekurangan glutation (dengan jangkitan HIV, fibrosis kistik, pemakanan yang kurang baik, keletihan dan puasa).

Tanda-tanda keracunan:

• meningkat peluh;
• mual;
• kesakitan epigastrik;
• pucat kulit;
• muntah.

Dalam keracunan yang teruk, kegagalan buah pinggang akut, arrhythmia, encephalopathy, koma, nekrosis tiub, dan pankreatitis boleh berkembang.

Rawatan termasuk lavage gastrik, penggunaan ubat enterosorbing (Polyphepan, Karbon Aktif), pengenalan prekursor sintesis glutathione-methionine dan SH donator. Dalam kes-kes lesi yang disebut dengan sistem hepatik, rawatan dijalankan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Interaksi

Risiko kerosakan hepatotoxic meningkat dengan rawatan simultan enzim hati mikrosom dan ubat-ubatan dengan induk kesan hepatotoxic. Peningkatan sederhana atau ketara dalam masa prothrombin didaftarkan.

Penyerapan paracetamol berkurangan apabila menetapkan ubat antikolinergik. Keterukan kesan analgesik dikurangkan, dan perkumuhan dipercepat semasa rawatan dengan pil kontraseptif. Paracetamol menghalang aktiviti ubat uricosuric. Indeks bioavailabiliti Panadol dikurangkan apabila mengambil Karbon Teraktif. Mengurangkan perkumuhan diazepam direkodkan.

Berhubung dengan Zidovudine, terdapat peningkatan kesan myelodepressive. Dalam amalan perubatan, 1 kes kerosakan toksik teruk kepada sistem hepatik telah dilaporkan. Kesan toksik dipertingkatkan apabila mengambil Isoniazid. Terdapat pecutan metabolisme (pengoksidaan, glukuronisasi) Paracetamol dan penurunan keberkesanannya dengan penggunaan serentak ubat berikut:

Kolestiramin memperlahankan penyerapan Paracetamol (jika selang waktu antara jamuan pada jam 1 tidak dipatuhi). Panadol mempercepat penghapusan Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan kepekatan paracetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangkan pelepasan Panadol. Kesan sebaliknya diperhatikan berkaitan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan dadah dari lumen usus.

Syarat jualan

Ia dibebaskan di tempat khusus, farmasi semasa pembentangan borang preskripsi doktor.

Syarat penyimpanan

Pengilang disyorkan untuk menahan keadaan suhu (sehingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat sepanjang tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Hidup rak

Arahan khas

Pengeluar mengesyorkan pemantauan berkala terhadap jumlah darah. Apabila mengambil ubat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem buah pinggang / hepatik perlu berhati-hati.

Penggunaan Panadol yang kerap tidak dibenarkan jika perlu mengambil ubat antikoagulan harian. Adalah perlu untuk memaklumkan doktor merawat mengenai mengambil Paracetamol semasa menguji tahap gula dan asid urik dalam darah. Pengambilan alkohol semasa rawatan tidak dibenarkan. Berhati-hati untuk melantik orang yang menderita alkoholisme kronik.

Analog

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Laluan;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Untuk kanak-kanak

Kanak-kanak 6-9 tahun, ubat ini ditetapkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Selang masa antara resep yang disyorkan oleh pengeluar adalah 4 jam. Dos harian maksimum ialah 1000 mg (2 tablet).

Bagi kanak-kanak berumur 9-12 tahun, ubat ini ditetapkan sehingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Panadol semasa kehamilan (dan menyusu)

Komponen aktif dapat melewati halangan plasenta. Kesan negatif Panadol pada janin tidak didaftarkan, yang membolehkan penggunaan ubat semasa kehamilan, jika perlu.

Penyusuan susu Panadol

Bahan aktif dikumuhkan semasa menyusu dengan susu dalam kepekatan 0.04-0.23% daripada dos Paracetamol, diambil oleh ibu. Sebelum rawatan, penilaian dibuat daripada keperluan untuk menerima Panadol dan kerugian yang dijangkakan kepada janin / anak. Kajian eksperimen tidak menimbulkan kesan teratogenik, embriotoksik dan mutagenik Paracetamol.

Ulasan Panadole

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan, tertakluk kepada terma rawatan, cadangan dos jarang menyebabkan tindak balas negatif. Ulasan pesakit dan doktor kebanyakannya positif. Salah satu kelebihan ubat adalah ketersediaannya dan kos rendah.

Harga Panadol, di mana untuk membeli

Harga Panadol bergantung kepada rantau jualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Tablet larut PANADOL®

ARAHAN untuk kegunaan perubatan ubat PANADOL®

Nombor pendaftaran: П N014375 / 01-050214
Nama dagang: PANADOL®
Nama tanpa nama antarabangsa: Paracetamol.
Bentuk dos: tablet larut

Komposisi (setiap tablet)
Bahan aktif: paracetamol 500 mg.
Pengecualian: sorbitol 50 mg, natrium saccharinate 10 mg, natrium bikarbonat 1342 mg, povidone 1 mg, natrium lauryl sulfate 0.1 mg, dimethicone 1 mg, asid sitrik 925 mg, natrium karbonat 134.2 mg.

Penerangan.
Tablet putih rata dengan beveled sekitar keliling lilitan, dengan risiko di satu pihak. Permukaan pada kedua-dua belah tablet mungkin sedikit kasar.

Kumpulan farmakoterapi: agen analgesik bukan narkotik.
Kod ATC: N02BE01

Sifat farmakologi

Ubat ini mempunyai sifat analgesik dan antipiretik. Blok TsOG1 dan TsOG2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation. Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Farmakokinetik.

Penyerapan adalah tinggi, TCmax dicapai dalam masa 0.5-2 jam; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Dapat melalui BBB. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan terapeutik paracetamol dalam plasma dicapai apabila ia diberikan pada dos 10-15 mg / kg. Metabolized di hati (90-95%): 80% bertindak balas konjugasi dengan asid glucuronic dan sulfat dengan pembentukan metabolit tidak aktif; 17% mengalami hidroksilasi dengan pembentukan 8 metabolit aktif, yang konjugat dengan glutation dengan pembentukan metabolit yang sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Isoenzyme CYP2E1 juga terlibat dalam metabolisme dadah. Kehilangan separuh hayat (T1 / 2) adalah 1-4 jam. Ia dikumuhkan oleh buah pinggang sebagai metabolit, terutamanya konjugasi, hanya 3% tidak berubah. Pada pesakit tua, pembersihan ubat menurun dan peningkatan separuh hayat.

Petunjuk untuk digunakan

"Panadol®" digunakan untuk melegakan sakit kepala, migrain, sakit gigi, sakit tekak, sakit belakang, sakit otot, haid yang menyakitkan. "Panadol®" juga digunakan untuk rawatan gejala sindrom febrile (sebagai febrifuge); dengan latar belakang suhu tubuh tinggi "penyakit" sejuk dan influenza. Ubat ini direka untuk mengurangkan kesakitan pada masa permohonan dan tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

- hipersensitivity;
- umur kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Dengan berhati-hati

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kerosakan hati alkohol, alkohol, pada usia tua.

Gunakan semasa mengandung dan semasa menyusu

Menurut kajian epidemiologi di kalangan wanita hamil, paracetamol tidak mempunyai kesan buruk apabila digunakan pada dos yang disarankan semasa mengandung. Walau bagaimanapun, gunakan semasa hamil hanya mungkin selepas berunding dengan doktor.
Paracetamol menembusi susu ibu dalam kuantiti yang kecil. Menurut data yang diterbitkan, gunakan semasa menyusu tidak dikontraindikasikan.

Dos dan pentadbiran:

Dalaman
Panadol®, tablet larut, sebelum mengambil perlu dibubarkan dalam sekurang-kurangnya 100 ml (setengah cawan) air.
Dewasa (termasuk orang tua):
1-2 tablet (0.5 - 1 g) sehingga 4 kali sehari, seperti yang diperlukan. Dos tunggal maksimum - 2 tablet (1 g). Dos harian maksimum adalah 8 tablet (4 g). Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam.
Kanak-kanak
Dos ini dikira berdasarkan berat badan kanak-kanak: dos tunggal maksimum ialah 15 mg / kg berat badan, dos harian maksimum ialah 60 mg / kg berat badan.
Kanak-kanak (6-9 tahun): 1/2 tablet (250 mg) sehingga 4 kali sehari, seperti yang diperlukan. Dos tunggal maksimum - 1/2 tablet (250 mg). Maksimum setiap hari - 2 tablet (1 g). Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam.
Kanak-kanak (9-12 tahun): 1 tablet (500 mg) sehingga 4 kali sehari, seperti yang diperlukan. Dos tunggal maksimum - 1 tablet (500 mg). Dos harian maksimum - 4 tablet (2 g). Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam.
Pada orang dewasa, ubat tidak disyorkan untuk lebih daripada 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari sebagai antipiretik tanpa preskripsi dan pemerhatian oleh doktor. Pada kanak-kanak, ubat tidak disyorkan untuk lebih daripada 3 hari tanpa pelantikan dan pemerhatian doktor.
Jangan melebihi dos yang ditetapkan. Jika anda melebihi dos yang disyorkan, berunding dengan doktor dengan segera, walaupun anda berasa sihat, kerana terdapat risiko kehilangan hati yang teruk.
Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Kesan sampingan

Dalam dos yang disyorkan, ubat ini biasanya diterima dengan baik. Kesan sampingan berikut telah dikesan secara spontan semasa penggunaan selepas pendaftaran dadah.
Kesan buruk diklasifikasikan oleh sistem organ dan kekerapan. Kekerapan kesan sampingan ditakrifkan seperti berikut: seringkali (lebih besar daripada atau sama dengan 1/10), sering (lebih besar daripada atau sama dengan 1/100 dan kurang daripada 1/10), jarang (lebih besar daripada atau sama dengan 1/1000 dan kurang daripada 1/100), jarang ( lebih besar daripada atau sama dengan 1/10 000 dan kurang daripada 1/1000) dan sangat jarang (lebih besar daripada atau sama dengan 1/100 000 dan kurang daripada 1/10 000).
Reaksi alergi:
Sangat jarang - dalam bentuk ruam pada kulit, gatal-gatal, angioedema, sindrom Stevens-Johnson, anafilaksis;
Dari sistem hemopoietic:
Sangat jarang - trombositopenia, methemoglobinemia, anemia hemolitik;
Di bahagian sistem pernafasan:
Sangat jarang - bronkospasme (dalam pesakit dengan hypersensitivity kepada asid acetylsalicylic dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid lain);
Dari sistem hepatobiliari:
Sangat jarang - fungsi hati yang tidak normal.
Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos tinggi meningkatkan kemungkinan fungsi hati dan buah pinggang yang merosot (kolik renal, bakteria tidak spesifik, nefritis interstitial, nekrosis papillary), kawalan gambar darah diperlukan.
Jika mana-mana kesan sampingan berlaku, hentikan mengambil ubat dan dapatkan segera doktor.

Berlebihan

Tanda-tanda: semasa 24 jam pertama selepas berlebihan, mual, muntah, sakit perut, berpeluh, pucat kulit, anoreksia. Selepas 1-2 hari, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (rasa sakit di kawasan hati, meningkatkan aktiviti enzim "hati"). Kemungkinan perkembangan gangguan metabolisme karbohidrat dan asidosis metabolik. Pada pesakit dewasa, kerosakan hati berkembang selepas mengambil lebih daripada 10 g paracetamol. Sekiranya terdapat faktor-faktor yang mempengaruhi ketoksikan paracetamol untuk hati (lihat bahagian "Interaksi dengan ubat lain", "Arahan Khas") kerosakan hati adalah mungkin selepas mengambil 5 atau lebih gram paracetamol. Dalam kes teruk yang berlebihan akibat kegagalan hati, encephalopathy (disfungsi otak), pendarahan, hipoglikemia, bengkak otak, atau kematian, mungkin berkembang. Mungkin perkembangan kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub akut, gejala ciri yang menyakitkan di kawasan lumbar, hematuria (campuran darah atau sel darah merah dalam air kencing), proteinuria (kandungan protein tinggi dalam air kencing), manakala kerosakan hati yang teruk mungkin tidak hadir. Terdapat kes aritmia jantung, pankreatitis.
Rawatan: Jika dos berlebihan disyaki, walaupun tanpa gejala pertama yang dinyatakan, perlu berhenti menggunakan ubat dan dapatkan bantuan perubatan dengan serta-merta. Dalam masa 1 jam selepas dos berlebihan, lavage gastrik dan pentadbiran enterosorbent (diaktifkan karbon, polyphepan) adalah disyorkan. Tahap paracetamol dalam plasma darah perlu ditentukan, tetapi tidak lebih awal dari 4 jam selepas overdosis (keputusan awal tidak boleh dipercayai). Pengenalan acetylcysteine ​​dalam masa 24 jam selepas berlebihan. Kesan perlindungan maksimum dijamin pada 8 jam pertama selepas berlebihan, dengan masa keberkesanan penawar turun dengan mendadak. Jika perlu, acetylcysteine ​​diberikan secara intravena. Sekiranya tiada muntah, sebelum pesakit masuk ke hospital, ia mungkin menggunakan methionine. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan lanjut metionin, dalam / pengenalan asetilcysteine) ditentukan bergantung kepada kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas pengambilannya. Rawatan pesakit dengan disfungsi hati yang teruk 24 jam selepas mengambil paracetamol perlu dilakukan bersama dengan pakar-pakar dari pusat kawalan racun atau jabatan penyakit hati khusus.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan gabungan paracetamol dan NSAID jangka panjang meningkatkan risiko mengembangkan nefropati "analgesik" dan nekrosis papillary renal, permulaan kegagalan buah pinggang peringkat akhir.
Penggunaan jangka panjang paracetamol dalam dos yang tinggi dan salicylates meningkatkan risiko mengembangkan kanser buah pinggang atau pundi kencing.
Apabila diambil secara tetap untuk masa yang lama, dadah meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain), yang meningkatkan risiko pendarahan. Pentadbiran episod satu dos ubat tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap kesan antikoagulan tidak langsung.
Diflunisal meningkatkan kepekatan plasma paracetamol sebanyak 50%, yang meningkatkan risiko mengembangkan hepatotoksisitas.
Barbiturates, carbamazepine, phenytoin, primidon, ethanol, rifampicin, zdovudine, flumecinol, phenylbutazone, ubat St John's wort, antidepresan tricyclic, dan pengantara lain pengoksidaan microsomal meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hidroksilasi, aspirant ). Inhibitor enzim hati microsomal (cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoxic. Di bawah pengaruh paracetamol, masa perkumuhan chloramphenicol meningkat sebanyak 5 kali. Pengambilan serentak paracetamol dan alkohol meningkatkan risiko kerosakan hati dan pankreatitis akut.
Metoclopramide dan domperidone meningkat, dan Kolestiramin mengurangkan kadar penyerapan paracetamol.
Ubat ini boleh mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik.

Arahan khas

Sebelum mengambil Panadol®, anda harus berunding dengan doktor anda jika anda mengambil ubat-ubatan yang tersenarai di bahagian "Interaksi dengan ubat-ubatan lain".
Jika semasa mengambil penambahbaikan dadah tidak diperhatikan atau sakit kepala menjadi tetap, anda harus berjumpa doktor.
Kekurangan glutathione akibat gangguan makan, fibrosis kistik, jangkitan HIV, kelaparan, keletihan menyebabkan kemungkinan kerosakan hati yang teruk dengan dos berlebihan paracetamol (5 g atau lebih).
Ubat tidak boleh diambil secara serentak dengan ubat yang mengandungi paracetamol yang lain.
Pesakit yang mengikuti diet garam atau garam rendah perlu mengambil kandungan natrium tablet (427 mg) apabila mengira pengambilan garam harian.
Apabila melakukan ujian untuk menentukan asid urik dan glukosa dalam darah harus memberitahu doktor tentang mengambil ubat.
Ubat harus digunakan dengan berhati-hati dalam hal intoleransi fruktosa, karena obat mengandung sorbitol.
UNTUK MENGHIDUPKAN KEROSAKAN TOXIC PARACETAMO HIDUP TIDAK BOLEH DIKELUARKAN DENGAN KEMASUKAN BEBERAPA ALCOHOLIC, DAN JUGA MENJADI KEPADA ORANG-ORANG YANG BANYAK DENGAN CHRONIC, ALCOHOL CONCUMPTION
Penggunaan natrium bikarbonat dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan gangguan saluran gastrousus, termasuk belching, loya; ia juga mungkin untuk pembangunan hiperkatremia, dalam hal ini adalah perlu untuk memantau air dan keseimbangan elektrolit dan menggunakan taktik pengurusan pesakit yang sesuai.

Borang pelepasan
Tablet itu larut, 500 mg.
Pada 2 atau 4 tablet di jalur berlamina (Kraft kertas / polietilena / aluminium foil / polietilena atau kertas dengan lapisan kaca / polietilena / aluminium foil / Surlin). 6 jalur 2 tablet atau 12 jalur 2 tablet atau 6 jalur 4 tablet dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Hidup rak
4 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Syarat penyimpanan
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terma jualan farmasi
Di kaunter.

Produced by Famar SA, Greece, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Athens 153 44 / Famar SA, Greece, Anthoussa Avenue, Pallini Attikis, Athens, 153 44 untuk GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, United Kingdom, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Wakil di Persekutuan Rusia / Pengimport:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusia, 109180, Moscow, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Pil Panadol

Panadol adalah ubat yang mempunyai sifat analgesik dan antipiretik. Ia bertujuan untuk terapi gejala, tidak mempengaruhi etiologi penyakit dan tidak mempercepat proses penyembuhan. Ubat ini membantu dengan sindrom kesakitan pelbagai asal dan penyetempatan.

Bahan aktif dan bentuk dos

Bahan aktif Panadol adalah paracetamol (dalam 1 tab - 500 mg).

Kedua-dua tablet bersalut konvensional dan tablet dispersible boleh didapati. Mereka dihantar dalam lepuh 6 atau 12 keping.

Apa yang membantu tablet Panadol?

Tablet Panadol membantu menangkap atau mengurangkan rasa sakit dan demam terhadap latar belakang selesema dan ARVI (termasuk selesema).

Tanda-tanda lain termasuk:

• migrain;
• neuralgia;
• arthralgia;
• sakit otot pelbagai lokasi;
• sakit semasa haid;
• sakit gigi dengan pulpa atau periodontitis;
• kesakitan selepas trauma (termasuk luka bakar);
• sakit selepas pembedahan.

Tablet paracetamol tidak boleh diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Bentuk dos ubat lain disediakan untuk mereka - sirap (penggantungan) dan suppositori rektum.

Siapa yang tidak boleh mengambil Panadol?

Kontraindikasi untuk rawatan dengan Panadol adalah hipersensitiviti kepada paracetamol. Penjagaan yang baik harus diambil jika terdapat reaksi negatif terhadap NSAID lain, termasuk asid asetilsalicylic.

Tablet Panadol tidak ditetapkan untuk penyakit berikut dan keadaan patologi:

• kegagalan hati berfungsi;
• kegagalan buah pinggang;
• hiperbilirubinemia (jinak);
• patologi organ pembentuk darah.

Kaedah kemasukan dan dos yang disyorkan

Pesakit kecil berusia 6 hingga 9 tahun diberi 250 mg (separuh tablet) 3 atau 4 kali sehari jika ditunjukkan. Dos harian yang dibenarkan - 2 g.

Kanak-kanak berumur 9 hingga 12 tahun boleh mengambil 1 tab. sehingga 4 kali sehari (maksimum dos harian - 4 g).

Satu dos untuk pesakit yang berusia lebih dari 12 tahun adalah 500-1000 mg, iaitu 1-2 tablet; Kekerapan penerimaan tetamu - sehingga 4 kali sehari, dengan pemantauan selang waktu 4 jam.

Sebagai analgesik, Panadol boleh diminum tidak lebih daripada 5 hari berturut-turut, tetapi untuk menurunkan haba - tidak lebih daripada 3 hari. Sekiranya terdapat keperluan rawatan yang lebih panjang, anda harus berunding dengan ahli terapi. Mengambil paracetamol selama lebih dari 1 minggu memerlukan pemantauan fungsi darah periferal dan hati.

Tindakan farmakologi

Paracetamol nonselectively menghalang enzim cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, dengan itu menghalang biosintesis prostaglandin (mediator kesakitan). Bahan ini mengurangkan ketegangan pusat hipopalamik dari thermoregulation, yang menyebabkan kesan antipiretik. Kesan anti-radang bagi komponen aktif ini adalah ringan, jadi pembengkakan dan eksudasi Panadol hampir tidak berkurang.

Selepas pengambilan, paracetamol sangat cepat diserap dalam saluran pencernaan, dan hampir sama diedarkan dalam tisu dan cecair biologi. Biotransformasi dengan pembentukan metabolit tidak aktif berlaku di hati, dan perkumuhan dilakukan terutamanya melalui buah pinggang.

Kesan sampingan yang mungkin

Kebanyakan pesakit yang bertoleransi tablet Panadol, jika dos yang ditentukan dihormati. Pengecualian adalah mereka yang hipersensitiviti kepada paracetamol atau bahan bantu tambahan. Mereka boleh membangunkan reaksi alahan kulit (gatal-gatal dan ruam pada jenis "urticaria" erythematous), angioedema dan bronchospasm. Dalam kes yang teruk, kejutan anaphylactic tidak dikecualikan.

Kesan sampingan yang mungkin:

• pening;
• agitasi psikomotor;
• kesakitan epigastrik (dalam unjuran perut);
• gangguan orientasi dalam ruang (terhadap latar belakang berlebihan);
• gangguan dyspeptik;
• pengurangan ketara dalam paras glukosa darah;
• kolik buah pinggang (disebabkan oleh kesan nefrotoxic);
• kegagalan hati;
• bakteria bukan spesifik.

Dengan rawatan yang tidak terkawal yang berpanjangan dengan dos yang tinggi, nekrosis tiub dan nefritis interstitial boleh berkembang. Fungsi hematopoetik mungkin menderita; Ujian darah periferi menunjukkan anemia, leukopenia dan thrombocytopenia.

Overdosis, tablet keracunan Panadol

Bagi orang dewasa jika tiada patologi hati, paracetamol berbahaya jika 10 g atau lebih diambil setiap hari.

Gejala akut berkembang selepas 6-14 jam selepas secara tidak sengaja melebihi dos (≥ 10 g), dan kronik - selepas 2-4 hari.

Tanda-tanda klinikal overdosis akut:

• hyperhidrosis (peluh berlebihan);
• anoreksia (penurunan tajam atau kurang selera makan);
• muntah;
• gangguan usus;
• sakit atau ketidakselesaan di bahagian abdomen.

Gejala overdosis kronik:

• penurunan dalam aktiviti motor;
• kelemahan yang teruk;
• sakit perut.

Berlebihan boleh mengakibatkan komplikasi teruk seperti hepatonecrosis, encephalopathy progresif (di latar belakang disfungsi hati), arrhythmia, DIC, sawan, keadaan collaptoid dan koma. Sekiranya rawatan perubatan yang berkelayakan tidak disediakan pada masa yang tepat, keracunan paracetamol boleh membawa maut kepada pesakit.

Dalam kes overdosis, anda perlu memanggil ambulans, cuci perut yang terkena dan berikan chelators (karbon diaktifkan normal atau putih). Penawar spesifik untuk paracetamol adalah methionine; ia mesti dimasukkan dalam masa 8-9 jam selepas keracunan. Selepas 12 jam, suntikan intravena N-asetilcysteine ​​dibuat untuk detoksifikasi. Hemodialisis mungkin diperlukan untuk membersihkan darah. Keracunan yang teruk adalah petunjuk tanpa syarat untuk dimasukkan ke hospital bagi orang yang cedera di jabatan khusus hospital.

Interaksi Panadol dengan ubat lain

Dengan sedikit dos (≥ 5 g), mabuk yang teruk boleh berkembang apabila barbiturates, antidepresan trisiklik, Rifampicin antibiotik atau ubat antivirus Zidovudine diambil secara selari.

Dalam kombinasi dengan tablet Panadol, ubat antipsikotik dan antiparkinoni (khususnya, Carbamazepine) sering menyebabkan sembelit dan disuria.

Paracetamol memperlihatkan kesan antikoagulan tidak langsung (warfarin dan koumarin lain) dan agen antiplatelet; dalam keadaan seperti itu, risiko pendarahan dalam pelbagai lokalisasi meningkat (terutamanya dalam saluran gastrousus).

Pada masa yang sama dengan Panadol, adalah mustahil untuk menggunakan NSAID lain (terutama yang mengandungi paracetamol) untuk mengelakkan perkembangan nefropati (sehingga kegagalan buah pinggang terminal).

Antiemetik (Domperidone dan Metoclopramide) meningkatkan kadar penyerapan paracetamol, dan Kolestiramin mengurangkannya.

Kepekatan komponen aktif dalam plasma meningkat sebanyak satu setengah kali jika pesakit menerima Diflunisal.

Paracetamol mengurangkan kesan terapeutik ubat uricosouric.

Tablet Panadol semasa kehamilan dan penyusuan

Kajian ini tidak menunjukkan kesan embriotoksik, mutagenik dan teratogenik paracetamol, tetapi pada masa kehamilan dan penyusuan anak, Panadol hanya boleh dirawat selepas berunding dengan doktor terlebih dahulu. Penjagaan khusus perlu diambil pada kehamilan awal (jangka masa) dan dalam beberapa minggu kebelakangan sebelum melahirkan anak.

Jika perlu, terapi gejala semasa penyusuan menimbulkan persoalan pemindahan sementara bayi kepada formula susu buatan.

Pilihan

Pada masa rawatan harus menahan diri daripada mengambil minuman beralkohol dan alkohol farmaseutikal, kerana etanol ketara meningkatkan hepatotoksisitas dan menimbulkan keradangan pankreas.

Salah satu kesan sampingan yang mungkin adalah pening, jadi bagi pesakit yang mengambil tablet Panadol, dinasihatkan untuk meninggalkan kenderaan sementara dan bekerjasama dengan mekanisme lain yang berbahaya.

Keadaan penyimpanan dan cuti dari farmasi

Untuk membeli Panadol, preskripsi doktor tidak diperlukan.

Tablet tetap dan tersebar perlu disimpan di tempat yang mempunyai kelembapan yang rendah, pada suhu tidak melebihi + 25 ° C

Tablet Panadol mempunyai jangka hayat 5 tahun dari tarikh terbitan.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Analogi Tablet Panadol

Analogi tablet Panadol untuk bahan aktif adalah ubat Paracetamol, Strymol dan Efferalgan.

Vladimir Plisov, doktor, pengulas perubatan

4,828 jumlah tontonan, 8 paparan hari ini