Ketiadaan septum telus otak

Separum telus otak terdiri daripada dua helai, selari dengan satu sama lain, terletak di antara bahagian otak otak. Mengikut struktur, partition adalah sekumpulan bahan putih dan glia. Antara dinding partition ada ruang - rongga. Ia mengandungi cecair serebrospinal. Ruang ini kadang-kadang dipanggil ventrikel kelima, yang tidak.

Sepatum terbentuk selepas 12 minggu kehidupan janin. Kemudian rongga terbentuk. Biasanya, saiz ruang tidak melebihi 10 mm. Walaupun kekurangan komunikasi langsung dengan laluan peredaran darah, ventrikel kelima masih mengandungi cecair serebrospinal.

Biasanya, selepas trimester kedua, rongga di antara seprai mula ditutup. Walau bagaimanapun, tidak ada tarikh akhir akhir untuk mengisi ruang: penghapusan boleh berakhir, sebagai contoh, pada tahun ke 40 kehidupan, atau kekal terbuka sehingga akhir hayat.

Terdapat patologi yang berkaitan dengan kecacatan struktur ini:

  1. Kekurangan partition.
  2. Kista dalam rongga septum.
  3. Mengisi helaian partition yang telus.

Patologi ini boleh bertindak sebagai penyakit bebas, dan juga dalam kompleks sindrom lain. Kadang-kadang fenomena ini dianggap sebagai ciri individu struktur otak, jika mereka tidak melanggar penyesuaian seseorang dan tidak menjejaskan kesihatan.

Harus diingat bahawa tidak ada patologi ini mengancam kehidupan manusia. Maksimum adalah ketidakselesaan berkala.

Sebabnya

Patologi septum otak jarang terjadi, jadi tidak ada sebab yang tepat. Walau bagaimanapun, terdapat andaian:

  • Hipoksia janin kronik semasa kehamilan.
  • Jangkitan pemindahan ibu semasa kehamilan, sebagai contoh, toxoplasmosis, atau radang paru-paru.
  • Kecederaan pada tengkorak dan otak, jika penyakit septum mempunyai sifat yang diperolehi.
  • Prematuriti Dalam kes ini, rongga septum telus otak pada bayi mengandungi sista di 100%.
  • Alkohol ibu.
  • Pengembangan rongga yang diperoleh mungkin disebabkan oleh tinju yang berpanjangan.
  • Tebal septis boleh menjadi kongenital dan diperolehi. Varian pertama terjadi apabila alasan di atas, yang kedua - dengan kecederaan kepala, pukulan hemoragik dan neuroinfections.

Sepatum mungkin hilang kerana:

  1. Pelanggaran pembentukan korpus callosum.
  2. Holoprozephalus - kecacatan kerana hemisfera tidak dipisahkan sama sekali.
  3. Displasia septon optik adalah gangguan dalam perkembangan sistem saraf, di mana pembentukan struktur otak anterior terganggu.

Gejala

Lembaran septum telus yang tidak ditemui tidak menghasilkan gambaran klinikal. Walau bagaimanapun, beberapa penerbitan saintifik Amerika telah melaporkan bahawa percanggahan plat meningkatkan risiko membina gangguan mental: gangguan bipolar-affective, skizofrenia, gangguan personaliti dissocial.

Sista teliti septum, jika ia kongenital, dianggap sebagai jenis anatomi biasa. Varian yang diperolehi membina gambaran klinikal jenis serebrum:

  • Sakit kepala Ini disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, yang dicetuskan oleh peningkatan saiz sista. Sakit kepala biasanya terikat dan sakit.
  • Gangguan berkala kesedaran. Selalunya ia berkembang mengikut jenis kelainan - varian ringan dari kesakitan di mana pesakit itu dihalang, tidak peduli, mengantuk dan bercelaru. Juga terdapat keletihan dan sikap acuh tak acuh terhadap sebarang aktiviti.
  • Pening.
  • Muntah yang berlaku tanpa loya dan sering tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan. Biasanya muntah membawa kelegaan kepada pesakit.
  • Kejang kejang. Muncul dengan peningkatan tekanan intrakranial.

Separum telus otak pada bayi baru lahir mungkin mengandungi sista besar. Kemudian, disebabkan kerengsaan meninges, gejala meningeal muncul dalam gambar klinikal:

  1. Sakit kepala
  2. Keseronokan
  3. Mual dan muntah.
  4. Kepekaan kulit yang berlebihan, hipersensitif kepada bunyi, photophobia.
  5. Seorang kanak-kanak boleh mengamalkan meningeal tertentu, menendang anjing yang ditendang. Tangan ditekan ke dada, kaki diperketatkan ke perut, yang ditarik balik. Juga, disebabkan oleh hipertonus otot-otot leher, kepala dibuang belakang.

Ketiadaan septum telus otak jarang berlaku. Selalunya patologi diperbetulkan secara berasingan. Gambar klinikal tidak berkembang.

Diagnosis dan rawatan

Tiada simptom dan aduan yang spesifik, oleh itu hanya kaedah penyelidikan instrumental yang menyediakan data objektif: pengimejan resonans magnetik.

Pada bahagian keratan rentas dengan angenesis dan kemerosotan septum, peningkatan jarak antara bahagian anterior ventrikel sisi diperhatikan. Selalunya, ventrikel lateral digabungkan menjadi satu rongga.

A cyst pada MRI kelihatan seperti pembentukan dengan ketumpatan yang rendah, yang dilokalkan di antara bahagian anterior ventrikel sisi.

Neurosonografi boleh digunakan untuk bayi baru lahir dan wanita hamil. Kaedah ini membolehkan untuk mengenal pasti sista otak pada janin, untuk menentukan saiz dan penyetempatannya.

Dalam rawatan penyakit septum telus otak tidak perlu kerana gambaran klinikal kurang. Terapi diresepkan apabila gejala berlaku. Dalam kes ini, rawatan adalah gejala.

Semasa terapi, menstabilkan tekanan intrakranial. Untuk tujuan ini, diuretik ditetapkan, yang mengurangkan jumlah cecair di dalam otak. Jika mereka tidak membantu - dalam keadaan kecemasan, ventriculotomy ditunjukkan - perforasi ventrikel otak dan saliran cecair serebrospinal.

Untuk yang lain, rawatan simptomatik digunakan. Untuk melegakan sawan dan rangsangan mental, anticonvulsants dan sedatif ditetapkan. Untuk mengurangkan sakit kepala, analgesik diberikan kepada pesakit. Dengan muntah-muntah yang kerap, garam air dan keadaan berasid berasaskan harus seimbang.

Kekurangan partition telus


Senarai mesej topik "Ketiadaan partisi telus" Forum Saya mahu kanak-kanak> Adopsi

Mengenai projek itu

Semua hak untuk bahan yang diposkan di laman web ini dilindungi oleh hak cipta dan hak yang berkaitan dan tidak dapat diterbitkan atau digunakan dalam apa cara sekalipun tanpa kebenaran bertulis pemegang hak cipta dan meletakkan pautan aktif ke laman utama portal Eva.Ru (www.eva.ru) di sebelah dengan bahan yang digunakan.
Untuk kandungan edisi bahan promosi tidak bertanggungjawab. Sijil Pendaftaran Media No. FS77-36354 bertarikh 22 Mei 2009 v.3.4.168

Kami berada dalam rangkaian sosial
Hubungi Kami

Laman web kami menggunakan kuki untuk meningkatkan prestasi dan meningkatkan prestasi laman web. Melumpuhkan cookies boleh menyebabkan masalah dengan laman web ini. Dengan meneruskan penggunaan laman web ini, anda bersetuju untuk menggunakan kuki kami.

Ciri-ciri perkembangan agenesis dari septum telus otak pada janin dan akibatnya untuk kanak-kanak

Separum telus terdiri daripada dua plat nipis yang terletak di antara bahagian depan dan korpus callosum. Ketiadaan rongga septum telus dipanggil agenesis.

Penyebab patologi

Kejadian septum serebral telus - penyakit langka dan tidak normal sistem saraf pusat

Setiap selubung otak melakukan fungsi tertentu. Separum telus adalah medulla dan terdiri daripada dua plat.

Agenesis adalah salah satu komponen majoriti kecacatan otak kongenital. Ketiadaan septum adalah disebabkan oleh pembentukan abnormal atau hypoplasia dari corpus callosum.

Agenesis rongga septum telus dirujuk sebagai anomali sistem saraf pusat dan agak jarang berlaku. Patologi ini dicirikan oleh ketiadaan lengkap atau separa rongga septum telus. Anomali ini belum cukup dipelajari. Kecacatan itu sudah berlaku pada minggu kedua selepas pembuahan.

Faktor yang menumpukan kepada perkembangan agenesis:

  • Keturunan
  • Mutasi
  • Jangkitan intrauterin
  • Bekalan nutrien yang tidak mencukupi untuk janin

Juga pada perkembangan patologi itu dipengaruhi oleh bahan toksik dan ubat-ubatan, yang diambil wanita selama kehamilan. Penggunaan ubat-ubatan seperti Trimetadione, Phenytoin, Isotretinoin dan beberapa yang lain boleh menyumbang kepada anomali kongenital otak. Ubat-ubat ini, yang digunakan dalam trimester pertama kehamilan, menjejaskan pembentukan otak dan boleh membawa kepada kecacatan perkembangan.

Jika ibu mengandung mengambil alkohol, maka anak itu akan mengalami sindrom alkohol yang menyakitkan. Ia juga terdedah kepada patologi kongenital. Infeksi ibu atau kecederaan dari 12 hingga 22 minggu kehamilan boleh mengakibatkan keabnormalan dalam perkembangan otak janin.

Selalunya, patologi ini diwarisi atau berlaku semasa mutasi spontan.

Agenesis septum telus tidak berlaku secara berasingan. Biasanya, patologi adalah sebahagian daripada keabnormalan cerebral: agenesis korpus callosum, porencephaly, hydranencephaly, displasia septo-optik, holoprosencephaly, dll.

Manifestasi klinikal

Tanda-tanda patologi muncul pada tahun-tahun pertama kehidupan bayi

Gejala dalam bentuk yang teruk dikesan pada masa kanak-kanak semasa dua tahun pertama kehidupan. Semasa kelahiran, kanak-kanak dengan agenese kelihatan sihat dan berkembang secara normal sehingga tiga bulan. Pada peringkat perkembangan ini, tanda-tanda awal patologi muncul.

Gejala berikut diperhatikan semasa agenesis:

  • Rupa porecephali
  • Microencephaly
  • Pembentukan gyrus tidak mencukupi
  • Aicardi Syndrome
  • Atrofi saraf visual dan pendengaran

Juga pada latar belakang patologi boleh diperhatikan akil baligh awal, sawan dan sawan. Patologi boleh nyata dengan cara yang berbeza. Dengan agenesis separa, tanda-tanda ini tidak dapat dilihat pada kanak-kanak dan tidak menjejaskan pembangunan, bagaimanapun, ia perlu diperhatikan dengan kerap oleh ahli saraf. Kadang-kadang, agenesis boleh berlaku tanpa manifestasi klinikal selama beberapa tahun.

Diagnostik

Patologi dalam kanak-kanak boleh dikenal pasti walaupun pada kehamilan

Patologi didiagnosis pada 2-3 trimester kehamilan. Dalam tempoh pranatal, agak sukar untuk mengesan anomali otak, kerana janin boleh mengambil kedudukan sedemikian sehingga ia tidak akan membenarkan pandangan yang jelas mengenai semua struktur otak. Anda boleh menentukan anomali pada ultrasound dari minggu ke-18 kehamilan, tidak lebih awal. Selepas kelahiran, encephalografi, ultrasound, CT, MRI ditetapkan untuk mengesahkan diagnosis.

Adalah mungkin untuk menyiasat struktur rongga tengkorak pada kanak-kanak dari lahir dengan kemungkinan agenesis menggunakan neurosonografi. Prosedur ini dijalankan melalui musim bunga terbuka. Terima kasih kepada neurosonografi, anda boleh meneroka struktur otak. Dengan bantuan ultrasound dapat mengesan patologi di otak, walaupun ia tidak disertai dengan gejala. Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk menilai secara terperinci keadaan dan mengenal pasti keabnormalan yang mungkin di dalam otak, serta mengenal pasti struktur yang mungkin.

Sekiranya cipus septum dan corpus callosum disyaki, MRI dilakukan.

Kaedah ini melengkapi neurosonografi dan mendedahkan ketiadaan septum, perubahan dalam struktur ventrikel otak. Pencitraan resonans magnetik membantu menentukan sifat lesi, ketiadaan septum telus dan patologi lain yang tidak dapat ditentukan oleh ultrasound. Jika agenesis adalah sebahagian, lebih sukar untuk mengenal pasti patologi.

Rawatan dan prognosis

Tiada kaedah rawatan tertentu untuk pembetulan genesis korpus callosum dan terhadap latar belakang ketiadaan septum telus. Rawatan utama adalah penghapusan gejala-gejala yang serius, yang diwujudkan semasa agenesis dalam kanak-kanak, atau untuk mengurangkan manifestasi mereka. Ubat anti-epileptik, benzodiazepin, hormon kortikosteroid ditetapkan dari ubat-ubatan. Walau bagaimanapun, walaupun rawatan konservatif mungkin tidak membawa hasil yang positif.

Daripada hormon kortikosteroid, prednisolon dan dexamethasone digunakan terutamanya. Pesakit dengan keabnormalan kongenital ditetapkan Phenobarbital. Ubat ini merujuk kepada anticonvulsants. Benzodiazepin adalah bahan psikoaktif yang bertindak pada sistem saraf pusat dan mempunyai kesan sedatif, hipnosis, anxiolytic.

Video berguna - ultrabunyi otak pada bayi baru lahir.

Kedua-dua ventrikel cerebral anterior dipisahkan oleh septum telus. Dengan bantuannya, callosum corpus dilampirkan kepada calvaria. Sekiranya tiada septum, tiang terletak di bahagian bawah ventrikel anterior. Ia lebih besar daripada saiz 2 ventrikel anterior yang digabungkan.

Kesan dari agenesis septum dikaitkan dengan gangguan neurologi, keterbelakangan mental, dan ketidakupayaan untuk belajar.

Dalam sesetengah pesakit dengan agenesis septal, tiada kecenderungan untuk gangguan mental dan gangguan neurologi diperhatikan.

Jika anomali berkembang secara bebas dan tidak diiringi oleh patologi lain, maka prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik. Kanak-kanak yang mempunyai patologi ini biasanya hampir mengalami masalah atau mengalami masalah dalam perkembangan neurologi. Walau bagaimanapun, dalam perkembangan pelbagai keabnormalan otak, prognosis adalah kurang baik.

Permulaan septum telus

Ketiadaan (agenesis) septum telus boleh berlaku secara berasingan atau digabungkan dengan keadaan patologi yang lain.

Epidemiologi

Pemisahan telus sebahagiannya atau tidak sepenuhnya dalam 2-3 kes bagi 100,000 orang dalam populasi umum.

Patologi

Kekurangan septum telus mungkin disebabkan oleh perkembangan neuroembrusik terjejas atau untuk mengembangkan sekunder dalam penyakit patologi yang lain.

Rongga septum telus sentiasa digambarkan dari minggu 17 hingga minggu 37 dengan diameter biparietal dari 44 hingga 88 mm. Sekiranya tidak terdapat rongga semasa pengimejan, perlu untuk meneruskan carian diagnostik; ketiadaan rongga septum telus mengikut keputusan peperiksaan ultrasound sehingga 18 minggu dan selepas 37 dianggap sebagai norma.

Sebabnya

Gangguan perkembangan neuroembrusik

  • terpencil
  • agenesis korpus callosum
  • holoprocephalus
  • Sindrom Avid
  • displasia septo optik

Diperoleh

  • hidrosefalus kongenital;
  • hydranencephaly;
  • parencephaly;

Diagnostik

Separum telus tidak divisualisasikan, sambungan langsung dari tanduk depan ventrikel sisi. Di samping itu, mungkin terdapat:

  • tanduk frontal dalam bentuk persegi;
  • lengkung luar biasa rendah;

Rongga septum telus tidak digambarkan.

Nastya-mama "Thu Apr 17, 2014 4:38 pm

Mengenai ventrikel, mereka selalu memberitahu saya bahawa norma adalah sehingga 10 mm, partition yang telus divisualkan dalam diri kita, tetapi tidak sepenuhnya, bahagian di bahagian belakang dan selepas kelahiran, kami diberitahu bahawa mereka tidak dapat memvisualisasikan. "Mereka mengatakan bahawa ia mungkin memberi kesan kepada kami, dan mungkin tidak Baca forum lagi Sekali lagi, ramai kanak-kanak melakukan dengan baik. Doktor dengan banyak pengalaman tidak dapat mengatakan apa-apa khusus untuk anda. Doktor yang mempunyai pengalaman bertahun-tahun dalam neurologi tidak berani bercakap pada 100%. Sudah tentu, saya sendiri menangis semua masalah. Bersorak, harapan sentiasa ada dan akan menjadi.
Pada masa itu saya berdoa dan pergi ke gereja untuk pembaptisan sebelum kelahiran. Saya tidak meminta apa-apa, hanya berdiri di sana. Dan ikan dari laut memecah makanan dengan harapan dapat membantu anak perempuan saya. Secara umum, apa yang dapat membantu kepala kecil kami.

Kami mempunyai kata-kata baru LYALYA, PALA-Polina, YET. Di jalan, betul-betul di kerusi roda, dia enggan duduk dengan berjalan kaki. dan untuk tangan tidak mahu, semuanya sendirian.)))

Re: Agenesis korpus callosum

NatashaDashaMasha »Sun Apr 20, 2014 10:34 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Yu Lya »Mon Apr 21, 2014 1:31 pm

Hi! Pada 32 minggu, saya menulis pada ultrasound bahawa ventrikel sisi telah diperbesar hingga 17 mm., Ventrikel ketiga telah diperluas menjadi 5 mm., Tidak ada visualisasi rongga partisi telus dan corpus callosum. Saya tidak mengatakan apa-apa, ia hanya kelihatan yang bersimpati, dan ahli genetik itu berkata bahawa perkara utama adalah bahawa hydrocephalus tidak wujud, tetapi adalah benar bahawa agenesis adalah supaya anda tidak boleh memberi perhatian terutamanya tidak disahkan. Pada masa itu saya tidak tahu apa yang AMT, dan ketika saya membaca di Internet, saya mengalami kejutan saraf, ada baiknya forum ini, saya tenang sedikit ketika saya membaca.
Seminggu yang lalu, pada 3 bulan, ultrasound dilakukan, korpus callosum masih tidak dijumpai, kami mempunyai sista besar yang septum telus, ia benar-benar tidak menaikkan ttt, tetapi masih sangat menakutkan bahawa ia wujud (saya bimbang tentang hal itu), ventrikel dilebar. Secara umum, tidak ada perubahan yang lebih buruk, dan untuk yang lebih baik juga, segala-galanya adalah seperti pada saat lahir, hanya aliran darah yang kembali normal. Ahli pediatrik tidak mempunyai sebarang aduan, mengatakan bahawa saya mempunyai yang sangat aktif, kecuali ketinggian dan berat badan berada di atas purata dan masalahnya kecil dengan usus, kita kini minum ubat untuk memulihkan mikroflora. Ahli saraf seperti biasa mengatakan bahawa kita akan memerhatikan dinamika dan harapan yang terbaik, dalam sebulan kembali ultrasound, kerana kita mempunyai mata air yang sangat kecil dan mungkin tidak lama lagi. Bolehkah anda memberitahu saya berapa musim bunga anda di anak-anak anda?

Re: Agenesis korpus callosum

Nastya-ibu »Isnin 21 Apr 2014 2:33 petang

Re: Agenesis korpus callosum

Nastya-mom »Mon Apr 21, 2014 2:53 pm

Hi! Pada 32 minggu, saya menulis pada ultrasound bahawa ventrikel sisi telah diperbesar hingga 17 mm., Ventrikel ketiga telah diperluas menjadi 5 mm., Tidak ada visualisasi rongga partisi telus dan corpus callosum. Saya tidak mengatakan apa-apa, ia hanya kelihatan yang bersimpati, dan ahli genetik itu berkata bahawa perkara utama adalah bahawa hydrocephalus tidak wujud, tetapi adalah benar bahawa agenesis adalah supaya anda tidak boleh memberi perhatian terutamanya tidak disahkan. Pada masa itu saya tidak tahu apa yang AMT, dan ketika saya membaca di Internet, saya mengalami kejutan saraf, ada baiknya forum ini, saya tenang sedikit ketika saya membaca.
Seminggu yang lalu, pada 3 bulan, ultrasound dilakukan, korpus callosum masih tidak dijumpai, kami mempunyai sista besar yang septum telus, ia benar-benar tidak menaikkan ttt, tetapi masih sangat menakutkan bahawa ia wujud (saya bimbang tentang hal itu), ventrikel dilebar. Secara umum, tidak ada perubahan yang lebih buruk, dan untuk yang lebih baik juga, segala-galanya adalah seperti pada saat lahir, hanya aliran darah yang kembali normal. Ahli pediatrik tidak mempunyai sebarang aduan, mengatakan bahawa saya mempunyai yang sangat aktif, kecuali ketinggian dan berat badan berada di atas purata dan masalahnya kecil dengan usus, kita kini minum ubat untuk memulihkan mikroflora. Ahli saraf seperti biasa mengatakan bahawa kita akan memerhatikan dinamika dan harapan yang terbaik, dalam sebulan kembali ultrasound, kerana kita mempunyai mata air yang sangat kecil dan mungkin tidak lama lagi. Bolehkah anda memberitahu saya berapa musim bunga anda di anak-anak anda?

Re: Agenesis korpus callosum

NatashaDashaMasha »Mon Apr 21, 2014 10:43 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Lisa88 »Fri Apr 25, 2014 12:09 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Viktoriya1990 »Fri Apr 25, 2014 12:14 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Nastya-ibu »Sabtu 26 April 2014 12:13 petang

Re: Agenesis korpus callosum

Nastya-ibu »Sabtu Apr 26, 2014 12:25 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Lisa88 »Sun Apr 27, 2014 1:14 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Nastya-mom "pada Khamis 27 April 2014 4:22 petang

Re: Agenesis korpus callosum

Evgenia Ugolek »Thu May 01, 2014 8:56 pm

Re: Agenesis korpus callosum

Lisa88 »Isnin 01 Mei 2014 11:01 petang

Re: Agenesis korpus callosum

NatashaDashaMasha »Khamis Mei 01, 2014 11:03 malam

Siapakah di persidangan itu?

Sedang melihat forum ini: tiada pengguna berdaftar dan tetamu: 3

Ultrasound sebagai kaedah bukan pengionan untuk radiologi, halaman 5

Permulaan korpus callosum adalah kecacatan dalam perkembangan serat yang menghubungkan hemisfera otak. Pada masa yang sama, lonjakan otak utama, tiang bilik kebal dan rongga septum telus sepenuhnya tidak hadir. Di aplasia, hanya tonggak vault dan partition telus yang hilang. Dalam hipoplasia, korpus callosum adalah pendek (tiada komisiti posterior). Agenesis korpus callosum boleh berlaku baik secara berasingan dan dalam kombinasi dengan disgenesis otak lain. Saya telah mengenal pasti 2 kes agenesis terpencil (hypoplasia) dari corpus callosum. Neonat ini tidak mempunyai gangguan neurologi.

Pada echogram, rongga septum telus tidak digambarkan. Di dalam pesawat sagittal terdapat pelanggaran susunan convolutions: tidak ada gyrus cingulate, alur-alur yang berbentuk kipas.

Holoprocephalus adalah sekumpulan kecacatan yang dicirikan oleh pembezaan terjejas pundi anterior cerebral (proencephalon) kepada teleencephalon dan diencephalon pada 4-5 minggu perkembangan embrio. Terdapat alobaric, tujuh-barik dan bentuk lobar holoprostancephaly, bergantung pada tahap ketidaklengkapan pembahagian pundi anterior anterior.

Dalam satu bayi baru lahir, lahir pada 38 minggu kehamilan, tujuh barbar (bentuk semi-lobar) holoprosencephaly dikesan. Pada masa yang sama, gabungan ventrikel lateral di kalangan mereka di kawasan posterior telah diperhatikan. Tanduk tanduk dibezakan dan berkemungkinan mengganggu setiap bahagian dalam hemisfera yang sepadan. Jurang hemisfera diimbas di kawasan posterior. Kospus callosum tidak digambarkan. Gumpalan visual digabungkan dengan satu sama lain.

Terdapat satu kes sindrom Arnold-Chiari, di mana hidrosefalus occlusive telah dikesan dalam neurosonografi, cerebellum itu telah dipindahkan ke dalam foramen besar. Kekurangan tulang belakang dalam bentuk hernia tulang belakang telah diperhatikan. Ultrasound janin dalam kes-kes ini dijalankan pada masa akan datang, hanya pada kemasukan ke wad bersalin, hidrosefalus didiagnosis - dalam kes pertama, dan sindrom Arnold-Chiari - pada kedua.

Terdapat satu kes syak wasangka Dandy-Walker. Dengan neurosonosis

Hydrocephalus ditentukan dengan pengembangan minimum ventrikel lateral. Fossa cranial posterior diduduki oleh pembentukan bendalir berukuran 52x27 mm. Hemispheres cerebellar adalah hipoplastik. Apabila ultrasound janin hanya selepas kemasukan ke hospital mendedahkan fossa krimial posterior kistik. Sebelum ini, ultrasound janin dijalankan pada masa yang berlainan, anomali perkembangan tidak dikenalpasti. Dalam kes ini, diagnosis pembezaan dengan cyst retrocerebar dan pengembangan kistik daripada tangki otak besar diperlukan (CT atau MRI).

Hydrocephalus - pengumpulan minuman keras berlebihan dalam rongga tengkorak, yang disertai oleh pengembangan sistem ventrikel.

Membezakan antara yang dilaporkan (dengan pengembangan ruang subarachnoid) dan bentuk hidrokiphali (obstruktif) secara eksklusif. Dalam bentuk obstruktif, ventrikel yang melesatkan pada otak ditakrifkan di atas tahap halangan; tangki saiz biasa. Apabila berkomunikasi hidrosefalus adalah pengembangan pengembangan ventrikel dan ruang subarachnoid, serta pengembangan baldi otak.

Obstruktif bentuk hidrosefalus diperhatikan dalam dua kes, menyampaikan bentuk tiga kes.

Perkembangan ventrikel lateral mungkin tidak simetri. Saya telah melihat satu kes hidrosefalus kongenital dengan pengembangan satu ventrikel kanan kanan.

Rajah.11.

Tidak selalu ventriculomegaly adalah hydrocephalus dalaman. Oleh itu, tidak semua bayi yang baru lahir yang mempunyai perkembangan sedikit pada ventrikel lateral diberi kesimpulan hidrosefalus. Ventriculomegali kecil (peningkatan dalam kedalaman badan ventrikel lateral kepada 5-8 mm, ventrikel III, IV tidak diluaskan) ditentukan dalam 10 bayi yang baru lahir. Ventriculomegaly sederhana (peningkatan dalam kedalaman badan ventrikel sisi lebih daripada 9 mm), ventrikel III 4-6 mm; IV tidak berkembang) ditentukan dalam 4 bayi. Vaksikelulomegali kecil dan sederhana boleh diberi pampasan, oleh itu, dalam kes-kes ini, cadangan pemeriksaan ultrabunyi dinamik otak diberikan.

Diagnosis dengan neurosonografi satu kes sista di wilayah temporal di sebelah kanan dengan diameter 23 mm. Manifestasi klinik anak ini tidak diperhatikan.

Serentak dengan neurosonografi di jabatan bayi yang dinamakan selepas G.G. Kuvatov, ultrasound rongga abdomen, ruang retroperitoneal, kelenjar timus dan jantung (dalam B-mod) dilakukan dengan menggunakan sensor mikroconvent 5 MHz pada peranti Aloka-SD-500 mudah alih.

Malformasi kongenital sistem kencing pada bayi yang baru lahir mungkin tidak mempunyai gejala klinikal dan merupakan pemeriksaan ultrasound. Ultrasonografi buah pinggang mendedahkan keabnormalan berikut dalam perkembangan buah pinggang:

· Anomali kedudukan: dystopia dalam 5 bayi baru lahir;

· Anomali kuantiti: menggandakan buah pinggang dalam 3 bayi yang baru lahir, disyaki dari satu buah ginjal dalam 3 bayi baru lahir;

· Anomali saiz: hipoplasia dalam 2 bayi baru lahir; disyaki displasia saraf-medular di 12. Dalam bayi baru lahir ini, sindrom "piramid hyperechoic" telah ditentukan. Tetapi pada masa yang sama, ultrabunyi buah pinggang adalah perlu dalam dinamik, kerana hiperekogenik piramid itu dapat dilihat sebagai manifestasi dari gejala fisiologi asid urin pada buah pinggang terhadap latar belakang asidosis.

  • AltGTU 419
  • AltGU 113
  • AMPGU 296
  • ASTU 266
  • BITTU 794
  • BSTU "Voenmeh" 1191
  • BSMU 172
  • BSTU 602
  • BSU 153
  • BSUIR 391
  • BelSUT 4908
  • BSEU 962
  • BNTU 1070
  • BTEU PK 689
  • BrSU 179
  • VNTU 119
  • VSUES 426
  • VlSU 645
  • WMA 611
  • VolgGTU 235
  • VNU mereka. Dahl 166
  • VZFEI 245
  • Vyatgskha 101
  • Vyat GGU 139
  • VyatGU 559
  • GGDSK 171
  • GomGMK 501
  • Universiti Perubatan Negeri 1967
  • GSTU mereka. Kering 4467
  • GSU mereka. Skaryna 1590
  • GMA mereka. Makarova 300
  • DGPU 159
  • DalGAU 279
  • DVGGU 134
  • DVMU 409
  • FESTU 936
  • DVGUPS 305
  • FEFU 949
  • DonSTU 497
  • DITM MNTU 109
  • IvGMA 488
  • IGHTU 130
  • IzhSTU 143
  • KemGPPK 171
  • KemSU 507
  • KGMTU 269
  • KirovAT 147
  • KGKSEP 407
  • KGTA mereka. Degtyareva 174
  • Knagtu 2909
  • KrasGAU 370
  • KrasSMU 630
  • KSPU mereka. Astafieva 133
  • KSTU (SFU) 567
  • KGTEI (SFU) 112
  • PDA №2 177
  • KubGTU 139
  • KubSU 107
  • KuzGPA 182
  • KuzGTU 789
  • MGTU mereka. Nosova 367
  • Moscow State University of Economics Sakharova 232
  • MGEK 249
  • MGPU 165
  • MAI 144
  • MADI 151
  • MGIU 1179
  • MGOU 121
  • MGSU 330
  • MSU 273
  • MGUKI 101
  • MGUPI 225
  • MGUPS (MIIT) 636
  • MGUTU 122
  • MTUCI 179
  • HAI 656
  • TPU 454
  • NRU MEI 641
  • NMSU "Gunung" 1701
  • KPI 1534
  • NTUU "KPI" 212
  • NUK mereka. Makarova 542
  • HB 777
  • NGAVT 362
  • NSAU 411
  • NGASU 817
  • NGMU 665
  • NGPU 214
  • NSTU 4610
  • NSU 1992
  • NSUAU 499
  • NII 201
  • OmGTU 301
  • OmGUPS 230
  • SPbPK №4 115
  • PGUPS 2489
  • PGPU mereka. Korolenko 296
  • PNTU mereka. Kondratyuka 119
  • RANEPA 186
  • ROAT MIIT 608
  • PTA 243
  • RSHU 118
  • RGPU mereka. Herzen 124
  • RGPPU 142
  • RSSU 162
  • MATI - RGTU 121
  • RGUNiG 260
  • REU mereka. Plekhanova 122
  • RGATU mereka. Solovyov 219
  • RyazGU 125
  • RGRU 666
  • SamGTU 130
  • SPSUU 318
  • ENGECON 328
  • SPbGIPSR 136
  • SPbGTU mereka. Kirov 227
  • SPbGMTU 143
  • SPbGPMU 147
  • SPbSPU 1598
  • SPbGTI (TU) 292
  • SPbGTURP 235
  • SPbSU 582
  • SUAP 524
  • SPbGuniPT 291
  • SPbSUPTD 438
  • SPbSUSE 226
  • SPbSUT 193
  • SPGUTD 151
  • SPSUEF 145
  • SPbGETU "LETI" 380
  • PIMash 247
  • NRU ITMO 531
  • SSTU mereka. Gagarin 114
  • SakhGU 278
  • SZTU 484
  • SibagS 249
  • SibSAU 462
  • SibGIU 1655
  • SibGTU 946
  • SGUPS 1513
  • SibSUTI 2083
  • SibUpK 377
  • SFU 2423
  • SNAU 567
  • SSU 768
  • TSURE 149
  • TOGU 551
  • TSEU 325
  • TSU (Tomsk) 276
  • TSPU 181
  • TSU 553
  • UkrGAZHT 234
  • UlSTU 536
  • UIPKPRO 123
  • UrGPU 195
  • UGTU-UPI 758
  • USPTU 570
  • USTU 134
  • HGAEP 138
  • HGAFK 110
  • KNAME 407
  • KNUVD 512
  • KhNU mereka. Karazin 305
  • KNURE 324
  • KNUE 495
  • CPU 157
  • ChitUU 220
  • SUSU 306
Senarai penuh universiti

Untuk mencetak fail, muat turunnya (dalam format Word).

Jenis kerosakan kepada septum otak telus

Otak manusia mengandungi banyak komponen yang menarik dan tidak diterokai, salah satunya ialah septum telus otak. Ia termasuk dua plat agak tipis tisu otak, membentuk ruang seperti celah, dan memisahkan bahagian otak anterior dari struktur corpus callosum. Biasanya, rongga dari partisi telus mempunyai bentuk segi empat dan mengandungi minuman keras. Pertimbangkan jenis patologi pendidikan ini, taktik pesakit dengan pelbagai penyakit.

Nilai diagnostik struktur otak

Telt septum telus dalam janin adalah salah satu kriteria untuk menilai penanda buku dan tahap perkembangan otak pada bayi yang belum lahir. Ibu-ibu masa depan kerap menjalani penyelidikan ultrasound untuk mengenal pasti gangguan perkembangan kanak-kanak.

Apabila dilihat pada monitor kepala, mereka mengkaji kehadiran partition, saiz jurang antara helaiannya, korespondensi dimensi hingga kehamilan. Pada separuh kedua kehamilan, dimensinya ialah 1.8-9.4 mm. Jika anda mengesyaki kajian patologi yang dijalankan dalam dinamik. Selepas melahirkan, disyorkan untuk melakukan neurosonografi melalui mata air untuk mengesahkan atau menolak diagnosis kecacatan pada septum otak pada bayi baru lahir.

Ciri-ciri septum telus kista

Tebal septum telus adalah salah satu daripada penyakit yang paling biasa. Ia dibentuk sebagai melanggar peredaran bebas dan pengumpulan arak dalam bidang septum. Ciri-ciri patologi ini adalah:

  • kebanyakannya tanpa gejala;
  • kehadiran sista pada kira-kira separuh daripada bayi berjangka penuh dan hampir semua kanak-kanak yang dilahirkan lebih awal daripada masa;
  • dalam kebanyakan kes ia dibubarkan secara bebas, tanpa memerlukan terapi.

Patologi boleh menjadi kongenital dan berlaku akibat gangguan perkembangan janin, anomali kongenital, jangkitan. Penyakit yang diperolehi dipicu oleh kecederaan kepala, gegaran otak, lesi inflamasi dan luka tisu otak, pendarahan dalam struktur otak.

Tisu kongenital dalam bentuk rongga diperbesarkan septum telus otak pada bayi tidak mempunyai tanda-tanda klinikal. Sekiranya patologi timbul selepas keradangan atau kecederaan, sista ini boleh tumbuh dan menyebabkan gejala:

  • sakit kepala yang melengkung, yang berlaku apabila struktur otak dipenggal;
  • pelanggaran fungsi penganalisis visual dan auditori - pesakit mengadu kualiti penglihatan yang kurang dan pendengaran yang kurang baik;
  • mungkin sensasi bunyi di kepala.

Dengan peningkatan saiz sista, manifestasi lain bergabung, yang bergantung kepada lokasi fokus patologi.

Rawatan cyst dari septum telus otak termasuk ubat, pendekatan pembedahan. Daripada ubat-ubatan yang ditetapkan diuretik, ubat-ubatan yang membantu penyerapan hematoma, parut dan perekatan. Tugas mereka adalah untuk menghilangkan "blok" yang membentuk sista, untuk mengurangkan saiznya.

Ubat juga digunakan untuk meningkatkan peredaran otak dan aktiviti sistem saraf pusat. Jika kaedah konservatif tidak berkesan, gunakan rawatan pembedahan - memotong endoskopi melalui adhesi dan kapsul, menghapuskan sista. Akibat berbahaya dari penyakit ini termasuk kecenderungan pembentukan perekatan sekunder, hidrosefalus, stroke.

Kekurangan atau kemerosotan septum serebrum

Terdapat satu lagi jenis penyakit, agenesia dari septum telus otak, yang terdiri daripada ketiadaan ruang (rongga) di antara kepingan septum. Gangguan otak struktur seperti ini berlaku sebagai salah satu daripada wakil kelainan otak kongenital yang teruk. Sebabnya mungkin:

  • faktor keturunan, pelbagai mutasi;
  • jangkitan ibu, mengambil ubat tertentu (phenytoin, trimetadione, dan lain-lain) pada minggu pertama selepas pembuahan;
  • Sekurang-kurangnya, kesan malnutrisi, penyalahgunaan alkohol.

Patologi menunjukkan dirinya dalam kanak-kanak berusia lebih dari 3 bulan, sehingga usia ini dia tidak mempunyai pelanggaran. Gejala asas penyakit ini termasuk:

  • pembentukan microcephaly;
  • parencephaly - pembentukan rongga, sista yang diisi dengan minuman keras;
  • atrofi (kemusnahan) pendengaran, saraf optik;
  • masalah dengan pembentukan convolutions.

Bagi kanak-kanak yang sakit, akil baligh awal dan berlakunya kejang patologi jenis epilepsi juga ciri.

Ia penting! Dalam hal agenesis separa, prognosis itu agak baik, lelaki itu tumbuh dan dibentuk di bawah kawalan ahli neuropatologi.

Terapi digunakan terutamanya simptomatik untuk memperbaiki kesejahteraan dan menghapuskan serangan epilepsi dan sawan, menenangkan kanak-kanak, melegakan ketegangan. Dengan perkembangan ketidakcukupan septum telus sahaja, kanak-kanak mempunyai peluang untuk menjalani kehidupan penuh, jika terdapat banyak kecacatan otak, prognosis tidak menguntungkan.

Permulaan septum telus

Epidemiologi

Patologi

Rongga septum telus harus digambarkan pada ultrasound dari 17 hingga 37 minggu dan mempunyai biparietal diameter 44 hingga 88 mm. Jika rongga tidak dikesan semasa pengimejan, perlu untuk meneruskan carian diagnostik. Menurut hasil ultrasound, dianggap sebagai norma ketiadaan rongga septum telus hingga 18 minggu dan setelah 37 minggu.

Etiologi

  • terpencil
  • agenesis korpus callosum
  • holoprocephalus
    • sindrom hemisfera tengah
    • alobaric
    • tujuh bar
    • lobar
  • Sindrom Avid
  • displasia septo optik

Dibeli:

  • hidrosefalus kongenital;
  • hydranencephaly;
  • parencephaly;

Pemeriksaan ultrabunyi otak bayi baru lahir (anatomi normal)

MySono-U6

Kemudahan dan kemudahan dalam kelantangan baru.
Di tempat tidur pesakit, di bilik operasi atau di padang sukan - sentiasa sedia untuk digunakan.

Petunjuk untuk echography otak

  • Prematuriti
  • Gejala neurologi.
  • Berbagai stigma disambiogenesis.
  • Petunjuk hipoksia intrauterin kronik dalam sejarah.
  • Asphyxia dalam buruh.
  • Sindrom gangguan pernafasan pada tempoh neonatal.
  • Penyakit berjangkit pada ibu dan anak.

Untuk menilai keadaan otak pada kanak-kanak dengan fontanel depan terbuka, gunakan sensor sektor atau mikroconvex dengan frekuensi 5-7.5 MHz. Jika musim bunga ditutup, maka anda boleh menggunakan sensor dengan kekerapan yang lebih rendah - 1.75-3.5 MHz, tetapi resolusi akan menjadi rendah, yang memberikan kualiti yang paling teruk dari echogram. Dalam kajian bayi pramatang, dan juga untuk menilai struktur permukaan (furrows dan convolutions pada permukaan konveksital otak, ruang extracerebral) menggunakan sensor dengan frekuensi 7.5-10 MHz.

Tingkap akustik untuk kajian otak boleh menjadi pembukaan semula jadi dalam tengkorak, tetapi dalam kebanyakan kes mereka menggunakan mata air yang besar, kerana ia adalah yang terbesar dan ditutup terakhir. Saiz fontanel yang kecil mengehadkan bidang pandangan, terutamanya apabila menilai kawasan periferi di otak.

Untuk melakukan pemeriksaan echoencephalographic, sensor diletakkan di atas fontanel depan, mengorientasikannya untuk mendapatkan siri coronal (frontal) irisan, dan kemudian terbalikkan dengan 90 ° untuk melakukan imbasan sagittal dan parasagittal. Pendekatan tambahan termasuk pengimbasan melalui tulang temporal di atas auricle (seksyen paksi), serta mengimbas melalui jahitan terbuka, fontanelle posterior dan kawasan artikulasi atlanto-oksipital.

Menurut echogenicity mereka, struktur otak dan tengkorak boleh dibahagikan kepada tiga kategori:

  • hyperechoic - tulang, meninges otak, retak, saluran darah, plexus choroid, cacing cerebellarial;
  • echogenicity sederhana - parenchyma hemisfera cerebral dan cerebellum;
  • hypoechoic - corpus callosum, jambatan, kaki otak, medulla;
  • anechoic - rongga yang mengandungi liquor ventrikel, tangki, rongga septum dan Verge telus.

Varian normal struktur otak

Tudung dan gyrus. Tudung kelihatan seperti struktur linear echogenic yang memisahkan convolutions. Pembezaan aktif dari convolutions bermula dari minggu ke-28 kehamilan; penampilan anatomi mereka didahului oleh visualisasi echographic selama 2-6 minggu. Oleh itu, bilangan dan keterukan kurungan boleh diadili pada usia kehamilan kanak-kanak.

Visualisasi struktur kompleks islakan juga bergantung pada kematangan anak yang baru lahir. Dalam bayi yang sangat awal, ia tetap terbuka dan dibentangkan dalam bentuk segitiga, bendera - sebagai struktur peningkatan echogenicity tanpa menentukan furrows di dalamnya. Penutupan sulfa sylvian berlaku apabila bentuk cuping depan, parietal, dan cuping timbul; penutupan lengkap pulau Reilev dengan sylvian sulcus yang jelas dan pembentukan vaskular di dalamnya berakhir pada minggu ke-40 kehamilan.

Ventrikel belakang. Ventrikel lateral, ventriculi lateralis, adalah rongga yang penuh dengan cecair serebrospinal, dilihat sebagai zon anechoic. Setiap ventrikel sisi terdiri daripada anterior (frontal), posterior (occipital), lebih rendah (temporal) tanduk, badan, dan atrium (segitiga) - ara. 1. Atrium terletak di antara badan, tanduk halus dan parietal. Tanduk-tanduk halus dibayangkan dengan kesukaran, lebarnya berubah-ubah. Saiz ventrikel bergantung kepada tahap kematangan kanak-kanak, dengan peningkatan usia kehamilan, lebar mereka berkurangan; dalam kanak-kanak yang matang, mereka biasanya berbentuk celah. Asimetri sedikit dari ventrikel lateral (perbezaan saiz ventrikel kanan dan kiri di bahagian coronal di lubang Monroe sehingga 2 mm) adalah perkara biasa dan bukan tanda patologi. Perkembangan patologi ventrikel lateral kerap kali bermula dengan tanduk halus, sehingga kekurangan kemungkinan visualisasi yang jelas merupakan hujah yang serius terhadap pengembangan. Orang boleh bercakap mengenai pengembangan ventrikel lateral apabila saiz pepenjuru tanduk anterior di bahagian coronal melalui lubang Monroe melebihi 5 mm dan keruntuhan bawah mereka hilang.

Rajah. 1. Sistem ventrikel otak.
1 - ligamen intertalamic;
2 - poket supraoptik ventrikel ketiga;
3 - poket corong dari ventrikel III;
4 - tanduk anterior ventrikel sisi;
5 - lubang Monroe;
6 - badan ventrikel sisi;
7 - ventrikel III;
8 - poket poket III ventrikel;
9 - plexus vaskular glomerular;
10 - tanduk belakang ventrikel sisi;
11 - tanduk bawah ventrikel sisi;
12 - bekalan air sylviev;
13 - IV ventrikel.

Plexus Choroid. Plexus Choroid (plexus chorioideus) adalah organ yang kaya vascularized yang menghasilkan cecair serebrospinal. Secara etok, tisu plexus kelihatan seperti struktur hyperechoic. Plexus lulus dari bumbung ventrikel ketiga melalui lubang Monroe (lubang interventricular) ke bahagian bawah badan ventrikel lateral dan terus ke bumbung tanduk duniawi (lihat Rajah 1); mereka juga dijumpai di bumbung ventrikel IV, tetapi tidak ditentukan secara echografik di kawasan ini. Tanduk anterior dan occipital ventrikel lateral tidak mengandungi plexus vaskular.

Plexus biasanya mempunyai kontur yang halus, licin, tetapi mungkin terdapat penyelewengan dan asimetri sedikit. Lebar paling besar dari plexus choroid mencapai tahap badan dan tanduk okulali (5-14 mm), membentuk segel tempatan di kawasan atrium - glomerulus vaskular (glomus), yang boleh membentuk bentuk bunga yang sama seperti jari, berlapis atau berpecah belah. Pada bahagian coronal dari plexus di tanduk ikatan kili kelihatan seperti kepadatan ellipsoid, hampir memenuhi sepenuhnya lumen ventrikel. Pada kanak-kanak yang kurang usia kehamilan, saiz plexus relatif lebih besar daripada jangka masa penuh.

Plexus vaskular boleh menjadi sumber pendarahan intraventrikular pada bayi yang berumur, kemudian pada echograms mereka dapat dilihat sebagai asimetri yang jelas dan anjing laut setempat, di mana sista kemudian terbentuk.

Ventrikel III. Ventrikel ketiga (ventriculus tertius) kelihatan seperti rongga menegak seperti celah yang penuh dengan minuman keras, terletak sagittal antara talamus di atas pelana Turki. Ia menghubungkan dengan ventrikel sisi melalui lubang Monroe (interventriculare foramen) dan dengan ventrikel IV melalui saluran akual sylviaus (lihat Rajah 1). Proses supraoptik, corong dan pineal memberi pandangan segi tiga pada ventrikel ketiga pada bahagian sagittal. Pada bahagian koronal, ia dilihat sebagai jurang yang sempit antara nukleik optik echogenic, yang menghubungkan komisi intertalamik (massa intermedia) melalui rongga ventrikel ketiga. Dalam tempoh neonatal, lebar ventrikel ketiga pada bahagian koronal tidak boleh melebihi 3 mm, pada peringkat awal - 3-4 mm. Penjelasan yang jelas dari ventrikel ketiga pada bahagian sagittal menunjukkan pengembangannya.

Aqueduct Sylvian dan ventrikel IV. Aqueduct sylvium (aquaeductus cerebri) adalah kanal nipis yang menghubungkan ventrikel III dan IV (lihat Rajah 1), jarang dilihat semasa pemeriksaan ultrasound dalam kedudukan standard. Ia dapat divisualisasikan pada keping paksi dalam bentuk dua mata echogenik di latar belakang kaki hypoechoic otak.

Ventrikel keempat (quartus ventriculus) adalah rongga rhomboid kecil. Pada echogram dalam seksyen ketat sagittal, ia kelihatan seperti segitiga anechoic kecil di tengah-tengah kontur medial echogenic cacing cerebellar (lihat Rajah 1). Perbatasan depannya tidak dapat dilihat dengan jelas disebabkan oleh hypoechogenicity bahagian dorsal jambatan. Saiz anteroposterior ventrikel IV pada tempoh neonatal tidak melebihi 4 mm.

Corpus callosum. Korpus callosum (corpus callosum) pada seksyen sagittal kelihatan seperti struktur hypoechoic arcuate horizontal nipis (Rajah 2), dibatasi di atas dan di bawah oleh jalur echogenic tipis akibat daripada refleksi dari sulcus calico-saline (di atas) dan permukaan bawah corpus callosum. Segera di bawahnya adalah dua helai partition yang telus, mengehadkan rongga. Pada bahagian depan, korpus callosum muncul sebagai jalur hypoechoic tipis yang tipis membentuk bumbung ventrikel lateral.

Rajah. 2. Lokasi struktur otak utama dalam bahagian sagittal median.
1 - pon;
2 - tangki prepontinny;
3 - tangki interpeduncular;
4 - partisyen telus;
5 - kaki gerbang;
6 - corpus callosum;
7 - ventrikel III;
8 - tangki tangki kuadrup;
9 - kaki otak;
10 - ventrikel IV;
11 - tangki besar;
12 - medulla.

Rongga partisi telus dan rongga rongga. Rongga ini terletak terus di bawah korpus callosum di antara kepingan septum telus (septum pellucidum) dan terhad kepada glia, dan bukan ependyma; ia mengandungi cecair, tetapi tidak bersambung dengan sistem ventrikel atau ruang subarachnoid. Rongga septum telus (cavum cepti pellucidi) terletak anterior untuk otak otak antara tanduk anterior ventrikel lateral, rongga Verge terletak di bawah roller dari corpus callosum antara badan ventrikel lateral. Kadang-kadang adalah normal untuk melihat titik-titik dan isyarat linear pendek yang berasal dari urat median subestimal dalam kepingan septum telus. Pada bahagian koronal, rongga septum telus kelihatan seperti ruang anekiik segi tiga, segi tiga atau trapezoid dengan pangkalan di bawah korpus callosum. Lebar rongga septum telus tidak melebihi 10-12 mm dan pada bayi pramatang adalah lebih luas daripada yang paling panjang. Rongga Verge, sebagai peraturan, sudah menjadi rongga septum telus dan jarang ditemui dalam bayi jangka penuh. Kaus kaki ini mula memusnahkan selepas 6 bulan kehamilan dalam arah dorsoventral, tetapi tidak ada masa yang tepat untuk penutupan mereka, dan kedua-duanya dapat ditemui pada anak dewasa berumur 2-3 bulan.

Nukleus asas, talamus dan kapsul dalam. Nukleus optik (thalami) adalah struktur hipokrosis sfera yang terletak di sisi rongga septum telus dan membentuk sempadan sisi ventrikel ketiga pada bahagian coronal. Permukaan atas kompleks gangliothalamic dibahagikan kepada dua bahagian oleh takaran caudothalamic - bahagian anterior merujuk kepada nukleus caudate, bahagian posterior kepada thalamus (Rajah 3). Di antara mereka sendiri, nukleus visual dihubungkan dengan commissure intertalam, yang menjadi jelas kelihatan hanya apabila ventrikel III memperluaskan kedua-duanya di frontal (dalam bentuk struktur melintang echogenic double) dan dalam bahagian sagittal (dalam bentuk struktur berbentuk hyperechoic).

Rajah. 3. Pengaruh struktur kompleks basal-talamik pada bahagian parasagustan.
1 - shell nukleus lenticular;
2 - bola pucat nukleus lenticular;
3 - nukleus caudate;
4 - thalamus;
5 - kapsul dalaman.

Nukleus basal adalah pengumpulan subkortikal bahan kelabu, yang terletak di antara talamus dan pulau keretapi. Mereka mempunyai echogenicity yang sama, yang merumitkan pembezaan mereka. Bahagian parasagittal melalui takik caudothalamic adalah pendekatan yang paling optimum untuk mengesan talamus, nukleus lenticular yang terdiri daripada cangkang, (putamen), dan bola pucat, (globus pallidus), dan nukleus caudate, serta kapsul dalam - lapisan nipis bahan putih yang memisahkan inti bergaris badan dari thalamus. Visualisasi yang lebih jelas mengenai nukleus basal mungkin dilakukan dengan menggunakan sensor 10 MHz, serta dengan patologi (pendarahan atau iskemia) - akibat nekrosis neuron, nuklei memperoleh peningkatan echogenicity.

Matriks germinal adalah tisu embrio dengan aktiviti metabolik dan fibrinolitik tinggi yang menghasilkan glioblas. Plat subependymal ini paling aktif di antara kehamilan minggu ke-24 dan ke-34 dan merupakan pengumpulan kapal rapuh, dinding yang tidak mempunyai kolagen dan serat anjal, mudah terdedah kepada pecah dan merupakan sumber pendarahan peri-traentular pada bayi pramatang. Matriks germinal terletak di antara nukleus caudate dan dinding bawah ventrikel lateral di rongga caudotalamic, pada echograms yang kelihatan seperti jalur hyperechoic.

Kereta kebal otak. Tangki adalah ruang yang mengandungi cecair cerebrospinal antara struktur otak (lihat Rajah 2), yang mungkin juga mengandungi vesel dan saraf yang besar. Biasanya, mereka jarang dilihat pada echogram. Dengan peningkatan dalam tangki, mereka kelihatan seperti rongga didefinisikan secara salah, yang menunjukkan halangan proksimal kepada arus cecair serebrospinal.

Tangki air besar (cisterna magna, c Cerebromedullaris) terletak di bawah cerebellum dan medulla oblongata di atas tulang oksipital, dalam norma saiznya yang lebih tinggi pada bahagian sagittal tidak melebihi 10 mm. Tangki jambatan adalah zon echoic di atas jambatan di depan kaki otak, di bawah poket depan ventrikel ketiga. Ia mengandungi bifurkasi arteri basilar, yang menyebabkan ketumpatan echo separa dan denyutannya.

Tangki basal (c. Suprasellar) termasuk c. interpeduncularis (di antara kaki otak) dan chiasmatic, c. chiasmatis (di antara cuping optik dan cuping depan) dari tangki. Tangki crossover kelihatan seperti zon padat pentagon, gema padat, sudut yang sesuai dengan arteri bulatan Willis.

Tongkang segiempat (c. Quadrigeminalis) adalah garis echogenik antara plexus ventrikel ketiga dan vermis cerebellar. Ketebalan zon echogenik ini (biasanya tidak melebihi 3 mm) boleh meningkat dengan pendarahan subarachnoid. Sista arachnoid juga boleh terletak di kawasan tangki tetrahemia.

Tangki bypass (c. Ambient) - membawa komunikasi lateral antara tangki prepontinnoy dan tangki di bahagian depan dan bahagian belakang tangki kuadrupole.

Cerebellum (cerebellum) dapat dilihat melalui kedua fontanelle anterior dan posterior. Apabila mengimbas melalui fontanel besar, kualiti imej adalah yang paling teruk kerana jarak. Cerebellum terdiri daripada dua hemisfera yang disambungkan oleh cacing. Buah hemisfera lemah echogenic, cacing itu sebahagiannya hyperechogenic. Pada bahagian sagittal, bahagian cacing cacing mempunyai rupa hipoechoic "E" yang mengandungi cecair cerebrospinal: di bahagian atas adalah tangki quadrigeminal, di tengah-tengah ventrikel IV, di bahagian bawah adalah tangki besar. Saiz melintang dari cerebellum secara langsung berkait dengan diameter kepala biparietal, yang membolehkan, berdasarkan pengukurannya, untuk menentukan usia kehamilan janin dan bayi yang baru lahir.

Kaki otak (pedunculus cerebri), jambatan (pons) dan medulla oblongata (medulla oblongata) terletak di hadapan anterior kepada cerebellum dan kelihatan seperti struktur hypoechoic.

Parenchyma Biasanya, terdapat perbezaan dalam echogenicity antara korteks serebrum dan bahan putih yang mendasarinya. Perkara putih sedikit lebih echogenic, mungkin kerana bilangan kapal yang agak besar. Biasanya, ketebalan kulit tidak melebihi beberapa milimeter.

Sekitar ventrikel sisi, kebanyakannya di atas paha dan kurang kerap di atas tanduk depan, bayi pramatang dan beberapa bayi jangka penuh mempunyai halo peningkatan echogenicity, saiz dan visualisasi yang bergantung kepada usia kehamilan. Ia boleh bertahan sehingga 3-4 minggu. Biasanya, keamatannya lebih rendah daripada plexus choroid, tepi tidak jelas, lokasi bersaiz simetri. Dengan asimetri atau peningkatan echogenicity di kawasan periventrikular, pemeriksaan ultrasound otak perlu dilakukan dalam dinamik untuk tidak memasukkan leukomalacia periventricular.

Ringan Echoencephalographic Standard

Bahagian korona (Rajah 4). Bahagian pertama melewati lobang depan di depan ventrikel sisi (Rajah 5). Jurang hemispherik ditentukan secara mediasi dalam bentuk jalur echogenik menegak membelah hemisfera. Dengan pengembangannya di tengah, isyarat dari sabit otak (falx) dilihat, yang tidak divisualisasikan secara berasingan (Rajah 6). Lebar jurang antara hemisfera antara convolutions tidak melebihi 3-4 mm dalam norma. Pada pemotongan yang sama, mudah untuk mengukur saiz ruang subarachnoid - antara dinding lateral sinus sagittal superior dan gyrus terdekat (lebar sinocortis). Untuk melakukan ini, adalah wajar untuk menggunakan sensor dengan frekuensi 7.5-10 MHz, sejumlah besar gel dan sangat berhati-hati untuk menyentuh fontanel besar tanpa menekan padanya. Saiz normal ruang subarachnoid pada bayi berjangka adalah sehingga 3 mm, pada bayi pramatang sehingga 4 mm.

Rajah. 4. Pesawat imbasan coronal (1-6).

Anda Suka Tentang Epilepsi