Serangan epilepsi

Penyakit neurologi kadang-kadang serupa antara satu sama lain dalam tanda-tanda luar, tetapi epilepsi sangat terang dan tidak seperti penyakit lain penyakit yang walaupun seseorang tanpa pendidikan perubatan dapat mengenali gejala-gejalanya.

Patologi ini memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara dan boleh nyata pada usia apa pun. Malangnya, adalah mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi terapi moden boleh memanjangkan pengampunan selama bertahun-tahun, yang akan membolehkan seseorang menjalani kehidupan yang penuh.

Kami akan membincangkan lebih lanjut mengenai bagaimana epilepsi episod dimanifestasikan dalam orang dewasa, dengan yang mengejut kejang epilepsi bermula, apa bahaya keadaan sedemikian.

Apakah kejutan epileptik?

Epilepsi dicirikan oleh kejang-kejang yang sekejap-sekejap, yang dapat memanifestasikan diri mereka dengan cara yang berbeza.

Kejang epilepsi tunggal juga boleh berlaku kepada orang yang sihat selepas kerja keras atau mabuk.

Tetapi ia adalah serangan epilepsi yang berulang, dan mereka tidak dipengaruhi oleh faktor luaran.

Apa yang bermula dan berapa lama

Di bawah pengaruh faktor risiko tertentu di dalam otak terdapat sekumpulan neuron yang mudah terangsang, bertindak balas terhadap proses yang paling tidak penting di dalam otak.

Doktor memanggil ini pembentukan tumpuan epilepsi. Dorongan saraf yang timbul dalam fokus ini mengembang ke sel jiran, membentuk fokus baru.

Sambungan yang berterusan antara foci dibuat, yang dinyatakan oleh serangan berlarutan, berlainan: neuron motor yang terjejas menyebabkan pergerakan berulang atau, sebaliknya, pergerakan pudar. Visual memprovokasi halusinasi.

Serangan epileptik berkembang secara tiba-tiba, adalah mustahil untuk meramalkan atau berhenti. Ia boleh berlaku dengan kehilangan kesedaran yang lengkap, dengan gambar seorang lelaki yang menumpaskan di atas tanah dengan buih di mulut. Atau tanpa kehilangan kesedaran.

Kejang umum yang besar dicirikan oleh kejang, pukulan kepala ke lantai dan berbuih dari mulut. Episod itu berlangsung tidak lebih daripada beberapa minit, maka kejang-kejang itu mereda, digantikan dengan pernafasan yang bising.

Semua otot berehat, kencing mungkin.

Pesakit jatuh ke tidur, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam.

Sekiranya pesakit tidak tidur, maka secara beransur-ansur datang kepada deria.

Ingatan episod tidak disimpan. Orang itu berasa terharu, mengadu sakit kepala dan mengantuk.

Berapa kerap

Dalam kejang epileptik, terdapat kekerapan tertentu, yang diambil kira oleh doktor apabila menetapkan rawatan dan menganalisis keberkesanan terapi.

Kejang jarang berlaku sekali sebulan dianggap jarang, sederhana - 2 hingga 4 kali. Serangan epilepsi yang kerap - lebih daripada 4 sebulan.

Patologi ini berkembang, oleh itu, dari masa ke masa, peningkatan kekerapan, dan hanya memilih ubat-ubatan yang optimum boleh membantu di sini.

Punca dewasa

Kejang epileptik pertama pada orang dewasa boleh muncul untuk pelbagai sebab, dan seseorang tidak dapat meramalkan apa yang akan berfungsi sebagai pemangkin bagi manifestasi penyakit ini.

Paling sering dipanggil faktor keturunan, tetapi tidak semestinya dia akan memainkan peranan. Kecenderungan untuk penyakit dikodkan dalam gen dan diteruskan ke generasi akan datang. Apabila mencipta keadaan yang buruk, ia berubah menjadi penyakit.

Selepas pesta

Etil alkohol adalah racun yang kuat.

Dalam alkoholisme kronik, yang disampaikan oleh darah ke sel-sel otak, ia menyebabkan kebuluran oksigen dan kematian.

Proses patologi tidak boleh dipulihkan di korteks serebrum bermula, yang membawa kepada sawan.

Serangan pertama berlaku hanya dalam mabuk alkohol dan berlangsung beberapa saat, tetapi dengan minum keras sistematik, episod ringkas berlaku lebih kerap dan bertahan lebih lama.

Selalunya, di kalangan nenek moyang pesakit sedemikian boleh menemui orang yang telah menderita akibat ketagihan alkohol atau epilepsi.

Selepas kecederaan

Ini adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi boleh dirawat. Rawatan ini rumit oleh komplikasi teruk, menyertai patologi utama, yang paling sering muncul selepas kecederaan korteks serebrum, atau gangguan peredaran darah.

Selepas strok

Epilepsi tidak lazim selepas strok, apabila otak orang tua sangat usang dan tidak dapat menampung akibat dari infark tisu.

Kebarangkalian kejadiannya dengan stroke hemoragik adalah dua kali lebih tinggi daripada iskemia.

Epilepsi hampir selalu berlaku apabila korteks serebrum telah menderita, dan hampir tidak pernah apabila cerebellum, hypothalamus dan lapisan dalam otak terjejas.

Faktor lain

Ia diterima untuk membezakan dua siri sebab: utama dan menengah.

Utama boleh:

• keturunan;
• jangkitan intrauterin;
• trauma kelahiran.

Sekunder berkembang selepas kesan luar negatif ke atas otak. Sebab-sebab ini termasuk:

• jangkitan (meningitis, ensefalitis);
• tumor;
• keabnormalan saluran otak;
• kerja keras dan tekanan.

Bagaimana epiphriscus muncul?

Gejala penyakit pada orang dewasa adalah sangat berbeza. Ada kes-kes apabila tidak ada kejang sama sekali.

1. Perubahan rasa dan bau;
2. Halusinasi visual;
3. Perubahan dalam jiwa dan emosi;
4. Sensasi pelik di dalam perut;
5. Perubahan murid;
6. Kehilangan kenalan dengan realiti;
7. Pergerakan yang tidak terkawal (berkedut);
8. Kehilangan pergerakan, penetapan penglihatan;
9. Kesedaran yang tersembunyi;
10. Kejang.

Keadaan ini boleh dilihat sebelum atau dalam serangan. Pada mulanya, mereka bertahan tidak lebih dari beberapa saat. Perwujudan epilepsi yang paling menarik dianggap sebagai penyitaan.

Pengkelasan

Yang pertama membezakan serangan penyakit mengikut tahap kerosakan:

Kejang separa (tempatan) - disebabkan oleh luka di satu hemisfera otak.

Bahaya kehidupan tidak dibawa, tahap keamatan tidak terlalu tinggi.

Episod ini, bersama-sama dengan absen, dikelaskan sebagai sawan kecil.

Separa (kecil)

Ia memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada sistem tubuh yang bertindak.

Jenis penyitaan

Ciri-ciri

Pergerakan spontan, tidak dapat dikawal di kawasan kecil badan, menjerit kata-kata atau bunyi kerana kejang laring. Kemungkinan kehilangan kesedaran.

Sensasi yang luar biasa: membakar kulit, bersenandung di telinga, menyengat badan, bau hantu atau memburuknya bau. Percikan pada mata, rasa.

Merasa kekosongan dalam perut, atau pergerakan organ dalaman. Meningkatkan rasa dahaga dan air liur. Peningkatan tekanan darah. Kehilangan kesedaran biasanya tidak.

Jurang dalam ingatan, pemikiran terganggu, perubahan perasaan, perasaan tidak semulajadi tentang apa yang sedang berlaku. Pesakit berhenti mengenali orang yang disayangi, mempunyai perasaan tidak munasabah. Hallucinations

Episod ini boleh bertahan selama berjam-jam, dan bahkan hari, apabila pesakit melakukan tindakan yang betul dalam ketiadaan kesedaran yang lengkap. Apabila kembali ke kesedaran, dia tidak ingat apa-apa tentang serangan itu sendiri.

Kejang separa boleh mengakibatkan pengintegrasian sekunder, dengan sawan dan kehilangan kesedaran yang lengkap.

Ini biasanya ditunjukkan oleh motor, deria, autonomi dan paroxisma yang berlaku beberapa minit sebelum kejang epilepsi.

Negeri ini dipanggil aura. Oleh kerana episod berulang biasanya jenis yang sama, ia adalah aura yang boleh membantu mempersiapkan serangan, memastikan keselamatan diri anda: berbaring dengan lembut atau hubungi bantuan.

Umum (besar)

Ini bentuk sawan membawa ancaman langsung kepada kehidupan pesakit. Apabila seluruh otak ditangkap, kesedaran telah hilang sepenuhnya.

Jenis penyitaan

Masa

Apa yang menyerupai sawan?

Kehilangan kesedaran selama beberapa saat.

Diiringi oleh pergerakan (gerak isyarat, pernafasan yang kerap).

Kontraksi otot: gerakan kepala, mengangkat bahu, berjongkok, melambaikan tangan anda.

Sehingga beberapa minit

Getaran pada kaki (epilepsi sawan), buih dari mulut, pembilasan muka.

Pembentukan otot laring, busa (kadang-kadang dengan darah dari menggigit lidah), pembilasan muka. Kematian dari kejang ini mencapai 50%.

Kehilangan nada mana-mana bahagian badan (jatuh badan, jatuh ke kepala).

Mana-mana serangan ini boleh membawa kepada status epileptik, keadaan yang mengancam nyawa.

Biasanya mereka mempunyai sifat yang sama (hanya motor atau deria paroxysms), tetapi dengan perkembangan jenis baru epilepsi bergabung.

Pertolongan cemas

Di bahagian penyitaan mungkin kelihatan menakutkan, tetapi tidak ada yang berbahaya di dalamnya, kerana ia berakhir secara spontan dan cepat.

Pada ketika ini, pesakit hanya perlu perhatian orang lain, supaya dia tidak mencederakan dirinya sendiri, kehilangan kesedaran.

Dari tindakan yang betul dan mudah akan bergantung pada kehidupan seseorang.

Algoritma pertolongan capaian agak mudah:

1. Jangan panik, menjadi saksi kepada epilepsi.
2. Menangkap seseorang supaya dia tidak jatuh, membantu dia jatuh perlahan-lahan ke tanah, meletakkan di belakangnya.
3. Keluarkan barang-barang yang dia boleh tekan. Tidak mencari ubat dalam perkara-perkaranya tidak berguna. Memulihkan, dia akan mengambil pilnya.
4. Catat masa serangan.
5. Letakkan sesuatu di bawah kepala anda (sekurang-kurangnya beg atau pakaian) untuk melembutkan kepala anda. Dalam kes yang teruk, pegang kepala dengan tangan anda.
6. Lepaskan leher dari kerah supaya tidak ada yang mengganggu pernafasan.
7. Pusingkan kepala ke tepi, untuk mengelakkan menjatuhkan lidah dan asphyxiation air liur.
8. Jangan cuba untuk mengekalkan anggota badan yang mengalami kejang.
9. Jika mulut anda ajar, anda boleh meletakkan kain yang dilipat di sana atau sekurang-kurangnya sapu tangan untuk mengelakkan menggigit pipi atau lidah anda. Jika mulut ditutup, jangan cuba membukanya - anda boleh kekal tanpa jari atau memecahkan gigi pesakit.
10. Semak masa: jika kejang berlangsung lebih daripada dua minit, anda perlu segera menghubungi ambulans - pentadbiran intravena anticonvulsant dan ubat antiepileptik yang diperlukan.
11. Selepas akhir serangan itu, membantu orang itu untuk mendalami dirinya, menjelaskan apa yang berlaku dan menenangkannya.
12. Bantu dia mengambil ubat itu.

Bagi pesakit dengan epilepsi, terdapat gelang khas, yang mengandungi semua maklumat yang diperlukan. Apabila anda memanggil ambulans, gelang ini akan membantu doktor.

Selepas insiden itu, pesakit jatuh ke dalam tidur yang mendalam, tidak perlu campur tangan. Adalah lebih baik untuk menemani rumah dan meletakkan katil. Kali pertama dia tidak boleh makan produk CNS merangsang.

Sangat penting untuk memanggil ambulans jika pesakit telah cedera dirinya tidak sedarkan diri, jika serangan berlangsung lebih dari dua minit, dan jika dia mengulangi pada hari yang sama.

Apakah keadaan berbahaya

Sekiranya sawan singkat sekali tidak berbahaya, maka tahan lama, terutama secara umum, membawa kepada kematian neuron dan perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

Yang paling berbahaya bagi mereka adalah status epilepticus, yang berlangsung dari 30 minit dan lebih lama.

Akibat berbahaya dari serangan termasuk:

• penangkapan jantung dan kemurungan pernafasan;
• jatuh dengan fraktur lebam dan kecederaan;
• kemalangan (memandu pesakit, ketinggian, di kolam renang, di dapur, di mesin);
• aspirasi (tercekik dengan air liur).

Status epileptikus adalah akibat yang paling sukar dari serangan dan boleh membawa maut.

Serangan ini berlangsung lebih lama daripada setengah jam, atau serangan menyerang satu sama lain, menghalang orang itu daripada mendapatkan kesedaran semula. Ia memerlukan resusitasi segera. Ia hanya dapat dicegah dengan rawatan yang berhati-hati terhadap penyakit ini.

Epilepsi memerlukan kawalan ketat, tetapi pengampunan jangka panjang boleh dicapai.

Untuk mengelakkan senario kes terburuk, seseorang harus mengikut rutin rawatan, dan kemudiannya akan dapat mengekalkan taraf hidup sepenuhnya selama-lamanya.

Dan dengan ketiadaan sawan lama, terhadap latar belakang rawatan yang berjaya, doktor (hanya doktor!) Boleh membatalkan terapi dadah.

Penjagaan kecemasan untuk kejang epilepsi:

Punca, simptom, rawatan dan pencegahan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit saraf di mana gangguan psikologi dan aktiviti elektrik otak yang berlebihan diperhatikan. Dalam selang antara serangan, pesakit tidak berbeza dengan orang lain. Diagnosis dibuat hanya selepas beberapa kejang berulang. Adalah penting untuk mengetahui cara memberikan bantuan pertolongan pertama kepada orang tersebut, kerana ia dapat menyelamatkan nyawanya.

Penerangan umum

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk kejang kejang. Mereka pendek dan tiba-tiba, jadi mereka boleh mula pada bila-bila masa. Jika anda percaya statistik Pertubuhan Kesihatan Sedunia, setiap orang ke-100 di planet ini mengalami patologi. Ia boleh menjadi sawan epilepsi penuh, dan kejutan microsymptomatic.

Patologi itu sendiri telah diketahui sejak zaman purba. Terdapat banyak maklumat yang didokumentasikan mengenai kehadiran penyimpangan sedemikian pada Julius Caesar dan Napoleon Bonaparte.

Adalah perlu untuk memahami bahawa epiphriscups dipicu oleh tumor, luka berjangkit dan kecederaan kepala. Mereka boleh menunjukkan bukan sahaja epilepsi, tetapi juga penyakit lain yang mempunyai gejala yang sama. Adalah penting untuk mendiagnosis dengan betul keadaan patologi.

Dalam kebanyakan kes, pesakit dihadapkan dengan faktor yang terdahulu sebelum serangan. Ini termasuk:

• gangguan tidur;
• kehilangan kesedaran;
• pening;
• sakit dan tinnitus;
• perasaan koma di kerongkong;
• keengganan makan;
• kelemahan umum;
• kerengsaan tanpa sebab.

Adalah penting untuk melihat penyimpangan ini dalam masa untuk mengelakkan serangan. Pada gejala pertama, anda perlu segera menghubungi seorang pakar. Penyakit epilepsia boleh berbahaya kerana perubahan patologi berikut:

• pemberhentian pernafasan membawa kepada fakta bahawa oksigen tidak memasuki tisu dan organ;
• dengan air liur yang banyak boleh menyumbat saluran pernafasan;
• Kelaparan oksigen membawa kepada terjadinya edema serebrum.

Apabila serangan berterusan untuk masa yang lama, mungkin terdapat masalah serius dengan peredaran darah.

Dari masa ke masa, pesakit mula membentuk jenis keperibadian epilepsi. Sekiranya ia seorang kanak-kanak, maka ia menjadi sangat rumit dan kecil. Dia memerlukan segala-galanya untuk menjadi cara yang dia mahu, jika tidak, reaksinya agak agresif.

Perubahan mood yang kerap tanpa sebab yang jelas boleh menunjukkan jenis personaliti epilepsi. Orang sedemikian mudah dapat jatuh ke dalam panas semangat. Kadang-kadang dia menghadapi masalah beralih perhatian dari satu tindakan ke yang lain.

Peningkatan gejala yang berpanjangan membawa kepada demensia epilepsi. Seseorang yang menderita patologi ini, dalam kebanyakan kes, mempunyai masalah dalam keluarga, di tempat kerja atau di sekolah.

Punca dan gejala

Terdapat banyak punca kejang epileptik. Mereka boleh dibahagikan kepada keturunan dan luaran. Selalunya, epilepsi didiagnosis pada orang yang kerabatnya juga mengalami masalah ini. Kejang boleh dilihat jika ibu pesakit mempunyai keinginan patologi untuk alkohol dan migrain kekal. Kadang-kadang seperti penyimpangan muncul dalam kembar identik.

Adalah penting untuk memahami bahawa ia bukan epilepsi yang diwarisi, tetapi kecenderungan untuknya. Faktor luaran berikut menyumbang kepada perkembangannya:

• kerosakan otak kepada bayi semasa kelahiran;
• kecederaan kepala teruk;
• ketagihan alkohol kronik;
• strok;
• pembentukan tumor;
• masalah dengan metabolisme di otak;
• jangkitan.

Akibat daripada kesan negatif ini, satu kawasan dibentuk di dalam otak yang mempunyai kesediaan yang meningkat untuk reaksi sawan.

Gejala kejang epileptik muncul secara spontan. Kadang-kadang mereka boleh berlaku kerana bunyi yang sangat kuat, cahaya berkelip atau suhu badan tinggi.

Serangan epilepsi menampakkan diri dalam bentuk kejang tonik-klonik. Dalam kebanyakan kes, orang itu hanya jatuh ke lantai, jadi ada risiko kerosakan teruk yang tinggi. Pesakit boleh menggigit lidahnya. Akhir dari penyitaan adalah koma epilepsi atau gairah, yang disertai dengan kesedaran yang menyala.

Kadang-kadang pesakit mungkin mengalami abses yang membayangkan kehilangan kesedaran jangka pendek. Seseorang tidak lagi bertindak balas terhadap rangsangan luar dan membeku. Dia tidak boleh bercakap atau bergerak. Tempoh serangan sedemikian adalah kira-kira 2 saat. Selepas itu, dia meneruskan aktivitinya, seolah-olah tiada apa yang berlaku. Ciri absansa ialah pesakit mungkin tidak sedar tentang sindrom sedemikian.

Dalam bentuk ringan, pesongan sawan adalah sangat jarang dan mempunyai watak yang sama. Jika penyakit itu dalam bentuk akut, maka serangan itu diperhatikan dari 4 hingga 10 kali sehari.

Pertolongan cemas

Ramalan yang semakin teruk adalah hampir mustahil. Adalah penting untuk melihat tanda-tanda kejang epilepsi untuk memberi pertolongan cemas. Persekitaran yang rapat dan rakan sekerja pesakit harus sedar tentang kehadiran patologi seperti itu. Semasa serangan itu, ikuti saranan berikut:

1. Ia adalah perlu untuk memastikan lokasi pesakit untuk meminimumkan risiko kecederaan semasa musim gugur.
2. Adalah perlu untuk menetapkan masa dan tempoh penyitaan. Maklumat ini akan menjadi penting kepada ambulans pakar.
3. Kepala epilepsi harus disimpan di satu pihak semasa serangan. Adalah dinasihatkan untuk meletakkan di bawahnya bantal elastik atau kusyen pakaian.
4. Sekiranya anda mempunyai air liur yang berlebihan, anda perlu mengeluarkan lidah dan mulakan mulut anda.
5. Kaki dan tangan mesti diadakan, sebagai epilepsi secara tidak sengaja boleh menyebabkan bahaya kepada dirinya sendiri atau orang lain.
6. Dalam rumah tidak boleh menjadi kaku dan panas.

Selepas akhir serangan, seseorang tidak dapat menunjukkan sebarang aktiviti. Dia memerlukan keamanan lengkap. Jika serangan epi diperhatikan buat kali pertama, maka penting untuk tidak panik dan memanggil ambulans dalam masa.

Kaedah diagnostik

Untuk mengesahkan diagnosis beberapa kajian sedang dijalankan. Maklumat yang boleh dipercayai boleh didapati melalui EEG. Kaedah diagnostik ini membolehkan anda memerhatikan aktiviti "flare" neuron dalam korteks serebrum, tetapi dalam tempoh antara kejang, pesakit mungkin mempunyai petunjuk normal pada encephalogram. Untuk meningkatkan ketepatan diagnosis, kira-kira 4 EEG dilakukan. Dalam sesetengah kes, pemantauan jangka panjang aktiviti penyitaan diperlukan, jadi ia dilakukan semasa tidur.

Semasa diagnosis, doktor melakukan tinjauan pesakit anamnestic untuk menentukan kehadiran atau ketiadaan predisposisi kepada patologi. Pesakit harus memberitahu pakar mengenai kekerapan dan tempoh sawan.

Pemeriksaan neurologi dilakukan untuk menentukan gejala utama. Ini mungkin imbasan MRI atau CT. Untuk menentukan patologi metabolik dalam aliran darah, doktor menetapkan ujian darah biokimia. Rundingan dengan oktik juga diperlukan. Dia akan menentukan keadaan bahagian bawah vaskular mata dan memeriksa cakera visual untuk kehadiran edema.

Jenis-jenis fasa dan jenis kejang

Serangan konvoi mempunyai fasa yang berlainan. Setiap daripada mereka dibezakan dengan tempoh dan simptomologi. Secara keseluruhan, pakar mempunyai 5 fasa:

• penampilan prekursor serangan;
• konvoi tonik;
• kejutan clonic;
• kelonggaran;
• tidur

Fasa pertama mula muncul beberapa jam sebelum kejang epilepsi. Kadang-kala gejala boleh diperhatikan dalam 2-3 hari. Pesakit mula berasa cemas, ia merangkumi keadaan panik. Tak lama sebelum kejang, manifestasi tertentu mungkin berlaku: berkelip cahaya, rasa aneh di dalam mulut, atau bau aneh. Pada fasa ini, fokus terapi patologi terbentuk di dalam otak. Lama kelamaan, ia mula menyebar melalui sel-sel saraf.

Fasa kedua adalah konvoi tonik. Mereka berlangsung selama 20-30 saat. Otot tegang dengan mendadak, seorang lelaki jatuh ke lantai. Kerana kepala dilemparkan kembali, ia memukul belakang kepala. Epilepsi boleh membuat suara yang kuat. Berhenti berhenti bernafas.

Fasa ketiga dibentangkan dalam bentuk kejang klonik. Ia berlangsung dari 2 hingga 5 minit. Dengannya terdapat pengecutan pesat semua otot, air liur diaktifkan, yang menyerupai buih. Oleh kerana seseorang boleh menggigit lidah, terdapat kekotoran darah dalam buih ini. Selepas akhir serangan, bernafas secara beransur-ansur mula normal, tetapi pada mulanya ia akan sangat lemah dan cetek.

Semasa fasa relaksasi, pesakit mungkin mengalami pembuangan air kencing, gas atau najis secara sukarela.

Seseorang jatuh ke dalam keadaan kaku, yang terdiri daripada kehilangan kesedaran dan ketiadaan refleks. Ia boleh bertahan kira-kira 15-30 minit. Sejurus selepas keluar dari keadaan sedemikian, pesakit akan tidur. Setelah terbangun, dia merasakan:

• sakit kepala;
• kelemahan umum;
• masalah koordinasi.

Ia juga mungkin sedikit asimetri muka. Simptom ini berterusan selama 2-3 hari. Kerana menggigit lidah, orang itu akan mempunyai ucapan yang lamban.

Kesemua fasa ini terdapat dalam fituhan besar. Selalunya, ia dicetuskan oleh faktor luaran. Pada wanita, serangan seperti itu boleh berlaku semasa haid.

Terdapat beberapa epiphriscus kecil. Setiap daripada mereka mempunyai gejala yang berbeza, yang bergantung pada bahagian otak yang berada dalam keadaan rangsangan. Serangan berikut mungkin berlaku:

• bukan kejang;
• myoclonic;
• hipertensi.

Kejang tidak konvulusi berlaku kerana fakta bahawa nada otot telah berkurang secara mendadak, oleh itu, seseorang jatuh ke lantai. Pada masa yang sama tidak ada keadaan yang menyinari, hanya kehilangan kesedaran jangka pendek yang mungkin.

Kejang myoclonic dicirikan oleh pengurangan jangka pendek otot kaki, torso dan lengan. Dalam kes ini, epilepsi kekal sedar. Dengan penyitaan hipertensi, otot-otot teruk dengan ketara. Bergantung kepada sebab-sebab penampilan doktor, terdapat 3 jenis epilepsi:

• idiopatik;
• gejala;
• cryptogenic.

Pelbagai idiopatik melibatkan penghantaran kecenderungan kepada patologi sepanjang garis keturunan. Dalam kes ini, kerosakan otak organik tidak dipatuhi. Serangan berlaku tanpa alasan tertentu dan berselang-seli.

Epilepsi simptomatik bermula selepas kecederaan kepala serius atau mabuk yang teruk. Jenis Cryptogenic tidak mempunyai gejala yang teruk.

Dalam kebanyakan kes, kejang berlaku terhadap latar belakang penggunaan alkohol dan dadah.

Epipripsy dapat dilihat pada bayi yang baru lahir. Sebab mereka adalah peningkatan mendadak dalam suhu badan. Terdapat serangan Jackson. Tanda-tanda jenis epilepsi adalah seperti berikut:

• Kekejangan otot boleh berlaku di kaki, kaki bawah, tangan, atau lengan bawah;
• Kemaluan beberapa bahagian badan adalah mungkin;
• kejang boleh merangkumi hanya separuh batang badan.

Dalam kes-kes yang lebih maju, bukan satu bahagian yang terjejas, tetapi seluruh tubuh. Serangan sedemikian akan dipanggil secara umum.

Ciri-ciri rawatan

Prosedur terapeutik boleh dimulakan hanya selepas doktor mengesahkan diagnosis. Bergantung kepada keadaan pesakit, pakar menentukan bagaimana rawatan akan dijalankan: pesakit dalam atau di klinik pesakit luar. Dalam kes-kes yang lebih lanjut, epilepsi memerlukan pengawasan yang berterusan, kerana dia boleh membahayakan dirinya atau orang lain.

Rawatan epilepsi mempunyai matlamat berikut:

• penghapusan kesakitan semasa serangan;
• mengelakkan sawan baru;
• mengurangkan tempoh dan mengurangkan kekejangan seizure;
• meminimumkan risiko kesan sampingan daripada mengambil ubat.

Anda boleh menghilangkan rasa sakit dengan ubat penahan sakit dan anticonvulsant. Adalah disyorkan untuk menambah makanan diet harian yang mengandungi sejumlah besar magnesium dan kalsium.

Untuk mengelakkan kemunculan kejang epilepsi baru, anda boleh dengan bantuan terapi atau pembedahan dadah. Dalam kes patologi, jenis ubat berikut ditetapkan:

• anticonvulsants - membantu mengurangkan bilangan serangan;
• neurotropik - digunakan untuk meningkatkan proses penghantaran kegembiraan saraf sepanjang proses saraf otak;
• psikotropik - menjejaskan fungsi sistem saraf manusia.

Terdapat juga terapi bukan dadah. Ini termasuk pembedahan, diet ketogenik, atau menggunakan kaedah Voigt. Operasi dilakukan oleh ahli bedah saraf. Untuk bersentuhan dengan pesakit, anestesia tempatan hanya dilakukan, terima kasih kepada doktor untuk memantau prestasi bahagian individu otak. Prosedur itu sendiri adalah rumit dan berbahaya, oleh itu ia dijalankan hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Semasa terapi, pesakit mesti mematuhi peraturan berikut:

1. Ubat perlu diambil tepat pada masanya dan hanya dalam dos yang ditetapkan oleh doktor.
2. Rawatan sendiri adalah dilarang.
3. Apabila perubahan pertama dalam keadaan kesihatan dan mood, anda harus memberitahu pakar.

Dalam 63% pesakit yang mengambil ubat antiepileptik, penindasan patologi diperhatikan, dan dalam 18% keterukan manifestasi klinikal menurun. Sehingga kini, tidak ada cara yang dapat menyembuhkan penyakit epilepsi sepenuhnya. Terapi lanjut dilakukan sepanjang hayat pesakit.

Ramalan dan langkah pencegahan

Rawatan ubat epilepsi dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit secara signifikan. Prognosis adalah yang paling baik untuk mereka yang tidak mengalami kerosakan otak organik. Dengan rawatan yang betul dalam 80% patologi tidak menyebabkan sebarang kesulitan. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang perlu mengambil ubat seumur hidup.

Epileptik harus benar-benar meninggalkan kenderaan memandu, serta profesion yang mungkin berbahaya kepadanya atau orang lain.

Untuk mengelakkan keterukan patologi, selepas rawatan perubatan, anda mesti mematuhi semua langkah pencegahan. Hanya dalam kes ini, bilangan sawan epilepsi dapat dikurangkan. Faktor-faktor berikut mungkin menyumbang kepada serangan baru:

• penggunaan alkohol atau dadah;
• kerja keras dan tekanan;
• diet yang tidak wajar, berpuasa dan melekat pada diet yang ketat;
• penuaan fizikal yang hebat;
• hipotermia atau terlalu panas;
• makan makanan berlemak;
• tidur yang tidak stabil.

Epilepsi boleh membawa kehidupan normal hanya jika dia sentiasa menjalani rawatan dan menjalankan semua langkah pencegahan. Orang seperti ini digalakkan untuk memilih pekerjaan yang tidak akan mencetuskan sawan. Adalah penting untuk tidak menyembunyikan kehadiran patologi dan memberitahu rakan-rakan, rakan sekerja dan rakan-rakan anda terlebih dahulu.

Untuk pencegahan boleh digunakan kaedah tradisional. Walau bagaimanapun, sebelum memohon mereka, anda perlu berunding dengan doktor supaya tidak memburukkan lagi keadaan. Adalah disyorkan untuk menggunakan sedatif semulajadi, sebagai contoh, minyak aroma lavender atau valerian.

Seseorang yang menghidap epilepsi boleh menjalani kehidupan yang penuh. Keadaan utama adalah lawatan berkala ke pakar dan pelaksanaan langkah-langkah pencegahan yang akan membantu menghentikan serangan epilepsi.

Selepas keadaan epiphrista

Kejang epileptik adalah kejang yang disebabkan oleh pembuangan saraf yang sengit di dalam otak, yang dikenali sebagai disfungsi motor, autonomi, mental dan mental, dan pelanggaran kepekaan. Kejang epileptik adalah gejala utama epilepsi, gangguan neurologi kronik. Penyakit ini adalah kecenderungan kepada badan untuk kejadian konvulsi yang tidak dijangkakan. Ciri khas epipridkatsiya adalah pendek. Biasanya serangan menyerang sendiri dalam masa sepuluh saat. Sering kali serangan itu boleh bersiri. Satu siri epiprips di mana kejang pergi satu persatu tanpa tempoh pemulihan dirujuk sebagai status epileptik.

Punca kejang epilepsi

Dalam banyak kes, epilepsi episepsi boleh berlaku pada bayi baru lahir dengan suhu badan yang tinggi. Bagaimanapun, tidak semestinya, pada masa akan datang, penyakit yang menderita akan berkembang pada kanak-kanak. Penyakit ini boleh menjejaskan mana-mana subjek, tanpa mengira jantina atau umur. Walau bagaimanapun, lebih kerap tanda-tanda awal penyitaan epileptik dapat diperhatikan dalam tempoh pubertas.

Tiga perempat daripada mereka yang mempunyai penyakit ini adalah orang muda di bawah dua puluh tahun. Sekiranya epilepsi membuat debutnya pada usia yang lebih tua, maka sebab-sebab yang menimbulkan kemajuannya lebih kerap berlaku sebatan, kecederaan, dll. Hari ini, para saintis mendapati sukar untuk mengenal pasti faktor tunggal yang menimbulkan kejadian penyakit yang dipersoalkan.

Epilepsi tidak boleh dianggap sebagai patologi keturunan. Pada masa yang sama, kebarangkalian berlakunya penyakit ini bertambah, jika seseorang dalam keluarga mengalami kejang epilepsi. Kira-kira empat puluh peratus pesakit mempunyai saudara dekat menderita penyakit ini.

Agar kejang kejang epilepsi berlaku, dua faktor perlu, iaitu aktiviti tumpuan epilepsi dan kesediaan serebral pukulan.

Sering kali, aura boleh mendahului epipridation, yang manifestasinya agak berbeza dan disebabkan oleh penyetempatan segmen otak yang rosak. Ringkasnya, manifestasi aura secara langsung bergantung kepada lokasi tumpuan (epileptik) pukulan.

Terdapat beberapa faktor fisiologi yang boleh mencetuskan permulaan epiphrista: permulaan haid atau tidur. Juga, kejang epileptik mungkin dicetuskan oleh keadaan luaran, seperti cahaya berkelip.

Kejang epileptik disebabkan oleh gangguan yang mengaktifkan sel-sel saraf dalam perkara kelabu, memaksa mereka melepaskan pelepasan elektrik. Keamatan mereka bergantung kepada penyetempatan hiperaktif elektrik ini.

Kejang epileptik boleh menyebabkan gangguan berikut: kerosakan kepada saluran ion, ketidakseimbangan pesakit neurotransmiter, faktor genetik, kecederaan kepala, kekurangan oksigen.

Dalam badan, ion kalsium, natrium dan kalium bertanggungjawab untuk pengeluaran pelepasan elektrik. Pelepasan tenaga elektrik mesti disalurkan secara teratur supaya arus dapat terus beredar dari satu unit saraf ke yang lain. Jika saluran ion rosak, ketidakseimbangan kimia berlaku.

Penyimpangan boleh berlaku dalam bahan bertindak sebagai "utusan" di antara sel-sel sistem saraf (neurotransmitter). Kepentingan tertentu adalah tiga neurotransmiter di bawah:

- Asid gamma-aminobutyric (pengantara penghalang yang paling penting dalam sistem saraf, tergolong dalam kumpulan ubat nootropik) menyumbang kepada pemeliharaan sel saraf daripada pembakaran yang kuat;

- Serotonin, yang mempengaruhi kelakuan yang berkaitan dan betul (contohnya, rehat, tidur dan makanan), ketidakseimbangannya disebabkan oleh keadaan depresi;

- Acetylcholine, yang mempunyai kepentingan penting dalam ingatan dan pembelajaran, melaksanakan terjemahan neuromuskular.

Bentuk-bentuk penyakit yang dipertimbangkan yang dipertimbangkan mempunyai syarat-syarat di mana genetik memainkan peranan penting. Jenis umum epidermis kemungkinan besar disebabkan oleh faktor genetik, bukannya serangan epilepsi peribadi.

Kecederaan kepala juga sering menyebabkan berlakunya kejang epilepsi, tanpa mengira kumpulan umur orang yang cedera. Epiphrista pertama, yang dicetuskan oleh kerosakan mekanikal ke otak, boleh berlaku beberapa tahun selepas kecederaan, tetapi ini jarang berlaku.

Gejala kejang epilepsi

Menghadapi latar belakang epilepsi, pelbagai gangguan mental dan disfungsi sistem saraf sering berlaku: kecacatan personaliti yang berterusan, sawan, psikosis. Gejala patologi yang agak rumit yang dipertimbangkan adalah dilengkapi dengan pelbagai manifestasi somatik.

Gejala yang paling menonjol dari penyakit yang diterangkan adalah dianggap sebagai epipadiasi yang hebat, yang secara konvensional dibahagikan kepada empat tahap: aura (prekursor serangan), fasa tonik, peringkat klon, dan fasa dimming.

Sebilangan besar sawan telah didahului oleh prekursor, yang mungkin: sakit kepala, kerengsaan dan berdebar-debar, kegelisahan umum, tidur yang buruk. Terima kasih kepada pendahulu sedemikian, pesakit boleh menyedari epiprike akan datang beberapa jam sebelum berlakunya kejadian itu.

Aura boleh mempamerkan secara klinikal dengan cara yang berbeza. Terdapat jenis berikut:

- aura vegetatif (dinyatakan oleh gangguan vasomotor, kegagalan penyembunyian);

- deria (ditunjukkan oleh rasa sakit atau ketidakselesaan di pelbagai bahagian badan);

- halusinasi (dengan aura ini terdapat fenomena halusinasi cahaya, contohnya, percikan api, api, berkelip);

- motor (terdiri dalam pelbagai pergerakan, contohnya, pesakit mungkin tiba-tiba berlari atau mula berputar di satu tempat);

- mental (dinyatakan oleh kesan ketakutan, halusinasi kompleks).

Selepas melewati fasa aura, atau tanpa itu, terdapat "epipadiasi kejutan besar," yang dinyatakan terutamanya dengan melegakan otot-otot di seluruh tubuh dengan pelanggaran statik, akibatnya epileptik tiba-tiba jatuh dan kehilangan kesedaran. Kemudian datang tahap seterusnya serangan - fasa tonik, yang diwakili oleh konvoi tonik yang berlangsung sehingga tiga puluh saat. Semasa fasa ini, pesakit mengalami peningkatan kadar nadi, sianosis kulit, dan peningkatan tekanan darah. Fasa tonik diikuti oleh konvoi clonik, yang merupakan pergerakan rawak berasingan, secara beransur-ansur bertambah dan berubah menjadi lenturan tajam dan berirama anggota badan. Fasa ini berlangsung sehingga dua minit.

Pesakit sering dalam serangan itu memancarkan bunyi aneh yang menyerupai, merendahkan, menggelegak, mengerang. Ini disebabkan oleh kekejangan otot dari laring. Juga semasa epiphrispu, kencing sukarela mungkin berlaku, kurang kerap perbuatan buang air besar. Pada masa yang sama, tiada refleks kulit dan otot, para pelajar epilepsi diperluas dan tidak bergerak. Buih dari mulut boleh pergi, sering merah, kerana air liur yang berlebihan dan gigitan lidah. Secara beransur-ansur, kejang-kejang itu mereda, otot berehat, tahap pernafasan, denyutan nadi. Kejelasan kesedaran kembali perlahan, pada mulanya muncul di alam sekitar. Selepas serangan, pesakit biasanya berasa letih, terharu, merasakan sakit kepala.

Berikut adalah tanda-tanda utama penyitaan epileptik dengan konvoi tonik-klonik. Pesakit tiba-tiba menjerit dan jatuh. Sekiranya epileptik jatuh perlahan seolah-olah "melangkau" halangan kepada kejatuhan, ini menunjukkan bahawa kejang epilepsi bermula. Setelah jatuh, epilepsi memaksa lengan ke dada dan membentangkan kaki. Selepas 15-20 saat, dia mula mengamuk. Selepas pemberhentian sawan, epilepsi secara beransur-ansur datang kepada deria, tetapi dia tidak ingat apa yang berlaku. Dalam kes ini, pesakit berasa sangat penat dan mungkin tertidur selama beberapa jam.

Malah, pakar mengklasifikasikan epilepsi dengan jenis penyitaan. Dalam kes ini, gambaran penyakit klinikal, bergantung kepada tahap perkembangan patologi, mungkin berbeza-beza.

Terdapat jenis serangan seperti: umum (besar), separa atau tumpuan, penyitaan tanpa sawan.

Serangan epi umum boleh berlaku akibat trauma, pendarahan serebrum, atau mempunyai sifat keturunan. Gambar kliniknya dijelaskan di atas.

Kejang kejang besar adalah lebih biasa pada orang dewasa daripada pada kanak-kanak. Abscesses atau sawan bukan sawan yang umum adalah ciri yang lebih tinggi daripada yang lain.

Absanse adalah sejenis penyitaan jangka pendek umum (sehingga tiga puluh saat). Ia ditunjukkan dengan mematikan kesedaran dan tidak melihat mata. Dari sisi ia kelihatan seolah-olah orang itu berfikir atau dalam keadaan tenang. Kekerapan serangan tersebut berbeza dari satu hingga ratusan kejang per hari. Aura untuk jenis epiphriscups ini tidak tipikal. Kadang-kadang absen mungkin disertai oleh kelopak mata kelopak mata atau bahagian lain badan, perubahan dalam kulit.

Apabila sawan separa melibatkan bahagian otak, jadi ini jenis epipripadkov dipanggil sawan fokus. Sejak aktiviti elektrik yang meningkat adalah dalam sumber yang berasingan (misalnya, epilepsi, trauma dihasilkan, ia hadir hanya di kawasan yang terjejas) sawan setempat dalam satu laman web badan itu, atau menafikan fungsi atau sistem tertentu badan (telinga, mata, dan lain-lain). Dalam serangan sedemikian, jari-jari mungkin berkedut, kaki boleh menggoyang, kaki atau tangan secara sukarela berputar. Juga, pesakit sering menghasilkan pergerakan kecil, terutamanya yang dia dibuat menjelang sawan (contohnya, pakaian yang betul, terus pergi, wink). Orang-orang mempunyai perasaan khas yang memalukan, keputusasaan, ketakutan, yang berterusan selepas serangan.

Kejang epilepsi tanpa sawan adalah sejenis penyakit yang dirawat. Jenis ini ditemui pada orang dewasa, tetapi lebih kerap pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh ketiadaan sawan. Secara luaran, seorang individu semasa penyitaan nampaknya dibekukan, dengan kata lain, ada ketiadaan. Manifestasi lain serangan, yang membawa kepada epilepsi yang kompleks, juga mampu menyertai. Gejala mereka adalah disebabkan penyetempatan kawasan otak yang terjejas.

Lazimnya, epi-serangan tipikal tidak berlangsung lebih lama daripada maksimum empat minit, tetapi boleh berlaku beberapa kali sehari, yang memberi kesan buruk kepada aktiviti kehidupan biasa. Serangan bahkan dalam perjalanan mimpi. Kejang tersebut adalah berbahaya kerana pesakit boleh tersedak pada muntah atau air liur.

Sehubungan dengan yang disebutkan di atas, ramai yang berminat untuk mendapatkan pertolongan epilepsi pertolongan cemas. Pada giliran pertama, anda perlu bertenang. Panik bukan penolong yang terbaik. Anda tidak boleh mencuba memaksa seseorang atau cuba mengehadkan manifestasi penganiayaan epipripsis. Pesakit perlu diletakkan di atas permukaan yang keras. Anda tidak boleh bergerak semasa serangan.

Kesan kejang epileptik mungkin berbeza-beza. Single epipripadki pendek tidak mempunyai kesan buruk kepada sel-sel otak, paroxysms berpanjangan, terutama epilepticus status menyebabkan perubahan tidak dapat dipulihkan dan kematian neuron. Tambahan pula, bahaya yang serius mengintai kanak-kanak apabila tiba-tiba kehilangan kesedaran, kerana kecederaan kemungkinan dan lebam. Juga, kejang epileptik mempunyai akibat negatif dalam istilah sosial. Ketidakupayaan untuk mengawal keadaan mereka sendiri pada masa epipristupa, sebagai akibatnya, kemunculan takut sawan baru di tempat-tempat yang sesak (seperti sekolah), memaksa ramai kanak-kanak yang mengalami serangan epilepsi, menjalani kehidupan yang agak terpencil dan mengelakkan komunikasi dengan rakan-rakan mereka.

Rampasan epileptik dalam mimpi

Epilepsi dengan kejang malam, yang dicirikan oleh serangan dalam proses tidur, semasa mimpi atau kebangkitan, dianggap sebagai sejenis penyakit yang dimaksudkan. Mengikut maklumat statistik, statistik, jenis patologi ini, menderita hampir 30% daripada semua orang yang menderita epilepsi.

Serangan yang berlaku pada waktu malam kurang sengit daripada siang hari. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa neuron yang mengelilingi tumpuan patologi semasa mimpi pesakit tidak bertindak balas terhadap sapuan aktiviti, yang akhirnya menghasilkan kurang intensitas.

Dalam proses bermimpi, serangan dapat bermula dengan kebangkitan yang tidak masuk akal secara tiba-tiba, dengan perasaan sakit kepala, gemetar tubuh, dan menggerogoti. Seseorang semasa epigrida boleh menaikkan semua empat atau duduk, mengayun kakinya, sama dengan senaman "basikal".

Biasanya, serangan mempunyai tempoh sepuluh saat hingga beberapa minit. Biasanya, orang mengingati perasaan mereka sendiri yang timbul semasa serangan. Juga, sebagai tambahan kepada tanda-tanda menghidap sawan, sering kekal keterangan mengikut keadaan, seperti kesan buih berdarah di atas bantal, rasa badan sakit di dalam otot, scrapes dan lebam boleh muncul pada badan. Jarang, selepas serangan dalam mimpi, seseorang boleh bangun di atas lantai.

Akibat kejang epilepsi dalam mimpi agak samar-samar, kerana tidur adalah proses yang paling penting dalam aktiviti penting organisma. Kurangnya tidur, iaitu, kehilangan tidur yang normal menyebabkan peningkatan sawan, yang melemahkan sel-sel otak, merosakkan sistem saraf secara keseluruhan dan meningkatkan kesiapan yang sembrono. Oleh itu, awakenings pada waktu malam atau yang lebih awal adalah kontraindikasi bagi individu yang menderita epilepsi, perubahan mendadak dalam zon waktu adalah tidak diingini. Selalunya penyitaan biasa boleh mencetuskan loceng penggera biasa. Manifestasi klinik yang tidak mempunyai hubungan langsung dengan penyakit, seperti mimpi buruk, sleepwalking, inkontinensia kencing, dan lain-lain, mungkin menemani impian pesakit epilepsi.

Apa yang perlu dilakukan semasa rampasan epileptik, jika dia mengatasi seseorang dalam mimpi, bagaimana menangani serangan tersebut dan bagaimana untuk mengelakkan kecederaan yang mungkin berlaku?

Agar tidak mendapat kecederaan semasa merampas epilepsi, adalah perlu untuk melengkapkan tempat tidur yang selamat. Adalah perlu untuk mengeluarkan apa-apa barang rapuh dan segala-galanya yang boleh menyebabkan kecederaan, di sebelah katil. Katil dengan kaki tinggi atau dengan belakang juga harus dielakkan. Lebih baik tidur di atas lantai, yang mana anda boleh membeli tilam, atau mengelilingi katil dengan tikar istimewa.

Untuk menyelesaikan masalah serangan malam, pendekatan bersepadu adalah penting. Pada giliran pertama, anda perlu mendapatkan cukup tidur secukupnya. Anda tidak boleh mengabaikan tidur malam. Anda juga harus meninggalkan penggunaan pelbagai perangsang, seperti minuman tenaga, kopi, teh yang kuat. Ia juga harus membangunkan satu ritual khas tidur yang tertidur, yang termasuk pergerakan yang diukur, penolakan semua alat selama satu jam sebelum waktu tidur yang dirancang, mengambil mandi hangat, dan sebagainya.

Bantuan pertama untuk penyitaan epilepsi

Ia tidak selalu boleh meramalkan penyitaan, oleh itu, adalah sangat penting untuk mempunyai maklumat mengenai subjek "pertolongan epilepsi pertolongan pertama."

Pelanggaran yang terganggu adalah salah satu dari beberapa jumlah penyakit, serangan yang sering menyebabkan keriangan dan panik di sekitar orang. Ini sebahagiannya disebabkan oleh kurangnya pengetahuan tentang patologi itu sendiri, serta mengenai kemungkinan aktiviti yang perlu dilakukan semasa rampasan epilepsi.

Bantuan dengan penyitaan epilepsi termasuk pula yang pertama, beberapa kaedah-kaedah untuk mengikuti yang akan membolehkan untuk terus hidup serangan epilepsi dengan kehilangan sekurang-kurangnya kepada dirinya sendiri. Jadi, untuk mengelakkan kecederaan yang tidak perlu dan lebam, pesakit individu perlu dibentangkan di atas permukaan yang rata, berehat di bawah kepalanya kusyen lembut (boleh dibina daripada bahan-bahan yang sedia ada, seperti pakaian). Kemudian anda perlu untuk menyelamatkan orang dari pakaian ketat (menguraikan tali leher, selendang membongkar, buka butang, dll), menjauhkan segala berhampiran adalah perkara-perkara yang dia boleh tercedera. Adalah disyorkan untuk menghidupkan kepala pesakit ke sisi.

Bertentangan dengan kepercayaan popular dibakar dalam mulut objek asing untuk mengelakkan melekat bahasa tidak perlu, kerana, jika rahang ditutup, ada kemungkinan rehat mengalahkan gigi sakit atau kehilangan jari anda sendiri (semasa rampasan rahang melibatkan diri dengan kuat).

Bantuan pertama untuk serangan epilepsi melibatkan mencari seseorang di sebelah epileptik sehingga penyitaan itu lengkap, tenang dan dikumpulkan orang yang cuba membantu.

Semasa serangan, anda tidak boleh cuba untuk mendapatkan pesakit mabuk, teruskan dia dengan paksa, cuba untuk menyediakan langkah-langkah resusitasi, memberi ubat-ubatan.

Selalunya, selepas serangan epi, seseorang cenderung tidur, jadi perlu menyediakan syarat untuk tidur.

Rawatan epilepsi sawan

Ramai individu ingin tahu apa yang perlu dilakukan semasa penyitaan epilepsi, kerana berlakunya penyakit ini dianggap sebagai diinsuranskan tidak mungkin, juga boleh menderita sawan dan orang daripada golongan dalaman, yang mungkin memerlukan bantuan.

Asas rawatan kejang epileptik adalah pengambilan ubat farmakopoeial antiepileptik yang berterusan selama bertahun-tahun. Epilepsi pada umumnya dianggap sebagai penyakit berpotensi boleh sembuh. Pencegahan ubat boleh dilakukan dalam lebih daripada enam puluh peratus kes.

Hari ini, kita dengan mudah boleh membezakan ubat-ubatan antiepileptik asas, termasuk ubat asid carbamazepine dan valproic. Yang pertama digunakan secara meluas dalam rawatan epilepsi fokal. Persediaan asid valproic telah berjaya digunakan dalam rawatan kejang focal dan dalam melegakan serangan umum.

Prinsip-prinsip rawatan gangguan yang harus dirawat juga termasuk terapi etiologi, yang membayangkan preskripsi terapi tertentu, penghapusan pengaruh pencetus epilepsi, seperti permainan komputer, cahaya terang, menonton TV.

Bagaimana untuk mencegah serangan epilepsi? Untuk mencapai pengampunan, adalah perlu untuk mematuhi rutin harian yang betul, diet seimbang, dan kerap terlibat dalam latihan sukan. Semua perkara di atas dalam kompleks menyumbang untuk memperkuat tulang tulang, melegakan tekanan, meningkatkan stamina dan mood umum.

Di samping itu, bagi individu yang menghidap kejang epilepsi, adalah penting untuk tidak menyalahgunakan minuman beralkohol. Alkohol boleh mencetuskan penyitaan. Dan pengambilan serentak ubat-ubatan antiepileptik dan minuman beralkohol mengancam perkembangan mabuk yang teruk dan kemunculan manifestasi negatif yang dinyatakan dari ubat. Penyalahgunaan alkohol juga menyebabkan gangguan tidur, menyebabkan peningkatan pesakit epileptik.

Epipristup

Apakah epipristup?

Apakah perbezaan dari kejang epilepsi daripada bukan epilepsi? Marilah kita menjelaskan definisi epiphrispus. Berikan contoh klinikal dari amalan.

Apa yang menjadi jelas kepada kita dari definisi epiphristop ini?

1. Episod pendek bermakna bahawa tempoh epipripsis biasanya 2-5 minit. Tetapi ia boleh berlangsung sejam atau jam.
2. Pelepasan yang berlebihan - ini bermakna bahawa, sel-sel otak sentiasa menjana aktiviti bioelektrik, dan semasa epipripsis, pelepasan ini mempunyai amplitud tinggi dan penampilan epileptik tertentu aktiviti ini.

Sekiranya pelepasan tersebut boleh direkodkan oleh EEG, maka ini tidak bermakna bahawa orang yang diperiksa pada masa ini mempunyai epipripsis, atau ia boleh didiagnosis: Epilepsi. Pelepasan seperti ini sering boleh direkodkan pada EEG orang yang hanya mempunyai kecenderungan untuk epilepsi.

Seringkali beralih kepada epileptologi pada penerimaan pesakit yang melakukan EEG atas pelbagai sebab, contohnya, dengan aduan sakit kepala, pening, kesukaran belajar di sekolah. Dan pada electroencephalogram mereka menggambarkan aktiviti epileptiform. Seterusnya, mereka dihantar ke epileptologi untuk tidak mengesahkan diagnosis: Epilepsi.

Dalam kes-kes ini, setelah mempersoalkan secara terperinci tentang kemungkinan paroxysms dalam sejarah, setelah mengkaji EEG itu sendiri, kami yakin bahawa pada masa ini tiada bukti untuk epilepsi aktif. Tetapi kebarangkalian membina penyakit pada masa akan datang. Kehadiran epiactivity tertentu adalah kecacatan genetik yang ditentukan; ciri otak, yang menentukan kecenderungan untuk epilepsi.

Dalam kes-kes lain, semasa pemeriksaan, pemeriksaan neurologi dan pemeriksaan dokumen perubatan, kami mendapati tanda-tanda epilepsi aktif. Dalam situasi seperti itu, jika perlu, kami memberikan pemeriksaan tambahan, menyatakan bentuk epilepsi, jenis sawan. Seterusnya datang pemilihan terapi antiepileptik.

Selalunya kita mengalami perubahan yang dijelaskan secara terperinci dalam EEG, apabila "gambar", iaitu, rakaman EEG itu sendiri tidak sesuai dengan kesimpulannya. Dalam kes ini, kita mentafsirkan perubahan pada tinjauan sebagai ragu. Dan kami menghantar pesakit untuk mengkaji semula pusat perubatan alternatif untuk mengesahkan penemuan mereka, semak semula.

3. Sel-sel otak besar - ini bermakna hanya sel-sel hemisfera otak yang besar dapat menghasilkan pelepasan elektrik seperti itu.

4. Pelepasan tersebut menyebabkan keadaan yang ketara kepada seseorang yang mempunyai penyitaan, atau kepada orang-orang di sekelilingnya. Kami bercakap mengenai serangan yang tidak diketahui tanpa kehilangan kesedaran, apabila orang itu sendiri merasakan serangan epilepsi ini.

Epipristup yang dapat dilihat oleh seseorang boleh nyata dalam bentuk:

A. Kelainan motor, contohnya, klon, iaitu, merebak dalam anggota badan, otot muka, atau ketegangan tonik, atau gabungan mereka (kejang klonik tonik).

B. Gangguan sensitif, seperti sensasi kesemutan, kebas, gangguan yang tidak menyenangkan, dan juga gangguan yang menyakitkan.

5. Jika seseorang sendiri tidak sadar semasa epiphrispus, maka dia tidak dapat menerangkan, tidak ingat, tidak merasakan serangan itu sendiri. Tetapi mengenai hakikat bahawa dia mengalami episod, dia mungkin ditunjukkan oleh tanda-tanda tidak langsung, sebagai contoh, kesakitan di seluruh badannya (selepas kerja fizikal yang keras), dia terbangun di lantai, gigitan lidah, kencing, "kegagalan" pada waktunya.

Hanya seorang saksi yang boleh menceritakan tentang epiprikup itu, dan orang itu sendiri tidak ingat tentang dia. Dalam kes ini, kita bercakap tentang epiprisup umum.

6. Epipristup bermula dengan sendirinya tanpa provokasi. Sekiranya serangan itu berlaku kerana sebab tertentu, maka ia paling sering tidak epiphristop, tetapi secara paroxysm menyebabkan keadaan. Contohnya, jika seseorang jatuh sedar semasa pengambilan darah dari urat, maka kejang-kejang tonik bermula, walaupun dengan kencing, maka ini bukan epiprah. Ini adalah penghidap refleks dengan konvulsi tonik-klonik anoksik. Manifestasi disfungsi autonomi. Dan anticonvulsant dalam kes ini tidak ditunjukkan.