Sindrom pelana Turki kosong

Orang yang pernah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang tertanya-tanya: apakah penyakit aneh ini dan bagaimana ia mengancam? Istilah perubatan yang luar biasa merujuk kepada patologi kawasan otak di mana pituitari terletak. Penyakit ini mempunyai gejala yang kerap, kadang-kadang sukar untuk didiagnosis. Walau bagaimanapun, rawatan yang serius, seperti pembedahan, tidak selalu diperlukan.

Apa itu?

Sarkoma pelana Turki yang kosong (disingkat SPTS) adalah kekurangan diafragma yang menghalang CSF (cecair cerebrospinal) daripada memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" dalam tulang sphenoid. Ia terletak di bahagian temporal tengkorak dan merupakan tapak kelenjar pituitari - organ penting dalam rembesan dalaman, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan, metabolisme, pengeluaran hormon dan fungsi pembiakan.

Sindrom tersebut mendapat nama eksotiknya kerana rupa tulang sphenoid: ia menyerupai atribut menunggang (walaupun ada yang kelihatan seperti rama-rama).

Dalam kes pelepasan minuman keras di pelana Turki, kelenjar pituitari cacat dan berkurang. Diagnosis ATS paling kerap diberikan kepada wanita yang mempunyai banyak anak berusia 35-40 tahun, terutama mereka yang berlebihan berat badan.

Sindrom ini terbahagi kepada dua subspesies:

• utama (dari kelahiran);
• sekunder (sindrom yang berlaku selepas pendedahan langsung kepada kelenjar pituitari).

Kecenderungan terhadap ketidakcukupan diafragma pelana Turki boleh menjadi keturunan, dan juga mempunyai beberapa sebab lain.

Sebabnya

Kemerosotan pinggir dan perkembangan penyakit lanjut kelenjar pituitari disebabkan oleh yang berikut:

• keabnormalan kongenital;
• proses dalaman dalam badan;
• faktor luaran.

Pelana Turki kosong mungkin mempunyai watak utama apabila "laluan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan jatuh ke dalam tisu lembut otak memperlambat kemasukan bendalir serebrospinal.

Antara proses dalaman badan yang boleh menjadi "pencetus" dari sindrom pelana Turki yang kosong, berikut dapat diperhatikan:

1. Perubahan hormon dalam badan.

Penyusunan semula sistem endokrin mungkin mempunyai sebab semula jadi atau buatan. Perubahan semula jadi termasuk tempoh sifat biologi:

• akil baligh pada akil baligh;
• kehamilan, terutamanya jika wanita telah melahirkan lebih dari tiga kali;
• menopaus, datang pada wanita selepas 40-50 tahun.

Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan sebab buatan:

• ubat hormon sebagai kontrasepsi atau peningkatan rawatan pelbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang diperbesarkan;
• pengguguran;
• penyingkiran ovari, operasi pertukaran seks, dll.

2. Masalah kardiovaskular.

Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki yang kosong termasuk yang berikut:

• tekanan darah tinggi;
• kegagalan jantung;
• gangguan peredaran darah;
• tumor otak;
• pengayaan oksigen yang tidak mencukupi bagi sel-sel otak;
• sista pituitari;
• pendarahan serebrum.

3. Pelbagai proses keradangan.

4. Kekalahan jangkitan virus dan rawatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.

4. Penyakit autoimun (imuniti terjejas).

Faktor luaran yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera kraniocerebral, radiasi atau rawatan kemoterapi, dan pembedahan langsung ke kelenjar pituitari.

Gejala

Tanda-tanda yang menunjukkan bahawa pelana Turki adalah "kosong", diwujudkan dalam pelanggaran:

• neurologi;
• oftalmik;
• endokrin.

Mereka boleh diungkapkan secara berasingan atau menggabungkan disfungsi individu dari pelbagai kawasan. Selalunya, gejala neurologi digabungkan dengan fungsi gangguan organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.

Tanda-tanda neurologi

Gejala-gejala sifat neurologi yang menunjukkan pelana Turki kosong termasuk:

• sakit kepala yang kerap tidak setempat, tempoh dan intensiti yang mempunyai pelbagai petunjuk;
• demam gred rendah berterusan;
• sakit perut spastik yang tidak dijangka (kolik) atau kekejangan anggota badan;
• serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, sesak nafas dan pingsan;
• jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
• kemurungan emosi, kerengsaan, serangan ketakutan tanpa had, ketidakstabilan mental.

Tanda-tanda Ophthalmic

Lebih separuh daripada orang yang mempunyai pelana Turki mempunyai pengalaman patologi mengalami penglihatan:

• objek perpecahan (diplopia);
• kesakitan dalam pergerakan bola mata, sering disertai oleh migrain dan merobek (kesakitan retrobulbar);
• berkedip di depan mata titik hitam atau bunga api (photopsia);
• kehilangan medan visual (distrofi makula);
• bengkak konjunktiva bola mata (chemosis);
• kesilapan sementara pandangan, kegelapan mata, dll.

Tanda endokrin

Pelana Turki yang "kosong" boleh menyebabkan lebihan hormon pituitari, yang membawa kepada masalah dalam sistem endokrin:

• kelenjar tiroid yang diperbesarkan (hypothyroidism);
• pengembangan bahagian badan tertentu (acromegaly);
• gangguan pada kitaran haid pada wanita (hyperpopactinemia);
• diabetes insipidus;
• masalah metabolik;
• disfungsi organ kemaluan, dsb.

Dalam kebanyakan kes, pelana turkish yang kosong tidak mempunyai simptom yang pasti atau jelas. Seseorang mungkin mengalami penyakit yang timbul kerana pelbagai sebab. Sebagai contoh, sakit kepala kerap atau gangguan hormon mempunyai banyak punca biasa, selain SPTS. Untuk mengetahui sebab sebenar patologi adalah mungkin hanya selepas pemeriksaan oleh doktor dan peperiksaan.

Diagnostik

Pencitraan resonans magnetik (MRI) adalah cara yang paling berkesan untuk mengesan sindrom pelana Turki kosong. Begitu juga, anda boleh membuat diagnosis menggunakan tomografi yang dikira (CT). Teknologi pemeriksaan perubatan moden membolehkan tepat menentukan saiz kelenjar pituitari dan mengenal pasti penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan rawatan lanjut.

Ia tidak biasa untuk situasi di mana sindrom pelana Turki yang kosong dikesan secara kebetulan: pesakit dijangka untuk pemeriksaan CT atau MRI kerana disyaki penyakit lain, dan patologi kelenjar pituitari dikesan semasa peperiksaan. Dengan sendirinya, sindrom itu mungkin tidak pernah menimbulkan gejala dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan jelas kepada orang itu.

Pemeriksaan yang disasarkan ditetapkan untuk gejala-gejala yang jelas, sebagai contoh, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang diperbesarkan dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.

Sebagai tambahan kepada diagnostik komputer, ujian darah dilakukan untuk mengesan gangguan hormon, serta sinar-x, walaupun kaedah terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat agar tidak memulakan rawatan dan untuk mengelakkan akibat.

Kami menawarkan video informatif kecil mengenai sindrom pelana Turki kosong:

Akibatnya

Kemunduran diafragma ditambah faktor luaran yang menimbulkan patologi adalah penyebab penembusan pia mater ke rantau pelana Turki. Ini membawa kepada penurunan dalam hipofisis akibat tekanan ke atasnya dan pergeseran ke dinding rongga. Kesan sindrom ini boleh menjejaskan seluruh badan:

1. Gangguan endokrin membawa kepada penyakit tiroid, penurunan imuniti dan disfungsi organ kemaluan (gangguan haid, ketidaksuburan, mati pucuk, sista ovari, dan sebagainya).
2. Akibat gangguan di mana pelana Turki mengubah strukturnya ditunjukkan dalam sakit kepala yang kerap, mikrostro dan masalah neurologi yang lain.
3. Sejak tulang sphenoid terletak berdekatan dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang boleh mengakibatkan penyakit mata yang serius dan juga kebutaan dari masa ke masa.

Medstatistika menunjukkan bahawa kira-kira 10% kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom kongenital dari pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% daripada jumlah ini mempunyai akibat patologi yang serius, yang paling sering berlaku terhadap latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. Baki 7% hidup secara diam-diam dengan diagnosis pelana kosong, atau tidak menyedari patologi.

Sekiranya seseorang tahu kecenderungan kongenital atau keturunannya dan terdapat simptom yang cukup jelas, dia harus berunding dengan doktor, diperiksa dan memulakan rawatan.

Rawatan

Bergantung pada jenis aduan mengenai kesihatan, anda harus menghubungi salah satu daripada tiga doktor:

Sekiranya ada keraguan yang pakar untuk beralih, anda boleh datang ke ahli terapi untuk mendapatkan bantuan.

Apabila sindrom pelana Turki kosong didapati, rawatan adalah sesuai yang mencukupi untuk punca penyakit: primer atau sekunder.

Dalam kes sindrom primer, biasanya tidak banyak yang dilakukan:

• pesakit masih berdaftar dengan pakar;
• peperiksaan berulang dijalankan secara berkala;
• Pematuhan pemakanan sihat pemakanan dan senaman sederhana yang kerap adalah disyorkan.

Kadang-kadang ubat yang ditetapkan, yang mengurangkan kesan simtomatik:

• lonjakan tekanan darah;
• pelanggaran kitaran haid;
• mengurangkan imuniti
• migrain, dsb.

Dalam sindrom sekunder, persediaan hormon sering ditetapkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.

Campur tangan bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus ancaman kehilangan penglihatan yang nyata. Semasa operasi, struktur diafragma dipulihkan (belakang pelana sedang dibaringkan) atau tumor dipotong (jika ada).

Rawatan sindrom pelana Turki oleh remedi rakyat tidak berkesan. Pencegahan terbaik dalam perkembangan patologi adalah penghapusan maksimum faktor risiko, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dan sebagainya. Di rumah, anda hanya boleh memastikan gaya hidup anda sihat dan dengan itu menguatkan kesihatan anda.

Adakah ia sindrom sindrom yang berbahaya kosong pelana Turki

Pelana turki yang kosong adalah nama kiasan untuk mengendurkan diafragma pituitari. Ia meliputi pintu masuk ke kelenjar pituitari - pelana Turki. Biasanya diregangkan di atas cawangannya dan mempunyai lubang untuk laluan kaki. Untuk itu untuk menembusi lokasi kelenjar pituitari, dua syarat diperlukan - kekuatan rendah membran padu otak, yang mana ia adalah sebahagian, dan peningkatan tekanan dalam rongga tengkorak.

Pelana Turki sebenarnya tidak kosong, ia mempunyai cecair spinal (cecair minuman keras), tisu pituitari, dan selalunya saraf optik merosakkannya. Patologi ini kongenital dan pada kira-kira 50% kes ia tidak menunjukkan simptom untuk beberapa waktu atau sepanjang hayat. Selalunya, bentuk yang diperolehi adalah hasil daripada rawatan tumor pituitari.

Punca pembentukan:

• keturunan genetik tisu penghubung;
• tekanan darah tinggi cecair serebrospinal disebabkan oleh jantung, kekurangan paru-paru, tekanan darah tinggi, trauma tengkorak, tumor di dalam tengkorak, trombosis sinus;
• pendarahan atau infarksi kelenjar pituitari;
• pemusnahan adenoma;
• jangkitan - meningitis, ensefalitis, suplasi sista, arachnoiditis;
• Hashimoto's thyroiditis autoimmune, hypophysitis (keradangan pituitari);
• penggunaan hormon jangka panjang untuk kontrasepsi, prednison dan analog;
• kehamilan, terutamanya berbilang, menopaus, bersalin berulang, pengguguran;
• pembedahan untuk adenoma pituitari, terapi radiasi;
• lebih besar daripada keperluan biasa untuk hormon pituitari.

Jika semasa rawatan atau selepas normal semula keadaan hormon, kelenjar pituitari kembali normal, maka diafragma akan mengalir ke dalam rongga. Tekanan intrakran yang tinggi menyebabkan penghancuran tisu badan, nampaknya menyebar ke dinding dan bahagian bawah pelana Turki. Apabila menggambarkan dalam tempoh ini, pelana kelihatan kosong.

Walaupun dalam keadaan ini, sel-sel berfungsi terus mensintesis hormon, tetapi kawalan aktiviti mereka oleh hipotalamus mengalami gangguan. Inilah sebabnya perkembangan gejala endokrin.

Tanda-tanda neurologi:

• sakit kepala pelbagai kekuatan, keadaan penampilan, tidak mempunyai lokalisasi yang tetap, sakit paroxisis atau membosankan;
• turun naik tekanan darah;
• episod gegaran secara tiba-tiba;
• kesukaran bernafas, berasa nafas;
• kebimbangan, ketakutan yang tidak dapat dijelaskan, mudah marah, turun naik dalam latar belakang emosi;
• kehilangan minat dalam persekitaran, kemurungan;
• peningkatan suhu badan secara berkala kepada 37.3-37.5 darjah;
• kekejangan otot anggota badan;
• goncang apabila berjalan, tidak teratur;
• gangguan ingatan, keletihan;
• pening, pengsan.

Gangguan endokrin:

• rembesan prolaktin berlebihan yang melanggar fungsi seksual wanita dan lelaki;
• peningkatan pembentukan hormon pertumbuhan dengan manifestasi acromegali;
• Penyakit Cushing;
• diabetes insipidus;
• sindrom metabolik, yang ditunjukkan oleh obesiti, hipertensi arteri dan tindak balas tisu menurun kepada insulin, prediabetes gula;
• menurunkan pengeluaran kelenjar pituitari hormon tropika.

Gejala visual:

• sakit mata
• merobek
• menggandakan kontur objek
• kabus sebelum mata
• berkelip cahaya, bunga api,
• tempat gelap
• putus sekolah
• penglihatan kabur

Risiko komplikasi lebih tinggi jika lebih daripada 90% kelenjar hipofisis rosak disebabkan oleh mampatan. Melawan latar belakang keadaan yang tertekan, pesakit mungkin mengalami:

• krisis vegetatif teruk;
• pengsan;
• perubahan keperibadian;
• hipotiroid dan krisis tirotoksik;
• gangguan seksual, ketidaksuburan;
• perkembangan diabetes insipidus, penyakit Cushing, acromegaly.

Pada peringkat pertama, pesakit dihantar untuk diagnosis makmal hormon pituitari, organ sasaran - kortisol adrenal, thyroxin tiroid, testosteron dan estrogen. Kaedah MRI yang paling bermaklumat.

Terapi ubat hanya ditetapkan apabila ketidakseimbangan hormon kelenjar pituitari, tiroid, seks atau kelenjar adrenal dikesan. Dalam kes pelanggaran sistem autonomi, sedatif dan penyekat ditunjukkan. Hipertensi intrakranial memerlukan pengesanan penyebab perkembangan dan penghapusannya.

Petunjuk untuk pembedahan termasuk: pemampatan saraf optik kerana kendurnya di bahagian diafragma, penglihatan kabur, kebocoran cecair serebrospinal melalui laluan hidung.

Baca lebih lanjut dalam artikel kami tentang sindrom pelana Turki kosong.

Baca dalam artikel ini.

Apa istilah "pelana Turki kosong"

Nama patologi ini menyesatkan pesakit yang didiagnosis dengan diagnosis sedemikian. Mereka tersilap percaya bahawa mereka mempunyai kekosongan di dalam otak. Malah, ini adalah nama kiasan untuk mengendurkan diafragma pituitari. Ia meliputi pintu masuk ke kelenjar pituitari - pelana Turki. Biasanya diregangkan di atas cawangannya dan mempunyai lubang untuk laluan kaki.

Penetapan diafragma, ketumpatan dan parameter pembukaan mungkin mempunyai perbezaan anatomi. Agar ia dapat menembusi lokasi kelenjar pituitari, dua syarat diperlukan - kekuatan rendah dari cangkang keras otak, yang mana ia adalah sebahagian, dan peningkatan tekanan dalam rongga tengkorak.

Pelana Turki kosong sebenarnya tidak, kerana ia mengandungi cecair spinal (minuman keras), tisu pituitari, dan seringkali mata saraf mengendur di dalamnya. Patologi ini kongenital dan kira-kira 50% kes tidak menunjukkan simptom untuk beberapa waktu atau sepanjang hayat. Bentuk yang diperoleh paling kerap adalah hasil daripada merawat tumor pituitari.

Dan di sini lebih lanjut mengenai MRI kelenjar pituitari.

Punca pembentukan

Kelonggaran diafragma dengan menghancurkan kandungan katil pituitari difasilitasi oleh:

• keturunan genetik tisu penghubung;
• tekanan darah tinggi cecair serebrospinal disebabkan oleh jantung, kekurangan paru-paru, tekanan darah tinggi, trauma tengkorak, tumor di dalam tengkorak, trombosis sinus;
• pendarahan atau infarksi kelenjar pituitari (strok hemoragik atau iskemia);
• pemusnahan adenoma;
• jangkitan - meningitis, ensefalitis, suplasi sista, arachnoiditis (keradangan membran araknoid otak);
• Hashimoto's thyroiditis autoimmune, hypophysitis (keradangan pituitari);
• penggunaan hormon jangka panjang untuk kontrasepsi, prednison, dan ubat yang serupa;
• kehamilan, terutamanya berbilang, menopaus, bersalin berulang, pengguguran;
• pembedahan untuk adenoma pituitari, terapi radiasi.

Sekiranya kekurangan utama kelenjar tiroid, kelenjar adrenal, dan dalam semua kes apabila terdapat keperluan yang lebih besar daripada keperluan hormon pituitari (remaja, wanita hamil, semasa menopaus), tisu organ meningkat. Hiperplasia berfungsi sedemikian (proliferasi) lobus dan kaki menyebabkan penonjolan dan peregangan diafragma, bukaannya, kulit menjadi lebih nipis.

Jika semasa rawatan atau selepas normal semula keadaan hormon, kelenjar pituitari kembali normal, maka diafragma akan mengalir ke dalam rongga. Tekanan intrakran yang tinggi menyebabkan penghancuran tisu badan, nampaknya menyebar ke dinding dan bahagian bawah pelana Turki. Apabila menggambarkan dalam tempoh ini, pelana kelihatan kosong.

Sindrom pelana Turki kosong

Walaupun dalam keadaan ini, sel-sel berfungsi terus mensintesis hormon, tetapi kawalan aktiviti mereka oleh hipotalamus mengalami gangguan. Inilah sebabnya perkembangan gejala endokrin. Manifestasi mata disebabkan oleh ketegangan saraf, pelanggaran pemakanan mereka.

Gejala sindrom pelana Turki kosong

Gambar klinikal dicirikan oleh tanda-tanda selang, tempoh remisi relatif dan perkembangan gejala.

Tanda-tanda neurologi

Pesakit mengenal pasti pelanggaran tersebut:

• sakit kepala pelbagai kekuatan, keadaan penampilan, tidak mempunyai lokalisasi yang tetap, sakit paroxisis atau membosankan;
• turun naik tekanan darah;
• episod gegaran secara tiba-tiba;
• kesukaran bernafas, berasa nafas;
• kebimbangan, ketakutan yang tidak dapat dijelaskan, mudah marah, turun naik dalam latar belakang emosi;
• kehilangan minat dalam persekitaran, kemurungan;
• peningkatan suhu badan secara berkala kepada 37.3-37.5 darjah;
• kekejangan otot anggota badan;
• goncang apabila berjalan, tidak teratur;
• gangguan ingatan, keletihan;
• pening, pengsan.

Lihatlah video mengenai sindrom pelana Turki kosong:

Gangguan endokrin

Kumpulan kedua gejala berkaitan dengan gangguan hormon:

• rembesan prolaktin berlebihan yang melanggar fungsi seksual wanita dan lelaki;
• peningkatan pembentukan hormon pertumbuhan dengan manifestasi akromegali (pertumbuhan pesat badan, ubah bentuk kerangka);
• Penyakit Itsenko-Cushing disebabkan oleh peningkatan rembesan hormon adrenokortikotropik (obesiti, muka bulan, pertumbuhan rambut pada muka dan badan, regangan warna ungu-ungu);
• diabetes insipidus - peningkatan dahaga dan kencing. Muncul apabila kekurangan vasopressin dihasilkan oleh kelenjar pituitari atau disebabkan oleh perubahan dalam pelepasan lobus posterior pituitari ke dalam darah;
• Sindrom metabolik - akibat daripada gangguan fungsi hipotalamus. Diwujudkan oleh obesiti, hipertensi arteri dan mengurangkan tindak balas tisu kepada insulin, diabetes kencing manis;
• penurunan pengeluaran hormon tropika kelenjar pituitari - kekurangan pituitari sebahagian atau lengkap (panhypopituitarism).

Gejala visual

Keamatan mereka bergantung kepada keparahan gangguan peredaran darah di kawasan laluan saraf optik, peredaran cecair minuman keras di ruang subarachnoid. Pesakit boleh hadir:

• sakit mata
• merobek
• menggandakan kontur objek
• kabus sebelum mata
• berkelip cahaya, bunga api,
• tempat gelap
• putus sekolah
• penglihatan kabur

Mungkin kombinasi sindrom pelana Turki kosong dan glaukoma

Gangguan peredaran darah di kawasan laluan saraf optik

Apakah berbahaya bagi pesakit?

Risiko komplikasi lebih tinggi jika lebih daripada 90% kelenjar hipofisis rosak disebabkan oleh mampatan. Melawan latar belakang keadaan yang tertekan, pesakit mungkin mengalami:

• krisis vegetatif teruk yang membawa kepada ketidakupayaan;
• pengsan;
• perubahan keperibadian;
• hipotiroid dan krisis tirotoksik;
• gangguan seksual, ketidaksuburan;
• perkembangan diabetes insipidus, penyakit Cushing, acromegaly.

Kerosakan visual dan ancaman buta adalah rawatan indikasi dan pembedahan

MRI dan kaedah diagnostik lain

Kesangsian kehadiran penderaan sindrom pelana yang terdedah berlaku pada pesakit yang mengalami kecederaan tengkorak, pembedahan atau sinaran kelenjar pituitari yang berulang, dan bagi wanita faktor rumit adalah pelbagai kehamilan, terapi kontraseptif jangka panjang.

Pada peringkat pertama, pesakit akan dihantar untuk diagnosis makmal hormon pituitari (pertumbuhan, tiroid-merangsang, adrenokortikotropik, prolaktin, vasopressin), dan juga organ sasaran - kortisol adrenal, tiroid tiroksin, testosteron dan estrogen. Pada peringkat ini, tidak selalu mungkin untuk mengesahkan patologi, kerana dalam kebanyakan pesakit latar belakang hormon adalah normal.

Kaedah MRI yang paling bermaklumat. Dengan itu, anda boleh mengesan:

• cecair minuman keras di pelana Turki;
• kelenjar pituitari berkurang dan menyerupai sabit;
• anjakan tisu pituitari ke bahagian bawah, belakang;
• tanda-tanda hipertensi intrakranial - sinus diluaskan, ventrikel otak;
• asymmetrical kendur tangki di atas pelana;
• pemindahan corong pituitari ke sisi, ke hadapan atau ke belakang, penipisan dan pemanjangan.

Rawatan sindrom pelana Turki kosong

Pengesanan pelana Turki kosong adalah penemuan tomografi atau radiologi rawak. Pesakit dalam kes seperti ini tidak mempunyai gejala biasa dan rawatan tidak ditunjukkan. Adalah disyorkan menjalani imbasan MRI sekurang-kurangnya sekali setahun untuk pemantauan, ujian darah untuk hormon.

Terapi ubat hanya ditetapkan apabila ketidakseimbangan hormon kelenjar pituitari, tiroid, seks atau kelenjar adrenal dikesan. Dalam kes pelanggaran sistem autonomi, sedatif dan penyekat ditunjukkan. Hipertensi intrakranial memerlukan pengesanan penyebab perkembangan dan penghapusannya.

Ujian darah untuk latar belakang hormon

Petunjuk untuk pembedahan mempertimbangkan:

• mampatan saraf optik kerana kendurnya pada pembukaan diafragma, kemerosotan penglihatan;
• aliran keluar bendalir tulang belakang melalui saluran hidung - liquorrhea.

Dalam kes pertama, kiasma okular saraf ditetap melalui saluran hidung, yang mengembalikan sirkulasi darah yang terjejas. Apabila pelana turkish cecair serebrospinal menguatkan tisu otot.

Dan di sini lebih lanjut mengenai sindrom Nelson.

Sindrom pelana Turki kosong bermaksud mengendurkan diafragma dan mampatan kelenjar pituitari. Berlaku dengan kecederaan, pembedahan, kehamilan yang kerap. Kursus ini tidak bersifat asimtomatik atau disertai dengan gangguan neurologi, endokrin dan mata. Untuk pengesanan MRI yang paling bermaklumat. Rawatan boleh dijadikan ubat, pembedahan ditunjukkan untuk sesetengah pesakit.

X-ray kelenjar pituitari yang diperlukan untuk menganalisis pelana Turki, mengenal pasti adenoma. Bagaimana prosedurnya? Apa yang boleh menjadi hasil kajian?

Untuk pemeriksaan terperinci, MRI pituitari ditetapkan. Ia dijalankan dengan dan tanpa kontras. Secara praktikal tiada persediaan diperlukan. Apa rancangan MRI? Apakah kadar kelenjar pituitari apabila tumor disyaki?

Sebab-sebab yang tepat mengapa adenoma pituitari boleh muncul tidak dikenalpasti. Gejala tumor otak adalah berbeza pada wanita dan lelaki, bergantung kepada hormon yang membawa. Prognosis untuk menguntungkan kecil.

Sindrom Nelson yang agak berbahaya tidak begitu mudah dideteksi pada peringkat awal pertumbuhan tumor. Gejala-gejala juga bergantung pada saiz, tetapi gejala utama pada mulanya adalah perubahan warna kulit menjadi ungu-berwarna ungu. Dengan kekurangan hormon apa yang terbentuk?

Selalunya, nanofisis pituitari adalah kongenital pada kanak-kanak. Penyebab kekurangan hormon pertumbuhan. Gejala ditentukan pada pemeriksaan bulanan oleh pakar pediatrik. Sebelum ini, rawatan nanisme serebrum-pituitari bermula, kurang kesannya dijangka.

Sindrom "pelana Turki kosong" - jenis penyakit dan apa yang berbahaya?

Istilah "pelana Turki kosong" dicadangkan oleh ahli patologi V. Bush pada tahun 1951, kerana bentuk luaran tulang sphenoid, yang menyerupai tunggak untuk menunggang. Penyakit ini bermaksud pelanggaran di kawasan otak, dan lebih khusus, di mana kelenjar pituitari terletak, mencegahnya daripada berfungsi. Baru-baru ini, diagnosis telah menjadi sangat biasa, kerana pengambilalihan populariti pengimejan resonans magnetik. Dan ramai orang, setelah mendengar diagnosis, sangat bingung: apa pelana Turki ini dan mengapa ia berbahaya?

Apa itu?

Pelana Turki adalah pembentukan kosong di dalam tengkorak manusia. Di dalam pembentukannya ialah kelenjar pituitari - besi, yang melakukan regulasi neuro-endokrin untuk kesihatan seluruh tubuh melalui penghasilan hormon. Pelana mempunyai bentuk bulat dengan saiz 8-12 mm. Walau bagaimanapun, pengeluaran hormon dikawal oleh entiti penting lain, hipotalamus. Pituitari dan hypothalamus disambungkan dengan cara kaki yang turun ke pelana. Kelenjar pituitari dilindungi oleh yang disebut diafragma pelana Turki - plat yang memisahkan rongga dari ruang subarachnoid. Ruang ini adalah kawasan sekitar otak yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal (cecair cerebrospinal). Matlamat pelana Turki adalah untuk melindungi kelenjar pituitari dari tekanan mekanikal.

Dalam operasi normal, kelenjar pituitari mengisi seluruh ruang pelana. Dan jika sebarang kegagalan telah berlaku, maka selak otak, jatuh, mula memberi tekanan pada kandungan rongga. Contohnya, jika atas sebab tertentu, diafragma tidak berkembang atau menipis, atau mempunyai lubang pembukaan yang terlalu luas untuk kaki, maka cecair cerebrospinal dan pia mater secara bebas memasuki rongga pelana Turki dan menerapkan tekanan secara langsung kepada kelenjar pituitari. Hasilnya, dia nampaknya tersebar di bahagian bawah pelana, sehingga membentuk pelana Turki kosong.

Kadang-kadang dalam amalan perubatan didapati bahawa diafragma pelana Turki tidak berkembang, tetapi tidak ada sindrom pelana Turki. Oleh itu, saintis telah membuat kesimpulan bahawa hipertensi intrakranial diperlukan untuk terjadinya sindrom. Dalam kes ini, cecair serebrospinal tidak hanya mengisi seluruh ruang pelana, meletakkan tekanan pada kelenjar pituitari, tetapi juga pada kakinya. Semua ini menyebabkan kerosakan dalam peraturan hipotalamus dan menyebabkan masalah dengan sistem endokrin.

Jenis patologi

Menurut statistik, sindrom pelana Turki kosong didiagnosis setiap sepersepuluh. Selalunya, penyakit ini memberi kesan kepada wanita berusia lebih 35 tahun. Ini disebabkan oleh fungsi kelenjar pituitari yang lebih aktif dalam beberapa tempoh hidup mereka (kehamilan, menopaus).

Sindrom pelana Turki kosong dikelaskan kepada dua jenis:

• Sindrom utama. Ia bermula dengan keadaan kekurangan kongenital diafragma. Anomali asimptomatik berlaku, dan dikesan oleh MRI pelana Turki, menyiasat penyakit lain secara kebetulan.
• Sindrom menengah. Diwujudkan selepas pengaruh langsung pada kelenjar hipofisis: selepas penyinaran, pembedahan, penyakit berjangkit.

Predisposition untuk penyakit ini boleh menjadi keturunan dan untuk beberapa sebab lain.

Daftar untuk MRI
Buat temujanji dan dapatkan peperiksaan kepala berkualiti di pusat kami.

Alasan pelana Turki kosong

Doktor menonjolkan beberapa sebab utama yang dapat meningkatkan risiko penampilan sindrom pelana Turki:

1. Kecenderungan genetik.
2. Proses menyakitkan berlaku di dalam badan. Antaranya ialah:
   • Gangguan hormon: menopaus, kehamilan, pengguguran, akil baligh, mengambil kontraseptif hormon, pembedahan untuk membuang ovari.
   • Masalah kardiovaskular: kegagalan jantung, hipertensi, tumor otak, gangguan peredaran darah, pendarahan otak.
   • Proses keradangan di dalam badan.
   • Rawatan jangka panjang penyakit virus atau berjangkit dengan antibiotik.
   • Berat badan berlebihan.
3. Faktor luaran. Ini termasuk: gegelung, kursus kemoterapi, dan pembedahan dalam kelenjar pituitari.

Gejala pelana Turki kosong

Sindrom pelana Turki kosong ditunjukkan oleh kegagalan dalam sistem endokrin dan saraf, gangguan dalam fungsi organ penglihatan.

Semasa keadaan tertekan, gejala neurologi adalah perkara biasa:

• Meningkatkan sakit kepala adalah gejala yang paling biasa dalam sindrom. Kesakitan tidak mempunyai lokasi tertentu, tidak bergantung kepada kedudukan badan, berlaku pada waktu yang berbeza pada hari itu;
• melompat dalam tekanan darah bersama-sama dengan dyspnea dan menggigil. Boleh disertai dengan rasa sakit di dalam hati, cirit-birit, pengsan;
• ketakutan panik, kekurangan udara akut, kemurungan emosi atau, sebaliknya, kepahitan pada semua orang di sekeliling anda;
• sakit perut dan kekejangan di kaki boleh berlaku;
• kadang-kadang suhu naik ke subfebril.

Pelana Turki yang kosong di dalam otak boleh menampakkan diri sebagai gangguan dalam sistem endokrin, iaitu:

• kelemahan fungsi seksual, peningkatan kelenjar susu pada lelaki;
• berat badan berlebihan - lebih daripada 70% dengan sindrom mengalami obesiti;
• penampilan diabetes insipidus;
• pengurangan kelenjar tiroid: bengkak muka, mengantuk, sembelit, letih, bengkak kaki, kulit kering;
• pembesaran kelenjar tiroid: berpeluh, berdebar-debar, menggeletar tangan dan kelopak mata, kegembiraan emosi;
• gangguan dalam kitaran haid atau ketidaksuburan dalam seks yang lemah;
• Sindrom Itsenko-Cushing - kemerosotan fungsi adrenal. Diiringi dengan pigmentasi kulit, gangguan mental, pertumbuhan rambut yang berlebihan di badan.

Pelana Turki terletak berhampiran saraf optik. Di hadapan sindrom, mereka dikompres, dengan itu mengganggu peredaran darah mereka. Oleh itu, gejala visual berlaku dalam hampir semua kes penyakit. Gejala dalam keadaan ini:

• penglihatan kabur;
• mengoyak kuat;
• objek berpecah;
• penampilan titik hitam;
• gelap mata.

Dalam kebanyakan kes, gejala di atas mempunyai banyak penyakit lain. Untuk mengenal pasti pelana Turki di dalam otak hanya mungkin selepas berunding dengan pakar dan selepas peperiksaan.

Dapatkan konsultasi percuma
Perundingan mengenai perkhidmatan tidak memaksa anda untuk apa-apa

Diagnosis sindrom

Prosedur diagnosis berlaku dalam tiga peringkat:

1. Perundingan dengan doktor.
   Atas dasar aduan pesakit, anamnesis, doktor mungkin mengesyaki sindrom pelana Turki kosong. Walau bagaimanapun, pemeriksaan menyeluruh hanya dapat mengesahkan syak wasangka.
2. Diagnosis makmal.
   Ujian darah untuk latar belakang hormon diperiksa.
3. Diagnostik instrumental.
   Terdapat beberapa kaedah visualisasi. MRI otak dianggap paling berkesan untuk mengesan sindrom. Gambar-gambar akan menunjukkan bahawa kelenjar pituitari cacat, mempunyai bentuk yang tidak teratur, berpindah relatif kepada pelana. Anda juga boleh menggunakan CT (computed tomography), dengan tepat membolehkan anda mengenal pasti saiz kelenjar pituitari atau kemungkinan penyimpangan dari norma. Kaedah yang lebih banyak tersedia - radiografi kawasan pelana. Walaupun kelenjar pituitari dalam ukuran akan dilihat dalam gambar-gambar, bagaimanapun, kaedah ini tidak membenarkan mutlak untuk menyatakan kehadiran sindrom pelana Turki.

Selalunya, pelana Turki yang kosong ditemui secara tidak sengaja, untuk mengesan sinusitis atau bentuk kerosakan kranio-otak.

Doktor manakah yang patut saya pergi?

Sekiranya terdapat sakit kepala yang berpanjangan, kenaikan berat badan, tekanan darah tinggi perlu berunding dengan pakar neurologi.

Jika anda perhatikan kemerosotan penglihatan, anda perlu berunding dengan pakar mata, supaya dia dikecualikan atau mengesahkan kekalahan saraf optik.

Dan perundingan ahli endokrinologi, dan penyelidikan lanjut tentang latar belakang hormon adalah wajib.

Dapatkan konsultasi percuma
Perundingan mengenai perkhidmatan tidak memaksa anda untuk apa-apa

Rawatan

Oleh itu, rawatan sindrom pelana Turki kosong tidak wujud. Terapi dadah bertujuan untuk menghapuskan gejala sindrom. Oleh itu, jika patologi ditemui sepenuhnya secara kebetulan, dan tidak mengganggu pesakit dengan cara apa pun, maka ia tidak memerlukan rawatan. Dia menjadi berdaftar dengan pakar, dia secara berkala diperiksa, jika mungkin dia mesti menjalani gaya hidup yang sihat.

Bagi mereka yang bimbang tentang rasa sakit dan merasa sakit, mereka menetapkan rawatan yang mengurangkan kesan simtomatik:

• lonjakan tekanan darah;
• migrain;
• mengurangkan imuniti, dan lain-lain

Rawatan pembedahan jarang diperlukan. Dan kemudian tidak melakukan tanpa pakar bedah saraf. Petunjuk untuk pembedahan:

• keperluan untuk membuang tumor;
• kebocoran cecair serebrospinal;
• kendur saraf optik (boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang lengkap).

Rawatan remedi rakyat sangat tidak berkesan. Selalunya, anda hanya perlu menghapuskan beberapa faktor risiko: obesiti, mengambil pil kontraseptif. Pencegahan penyakit terbaik adalah gaya hidup yang sihat.

Ramalan

Tidak mustahil untuk meramalkan perjalanan penyakit. Ia semua bergantung kepada kursus SPTS, penyakit yang berkaitan dan keadaan kelenjar itu sendiri. Pemantauan berterusan tahap hormon, dalam masa untuk menghapuskan komplikasi. Terlibat dalam promosi kesihatan untuk membantu tubuh memerangi penyakit.

Sindrom pelana Turki kosong adalah patologi dengan kursus yang tidak menentu. Ia tidak dapat mewujudkan dirinya dalam perjalanan hidupnya, tetapi boleh menyebabkan banyak gangguan endokrin yang serius. Pemilihan terapi juga boleh sama sekali berbeza: sama ada prinsip tidak campur tangan dengan pemerhatian biasa, atau campur tangan pembedahan dengan akibat yang tidak diduga.

Sindrom pelana Turki kosong dan akibat perkembangannya

Sakit kepala, penglihatan kabur, kebimbangan dan gejala lain sering muncul di latar belakang klinikal kesejahteraan lengkap. Ramai pesakit dengan aduan tersebut didiagnosis untuk mengenal pasti punca-punca penyakit. Selalunya, ini menunjukkan patologi dalam pelana Turki dan kelenjar pituitari, yang dikaitkan dengan pelanggaran anatomi otak.

Biasanya, pelana Turki adalah pendalaman semula jadi tulang sphenoid tengkorak, membentuk katil untuk kelenjar pituitari. Kawasan dura mater memisahkan kelenjar pituitari dari ruang subarachnoid otak (gambar di bawah). Jika struktur diafragma pelana Turki terganggu, ruang subarachnoid mula memampatkan struktur kelenjar pituitari. Sindrom pelana Turki kosong boleh menyebabkan kerosakan neurologi berbahaya.

Penyebab patologi

Penyebab utama penyakit utama yang dikesan semasa manipulasi diagnostik tidak selalu mungkin untuk ditubuhkan. Ia mungkin kecacatan kongenital diafragma pelana Turki di otak atau ciri yang diperolehi. Pada masa yang sama, kajian telah menunjukkan bahawa sesetengah orang mempunyai air mata kecil di kawasan dura mater ketika lahir. Penyelidikan lanjut membolehkan pakar perubatan untuk menentukan punca sebenar penyakit dan faktor risiko.

Menurut statistik, sindrom pelana Turki yang kosong adalah empat kali lebih banyak dijumpai pada wanita daripada lelaki. Patologi biasanya ditemui pada wanita pertengahan umur yang mengalami obesiti dan tekanan darah tinggi. Walau bagaimanapun, tanda-tanda sedemikian adalah sukar untuk dikaitkan dengan faktor risiko, kerana dalam kebanyakan kes, sindrom itu masih tidak didiagnosis kerana kursus asimptomatik.

• kecederaan kepala dan kerosakan pada tulang tengkorak, termasuk tulang berbentuk temporal dan baji;
• penyakit berjangkit;
• tumor pituitari;
• kesan terapi radiasi atau pembedahan pada kelenjar pituitari;
• kerosakan selepas bersalin kepada kelenjar pituitari kerana kekurangan bekalan darah (Sindrom Sheehan);
• tekanan intrakranial meningkat.

Menetapkan sebab yang tepat memberi peluang kepada doktor untuk menetapkan rawatan yang paling berkesan.

Gejala

Gambar klinikal sindrom mungkin berbeza-beza bergantung kepada punca patologi dan keterukan keadaan. Gejala yang paling biasa adalah disebabkan oleh disfungsi sistem hipofalam hipofalamus dan struktur visual yang berkaitan. Perlu mengambil perhatian bahawa kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin penting, yang menentukan fungsi kelenjar badan lain, oleh itu sebarang gangguan dalam kerjanya berpotensi berbahaya.

Penyakit tanpa gejala adalah perkara biasa di kalangan pesakit, tetapi tanda-tanda sindrom yang tidak menyenangkan dapat menunjukkan diri mereka pada usia apa pun. Yang paling berbahaya adalah gangguan neurologi dan endokrin, yang dapat bertahan sepanjang hidup pesakit.

Ophthalmic

Struktur sistem visual terletak di atas pelana Turki, sehingga kekalahan kawasan ini juga menyebabkan gejala yang sesuai. Sebagai peraturan, kemerosotan ketajaman visual, kesakitan pada bola mata dan batasan bidang visual. Bengkak saraf optik menyebabkan simptom mata yang paling teruk.

Neurologi

Tanda-tanda kerosakan pada struktur sistem saraf pusat paling ketara. Tanda-tanda kerap termasuk:

• sakit kepala kronik;
• keletihan yang berterusan;
• kecemasan;
• pelepasan cecair serebrospinal dari hidung;
• gangguan busana;
• kerosakan memori;
• gangguan emosi;
• manifestasi autonomi (perubahan denyutan jantung, berpeluh, peningkatan tekanan darah dan kesukaran bernafas).

Gejala yang diterangkan tidak khusus untuk sindrom pelana Turki kosong.

Endokrin

Kemerosotan peraturan hormon organisma adalah akibat gangguan hubungan antara hipofisis dan hypothalamus terhadap latar belakang anatomi yang diubah dari pelana Turki. Kesan jangka panjang patologi ini mengenai peraturan kelenjar lain badan membawa kepada pembentukan gejala berikut:

• demam;
• kebimbangan dan tekanan;
• disfungsi organ kemaluan;
• hipotiroidisme;
• obesiti.

Kelenjar pituitari, yang pada mulanya bersaiz kecil, mungkin juga meningkat.

Diagnostik

Neurologi dan neurosurgeon berurusan dengan penyakit struktur otak. Dalam kes ini, patologi pelana Turki boleh dijumpai secara tidak sengaja semasa mencari gangguan lain sistem saraf pusat. Jika pesakit bertukar kepada doktor dengan aduan yang biasa untuk penyakit ini, diagnosis lengkap dilakukan, termasuk tinjauan, pemeriksaan fizikal, penyelidikan instrumental dan makmal.

Sebelum pelantikan manipulasi diagnostik, doktor dengan teliti meneliti sejarah. Kelahiran terkini, penyakit kongenital, jangkitan dan faktor lain membantu membuat diagnosis awal. Semasa pemeriksaan fizikal, gejala penyakit vegetatif dan optalmologi boleh dikesan. Untuk diagnosis yang tepat ujian yang ditetapkan untuk hormon dan kajian instrumental.

Pencitraan resonans magnetik membolehkan doktor mendapatkan imej-imej struktur terkecil otak. Dalam gambar, anda dapat melihat tanda-tanda tipikal anatomi diubahsuai pelana Turki. Kemungkinan visualisasi yang tepat juga membolehkan kita menilai tahap kerosakan pada struktur saraf dan untuk mengenal pasti kemungkinan penyebab sindrom.

Satu imbasan MRI kawasan pelana Turki adalah prosedur yang cepat dan selamat. Kaedah penyelidikan ini boleh didapati di hospital besar dan pusat perubatan.

X-ray

X-ray pelana Turki adalah kaedah diagnostik yang kurang tepat. Mengikut keputusan kajian ini, doktor tidak selalu dapat menimbulkan penyebab gejala dalam pesakit. Dalam sesetengah kes, radiografi mungkin disyorkan untuk diagnosis awal.

Rawatan

Kaedah rawatan harus ditujukan untuk menangani kedua punca penyakit dan pembetulan komplikasi neurologi, mitos dan endokrin. Bentuk sekunder patologi mungkin merupakan petunjuk untuk pembedahan.

Ia juga harus diingat bahawa rawatan tidak diperlukan dalam semua kes. Jika pesakit tidak mendedahkan gejala dan komplikasi sindrom pelana Turki, maka tidak perlu terapi.

Persediaan

Rawatan ubat boleh ditujukan untuk menghapuskan gejala penyakit dan membetulkan komplikasi. Pesakit diberi ubat hormon untuk meningkatkan status endokrin dan ubat anti-radang nonsteroid untuk melegakan sakit kepala. Rejimen rawatan bergantung kepada aduan pesakit tertentu dan keterukan keadaan.

Campur tangan operasi

Operasi diperlukan untuk bentuk gangguan yang kompleks, disertai dengan pembebasan cecair cerebrospinal dari hidung dan luka-luka neurologi yang lain. Dalam rawatan neurosurgikal, anatomi semulajadi pelana Turki dipulihkan.

Ramalan dan kesan yang mungkin

Ramalan ini bersesuaian dengan keadaan. Bahaya utama dikaitkan dengan bentuk penyakit menengah dan komplikasi yang teruk, yang dalam kes-kes jarang menyebabkan ketidakupayaan pesakit. Rawatan awal menghapuskan gejala dan komplikasi penyakit, serta membantu meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Apa sindrom pelana Turki yang kosong dan bagaimana untuk merawatnya?

Terdapat kemurungan kecil di tengkorak, yang dipanggil istilah bukan perubatan "pelana Turki". Diagnosis beberapa patologi bermula dengan kajian x-ray otak. Di atasnya, walaupun tanpa pendidikan khas, mudah mengenali kawasan ini dalam bentuk khas.

Sindrom baru muncul - apa yang perlu dilakukan?

Apakah sarang Turki dan bagaimana ia istimewa? Kenapa kekosongannya dalam kajian membimbangkan dan menakutkan?

Ini adalah kemurungan kecil di tulang sphenoid yang terletak di bahagian temporal tengkorak. Ia adalah poket tulang kecil yang terletak di bawah hipotalamus. Ia mempunyai bentuk tertentu dari mana nama tersebut berasal.

Di kedua-dua belah pihak adalah saraf optik yang bersilang di atas kawasan kemurungan. Dalam keadaan normal, ia dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dalam keadaan anomali - dengan minuman keras.

Kami akan memahami istilah ini:

1. Kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin. Dia bertanggungjawab untuk pengeluaran hormon, metabolisme dan fungsi pembiakan.
2. Hypothalamus adalah kawasan kecil di diencephalon. Menguruskan rembesan hormon pituitari. Mereka disambungkan ke kaki masing-masing. Ini adalah hubungan antara sistem saraf dan endokrin. Mengatur fungsi kelaparan, dahaga, keinginan seks, tidur, terjaga.
3. Saraf optik mempunyai kepekaan khusus. Menurut mereka, kerengsaan visual disebarkan ke otak.
4. Hormon adalah bahan biologi aktif. Mereka dihasilkan oleh kelenjar endokrin. Mempengaruhi fungsi fisiologi dan metabolisme badan.
5. Diafragma adalah dura mater. Ia meliputi pelana Turki, mempunyai lubang di tengah, di mana hipotalamus menghubungkan dengan kelenjar pituitari. Lampiran, ketebalan dan karakter lubang mempunyai variasi anatomi bagi setiap pesakit. Kekurangan atau kemunduran mendefinisikan sindrom semacam ini.
6. Minuman keras - cecair cerebrospinal. Apabila ia memasuki pelana Turki, besi yang terletak di sana adalah cacat dan berkurang dalam dimensi menegak.

Apabila diafragma berkurangan, disebabkan oleh kemundurannya, kelenjar pituitari ditekan ke bahagian bawah. Disfungsinya sedang berkembang. Pemeriksaan terperinci dijalankan dengan gambaran klinikal yang jelas. Gejala sindrom adalah disebabkan oleh kesukaran hormon yang memasuki hipofisis dari hypothalamus.

Tanya doktor tentang keadaan anda

Gejala

Di pelana Turki adalah pusat utama sistem endokrin, dan di sebelahnya adalah saraf optik. Dalam kajian pakar, ia bukan struktur kemurungan yang menarik, tetapi diafragma, kelenjar pituitari, kakinya, hipotalamus, dan spesifik saraf optik.

Apabila anomali berlaku:

1. Sakit kepala. Pertama, ringan dan berkala, kemudian kekal dan lebih teruk. Terdapat pening, ketidakpastian berjalan.
2. Masalah visual ditunjukkan dalam kesakitan di kawasan mata. Mungkin juga terdapat hilangnya ketajaman penglihatan, penglihatan ganda, lacrimation, kehadiran tudung di depan mata. Apabila dilihat dari pakar, penyempitan bidang visual dan proses keradangan dalam saraf optik didapati.
3. Gangguan endokrin disebabkan oleh hormon. Mereka boleh dihasilkan dalam kekurangan dan berlebihan. Keputusan disfungsi seksual, kegagalan kitaran haid, diabetes insipidus.

Punca dan gejala

Di dalam poket pelana Turki adalah kelenjar pituitari - kelenjar endokrin. Bahawa ia menghasilkan banyak hormon, yang kemudian jatuh ke dalam aliran darah. Dari tengkorak memisahkan diafragmanya.

Apabila ia kekurangan, pia mater ditekan ke rantau pelana Turki, yang menyebabkan penipisan kelenjar, perubahan saiz dan fungsi gangguan. Perubahan endokrin berlaku di seluruh badan.

Bentuk utama sindrom sering berlaku tanpa sebarang manifestasi, dan dikesan secara rawak pada sinar X. Biasanya fungsi badan tidak terjejas.

Sekiranya perlu, aturkan tahap prolaktin. Hormon ini secara langsung berkaitan dengan kelahiran dan menjejaskan fungsi testis dan ovari. Sekiranya paras yang tinggi tidak dikaitkan dengan kehamilan dan makan, maka perlu diselaraskan.

Pathologi adalah berbeza:

1. Keabsahan kongenital, mereka sering turun-temurun.
2. Patologi boleh disebabkan oleh proses dalaman dalam badan, contohnya, perubahan hormon semasa pubertas, kehamilan, menopause. Fungsi tiroid tidak mencukupi. Penyakit kardiovaskular. Jangkitan virus.
3. Patologi adalah disebabkan oleh faktor luaran. Penerimaan hormon, pengguguran, penyingkiran ovari. Kecederaan otak traumatik.

Adakah ia berbahaya?

Perubahan pada lokasi saraf optik, yang boleh menyebabkan kerosakan visual, bergantung kepada perubahan pada kelenjar pituitari di pelana Turki.

Anomali kongenital dari diafragma agak biasa. Tetapi kebanyakan orang tidak peduli, kelenjar endokrin melakukan fungsi dengan betul. Bahaya hanya datang dengan manifestasi disfungsi kelenjar pituitari.

Diagnostik

Ia adalah kegagalan diafragma yang merupakan syarat untuk pembentukan sindrom pelana Turki kosong. Dengan manifestasi klinikal penyakit itu, kelenjar itu merayap di sepanjang dinding pelana dan mengurangkan saiz menegaknya.

Diagnosis "pelana Turki kosong" tidak boleh diambil secara harfiah. Ia tidak kosong, tetapi diisi dengan tinea pituitari dan CSF.

Sindrom ini boleh terdiri daripada dua jenis:

1. Utama. Berlaku pada orang yang sihat terhadap latar belakang kekurangan kongenital diafragma. Sekurang-kurangnya 10% orang mempunyai patologi perkembangan diafragma. Tetapi, sejak anomali itu asimtomatik, ia dikesan secara kebetulan, ketika memeriksa penyakit lain menggunakan X-ray atau MRI.
2. Sekunder. Dibeli akibat pembedahan atau radiasi. Biasanya selepas komplikasi penyakit asas atau penggunaan terapi.

Gabungan penyelewengan alam neurologi, mitologi dan endokrin akan membantu mengesyaki diagnosis. Mereka mengembangkan terhadap latar belakang ketiadaan diafragma dan tekanan membran lembut otak ke dalam rongga pelana Turki. Ketahui lebih lanjut mengenai keabnormalan neurologi yang lain dari artikel serupa kami.

Diagnostik instrumental

1. X-ray otak tidak memberikan maklumat yang mencukupi mengenai kekosongan pelana Turki. Ya, dan sering membawa bahaya. Begitu juga untuk tomografi yang dikira.
2. Maklumat lanjut diperoleh dengan menjalankan ujian MRI (pengimejan resonans magnetik). Tentukan saiz, bentuk dan kontur kelenjar pituitari. MRI adalah kaedah penyiasatan paling selamat. Ia membolehkan anda untuk menggambarkan kawasan kajian di bahagian nipis kira-kira 1 mm. Kaedah ini kini boleh didapati untuk mana-mana pesakit.

Jika anda mengenal pasti salah satu dari tiga gejala, anda boleh bercakap tentang sindrom itu sendiri:

1. Kehadiran cecair serebrospinal di rongga poket. Dalam kes ini, besi itu sendiri mempunyai saiz dan bentuk yang normal.
2. Mematikan diafragma di dalam rongga poket.
3. Menipis dan memanjangkan kaki. Di sinilah hypothalamus dikawal atas kelenjar pituitari.

Ditugaskan kepada beberapa ujian darah: kandungan hormon, analisis biokimia. Kajian ini mengambil darah dari vena, ujian dilakukan pada perut kosong.

Matlamatnya adalah untuk mengesan hormon T4 (thyroxin). Dia yang bertanggungjawab untuk fungsi normal sistem pembiakan, mengawal metabolisme, merangsang sistem saraf. Thyroxin dihasilkan oleh kelenjar tiroid. Abnormalitas T4 menunjukkan proses keradangan dalam kelenjar pituitari.

Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai penyakit ini, seperti tumor pituitari, dalam artikel lain.

Rawatan

Tiada rawatan khas. Penggunaan ubat-ubatan perubatan bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala, dan bukan rawatan sindrom itu sendiri. Dadah biasa untuk semua pesakit tidak wujud, mereka dipilih secara individu.

Rawatan berlaku di rumah di bawah pengawasan seorang doktor, dengan gangguan yang teruk di hospital. Ubat analgesik sering diresepkan. Gaya hidup sihat yang sangat penting, nutrisi yang betul.

Campur tangan bedah dilakukan hanya dalam kasus kecemasan:

1. Memadamkan dan memerah saraf optik, yang menyebabkan pelanggaran terhadap bidang visual dan mengancam kehilangan penglihatan yang lengkap.
2. Melalui bahagian bawah yang ditipis, cecair spinalis meresap ke dalam rongga hidung.

Campur tangan bedah paling sering dilakukan melalui insisi septum hidung. Ada cara lain, melalui bahagian depan. Cara itu adalah traumatik, hanya digunakan jika operasi melalui hidung tidak membawa hasil yang diinginkan. Selepas pembedahan, terapi hormon diresepkan.