Orang yang pernah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang tertanya-tanya: apakah penyakit aneh ini dan bagaimana ia mengancam? Istilah perubatan yang luar biasa merujuk kepada patologi kawasan otak di mana pituitari terletak. Penyakit ini mempunyai gejala yang kerap, kadang-kadang sukar untuk didiagnosis. Walau bagaimanapun, rawatan yang serius, seperti pembedahan, tidak selalu diperlukan.
Apa itu?
Sarkoma pelana Turki yang kosong (disingkat SPTS) adalah kekurangan diafragma yang menghalang CSF (cecair cerebrospinal) daripada memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" dalam tulang sphenoid. Ia terletak di bahagian temporal tengkorak dan merupakan tapak kelenjar pituitari - organ penting dalam rembesan dalaman, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan, metabolisme, pengeluaran hormon dan fungsi pembiakan.
Sindrom tersebut mendapat nama eksotiknya kerana rupa tulang sphenoid: ia menyerupai atribut menunggang (walaupun ada yang kelihatan seperti rama-rama).
Dalam kes pelepasan minuman keras di pelana Turki, kelenjar pituitari cacat dan berkurang. Diagnosis ATS paling kerap diberikan kepada wanita yang mempunyai banyak anak berusia 35-40 tahun, terutama mereka yang berlebihan berat badan.
Sindrom ini terbahagi kepada dua subspesies:
- utama (dari kelahiran);
- sekunder (sindrom yang berlaku selepas pendedahan langsung kepada kelenjar pituitari).
Kecenderungan terhadap ketidakcukupan diafragma pelana Turki boleh menjadi keturunan, dan juga mempunyai beberapa sebab lain.
Sebabnya
Kemerosotan pinggir dan perkembangan penyakit lanjut kelenjar pituitari disebabkan oleh yang berikut:
- keabnormalan kongenital;
- proses dalaman dalam badan;
- faktor luaran.
Pelana Turki kosong mungkin mempunyai watak utama apabila "laluan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan jatuh ke dalam tisu lembut otak memperlambat kemasukan bendalir serebrospinal.
Antara proses dalaman badan yang boleh menjadi "pencetus" dari sindrom pelana Turki yang kosong, berikut dapat diperhatikan:
1. Perubahan hormon dalam badan.
Penyusunan semula sistem endokrin mungkin mempunyai sebab semula jadi atau buatan. Perubahan semula jadi termasuk tempoh sifat biologi:
- akil baligh pada akil baligh;
- kehamilan, terutamanya jika wanita telah melahirkan lebih dari tiga kali;
- menopaus, datang pada wanita selepas 40-50 tahun.
Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan sebab buatan:
- ubat hormon sebagai kontrasepsi atau peningkatan rawatan pelbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang diperbesarkan;
- pengguguran;
- penyingkiran ovari, operasi pertukaran seks, dll.
2. Masalah kardiovaskular.
Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki yang kosong termasuk yang berikut:
- tekanan darah tinggi;
- kegagalan jantung;
- gangguan peredaran darah;
- tumor otak;
- pengayaan oksigen yang tidak mencukupi bagi sel-sel otak;
- sista pituitari;
- pendarahan serebrum.
3. Pelbagai proses keradangan.
4. Kekalahan jangkitan virus dan rawatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.
4. Penyakit autoimun (imuniti terjejas).
Faktor luaran yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera kraniocerebral, radiasi atau rawatan kemoterapi, dan pembedahan langsung ke kelenjar pituitari.
Gejala
Tanda-tanda yang menunjukkan bahawa pelana Turki adalah "kosong", diwujudkan dalam pelanggaran:
- neurologi;
- oftalmik;
- endokrin.
Mereka boleh diungkapkan secara berasingan atau menggabungkan disfungsi individu dari pelbagai kawasan. Selalunya, gejala neurologi digabungkan dengan fungsi gangguan organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.
Tanda-tanda neurologi
Gejala-gejala sifat neurologi yang menunjukkan pelana Turki kosong termasuk:
- sakit kepala yang kerap tidak setempat, tempoh dan intensiti yang mempunyai pelbagai petunjuk;
- demam gred rendah berterusan;
- sakit perut spastik yang tidak dijangka (kolik) atau kekejangan anggota badan;
- serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, sesak nafas dan pingsan;
- jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
- kemurungan emosi, kerengsaan, serangan ketakutan tanpa had, ketidakstabilan mental.
Tanda-tanda Ophthalmic
Lebih separuh daripada orang yang mempunyai pelana Turki mempunyai pengalaman patologi mengalami penglihatan:
- objek perpecahan (diplopia);
- kesakitan dalam pergerakan bola mata, sering disertai oleh migrain dan merobek (kesakitan retrobulbar);
- berkedip di depan mata titik hitam atau bunga api (photopsia);
- kehilangan medan visual (distrofi makula);
- bengkak konjunktiva bola mata (chemosis);
- kesilapan sementara pandangan, kegelapan mata, dll.
Tanda endokrin
Pelana Turki yang "kosong" boleh menyebabkan lebihan hormon pituitari, yang membawa kepada masalah dalam sistem endokrin:
- kelenjar tiroid yang diperbesarkan (hypothyroidism);
- pengembangan bahagian badan tertentu (acromegaly);
- gangguan pada kitaran haid pada wanita (hyperpopactinemia);
- diabetes insipidus;
- masalah metabolik;
- disfungsi organ kemaluan, dsb.
Dalam kebanyakan kes, pelana turkish yang kosong tidak mempunyai simptom yang pasti atau jelas. Seseorang mungkin mengalami penyakit yang timbul kerana pelbagai sebab. Sebagai contoh, sakit kepala kerap atau gangguan hormon mempunyai banyak punca biasa, selain SPTS. Untuk mengetahui sebab sebenar patologi adalah mungkin hanya selepas pemeriksaan oleh doktor dan peperiksaan.
Diagnostik
Pencitraan resonans magnetik (MRI) adalah cara yang paling berkesan untuk mengesan sindrom pelana Turki kosong. Begitu juga, anda boleh membuat diagnosis menggunakan tomografi yang dikira (CT). Teknologi pemeriksaan perubatan moden membolehkan tepat menentukan saiz kelenjar pituitari dan mengenal pasti penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan rawatan lanjut.
Ia tidak biasa untuk situasi di mana sindrom pelana Turki yang kosong dikesan secara kebetulan: pesakit dijangka untuk pemeriksaan CT atau MRI kerana disyaki penyakit lain, dan patologi kelenjar pituitari dikesan semasa peperiksaan. Dengan sendirinya, sindrom itu mungkin tidak pernah menimbulkan gejala dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan jelas kepada orang itu.
Pemeriksaan yang disasarkan ditetapkan untuk gejala-gejala yang jelas, sebagai contoh, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang diperbesarkan dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.
Sebagai tambahan kepada diagnostik komputer, ujian darah dilakukan untuk mengesan gangguan hormon, serta sinar-x, walaupun kaedah terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat agar tidak memulakan rawatan dan untuk mengelakkan akibat.
Kami menawarkan video informatif kecil mengenai sindrom pelana Turki kosong:
Akibatnya
Kemunduran diafragma ditambah faktor luaran yang menimbulkan patologi adalah penyebab penembusan pia mater ke rantau pelana Turki. Ini membawa kepada penurunan dalam hipofisis akibat tekanan ke atasnya dan pergeseran ke dinding rongga. Kesan sindrom ini boleh menjejaskan seluruh badan:
- Gangguan endokrin membawa kepada penyakit tiroid, penurunan imuniti dan disfungsi organ kemaluan (gangguan haid, ketidaksuburan, mati pucuk, sista ovari, dan sebagainya).
- Akibat gangguan di mana pelana Turki mengubah strukturnya ditunjukkan dalam sakit kepala yang kerap, mikrostro dan masalah neurologi yang lain.
- Sejak tulang sphenoid terletak berdekatan dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang boleh mengakibatkan penyakit mata yang serius dan juga kebutaan dari masa ke masa.
Medstatistika menunjukkan bahawa kira-kira 10% kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom kongenital dari pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% daripada jumlah ini mempunyai akibat patologi yang serius, yang paling sering berlaku terhadap latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. Baki 7% hidup secara diam-diam dengan diagnosis pelana kosong, atau tidak menyedari patologi.
Sekiranya seseorang tahu kecenderungan kongenital atau keturunannya dan terdapat simptom yang cukup jelas, dia harus berunding dengan doktor, diperiksa dan memulakan rawatan.
Rawatan
Bergantung pada jenis aduan mengenai kesihatan, anda harus menghubungi salah satu daripada tiga doktor:
Sekiranya ada keraguan yang pakar untuk beralih, anda boleh datang ke ahli terapi untuk mendapatkan bantuan.
Apabila sindrom pelana Turki kosong didapati, rawatan adalah sesuai yang mencukupi untuk punca penyakit: primer atau sekunder.
Dalam kes sindrom primer, biasanya tidak banyak yang dilakukan:
- pesakit masih berdaftar dengan pakar;
- peperiksaan berulang dijalankan secara berkala;
- Pematuhan pemakanan sihat pemakanan dan senaman sederhana yang kerap adalah disyorkan.
Kadang-kadang ubat yang ditetapkan, yang mengurangkan kesan simtomatik:
- lonjakan tekanan darah;
- pelanggaran kitaran haid;
- mengurangkan imuniti
- migrain, dsb.
Dalam sindrom sekunder, persediaan hormon sering ditetapkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.
Campur tangan bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus ancaman kehilangan penglihatan yang nyata. Semasa operasi, struktur diafragma dipulihkan (belakang pelana sedang dibaringkan) atau tumor dipotong (jika ada).
Rawatan sindrom pelana Turki oleh remedi rakyat tidak berkesan. Pencegahan terbaik dalam perkembangan patologi adalah penghapusan maksimum faktor risiko, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dan sebagainya. Di rumah, anda hanya boleh memastikan gaya hidup anda sihat dan dengan itu menguatkan kesihatan anda.
Pelana Turki kosong: penyebab sindrom, tanda-tanda, diagnosis, bagaimana merawat
Sindrom pelana Turki kosong adalah kompleks gangguan klinikal dan anatomi yang timbul akibat kekurangan diafragma pelana Turki. Di rantau temporal terdapat satu halangan yang menghalang penembusan cecair cerebrospinal ke ruang subarachnoid. Dalam rongga ini kelenjar pituitari terletak, yang mengawal tahap hormon, metabolisme dan pengumpulan bahan-bahan dalam tubuh, bertanggungjawab untuk fungsi pembiakan seseorang. Jika cecair cerebrospinal memasuki pelana Turki tanpa sebarang halangan, maka kelenjar pituitari mula berubah bentuk. Selalunya dia ditekan terhadap bahagian bawah dan dindingnya sendiri, yang menyebabkan pelanggaran kerjanya.
Sindrom ini ditemui pada tahun 1951 oleh V. Bush, yang mempelajari punca kematian lebih daripada 700 orang. Dalam 40 daripada mereka (34 adalah wanita) ada praktikal tiada diafragma sama sekali, dan kelenjar pituitari terletak di sepanjang bahagian bawah "lubang" pelana, yang seolah-olah sepenuhnya tidak terisi - kosong. Anomali itu mendapat namanya kerana penampilan khas tulang sphenoid, yang sebenarnya menyerupai pelana yang diperlukan untuk menunggang.
Selalunya, sindrom pelana Turki yang kosong (SPTS) menderita daripada wanita yang berlebihan berat badan berumur 35 tahun ke atas. Kecenderungan genetik terhadap kemunculan penyakit juga mungkin. Itulah sebabnya saintis membahagikan anomali kepada 2 jenis:
- Sindrom Utama, yang diwarisi;
- Menengah - timbul daripada pelanggaran kelenjar pituitari.
Patologi boleh menjadi gejala visual, autonomi, dan endokrin. Bersama ini, keadaan psiko-emosi pesakit sering berubah.
Punca-punca anomali
Sindrom pelana Turki kosong masih belum difahami sepenuhnya oleh saintis. Telah terbukti bahawa patologi mungkin muncul akibat pembedahan, terapi radiasi, kerosakan mekanikal pada tisu otak atau penyakit kelenjar pituitari.
Pakar menunjukkan bahawa kekurangan diafragma, yang memisahkan ruang tulang sphenoid dari rongga subarachnoid, mungkin salah satu sebab untuk pembangunan TSTN. Walau bagaimanapun, ia menghapuskan "lubang" kecil, di mana kaki pituitari terletak.
Semasa menopaus atau kehamilan pada wanita, semasa akil baligh atau apa-apa syarat yang sama yang disertai dengan penstrukturan semula sistem endokrin, hiperplasia pituitari itu sendiri mungkin berlaku, yang juga akan membawa kepada kemunculan patologi. Kadang-kadang pelanggaran terapi penggantian hormon atau kontraseptif.
Mana-mana varian kelainan kongenital dalam struktur diafragma boleh menyebabkan perkembangan sindrom berbahaya. Tetapi bersama-sama dengan mereka, faktor-faktor berikut juga boleh menjejaskan keadaan pesakit:
- Ketiadaan tangki supraselar;
- Peningkatan tekanan dalaman dalam rongga subarachnoid, pengukuhan kesan pada kelenjar pituitari, misalnya, dalam hipertensi dan hydrocephalus;
- Mengurangkan saiz kelenjar pituitari dan nisbah volum dengan pelana;
- Masalah peredaran dengan tumor jinak.
Jenis-jenis anomali
Klasifikasi negeri ini berdasarkan kepada faktor-faktor yang membawa kepada perkembangannya. Doktor memperuntukkan bentuk primer dan menengah. Yang pertama muncul tanpa alasan, iaitu, diwarisi. Yang kedua mungkin disebabkan oleh:
- Pelbagai penyakit berjangkit yang memberi kesan kepada otak;
- Pendarahan di otak atau keradangan kelenjar pituitari;
- Radiasi, bedah atau intervensi perubatan.
Gejala SPTS
Biasanya, anomali itu berterusan tanpa disedari dan tidak menyebabkan ketidakselesaan dalam pesakit. Selalunya mereka akan belajar mengenai sindrom secara kebetulan semasa peperiksaan X-ray yang akan datang. Patologi berlaku dalam 80 peratus wanita yang melahirkan pada usia 35 tahun. Kira-kira 75% daripada mereka adalah obes. Dalam kes ini, gambaran penyakit klinikal boleh berubah secara dramatik.
Selalunya, sindrom itu mengurangkan ketajaman penglihatan seseorang, menyebabkan penyempitan umum kawasan persisian, dan hemianopia bitemporal. Juga, pesakit mengadu sakit kepala yang kerap dan pening, mengoyak, kabur. Dalam kes yang jarang berlaku, terdapat pembengkakan cakera optik.
Banyak penyakit hidung muncul akibat pecah pelana, yang disebabkan oleh denyutan berlebihan cecair serebrospinal. Dalam kes ini, risiko meningitis meningkat beberapa kali.
Hampir semua gangguan endokrin menyebabkan disfungsi kelenjar pituitari dan kejadian SPTS. Antaranya terpencil sebagai keabnormalan genetik yang jarang berlaku, dan:
- peningkatan, penurunan kadar hormon tropika;
- rembesan prolaktin yang berlebihan;
- sindrom metabolik;
- disfungsi kelenjar pituitari anterior;
- peningkatan pengeluaran hormon korteks adrenal;
- diabetes insipidus.
Dari sistem saraf, anda dapat melihat gangguan berikut:
- Sakit kepala yang kerap. Berlaku dalam kira-kira 39% kes. Selalunya, ia mengubah kedudukan dan kekuatannya - ia boleh menjadi mudah untuk tidak tertanggung kepada biasa.
- Gangguan dalam sistem vegetatif. Pesakit mengadu lonjakan tekanan darah, pening, kekejangan di organ yang berlainan, menggigil. Mereka sering tidak mempunyai udara yang cukup, mereka berasa ketakutan yang tidak rasional, terlalu cemas.
Diagnostik
Diagnosis penyakit itu termasuk beberapa peringkat yang paling penting, di antaranya ada:
- Pengambilan sejarah dan aduan pesakit. Jika dalam sejarah penyakit cedera parah yang teruk, tumor otak, terutamanya pituitari, terapi radiasi atau pembedahan baru-baru ini dikesan, semua ini harus memberi amaran kepada doktor yang berpengalaman. Juga, keraguan boleh menyebabkan beberapa kehamilan wanita selepas 30 tahun, satu jangka panjang rawatan dengan kontraseptif hormon.
- Kajian makmal. Di samping ujian asas darah dan air kencing, di tempat pertama, pesakit perlu menjalankan kajian hormon. Selalunya ini adalah analisis yang menentukan tahap hormon pituitari di dalam badan. Kaedah ini membantu untuk memerhatikan walaupun gangguan seketika dalam keadaan pesakit. Tetapi tahap normal hormon dalam darah tidak selalu menunjukkan fungsi yang sihat kelenjar pituitari. Kadang-kadang gangguan hormon tidak menemani penyakit ini.
- Pemeriksaan instrumental. Tomography yang dikira dan pneumoencephalography biasanya digunakan untuk mengenal pasti dan menentukan sindrom, bersama-sama dengan pengenalan agen kontras ke dalam cecair cerebrospinal. Sindrom ini juga boleh dikenalpasti melalui kajian yang akan menunjukkan pengembangan ventrikel otak dan ruang lain yang mengandungi cecair serebrospinal. Sekiranya peralatan tersebut tidak tersedia, anda boleh diperiksa menggunakan mesin sinar-X konvensional.
Selalunya, diagnosis VTS ditubuhkan apabila pesakit diperiksa untuk mengenal pasti tumor hipofisis. Dalam kes ini, tidak dalam semua kes, data sinar-x neuro menunjukkan kehadiran tumor. Kekerapan pelanggaran tersebut kira-kira sama dengan sindrom pelana Turki kosong - 36 dan 33%.
Adalah mungkin untuk mengandaikan kehadiran patologi jika pesakit mempunyai gejala klinikal sekurang-kurangnya. Pneumoencephalografi dalam kes ini tidak diperlukan, hanya perlu memantau keadaan pesakit. Perkara utama bukan untuk menggabungkan SPTS dengan adenoma tumor atau pituitari. Hanya diagnosis pembezaan dan bertujuan untuk mengenal pasti penghasilan semula hormon.
Rawatan patologi
Jika anda mengesyaki kejadian TTC, perlu menghubungi ahli terapi. Berdasarkan aduan pesakit, keputusan ujian dan pelbagai kajian, doktor akan menghantar pesakit ke salah satu doktor berikut, yang akan merawatnya. Ini mungkin pakar mata, pakar neurologi atau endokrinologi.
Pilihan terapi bergantung kepada gejala utama manifestasi patologi. Pakar harus menjalankan pembetulan gangguan yang telah timbul akibat kerosakan visual atau kerja sistem saraf dan endokrin. Gambar klinikal penyakit dan keterukan kursus anomali membantu memilih cara rawatan yang betul: melalui ubat atau pembedahan.
Jika sindrom tidak menyebabkan banyak ketidakselesaan dan tidak nyata, maka pesakit tidak memerlukan terapi untuk penyakit ini. Dalam kes ini, pesakit hanya perlu didaftarkan, memantau keadaan kesihatan mereka dan sentiasa menjalani semua pemeriksaan yang diperlukan untuk memantau keadaan.
Rawatan ubat
Jika semasa kajian makmal kekurangan sebarang hormon dalam tubuh, atau sekumpulan keseluruhannya, dikesan, terapi dadah akan ditujukan untuk penggantian hormon dari luar. Iaitu, pesakit perlu mengambil ubat kontraseptif untuk beberapa waktu.
Dalam kes gangguan sistem autonomi, pesakit perlu minum sedatif, ubat penahan sakit, serta ubat-ubatan yang menormalkan tekanan darah.
Rawatan pembedahan
Terapi jenis ini digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku, biasanya hanya dengan ancaman kehilangan penglihatan. Terima kasih kepada pembedahan, mungkin bukan sahaja untuk memulihkan diafragma, tetapi juga untuk membuang tumor berbahaya. Juga kepada tanda-tanda operasi termasuk:
- Mengendali saraf optik dalam rongga diafragma.
- Penyusupan cecair serebrospinal melalui bahagian bawah rongga subarachnoid. Untuk menghapuskan liquori, otot menghasilkan tamponade pelana berbentuk baji.
Telah dinyatakan bahawa rawatan patologi dengan ubat tradisional tidak membawa apa-apa peningkatan. Dengan cara yang sama adalah mungkin untuk hanya mempengaruhi tanda-tanda manifestasi anomali. Pakar menasihati mengikuti gaya hidup sihat: bermain sukan, makan makanan yang sihat dan mematuhi rutin harian yang paling selesa. Oleh itu, adalah mungkin bukan sahaja untuk mencegah terjadinya komplikasi sindrom, tetapi juga untuk menghilangkan gejala penyakit yang berkaitan.
Akibatnya
Sindrom ini boleh menyebabkan gangguan fungsi normal otak dan membrannya. Gangguan sedemikian akhirnya menyebabkan penurunan dalam saiz kelenjar pituitari dan anjakan ke arah dinding ruang subarachnoid akibat tekanan yang diletakkan di atasnya. Akibat keadaan ini termasuk:
- gangguan endokrin: penyakit tiroid, pengurangan imuniti, gangguan sistem pembiakan;
- mikrostro, migrain biasa dan pelbagai penyakit saraf;
- penglihatan kabur, fungsi mata, dalam kes-kes lanjut - buta.
Statistik menunjukkan bahawa kira-kira 10% bayi dilahirkan dengan PCT kongenital, tetapi hanya 3% daripada mereka yang benar-benar bimbang tentang penyakit ini. Baki 7% sepanjang hayat mereka tidak tahu mengenai anomali yang ada di dalam badan.
Walau bagaimanapun, jika pesakit mempunyai kecenderungan untuk perkembangan penyakit itu atau dia sudah memilikinya, seseorang harus berunding dengan doktor yang berpengalaman dan berkelayakan, yang akan menetapkan rawatan yang sesuai dan sesuai.
Pencegahan
Pencegahan khas sindrom masih tidak wujud, oleh itu, untuk mengelakkan terjadinya patologi hampir mustahil. Perkara utama ialah untuk berhati-hati, mengelakkan pelbagai kecederaan, kecederaan otak mekanikal, tidak memulakan rawatan penyakit berjangkit, keradangan dan intrauterin, serta mencegah perkembangan keradangan kelenjar pituitari dan pembentukan gumpalan darah di dalamnya.
Ramalan
Sindrom ini mempunyai kira-kira 10% daripada penduduk planet ini. Ia boleh berlaku dalam bentuk laten, dan dengan jumlah tanda yang cukup banyak yang berkaitan dengan penyakit ini. Kadang-kala gejala ini dapat mengurangkan kualiti kehidupan pesakit dengan ketara. Prognosis secara langsung bergantung kepada keparahan perjalanan penyakit dan manifestasi klinikalnya. Selalunya, pesakit dengan sindrom itu tidak mengesyaki kehadiran penyakit itu, yang mana dapat disimpulkan bahawa prognosis hanya menguntungkan. Tetapi kisah-kisah adalah situasi yang biasa dan bertentangan, apabila pesakit perlu mengambil ubat sepanjang hayat mereka untuk meningkatkan kesihatan mereka dan berjuang untuk kesihatan mereka. Walaupun dalam kes ini, untuk memperbaiki kesejahteraan, semua yang diperlukan adalah untuk menghapuskan penyakit yang berkaitan.
Gejala Sindrom Pelana Turki Kosong
Dalam bidang perubatan, terdapat banyak diagnosis yang tidak biasa, tetapi sangat berbahaya bagi kehidupan manusia. Penyakit seperti sindrom pelana Turki kosong (VTSN) adalah salah satu daripada mereka. Walaupun nama lucu, patologi ini disetempat di otak, yang menjadikannya sangat berbahaya. Kelenjar pituitari rosak dan menunjukkan dirinya dalam satu siri neurologi dan gejala lain yang membuatnya sukar untuk mengenali jenis patologi ini.
Ciri-ciri penyakit ini
Pelana Turki adalah penyakit di mana cecair cerebrospinal (CSF) menembusi rongga yang terletak di bahagian temporal tengkorak. Di tempat ini terdapat rehat di mana kelenjar pituitari (lampiran otak) terletak. Ia bermakna banyak kepada tubuh, kerana bahagian otak ini bertanggungjawab untuk perkembangan manusia, sintesis hormon, proses metabolik dan keupayaan untuk membiak. Diafragma pelana Turki dalam keadaan ini adalah punca perkembangan proses patologi, kerana saiznya tidak mencukupi dan itulah sebabnya CSF menembusi kelenjar pituitari.
Diagnosis yang luar biasa itu diberikan kerana penampilan kawasan di mana lampiran otak terletak. Lagipun, tulang berbentuk baji agak serupa dengan pelana Turki yang kosong. Apabila cecair cerebrospinal memasuki tempat ini, perubahan atrophik dalam kelenjar pituitari bermula, jadi hampir mustahil untuk mengembalikannya sepenuhnya. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak perempuan berusia lebih 40 tahun yang mempunyai 2-3 kanak-kanak dan berat badan berlebihan mengalami patologi ini.
Sindrom pelana Turki kosong mungkin berlaku dari lahir (penampilan utama) atau bentuk selama bertahun-tahun (penampilan menengah). Walau bagaimanapun, penyakit ini mempunyai sebab tersendiri, dan bergantung kepada mereka, doktor akan dapat menetapkan terapi terapi yang betul.
Dimensi pelana Turki sepatutnya sama dengan pituitari dan toleransi 1 mm. Jarak purata antara bahagian belakang dan dinding depan biasanya dari 1 hingga 1,5 cm, dan dari bahagian bawah rongga ke diafragma 0.7-1.3 cm. Anda dapat melihat pelana Turki yang kosong dalam gambar ini:
Sebabnya
Penyebab pelana Turki kosong formatif boleh disusun dalam 3 kategori, iaitu:
- Pembentukan diafragma yang tidak normal dalam rahim;
- Kegagalan dalaman;
- Impak luaran.
Proses patologi yang sedang berkembang semasa pembangunan janin tidak dapat dicegah dan, akibat tekanan, cecair cerebrospinal memasuki kelenjar pituitari dan berubah secara beransur-ansur. Kanak-kanak akan dapat hidup dengan penyakit ini, tetapi anda perlu mengekalkan gaya hidup sihat dan diperiksa secara berkala oleh doktor.
Kategori yang paling biasa adalah kegagalan dalaman, dan mereka dibahagikan kepada beberapa kumpulan:
- Pelarasan hormon. Mereka timbul sepanjang hayat manusia dan ini adalah proses yang semulajadi. Antara sebab-sebab serangan hormon adalah yang paling asas:
- Punca aktiviti hormon pada remaja semasa akil baligh;
- Kehamilan;
- Menopaus;
- Ubat berasaskan hormon;
- Pengguguran, termasuk perubatan;
- Pelbagai jenis campur tangan pembedahan dalam sistem pembiakan manusia.
- Gangguan sistem kardiovaskular. Lonjakan tekanan yang disebabkan oleh pelbagai keabnormalan juga dianggap sebagai penyebab utama pelana Turki yang kosong. Sebab-sebab bagi kumpulan ini adalah:
- Peningkatan tekanan;
- Cyst di lampiran otak;
- Neoplasma di dalam otak;
- Kegagalan dalam sistem peredaran darah;
- Hemorrhages dalam tengkorak;
- Kegagalan jantung;
- Kelaparan oksigen sel-sel otak.
- Virus di dalam badan;
- Gangguan sistem imun manusia;
- Rupa keradangan;
- Berat badan berlebihan.
SPTS mungkin berlaku kerana faktor luaran. Antara punca utama perkembangannya adalah seperti berikut:
- Iradiasi;
- Kecederaan kepala;
- Pembedahan otak;
- Kemoterapi.
Gejala
Gejala pelana Turki biasanya ditunjukkan sebagai fungsi gangguan sistem badan tertentu dan, untuk kemudahan, mereka dibahagikan kepada kumpulan berikut:
- Gejala neurologi. Kumpulan sedemikian, yang paling biasa, dan sebenarnya sentiasa digabungkan dengan tanda-tanda lain. Ia dicirikan oleh gejala berikut:
- Sakit kepala teruk tanpa lokasi tetap. Mereka kelihatan parah dan bergantung kepada tahap kerosakan pada kelenjar pituitari;
- Meningkatkan suhu kepada 37-37.5 °;
- Patut bersungguh-sungguh;
- Colik di dalam perut;
- Palpitasi jantung;
- Kelemahan;
- Sesak nafas;
- Melompat tekanan;
- Kerengsaan, kemurungan, keresahan.
- Gejala oftalalologi. Dalam 50% kes, pesakit mempunyai ketajaman penglihatan dan ini ditunjukkan dalam gejala berikut:
- Kabut dan mata sebelum mata;
- Bengkak konjunktiva;
- Bidang pandangan yang tidak lengkap;
- Sakit semasa pergerakan mata;
- Gambar berpecah.
Gejala endokrin. Kerana kesan minuman keras, kelenjar pituitari terhenti dan keseimbangan hormon terganggu. Ini ditunjukkan dalam bentuk tanda-tanda seperti itu:
- Kegagalan alat kelamin;
- Patologi metabolik;
- Tanda diabetes;
- Pelanggaran kitaran haid;
- Hypothyroidism, ditunjukkan dalam bentuk pertumbuhan tiroid yang tidak normal;
- Acromegaly, di mana kawasan tertentu badan meningkat dalam saiz.
Dalam kebanyakan kes, sindrom pelana Turki kosong tidak mempunyai gejala yang jelas, jadi orang menulis tanda-tanda kabur yang muncul pada pelbagai proses patologi. Ketahui dengan tepat sebab mereka hanya boleh menjadi doktor selepas diagnosis terperinci.
Diagnostik
Doktor menggunakan kaedah pemeriksaan instrumental, contohnya, MRI dan CT, untuk membuat diagnosis STD. Gambar akan menunjukkan sebarang perubahan patologi dalam tisu otak, termasuk kelenjar pituitari.
Dalam lebih daripada separuh kes, pelana Turki dikesan secara kebetulan, sebagai contoh, apabila diagnosis lengkap ditetapkan menggunakan pengimejan resonans magnetik. Penyakit ini sering dimanifestasikan sedikit, jadi orang itu tidak berasa tidak selesa, sangat sukar untuk mengetahui tentang kehadirannya terhadap latar belakang tenaga kerja keras. Selalunya mencari masalah dalam berlakunya tanda-tanda diabetes, serta pembesaran kelenjar tiroid yang tidak normal dan kemerosotan penglihatan.
Untuk diagnosis yang komprehensif perlu lulus ujian darah untuk melihat apakah terdapat gangguan hormon di dalam badan. Peperiksaan semacam itu akan mengambil masa yang lebih sedikit, tetapi mungkin untuk memastikan diagnosis anda dengan tepat dan selamat memulakan perjalanan rawatan.
Akibat penyakit ini
SPTS dari masa ke masa mengganggu kerja banyak sistem, kerana sebagai tambahan kepada CSF yang memasuki rongga, tisu otak menembusi di sana. Kerana fenomena ini, kelenjar pituitari dipenggal dan beralih ke dinding. Proses sedemikian mempunyai akibatnya:
- Penyakit ini akhirnya mengganggu keseimbangan hormon dalam badan. Fenomena ini membawa kepada kerosakan kelenjar tiroid dan kemerosotan pertahanan semula jadi badan. Selalunya terdapat pelanggaran dalam sistem pembiakan, contohnya, kemandulan berkembang pada wanita, kitaran haid menjadi terperangkap, dan impotensi berlaku pada lelaki;
- Lama kelamaan, sakit kepala akan menghantui orang yang menderita pelana lebih kerap, dan strok mikro boleh berlaku;
- Masalah penglihatan timbul disebabkan oleh jarak tulang sphenoid dengan saraf optik. Oleh kerana proses patologi berkembang, seseorang mengalami pelbagai gejala-gejala optik, yang bertambah buruk dari masa ke masa. Sekiranya tidak dirawat, sindrom pelana Turki yang kosong sering membawa kepada penyakit mata dan buta.
Para saintis telah melakukan banyak ujian dan mengikut statistik, setiap 10 orang anak dilahirkan dengan SPTS, tetapi tidak semua orang menampakkan patologi. Gejala-gejala yang dilihat dapat dilihat hanya 1/3 dari kanak-kanak, seluruh anak-anak menjalani kehidupan normal dan tidak menyedari kehadiran penyakit yang serius.
Jika seseorang dalam keluarga mempunyai pesakit dengan sindrom ini, maka disarankan untuk diperiksa untuk mengesan kehadiran penyakit kongenital. Ia tidak selalu dijumpai, tetapi berisiko, adalah disyorkan untuk melakukan MRI sekali setahun dan menjalani gaya hidup yang sihat.
Rawatan penyakit
Pertama sekali, pesakit harus pergi ke ahli terapi, yang, dipandu oleh pemeriksaan dan pemeriksaan pesakit, akan mengarahkan ke pakar sempit. Selalunya, dia seorang ahli saraf dan dia akan menjadualkan peperiksaan untuk membezakan sindrom pelana Turki yang kosong, menentukan jenisnya (kongenital atau diperolehi) dan menetapkan rawatan.
Sekiranya patologi dalam seseorang dari lahir, maka biasanya tidak ada tindakan khas, tetapi peraturan ini harus diperhatikan:
- Untuk bermain sukan, tetapi sebaik-baiknya tanpa beban fizikal;
- Betul merumuskan diet anda supaya badan mendapat semua bahan yang diperlukan dan mengehadkan penggunaan makanan berbahaya, seperti gula-gula, makanan segera, serta hidangan berlemak dan asap;
- Sekali setahun, diperiksa di hospital dan berdaftar dengan doktor.
Jika simptom penyakit hadir, pakar akan menetapkan ubat untuk melegakan migrain, memperbaiki rintangan semula jadi badan, menormalkan kitaran haid, dan lain-lain. Kursus itu dipilih secara individu dan dosnya dilarang dengan ketat.
Dalam kes sindrom yang diperolehi, terapi hormon ditetapkan untuk menormalkan fungsi sistem endokrin. Dalam kes yang jarang berlaku, pembedahan digunakan, tetapi terutamanya disebabkan oleh perkembangan buta. Inti operasi adalah pembetulan membran dan penyingkiran tumor, jika ada.
Kursus rawatan biasanya tidak menggunakan kaedah perubatan tradisional, kerana mereka tidak dapat membantu. Daripada kaedah terapi bukan tradisional, doktor menasihati menyingkirkan berat badan yang berlebihan dan berhenti menggunakan ubat hormon. Ia juga wajar untuk melepaskan tabiat buruk dan makan dengan betul.
Pelana Turki adalah penyakit otak yang agak biasa. Ia selalunya tidak nyata, tetapi jika gejala hadir, rawatan terdiri daripada menghentikan serangan dan gaya hidup yang sihat. Dalam keadaan yang teruk, tidak boleh dilakukan tanpa operasi untuk memulihkan membran.
Sindrom pelana Turki kosong
Sindrom pelana Turki kosong (disingkat TTCS) adalah penyakit yang merupakan kelemahan diafragma otak dan, sebagai hasilnya, penembusan membran lembut otak ke dalam ruang pelana Turki, meretas pituitari dan mengubah ketinggiannya.
Pelana Turki mempunyai kemunculan "lubang", yang menentukan nama sindrom tersebut. Pelana Turki adalah lokasi kelenjar pituitari, yang mengawal kebanyakan kelenjar endokrin utama. Dalam pembentukan pelana Turki kosong, prolaps membran lembut otak ke dalam rongga pelana Turki dan pemompaan kelenjar pituitari memainkan peranan, yang seolah-olah meratakan, ditekan terhadap dinding tulang ini, yang sering menyebabkan fungsi terjejas. Sering kali, diagnosis awal pelana Turki dikesan selepas MRI.
Pusat Perubatan "Energo" adalah klinik yang menyediakan pelbagai perkhidmatan, termasuk dalam bidang endokrinologi. Skim pemeriksaan dan rawatan dalam setiap kes dikembangkan berdasarkan ciri-ciri penyakit dan keadaan umum pesakit, kehadiran komorbiditi yang mungkin.
Penyebab SPTS
Pakar telah memutuskan untuk membuang dua jenis utama sindrom - primer, atau kongenital, dan menengah, atau diperolehi.
Sebab-sebab berlakunya SPTS utama mungkin merupakan kecenderungan genetik atau ciri-ciri anatomi struktur tengkorak. Rata-rata, sindrom pelana Turki yang kosong berlaku pada 10% bayi yang baru lahir, tetapi selalunya ia tidak memberi perhatian kepada kanak-kanak dan sering didiagnosis secara kebetulan.
Sindrom sekunder boleh berlaku untuk beberapa punca luaran dan dalaman, antaranya:
- Perubahan hormon yang boleh menjadi semula jadi, fisiologi. Contohnya, kehadiran sindrom pelana Turki yang kosong pada wanita semasa akil baligh, kehamilan atau menopaus menegaskan lebih kerap ditentukan. Ia juga mungkin disebabkan oleh perkembangan pelana Turki yang kosong oleh penyakit endokrin tertentu dan persediaan hormon.
- Penyakit kardiovaskular: ini termasuk kekurangan jantung dan paru-paru, tekanan darah tinggi, termasuk intrakranial, tekanan melompat, yang boleh menjejaskan otak.
- Masalah neurologi: pendarahan di otak, termasuk akibat kecederaan otak traumatik, tumor otak - kedua-dua malignan dan jinak (adenoma atau kista) tumor hipofisis; kegagalan kelenjar pituitari berlaku dalam kes ini bukan sahaja kerana tumor, tetapi juga disebabkan kemungkinan gangguan hubungan antara hipofisis dan hypothalamus, yang berada dalam interaksi rapat.
- Proses keradangan jangka panjang dan penyakit virus.
- Penyakit autoimmune yang membawa kepada kerosakan sistem imun badan.
- Campur tangan bedah secara langsung pada kelenjar pituitari (misalnya, ketika melepaskan tumor), serta kemoterapi kepala daerah dalam pengobatan kanker.
Sindrom pelana Turki kosong: adakah ia berbahaya?
Dalam kebanyakan kes, sindrom ini tidak memberi kesulitan kepada pesakit, tetapi memerlukan pemantauan berterusan oleh pakar untuk memantau keadaan.
Dalam kes ini, disfungsi pituitari dalam kombinasi dengan ciri-ciri lokasi anatominya boleh mengakibatkan pelanggaran serius terhadap pelbagai sistem badan berikut:
- Penyakit endokrin: kegagalan kelenjar tiroid (pengurangan saiz), kekurangan adrenal, gangguan kelenjar seksual, termasuk kemandulan;
- transformasi kelenjar pituitari dan tekanan yang berlebihan yang dialami (terutama jika ada tumor) menimbulkan sakit kepala, kehilangan ingatan, penurunan tekanan intrakranial dan mikrostro;
- tidak jauh dari pelana Turki adalah saraf optik, jadi sindrom ini boleh menyebabkan kerosakan visual atau kerugiannya (yang, bagaimanapun, agak jarang berlaku).
Gejala sindrom pelana Turki kosong
Seperti yang disebutkan di atas, TTCS sering didiagnosis secara kebetulan dan hampir tidak asimtomatik atau dengan simptom gejala.
Dalam kes ini, sindrom pelana Turki kosong paling sering diiringi oleh:
- gangguan sistem endokrin, yang ditunjukkan dalam pengurangan fungsi tiroid, kelenjar adrenal, gangguan haid dan gangguan kelenjar seks;
- kerosakan sistem saraf: terutamanya dalam bentuk sakit kepala penyetempatan dan intensiti yang berlainan, dan juga dalam kesakitan dan kejang pada bahagian perut dan bahagian bawah;
- masalah sistem kardiovaskular: penurunan tekanan, yang, antara lain, boleh menyebabkan pengsan; takikardia (jantung berdebar-debar) dan sesak nafas;
- gangguan sistem visual: tekanan pada saraf optik boleh menyebabkan kegelapan mata, kejadian "bintik-bintik hitam", "api" atau "kabus", pengurangan sementara bidang visual, serta merobek dan bengkak konjunktiva. Sindrom nyeri juga boleh diperhatikan semasa pergerakan bola mata, yang merupakan salah satu daripada gejala migrain - kelainan neurologi dalam kes SPTS;
- gred rendah stabil (meningkat kepada 37.5 gram C) suhu badan;
- keadaan psikologi yang tertekan: perubahan mood, ketidakstabilan emosi, kemurungan.
Seluruh senarai pelanggaran ini jarang dilihat pada pesakit sepenuhnya, yang membuatnya sukar untuk didiagnosis: paling sering kecurigaan pembentukan pelana Turki kosong berlaku apabila kombinasi perubahan endokrin digabungkan dengan data MRI kelenjar pituitari.
Pengesanan yang tepat pada masanya tentang sindrom pelana Turki yang kosong sangat penting, kerana dalam kes ini, keabnormalan yang disertakan adalah lebih mudah untuk dirawat. Itulah sebabnya, sekiranya terdapat tanda-tanda awal penyakit atau kecurigaan kehadirannya, perlu membuat temu janji dengan pakar - ahli endokrinologi atau ahli neuropatologi.
Pelantikan utama dengan pakar melibatkan kompilasi sejarah awal (berdasarkan aduan, sejarah penyakit, termasuk kehadiran mana-mana penyakit keluarga), serta pemeriksaan visual yang mungkin melibatkan pengumpulan data biometrik - ketinggian, berat badan, dan lain-lain. Walau bagaimanapun, sejarah yang dikumpulkan Ia membolehkan hanya membuat kesimpulan awal - untuk mengesahkan diagnosis hanya boleh dijalankan dengan melakukan pemeriksaan yang sesuai - MRI pituitari dengan kontras atau MRI otak.
Diagnosis TTCS bertujuan untuk membezakannya dari penyakit lain (termasuk tumor otak etiologi yang berbeza), serta untuk menubuhkan penyebab penyakit.
Diagnosis sindrom ini termasuk:
- MRI otak: membolehkan anda menilai keadaan pelana Turki, serta keadaan dan saiz kelenjar pituitari, untuk mengesan kemungkinan kehadiran tumor, kesan patologi pada saraf optik, dan sebagainya;
- Ujian darah untuk hormon: membolehkan anda mengesan kehadiran gangguan hormon.
Rejimen rawatan lanjut
Sekiranya diagnosis yang dilakukan mengesahkan diagnosis asalnya tentang sindrom pelana Turki yang kosong, rawatan yang ditetapkan oleh pakar akan bertujuan untuk menghapuskan gejala dan penyebab penyakit.
Dengan kehadiran patologi kongenital pelana Turki, para pakar yang paling sering memilih taktik menunggu dan lihat, yang menunjukkan pemantauan dinamik keadaan pesakit. Sekiranya tiada masalah kesihatan serius, rawatan khusus tidak dijalankan.
Jika SPTS membawa kepada gangguan hormon, rawatan itu berdasarkan ubat-ubatan - mengambil ubat hormon.
Ubat hormon mencadangkan pendekatan semata-mata individu: pemilihan dan dos mereka dikira berasaskan data ujian, umur dan jantina pesakit, penyakit bersamaan, dan sebagainya. Persiapan hormonal perlu dijalankan secara eksklusif dan selepas berunding dengan pakar. Normalisasi latar belakang hormon, seterusnya, membolehkan anda menormalkan keadaan pesakit, meningkatkan kualiti hidupnya.
Sebagai tambahan kepada persiapan hormonal, kompleks vitamin boleh diresepkan kepada pesakit, penerimaannya bertujuan untuk menguatkan badan, diuretik, dan ubat antihipertensi.
Dalam kes-kes yang amat jarang berlaku, jika ada tumor atau bahaya mampatan teruk dan kehilangan penglihatan, rawatan CTTS boleh dilakukan secara pembedahan. Skim operasi dalam kes ini dibangunkan secara individu dan mungkin termasuk penghapusan tumor atau plastik diafragma otak, yang menghalang penembusan tisu dan cecair cerebrospinal ke dalam rongga pelana Turki.
Hasil rawatan sindrom ini sangat bergantung pada seberapa dekat pesakit memantau cadangan pakar, serta keadaan umum tubuh. Selalunya, dengan rawatan yang betul dan susulan, adalah mungkin untuk menghapuskan kedua-dua gejala dan punca penyakit, terutamanya apabila berlaku ketidakseimbangan hormon.
Memandangkan keburukan gejala-gejala penyakit itu, serta banyak kemungkinan penyebabnya, pencegahan HPSS melibatkan:
- menjalani pemeriksaan pencegahan dengan ahli endokrin pakar dan diuji untuk hormon;
- memantau keadaan sistem kardiovaskular dan saraf, jika terdapat peningkatan tekanan, takikardia, migrain, dll. Perlu menjalani pemeriksaan rutin oleh ahli terapi dan ECG harus dilakukan sekurang-kurangnya sekali setahun;
- rawatan dan penyakit radikal yang tepat pada masanya dan proses keradangan;
- mengurangkan risiko kecederaan kepala, terutamanya pendarahan otak;
- apabila gejala perubahan hormon muncul, perlu membuat temu janji dengan pakar dan menjalani pemeriksaan yang sesuai.
Anda boleh membuat temujanji di Klinik Energo melalui telefon atau melalui borang elektronik untuk pesakit yang dipaparkan di laman web pusat perubatan. Kesihatan anda memerlukan perhatian!
Sindrom pelana Turki di dalam otak
Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komen
Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri daripada banyak jabatan, masing-masing melaksanakan fungsi penting tertentu. Kerja yang betul memberi sumbangan kepada kehidupan manusia yang sihat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks dan endokrin ialah kelenjar pituitari. Ia terletak dalam pelana Turki yang disebut - sejenis poket tulang yang terletak di bahagian bawah otak.
Pelana otak Turki: apa itu
Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dipanggil pelana Turki. Ia terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, membekalkan otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofaloma dan hipofalamus.
Fungsi utama pelana Turki adalah untuk melindungi pituitari daripada mampatan mekanikal. Dalam keadaan normal, rongga pelana Turki sepenuhnya dipenuhi dengan kelenjar pituitari, sementara cecair minuman keras dalam kuantiti tertentu memasuki melalui diafragma.
Sebarang gangguan fungsi neurologi, endokrin dan neuro-ophthalmologi, serta anomali struktur anatomi boleh menyebabkan penurunan selaput otak, tekanan yang berlebihan pada kelenjar pituitari dan penurunan dalam saiznya. Akibatnya, bendalir yang terbentuk di dalam rongga menduduki bendalir, menghasilkan tekanan yang lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".
Pelana Turki kosong dari otak: punca-punca
Kemunduran kongenital diafragma, dan juga disfungsi hipotalamus atau kelenjar pituitari adalah penyebab utama perkembangan sindrom pelana Turki kosong. Patologi dan faktor berikut mungkin menyumbang kepada perkara ini:
- Keturunan.
- Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko perkembangan sindrom:
- hipertensi arteri;
- kegagalan jantung;
- Penyakit vaskular menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia tisu otak.
- Patologi intrakranial:
- tumor otak;
- sista pituitari;
- hipertensi intrakranial;
- pukulan;
- campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
- kecederaan otak traumatik.
- Perubahan hormon yang menjejaskan sistem endokrin dan seksual, berlaku di bawah pengaruh faktor buatan atau semulajadi dalam kes berikut:
- semasa baligh semasa remaja;
- semasa mengandung, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
- semasa menopaus pada wanita berumur 40 tahun;
- apabila mengambil ubat hormon yang digunakan untuk merawat gangguan hormon atau kontrasepsi;
- selepas penyingkiran ovari pada wanita;
- dengan pengguguran yang kerap.
- Proses keradangan, jangkitan dan virus yang rawatannya memerlukan terapi antibiotik jangka panjang.
- Imuniti dikurangkan.
- Obesiti.
- Radiologi radiasi dan rawatan kemoterapi.
Sekiranya faktor-faktor di atas dipengaruhi oleh badan dan ada ciri-ciri tanda-tanda sindrom pelana Turki, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk pemeriksaan.
Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki
Sindrom pelana Turki di dalam otak agak sukar untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pesakit, kerana ciri-ciri gejala penyakit ini juga ciri-ciri banyak gangguan patologi lain.
Gejala penyembelihan sindrom Turki boleh dikelompokkan ke dalam kumpulan utama berikut:
Terangkan masalah anda kepada kami, atau berkongsi pengalaman hidup anda dalam merawat penyakit, atau meminta nasihat! Beritahu kami tentang diri anda di sini di laman web ini. Masalah anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman anda akan membantu seseorang menulis >>
- Gangguan neurologi:
- sakit yang merangkumi seluruh kepala;
- ketidakstabilan tekanan darah;
- kelemahan, keletihan;
- peningkatan degupan jantung, sesak nafas;
- suhu meningkat kepada 37.5 ° C tanpa sebab yang jelas;
- gangguan emosi - kemunculan kebimbangan, kerengsaan, perasaan kemurungan;
- menggigil, kaki sejuk;
- pengsan;
- kejutan timbul secara spontan.
- Gangguan visual:
- penglihatan berganda;
- penampilan bintik hitam dan kabur;
- tudung sebelum mata;
- sakit dan merobek apabila cuba menjauhi;
- bengkak saraf optik dan fundus.
- Gangguan endokrin:
- pembesaran kelenjar tiroid;
- menopause yang disebabkan oleh gangguan haid;
- gangguan metabolik;
- diabetes insipidus;
- disfungsi ovari pada wanita;
- perubahan berat badan;
- kerap muntah, tidak berkaitan dengan kerja organ-organ pencernaan.
- Pelanggaran lain:
- kulit kering;
- kuku rapuh.
Kerap berlaku beberapa gejala yang dijelaskan pada masa yang sama mungkin menunjukkan kehadiran sindrom pelana Turki atau yang lain, patologi kurang berbahaya. Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, anda perlu menghubungi doktor untuk mendapatkan nasihat dan peperiksaan.
Rawatan pelana Turki
Pilihan rawatan untuk sindrom bergantung kepada bentuk penyakit dan alasannya. Dalam keabnormalan kongenital, berikut adalah yang paling sering disarankan kepada pesakit:
- pendaftaran pakar khusus - oculist, pakar neurologi;
- pemerhatian dan peperiksaan biasa;
- mengekalkan diet;
- pengecualian overstrain fizikal dan mental;
- rawatan gejala perubatan, jika kesan penyakit bertambah buruk keadaan kesihatan.
Sindrom yang diperolehi dari otak pelana Turki dirawat mengikut kesaksian seorang doktor dalam salah satu daripada dua cara yang dihuraikan di bawah:
- Rawatan ubat ditetapkan bergantung kepada patologi atau gangguan yang menimbulkan sindrom. Pesakit boleh ditetapkan:
- ubat hormon sebagai terapi penggantian untuk menggantikan hormon yang hilang dalam badan;
- ubat penahan sakit untuk sakit kepala yang menyusahkan dan serangan migrain;
- agen menenangkan dan vaskular untuk mengekalkan sistem saraf dan vegetatif.
- Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk memerah saraf optik, serta kebocoran CSF ke dalam rongga hidung kerana dinding nipis asas pelana. Dalam kes sedemikian, operasi boleh dilakukan dengan dua cara:
- melalui hidung - jenis campur tangan yang biasa, di mana manipulasi dilakukan melalui hirisan yang dibuat dalam septum hidung;
- melalui tulang frontal - kaedah yang ditetapkan untuk tumor besar dan ketidakupayaan untuk melakukan pembedahan melalui hidung, digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku kerana kebarangkalian komplikasi dan kecederaan yang tinggi.
Akibatnya
Apabila tisu kekosongan otak yang muncul di rongga pelana Turki mula tenggelam ke fossa pituitari, dengan itu menghasilkan tekanan pada kelenjar pituitari. Pada tahap pengabaian, proses ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius dalam bentuk gangguan dalam kerja sistem penting utama. Sekiranya tidak dirawat, pesakit mungkin mengalami akibat berikut:
- sakit kepala yang kerap;
- berulang-ulang mikro;
- perkembangan beberapa gangguan neurologi yang secara nyata memburukkan keadaan kesihatan;
- gangguan hormon yang mengakibatkan ketiadaan haid, ketidaksuburan, pertumbuhan tumor pelbagai asal, impotensi seksual;
- ketara kekurangan;
- pembesaran kelenjar tiroid;
- penglihatan menurun dengan kemungkinan kebutaan yang lengkap.
Jangan ragu untuk bertanya soalan anda di sini di laman web ini. Kami akan menjawab anda bertanya soalan >>
Kebarangkalian akibat dengan sindrom kongenital pelana Turki berkurangan berbanding dengan patologi yang diperoleh. Dari sepuluh bayi, hanya tiga selepas itu mungkin terdedah kepada penyakit apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh. Selebihnya kanak-kanak boleh hidup sepenuhnya, tidak menyedari kehadiran patologi tersembunyi.