Jenis tumor otak

Jenis tumor otak dikelaskan bergantung kepada jenis sel, tahap keganasan dan kawasan tumor. Oleh kerana tumor mempunyai pelbagai besar, klasifikasi tunggal belum dikembangkan. Ini adalah kerana kerumitan diagnosis dan pendapat pakar yang berbeza berhubung dengan neoplasi tertentu. Antara tumor jinak, meningioma paling kerap didiagnosis. Ia terbentuk daripada meninges dan saluran darah adalah 20% daripada tumor yang berkembang di dalam tengkorak.

Meningioma adalah nod yang terletak di permukaan basal atau convexital otak. Jika pengesanan awal penyakit dan menggunakan kaedah rawatan yang sesuai, ramalan untuk pembangunan penyakit ini adalah menggalakkan. Tetapi jika penyetempatan berlaku di batang otak, akibatnya akan menjadi buruk. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa saiz kecil meningiomas boleh memampatkan tisu saraf dan seterusnya menyebabkan kerosakan yang serius. Astrocytoma adalah sejenis tumor benigna. Ia adalah tumor yang tumbuh di semua bahagian otak. Penyakit ini adalah biasa di kalangan orang muda.

Jenis tumor otak

Antara neoplasma malignan, glioblastomas dan medulloblastoma dibezakan. Glioblastoma merujuk kepada spesies yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia memberi kesan kepada orang yang berumur 40 hingga 60 tahun. Tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas dengan tisu, oleh itu ia boleh membangunkan perubahan sekunder. Antaranya ialah pembentukan sista, nekrosis dan pendarahan. Metastase hanya terdapat di otak, tetapi fokusnya berkembang pesat. Ini boleh menyebabkan kematian dalam tempoh 3 bulan. Medulloblastoma merujuk kepada tumor malignan otak, kerana ia terbentuk daripada sel-sel medulloblastoma tidak matang. Sebab utama pembentukan patologi ini adalah proses dysgenetik. Dalam erti kata lain, terdapat anjakan tunas embrio dalam tempoh pranatal. Oleh itu di dalam otak tisu disimpan sel-sel embrio yang tidak matang. Oleh itu, medulloblastoma sering didiagnosis pada kanak-kanak. Tumpuan terutamanya disetempatan di cacing otak.

Bersama-sama dengan di atas, neoplasia gred tinggi diasingkan. Mereka dibezakan oleh sensitiviti yang rendah untuk radiasi, kemoterapi, dan pembuangan pembedahan. Dalam hal ini, prognosis untuk mengesan penyakit ini selalu buruk.

Apa yang disebut kanser otak dalam bidang perubatan?

Bidang sains ini menggambarkan penyakit ini sebagai pembentukan malignan yang berlaku di cangkang dan pembentukan otak yang berbeza. Di antara semua tumor yang dikesan, kanser ini adalah kira-kira 1.5%.

Sehingga kini, tiada punca sebenar kanser otak telah dikenalpasti. Walau bagaimanapun, beberapa faktor telah dikenal pasti yang mungkin menjadi mekanisme pencetus bagi onkologi ini.

Antaranya ialah:

• Penyakit genetik;
• Rawatan menggunakan terapi radiasi;
• Kesan virus;
• Impak negatif telefon bimbit;
• Kehadiran tumor di bahagian lain badan;
• Keadaan kerja yang membahayakan;
• Kecederaan kepala;
• Merokok

Gejala

Perkembangan tumor banyak adalah asimtomatik, jadi ia dikesan hanya sebagai akibat dari autopsi. Alokasikan tanda-tanda kanser fokal dan cerebral. Mereka mempunyai simptom yang sama, yang mungkin berlaku akibat tekanan tumor malignan pada otak.

Antara simptom utama kanser ini ialah:

• Sakit kepala yang kekal, yang lebih teruk semasa bersin, membungkuk, atau batuk;
• Pening;
• Muntah dan mual;
• Kelemahan yang berterusan;
• Peningkatan tekanan intrakranial;
• Penglihatan dan pendengaran yang cacat;
• Kemerosotan ucapan;
• Ketidakpedulian;
• Pergerakan terhalang;
• Kekeliruan;
• Hallucinations

Gejala seperti mual dan muntah tidak berkaitan dengan pengambilan makanan. Mereka sentiasa mengiringi sakit di kepala. Reaksi emetik tidak dikaitkan dengan keracunan makanan. Melawan latar belakang sakit kepala yang tajam, seseorang mungkin menjadi lesu dan mengantuk. Pesakit hilang sepenuhnya di angkasa dan tidak faham di mana dia berada dan siapa yang mengelilinginya. Jika tumor berada di korteks motor, maka paresis atau imobilisasi lengkap mungkin berkembang. Lumpuh berlaku hanya pada separuh badan.

Sekiranya diletakkan di kuil-kuil, maka orang itu mungkin mengalami halusinasi pendengaran. Sekiranya pembentukan terletak di bahagian belakang kepala, maka halusinasi adalah bersifat visual. Pesakit kehilangan keupayaan untuk memahami teks bertulis. Terdapat perbezaan yang signifikan dalam tindak balas murid ke cahaya. Kemungkinan asimetri bahagian individu muka dan bahagiannya. Pesakit merasakan kekurangan koordinasi, kerana terdapat mengejutkan dalam kedudukan berdiri dan ketika berjalan. Seseorang boleh menjadi agresif dan kehilangan kawalan emosi mereka. Kepekaan kesakitan bahagian-bahagian tertentu badan adalah sepenuhnya atau sebahagiannya dilanggar. Dengan pembentukan gangguan hormon dalam kelenjar pituitari.

Tahap perkembangan tumor

Terdapat peringkat berikut penyakit ini.

1. Neoplasma terletak di permukaan, jadi komponennya menyokong mata pencaharian mereka dan tidak tersebar. Mengesan penyakit pada peringkat ini hampir mustahil.
2. Kemajuan mutasi. Neoplasma menembusi struktur jiran dan menjejaskan saluran limfa. Terdapat pening dan sakit kepala. Gangguan visual dan muntah boleh berlaku. Metastase menyeberang ke hati, paru-paru dan menyebabkan kekalahan mereka. Mungkin manifestasi kejang epilepsi.

Diagnostik

Seorang ahli saraf boleh memerintahkan pemeriksaan jika anda mengesyaki kanser. Doktor pertama menilai refleks dan fungsi vestibular. Hanya selepas itu dia merujuk pesakit ke pakar bersebelahan. Mereka menjalankan elektroensefalografi, yang membolehkan menentukan fokus dan tahap aktiviti pendidikan. Serta doktor akan mendiagnosis dan mendedahkan lokalisasi yang tepat. Untuk melakukan ini, lakukan MRI, tomografi yang dikira dan angiografi resonans magnetik. Kaedah yang kedua memberikan kajian yang berkesan terhadap kapal-kapal yang memberi makan tumor. Untuk ini, agen kontras disuntik ke dalam aliran darah. Biopsi digunakan untuk membuat pelan rawatan dan ramalan untuk masa depan.

Ia dilakukan selepas membina model tiga dimensi pendidikan itu sendiri. Kaedah lain sedang dijalankan yang membolehkan anda menentukan tahap penyakit secara tepat. Untuk tujuan ini, diagnostik instrumental organ di mana tumor terletak. Rawatan utama untuk kanser otak adalah pembedahan. Pelaksanaannya hanya boleh dilakukan di hadapan sempadan antara tumor. Sekiranya pembentukan telah merebak ke meninges, maka operasi itu mustahil. Walau bagaimanapun, jika ia meletakkan tekanan pada bahagian penting otak, operasi kecemasan dilakukan. Dalam kes ini, tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya bahagian. Pembuangan dilakukan menggunakan pisau bedah, laser atau ultrasound. Untuk mengurangkan bilangan sel yang dijangkiti, terapi radiasi dijalankan. Ia juga ditetapkan untuk penyingkiran tumor yang tidak lengkap atau di hadapan metastasis.

Ia ditetapkan selepas 3 minggu dari tarikh pembedahan. Terapi radiasi boleh digabungkan dengan kemoterapi. Tugasnya adalah untuk menghentikan aktiviti sel tumor. Jika penyingkiran dengan cara di atas tidak mungkin, keadaan orang itu diperbaiki dengan bantuan radioterapi. Sekiranya terdapat penampilan kedua penyakit ini, maka menghasilkan pendedahan jarak jauh kepala. Dalam kes ini, rambut pesakit jatuh. Tetapi selepas beberapa minggu, mereka membesar.
Apabila terapi yang disasarkan digunakan ubat-ubatan yang membolehkan anda menghalang pertumbuhan saluran darah. Sekiranya tumor terletak dalam bahagian penting otak, cryosurgery ditunjukkan.

Jenis tumor otak pada orang dewasa

Sebagai peraturan, kelaziman kanser diterangkan dengan menggunakan peringkat yang berlainan. Walau bagaimanapun, tumor otak tidak bertindak balas terhadap sistem ini, kerana mereka merebak melalui otak dan saraf tunjang. Mereka praktikal tidak merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan dengan tepat, jenis tumor otak pada orang dewasa dikelaskan mengikut jenis sel.

Bahan ini menyumbang kepada kawalan proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Astrocytoma piloid adalah kawasan yang dijangkiti dalam bentuk astrocytes. Mereka tumbuh agak perlahan dan tidak merebak ke tisu lain. Patologi jenis ini bertindak balas dengan baik kepada rawatan. Astrocytoma merebak cenderung berkembang dengan perlahan, tetapi ia boleh merebak ke tisu lain.

Astrocytoma anaplastik adalah tumor ganas yang berkembang pesat dan menyentuh tisu berdekatan. Glioboblastomas adalah astrocytomas malignan. Mempunyai kecenderungan untuk pertumbuhan dan penyebaran intensif. Oligodendroglial berlaku di kawasan otak yang menyuburkan dan menyokong sel-sel saraf. Nama semua spesies berasal dari lokasi dan jenis sel yang membentuk neoplasma.

Jenis tumor otak berikut ada:

• Utama, yang terbentuk daripada tisu saraf;
• Sekunder, yang merupakan metastasis.

Yang penting ialah bentuk pertama, kerana ia berkaitan dengan penyakit sistem saraf pusat. Neoplasma mungkin jinak atau malignan. Tumor benign tidak berbeza dari sel normal, dan oleh itu tidak menembusi ke tisu lain. Walau bagaimanapun, mereka boleh meremas tisu dan mengganggu aktiviti otak. Neoplasma ganas berkembang pesat dan berkembang ke kawasan berhampiran.

Tumor otak yang baik

• Meningioma. Di antara tumor otak utama, ia didiagnosis kira-kira 20%. Penyakit ini berasal dari pia mater. Meningioma adalah sama dengan simpulan yang licin dan padat yang dikaitkan dengan pia mater. Saiz pembentukan ini boleh dari beberapa milimeter hingga 16 sentimeter. Ramalan pembangunan bergantung sepenuhnya kepada lokasi dan saiznya. Selepas pembedahan, pembentukan tersebut tidak berulang.
• Schwannoma. Dibentuk dari sarung saraf periferal. Ia adalah nod putih yang dilampirkan dalam sejenis kapsul. Boleh menyebabkan kehilangan pendengaran, neuralgia trigemina.
• Adenoma pituitari. Walaupun pendidikan semakin perlahan, ia menyebabkan gejala yang sangat teruk.
• Astrocytoma. Tumor mempunyai kecenderungan untuk melambatkan perkembangan, sementara ia dapat mencapai saiz yang sangat besar. Selalunya dalam strukturnya boleh didapati pelbagai sista. Boleh masuk ke dalam pembentukan malignan.
• Oligodendroglioma. Ia adalah pertumbuhan baru warna kelabu-merah jambu. Pembentukan siklik berkembang di dalam. Ia berlaku terutamanya di kalangan lelaki yang matang.
• Ependymoma. Foci nekrosis dan pembentukan sista boleh diletakkan di dalam neoplasma ini.

Klasifikasi neoplasia tisu otak menjadi malignan dan benigna agak kondusif. Oleh kerana semua jenis kanser otak boleh menyebabkan gangguan serius yang membawa kepada kematian pesakit.

Persoalan apa yang dipanggil kanser otak membimbangkan ramai orang. Oleh istilah ini adalah penyakit onkologi, yang berdasarkan kepada pembahagian sel yang intensif. Pada kanak-kanak, penyakit ini berpunca daripada gangguan struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul. Para saintis menyimpulkan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagikan adalah tertakluk kepada perubahan. Oleh kerana pada kanak-kanak proses seperti ini berlaku lebih kerap daripada pada orang dewasa, tumor mungkin ada pada bayi baru lahir.

Tumor otak: jenis, gejala pertama dan pencegahan

Kanser otak adalah penyakit yang jarang dipahami dan sering membawa maut. Pada masa yang sama, menurut doktor, ciri ciri pesakit kanser adalah pengabaian yang melampau penyakit, apabila peluang penyembuhan jauh lebih rendah dari yang mereka dapat.

Pakar Klinik Perubatan Metropolitan, seorang doktor kategori tertinggi, Calon Sains Perubatan Fedor Shpachenko dan ahli biologi dan ahli psikologi Marina Spiranda.

Maya Milich, AiF.ru: Bercakap tentang "tumor", adakah kita selalu bermaksud kanser, iaitu kanser?

Sel-sel tumor ganas adalah pelbagai, dan mereka sentiasa membahagikan, bilangan mereka semakin meningkat, mereka secara agresif boleh metastasize - berkembang menjadi organ-organ di sekeliling, merebak melalui saluran darah dan limfa. Ia adalah sekumpulan penyakit, apabila tisu merosot menjadi tumor malignan, dan dipanggil kanser. Tumor otak adalah neoplasma intrakranial. Mereka, seperti tumor lain, boleh menjadi jinak dan malignan, iaitu kanser.

- Bagaimana tumor otak berbeza dengan jenis kanser lain?

- Oleh asalnya, tumor otak ganas serupa dengan jenis kanser lain. Sekiranya mereka terbentuk dari sel-sel otak atau tisu sekeliling - selak otak, kapal dan saraf sekeliling, ini adalah tumor utama. Dan jika tumor adalah setempat, maka terdapat prospek yang baik untuk rawatan pembedahan. Jika tumor pada awalnya terbentuk di organ-organ lain, dan kemudian "tumbuh" dalam tisu otak atau dihantar ke sana sepanjang saluran darah atau limfa, ia adalah sekunder dan lebih sukar untuk sembuh.

Memandangkan otak sebenarnya, komputer utama kita, pusat kawalan, yang bertanggungjawab ke fungsi normal seluruh organisma, apa-apa penyakit otak boleh mengakibatkan gangguan banyak fungsi.

Di samping itu, rawatan pembedahan tumor otak adalah lebih sukar, kerana tumor boleh berada di tempat yang sukar dijangkau, dan terdapat risiko kerosakan pada tisu yang sihat dengan gangguan fungsi penting. Rawatan dengan bahan kimia tertentu sering juga mustahil, kerana otak kita dilindungi dari aliran darah utama oleh halangan hemato-encephalic yang dipanggil. Sebenarnya, mekanisme penapisan yang melindungi sistem saraf kita daripada toksin, mikroorganisma atau bahan asing yang boleh "berjalan" melalui sistem peredaran darah.

- Apakah jenis tumor otak yang paling biasa?

- Terdapat banyak jenis klasifikasi tumor otak - oleh asal mereka (primer atau metastatik), oleh tahap keganasan mereka, oleh penyetempatan mereka, dan juga oleh tisu dari mana mereka dibentuk. Secara umumnya, kanser otak adalah penyakit yang jarang berlaku, tetapi terdapat banyak jenisnya.

Antara lesi intrakranial yang paling biasa, yang paling biasa ialah meningiomas, menyumbang lebih daripada 25% daripada semua tumor otak primer. Yang paling tidak biasa adalah hemangioblastoma, yang terbentuk daripada sel stem atau sel vaskular primitif. Jika kita bercakap tentang neoplasma malignan, jenis yang paling kerap adalah sehingga 60% daripada semua tumor otak - gliomas, iaitu tumor dari glial, sel tambahan sistem saraf.

Spesies paling jarang adalah sarkoma otak, yang terbentuk daripada tisu penghubung.

Estezioneuroblastoma - pembentukan epitelium rongga hidung yang jarang dan sangat agresif, nasofaring dan salah satu tulang bahagian wajah tengkorak.

Perkara yang paling penting ialah sikap pesakit

- Bagaimana tumor otak dirawat?

- Kesukaran mengubati tumor otak dapat dijelaskan oleh kesulitan kedudukannya. Seperti dalam kes-kes lain dengan penyakit onkologi, tahap perkembangan penyakit, kehadiran metastasis, keadaan umum pesakit - kehadiran penyakit komorbid lain, usia orang sakit - adalah penting.

Kaedah yang paling berkesan dan minimum invasif untuk rawatan tumor otak adalah radiosurgi pisau gamma. Walaupun namanya, ini bukan pisau dalam erti kata biasa, dan membuka tengkorak untuk pembedahan tidak diperlukan. Gamma Knife adalah peranti yang merupakan topi keledar khas yang diletakkan di kepala pesakit selepas persediaan dan mempunyai pemancar radioaktif khusus. Sinar yang berasal dari emitter berkumpul pada satu titik, yang secara khusus dikira dengan mengambil kira penyetempatan tumor. Penyinaran radio dot memusnahkan tumor walaupun di tempat yang paling tidak boleh diakses, dan tisu-tisu di sekeliling yang sihat menerima sinaran paling tidak mungkin.

Bersama dengan ini, kaedah yang terkenal digunakan, seperti rawatan pembedahan, radiasi dan kemoterapi.

- Apakah statistik survival untuk jenis onkologi ini?

- Setiap tumor, sebagai individu - adalah individu. Oleh itu, program rawatan selalu ditentukan oleh doktor berdasarkan diagnosis lengkap. Hidup juga sangat berbeza dan bergantung kepada jenis tumor, tahap pengesanan dan umur pesakit.

Sebagai contoh, kelangsungan hidup selama lima tahun dalam ependymomas dan oligodendrogliomas pada pesakit berusia 20-45 tahun adalah 80%, masing-masing, dan berkurangan kepada 69% dan 45% pada pesakit berusia 55-65 tahun.

Kumpulan usia yang berbeza lebih mudah terdedah kepada pelbagai jenis kanser otak. Terdapat kebanyakan jenis tumor "kanak-remaja", ada yang lebih umum pada manusia selepas 40 tahun. Insiden terendah kanser ini dikesan pada orang berusia 20-35 tahun.

Gejala pertama

- Bolehkah anda mengesyaki tumor otak anda sendiri? Apa gejala dan jenis malaise yang perlu dimaklumkan dan dibawa ke pejabat doktor?

- Kompleks simptom utama adalah disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial akibat mampatan tisu otak oleh neoplasma. Ini menyebabkan kesakitan sakit kepala yang teruk, diperburuk dengan batuk, bersin, memalingkan kepala. Juga dalam senarai gejala pertama - pening, kadang-kadang tiba-tiba memuntahkan muntah, sawan epilepsi, sawan, gangguan mental dan persepsi. Ia boleh menjadi halusinasi, perubahan dalam rasa rasa, bau, warna, kadang-kadang kekurangan koordinasi, gerakan obsesif - menelan, bibir menjilat, mengunyah.

Peningkatan mabuk juga boleh menyebabkan ketidakpedulian umum, sikap tidak peduli, kelemahan, kelesuan, gangguan perhatian dan ingatan. Gejala sangat bergantung kepada lokasi tumor.

Tetapi sakit kepala yang teruk yang tidak lega dengan analgesik konvensional hampir selalu hadir sebagai gejala umum utama.

Peluang keselamatan

- Rawatan untuk kanser otak adalah mahal. Apakah peranan kerajaan, dana dan "penggambaran dana" seluruh dunia dalam membantu pesakit sedemikian?

- Kos rawatan kanser adalah sangat tinggi. Dan di Rusia, seperti di negara lain, sayangnya, tidak ada dana belanjawan yang cukup untuk membayar rawatan semua pesakit dengan kanser. Setakat yang kita ketahui, kuota negeri sekarang kira-kira 100 ribu Rubel. Dalam sesetengah kes, rawatan penyakit sedemikian ketara melebihi jumlah ini.

Oleh itu, bantuan dana bukan negeri dan penderma swasta kadang-kadang satu-satunya peluang untuk keselamatan.

Harus dikatakan bahawa kos rawatan berteknologi tinggi asing tumor kadang-kadang ternyata dapat dibandingkan atau bahkan lebih rendah daripada perawatan di Moscow. Oleh itu, mencari penyelesaian yang lebih baik tidak boleh dihadkan secara geografi.

Kanser - Penyakit Multifactorial

- Bolehkah kita mengatakan bahawa beberapa faktor tertentu atau tabiat buruk membawa kepada kanser otak?

Terdapat cukup kes penyakit ini pada mereka yang tinggal atau bekerja di bidang penyinaran atau pengeluaran kimia yang agresif. Kita tidak boleh mengabaikan kesan karsinogen, logam berat dari udara dan makanan. Juga, stres kronik, yang telah menjadi sebahagian daripada kehidupan kita, menghancurkan kehidupan organisma kita, merobohkan mekanisme pertahanan dan memicu penyakit yang dahsyat.

- Apakah kaedah pencegahan, dan jika ada? Apakah kajian yang sedang dilakukan di kawasan ini?

- Malangnya, tanpa memahami mekanisme tepat penyakit, sukar untuk mencadangkan pencegahan. Apa yang diketahui dengan pasti - mana-mana penyakit adalah mungkin jika sumber itu habis. Setiap organ manusia mempunyai sumber dan peraturannya sendiri, seperti mana-mana peranti berteknologi tinggi.

Hati sakit selepas diet tidak sihat dan alkohol yang berlebihan, otot selepas senaman berlebihan, dan gigi selepas penyalahgunaan gula-gula. Semua ini diketahui. Tetapi apa yang kita tahu tentang otak?

Kita sering kurang tidur, tidak membenarkan ia pulih, sering tidur, terus menyelesaikan banyak masalah. Dan otak kita, seperti komputer dengan banyak tingkap terbuka dan menjalankan tugas operasi, "membeku", tidak dapat menyelesaikan kerja, untuk memulakan esok untuk bekerja dengan penuh kemampuan. Kami minum kopi dan koktel tenaga untuk merangsang otak, dan kemudian tidur pil, akhirnya tidur. Kami gugup dan bimbang, menumbuk diri dan menangguhkan rehat untuk kemudian. Kami merawat diri kita daripada semua penyakit dengan mengambil ubat-ubatan kita sendiri, beralih kepada doktor pada saat terakhir.

Tidak ada yang dapat menjamin kesihatan kita yang lengkap. Tetapi apa yang dapat kita lakukan dengan pasti adalah untuk merawat diri dan tubuh anda sedikit lebih berhati-hati, mengawal keadaannya sekurang-kurangnya sekali setahun.

Kanser otak kerana ia dipanggil

Terdapat kira-kira 130 jenis tumor otak. Rawatan mereka bergantung pada jenis dan jenis sel (bagaimana sel-sel ini berbeza dari biasa). Nama yang mereka terima dari jenis sel-sel otak di mana mereka berkembang. Sebagai contoh, glioma berkembang dari sel glial. Atau mereka dipanggil bergantung kepada kawasan otak di mana mereka tumbuh, seperti adenoma pituitari.

Tumor jinak atau kanser otak?

Di bawah tumor malignan, sebagai peraturan, bermakna berikut:

• Tumor tumbuh dengan cepat;
• jika anda mengeluarkannya, kemungkinan besar akan kembali;
• ia boleh merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang;
• ia tidak boleh disembuhkan dengan pembedahan, terapi radiasi atau kemoterapi akan diperlukan.

Walau bagaimanapun, terapi radiasi kadang-kadang digunakan untuk merawat tumor jinak. Walaupun pertumbuhan tumor yang perlahan dapat membawa kepada gejala yang serius dan mengancam nyawa, semuanya bergantung pada kawasan apa tumor.

Oleh itu, sangat penting bahawa doktor memberitahu anda mengenai kemungkinan gejala tumor otak.

Sesetengah tumor jinak boleh berkembang menjadi ganas. Dan keupayaan untuk menyembuhkan bergantung kepada jenis atau darjah sel.

Semakin rendah gred, iaitu lebih banyak sel-sel kelihatan seperti biasa, semakin mudah mereka dapat dirawat.

Jenis Tumor Otak

Untuk menyembuhkan tumor, doktor perlu mengetahui jenis sel dan jenis tumor. Kedudukan tumor di dalam otak juga penting.

Gliomas

Terdapat tiga jenis utama gliomas:

• astrocytoma;
• oligodendroglioma;
• ependymoma.

Kadangkala tumor boleh dicampur.

Glioma batang otak amat sukar untuk dirawat, tanpa mengira jenis sel. Batang otak adalah bahagian yang kompleks dan halus dari otak dan penghapusan bengkak yang lengkap adalah sukar untuk dicapai.

Astrocytomas

Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling biasa di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Tumor otak ini berkembang dari sel-sel astrocyte. Sel-sel ini menyokong sel-sel saraf, neuron.

Astrocytomas boleh bertambah perlahan-lahan (gred rendah) atau cepat berkembang (gred tinggi).

Apabila imbasan atau pembedahan, sempadan antara tumor dan tisu biasa adalah jelas.

Penyelarasan astrocytomas paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak dan tidak dijumpai pada orang dewasa.

Astrocytomas yang merebak tidak mempunyai sempadan yang jelas antara tumor dan tisu biasa.

Astrocytoma anaplastik (tumor gred ketiga) dan glioblastoma (tumor gred keempat) adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada orang dewasa. Mereka adalah gliomas malignan dari otak, iaitu kanser.

Oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% daripada semua tumor otak. Dibangunkan dari sel-sel oligodendrocyte. Sel-sel ini menghasilkan bahan lemak yang merangkumi saraf - myelin. Ini membantu impuls saraf bergerak lebih cepat.

Nyelodendrogliomas paling sering dijumpai di lobus temporal atau frontal otak. Selalunya didiagnosis pada orang dewasa, tetapi juga terdapat di kalangan kanak-kanak.

Ependymomas

Sekitar 2% tumor otak adalah ependymomas. Mereka berkembang dari sel-sel ependymal. Fungsi sel-sel ini adalah untuk membaiki saraf yang rosak dari mana-mana tisu.

Selalunya, ependymomas didiagnosis pada kanak-kanak atau golongan muda dan boleh didapati di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang.

Penampilan sel di bawah mikroskop tidak selalu sesuai dengan tingkah laku mereka. Oleh itu, pelbagai sel tidak selalu menunjukkan bagaimana tumor akan bertindak.

Meningiomas

Dari 1 hingga 4% tumor otak dewasa adalah meingiomas. Mereka lebih biasa pada orang tua dan wanita.

Tumor ini muncul dalam tisu lapisan otak. Selalunya terdapat di otak atau cerebellum.

Berita baiknya ialah meningioma umumnya tidak baik. Tetapi ada yang tidak biasa (gred kedua atau ketiga).

Kebanyakan meningioma gred pertama boleh dibuang melalui pembedahan dan tidak memerlukan rawatan tambahan.

Meningioma atipikal tumbuh lebih cepat dan mempunyai peluang untuk kembali, jadi terapi radiasi dan pembedahan mungkin diperlukan.

Hemangioblastoma

Hanya 2% daripada semua tumor otak adalah hemangioblastoma. Mereka tumbuh sangat perlahan dan tidak tersebar. Tetapi mereka boleh tumbuh di batang otak dan oleh itu sukar untuk dirawat.

Kadangkala tumor ini adalah sebahagian daripada sindrom Hippel Lindau yang jarang berlaku.

Schwannomas vestibular (neuromas akustik)

Neuromas akustik, juga dikenali sebagai schwannomas vestibular, muncul di sel-sel saraf di bahagian atas saraf, yang berjalan dari telinga ke otak dan bertanggungjawab untuk pendengaran dan keseimbangan.

Mereka hampir selalu perlahan dan tidak menyebar. Diagnosis lewat.

Selalunya ditemui pada orang yang lebih tua.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Mereka cenderung berkembang di pangkal otak, tepat di atas kelenjar pituitari. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak, remaja dan dewasa muda.

Tumor ini terletak berhampiran dengan struktur otak yang penting dan boleh menyebabkan masalah akibat pertumbuhan. Sebabkan perubahan hormon atau masalah penglihatan.

Kanak-kanak dengan craniopharyngioma mungkin mempunyai berat badan berlebihan dan masalah dengan pertumbuhan.

Limfoma

Kadang limfoma boleh bermula di dalam otak atau saraf tunjang. Ini dikenali sebagai limfoma serebrum primer atau limfoma sistem saraf pusat. Kira-kira 5% daripada tumor adalah limfoma primer.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman menyumbang kira-kira 2% daripada semua tumor otak. Sumber tumor adalah sel-sel kuman dari ovari pada wanita dan buah zakar pada lelaki. Mereka juga dikenali sebagai tumor embrio, kerana tumor berkembang dalam sistem pembiakan.

Tumor sel kuman boleh berkembang di dalam lesi kemaluan dan di bahagian lain badan, tetapi mereka tidak berbeza dalam struktur.

Selalunya berlaku di luar otak - di dada atau di dalam perut, tetapi mungkin juga berlaku di dalam otak. Di sana mereka paling sering dijumpai di kawasan kelenjar pineal atau kelenjar pituitari.

Kira-kira separuh daripada mereka berlaku pada orang-orang dari 10 hingga 20 tahun.

Tumor sel germa kadangkala menghasilkan bahan kimia yang muncul dalam darah. Oleh itu, ia boleh didiagnosis dengan ujian darah.

Mereka boleh menyekat peredaran cecair di sekitar otak dan oleh itu menyebabkan gejala pada peringkat awal.

Tumor pituitari

Sekitar 8% daripada tumor adalah di dalam kelenjar pituitari. Mereka paling biasa dijumpai di kalangan orang tua. Kelenjar pituitari terletak di bahagian bawah otak dan mengawal banyak fungsi badan, melepaskan hormon ke dalam darah. Hormon pituitari mengawal jumlah hormon lain yang kelenjar membebaskan ke dalam darah.

Tumor hipofisis hampir selalu jinak dan tumbuh dengan perlahan.

Pineocytoma atau pupole di kawasan pineal

Kelenjar pineal adalah di belakang bahagian atas batang otak. Ia menghasilkan hormon melatonin. Tumor jarang berlaku - dalam 1-2% kes.

Tumor sel germ adalah yang paling biasa. Mereka sering menyebabkan sakit kepala, menghalang peredaran cecair di dalam otak. Tetapi mereka juga boleh menjejaskan pergerakan mata.

Tumor neuroectodermal

Tumor ini berkembang dari sel-sel yang kekal dari perkembangan badan dalam rahim. Sebagai peraturan, sel-sel ini tidak berbahaya. Tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi malignan.

Medulloblastoma adalah subtipe yang paling biasa tumor ini. Ia tumbuh di cerebellum dan merupakan tumor otak yang paling biasa kedua pada kanak-kanak. Juga didiagnosis pada orang dewasa muda.

Tumor ini berkembang pesat dan merebak ke bahagian otak lain melalui cecair serebrospinal.

Hemangiopericytoma

Ia berlaku dalam kurang daripada 1% daripada kes tumor otak dan tulang belakang. Mereka bermula dari sel kapilari. Mereka adalah jenis sarkoma dan biasanya berlaku di lapisan otak. Tumbuh dengan cepat dan tersebar ke bahagian lain otak atau saraf tunjang. Kadang-kadang - dan di luar otak.

Tumor tulang belakang

Kira-kira 20% daripada tumor sistem saraf pusat berada dalam saraf tunjang.

Antaranya, meningiomas dan neurofibromas adalah jenis yang paling biasa di kalangan orang dewasa. Mereka tumbuh di luar pengagihan semula saraf tunjang.

Astrocytomas dan ependymomas tumbuh di kord rahim. Mereka adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Jenis yang lebih jarang dipanggil chordoma.

Tumor otak tidak dapat ditentukan

Ia tidak selalu mungkin untuk mengetahui jenis tumor otak yang pesakit itu. Ini mungkin kerana tumor terletak di bahagian paling halus dari otak, yang sukar dicapai. Oleh itu, mereka dipanggil jenis yang tidak ditentukan.

Diagnosis dan rawatan tumor otak di Israel

Jika anda berminat untuk diagnosis atau rawatan tumor otak di Israel (kedua-dua benigna dan kanser), e-mel kami dan kami akan kembali pada masa yang sesuai untuk anda. Pasukan di Klinik Medines sentiasa bersedia untuk membantu.

Keutamaan kami adalah:

Kenalan kami:

Hubungi kami:

Rawatan dalam perubatan peribadi Medines hospital Israel ini: diagnostik, onkologi, endokrinologi dan kencing manis, neurologi dan epilepsi, nefrologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastro-enterology, onkologi, pembedahan, pembedahan pediatrik, ortopedik, kardiologi, pembedahan jantung, perubatan keluarga, pediatrik. Merawat penyakit seperti hepatitis virus, diabetes, kanser, kemandulan, penyakit kardiovaskular, penyakit radang sendi, penyakit refluks vesicoureteral, epilepsi, alkohol dan penyakit hati berlemak, angiografi koronari dan stenting, pembedahan pintasan arteri koronari, aritmia, pembinaan semula dan penggantian injap jantung, penyakit jantung kongenital, polyarthritis, Vaskulitis sistemik, systemic lupus erythematosus, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, alahan, atopik dermatitis, penggantian sendi, dan lain-lain masalah tulang belakang, kanser, kemoterapi, radiasi. Perundingan perubatan boleh dilakukan melalui Skype. Harga untuk rawatan di Israel boleh didapati dengan mengisi borang untuk menghubungi pakar. Rawatan di Israel dengan Medines - dengan selamat dan tanpa perantara.

Kanser otak

Apakah kanser otak?

Kanser otak adalah nama kolektif untuk tumor otak ganas yang digunakan dalam kehidupan seharian. Ia tidak sepenuhnya betul, kerana doktor memanggil "kanser" hanya tumor yang berasal dari epitelium. Tetapi sejak istilah ini telah kukuh dalam bahasa kami, kami akan menggunakannya dalam artikel kami. Kanser otak berbeza daripada tumor jinak dengan pertumbuhan yang lebih pantas dan keupayaan untuk menyebar ke tisu tetangga dan organ lain.

Tumor di dalam otak boleh timbul daripada sel-sel otak yang bermutasi - kanser primer, atau dari sel-sel tumor organ-organ lain yang mempunyai aliran darah ke otak - kanser metastatik.

Tumor otak yang ganas boleh didiagnosis pada orang yang berumur. Walau bagaimanapun, selalunya diagnosis dibuat untuk orang tua, dan dari segi kekerapan kejadian pada kanak-kanak, ia hanya lebih rendah daripada leukemia. Penyakit ini sangat serius dan selalunya berakhir dengan kematian. Mujurlah, kanser otak primer adalah penyakit yang jarang berlaku, yang menyumbang kira-kira 1.5% daripada semua penyakit neoplastik. Kanser otak metastatik didiagnosis pada 10-30% daripada pesakit dengan kanser organ-organ lain.

Sebabnya

Penyebab kanser otak hari ini kurang difahami. Kebanyakan tumor otak berkembang sebagai komplikasi penyakit malignan organ-organ lain. Berisiko adalah orang yang telah menghidapi kanser paru-paru, payudara, rektum, buah pinggang, dan melanoma pada kulit. Dalam kes yang jarang berlaku, tumor otak yang dikesan adalah tanda pertama kanser organ-organ lain.

Kanser utama berlaku lebih kerap. Para saintis masih tidak dapat memberikan jawapan yang tepat, apa sebabnya. Walau bagaimanapun, beberapa corak telah ditubuhkan. Faktor risiko yang boleh menyebabkan kanser otak termasuk:

· Umur lebih dari 50 tahun - menurut statistik, kebanyakan pesakit dengan diagnosis ini tergolong dalam kumpulan umur ini;

· Keturunan. Sekiranya salah seorang saudara anda telah didiagnosis dengan kanser otak, risiko mendapat sakit sedikit meningkat;

· Pendedahan radiasi (radioterapi, senjata nuklear, kemalangan loji kuasa nuklear);

· Gangguan genetik dianggap penyebab utama perkembangan kanser tertentu: Turco, Li-Fraumeni, Hippel-Lindau, Sindrom Gorlin; sclerosis tuberous, neurofibromatosis jenis pertama dan kedua;

· Bekerja dengan jenis kimia tertentu.

Teori bahawa radiasi ketuhar gelombang mikro, telefon bimbit dan saluran kuasa dapat menimbulkan kanser otak belum disahkan.

Pengkelasan

Tumor otak dikelaskan bukan oleh peringkat, seperti tumor yang paling malignan, tetapi dengan tahap keganasan. Pada masa yang sama, kedua-dua tumor benigna dan malignan dimasukkan dalam klasifikasi yang sama.

· 1 darjah - termasuk hanya tumor jinak. Penyingkiran pembedahan adalah mencukupi sebagai rawatan;

· Gred 2 - menggabungkan neoplasias yang mempunyai status tidak jelas atau tahap keganasan yang rendah. Tumor tersebut perlahan-lahan berkembang, tetapi pada masa yang sama bertunas ke dalam tisu sekitarnya. Kerana ini, selepas pembedahan pembedahan, mereka sering berulang. Lama kelamaan, mereka boleh menjadi sangat malignan;

· 3 darjah - neoplasma malignan yang tinggi. Penyingkiran pembedahan tidak mencukupi. Kaum atau radioterapi, atau gabungan mereka, diperlukan;

· Gred 4 - tumor malignan yang berkembang pesat dan tidak responsif.

Gejala

Manifestasi kanser otak boleh sangat berbeza. Ini semua bergantung kepada berapa besar tumor, bahagian otak yang telah diserang, dan apa tekanannya.

Batasan otaknya terhad kepada tengkorak. Oleh itu, tumor besar meningkatkan tekanan intrakranial. Tanda-tanda ini adalah:

- sakit kepala yang berterusan;

- mual dan muntah berterusan;

- masalah penglihatan (penglihatan kabur, "lalat" di depan mata, buta)

- merosakkan bahagian individu badan;

- kesakitan seluruh badan.

Bergantung pada lokasi tumor, kanser otak dapat menampakkan diri dengan gejala berikut:

- kekalahan lobus frontal boleh menyebabkan perubahan sifat, kelemahan separuh badan, kehilangan bau;

- Kekalahan lobus temporal ditunjukkan oleh kelalaian, gangguan ucapan (aphasia), sawan;

- kerosakan pada kawasan parietal boleh disyaki kecacatan pertuturan, kebas atau kelemahan separuh badan;

- Lesi paha yang dicirikan oleh kehilangan penglihatan dalam satu mata;

- Kerosakan ke atas cerebellum boleh diiktiraf oleh koordinasi pergerakan yang lemah, gemetar bola mata, loya, dan leher yang terikat;

- luka batang otak menampakkan diri sebagai garis goyah, terhalang, kelemahan otot muka, ceroboh dan menelan (dysphagia), penglihatan berganda (diplopia).

Jika anda atau orang tersayang anda mempunyai sebarang gejala di atas atau gabungannya, ia tidak semestinya menunjukkan tumor otak, tetapi ia kelihatan seperti doktor dalam masa terdekat.

Diagnostik

Diagnosis kanser otak melibatkan ahli neurologi. Selepas berbincang dengan pesakit, doktor akan menjalankan pemeriksaan neurologi yang akan membantu beliau menentukan yang mana fungsi "dalam bidang tanggungjawab" sistem saraf adalah terjejas. Ini mungkin termasuk ujian untuk menentukan jerk lutut, kekuatan otot, kepekaan kulit, ketajaman pendengaran dan penglihatan, rasa keseimbangan dan koordinasi, memori dan ketajaman. Jika sebagai hasil daripada pemeriksaan neurologi, doktor akan mengenal pasti keabnormalan yang mungkin berkaitan dengan kehadiran tumor, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit akan menulis arahan untuk satu atau beberapa kajian:

- Terapi resonans magnetik, mungkin dengan pengenalan agen kontras (MRI);

Kedua-dua kaedah pertama membolehkan doktor untuk mendapatkan gambar kawasan masalah, dan yang terakhir digunakan untuk menentukan keabnormalan di otak. Apabila tumor dikesan, langkah diagnostik seterusnya adalah biopsi, mengambil sekeping kecil tumor, yang diperiksa oleh ahli histologi. Pensampelan dijalankan di bawah anestesia tempatan dengan jarum khas melalui lubang kecil di tengkorak. Sekiranya semua kajian terdahulu membantu doktor menentukan lokasi, bentuk dan saiz tumor, maka biopsi menyediakan maklumat mengenai komposisi sel, yang berdasarkan diagnosis akhir dibuat. Ia adalah sangat penting untuk memahami jenis (jinak atau malignan) dan jenis tumor, yang menentukan pelan prognosis dan rawatan.

Kadang-kadang tumor otak boleh menjadi gejala pertama tumor organ-organ lain. Jika doktor mengesyaki sifat ini, pesakit akan menjalankan kajian tambahan untuk mengenal pasti kemungkinan kanser.

Rawatan

Rawatan kanser otak adalah tugas yang rumit, penyelesaiannya terdiri daripada beberapa peringkat. Dalam kebanyakan kes, langkah pertama adalah pembedahan pembedahan jumlah maksimum tisu tumor. Pilihan yang ideal adalah untuk menghapus keseluruhan tumor, yang, malangnya, sukar dilakukan.

Tahap terapi seterusnya adalah bertujuan untuk memusnahkan sel-sel malignan yang tersisa dalam tubuh. Untuk melakukan ini, pesakit dirawat sebagai kursus kemoterapi dan radioterapi, radiosurgeri atau terapi yang disasarkan, serta kombinasi mereka. Langkah-langkah ini juga membantu mengurangkan risiko kambuhan (pertumbuhan semula tumor).

Semasa radioterapi, rasuk partikel aktif difokuskan pada lokasi tumor. Sinaran menyebabkan kematian sel kanser. Jika tumor mempunyai saiz yang besar, maka prosedur ini dilakukan sebelum operasi untuk mengurangkan tumor. Oleh itu, ia menjadi lebih mudah untuk dialih keluar. Sebagai peraturan, radioterapi dijalankan dalam beberapa kursus. Dalam sesetengah kes, terapi proton digunakan bukan radioterapi. Kaedah ini sangat serupa dengan yang terdahulu. Perbezaan utama: kematian sel tidak diprovokasi oleh sinaran elektromagnetik, tetapi oleh aliran proton.

Stereotactic radiosurgery, yang tidak ada kaitan dengan pemahaman klasik mengenai istilah "pembedahan", telah menjadi satu penemuan dalam bidang perubatan. Ini adalah jenis radioterapi. Tetapi tidak seperti kaedah klasik, pancaran itu menumpukan secara langsung pada tumor, tanpa menjejaskan sel-sel yang sihat.

Kemoterapi merujuk kepada pentadbiran ubat-ubatan yang menyebabkan kematian sel-sel kanser. Dengan pemilihan dadah dan kaedah pentadbiran disesuaikan secara individu. Pesakit boleh mengambil ubat dalam bentuk tablet, suntikan intravena. Juga kini menggunakan kaedah implantasi. Ia melibatkan meletakkan tumor di tempat selepas penyingkiran cakera kecil yang melepaskan ubat yang membunuh sel kanser.

Terapi yang disasarkan adalah kaedah yang sangat menjanjikan untuk merawat kanser, termasuk otak: ubat bertindak ke atas molekul tertentu di dalam sel kanser, akibatnya ia mati. Pada masa yang sama, sel yang sihat tidak dipengaruhi oleh ubat, kerana mereka tidak mempunyai molekul sedemikian. Berbanding kemoterapi, terapi yang disasarkan mempunyai kesan sampingan yang jauh lebih sedikit.

Pemulihan selepas rawatan

Oleh kerana tumor boleh menjejaskan kawasan otak yang bertanggungjawab untuk motilitas pergerakan, pertuturan, penglihatan, pemikiran, pemulihan boleh menjadi tahap perawatan yang sangat penting yang akan membantu seseorang kembali ke kehidupan normal. Bergantung pada jenis masalah, doktor mungkin menetapkan:

- terapi fizikal untuk mendapatkan semula kekuatan otot, rasa koordinasi dan keseimbangan;

- kelas di ahli terapi pertuturan;

- bekerja dengan ahli psikologi untuk membantu mengatasi kemurungan, emosi negatif, kembali ke kehidupan seharian, kerja atau sekolah, dan juga membantu memulihkan ingatan dan kemahiran berfikir.

Sesetengah pesakit perlu mengambil ubat anticonvulsant secara berkala untuk mengelakkan kejang.

Tumor otak ganas sangat terdedah kepada gegaran. Oleh itu, pesakit menjalani pemeriksaan teratur, dan apabila gejala pertama muncul, mereka perlu berunding dengan doktor tanpa menunggu rundingan yang dijadualkan.

Perubatan alternatif

Tiada rawatan alternatif yang berkesan. Walau bagaimanapun, akupunktur, hipnosis, meditasi, terapi muzik, senaman relaks membantu lebih mudah menanggung penyakit dan menjalani kehidupan yang lebih memuaskan.

Cara hidup

Selepas rawatan kanser otak, banyak perubahan berlaku dalam kehidupan seseorang. Dia benar-benar memerlukan sokongan kawan dan keluarga, membantu dalam penyesuaian. Ia mungkin perlu menyesuaikan keadaan rumah dengan keperluan orang itu, kali pertama untuk membantu tugas harian.

Kami perlu meninggalkan sukan bersentuhan yang boleh menyebabkan kecederaan kepala (tinju, bola tampar). Sekitar satu tahun tidak disyorkan untuk berenang bersendirian kerana risiko serangan yang tinggi.

Selepas rawatan, pemulihan dan pendapat doktor, anda boleh kembali memandu kereta.

Wanita dinasihatkan agar tidak mengandung anak selama 6 bulan selepas tamat rawatan. Tiada sekatan untuk hubungan seksual.

Ramalan

Prognosis untuk tumor otak ganas akan bergantung kepada jenis neoplasma, lokasinya, umur dan kesihatan umum.

Kebarangkalian hidup lebih dari 5 tahun pada orang dengan kanser primer gred 3-4 berbeza dari 10% hingga 32% (dengan rawatan kompleks).

Pencegahan

Doktor di seluruh dunia melakukan pelbagai kajian tentang penyebab kanser otak. Sehingga mereka diketahui, adalah mustahil untuk membangunkan langkah-langkah pencegahan. Diagnosis awal dapat meningkatkan peluang pemulihan. Oleh itu, rundingan dengan doktor tepat pada masanya, terutamanya jika anda berisiko, diperlukan.

Apakah jenis tumor otak?

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu daripada penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyak jenisnya.

Ini selalunya merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Utama dan menengah

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Mereka adalah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap daripada yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk sekunder, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Pengkelasan

Ada klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung pada mekanisme pembangunan dan lokalisasi tumor.

Glioma batang

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia menghubungkan ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

• sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher;
• mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan;
• kekejangan dan kelemahan sistem otot;
• lumpuh sementara anggota badan;
• gangguan fungsi visual;
• kekurangan koordinasi;
• tekanan intrakranial meningkat.

Neoplasma astrocytic kawasan pineal

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Untuk jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai oleh gejala-gejala tertentu:

• mengantuk berterusan;
• kerosakan memori;
• sawan seperti epilepsi;
• menukar saiz tengkorak itu;
• kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma piloid

Astrocytoma jenis pilot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

• sakit kepala yang menyelubungi alam semula jadi;
• hidrosefalus;
• pelanggaran fungsi koordinasi;
• paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi cetek di otak. Pengecualian adalah jenis jarang invasif pertumbuhan astrocytoma pilotyid yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Dan ini adalah tanda-tanda fibroid rahim saiz kecil.

Menyebarkan Astrocytoma

Astrocytoma jenis radang didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

• peningkatan biasa tekanan intrakranial, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas;
• episindrom;
• defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

• fibrillary. Dibentuk daripada astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu;
• protoplasmik. Salah satu varian yang jarang ditemui daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai ketumpatan rendah pada tisu-tisu yang terjejas;
• hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Astrocytoma anaplastik

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan majoriti kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Menurut simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Secara umum, hanya separuh daripada pesakit yang dapat hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma

Glioblastoma dianggap varian kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan pantas ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

• sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras;
• gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Pada amnya, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Dalam bahan ini, statistik, berapa banyak yang hidup dengan tahap limfoma Hodgkin.

Tumor oligodendroglial

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Sehingga kini, patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebarkan ke seluruh otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma bercampur

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada perkara ini, kanser itu muncul dengan gejala berikut:

• migrain kronik;
• mual;
• sawan;
• kelainan mental;
• koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor yang menjejaskan otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor Ependymal

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pantas ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

• muntah kerap;
• sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit;
• penglihatan dan pendengaran yang cacat;
• gangguan psiko-neurologi.

Medulloblastoma

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala hipertensi intrakranial yang semakin meningkat, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Tambahan pula, kemerosotan koordinasi dan pergolakan psikomotor diperhatikan sudah pada peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

• melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin.
• lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hidrosefalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung pada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

• pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad;
• pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Meningeal

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

• sakit kepala yang teruk yang akut, diletakkan di kawasan dahi atau okiput;
• muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam;
• peningkatan tekanan;
• mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Herminogenic

Sel germa terbentuk daripada sel-sel kuman dari pluripotent. Patologi mempunyai tahap keganasan yang rendah. Kanser, dalam 75% kes, didiagnosis dalam populasi lelaki.

Tumor adalah neoplasma volumetrik jenis infiltrasi, yang dengan cepat membentuk metastasis. Sebagai tambahan kepada tanda-tanda piawai untuk kanser kepala, patologi disertai dengan perkembangan diabetes insipidus, yang menjadi kronik, bahkan setelah rawatan kanser yang berjaya.