Tumor Cerebellar - berapa banyak mengancam nyawa?

Tumor cerebellum adalah salah satu jenis neoplasma, yang berbahaya dan malignan. Tidak kira struktur histologi, ia adalah ancaman kepada kehidupan.

Tumor ini terdapat pada kira-kira 30% orang yang mempunyai pelbagai tumor serebrum. Terima kasih kepada histologi, lebih daripada 100 spesies telah dikenal pasti, tetapi dalam 70% kes, tumor adalah glioma (tumor utama merah jambu, abu-abu atau nod merah gelap).

Pembentukan pendidikan berlaku pada mana-mana umur, tetapi beberapa jenis adalah ciri-ciri jenis orang tertentu.

Sebagai contoh, medulloblastoma berlaku pada kanak-kanak, dan astrocytomas, hemangioblastomas pada lelaki dan wanita pada usia pertengahan. Selalunya penyakit itu terbentuk di kalangan kaum lelaki Kaukasia. Tumor ganas mempunyai kod mengikut ICD-10 C71.6

Punca pembangunan

Satu-satunya punca pembangunan yang terbukti adalah radiasi. Dianggarkan bahawa kira-kira 10% pembentukan terbentuk kerana genetik atau akibat pendedahan kepada onkogen.

Gangguan genetik berlaku di bawah pengaruh:

• bahan toksik
• pendedahan matahari yang berlebihan
• keturunan.

Mekanisme yang memainkan peranan penting dalam pembentukan kerja tumor dalam beberapa arah sekaligus. Kerosakan tisu berlaku akibat tekanan daripada tisu yang semakin meningkat. Secara beransur-ansur, neoplasma meningkatkan saiz dan mengganggu sel-sel batang otak. Terdapat perkembangan gejala serebrum yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan.

Pengkelasan

Tumor dibahagikan kepada malignan dan benigna.

Jenis pertama termasuk hemangioblastomas, astocytomas. Kadang-kadang sel berubah menjadi sista, diwakili oleh nod kecil. Perubahan ke dalam penyakit malignan berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Tumor malignan - tanpa rawatan, menjamin kematian dan ketidakupayaan untuk menjalani kehidupan yang penuh.

Tumor seperti ini menunjukkan kecenderungan berkembang pesat, mereka mudah menembusi tisu jabatan berhampiran.

Yang paling berbahaya - tahap 4, mereka mengatakan tentang hal itu "tidak boleh dilakukan". Selalunya sel-sel bergerak ke kawasan lain, tetapi ada keadaan apabila metastasis tidak menembusi ke dalam tisu yang sihat, tetapi mula berfokus pada satu kawasan.

Pisahkan tumor cerebellum dan mengikut genesis. Spesies utama berasal dari sel-sel cerebellar dan merupakan hasil metaplasia. Tumor sekunder menyiratkan asal metastatik. Jika jenis pertama adalah jinak dan malignan, yang kedua adalah secara eksklusif malignan.

Gejala cerebral cerebral tumor

Tanda-tanda dibahagikan kepada tiga kumpulan:

Mereka semua berkembang pada masa yang sama, tetapi keparahan mungkin berbeza-beza. Ia bergantung kepada arah percambahan, struktur meresap yang terletak berdekatan. Kadang kala gejala serebral atau jauh menjadi tanda pertama. Ini mungkin disebabkan lokasi tertentu cerebellum antara ventrikel ke-4 dan batang otak.

Gejala-gejala serebrum umum termasuk:

1. Sakit kepala yang dirasai di rantau leher atau di leher. Sekiranya tekanan intrakranial menjadi lebih besar, maka kesakitan berleluasa muncul.
2. Mual dan muntah. Mereka tidak berkaitan dengan makan. Mual sering kali muncul pada waktu pagi dan dikaitkan dengan kerengsaan pusat-pusat tertentu.
3. Apabila memeriksa pakar mata, cakera saraf kongestif didapati. Gejala ini muncul sebelum semua tanda-tanda lain. Mungkin meremas urat.
4. Pening.

Gejala jauh berlaku kerana kerosakan pada saraf yang keluar dari tisu otak di batang. Mereka dicirikan oleh:

• gangguan kepekaan
• bersilang silang
• gangguan yang disebabkan oleh masalah dengan saraf muka,
• gangguan pendengaran, pergerakan lidah,

Tanda-tanda cerebellar (focal) ditandakan dengan penampilan tanda-tanda yang bergantung kepada kawasan yang terjejas. Jika cacing rosak, sukar untuk seseorang berjalan dan berdiri dengan ukuran yang sama. Gait mula menyerupai berjalan mabuk. Semakin banyak pendidikan menjadi, semakin banyak gejala berada dalam kedudukan duduk.

Sekiranya tisu otak dicubit, maka bahagian lain mula bergerak ke arah foramen occipital besar. Apabila ini berlaku, risiko kehilangan nyawa sendiri meningkat banyak kali.

Diagnostik

Dalam proses diagnosis, perundingan pakar-pakar yang berbeza diperlukan (ahli terapi, ahli onkologi, ahli oktologi, pakar neurologi).

Diperlukan:

• penentuan aktiviti refleks tendon,
• ujian kepekaan
• tomografi yang dikira
• MRI

Tomography mendedahkan bukan sahaja pendidikan, tetapi juga membolehkan anda menentukan saiz, penyetempatan. Mereka membenarkan mengkaji struktur otak dalam lapisan.

Mengikut keputusan penyelidikan, isu kemasukan ke hospital dan peperiksaan selanjutnya telah diselesaikan. Dalam diagnosis, penting untuk membezakan tumor dari sista, aneurisme, hematomas intracerebral, stroke iskemia.

Pengambilan sejarah termasuk mendapatkan maklumat mengenai aduan, mengenalpasti faktor keturunan dan radiasi. Seorang ahli saraf sedang mencari tanda-tanda gangguan neurologi. Kadangkala angiografi dilakukan. Kaedah ini memungkinkan untuk menilai saiz dan tahap bekalan darah ke tumor apabila bahan kontras disuntik ke dalam vena.

Rawatan neoplasma

Kaedah utama pengaruh diiktiraf sebagai pembedahan. Persoalan penggunaannya dan jumlah tindakan yang diambil diselesaikan oleh ahli bedah saraf, tetapi seringkali penyelesaian radikal sel-sel yang berubah-ubah menjadi penyelesaian yang optimum.

Walau bagaimanapun, operasi semacam itu tidak selalu mungkin disebabkan oleh percambahan tumor dalam struktur anatomi. Kemudian matlamat utama adalah untuk menghapus jumlah maksimum yang mungkin dan mengembalikan sirkulasi minuman keras biasa.

Kemoterapi adalah pengurusan ubat sitotoksik yang menyekat sel-sel tumor. Untuk mempercepatkan proses penyembuhan membantu:

• radiosurgeri
• imunoterapi,
• terapi gen.

Hampir semua kaedah yang diketahui membawa kepada penindasan aktiviti dan sel normal. Ini membawa kepada perkembangan kesan sampingan.

Prognosis untuk tumor cerebellar

Hasil rawatan bergantung pada jenis penyakit. Sekiranya tumor tidak berbahaya, maka prognosis adalah baik. Sekiranya struktur yang bertanggungjawab untuk pernafasan dan fungsi jantung dipenggal atau dibunuh, risiko kematian akan meningkat.

Jika tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya, maka selepas beberapa tahun operasi kedua diperlukan. Dalam tumor malignan, survival pesakit selepas terapi adalah dari 1 hingga 5 tahun.

Video tersebut menceritakan kisah dua orang pesakit dengan tumor otak:

Kesan tumor otak Cerebellar

Tumor cerebellum adalah salah satu jenis neoplasma, yang berbahaya dan malignan. Tidak kira struktur histologi, ia adalah ancaman kepada kehidupan.

Tumor ini terdapat pada kira-kira 30% orang yang mempunyai pelbagai tumor serebrum. Terima kasih kepada histologi, lebih daripada 100 spesies telah dikenal pasti, tetapi dalam 70% kes, tumor adalah glioma (tumor utama merah jambu, abu-abu atau nod merah gelap).

Pembentukan pendidikan berlaku pada mana-mana umur, tetapi beberapa jenis adalah ciri-ciri jenis orang tertentu.

Sebagai contoh, medulloblastoma berlaku pada kanak-kanak, dan astrocytomas, hemangioblastomas pada lelaki dan wanita pada usia pertengahan. Selalunya penyakit itu terbentuk di kalangan kaum lelaki Kaukasia. Tumor ganas mempunyai kod mengikut ICD-10 C71.6

Satu-satunya punca pembangunan yang terbukti adalah radiasi. Dianggarkan bahawa kira-kira 10% pembentukan terbentuk kerana genetik atau akibat pendedahan kepada onkogen.

Gangguan genetik berlaku di bawah pengaruh:

• bahan toksik
• pendedahan matahari yang berlebihan
• keturunan.

Penggunaan bahan buatan dan medan elektromagnet dalam makanan menjadi dorongan. Risiko terjadinya peningkatan dan mereka yang mempunyai imuniti yang berkurang (pesakit HIV).

Mekanisme yang memainkan peranan penting dalam pembentukan kerja tumor dalam beberapa arah sekaligus. Kerosakan tisu berlaku akibat tekanan daripada tisu yang semakin meningkat. Secara beransur-ansur, neoplasma meningkatkan saiz dan mengganggu sel-sel batang otak. Terdapat perkembangan gejala serebrum yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan.

Tumor dibahagikan kepada malignan dan benigna.

Jenis pertama termasuk hemangioblastomas, astocytomas. Kadang-kadang sel berubah menjadi sista, diwakili oleh nod kecil. Perubahan ke dalam penyakit malignan berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Tumor malignan - tanpa rawatan, menjamin kematian dan ketidakupayaan untuk menjalani kehidupan yang penuh.

Tumor seperti ini menunjukkan kecenderungan berkembang pesat, mereka mudah menembusi tisu jabatan berhampiran.

Yang paling berbahaya - tahap 4, mereka mengatakan tentang hal itu "tidak boleh dilakukan". Selalunya sel-sel bergerak ke kawasan lain, tetapi ada keadaan apabila metastasis tidak menembusi ke dalam tisu yang sihat, tetapi mula berfokus pada satu kawasan.

Pisahkan tumor cerebellum dan mengikut genesis. Spesies utama berasal dari sel-sel cerebellar dan merupakan hasil metaplasia. Tumor sekunder menyiratkan asal metastatik. Jika jenis pertama adalah jinak dan malignan, yang kedua adalah secara eksklusif malignan.

Tanda-tanda dibahagikan kepada tiga kumpulan:

Mereka semua berkembang pada masa yang sama, tetapi keparahan mungkin berbeza-beza. Ia bergantung kepada arah percambahan, struktur meresap yang terletak berdekatan. Kadang kala gejala serebral atau jauh menjadi tanda pertama. Ini mungkin disebabkan lokasi tertentu cerebellum antara ventrikel ke-4 dan batang otak.

Gejala-gejala serebrum umum termasuk:

1. Sakit kepala yang dirasai di rantau leher atau di leher. Sekiranya tekanan intrakranial menjadi lebih besar, maka kesakitan berleluasa muncul.
2. Mual dan muntah. Mereka tidak berkaitan dengan makan. Mual sering kali muncul pada waktu pagi dan dikaitkan dengan kerengsaan pusat-pusat tertentu.
3. Apabila memeriksa pakar mata, cakera saraf kongestif didapati. Gejala ini muncul sebelum semua tanda-tanda lain. Mungkin meremas urat.
4. Pening.

Gejala jauh berlaku kerana kerosakan pada saraf yang keluar dari tisu otak di batang. Mereka dicirikan oleh:

• gangguan kepekaan
• bersilang silang
• gangguan yang disebabkan oleh masalah dengan saraf muka,
• gangguan pendengaran, pergerakan lidah,

Tanda-tanda cerebellar (focal) ditandakan dengan penampilan tanda-tanda yang bergantung kepada kawasan yang terjejas. Jika cacing rosak, sukar untuk seseorang berjalan dan berdiri dengan ukuran yang sama. Gait mula menyerupai berjalan mabuk. Semakin banyak pendidikan menjadi, semakin banyak gejala berada dalam kedudukan duduk.

Jika tumor tumbuh di kawasan hemisfera cerebellar, terdapat pelanggaran kelancaran, ketepatan pergerakan di sisi badan di mana terdapat kanser. Seseorang tidak boleh mengambil objek, dia tidak dapat membengkokkan dan melepaskan tangannya. Tulisan tangan dan ucapan cacat. Yang terakhir menjadi berselang-seli, boleh dibahagikan kepada suku kata. Nystagmus berkembang (pergerakan berayun bola mata).

Sekiranya tisu otak dicubit, maka bahagian lain mula bergerak ke arah foramen occipital besar. Apabila ini berlaku, risiko kehilangan nyawa sendiri meningkat banyak kali.

Dalam proses diagnosis, perundingan pakar-pakar yang berbeza diperlukan (ahli terapi, ahli onkologi, ahli oktologi, pakar neurologi).

Diperlukan:

• penentuan aktiviti refleks tendon,
• ujian kepekaan
• tomografi yang dikira
• MRI

Tomography mendedahkan bukan sahaja pendidikan, tetapi juga membolehkan anda menentukan saiz, penyetempatan. Mereka membenarkan mengkaji struktur otak dalam lapisan.

Mengikut keputusan penyelidikan, isu kemasukan ke hospital dan peperiksaan selanjutnya telah diselesaikan. Dalam diagnosis, penting untuk membezakan tumor dari sista, aneurisme, hematomas intracerebral, stroke iskemia.

Pengambilan sejarah termasuk mendapatkan maklumat mengenai aduan, mengenalpasti faktor keturunan dan radiasi. Seorang ahli saraf sedang mencari tanda-tanda gangguan neurologi. Kadangkala angiografi dilakukan. Kaedah ini memungkinkan untuk menilai saiz dan tahap bekalan darah ke tumor apabila bahan kontras disuntik ke dalam vena.

Kaedah utama pengaruh diiktiraf sebagai pembedahan. Persoalan penggunaannya dan jumlah tindakan yang diambil diselesaikan oleh ahli bedah saraf, tetapi seringkali penyelesaian radikal sel-sel yang berubah-ubah menjadi penyelesaian yang optimum.

Walau bagaimanapun, operasi semacam itu tidak selalu mungkin disebabkan oleh percambahan tumor dalam struktur anatomi. Kemudian matlamat utama adalah untuk menghapus jumlah maksimum yang mungkin dan mengembalikan sirkulasi minuman keras biasa.

Kaedah yang menjanjikan adalah terapi radiasi. Ia tidak merosakkan integriti tisu, tetapi rasuk memberi kesan kepada kawasan yang terjejas.

Kemoterapi adalah pengurusan ubat sitotoksik yang menyekat sel-sel tumor. Untuk mempercepatkan proses penyembuhan membantu:

• radiosurgeri
• imunoterapi,
• terapi gen.

Hampir semua kaedah yang diketahui membawa kepada penindasan aktiviti dan sel normal. Ini membawa kepada perkembangan kesan sampingan.

Hasil rawatan bergantung pada jenis penyakit. Sekiranya tumor tidak berbahaya, maka prognosis adalah baik. Sekiranya struktur yang bertanggungjawab untuk pernafasan dan fungsi jantung dipenggal atau dibunuh, risiko kematian akan meningkat.

Jika tumor tidak dikeluarkan sepenuhnya, maka selepas beberapa tahun operasi kedua diperlukan. Dalam tumor malignan, survival pesakit selepas terapi adalah dari 1 hingga 5 tahun.

Video tersebut menceritakan kisah dua orang pesakit dengan tumor otak:

Tumor cerebellar adalah sejenis neoplasma otak. Tumor cerebellar boleh menjadi jinak dan malignan, yang paling pelbagai dalam struktur histologi. Walaupun tumor itu bersifat jinak, kerana lokasinya yang istimewa, ia boleh menimbulkan ancaman segera kepada kehidupan pesakit akibat kemungkinan terjadinya penurunan struktur otak dengan pernafasan dan peredaran darah yang merosot. Tumor cerebellar menunjukkan dirinya sebagai gejala cerebral, jauh, dan focal (cerebellar). Untuk mendiagnosis patologi ini, tomografi computed computed tomography (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI) otak adalah wajib. Rawatan tumor cerebellar terutamanya beroperasi. Dari artikel ini, anda boleh mengetahui tentang gejala utama, kaedah diagnosis dan rawatan tumor cerebellar.

Antara neoplasma otak, tumor cerebellar kira-kira 30%.

Seperti semua tumor sistem saraf, tumor cerebellum boleh menjadi primer (jika sumber mereka adalah sel saraf atau lapisan otak) dan sekunder (jika mereka adalah metastasis tumor lokalisasi lain).

Pada struktur histologi tumor cerebellar juga sangat pelbagai (lebih daripada 100 jenis diketahui). Walau bagaimanapun, glioma cerebellar (medulloblastomas dan astrocytomas) dan metastasis kanser adalah yang paling biasa.

Cerebellar gliomas menyumbang lebih daripada 70% daripada semua tumor fossa kranial posterior. Pada kanak-kanak kecil, tumor histologik lebih kerap medulloblastoma, pada orang pertengahan umur, astrocytomas dan angioreticulomas. Pada usia matang dan tua, kelapa itu adalah metastasis kanser dan glioblastomas.

Tumor cerebellar boleh mempunyai pertumbuhan perlahan yang agak lembab, terletak secara berasingan daripada tisu otak biasa (seolah-olah dalam kapsul), dan boleh menyusupkan tisu sekitarnya dengannya, yang dengan sendirinya kurang menggalakkan.

Semua tanda tumor cerebellar yang berkembang boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan:

• cerebral (berkembang akibat peningkatan tekanan intrakranial);
• jauh (berlaku pada jarak jauh, iaitu tidak langsung di sebelah tumor);
• focal (sebenarnya cerebellar).

Dalam hampir semua kes, ketiga-tiga kumpulan gejala ini berlaku serentak antara satu sama lain, hanya keterukan tanda-tanda tertentu berbeza-beza. Ini sebahagian besarnya ditentukan oleh arah pertumbuhan tumor dan pemampatan struktur bersebelahan individu.

Lokasi khas cerebellum di rongga tengkorak menyebabkan beberapa ciri klinikal tumornya. Keadaan klinikal mungkin berlaku apabila gejala serebral dan juga jauh menjadi tanda pertama tumor. Ini disebabkan oleh fakta bahawa cerebellum terletak di atas ventrikel IV dan batang otak. Oleh itu, kadang-kadang gejala pertama neoplasma cerebellar adalah tanda-tanda kerosakan pada batang otak dan aliran keluar terjejas cecair serebrospinal dari ventrikel IV, dan bukannya cerebellum itu sendiri. Kerosakan pada tisu cerebellum dikompensasi untuk beberapa waktu, dan oleh itu tidak nyata dengan apa-apa.

• sakit kepala Ia boleh dirasai di rahim dan bahkan lehernya. Mungkin berkala atau berterusan dengan tempoh amplifikasi. Sekiranya tekanan intrakranial meningkat, sakit kepala menjadi tersebar, disertai dengan rasa mual dan muntah;
• loya dan muntah tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan. Gejala-gejala ini dikaitkan dengan kerengsaan pusat-pusat tertentu di batang otak. Berlaku lebih kerap pada waktu pagi. Juga, gejala-gejala ini mungkin disebabkan peningkatan tekanan intrakranial;
• pening;
• cakera-cakera saraf yang bertakung. Perubahan ini hanya boleh dilihat dengan pemeriksaan ophthalmologic. Dalam kes tumor cerebellar (berbanding dengan tumor otak lokalisasi lain), cakera-cakera stagnan saraf optik kelihatan agak awal, lebih awal daripada gejala cerebellar. Kemungkinan besar, ini disebabkan oleh mampatan yang agak pesat laluan keluar aliran venous yang penting dalam tumor cerebellar.

Dalam kes tumor cerebellar, gejala-gejala ini diwakili oleh luka saraf tengkorak (atau sebaliknya, mampatan mereka). Saraf kranial, sebahagian besarnya, berasal dari ketebalan tisu otak di batang otak. Tumor yang tumbuh dari cerebellum mempunyai mampatan akar saraf, yang menyebabkan rupa gejala. Ini boleh:

• sakit dan sensitiviti dalam satu setengah muka, kesukaran mengunyah (disebabkan oleh mampatan saraf trigeminal);
• strabismus (luka saraf abducent);
• asimetri muka (luka saraf muka);
• gangguan pendengaran atau sensasi deringan di telinga (sepasang saraf kranial VIII);
• gangguan mobiliti bahasa dan dikaitkan dengan ucapan kabur ini;
• perubahan sensitif rasa.

Perlu diperhatikan bahawa kekalahan saraf kumpulan bulbar kurang biasa daripada pasangan V-VIII.

Sebagai tambahan kepada gejala dari saraf kranial, tanda-tanda jauh dari tumor cerebellar termasuk penampilan kelemahan atau perubahan kepekaan dalam satu setengah badan, kejang epileptik, dan peningkatan nada otot jenis spastik.

Manifestasi proses tumor ini dikaitkan dengan luka langsung tisu cerebellum.

Cerebellum terdiri daripada beberapa bahagian: bahagian tengah cacing dan hemisfera terletak pada sisinya (kiri dan kanan). Bergantung pada bahagian cerebellum yang memerah tumor, pelbagai gejala berlaku.

Jika cacing terkena, gejala berikut muncul: berdiri dan berjalan. Seseorang bergoyang ketika berjalan dan bahkan dalam kedudukan berdiri, tersandung dari biru dan jatuh. Gagasan menyerupai pergerakan mabuk, di lorong ia "memacu" ke sisi. Untuk tetap berada di tempat, dia perlu menyebarkan kakinya dengan lebar, keseimbangan dengan tangannya. Apabila tumor tumbuh, ketidakstabilan akan muncul walaupun dalam kedudukan duduk.

Jika tumor tumbuh di kawasan salah satu hemisfera cerebellar, maka kelancaran, ketepatan dan perkadaran pergerakan di sisi tumor (iaitu, kiri atau kanan) dilanggar. Seseorang merindui apabila cuba mengambil objek, dia tidak dapat menyelesaikan tindakan yang berkaitan dengan penguncupan pesat otot-otot antagonis (flexors dan extensors). Di sebelah luka ini mengurangkan nada otot. Tulisan tulisan berubah: huruf menjadi besar dan tidak merata, seolah-olah seperti zigzag (ini juga dikaitkan dengan pelanggaran penguncupan yang betul pada otot-otot tangan). Kemungkinan gangguan ucapan: ia menjadi terputus-putus, spasmodik, seolah-olah melaungkan, dibahagikan kepada suku kata. Gegaran muncul di anggota badan di sisi tumor, yang dipergiatkan ke arah akhir pergerakan yang dilakukan.

Apabila tumor tumbuh, secara beransur-ansur gejala cacing dan hemisfera bercampur, prosesnya menjadi dua hala.

Di samping gejala di atas, pesakit boleh dikesan nystagmus. Ini adalah pergerakan sukar bergerak berayun yang berjalur, terutamanya apabila melihat ke sisi.

Kedekatan tumor cerebellar ke ventrikel IV menyebabkan pelanggaran peredaran cecair serebrospinal. Hydrocephalus dalaman berkembang dengan sakit kepala, serangan muntah dan mual. Tenggelam lubang IV ventrikel boleh disertai dengan sindrom Bruns. Ini boleh terjadi dengan perubahan mendadak dalam kedudukan kepala (terutamanya apabila membongkok ke hadapan), dan oleh itu tumor bertukar dan menghalang pembukaan untuk peredaran CSF. Sindrom ini ditunjukkan oleh sakit kepala yang tajam, muntah yang tidak enak, pening yang teruk, kehilangan penglihatan sementara, stupefaction. Pada masa yang sama, terdapat gangguan dalam aktiviti jantung dan organ pernafasan, yang mengancam nyawa.

Satu lagi keadaan berbahaya yang boleh berlaku dengan tumor cerebellar adalah pelanggaran tisu otak. Hakikatnya adalah bahawa tumor yang tumbuh menduduki sebahagian daripada ruang di dalam tengkorak, dan ruang ini kekal. Selebihnya tisu otak tidak mempunyai tempat untuk pergi, dan ia "bergerak" ke arah bukaan tengkorak yang berdekatan (khususnya, foramen occipital besar). Pelanggaran juga boleh dilakukan di dalam cutout cerebellum, yang dibentuk oleh dura mater. Pelanggaran tisu otak sangat berbahaya bagi seseorang, kerana pada masa itu ia berisiko kehilangan nyawanya sendiri.

Untuk mendiagnosis tumor cerebellar, peranan penting dimainkan oleh peperiksaan neurologi menyeluruh, perundingan oleh pakar mata dengan peperiksaan fundus mata mandatori. Yang paling bermaklumat untuk diagnosis kaedah radiasi adalah. Tomography yang dikira (atau pengimejan resonans magnetik yang lebih baik dengan peningkatan kontras intravena) membolehkan bukan sahaja untuk mengesan tumor, tetapi juga untuk membezakan penyakit ini daripada beberapa orang lain dengan gejala lesi cerebellar yang hadir di dalam pesakit. Dengan bantuan MRI, anda boleh melihat ciri-ciri struktur tumor, kedudukannya berbanding rangkaian vaskular dan beberapa tanda lain yang akan membantu doktor yang sedang menjalani pembedahan untuk membuang tumor.

Rawatan utama untuk tumor cerebellar adalah pembedahan. Ia adalah radikal yang wajar, iaitu penyingkiran keseluruhan tisu tumor, tetapi tidak selalunya secara teknikal boleh dilaksanakan. Jika tumor menyerang tisu sekeliling, ventrikel IV, maka, tentu saja, mustahil untuk mengeluarkannya sepenuhnya. Dalam kes ini, cubalah untuk mengeluarkan sebanyak mungkin tisu tumor. Walau bagaimanapun, pakar bedah saraf melakukan segala-galanya untuk mengembalikan sirkulasi CSF yang merosot. Untuk tujuan ini, sebahagian tulang tulang belakang dan sebahagian daripada vertebra serviks pertama boleh dikeluarkan (ini membantu untuk menghapuskan mampatan sistem otak).

Dalam tumor ganas cerebellum (yang ditubuhkan secara histologi) selepas rawatan pembedahan, pesakit ditunjukkan terapi sinaran, yang mempunyai matlamat untuk memusnahkan kemungkinan sel-sel tumor. Kemoterapi juga mungkin. Jenis dan takat rawatan ditentukan oleh jenis tumor cerebellar histologi.

Perlu difahami bahawa jika tumor tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya, maka setelah beberapa saat ia akan tumbuh lagi dan akan memberikan lagi tanda-tanda klinikal.

Di samping itu, dalam rawatan tumor cerebellar, persediaan perubatan digunakan untuk rawatan gejala. Ia mungkin antiemetik, diuretik, ubat penahan sakit, hormon, dan sebagainya. Mereka, sememangnya, tidak menjejaskan tumor itu sendiri, tetapi menyumbang kepada peningkatan pesakit.

Oleh itu, tumor cerebellar adalah sejenis proses tumor otak. Memandangkan lokasi anatomi cerebellum di rongga tengkorak, tumor mempunyai gejala aneh yang tidak selalunya dikaitkan dengan kerosakan pada tisu cerebellum. Apabila tumor tumbuh, gejala baru dan baru sentiasa muncul. Kaedah diagnostik yang menentukan untuk tumor cerebellar adalah pengimejan resonans magnetik dengan peningkatan intravena menggunakan kontras. Adalah mungkin untuk menghilangkan tumor cerebellum hanya dengan cara operasi. Malangnya, campur tangan pembedahan tidak selalu membawa kepada pemulihan pesakit dengan penyakit ini.

Tumor cerebellar adalah neoplasma di dalam tengkorak manusia, yang membawa kepada komplikasi yang mengancam nyawa. Apabila ia tumbuh, batang otak diperas dan aliran keluar cerebrospinal melambatkan. Hydrocephalus (dropsy) berkembang, rembesan yang dihasilkan oleh ventrikel tidak diserap ke dalam darah, tetapi disimpan di kepala pesakit. Akibatnya, komplikasi lain muncul - peningkatan tekanan intrakranial.

Tumor Cerebellar dibahagikan:

• Benign. Dicirikan oleh pertumbuhan perlahan. Antaranya ialah: astrocystomy, angioreticuloma.
• Malignan. Peningkatan pesat dalam saiz, membentuk metastasis, campur tangan pembedahan segera diperlukan. Meduloblastoma terpencil (biasanya kanak-kanak sakit) dan sarcoma (dibentuk pada kanak-kanak dan orang tua).

Simptom yang paling biasa penyakit ini:

1. Psexysmal sakit kepala, paling kerap di belakang kepala, tetapi ia berlaku di bahagian lain tengkorak. Juga, kesakitan mungkin kekal atau mempunyai tempoh pemisahan dan pengampunan. Dengan serangan menyakitkan yang teruk, mual dan muntah berlaku.
2. Pusing yang teruk, tiada gangguan pendengaran.
3. Lokasi paksa kepala (condong depan atau belakang condong, bergantung kepada lokasi tumor).
4. Mengantuk dan kelesuan, akibat daripada pelanggaran aliran keluar cerebrospinal dan peningkatan tekanan intrakranial.

Apabila tumor cacing cerebellar berlaku, ada gangguan busur, sukar untuk mengekalkan keseimbangan, dan kelemahan otot terbentuk. Terdapat ayunan sukarular mata di arah mendatar.

Jika tumor dilokalkan di bahagian atas cacing serebrum, perubahan berlaku dalam penyelarasan pergerakan dan gaya hidup. Tangan berjabat muncul, pendengaran dan keseimbangan terganggu, pening adalah diungkapkan. Apabila proses merebak ke tengah otak, kerja otot mata terganggu, kerana kekejangan, murid bertindak balas dengan lebih perlahan kepada cahaya. Tumor di bahagian bawah cerebellum membawa kepada koordinasi dan ucapan yang merosot.

Faktor-faktor yang mencetuskan perkembangan tumor otak:

• Kecenderungan keturunan Ia terbukti secara saintifik bahawa gen kanser diwarisi.
• Bekerja dengan bahan kimia, melemahkan badan, meningkatkan risiko mengembangkan proses tumor.
• Mengurangkan tindak balas imun tubuh, sebagai contoh, akibat kemoterapi, pendedahan kepada virus.
• Pendedahan radiasi.
• Kepada lantai (wakil-wakil dari bahagian manusia yang kuat lebih kerap terdedah kepada penyakit ini).
• Umur, terdapat tumor yang menjejaskan terutamanya kanak-kanak (medulloblastoma). Juga, jenis tumor ini lebih banyak ciri-ciri muda dan tua.
• Kewarganegaraan (Eropah lebih mudah terdedah kepada proses tumor otak).
• Patologi kongenital pada otak.

Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit

Semasa pemeriksaan pesakit, doktor menjalankan ujian penyelarasan (paltsenosovaya, indeks, lutut tumit, dan lain-lain). Ini membolehkan anda mengesan ataxia dinamik, ciri-ciri proses tumor dalam cerebellum.

Orang yang sakit tidak boleh melakukan gerakan yang kompleks bersama-sama (asynergia), dengan lekukan mundur yang cepat, menjadi mustahil untuk mengekalkan keseimbangan akibat kekurangan fleksi pada sendi kaki dan kaki, terjadi kejatuhan. Dari kedudukan terdedah anda tidak boleh duduk tanpa membantu diri dengan tangan anda, bukannya membangkitkan badan, seseorang mengangkat satu atau kedua kaki (bergantung kepada penyebaran tumor).

Jika anda menawarkan untuk menyentuh jari jari doktor, pesakit akan terlepas dari bahagian yang terjejas, tidak kira jika mata dibuka atau ditutup semasa ujian, hasilnya adalah satu. Dalam kedudukan Romberg, terdapat seragam yang mengagumkan di semua arah, dengan proses volumetrik, pesakit jatuh ke belakang atau ke hadapan. Inertness of arms and legs noted. Apabila pasif menaikkan dan menurunkan lengan, gerakan bergerak lebih panjang daripada yang sihat.

Di zaman kita, diagnosis tidak sukar. Pertama, pengiraan tomografi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI) dilakukan untuk menentukan jenis tumor, saiz dan lokasi, dan juga untuk menilai keadaannya. Kemudian mereka membuat biopsi cukai stereo untuk pemeriksaan histologi.

Di kalangan orang tua, diagnosis tepat pada masanya agak sukar, kerana penurunan usia yang berkaitan dengan otak. Dalam kes ini, tanda pertama neoplasma adalah perubahan dalam keadaan mental.

Tanpa campur tangan pembedahan untuk tumor jenis ini diperlukan. Adalah lebih baik untuk menghapuskan pembentukan sepenuhnya untuk mengelakkan pertumbuhan kembali dan menyelamatkan pesakit daripada beroperasi semula. Terdapat ciri neoplasma seperti ini, di mana hanya penyingkiran separa sahaja. Dalam kes-kes ini, tugas utama seorang ahli bedah saraf adalah untuk melepaskan batang otak. Kadang-kadang perlu mengeluarkan sebagian tulang belakang dan tulang belakang serviks pertama.

Sekiranya proses malignan disahkan secara histologi, radiasi atau kemoterapi ditetapkan. Ini adalah perlu untuk memusnahkan sel-sel tumor yang tinggal di dalam badan.

Dengan tumor jinak yang tidak dapat menembusi ke tisu otak yang lain, rawatan pembedahan adalah sangat berkesan. Selepas kursus pemulihan, pemulihan selesai berlaku. Pesakit kembali ke gaya hidup normal. Perkara utama adalah diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi di klinik khusus.

Tumor cerebellar adalah penyakit onkologi otak, yang ditunjukkan oleh koordinasi motor yang rosak, pening, dan tanda otak yang lain. Ia boleh menjadi jinak dan malignan, dan prognosis rawatan bergantung kepadanya.

Pening kecil, yang menunjukkan dirinya setiap hari, merosakkan proses mental, penyelarasan pergerakan - ini adalah manifestasi pertama tumor cerebellar. Jenis tumor yang bermutu - astrocytoma, angioreticuloma, medulloblastoma, yang berlaku terutamanya dalam kanak-kanak dan sarcoma, memberi kesan kepada kedua-dua kanak-kanak dan orang tua dalam tumor malignan. Dalam sarkoma, metastasis awal amat berbahaya.

Tumor cerebellum adalah dua jenis:

1. Dibangunkan dari sel-sel otak atau sel-sel cerebellum itu sendiri.
2. Mereka terbentuk dari sel-sel di luar otak, dan akar tengkorak dan sarafnya terpengaruh.

Tumor cerebellar berlaku pada latar belakang kecenderungan genetik, dengan pengaruh negatif gen kanser. Juga, tumor cerebellum berkembang di bawah pengaruh faktor persekitaran yang buruk, seperti karsinogen, pencemaran udara, kesan radiasi, radiasi pengion, agen kimia.

Patogenesis neoplasma

Kehilangan pergerakan koordinasi - gejala tumor cerebellar

Kerosakan pada otak berlaku kerana melanggar keadaan umum, bergantung pada jabatan mana yang dipengaruhi oleh proses malignan. Tumor cerebellum pada mulanya melanggar kebolehan koordinasi organisme; pesakit tidak boleh berjalan dengan lancar dan menyentuh ujung hidung dengan jarinya. Selain itu, tumor cerebellar memberi kesan kepada laluan cecair cerebrospinal, manakala bekalan air otak diperas, keluar cecair dari ventrikel otak ke-4 ditutup. Pada kanak-kanak, perkembangan umum terganggu, perubahan dalam watak berlaku. Tumor cerebellar disertai oleh sensasi yang menyakitkan, penyetempatan yang ditentukan oleh tahap kerosakan kepada struktur otak.

Symptomatology

Tumor cerebellum membawa kepada peningkatan yang ketara dalam bahagian otak ini, gejala tiga jenis berlaku.

Komplikasi gejala tumor cerebellar sangat saling berkaitan dan sering berlaku secara selari. Sakit kepala disertai dengan loya, muntah, pening, kekeliruan. Tumor otak utama boleh disertai dengan metastasis, yang juga menentukan gejala penyakit pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Gejala-gejala serebrum menunjukkan diri mereka pada peringkat awal proses ganas, terutamanya berfaedah untuk merawat manifestasi seperti puting kongestif. Gangguan ini berkembang secara progresif, pendarahan vena terganggu, peredaran cecair otak terganggu, menyebabkan stasis retina.

Sakit kepala adalah gejala serebral yang tidak spesifik yang mungkin terdapat di peringkat awal perkembangan tumor yang ganas atau ganas. Kesakitan diselaraskan terutamanya di kawasan oklut, dan pada kanak-kanak terdapat kerosakan dan kesakitan yang luas mempengaruhi seluruh kawasan otak. Sakit kepala pada kanak-kanak sering dikaitkan dengan fenomena "labirin bertigel," gejala labirin muncul. Manifestasi ini mempunyai akibat yang serius, dan menjadikannya sukar untuk didiagnosis.

Gejala-gejala labirin disertai dengan pening, kerana tisu dikompresi, penglihatan menderita, pernafasan terganggu, akibat yang paling serius adalah asfiksia semasa tidur, disebabkan oleh mampatan pusat pernafasan otak.

Gejala yang jauh muncul terutamanya di kalangan kanak-kanak, membangunkan lumpuh pusat dan periferal, kejang yang nyata dan gejala lain kerosakan otak.

Apabila tumor cerebellar terletak di hemisfera, gejala luka unilateral diperhatikan terutamanya, penyakit itu perlahan, tetapi pengaruh beberapa faktor yang tidak baik boleh membawa kepada masalah, yang melibatkan kerosakan otak.

Apabila penyumbatan jalur edema cecair cerebrospinal, gejala peningkatan pesakit, terutamanya kanak-kanak, terdapat pemerhatian kedudukan terpaksa badan, di mana mereka menganggap kedudukan siku lutut.

Kekurangan koordinasi akan hadir apabila tumor nidus diselaraskan dengan kerosakan pada cacing serebrum. Pada masa yang sama, gegaran anggota atas, peningkatan tekanan intrakranial, kehilangan pendengaran, kehilangan keseimbangan diperhatikan. Juga menunjukkan tanda-tanda otak yang tidak spesifik, muntah, sakit kepala, peningkatan tekanan darah secara beransur-ansur. Gejala focal muncul pada peringkat akhir perkembangan proses ganas, kelemahan otot yang nyata, turun naik bola mata, kerosakan unilateral ke mata.

Untuk menubuhkan sifat dan sejauh mana tumor cerebellar akan membolehkan kajian komprehensif tentang tulang dan struktur lembut otak, yang merangkumi:

• X-ray tengkorak adalah kajian mudah penyakit otak, diketahui bahawa struktur tulang berubah di bawah pengaruh proses tumor, yang membolehkan anda melihat tahap lesi dan lokalisasi yang tepat;
• CT dan MRI - membolehkan anda menentukan penyetempatan sebenar proses tumor, tahap kerosakan pada struktur tisu, pertumbuhan progresif dan konsistensi tumor;
• Pemeriksaan Neuro-ophthalmologic - dilakukan ketika diperiksa oleh pakar neurologi, pemeriksaan ketajaman visual, medan visual, ahli mata, seterusnya dapat melihat perubahan dalam fundus, dan kaedah moden akan mengesan pelanggaran refleks dan perubahan patologi lain yang disebabkan oleh kerosakan otak;
• angiografi - kaedah pemeriksaan ini memeriksa bekalan darah ke otak;
• pengiring - kajian utama untuk menentukan kanser.

Rawatan terutamanya pembedahan - proses tumor cerebellum dikeluarkan. Ini adalah campur tangan pembedahan yang agak rumit, dan hanya ahli bedah saraf yang berkelayakan dengan pengalaman yang panjang dapat melaksanakannya.

Terapi sinaran dan rawatan kemoterapi juga dijalankan, diikuti dengan penentuan tahap sel yang tidak normal dalam tubuh. Terapi radiasi ditunjukkan dalam hal proses malignan yang tidak penting tanpa kerosakan otak yang luas.

Rawatan chemotherapeutic ditunjukkan dalam kes lanjut, apabila proses metastasis telah hilang. Pengecualian adalah kanak-kanak, kerana organisma mereka paling banyak dipengaruhi oleh ubat antikanker.

Tumor Cerebellar

Tumor cerebellum adalah neoplasma jinak atau malignan yang dilokalkan di dalam otak. Boleh jadi watak utama dan menengah (metastatik). Tumor cerebellar ditunjukkan oleh gejala-gejala berubah-ubah yang menjadi 3 kumpulan utama: cerebral, cerebellar, dan batang. Diagnosis adalah berdasarkan hasil pengimejan resonans magnetik struktur serebral. Pengesahan akhir diagnosis dijalankan hanya berdasarkan pemeriksaan histologi pada tisu tumor. Rawatan pembedahan terdiri daripada penyingkiran paling radikal pembentukan, pemulihan peredaran cecair serebrospinal dan penghapusan mampatan batang otak.

Tumor Cerebellar

Neoplasma Cerebellar menyumbang kira-kira 30% daripada semua tumor serebrum. Analisis histologi moden membolehkan kami mengenal pasti lebih daripada 100 jenis morfologi pembentukan ini. Walau bagaimanapun, data umum yang dikumpulkan oleh pengamal yang pakar dalam neurologi, bedah saraf dan onkologi mencadangkan bahawa dalam 70% kes cerebellum adalah glioma.

Pembentukan tumor cerebellum boleh berlaku pada usia apa pun. Sesetengah jenis neoplasma (misalnya, medulloblastoma) ditemui terutamanya pada kanak-kanak, yang lain (hemangioblastomas, astrocytomas) ditemui di kalangan orang pertengahan umur dan yang lain (glioblastomas, tumor metastatik) adalah di kalangan orang tua. Kepada kaum lelaki dan kaum Kaukasus meningkatkan risiko oncopathology dari cerebellum.

Punca dan patogenesis

Faktor etiologi yang menimbulkan pertumbuhan pembentukan tumor tidak diketahui dengan pasti. Telah diperhatikan bahawa kira-kira satu kesepuluh daripada kes-kes, tumor cerebellar secara herediter ditentukan dan dimasukkan ke dalam klinik neurofibromatosis Recklinghausen. Peranan penting dalam memulakan proses tumor dikaitkan dengan radiasi radioaktif, kesan virus onkogenik (beberapa jenis adenovirus, virus herpes, papillomavirus manusia, dan lain-lain) dan kesan kimia karsinogenik pada badan. Risiko neoplasma meningkat dalam individu imunokompromi (terinfeksi HIV, menerima terapi imunosupresif, dan lain-lain).

Mekanisme patogenetik yang mengiringi tumor cerebellar dilaksanakan dalam tiga arah utama. Pertama, merosakkan tisu serebrum, yang berkaitan dengan pemampatan mereka dengan membina pembentukan tumor dan kematian. Secara klinikal, ini ditunjukkan oleh gejala cerebellar focal. Kedua, tumor cerebellum semasa pertumbuhannya mengisi rongga ventrikel IV dan mula memerah batang otak, yang ditunjukkan oleh gejala batang dan gangguan fungsi saraf kranial (FMN). Mekanisme ketiga menyebabkan perkembangan gejala serebrum, dikaitkan dengan meningkatkan hidrosefalus dan tekanan intrakranial yang meningkat. Peningkatan tekanan yang ketara dalam fossa tengkorak posterior membawa kepada peninggalan tonsil cerebellar dan mencubit mereka dalam foramen occipital besar. Pada masa yang sama, bahagian bawah medulla oblongata diapit di antara cerebellum dan tulang foramen occipital, mampatan struktur yang disetempat di dalamnya menyebabkan gangguan bulbar, kardiak dan tekanan pernafasan yang teruk.

Pengkelasan

Seperti neoplasma tapak lain, proses tumor cerebellar dibahagikan kepada jinak dan malignan. Daripada tumor jinak dalam cerebellum, hemangioblastomas dan astrocytoma yang tumbuh secara tempatan dengan pertumbuhan infiltratif paling sering diperhatikan. Sering kali, tumor ini memberikan transformasi saraf dan mewakili nod kecil dengan rongga sista yang besar terletak di sebelahnya. Tumor ganas yang paling umum dari cerebellum pada kanak-kanak adalah medulloblastoma, yang terkenal dengan pertumbuhannya yang sangat intensif dan merebak di ruang subarachnoid. Lazimnya yang kedua terbesar adalah sarcoma cerebellar.

Perlu diperhatikan bahawa klinikal mengklasifikasikan tumor cerebellar menjadi jinak dan malignan boleh agak bersyarat. Ruang terhad fossa kranial posterior menyebabkan bahaya mampatan otak batang dalam sebarang jenis neoplasma.

Selaras dengan genesis neoplasma cerebellar, mereka dibahagikan kepada 2 kumpulan besar - tumor primer dan sekunder. Tumor utama cerebellum berasal langsung dari sel-selnya, akibat dari metaplasia tumor mereka. Tumor sekunder cerebellum mempunyai asal metastatik, boleh dilihat dalam kanser payudara, tumor paru-paru ganas, kanser tiroid, tumor malignan saluran gastrointestinal. Tumor primer boleh menjadi jinak atau malignan. Tumor sekunder sentiasa malignan.

Gejala tumor cerebellar

Klinik proses tumor cerebellum terdiri daripada gejala cerebral dan cerebellar, serta tanda kerosakan pada batang otak. Seringkali, gejala-gejala dari 3 kumpulan ini berlaku serentak. Dalam sesetengah kes, penyakit ini menunjukkan rupa gejala hanya satu kumpulan. Contohnya, tumor cerebellum, yang diletakkan di cacingnya, biasanya bermula dengan gejala serebrum, dan kerosakan pada tisu cerebellar dapat diberikan pampasan untuk masa yang lama dan tidak memberi sebarang manifestasi klinikal. Kadangkala gejala pertama adalah tanda-tanda mampatan batang atau kerosakan pada saraf kranial.

Gejala serebrum yang mengiringi tumor cerebellar tidak berbeza daripada gejala yang sama dalam tumor hemisfera otak. Pesakit mengadu sakit kepala yang berterusan atau paroxysmal, sering berlaku pada waktu pagi, mempunyai sifat tersebar (kurang kerap - terletak di bahagian belakang kepala). Cephalgia disertai dengan mual, tidak bergantung kepada makanan. Muntah pada ketinggalan sakit kepala, pening, gangguan kortikal (mengantuk, menakjubkan, keletihan yang semakin meningkat, dalam sesetengah kes - halus, pendengaran atau halusinasi cahaya) adalah mungkin. Jika tumor yang tumbuh dari cerebellum menghalang aliran keluar cecair cerebrospinal, gejala-gejala meningkat: pesakit mengambil posisi terpaksa - memiringkan kepala ke belakang atau ke hadapan, mengambil posisi siku lutut dengan kepala ke bawah, serangan mual dan muntah menjadi kerap. Dengan penyumbatan yang tajam, sering dikaitkan dengan perubahan pesat dalam kedudukan kepala, krisis hipertensi-hidrosefalik diperhatikan.

Sebenarnya gejala cerebellar (tumpuan) berbeza bergantung kepada lokasi tumor. Sindrom klinikal utama adalah ataxia cerebellar. Dengan kekalahan cacing itu, ia akan menunjukkan gangguan dan ketidakstabilan. Pesakit berjalan, mengejutkan dan tersandung, menyebarkan kakinya lebar atau mengimbangi dengan tangannya, agar tidak jatuh, dia boleh "digagalkan" secara bergilir. Lazimnya, kehadiran nystagmus - pergerakan sukarela bola mata. Mungkin perkembangan dysarthria cerebellar - gangguan pertuturan, dicirikan oleh gangguannya, dibahagikan kepada suku kata ("ucapan menjerit"). Apabila hemisfera cerebellar dipengaruhi oleh homolia (di sebelah yang terjejas), penyelarasan dan kepekaan pergerakan terganggu. Overshipping diperhatikan semasa melakukan ujian jari-jari dan lutut-tumit, dismetria, gegaran yang disengajakan, dan mengubah tulisan tangan menjadi besar dan luas.

Apabila tumor tumbuh, cerebellum menembusi dari satu hemisfera ke yang lain, dari cacing ke hemisfera dan sebaliknya. Secara klinikal, ini disertai dengan gabungan tanda-tanda kerosakan pada struktur ini, penyelarasan dua hala penyelarasan.

Pengertian batang otak dapat menampakkan dirinya sebagai tanda-tanda mampatannya, serta gangguan pada bagian FMN individu. Boleh mengalami neuralgia trigeminal, strabismus, neuritis pusat saraf muka, kehilangan pendengaran, gangguan rasa persepsi, disfagia, paresis pada langit-langit lembut. Muntah yang tipikal untuk sindrom batang tidak dikaitkan dengan sakit kepala. Ia disebabkan oleh kerengsaan reseptor fossa tungkai posterior dan boleh ditimbulkan oleh gerakan mendadak atau perubahan kedudukan. Mampatan progresif batang disertai oleh kegelisahan motor, takikardia atau bradikardia, diplopia, peningkatan nystagmus dan gangguan oculomotor (pandang paresis, juling yang menyimpang, mydriasis, ptosis); gangguan autonomi, arrhythmia, konvoi tonik adalah mungkin. Terdapat gangguan pernafasan, sehingga ia terhenti sepenuhnya, yang boleh menyebabkan kematian pesakit.

Diagnosis tumor cerebellar

Pemeriksaan pesakit yang tidak selalu dilakukan oleh pakar neurologi menunjukkan tumor cerebellar, kerana tanda-tanda cerebellar tertentu mungkin tidak hadir. Kehadiran gejala serebrum yang teruk adalah sebab untuk merujuk pesakit untuk berunding dengan pakar oftalmologi dengan ophthalmoscopy. Pengenalpastian dalam fundus cakera gambar "stagnan" saraf optik menunjukkan hidrosefalus. Carian diagnostik lebih lanjut memerlukan menyambung kaedah neuroimaging: CT atau MRI otak. Mereka membenarkan bukan sahaja untuk mengenal pasti tumor, tetapi juga untuk menentukan saiz dan lokasinya, yang perlu untuk merancang rawatan pembedahan. Dalam beberapa kes, khususnya, jika sifat tumor vaskular disyaki, angiografi resonans magnetik serebral juga dilakukan.

Ia perlu membezakan tumor cerebellar dari sista cerebellar, aneurisme serebrum, abses otak, intracerebral hematoma, stroke iskemia di lembah vertebrobasilar.

Rawatan tumor cerebellar

Kaedah rawatan utama adalah pembedahan. Persoalan kelayakan dan sejauh mana pembedahan diselesaikan oleh ahli bedah saraf. Yang optimum adalah penyingkiran radikal tumor. Walau bagaimanapun, ini tidak selalu mungkin disebabkan oleh percambahan pendidikan dalam struktur anatomi kompleks, ventrikel IV. Dalam kes sedemikian, tujuan operasi adalah untuk mengeluarkan sebanyak mungkin tisu tumor dan mengembalikan peredaran minuman keras biasa. Pemutaran separa tulang paha dan tulang belakang serviks 1 boleh dilakukan untuk menghapuskan pemampatan batang otak. Dalam beberapa kes, pembedahan pintasan digunakan untuk mengurangkan hidrosefalus. Dengan perkembangan hidrosefalus yang tajam dengan peningkatan gejala batang, tusukan ventrikel otak dan saliran ventrikel luaran ditunjukkan.

Pembuangan tumor sentiasa diiringi oleh analisis histologi tisu. Menentukan tahap keganasan tumor adalah penting untuk taktik rawatan berikutnya. Rawatan pembedahan tumor malignan biasanya digabungkan dengan radiasi dan kemoterapi. Selari dengan pembedahan, rawatan simptomatik dijalankan - ubat penghilang rasa sakit, antiemetik, diuretik, sedatif, dsb.

Ramalan

Hasil rawatan tumor cerebellar bergantung kepada saiz, kelaziman dan keganasan mereka. Dalam kes-kes jenis tumor yang tidak baik dan penyingkiran lengkap, prognosis adalah baik. Tanpa rawatan, dengan peningkatan progresif dalam saiz pendidikan, pesakit mati akibat pemampatan struktur batang yang bertanggungjawab untuk bernafas dan aktiviti kardiovaskular. Sekiranya penyingkiran tidak lengkap, tumor cerebellar jinak berulang dan selepas beberapa tahun diperlukan operasi kedua. Tumor malignan prognostically tidak menguntungkan. Survival pesakit selepas rawatan pembedahan dalam kombinasi dengan terapi pembantu adalah antara 1 hingga 5 tahun.

Tumor otak Cerebellum

Gejala cerebral cerebral tumor boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan. Tumor ini tidak semestinya malignan, kerana ia mungkin tidak baik. Perkara utama dalam masa untuk mengesan penyakit dan melibatkan diri dalam rawatan operasi. Jika tidak, menangguhkan dan mengabaikan masalah itu boleh menyebabkan akibat yang serius. Sekalipun tumor tidak baik, ia masih menjadi ancaman serius terhadap kehidupan pesakit, kerana ia dapat menimbulkan kemerosotan struktur otak, yang akan mengakibatkan peredaran darah dan respirasi.

Pengkelasan

Tumor cerebellum cerebellar menyumbang 30% daripada keseluruhan tumor. Seperti tumor lain sistem saraf, tumor cerebellum boleh menjadi primer dan sekunder. Dalam kes pertama, sumber tumor adalah lapisan otak atau sel saraf, dan pada kedua, metastasis tumor lokasi lain.

Yang kedua menduduki kira-kira 70% daripada jumlah tumor dalam fossa kranial posterior. Pada kanak-kanak kecil, mereka kelihatan sebagai medulloblast, dan pada orang-orang yang berusia pertengahan dan matang - dalam bentuk astrocytomas dan angioreticuli. Pesakit yang lebih tua biasanya didiagnosis dengan metastasis dan glioblastoma kanser. Tumor cerebellar boleh berkembang dengan perlahan, selain diselaraskan secara berasingan dari tisu otak. Jika tidak, mereka boleh menjejaskan tisu sekeliling, yang kurang baik untuk pesakit.

Gejala

Seperti yang dinyatakan di atas, tumor cerebellar cerebellar boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan utama:

Gejala-gejala otak umum termasuk yang berikut:

• Sakit kepala, yang paling kerap dirasai di leher dan leher. Boleh berlaku secara berkala dengan pelbagai penguatan. Dalam kes peningkatan tekanan intrakranial, sakit kepala mungkin disertai dengan loya dan muntah refleks;
• Mual dan muntah yang tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan. Ia disebabkan oleh kerengsaan pusat di batang otak;
• Pening;
• Pelanggaran proses visual.

Bagi simptom yang jauh, ia disebabkan oleh luka saraf kranial. Ini termasuk yang berikut:

• Kesakitan di satu kawasan muka, pelanggaran proses pengunyah;
• Strabismus;
• Kemunculan tinnitus dan kepekaan dikurangkan saluran auditori;
• Kemerosotan ucapan;
• Menukar selera.

Di samping itu, gejala terlambat juga boleh merangkumi peningkatan kelemahan dalam satu setengah badan, serta rupa kejang epileptik.

Gejala fokus secara langsung berkaitan dengan tumor tisu cerebellum. Cerebellum terdiri daripada beberapa bahagian, dan bergantung kepada bahagian yang mempengaruhi tumor, gejala yang berbeza akan berlaku. Ini termasuk yang berikut:

• Pelanggaran berjalan dengan kekalahan cacing (dengan peningkatan tumor, ketidakstabilan itu muncul walaupun dalam posisi duduk);
• Gegar dalam anggota badan. Selalunya ia berlaku dari sebelah mana tumor dilokalisasi;
• Gangguan peredaran cecair serebrospinal. Semua ini disertai dengan sakit kepala, peningkatan loya dan muntah. Secara selari, mungkin terdapat penyelewengan dalam kerja sistem kardiovaskular dan kerja paru-paru.

Diagnostik

Untuk mengenal pasti neoplasma otak ini, perlu melakukan pemeriksaan neurologi yang menyeluruh. Peranan utama di sini dimainkan oleh pemeriksaan pandangan mata kehadiran, serta keadaan fundus. Penggunaan kaedah radiasi moden membolehkan pakar mendapatkan hasil yang paling tepat. Penyelesaian yang betul adalah untuk menjalankan MRI. Hanya dalam kes ini, pakar akan dapat mengesan tumor di cerebellum otak dan betul memisahkan penyakit ini dari tanda-tanda lain yang juga wujud dalam kekalahan cerebellum tersebut.

Rawatan

Pilihan rawatan terbaik untuk penyakit ini adalah pembedahan. Keberkesanan operasi bergantung kepada sama ada tumor benar-benar dikeluarkan. Dalam sesetengah kes, keluarkan sepenuhnya tumor tidak berfungsi.

Jika tumor diklasifikasikan sebagai malignan, maka selepas pembedahan, pesakit terapi radiasi yang ditetapkan, yang mengambil matlamat memusnahkan semua sel tumor yang lain. Dan juga mungkin menggunakan kemoterapi. Jumlah rawatan dan jenisnya bergantung kepada jenis tumor histologis di otak pesakit. Perlu diperhatikan bahawa jika tumor tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya, maka pada waktunya akan mulai tumbuh lagi, dan akibatnya, gejala klinik baru akan muncul.

Untuk rawatan penggunaan tumor cerebellar dan dadah. Ini termasuk diuretik, ubat penghilang rasa sakit, antiemetik dan ubat lain. Sudah tentu, mereka tidak boleh dengan apa-apa cara menjejaskan penghapusan tumor, tetapi mereka membantu mengekalkan keadaan optimum pesakit.

Ramalan

Hasil rawatan bergantung kepada jenis penyakit. Jika tumor jinak cerebellum otak, prognosis adalah baik. Sekiranya terdapat mampatan struktur dan kematian mereka, yang bertanggungjawab terhadap peredaran darah dan paru-paru, risiko kematian akan meningkat dengan ketara.

Dalam kes pembuangan tumor yang tidak lengkap, selepas beberapa tahun pesakit lagi perlu menjalani pembedahan. Apabila mendiagnosis tumor ganas, kadar survival pesakit selepas terapi adalah dari 1 hingga 5 tahun.