Kadar dan gangguan otak pada ultrasound pada bayi

Ultrasound membolehkan anda mengkaji kerja dan struktur organ dalaman. Dengan bantuan pantulan ombak, data selesai diberi kepada monitor. Ultrasound otak pada bayi adalah prosedur wajib untuk peperiksaan pencegahan. Terima kasih kepada data yang diperoleh, seseorang boleh menilai struktur otak dan kerja sistem vaskular. Kajian ini dijalankan dengan cepat dan tanpa rasa sakit, tidak ada bahaya kepada anak itu.

Bagaimana prosedurnya

NSG (neurosonografi) membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran dalam fungsi dan struktur semua struktur otak, serta untuk menilai kerja sistem saraf pusat.

Tahan NSG melalui fontanelle, yang terletak di antara tulang tengkorak tengkorak. Terima kasih kepada ini, hasilnya akan tepat dan betul. Musim bunga ke sentuhan lembut, denyutannya dirasakan. Biasanya harus berada di paras permukaan kepala. Pembengkakan bercakap tentang masalah kesihatan.

Prosedur NSG tidak memerlukan latihan tambahan - cukup untuk membebaskan kepala anak dari topi. Hasilnya tidak menjejaskan keadaan kanak-kanak, walaupun dia menangis, nakal, atau diam-diam meneliti keadaan. Menjalankan prosedur dan apabila anak sedang tidur.

Apa yang menyebabkan kajian ini?

Ultrasound adalah prosedur yang dijadualkan dalam masa sebulan. Dalam kes-kes lain, petunjuk untuk NSG sebelum bulan pertama kehidupan adalah kes berikut:

  • kanak itu dilahirkan lambat laun;
  • berat badan semasa lahir - kurang daripada 2800 g;
  • patologi struktur luaran badan;
  • bengkak (tekanan) fontanel;
  • tidak menangis dalam detik pertama kehidupan;
  • kecederaan kelahiran;
  • kanak itu mempunyai sindrom convulsif;
  • pelanggaran terhadap aktiviti buruh;
  • jika keabnormalan dalam perkembangan otak pada janin dikesan semasa hamil;
  • konflik rhesus

Dalam satu bulan, NSG wajib dijalankan dalam kes berikut:

  • kanak-kanak yang dilahirkan dengan bahagian caesar;
  • bentuk kepala yang tidak teratur;
  • menjalankan penyelidikan untuk memantau keadaan;
  • dengan gangguan perkembangan seperti torticollis, squint, lumpuh;
  • kanak sering memusnahkan.

Kanak-kanak berumur lebih dari satu bulan NSG mengikut tanda-tanda berikut:

  • menilai keberkesanan rawatan kecederaan atau penyakit neurologi otak;
  • selepas penyakit berjangkit (ensefalitis, meningitis);
  • gangguan genetik dan gen;
  • kecederaan kepala.

Dalam sesetengah kes, imbasan MRI otak, yang dijalankan di bawah anestesia umum.

Tafsiran hasil yang diperolehi semasa tinjauan

Keputusan akan bergantung kepada banyak faktor - tempoh penghantaran, berat semasa lahir. Kadar untuk semua kanak-kanak bulan berbeza adalah seperti berikut.

  1. Semua bahagian otak perlu saiz simetri dan komposisi seragam.
  2. Tudung dan convolutions mempunyai kontur yang jelas.
  3. Ketiadaan cecair dalam jurang hemispherik, dan saiznya tidak melebihi 3 mm.
  4. Plexus choroid dari ventrikel adalah hyperechoic dan homogen.
  5. Saiz ventrikel sisi: tanduk depan - sehingga 4 mm, tanduk halus - 15 mm, badan - sehingga 4 mm. Ventrikel ketiga dan keempat - sehingga 4 mm.
  6. Norma tangki besar adalah sehingga 10 mm.
  7. Tidak perlu ada anjing laut, sista dan tumor.
  8. Cakera otak tanpa perubahan.
  9. Norma saiz ruang subarachnoid tidak melebihi 3 mm. Sekiranya lebih banyak, sementara terdapat peningkatan suhu dan regurgitasi yang kerap, maka penyakit seperti meningitis boleh disyaki. Sekiranya tiada simptom yang berkaitan, semua pemeriksaan lain adalah normal, mungkin ini adalah fenomena sementara.

Rongga ventrikel tidak boleh diperbesarkan. Peningkatan mereka bercakap tentang penyakit seperti hidrosefalus, riket. Semasa hidrosefalus, kanak-kanak itu mempunyai kepala yang besar, mata air yang bengkak. Pelanggaran ini menyebabkan sakit kepala kerap, kemunduran mental dan fizikal.

Kandungan ventrikel lateral (kanan dan kiri) adalah cecair serebrospinal. Dengan bantuan bukaan khas, mereka menyambung ke ventrikel ketiga. Terdapat juga ventrikel keempat, yang terletak di antara cerebellum dan medulla oblongata.

Dalam ventrikel sisi, cecair serebrospinal bergabung, selepas itu ia bergerak ke ruang subarachnoid. Sekiranya aliran keluar ini terganggu dengan sebab tertentu, hidrosefalus berlaku.

Asimetri ventrikel lateral (pengembangan) diperhatikan dalam kes peningkatan jumlah bendalir. Penyakit ini boleh didiagnosis pada kanak-kanak yang dilahirkan lebih awal, kerana mereka mempunyai ventrikel lateral yang lebih besar.

Jika asimetri ventrikel sisi dikesan pada HCG, saiz diukur, ciri-ciri kuantitatif dan kualitatif ditentukan.

Sebab utama yang mana rongga ventrikel berkembang termasuk hydrocephalus, kecederaan tengkorak dan otak, kerosakan kepada sistem saraf pusat dan kecacatan lain yang baru lahir.

Sista teliti septum biasanya dikesan dari lahir. Separum telus adalah plat tipis yang terdiri daripada tisu otak. Antara plat ini adalah rongga yang menyerupai jurang. Kista telur septum telus adalah rongga, meradang dengan cecair. Rongga berkumpul dan mula memerah tisu dan kapal bersebelahan.

Satu sista septum telus ditemui pada NSG pada hampir semua bayi prematur. Selepas beberapa ketika, ia mungkin hilang. Jika sista teliti septum telus dikesan sebaik selepas kelahiran, maka dalam kebanyakan kes tiada terapi ubat tertentu ditetapkan.

Jika sista septum telus disebabkan oleh trauma, keradangan, atau penyakit berjangkit, rawatan segera diperlukan. Gejala bersamaan boleh berlaku (sakit di kepala, penglihatan dan pendengaran yang cacat).

Semasa NSG, yang dijalankan setiap bulan selepas pelanggaran dikesan, dinamika perkembangan dan pertumbuhan sista septum telus ditentukan. Bergantung kepada kadar pertumbuhan dan penyebab sista, rawatan selanjutnya akan bergantung. Kebanyakan ubat-ubatan yang dilepaskan yang melepaskan rongga otak ini.

Sekiranya sebarang penyelewengan ditemui semasa NSG, keputusan boleh dibuat mengenai manfaat perubatan semua vaksin. Vaksinasi boleh menyumbang kepada kemerosotan keadaan, jadi selepas peperiksaan anda perlu melawat ahli neurologi.

Penyahkodan dan penjelasan diagnosis dilakukan oleh pakar neurologi. Hanya dia boleh menetapkan rawatan yang betul dan memerhatikan kemajuan penyakit sepanjang masa. Dia juga akan memberi amaran tentang kemungkinan komplikasi dan akan menghalang gangguan lain.

Ketiadaan septum telus otak

Separum telus otak terdiri daripada dua helai, selari dengan satu sama lain, terletak di antara bahagian otak otak. Mengikut struktur, partition adalah sekumpulan bahan putih dan glia. Antara dinding partition ada ruang - rongga. Ia mengandungi cecair serebrospinal. Ruang ini kadang-kadang dipanggil ventrikel kelima, yang tidak.

Sepatum terbentuk selepas 12 minggu kehidupan janin. Kemudian rongga terbentuk. Biasanya, saiz ruang tidak melebihi 10 mm. Walaupun kekurangan komunikasi langsung dengan laluan peredaran darah, ventrikel kelima masih mengandungi cecair serebrospinal.

Biasanya, selepas trimester kedua, rongga di antara seprai mula ditutup. Walau bagaimanapun, tidak ada tarikh akhir akhir untuk mengisi ruang: penghapusan boleh berakhir, sebagai contoh, pada tahun ke 40 kehidupan, atau kekal terbuka sehingga akhir hayat.

Terdapat patologi yang berkaitan dengan kecacatan struktur ini:

  1. Kekurangan partition.
  2. Kista dalam rongga septum.
  3. Mengisi helaian partition yang telus.

Patologi ini boleh bertindak sebagai penyakit bebas, dan juga dalam kompleks sindrom lain. Kadang-kadang fenomena ini dianggap sebagai ciri individu struktur otak, jika mereka tidak melanggar penyesuaian seseorang dan tidak menjejaskan kesihatan.

Harus diingat bahawa tidak ada patologi ini mengancam kehidupan manusia. Maksimum adalah ketidakselesaan berkala.

Sebabnya

Patologi septum otak jarang terjadi, jadi tidak ada sebab yang tepat. Walau bagaimanapun, terdapat andaian:

  • Hipoksia janin kronik semasa kehamilan.
  • Jangkitan pemindahan ibu semasa kehamilan, sebagai contoh, toxoplasmosis, atau radang paru-paru.
  • Kecederaan pada tengkorak dan otak, jika penyakit septum mempunyai sifat yang diperolehi.
  • Prematuriti Dalam kes ini, rongga septum telus otak pada bayi mengandungi sista di 100%.
  • Alkohol ibu.
  • Pengembangan rongga yang diperoleh mungkin disebabkan oleh tinju yang berpanjangan.
  • Tebal septis boleh menjadi kongenital dan diperolehi. Varian pertama terjadi apabila alasan di atas, yang kedua - dengan kecederaan kepala, pukulan hemoragik dan neuroinfections.

Sepatum mungkin hilang kerana:

  1. Pelanggaran pembentukan korpus callosum.
  2. Holoprozephalus - kecacatan kerana hemisfera tidak dipisahkan sama sekali.
  3. Displasia septon optik adalah gangguan dalam perkembangan sistem saraf, di mana pembentukan struktur otak anterior terganggu.

Gejala

Lembaran septum telus yang tidak ditemui tidak menghasilkan gambaran klinikal. Walau bagaimanapun, beberapa penerbitan saintifik Amerika telah melaporkan bahawa percanggahan plat meningkatkan risiko membina gangguan mental: gangguan bipolar-affective, skizofrenia, gangguan personaliti dissocial.

Sista teliti septum, jika ia kongenital, dianggap sebagai jenis anatomi biasa. Varian yang diperolehi membina gambaran klinikal jenis serebrum:

  • Sakit kepala Ini disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, yang dicetuskan oleh peningkatan saiz sista. Sakit kepala biasanya terikat dan sakit.
  • Gangguan berkala kesedaran. Selalunya ia berkembang mengikut jenis kelainan - varian ringan dari kesakitan di mana pesakit itu dihalang, tidak peduli, mengantuk dan bercelaru. Juga terdapat keletihan dan sikap acuh tak acuh terhadap sebarang aktiviti.
  • Pening.
  • Muntah yang berlaku tanpa loya dan sering tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan. Biasanya muntah membawa kelegaan kepada pesakit.
  • Kejang kejang. Muncul dengan peningkatan tekanan intrakranial.

Separum telus otak pada bayi baru lahir mungkin mengandungi sista besar. Kemudian, disebabkan kerengsaan meninges, gejala meningeal muncul dalam gambar klinikal:

  1. Sakit kepala
  2. Keseronokan
  3. Mual dan muntah.
  4. Kepekaan kulit yang berlebihan, hipersensitif kepada bunyi, photophobia.
  5. Seorang kanak-kanak boleh mengamalkan meningeal tertentu, menendang anjing yang ditendang. Tangan ditekan ke dada, kaki diperketatkan ke perut, yang ditarik balik. Juga, disebabkan oleh hipertonus otot-otot leher, kepala dibuang belakang.

Ketiadaan septum telus otak jarang berlaku. Selalunya patologi diperbetulkan secara berasingan. Gambar klinikal tidak berkembang.

Diagnosis dan rawatan

Tiada simptom dan aduan yang spesifik, oleh itu hanya kaedah penyelidikan instrumental yang menyediakan data objektif: pengimejan resonans magnetik.

Pada bahagian keratan rentas dengan angenesis dan kemerosotan septum, peningkatan jarak antara bahagian anterior ventrikel sisi diperhatikan. Selalunya, ventrikel lateral digabungkan menjadi satu rongga.

A cyst pada MRI kelihatan seperti pembentukan dengan ketumpatan yang rendah, yang dilokalkan di antara bahagian anterior ventrikel sisi.

Neurosonografi boleh digunakan untuk bayi baru lahir dan wanita hamil. Kaedah ini membolehkan untuk mengenal pasti sista otak pada janin, untuk menentukan saiz dan penyetempatannya.

Dalam rawatan penyakit septum telus otak tidak perlu kerana gambaran klinikal kurang. Terapi diresepkan apabila gejala berlaku. Dalam kes ini, rawatan adalah gejala.

Semasa terapi, menstabilkan tekanan intrakranial. Untuk tujuan ini, diuretik ditetapkan, yang mengurangkan jumlah cecair di dalam otak. Jika mereka tidak membantu - dalam keadaan kecemasan, ventriculotomy ditunjukkan - perforasi ventrikel otak dan saliran cecair serebrospinal.

Untuk yang lain, rawatan simptomatik digunakan. Untuk melegakan sawan dan rangsangan mental, anticonvulsants dan sedatif ditetapkan. Untuk mengurangkan sakit kepala, analgesik diberikan kepada pesakit. Dengan muntah-muntah yang kerap, garam air dan keadaan berasid berasaskan harus seimbang.

uziprosto.ru

Ensiklopedia ultrasound dan MRI

Neurosonografi dalam bayi baru lahir: norma dan patologi pada bulan pertama kehidupan

Diagnosis ultrasound digunakan dalam pelbagai bidang perubatan. Bukan pengecualian adalah pediatrik. Neurosonografi ditugaskan kepada bayi baru lahir untuk mengenalpasti penyakit otak. Kaedah penyelidikan ini mempunyai banyak kelebihan - kandungan maklumat yang tinggi, ketiadaan pendedahan radiasi, ketidakhadiran, kemungkinan melakukan pelbagai pemeriksaan.

Neurosonografi: apa itu

NSG adalah teknik ultrasound untuk mengkaji otak bayi atau bayi baru lahir. Pada masa ini, ia dianggap sebagai bahagian penting dalam pemeriksaan neonatal tradisional. Neurosonografi membenarkan doktor mengesan pelbagai patologi:

  • kecacatan kongenital;
  • pelanggaran struktur tubuh dalam penyakit berjangkit dan radang;
  • pendarahan;
  • lesi iskemia.

Untuk pemeriksaan bayi yang baru lahir pada bulan pertama kehidupan, pengimbas mudah alih boleh digunakan. Dalam ketiadaan mereka, peranti pegun digunakan. Dalam kes sedemikian, kanak-kanak diperiksa di bilik ultrasound (rawatan kebersihan khas bilik dan pengimbas yang dilakukan sebelum pengimbasan).

Petunjuk untuk NSG

Neurosonografi dalam bayi baru lahir dijalankan di hospital-hospital bersalin. Kajian ini dilantik jika tanda-tanda berikut:

  1. Prematuriti Istilah ini digunakan untuk menandakan keadaan janin, yang dilahirkan sebelum akhir tempoh normal perkembangan intrauterin. Seorang kanak-kanak yang dilahirkan dianggap pramatang jika tempoh kehamilan (tempoh yang berlanjutan dari hari pertama haid yang terakhir kepada penghantaran) adalah kurang daripada 36 minggu.
  2. Hasil yang rendah penilaian terhadap keadaan bayi yang baru lahir. Ia dilakukan pada skala Apgar selama 1-5 minit. Dalam julat normal, penunjuk ini harus sama dengan 7 mata. NSG dijalankan dalam kes di mana kanak-kanak menerima kurang daripada 7 mata 5 minit selepas kelahiran.
  3. Berat badan rendah. Dalam bayi yang baru lahir, angka ini mungkin berada dalam julat normal dari 3 hingga 3.5 kg. Penyimpangan kecil dibenarkan. Berat badan tidak melebihi 2800 g menunjukkan kehadiran kemungkinan patologi yang serius. Dengan nilai penunjuk ini diadakan NSG.

Petunjuk untuk kajian ini juga adalah kehadiran sejarah hipoksia intrauterin kronik, penyakit berjangkit pada anak yang belum lahir dan ibunya, asfiksia, yang berlaku semasa bersalin. Neurosonografi juga perlu dihadiri tanda-tanda klinikal gangguan sistem saraf pusat (permulaan yang berterusan, gegaran anggota badan dan dagu, pengurangan aktiviti motor), pelbagai stigmas disembryogenesis (sedikit penyelewengan dalam struktur anatomi mana-mana organ).

Neurosonografi otak

Setelah keluar dari hospital bersalin, NSS ditugaskan kepada anak-anak pada bulan pertama kehidupan. Kajian ini dijalankan di klinik kanak-kanak. Selepas bulan pertama kehidupan, neurosonografi pada kanak-kanak dilakukan mengikut tanda-tanda yang sama seperti pada bayi baru lahir (prematur, berat kelahiran yang rendah, tanda-tanda kerosakan CNS, dan pelbagai stigma disogogesis). Pemeriksaan berulang dilantik jika terdapat tanda-tanda dan untuk menilai keberkesanan rawatan.

Menyediakan kajian

Dalam sesetengah kes, perlu untuk menyediakan khas untuk ultrasound. Neurosonografi tidak relevan. Anestesia atau penyediaan ubat khas tidak diperlukan sebelum NSG. Satu-satunya cadangan kepada ibu bapa adalah memberi makan kepada kanak-kanak sebelum pemeriksaan (bayi yang diberi makan dengan baik akan tidur).

Tiada kontraindikasi terhadap pemeriksaan. Neurosonografi boleh dijalankan walaupun pada bayi-bayi yang mempunyai keadaan umum yang dinilai sebagai teruk. Jika kanak-kanak itu berada dalam rawatan intensif atau unit penjagaan rapi, imbasan dilakukan dalam inkubator (peranti khas di mana bayi yang sakit atau pramatang diletakkan).

Neurosonografi

Kajian dilakukan menggunakan vektor atau sensor cembung standard. Kekerapannya adalah kira-kira 6 MHz (semasa melakukan imbasan organ pada bayi baru lahir) atau kira-kira 2 MHz (semasa melakukan neurosonografi pada bayi yang lebih tua).

Pakar merekodkan sensor di kawasan fontanel besar dan membuat beberapa imbasan. Sekiranya sensor diletakkan di sepanjang jahitan koronari, maka bahagian silang diperolehi dalam pesawat hadapan, juga dikenali sebagai koronari. Ia mengkaji otak. Strukturnya diperiksa secara berurutan, bermula dari lobus frontal dan berakhir dengan lobus occipital.

Apabila sensor berputar 90 darjah, bahagian-bahagian dalam pesawat parasagittal dan sagittal diperolehi. Dalam imbasan pertama, kawasan periventrikular dan nukleus subkortal dinilai, pengukuran serpihan ventrikel lateral dilakukan, dan plexus vaskular digambarkan. Dalam imbasan sagittal, patensi laluan bendalir cerebrospinal ditentukan. Selepas tinjauan, hasilnya diuraikan.

Pesawat paksi boleh digunakan (pemeriksaan dijalankan melalui tulang temporal). Walau bagaimanapun, imbasan sedemikian dilakukan dengan sangat jarang. Neurosonografi bayi yang baru lahir melalui pesawat ini kadang-kadang ditetapkan selepas menutup fontan (pada umur 9-12 bulan dan lebih tua).

Keputusan NSG dalam keadaan normal dan patologi

1. Gambar echographic normal otak

Pada imej yang diperoleh hasil daripada neurosonografi, struktur anatomi organ dilihat. Semua pembentukan tulang adalah hyperechoic. Parenchyma organ ini dicirikan oleh echogenicity sederhana. Dalam pesawat coronary terdapat jurang hemispherik. Pada echogram, ia mempunyai rupa struktur linear hyperechoik yang mempunyai alur kecil. Jumlah dan keterukan mereka bergantung pada tempoh kehamilan.

Di mana-mana usia kehamilan, korpus callosum ditemui pada kanak-kanak semasa neurosonografi - serat gentian saraf yang menghubungkan hemisfer kiri dan kanan. Mengimbas menilai penunjuk seperti dimensi, kejelasan struktur. Norma corpus callosum: panjang kira-kira 35-50 mm, ketebalan di bahagian batang adalah 3-5 mm.

Di dalam otak terdapat rongga yang penuh dengan cecair serebrospinal. Mereka dipanggil ventrikel. Pada echogram, mereka dikenalpasti sebagai struktur anechoic. Semasa NSG, tangki otak (ruang antara meninges) juga dinilai. Satu peranan penting dimainkan oleh keadaan tangki besar. Anomali perkembangan fossa tengkorak posterior sering dicerminkan dalam strukturnya.

Bahagian penting otak adalah cerebellum. Fungsinya adalah untuk menyelaraskan pergerakan, peraturan seimbang, nada otot. Cerebellum termasuk hemisfera kanan dan kiri. Mereka dihubungkan dengan "cacing" - struktur yang tidak berpasangan. Pada echogram hemisfera cerebellar pada bulan pertama kehidupan kelihatan seperti struktur hypoechoic, lokasi yang mana adalah fossa kranial posterior. "Cacing" adalah hyperechoic.

Gambar echographic normal otak

2. Gambar Echographic pada bayi pramatang

Struktur organ dalam anak bergantung kepada usia kehamilan. Dalam bayi yang sangat awal, ruang subarachnoid yang luas digambarkan pada echogram. Ia menjadi lebih kecil apabila lobus parietal dan frontal otak memerah.

Sekitar ventrikel sisi, "halo fisiologi" dapat dikesan dengan peningkatan echogenicity. Ia diperhatikan pada bayi pramatang. Echogenicity of the halo kadang-kadang sebanding dengan (atau melebihi) echogenicity dari plexus choroid. Dalam kes sedemikian, pakar curiga mengalami kerosakan iskemia. Perkembangan pseudocyst periventrikular adalah mungkin.

Neurogram bayi yang baru lahir dengan pembentukan sista

Satu ciri echogram, dibuat dengan neurosonografi pada bayi pramatang, adalah kehadiran rongga Verge dan rongga septum telus. Mereka dalam bulan pertama kehidupan ditakrifkan sebagai struktur anechoic. Untuk menutup rongga Verge bermula selepas 24-25 minggu kehamilan. Rongga septum telus menjadi lebih kecil apabila kanak-kanak tumbuh. Selepas 3 bulan, ia tidak lagi dapat dilihat di kebanyakan kanak-kanak.

Patologi otak

Penampilan perubahan patologi dalam tubuh sering disebabkan oleh penyakit berjangkit-inflamasi. Pakar membezakan jangkitan intrauterin (contohnya, herpes, toksoplasmosis, sitomegalovirus) dan neuroinfections tempoh selepas bersalin (bakteria, meningitis virus).

Tanda-tanda ultrasound khusus yang membezakan proses-proses berjangkit, tidak wujud. Penyakit berjangkit dan keradangan menyebabkan gangguan morfologi yang sama.

Penyahkodan echogram dilakukan mengikut kriteria berikut:

  • nekrosis parenchyma otak;
  • infiltrasi keradangan membran meningeal;
  • penampilan kalsifikasi, parenfalika dan kista subependymal;
  • dilatasi ventrikel, ruang subarachnoid.

Neurosonografi dapat mengesan perkembangan otak yang tidak normal pada bayi yang baru lahir:

  1. Hydrocephalus kongenital. Penguraian istilah ini bermaksud pengumpulan CSF yang berlebihan dalam rongga kranial. Sekiranya NSG mendedahkan ventrikel otak yang dilebar, ini bermakna bahawa kanak-kanak itu mempunyai bentuk hydrocephalus yang terhalang. Jenis patologi berkomunikasi dicirikan oleh pengembangan tidak hanya ventrikel, tetapi juga ruang subarachnoid, tangki-tangki otak.
  2. Goloprozentsefaliyu. Memecahkan diagnosis ini adalah nonseparation dari forebrain ke dalam hemisfera. Terdapat 3 jenis holoprocephalus. Dengan pelbagai alobar, otak mempunyai penampilan rongga tunggal. Bentuk tujuh barbar dicirikan oleh kehadiran rudiment yang menggantikan lobus ikatan kuku. Dengan neurosonografi, satu ventrikel divisualisasikan. Mentol mentah dan corpus callosum tidak. Apabila bentuk lobar, yang dianggap sebagai agenesis paling mudah, boleh dikategorikan sebagai corpus callosum.
  3. Parencephaly. Pada masa yang sama, terdapat rongga di bahagian tengah hemisfera serebrum (sista sejati). Mereka berkomunikasi dengan ventrikel dan ruang subarachnoid. Semasa peperiksaan, sista ini dijumpai dalam bentuk pembentukan bulat dengan dinding yang jelas.

Ventrikles otak dan hidrosefalus normal

Kadang-kadang tumor dikesan semasa NSG. Mereka kebanyakannya terletak di garis tengah (dalam ventrikel ketiga, dalam rahim cerebellum, kelenjar pineal). Akibat neoplasma, asimetri ventrikel otak diperhatikan, kalsifikasi, pendarahan, lesi sista berlaku. Ia adalah untuk kesan-kesan ini yang mungkin untuk mendiagnosis tumor semasa menjalankan NSG pada bulan pertama kehidupan. Walau bagaimanapun, untuk menentukan penampilan mereka menggunakan kaedah penyelidikan ini adalah mustahil.

Tempat yang penting di antara semua patologi diduduki oleh perubahan hemorrhagic. Salah satu lesi otak adalah pendarahan subarachnoid. Selalunya ia diperhatikan pada bayi pramatang kerana kekurangan oksigen yang dialami. Untuk pendarahan subarachnoid dicirikan oleh gambar sonografi yang berikut:

  • peningkatan dalam echogenicity corak furrows dan convolutions pada permukaan convexital otak;
  • kehadiran kawasan hyperechoic dengan kontur kabur (darah).

Sebagai kesimpulan, perlu diperhatikan bahawa neurosonografi adalah kaedah diagnostik yang sangat bermaklumat. Terima kasih kepada NSG, patologi otak dapat dikesan dalam bayi baru lahir atau bayi, atau keberkesanan rawatan dapat dinilai. Peperiksaan sememangnya selamat untuk bayi. Ia boleh dilakukan berulang kali. Nyeri pada bayi semasa NSG tidak berlaku.

Jenis kerosakan kepada septum otak telus

Otak manusia mengandungi banyak komponen yang menarik dan tidak diterokai, salah satunya ialah septum telus otak. Ia termasuk dua plat agak tipis tisu otak, membentuk ruang seperti celah, dan memisahkan bahagian otak anterior dari struktur corpus callosum. Biasanya, rongga dari partisi telus mempunyai bentuk segi empat dan mengandungi minuman keras. Pertimbangkan jenis patologi pendidikan ini, taktik pesakit dengan pelbagai penyakit.

Nilai diagnostik struktur otak

Telt septum telus dalam janin adalah salah satu kriteria untuk menilai penanda buku dan tahap perkembangan otak pada bayi yang belum lahir. Ibu-ibu masa depan kerap menjalani penyelidikan ultrasound untuk mengenal pasti gangguan perkembangan kanak-kanak.

Apabila dilihat pada monitor kepala, mereka mengkaji kehadiran partition, saiz jurang antara helaiannya, korespondensi dimensi hingga kehamilan. Pada separuh kedua kehamilan, dimensinya ialah 1.8-9.4 mm. Jika anda mengesyaki kajian patologi yang dijalankan dalam dinamik. Selepas melahirkan, disyorkan untuk melakukan neurosonografi melalui mata air untuk mengesahkan atau menolak diagnosis kecacatan pada septum otak pada bayi baru lahir.

Ciri-ciri septum telus kista

Tebal septum telus adalah salah satu daripada penyakit yang paling biasa. Ia dibentuk sebagai melanggar peredaran bebas dan pengumpulan arak dalam bidang septum. Ciri-ciri patologi ini adalah:

  • kebanyakannya tanpa gejala;
  • kehadiran sista pada kira-kira separuh daripada bayi berjangka penuh dan hampir semua kanak-kanak yang dilahirkan lebih awal daripada masa;
  • dalam kebanyakan kes ia dibubarkan secara bebas, tanpa memerlukan terapi.

Patologi boleh menjadi kongenital dan berlaku akibat gangguan perkembangan janin, anomali kongenital, jangkitan. Penyakit yang diperolehi dipicu oleh kecederaan kepala, gegaran otak, lesi inflamasi dan luka tisu otak, pendarahan dalam struktur otak.

Tisu kongenital dalam bentuk rongga diperbesarkan septum telus otak pada bayi tidak mempunyai tanda-tanda klinikal. Sekiranya patologi timbul selepas keradangan atau kecederaan, sista ini boleh tumbuh dan menyebabkan gejala:

  • sakit kepala yang melengkung, yang berlaku apabila struktur otak dipenggal;
  • pelanggaran fungsi penganalisis visual dan auditori - pesakit mengadu kualiti penglihatan yang kurang dan pendengaran yang kurang baik;
  • mungkin sensasi bunyi di kepala.

Dengan peningkatan saiz sista, manifestasi lain bergabung, yang bergantung kepada lokasi fokus patologi.

Rawatan cyst dari septum telus otak termasuk ubat, pendekatan pembedahan. Daripada ubat-ubatan yang ditetapkan diuretik, ubat-ubatan yang membantu penyerapan hematoma, parut dan perekatan. Tugas mereka adalah untuk menghilangkan "blok" yang membentuk sista, untuk mengurangkan saiznya.

Ubat juga digunakan untuk meningkatkan peredaran otak dan aktiviti sistem saraf pusat. Jika kaedah konservatif tidak berkesan, gunakan rawatan pembedahan - memotong endoskopi melalui adhesi dan kapsul, menghapuskan sista. Akibat berbahaya dari penyakit ini termasuk kecenderungan pembentukan perekatan sekunder, hidrosefalus, stroke.

Kekurangan atau kemerosotan septum serebrum

Terdapat satu lagi jenis penyakit, agenesia dari septum telus otak, yang terdiri daripada ketiadaan ruang (rongga) di antara kepingan septum. Gangguan otak struktur seperti ini berlaku sebagai salah satu daripada wakil kelainan otak kongenital yang teruk. Sebabnya mungkin:

  • faktor keturunan, pelbagai mutasi;
  • jangkitan ibu, mengambil ubat tertentu (phenytoin, trimetadione, dan lain-lain) pada minggu pertama selepas pembuahan;
  • Sekurang-kurangnya, kesan malnutrisi, penyalahgunaan alkohol.

Patologi menunjukkan dirinya dalam kanak-kanak berusia lebih dari 3 bulan, sehingga usia ini dia tidak mempunyai pelanggaran. Gejala asas penyakit ini termasuk:

  • pembentukan microcephaly;
  • parencephaly - pembentukan rongga, sista yang diisi dengan minuman keras;
  • atrofi (kemusnahan) pendengaran, saraf optik;
  • masalah dengan pembentukan convolutions.

Bagi kanak-kanak yang sakit, akil baligh awal dan berlakunya kejang patologi jenis epilepsi juga ciri.

Ia penting! Dalam hal agenesis separa, prognosis itu agak baik, lelaki itu tumbuh dan dibentuk di bawah kawalan ahli neuropatologi.

Terapi digunakan terutamanya simptomatik untuk memperbaiki kesejahteraan dan menghapuskan serangan epilepsi dan sawan, menenangkan kanak-kanak, melegakan ketegangan. Dengan perkembangan ketidakcukupan septum telus sahaja, kanak-kanak mempunyai peluang untuk menjalani kehidupan penuh, jika terdapat banyak kecacatan otak, prognosis tidak menguntungkan.

Buka rongga telus terbuka

Saya tidak tahu, tiada lagi ultrasound dilakukan. Dengan bayi seperti segala-galanya baik-baik saja Jangan risau, mereka mengatakan ia tidak menakutkan. Dan bilakah anda melakukan ultrasound?

Halo, bagaimana cerita anda berakhir, jika tidak, kami baru sahaja mula, hari ini kami telah melakukan ultrasound, dia mengatakan bahawa ia tidak menakutkan untuk mengulangi ultrasound dalam 3 bulan dan kemudian melihatnya.

Ya, tidak ada apa-apa lagi. Ultrasound berulang yang tidak kami berikan, pakar neurologi mengatakan bahawa semuanya baik-baik saja. Dengan bayi, segala-galanya teratur (pah-pah-pah), kita sedang berkembang secara normal.

Saya menjalani ultrasound pada 30 minggu, kesimpulan CDF adalah kekurangan partition yang telus. Daripada mengancam untuk mengatakan apa-apa, saya akan pergi pada minggu depan untuk Samara untuk konsultasi perinatal.

dan saya juga melakukan ultrasound! kami adalah sebulan dan seminggu! juga mendapati pembukaan partition ini! Saya mempunyai seorang gadis, sepenuh masa, semasa mengandung dan melahirkan anak, semuanya baik-baik saja! mnogovodie.tak uzidka sederhana mengatakan bahawa pembangunan tidak menjejaskan, tetapi pada masa akan datang (jika budak itu) kanak-kanak akan mempunyai kecenderungan homoseksual! dan jika saya mempunyai seorang gadis? apa, lizbianka? Brad mungkin semacamnya!

gambarajah! Apa yang tidak masuk akal!

Adakah anda mempunyai anak laki-laki atau perempuan? pakar neurologi berkata bahawa pesakit uzist berada di kepalanya... dia terpaksa menutup berkata! dan tidak ada perkara besar... pergaduhan yang menjawab lama!

hakikatnya saya berkata: okay! ia berlaku! dan tidak menyebabkan kemudaratan kepada pembangunan! ini bukan kematangan otak! anak-anak menyesuaikan diri mereka memerlukan masa! Saya perhatikan pada bayi saya, bahawa saya mempunyai dari semua teriakan tidak diambil, tidak berpakaian, bukan sebagai lampin perubahan, bukan untuk mandi... seram EAI! di hospital hanya mereka membuka pintu ke wad saya, mereka melihat bahawa saya menjerit, mereka segera pergi! faham bahawa pengacau seperti itu! Sekarang selama 2 setengah tahun dan dia tidak begitu menjerit! tukang urut memberitahu kami bahawa mereka menjerit - otak berkembang. Sekarang dia menangis apabila mahu makan dengan baik, atau sesuatu untuk apa-apa... tetapi tidak menjerit... esok ultrasound sekali lagi akan melihat persembahan itu. dan anda tidak bimbang. Saya berjumpa dengan banyak orang, mereka berkata bahawa kerana Dete razvivaetsya setiap kanak-kanak secara individu, semua menjadi lebih baik tidak skru diri! teman wanita saya mempunyai dua kanak-kanak lelaki dengan riket, dan kini kanak-kanak lelaki biasa, pintar dan cantik, diluar jangkaan! nipis sedikit, tetapi ibu bapa mereka juga sangat nipis!

Kami 4.5 bulan yang telus partition 4mm.Byli pakar neurologi dia menyatakan ia okay jika itu berlaku banyak dalam trimester pertama kehamilan mengalami bolezn.na perkembangan kanak-kanak tidak terjejas.

Tatyana petang baik. Menemukan jawatan anda dan ingin bertanya apabila anda telah menutup rongga pada septum? Kami juga mempunyai imbasan ultrasound dan rongga 4 mm dalam partition telus. Sekarang saya bimbang bagaimana ketidakmampuan otak akan menjejaskan masa depan, perkembangan dan kebolehan mental kanak-kanak

Rongga septum telus berkembang, diacarb

Halo, pakar sayang!

Kami mempunyai bayi (kanak-kanak lelaki 1.5 bulan) yang sangat kerap meludah susu (kedua-duanya selepas makan dan semasa tidur atau bangun, 5-6 kali antara semua makanan dan sering air pancut). Lebih-lebih lagi, kita mendapat berat badan biasanya (oleh 1 bulan sudah 4760 gram, semasa kelahiran 3750 gram).
Kami juga mempunyai kesimpulan neurologi: kepala adalah 41 cm pada 1 bulan (pada saat lahir 37 cm), dan keterlambatan sedikit dalam perkembangan (rakaman dari peta: mendorong gerakan dengan lidah, mengurangkan nada di bahagian atas badan, Moreau spontan, sindrom hyper-irritability (mungkin ditulis dari - kerana saya mengatakan bahawa dia tidur dengan teruk dan menangis banyak, dan dia benar-benar tidur atau makan atau bertukar-tukar. Masa yang sangat jarang apabila dia duduk diam-diam dalam pelukannya selama 10-20 minit sehari), bukan datang bersentuhan dengan orang dewasa (dia mengikuti mainan dengan baik, dan di mata Dia tidak melihat apa-apa lagi, secara umum, mereka juga berpaling apabila saya cuba melihatnya. Selain itu, dia juga tidak melihat doktor.) Pakar-pakar lain juga memberi saya perhatian, walaupun saya fikir anak-anak harus menghubungi kemudian.
Kami ditugaskan NSG. Keputusannya adalah normal kecuali PPP: 3.1 mm hingga 4.8 mm.
Doktor memberitahu kami bahawa regurgitasi adalah kerap, kerapuhan, dan hakikat bahawa dia mempunyai penampilan yang kurang fokus mungkin disebabkan oleh RFP yang diperluas ini. Bahawa dia telah meningkatkan tekanan intrakranial dan mungkin mual dan sakit kepalanya. Kami ditetapkan diacarb. Saya banyak membaca tentang fakta bahawa pemberian diacarb kepada bayi tidak begitu berguna, dan ini diperbesarkan pada umurnya.
Saya ingin bertanya: bolehkah ada sakit kepala, loya, dan latar belakang ini, kerana SPT ini? Adakah sesuai untuk mengambil diacarb ??

Separum otak telus

Otak manusia adalah organ yang sangat kompleks, yang, meskipun banyak penyelidikan bertahun-tahun, belum dipelajari sepenuhnya. Sejumlah besar jabatan yang terletak di dalam badan ini bertanggungjawab untuk pelaksanaan pelbagai fungsi badan. Mereka berkait rapat antara satu sama lain, jadi kegagalan dalam satu jabatan boleh menyebabkan pelanggaran yang lain. Salah satu penyakit yang paling biasa, yang ditentukan pada seperempat pesakit yang menjalani imbasan MRI otak, adalah sista dari septum telus otak. Apa yang dia suka?

Penyakit ini adalah kecacatan kongenital. Ia adalah pendidikan dalam septum interventrikular, yang terletak di antara lapisan-lapisan meninges. Separum telus otak adalah tisu otak yang mempunyai dua plat nipis. Antara plat ini adalah rongga dalam bentuk jurang - ia terletak di antara korpus callosum dan bahagian depan otak. Sista septum telus adalah pengumpulan cecair dalam rongga seperti celah. Tempat di mana kawasan ini terletak terpencil atas sebab-sebab tertentu dan cecair mula berkumpul di sana kerana kecerunan tekanan. Selepas rongga ini mencapai saiz tertentu, tisu sekitarnya dikompresi. Pemampatan venous vessels, peningkatan tekanan intrakranial mungkin berlaku. Jika ini tidak dicegah, kapal yang dipindahkan menyebabkan perubahan dalam tisu otak, dan ini menyebabkan gejala-gejala buruk dan peningkatan jumlahnya.

Kekerapan penyakit

Penyakit ini adalah salah satu yang paling biasa: pada bayi yang baru lahir, sista septum terdapat dalam 60% kes, dan dalam kes pra-matang, dalam semua kanak-kanak. Lama kelamaan, ia berlalu, tetapi banyak yang tinggal dan jika penyakit ini tidak berdosa, orang itu tidak tahu tentang kehadiran penyakit ini.

Seringkali sista didapati secara tidak sengaja: pakar tidak merujuknya kepada patologi dan ia berjalan sepenuhnya tanpa sebarang gejala. Tetapi dalam sesetengah kes, sista meningkat dan mencapai dimensi seperti apabila gejala tertentu muncul: rasa sakit di kepala, kerengsaan, tinnitus, kehilangan ingatan, gangguan pendengaran.

Jenis-jenis formasi

Terdapat pelbagai jenis pembentukan otak jenis ini:

  • sista arachnoid;
  • cyst retrocerebellar;
  • sista minuman keras lain.

Kista dari septum telus oleh kebanyakan pakar merujuk kepada jenis kista arachnoid tertentu. Bergantung pada lokasi, kista mungkin septum interventricular anterior, atau memanjangkan ke cerebellum dan corpus callosum.

Oleh sebab sista boleh diperolehi atau kongenital. Penyakit yang diperoleh berlaku akibat proses keradangan di meninges, kecederaan, pendarahan atau gegaran. Asal-usul jenis sista ini adalah bahagian paling selamat otak. Walau bagaimanapun, jika penyakit tersebut dikesan, pesakit menerima rawatan dari pakar bedah saraf dan ahli saraf.

Gejala penyakit

Jika sista teliti septum telus adalah kongenital, maka ini adalah variasi dari norma dan ia terus tanpa gejala. Oleh itu, tiada rawatan diperlukan. Tetapi dalam kes apabila kista muncul akibat keradangan, trauma atau sejenis penyakit, sakit kepala yang kerap, rasa tekanan di kepala, tinnitus dan tanda-tanda lain mungkin.

Keanehan diagnosis sedemikian adalah kemungkinan pertumbuhan sista yang tidak terkawal. Ini boleh menyebabkan tekanan pada mana-mana bahagian otak dan mengganggu operasi normalnya. Dalam kes ini, memerlukan pemantauan berterusan pendidikan menggunakan tomografi resonans magnetik. Doktor mengesyorkan mengambil kajian sedemikian setiap enam bulan atau setahun sekali.

Sebagai peraturan, penyetempatan sista agak tipikal dan tidak menyebabkan sebarang kesulitan dalam diagnosis. Kadang-kadang rongga saiz raksasa dijumpai, dalam keadaan sedemikian adalah perlu untuk menjalankan normalisasi pembedahan kawasan ini, sehingga seseorang dapat menilai penyebab anomali ini dan lokasinya yang tepat.

Sebagai tambahan kepada MRI, tomografi yang dikira dari otak dianggap cukup bermaklumat. Prosedur diagnostik tambahan boleh ditetapkan oleh doktor: ECG, ultrasound otak, ujian darah dan kawalan tekanan.

Sekiranya terdapat pertumbuhan pendidikan pada salah satu MRI berikutnya, ini bermakna kesan negatif ke atas otak terus berleluasa. Dalam kes ini, doktor mesti mencari punca pertumbuhan sista. Dengan bantuan MRI untuk mengenal pasti punca itu tidak akan berjaya: adalah perlu untuk menjalankan beberapa kajian tambahan. Adalah perlu untuk mengenal pasti proses keradangan yang mungkin, gangguan dalam kerja sistem peredaran darah atau kehadiran penyakit autoimun. Dalam mengenal pasti punca anomali ini, ujian darah untuk kolesterol, jantung menggunakan bantuan ECHO-CG dan ECG, serta memeriksa aliran darah di dalam saluran otak pada USDG. Pastikan untuk memeriksa pembekuan darah dan jangkitan.

Rawatan sista

Rawatan bermula dengan segera selepas mengenal pasti punca pertumbuhan sista. Selalunya, rawatan adalah konservatif dan terdiri daripada mengambil ubat-ubatan. Sapukan ubat nootropik dan ubat-ubatan yang boleh diserap. Separuh daripada kes-kes itu, sista itu sendiri tidak memerlukan rawatan, doktor menetapkan ubat untuk merawat penyakit yang menimbulkan pertumbuhannya. Di samping itu, ubat digunakan untuk meningkatkan aliran keluar cecair dari rongga otak ini, dan ubat-ubatan yang mengurangkan tekanan intrakranial. Diuretik digunakan (sebagai contoh, manitol) dan ubat (cerretone, actovegin) yang merangsang peredaran otak.

Jika kaedah ini tidak membawa kepada keputusan yang diinginkan, campur tangan pembedahan adalah disyorkan. Operasi ini terdiri daripada berikut: siasatan dimasukkan ke dalam ventrikel, yang bersempadan dengan sista, dan dengan pertolongannya, lubang dibuat di dinding pembentukan yang mana cairan memasuki rongga ventrikel otak, mengakibatkan rongga sista yang lebih kecil. Keberkesanan operasi sedemikian terbukti untuk sisti bilik tunggal. Dalam hampir 80% kes, rawatan ini membawa kepada hasil yang baik. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah kes, dinding sista yang ditutup selepas saliran boleh menyekat lubang yang dicipta semula. Dalam kes ini, operasi berulang ditunjukkan, di mana tiub khas dimasukkan ke dalam kawasan ventrikel dan sista, yang berfungsi untuk saliran dan menghalang pengumpulan cecair selanjutnya dalam rongga tersebut.

Pencegahan

Oleh itu, langkah-langkah pencegahan yang menghalang penampilan septum otak telus secara cyst tidak wujud. Adalah perlu untuk mengelakkan kecederaan, jangkitan yang boleh mencetuskan pembentukan ini. Sekiranya terdapat sista, anda perlu berunding dengan ahli saraf secara kerap, setiap 6 bulan atau setahun, bergantung kepada dinamika penyakit ini. Juga perlu memantau sista menggunakan CT atau MRI.

Jika pesakit telah menjalani pembedahan untuk membuang CSF dari pendidikan semacam itu, setiap 4 atau 6 bulan anda perlu melawat ahli bedah saraf dan pakar neurologi. Untuk mengelakkan penyakit yang diperolehi, elakkan sukan traumatik, hubungi hospital dalam masa yang sama jika anda mengesyaki proses keradangan, mulakan rawatan penyakit radang pada masa tersebut.

Separum otak telus

Otak manusia adalah organ berfungsi utama, yang, walaupun terdapat banyak penemuan, tetap menjadi organ paling misteri tubuh manusia. Otak mempunyai banyak jabatan, yang masing-masing bertanggungjawab untuk fungsi tertentu, namun hubungan mereka tidak dapat dipertikaikan.

Oleh itu, jika salah satu jabatan dipecahkan, kegagalan berlaku pada orang lain. Salah satu patologi biasa yang boleh membawa kepada akibat-akibat negatif ini adalah sista dari septum telus otak.

Pembentukan sista berlaku antara plat medulla dan menunjukkan dirinya dalam bentuk pengumpulan cecair. Selalunya, pakar mengatakan bahawa pendidikan ini adalah jenis arachnoid. Dalam kebanyakan kes, sista septum telus adalah kelainan perkembangan, yang sering tidak membawa kesan serius kepada kesihatan manusia.

Punca pembangunan

Sehingga kini, terdapat 2 jenis utama anomali data:

  • Sista kongenital. Ia berkembang dalam rahim. Separum otak telus dalam janin adalah salah satu kriteria untuk menilai penanda buku dan tahap perkembangan otak pada bayi yang belum lahir.
  • Sista yang diperolehi. Ia adalah akibat kecederaan otak, proses keradangan, patologi yang dipindahkan, pendarahan dan gegaran.

Selalunya, anomali ini mempunyai watak yang diperoleh, iaitu, berlaku dalam tempoh pembangunan pra-pembawaan. Menurut statistik, kes-kes ini direkodkan dalam 60% bayi yang baru dilahirkan. Bagaimanapun, dalam proses perkembangan bayi, anomali ini mula membubarkan kira-kira 85% kes.

Gejala penyakit

Manifestasi gejala bergantung pada jenis sista yang ada di otak. Tisu kongenital adalah anatomi normal otak. Selalunya gejala tidak hadir dan tidak memerlukan sebarang terapi. Tisu yang diperolehi sudah menjadi bahaya kepada manusia dan dicirikan oleh gejala yang teruk.

Dalam kes kedua, gejala-gejala dinyatakan seperti berikut:

  • Tinnitus
  • Sakit kepala akut yang tidak dihentikan oleh analgesik.
  • Fungsi pendengaran dan visual yang terjejas
  • Kepala merasakan sensasi
  • Pusing, mual dan muntah

Sekiranya gambaran gejala berikut muncul, perlu segera menjalani peperiksaan dan mengecualikan kemungkinan pertumbuhan sista. Jika pesakit melambatkan pemeriksaan, dan pendidikan terus berkembang, ini akan membawa kepada gejala-gejala yang lebih jelas, dan dalam kes yang paling teruk, sehingga mati.

Diagnostik

Diagnosis awal untuk perkembangan sisa yang disyaki adalah pengimejan resonans magnetik. Selepas melepasi MRI, pakar menentukan saiz dan lokasinya. Tambahan pula, jika doktor menetapkan proses pertumbuhan pendidikan yang negatif, pesakit akan dihantar untuk pemeriksaan tambahan, untuk menubuhkan penyebab perkembangan patologi.

Untuk tujuan ini, penggunaan tambahan:

  • Ultrasound Doppler
  • Elektrokardiografi jantung
  • Diagnosis Tekanan Darah
  • Ujian darah untuk kolesterol, proses berjangkit, pembekuan

Diagnosis dibuat selepas rongga septum otak yang telus telah didiagnosis, norma yang perlu sehingga 12 mm lebar. Sekiranya terdapat lebihan, ini mungkin menunjukkan kehadiran patologi di dalam otak.

Peristiwa perubatan

Bahaya utama bagi seseorang boleh berlaku apabila sista mula tumbuh secara beransur-ansur, dengan itu memerah struktur otak, yang kemudiannya boleh membawa kepada akibat yang serius. Untuk menghapuskan proses negatif ini, disarankan untuk menjalani pemeriksaan perubatan setiap enam bulan.

Rawatan boleh diberikan dalam dua versi:

  • Konservatif. Ini termasuk ubat nootropik, bermakna untuk penyerapan pendidikan dan diuretik osmosis
  • Pembedahan Kaedah ini digunakan agak jarang, sebagai peraturan, dalam kes yang teruk. Kaedah ini didasarkan pada pengenalan penyelidikan perubatan ke dalam ventrikel, di mana hirisan dibuat dan kemudian tiub saliran dimasukkan, yang menghalang sista daripada berkembang lagi.

Kemungkinan akibatnya

Akibat dari sista septum telus otak bergantung pada sifat patologi (kongenital atau diperoleh), serta kecenderungan untuk berkembang. Jenis yang diperolehi membawa kepada kesan buruk seperti:

  • Hidrosefalus. Bahaya utama yang berkaitan dengan kecederaan pada lapisan otak, disebabkan oleh pertumbuhan pendidikan. Perekatan tisu lembut yang mengganggu peredaran bebas cecair serebrospinal, membawa kepada kemerosotan aliran keluar cecair
  • Strok Pembentukan patologi secara berterusan secara beransur-ansur membawa kepada aliran darah terjejas ke otak dan peredaran cecair serebrospinal, dengan itu meningkatkan tekanan intrakranial. Dengan pertumbuhan progresif, pecah arteri dan pendarahan berlaku.

Seperti yang anda dapat lihat kekurangan rawatan borang yang diperolehi boleh mencetuskan akibat yang berbahaya bagi kehidupan seseorang. Oleh itu, hanya diagnosis dan rawatan tepat pada masanya benar-benar akan mengelakkan sebarang akibat negatif untuk kehidupan.

Penulis artikel ini: Doktor neurologi kategori tertinggi Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Pemeriksaan ultrabunyi otak bayi baru lahir (anatomi normal)

Pengimbas ultrabunyi H60

Ketepatan, kemudahan, kelajuan!
Sistem universal - reka bentuk moden, fungsi tinggi dan kemudahan penggunaan.

Petunjuk untuk echography otak

  • Prematuriti
  • Gejala neurologi.
  • Berbagai stigma disambiogenesis.
  • Petunjuk hipoksia intrauterin kronik dalam sejarah.
  • Asphyxia dalam buruh.
  • Sindrom gangguan pernafasan pada tempoh neonatal.
  • Penyakit berjangkit pada ibu dan anak.

Untuk menilai keadaan otak pada kanak-kanak dengan fontanel depan terbuka, gunakan sensor sektor atau mikroconvex dengan frekuensi 5-7.5 MHz. Jika musim bunga ditutup, maka anda boleh menggunakan sensor dengan kekerapan yang lebih rendah - 1.75-3.5 MHz, tetapi resolusi akan menjadi rendah, yang memberikan kualiti yang paling teruk dari echogram. Dalam kajian bayi pramatang, dan juga untuk menilai struktur permukaan (furrows dan convolutions pada permukaan konveksital otak, ruang extracerebral) menggunakan sensor dengan frekuensi 7.5-10 MHz.

Tingkap akustik untuk kajian otak boleh menjadi pembukaan semula jadi dalam tengkorak, tetapi dalam kebanyakan kes mereka menggunakan mata air yang besar, kerana ia adalah yang terbesar dan ditutup terakhir. Saiz fontanel yang kecil mengehadkan bidang pandangan, terutamanya apabila menilai kawasan periferi di otak.

Untuk melakukan pemeriksaan echoencephalographic, sensor diletakkan di atas fontanel depan, mengorientasikannya untuk mendapatkan siri coronal (frontal) irisan, dan kemudian terbalikkan dengan 90 ┬░ untuk melakukan imbasan sagittal dan parasagittal. Pendekatan tambahan termasuk pengimbasan melalui tulang temporal di atas auricle (seksyen paksi), serta mengimbas melalui jahitan terbuka, fontanelle posterior dan kawasan artikulasi atlanto-oksipital.

Menurut echogenicity mereka, struktur otak dan tengkorak boleh dibahagikan kepada tiga kategori:

  • hyperechoic - tulang, meninges otak, retak, saluran darah, plexus choroid, cacing cerebellarial;
  • echogenicity sederhana - parenchyma hemisfera cerebral dan cerebellum;
  • hypoechoic - corpus callosum, jambatan, kaki otak, medulla;
  • anechoic - rongga yang mengandungi liquor ventrikel, tangki, rongga septum dan Verge telus.

Varian normal struktur otak

Tudung dan gyrus. Tudung kelihatan seperti struktur linear echogenic yang memisahkan convolutions. Pembezaan aktif dari convolutions bermula dari minggu ke-28 kehamilan; penampilan anatomi mereka didahului oleh visualisasi echographic selama 2-6 minggu. Oleh itu, bilangan dan keterukan kurungan boleh diadili pada usia kehamilan kanak-kanak.

Visualisasi struktur kompleks islakan juga bergantung pada kematangan anak yang baru lahir. Dalam bayi yang sangat awal, ia tetap terbuka dan dibentangkan dalam bentuk segitiga, bendera - sebagai struktur peningkatan echogenicity tanpa menentukan furrows di dalamnya. Penutupan sulfa sylvian berlaku apabila bentuk cuping depan, parietal, dan cuping timbul; penutupan lengkap pulau Reilev dengan sylvian sulcus yang jelas dan pembentukan vaskular di dalamnya berakhir pada minggu ke-40 kehamilan.

Ventrikel belakang. Ventrikel lateral, ventriculi lateralis, adalah rongga yang penuh dengan cecair serebrospinal, dilihat sebagai zon anechoic. Setiap ventrikel sisi terdiri daripada anterior (frontal), posterior (occipital), lebih rendah (temporal) tanduk, badan, dan atrium (segitiga) - ara. 1. Atrium terletak di antara badan, tanduk halus dan parietal. Tanduk-tanduk halus dibayangkan dengan kesukaran, lebarnya berubah-ubah. Saiz ventrikel bergantung kepada tahap kematangan kanak-kanak, dengan peningkatan usia kehamilan, lebar mereka berkurangan; dalam kanak-kanak yang matang, mereka biasanya berbentuk celah. Asimetri sedikit dari ventrikel lateral (perbezaan saiz ventrikel kanan dan kiri di bahagian coronal di lubang Monroe sehingga 2 mm) adalah perkara biasa dan bukan tanda patologi. Perkembangan patologi ventrikel lateral kerap kali bermula dengan tanduk halus, sehingga kekurangan kemungkinan visualisasi yang jelas merupakan hujah yang serius terhadap pengembangan. Orang boleh bercakap mengenai pengembangan ventrikel lateral apabila saiz pepenjuru tanduk anterior di bahagian coronal melalui lubang Monroe melebihi 5 mm dan keruntuhan bawah mereka hilang.

Rajah. 1. Sistem ventrikel otak.
1 - ligamen intertalamic;
2 - poket supraoptik ventrikel ketiga;
3 - poket corong dari ventrikel III;
4 - tanduk anterior ventrikel sisi;
5 - lubang Monroe;
6 - badan ventrikel sisi;
7 - ventrikel III;
8 - poket poket III ventrikel;
9 - plexus vaskular glomerular;
10 - tanduk belakang ventrikel sisi;
11 - tanduk bawah ventrikel sisi;
12 - bekalan air sylviev;
13 - IV ventrikel.

Plexus Choroid. Plexus Choroid (plexus chorioideus) adalah organ yang kaya vascularized yang menghasilkan cecair serebrospinal. Secara etok, tisu plexus kelihatan seperti struktur hyperechoic. Plexus lulus dari bumbung ventrikel ketiga melalui lubang Monroe (lubang interventricular) ke bahagian bawah badan ventrikel lateral dan terus ke bumbung tanduk duniawi (lihat Rajah 1); mereka juga dijumpai di bumbung ventrikel IV, tetapi tidak ditentukan secara echografik di kawasan ini. Tanduk anterior dan occipital ventrikel lateral tidak mengandungi plexus vaskular.

Plexus biasanya mempunyai kontur yang halus, licin, tetapi mungkin terdapat penyelewengan dan asimetri sedikit. Lebar paling besar dari plexus choroid mencapai tahap badan dan tanduk okulali (5-14 mm), membentuk segel tempatan di kawasan atrium - glomerulus vaskular (glomus), yang boleh membentuk bentuk bunga yang sama seperti jari, berlapis atau berpecah belah. Pada bahagian coronal dari plexus di tanduk ikatan kili kelihatan seperti kepadatan ellipsoid, hampir memenuhi sepenuhnya lumen ventrikel. Pada kanak-kanak yang kurang usia kehamilan, saiz plexus relatif lebih besar daripada jangka masa penuh.

Plexus vaskular boleh menjadi sumber pendarahan intraventrikular pada bayi yang berumur, kemudian pada echograms mereka dapat dilihat sebagai asimetri yang jelas dan anjing laut setempat, di mana sista kemudian terbentuk.

Ventrikel III. Ventrikel ketiga (ventriculus tertius) kelihatan seperti rongga menegak seperti celah yang penuh dengan minuman keras, terletak sagittal antara talamus di atas pelana Turki. Ia menghubungkan dengan ventrikel sisi melalui lubang Monroe (interventriculare foramen) dan dengan ventrikel IV melalui saluran akual sylviaus (lihat Rajah 1). Proses supraoptik, corong dan pineal memberi pandangan segi tiga pada ventrikel ketiga pada bahagian sagittal. Pada bahagian koronal, ia dilihat sebagai jurang yang sempit antara nukleik optik echogenic, yang menghubungkan komisi intertalamik (massa intermedia) melalui rongga ventrikel ketiga. Dalam tempoh neonatal, lebar ventrikel ketiga pada bahagian koronal tidak boleh melebihi 3 mm, pada peringkat awal - 3-4 mm. Penjelasan yang jelas dari ventrikel ketiga pada bahagian sagittal menunjukkan pengembangannya.

Aqueduct Sylvian dan ventrikel IV. Aqueduct sylvium (aquaeductus cerebri) adalah kanal nipis yang menghubungkan ventrikel III dan IV (lihat Rajah 1), jarang dilihat semasa pemeriksaan ultrasound dalam kedudukan standard. Ia dapat divisualisasikan pada keping paksi dalam bentuk dua mata echogenik di latar belakang kaki hypoechoic otak.

Ventrikel keempat (quartus ventriculus) adalah rongga rhomboid kecil. Pada echogram dalam seksyen ketat sagittal, ia kelihatan seperti segitiga anechoic kecil di tengah-tengah kontur medial echogenic cacing cerebellar (lihat Rajah 1). Perbatasan depannya tidak dapat dilihat dengan jelas disebabkan oleh hypoechogenicity bahagian dorsal jambatan. Saiz anteroposterior ventrikel IV pada tempoh neonatal tidak melebihi 4 mm.

Corpus callosum. Korpus callosum (corpus callosum) pada seksyen sagittal kelihatan seperti struktur hypoechoic arcuate horizontal nipis (Rajah 2), dibatasi di atas dan di bawah oleh jalur echogenic tipis akibat daripada refleksi dari sulcus calico-saline (di atas) dan permukaan bawah corpus callosum. Segera di bawahnya adalah dua helai partition yang telus, mengehadkan rongga. Pada bahagian depan, korpus callosum muncul sebagai jalur hypoechoic tipis yang tipis membentuk bumbung ventrikel lateral.

Rajah. 2. Lokasi struktur otak utama dalam bahagian sagittal median.
1 - pon;
2 - tangki prepontinny;
3 - tangki interpeduncular;
4 - partisyen telus;
5 - kaki gerbang;
6 - corpus callosum;
7 - ventrikel III;
8 - tangki tangki kuadrup;
9 - kaki otak;
10 - ventrikel IV;
11 - tangki besar;
12 - medulla.

Rongga partisi telus dan rongga rongga. Rongga ini terletak terus di bawah korpus callosum di antara kepingan septum telus (septum pellucidum) dan terhad kepada glia, dan bukan ependyma; ia mengandungi cecair, tetapi tidak bersambung dengan sistem ventrikel atau ruang subarachnoid. Rongga septum telus (cavum cepti pellucidi) terletak anterior untuk otak otak antara tanduk anterior ventrikel lateral, rongga Verge terletak di bawah roller dari corpus callosum antara badan ventrikel lateral. Kadang-kadang adalah normal untuk melihat titik-titik dan isyarat linear pendek yang berasal dari urat median subestimal dalam kepingan septum telus. Pada bahagian koronal, rongga septum telus kelihatan seperti ruang anekiik segi tiga, segi tiga atau trapezoid dengan pangkalan di bawah korpus callosum. Lebar rongga septum telus tidak melebihi 10-12 mm dan pada bayi pramatang adalah lebih luas daripada yang paling panjang. Rongga Verge, sebagai peraturan, sudah menjadi rongga septum telus dan jarang ditemui dalam bayi jangka penuh. Kaus kaki ini mula memusnahkan selepas 6 bulan kehamilan dalam arah dorsoventral, tetapi tidak ada masa yang tepat untuk penutupan mereka, dan kedua-duanya dapat ditemui pada anak dewasa berumur 2-3 bulan.

Nukleus asas, talamus dan kapsul dalam. Nukleus optik (thalami) adalah struktur hipokrosis sfera yang terletak di sisi rongga septum telus dan membentuk sempadan sisi ventrikel ketiga pada bahagian coronal. Permukaan atas kompleks gangliothalamic dibahagikan kepada dua bahagian oleh takaran caudothalamic - bahagian anterior merujuk kepada nukleus caudate, bahagian posterior kepada thalamus (Rajah 3). Di antara mereka sendiri, nukleus visual dihubungkan dengan commissure intertalam, yang menjadi jelas kelihatan hanya apabila ventrikel III memperluaskan kedua-duanya di frontal (dalam bentuk struktur melintang echogenic double) dan dalam bahagian sagittal (dalam bentuk struktur berbentuk hyperechoic).

Rajah. 3. Pengaruh struktur kompleks basal-talamik pada bahagian parasagustan.
1 - shell nukleus lenticular;
2 - bola pucat nukleus lenticular;
3 - nukleus caudate;
4 - thalamus;
5 - kapsul dalaman.

Nukleus basal adalah pengumpulan subkortikal bahan kelabu, yang terletak di antara talamus dan pulau keretapi. Mereka mempunyai echogenicity yang sama, yang merumitkan pembezaan mereka. Bahagian parasagittal melalui takik caudothalamic adalah pendekatan yang paling optimum untuk mengesan talamus, nukleus lenticular yang terdiri daripada cangkang, (putamen), dan bola pucat, (globus pallidus), dan nukleus caudate, serta kapsul dalam - lapisan nipis bahan putih yang memisahkan inti bergaris badan dari thalamus. Visualisasi yang lebih jelas mengenai nukleus basal mungkin dilakukan dengan menggunakan sensor 10 MHz, serta dengan patologi (pendarahan atau iskemia) - akibat nekrosis neuron, nuklei memperoleh peningkatan echogenicity.

Matriks germinal adalah tisu embrio dengan aktiviti metabolik dan fibrinolitik tinggi yang menghasilkan glioblas. Plat subependymal ini paling aktif di antara kehamilan minggu ke-24 dan ke-34 dan merupakan pengumpulan kapal rapuh, dinding yang tidak mempunyai kolagen dan serat anjal, mudah terdedah kepada pecah dan merupakan sumber pendarahan peri-traentular pada bayi pramatang. Matriks germinal terletak di antara nukleus caudate dan dinding bawah ventrikel lateral di rongga caudotalamic, pada echograms yang kelihatan seperti jalur hyperechoic.

Kereta kebal otak. Tangki adalah ruang yang mengandungi cecair cerebrospinal antara struktur otak (lihat Rajah 2), yang mungkin juga mengandungi vesel dan saraf yang besar. Biasanya, mereka jarang dilihat pada echogram. Dengan peningkatan dalam tangki, mereka kelihatan seperti rongga didefinisikan secara salah, yang menunjukkan halangan proksimal kepada arus cecair serebrospinal.

Tangki air besar (cisterna magna, c Cerebromedullaris) terletak di bawah cerebellum dan medulla oblongata di atas tulang oksipital, dalam norma saiznya yang lebih tinggi pada bahagian sagittal tidak melebihi 10 mm. Tangki jambatan adalah zon echoic di atas jambatan di depan kaki otak, di bawah poket depan ventrikel ketiga. Ia mengandungi bifurkasi arteri basilar, yang menyebabkan ketumpatan echo separa dan denyutannya.

Tangki basal (c. Suprasellar) termasuk c. interpeduncularis (di antara kaki otak) dan chiasmatic, c. chiasmatis (di antara cuping optik dan cuping depan) dari tangki. Tangki crossover kelihatan seperti zon padat pentagon, gema padat, sudut yang sesuai dengan arteri bulatan Willis.

Tongkang segiempat (c. Quadrigeminalis) adalah garis echogenik antara plexus ventrikel ketiga dan vermis cerebellar. Ketebalan zon echogenik ini (biasanya tidak melebihi 3 mm) boleh meningkat dengan pendarahan subarachnoid. Sista arachnoid juga boleh terletak di kawasan tangki tetrahemia.

Tangki bypass (c. Ambient) - membawa komunikasi lateral antara tangki prepontinnoy dan tangki di bahagian depan dan bahagian belakang tangki kuadrupole.

Cerebellum (cerebellum) dapat dilihat melalui kedua fontanelle anterior dan posterior. Apabila mengimbas melalui fontanel besar, kualiti imej adalah yang paling teruk kerana jarak. Cerebellum terdiri daripada dua hemisfera yang disambungkan oleh cacing. Buah hemisfera lemah echogenic, cacing itu sebahagiannya hyperechogenic. Pada bahagian sagittal, bahagian cacing cacing mempunyai rupa hipoechoic "E" yang mengandungi cecair cerebrospinal: di bahagian atas adalah tangki quadrigeminal, di tengah-tengah ventrikel IV, di bahagian bawah adalah tangki besar. Saiz melintang dari cerebellum secara langsung berkait dengan diameter kepala biparietal, yang membolehkan, berdasarkan pengukurannya, untuk menentukan usia kehamilan janin dan bayi yang baru lahir.

Kaki otak (pedunculus cerebri), jambatan (pons) dan medulla oblongata (medulla oblongata) terletak di hadapan anterior kepada cerebellum dan kelihatan seperti struktur hypoechoic.

Parenchyma Biasanya, terdapat perbezaan dalam echogenicity antara korteks serebrum dan bahan putih yang mendasarinya. Perkara putih sedikit lebih echogenic, mungkin kerana bilangan kapal yang agak besar. Biasanya, ketebalan kulit tidak melebihi beberapa milimeter.

Sekitar ventrikel sisi, kebanyakannya di atas paha dan kurang kerap di atas tanduk depan, bayi pramatang dan beberapa bayi jangka penuh mempunyai halo peningkatan echogenicity, saiz dan visualisasi yang bergantung kepada usia kehamilan. Ia boleh bertahan sehingga 3-4 minggu. Biasanya, keamatannya lebih rendah daripada plexus choroid, tepi tidak jelas, lokasi bersaiz simetri. Dengan asimetri atau peningkatan echogenicity di kawasan periventrikular, pemeriksaan ultrasound otak perlu dilakukan dalam dinamik untuk tidak memasukkan leukomalacia periventricular.

Ringan Echoencephalographic Standard

Bahagian korona (Rajah 4). Bahagian pertama melewati lobang depan di depan ventrikel sisi (Rajah 5). Jurang hemispherik ditentukan secara mediasi dalam bentuk jalur echogenik menegak membelah hemisfera. Dengan pengembangannya di tengah, isyarat dari sabit otak (falx) dilihat, yang tidak divisualisasikan secara berasingan (Rajah 6). Lebar jurang antara hemisfera antara convolutions tidak melebihi 3-4 mm dalam norma. Pada pemotongan yang sama, mudah untuk mengukur saiz ruang subarachnoid - antara dinding lateral sinus sagittal superior dan gyrus terdekat (lebar sinocortis). Untuk melakukan ini, adalah wajar untuk menggunakan sensor dengan frekuensi 7.5-10 MHz, sejumlah besar gel dan sangat berhati-hati untuk menyentuh fontanel besar tanpa menekan padanya. Saiz normal ruang subarachnoid pada bayi berjangka adalah sehingga 3 mm, pada bayi pramatang sehingga 4 mm.

Rajah. 4. Pesawat imbasan coronal (1-6).

Anda Suka Tentang Epilepsi