Encephalopathy residual - gejala, diagnosis, rawatan

Enfalopati sisa otak - apa itu?

Encephalopathy residu (encephalomyelopathy) adalah kompleks gejala neurologi yang berterusan (biasanya bersifat tidak progresif) yang berlaku beberapa lama selepas kesan patologi pada otak faktor atau penyakit yang merosakkan.

Dasar konsep polyetiologi ensefalopati sisa adalah kesamaan perubahan patologi di otak dan mekanisme kejadiannya.

Tanda-tanda ensefalopati sisa tidak khusus dan biasanya nyata sebagai kompleks neurologi yang terkenal: keletihan, pengsan, sakit kepala, dystonia vaskular, kekurangan piramida, paresis, dan gangguan kognitif.

Pada masa ini, kesesuaian peralihan dari diagnosis kolektif ER ke penubuhan diagnosis khusus berdasarkan mengenal pasti etiologi defisit neurologi sedang dibincangkan secara aktif.

Punca pembangunan

Encephalopathy residu berlaku pada kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, dikelaskan kepada dua kumpulan penyakit: perinatal (kongenital) dan ER diperolehi.

Perinatal ER berlaku akibat kerosakan otak hypoxic-ischemic pada janin atau bayi baru lahir semasa kehamilan, semasa bersalin dan awal selepas bersalin, bermula pada usia 28 minggu dan berakhir pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak.

Di samping itu, akibat mutasi genetik dalam otak dan mikroanomali kongenital sering tersembunyi di sebalik diagnosis perinatal RE.

Di bawah gejala kongenital ER, manifestasi pertama penyakit keturunan dan degeneratif yang tidak didiagnosis juga dapat dilihat.

RE yang diperolehi adalah menengah dan didiagnosis terutamanya dalam populasi dewasa (terutamanya dalam kumpulan umur 18 hingga 50 tahun) selepas mengalami neuroinfections, kecederaan kepala dan tulang belakang trauma, vaksinasi, luka otak iskemik dan toksik.

Sebab-sebab perinatal RE paling sering adalah keadaan berikut yang dipindahkan oleh kanak-kanak:

• hipoksia antenatal dan intrapartum;
• jangkitan intrauterin;
• asphyxia kelahiran;
• ketidaksuburan rhesus;
• trauma kelahiran.

Risiko perinatal RE meningkat berkali-kali dengan toksikosis, kehamilan besar dan pelbagai, kehamilan dan anomali buruh, serta buruh praperkel.

Diagnosis semula pada orang dewasa boleh ditetapkan selepas mengalami:

• kerosakan toksik kepada struktur otak - alkohol, garam logam berat;
• kecederaan otak genesis traumatik - contusions, contusions and concussions;
• patologi cerebral kongenital (sclerosis tuberous);
• kerosakan iskemia kepada peredaran otak (strok);
• patologi akut dan kronik yang teruk di hati dan buah pinggang, disertai dengan paras darah tinggi bilirubin dan urea;
• angiitis cerebral infeksi dan genetik endokrin;
• pengambilan ubat psikotropik dan neuroleptik yang tidak terkawal;
• hipertensi dengan episod krisis hipertensi;
• lesi aterosklerotik pada tengkorak tengkorak.

Epilepsi adalah penyakit yang masih menjadi misteri kepada doktor. Ramai ibu bapa berminat dalam soalan itu, sama ada epilepsi diwarisi? Dan patutkah ia takut?

Bagaimana untuk menentukan gejala pertama meningitis, dibaca.

Dan dalam topik ini http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/simptomy-i-sindromy/aspergera-u-vzroslyx.html mengenai kesukaran dalam diagnosis Sindrom Asperger pada orang dewasa - gejala dan pilihan untuk patologi.

Gejala

Gejala ensefalopati sisa pada kanak-kanak biasanya muncul selepas tempoh masa yang lama dari patologi asal. Penyakit berjangkit atau keradangan, kecederaan kepala atau hipertensi arteri boleh mencetuskan perkembangan mereka.

Ciri-ciri ensefalopati sisa perinatal

Secara klinikal, perinatal semula ditunjukkan oleh beberapa sindrom:

• hipertensi hidrosefalik;
• epilepsi;
• meningeal;
• kejang;
• psychovegetative;
• mikrosymptomatology bertaburan fokus.

Tanda-tanda awal penyakit biasanya adalah gejala-gejala serebral: pening, mual, muntah, dan sakit kepala - paroxmal pertama dan kemudian malar. Keterukan sindrom hyperesion-hydrocephalic ditentukan oleh peningkatan tekanan intrakranial - dari kebimbangan ringan dan tindak balas kepada cahaya terang, ke krisis, disertai dengan muntah tanpa bantuan, keletihan dan adynamia lengkap.

Lebih separuh daripada kes-kes di kalangan kanak-kanak menampakkan gangguan psiko-vegetatif, yang ditunjukkan oleh aduan dari watak neurasthenik. Kanak-kanak menjadi marah, minat mereka sempit, mood mereka menjadi tidak stabil, ingatan mereka semakin merosot. Dalam ER selepas klinik dan menular di klinik, labah-labah vegetatif berlaku, dan dalam ER perinatal, gejala gangguan dystropik, sering disertai dengan patologi alahan, mendominasi.

Klinik simptom tumpuan bergantung kepada lokasi kerosakan otak dan ditunjukkan oleh gangguan pendengaran dan penglihatan, paresis saraf kranial, asimetri refleks tendon.

Klinik ensefalopati sisa yang diperolehi

Ia berbeza dengan perkembangan yang beransur-ansur dan bergantung kepada lokasi dan keterukan lesi serebrum. Gejala-gejala RE yang paling biasa termasuk:

• pelanggaran memori operasi dan jangka panjang;
• kecerdasan psiko-emosi, ketidakstabilan mood;
• mengurangkan tumpuan;
• kelemahan umum, peningkatan keletihan;
• mengurangkan prestasi mental;
• sakit kepala yang sengit, kurang dihentikan oleh ubat-ubatan;
• penyongsangan tidur (tidur tidur siang dan insomnia waktu malam).

Kajian objektif status neurologi pesakit menunjukkan nystagmus, kemunculan refleks patologi, ujian koordinasi positif (ketidakstabilan dalam kedudukan Romberg), hyperreflexia, dan hipertonus otot. Dalam sesetengah kes, tanda-tanda lesi saraf kranial didaftarkan (kehilangan pendengaran berkembang, penurunan ketajaman penglihatan, ptosis dan pandang paresis adalah mungkin).

Gejala neurologi sering disertai oleh gangguan autonomi. Perkembangan semula ensefalopati membawa kepada perkembangan satu atau lebih sindrom defisit neurologi: parkinsonian, vestibulo-ataktik, pseudobulbar, hyperkinetic.

Diagnostik

Tugas utama di peringkat penubuhan diagnosis ER adalah penjelasan keutamaan gejala neurologi yang dikenalpasti sebagai manifestasi penyakit semasa atau bukti hubungannya dengan penyakit sebelumnya sistem saraf pusat.

Kesukaran untuk mendiagnosis semula enakmen adalah berkaitan dengan jangka masa dari kesan awal faktor merosakkan ke manifestasi manifestasi pertama ensefalopati. Di samping itu, diagnosis pembezaan merumitkan sifat tidak spesifik kebanyakan gejala dan persamaan mereka dengan tanda-tanda penyakit lain. Hubungan kambuh semula dengan patologi perinatal adalah sukar untuk diawasi kerana sifat-sifat gejala jangka pendek pada bayi baru lahir.

Diagnosis utama ER adalah berdasarkan riwayat yang dikumpulkan dengan teliti dan sejarah penyakit, pengesanan faktor terpencil atau penyakit, dan perbandingan data yang diperolehi.

Untuk menjelaskan diagnosis RE menyumbang kepada kajian akademik status neurologi, kajian status somatik dan satu set makmal dan teknik instrumental:

• electroencephalography;
• echoncephalography;
• pengimbasan dupleks;
• Tisu otak USDG;
• rheoencephalography

Pencitraan resonans magnetik membolehkan anda menentukan tahap gangguan patologi dan memudahkan diagnosis pembezaan dengan penyakit seperti neoplasma intrakranial, multiple sclerosis, syringomyelia, penyakit Alzheimer, kerosakan otak vaskular atau ischemic. Kajian virologi dan genetik yang berulang kali wajib.

Sindrom Asperger adalah sejenis autisme yang mengekalkan kebolehan intelektual seseorang. Mendiagnosis penyakit ini agak sukar. Ujian untuk menentukan sindrom Asperger adalah pilihan diagnostik yang paling berkesan.

Untuk membuat diet yang sesuai untuk pesakit yang mengalami strok, anda akan mendapat tip berguna.

Rawatan

Kompleks langkah-langkah terapeutik untuk ER ditentukan oleh faktor etiologi yang menyebabkan perkembangan encephalopathy dan bergantung kepada ciri-ciri patogenesis (mekanisme penyakit) dan keparahan gejala.

Kumpulan-kumpulan utama ubat-ubatan yang digunakan dalam ER:

• ubat untuk meningkatkan peredaran otak;
• neuroprotectors dan nootropics;
• ubat-ubatan yang merangsang fungsi sistem saraf pusat (picamilon, Phenibut);
• ubat anticonvulsant;
• persiapan vitamin (B1, B6, E, C);
• ubat anti radang nonsteroidal;
• ubat hormon

Pesakit dengan RE ditunjukkan prosedur physiotherapeutic (terapi magnet, elektroforesis, refleksoterapi) dan gimnastik terapeutik. Gangguan psikiatri memerlukan ubat psikotropik: sibazon, bromida, droperidol, phenozepam. Pesakit dengan sindrom konvulsi dominan diberikan terapi anticonvulsant, nootropik dikontraindikasikan.

Pencegahan

Kompleks langkah-langkah pencegahan perinatal ER termasuk pengurusan kehamilan yang mencukupi, pilihan cara penghantaran, pemerhatian dan penjagaan yang sesuai untuk bayi yang baru lahir.

Pencegahan ER yang diperolehi dikurangkan kepada gaya hidup sihat, diagnosis tepat pada masanya dan pembetulan perubatan yang mencukupi terhadap patologi somatik, vaskular, endokrin dan gangguan metabolik.

Ramalan

Perlantikan rawatan yang mencukupi untuk pesakit dewasa di peringkat awal ER membantu menstabilkan manifestasi klinikal dan menghalang perkembangan penyakit.

Pengesanan semula di peringkat akhir dianggap sebagai prognostic yang tidak menguntungkan disebabkan oleh kemustahilan pemulihan lengkap fungsi otak yang hilang.

Encephalopathy residu: konsep, kejadian, gejala, bagaimana merawat, prognosis

Encephalopathy residual (residual-residual) adalah kompleks kompleks kompleks, yang berdasarkan perubahan struktur dalam tisu saraf kerana trauma sebelumnya, jangkitan, kecederaan iskemik, dan lain-lain. Ini adalah defisit neurologi yang tidak progresif yang mempunyai keparahan yang berbeza-beza, yang biasanya tidak mengancam nyawa.

Gejala ensefalopati sisa boleh sangat kecil, dalam kes lain terdapat kecacatan neurologi yang jelas yang disebabkan oleh nekrosis bahan otak. Oleh kerana hubungan aktif antara neuron dipulihkan dengan latar belakang rawatan, keadaan pesakit boleh memperbaiki atau gangguan kekal sistem saraf pusat terbentuk, menyumbang kepada ketidakupayaan.

Para sahabat paling kerap "encephalopathy" sisa adalah cranialyalyalgi, paresis, paroxysms, kehilangan kesedaran, disfungsi vegetatif. Dalam sesetengah pesakit, kecerdasan dikurangkan, keletihan yang berterusan, kecenderungan untuk keadaan depresi dan ketidakstabilan emosi muncul.

Yang lebih tua pesakit, lebih mungkin dia akan mempunyai ensefalopati sisa. Diagnosis seperti itu juga sering dibuat kepada bayi, dan penyebabnya boleh trauma kelahiran, jangkitan intrauterin, manfaat obstetrik, dan sebagainya. Kesimpulan tentang ensefalopati sisa boleh terjadi dari encephalopathy perinatal sebelumnya, yang didiagnosis segera selepas bersalin atau pada minggu pertama kehidupan.

Oleh kerana kepekaan otak kanak-kanak, proses pemulihan di dalamnya jauh lebih sengit daripada orang dewasa, jadi pakar sering menghadapi situasi di mana, selepas tempoh hipoksia atau kerosakan yang serius, otak bayi dipulihkan kepada tahap yang tidak memerlukan rawatan yang sistematik dan kekal.

Encephalopathy sisa, sebagai peraturan, tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan pemiliknya, tetapi masih dapat memburukkan dan membatasinya dengan ketara. Dalam kes yang jarang berlaku, ia memerlukan pemantauan dan rawatan yang berterusan, dan juga mengganggu aktiviti kerja.

Istilah "ensefalopati sisa" telah digunakan selama lebih dari setengah abad, bagaimanapun, diagnosis seperti itu, serta bentuk nosologi yang berasingan, tidak ada dalam klasifikasi moden. Ini adalah kerana keperluan untuk menjelaskan sebab-sebab gangguan neurologi dan keterangan berkaitan dengan jangkitan sebelumnya atau ejen merosakkan yang lain.

Di samping itu, jika sifat "sisa" encephalopathy disyaki, pakar neurologi perlu mengetahui sama ada patologi itu stabil atau sedang berkembang supaya tidak terlepas penyakit serius lain yang mungkin disembunyikan di bawah topeng ensefalopati sisa untuk jangka masa yang panjang.

Pemerhatian yang teliti terhadap pesakit dan pemeriksaan terperinci, menurut sesetengah pakar, membawa perubahan pada diagnosis hampir separuh pesakit, yang sekali lagi menunjukkan ketepatan pencarian teliti keabnormalan di otak, walaupun diagnosis ensefalopati sisa nampaknya adalah yang paling "mudah" dan mudah.

Antara penyakit yang boleh "mensimulasikan" ensefalopati sisa adalah beberapa anomali vaskular, penyakit metabolik kongenital, vaskulitis virus yang lambat (keradangan dinding vaskular) otak, pelbagai sklerosis. Untuk mengecualikan mereka, sejarah terperinci dijumpai, pesakit diperiksa dengan teliti, ujian CT, MRI, encephalography, ujian makmal darah dan air kencing, analisis virologi dan sitogenetik dilakukan.

Disebabkan tidak adanya ensefalopati sisa dalam klasifikasi penyakit sebagai patologi bebas, sering terdapat beberapa masalah dengan diagnosis. Kod ICD-10 berada dalam tajuk dengan kod G: G93.4 (ensefalopati tidak ditentukan), G 93.8 - luka otak tertentu yang dinyatakan, G 90.5 digunakan jika kesan baki dikaitkan dengan kecederaan kepala. Apabila merumuskan diagnosis, adalah penting untuk menunjukkan faktor berbahaya khusus, sindrom klinikal dan keterukan mereka, tahap pampasan untuk pelanggaran yang sedia ada.

Penyebab ensefalopati sisa

Penyebab ensefalopati sisa berbeza-beza antara kanak-kanak dan orang dewasa, tetapi kerosakan kepada tisu otak sentiasa mendahului fenomena ini.

Oleh itu, pada kanak-kanak, perubahan neurologi sisa boleh dikaitkan dengan kecederaan iskemia perinatal yang berlaku dari minggu ke-28 kehamilan dan sehingga 7 hari selepas kelahiran, - jangkitan intrauterin, trauma kelahiran, hipoksia intrauterin, penggunaan pembedahan obstetrik dan faedah, penghantaran tidak normal dan t dd

Sama pentingnya dalam pembentukan perubahan struktur di otak bayi yang baru lahir diberikan kepada gaya hidup ibu hamil, tabiat buruk, umurnya, dan keturunan yang dibebankan.

kekurangan oksigen (hipoksia) dalam tempoh perinatal - punca utama perkembangan encephalopathy pada kanak-kanak kecil

Pada orang dewasa, penyebab ensefalopati sisa adalah:

• Kecederaan otak traumatik, terutama yang berulang;
• Penyalahgunaan alkohol, penggunaan ubat psikotropik dan dadah;
• Ketoksikan dengan racun perindustrian, racun serangga, garam logam berat;
• Kesan radiasi;
• Hemorrhages atau infark serebrum;
• Krisis hipertensi kerap dengan mikroinfark dan trombosis vaskular;
• Aterosklerosis progresif arteri serebral;
• Proses peradangan yang dipindahkan di otak dan membrannya;
• Malformasi kongenital sistem saraf atau saluran otak;
• Pembedahan ditunda pada tengkorak dan kandungannya.

Ia tidak selalunya mudah untuk mewujudkan penyebab encephalopathy sisa, kerana gejala mungkin muncul selepas bertahun-tahun, dan pelbagai faktor yang merugikan boleh bertindak ke atas seseorang semasa hidupnya pada masa yang sama - trauma, mabuk, dan gangguan vaskular. Di samping itu, fenomena disfungsi serebrum dipertingkatkan dengan penggabungan aterosklerosis dari saluran cerebral, terhadap latar belakang hipertensi, yang sesuai dengan konsep ensefalopati disisikirkit, jadi hakikat kecederaan yang dialami sedekad yang lalu mungkin diabaikan, dan pesakit itu sendiri mungkin tidak tahu dia pada awal zaman kanak-kanak.

Manifestasi ensefalopati sisa

Simptomologi dari perubahan otak sisa boleh sangat berbeza, dan keparahan bergantung kepada kedalaman luka otak dan keupayaan pampasannya, serta usia pesakit. Pada kanak-kanak, tanda-tanda bahawa pada masa akan datang kemungkinan ada perubahan dalam sistem saraf pusat dapat dilihat secara harfiah dari hari pertama atau minggu kehidupan.

Tanda-tanda seperti itu sering termasuk jerking yang menjengkelkan, kebimbangan yang berterusan atau kekurangan tindak balas kepada rangsangan, menangis yang tidak dinyalakan, peningkatan atau penurunan otot, dan perkembangan motor dan mental yang tertunda, yang kemungkinan besar tidak dapat dihapuskan. Walau bagaimanapun, tanda-tanda ini sangat subjektif dan tidak selalu mencerminkan tahap disfungsi serebrum, jadi ibu bapa tidak boleh panik, dan profesional tidak boleh terlibat dalam overdiagnosis.

Tanda-tanda ensefalopati sisa boleh dimasukkan ke dalam sindrom neurologi yang berasingan:

1. Cephalgic, yang ditunjukkan oleh sakit kepala yang sengit;
2. Penyelarasan vestibular, apabila motilnya pecah, koordinasi, pening kepala muncul;
3. Asteno-neurotik - dengan keletihan, kelemahan yang teruk, hypochondria, kecenderungan untuk kemurungan, kecerdasan emosi;
4. Gangguan intelek dan mental - kehilangan ingatan, perhatian, kecerdasan.

Pada kanak-kanak, manifestasi mungkin berbeza sedikit daripada yang disenaraikan, terutamanya pada usia dini, tetapi hampir selalu terdapat tanda-tanda keterlambatan dalam perkembangan psiko-motor dan gangguan terhadap suasana emosi yang datang ke barisan hadapan sebagai kesan sisa. Pesakit yang sedikit letih cepat, mudah marah dan menangis, gelisah dan tidur sedikit.

Akibat daripada encephalopathy perinatal yang ringan dan sederhana, yang kami dapat mengimbangi pada tahun pertama kehidupan, boleh:

• Serangan pencerobohan atau kehilangan kawalan terhadap tingkah laku dan emosi;
• Mengurangkan keupayaan pembelajaran, prestasi sekolah rendah, gangguan ingatan;
• Sakit kepala, mual dan muntah, pengsan;
• Kelainan penyakit - berpeluh, turun naik dalam irama jantung, insomnia, dan sebagainya.

Gejala-gejala ini tidak sesuai dengan penyakit tertentu, seperti epilepsi, begitu banyak pakar neurologi cenderung menggabungkan mereka di bawah konsep ensefalopati sisa.

Pada orang dewasa, gejala ensefalopati sisa boleh:

1. Migrain berterusan yang bertindak balas dengan tidak baik kepada rawatan konservatif;
2. Tanda hipertensi intrakranial - loya, muntah pada ketinggian sakit kepala;
3. Gangguan tidur - insomnia pada waktu malam, mengantuk siang hari;
4. Perubahan dalam ingatan dan penurunan kemampuan intelek, dalam kes yang teruk - demensia;
5. Ketidakseimbangan emosi - perubahan mood yang kerap, kerengsaan sehingga pencerobohan, kebimbangan, menangis tanpa alasan, hypochondria atau sikap tidak peduli;
6. Gejala vegetatif - lonjakan tekanan, tachy atau bradikardia, berpeluh, turun naik suhu tubuh;
7. Dalam kes yang teruk - sindrom sawan yang berbeza-beza.

Dalam kebanyakan kes ensefalopati sisa, terutamanya jika perubahan dalam otak disebabkan oleh keradangan purulen sebelumnya lapisan otak, trauma, cacat kongenital, gejala peningkatan tekanan intrakranial muncul di klinik. Ini adalah, pertama sekali, sakit kepala, diperburuk pada waktu pagi, dengan mual dan muntah, serta "lalat" atau kafan sebelum mata, kebimbangan umum atau kelemahan yang teruk, keletihan yang cepat dan penurunan potensi intelek otak.

Umumnya, mengenai gejala ensefalopati sisa, adalah mustahil untuk mengasingkan ciri-ciri gejala patologi khusus ini. Manifestasinya beragam, serta lokalisasi lesi di dalam otak. Bergantung kepada keupayaan individu organisma, kecacatan yang sedia ada boleh diberi pampasan untuk gejala daripada hampir tidak dapat dilihat dengan jelas, tetapi jarang membatasi seseorang untuk hidup harian yang normal.

Diagnosis dan rawatan ensefalopati sisa

Oleh kerana perubahan sisa boleh muncul bertahun-tahun selepas kerosakan pada tisu saraf, diagnosis boleh menjadi masalah. Ini memerlukan peperiksaan terperinci kecuali semua kemungkinan penyebab disfungsi otak. Diagnosis ensefalopati sisa memerlukan koleksi anamnesis dan pemeriksaan yang teliti - CT otak, MRI, elektroensefalografi, kadang-kadang lumbar puncture, analisis darah biokimia, kajian cytogenetic untuk tidak memasukkan patologi kromosom.

Rawatan ditetapkan secara gejala, berdasarkan manifestasi patologi:

• Cranialgia menunjukkan ubat analgesik dan ubat anti-radang nonsteroid - analgin, ibuprofen, nimesil, dan lain-lain.
• Migraine yang didiagnosis melibatkan rawatan antimigraine khusus dengan ubat dari kumpulan triptan - sumatriptan, amigrenin;
• Bermakna untuk menormalkan keadaan psiko-emosi dan tidur - antidepresan, adaptogens (afobazole, adaptol, Persen, molason, sonnat, dan lain-lain);
• Untuk meningkatkan aktiviti otak, nootropik dan ubat-ubatan yang meningkatkan metabolisme dalam tisu saraf ditunjukkan - piracetam, fezam, glisin, kortexin, mildronate, dan sebagainya;
• Dengan peningkatan tekanan intrakranial - diuretik (diacarb, veroshpiron);
• Untuk menghilangkan betaserk yang diturunkan vertigo dan analognya.

Ia perlu untuk merawat ensefalopati kompleks dengan cara yang kompleks, menetapkan bukan sahaja ubat, tetapi juga rejimen yang betul, rehat, berjalan, dan aktiviti fizikal yang mencukupi. Rawatan spa, mandi terapeutik berguna, dalam sesetengah kes, pesakit perlu bekerja dengan psikoterapi atau ahli psikologi.

Rawatan simptomatik ditetapkan untuk kanak-kanak dengan perubahan sisa, kelas-kelas yang mempunyai ahli kecacatan dan ahli psikologi kanak-kanak adalah dinasihatkan. Bantuan dari ibu bapa yang dapat menyokong dan membantu anak anda menghadapi kesukaran pembelajaran dan perkembangan sangat penting.

Prognosis ensefalopati sisa biasanya menggalakkan. Dengan rawatan, gejala secara beransur-ansur mereda dan hilang sama sekali, membolehkan pesakit menjalani kehidupan normal, bermain sukan, bekerja. Dalam kes yang lebih rumit, beberapa simptom yang tidak menyenangkan (disfungsi vegetatif, sakit kepala) harus diterima. Encephalopathy yang teruk memerlukan pemeriksaan diagnosis dan kata-kata lain, yang akan menunjukkan sebab tertentu dan, dengan itu, bentuk patologi.

Mengapa ensefalopati sisa berlaku: penyebab, kaedah rawatan dan prognosis

Ketegangan, kerengsaan, pening, gangguan tidur - semua gejala ini mungkin disebabkan oleh penyakit seperti ensefalopati sisa. Jika anda tidak mendiagnosis patologi pada masa dan tidak memulakan rawatan, komplikasi yang berbahaya seperti oligofrenia, epilepsi dan gangguan neurologi lain mungkin berkembang.

Enfalopati sisa otak pada kanak-kanak atau orang dewasa adalah satu proses yang berlaku di dalam membran dan di dalam otaknya sendiri dan menyebabkan selesema mati yang tidak dapat dikembalikan dari sel-sel sistem saraf pusat.

Patologi dalam ICD-10

Pengkelasan penyakit penyakit pada revisi kesepuluh (ICD-10) meneliti konteks berat encephalopathy residual. Patologi dianggap di bawah kod G93.4. Dia menyamakannya dengan encephalopathy daripada patogenesis yang tidak ditentukan. Tetapi kehadiran faktor tambahan memaksa untuk memberikan penyakit dan kod lain.

• G93.8 - pemusnahan sel sistem saraf pusat, yang disebabkan oleh pendedahan radiasi;
• T90.5, T90.8 - kematian sel akibat kecederaan.

Klasifikasi penyakit

Oleh sifatnya, ensefalopati sisa dibahagikan kepada yang diperolehi dan kongenital. Dalam kes yang kedua, faktor-faktor yang mencetuskan pelanggaran semasa kehamilan atau proses kelahiran. Apabila fenomena sisa telah timbul akibat kerosakan otak organik dan manifestasi telah dilihat hanya selepas bertahun-tahun, patologi itu disebut encephalopathy-residual organik (diperolehi).

Terdapat juga ensefalopati:

• diabetes (disebabkan oleh diabetes);
• toksik (disebabkan oleh hipoksia);
• bilirubin (disebabkan oleh kelebihan bilirubin yang dirahsiakan);
• radiasi (disebabkan oleh sinaran mengion);
• metabolik (disebabkan oleh patologi organ-organ lain).

Punca

Kejadian encephalopathy pada kanak-kanak mampu gangguan iskemik-hipoksik. PCOS (patologi perinatal sistem saraf pusat) boleh berkembang dari bulan ke-7 kehamilan hingga ketujuh hari selepas kelahiran. Ini adalah:

• jangkitan embrio dengan jangkitan;
• kekurangan oksigen intrauterine (hipoksia janin);
• trauma kelahiran atau keabnormalan lain.

Juga memberi kesan kepada gaya hidup seorang wanita yang membawa anak, umur, keturunan.

Perkembangan perubahan sisa di otak pada masa dewasa boleh menyebabkan:

• kecederaan kepala, khususnya berulang;
• penyalahgunaan alkohol, psikotropik, bahan narkotik;
• pendedahan radiasi;
• peningkatan tekanan darah yang ketara, strok mikro, infark mikro;
• kecacatan dalam perkembangan akar saraf di kepala;
• kehadiran plak kolesterol dalam arteri otak;
• pendarahan intrakerebral, serangan jantung;
• gangguan endokrin (diabetes mellitus);
• aterosklerosis;
• proses keradangan yang menjejaskan kawasan kepala;
• campur tangan pembedahan;
• keracunan oleh racun atau racun serangga.

Selalunya agak sukar untuk menubuhkan penyebab patologi, kerana gejala-gejala itu berlaku beberapa tahun kemudian, dan beberapa faktor boleh mempengaruhi seseorang pada masa ini pada masa yang sama.

Symptomatology

Manifestasi patologi pada masa kanak-kanak sedikit berbeza daripada yang ditunjukkan, tetapi kelewatan perkembangan psikomotor dan gangguan emosi biasanya berlaku, dan mereka dapat dilihat dengan segera selepas melahirkan anak. Di dalam bayi yang dilahirkan dengan diagnosis ini, ada keletihan yang lemah atau lemah sejurus selepas kelahiran, ketiadaan atau kelemahan refleks menghisap, mata yang membonjol, hypertonus otot, jerking otot (selepas tiga bulan), kebimbangan yang berterusan, tidur yang kurang baik.

Akibat ensefalopati kongenital pada masa akan datang mungkin:

• serangan agresif yang tidak terkawal, kerengsaan yang tidak munasabah;
• loya, muntah, pengsan, migrain;
• prestasi sekolah yang lemah akibat masalah ingatan dan mengurangkan perhatian;
• pelbagai gangguan sistem autonomi (memburukkan tidur, berdebar-debar jantung, berpeluh berlebihan, dan lain-lain).

Pada masa dewasa, manifestasi patologi agak berbeza. Apabila ensefalopati sisa disebabkan oleh proses keradangan dan kecederaan, peningkatan ICP sering berlaku. Ia dicirikan oleh sakit kepala yang sengit (terutamanya pada waktu pagi), muntah, rasa mual, kerosakan visual (penglihatan berganda, tudung atau "lalat" di hadapan mata), rasa sakit berdenyut atau mendesak di kawasan mata. Juga, terdapat kelemahan umum, rasa lelah yang berterusan, kerengsaan tanpa sebab, kegelisahan. Ramai pesakit melaporkan pening, degupan jantung yang cepat, masalah keseimbangan semasa berjalan.

Doktor diedarkan simptom-simptom penyakit itu kepada sindrom-saraf neurologi yang berasingan:

1. Cephalgic, yang dicirikan oleh migrain kuat.
2. Penyelaras vestestibular, di mana terdapat masalah dengan kemahiran motor, koordinasi, terdapat perasaan pening.
3. Asteno-neurotik, manifestasi utama yang keletihan, kelemahan, keadaan depresi, labil emosional, hypochondria.
4. Gangguan intelek dan mental, yang termasuk masalah ingatan, kehilangan perhatian, kecerdasan.

Diagnostik

Sejak tempoh gangguan sisa berlangsung lebih dari satu tahun, sukar untuk menentukan diagnosis. Ia perlu melalui banyak peperiksaan dan ujian lulus. Selalunya doktor menetapkan MRI, CT scan otak, elektroensefalografi. Dalam sesetengah kes, analisis biokimia darah, tusukan lumbar, ultrasound Doppler, dan juga pemeriksaan sitogenetik, yang akan membantu menghilangkan patologi kromosom. Kadang-kadang pemeriksaan organ-organ dalaman dapat diresepkan, kerana sebab patologi itu boleh menjadi hati atau gagal ginjal.

Di samping itu, doktor akan menjalankan kajian untuk mengenal pasti punca kemungkinan perkembangan penyakit ini. Biasanya soalan ditanya sama ada pesakit mengalami tekanan darah tinggi, sama ada dia mengambil dadah anti-hipertensi, sama ada dia menyalahgunakan alkohol, dan sama ada kerja dikaitkan dengan pendedahan kepada toksin. Hanya selepas penyebab utama perkembangan penyakit itu telah dihapuskan, seseorang boleh bercakap mengenai kegagalan berkesan dalam berfungsi normal otak.

Terapi

Rawatan untuk encephalopathy sisa bertujuan untuk menghapuskan gejala patologi, meningkatkan taraf hidup pesakit, dan memulihkan fungsi normal. Dalam migrain, ubat anti-migrain ditetapkan, seperti Amigrenin dan Sumatriptan. Untuk menghilangkan insomnia dan menstabilkan keadaan psiko-emosi yang ditunjukkan adaptogens, antidepresan.

Untuk meningkatkan aktiviti otak, menetapkan perangsang dan ubat neurometabolic yang meningkatkan metabolisme karbohidrat dalam tisu otak (Glycine, Mildronate, Fezam, dan sebagainya). Diuretik dengan peningkatan ICP, dan dengan pening - Betaserc atau analognya. Hormonal, ubat anticonvulsant, kompleks vitamin juga boleh diresepkan.

Untuk meningkatkan nada otot, meningkatkan peredaran darah, memulihkan koordinasi pergerakan, doktor menetapkan terapi fizikal, urut. Selain itu, prosedur psikoterapi dan prosedur fisioterapeutik diperlukan. Osteopati dan phytotherapy ditetapkan sebagai rawatan tambahan.

Dalam kes yang teruk, pembedahan digunakan. Petunjuk utama adalah perkembangan tumor di otak.

Perubatan tradisional

Semasa terapi, kaedah yang digunakan dan tradisional. Terutama berkesan adalah balsem herba. Ia membantu untuk menghilangkan pening, membersihkan saluran darah otak, meningkatkan peredaran darah.

Untuk penyediaan alat sedemikian akan memerlukan tiga tinctures berbeza: bunga semanggi merah, propolis, akar keahlian Kaukasia.

Bahagian yang sama dari tincture yang dihasilkan bercampur. Ambil balsem selesai tiga kali sehari selepas makan dengan 5 ml, sebelum dicairkan dengan 50 gram air. Kursus rawatan sedemikian adalah 60 hari. Kemudian istirahat 14 hari diambil.

Anda tidak boleh mengubat sendiri dan mengambil ubat tanpa terlebih dahulu berunding dengan pakar. Mana-mana pun, walaupun kesilapan terkecil boleh mengganggu kesihatan dan membawa kepada akibat yang serius, malah kecacatan.

Pencegahan

Pencegahan patologi melibatkan pengenalpastian dan penghapusan faktor-faktor yang boleh mencetuskannya. Adalah berfaedah untuk memulakan langkah-langkah pencegahan walaupun pada kehamilan dan dalam tempoh persediaan untuknya. Ini akan menghalang perkembangan ensefalopati kongenital dan lain-lain penyakit serius. Pencegahan penyakit adalah:

• pemeriksaan biasa, ujian, pelaksanaan semua pelantikan doktor semasa mengandung;
• rawatan tepat pada masanya, penyakit virus dan berjangkit;
• pencegahan kecederaan kepala;
• pencegahan tekanan, kesan negatif lain pada jiwa;
• penguatkuasaan imuniti.

Jangan lupa tentang gaya hidup yang aktif, sihat, pendidikan jasmani, pemakanan.

Dengan diagnosis tepat pada masanya, prognosis untuk pesakit sering positif. Pada setiap keempat terdapat kelegaan lengkap dari gejala patologi.

Kesimpulannya

Menyimpulkan, kita boleh mengatakan bahawa ensefalopati sisa adalah fenomena sisa yang berlaku akibat daripada pelanggaran sebelumnya. Selalunya risiko penyakit berulang berlaku. Jika masa tidak memberi perhatian kepada manifestasi, untuk memulakan perjalanan penyakit, epilepsi, oligofrenia, demensia, cerebral palsy, penyakit Parkinson dan keadaan berbahaya yang lain boleh berkembang.

Watak baki tumpuan tunggal. Perubahan fokal dalam kandungan otak dalam keadaan peredaran darah

Tubuh manusia sentiasa dalam perjuangan untuk kewujudan penuh, berjuang dengan virus dan bakteria, kekurangan sumber daya mereka. Gangguan sistem peredaran darah mempunyai kesan buruk terhadap kualiti hidup pesakit. Jika struktur otak terlibat dalam proses ini, kerosakan fungsi tidak dapat dielakkan.

Kekurangan bekalan darah ke sel-sel otak menyebabkan kelaparan oksigen atau iskemia, yang membawa kepada kemudaratan struktural, iaitu, berkaitan dengan nutrisi, gangguan. Seterusnya, gangguan struktur ini menjadi kawasan otak degenerasi, yang tidak lagi dapat menampung fungsi mereka.

• Merebak yang merangkumi seluruh tisu otak seragam, tanpa menonjolkan kawasan tertentu. Gangguan seperti ini muncul akibat gangguan umum dalam sistem peredaran darah, gegaran otak, jangkitan seperti meningitis dan ensefalitis. Gejala-gejala perubahan tersebar paling kerap dikurangkan prestasi, rasa sakit yang membosankan di kepala, kesukaran bertukar dari satu aktiviti ke yang lain, sikap tidak peduli, keletihan kronik dan gangguan tidur;
• Focal - ini adalah perubahan yang merangkumi kawasan tertentu - tumpuan. Gangguan peredaran berlaku di kawasan ini, yang mengakibatkan ubah bentuk strukturnya. Foci of disorganization boleh, baik tunggal dan berganda, tidak sekata bertaburan di seluruh permukaan otak.

Antara gangguan fokal, yang paling biasa ialah:

• A cyst adalah rongga bersaiz sederhana yang dipenuhi dengan kandungan cecair, yang mungkin tidak menyebabkan akibat yang tidak menyenangkan untuk pesakit, tetapi boleh menyebabkan mampatan rangkaian vaskular otak atau bahagian-bahagian lain dengan menjalankan rangkaian perubahan tidak dapat diubah;
• Kawasan kecil nekrosis - mati di bahagian-bahagian tertentu tisu otak, kerana ketiadaan kemasukan bahan-bahan yang diperlukan - kawasan mati iskemik yang tidak lagi dapat melaksanakan fungsi mereka;
• Gliomesodermal atau parut intracerebral - berlaku selepas luka atau gegaran traumatik dan membawa kepada perubahan kecil dalam struktur bahan otak.

Luka otak focal mengenakan jejak tertentu pada kehidupan seharian seseorang. Dari penyetempatan sumber kerosakan bergantung kepada bagaimana kerja organ dan sistem mereka akan berubah. Penyebab vaskular gangguan fokal sering menyebabkan gangguan mental yang timbul, boleh dengan tekanan darah tinggi, stroke dan akibat yang sama serius.

Simptom lesi fokus yang paling biasa adalah gejala seperti:

• Peningkatan tekanan darah atau hipertensi disebabkan oleh kekurangan oksigen akibat degenerasi saluran cerebral;
• , akibatnya pesakit dapat membahayakan dirinya sendiri;
• Gangguan mental dan memori yang berkaitan dengan penurunannya, kehilangan fakta tertentu, penyimpangan persepsi maklumat, penyelewengan tingkah laku dan perubahan keperibadian;
• Strok dan keadaan pra-strok - boleh direkodkan pada MRI dalam bentuk tisu otak yang diubah;
• Sindrom nyeri, yang disertai dengan sakit kepala kronik yang kronik, yang boleh dilokalkan di bahagian belakang kepala, kening, dan seluruh permukaan kepala;
• Kontraksi otot sukarela yang pesakit tidak dapat mengawal;
• Bunyi di kepala atau telinga, yang menyebabkan tekanan dan kerengsaan;
• Serangan pening yang kerap;
• Rasa "kepala berdenyut";
• Gangguan visual dalam bentuk kepekaan meningkat kepada ketajaman cahaya dan pengurangan;
• Mual dan muntah, mengiringi sakit kepala dan tidak membawa kelegaan;
• Kelemahan dan keletihan yang berterusan;
• Kecacatan ucapan;
• Insomnia.

Secara objektif, semasa pemeriksaan, doktor boleh mengenal pasti tanda-tanda seperti:

• Paresis dan lumpuh otot;
• Susunan simetri dari lipatan nasolabial;
• Jenis pernafasan "belayar";
• Refleks patologi pada lengan dan kaki.

Walau bagaimanapun, terdapat juga bentuk asimtomatik mengenai berlakunya gangguan otak focal. Antara punca yang membawa kepada gangguan fokal, yang utama adalah dibezakan:

• Gangguan vaskular yang berkaitan dengan usia tua atau kolestrol di dalam dinding vaskular;
• Osteochondrosis serviks;
• Ischemia;
• Neoplasma jinak atau malignan;
• Kecederaan kepala traumatik.

Mana-mana penyakit mempunyai kumpulan risiko sendiri, dan orang yang jatuh ke dalam kategori ini harus sangat memperhatikan kesihatan mereka. Dengan kehadiran faktor-faktor penyebab perubahan fokal dalam otak, seseorang dirujuk kepada kumpulan risiko utama;

• Penyakit kardiovaskular yang berkaitan dengan gangguan tekanan seperti hipotensi, hipertensi, dystonia;
• Diabetes mellitus;
• Pesakit gemuk dengan tabiat berat badan atau makan;
• Kemurungan kronik (tekanan);
• Orang hipodinamik yang bergerak sedikit dan menjalani gaya hidup yang tidak aktif;
• Umur kategori 55-60 tahun, tidak kira jantina. Menurut statistik, 50-80% daripada pesakit yang mengalami gangguan kemudaratan fokus memperoleh patologi mereka akibat penuaan.

Orang dalam kumpulan risiko utama, untuk mengelakkan perubahan otak fokus atau untuk mencegah perkembangan masalah yang ada, memerlukan penyakit utama mereka, iaitu menghapuskan punca utama.

Kaedah diagnostik yang paling tepat dan sensitif untuk tumpuan, adalah MRI, yang membolehkan untuk menentukan kehadiran patologi walaupun pada tahap awal, dan, dengan itu, untuk memulakan rawatan tepat pada masanya, dan MRI membantu untuk mengenal pasti punca-punca patologi yang telah timbul. MRI memungkinkan untuk melihat walaupun perubahan degeneratif fokus kecil, yang pada mulanya tidak menimbulkan kebimbangan, tetapi akibatnya sering menyebabkan strok, dan juga pertalian dengan peningkatan echogenicity dari genesis vaskular, yang sering menunjukkan sifat onkologi gangguan tersebut.

Perubahan otak utama dari genesis vaskular pada MRI boleh, bergantung kepada lokasi dan saiz, menjadi penunjuk gangguan seperti:

• Hemisfera cerebral - kemungkinan penyumbatan arteri vertebra kanan disebabkan oleh kelainan embrionik atau memperoleh plak atherosklerotik atau hernia tulang belakang serviks;
• Masalah putih dari lobus frontal otak - dalam kandungan, dalam beberapa keadaan, bukan anomali perkembangan yang mengancam nyawa, sementara di sisi lain risiko risikonya hidup secara beransur-ansur bervariasi dengan berbagai saiz kerosakan. Gangguan seperti itu boleh disertai dengan perubahan dalam bidang motor;
• Banyak fokus otak yang berubah - keadaan pra-stroke, demensia senile;

Walaupun perubahan fokal kecil boleh menyebabkan keadaan patologi yang serius, dan juga mengancam kehidupan pesakit, ia berlaku pada hampir setiap pesakit berusia 50 tahun. Dan tidak semestinya menyebabkan berlakunya gangguan. Dikesan pada MRI foci dari asal-usul dystrophic dan disirkirculatory, adalah pemantauan dinamik mandatori perkembangan gangguan itu.

Rawatan dan prognosis

Tidak ada satu pun alasan untuk penampilan foci perubahan dalam otak, hanya faktor-faktor yang menganggap yang membawa kepada berlakunya patologi. Oleh itu, rawatan terdiri daripada prinsip asas pemeliharaan kesihatan dan terapi khusus:

• Rejimen harian pesakit dan diet 10. Hari pesakit perlu dibina secara stabil, dengan usaha fizikal yang rasional, masa rehat dan pemakanan yang tepat dan tepat pada masanya, termasuk produk dengan asid organik (epal yang dipanggang atau segar, ceri, sauerkraut), makanan laut dan walnut. Pesakit yang berisiko atau sudah mempunyai perubahan fokal yang boleh didiagnosis harus mengehadkan penggunaan jenis keju keras, keju cottage dan produk tenusu, kerana bahaya kalsium berlebihan, yang kaya dengan produk ini. Ini boleh menyebabkan metabolisme oksigen yang terhalang dalam darah, yang membawa kepada iskemia dan perubahan fokal tunggal dalam bahan otak.
• Terapi dadah dengan ubat-ubatan yang memberi kesan kepada peredaran darah otak, merangsangnya, melancarkan saluran darah dan mengurangkan kelikatan aliran darah, untuk mengelakkan trombosis dengan perkembangan iskemia yang seterusnya;
• Ubat analgesik untuk melegakan kesakitan;
• Sedatif pesakit sedatif dan vitamin B;
• Hypo atau bergantung kepada patologi tekanan darah yang sedia ada;
• Mengurangkan faktor tekanan, mengurangkan kebimbangan.

Ramalan yang tidak jelas tentang perkembangan penyakit adalah mustahil untuk diberikan. Keadaan pesakit akan bergantung kepada pelbagai faktor, khususnya, pada usia dan keadaan pesakit, kehadiran patologi organ dan sistem mereka yang bersamaan, saiz dan sifat gangguan fokus, tahap perkembangan mereka, dinamika perubahan.

Faktor utama ialah pengawasan diagnostik malar keadaan otak, termasuk langkah-langkah pencegahan untuk pencegahan dan pengesanan awal patologi dan pemantauan gangguan fokal yang sedia ada, untuk mengelakkan perkembangan patologi.

Video

Membantu menguraikan diagnosis MRI

Bidang pengajian: GM. Perubahan fokal tunggal dalam perkara putih dari lobus frontal otak, sifat vaskular. Kawalan Encik.
Bidang pengajian: serviks op. Tanda-tanda perubahan degeneratif-dystrophik tulang belakang serviks. Pelucutan cakera intervertebral C5-6. Retolisthesis pada vertebra C5.

Di bahagian otak, tanda-tanda kekurangan kronik peredaran otak, jika usia muda - kawalan MRI adalah disyorkan untuk mengesahkan sifat luka vaskular. Perubahan degeneratif-dystrophik tulang belakang adalah tanda-tanda "penuaan" semulajadi dari tulang belakang atau, dengan kata lain, tulang belakang osteochondrosis, penonjolan cakera intervertebral - ini bukanlah satu herniasi cakera, hanya ada bulgingnya, tetapi tidak ada cincin cincin pecah, retrotesis adalah anjakan badan vertebra (2-3 mm tidak memberikan manifestasi klinikal)

Saya berumur 25 tahun. Ditetapkan untuk minum pil. Ia sembuh atau tidak. Merancang bayi. Ini akan menjejaskan kesihatan anak saya?

Sila tulis apa yang membimbangkan anda tentang apa yang membuat anda mendapat MRI, sama ada atau tidak ada kecederaan kraniocerebral, jika ada peluang untuk memeriksa dengan ibu anda, sama ada terdapat atau tidak hipoksia janin atau masalah lain semasa bersalin, atau jika tidak ada kejang dengan ketidaksadaran.

Pada usia 18 tahun, saya kehilangan kesedaran untuk kali pertama (tiada konvulsi diperhatikan). Selepas semua ini, kami mula diperiksa. Mereka mengambil gambar kepala dan leher. Selepas saya ditetapkan kursus rawatan (suntikan, pil, urut). Kami meletakkan diagnosis VSD dan di leher terdapat satu offset. Selepas rawatan, semuanya baik-baik saja. Sekarang, selepas 7 tahun, saya mula berasa teruk lagi. Ada saat-saat sedemikian rupa bahawa sekarang saya akan kehilangan kesedaran, memerah kepala, seolah-olah meletakkan telingaku, sakit kepala mula menyiksa, kadang-kadang berlaku bahawa udara tidak mencukupi (sukar untuk bernafas). Haba menjadi buruk untuk bertahan. Saya rasa tidak baik di dalam bilik yang pengap, saya tidak boleh berdiri dalam barisan panjang sama ada. Baru-baru ini saya telah duduk di sebuah apartmen, hanya meninggalkan kedai. Saya takut pergi lebih jauh di rumah (saya fikir ia akan menjadi buruk). Saya tidak mempunyai sebarang kecederaan; semasa kelahiran, ibu saya berkata bahawa saya telah diperah. Dengan hasil MRI, saya pergi ke ahli nervopatologi dan telah ditetapkan untuk mengambil pil (nervehel, betahistine, dan relif salep). Saya rasa ada orang yang lebih rendah. Saya faham bahawa ini tidak sembuh, kita mesti sentiasa menjalani rawatan?

Gejala-gejala anda lebih seperti gangguan kecemasan, yang disebabkan, nampaknya oleh kesihatan yang buruk dan kekeliruan hasil kajian. Saya benar-benar tidak menetapkan dadah Helev, betahistine ditetapkan untuk vertigo sebenar (segala-galanya berkisar, mual, muntah). Saya ingin mencadangkan rawatan yang lain: buspirone 5 mg 3 kali sehari selepas makan selama seminggu, jika kesan tidak mencukupi - 10 mg 3 kali sehari selepas makan selama 1-2 bulan, tanacan 1 tabl 3 kali sehari dengan makanan 1 bulan, urut kawasan kolar serviks dan tali pinggang bahu, yang dikenakan untuk tulang belakang serviks dengan pengecualian pergerakan pekeliling kepala. Perubahan di bahagian otak tidak akan menjejaskan kelahiran dan kehamilan (tidak ada yang mengerikan di hadapan faraj vaskular), tetapi kebimbangan dan ketakutan mengganggu kehamilan, oleh itu anda perlu mengatasinya. Adalah baik untuk memeriksa keadaan kelenjar tiroid, yang boleh memberi gejala yang sama, membuat ultrasound kelenjar tiroid.

Otak boleh, tanpa keterlaluan, dipanggil sistem kawalan seluruh tubuh manusia, kerana bahagian-bahagian otak yang berlainan bertanggungjawab untuk bernafas, berfungsi organ-organ dalaman dan organ deria, ucapan, ingatan, pemikiran, persepsi. Otak manusia dapat menyimpan dan memproses sejumlah besar maklumat; pada masa yang sama terdapat ratusan ribu proses yang memastikan aktiviti vital organisme. Walau bagaimanapun, fungsi otaknya berkait rapat dengan bekalan darahnya, kerana walaupun sedikit penurunan dalam bekalan darah kepada sebahagian tertentu dari bahan otak dapat mengakibatkan akibat tidak dapat dipulihkan - kematian neuron besar-besaran dan, akibatnya, penyakit saraf dan demensia yang teruk.

Punca dan simptom perubahan dyscirculatory fokus

Manifestasi yang paling kerap gangguan peredaran otak adalah perubahan fokal dalam substansi otak dari suatu keadaan peredaran darah, yang dicirikan oleh peredaran darah yang merosakkan di beberapa kawasan otak, dan tidak di seluruh organ. Sebagai peraturan, perubahan ini merupakan proses kronik yang telah lama berkembang, dan pada peringkat awal penyakit ini, kebanyakan orang tidak dapat membezakannya daripada penyakit lain sistem saraf. Doktor membezakan tiga peringkat dalam perkembangan perubahan fokal dari keadaan peredaran darah:

1. Pada peringkat pertama, di kawasan tertentu otak, disebabkan oleh penyakit vaskular, ada penurunan kecil peredaran darah, akibatnya orang itu merasa letih, lesu, apatis; pesakit mempunyai gangguan tidur, pening kepala dan sakit kepala sekali-sekala.
2. Tahap kedua dicirikan oleh pendalaman lesi saluran darah di kawasan otak, yang merupakan tumpuan penyakit. Gejala seperti pengurangan ingatan dan keupayaan intelektual, gangguan emosi yang merosakkan, sakit kepala yang teruk, tinnitus, dan gangguan koordinasi menunjukkan peralihan penyakit ke tahap ini.
3. Tahap ketiga perubahan fokal dalam substansi otak sifat peredaran darah, ketika sebagian besar sel mati dalam fokus penyakit akibat gangguan peredaran darah, dicirikan oleh perubahan yang tak dapat diperbaiki di otak. Sebagai peraturan, pada pesakit pada tahap penyakit ini, nada otot berkurang dengan ketara, koordinasi pergerakan tidak praktikal, tanda-tanda kecemasan (demensia) muncul, dan deria juga boleh menolak.

Kategori orang terdedah kepada perubahan fokal dalam perkara otak

Untuk mengelakkan perkembangan penyakit ini, perlu berhati-hati memantau kesihatan anda, dan apabila gejala pertama muncul, menunjukkan kemungkinan perubahan cakera suntikan di dalam otak, segera hubungi pakar neurologi atau pakar neurologi. Oleh kerana penyakit ini agak sukar untuk didiagnosis (doktor boleh membuat diagnosis yang tepat hanya selepas MRI), doktor yang terdedah kepada penyakit ini, doktor mengesyorkan untuk menjalani pemeriksaan rutin oleh ahli saraf sekurang-kurangnya sekali setahun. Berisiko adalah kategori orang berikut:

• menderita hipertensi, dystonia vaskular dan penyakit lain dalam sistem kardiovaskular;
• pesakit kencing manis;
• mengalami aterosklerosis;
• mempunyai tabiat buruk dan berat badan berlebihan;
• membawa gaya hidup yang tidak aktif;
• berada dalam keadaan tekanan kronik;
• orang tua berumur lebih dari 50 tahun.

Perubahan dystrophik fokus

Sebagai tambahan kepada perubahan dalam keadaan peredaran darah, satu penyakit yang mempunyai gejala yang sama adalah satu perubahan fokal dalam bahan otak yang sifatnya dystrophic kerana kekurangan nutrien. Orang yang mengalami kecederaan kepala, iskemia, osteochondrosis serviks di peringkat akut dan pesakit yang didiagnosis dengan tumor otak yang ganas atau malignan terdedah kepada penyakit ini. Oleh kerana kapal-kapal yang menyediakan kawasan tertentu otak tidak dapat melaksanakan fungsi mereka sepenuhnya, tisu-tisu di kawasan ini tidak menerima semua nutrien yang diperlukan. Hasil dari "kelaparan" ini tisu saraf adalah sakit kepala, pening, penurunan kecerdasan intelektual dan kecekapan, dan pada tahap akhir demensia, paresis, lumpuh adalah mungkin.

Walaupun keseriusan penyakit ini dan kesukaran mendiagnosis mereka, setiap orang dapat mengurangkan risiko perubahan fokal dalam bahan otak. Untuk melakukan ini, sudah cukup untuk melepaskan tabiat buruk, menjalani gaya hidup yang sihat dan aktif, mengelakkan kerja keras dan tekanan, makan makanan yang sihat dan sihat dan 1-2 kali setahun untuk menjalani pemeriksaan kesihatan pencegahan.