Pembesaran otak

Pembesaran otak

Jadi, untuk menjelaskan di mana nama bab ini datang, kita harus terlebih dahulu menekankan apa yang kita maksudkan dengan tingkah laku, dan kemudian menunjukkan hubungan istimewa antara tingkah laku dan otak. Istilah "tingkah laku" mempunyai pelbagai makna; kita akan menerapkannya berhubung dengan apa-apa tindakan seseorang atau organisma hidup yang lain. Sudah tentu, sebagai tambahan kepada pergerakan semata-mata automatik, seperti pernafasan, konsep perilaku manusia termasuk ucapan, satu siri tindakan kompleks yang merupakan produk kesedaran, dan rembesan kelenjar (contohnya ketika menangis atau berkeringat). Akibatnya, oleh tingkah laku haiwan, kita bermaksud keseluruhan aktiviti otot dan kelenjarnya, dan dalam hal ini ia tidak berbeza dengan proses lain dalam tubuh. Dalam kajian tingkah laku menyeluruh, perlu juga mengambil kira aktiviti organ deria dan sistem saraf, yang berkomunikasi antara organ deria, di satu pihak, dan otot dan kelenjar, di sisi yang lain.

Sekarang tidak ada keraguan bahawa semua organ yang mempengaruhi perilaku, otak adalah yang paling penting. Walau bagaimanapun, orang tidak segera sampai pada kesimpulan ini. (Cukuplah untuk mengingati ungkapan yang terkenal "tidak berhati hati.") Apakah saintis moden yang dipandu oleh, dengan alasan bahawa ia adalah otak yang memainkan peranan besar dalam tingkah laku manusia? Pertama sekali, pengetahuan tentang akibat yang membawa kepada kecederaan otak atau otak yang lain. Oleh itu, kerosakan pada bahagian tertentu otak boleh menyebabkan buta atau kelemasan yang lengkap, iaitu ketidakupayaan untuk bertindak balas terhadap rangsangan visual atau pendengaran, dan ini, tentu saja, mempengaruhi tingkah laku. Ia juga diketahui bahawa kerosakan otak membawa kepada lumpuh separa atau lengkap. Tetapi ini adalah akibatnya yang serius, dan terdapat penyimpangan yang agak kecil dalam tingkah laku yang disebabkan oleh penghapusan atau pemusnahan sesetengah bidang otak: melemahkan kemampuan mental atau "pergeseran" emosi. Sebagai contoh, terdapat satu kes yang diketahui ketika bar besi melewati bahagian depan otak manusia, korban itu selamat, tetapi setelah itu sikapnya terhadap orang lain di sekitarnya berubah secara dramatik.

Para saintis melakukan banyak eksperimen yang berkaitan dengan rangsangan otak tempatan. Keputusan menunjukkan bahawa rangsangan satu kawasan otak menyebabkan pergerakan tangan, yang lain - kerengsaan kawasan tertentu kulit.

Sebagai tambahan kepada data langsung seperti ini, tidak langsung, tetapi tidak kurang bukti menunjukkan dari bidang anatomi komparatif diketahui. Berbanding dengan otak ikan, ukuran relatif otak tikus (bermakna nisbah berat otak kepada berat badan) - mamalia tipikal ini - lebih besar. Oleh itu, kelakuannya adalah lebih rumit; khususnya, di bawah keadaan eksperimen, tikus melakukan tugas yang lebih sukar. Peningkatan otak yang lebih besar, seperti yang telah kita nyatakan pada bab sebelumnya, diperhatikan dalam siri primata berturut-turut - dari kera melalui humanoid ke manusia. Malah, saiz relatif otak manusia adalah besar. Selaras dengan perbezaan struktur ini, kerumitan tingkah laku meningkat.

Saiz relatif hampir semua bahagian otak manusia adalah besar; Ini amat ketara di kawasan-kawasan yang tidak berkaitan secara langsung dengan organ-organ atau otak deria, di lobus depan, parietal, dan temporal hemisfera otak. Eksperimen mengenai kajian lokalisasi fungsi di dalam otak menunjukkan bahawa bidang ini dikaitkan dengan fungsi mental yang lebih tinggi - memori, keupayaan untuk melakukan tugas yang sangat kompleks.

Rajah. 30. Saiz relatif bahagian otak yang berbeza.

Otak manusia bukan sahaja relatif dan benar-benar melebihi otak primata lain: ia lebih rumit. Bahagian otak yang tidak dipadamkan dikaitkan dengan fungsi mental yang lebih tinggi. Penyetempatan pusat beberapa fungsi umum ditunjukkan. Skala lukisan tidak dikekalkan.

Kita akan memikirkan masalah ini dengan lebih terperinci kemudian, dan sekarang, sebelum bergerak ke fungsi otak, mari kita cuba menjelaskan satu soalan kecil mengenai saiz otak. Adalah diketahui bahawa saiz otak individu sangat berbeza; jika jumlah rata-rata bahagian serebrum tengkorak lelaki bervariasi antara 1300-1500 sentimeter padu, maka saiz normalnya untuk individu individu boleh dari 1050 hingga 1800 sentimeter padu. Nampaknya angka-angka ini sepatutnya menyebabkan saintis berfikir tentang kemungkinan hubungan antara saiz otak dan kemampuan mental (akal yang dipanggil) dalam spesies manusia. Sebenarnya, ini tidak berlaku: sebaliknya, Eskimos akan mempunyai kebolehan mental yang tertinggi, kerana, mereka mengatakan, mereka mempunyai saiz otak terbesar [25]. Seperti yang akan kita lihat kemudian, persoalan mengukur kebolehan mental sangat kontroversial, bagaimanapun, mengkaji jumlah bahagian tengkorak tengkorak bergantung kepada pekali kecerdasan, diukur dalam ujian khas, menunjukkan kekurangan komunikasi yang hampir lengkap di antara mereka. Ramai kes penderaan mental yang mempunyai saiz otak di atas purata dan orang yang mempunyai kebolehan mental yang cemerlang dengan otak yang agak kecil telah dilaporkan. Selain itu, Neanderthal, yang hanya menghasilkan alat batu primitif, jumlah purata tengkoraknya lebih tinggi daripada lelaki moden. Sekiranya kita tahu struktur dalaman otaknya, kita dapat mengetahui mengapa, Neanderthals telah sepenuhnya digulingkan oleh manusia moden [26]. Di samping saiz, otak manusia mempunyai struktur mikroskopik yang sangat kompleks, yang memberikan peluang yang mencukupi untuk kebolehubahan individu. Untuk mendedahkannya, hanya mengkaji struktur luar otak, adalah mustahil.

Seberapa cepat tumor otak berkembang?

Dengan rawatan yang tepat pada masanya di klinik, doktor berjaya mengeluarkan kanser, tetapi di peringkat akhir rawatan menjadi sukar, jadi sangat penting untuk mengesan kanser pada masa dan pergi ke hospital.

Apakah jenis tumor?

Pertama anda perlu tahu bahawa terdapat dua jenis tumor:

Tumor benigna berbeza dari yang ganas oleh kadar perkembangan yang perlahan, dan juga oleh fakta bahawa sel tumor tersebut tidak dapat menyebar ke organ lain. Dalam kebanyakan kes, tumor ini dikeluarkan tanpa membahayakan tubuh.

Tumor ganas berkembang dengan cepat, sering asymptomatically di peringkat pertama, dan boleh membentuk fokus utama kanser.

Tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan kanser mungkin:

1. pening;
2. keletihan, keletihan;
3. apathy;
4. sakit kepala.

Berapa cepat boleh kanser berkembang?

Terdapat empat peringkat dalam perkembangan kanser, dan masing-masing mempunyai gejala tertentu.
Tahap I dicirikan oleh perkembangan lambat, dan dalam kebanyakan kes, tanpa gejala. Dalam kes yang jarang berlaku, loya boleh berlaku, yang hampir tidak berkaitan dengan pengambilan makanan, dan juga sakit kepala yang sering berlaku. Dari peringkat pertama, kanser otak melintas ke tahap kedua.

Kanser peringkat II sudah dicirikan oleh gejala yang lebih ketara, sukar untuk tidak memerhatikan. Ini terutamanya:

1. muntah;
2. pening;
3. halusinasi visual lemah;
4. kejang.

Di peringkat kedua perkembangan tumor, sel-sel kanser mungkin sudah menjejaskan tisu lain yang terletak di kawasan kejiranan. Sel-sel kanser tidak kelihatan seperti biasa, tetapi mereka masih tumbuh sangat perlahan.

Kanser peringkat III boleh dianggap tidak boleh dikendalikan, kerana tumor masuk ke dalam bentuk kanser yang teruk. Disifatkan oleh gejala berikut:

1. anggota badan mula pergi mati rasa;
2. masalah dengan ingatan, logik, pemikiran;
3. nystagmus mendatar;
4. pening kepala yang teruk, masalah keseimbangan;
5. sawan, epilepsi.

Pada tahap kanser ini, sel-sel kanser tidak mempunyai persamaan dengan sel-sel yang sihat. Mereka boleh membiak, agak cepat berkembang dan menyebar ke tisu tetangga. Dari peringkat ketiga, tumor sangat cepat melangkah ke keempat. Ini disebabkan oleh pertumbuhan pesat sel-sel kanser.

Peringkat IV sepenuhnya tidak dikendalikan. Ini adalah pentas apabila seseorang hampir mati sebelum matanya. Hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku, pembedahan boleh menyelamatkan nyawa seseorang, tetapi pada tahap ini hanya penyingkiran separa kanser adalah mungkin.

Onkokletki berbeza dalam pertumbuhan pesat, merebak ke tisu lain. Mereka memberi kesan kepada bahagian penting otak dan orang tidak boleh terus hidup secara normal. Kadang-kadang seseorang jatuh dalam koma dan tidak lagi meninggalkannya.

Pertumbuhan otak

Pertumbuhan otak yang paling intensif berlaku dalam tiga tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Sehingga bulan ke-4 perkembangan janin, permukaan hemisfera besar licin. Dengan 5 bulan perkembangan intrauterin, lateral terbentuk, kemudian sentral parietal-occipital furrow. Pada masa kelahiran, korteks serebrum mempunyai struktur yang sama seperti orang dewasa. Tetapi bentuk dan saiz alur dan konvolusi berubah dengan ketara selepas kelahiran.

Sel-sel saraf bayi yang baru lahir mempunyai bentuk gelendong sederhana dengan jumlah proses yang sangat kecil, kulit kayu pada anak-anak lebih nipis daripada pada orang dewasa.

Myelination gentian saraf, susunan lapisan korteks, pembezaan sel-sel saraf pada dasarnya selesai pada tahun ke-3. Perkembangan selanjutnya otak dicirikan oleh peningkatan jumlah serat asosiatif dan pembentukan sambungan saraf baru. Jisim otak pada tahun-tahun ini meningkat sedikit.

Pada masa kelahiran, jumlah jisim otak adalah kira-kira 400 g, dan pada perempuan ia sedikit kurang (388 dan 391 pada perempuan dan lelaki). Berhubungan dengan berat badan, otak bayi baru lahir jauh lebih besar daripada orang dewasa. Oleh itu, dalam bayi baru lahir, dia adalah 1/8 berat badan, dan dewasa - hanya 1/40.

Otak manusia berkembang paling intensif dalam 2 tahun pertama selepas bersalin. Kemudian kadar perkembangannya menurun sedikit, tetapi terus kekal tinggi sehingga 6-7 tahun, pada masa ini jisim otak sudah mencapai 4/5 jisim otak orang dewasa (Gambar 3.7).

Rajah. 3.7. Perkembangan otak manusia (mengikut G.-H. Schumacher, 1974):

a, b, c - perkembangan pranatal otak janin 4, 6 dan 7 bulan; g - otak bayi baru lahir; g - otak orang dewasa

Kematangan akhir otak berakhir hanya dengan 17-20 tahun. Pada usia ini, massa otak meningkat berbanding bayi yang baru lahir dengan 4-5 kali dan purata 1400 g untuk lelaki dan 1260 g untuk wanita. Perlu diperhatikan bahawa jisim mutlak otak tidak secara langsung menentukan kebolehan mental seseorang. Sebagai contoh, diketahui bahawa otak penulis Rusia I. S. Turgenev (1818-1883) ditimbang kira-kira 2000, dan otak penulis Perancis A. Perancis, yang hampir mendekati bakatnya untuk Turgenev, adalah sekitar 1000. Sebaliknya, dalam praktik Perubatan adalah kes apabila otak lelaki idiot berat 3000 g. Ia telah ditubuhkan bahawa kecerdasan manusia berkurangan hanya jika massa otak berkurangan hingga 900 g atau kurang.

Perubahan dalam saiz, bentuk dan jisim otak disertai dengan perubahan dalam struktur dalamannya. Struktur neuron menjadi rumit, bentuk hubungan interneuronal, perkara putih dan kelabu menjadi jelas ditandai, pelbagai jalur otak terbentuk.

Perkembangan otak adalah heterochronous. Pertama sekali, struktur-struktur saraf yang masak di mana aktiviti vital organisme penting pada peringkat umur ini bergantung. Kesempurnaan fungsi dicapai terutamanya oleh struktur batang, subkortikal dan kortikal yang mengawal fungsi vegetatif badan. Dalam perkembangan mereka, jabatan-jabatan ini mendekati otak orang dewasa yang telah berusia 2-4 tahun selepas bersalin.

Seberapa cepat tumor otak ganas berkembang?

Tumor otak ganas - gejala dan rawatan

Tumor otak adalah kumpulan heterogen pelbagai neoplasma intrakranial, jinak atau malignan, yang disebabkan oleh proses awal pembahagian sel yang tidak terkawal, yang pada masa lalu adalah komponen normal tisu otak itu sendiri (neuron, sel glial, astrocytes, oligodendrocytes, sel ependymal), tisu limfatik, saluran darah otak, saraf tengkorak, meninges, tengkorak, pembentukan kelenjar otak (pituitari dan epifisis), atau timbul metastasis tumor utama yang terletak di dalam organ lain.

Doktor yang digunakan untuk tumor otak ganas

Jenis tumor ditentukan oleh sel yang membentuknya. Bergantung kepada lokasi dan varian histologi, gejala penyakit terbentuk. Tumor otak agak jarang berlaku - kira-kira 1.5% di kalangan semua jenis tumor.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang 4.7-8% daripada semua tumor. Orang dengan tumor otak menyumbang 4.2% daripada semua pesakit yang mengalami luka organik sistem saraf pusat.

Tumor otak diperhatikan dalam semua peringkat umur, dari bayi yang baru lahir menjadi sangat tua, tetapi selalunya mereka dikesan dari 20 hingga 50 tahun. Kejadian di kalangan lelaki dan wanita adalah sama.

Pengelasan dan anatomi patologi. Terdapat banyak klasifikasi tumor otak, yang berdasarkan prinsip-prinsip yang berbeza dan telah disemak sehingga kini. Klasifikasi yang paling diterima adalah berdasarkan prinsip histogenesis, iaitu hubungan genetik sel-sel tumor ke sistem saraf pusat. Semua tumor otak boleh dibahagikan kepada kumpulan berikut.

Tumor neuroectodermal

Kumpulan yang paling pelbagai dan banyak tumor otak.

Astrocytoma adalah tumor intracerebral yang paling besar yang mengandungi rongga intratumoral yang besar. Mereka dibina dari glia berbeza. Selalunya diletakkan di dalam hemisfera dan cerebellum. Pada orang dewasa, astrocytomas lebih biasa di bahagian hemisfera serebrum, pada kanak-kanak, di cerebellum. Apabila tumor dihilangkan, hasil yang cukup baik diperhatikan.

Oligodendroglioma agak jarang berlaku, ia tumbuh perlahan-lahan dan terhad dalam perkara putih di hemisfera besar, Di mana ia biasanya mencapai saiz yang besar. Rasa kencang dan mudah didiagnosis secara radiologi. Jarang ditemui di batang otak dan saraf optik. Diperhatikan di kalangan orang pertengahan umur.

Spongioblastoma multiforme (glioblastoma) adalah tumor otak ganas yang tumbuh dengan pesat. Selalunya berkembang pada orang tua lelaki dan sentiasa berada di hemisfera yang besar. Kadang-kadang besar saiz, berkecambah dalam callosum corpus dan berkembang ke dalam rongga ventrikel cerebral, tetapi biasanya tidak memberi metastasis. Hemorrhage dalam tisu tumor sering berlaku. Walaupun selepas penyingkiran radikal, kambuh sering berlaku, terutamanya sejak, akibat pertumbuhan tumor infiltratif, kadang-kadang agak mustahil untuk menentukan sempadan antara bahagian yang terjejas dan sihat otak.

Medulloblastoma adalah tumor otak yang paling ganas yang menyusup infiltratif, mampu menumpuk ruang subarachnoid dalam saraf tunjang dan ventrikel cerebral. Medulloblastoma paling kerap berkembang pada kanak-kanak di sepanjang garis cerebellum (cacing) dan berbeza dengan keganasan dan kadar kambuhan mereka. Pada orang dewasa, medulloblastomas biasanya dijumpai di hemisfera besar dan dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan dan kursus yang jinak.

Ependymoma adalah tumor otak, yang tumbuh dengan perlahan yang dikaitkan dengan dinding ventrikel otak; lebih kerap diletakkan sebagai nod dalam ventrikel IV, kurang kerap dalam ventrikel sisi. Dalam ventrikel IV, ependymomas biasanya dipadankan dengan bahagian bawahnya. Antara ependyma penyetempatan supratentorial, ada yang apabila tumor hemisfera besar hanya di dalam kawasan kecil yang berkaitan dengan dinding ventrikel lateral, tetapi tidak menembus di dalamnya. Ependymomas seperti, mempunyai bentuk piramid, adalah puncak yang menghadap ventrikel, dan dengan asas yang luas diarahkan ke korteks otak. Bentuk ganas tumor ini dipanggil ependymoblastomas.

Papilloma (choroid papilloma) adalah tumor otak yang membosankan yang terbentuk dari epitelium dari klorida choroid ventrikel. Ia agak jarang berlaku. Ia terbentuk lebih kerap pada usia muda dan muda dan tumbuh di rongga ventrikel IV, meninggalkannya di dalam tangki besar atau di sudut Mosto-cerebellar dalam bentuk tumor lembut, berair, kabur yang berwarna abu-abu. Bersama dengan papilloma jinak, terdapat juga bentuk malignan yang dipanggil kanser primer vaskular vaskular ventrikel lateral atau ketiga (karsinoma choroid).

Pinealoma adalah tumor otak yang berkembang dari kelenjar pineal. Ia dilihat agak jarang. Ia biasanya berlaku pada zaman kanak-kanak, lebih kerap pada kanak-kanak lelaki, menyebabkan gangguan mendadak perkembangan seksual kanak-kanak dan pematangan awal. Tumor terletak di kawasan pineal dalam bentuk nod saiz hazelnut kepada telur angsa. Varian malignannya adalah pineoblastoma.

Neuroma adalah tumor yang baik dan terkandung dengan baik dari akar saraf kranial yang berlaku di rongga kranial. Biasanya, titik permulaan pertumbuhan tumor adalah serabut bahagian vestibular saraf pendengaran, seringkali serat trigeminal atau saraf lain. Kadang-kadang, pelbagai perkembangan tumor ini berlaku. Neuroma saraf pendengaran biasanya didapati secara purata dan usia muda, di kalangan wanita 2 kali lebih kerap. Pada peringkat awal neuroma terletak di kanal pendengaran dalaman, kemudian menembusi ke sudut paling cerebellar. Di sini, ia terbentuk dengan jelas, pembentukan warna yang bergelombang, bulat, kekuningan atau merah-abu-abu, biasanya padat, kurang kerap konsistensi lembut. Ia menekan dan menolak bahagian cerebellum, medulla, dan pon bersebelahan.

Tumor serebrovaskular pada otak

Secara kekerapan, mereka menduduki tempat kedua selepas tumor neuroectodermal. Mereka terdiri daripada dua kumpulan: meningiomas (arachnoidendotheliomas), yang secara histogenetically dihubungkan dengan unsur-unsur meninges, dan angioreticulum, yang merupakan unsur derivatif dinding vaskular.

Meningioma (endothelioma arachnoid) adalah tumor yang paling umum. Ia adalah benigna, tumbuh secara perlahan, extracerebral, baik dari tisu otak, tersedia untuk pembuangan pembedahan. Sebagai peraturan, meningiomas dipatuhi oleh dura mater dan terletak di permukaan dalamannya yang menghadap ke otak. Tumor cenderung terletak di sepanjang sinus sinus. Meningiomas dibahagikan kepada convexital dan basal. Yang pertama termasuk meningiomas parasagittal, sylvial fossa meningiomas, yang kedua termasuk meningiomas fossa penciuman, sayap tulang utama, tuberkel pelana Turki, bajingan cerebellar, ganglion cerebellar, cerun blumenbach.

Angioreticuloma adalah tumor otak yang lemah, baik dari tisu otak, tumbuh perlahan-lahan, selalunya mengandungi rongga sista yang besar. Paling kerap dilokalisasi dalam otak otak; nod tumor terletak di salah satu hemisfera, sekurang-kurangnya - di cacing otak. Angioretikulomas kurang kerap dijumpai di hemisfera otak dan medula oblongata. Varian angioretikuloma malignan adalah angioreticulosarcoma.

Tumor otak hipofisis

Tumor ini menyumbang 7-18% tumor otak. Mereka termasuk dua kumpulan: adenoma pituitari dan craniopharyngiomas.

Adenoma hipofisis berkembang di dalam rongga pelana Turki. Tumbuh dari bahagian kelenjar anterior dari lampiran otak. Adenoma kromofil yang paling biasa. Kurang umum, adenoma pituitari eosinophilic, basophilic dan campuran dan dalam 4.7% kes - adenocarcinomas, yang merupakan bentuk tumor malignan. Tumor memberi tekanan kepada tisu-tisu yang mengelilinginya, terutamanya pada pelana Turki, yang mengembang dan mendalam. Memusnahkan diafragma pelana Turki, tumor boleh tumbuh ke dalam rongga tengkorak. Dalam sesetengah kes, tumor tumbuh secara besar-besaran di tengah-tengah dan meletakkan tekanan pada chiasm dan hypothalamus, di lain-lain ia menyebar ke sisi dan menimbulkan tekanan pada saluran optik, menembusi ke dalam sinus yang besar, pada ketiga ia bergerak ke belakang, menghancurkan pelana Turki, menurunkan cerun blumenbach, kadang-kadang mencapai fossa kranial posterior.

Craniopharyngioma merujuk kepada tumor kongenital yang terbentuk daripada sisa embrio kord pituitari. Ia dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan. Craniopharyngioma adalah tumor struktur yang kompleks, terletak di rantau pelana Turki dan terdiri daripada gabungan kawasan tisu tumor yang besar dan rongga sista. Kawasan padat tumor dan dinding-dinding sista terdedah kepada pengkalsifikasi dan membentuk bayang-bayang ciri pada radiografi. Craniopharyngiomas lebih biasa dalam dua dekad pertama kehidupan pesakit, walaupun ia boleh berlaku pada usia apa pun.

Stenosis tulang belakang tulang belakang serviks: gejala, rawatan, akibat

Tumor otak adalah pembahagian sel yang dipertingkatkan yang menghasilkan otak itu sendiri, kelenjarnya (badan pituitari dan pineal), membran, saluran darah atau saraf yang berpunca darinya. Istilah yang sama dipanggil oncopathology apabila tumor terbentuk dari sel tulang tulang tengkorak bercambah ke otak, atau ketika sel-sel tumor dari organ lain (biasanya paru-paru, organ-organ sistem pencernaan dan pembiakan) dibawa oleh aliran darah.

Penyakit ini berlaku pada 15 daripada 1000 pesakit dengan patologi onkologi. Ia boleh menjadi jinak atau malignan. Perbezaan antara satu jenis dan yang lain adalah dalam kadar pertumbuhan (tumor ganas berkembang lebih cepat) dan keupayaan untuk menghantar "anak perempuan" tumor (metastasis) ke organ lain (ini adalah tipikal hanya untuk tumor malignan). Kedua-dua mereka boleh tumbuh menjadi tisu di sekelilingnya dan memerah struktur penting otak.

Nama tumor otak berasal dari nama sel-sel yang telah dibahagi-bahagikan tanpa kawalan. Mengikut klasifikasi 2007, lebih daripada 100 jenis mereka diperuntukkan, yang digabungkan menjadi 12 kumpulan "besar". Gejala bergantung kepada lokasi tumor (setiap bahagian otak mempunyai fungsi sendiri), saiz dan jenisnya. Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan, tetapi tidak selalunya disebabkan oleh kekurangan batas di antara tisu patologi dan normal. Tetapi sains tidak berhenti, dan untuk kes-kes seperti terapi kaedah lain telah dibangunkan: terapi sinaran terarah, radiosurgeri, kemoterapi, dan subtipe "muda" - rawatan sasaran biologi.

Punca Tumor

Pada kanak-kanak, penyebab utama tumor adalah pelanggaran struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul, atau penampilan satu atau lebih onkogenes patologi, yang bertanggungjawab untuk mengawal kitar hayat sel, dalam struktur DNA normal. Anomali seperti itu mungkin mempunyai asal kongenital, mungkin juga muncul di dalam otak yang tidak matang (kanak-kanak dilahirkan dengan sistem saraf yang belum dibentuk sepenuhnya, "siap").

Perubahan kongenital berlaku dalam gen ini:

  • NF1 atau NF2. Ini menyebabkan sindrom Reklingauzena, yang dalam ½ kes rumit oleh perkembangan astrocytoma pilocytic;
  • ARS. Mutasi beliau membawa kepada sindrom Türko, dan dia - untuk medulloblastoma dan glioblastoma - tumor malignan;
  • RTSN, perubahannya membawa kepada penyakit Gorlin, dan ia adalah rumit oleh neuromas;
  • P53 yang dikaitkan dengan sindrom Li-Fraumeni, yang dicirikan oleh rupa sarcomas - tumor bukan epitel malignan, termasuk di dalam otak;
  • beberapa gen lain.

Perubahan utama mempengaruhi molekul protein tersebut:

  1. hemoglobin adalah protein yang membawa oksigen ke sel;
  2. cyclins - pengaktif kinase protein bergantung kepada siklik;
  3. kinase protein yang bergantung kepada cyclin - enzim intraselular yang mengawal kitar hidup sel dari lahir hingga mati;
  4. E2F - protein yang bertanggungjawab untuk mengawal kitaran sel dan kerja-kerja protein-protein tersebut yang seharusnya menyekat tumor. Mereka juga harus memastikan bahawa virus yang mengandungi DNA tidak mengubah DNA manusia;
  5. faktor pertumbuhan - protein yang memberi isyarat untuk mengembangkan ini atau tisu;
  6. protein yang "menterjemahkan" bahasa isyarat masuk ke dalam bahasa yang difahami oleh organ-organ sel.

Telah terbukti bahawa pertama semua sel yang aktif membahagikan mengalami perubahan. Dan kanak-kanak ini lebih banyak daripada orang dewasa. Oleh itu, tumor otak dapat diaktifkan walaupun pada bayi baru lahir. Dan sekiranya sel mengumpul banyak perubahan dalam genomnya sendiri, mustahil untuk meneka seberapa cepat ia akan membahagikan dan keturunan mana yang akan dimiliki. Jadi tumor jinak (misalnya, glioma - pembentukan otak yang paling biasa) boleh, dengan mutasi yang tidak terkawal struktur selular mereka, merosot menjadi ganas (glioma - dalam glioblastoma).

Faktor permulaan untuk kemunculan tumor otak

Apabila terdapat kecenderungan di otak untuk munculnya tumor, atau terdapat penurunan kadar pemulihan kerosakan, maka memprovokasi (dan pada orang dewasa - pada mulanya menyebabkan) penampilan tumor boleh:

  • radiasi pengion;
  • gelombang elektromagnet (termasuk dari komunikasi yang melimpah);
  • radiasi inframerah;
  • kesan gas vinil klorida, yang diperlukan dalam pembuatan benda dari plastik;
  • racun perosak;
  • GM dalam makanan;
  • virus papillomatosis manusia 16 dan 18 jenis (mereka boleh didiagnosis dengan darah PCR, dan rawatan mereka adalah untuk mengekalkan imuniti pada tahap yang baik, yang membantu bukan sahaja ubat-ubatan, tetapi juga pengerasan, dan phytoncids sayuran, dan sayur-sayuran dalam diet).

Faktor risiko tumor

Lebih banyak peluang untuk "mendapatkan" pendidikan di rongga tengkorak di:

  • lelaki;
  • orang di bawah umur 8 tahun atau 65-79 tahun;
  • Pembubar Chernobyl;
  • mereka yang sentiasa membawa telefon bimbit di dekat kepala atau bercakap di atasnya (walaupun melalui alat bebas tangan);
  • bekerja dalam pengeluaran toksik apabila ia berkaitan dengan merkuri, produk petroleum ditapis, plumbum, arsenik, racun perosak;
  • jika pemindahan organ dilakukan;
  • Dijangkiti HIV;
  • menerima kemoterapi untuk tumor mana-mana lokasi.

Iaitu, dengan mengetahui faktor-faktor risiko, jika anda berfikir bahawa anda atau anak anda mempunyai cukup dari mereka, anda boleh bercakap dengan neuropathologist dan mendapatkannya rujukan kepada pengimejan resonans magnetik (MRI) atau tomografi pelepasan positron (PET) otak.

Klasifikasi tumor

Oleh sebab tumor otak berasal:

  1. Primer: yang terbentuk dari struktur yang ada di rongga tengkorak, sama ada tulang, kelabu putih atau kelabu otak, kapal yang memelihara semua struktur ini, saraf yang keluar dari otak, selubung otak.
  2. Sekunder: mereka adalah sel yang diubah suai dari mana-mana organ lain. Ini adalah metastasis.

Bergantung pada selular dan molekul (pada jenis sel yang sama ada terdapat molekul reseptor yang berbeza), struktur tersebut menjejaskan banyak jenis tumor otak. Kami memberi utama, yang paling biasa:

  • Mengembangkan dari tisu otak - neuron dan epitel. Ini adalah ependymomas, glioma, astrocytomas jinak.
  • Bermula dari membran otak: meningiomas.
  • Berkembang dari saraf kranial - neuromas.
  • Yang asalnya adalah sel-sel pituitari. Ini adalah adenoma pituitari.
  • Tumor dimembriogenetik yang berlaku dalam tempoh pranatal apabila pembezaan tisu normal terjejas. Dalam kes ini, di otak anda boleh menemui rambut kusut, asas gigi atau yang lain, tidak sesuai untuk penyetempatan ini, tisu.
  • Metastasis dari organ di luar rongga tengkorak. Mereka memasuki otak dengan aliran darah, kurang kerap - limfa.

Terdapat juga klasifikasi yang mengambil kira pembezaan sel-sel tumor. Di sini mesti dikatakan bahawa tumor lebih banyak dibezakan (iaitu, sel-sel lebih mirip dengan normal), semakin lambat ia tumbuh dan metastasi.

Klasifikasi tumor utama menunjukkan bahawa mereka dibahagikan kepada 2 kumpulan besar: glioma dan non-glioma.

Ini adalah nama biasa untuk tumor yang berasal dari sel-sel yang mengelilingi tisu saraf - tulang belakang otak. Mereka menyediakan neuron dengan "mikroklimat" dan syarat-syarat untuk berfungsi normal. Gliomas menyumbang 4/5 daripada semua tumor malignan otak.

Terdapat 4 kelas gliomas. Kelas 1 dan 2 adalah yang paling malignan dan perlahan. Kelas ketiga sudah dianggap malignan, ia berkembang dengan cepat. Kelas 4 adalah yang paling malignan dari semua pembentukan utama, yang dikenali sebagai glioblastoma.

Mereka dibahagikan kepada jenis berikut:

Astrocytomas

Spesies ini menyumbang 60% daripada semua struktur otak utama. Mereka terdiri daripada astrocytes - sel yang membatasi, memberi makan dan memastikan pertumbuhan neuron. Daripada mereka terdiri daripada halangan yang memisahkan sel-sel otak daripada darah.

Oligodendrogliomas

Asal-usul tumor ini adalah dari sel-sel oligodendrocyte, yang juga melindungi neuron. Ini adalah jenis neoplasma yang jarang berlaku. Mereka diwakili oleh jenis tumor yang agak berbahaya dan sederhana; ditemui pada orang muda dan orang tengah pertengahan

Ependymomas

Ependyma adalah sel-sel yang merangkumi dinding ventrikel otak. Mereka, bertukar komponen dengan darah, mensintesis cecair serebrospinal yang mencuci saraf tunjang dan otak.

Tumor ependymal datang dalam 4 kelas:

  1. Sangat dibezakan: ependymomas mixopapillary dan subependymomas. Mereka tumbuh perlahan-lahan dan tidak metastasize.
  2. Mean dibezakan: ependymomas. Tumbuh lebih cepat, jangan metastasize.
  3. Ependymomas anaplastik. Pertumbuhan mereka cukup pantas, mereka boleh metastasize.

Gliomas bercampur

Tumor tersebut mengandungi campuran sel-sel yang berlainan daripada perbezaan yang berlainan. Hampir selalu mereka telah bermutasi astrocytes dan oligodendrocytes.

Ini adalah jenis utama kedua neoplasma malignan otak. Ia juga terdiri daripada beberapa jenis tumor yang berbeza.

Adenomas hipofisis

Tumor sedemikian adalah yang paling kerap berlaku; lebih biasa pada wanita. Tahap awal tumor ini dicirikan oleh gejala gangguan endokrin yang berkaitan dengan peningkatan (atau, kurang kerap, penurunan) penghasilan satu atau beberapa hormon. Oleh itu, dalam sintesis sejumlah besar hormon pertumbuhan pada orang dewasa, perkembangan acromegali - pertumbuhan lebih banyak bahagian tubuh, pada kanak-kanak - gigantisme. Sekiranya pengeluaran ACTH bertambah, obesiti berkembang, penyembuhan luka yang tertunda, jerawat, pertumbuhan rambut meningkat di zon aktif hormon.

Limfoma CNS

Dalam kes ini, sel-sel malignan terbentuk di dalam saluran limfa, yang terletak di rongga tengkorak. Penyebab tumor tersebut tidak diketahui sepenuhnya, tetapi jelas bahawa mereka berkembang di negeri-negeri immunodeficient dan selepas operasi pemindahan. Baca lebih lanjut mengenai gejala, diagnosis dan rawatan limfoma.

Meningiomas

Jadi dipanggil neoplasma, yang berasal dari sel-sel yang diubah suai daripada meninges. Meningiomas adalah:

  • jinak (gred 1);
  • atipikal (gred 2), apabila sel bermutasi kelihatan dalam struktur;
  • anaplastik (gred 3): terdapat kecenderungan untuk metastasis.

Gejala tumor otak

Gangguan struktur normal sel secara berkala berlaku dalam setiap organ dalam proses pembaharuannya (apabila sel-sel membahagikan), tetapi biasanya sel-sel yang tidak normal ini cepat dikenali dan dimusnahkan oleh sistem kekebalan tubuh "yang disediakan" untuk kejadian tersebut. "Masalah" otak adalah bahawa ia dikelilingi oleh penghalang sel khusus yang mengganggu sistem imun (bertindak sebagai "pegawai polis") untuk "memeriksa" semua sel organ ini. Oleh itu, sehingga masa seperti:

  • tumor tidak merosakkan tisu bersebelahan;
  • atau tidak akan mengedarkan produk-produk aktiviti penting mereka ke dalam darah,

tiada gejala akan muncul. Sesetengah tumor pituitari hanya dikesan secara anumerta, kerana tanda-tanda mereka tidak penting sehingga mereka tidak memberi perhatian kepada diri mereka sendiri. MRI otak dengan kontras intravena, yang dapat mengesannya, tidak termasuk dalam senarai peperiksaan yang diperlukan.

Gejala awal mana-mana tumor otak adalah seperti berikut:

  1. Sakit kepala dengan tumor otak. Ternyata pada waktu malam atau pada waktu pagi (ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa shell akan membengkak pada waktu malam, kerana cecair serebrospina diserap semula lebih teruk pada masa ini). Pain telah pecah atau berkumandang watak, dipertingkatkan dengan mengubah kepala, batuk, tekan ketegangan, tetapi hilang dalam masa, selepas mengambil kedudukan menegak (apabila serebrospina cecair dan saluran darah otak yang lebih baik yang mengalir). Sindrom tidak disingkirkan dengan penggunaan ubat penahan sakit. Lama kelamaan, sakit kepala menjadi kekal.
  2. Mual dan muntah, tidak berkaitan dengan makanan. Mereka mengiringi sakit kepala, tetapi, kelihatan pada ketinggiannya, tidak meringankan keadaan manusia. Keadaan muntah bergantung kepada berapa lama seseorang dimakan: jika ini berlaku baru-baru ini, maka akan ada makanan yang belum dicerna, jika dalam masa yang lama - campuran aduan bili. Ini tidak bermakna bahawa keracunan telah berlaku dengan produk ini.
  3. Gejala lain pada peringkat awal ialah:
    • pengurangan hafalan;
    • ternyata ternyata untuk menganalisis maklumat;
    • tidak baik menumpukan perhatian;
    • perubahan persepsi tentang apa yang berlaku.

Dalam beberapa kes, gejala pertama gejala pertama mungkin kejang a - bergerak-gerak anggota badan atau regangan seluruh badan, orang yang kehilangan kesedaran, dalam beberapa kes - untuk tempoh masa yang tertentu berhenti bernafas.

Gejala-gejala tumor otak yang berikut boleh berlaku:

  1. Cerebral. Ini adalah:
    • Penindasan kesedaran. Pada mulanya, orang - di tengah-tengah sakit kepala yang teruk - telah menjadi semakin mengantuk, sehingga awal untuk tidur selama beberapa hari tanpa bangun untuk makan (dalam kebangkitan ini, apabila seseorang itu tidak tahu di mana dia, dan orang-orang di sekelilingnya, dapat dilakukan untuk pergi ke tandas).
    • Sakit kepala Dia mempunyai watak yang kekal, pada waktu pagi dia lebih kuat, apabila mengambil diuretik, rasa sakit sedikit berkurang (senarai ubat diuretik).
    • Pening.
    • Photophobia
  2. Tumor bergantung kepada lokalisasi:
    • Jika ia terletak di korteks motor, paresis boleh berkembang (pergerakan masih mungkin) atau lumpuh (immobilization lengkap). Ia biasanya melumpuhkan hanya separuh badan.
    • Hallucinations Jika tumor berada di lobus temporal, halusinasi akan menjadi pendengaran. Apabila ia dilokalisasi dalam korteks oklital, halusinasi akan menjadi visual. Apabila pembentukan menjejaskan kawasan hadapan lobus frontal, halusinasi olfactory mungkin berlaku.
    • Kerosakan auditori sehingga pekak.
    • Gangguan pengiktirafan atau pembiakan ucapan.
    • Kerosakan visual: kehilangan penglihatan - penuh atau separa; penglihatan berganda; herotan bentuk atau saiz objek.
    • Pelanggaran pengiktirafan objek.
    • Ketidakmampuan untuk memahami teks bertulis.
    • Nystagmus ("murid yang sedang berjalan"): seseorang mahu melihat ke arah satu arah, tetapi matanya "lari".
    • Perbezaan diameter murid dan tindak balas mereka kepada cahaya (seseorang boleh bertindak balas, kedua - tidak).
    • Asimetri wajah atau bahagian individunya.
    • Ketidakupayaan untuk menulis teks.
    • Gangguan penyelarasan: mengejutkan apabila berjalan atau berdiri, barang-barang yang hilang.
    • Gangguan vegetatif: pening, peluh yang tidak munasabah, sensasi panas atau sejuk, pengsan akibat tekanan rendah.
    • Gangguan intelek dan emosi. Seseorang menjadi agresif, tidak sihat dengan orang lain, berfikir lebih buruk, lebih sukar baginya untuk menyelaraskan kegiatannya.
    • Pelanggaran kesakitan, suhu, kepekaan getaran di kawasan tertentu badan.
    • Masalah hormon. Mereka berlaku dalam tumor kelenjar pituitari atau pineal.

Semua simptom ini seperti strok. Perbezaannya adalah bahawa mereka tidak berkembang dengan segera, tetapi terdapat pementasan tertentu.

Tahap tumor otak adalah berikut:

  1. Tumor adalah cetek. Sel-sel konstituennya tidak agresif, mereka hanya terlibat dalam mengekalkan fungsi penting mereka, iaitu, mereka secara praktikalnya tidak menyebarkan jauh ke dalam dan luasnya. Pengesanan tumor pada peringkat ini adalah sukar.
  2. Pertumbuhan dan mutasi sel-sel berkembang, mereka menembusi sudah ke dalam lapisan yang lebih mendalam, menyolder struktur tetangga di antara mereka, yang menjejaskan darah dan saluran limfa.
  3. Pada peringkat ini, gejala muncul: sakit kepala, pening, emasi, demam. Penyelarasan, gangguan visual, mual dan muntah boleh berlaku, dan kemudiannya tidak menjadi lebih mudah (tidak seperti keracunan).
  4. Pada peringkat ini, tumor menyerang semua meninges, sebab itu tidak lagi mungkin untuk membuangnya, dan juga metastasis kepada organ lain: paru-paru, hati, organ perut, menyebabkan gejala kekalahan mereka. Kesedaran terganggu, kejang epilepsi, halusinasi muncul. Sakit kepala sangat penting sehingga perjuangan dengannya mengambil semua pemikiran dan masa.

Gejala yang harus membawa kepada lawatan ke pakar neurologi:

  • sakit kepala muncul untuk kali pertama selepas 50 tahun;
  • sakit kepala kelihatan sehingga 6 tahun;
  • sakit kepala + rasa loya + muntah;
  • awal pagi muntah berlaku, tanpa sakit kepala;
  • perubahan tingkah laku;
  • keletihan tiba dengan cepat;
  • Gejala fokal muncul: asimetri muka, paresis atau lumpuh.

Diagnostik

Hanya ahli neuropatologi yang boleh mengarahkan ujian untuk tumor otak yang disyaki. Pada mulanya, dia akan memeriksa pesakit, memeriksa refleksnya, fungsi vestibular. Kemudian dia akan menghantar pemeriksaan ke pakar yang berkaitan: pakar mata (dia akan memeriksa fundus mata), pakar ENT yang akan menilai pendengaran dan bau. Elektroencephalografi akan dimakan untuk menentukan tumpuan kesediaan sawan dan tahap aktiviti. Pada masa yang sama dengan penilaian kerosakan, anda perlu membuat diagnosis, mendedahkan lokasi dan jumlah tumor. Kaedah berikut akan membantu:

  • Pencitraan resonans magnetik adalah kaedah yang boleh digunakan untuk orang tanpa bahagian logam dalam badan (alat pacemaker, endoprostheses bersama, serpihan alat peledak).
  • Tomografi yang dikira. Dalam diagnosis tumor otak, ia tidak berkesan seperti MRI, tetapi ia boleh dijalankan jika tidak mungkin untuk melakukan kaedah pertama.
  • Tomography emission Positron - membantu untuk menjelaskan saiz tumor.
  • Angiografi resonans magnetik adalah kaedah yang membolehkan untuk menyiasat kapal yang memberi makan kepada tumor. Ini memerlukan pengenalan ke dalam aliran darah agen kontras, yang akan noda dan kapilari tumor.

Semua kaedah ini hanya boleh "menolak" idea struktur histologi tumor, tetapi ia boleh ditentukan dengan tepat untuk merancang pelan rawatan untuk tumor otak dan prognosis hanya mungkin dengan bantuan biopsi. Ia dilakukan selepas membina model 3D otak dan tumor di dalamnya, untuk memperkenalkan probe dengan ketat ke dalam kawasan patologi (biopsi stereotaktik).

Selari dengan diagnosis, kaedah penyiasatan lain juga dilakukan, yang membolehkan untuk menetapkan peringkat tumor: diagnosis instrumen organ abdomen yang mana neoplasma otak dapat metastasize dilakukan.

Rawatan tumor

Rawatan utama untuk patologi adalah pembedahan untuk membuang tumor. Hanya mungkin jika terdapat sempadan antara neoplasma dan tisu utuh. Sekiranya tumor berkembang menjadi meninges, ia tidak boleh dilakukan. Tetapi jika ia memerah bahagian penting otak, kadang-kadang satu operasi segera dilakukan, di mana tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya sebahagian daripadanya.

Sebelum operasi, persediaan dibuat: dana diperkenalkan (ini adalah Mannitol diuretik osmotik dan persediaan hormon Dexamethasone atau Prednisolone), yang mengurangkan bengkak otak. Anticonvulsants dan ubat penahan sakit juga ditetapkan.

Untuk mengurangkan jumlah tumor dan jelas ia otgranichivaniya dari bahagian-bahagian yang sihat terapi radiasi pra operasi boleh dijalankan. Dalam kes ini, sumber penyinaran boleh terletak dari jauh, dan akan diperkenalkan ke dalam otak (anda perlukan juga model tiga dimensi dan peralatan yang boleh, memandangkan koordinat untuk menanam kapsul dengan bahan radioaktif - teknik Stereotaktik).

Jika blok tumor aliran bebas cecair serebrospina, atau menghalang pergerakan darah melalui saluran, seperti dalam penyediaan pra operasi boleh dijalankan shunting - pengeluaran sistem tiub fleksibel yang akan melaksanakan peranan tiruan likvoronosnyh laluan. Operasi ini dilakukan di bawah kawalan MRI.

Penyingkiran langsung tumor otak boleh dilakukan:

  • pisau bedah;
  • oleh laser: ia akan menguap sel bermutasi dengan suhu tinggi;
  • ultrasound: tumor dipecahkan kepada kepingan-kepingan kecil dengan bunyi frekuensi tinggi, di mana setiap daripada mereka dikeluarkan dari rongga kranial dengan menyedut dengan tekanan negatif. Mungkin hanya pada tumor benign yang disahkan;
  • radionoze: sebagai tambahan kepada penyejatan tisu tumor, yang segera menghentikan pendarahan tisu, kawasan otak sekitarnya disinari dengan sinar gamma.

Selepas tumor dibuang, jika ditunjukkan, terapi sinaran jauh (iaitu sumber sinaran terletak di luar badan) watak boleh dilakukan. Ia amat diperlukan jika pendidikan tidak dikeluarkan sepenuhnya atau terdapat metastasis.

Terapi radiasi bermula 2-3 minggu selepas pembedahan. 10-30 sesi diadakan, di 0.8-3 Gy setiap satu. Rawatan sedemikian, memandangkan toleransi beratnya, memerlukan sokongan perubatan: antiemetik, ubat penahan sakit, pil tidur. Boleh digabungkan dengan kemoterapi.

Tugas rawatan kemoterapi dan radiasi adalah untuk menghentikan aktiviti penting sel-sel tumor (dengan kesan pada tisu yang sihat), yang boleh kekal selepas pembedahan.

Operasi alternatif

Jika tumor tidak dapat dikeluarkan oleh kaedah di atas, doktor cuba memaksimumkan kualiti kehidupan seseorang dengan menggunakan satu atau gabungan beberapa kaedah berikut.

Radioterapi

Nama kedua ini mempunyai terapi radiasi. Jika tidak mungkin untuk menghilangkan tumor otak, penyinaran stereotactik tumor dan metastasisnya dilakukan, apabila sinar gamma diarahkan ke kawasan patologi dari beberapa titik. Intervensi tersebut dirancang dengan bantuan model tiga dimensi otak pesakit tertentu, dan agar sinar mendapat arah yang jelas, kepala tetap di topeng plexiglass khas.

Terapi radiasi juga boleh dilakukan sebagai brachytherapy apabila sumber radiasi diletakkan - lagi dengan bantuan stereotaxis - langsung ke fokus. Mungkin kombinasi sinaran jauh dan brachytherapy.

Sekiranya tumor otak adalah sekunder, penyinaran jauh seluruh kepala diperlukan, tetapi dengan dos yang lebih rendah daripada dalam kes di atas. Rambut kemudian jatuh, tetapi beberapa minggu selepas rawatan radiasi berakhir, mereka tumbuh kembali lagi.

Kemoterapi

Kaedah ini melibatkan pengenalan ke dalam badan (paling sering - intravena) dadah yang paling selektif akan mempengaruhi sel-sel tumor (mereka berbeza dari sel-sel organisma yang sihat). Untuk melakukan ini, penting untuk mengesahkan tumor dengan teliti, menentukan imunohistotipnya (untuk mengenal pasti protein tertentu yang hanya terdapat dalam tisu tumor).

Kemoterapi - 1-3 minggu. Selang antara pengenalan dadah - 1-3 hari. Sokongan dadah tambahan diperlukan untuk memudahkan toleransi ubat kemoterapi dan mempercepat pemulihan sel-sel tisu biasa selepas mereka (sumsum tulang adalah struktur yang paling aktif membahagikan yang menggalakkan pembaharuan darah manusia dan hampir selalu terjejas oleh kemoterapi).

Kesan sampingan kemoterapi: muntah, sakit kepala, kehilangan rambut, anemia, peningkatan pendarahan, kelemahan.

Terapi sasaran

Ini adalah subjenis kemoterapi yang baru dicipta. Dalam kes ini, bukan ubat-ubatan yang membahagikan bahagian diperkenalkan ke dalam badan, tetapi mereka yang akan menghalang hanya tindak balas yang berkaitan dengan pertumbuhan sel-sel tumor, oleh itu ketoksikan akan lebih rendah.

Persediaan digunakan untuk terapi sasaran tumor otak:

  • selektif menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor;
  • selektif menghalang protein yang memerintah pertumbuhan sel-sel tumor;
  • Inhibitor enzim tyrosine kinase, yang dalam sel-sel tumor perlu mengawal penghantaran isyarat, pembahagian dan kematian program.

Radioterapi dan kemoterapi gabungan

Jika kita bersama-sama melakukan penyinaran jauh dengan sinar gamma dan menyuntik ubat-ubatan yang menghalang pembahagian sel-sel tumor, prognosis meningkat dengan ketara. Oleh itu, dalam rawatan tumor gred rendah dengan terapi gabungan, kadar survival tiga tahun meningkat dari 54% kepada 73%.

Cryosurgery

Ini adalah kaedah apabila lesi tumor terdedah kepada suhu yang sangat rendah, dan tisu sekitarnya tidak cedera. Terapi jenis ini boleh digunakan sebagai rawatan bebas - dengan tumor yang tidak boleh digunakan menyerang tisu bersebelahan; ia juga dilakukan semasa operasi - untuk melihat lebih jelas sempadan tumor.

Ia adalah mungkin untuk membekukan tisu tumor dengan menggunakan cryoapplicator, yang ditumpukan pada fokus patologi dari atas. Sebuah cryoprobe dimasukkan ke dalam perapian juga boleh digunakan.

Petunjuk untuk cryosurgery adalah:

  • tumor terletak jauh di bahagian penting otak;
  • pelbagai tumor (metastasis), terletak dalam;
  • kaedah pembedahan tradisional tidak boleh digunakan;
  • selepas operasi, terdapat serpihan tumor "terpaku" pada membran otak;
  • Tumor terletak pada kelenjar pituitari;
  • neoplasma terdapat pada orang tua.

Apakah akibat tumor otak?

Ini adalah akibat utama tumor otak:

  1. Kejang-kejang adalah berkeringat dari kaki-kaki atau peregangan mereka dengan pelurus tajam seluruh badan, disertai dengan kehilangan kesedaran. Pada masa yang sama, buih boleh muncul dari mulut, lidah boleh digigit, dan sawan sering disertai oleh penangkapan pernafasan untuk seketika. Keadaan ini dirawat dengan anticonvulsants.
  2. Gangguan arus biasa dari cecair serebrospinal, yang menyebabkan hidrosefalus. Gejala komplikasi ini adalah sakit kepala yang teruk, muntah, sawan, mengantuk, mual, penglihatan kabur, pening. Komplikasi sedemikian dirawat dengan pembedahan shunt, apabila tiub dimasukkan ke dalam rongga tengkorak, di mana cecair serebrospinal akan mengalir keluar. Baca lebih lanjut mengenai gejala hidrosefalus.
  3. Kemurungan adalah mood yang tertekan apabila tidak ada keinginan untuk terlibat dalam apa-apa aktiviti, pertuturan menjadi perlahan, dan reaksi tidak dapat dihalang. Dalam kes sedemikian, kaedah rawatan psikoterapeutikal digunakan, dan antidepresan juga ditetapkan (senarai antidepresan yang dijual di kaunter).

Tempoh pemulihan

Pemulihan seseorang selepas pembedahan atau rawatan alternatif tumor otak bergantung kepada fungsi-fungsi yang tertekan. Oleh itu, melanggar fungsi motor, urut anggota badan, fisioterapi, terapi latihan diperlukan. Jika pelanggaran berlaku semasa pendengaran, kelas dijalankan dengan ahli audiologi, ubat ditetapkan untuk meningkatkan komunikasi antara neuron otak.

Pendaftaran Dispensari

Selepas keluar dari hospital, pesakit didaftarkan dengan pakar neurologi. Tujuan perakaunan sedemikian adalah untuk melaksanakan langkah-langkah pemulihan, dan juga untuk mengesan masa berulang. Anda perlu melawat pakar neuropatologi (kecuali doktor mengatakan berbeza) tiga bulan berturut-turut, kemudian enam bulan kemudian, kemudian enam bulan kemudian, dan jika tidak ada perubahan, sekali setahun.

Tidak ada jawapan pasti mengenai persoalan berapa banyak orang yang hidup dengan tumor otak. Di sini data berbeza dan bergantung pada beberapa parameter. Apabila digabungkan dengan jenis rawatan histologi yang menguntungkan, peluang untuk hidup 5 tahun mencapai 80%. Sekiranya varian histologi melaporkan tumor keganasan yang tinggi, dan jika orang itu terlambat, peluang untuk hidup selama 5 tahun berkurangan hingga 30%.

Kelangsungan hidup lima tahun mengikut WHO untuk 2012 adalah seperti berikut:

Ditulis oleh admin

Seberapa cepat tumor otak berkembang? Adakah simptom (sementara) berhenti?

Gejala dan akibat dari perkembangan tumor ini bergantung pada betapa besarnya mereka, seberapa pantas mereka berkembang, dan di mana bahagian otak mereka.

Jadual Kandungan:

Tumor adalah benigna. Tumor adalah malignan.

Tumor seperti ini (malignan) berkembang sangat cepat dan, malangnya, membuat diri dirasai ketika mereka bercambah menjadi struktur penting dan tidak lagi dapat dikeluarkan sepenuhnya.

Gejala kanser otak. Gejala pertama: sakit kepala, pening, mual, muntah, mengantuk atau insomnia, gangguan bunyi, pendengaran, penglihatan.

Ahli onkologi-ahli neurologi menangani masalah ini.

Tanda-tanda tumor otak

Peningkatan global dalam kejadian kanser memberi inspirasi, sekurang-kurangnya, kebimbangan. Sepanjang 10 tahun yang lalu sahaja, ia telah berjumlah lebih daripada 15%. Selain itu, bukan sahaja morbiditi, tetapi juga kadar kematian meningkat. Tumor mula menduduki kedudukan utama di kalangan penyakit pelbagai organ dan sistem. Di samping itu, terdapat "peremajaan" penting dalam proses tumor. Menurut statistik, dalam keajaiban setiap hari mereka belajar tentang kehadiran kanser. Pada hari... Fikirkan data ini... Dalam banyak cara, keadaan itu rumit oleh diagnosis lewat tumor, ketika hampir tidak mungkin untuk membantu pesakit.

Walaupun tumor otak bukan pemimpin di kalangan semua proses onkologi, namun ia mewakili bahaya kepada kehidupan manusia. Dalam artikel ini kita akan membincangkan tentang bagaimana tumor otak menampakkan diri, apa gejala yang menyebabkannya.

Maklumat asas mengenai tumor otak

Tumor otak adalah sebarang tumor yang terdapat di dalam tengkorak. Proses kanser jenis ini adalah 1.5% daripada semua tumor perubatan yang diketahui. Berlaku pada mana-mana umur, tanpa mengira jantina. Tumor otak boleh menjadi jinak dan malignan. Mereka juga dibahagikan kepada:

  • tumor utama (terbentuk daripada sel-sel saraf, membran otak, saraf kranial). Kejadian tumor utama di Rusia adalah kes penduduk setiap tahun;
  • sekunder, atau metastatik (ini adalah hasil "jangkitan" otak dengan tumor lokalisasi lain melalui darah). Tumor otak sekunder adalah lebih biasa daripada primer: menurut beberapa data, kadar insiden adalah 30 kes penduduk setahun. Tumor ini malignan.

Menurut jenis histologi, terdapat lebih daripada 120 jenis tumor. Setiap jenis mempunyai ciri-ciri sendiri, bukan sahaja struktur, tetapi juga kelajuan pembangunan, lokasi. Walau bagaimanapun, semua tumor otak dari mana-mana jenis bersatu dengan fakta bahawa mereka semua "tambah" tisu di dalam tengkorak, iaitu, mereka tumbuh di ruang yang terhad, memerah struktur bersebelahan berdekatan. Fakta ini membolehkan kita menggabungkan gejala pelbagai tumor ke dalam kumpulan tunggal.

Tanda-tanda tumor otak

Semua gejala tumor otak boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

  • tempatan, atau tempatan: berlaku di tapak tumor. Ini adalah hasil pemampatan tisu. Kadang-kadang mereka juga dipanggil utama;
  • jauh atau terkehel: berkembang akibat edema, anakan tisu otak, gangguan peredaran darah. Iaitu, mereka menjadi manifestasi patologi kawasan otak yang terletak pada jarak dari tumor. Mereka juga dipanggil menengah, kerana untuk kejadian mereka adalah perlu untuk tumor berkembang menjadi saiz tertentu, yang bermaksud bahawa pada mulanya untuk beberapa waktu gejala utama akan wujud secara terpisah;
  • gejala serebrum: akibat peningkatan tekanan intrakranial akibat pertumbuhan tumor.

Gejala primer dan sekunder dianggap sebagai tumpuan, yang mencerminkan intipati morfologi mereka. Oleh kerana setiap bahagian otak mempunyai fungsi tertentu, "masalah" dalam bidang ini (fokus) menunjukkan diri mereka sebagai gejala tertentu. Gejala focal dan cerebral secara berasingan tidak menunjukkan kehadiran tumor otak, tetapi jika mereka wujud dalam gabungan, mereka menjadi kriteria diagnostik untuk proses patologi.

Sesetengah simptom boleh dikaitkan dengan kedua-dua tumpuan dan cerebral (contohnya, sakit kepala akibat kerengsaan meninges yang bengkak pada lokasinya adalah gejala yang fokus, dan akibat peningkatan tekanan intrakranial, ia adalah semua-serebral).

Adalah sukar untuk mengatakan apa jenis gejala muncul terlebih dahulu, kerana lokasi tumor mempengaruhinya. Di dalam otak, terdapat zon yang disebut "bisu", pemampatan yang tidak nyata secara klinikal untuk masa yang lama, yang bermaksud bahawa gejala fokus tidak timbul terlebih dahulu, menghasilkan telapak tangan pada otak.

Gejala serebrum

Sakit kepala mungkin adalah yang paling biasa gejala semua otak. Dan dalam 35% kes, amnya merupakan tanda pertama tumor yang semakin meningkat.

Sakit kepala adalah lekukan, menekan pada watak dalam. Terdapat perasaan tekanan pada mata. Kesakitan menyebar, tanpa penyetempatan jelas. Sekiranya sakit kepala bertindak sebagai gejala fokus, iaitu, timbul akibat kerengsaan setempat dari reseptor kesakitan membran otak oleh tumor, maka ia boleh menjadi murni tempatan.

Pada mulanya, sakit kepala mungkin berkala, tetapi kemudian menjadi kekal dan berterusan, sepenuhnya tahan terhadap sebarang ubat sakit. Pada waktu pagi, intensiti sakit kepala mungkin lebih tinggi daripada siang atau malam. Ini mudah dijelaskan. Sesungguhnya, dalam kedudukan mendatar di mana seseorang menghabiskan mimpi, aliran keluar cecair cerebrospinal dan darah dari tengkorak terhalang. Dan dengan kehadiran tumor otak, ia adalah sangat sukar. Selepas seseorang menghabiskan sedikit masa dalam kedudukan tegak, aliran keluar cecair serebrospinal dan darah bertambah, tekanan intrakranial menurun, dan sakit kepala berkurangan.

Mual dan muntah juga gejala serebrum. Mereka mempunyai ciri-ciri yang membolehkan mereka dibezakan daripada gejala yang sama dalam kes keracunan atau penyakit saluran gastrousus. Muntah otak tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan, tidak menyebabkan kelegaan. Sering menyertai sakit kepala pada waktu pagi (walaupun pada perut kosong). Berulang kerap. Pada masa yang sama, sakit perut dan gangguan dyspeptik yang lain tidak hadir sepenuhnya, selera makan tidak berubah.

Muntah boleh menjadi gejala fokal. Ini berlaku dalam kes di mana tumor terletak di bahagian bawah ventrikel IV. Dalam kes ini, kejadiannya dikaitkan dengan perubahan kedudukan kepala dan boleh digabungkan dengan tindak balas vegetatif dalam bentuk peluh secara tiba-tiba, degupan jantung tidak teratur, perubahan dalam irama pernafasan, dan perubahan warna kulit. Dalam beberapa kes, mungkin ada kehilangan kesedaran. Dengan penyetempatan sedemikian, muntah masih disertai oleh cegukan berterusan.

Punca juga boleh berlaku dengan peningkatan tekanan intrakranial, apabila tumor diperah oleh kapal yang membekalkan darah ke otak. Ia tidak mempunyai tanda-tanda tertentu yang membezakannya daripada vertigo pada penyakit lain di otak.

Kerosakan visual dan cakera stagnan saraf optik hampir gejala mandatori tumor otak. Walau bagaimanapun, mereka muncul di pentas apabila tumor telah lama wujud dan mempunyai saiz yang besar (kecuali apabila tumor terletak di kawasan jalur visual). Perubahan ketajaman visual tidak diperbetulkan oleh kanta dan terus berkembang. Pesakit mengadu kabut dan kabut sebelum mata mereka, sering menggosok mata mereka, cuba dengan cara ini untuk menghapuskan kecacatan imej.

Gangguan mental juga boleh menjadi akibat peningkatan tekanan intrakranial. Semuanya bermula dengan pelanggaran ingatan, perhatian, keupayaan untuk menumpukan perhatian. Pesakit bertaburan, melambung di awan. Selalunya emosi tidak stabil, dan tanpa sebab. Sering kali, gejala-gejala ini adalah gejala pertama tumor otak yang semakin meningkat. Seiring dengan peningkatan saiz tumor dan tekanan darah tinggi intrakranial, kekurangan dalam tingkah laku, lelucon "aneh", agresif, kebodohan, euforia, dan sebagainya mungkin muncul.

Kejang epilepsi umum dalam 1/3 pesakit menjadi gejala pertama tumor. Bangunkan latar belakang kesejahteraan lengkap, tetapi mereka cenderung mengulangi. Kemunculan kejang epilepsi umum untuk kali pertama dalam kehidupan mereka (tidak mengira penyalahgunaan alkohol) adalah gejala yang mengancam dan sangat mungkin berkaitan dengan tumor otak.

Gejala focal

Bergantung pada tempat di otak di mana tumor mula berkembang, gejala berikut mungkin berlaku:

  • Gangguan sensitif: ini boleh menjadi kebas, membakar, merangkak, menurunkan sensitiviti di bahagian-bahagian tertentu badan, peningkatan (sentuhan menyebabkan kesakitan) atau kehilangan, ketidakupayaan untuk menentukan posisi anggota anggota dalam ruang (dengan mata tertutup);
  • gangguan pergerakan: kekuatan otot yang menurun (paresis), nada otot terjejas (biasanya dinaikkan), kemunculan gejala Babinski patologi (lanjutan jari kaki dan kipas yang berbentuk kipas pada seluruh jari kaki apabila kerengsaan strok dari pinggir luar kaki). Perubahan motor dapat menangkap satu anggota badan, dua di satu pihak, atau bahkan empat. Ia semua bergantung kepada lokasi tumor di dalam otak;
  • kemerosotan ucapan, keupayaan untuk membaca, mengira dan menulis. Di dalam otak terdapat kawasan-kawasan tertentu yang bertanggungjawab untuk fungsi-fungsi ini. Jika tumor berkembang dengan tepat di zon-zon ini, maka orang itu mula bercakap secara tidak wajar, mengelirukan bunyi dan huruf, tidak memahami ucapan yang ditangani. Sudah tentu, tanda seperti itu tidak berlaku pada satu ketika. Pertumbuhan tumor secara beransur-ansur membawa kepada perkembangan gejala-gejala ini, dan kemudian ia boleh hilang sepenuhnya;
  • sawan epilepsi. Mereka boleh menjadi sebahagian dan umum (akibat dari fokus pengujaan kongestif dalam korteks). Kejang separa dianggap sebagai simptom fokal, dan umum boleh menjadi gejala focal dan serebral;
  • ketidakseimbangan dan koordinasi. Gejala ini mengiringi tumor dalam cerebellum. Perubahan berjalan kaki seseorang, mungkin ada jatuh di tingkat bawah. Seringkali, ini disertai dengan perasaan pening. Orang-orang dari profesion itu di mana ketepatan dan ketepatan yang diperlukan mula melihat kegagalan, kelemahan, sebilangan besar kesilapan dalam prestasi kemahiran kebiasaan (sebagai contoh, tukang jahit tidak boleh memasukkan benang ke dalam jarum);
  • kecacatan kognitif. Mereka adalah simptom tumpuan bagi tumor pemasyhuran temporal dan frontal. Memori, keupayaan untuk pemikiran abstrak, logik secara beransur-ansur merosot. Keparahan gejala individu mungkin berbeza: dari kecil yang tidak berpikiran untuk kekurangan orientasi dalam masa, diri dan ruang;
  • halusinasi. Mereka boleh menjadi yang paling pelbagai: rasa, penciuman, visual, bunyi. Sebagai peraturan, halusinasi adalah jangka pendek dan stereotaip, kerana ia mencerminkan kawasan tertentu kerosakan otak;
  • gangguan saraf kranial. Gejala-gejala ini disebabkan oleh mampatan akar-akar saraf oleh tumor yang semakin meningkat. Pelanggaran seperti itu merosakkan penglihatan (penurunan ketajaman, kabut atau penglihatan kabur, penglihatan berganda, kehilangan medan visual), ptosis kelopak mata atas, paparan paresis (apabila menjadi tidak mungkin atau pergerakan mata yang sangat terhad dalam arah yang berbeza), sakit seperti neuralgia trigeminal, kelemahan otot klinik, asimetri muka (warping), gangguan rasa lidah, kehilangan pendengaran atau kehilangan, menelan merosot, perubahan nada suara, kelambatan dan ketidakpatuhan lidah;
  • gangguan vegetatif. Mereka berlaku apabila mampatan (kerengsaan) pusat-pusat autonomi di dalam otak. Selalunya ini adalah perubahan parah dalam nadi, tekanan darah, irama pernafasan, episod demam. Sekiranya tumor tumbuh di bahagian bawah ventrikel IV, maka perubahan yang digabungkan dengan sakit kepala yang teruk, pening, muntah, kedudukan kepala dipaksa, kekeliruan jangka pendek dipanggil sindrom Bruns;
  • gangguan hormon. Mereka boleh berkembang dengan mampatan hipofisis dan hypothalamus, gangguan bekalan darah mereka, dan mungkin akibat tumor hormon aktif, iaitu tumor yang sel mereka menghasilkan hormon. Gejala mungkin adalah perkembangan obesiti semasa diet biasa (atau sebaliknya kehilangan berat dramatik), diabetes insipidus, gangguan haid, impotensi dan gangguan spermatogenesis, thyrotoxicosis dan gangguan hormon lain.

Sudah tentu, seseorang yang tumor mula tumbuh tidak mempunyai semua gejala ini. Gejala tertentu adalah ciri luka dari pelbagai bahagian otak. Di bawah ini akan dianggap tanda-tanda tumor otak, bergantung kepada lokasi mereka.

Tanda-tanda tumor dari bahagian otak yang berlainan

Tumor lobus frontal

Sekiranya tumor berlaku di bahagian anterior lobus frontal, maka ia tetap menjadi "tidak kelihatan" secara klinikal untuk masa yang lama, iaitu, ia tidak nyata sama sekali. Dalam kes ini, gejala serebrum menjadi tanda pertama. Perubahan dalam tingkah laku dan watak seseorang adalah ciri khas, namun ia biasanya dikaitkan dengan tekanan, beberapa perubahan dalam kehidupan (penempatan semula, pembaikan, dll.). Oleh itu, mereka tidak memberikan kepentingan yang sewajarnya. Dan hanya dengan kemunculan perubahan mendadak dalam jiwa atau penambahan simptom lain (gangguan visual, sawan epileptik), pesakit mencari bantuan perubatan.

Sekiranya tumor tumbuh di bahagian belakang lobus frontal sebelah kiri (orang kanan), gejala pertama adalah merosakkan pembiakan ucapan: kesilapan lisan muncul, bunyi tidak normal, ucapan menjadi buta huruf. Dan orang itu sendiri menyedari kesalahan itu. Kemudian kelemahan ini disertai oleh kelemahan lidah, sebelah kanan wajah dan lengan. Dalam tangan kiri, gejala serupa berlaku apabila tumor berkembang di tempat yang sama, tetapi ke kanan.

Tumor bahagian atas lobus frontal menunjukkan diri sebagai kelemahan dalam satu atau (dalam proses dua hala) kedua-dua kaki. Pertumbuhan tumor kiri dan kanan dalam kes ini menyebabkan disfungsi organ pelvis.

Tumor lobus parietal

Susunan tumor sedemikian rupa, pertama sekali, melanggar kepekaan pada salah satu anggota badan (dangkal dan mendalam). Apabila tumor tumbuh, perubahan yang sama menangkap anggota kedua pada bahagian tubuh yang sama (misalnya, lengan kiri - kaki kiri). Dan jika tumor tumbuh di sebelah kiri, maka pelanggaran akan berlaku di kaki kanan dan sebaliknya. Pergerakan yang terjejas mungkin lagi menjadi janggal kerana kehilangan sensasi.

Dengan pertumbuhan tumor di bahagian bawah lobus parietal di sebelah kiri (untuk pembekal kanan) dan di sebelah kanan (untuk tangan kiri), keupayaan untuk membaca, menulis dan menghitung secara berasingan dapat dipecahkan. Akan ada gangguan bunyi ucapan di kemudian hari.

Tumor lobus temporal

Penyetempatan tumor di kawasan bahagian ini menyebabkan kemunculan halusinasi. Sekiranya tumor berlaku di dalam lobus, maka penglihatan visual muncul dalam bentuk kehilangan bahagian-bahagian medan visual dengan nama yang sama (kedua-dua bahagian kiri atau kanan imej tidak kelihatan).

Selain itu, dengan tumor penyetempatan itu, pemahaman ucapan yang terbalik mungkin terjejas (dengan tumor kiri sebelah kanan-tangan dan tangan kanan tangan kiri). Memori hampir selalu menderita.

Selalunya, tumor debut lokalisasi sedemikian dengan kejang epileptik atau negeri-negeri yang berparada "sudah dilihat" atau "sudah didengar."

Jika tumor berlaku di persimpangan lobus temporal dan parietal, maka ucapan, keupayaan untuk membaca, menulis, dan mengira adalah yang pertama dilanggar pada masa yang sama.

Tumor lobus occipital

Dicirikan oleh halusinasi visual, gangguan medan visual (separuh, seperempat imej atau hanya kawasan pusat yang boleh jatuh). Satu lagi gejala adalah kegagalan untuk mengenali objek, iaitu, seseorang melihatnya, tetapi tidak dapat menjelaskan tujuannya. Sebagai contoh, jika anda meletakkan kerusi di hadapan seseorang, dia akan memintasnya, kerana dia menghalang perjalanannya (iaitu, seseorang melihat kerusi), tetapi dia tidak dapat mengatakan mengapa dia diperlukan, apa yang digunakan. Jika anda mengatakan perkataan "kerusi" dengan kuat dan bertanya mengapa anda memerlukannya, orang itu akan menjawab dengan betul. Berikut adalah kejadian sedemikian. Ini mungkin kelihatan agak bodoh, tetapi tumor otak sering menampakkan diri dengan "kelemahan" yang serupa.

Tumor lobus oksipital agak awal membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial dan berlakunya gejala serebrum.

Tumor ventrikel otak

Dengan susunan tumor ini, gejala pertama adalah hipertensi intrakranial, iaitu gejala serebral. Selain itu, kedudukan kepala yang dipaksa dapat diperhatikan (secara intuitif, seseorang memegang kepalanya supaya tumor tidak bertindih bukaan untuk peredaran cecair cerebrospinal).

Tumor ventrikel ketiga boleh menunjukkan diri mereka sebagai gangguan hormon, dan sindrom IV - Bruns.

Tumor fossa cranial posterior

Tumor tersebut terutamanya memberi kesan kepada serebrum, jadi manifestasi awal adalah koordinasi dan keseimbangan yang berkurangan, pening. Nystagmus timbul: pergerakan bola mata yang tidak disengajakan. Nada otot menurun, mereka menjadi lembap dan lembab.

Dengan penyetempatan sedemikian, tekanan intrakranial meningkat dengan cepat, jadi gejala serebrum tidak mengambil masa lama untuk muncul.

Tumor batang otak

Tumor ini menampakkan diri dengan kemunculan sindrom berganti yang disebut. Intipati sindrom adalah seperti berikut: pada satu sisi badan, "kecacatan" satu atau beberapa saraf kranial timbul, dan di sisi lain, pelanggaran kepekaan, kekuatan anggota badan, dan koordinasi. Sebagai contoh, di sebelah kanan, seseorang mempunyai wajah yang berpintal, dan di kaki kiri kekuatannya hilang. Gabungan itu ada jumlah yang baik.

Tumor kawasan "pelana Turki"

Mereka menyatakan diri mereka sebagai masalah penglihatan dan masalah hormon pada masa yang sama. Sebagai contoh, dengan perkembangan penyelewengan haid dan kehilangan serentak medan visual dalam pesakit, proses tumor di rantau pelana Turki patut disyaki.

Oleh itu, tumor otak adalah seorang pelakon dengan peranan yang besar di kalangan penyakit saraf dan onkologi, manifestasi klinikalnya adalah sangat berbeza. Sayangnya, untuk masa yang agak lama dia boleh berada di belakang tabir, penampilannya di atas pentas boleh menjadi sangat tragis untuk pesakit. Untuk tidak ketinggalan penyakit yang mengerikan seperti tumor otak, janganlah mengabaikan doktor apabila gejala-gejala yang paling tidak penting dan kelihatan tidak berbahaya muncul.

Neurosurgeon Andrei Zuev bercakap mengenai tumor otak:

Saluran TV "Moscow-24", program "Gaya Hidup" mengenai topik "Apakah gejala tumor otak":

1 KOMENTAR

Begitu banyak perkara yang ditulis dan mungkin jika ia bukan untuk penyakit orang yang disayangi, saya tidak akan pernah membaca artikel tersebut. Anak saudara saya mempunyai glioblastoma dan dia telah menjalani kursus kimia dan sinar dan kini operasi diperlukan. Tidak ada jaminan di hospital kami. Kami mempunyai keluarga besar dan kami akan cuba membantu, dan kami mempertimbangkan pilihan pembedahan dan rawatan di luar negara. Tetapi kita tidak tahu ke mana hendak pergi dan ke mana hendak bermula...

Tumor otak: penyebab, rawatan

Kenapa tumor berkembang?

Terdapat beberapa sebab tumor otak:

1. Faktor keturunan - jika seseorang dalam keluarga mengalami kanser otak, maka perkembangan penyakit meningkat beberapa kali;

2. Umur. Selalunya, penyakit ini berkembang pada orang lebih daripada 50;

3. Radiasi, keracunan kimia.

Bagaimana tumor otak memenuhi syarat

Jenis tumor otak berbeza-beza. Ini termasuk kursus jinak dan malignan.

Menurut struktur histologi tumor dibezakan:

1. Tumor neuroepithelial. Tumor ini termasuk:

2. Tumor shell. Dibangunkan daripada meninges.

3. Tumor pituitari. Ini termasuk adenoma pituitari.

4. Tumor saraf kranial. Ini termasuk neuroma, yang terbentuk dari sarung myelin yang meliputi saraf.

5. Metastasis. Tumor seperti ini timbul dalam kes metastasis dari organ kanser lain.

6. Tumor yang jarang berlaku - dizembriogeneticheskie. Membangunkan dalam proses embriogenesis.

Bagaimana tumor otak?

Manifestasi klinikal bergantung pada ukuran dan lokasi tumor.

Dengan tumor otak benigna berkembang sangat perlahan dan untuk masa yang lama tidak membuat dirinya dirasakan. Dalam tumor ganas, tumor tumbuh dengan cepat dan tidak lama lagi akan menunjukkan tanda-tanda.

Tanda pertama tumor otak boleh:

1. sakit kepala;

5. mata berganda;

6. Pembesaran murid di bahagian lesi.

Pada peringkat berikutnya diperhatikan:

Bagaimana tumor otak dirawat?

Rawatan tumor boleh dibahagikan kepada beberapa kaedah.

Kadang-kadang menggunakan cryosurgery. Ini adalah pembekuan sel-sel patologi.

Tumor otak: sebab, jenis, manifestasi, diagnosis, bagaimana merawat

Patologi onkologi yang diletakkan di dalam tengkorak tidak semestinya malignan, ada wakil-wakil jinak neoplasma kumpulan ini. Sementara itu, setiap tumor otak dianggap sebagai masalah yang serius. Berjaya untuk neoplasia, tetapi tidak selesa untuk pesakit dan doktor, lokasi tisu yang luar biasa untuk tubuh manusia, sering membawa kepada keraguan hasil yang baik, walaupun dengan proses yang jinak. Keadaan ini disebabkan oleh hakikat bahawa otak adalah terhad dan dilindungi oleh tulang tengkorak, jadi sebarang pertumbuhan di dalam tengkorak tidak melampaui batasannya, tetapi meluas ke struktur otak.

Bagaimana jika ia adalah kanser?

Ya, inilah persoalan ini yang terutama orang yang mencurigakan bertanya kepada diri mereka sendiri, merasakan sesuatu yang salah di suatu tempat di dalam kepala. Untuk mencari gejala tumor otak, mereka lulus ujian, menjalani pelbagai peperiksaan, dengan harapan untuk diagnosis dan pencegahan yang bebas terhadap perkembangannya. Walau bagaimanapun, terdapat satu lagi kategori orang yang menganggap sakit kepala yang obsesif dan tanda-tanda yang mencurigakan yang mengiringinya, sebagai sebahagian daripada kehidupan biasa, yang tidak memerlukan perhatian yang tidak wajar. Perlu diingat bahawa neoplasma pada orang dewasa di suatu tempat tidak begitu kerap, dan konsep "kanser otak" secara amnya tidak benar kerana fakta bahawa tumor otak ganas tumbuh dari tisu, vesel dan membran, sementara kanser dipanggil tumor epitelium - karsinoma.

Walau bagaimanapun, jika andaian-andaian itu muncul, mungkin anda tidak akan kecewa dengan terlebih dahulu atau tidak kehilangan masa, anda hanya boleh menghilangkan keraguan, bergantung kepada data saintifik dan memeriksa sebab dan gejala "kanser otak".

Untuk memodulasi kepelbagaian manifestasi, bergantung pada lokasi tumpuan pertumbuhan dan sering menyerupai patologi lain, ahli onkologi membahagikan gejala neoplasma ke dalam kumpulan:

  • Gejala serebrum;
  • Gangguan neurologi tempatan;
  • Sindrom perpaduan.

Tanda-tanda klinikal tumor otak disebabkan lokasi luka bahagian tertentu otak, peningkatan ICP (tekanan intrakranial) dan anjakan struktur otak.

Apa yang berlaku di kepala apabila entiti baru "menyelesaikan" di sana?

Sel-sel tumor, setelah memulakan pertumbuhan mereka di ruang terkurung (rongga tengkorak), masih akan membiak, meningkatkan jumlah tisu tumor, yang memerlukan jumlah tambahan. Tetapi jika tidak ada, maka tisu tumor akan membebaskan wilayahnya dengan mengorbankan struktur lain, memecahkan mereka, menjengkelkan ujung saraf dan mengganggu pergerakan cecair serebrospinal (CSF). Akibat perilaku ini, ventrikel otak akan mula meregangkan, otak akan membengkak dan menekan pada tulang tengkorak, dengan itu meningkatkan tekanan intrakranial (ICP), yang akan nyata:

  • Sakit kepala, selalunya berterusan, tanpa gangguan, mengepung kepala dari dalam, yang lebih teruk lagi pada waktu malam dan pagi (seseorang sudah bangun dengan atau dari sakit kepala). Tekanan fizikal (batuk, angkat berat, dll.) Menyumbang kepada pengukuhannya. Adalah jelas bahawa lebih banyak ruang diduduki oleh tumor di tengkorak, semakin banyak tekanan pada tisu-tisu di sekelilingnya dan semakin kuat rasa sakit, dan rasa sakit tidak perlu tersebar. Perasaan bahawa kepala sedang dibor di satu tempat atau bahawa ia "pulses sangat" juga boleh hadir di antara tanda-tanda tumor otak.
  • Vertigo yang disebabkan oleh neoplasia yang dilokalkan di batang otak, serta di dahi atau kuil.
  • Tanda penting perkembangan tumor otak adalah muntah, yang muncul pada puncak intensiti kesakitan. Ia boleh berbilang, tetapi ia tidak membawa kelegaan, seperti halnya dengan keracunan. Muntah biasanya berlaku disebabkan peningkatan ICP atau kerengsaan pusat muntah apabila proses tumor menyentuh cerebellum, medulla, salah satu ventrikel otak (keempat).
  • "Masalah dengan mata bermula," seperti yang dikatakan pesakit sendiri, yang mencatat penurunan penglihatan akibat kabus sebelum mata mereka, yang tidak membolehkan mereka melihat objek dengan jelas. Ini boleh berlaku apabila tumor meletakkan tekanan ke atas venous venous dan menghalang mereka dari bebas membawa darah dari mata.
  • Sindrom pengukuhan, sangat mirip dengan kejang epilepsi, sehingga sering kali mungkin untuk mendengar bahawa seseorang itu, tanpa sebab sama sekali, epilepsi episod. Kesediaan konvulusi otak membentuk tekanan intrakranial yang semakin meningkat.
  • Mampatan tumor cairan serebrospinal (cecair serebrospinal bergerak di sepanjang mereka) mengarah ke pengumpulan dan perkembangan tanda hidrosefalus, yang terutama terlihat pada anak yang tengkoraknya belum menyelesaikan pembentukannya.
  • Apabila tumor yang semakin meningkat mula merengsakan pengakhiran saraf, yang, seperti yang anda ketahui, tidak menyukai sikap sedemikian, ini tidak boleh tetapi memberi kesan kepada kesihatan mental orang itu. Saudara-mara dan kenalan mula menyedari bahawa sesuatu yang jelas salah dengannya: suasana hati tertekan atau, sebaliknya, kegembiraan yang teruja, peristiwa jatuh dari ingatan, kebolehan intelektual menghilang di depan mata kita, pandangan menjadi tidak bermutu, ucapannya kurang ajar, kadang-kadang bahkan tidak dapat dicetak. Pesakit itu enggan makan, dan kadang-kadang dari pakaian, melakukan tindakan yang tidak mencukupi dan dapat melakukan tindakan yang tidak dinobatkan, yang sebelumnya dianggap liar. Gejala gangguan mental, yang mana doktor memanggil "jiwa pendahuluan", terbentuk apabila tumpuan tumor terletak di lobus depan hemisfera serebrum.

Apabila kebaikan tidak baik

Tanda-tanda tumor otak muncul lambat laun dan kelihatan lebih cerah atau sedikit bergantung pada jabatan mana yang akan mengambil alih tamparan baru "penyewa". Setiap bahagian otak mempunyai tugas sendiri, yang akan diselesaikan dengan teruk kerana penderitaan di tempat ini:

  1. "Pikiran hadapan", pelanggaran fungsi motor dan ucapan diperhatikan dengan kekalahan lobus frontal.
  2. Gejala awal neoplasma di kawasan parietal akan menunjukkan diri mereka sebagai kekurangan sensitiviti dan gangguan pergerakan. Di samping itu, pesakit kehilangan kemahiran asas mereka: mereka lupa membaca, menulis, mengira.

Sambungan kawasan otak dengan organ

Jangan tergesa-gesa untuk diagnosis

Sakit kepala (walaupun dengan loya dan muntah), pening, gangguan penglihatan, mungkin, pada masa-masa tertentu yang kita alami, oleh itu, untuk mengaitkan gejala-gejala yang terdapat dalam pelbagai jenis penyakit kepada tanda-tanda tumor otak tidak akan menjadi penyelesaian yang munasabah. Pembaca sendiri, setelah memikirkannya, dapat mengingat penyakit mana yang memberikan klinik yang sama:

  • Migrain, dicirikan oleh pelbagai gejala khas, di sini dan kesakitan yang tidak dapat ditanggung, dan muntah, dan penglihatan;
  • Osteochondrosis tulang belakang serviks, di mana bekalan darah ke otak dan kelaparannya sukar ditemui - mereka memberi gejala yang sesuai;
  • Hipertensi arteri, terutamanya dalam tempoh krisis hipertensi dan dengan pengulangannya yang kerap - gambaran klinikal bertepatan dengan manifestasi patologi yang dahsyat;
  • Keracunan;
  • Gangguan vaskular dengan sifat dan asal yang berlainan.

Sebagai peraturan, gejala-gejala ini dalam keadaan patologi sedemikian adalah sementara atau aliran "lebih baik-lebih buruk" bergantung kepada keadaan, jadi jangan tergesa-gesa untuk diagnosis dan lebih-lebih lagi cuba untuk membuktikannya sendiri. Anda perlu pergi ke doktor dan jika pendapat dan syak wasangkanya bersamaan dengan pesakit, doktor akan menetapkan peperiksaan yang diperlukan.

Apa tumor boleh didapati di dalam otak?

Tumor otak di kalangan penduduk dewasa sering memilih lelaki, manakala wanita menderita kurang dari patologi ini. Lebih sering neoplasma dewasa di kepala boleh ditemui di dalam kanak-kanak, mereka mengikuti leukemia, yang menduduki kedudukan utama.

Beberapa bentuk tertentu dan penyetempatan tumor:

Memandangkan otak adalah organ yang lembut dan lemah, tumor jinak di dalamnya tidak boleh membahayakan keterlambatan daripada tumor ganas, jadi kami akan meletakkannya di dalam senarai proses neoplastik yang paling kerap, tidak membahagikan mengikut sifat ini (baik dan jahat). Oleh itu, di kepala anda, anda boleh bertemu dengan jenis neoplasias ini:

  1. Gliomas, jinak (astrocytoma) dan malignan (medulloblastoma, glioblastoma) neoplasma dari neuroectoderm asal. Ia adalah tumor yang paling biasa dan boleh dijumpai di mana-mana bahagian otak (dan varieti yang lahir). Sebagai tambahan kepada orang dewasa, gliomas adalah usia kanak-kanak yang sangat "cinta". Tumor otak yang terdapat pada kanak-kanak hampir selalu dimiliki oleh jenis ini, dan kira-kira 20% membuang glioma dengan potensi malignan - medulloblastoma. Glioblastoma di kalangan gliomas berpangkat kedua dan memberi kesan kepada kebanyakan lelaki dalam kehidupan utama (40-60). Tanda-tanda tumor otak ganas ini muncul dengan cepat, ia melakukan banyak perkara jahat (pendarahan, nekrosis, sista) dan, walaupun tanpa masa untuk memberi metastasis, selepas beberapa bulan menghantar seseorang menjadi kelalaian. Tumor astrocytoma yang tumbuh dengan perlahan boleh menipu dalam "kebaikan "nya. Lebih disukai semasa usia muda, dia, mencari tempat untuk dirinya sendiri, dapat memadamkan sempadan dengan tisu tetangga atau menunjukkan pertumbuhan yang menyebar, yang menjadikan pembedahan pembedahan sangat sukar. Dengan cara ini, astrocytoma juga boleh menjadi malignan.
  2. Meningiomas adalah tumor vaskular jinak, yang lebih memilih untuk tidak mengikat dengan anak-anak, tetapi untuk membesar dari kapal pembran otak orang dewasa. Walaupun tumor ini tumbuh sebagai nod terpencil, prognosis bergantung kepada penyetempatan. Katakanlah, batang otak bukanlah tempat terbaik untuk lokasi. Di sana, walaupun sifat semulajadi mereka secara semulajadi, mereka boleh menimbulkan banyak masalah yang mengancam perkembangan sindrom terkehel dan akibat yang dihasilkannya (menyesakkan, pemindahan struktur otak, operasi segera dengan hasil yang tidak dapat diramalkan).
  3. Adenoma adalah tumor kelenjar, dan sejak di otak, neoplasma spesies ini tidak mempunyai tempat tertentu untuk berubah, kecuali pituitari, jadi ia dilokalisasikan di dalamnya. Tanda-tanda tumor otak dalam kes ini akan bergantung pada asalnya (dari mana sel) dan lokasi. Tumor penghasil hormon akan memberi gejala yang kaya kerana pergeseran hormon yang signifikan.
  4. Teratomas paling sering menjejaskan buah zakar dan ovari, tetapi mereka boleh didapati di mana-mana, termasuk di kepala. Tumor yang menarik ini, yang diletakkan dalam tempoh awal embrio, penuh dengan kejutan, kerana ia mungkin berubah menjadi kembar terbentuk, berkembang dengan perbelanjaan organ manusia. Teratoma dalam kanak-kanak, diletakkan di dalam otak, menduduki jumlah tertentu dan terus bertambah, tentunya membawa peningkatan dalam tekanan intrakranial, yang menjadi ketara pada usia muda. Tanda-tanda hipertensi intrakranial dan penderitaan kanak-kanak, yang teruk semasa menangis atau tekanan lain, adalah gejala pertama masalah, yang mungkin disebabkan oleh teratoma.
  5. Nod metastatik, sebabnya adalah pengangkutan sel-sel tumor dari organ-organ lain. Selalunya ia adalah kelenjar susu, buah pinggang dan paru-paru. Oleh itu, neoplasma, yang berasal dari tumor epitel utama, akan mempunyai struktur yang serupa dengannya dan boleh dipanggil metastasis kanser ke otak. Pembuangan tumor otak jenis ini biasanya tidak menyebabkan sebarang kesulitan tertentu, tetapi tidak melindungi organ dari penyelesaian selanjutnya di dalamnya.

Oleh itu, seperti organ-organ lain di dalam tubuh manusia, otak dapat menimbulkan nukleasi kedua-dua tumor benign dan potensi malignan. Neoplasma ganas disifatkan oleh pertumbuhan pesat, penembusan yang ketara ke kawasan jiran, pembentukan metastasis pesat. Sesetengah tisu ganas tumbuh dengan cepat sehingga mereka tidak lama lagi akan menduduki sebahagian besar tengkorak, menolak struktur otak yang sangat dipengaruhi oleh tekanan ini. Berada di ruang yang dibatasi oleh skullcap, neoplasma yang membawa kejahatan secara praktikal menghalang sistem saraf pusat keupayaan untuk berfungsi secara normal, yang ditunjukkan dengan rupa pelbagai gejala paling sukar tumor otak.

Untuk mengetahui sebab yang tepat...

Tiada siapa yang akan dapat secara khusus menamakan penyebab pertumbuhan tumor di kepala. Mereka hanya boleh diandaikan. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana patologi kanser lain, tumor otak mula tumbuh lebih kerap dengan kehadiran faktor yang memprovokasi daripada tanpanya. Provokator tersebut boleh:

  • Keadaan persekitaran yang tidak diingini (radiasi, melebihi tahap yang dibenarkan dari beberapa unsur kimia, ciri-ciri alam sekitar atau aktiviti profesional);
  • Keturunan, kerosakan dan anomali di peringkat genetik (glioblastomatosis menyebar dan tumor "keluarga" lain dari tisu saraf);
  • Ketidakseimbangan hormon, metabolisme kecewa;
  • Pelanggaran perkembangan embrio (pada peringkat awal, apabila tisu nervus orang yang sedang dibentuk hanya akan dibentuk) adalah penyebab utama tumor pada kanak-kanak;
  • Ada kemungkinan jangkitan virus dan TBI (kecederaan otak traumatik), walaupun korelasi yang jelas dalam hal ini belum ditubuhkan;
  • Tumor organ lain yang metastasize ke otak.

Adapun kesan pencapaian sains dan teknologi dalam bentuk telefon bimbit, fon kepala, tablet dan aksesori kegemaran manusia moden yang lain, adalah soal. Hipotesis sedemikian dinyatakan, penyelidikan sedang dijalankan, tetapi tiada bukti yang meyakinkan yang belum diperoleh kesan negatif dari subjek-subjek ini. Para saintis berhujah, jadi mari kita berharap kebenaran itu akan dilahirkan dalam pertikaian....

Cari punca segala masalah

MRI dalam diagnosis tumor otak

Tanda-tanda awal tumor di kepala tidak berbeza dalam kekhususan, yang kemudiannya mengurangkan peluang kejayaan rawatan, tetapi sedikit kecurigaan diagnosis yang mengerikan memerlukan pemeriksaan segera. Biasanya, ujian makmal, perundingan dengan pakar mata (fundus mata) dan kajian semula r-grafik tengkorak, pesakit masih berada di klinik di tempat kediaman, maka pilihan terbaik adalah pelantikan pengimejan resonans magnetik (MRI) sebaliknya.

MRI dianggap sebagai kaedah yang paling boleh dipercayai dan adalah antara "standard emas" diagnostik. Ia dapat mengenali tumor di mana-mana bahagian otak, tidak kira sejauh mana ia tersembunyi. Malangnya, tidak semua institusi perubatan dilengkapi dengan peralatan seperti itu, dan, lebih-lebih lagi, kaedah yang selamat dan tidak menyakitkan seperti MRI juga mempunyai kontraindikasi:

  1. Berat pesakit, melebihi keupayaan peranti;
  2. Kehadiran struktur logam yang ditanam di dalam tubuh pesakit;
  3. Menggunakan perentak jantung.

tumor otak dalam imbasan CT

Sekiranya tidak mustahil untuk menjalankan pengimejan resonans magnetik, ia boleh digantikan dengan penyelidikan kebolehannya - CT (tomografi yang dikira). Kaedah lain digunakan untuk mendiagnosis tumor tisu saraf:

  • Pneumoencephalography, yang membolehkan untuk menilai keadaan sistem ventrikel dan laluan;
  • EEG (electroencephalogram), yang mana anda boleh mengenal pasti kawasan-kawasan kesuburan yang meningkat dan dengan demikian menentukan pertambahan pertumbuhan neoplasia;
  • Pengimbasan radioisotop, yang menentukan lokasi tumor dan (sebahagiannya) ciri-cirinya;
  • Tata tulang belakang, menunjukkan tahap tekanan dan komposisi biokimia cecair serebrospinal;
  • Angiografi mampu mengenali perubahan dalam aliran darah, serta "melihat" pergerakan darah dalam tumor itu sendiri.

Di samping itu, jika terdapat kecurigaan yang datang kepada keyakinan terhadap kehadiran proses tumor, dan pelaksanaan diagnostik dengan cara di atas adalah sukar untuk apa-apa sebab, biopsi dilakukan dengan pemeriksaan histologi tisu tumor yang dimaksudkan.

Dalam kes andaian bahawa otak terjejas oleh metastasis dari organ-organ lain, langkah-langkah diagnostik diarahkan untuk mencari sumber utama proses tumor. Untuk melakukan ini, berdasarkan aduan dan ujian makmal pesakit (jumlah darah lengkap), ultrasound organ dalaman, R-graphy paru-paru, FGDS, atau kaedah penyelidikan lain digunakan.

Berjuang dan menang

Perjuangan menentang tumor otak adalah berdasarkan kriteria seperti jenis neoplasma, lokasi, darjah, saiz, kepekaan terhadap rawatan.

Seperti halnya proses-proses lain seperti ini, diletakkan di organ-organ lain, rawatan neoplasma di kepala melibatkan:

  1. Pembuangan tumor otak oleh pembedahan di bahagian neurosurgeri. Perlu diingat bahawa penghapusan tumor otak adalah perkara yang sangat halus dan bertanggungjawab, kerana bersama dengan neoplasma, untuk mengelakkan berulang, tisu-tisu di sekelilingnya juga mesti dikeluarkan, jadi segala-galanya dilakukan dengan sangat berhati-hati untuk mengekalkan kebolehan berfungsi serat saraf maksimal.
  2. Kemoterapi, yang digunakan selepas pembedahan atau sendirian, jika tumor tidak dapat berfungsi.
  3. Terapi radiasi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, rawatan dengan pisau gamma, lebih tepat lagi, gamma-ray, yang dipanggil radiosurgery stereotactic, telah menjadi sangat popular. Kaedah ini membolehkan anda menjejaskan pembentukan yang terletak di kawasan yang tidak boleh diakses dengan pisau bedah biasa. Terutama kaedah ini adalah baik untuk menghilangkan tumor otak yang lemah.
  4. Penjagaan sintetik, sokongan dan pengukuhan (analgesik, antiemetik, hepatoprotectors, vitamin, mikroelemen).

Orang yang telah dirawat untuk tumor otak akan terus dipantau (dikawal oleh MRI) untuk tempoh masa bergantung kepada tahap pembezaan neoplasia.

Dengan diagnosis yang tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi, tumor jinak, sebagai peraturan, mempunyai prognosis yang menguntungkan, iaitu, apabila tumor telah berlaku, mereka hidup untuk masa yang lama dan selepas bertahun-tahun mereka hanya mengingatnya sebagai impian buruk (berapa banyak kerusuhan yang dialami?).

Jangka hayat untuk tumor dengan potensi malignan bergantung kepada tahap pembezaan neoplasia, yang kadang-kadang melepaskan seseorang hanya beberapa bulan.

Tumor otak dan panjang umur

Sel-sel kanser boleh menjejaskan otak mana-mana orang, tanpa mengira gaya hidup, umur, status sosial. Pakar membezakan empat peringkat kanser otak. Mereka diklasifikasikan mengikut kelaziman sel-sel kanser, keparahan kerosakan tisu otak. Jangka hayat seorang pesakit dengan tumor otak bergantung pada tempat tumor terletak, pada tahap apa penyakit itu dikesan dan berapa cepat rawatan dimulakan.

Jenis tumor

Tumor kanser boleh menjadi primer dan sekunder. Dalam bidang perubatan, tumor juga dibahagikan kepada benigna (dengan sempadan yang jelas, tidak berkisar pada tisu organ) dan malignan (berkembang pesat, membolehkan metastasis pada tisu).

Dengan lokasi, tumor otak dibahagikan kepada:

  • Intracerebral. Ini adalah astrocytomas, ependymomas, oligodendrogliomas, ganglioneuroblastoma dan neuroblastoma. Hemangioma berkembang dari sel-sel vaskular. Kemunculan tumor embrio dalam utero.
  • Intraventricular. Dalam rongga ventrikel ependymomas tumbuh. Meningiomas yang tumbuh ke dalam ventrikel timbul dari arachnoid
  • Extracerebral Ini termasuk neuromas, meningiomas berkembang ke kotak kranial, adenomas hipofisis.

Berdasarkan pada bagaimana kanser otaknya beragam, berapa banyak pesakit yang tinggal hanya dapat diketahui setelah ia telah ditetapkan dengan tepat apakah jenis tumor yang menimpa otak manusia.

Diagnostik

Penampilan sakit kepala biasa, loya dan kelemahan umum adalah alasan untuk mendapatkan rawatan perubatan. Diagnosis tumor otak dibuat selepas peperiksaan menyeluruh terhadap pesakit.

  • Pemeriksaan pesakit oleh pakar neurologi.
  • Menguji ujian darah dan air kencing umum.
  • Biokimia darah.
  • MRI (pengimejan resonans magnetik) kepala.
  • Ketua tomografi yang dikira
  • Radiografi dengan pengenalan agen kontras.
  • Ultrasound leher dan kepala.
  • Electroencephalography (EEG).
  • Kapal leher doppler.
  • Tuangan liquor.
  • Biopsi tisu otak.

Pemeriksaan histologi sel mesti dilakukan apabila mengeluarkan apa-apa jenis tumor dari otak. Ia adalah berdasarkan data biopsi bahawa kesimpulan dibuat mengenai kualiti yang baik, keganasan tumor, ciri-ciri perkembangan penyakit.

Tahap perkembangan penyakit

Terdapat empat peringkat kanser otak. Kadang-kadang yang pertama dan kedua adalah asimtomatik, dan seseorang belajar mengenai penyakit ini hanya dengan perkembangan patologi yang teruk. Tahap kerosakan otak dibezakan bergantung kepada keadaan pesakit, gejala, ukuran tumor dan ciri-ciri penyebaran sel-sel kanser.

Peringkat pertama

Pada permulaan penyakit pada manusia, tumor benign muncul, yang boleh berkembang menjadi ganas. Kadangkala pada MRI, perkembangan sel kecil yang tidak normal yang berbeza dari normal, mungkin kanser, ditentukan. Kawasan pengedarannya terhad, sangkar tidak menembusi ke tisu berdekatan, tumor tidak tumbuh. Gejala penyakit pada peringkat pertama tidak dinyatakan. Pesakit boleh mengadu tentang:

  • Sakit kepala sekali-sekala di bahagian kepala.
  • Kelemahan dan mengantuk.
  • Keletihan yang tinggi.
  • Pening.

Sekiranya seseorang mempunyai peluang untuk mengesan tumor otak semasa pemeriksaan, tahap yang belum mencapai peringkat ketiga atau keempat pembangunan, prognosis untuk rawatan adalah baik. Selepas pembedahan pada peringkat pertama kanser otak dan penggunaan kemoterapi, ubat lengkap mungkin.

Peringkat kedua

Sekiranya tumor kanser tidak dihapuskan, dari masa ke masa, tahap pertama penyakit ini mungkin melimpah ke kedua (dengan oligodendrogliomas, astrocytomas). Pesakit boleh segera didiagnosis dengan tumor peringkat kedua. Oleh itu, tumor jinak memerlukan pemerhatian yang kerap bahawa transformasi sel-sel jinak ke dalam sel-sel malignan dapat terjadi.

Pesakit melaporkan gejala penyakit berikut:

  • Sakit kepala yang kerap.
  • Pening biasa.
  • Mual dan muntah (sebagai tekanan intrakranial meningkat).
  • Kepekatan terjejas
  • Kesulitan dengan menghafal maklumat.
  • Ketidakstabilan mood, wabak pencerobohan.
  • Simptom convulsive.
  • Tonik-klonik, sawan epilepsi.

Bagaimana untuk hidup dengan kanser otak jika ia berada di peringkat kedua? Selepas pembedahan, pesakit boleh sembuh sepenuhnya. Rawatan kemoterapi biasanya dilakukan untuk menghilangkan sel-sel patologi yang selebihnya. Risiko komplikasi adalah 25%, proses pemulihan pada pesakit lebih daripada 65 tahun lebih buruk.

Peringkat ketiga

Kanser peringkat ketiga - penyakit berbahaya yang mewakili ancaman kepada kehidupan pesakit Sel-sel kanser berkembang pesat dengan cepat. Neoplasma berkembang pesat, meletakkan tekanan pada kapal dan tisu berdekatan. Kemungkinan metastasis sel-sel kanser di otak, merosakkan nodus limfa. Oleh sebab tumor pertumbuhan pesat, tekanan intrakranial meningkat secara kritikal.

Tanda-tanda kanser otak peringkat ketiga ialah:

  • Sakit kepala teruk yang berterusan dari penyetempatan yang tidak menentu.
  • Keletihan.
  • Kelemahan otot yang besar.
  • Keletihan yang berlebihan ketika melakukan tindakan sederhana.
  • Anemia
  • Kelemahan imun.

Di samping itu, pesakit telah menyatakan gejala kerosakan otak:

  • Kemerosotan ucapan.
  • Kehilangan pendengaran, penglihatan separa.
  • Kemerosotan kepekatan, gangguan perhatian.
  • Pelanggaran fungsi hafalan.
  • Gangguan keadaan emosi: air mata, kerengsaan, agresif.
  • Mengurangkan nada otot mata: apabila pesakit bergerak murid dari sisi ke tepi tanpa usaha yang sengaja orang itu, tidak dapat dilihat olehnya.
  • Kejang epileptik.
  • Kejang, kontraksi otot yang konvoi.
  • Merasakan anggota badan, sensasi kesemutan di jari, kaki, telapak tangan.

Berapa banyak orang yang hidup dengan tumor otak darjah ketiga? Tumor pada peringkat ini mungkin tidak boleh digunakan, selepas kemoterapi pesakit mungkin hidup selama beberapa bulan. Sekiranya pembedahan mungkin, selepas penyingkiran sel kanser, pesakit boleh hidup selama 1-2 tahun. Dengan rawatan pemulihan yang betul (kemoterapi, terapi radiasi), jangka hayat diperluaskan kepada 3-5 tahun. Hidup selama 5 tahun dengan kanser otak kelas 3 mempunyai peluang 30% pesakit.

Peringkat keempat

Jika seseorang mempunyai kanser otak pada peringkat 4 (terakhir), rawatan mungkin tidak memberikan hasil yang positif. Pada peringkat penyakit ini, tumor besar dikesan, yang metastasis bukan sahaja di tisu otak, tetapi juga di kawasan terpencil badan. Onkokletki menembusi aliran limfa dan tersebar ke seluruh organ. Neoplasma berkembang dengan pesat, suatu grid vaskular terbentuk untuk memberi makan dengan darah, sel-sel kanser bertindak secara agresif, muncul nekrosis.

Symptomatology tahap keempat penyakit adalah serupa dengan yang ketiga, terdapat peningkatan tanda-tanda kerosakan otak. Gejala tambahan:

Pesakit yang didiagnosis dengan peringkat kanser otak 4, jarang beroperasi. Rawatan ini bertujuan untuk melambatkan proses patologi, mengurangkan kesakitan, memanjangkan hayat pesakit.

Ciri-ciri rawatan

Nah, jika tumor dikesan pada peringkat pertama atau kedua penyakit ini. Dalam tempoh ini terdapat peluang untuk menyembuhkan pesakit. Apabila memilih terapi, pakar mengambil kira seberapa cepat tumor tumbuh, jenis neoplasma, nombor, lokasi.

Campur tangan pembedahan

Ia digunakan pada peringkat awal. Berhasil, jika tumor mempunyai sempadan yang jelas, saiz kecil, yang terletak di tempat yang dapat diakses, tidak ada metastasis. Pada tahap 3-4 kanser otak, pembedahan jarang dilakukan. Sekiranya perlu, pada peringkat akhir penyakit, sebahagian tumor dikeluarkan, yang terletak di lapisan atas otak untuk mengurangkan kesakitan pesakit dan meningkatkan kualiti hidup. Sekiranya pembedahan tidak mungkin, tumor atau sebahagiannya dikeluarkan oleh cryosurgery: tisu yang terjejas dibekukan dengan nitrogen cecair. Dengan kaedah rawatan ini, tisu otak terletak di sebelah neoplasma tidak terjejas.

Berapa banyak orang yang hidup dengan kanser otak selepas pembedahan? Masa hidup pesakit bergantung kepada banyak faktor: berapa baik pembedahan pergi, apa jenis tumor yang dikeluarkan, pada tahap penyakit yang ditemui, langkah pemulihan yang diambil selepas pembedahan. Secara purata, selepas pembedahan otak, pesakit kanser hidup selama lima tahun.

Terapi radiasi

Sel-sel malignan terdedah kepada radiasi mengion. Jika tumor kecil, radiasi diarahkan. Dalam metastasis, neoplasma yang luas, terapi radiasi dilakukan untuk seluruh otak. Prosedur ini adalah wajib bagi pesakit pasca operasi. Oleh kerana radiasi, adalah mungkin untuk menghentikan pertumbuhan sel-sel tumor.

Kemoterapi

Terapi jenis ini sering dilakukan dalam kombinasi dengan terapi radiasi. Ini adalah penerimaan ubat antikanser khusus yang membunuh sel-sel kanser dan menghentikan pertumbuhan tumor. Kemoterapi tidak boleh digunakan dengan pointwise, hanya pada sel-sel kanser, oleh itu ia menyebabkan keracunan seluruh organisma, yang menimbulkan keguguran rambut, muntah, dan kelemahan yang teruk pada pesakit.

Pesakit didiagnosis dengan tumor otak, berapa ramai yang hidup dengannya? Selepas berjaya menyelesaikan semua prosedur, pesakit mungkin mengalami tempoh pengekalan yang berterusan, yang berlangsung sekitar 5 tahun atau lebih. Tempoh rawatan tidak terhad kepada pembedahan, kemoterapi. Untuk meningkatkan kualiti kehidupan seseorang, penggunaan ubat tambahan diperlukan:

  • Ubat antiketik.
  • Diuretik - untuk melegakan pembengkakan otak.
  • Painkiller (analgesik, ubat anti-radang nonsteroid).
  • Penenang.

Di peringkat akhir penyakit, bahan narkotik akan dilepaskan ke pesakit untuk menghilangkan sakit kepala yang tidak dapat ditoleransi.

Kemungkinan panjang umur

Berapa tahun seseorang telah hidup selama berbulan-bulan bergantung pada peringkat rawatan kanser otak bermula. Jika untuk peringkat pertama atau kedua prognosis agak positif dan jangka hayat harapan yang dijangkakan adalah 5 hingga 10 tahun, maka peringkat kanser ketiga boleh membawa maut.

Dalam keadaan lanjutan, apabila tumor kanser tidak terdedah kepada radiasi, tidak ada cara untuk membuang tumor secara pembedahan, seseorang hanya dapat mengandalkan beberapa bulan hidup.

Perhatikan kesihatan anda. Orang yang didiagnosis dengan kanser otak peringkat 4 tidak hidup lama - tidak lebih daripada dua tahun. Jangan menangguhkan lawatan ke doktor, jangan menolak operasi demi ubat tradisional, jaga diri anda.

Semua maklumat di laman web ini disediakan semata-mata untuk tujuan maklumat dan tidak boleh menggantikan nasihat doktor yang hadir.

Anda Suka Tentang Epilepsi