Perkembangan normal ventrikel sisi otak

Kehamilan sentiasa disertai dengan risiko tertentu, jadi pemeriksaan pranatal, yang merupakan kajian mandatori kehamilan sukar dalam perubatan moden, digunakan untuk menghapuskan atau menyesuaikannya. Pemeriksaan ini meneliti penunjuk biokimia dan ultrasound, yang terdiri daripada ujian darah untuk hormon dan imbasan ultrasound untuk menentukan saiz semua petunjuk penting janin.

Dalam masa biasa kehamilan, hanya rutin ultrasound yang dilakukan, pemeriksaan ditetapkan jika ada penyelewengan dari norma yang disyaki atau atas permintaan wanita hamil menjadi 100% pasti perkembangan janin yang betul di dalamnya.

Terdapat kumpulan risiko untuk wanita yang memerlukan pemeriksaan janin mandatori:

  • umur selepas 35 tahun (terutama jika ini adalah kehamilan pertama);
  • kecenderungan genetik kepada perkembangan kecacatan atau keabnormalan dalam kerja mana-mana sistem, badan;
  • ditangguhkan virus dan penyakit berjangkit pada trimester pertama;
  • rawatan dengan farmaseutikal berbahaya;
  • terlepas kehamilan sebelumnya, kelahiran anak mati, keguguran.

Pemeriksaan pertama dilakukan pada 11-14 minggu, terdiri dari 2 peringkat: ultrasound dan pengumpulan darah.

Dalam kajian ini, pakar menentukan tempoh kehamilan, bilangan buah, dan saiznya. Dalam perjalanan keputusan, ia menentukan sama ada embrio berkembang dengan betul dan sama ada terdapat penyelewengan dalam indeks.

Yang kedua - 16-20 minggu - dilantik hanya apabila penyimpangan yang dikenal pasti semasa kajian pertama. Ultrasound membantu meneliti organ-organ dalaman janin, saiz dan perkembangannya yang lengkap, otak dan bahagian konstituennya diperiksa.

Terdapat jadual nilai standard, yang menunjukkan saiz normal ventrikel sisi otak pada janin menjelang minggu.

Peningkatan dalam ventrikel otak bermaksud perkembangan ventriculomegaly.

Biasanya, janin mesti mempunyai 4 ventrikel, dua daripadanya terletak di dalam medulla putih. Kesemuanya disambungkan dengan satu sama lain dengan bantuan kapal. Saiz ventrikel sisi tidak lebih daripada 10 mm, pengembangan mereka dianggap sebagai permulaan proses patologi, yang melibatkan akibat negatif bagi keseluruhan organisma.

Sebab-sebab pendidikan

Ventriculomegaly boleh dijalankan secara terpencil atau wujud terhadap latar belakang perkembangan yang tidak normal di dalam badan. Tetapi selalunya peningkatan ventrikel tidak disertai dengan patologi kromosom di dalam tubuh kanak-kanak.

Penyebab utama patologi adalah gangguan genetik pada wanita hamil, dimana keadaannya rumit oleh pelbagai proses negatif.

Antara sebabnya adalah yang paling biasa:

  • jangkitan dan virus pada wanita yang telah menembusi dalam rahim;
  • kecederaan semasa kehamilan;
  • ketidakmungkinan aliran keluar normal cecair serebrospinal, menyebabkan jatuh;
  • hipoksia janin;
  • kecenderungan genetik, patologi keturunan;
  • pendarahan dalaman;
  • kerosakan otak (merosakkan).

Peningkatan saiz ventrikel boleh mencetuskan penyakit seperti Down syndrome, Edwards atau Bonnevie-Ulrich pada bayi baru lahir. Di samping itu, patologi boleh menyebabkan pelanggaran kefungsian beberapa struktur penting badan, sebagai contoh, otak, sistem muskuloskeletal atau jantung.

Ultrasound pertama tidak boleh menjadi asas untuk diagnosis. Untuk melakukan ini, anda mesti menjalankan sekurang-kurangnya dua kajian dengan selang 3 minggu untuk menilai dinamik perubahan. Rundingan dengan pakar dalam genetik, karyotyping janin, analisis keabnormalan yang dikenal pasti dalam struktur kromosom juga perlu.

Jenis ventriculimegaly

Patologi ventrikel sisi otak dalam perubatan moden dibahagikan kepada 3 jenis:

  • mudah - dalam bentuk luka yang tidak memerlukan tindakan segera;
  • sederhana - saiz maksimum ventrikel adalah 15 mm, yang menimbulkan kesukaran dalam aliran keluar cecair;
  • teruk - peningkatan ciri dalam saiz ventrikel cerebral, yang hanya satu daripada banyak komponen yang mengganggu otak dan seluruh badan.

Adalah penting untuk mengetahui bahawa tubuh manusia mempunyai ciri tersendiri: ventrikel otak sedikit tidak simetris, ia dapat dikenal pasti walaupun pada masa kehamilan. Pada kanak-kanak lelaki, perbezaan ini sedikit lebih ketara daripada untuk kanak-kanak perempuan. Jika lebar bervariasi dari 10 hingga 15 mm, kes tersebut dirujuk sebagai ventrikulomegali "sempadan", dan ini meningkatkan risiko gangguan kerja sistem saraf pusat dan organ penting lain. Ia mungkin tidak simetris sehingga pada masa tertentu, tetapi ia adalah permulaan perkembangan proses patologi yang kompleks dan boleh membawa kepada perkembangan kecacatan jantung, perkembangan otak yang terjejas, jangkitan dan banyak aspek negatif lain dalam pembangunan janin.

Komplikasi dan akibat negatif

Perkembangan tidak normal ventrikel serebrum boleh membawa kepada komplikasi yang sangat serius, dan juga kematian bayi yang belum lahir. Patologi ini boleh mencetuskan kelahiran pramatang, ketidakupayaan bayi, pelanggaran serius kefungsian sistem dan organ dalaman. Jika penampilan gangguan ini disebabkan oleh kecenderungan genetik, keabnormalan berikut mungkin berlaku:

  • dropsy otak (hydrocephalus);
  • ketahanan mental atau sindrom Down;
  • kecacatan fizikal, pelanggaran fungsi sistem muskuloskeletal;
  • Sindrom Patau atau Turner;
  • sambungan yang tidak betul pada urat, arteri, nodus limfa.

Kaedah rawatan

Prinsip utama rawatan penyakit ini ialah pengenalpastian tepat pada masanya dan penghapusan sebab yang menimbulkan penyakit ini. Sekiranya terdapat jangkitan di dalam rahim, doktor menghadapi tugas membunuh jangkitan ini dengan bantuan terapi dadah.

Matlamat rawatan adalah untuk menghilangkan faktor yang memudaratkan dan mencegah komplikasi dan akibat yang mungkin berlaku semasa perjalanan penyakit dan menyebabkan kemudaratan yang tidak dapat diperbaiki, bahkan kematian.

Sejak patologi muncul di utero, rawatan farmaseutikal bertujuan untuk ibu hamil. Bentuk-bentuk penyakit ringan boleh dilakukan tanpa ubat, pemantauan secara tetap terhadap dinamika pembangunan dan pemantauan berterusan oleh doktor adalah mencukupi.

Untuk bentuk sederhana dan teruk, rawatan ditetapkan dengan serta-merta, termasuk kumpulan ubat berikut:

  • kompleks vitamin dan mineral;
  • ubat antihypoxik untuk meningkatkan rintangan tisu kepada kekurangan oksigen dalam badan;
  • diuretik untuk mengeluarkan cecair yang berlebihan;
  • nootropik yang meningkatkan peredaran darah;
  • diuretik;
  • Untuk mencegah gangguan neurologi, ejen-ejen khas digunakan untuk mengelakkan kalium daripada larut dari badan.

Bersama dengan ubat-ubatan yang dirawat kursus urut dan kelas terapi fizikal. Langkah-langkah ini ditetapkan untuk kanak-kanak yang dilahirkan dengan patologi untuk menguatkan otot. Walau apa pun, dengan langkah-langkah yang tepat pada masa yang diambil, terdapat peluang yang baik untuk mencari kehidupan penuh biasa untuk anak kecil.

Mengikut statistik, lebih daripada 75% kanak-kanak mengatasi keadaan sedemikian dan mengembangkan lagi tanpa penyimpangan dari petunjuk rakan sebaya biasa.

Walau bagaimanapun, terdapat situasi di mana terapi dadah tidak memberikan hasil yang mencukupi sama ada dalam rahim atau semasa lahir. Patologi sedemikian diselesaikan secara eksklusif melalui kaedah pembedahan. Semasa operasi, tiub saliran khas dipasang di tengkorak kanak-kanak, yang akan memudahkan penyingkiran cecair berlebihan dari otak.

Langkah-langkah pencegahan

Untuk mencegah perkembangan patologi, seorang wanita dalam tempoh perancangan harus mengikuti prinsip gaya hidup yang sihat, serta mengambil asid folik, melakukan pencegahan dan rawatan yang tepat pada masanya untuk pelbagai penyakit kronik, jangkitan virus, dan sebagainya. Perundingan perubatan dengan ahli genetik adalah wajib.

Ventriculomegaly adalah penyakit yang sangat berbahaya yang membawa bahaya langsung kepada kehidupan dan kesihatan bayi. Oleh itu, adalah mustahil untuk mengabaikan pemeriksaan dan pemerhatian doktor semasa kehamilan. Masalah yang dikenal pasti pada masa ini dan penghapusan permulaan yang bermula pada masalah ini meningkatkan peluang masa depan yang sihat untuk anak-anak anda. Dengan bantuan terapi, anda boleh menghapuskan akibat dan komplikasi penyakit.

Penyakit ini juga didiagnosis pada orang dewasa dengan CT dan MRI, tetapi penyimpangan dari norma tidak boleh mengganggu fungsi normal otak dan sistem saraf pusat, hanya penting untuk memantau proses-proses ini dan sentiasa mengawasi perkembangan penyakit.

Ultrasound kepala janin semasa kehamilan: penyahkodan

Ultrasound untuk wanita hamil adalah kaedah ujian pemeriksaan. Istilah "pemeriksaan ultrasound" perubatan adalah pemeriksaan ke atas semua wanita hamil tepat pada masanya untuk mengenal pasti kecacatan janin janin.

Kajian saringan dilakukan tiga kali semasa kehamilan:

  • Saya saringan - pada 11-14 minggu;
  • Pemeriksaan II - pada 18-22 minggu;
  • Skrining III - pada 32-34 minggu.

Ketua ultrasound janin pada 1 skrin

Ibu masa depan pada akhir trimester pertama ditetapkan pemeriksaan ultrabunyi pertama untuk intrauterinely tidak termasuk kecacatan kasar seperti kepala janin sebagai patologi otak, tulang tengkorak dan rangka wajah.

Doktor menilai struktur berikut janin:

  • kontur tulang tulang belakang tengkorak untuk integriti mereka;
  • struktur otak yang biasanya kelihatan seperti rama-rama;
  • mengukur panjang tulang hidung janin (pada 11 minggu menunjukkan kehadiran atau ketiadaannya, dan pada 12-14 minggu - norma adalah dari 2 hingga 4 mm);
  • Saiz biparietal (BDP) kepala - diukur antara titik paling menonjol tulang parietal janin. Purata nilai purata BPR dalam tempoh 11-14 minggu dari 17 hingga 27 mm. Doktor akan melihat petunjuk ini dalam jadual khas.

Sekiranya semuanya dilakukan dengan janin, doktor akan mencatatkan yang berikut dalam laporan ultrasound:

  • tulang-tulang kebuk tengkorak - integriti yang dipelihara;
  • BPR -21 mm;
  • plexus choroid adalah simetri, dalam bentuk rama-rama;
  • Panjang tulang hidung - 3 mm.

Apakah patologi kepala semasa pemeriksaan ultrabunyi pertama?

Perhatian khusus diberikan untuk menilai panjang tulang hidung janin. Ini adalah kriteria bermaklumat untuk diagnosis awal Sindrom Down.

Peperiksaan tulang tengkorak pada akhir trimester pertama memungkinkan untuk mengenal pasti penyimpangan perkembangan teruk seperti:

  • acrania;
  • exencephaly;
  • anencephaly;
  • hernia tengkorak.

Anencephaly adalah kecacatan yang paling biasa dalam sistem saraf pusat, di mana tisu otak dan tulang tengkorak tidak sepenuhnya.

Exencephaly - tulang tengkorak juga tidak hadir, tetapi terdapat serpihan tisu otak.

Acrania adalah kecacatan di mana otak janin tidak dikelilingi oleh tulang-tulang tengkorak.

Penting untuk mengetahui! Dengan ketiga-tiga kejahatan ini, kematian anak itu. Oleh itu, apabila mereka dikesan pada bila-bila masa semasa kehamilan, ia dicadangkan untuk ditamatkan atas sebab-sebab perubatan. Pada masa akan datang, seorang wanita memerlukan kaunseling genetik.

Hernia tengkorak adalah menonjol dari meninges dan tisu otak melalui kecacatan pada tulang tengkorak. Dalam kes sedemikian, perundingan dengan ahli bedah saraf diperlukan untuk mengetahui sama ada mungkin untuk membetulkan kecacatan ini dengan operasi selepas kelahiran.

Tafsiran kepala ultrasound janin pada 2 saringan

Semasa pemeriksaan kedua, perhatian juga diberikan kepada otak dan rangka muka. Pengenalpastian patologi perkembangan janin membolehkan anda memberi amaran kepada ibu bapa masa depan tentang kemungkinan akibat dan untuk mendapatkan maklumat tentang prognosis jangka panjang.

Petunjuk penting semasa pemeriksaan adalah saiz biparietal (BPR), frontal-occipital (LZR) dan lilitan kepala janin. Semua ukuran penting ini dijalankan dalam seksyen rentas di peringkat struktur anatomi tertentu.

Doktor menilai bentuk kepala janin mengikut indeks cephalic (nisbah BPR / LZR). Kadar opsyen dipertimbangkan:

  • bentuk dolichocephalic (bujur atau bujur);
  • bentuk brachycephalic (apabila tengkorak bulat).

Ia penting! Jika buah mempunyai kepala berbentuk limau atau berbentuk strawberi, ini tidak baik. Ia adalah perlu untuk mengecualikan penyakit genetik dan kecacatan yang berkaitan.

Penurunan indikator ini (kepala kecil janin) adalah gejala yang kurang baik di mana perlu untuk mengecualikan microcephaly (penyakit yang dicirikan oleh pengurangan massa otak dan ketahanan mental). Tetapi tidak selalu lilitan kepala kecil bercakap mengenai patologi. Jadi, sebagai contoh, jika semua dimensi lain (lilitan perut, panjang paha) juga kurang daripada norma, ini akan menunjukkan keterlambatan pertumbuhan intrauterin, dan bukan kecacatan perkembangan.

Dengan peningkatan BPR dan lilitan kepala (kepala janin besar) mereka boleh bercakap tentang otak, kehadiran hernia serebrum. Jika, dalam kes fetometri (ukuran janin), semua penunjuk lain juga lebih tinggi daripada norma, maka peningkatan dalam BDP menunjukkan ukuran janin yang besar.

Pada masa skrin kedua, semua struktur anatomi otak telah terbentuk dan mereka dapat dilihat dengan baik. Paling penting ialah pengukuran ventrikel sisi otak. Biasanya, saiz mereka tidak boleh melebihi 10 mm (secara purata - 6 mm).

Beri perhatian! Jika ventrikel sisi otak janin pada ultrasound diperluas dari 10 hingga 15 mm, tetapi saiz kepala tidak diperbesar, keadaan ini disebut ventriculomegaly.

Keabnormalan kromosom, penyakit berjangkit ibu semasa kehamilan, hipoksia janin boleh menyebabkan pengembangan ventrikel lateral dan ventrikelulomegali.

Ventriculomegaly boleh:

  • simetri (apabila ventrikel sisi kedua hemisfera otak diluaskan);
  • asimetrik (pelebaran salah satu ventrikel atau tanduknya, contohnya ventriculomegaly kiri);
  • mungkin wujud secara berasingan dari malformasi;
  • atau digabungkan dengan kejahatan lain.

Dengan darjah sederhana dan sederhana, pemantauan dinamik yang berhati-hati terhadap saiz ventrikel otak adalah perlu. Dalam kes yang teruk, patologi ini boleh masuk ke dalam edema otak janin (atau hidrosefalus). Yang lebih awal dan lebih cepat peralihan dari ventriculomegaly kepada hydrocephalus berlaku, semakin buruk prognosis.

Sangat sukar untuk menjawab soalan ibu bapa, sejauh mana manifestasi neurologi bayi masa depan mereka akan dinyatakan dengan penyimpangan sedemikian, dan apa perkembangan psikomotor mereka. Dan jika terdapat persoalan tentang pengguguran selepas penemuan patologi ini, ikuti saranan doktor.

Hydrocephalus adalah patologi lain dari otak, yang dikesan oleh ultrasound. Ini adalah keadaan apabila terdapat peningkatan saiz ventrikel otak lebih daripada 15 mm disebabkan oleh pengumpulan cecair (CSF) dalam rongga mereka dengan peningkatan serentak dalam tekanan intrakranial dan membawa kepada mampatan atau atrofi otak. Sebagai peraturan, patologi ini dicirikan oleh peningkatan saiz kepala janin.

Harus dikatakan bahawa prognosis yang paling tidak menyenangkan adalah apabila gabungan ventriculomegaly / hydrocephalus dengan kecacatan lain, keabnormalan kromosom, serta hidrosefalus terpencil.

Dalam pemeriksaan kedua, penilaian anatomi cerebellum sangat penting (ia terdiri daripada dua hemisfera, yang saling berhubungan dengan cacing cerebellarial yang disebut). Cerebellum - dalam terjemahan bermaksud "otak kecil", bertanggungjawab untuk penyelarasan pergerakan.

Hipoplasia (hipoplasia) cacing cerebellum boleh menyebabkan akibat buruk:

  • hilang keseimbangan;
  • kekurangan konsistensi otot;
  • kelancaran hilang dalam pergerakan;
  • terdapat masalah dengan berjalan kaki (ia menjadi mengejutkan, seperti yang mabuk);
  • terdapat gegaran di kaki dan kepala kanak-kanak, ucapan yang perlahan.

Ia adalah sangat penting untuk mengenal pasti patologi ini adalah ukuran ukuran interimispherik dari cerebellum.

Membuat "potongan" melalui cerebellum, doktor menilai saiz cerebellum, menentukan cacing serebrum. Secara normal, saiz hemisfera cerebellum (MRM) pada trimester ke-2 adalah sama dengan usia kehamilan.

Girls! Sos. balas kepada mereka yang memakai pengembangan ultrasound tanduk posterior ventrikel lateral otak janin?

Hari ini soalan ini telah dipersoalkan. Tempoh kehamilan ialah 20.3 minggu. Saiz ventrikel sisi 8.2 mm. Pada hari Isnin, saya pergi ke hospital serantau untuk memperbaharui ultrasound, saya sangat risau. Tolong beritahu saya siapa dia? bagaimana ia berakhir

Kami mempunyai lanjutan 9 atau 11 mm
Pada ultrasound yang seterusnya, semuanya menunjukkan dengan baik.
Oleh itu, mereka mengatakan selepas melahirkan, cecair jatuh ke dalam otak. Dirawat dengan ubat

Ia perlu melihat dinamik. Sekiranya perkembangan tidak berkembang, ia boleh melalui dan juga dirawat dengan ubat-ubatan.

Atau mungkin hanya fisiologi, seperti misalnya sains

Jangan mendidih terlebih dahulu. Apapun yang anda katakan... Carilah yang terbaik di bandar uzist, pakar dalam otak, lakukan ultrasound dengan dia, maka anda akan berfikir. Saya meletakkan poket Bliss yang permisif di atasnya - saya fikir saya hampir hilang fikiran saya selama 3 minggu ketika melakukan dan mengolah semula ultrasound. Dilahirkan - semuanya adalah OK

Ya, esok kita pergi ke klinik yang dibayar... Tuhan memberikan segala sesuatu yang bekerja... sangat, sangat menakutkan

Jangan risau, mereka meletakkan dmpzh pada saya pada 2 pemilihan, maka ternyata tiada apa yang berlaku jadi saya perlu pergi ke pakar lain. Nasib baik dengan bayi.

Kami mempunyai, saya tidak ingat berapa banyak mereka diperbesarkan, mereka mengatakan ini adalah tanda jangkitan intrauterin, mereka menetapkan kursus antibiotik dan kembali normal.

Kami juga mengalami jangkitan pada minggu ke-20, mereka berkata jangkitan, kami dirawat dengan antibiotik dan semuanya kembali normal (ugh 3 kali)

Ventriculomegaly dalam janin

Dengan ultrasound - kajian kepala janin dalam kajian saringan kedua dan ketiga sentiasa memberi perhatian kepada struktur otak dan saiz ventrikel otak.

Ventriculomegaly daripada ventrikel sisi janin - apa itu?

Biasanya terdapat 4 ventrikel otak. Dalam ketebalan bahan putih otak adalah dua daripada mereka - ventrikel sisi otak, masing-masing mempunyai tanduk anterior, posterior dan bawah. Dengan bantuan orifikat interventricular, ia disambungkan ke ventrikel ketiga, dan ia terhubung ke ventrikel keempat yang terletak di bahagian bawah fossa rhomboid dengan paip otak. Keempat, seterusnya, disambungkan ke kanal pusat saraf tunjang. Ini adalah sistem kapal yang bersambung dengan minuman keras. Biasanya, saiz ventrikel sisi otak dianggarkan, saiz yang tidak melebihi 10 mm pada tahap tanduk posterior. Perkembangan ventrikel otak dipanggil ventriculomegaly.

Ventriculomegaly dalam janin - punca

Perkembangan ventrikel otak, yang pertama sekali, mungkin akibat daripada kecacatan sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Kecacatan boleh sama ada terpencil (hanya sistem saraf), atau digabungkan dengan kecacatan lain organ dan sistem, seperti sering berlaku dengan penyakit kromosom.

Satu lagi sebab umum ventriculomegaly adalah jangkitan virus dan mikrob ibu. Jangkitan Cytomegalovirus dan toxoplasmosis amat berbahaya, walaupun mana-mana virus atau mikroba boleh menyebabkan kecacatan otak, ventriculomegaly dan hydrocephalus. Antara kemungkinan penyebab ventriculomegali harus dipanggil trauma kepada ibu dan janin.

Diagnosis ventriculomegali janin

Tidak seperti hidrosefalus janin, ventriculomegaly melarutkan ventrikel otak lebih daripada 10 mm, tetapi kurang daripada 15 mm, manakala saiz kepala janin tidak meningkat. Diagnosis ventriculomegaly oleh ultrasound, bermula dengan 17 minggu. Ia mungkin bersifat asimetris (pengembangan satu ventrikel atau salah satu tanduknya), simetri terisolasi tanpa kecacatan lain, atau digabungkan dengan kecacatan lain otak dan organ lain. Dengan ventriculomegali terpencil, keabnormalan kromosom yang bersambung, sebagai contoh, sindrom Down, berlaku dalam 15-20%.

Ventriculomegaly dalam janin - akibatnya

Ventriculomegaly yang sederhana dalam janin dengan saiz ventrikel sisi sehingga 15 mm, terutama dengan rawatan yang sesuai, mungkin tidak mempunyai sebarang akibat negatif. Tetapi jika saiz ventrikel melebihi 15 mm, hidrosefalus janin mula meningkat, akibatnya boleh sangat berbeza - dari penyakit kongenital sistem saraf pusat kepada kematian janin.

Lebih awal dan lebih cepat peningkatan ventriculomegaly dengan peralihan kepada hidrosefalus, semakin buruk ramalan. Dan jika terdapat kecacatan pada organ lain, risiko mengalami anak yang mengalami kelainan kromosom (Down syndrome, Patau atau Edwards) meningkat. Kematian janin atau kematian janin semasa bersalin dengan ventriculomegaly adalah sehingga 14%. Pembangunan normal selepas bersalin tanpa gangguan sistem saraf pusat hanya mungkin di 82% kanak-kanak yang masih hidup, 8% kanak-kanak mempunyai gangguan ringan sistem saraf, dan pencabulan berat dengan kecacatan yang teruk kanak-kanak berlaku pada 10% kanak-kanak dengan ventriculomegaly.

Ventriculomegaly dalam janin - rawatan

Rawatan ubat ventriculomegaly bertujuan mengurangkan bengkak otak dan jumlah cecair dalam ventrikel (ubat diuretik). Untuk meningkatkan pemakanan otak janin, antihypoxants dan vitamin ditetapkan, terutamanya kumpulan B.

Sebagai tambahan kepada rawatan dadah, ibu-ibu mencadangkan lebih banyak untuk melawat udara terbuka, terapi fizikal yang bertujuan untuk menguatkan otot-otot lantai panggul.

Lebar tanduk ventrikel lateral adalah norma dalam jadual janin selama berminggu-minggu

Ventriculomegaly dalam janin

Ventriculomegaly dalam janin adalah perubahan patologi di mana terdapat peningkatan dalam ventrikel cerebral. Patologi ini boleh menyebabkan pelbagai penyakit otak dan gangguan neurologi.

Harus diingat bahawa, biasanya, setiap orang harus mempunyai empat ventrikel otak. Dua daripadanya terletak di ketebalan bahan putih, mereka dipanggil ventrikel sisi otak. Setiap daripada mereka mempunyai tanduk belakang, depan dan bawah.

Dengan bantuan orifis interventricular, sambungan dibuat ke ventrikel ketiga, yang disambungkan ke ventrikel keempat, yang terletak di bahagian bawah fossa rhomboid, melalui sistem bekalan air otak. Sebaliknya, ventrikel keempat disambungkan ke saluran pusat saraf tunjang. Sistem ini terdiri daripada kapal dengan minuman keras. Biasanya, saiz ventrikel sisi tidak boleh melebihi 10 mm pada tahap tanduk posterior.

Fungsi utama sistem ventrikel ialah pengeluaran CSF, yang, jika tiada patologi, memasuki saluran tulang belakang. Sekiranya sebab aliran keluarnya terganggu, penyakit seperti ventriculomegaly berkembang. Ia disertai oleh pengembangan ventrikel otak.

Punca ventriculomegaly

Penyakit ini boleh diasingkan, tetapi dalam beberapa kes, ia adalah akibat dari kecacatan yang berkaitan dengan penyakit lain yang lain. Perlu diingat bahawa ventriculomegaly dicirikan oleh peningkatan dalam ventrikel janin dalam saiz dari 12 hingga 20 milimeter.

Penyebab utama penyakit ini termasuk keabnormalan kromosom yang terdapat pada wanita yang kehamilan diiringi oleh pelbagai patologi.

Di samping itu, penyebab ventriculomegaly dapat:

  • penyakit berjangkit;
  • kecederaan fizikal;
  • hidrosefalus obstruktif;
  • pendarahan;
  • kecenderungan genetik.

Penyakit ini dalam janin boleh menjadi sebab penampilan Down syndrome, Turner dan Edwards. Ventriculomegaly dalam janin memberi kesan kepada perubahan dalam jantung, gangguan sistem muskuloskeletal, dan struktur otak.

Untuk mengenal pasti penyakit tersebut, lakukan ultrasound. Gejala mungkin muncul seawal usia 20 hingga 23 minggu. Kadang kala patologi dikesan pada awal trimester ketiga.

Menurut saintis, penyakit ini paling kerap didiagnosis pada wanita yang melahirkan seorang anak selepas tiga puluh lima tahun. Pada usia muda, diagnosis seperti itu kurang biasa. Menurut statistik, penyakit itu didiagnosis dalam 0.6% daripada kes.

Jenis ventriculomegaly

Patologi ini mempunyai tiga jenis utama:

  1. Jenis mudah. Dia terpencil dan tidak memerlukan rawatan yang serius.
  2. Jenis purata Ia dicirikan oleh peningkatan dalam ventrikel, saiz yang boleh mencapai 15 mm. Penyakit ini disertai dengan perubahan tertentu dalam aliran keluar cecair serebrospinal.
  3. Jenis berat. Bentuk penyakit ini dicirikan oleh peningkatan yang signifikan dalam ventrikel serebrum janin dalam kombinasi dengan perubahan patologi lain di otak.

Diagnosis penyakit ini

Ventriculomegaly pada janin didiagnosis semasa mengandung - dari minggu ke-17 hingga minggu ke tiga puluh tiga. Lakukan ini dengan bantuan ultrasound. Karyotyping spektrum janin juga boleh digunakan. Adalah sangat penting bahawa pemeriksaan perinatal termasuk kajian semua struktur anatomi janin - khususnya, berkenaan dengan sistem ventrikel otak.

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat dan boleh dipercayai, perlu melakukan imbasan melintang kepala janin. Ia harus termasuk menentukan nilai ambang ventrikel lateral. Ventriculomegaly dalam janin didiagnosis jika saiz ventrikel cerebral melebihi 10 milimeter.

Kaedah rawatan

Rawatan ventriculomegaly dalam janin harus ditujukan untuk menghapuskan akibat negatif patologi seperti - khususnya, penyakit otak yang serius, serta sistem saraf pusat.

Sekiranya penyakit itu dikaitkan dengan beberapa jenis jangkitan, rawatan utama harus ditujukan untuk menghapuskan penampilan patologi. Selepas itu, doktor menetapkan ultrasound kedua.

Perlu diperhatikan bahawa jika pengembangan ventrikel serebral terisolasi dan sederhana, maka terapi khusus tidak diperlukan. Penyimpangan sedemikian dari norma tidak menjejaskan perkembangan janin. Tugas pakar dalam kes ini adalah untuk mengesan keadaan ventrikel sehingga kelahiran.

Sekiranya penyakit itu disertakan dengan hipertensi otak, terapi ubat ditunjukkan. Dalam sesetengah kes, pembedahan mungkin perlu.

Jika lebar ventrikel tidak lebih daripada dua belas milimeter, maka terapi dilakukan dengan menetapkan antihypoxants dan beban statik pada otot pelvis. Sebagai ubat yang bertujuan untuk mencegah terjadinya gangguan neurologi pada kanak-kanak, cara ditugaskan untuk mengekalkan kalium dalam badan.

Sekiranya ventriculomegaly dikesan pada bayi yang baru lahir, kesannya agak sukar untuk diramal. Bentuk terpencil penyakit ini dalam kebanyakan kes tidak dikaitkan dengan sebarang masalah. Jika pembesaran ventrikel disertai dengan kelainan kromosom yang lain, gangguan neurologi yang teruk mungkin muncul.

Akibat ventrikelulomegali dalam janin

Ventriculomegaly yang sederhana dengan saiz ventrikel sisi tidak lebih daripada 15 milimeter, terutamanya dalam hal rawatan yang sesuai, sebagai peraturan, tidak dikaitkan dengan apa-apa akibat negatif. Sekiranya saiz ventrikel melebihi 15 milimeter, di samping itu, peningkatan dalam hidrosefalus janin, akibatnya adalah yang paling teruk. Mereka termasuk penyakit kongenital sistem saraf pusat, dan juga kematian janin.

Adalah perlu untuk memahami bahawa lebih awal dan lebih cepat patologi ini tumbuh dan menjadi hydrocephalic, semakin buruk ramalan dibuat. Sekiranya terdapat kecacatan pada organ lain, ancaman mempunyai bayi dengan kelainan kromosom meningkat - ini mungkin sindrom Edwards, Patau, Down syndrome.

Di samping itu, perlu diperhatikan bahawa kebarangkalian kematian janin atau kematian semasa bersalin adalah lebih kurang 14%. Selepas kelahiran, perkembangan normal kanak-kanak tanpa mengganggu sistem saraf pusat diperhatikan dalam 82% kes. Pada masa yang sama, 8% kanak-kanak mempunyai gangguan ringan sistem saraf. Dalam 10% kes penyakit ini terdapat pelanggaran berat dalam kerja sistem saraf dan kecacatan kanak-kanak yang teruk.

Ventriculomegaly dalam janin adalah patologi yang agak berbahaya yang boleh membawa kesan serius kepada kesihatan anak. Oleh itu, adalah penting untuk lulus semua pemeriksaan yang diperlukan pada masa yang tepat dan memantau kesihatan anda. Dalam kes ini tidak boleh mengabaikan kajian ultrabunyi yang dirancang semasa kehamilan. Rawatan yang tepat pada masanya akan membantu mencegah atau mengurangkan kesan negatif patologi ini.

Perlu diperhatikan bahawa pengembangan ventrikel otak juga didiagnosis di kalangan orang dewasa. Ini menjadi jelas setelah tomografi terkomputer diperkenalkan. Walau bagaimanapun, dalam situasi seperti ini, ini dianggap sebagai variasi norma, kerana ventriculomegaly tidak mengganggu kehidupan normal sama sekali.

Semua untuk Lady

Kehamilan 32 minggu. Di bahagian belakang tanduk ventrikel lateral, yang dipisahkan oleh rongga septum telus, ditentukan anterior kepada cusps visual.

Pertumbuhan pesat ventrikel (hydrocephalus) - gangguan. Ia adalah seorang ahli genetik, berkata bahawa kita akan menunggu keputusan darah dan pada 14 Mei kita akan melakukan ultrasound semula. Dia berkata seratus untuk tempoh 16 minggu tidak membuat diagnosis sedemikian.

Olya, saya kini mempunyai minggu ke-36, sampah yang sama dengan ventrikel. Ultrasound, sista telah diselesaikan, dan pada tahun semuanya kembali normal, ventrikel menjadi simetri.

Kaki otak dan cusps visual (thalamus), yang membentuk empat corpus, dan di antara mereka ventrikel ketiga. Evaluasi ventrikel sisi otak dilakukan dengan mengukur lebar ventrikel lateral.

Plexus vaskular adalah salah satu struktur pertama yang muncul di kawasan kepala, dan ini dapat dilihat dari 6 minggu selepas persenyawaan.

Anomali perkembangan otak janin membentuk 10-30% daripada semua kecacatan dan menduduki salah satu tempat pertama dalam struktur mereka. Dalam kes kehamilan dalam perkahwinan yang sama, saya mengesyorkan ultrabunyi tahap pakar dari 12 minggu.

Perkembangan fisiologi janin 31 minggu + 1-2 hari. Doplerometry a. dan tv dan SMA OK. Tanda-tanda FPI tidak dikenal pasti.

Semasa mengandung terdapat 2 kambuhan herpes genital pada 20 minggu dan 31 minggu. Dia diuji untuk karyotype - semuanya normal. Pada minggu ke-6 kehamilan ke-2 ureaplasmosis dikesan.

Vektor lateral pada janin

Diagnosis - hidrosefalus, seperti yang dijelaskan oleh doktor - adalah air dan bukannya otak dan perlu menamatkan kehamilan. Keadaan dengan keabnormalan janin, malangnya, satu peristiwa yang tidak jarang berlaku. Berdasarkan ventrikelulomegali pada janin yang dikesan oleh ultrasound, doktor boleh membuat andaian tentang risiko kehadiran kelainan kromosom pada janin.

Di mana masa mengandung boleh hidrosefalus fetus didiagnosis? Bolehkah hydrocephalus berkembang selepas 36 minggu kehamilan? Tanda-tanda hidrosefalus ultrasonik adalah pengembangan rongga dalaman otak (ventrikel otak dan struktur lain).

Patologi perkembangan janin

Selepas prosedur tersebut, vikidysh pengeluaran diri adalah mungkin dalam 2 minggu akan datang. 13 telah chorionobiopsy, berbaring selama 3 hari, dan selama seminggu dia minum noshpu dan magne b6, ttt semua peraturan. jangan takut.

Menunggu keputusan lebih kurang. 3 minggu mantan. Saya benar-benar berharap bahawa segala-galanya akan diperhatikan dalam anda). Caesarea selepas 2 minggu dan sebaik selepas kelahiran, bayi akan meletakkan pukulan, supaya cecair keluar. Pada minggu ke-20, para doktor terus berkata "jika saya tidak dapat menyekat lompat tajam dalam saiz kepala".

Pada permulaan trimester kedua, ketebalan korteks serebrum adalah 1 mm atau lebih. Pengukuran kepala dilakukan; ukuran dimensi bipariental, frontal-occipital dan lilitan kepala.

Saiz cerebellum janin tidak terjejas oleh proses patologi yang mempengaruhi perkembangan semua organ dan sistem janin. Cerebellum dilindungi dengan baik dan ia adalah yang terakhir untuk bertindak balas terhadap perubahan dalam aliran darah. Sekiranya keluarga mempunyai dua kes kelahiran kanak-kanak dengan jenis kecacatan yang sama, kita boleh bercakap tentang jenis warisan resah autosomal kecacatan ini.

Bolehkah ureaplamoz menjadi penyebab kehilangan pengguguran dan hidrosefalus dalam janin? Selepas rawatan dengan ureaplasmosis (dengan suaminya) setahun kemudian, hasilnya kembali positif, rawatan doktor ditetapkan.

Anda perlu mengulangi ultrasound dalam 2-4 minggu untuk menjejaki perkembangan hidrosefalus janin. Jangan panik lagi. Malformasi otak pada janin adalah, sebenarnya, penunjuk mutlak untuk pengguguran.

Ventriculomegaly dalam janin

Dengan ultrasound - kajian kepala janin dalam kajian saringan kedua dan ketiga sentiasa memberi perhatian kepada struktur otak dan saiz ventrikel otak.

Ventriculomegaly daripada ventrikel sisi janin - apa itu?

Biasanya terdapat 4 ventrikel otak. Dalam ketebalan bahan putih otak adalah dua daripada mereka - ventrikel sisi otak, masing-masing mempunyai tanduk anterior, posterior dan bawah. Dengan bantuan orifikat interventricular, ia disambungkan ke ventrikel ketiga, dan ia terhubung ke ventrikel keempat yang terletak di bahagian bawah fossa rhomboid dengan paip otak. Keempat, seterusnya, disambungkan ke kanal pusat saraf tunjang. Ini adalah sistem kapal yang bersambung dengan minuman keras. Biasanya, saiz ventrikel sisi otak dianggarkan, saiz yang tidak melebihi 10 mm pada tahap tanduk posterior. Perkembangan ventrikel otak dipanggil ventriculomegaly.

Ventriculomegaly dalam janin - punca

Perkembangan ventrikel otak, yang pertama sekali, mungkin akibat daripada kecacatan sistem saraf pusat (sistem saraf pusat). Kecacatan boleh sama ada terpencil (hanya sistem saraf), atau digabungkan dengan kecacatan lain organ dan sistem, seperti sering berlaku dengan penyakit kromosom.

Satu lagi sebab umum ventriculomegaly adalah jangkitan virus dan mikrob ibu. Jangkitan Cytomegalovirus dan toxoplasmosis amat berbahaya, walaupun mana-mana virus atau mikroba boleh menyebabkan kecacatan otak, ventriculomegaly dan hydrocephalus. Antara kemungkinan penyebab ventriculomegali harus dipanggil trauma kepada ibu dan janin.

Diagnosis ventriculomegali janin

Tidak seperti hidrosefalus janin, ventriculomegaly melarutkan ventrikel otak lebih daripada 10 mm, tetapi kurang daripada 15 mm, manakala saiz kepala janin tidak meningkat. Diagnosis ventriculomegaly oleh ultrasound, bermula dengan 17 minggu. Ia mungkin bersifat asimetris (pengembangan satu ventrikel atau salah satu tanduknya), simetri terisolasi tanpa kecacatan lain, atau digabungkan dengan kecacatan lain otak dan organ lain. Dengan ventriculomegali terpencil, keabnormalan kromosom yang bersambung, sebagai contoh, sindrom Down, berlaku dalam 15-20%.

Ventriculomegaly dalam janin - akibatnya

Ventriculomegaly yang sederhana dalam janin dengan saiz ventrikel sisi sehingga 15 mm, terutama dengan rawatan yang sesuai, mungkin tidak mempunyai sebarang akibat negatif. Tetapi jika saiz ventrikel melebihi 15 mm, hidrosefalus janin mula meningkat, akibatnya boleh sangat berbeza - dari penyakit kongenital sistem saraf pusat kepada kematian janin.

Lebih awal dan lebih cepat peningkatan ventriculomegaly dengan peralihan kepada hidrosefalus, semakin buruk ramalan. Dan jika terdapat kecacatan pada organ lain, risiko mengalami anak yang mengalami kelainan kromosom (Down syndrome, Patau atau Edwards) meningkat. Kematian janin atau kematian janin semasa bersalin dengan ventriculomegaly adalah sehingga 14%. Pembangunan normal selepas bersalin tanpa gangguan sistem saraf pusat hanya mungkin di 82% kanak-kanak yang masih hidup, 8% kanak-kanak mempunyai gangguan ringan sistem saraf, dan pencabulan berat dengan kecacatan yang teruk kanak-kanak berlaku pada 10% kanak-kanak dengan ventriculomegaly.

Ventriculomegaly dalam janin - rawatan

Rawatan ubat ventriculomegaly bertujuan mengurangkan bengkak otak dan jumlah cecair dalam ventrikel (ubat diuretik). Untuk meningkatkan pemakanan otak janin, antihypoxants dan vitamin ditetapkan, terutamanya kumpulan B.

Sebagai tambahan kepada rawatan dadah, ibu-ibu mencadangkan lebih banyak untuk melawat udara terbuka, terapi fizikal yang bertujuan untuk menguatkan otot-otot lantai panggul.

Ventriculomegaly dalam janin

Ventriculomegaly dalam janin adalah perubahan patologi di mana terdapat peningkatan dalam ventrikel cerebral. Patologi ini boleh menyebabkan pelbagai penyakit otak dan gangguan neurologi.

Harus diingat bahawa, biasanya, setiap orang harus mempunyai empat ventrikel otak. Dua daripadanya terletak di ketebalan bahan putih, mereka dipanggil ventrikel sisi otak. Setiap daripada mereka mempunyai tanduk belakang, depan dan bawah.

Dengan bantuan orifis interventricular, sambungan dibuat ke ventrikel ketiga, yang disambungkan ke ventrikel keempat, yang terletak di bahagian bawah fossa rhomboid, melalui sistem bekalan air otak. Sebaliknya, ventrikel keempat disambungkan ke saluran pusat saraf tunjang. Sistem ini terdiri daripada kapal dengan minuman keras. Biasanya, saiz ventrikel sisi tidak boleh melebihi 10 mm pada tahap tanduk posterior.

Fungsi utama sistem ventrikel ialah pengeluaran CSF, yang, jika tiada patologi, memasuki saluran tulang belakang. Sekiranya sebab aliran keluarnya terganggu, penyakit seperti ventriculomegaly berkembang. Ia disertai oleh pengembangan ventrikel otak.

Punca ventriculomegaly

Penyakit ini boleh diasingkan, tetapi dalam beberapa kes, ia adalah akibat dari kecacatan yang berkaitan dengan penyakit lain yang lain. Perlu diingat bahawa ventriculomegaly dicirikan oleh peningkatan dalam ventrikel janin dalam saiz dari 12 hingga 20 milimeter.

Penyebab utama penyakit ini termasuk keabnormalan kromosom yang terdapat pada wanita yang kehamilan diiringi oleh pelbagai patologi.

Di samping itu, penyebab ventriculomegaly dapat:

  • penyakit berjangkit;
  • kecederaan fizikal;
  • hidrosefalus obstruktif;
  • pendarahan;
  • kecenderungan genetik.

Penyakit ini dalam janin boleh menjadi sebab penampilan Down syndrome, Turner dan Edwards. Ventriculomegaly dalam janin memberi kesan kepada perubahan dalam jantung, gangguan sistem muskuloskeletal, dan struktur otak.

Untuk mengenal pasti penyakit tersebut, lakukan ultrasound. Gejala mungkin muncul seawal usia 20 hingga 23 minggu. Kadang kala patologi dikesan pada awal trimester ketiga.

Menurut saintis, penyakit ini paling kerap didiagnosis pada wanita yang melahirkan seorang anak selepas tiga puluh lima tahun. Pada usia muda, diagnosis seperti itu kurang biasa. Menurut statistik, penyakit itu didiagnosis dalam 0.6% daripada kes.

Jenis ventriculomegaly

Patologi ini mempunyai tiga jenis utama:

  1. Jenis mudah. Dia terpencil dan tidak memerlukan rawatan yang serius.
  2. Jenis purata Ia dicirikan oleh peningkatan dalam ventrikel, saiz yang boleh mencapai 15 mm. Penyakit ini disertai dengan perubahan tertentu dalam aliran keluar cecair serebrospinal.
  3. Jenis berat. Bentuk penyakit ini dicirikan oleh peningkatan yang signifikan dalam ventrikel serebrum janin dalam kombinasi dengan perubahan patologi lain di otak.

Diagnosis penyakit ini

Ventriculomegaly pada janin didiagnosis semasa mengandung - dari minggu ke-17 hingga minggu ke tiga puluh tiga. Lakukan ini dengan bantuan ultrasound. Karyotyping spektrum janin juga boleh digunakan. Adalah sangat penting bahawa pemeriksaan perinatal termasuk kajian semua struktur anatomi janin - khususnya, berkenaan dengan sistem ventrikel otak.

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat dan boleh dipercayai, perlu melakukan imbasan melintang kepala janin. Ia harus termasuk menentukan nilai ambang ventrikel lateral. Ventriculomegaly dalam janin didiagnosis jika saiz ventrikel cerebral melebihi 10 milimeter.

Kaedah rawatan

Rawatan ventriculomegaly dalam janin harus ditujukan untuk menghapuskan akibat negatif patologi seperti - khususnya, penyakit otak yang serius, serta sistem saraf pusat.

Sekiranya penyakit itu dikaitkan dengan beberapa jenis jangkitan, rawatan utama harus ditujukan untuk menghapuskan penampilan patologi. Selepas itu, doktor menetapkan ultrasound kedua.

Perlu diperhatikan bahawa jika pengembangan ventrikel serebral terisolasi dan sederhana, maka terapi khusus tidak diperlukan. Penyimpangan sedemikian dari norma tidak menjejaskan perkembangan janin. Tugas pakar dalam kes ini adalah untuk mengesan keadaan ventrikel sehingga kelahiran.

Sekiranya penyakit itu disertakan dengan hipertensi otak, terapi ubat ditunjukkan. Dalam sesetengah kes, pembedahan mungkin perlu.

Jika lebar ventrikel tidak lebih daripada dua belas milimeter, maka terapi dilakukan dengan menetapkan antihypoxants dan beban statik pada otot pelvis. Sebagai ubat yang bertujuan untuk mencegah terjadinya gangguan neurologi pada kanak-kanak, cara ditugaskan untuk mengekalkan kalium dalam badan.

Sekiranya ventriculomegaly dikesan pada bayi yang baru lahir, kesannya agak sukar untuk diramal. Bentuk terpencil penyakit ini dalam kebanyakan kes tidak dikaitkan dengan sebarang masalah. Jika pembesaran ventrikel disertai dengan kelainan kromosom yang lain, gangguan neurologi yang teruk mungkin muncul.

Akibat ventrikelulomegali dalam janin

Ventriculomegaly yang sederhana dengan saiz ventrikel sisi tidak lebih daripada 15 milimeter, terutamanya dalam hal rawatan yang sesuai, sebagai peraturan, tidak dikaitkan dengan apa-apa akibat negatif. Sekiranya saiz ventrikel melebihi 15 milimeter, di samping itu, peningkatan dalam hidrosefalus janin, akibatnya adalah yang paling teruk. Mereka termasuk penyakit kongenital sistem saraf pusat, dan juga kematian janin.

Adalah perlu untuk memahami bahawa lebih awal dan lebih cepat patologi ini tumbuh dan menjadi hydrocephalic, semakin buruk ramalan dibuat. Sekiranya terdapat kecacatan pada organ lain, ancaman mempunyai bayi dengan kelainan kromosom meningkat - ini mungkin sindrom Edwards, Patau, Down syndrome.

Di samping itu, perlu diperhatikan bahawa kebarangkalian kematian janin atau kematian semasa bersalin adalah lebih kurang 14%. Selepas kelahiran, perkembangan normal kanak-kanak tanpa mengganggu sistem saraf pusat diperhatikan dalam 82% kes. Pada masa yang sama, 8% kanak-kanak mempunyai gangguan ringan sistem saraf. Dalam 10% kes penyakit ini terdapat pelanggaran berat dalam kerja sistem saraf dan kecacatan kanak-kanak yang teruk.

Ventriculomegaly dalam janin adalah patologi yang agak berbahaya yang boleh membawa kesan serius kepada kesihatan anak. Oleh itu, adalah penting untuk lulus semua pemeriksaan yang diperlukan pada masa yang tepat dan memantau kesihatan anda. Dalam kes ini tidak boleh mengabaikan kajian ultrabunyi yang dirancang semasa kehamilan. Rawatan yang tepat pada masanya akan membantu mencegah atau mengurangkan kesan negatif patologi ini.

Perlu diperhatikan bahawa pengembangan ventrikel otak juga didiagnosis di kalangan orang dewasa. Ini menjadi jelas setelah tomografi terkomputer diperkenalkan. Walau bagaimanapun, dalam situasi seperti ini, ini dianggap sebagai variasi norma, kerana ventriculomegaly tidak mengganggu kehidupan normal sama sekali.

Tanduk posterior ventrikel sisi norma janin

Pemeriksaan kedua berlaku dengan baik, ujian juga normal, selama 27 minggu dia pergi ke ultrabunyi dan mendapati pengembangan ventrikel lateral 10.3 mm (tanduk posterior) diperhatikan. Pada 30 minggu, dia telah redone lagi dan sudah menulis 4 ventrikel 10.8 mm. Mereka mendiagnosis Ventricomegaly janin adalah bentuk yang ringan, selebihnya sudah maju dengan tarikh akhir. Besok lagi saya pergi ke kawalan. Dari 25 minggu pada waktu pagi saya bangun rasa tekak dan hidung tersumbat, tetapi selepas semua teh hilang, ujiannya adalah normal dan suhu adalah sama, tetapi rasanya seperti dirasakan.

Pengukuran terperinci semua sistem organ. Berlaku dalam m 20.3 (pada hari Khamis) Kedudukan: longitudinal PrevNe: pelvic 1. Kepala: Bpr: 50 mm Frontal-oklikan saiz: 63 mm Kawasan kepala: 178 mm Indeks cephalic 79% SPT: 4.2 mm Lateral.

Penjelasan semua SURAT dan diagnosis, dsb. Sangat mudah untuk kita bahawa ia tidak jelas dengan gambar.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly didiagnosis apabila pembesaran patologi ventrikel lateral otak dikesan. Dalam keadaan ini, aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel ke saraf tunjang terganggu. Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, masalah neurologi, dan perkembangan cerebral palsy. Untuk pencegahan penyakit, perancangan kehamilan adalah perlu. Ini membolehkan anda memberi amaran pada masa depan kesan pada janin kemungkinan jangkitan ibu bapa, ubat-ubatan yang diambil, faktor keturunan yang boleh memberi kesan kepada perkembangan ventriculomegaly; apa yang berbahaya adalah kekurangan kawalan perubatan semasa menjalankan janin, jadi ia adalah kekurangan kemungkinan awal.

Anak-anak perempuan, hari ini pergi ke ultrasound, tempoh 20 minggu, selepas peperiksaan, kata doktor. Jika saya datang untuk mengulangi pada 23 minggu, mungkin dia tidak mengatakan sesuatu, apa yang salah dengan ultrasound? Saiz kepala bifari 46 mm (20 minggu 1 hari.) Lekapan kepala: 179 mm (20 minggu 3 hari) Panjang pr dan singa tulang bahu 33 mm (21 minggu 4 hari) Panjang pr dan singa ulna 30 mm (21 minggu.2 hari) radius singa 29 mm (21 minggu 3 hari) Panjang tulang pr dan singa tulang 36 mm (21 minggu 2 hari) Panjang pr dan singa.

Dan lebih banyak perempuan, seseorang datang menjangkau istilah ini - ventriculomegaly sederhana. Apa itu, saya tahu. Adakah sesiapa yang mempunyai ini? Kami mempunyai saiz tanduk posterior ventrikel lateral pada 20 minggu - 9.6 mm, dan pada 22 minggu - 9.7 mm. Parameter yang tersisa dari otak dan janin adalah ideal. Mereka dihantar ke Tobolsk kepada pakar-pakar di pusat genetik. Sialan, walaupun frasa gangguan didengar apabila hydrocephalus disahkan. Tetapi saya kemudian membaca bahawa kadar itu adalah sehingga 10 dengan kenaikan terpencil. Siapa yang menghadapi ini.

hello semua orang Hari ini, ultrasound 3D telah dilakukan, tiada apa yang dapat dilihat, tetapi dalam 2D ​​segala-galanya baik-baik saja, ia telah mengesahkan bahawa akan ada seorang budak lelaki, huru hara. kami sangat teruja. pada ultrasound, kami menetapkan 31 minggu, kami mengambil berat 1559gr, 40 cm tinggi. Semuanya hampir normal tetapi kami tidak meletakkan air yang mencukupi, seseorang mempunyai masalah ini dan apa yang boleh membahayakan bayi. Dan satu lagi masalah saya tidak dapat mencari di internet apa itu. mereka memeriksa anatomi janin dan menulis bahawa tanduk posterior ventrikel lateral diperluas dalam ventrikel otak.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly didiagnosis apabila pembesaran patologi ventrikel lateral otak dikesan. Dalam keadaan ini, aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel ke saraf tunjang terganggu. Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, masalah neurologi, dan perkembangan cerebral palsy. Untuk pencegahan penyakit, perancangan kehamilan adalah perlu. Ini membolehkan anda memberi amaran pada masa depan kesan pada janin kemungkinan jangkitan ibu bapa, ubat-ubatan yang diambil, faktor keturunan yang boleh memberi kesan kepada perkembangan ventriculomegaly; apa yang berbahaya adalah kekurangan kawalan perubatan semasa menjalankan janin, jadi ia adalah kekurangan kemungkinan awal.

09/25/2013 Saya pada ultrabunyi, secara amnya, segala-galanya dengan anak saya tidak buruk, perkembangannya tepat pada masanya, tetapi plasenta chorioangioma telah ditemui ((dan di hospital, UZist itu tersilap, plasenta tidak meningkat setinggi yang dimaksudkannya, hanya 3.5 sm. yang masih tidak mencukupi. Saya percaya Yarmushov. (((

Gadis, hello. Adakah sesiapa datang menjejaki istilah ini - ventriculomegaly sederhana. Apa itu, saya tahu. Adakah sesiapa yang mempunyai ini? Kami mempunyai saiz tanduk posterior ventrikel lateral pada 20 minggu - 9.6 mm, dan pada 22 minggu - 9.7 mm. Parameter yang tersisa dari otak dan janin adalah ideal. Mereka dihantar ke Tobolsk kepada pakar-pakar di pusat genetik. Saya hari ini menggunakan ultrasound pakar di Pusat Genetik Perubatan, 23 minggu. Mereka mengeluarkan perkataan sederhana dari penjara, meletakkannya hanya - ventriculomegaly, meningkatkan lebar ventrikel sisi otak janin hingga 13.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly dalam janin adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh perubahan saiz ventrikel cerebral dan mampu menyebabkan kanak-kanak mengembangkan pelbagai jenis penyakit yang mengakibatkan sistem saraf pusat dan perifer: khususnya, saraf tunjang dan otak, saraf kranial dan periferal, akar saraf, sistem saraf autonomi, nod dan otot neuromuskular.

Latar belakang ventriculomegaly

Biasanya, setiap orang mempunyai empat ventrikel cerebral. Dua daripadanya - ventriculi laterales (telencephalon) - terletak dalam ketebalan bahan putih: di bawah korpus callosum, secara simetrik pada kedua-dua belah median garis. Sambungan dengan ketiga ventrikel - ventriculus tertius (diencephalon) - dilakukan melalui bukaan monroe (atau interventricular).

Ketiga ventrikel terletak di antara gundukan visual, ia mempunyai bentuk cincin, dan di dindingnya, yang terbentuk oleh kelabu otak, adalah pusat autonomi subcortikal. Melalui akuakultur otak tengah, ia berkomunikasi dengan ventrikel keempat - ventriculus quartus (mesencephalon), yang disambungkan ke kanal pusat saraf tunjang.

Fungsi utama ventrikel otak adalah sintesis cecair serebrospinal (CSF), yang kemudian, jika tidak ada cacat, memasuki ruang subarachnoid (atau subarachnoid). Pelanggaran aliran keluar minuman keras menimbulkan perkembangan ventriculomegaly.

Punca ventriculomegaly

Ventriculomegaly sepadan dengan peningkatan dalam ventrikel cerebral dari 12 hingga 20 mm. Pada masa yang sama, keadaan boleh dipatuhi kedua-duanya secara berasingan dan menentang latar belakang malformasi lain. Perlu diperhatikan bahawa pengembangan ventrikel otak, yang merupakan pelanggaran bebas, sering tidak disertai dengan kelainan kromosom pada anak.

Penyebab utama ventriculomegaly dalam janin adalah penyakit genetik dan kelainan kromosom pada wanita yang kehamilannya adalah rumit oleh pelbagai jenis penyakit. Di samping itu, terdapat hubungan yang pasti antara peningkatan ventrikel janin dan umur ibu hamil: contohnya, pada wanita lebih dari 35, risiko mempunyai anak dengan ventriculomegaly adalah tiga kali lebih tinggi daripada ibu yang lebih muda.

Penyebab lain ventriculomegaly termasuk:

  • Jangkitan intrauterine;
  • Kecederaan fizikal;
  • Obstructive dropsy otak (hidrosefalus obstruktif), membangun pada latar belakang halangan (sekatan) laluan keluar cecair serebrospinal pada tahap sistem ventrikel;
  • Pendarahan (pendarahan);
  • Hipoksia janin;
  • Lissencephaly;
  • Kerosakan otak merosakkan (sebagai contoh, disebabkan leukomalacia perivetrikular);
  • Kecenderungan keturunan.

Ventriculomegaly adalah prasyarat untuk perkembangan penyakit seperti sindrom Down, disgenesis gonadal (sindrom Bonnevi-Ulrich), trisomy 18 (Edwards syndrome) pada seorang kanak-kanak. Di samping itu, patologi mempengaruhi fungsi jantung, menyebabkan gangguan sistem muskuloskeletal dan semua struktur otak.

Ventriculomegaly biasanya dikesan dalam janin semasa prosedur ultrasound, walaupun antara 17 hingga 34 minggu perkembangan intrauterin. Walau bagaimanapun, data yang diperolehi oleh ultrasound tidak mencukupi untuk diagnosis definitif. Oleh itu, untuk permulaan, cadangan diberikan untuk menjalani peperiksaan semula, yang akan membolehkan untuk menilai perkembangan janin dalam dinamik (sebagai peraturan, ia dijalankan 2-3 minggu selepas imbasan ultrasound pertama). Menurut hasilnya, seorang wanita hamil juga dihantar untuk mengadakan konsultasi kepada seorang ahli genetik dan untuk meneruskan prosedur karyotyping janin, yang mana mungkin untuk mengenal pasti penyimpangan mungkin dalam struktur struktur dan komposisi kuantitatif kromosom.

Jenis ventriculomegali dalam janin

Ventriculomegaly boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

  • Ventriculomegaly mudah - yang dicirikan oleh luka satu watak tunggal dan tidak memerlukan pelantikan rawatan yang serius;
  • Rata-rata ventriculomegaly - dicirikan oleh peningkatan saiz ventrikel sehingga 15 mm dan menimbulkan gangguan tertentu aliran keluar cecair serebrospinal;
  • Ventriculomegaly yang teruk dicirikan dengan peningkatan ketara dalam ventrikel cerebral, yang diperhatikan dalam janin berbanding dengan penyakit otak lain.

Secara umum, salah satu ciri otak manusia adalah bahawa ventrikelnya agak tidak simetris. Asimetri ini ditentukan walaupun dalam tempoh kehamilan. Sebagai peraturan, pada bayi lelaki, perbezaan sedikit lebih ketara daripada pada bayi perempuan.

Istilah "ventriculomegaly marginal" digunakan untuk kes-kes ketika lebar atrium ventrikel lateral adalah dari 10 hingga 15 mm. Keadaan sedemikian sangat meningkatkan risiko membina pelbagai keabnormalan pada bahagian sistem saraf pusat, serta sistem dan organ lain.

Vaksin ventralulomegali sempit di dalam kebanyakan kes tidak diiringi oleh apa-apa kesan klinikal yang dinyatakan, bagaimanapun, dalam sesetengah keadaan ia dianggap sebagai salah satu manifestasi kerosakan otak awal yang disebabkan oleh kesan negatif dari pelbagai sebab: kecacatan perkembangan otak, kerosakan yang merosakkan, jangkitan, hipoksia janin semasa perkembangan intrauterin, dsb.

Konsekuensi ventriculomegaly kongenital

Kematian perinatal, disebabkan oleh keracunan pertumbuhan intrauterin yang teruk, kelahiran pramatang, atau jangkitan pranatal, adalah 4%.

Juga dalam 4% kes di bayi baru lahir terdapat pelbagai kelainan kromosom.

9% bayi yang baru dilahirkan dengan cacat vaskular otak.

Dalam 11% lagi kes, ventriculomegaly kongenital didiagnosis dengan keterbelakangan mental dan fizikal, keterukan yang boleh berbeza-beza dari tahap ringan hingga sederhana.

Selain itu, risiko hasil neurologi negatif ventriculomegaly untuk janin wanita lebih tinggi daripada risiko yang sama bagi janin lelaki.

Rawatan ventriculomegaly

Rawatan ventriculomegaly bertujuan mencegah kesan negatif patologi, termasuk pelbagai penyakit serius otak dan sistem saraf pusat.

Apabila jangkitan menjadi penyebab penyakit, matlamat terapi yang ditetapkan adalah untuk menghapuskannya. Jika manifestasi patologi adalah ringan atau sederhana, rawatan khusus biasanya tidak diperlukan, kerana keadaan semacam itu jarang menjadi punca perkembangan janin yang merosot.

Jika, bagaimanapun, menunjukkan pengambilan ubat ventriculomegaly, wanita mengandung ditetapkan:

Terapi Ventriculomegaly dilengkapi dengan urut dan satu set latihan untuk terapi fizikal, menyediakan beban statik pada otot lantai panggul.

Anda Suka Tentang Epilepsi