KESALAHAN KETIGA BRAIN (VENTRICULUS TERTIUS)

Rongga diencephalon adalah ventrikel ketiga. Dinding sisinya adalah permukaan medial dari thalamus (Rajah 29-12). Dinding atas - di bawah korpus callosum dan gerbang adalah pangkalan vaskular, tela choroidea ventriculi Ⅲ (Rajah 29-2). Asas vaskular dibentuk oleh 2 daun pia mater, antara yang terletak pada plexus choroid, choroideus plexus, dan vena dalaman otak, v. cerebri interna. Plat epitelium epitel epitelium epitelium disatukan dengan permukaan bawah dasar vaskular. Struktur ini adalah sebahagian daripada penghalang darah-otak semasa pembentukan cecair serebrospinal.

Rajah. 29. Otak, seksyen sagittal median: 1 - corpus fornicis; 2 - tela choroidea ventriculi Ⅲ; 3 - resessus pinealis; 4 - glandula pinealis; 5 - comissura cerebri anterior; 6 - adhesio interthalamica; 7 - n. optikus; 8 - chiasma opticum; 9 - optik resessus; 10 - recessus infundibuli; 11 - cerebri hipofisis; 12 - thalamus.

Dinding bawah ventrikel ketiga: permukaan atas batang otak, badan mastoid, kelenjar kelabu dengan corong dan kelenjar pituitari, corong mendalam (rajah 29-10), persilangan visual dan pendalaman visual (rajah 29-9), bahan berlubang posterior.

Dinding anterior: commissure anterior otak (rajah 29-5), pembukaan intermiktrik Monroy, peti besi, plat terminal.

Dinding posterior: commissure posterior otak, lekatan petunjuk, kelenjar pineal, tali leher, aperture saluran air otak dan alur pineal (Rajah 29-3).

Ventrikel otak ketiga

Ventrikel otak ketiga (ventriculus tertius Latin) adalah salah satu ventrikel otak, yang tergolong dalam otak perantaraan. Terletak di garis tengah antara gundukan visual. Ia menghubungkan dengan ventrikel sisi melalui bukaan monoeral, dengan ventrikel keempat melalui paip otak.

Anatomi

Ventrikel ketiga dipenuhi dengan cecair cerebrospinal dan dibarisi dari dalam dengan ependyma. Ventrikel ketiga mempunyai enam dinding.

Dinding atas (bumbung) dibentuk oleh lamina epitel dan penutup vaskular daripada ventrikel ketiga yang tumbuh bersama dengannya. Tayar vaskular adalah kesinambungan materia pia dan menembus rongga ventrikel ketiga dalam bentuk vila, membentuk plexus choroidnya. Di bahagian anterior ventrikel ketiga vila itu, memintas lubang monroe, mereka melangkah ke ventrikel sisi, membentuk vakselular vaskular yang kedua.

Dinding sisi ventrikel ketiga terbentuk oleh permukaan dalaman tubercles visual, kadang-kadang saling berkaitan dengan massa pertengahan yang terletak dalam ventrikel ketiga.

Secara keseluruhan, ventrikel ketiga dibatasi oleh tiang-tiang peti besi dan commissure anterior putih transversely. Di bahagian bawah ventrikel, dinding depannya membentuk plat kelabu akhir yang terletak di antara tiang-tiang yang menyimpang dari peti besi.

Dinding belakang terbentuk secara besar-besaran oleh commissure posterior putih, di bawahnya adalah pintu masuk ke bekalan air otak. Di bahagian atas, dinding belakang dibentuk oleh alur pineal (lat Recessus pinealis) dan penyolderan petunjuk (lat Commissura habenularum).

Dinding bawah diproyeksikan ke pangkal otak di wilayah bahan perforated posterior, mastoid, ubi kelabu dan ciasm saraf optik. Di dinding bawah, terdapat corong yang lebih dalam (masuk ke dalam kelabu dan corong) dan penglihatan visual (terletak di depan kerangka).

Ilustrasi

Bahagian coronal melalui ventrikel sisi dan ketiga.

Fungsi dan ciri-ciri perkembangan ventrikel otak ke-3

3 ventrikel otak adalah rongga berbentuk celah yang dibatasi oleh tubercles optik thalamik yang terletak di diencephalon. Di dalamnya terdapat cangkang lembut, yang bercabang plexus vaskular dan diisi dengan cecair serebrospinal.

Kepentingan fisiologi adalah luas. Terima kasih kepadanya, arus minuman keras boleh dilakukan untuk melaksanakan wudhu. Juga, cecair serebrospinal disebarkan.

Ciri, fungsi dan kadar

Semua ventrikel bersatu dalam sistem yang sama, tetapi yang ketiga mempunyai beberapa keganjilan. Jika sebarang penyelewengan dalam keupayaan kerja dikesan, maka perlu segera berjumpa seorang pakar, kerana akibatnya mungkin sangat tidak menguntungkan.

Oleh itu saiznya yang boleh diterima mestilah tidak lebih daripada 5 mm pada bayi, dan pada orang dewasa - 6 mm. Walau bagaimanapun, hanya terdapat pusat-pusat vegetatif yang menyediakan proses perencatan sistem saraf autonomi, yang berkaitan dengan fungsi visual dan penjaga pusat cecair serebrospinal.

Patologinya mempunyai kesan serius bergantung kepada ventrikel jenis lain. Ia memainkan peranan penting dalam fungsi penting sistem saraf pusat, kecekapan yang bergantung kepada fungsi mereka. Apa-apa pelanggaran boleh menyebabkan kesihatan yang buruk, yang sering menyebabkan kecacatan.

Ventrikel ketiga kelihatan seperti cincin, yang terletak di antara dua cawan, dan permukaan dalaman mengandungi bahan kelabu dengan pusat subkortikal. Di bawah ini terdapat hubungan dengan ventrikel 4.

Di samping itu, fungsi tertentu dibezakan:

• perlindungan sistem saraf pusat;
• pengeluaran minuman keras;
• normalisasi iklim mikro sistem saraf pusat;
• metabolisme, mencegah mendapat yang tidak perlu ke otak;
• peredaran minuman keras.

Operasi sistem minuman keras yang betul adalah proses yang berterusan dan halus. Walau bagaimanapun, kemungkinan kegagalan atau apa-apa pelanggaran dalam pembentukan cecair serebrospinal, yang akan menjejaskan kesejahteraan kanak-kanak atau orang dewasa. Walaupun demikian, norma ditentukan, yang berbeza untuk setiap umur:

1. Bagi bayi, nilai yang boleh diterima ialah 3-5 mm.
2. Bagi kanak-kanak sehingga 3 bulan nilai tidak boleh melebihi 5 mm.
3. Untuk kanak-kanak berumur di bawah 6 tahun - 6 mm.
4. Untuk orang dewasa - tidak lebih daripada 6 mm.

Kemungkinan patologi dan diagnosis pada kanak-kanak

Selalunya, masalah dengan aliran keluar cecair serebrospinal diperhatikan pada kanak-kanak - bayi dan kanak-kanak di bawah umur 12 bulan. Patologi utama adalah hipertensi intrakranial, dan dalam bentuk hidrosefalus yang lebih akut.

Semasa mengandung, ibu bapa mesti menjalani pemeriksaan ultrasound janin untuk mengesan kehadiran penyakit kongenital sistem saraf pada peringkat awal. Sekiranya pemeriksaan mendedahkan pengembangan 3 ventrikel, maka ia patut membuat langkah-langkah diagnostik tambahan dan berhati-hati mematuhi perkembangan keadaan.

Jika rongga terus berkembang, maka dengan kelahiran seorang anak, operasi shunting diperlukan untuk menormalkan aliran keluar cairan serebrospinal. Di samping itu, semua bayi baru lahir pada usia 2 bulan dihantar untuk pemeriksaan oleh ahli saraf, yang menentukan perubahan dan kemungkinan komplikasi. Kanak-kanak ini memerlukan pemeriksaan khusus - neurosonografi.

Dengan sedikit perkembangan pengidap ventrikel cukup pakar pediatrik. Sekiranya aduan yang serius timbul, anda perlu berunding dengan ahli bedah saraf atau ahli neurologi. Terdapat gejala tertentu yang menunjukkan kehadiran pelanggaran:

• bayi menghisap payudara dengan teruk;
• lubang kecil di tengkorak tegang dan menonjol di atas permukaannya;
• urat saphenous di kepala diluaskan;
• Simptom Gref;
• menangis tajam dan kuat;
• muntah;
• lapisan pada tengkorak tengkorak;
• ketinggian kepala.

Dengan kehadiran gejala sedemikian, pakar merawat rawatan lain: persediaan vaskular, urut dan fisioterapi ditetapkan, tetapi pembedahan mungkin. Selepas kaedah terapeutik, bayi dalam masa yang singkat memulihkan kesihatan mereka, dan pada masa yang sama memulihkan sistem saraf.

Kista koloid

Ia tergolong dalam patologi paling umum yang terdapat pada orang yang berumur di bawah 40 tahun. Sista koloid dicirikan oleh berlakunya tumor jinak, terletak di rongga ventrikel. Pada masa yang sama, pertumbuhan pesat dan metastasis tidak dipatuhi.

Selalunya ia tidak mewakili bahaya yang serius kepada kesihatan manusia. Komplikasi timbul apabila saiz sista meningkat, yang memperburuk aliran keluar cecair serebrospinal. Dalam kes ini, pesakit mempunyai gejala neurologi yang disebabkan oleh hipertensi di dalam tengkorak. Ia dicirikan oleh:

1. Sakit kepala
2. Muntah.
3. Masalah penglihatan.
4. Kejang.

Diagnostik, pilihan rawatan optimum bergantung kepada ahli bedah saraf dan ahli neuropatologi. Ketahui saiz tumor yang mungkin, dengan bantuan kaji selidik, untuk saiz yang besar diperlukan untuk melakukan campur tangan pembedahan. Kaedah utama pemeriksaan adalah neurosonografi - kajian ultrasound. Kaedah ini boleh digunakan untuk bayi baru lahir, kerana mereka mempunyai lubang kecil di dalam tengkorak. Oleh itu, terima kasih kepada sensor khas, doktor menerima maklumat tentang keadaan organ otak dengan tepat ke lokasi dan saiznya. Dengan pengembangan ventrikel ke-3, ujian yang lebih tepat dan kaedah diagnostik - tomografi. Dalam tempoh selepas operasi, aliran keluar normal, dan gejala tidak lagi mengganggu.

Ventrikel otak ketiga adalah elemen penting dalam sistem cecair cerebrospinal, yang boleh menyebabkan banyak komplikasi. Perhatian terhadap kesihatan anda sendiri dan pemeriksaan yang tepat pada masanya di pusat-pusat perubatan akan membantu mencegah perkembangan penyakit dan menyembuhkan pesakit.

Peranan fisiologi dan penyakit yang paling biasa dari ventrikel otak ketiga

Otak manusia adalah struktur yang kompleks dan menakjubkan, semua rahsia yang para saintis tidak dapat diselesaikan sehingga kini. Salah satu mekanisme yang paling menarik dalam fungsi sistem saraf adalah proses pembentukan dan peredaran cecair cerebrospinal (cecair cerebrospinal), yang dijalankan menggunakan ventrikel otak ke-3.

3 ventrikel otak: anatomi dan fisiologi

Ventrikel otak ketiga adalah rongga celah seperti celah yang dibatasi oleh tubercles optik thalamik dan terletak di diencephalon. Di dalam ventrikel ketiga otak dipenuhi dengan sarung lembut, plexus vaskular bercabang dan dipenuhi dengan cecair spinal.

Kepentingan fisiologi 3 ventrikel adalah sangat besar. Ia memberikan aliran lancar CSF dari ventrikel sisi ke ruang subarachnoid untuk mencuci otak dan saraf tunjang. Ringkasnya, ia menyediakan peredaran cecair serebrospinal, yang perlu untuk:

• peraturan tekanan intrakranial;
• perlindungan mekanikal otak daripada kerosakan dan kecederaan;
• mengangkut bahan dari otak ke kord rahim dan sebaliknya;
• melindungi otak daripada jangkitan.

3 ventrikel otak: norma pada kanak-kanak dan orang dewasa

Sistem minuman keras biasanya berfungsi dengan lancar dan harmoni. Tetapi ia perlu berlaku walaupun "pecahan" kecil dalam proses pembentukan dan peredaran cecair serebrospinal - ini semestinya akan menjejaskan keadaan kanak-kanak atau orang dewasa.

Terutama penting dalam hal ini ialah 3 ventrikel otak, iaitu norma yang ditunjukkan di bawah:

1. Bayi baru lahir - 3-5 mm.
2. Kanak-kanak 1-3 bulan - 3-5 mm.
3. Kanak-kanak 3 bulan - 6 tahun - 3-6 mm.
4. Dewasa - 4-6 mm.

Penyakit umum dari ventrikel otak ketiga

Selalunya masalah pelanggaran aliran keluar cecair cerebrospinal berlaku pada kanak-kanak - bayi baru lahir dan bayi sehingga setahun. Salah satu penyakit yang paling biasa pada zaman ini ialah VCG (hipertensi intrakranial) dan komplikasinya adalah hydrocephalus.

Semasa mengandung, ibu hamil menjalani ultrasound mandatori janin, yang membolehkan mengenalpasti kecacatan kongenital sistem saraf pusat kanak-kanak pada peringkat awal. Jika semasa peperiksaan, doktor mencatatkan bahawa ventrikel otak ke-3 diperluas, ujian diagnostik tambahan dan pemerhatian perubatan yang teliti diperlukan.

Jika rongga 3 ventrikel janin semakin banyak, pada masa akan datang, bayi tersebut mungkin memerlukan operasi shunting untuk mengembalikan aliran keluar biasa cecair serebrospinal.

Juga, semua bayi yang dilahirkan pada usia dua bulan (mengikut tanda-tanda - sebelum ini) menjalani pemeriksaan perubatan mandatori oleh pakar neurologi, yang mungkin mengesyaki pengembangan ventrikel ke-3 dan kehadiran VCG. Kanak-kanak tersebut dihantar ke pemeriksaan khas struktur otak - NSG (neurosonografi).

Apakah NSG?

Neurosonografi adalah jenis khas pemeriksaan ultrasound pada otak. Ia boleh diadakan di bayi, kerana ia mempunyai pembukaan fisiologi kecil di tengkorak - mata air.

Menggunakan sensor khas, doktor menerima imej semua struktur dalaman otak, menentukan saiz dan lokasi mereka. Sekiranya ventrikel 3 diperbesarkan untuk NSG, ujian yang lebih terperinci dilakukan untuk mendapatkan gambaran yang lebih tepat tentang penyakit ini dan mengesahkan diagnosis - komputerisasi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI).

Doktor mana yang patut dirujuk semasa membuat diagnosis VCG?

Sekiranya ventrikel 3 otak bayi sedikit diperbesar dan ibu tidak mempunyai aduan yang serius, pemerhatian ibu bapa daerah tetap mencukupi. Rundingan pakar neuropatologi dan ahli bedah saraf adalah perlu jika terdapat pengembangan ventrikel yang signifikan pada ultrasound atau gejala VCG:

• bayi mula menyusukan lebih teruk;
• musim bunga adalah tegang, menonjol di atas permukaan tengkorak;
• urat saphenous dari kulit kepala diluaskan;
• Gejala Graefe - sebahagian daripada sclera putih ke madu oleh iris dan kelopak mata ketika melihat ke bawah;
• kuat, menangis keras;
• muntah;
• perbezaan di antara tengkorak tengkorak;
• peningkatan pesat dalam saiz kepala.

Doktor menentukan taktik lebih lanjut merawat bayi dengan hidrosefalus: konservatif membayangkan perlantikan ubat vaskular, urut, fisioterapi; pembedahan - operasi. Selepas terapi, kanak-kanak cepat sembuh, aktiviti sistem saraf dipulihkan.

Kista koloid 3 daripada ventrikel

Kista koloid 3 dari ventrikel adalah penyakit biasa di kalangan orang dewasa berusia 20-40 tahun. Ia dicirikan oleh penampilan pembentukan bulat benih dalam rongga 3 ventrikel, yang tidak terdedah kepada pertumbuhan pesat dan metastasis.

Dengan sendirinya, sista koloid tidak mewakili apa-apa bahaya kepada kesihatan manusia. Masalah bermula jika ia mencapai saiz yang besar dan menghalang aliran keluar minuman keras. Dalam kes ini, pesakit mempunyai gejala neurologi yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial:

• sakit kepala yang teruk;
• muntah;
• kecacatan penglihatan;
• sawan.

Diagnosis, rawatan sista koloid dari ventrikel ketiga terlibat secara bersama dalam neuropathologist dan ahli bedah saraf. Pada saiz yang dinyatakan dalam pembentukan yang ditentukan oleh CT atau MRI, rawatan pembedahan sista ditetapkan. Selepas pembedahan, aliran normal cerebrospinal cecair cepat dipulihkan, dan semua simptom penyakit hilang.

Menyimpulkan

Oleh itu, ventrikel ketiga adalah elemen penting dalam sistem cecair serebrospinal, penyakit-penyakit yang boleh menyebabkan akibat yang serius. Perhatian yang teliti terhadap kesihatan dan akses tepat pada masanya kepada doktor akan membantu dengan cepat dan secara kekal menanggulangi penyakit ini.

4.12 Ventrikel otak, dinding ventrikel ketiga, sambungan ventrikel di otak, plexus choroid. Cara keluar minuman keras.

Ventrikel IV

Vektor IV, ventriculus guartus, adalah sisa rongga pundi hempedu posterior dan oleh itu adalah rongga umum bagi semua bahagian hindbrain yang membentuk otak rombik, rombencephalon (medulla, cerebellum, jambatan dan isthmus). Ventrikel IV menyerupai khemah di mana bahagian bawah dan bumbung dibezakan.

Bahagian bawah, atau asas, ventrikel ada dalam bentuk rombus, seolah-olah ditekan ke permukaan belakang medulla oblongata dan jambatan. Oleh itu ia dikenali sebagai fossa rhomboid, fossa rhomboibea. Di sudut belakang fossa rhomboid membuka kanal pusat saraf tunjang, dan di sudut anterior ventrikel keempat berkomunikasi dengan bekalan air. Sudut sisi berakhir secara membuta tuli dalam bentuk dua poket, recessus laterales ventriculi guarti, curving ventrally sekitar kaki bawah cerebellum.

Bumbung ventrikel IV, tegmen ventriculi guarti, mempunyai bentuk khemah dan terdiri daripada dua layar otak: bahagian atas, medullare superius vellum, yang terbentang antara kaki atas cerebellum, dan yang lebih rendah, vellum medullare inferius, sepasang pembentukan bersebelahan dengan kaki yang dicincang.

Bahagian bumbung di antara layar terbentuk oleh bahan cerebellum. Pelayaran serebrum yang lebih rendah ditambah dengan daun cangkang lembut, tela choroidea ventriculi guarti, tertutup di dalamnya dengan lapisan epitel, lamina choroidea epithelialis, yang mewakili dinding posterior asas pundi hempedu cerebral (plexus choroideus ventriculi guarti dikaitkan dengannya).

Tela shoroidea pada mulanya menutup lubang ventrikel, tetapi kemudian dalam proses pembangunan tiga lubang terdapat di dalamnya: satu di sudut bawah fomora rhomboid, apertura mediana ventriculi guarti (yang terbesar), dan dua di kantong ventrikle, aperturae lateralis ventriculi guarti. Melalui bukaan ini, ventrikel VI berkomunikasi dengan ruang subarachnoid otak, berkat yang cecair cerebrospinal memasuki dari ventrikel cerebral ke ruang interhelm. Sekiranya menyempitkan atau menyumbat bukaan ini berdasarkan keradangan meninges (meningitis), cecair serebrospinal yang terkumpul di dalam ventrikel serebrum tidak dapat menembusi ruang subarachnoid dan terdapat otak yang tersumbat.

III Baiklah

Ventrikel ketiga, ventriculus tertius, terletak hanya di garis tengah dan mempunyai celah vertikal sempit di bahagian depan otak. Dinding sisi ventrikel ketiga terbentuk oleh permukaan medial talamus, di mana adhesio interthalamica menyebar hampir di tengah. Dinding anterior ventrikel adalah plat tipis di bawah, lamina terminalis, dan seterusnya ke atas - gerbang (columnae fornicis) dengan commissure anterior putih berbaring, comissura cerebri posterior. Di sisi dinding anterior ventrikel, peti besi, bersama dengan hujung anterior thalamus, menentukan foramen ventrikel, foramina intervetricularia, yang menghubungkan rongga ventrikel ketiga dengan ventrikel sisi di bahagian otak terminal. Dinding atas ventrikel ketiga, terletak di bawah gerbang dan corpus callosum, adalah tela choroidea ventriculi tertii; yang terakhir ini termasuk dinding yang belum berkembang dari vesicle otak dalam bentuk plat epitel, lamina epithelialis, dan cangkang lembut yang tumbuh bersama dengannya. Di sisi garis tengah dalam choroidea tela, plexus choroid, plexus choroideus ventriculi tertii, diletakkan. Dalam bidang dinding posterior ventrikel adalah comissura habenularum dan comissura cerebri posterior, di antara yang protrusi ventrikel buta, recessus pinealis, menonjol ke sisi ekor. Ventrally dari posterior comissura membuka ke dalam ventrikel III dengan pembukaan corong saluran aqueduct. Dinding rendah, sempit, ventrikel ketiga, dibatasi dari dinding sisi oleh alur (sulci hypothalamici), di dasar otak sesuai dengan substantia perforata posterior, corro mamillaria, umbi cinereum dengan chiasma opticum. Di bahagian bawah, rongga ventrikel membentuk dua lekapan: recessus infundibuli, menyekat pada gundukan abu-abu dan corong, dan optik recessus, terletak di hadapan kerangka. Permukaan dalaman dinding ventrikel ketiga diliputi oleh ependyma.

Di dalam hemisfera endah, dua ventrikel sisi, ventriculus lateralis, bersimetri pada sisi garis tengah, dipisahkan dari permukaan sisi atas hemisfera oleh seluruh medulla. Rongga ventrikel setiap sisi sepadan dengan bentuk hemisfera: ia bermula di lobus depan dalam bentuk tanduk anterior melengkung ke bawah dan di sisi sisi, cornu anterius dari sini melalui rumpun lobus parietal terbentang di bawah nama bahagian tengah, pars centralis yang berada di peringkat (lebih tebal daripada lobus temporal) dan tanduk, cornu posterius (dalam lobus oksipital).

Dinding medial dari tanduk anterior dibentuk oleh septum pellucidum, yang memisahkan tanduk anterior dari tanduk yang sama dari hemisfera lain.

Dinding sisi dan sebahagiannya bahagian bawah tanduk anterior diduduki oleh ketinggian kelabu, kepala nukleus caudate, kaput nuklei caudati, dan dinding atas terbentuk oleh serat corpus callosum. Bumbung bahagian tengah, paling sempit dari ventrikel sisi juga terdiri daripada serat corpus callosum, bahagian bawahnya terdiri daripada kesinambungan nukleus caudate, corpus nuclei caudati, dan bahagian permukaan atas thalamus. Tanduk ini dikelilingi oleh lapisan serat saraf putih yang berasal dari callosum corpus, yang dikenali sebagai tapetum; ada roller di dinding medialnya - seekor burung merangsang, calcar avis, dibentuk oleh lekukan dari sisi sulcus calcarinus, terletak di permukaan medial di hemisfera. Dinding tanduk sisi atas membentuk tapetum, yang membentuk pembentukan pembentukan yang sama di sekeliling tanduk posterior. Di bahagian tengah dinding atas, terdapat bahagian yang nipis dari nukleus caudate, yang melengkung ke bawah dan anterior - cauda nuclei caudati.

Di dinding medial tanduk bawah, ketinggian putih meluas - hippocampus, hippocampus, yang terbentuk akibat lekukan sulcus hippocampi, yang sangat memotong di luar. Hujung depan hippocampus dibahagikan dengan alur ke dalam beberapa tubercle kecil. Di sepanjang pinggir medial hippocampus adalah pinggiran yang disebut, fimbria hippocampi, yang mewakili kesinambungan kaki gerbang (crus fornicis).

Di bahagian bawah tanduk bawah adalah kusyen, eminencia collateralis, berasal dari indentasi di luar alur nama yang sama. Di sisi medial ventrikel sisi, plexus mater pia, plexus choroideus ventriculi lateralis, projek ke bahagian tengah dan tanduk bawahnya. Plexus ditutup dengan epitel, yang mewakili sisa dinding medial ventrikel yang belum dibangunkan. Plexus choroideus ventriculi lateralis adalah margin lateral ventraluli tertii choroidea.

Cecair cerebrospinal, cerebrospinalis minuman keras, yang mengisi ruang subarachnoid otak dan kord rahim dan ventrikel cerebral, dikeluarkan secara drastik daripada cecair badan lain. Hanya endo- dan perilymph telinga dalam dan humor air mata yang serupa dengannya. Pembebasan cecair serebrospinal berlaku melalui rembesan dari choroidei plexus, lapisan epitel yang mempunyai ciri epitel kelenjar. Alat yang menghasilkan cerebrospinalis minuman keras mempunyai hak untuk membuang beberapa bahan ke dalam bendalir dan mengekalkan orang lain (halangan otak darah) yang sangat penting untuk melindungi otak dari pengaruh yang berbahaya. Oleh itu, oleh ciri-cirinya, cecair serebrospinal bukan sahaja merupakan alat perlindungan mekanikal untuk otak dan kapal yang terletak di dasarnya, tetapi juga persekitaran dalaman khas yang diperlukan untuk berfungsi dengan baik organ-organ pusat sistem saraf. Ruang di mana cerebrospinalis minuman keras diletakkan ditutup. Aliran keluar bendalir daripadanya dicapai melalui penapisan terutamanya ke dalam sistem vena melalui penggumpalan arachnoid, dan sebahagiannya juga ke dalam sistem limfa melalui vagina saraf ke mana meninges berterusan.

Ventrikel otak ketiga

Vektor ketiga (III, 3), ventriculus tertius, terletak tepat di sepanjang garis tengah dan mempunyai celah vertikal sempit pada bahagian hadapan otak.

Dinding sisi ventrikel ketiga terbentuk oleh permukaan medial talamus, di mana adhesio interthalamica menyebar hampir di tengah.

Dinding anterior ventrikel adalah plat tipis di bawah, lamina terminalis, dan seterusnya ke atas - gerbang (columnae fornicis) dengan commissure anterior putih berbaring, anterior commissura cerebri.

Di sisi dinding anterior ventrikel, peti besi, bersama dengan hujung anterior thalamus, menentukan foramen ventrikel, foramina intervetricularia, yang menghubungkan rongga ventrikel ketiga dengan ventrikel sisi di bahagian otak terminal.

Dinding atas ventrikel ketiga, yang terletak di bawah gerbang dan corpus callosum, adalah tela choroidea ventriculi tertii; yang terakhir ini termasuk dinding yang belum berkembang dari vesicle otak dalam bentuk plat epitel, lamina epithelialis, dan cangkang lembut yang tumbuh bersama dengannya.
Di sisi garis tengah dalam chorioidea tela, plexus choroid, plexus choroideus venticuli tertii, diletakkan. Dalam bidang dinding posterior ventrikel adalah komiset habenularum dan posterior komisura cerebri, di mana protrusi ventrikel buta, recessus pinealis, menonjol ke sisi ekor.

Posisi komterior ventral membuka ke dalam ventrikel III dengan pembukaan saluran corong aqueduct.

Dinding rendah, sempit, ventrikel III, dibatasi dari dinding sisi oleh alur (sulci hypothalamici), dari pangkal otak sesuai dengan substantia perforata posterior, corpora mamillaria, umbi cinereum dengan chiasma opticum.

Di rantau bawah, rongga ventrikel membentuk dua lekukan: recessus infundibuli, menjalar ke dalam tabung kelabu dan ke corong, dan optik recessus, terletak di hadapan chiasm. Permukaan dalaman dinding ventrikel ketiga diliputi oleh ependyma.

Ciri-ciri ventrikel otak dan fungsi mereka

Ramai orang berfikir bahawa organ-organ sistem pusat adalah otak dan saraf tunjang, memikirkan bahawa kepala adalah satu organ tunggal, ini tidak betul, kerana ia adalah sistem keseluruhan organ, masing-masing melaksanakan fungsi mengawal, membimbing atau menghubungkan spesifik.

Ventrikel ketiga memasuki sistem organ yang serupa dengannya dan merupakan bahagian pentingnya yang melaksanakan fungsi-fungsi keseluruhan sistem keseluruhan, peranti yang mesti disusun untuk memahami nilainya di dalam badan.

Apakah ventrikel otaknya

Ventrikel otak adalah rongga penyambung khas yang berkomunikasi dengan yang sama, disambungkan ke rongga sistem, ruang subarachnoid, serta saluran pusat saraf tunjang.

Untuk memahami apa yang membentuk ruang subarachnoid (ventrikel otak), adalah perlu untuk mengetahui bahawa organ kepala dan tulang belakang sistem saraf pusat ditutup dengan membran otak tiga lapisan khas, meradang semasa meningitis. Lapisan yang paling dekat dengan otak adalah lembut atau choroid, yang tumbuh bersama dengannya, bahagian atas adalah cangkang keras, dan di tengahnya adalah membran arachnoid atau arachnoid.

Kesemua cangkang direka untuk melindungi tisu saraf otak daripada geseran pada tengkorak, untuk melembutkan strok rawak, dan juga melakukan beberapa fungsi menengah, tetapi tidak kurang penting. Antara arachnoid dan membran lembut terdapat ruang subarachnoid dengan minuman keras yang beredar melalui mereka - cecair cerebrospinal, yang merupakan cara metabolisme antara tisu darah dan saraf yang tidak mempunyai sistem limfa, mengeluarkan produk dari aktiviti penting mereka melalui peredaran kapiler.

Cecair melembutkan pukulan, mengekalkan kesinambungan persekitaran dalaman tisu otak, yang juga merupakan sebahagian daripada penghalang immunobiologi.

Terusan saraf tunjang - saluran pusat nipis di tengah-tengah bahan saraf kelabu saraf tunjang, yang ditutup dengan sel ependymal, mengandungi CSF.

Talian sel ependymal bukan sahaja saluran utama saraf tunjang bersama dengan ventrikel. Mereka adalah sejenis sel epitelium yang merangsang pergerakan CSF oleh silia khas, mengatur lingkungan mikro, dan juga menghasilkan myelin, yang membentuk sarung penebat serat saraf yang menghantar isyarat elektrik saraf. Ia adalah bahan untuk kerja-kerja tisu saraf, yang diperlukan sebagai sarung untuk "wayar" dalamannya di mana isyarat elektrik bergerak.

Berapa banyak ventrikel pada manusia dan strukturnya

Pada manusia, terdapat beberapa ventrikel, yang disambungkan oleh saluran ke dalam rongga tunggal yang diisi dengan cecair serebrospinal antara satu sama lain, ruang subarachnoid, dan saluran median dari CNS dorsal, yang dilapisi dengan membran sel ependymal.

Seseorang mempunyai 4 daripadanya:

Ventrikel simetri yang pertama, kedua-dua belah kepala yang bersebelahan dengan pusatnya, dipanggil kiri atau kanan, terletak di hemisfera yang berlainan di bawah corpus callosum, yang merupakan yang terbesar. Setiap daripada mereka mempunyai bahagiannya sendiri: bahagian hadapan, bahagian bawah, tanduk belakang, badan, yang merupakan rongga utamanya, dan tanduk adalah saluran yang meluas dari badan utama, melalui satu di mana ventrikel ketiga dilampirkan.

Yang ketiga adalah pusat, mirip dengan cincin atau stereng, yang terletak di antara ceruk-ceruk visual serebral, tumbuh di dalamnya, permukaan dalaman yang juga mengandungi zat saraf serebral abu-abu dengan pusat-pusat vegetatif subkortikal saraf. Ventrikel keempat otak berkomunikasi dengannya di bawah.

Rongga pada nombor 4 terletak di bawah pusat antara medulla oblongata dan cerebellum, di bawahnya terdapat jembatan bujur, dan lengkungannya terdiri daripada cacing dan layar otak. Ia adalah yang paling kecil dari semua rongga, yang menghubungkan ventrikel otak ke-3 dengan saluran tulang belakang pusat.

Perlu diperhatikan bahawa ventrikel bukanlah beg khas dengan cecair, tetapi khusus rongga antara organ dalaman otak.

Organ atau struktur tambahan

Di gerbang ventrikel nombor 3 dan 4, serta dinding sisi pertama dan kedua, terdapat plexus vaskular khas, yang menghasilkan 70 hingga 90% CSF.

Ependymocytes horny adalah sel prostrate atau ciliated epithelium ventrikel, serta saluran tulang belakang pusat, yang menggerakkan cecair cerebrospinal dengan proses mereka, mengandungi banyak organ selular seperti mitokondria, lisosom, dan vesikula. Sel-sel ini bukan sahaja dapat menghasilkan tenaga, mengekalkan persekitaran dalaman yang statik, tetapi juga menghasilkan sejumlah protein penting dalam cecair serebrospinal dan membersihkannya dari metabolisme sisa sel-sel saraf atau bahan berbahaya, seperti antibiotik.

Tancytes adalah sel khusus dari epidermis ventrikel yang menyambungkan cecair serebrospinal dengan darah, membolehkannya berkomunikasi dengan kapal.

Cecair serebrospinal, fungsi-fungsi yang telah disebutkan di atas, juga merupakan struktur paling penting dalam sistem saraf pusat dan ventrikel sendiri. Ia dihasilkan dalam jumlah 500 mililiter setiap hari, dan pada masa yang sama pada manusia, jumlahnya berada dalam jarak antara 140 hingga 150 mililiter. Ia bukan sahaja melindungi tisu otak, mewujudkan keadaan yang ideal untuk mereka, menjalankan metabolisme, tetapi persekitaran yang menyampaikan hormon ke atau dari organ sistem saraf pusat. Secara praktikalnya tiada limfosit di dalamnya yang boleh merosakkan neuron, tetapi pada masa yang sama ia mengambil bahagian dalam penghalang biologi pelindung yang melindungi organ-organ sistem saraf pusat.

Penghalang bendalir Hemato-cerebrospinal - yang tidak membenarkan mana-mana bahan asing, mikroorganisma dan juga sel-sel imun manusia sendiri untuk menembusi medulla, terdiri daripada minuman keras dan pelbagai membran, sel-sel yang menutup semua pendekatan ke tisu otak, hanya melalui bahan yang diperlukan dari darah ke cecair serebrospinal atau belakang.

Fungsi

Daripada perkara di atas, kita boleh membezakan fungsi utama yang dilakukan oleh semua ventrikel 4:

• Perlindungan sistem saraf pusat.
• Pengeluaran minuman keras.
• Penstabilan mikroklimat dalaman organ-organ sistem saraf pusat.
• Metabolisme dan penapisan segala yang tidak boleh masuk ke otak.
• Peredaran minuman keras.

Apakah penyakit yang boleh menjejaskan ventrikel

Sama seperti semua organ dalaman, ventrikel 4 otak juga terdedah kepada penyakit, di mana hidroencephalopati adalah yang paling biasa - kadang-kadang walaupun peningkatan yang mengerikan dalam saiz mereka adalah negatif kerana pengeluaran arak yang terlalu tinggi.

Juga, penyakit ini adalah pelanggaran simetri 1 dan 2 daripada ventrikel, yang dikesan pada tomografi dan boleh disebabkan sebagai pelanggaran plexus vaskular atau perubahan degeneratif dalam alam untuk pelbagai sebab.

Perubahan dalam saiz ventrikel boleh disebabkan bukan sahaja oleh hydroencephalopathy, tetapi juga oleh pembentukan tumor atau peradangan.

Jumlah cecair serebrospinal yang meningkat juga mungkin tidak disebabkan oleh pengeluarannya yang aktif, tetapi dengan ketiadaan aliran keluar semasa menghalang pembukaan khas akibat meningitis - keradangan pada meninges, bekuan darah, hematoma, atau neoplasma.

Sekiranya terdapat sebarang penyakit yang mempengaruhi kerja ventrikel, orang itu terasa sangat teruk, otaknya berhenti menerima jumlah oksigen, nutrien dan hormon yang betul, dan juga tidak boleh mengeluarkan sepenuhnya badannya sendiri. Fungsi pelindung ubat penahan cecair darah-cerebrospinal, keracunan toksik berlaku, serta peningkatan tekanan di dalam tengkorak.

Rawatan penyakit yang melibatkan organ-organ sistem saraf pusat pada umumnya dan ventrikel berongga khususnya memerlukan tindak balas segera terhadap apa-apa kelainan. Walaupun saiznya sangat kecil, masalah yang sering timbul tidak dapat diselesaikan hanya dengan terapi dadah, dan bedah saraf perlu diterapkan, membuka jalan ke pusat kepalanya.

Lebih sering pelanggaran dalam kerja jabatan ini sistem saraf pusat adalah kongenital dan ciri-ciri kanak-kanak. Pada orang dewasa, masalah hanya boleh bermula selepas kecederaan, semasa pembentukan tumor atau akibat proses degradasi, yang dicetuskan oleh kesan negatif yang sangat kuat, paling sering toksik, hipoksik atau termal pada tubuh.

Ciri-ciri ventrikel ketiga

Memandangkan semua ventrikel sistem saraf pusat adalah sistem tunggal, yang ketiga tidak banyak berbeza dalam fungsi dan struktur dari yang lain, bagaimanapun, doktor paling bimbang tentang penyimpangan dalam keadaannya.

Saiznya yang biasa hanya 3-5 mm pada bayi baru lahir dan 4-6 orang dewasa, sementara itu adalah satu-satunya rongga yang mengandungi pusat autonomi yang bertanggungjawab untuk merangsang perencatan sistem saraf autonomi, dan juga berkaitan dengan pusat visual, selain apakah takungan pusat minuman keras itu.

Penyakitnya mempunyai sedikit lebih banyak kesan negatif daripada penyakit ventrikel lain daripada CNS

Walaupun fakta bahawa ventrikel otak hanya berlubang, mereka memainkan peranan yang besar dalam mengekalkan aktiviti penting sistem saraf pusat, dan akibatnya, seluruh organisma, kerja yang mereka kendalikan. Pelanggaran kerja mereka membawa kepada kemerosotan segera keadaan, serta kecacatan yang terbaik.

Ventrikel ketiga

Vektor ketiga (III), ventriculus tertius (lihat Gambar 900, 901, 903, 913, 914, 915, 916, 919, 920, 928), yang berpasangan, terletak di medali sagittal median dan berkomunikasi dengan ventrikel sisi dan dengan ventrikel IV.

Rongga ventrikel ketiga adalah berbentuk celah, terhad kepada 6 dinding: atas, anterior, bawah, belakang dan dua sisi.

Dinding atas ventrikel ketiga - asas vaskular ventrikel ketiga, tela choroidea ventriculi tertii (lihat Rajah 900), adalah pembentukan dua plat - bahagian atas, dorsal, terletak di bawah peti besi dan corpus callosum, dan bahagian bawah, ventral, menghadap rongga ventrikel ketiga. Antara kedua-dua plat adalah tisu penghubung yang longgar. Dua urat dalaman otak mengalir di kedua-dua belah garis median dan, setelah mengambil darah dari urat talamus dan striatum, urat septum telus dan plexus choroid, ventrikel lateral, mengalir ke vena otak yang lebih besar. Dari plat ventral ke rongga ventrikel ketiga, satu siri vila menonjol, yang membentuk plexus choroid dari ventrikel ketiga, plexus choroideus ventriculi tertii. Terdahulu untuk foramen ventrikel, ia menyambung kepada plexus kedua-dua ventrikel lateral.

Dinding sisi ventrikel ketiga terbentuk oleh permukaan medial talamus. Di bawah dinding sisi ependyma, terdapat serat vertikal serat periventrikular, fibre periventriculares, menyambungkan kumpulan medial nukleus medial dengan nukleus hipotalamus.

Secara berurutan, rongga ventrikel ketiga dibatasi oleh tiang-tiang gerbang dan komisar anterior bersebelahan dengan permukaan posterior plat akhir. Foramen interventricular, interventriculare foramen, yang menghubungkan ventrikel ketiga dengan lateral, dibentuk di antara tiang anterior setiap thalamus dan tiang anterior gerbang.

Secara mendalam berkenaan dengan komisiti posterior, terdapat pengumpulan sel ependymal khusus, tanikit. Sel-sel ini melakukan fungsi sekretariat dan terlibat dalam pengangkutan bahan hormon dan mediator dari tisu bersebelahan dengan cecair cerebrospinal dan ke arah yang bertentangan. Bahagian ependyma dari ventrikel ketiga ini dirujuk sebagai subkomissural organ, subkomissurale organum.

Terdapat kemurungan berbentuk segi tiga yang kecil di antara pilar bumbung yang diverging dan commissure anterior. Ia juga mengandungi sekumpulan sel ependyma khusus - organ subforn, subfornicale organum.

Di tapak kenalan plat akhir ke chiasm optik, satu rehat visual, optik recessus, dibentuk. Pada peringkat awal perkembangan otak, ia mewakili bahagian akhir rongga otak (saraf) tiub.

Dinding bawah, atau bawah, ventrikel ketiga adalah pembentukan hipotalamus, yang terletak di pangkal otak.

Dinding posterior ventrikel ketiga ditunjukkan terutamanya oleh komisi epithalamic, epithalamica commissura. Ia adalah plat melengkung yang menonjol ke rongga ventrikel dan terdiri daripada gentian melintang. Di bawahnya adalah alur pineal, recessus pinealis, yang mengalir ke dalam bekalan air otak, menghubungkan ventrikel III dengan IV, di atasnya - rehat inflaterate, recessus suprapinealis, dan bahkan lebih tinggi - penyolderan petunjuk.

Ventrikel ketiga

Rongga diencephalon adalah ventrikel ketiga. Ia adalah celah sagittal yang terletak di median median. Lebarnya 4-5 mm, panjang di bahagian atas adalah sekitar 25 mm, ketinggian maksimum juga 25 mm. Di belakang ventrikel III membuka bekalan air otak. Melalui bukaan interventricular, yang terletak di hadapan dinding sisi ventrikel ketiga, terdapat mesej dengan ventrikel sisi.

Dinding lateral ventrikel ketiga dibentuk oleh permukaan hillocks visual dan kawasan subtalamic itu sendiri (lihat Rajah 3.16). Mereka dibahagi-bahagikan subtalamic. Kebanyakan bahagian bawah ventrikel ketiga terdiri daripada formasi yang berkaitan dengan hipotalamus, iaitu: permukaan dorsal chiasm optik, tubercle kelabu dan bahan otak antara badan mastoid. Posterior kepada mereka adalah bahan berlubang posterior orang tengah.

Di bahagian bawah ventrikel ketiga terdapat sebelumnya rehat supraoptic dan rehat corong. Dinding posterior ventrikel ketiga adalah: spikelet posterior otak, yang terletak di atas pintu masuk ke saluran air tambak tengah, dan pangkal epifisis, di mana alur pineal kecil tertanam. Dinding dorsal (atas) tiub neural hanya dipelihara sebagai lapisan sel ependymal, yang berada di luar yang ditutup dengan pendaraban choroid, diwakili oleh plexus choroid dari ventrikel ketiga. Plat ependymal dan choroid tegas dipatuhi.

Dinding anterior ventrikel ketiga di bahagian atas dibentuk oleh tiang gerbang, yang mempunyai rupa penggelek putih yang terletak berdekatan dengan yang lain. Turun mereka. Di bahagian belakang tiang adalah lonjakan otak anterior. Dalam seksyen silang, spikelinya mempunyai bentuk bulat dengan diameter kira-kira 4 mm. Di bawah komisur anterior otak adalah plat terminal bertegangan yang mencapai bahagian bawah ventrikel.

Posterior ke tiang gerbang, di antaranya dan tiang anterior thalamus pada setiap sisi adalah pembukaan intervensi (pembukaan Monroe). Bahagian atas pembukaan interventricular diduduki oleh plexus choroid, yang dari ventrikel III terus ke ventrikel sisi. Plexus choroid ditutup dengan ependyma.

Ventrikel keempat

Ventrikel keempat adalah rongga otak rhombik (lihat Rajah 3.2). Ini adalah kesinambungan saluran tengah saraf tunjang. Ia mengeluarkan bahagian bawah dan bumbung.

Bahagian bawah ventrikel IV terbentuk oleh fossa rhomboid, yang sebenarnya berbentuk rombus, dibatasi oleh kaki cerebellar yang superior dan rendah (lihat Gambar 3.34). Di dalamnya terdapat dua bahagian - bahagian bawah (caudal) dan atas (rostral), dibatasi oleh jalur otak ventrikel IV. Bahagian bawah fossa rhomboid adalah permukaan dorsal medulla oblongata, bahagian atas adalah permukaan dorsal jambatan.

Alur median mengalir di sepanjang median garis fossa rhomboid, di kedua-dua belah sisi yang terdapat bentuk membujur ketinggian medial. Secara bersebelahan, ia dibatasi oleh kelebihan kecil. Sulcus ini penting kerana ia berfungsi sebagai sempadan antara unjuran motor dan nukleus sensori saraf tengkorak: nuklei motor diproyeksikan secara medial, nukleus sensorik adalah lateral pada sulcus. Eminence medial di sudut bawah fomsa rhomboid dipanggil segitiga saraf hipoglikus. Juga di bahagian bawah fossa rhomboid, lateral kepada segitiga saraf hipoglossal, adalah segitiga vagus, di mana nukleus dorsal parasympatetik vegetatif diproyeksikan. Di atas garis otak, kehalusan medial membentuk penebalan yang ketara, dipanggil tuberkel muka, yang sepadan dengan unjuran nukleus saraf abducent.

Dalam fossa rhomboid, nukleus pembentukan retikular juga diproyeksikan, khususnya, di bahagian sisi atasnya, tempat kebiruan dibezakan, di sepanjang median garis medulla oblongata - nukleus jahitan garis tengah.

Bumbung ventrikel IV mempunyai dua bahagian, berbeza dalam pembangunan dan struktur. Bahagian anterior bumbung ventrikel IV terbentuk oleh satu plat bahan putih - bahagian depan (depan) otak belayar, yang direntangkan antara kaki cerebellar yang unggul. Bahagian belakang bumbung ventrikel IV diwakili oleh pelayaran otak yang lebih rendah dan asas vaskular. Yang terakhir disambungkan dengan tepi bebas dari belayar serebrum yang lebih rendah, dengan kaki cerebellar yang lebih rendah dan kord tulang belakang posterior saraf tunjang (lihat Gambar 3.13). Belayar otak yang lebih rendah akan dibentangkan di antara simpulan cacing, kaki keropos dan keratan, ia menempati bahagian lateral fossa rhomboid. Dasar vaskular ventrikel IV adalah pertindihan mater pia, di antara kepingan yang merupakan plexus choroid. Dari dalam, asas vaskular dipenuhi dengan lamina epitel - ini adalah sisa-sisa epitel ependymal dinding dorsal atrophied dari tiub saraf di rantau medulla oblongata.

Rongga ventrikel IV di bawah berkomunikasi dengan kanal pusat saraf tunjang, di atas - dengan paip di bahagian tengah otak. Selain itu, di kawasan sudut fossa rhomboid, di dasar vaskular ventrikel IV, terdapat sambungan dengan ruang intershell subarachnoid melalui lubang berpasangan yang disebut aperture lateral (lubang Lyushka). Lubang lain yang tidak berpasangan terletak di sudut bawah fomsa rhomboid - aperture median (lubang Mozhandi). Melalui bukaan ini, cecair cerebrospinal memasuki dari ventrikel keempat ke ruang subarachnoid ruang otak dalaman otak.

Apakah pembesaran berbahaya daripada ventrikel otak ketiga. Diagnosis neurologi "luar biasa". Mengapa meningkatkan ventrikel serebrum

Pelebaran, atau pengembangan ventrikel lateral berlaku akibat pengeluaran cecair serebrospinal yang besar, akibatnya ia tidak mempunyai masa untuk berkembang secara normal, atau karena terjadinya halangan-halangan pada keluar dari CSF. Penyakit ini adalah yang paling biasa pada bayi pramatang, kerana sebab saiz ventrikel lateral lebih besar daripada pada anak-anak yang dilahirkan tepat pada waktunya.

Pemisahan plexus choroid di perut pada janin dengan ventrikel berukuran normal otak semasa sonografi: hasil selepas bersalin. Fetal ventriculomegali janin yang terisolasi lembut: kursus klinikal dan hasilnya. Obesiti ventriculomegaly cerebral janin: diagnosis, persatuan klinikal dan hasil.

Hasil perinatal dan neurologi dengan fetus janin yang terpencil: kajian sistematik. Hasil klinikal ventrikulomegali janin ringan. Obesiti serebrum janin: menghasilkan 176 kes. Pramatang ventriculomegaly yang terisolasi: menghasilkan 167 kes. Pemerhatian klinikal dan visual selepas bersalin bagi bayi baru lahir dengan ventrikulomegali cahaya terpencil prenatal: serangkaian 101 kes.

Dalam diagnosis hidrosefalus, saiz ventrikel lateral ditentukan oleh ciri kuantitatif dan kualitatif mereka. Untuk ini terdapat bilangan teknik khas yang mencukupi. Pada masa yang sama, kedalaman kedalaman ventrikel sisi diukur, serta saiz rongga septum telus yang terletak di ventrikel ketiga.

Hasil perkembangan kanak-kanak dengan ventriculomegaly terpencil antenatal yang moderat. Keputusan pada kanak-kanak dengan ventriculomegaly paru-paru janin: satu siri kes. Serum interferon-alpha janin menunjukkan jangkitan virus sebagai etiologi dari ventriculomegali serebrum lateral yang tidak dapat dijelaskan.

Ultrasonografi pranatal dan bayi baru lahir. Kesan ralat pengukuran pada penilaian sonografi ventriculomegaly. Nisbah jumlah ventrikel ke keseluruhan isipadu otak diperolehi sebagai ukuran bebas sekunder. Di samping itu, biomarker ini tidak normal dalam peringkat prasyarat gangguan kognitif ringan. Pengukuran ini sedang dikaji dalam kajian Inisiatif Neuroimaging Alzheimer sebagai biomarker yang berpotensi berguna untuk perkembangan penyakit.

Biasanya, kedalaman ventrikel berada dalam lingkungan antara 1 hingga 4 mm. Dengan peningkatan penunjuk ini lebih daripada 4 mm, akibatnya kelengkungan lateral mereka hilang, dan bentuk menjadi bulat, mereka bercakap tentang permulaan pengembangan ventrikel lateral.

Pelepasan ventrikel lateral tidak dianggap sebagai patologi, tetapi gejala sesetengah penyakit. Ini adalah sebab pakar mendiagnosis.

Tau mungkin disebabkan oleh kemerosotan neuron neuron dan axon neurofibrillary. Terdapat bukti bahawa ini berlaku pada peringkat praplinasi penyakit itu, bertahun-tahun sebelum bermulanya gejala demensia. Hydrocephalus tekanan biasa adalah sindrom klinikal yang ditunjukkan oleh triad gangguan gait, ketidakstabilan pundi kencing dan demensia lewat. Kajian pengimejan otak mendedahkan corak dilatasi ventrikel yang serasi dengan hidrosefalus jenis yang saling berkaitan, di mana pelebaran ventrikel tidak seimbang dengan tahap atropi korteks.

Penyakit yang terdapat dilatasi ventrikel lateral.

Pengumpulan berlebihan cecair serebrospinal paling kerap berlaku akibat daripada penyakit seperti hidrosefalus. Ia dianggap sebagai patologi otak yang agak serius. Apabila ini terjadi, terdapat pelanggaran proses penyerapan cecair serebrospinal, akibatnya ia berkumpul di ventrikel lateral, yang menyebabkan dilatasi.

Satu lagi sebab kegagalan ini mungkin disebabkan oleh kemasukan terlalu banyak pesakit dengan tahap sederhana dan teruk. Seperti beberapa terapi eksperimen anti-amiloid moden yang gagal dalam ujian klinikal, campur tangan juga mungkin terlambat untuk memulihkan atau melambatkan lekuran neurodegeneratif yang mantap.

Data yang digunakan dalam penyediaan artikel ini diperoleh daripada pangkalan data inisiatif penyakit neuroimaging penyakit Alzheimer. Sampel biologi diambil di Universiti Pennsylvania. Biomarker yang dikaji termasuk genotip apolipoprotein E, tau dan phosphorylated tau 181p, Aβ 1-42, isoprostanes dan homocysteine.

Lebihan cecair serebrospinal muncul dalam luka sistem saraf pusat. Dalam kes ini, ventrikel membesar kerana penyingkiran cecair serebrospinal yang perlahan.

Gangguan peredaran normal cecair cerebrospinal berlaku akibat berlakunya tumor dalam bentuk tumor atau sista, serta akibat kecederaan kepala, proses keradangan dan pendarahan di otak.

Kes-kes patologi lain

Semua mata pelajaran menjalani penilaian diagnostik klinikal yang luas, termasuk ujian status mental asas, ujian neuropsikologi, dan penyelidikan fizikal dan neurologi. Pengukuran fungsi kognitif global termasuk ujian mini-mental. Keterukan demensia dinilai berdasarkan penilaian demensia klinikal. Mana-mana penyakit saraf yang penting, seperti penyakit Parkinson, demensia pelbagai infarksi, penyakit Huntington, tekanan normal hidrosefalus, tumor otak, pesakit supranuklear progresif, gangguan pukulan, hematoma subdural, sklerosis berganda atau sejarah kecederaan kepala yang ketara diikuti kegagalan neurologi kekal atau kerosakan otak struktur yang diketahui.

Penyebab umum dilatasi adalah kecacatan kongenital dari saluran air sylvian. Ia berlaku dalam 30% daripada kes hidrosefalus. Juga, penyebab hidrosefalus dapat menjadi aneurisma dari urat Galen dan hematoma subdural pada fossa cranial posterior.

Sindrom Arnold-Chiari menyebabkan hidrosefalus yang berkaitan. Pada masa yang sama terdapat pergeseran batang otak dan cerebellum. Ia juga boleh disebabkan oleh sitomegali atau toxoplasmosis.

Oleh itu, kes-kes tekanan hidrosefalus biasa dikecualikan oleh kriteria klinikal tanpa pengecualian radiologi khusus mana-mana individu dengan ventrikel dilatasi. Lebih 50 kajian telah menunjukkan sensitiviti klinikal dan kekhususan untuk biomarker ini lebih daripada 80%. Anders Dale dan rakan-rakannya di Jabatan Neurosains dan Radiologi, University of California, San Diego. Pengimbasan hantu digunakan untuk membetulkan takrifan kecerunan dengan normalisasi intensiti imej seterusnya.

Penyebab lain dilatasi ventrikel lateral.

Pelepasan ventrikel lateral adalah punca kecacatan otak. Pada masa yang sama, meskipun fakta bahawa mereka tidak menjejaskan kesihatan, pemerhatian oleh pakar masih diperlukan.

Selalunya, dilatasi ventrikel sisi, tidak disebabkan oleh penyakit yang serius, tidak menyebabkan akibat yang serius. Ia boleh menjadi akibat dari riket, serta hasil struktur spesifik tengkorak itu.

Jumlah volum ventrikel dan jumlah isipadu otak adalah bidang utama yang menarik. Jumlah keseluruhan otak adalah jumlah total parenchyma otak, termasuk otak, ganglia basal, otak dan cerebellum. Satu ukuran tambahan jumlah volume intrakranial diperolehi untuk mengawal variasi saiz kepala antara subjek. Langkah ini direka untuk tidak sensitif terhadap atrofi otak dan, dengan itu, untuk menggambarkan jumlah intrakranial, tanpa mengira umur atau perkembangan penyakit.

Pelebaran dan asimetri ventrikel lateral dikesan oleh pemeriksaan ultrasound pada otak. Sekiranya berlaku keraguan, selepas tempoh tertentu, imbasan ultrasound kedua ditetapkan.

Seorang kanak-kanak tiga bulan, asimetri cahaya ventrikel lateral. Sejarah seksi cesarean pada awal hipoksia janin. Dengan pemeriksaan "manual" oleh pakar neurologi pada 2 bulan, tidak ada tarikan untuk tangan (menurut pemerhatian saya, daya tarikan yang berterusan muncul pada tiga bulan).

Koefisien korelasi Pearson dianalisis, membandingkan ventrikel dengan jumlah keseluruhan otak. Untuk keseluruhan sampel, terdapat hubungan yang signifikan antara kedua-dua dimensi isipadu. Pembolehubah bebas termasuk ventrikel dan total parenchyma otak, serta umur. Untuk menilai sama ada volum ventrikel hanya dapat menjadi proksi untuk pengembangan ventrikel lateral, sekunder untuk degenerasi awal dan atrofi struktur temporal medial, hubungan yang signifikan antara biomarker dan jumlah hippocampus dan korteks entorhinal juga dikaji.

Keadaan ini agak rutin untuk mempertimbangkan intipati dan masalah penilaian yang mencukupi mengenai sindrom hidrosefalik. Khususnya, untuk menunjukkan betapa kecilnya "pesakit luar" kes hidrosefalus mempunyai cerebral palsy.

Jadi apa asimetri ventrikel? Ini bermakna seseorang (atau kedua-dua ventrikel dalam darjah yang berbeza) diperbesarkan.

Apakah ventrikel otak? Ini adalah rongga di dalam otak. Ambil pic, ambil tulang dari luar dan slamnya. Apa yang terbentuk di tapak tulang yang dikeluarkan akan dianggap sebagai ventrikel otak. Mental mengepamnya dengan sebarang cecair (yang mana yang anda suka).

Grafik telah dibuat menggunakan perisian yang sama. Maklumat demografi untuk sampel di bawah kajian ditunjukkan dalam Jadual 2. Tau secara signifikan dikaitkan dengan jumlah keseluruhan otak, tetapi tidak perut atau umur. Di samping itu, pekali berkhidmat sebagai faktor pembetulan untuk saiz kepala.

Kecacatan kognitif cahaya

Tiada kesan ketara jumlah jumlah intrakranial apabila ditadbir sebagai kovariat dalam mana-mana model di atas. Kesimpulan ini menunjukkan bahawa disfungsi penghalang darah-otak tidak berkaitan secara langsung dengan atrofi otak. Hasil kajian ini harus ditafsirkan dengan sangat berhati-hati atas beberapa sebab. Satu ukuran volum ventrikel adalah ukuran global bagi keseluruhan sistem ventrikel. Kita tidak boleh menolak kemungkinan bahawa ventrikel jumlah adalah semata-mata satu kenyataan proksi untuk atrofi otak dalam bidang berkaitan tertentu otak seperti lobus temporal medial, yang boleh menjejaskan terutamanya pada tanduk duniawi.

Sekarang mari kita fikirkan apa yang akan mewujudkan pic seperti itu, supaya "ventrikel" kita meningkat dalam jumlah?

Semasa berfikir, saya akan menulis jawapannya.

Terdapat dua cara untuk meningkatkan jumlah ventrikel otak (iaitu, pic):

1. pam itu lebih keras dengan cecair supaya dinding elastik pic meluas di bawah tekanannya.
2. potong rongga rongga dengan pisau.

Sekarang perlahan-lahan bergerak dari persik ke otak.

Ini adalah bidang penyelidikan masa depan yang kaya. Biomarker dalam penyakit Alzheimer pramatik. Tau cerebrospinal dan beta amiloid: seberapa baik biomarker ini mencerminkan diagnosis diagnosis, disahkan oleh bedah siasat? Penyakit Alzheimer: hipotesis amyloid cascade.

Penyebab lain dilatasi ventrikel cerebral

Menuju teori komprehensif penyakit Alzheimer. Hipotesis: Penyakit Alzheimer disebabkan oleh pengumpulan serebrum dan sitotoksisitas protein beta amiloid. Penyakit Alzheimer yang bersamaan dengan hidrosefalus tekanan biasa: tindak balas tindak balas dan pencegahan.

Kami baru saja menodai dua jenis peningkatan dalam jumlah ventrikel otak: hipertensi dan atropik.

Dalam 99% penyebab peningkatan jumlah ventrikel otak (dalam bahasa perubatan ini disebut hydrocephalus dalaman atau hanya hydrocephalus) adalah hipoksia. 1% menyumbang kepada jangkitan dan penyakit jarang yang tidak akan dipertimbangkan sekarang.

Penyebaran penyakit Alzheimer pada pesakit yang dikaji untuk disyaki hidrosefalus tekanan normal: kajian klinikal dan neuropatologi. Konsep standardisasi penyakit Alzheimer, demensia vaskular dan hydrocephalus dengan tekanan normal adalah hipotesis.

Penyakit Alzheimer yang berkaitan dengan penyakit yang dicirikan oleh peningkatan tekanan intrakranial atau intraokular. Kemungkinan Homeostatik epitel plexus choroid dalam penyakit Alzheimer. Pengeluaran dan mengesan peningkatan protein amiloid beta dan serpihan amyloidogenic dalam microvessels otak, kapal meningeal dan plexus choroid dalam penyakit Alzheimer.

Dan ingatlah bahawa hipoksia, iaitu. anoxia dalam otak sihat sentiasa menyebabkan pengeluaran meningkat cecair intraserebrum (atau minuman keras), yang menyebabkan hipertensi intrakranial (ICH).

Di bawah tekanan dari cecair serebrospinal, rongga ventrikle mengembang, iaitu apa yang kita lihat pada ultrasound.

Betapa berbahayanya?

Setakat hipertensi intrakranial dinyatakan. Sebaik-baiknya, pesakit merasakan ketidakselesaan luaran sahaja. Dia bimbang dengan sesiapa sahaja yang sekurang-kurangnya pernah mendapat gegaran.

Inisiatif neuroimaging penyakit Alzheimer. Kaedah praktikal menilai keadaan kognitif pesakit untuk doktor. Penilaian demensia klinikal: diagnostik dan langkah langkah yang boleh dipercayai dan boleh dipercayai terhadap jenis demensia Alzheimer. Tandatangan Cerebrospinal cecair biomarker dalam penyakit neuronimasi Alzheimer.

Segmen otak seluruh: pelabelan automatik struktur neuroanatomis dalam otak manusia. Infeksi kongenital dan memperoleh sistem saraf pusat menimbulkan ancaman serius kepada otak yang sedang berkembang, walaupun dalam menghadapi rawatan yang sesuai. Sepanjang lima tahun yang lalu, beberapa laporan yang dinyatakan ciri-ciri ultrasound jangkitan intrakranial, termasuk echogenic Soultz, pengumpulan cecair tambahan-paksi, pembesaran ventrikel, kalsifikasi, tidak normal parenchymal echogenicity, pembentukan nanah, degenerasi fibrosis parenchyma otak, echogenicity Intraventricular, septum ventrikel dan ketidakteraturan dan kemasyhuran dinding ventrikel.

Dalam bayi baru lahir, manifestasi sindrom hipertensi mungkin menjadi ganas, tetapi lebih sering dinyatakan lemah:

• Regurgitasi (mungkin atau mungkin tidak)
• Revitalisasi refleks pototonik (melonggarkan kepala, dan sebagainya). Tetapi ia tidak mungkin.
• Sebilangan besar kanak-kanak tidak mempunyai apa-apa gejala sama sekali, tetapi hanya terdapat satu gambar ultrasound otak, yang mengatakan tentang asimetri ventrikel sisi otak.
• Saiz kepala meningkat. Juga tidak boleh.

Apakah pelebaran ventrikel berbahaya kerana kelebihan arak?

Fungsi ini membolehkan diagnosis ultrasound jangkitan intrakranial dan membantu mengenal pasti penyelesaian yang mempengaruhi pengurusan pesakit. Sistem ventrikel serebrum dianggap sebagai nukleus sistem saraf pusat mamalia dan memainkan beberapa fungsi fisiologi. Ini penting dengan sokongan fizikal otak melalui kesan keapungan; Ia adalah pengantara trophik untuk pengagihan global pelbagai neuromodulator, hormon neuropeptida dan neurotransmitter.

Sistem ventrikel serebrum juga mengandungi plexus choroid, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran cecair serebrospinal. Sistem pernafasan saluran gastrousus mamalia mempunyai kawasan khusus dipanggil badan obstruktif yang membolehkan otak untuk melihat bukan sahaja endokrin periferal dan persekitaran fisiologi, tetapi juga untuk bertindak balas dengan mengubah suai ia dengan tepat.

Perut adalah rongga, kekosongan yang penuh dengan air. Kekosongan tidak boleh berfikir, tidak boleh menghantar isyarat kepada otot kita. Oleh itu, secara teoritis, cerebral palsy disebabkan pengembangan ventrikel tidak boleh berkembang.

Beberapa gejala yang tidak menyenangkan diterangkan di atas, kelewatan kecil tempo (masa) di tempat motor, - ia adalah semua yang boleh mengancam "asimetri kecil ventrikel lateral otak."

Ventrikles, meninges dan pembentukan cecair serebrospinal

Ventrikel ketiga, seterusnya, menghubungkan ke ventrikel keempat, terletak di kolam dan otak, melalui saluran air Silvius. Ventrikel keempat berakhir secara kasar di terusan tulang belakang pusat dan terus sebagai struktur midline terkecil melalui kord rahim. Sistem ventrikel otak adalah pengembangan kanal pusat tiub saraf. Oleh kerana bahagian-bahagian tertentu otak terbentuk, terusan pusat berkembang ke dalam ventrikel yang jelas, yang disambungkan oleh kanal yang lebih nipis.

Pengecualian adalah kes-kes hipertensi yang teruk, apabila pengumpulan cecair progresif dalam ventrikel memerah, merosakkan, bahan otak.

Kini kami akan kembali ke persik kami. Bayangkan kita mengepam cecair ke rongga kiri selepas penyingkiran tulang, tekanan suntikan.

Apa yang akan berlaku? Dua pilihan: sama ada daging di sekitar rongga dimampatkan, atau kulit akan retak. Kadang-kadang semua bersama-sama.

Sesuatu yang serupa berlaku kepada otak apabila rongga yang berkumpul terlalu banyak cecair serebrospina: tisu otak sekitar ventrikel boleh mengubah sifat-sifatnya, dan dengan itu mungkin gagal peraturan saraf.

Ia sering dibantu oleh anak-anak bahawa tulang tengkorak ("kulit") sangat elastik dan tidak dipateri antara satu sama lain. Ini mengurangkan tekanan pada otak.

Keadaan ini sukar, tidak seperti yang pertama, memerlukan pemeriksaan dan rawatan yang serius.

Apa yang boleh digalakkan? Hanya dengan hakikat bahawa ia jarang berlaku "di rumah" dan lebih banyak ciri-ciri kanak-kanak selepas pendarahan intraventricular yang teruk.

Sekarang kembali ke pic itu.

Ingat cara kedua untuk meningkatkan jumlah rongga ventrikel? Ya, potong dengan pisau. Ia berbunyi kejam. Dan digunakan untuk otak lebih serius. Ini konon hidrosefalus atropik.

Peranan pisau sering melakukan hipoksia yang teruk. Kadangkala terdapat jangkitan, pendarahan atau penyakit metabolik yang jarang berlaku.

Oleh kerana kita bercakap tentang kekalahan bahan otak, gangguan neurologi mungkin pada masa akan datang, sering terdapat "ancaman cerebral palsy".

Jadi, apa yang kita ada? Pelepasan ventrikel yang paling kerap merupakan tindak balas normal kepada hipoksia ringan, tidak menjejaskan bahan otak dan tidak menyebabkan cerebral palsy.

Dalam sesetengah kes, peningkatan dalam ventrikel disebabkan oleh pengurangan jumlah isi otak, yang merupakan tanda prognostik yang dahsyat.

Kini kembali... tidak, bukan pic. Marilah kita kembali kepada kanak-kanak, di mana asimetri ventrikel otak dikesan oleh ultrasound.

Ujian apa yang perlu dilakukan pada kanak-kanak yang disyaki hidrosefalik sindrom?

• Anggaran pertumbuhan bulanan bulanan. Ia boleh dilakukan oleh doktor tempatan dan juga ibu. Kaedah mudah tetapi sangat bermaklumat untuk menilai tahap keterukan hidrosefalus.
• Pemeriksaan oleh ahli saraf. Tetapi ingat bahawa pemeriksaan "manual" sehingga tiga bulan tidak diketahui.
• Ultrasound otak. Baik mencerminkan saiz ventrikel.
• Jika keadaan dianggap serius, maka pemeriksaan tambahan dilantik: tomografi komputer otak atau MRI.

Apakah algoritma ibu?

• Tanya bagaimana kenaikan adalah ventricle (ventriculomegaly). Sebagai peraturan, dengan peningkatan yang ketara, rundingan tambahan akan ditawarkan. Di bawah pilihan "sedikit di atas norma," mereka akan menawarkan kawalan ke atas dinamik, tanpa melampaui kawasan poliklinik presint.
• Pastikan untuk memperjelaskan sama ada terdapat atrofi bahan otak.
• Tanya doktor anda mengenai punca sindrom hydrocephalic yang didakwa. Ia memerlukan penjelasan: ia adalah punca langsung, seperti jangkitan, hipoksia. Ia tidak masuk akal untuk mengetahui sama ada kerapuhan dengan tali pusat atau tempoh yang kuat adalah untuk menyalahkan, tidak.
• Ingat bahawa pemeriksaan neurologi sehingga usia tiga bulan tidak bermaklumat.
• Jika doktor kata perkataan "cerebral palsy", "kecacatan perkembangan", memerlukan pemeriksaan lanjut sebagai tambahan kepada tablet: imbasan CT, Doppler, arah ke pusat khusus. Kerana dalam keadaan ini keadaan terlalu serius untuk dibatasi pada cavinton dan pemeriksaan dalam dinamika.
• Lawati osteopat yang kompeten (bukan seorang pemandu).
• Nasihat akhir adalah untuk mendapatkan nasihat alternatif dari doktor amalan di klinik negeri yang serius. Fakta adalah bahawa banyak doktor ambulatori tidak pernah melihat kes yang benar-benar parah, jadi mereka cenderung membesar-besarkan keseriusan masalah itu.

Dengan sepenuh hatiku, saya harap semua orang pilihan yang terakhir - penggera palsu.