Suntikan No-shpa dalam ampul: arahan untuk digunakan

Penyelesaian untuk in / in dan m / pengenalan dalam bentuk cecair telus warna hijau kehijauan.

Pengecualian: natrium disulfite (natrium metabisulfite) - 2 mg, etanol 96% - 132 mg, air d / dan - sehingga 2 ml.

2 ml - ampul kaca kaca (kelas hidrolisis, jenis I) dengan titik pecah bercetak (1) - kotak lepuh (1) - pek kadbod.
2 ml - ampul gelas gelap (kelas hidrolisis, jenis I) dengan titik pecah bercetak (5) - kotak lepuh (1) - pek kadbod.

Drotaverine adalah turunan isoquinoline yang memperlihatkan kesan antispasmodik yang kuat pada otot licin dengan menghalang enzim fosfodiesterase (PDE). Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis c-AMP ke AMP. Inhibisi PDE membawa kepada penambahan kepekatan c-AMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi c-AMP mengaktifkan c-AMP yang bergantung kepada fosforilasi myosin rantai kinase cahaya (MLCK). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan pertaliannya untuk kompleks calmodulin kalsium (Ca 2+), hasil daripada itu bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. C-AMP, di samping itu, mempengaruhi kepekatan cytosolic Ca 2+, dengan merangsang pengangkutan Ca 2+ ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmic. Penurunan ini dalam kesan kepekatan Ca 2+ drotaverine melalui c-AMP menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca 2+.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE4, tanpa menghalang isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung pada kepekatan PDE4 dalam tisu, kandungannya dalam tisu yang berlainan berbeza-beza. PDE4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot halus, dan oleh itu perencatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hidrolisis c-AMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE3, yang menerangkan hakikat bahawa, dengan aktiviti spasmolytic yang tinggi, drotaverine tidak mempunyai kesan sampingan yang serius dari jantung dan saluran darah dan kesan yang ketara pada sistem kardiovaskular.

Drotaverine berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverin mempunyai kesan santai pada otot-otot licin saluran gastrousus, saluran empedu, sistem kencing.

In vitro, drotaverin mempunyai ikatan tinggi dengan protein plasma (95-97%), terutama dengan albumin, γ- dan β-globumin, serta α-HDL.

Drotaverine dan / atau metabolitnya mungkin sedikit menembusi halangan plasenta.

Pada manusia, drotaverine hampir sepenuhnya dimetabolismekan oleh O-de-etilasi. Metabolit dengan cepat dikaitkan dengan asid glucuronic. Metabolit utama adalah 4'-deethyldrotaverine, di samping 6-deethyldrotaverin dan 4'-deethyldrotaveraldine telah dikenalpasti.

Pada manusia, model matematik dua bilik digunakan untuk menilai farmakokinetik drotaverine. Akhir t1/2 radioaktiviti plasma adalah 16 jam.

T1/2 adalah 8-10 jam.Dalam 72 jam ia hampir sepenuhnya dikeluarkan dari tubuh, lebih daripada 50% melalui buah pinggang (terutamanya dalam bentuk metabolit) dan kira-kira 30% melalui usus. Drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

- Kekejangan otot licin yang dikaitkan dengan penyakit saluran empedu (cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis);

- kekejangan otot licin saluran kencing (nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, tenesmus pundi kencing).

Sebagai terapi adjunct (apabila borang tablet tidak boleh digunakan):

- dengan kekejangan otot-otot lancar dari gastrousus (ulser gastrik dan ulser duodenal, gastritis, cardia dan pilasus spasms, enteritis, kolitis);

- dengan penyakit ginekologi (dysmenorrhea).

- kegagalan hati yang teruk;

- Kegagalan buah pinggang teruk;

- kegagalan jantung kronik yang teruk;

- usia kanak-kanak (penggunaan drotaverine pada kanak-kanak dalam kajian klinikal tidak dipelajari);

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- hipersensitiviti terhadap natrium disulfit;

- Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau kepada mana-mana ubat-ubatan lain.

Dengan berhati-hati harus ditetapkan ubat untuk hipotensi arteri (bahaya keruntuhan), semasa kehamilan.

Purata dos harian pada orang dewasa adalah 40-240 mg drotaverine hydrochloride (dibahagikan kepada 1-3 dos / hari), dalam / m.

Dalam kolik akut (buah pinggang atau batu empedu) - 40-80 mg IV perlahan-lahan (tempoh pentadbiran adalah kira-kira 30 saat).

Di bawah adalah tindak balas buruk yang diperhatikan dalam ujian klinikal, dibahagikan dengan sistem organ, menunjukkan kekerapan kejadian mereka mengikut penggredan berikut: sangat kerap (≥10%), kerap (≥1% dan <10%); нечасто (≥0.1% и <1%); редко (≥0.01% и <0.1%), очень редко, включая отдельные сообщения (<0.01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

Sejak sistem kardiovaskular: jarang - peningkatan kadar jantung, menurunkan tekanan darah.

Dari sistem saraf: jarang - sakit kepala, pening, insomnia.

Di bahagian sistem pencernaan: jarang - loya, sembelit.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh: jarang - reaksi alahan (angioedema, urtikaria, ruam, gatal-gatal); kekerapan yang tidak diketahui - dengan penggunaan dadah, perkembangan kejutan anaphylactic dengan dan tanpa hasil maut dilaporkan.

Reaksi tempatan: jarang - reaksi di tapak suntikan.

Tanda-tanda: Overdosis Drotaverine dikaitkan dengan kadar degupan jantung dan konduksi yang merosot, termasuk sekatan lengkap bundle Bundle dan penangkapan jantungnya, yang boleh membawa maut.

Rawatan: sekiranya berlaku berlebihan, pesakit perlu berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat; menjalankan terapi dan rawatan gejala yang bertujuan untuk mengekalkan fungsi asas badan.

Inhibitor fosfodiesterase, seperti papaverine, melemahkan kesan anti-Parkinsonian levodopa. Dengan pelantikan drotaverine serentak dengan levodopa boleh meningkatkan ketegaran dan gegaran.

Drotaverin meningkatkan kesan antispasmodik papaverine, bendazole dan antispasmodik lain, termasuk m-anticholinergics.

Meningkatkan hipotensi yang disebabkan oleh antidepresan trisiklik, quinidine dan procainamide.

Mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin.

Phenobarbital meningkatkan kesan spasmolytic drotaverine.

Ubat ini mengandungi disulfite, yang boleh menyebabkan reaksi alahan jenis, termasuk gejala anafilaksis dan bronkospasme pada individu sensitif, terutama pada orang yang menghidap asma atau penyakit alahan dalam sejarah. Sekiranya hipersensitiviti disulfite, penggunaan ubat parenteral harus dielakkan.

Dengan on / dalam pengenalan pesakit drotaverine dengan tekanan darah rendah harus berada dalam kedudukan mendatar berikutan risiko mengalami keruntuhan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Semasa tempoh rawatan, adalah perlu untuk mengelakkan daripada memandu dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan psikomotor yang tinggi.

Seperti yang ditunjukkan oleh kajian terhadap ketoksikan pembiakan dalam haiwan dan kajian retrospektif mengenai data klinikal, penggunaan drotaverine semasa kehamilan tidak mempunyai kesan teratogenik atau embrio. Walaupun demikian, wanita hamil perlu berhati-hati apabila menetapkan Drotaverine dan hanya menggunakannya jika kes manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin, sambil mengelakkan pentadbiran bentuk suntikan No-shpa pada wanita hamil.

Ubat tidak boleh digunakan semasa melahirkan anak (risiko berpotensi pendarahan pendarahan postpartum).

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan semasa penyusuan, tidak disyorkan untuk menetapkan ubat.

Rawatan Jantung

direktori dalam talian

Tetapi shpa intramuscularly arahan untuk digunakan

Dadah yang dipanggil no-spa telah menjadi semakin meluas. Ubat ini digunakan, jika tidak untuk rawatan penyakit, maka untuk melegakan gejala yang tidak menyenangkan dan menyakitkan. Amalan menunjukkan bahawa ubat no-shpa, walaupun keberkesanannya, mempunyai banyak kontraindikasi. Sebelum mengambil ubat, anda perlu berunding dengan doktor anda. Tetapi pertama, doktor mesti memeriksa pesakit, dan kemudian, berdasarkan diagnosis, menetapkan rawatan. Arahan suntikan no-shp untuk kegunaan menyediakan penggunaan ubat jika terdapat kekejangan yang kuat untuk melegakan kesakitan. Suntikan berbeza dari tablet hanya kerana ia memberi kesan yang menyakitkan lebih cepat, menghapuskan gejala sakit yang tidak menyenangkan.

Ciri-ciri ubat No-spa

Kelebihan utama ubat tidak-spa adalah pelekat yang berkesan dari gejala pelbagai penyakit. Sapukan alat ini dalam kes yang melampau dengan perkembangan penyakit serius seperti kanser ginjal, hati, perut dan lain-lain jenis tumor.

Penggunaan dadah tidak boleh diterima oleh orang yang mempunyai kecenderungan untuk membangunkan reaksi alahan, yang boleh mengakibatkan kejutan anaphylactic. Ubat ini juga berbahaya bagi orang-orang yang mempunyai masalah dengan penyakit seperti asma bronkial dan lain-lain jenis penyakit yang berkaitan dengan sistem pernafasan. Penggunaan hidung untuk pesakit sedemikian boleh membawa kepada asphyxiation dan halangan organ pernafasan, yang membawa kepada edema pulmonari.

Seperti yang anda dapat lihat, ubat ini agak berkuasa, jadi penggunaan yang salah boleh membawa kepada akibat yang paling tidak menyenangkan. Sebelum anda memasukkan ubat intramuskular, adalah penting untuk membiasakan diri dengan arahannya untuk digunakan. Adalah penting untuk mengetahui bukan sahaja ciri-ciri permohonan dan dos, tetapi juga kehadiran kontra. Secara lebih terperinci mengenai penyediaan no-shpa kita belajar dari bahan dibawah ini.

Arahan untuk menggunakan No-shpy dalam bentuk suntikan

Ubat no-shpa didasarkan pada drotaverine hydrochloride, di mana gejala-gejala kesakitan dilepaskan. Ubat ini mempunyai kesan antispasmodik, di mana ubat dalam bentuk suntikan mempunyai pelbagai penggunaan daripada bentuk tablet. No-spa dalam bentuk ampul digunakan untuk penyakit seperti:

Ubat dengan penyelesaian untuk suntikan boleh digunakan untuk kegunaan intravena dan intramuskular. Kaedah intravena menggunakan no-shpy menyediakan untuk pengenceran ubat dengan asin. Anda boleh menggunakan no-shpu dalam bentuk suntikan untuk penitis. Varian ini pentadbiran intravena ubat membolehkan kesan berpanjangan ubat. Jenis pentadbiran ini sering digunakan selepas pembedahan. Satu unit ubat mengandungi 40 mg bahan aktif Drotaverine Hydrochloride.

Petunjuk untuk digunakan

No-shpa membantu meredakan kekejangan yang menyakitkan di tempat-tempat di mana terdapat otot. Agen farmakologi dalam bentuk suntikan mengatasi dengan berkesan dengan tujuannya, menghapuskan kesakitan dengan cepat dan berkesan. Apabila mengalami sakit kepala, kebanyakan orang memilih ubat-ubatan seperti Citramon atau Askofen. Tetapi dengan kesakitan yang kuat dan berpanjangan membantu no-shpa. Alat ini digunakan terutamanya dalam bentuk tablet. Untuk melegakan simptom yang menyakitkan, luka terbuka dan tertutup, gunakan silo dalam bentuk suntikan.

Di samping itu, ubat ini sangat berkesan walaupun dengan sedikit kehelan atau sprains, ia digunakan untuk menyingkirkan gejala sakit yang tidak menyenangkan. Harus diperhatikan kelebihan penting ubat no-shpa terhadap ubat jenis bukan steroid. Kelebihannya ialah ketiadaan kesan negatif pada saluran pencernaan. Ini menunjukkan bahawa ubat menghilangkan rasa sakit, tanpa menyebabkan kerosakan pada badan.

Ciri-ciri dos dan aplikasi

Arahan penggunaan ubat no-shpa adalah dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak. Ubat ini dibenarkan untuk menggunakan kiddies walaupun dari tahun, tetapi hanya untuk tujuan yang dimaksudkan oleh doktor yang menghadiri. Untuk kanak-kanak dari setahun hingga enam tahun, dos tidak bersuap ialah 120 mg sehari. Lebih-lebih lagi, dos ini perlu dibahagikan kepada tiga kali, sekali gus mengelakkan perkembangan manifestasi alahan pada dadah.

Bagi kanak-kanak dari 6 tahun hingga 12 tahun, dos ubat no-shpa sehari adalah 200 mg. Dos ini disyorkan untuk dibahagikan kepada dua kali. Bagi orang dewasa, dos hydrochloride drotaverine ialah 240 mg sehari. Dos ini boleh dibahagikan kepada 2-3 kali dengan keputusan doktor yang menghadiri. Sekiranya kesakitan akut, agen disuntik terus ke pusat perkembangan sindrom kesakitan. Sebagai contoh, jika kesakitan timbul dalam kes renal atau urolithiasis, maka silo harus diberikan dalam jumlah 80 mg intravena. Tempoh pengenalan dos ini dalam masa tidak boleh lebih cepat daripada 30 saat.

Dalam buruh atau selepas pengguguran, pengenalan suntikan intravena dan intramuskular no-shpy dalam jumlah 80 mg dengan selang sekurang-kurangnya 2 jam dibenarkan. Apabila menggunakan ubat di rumah tanpa preskripsi doktor, anda perlu membaca dengan teliti arahan.

Tetapi arahan suntikan Shpu untuk digunakan mempunyai item wajib, yang menunjukkan penyebab kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Ini adalah contraindications:

Pada kanak-kanak, seringkali alergi terhadap laktosa, yang terkandung di dalam tablet tiada spea. Sebelum memberi kanak-kanak pil no-shpa, anda harus memastikan bahawa dia tidak alah.

Walaupun keberkesanan dadah, ia juga mempunyai kesan sampingan yang berlaku dalam kes-kes kerap kali berlebihan. Ini berlaku apabila, dengan kerap menggunakan anestetik, keberkesanannya berkurangan. Pesakit secara sukarela meningkatkan dos untuk mendapatkan hasil yang positif dari dadah, sehingga meletakkan nyawanya berisiko.

Kesan-kesan sampingan utama tidak ada adalah manifestasi berikut:

  • menurunkan tekanan darah;
  • perkembangan mual dan muntah;
  • palpitasi jantung;
  • ruam badan;
  • bengkak di tapak suntikan;
  • perkembangan kejutan anaphylactic, yang dalam kes kerap berlaku maut.

Kesan sampingan berlaku bukan sahaja dengan dos berlebihan, tetapi juga dengan akses yang kerap ke ubat. Jika keberkesanan ubat anestetik dikurangkan, maka ia harus digantikan dengan ubat lain yang mempunyai komposisi tersendiri.

Tetapi-shpa dalam bentuk suntikan: mengapa anda memerlukan ubat

Dalam ampul, ubat yang digunakan dalam kes-kes yang luar biasa ketika mengambil tablet tidak mungkin. Sebab-sebab mengapa tablet boleh diharamkan adalah intoleransi laktosa oleh badan. Walaupun badan tidak mempunyai intoleransi individu terhadap dadah, laktosa mempunyai kesan negatif terhadap sistem pencernaan. Ini adalah sakit perut, serta mual dan, dalam kes-kes yang jarang berlaku, muntah.

Sekiranya seseorang mempunyai tanda-tanda penyerapan glukosa terjejas, maka ia diberikan suatu bentuk no-shpy dalam bentuk suntikan. Pankreatitis secara intravena atau intramuskular diberikan anestetik. Lagipun, jenis penyakit ini sering muncul dalam perkembangan tanda-tanda muntah. Tablet dengan gejala sedemikian akan menjadi sia-sia sahaja. Disebabkan fakta bahawa suntikan itu mempunyai kesan antispasmodik yang cepat, banyak orang berusaha memohon ubat ini dalam bentuk ini, terutamanya untuk sakit di belakang, perut, buah pinggang, dan sebagainya.

Apabila ubat itu mula bertindak

Drotaverine jauh lebih tinggi dalam keberkesanan daripada papaverine. Tetapi shpa dalam bentuk tablet diserap oleh badan lebih cepat daripada ubat-ubatan berdasarkan papaverine. Sering kali, pengurangan kesakitan mula muncul 10-15 minit selepas mengambil pil.

Suntikan intramuskular dan intravena boleh mencapai hasil yang diingini selepas 5 minit. Itulah sebabnya tembakan tidak-spa meluas.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa suntikan no-shpa boleh disimpan tidak lebih dari tiga tahun dari tarikh terbitan. Simpan ubat itu harus tertakluk kepada keadaan suhu, yang sepatutnya berbeza di rantau ini dari 15 hingga 25 darjah.

Penting untuk mengetahui! Jika anda membuat pilihan, yang lebih baik dan lebih berkesan, ubat ini adalah No-spa atau Drotaverine. Kedua-dua ubat ini berasaskan drotaverine hydrochloride, hanya no-spa yang setara dengan Drotaverine. Oleh itu, perbezaannya terletak pada kos, tetapi kerana No-shpa adalah ubat asing, ramai pesakit dan doktor memilihnya.

Kesimpulannya, adalah perlu diperhatikan bahawa kos No-shpy dalam bentuk ampul berkisar antara 100 hingga 500 rubel. Ia bergantung kepada farmasi dan bilangan ampul dalam penyediaan. Pengilang kedua-dua tablet dan suntikan No-shpa adalah syarikat "Hinoin", yang terletak di Hungary.

No-shpa - ubat untuk meredakan kekejangan.

But-shpa melebarkan saluran darah, mengurangkan nada otot organ-organ dalaman, mengurangkan peristalsis usus, sementara alat ini tidak menjejaskan sistem saraf pusat.

Bahan aktif ubat ini adalah drotaverine hydrochloride, yang sama dalam tindakan untuk papaverine, tetapi ia mempunyai kesan yang lebih ketara dan tahan lama.

Apabila ditadbir secara intravena, kesan terapeutik berlaku selepas 2-4 minit.

Melepaskan tablet dan larutan no-shpa.

Petunjuk untuk digunakan No-shpa

ubat yang berkesan dalam sembelit spastik dan kolitis spastik, pyelitis, tenesmus, proctitis, gastroduodenitis, ulser gastrousus, endarteritis, kekejangan arteri koronari, serebrum dan periferal, algodismenoree.

Di samping itu, No-spa mengikut arahan yang dinyatakan untuk rawatan, pencegahan kekejangan otot organ-organ dalaman di dalam buah pinggang, usus, kolik biliary, cholecystitis, dyskinesia pundi hempedu, saluran hempedu, sindrom postcholecystectomy.

Memohon No-shpa semasa kehamilan - untuk menghapuskan risiko keguguran, mencegah kelahiran pramatang. Dalam amalan obstetrik, alat ini digunakan untuk melegakan kekejangan tekak rahim semasa bersalin, sekiranya pembukaan tekak yang berpanjangan, untuk melegakan kontraksi selepas bersalin.

Ubat ini juga digunakan semasa cholecystography, pemeriksaan instrumental.

Arahan penggunaan No-Spa dan dos

Di dalam No-shpu mengikut arahan yang ditetapkan dalam dos 120-240mg (dos harian), yang diambil dua atau tiga p / hari. Dos yang maksimum yang dibenarkan satu kali pil No-shpa adalah 80 mg, dan dos harian ialah 240 mg.

Secara intramuskular, ubat ini diberikan kepada orang dewasa dalam jumlah 40-240 mg / hari untuk 1-3 suntikan. Dalam radang biliary dan renal akut, ubat ini diberikan secara intravena pada dos 40-80 mg selama 30 saat.

Kanak-kanak no-shpu 6-12l ditetapkan dalam dos 80mg dalam dua dos, kanak-kanak selepas 12l - 160mg dalam 2-4 dos.

Dos tunggal yang dibenarkan untuk mentadbir kanak-kanak No-shpy 6-12l - 20mg, sehari - 200mg.

Apabila menggunakan alat itu sendiri, tanpa preskripsi doktor, harus diingat bahawa terapi tidak boleh bertahan lebih dari satu atau dua hari. Jika selepas tamat tempoh ini, kesakitan tidak dapat dikeluarkan, anda harus mendapatkan bantuan perubatan untuk menjelaskan atau memperjelas diagnosis.

Semasa kehamilan, tiada nodul semasa kehamilan ditetapkan untuk mengambil purata 3-6 tab / hari apabila gejala-gejala ciri nada rahim meningkat - kelonggaran dan kesakitan di bahagian bawah abdomen. Kesan yang baik memberikan gabungan ubat dengan papaverine dan valerian. Adalah disyorkan untuk mengambil No-shpa semasa kehamilan secara eksklusif pada preskripsi doktor, dengan ketat mengikuti preskripsi.

Alat ini boleh menyebabkan penderitaan, demam, berpeluh berlebihan, pening, tekanan darah rendah, alergi.

Oleh kerana penggunaan intravena pesakit, pesakit boleh mula runtuh, arrhythmia, dan depresi pernafasan. Untuk mengelakkan perkembangan keadaan ini, pesakit dengan tekanan darah rendah perlu berada di kedudukan terlentang semasa prosedur infusi.

Kerana overdosis No-shpa, kegembiraan otot jantung dapat berkurang, lumpuh pusat pernafasan, penangkapan jantung dapat terjadi.

Contraindications No-shpa

Tetapi ubat-spa di bawah arahan adalah contraindicated dalam jantung yang teruk, kekurangan hepatik, hipersensitiviti kepada seorang ejen toleransi terhadap natrium disulphite (oleh intramuskular, pentadbiran intravena).

Tablet no-shat tidak boleh diambil dengan sindrom galaktosa-glukosa malabsorpsi, intoleransi kongenital kepada galaktosa, dan kekurangan laktase.

Pengambilan intramuskular dan intravena ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak sehingga 18 liter, dan tujuan borang tablet No-shpa adalah pada kanak-kanak sehingga 6 liter.

Pesakit dengan ulser saluran gastrousus No-shp biasanya ditetapkan serentak dengan ubat anti-ulser.

Sejak pening sering kali bermula selepas pentadbiran intramuskular, pentadbiran intravena, ia disyorkan bahawa sejam selepas prosedur itu adalah perlu untuk mengelakkan memandu kenderaan dan mengawal mekanisme yang kompleks dan berpotensi berbahaya yang lain.

Semasa terapi, ia harus diperhatikan bahawa ejen itu boleh melemahkan kesan levodopa, kesan antispasmodic morfin meningkatkan tindakan bendazol, papaverine, antispasmodics lain. Aktiviti antispasmodik dadah meningkat Phenobarbital.

· Anda perlu membaca: 9 min

Spasm adalah salah satu daripada gejala penyakit organ dalaman. Untuk melegakan kekejangan yang digunakan antispasmodik. Anotasi "Nospanum - arahan penggunaan" menunjukkan bahawa penyediaan mengandungi bahan yang tindakan ditujukan spastik sakit asma yang sederhana (tidak tetap), meningkatkan bekalan darah ke tisu, vasodilation. Alat dianalisis mengurangkan tekanan darah, dan boleh didapati dalam bentuk tablet dan ampul untuk suntikan.

No-shpa antispasmodic

Ubat ini adalah ubat antispasmodik yang paling popular, kerana berbanding dengan ubat-ubat lain yang mempunyai sedikit kontra dan kesan sampingan. Oleh itu, ia sering diresepkan kepada kanak-kanak dan wanita hamil. Sebagai antispasmodik yang menenangkan, No-shpa adalah empat kali lebih berkesan daripada papaverine untuk menyebabkan kekejangan. Mempunyai kesan vasodilating, meningkatkan aliran darah ke organ.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komponen utama No-shpy adalah bahan sintetik yang dipanggil "drotaverine hydrochloride". Komponen aktif mengurangkan aliran kalsium ke dalam sel-sel otot yang licin, melegakan ketegangan pada organ-organ dalaman, saluran, blok impuls saraf, tanpa menjejaskan sistem saraf itu sendiri. Kesan langsung dari No-shpa antispasmodik pada otot licin membolehkannya digunakan, dengan hati-hati, sebagai analgesik untuk adenoma prostat dan glaukoma penutupan sudut. Berikut adalah komposisi pelbagai bentuk pembebasan:

Mekanisme tindakan

Mekanisme kemasukan dan kadar penyerapan ke dalam aliran darah tidak bergantung kepada kaedah pentadbiran substansi drotaverine. Drotaverine cepat diserap kedua-duanya selepas pentadbiran lisan (tablet) dan selepas pentadbiran parenteral (tembakan). Mekanisme tindakan No-shpy adalah kesan antispasmodik, dicapai melalui intervensi dalam mekanisme penguncupan otot. Kepekatan maksimum bahan dalam serum dicapai dalam masa 45-60 minit selepas pentadbiran lisan. Ubat ini mempunyai ikatan yang tinggi dengan protein plasma, metabolisme berlaku di hati (perkumuhan ke hempedu).

Apa yang membantu No-shpa

Ubat ini ditetapkan untuk berlakunya kesakitan antispasmodik untuk melegakan keadaan pesakit dengan ulser gastrik dan ulser duodenal. Penggunaan dadah adalah berkesan, walaupun pesakit mempunyai ulser di peringkat akut. Ubat ini membantu melegakan kekejangan proctitis, pankreatitis, kolitis dan pyelitis, urolithiasis buah pinggang. Alat ini digunakan dalam penyakit dan keadaan berikut:

  • kekejangan otot halus organ dalaman (kolik buah pinggang, kolik bilier, kolik usus, kolesteritis, dyskinesia biliary dan pundi hempedu);
  • pylorospasm, gastroduodenitis;
  • asma bronkial;
  • keradangan pundi kencing;
  • endarteritis, periferal, cerebral, kekejangan arteri koronal;
  • algomenorrhea, mengancam keguguran, mengancam buruh preterm, kekejangan pharynx rahim semasa melahirkan anak, pembukaan tempoh pharynx yang lama, selepas kontraksi buruh;
  • kekejangan kapal cerebral;
  • cholangitis;
  • semasa hamil, untuk melegakan spasms serviks (menurunkan nada) dan mengurangkan kontraksi semasa buruh;
  • untuk melegakan kekejangan otot licin selepas pembedahan;
  • untuk penyelidikan perubatan tertentu.

Sakit gigi

Ubat no-shpa tidak berkesan untuk sakit gigi. Ubat mungkin mempunyai kesan analgesik sementara, tetapi ia tidak boleh digunakan mengikut arahan dan dengan cara yang luar biasa. Pil No-shpa perlu memerah ke dalam serbuk dan memohon kepada gigi yang sakit, yang akan membolehkan ubat menembusi lebih cepat ke dalam rongga pulpa. Gusi-gusi itu menjadi mati rasa, rasa sakit mereda, tetapi kesan anestetik mungkin jika ubat ini secara langsung memberi kesan kepada ikatan saraf gigi melalui rongga cacing (kawasan karies).

Dengan migrain

Tetapi-shpa tidak boleh selalu menghilangkan sakit kepala. Migrain - penyakit kronik sistem saraf. Serangan migrain disertai dengan sakit kepala yang teruk yang timbul akibat pengembangan saluran cerebral, dan bukan kejang mereka. Ubat ini tidak menyelamatkan dari migrain, kerana ia tidak menghilangkan kesakitan vaskular. Tetapi No-Shpa secara berkesan melawan keletihan, membantu dengan insomnia, jika ia disebabkan oleh peregangan di kepala.

Tiada spa dari abdomen

Antispasmodik adalah ubat mandatori dalam rawatan sakit perut intensiti lemah dan sederhana. Antispasmodic Nospanum diberikan kepada terapi ubat pada pesakit dengan gejala rembesan yang tidak mencukupi enzim pencernaan pada pesakit dengan sindrom usus (aliran mudah), dyskinesia pundi hempedu, sebuah kepahitan ulser peptik dan cholelithiasis, yang melanggar kerusi untuk melegakan kesakitan haid.

Dosis dan Pentadbiran

Bergantung pada tujuan penggunaan, ubat ini digunakan secara intravena, intramuskular, secara lisan. Suntikan intravena dengan ubat dilakukan hanya di bawah pengawasan seorang profesional perubatan; dilarang melakukan ini di rumah. Dalam anotasi "No-shpa - arahan untuk digunakan", dos berikut ditunjukkan: untuk orang dewasa sehingga 2 tablet sehari atau sehingga 4 ml secara intravena.

Pil

Convex tablet bulat warna kuning. Pada satu sisi ukiran yang tertera. Dos harian maksimum untuk orang dewasa adalah 6 tablet atau 240 mg. Sebagai terapi ubat, pesakit dirawat 2 pil tiga kali sehari. Dos maksimum setiap hari untuk kanak-kanak adalah 4 tablet atau 160 mg. Mengenai tempoh kemasukan, anda perlu berunding dengan doktor anda. Dalam kes biasa, kursus itu adalah 2 hari.

No-shpa Forte

Antispasmodic Myotropic - No-shpa Forte boleh didapati dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk pentadbiran intramuskular dan intravena. Orang dewasa ditetapkan dari 1 hingga 2 tablet sehari, 3 kali, atau dari 2 hingga 4 ml, 1-3 kali. Untuk melegakan kolik hepatik dan renal, ubat ini diberikan secara intramuskular dalam dos 2-4 ml. Dalam kes penyakit vaskular periferi, ubat ini dikawal secara intraarterially.

No-shpa dalam ampul

Untuk membuat suntikan shpi, perlu mengambil ubat dari ampul ke dalam jarum steril yang dibeli di farmasi. Air tidak perlu dicairkan. Penyelesaian untuk suntikan adalah untuk suntikan intramuskular (dos 40-240 mg). No-vag disuntik secara intravena secara perlahan (30 saat) jauh ke dalam tisu otot. Sebelum digunakan, anda boleh memegang botol di tangan anda untuk memanaskan suhu badan. No-shpa disuntik secara intravena dalam kes-kes jarang 40-80 mg di bawah penyeliaan seorang doktor.

Arahan khas

Penggunaan yang berwaspah ditunjukkan untuk adenoma prostat, glaukoma, dan aterosklerosis arteri koronari. Dalam rawatan ulser gastrik dan duodenal, ubat ini digunakan bersama dengan ubat-ubatan anti-ulser yang lain. Dalam bentuk tablet, ubat tidak ditetapkan kepada pesakit dengan sindrom penyerapan glukosa terjejas ke dalam darah, dengan kekurangan laktosa. Selepas pentadbiran intravena selama sejam anda tidak boleh terlibat dalam kerja yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi. Alkohol mengurangkan kesan penerimaan, tetapi ubat itu melegakan keadaan dengan mabuk.

Semasa mengandung dan menyusu

Sebab utama pelantikan No-shpa kepada wanita hamil adalah rawatan kekejangan organ-organ kosong, terutama otot licin rahim. Dalam kebanyakan kes, seorang wanita mengandung ditetapkan 1-2 tablet tiga kali sehari. Kesan dadah bermula pada 30-40 minit. Untuk mempercepatkan kesannya, anda boleh meletakkan tablet di bawah lidah dan larut.

Untuk mempercepat proses dilatasi serviks semasa bersalin dan mengurangkan risiko kecederaan, 40 mg ubat pertama ditadbir. Dengan kesan lemah, anda boleh mengulangi.

Digunakan semasa penyusuan: masuk ke dalam susu ibu, bahan aktif memasuki badan bayi. Satu dos tidak akan menjejaskan badan kanak-kanak itu. Sekiranya ibu direset jalan lama untuk mengambil No-shpy, anda perlu menolak penyusuan susu ibu. Sesetengah komponen dadah mungkin mempunyai kesan toksik yang tidak diingini pada bayi.

No-shpa untuk kanak-kanak

Dalam anotasi kepada Nope - dalam arahan untuk digunakan ia ditulis bahawa kajian klinikal mengenai kesan Drotaverine pada organisma kanak-kanak tidak dijalankan. Di dalam pediatrik, kanak-kanak boleh menetapkan No-shpa jika keadaan berikut dipenuhi: umur selepas satu tahun, tiada kontraindikasi terhadap komponen ubat, pematuhan ketat kepada dos yang dibenarkan oleh doktor. No-shpa ditetapkan untuk kanak-kanak dengan penyakit berikut:

  • cystitis;
  • nephrolithiasis (batu buah pinggang);
  • perut dan ulser duodenal, gastritis, kolitis, enteritis, sembelit, kembung perut;
  • sakit kepala;
  • demam tinggi;
  • kekejangan kapal arteri periferal.

Kanak-kanak No-shpa sehingga satu tahun

No-shpa diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, tetapi untuk kolik usus dalam bayi, seorang ibu kejururawatan boleh mengambil satu pil ubat. Bahan aktif (jumlahnya yang kecil) masuk ke dalam susu dan mempunyai kesan spasmolytic pada tubuh kanak-kanak. Di forum ini, anda boleh membaca tip bagaimana untuk merawat kanak-kanak di bawah umur satu tahun dengan penyelesaian No-spa dari ampul. Tetapi dalam keadaan tidak perlu ubat sendiri. Cadangan perubatan dan pencegahan disediakan hanya oleh pakar pediatrik selepas peperiksaan perubatan.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak dengan ubat-ubatan lain Drotaverinum boleh meningkatkan keberkesanannya dan melemahkan. Menurut arahan, drotaverin apabila diberikan secara intravena meningkatkan kesan antispasmodik lain: atropine, papaverine, bendazole. Bersama dengan antidepresan trisiklik, ia membantu mengurangkan tekanan darah secepat mungkin. Ubat ini meningkatkan keupayaan fenobarbital untuk menghilangkan kekejangan, mengurangkan aktiviti morfin. Penggunaan simultan drotaverine dan Levodopa meningkatkan gegaran.

Kesan sampingan

Percubaan klinikal menunjukkan toleransi yang baik terhadap drotaverine pada pesakit. Walau bagaimanapun, ubat-ubatan boleh menyebabkan komplikasi dan kesan sampingan. Seperti yang ditunjukkan dalam arahan, ia adalah sensasi panas, berpeluh, loya, sembelit, sakit kepala, pening, arrhythmia, perasaan denyutan jantung, menurunkan tekanan darah, dan manifestasi dermatologi. Dengan penggunaan yang berterusan penunjuk makmal No-shpy fungsi fungsi hati dan buah pinggang tidak berubah. Dengan pentadbiran intravena ubat No-shpa adalah mungkin:

  • pengurangan tekanan darah sehingga kematian klinikal;
  • manifestasi aritmia;
  • pembangunan sekatan AV;
  • lumpuh pusat pernafasan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis ubat apabila mengambil dos yang disyorkan tidak dipatuhi. Arahan menunjukkan bahawa semasa rawatan jangka panjang dan jika dos yang boleh diterima ubat terlampaui, drotaverin menekan aktiviti otot jantung, yang boleh menyebabkan penangkapan jantung dan terjadinya lumpuh pernafasan. Pesakit harus menerima rawatan di bawah pengawasan seorang doktor. Penghapusan kesan daripada dos berlebihan termasuk membuang saluran gastrointestinal dan mencetuskan muntah buatan.

Contraindications

Dadah mengikut arahan tidak boleh digunakan sekiranya hipersensitiviti badan menjadi bahan aktif atau salah satu komponen tambahan. Resepsi No-shpy tidak ditetapkan untuk kanak-kanak sehingga satu tahun, dan juga, jika pesakit mempunyai bentuk hati yang teruk, buah pinggang, kegagalan jantung, hipotensi arteri (tekanan darah rendah), sekatan AV 2 dan 3 darjah, dengan intolerans terhadap galaktosa.

Syarat jualan dan simpanan

Di farmasi, anda boleh membeli ubat dalam bentuk tablet - tanpa preskripsi doktor, dan penyelesaian untuk suntikan - hanya seperti yang diarahkan oleh doktor. Menurut arahan, semua bentuk dos No-shpa disimpan di dalam gelap, kering, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu bilik 15-25 darjah.

Analog

Analog paling murah antispasmodik dianalisis adalah Drotaverinum. Menurut arahan, ubat ini adalah sama dalam mekanisme tindakan, komposisi. Harga ubat pengganti berbeza dari 30 hingga 130 rubel. Analogi ubat dibuat berdasarkan papaverine atau drotaverine. Pengganti yang tidak biasa juga dijual - Spazovarin ubat India. Kesan analgesik yang kuat mempunyai ubat yang mengandungi paracetamol dan codeine - No-shpalgin. Analog yang tersisa:

Harga no-shpa

Anda boleh membeli satu bentuk antispasmodic dengan arahan preskripsi melalui farmasi dalam talian. Untuk melakukan ini, memerintahkan penyerahan ubat pada masalah yang mudah untuk anda, dan berikan preskripsi kepada kurir atau tunjukkan pengurus pakej. Harga antispasmodik bergantung kepada tempat jualan, ketersediaan diskaun dan bentuk pelepasan. Pengubahsuaian ubat paling murah adalah pil. Berikut adalah kos antispasmodik ini dalam pelbagai farmasi dalam talian:

Video

Ulasan

Kesan antispasmodic telah mengalami segala-galanya. Ibu mengambil pil itu apabila ada yang menyakitinya. Saya perhatikan bahawa selepas mengambil pil terdapat kesan anestetik. Saya mula mengambil ubat mengikut arahan baru-baru ini untuk sakit kepala - ia membantu saya. Bermakna anda boleh membawa anda ke mana-mana sahaja: kotak kecil.

Gennady, 42 tahun

Beberapa tahun yang lalu saya "berkenalan" dengan ubat ini selepas pembedahan untuk mengeluarkan apendisitis. Saya telah ditetapkan ubat oleh doktor sebagai langkah pencegahan terhadap pembentukan adhesi. Anak saya telah ditetapkan sebagai antispasmodic pada suhu tinggi bersama-sama dengan mengambil ubat lain (Analgin and Suprastin). Selalunya ubat ini di rumah.

Victoria, 27 tahun

Saya masih ingat bagaimana nenek saya tidak menghiraukan pil di dalam mulutnya - jadi kami semak bahawa ubat itu berkesan sekali. Mulutnya tidak berfungsi, dan ia berlangsung beberapa jam. Ubat itu sendiri membantu saya dengan cystitis: menghilangkan rasa sakit. merasakan perut bawah, melegakan ketegangan. Dia dinasihatkan oleh pakar sakit puan apabila saya meminta bantuan doktor.

Maklumat yang dikemukakan dalam artikel itu hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Bahan artikel tidak memerlukan rawatan diri. Hanya doktor yang berkelayakan sahaja yang boleh mendiagnosis dan menasihatkan rawatan berdasarkan ciri-ciri individu pesakit tertentu.

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan No-shpa ubat. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan No-shpy dalam amalan mereka Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog No-shpy dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan melegakan kesakitan spasmodik pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

No-shpa - antispasmodic myotropic, terbitan isoquinoline. Ia mempunyai kesan antispasmodik yang kuat terhadap otot licin akibat perencatan enzim PDE. Enzim PDE diperlukan untuk hidrolisis cAMP ke AMP. Perencatan PDE meningkatkan kepekatan cAMP, yang mencetuskan tindak balas cascade berikut: kepekatan tinggi cAMP mengaktifkan phosphorylation yang bergantung kepada cAMP myosin rantai kinase (MLCC). Fosforilasi MLCC membawa kepada penurunan dalam pertaliannya untuk kompleks Ca2 + calodulin; oleh itu, bentuk MLCC yang tidak aktif menyokong kelonggaran otot. Di samping itu, CAMP memberi kesan kepada kepekatan cytosolic ion Ca2 + dengan merangsang pengangkutan Ca2 + ke ruang ekstraselular dan retikulum sarcoplasmik. Penurunan ini dalam kepekatan kesan ion Ca2 + drotaverine (bahan aktif ubat No-shpa), melalui kAMP, menerangkan kesan antagonistik drotaverine berhubung dengan Ca2 +.

In vitro, drotaverin menghalang isoenzyme PDE4 tanpa menghalang isoenzim PDE3 dan PDE5. Oleh itu, keberkesanan drotaverine bergantung kepada kepekatan PDE4 dalam tisu (kandungan PDE4 dalam tisu yang berlainan berbeza-beza). PDE4 adalah yang paling penting untuk menekan aktiviti kontraksi otot halus, dan oleh itu perencatan selektif PDE4 mungkin berguna untuk rawatan dyskinesias hyperkinetic dan pelbagai penyakit yang melibatkan keadaan spastik saluran gastrousus.

Hidrolisis cAMP dalam miokardium dan otot licin vaskular berlaku terutamanya dengan bantuan isoenzyme PDE3, yang menerangkan hakikat bahawa, dengan aktiviti spasmolytic tinggi, No-shp tidak mempunyai kesan sampingan yang serius dari jantung dan vesel dan menyatakan kesan pada sistem kardiovaskular.

Drotaverine berkesan dalam kekejangan otot licin kedua-dua neurogenik dan otot asal. Terlepas dari jenis pemuliharaan vegetatif, drotaverine melegakan otot-otot licin saluran gastrointestinal, saluran empedu, dan sistem urogenital.

Farmakokinetik

Selepas pengambilan, No-shpa cepat dan sepenuhnya diserap. Selepas metabolisme presistik, 65% dos drotaverine disuntik ke dalam peredaran sistemik. Drotaverine diagihkan secara merata di dalam tisu, menembusi sel-sel otot licin. Tidak menembusi halangan darah-otak. Drotaverin dan / atau metabolitnya mampu menembusi halangan plasenta. Dalam masa 72 jam, drotaverine hampir dihapuskan sepenuhnya dari badan. Lebih daripada 50% daripada drotaverine diekskresikan oleh buah pinggang dan kira-kira 30% melalui usus (perkumuhan ke hempedu). Drotaverine terutamanya diekskresikan sebagai metabolit, drotaverine yang tidak berubah tidak dikesan dalam air kencing.

Petunjuk

  • kekejangan otot licin dalam penyakit saluran empedu: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, papillitis;
  • Kekejangan otot licin sistem kencing: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, sistitis, kekejangan pundi kencing.

Sebagai terapi pembimbing:

  • kekejangan otot licin saluran gastrousus: ulser gastrik dan ulser duodenum, gastritis, kekejangan cardia dan pilorus, usus, kolitis, sindrom usus dengan sembelit dan sindrom usus terganggu dengan kembung selepas menghapuskan penyakit yang ditunjukkan sindrom "abdomen akut" (apendiks, peritonitis, penembusan ulser, pankreatitis akut);
  • ketegangan kepala (untuk pentadbiran lisan);
  • algomenorrhea.

Borang pelepasan

Tablet No-spa Forte 80 mg.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (prik dalam ampul untuk suntikan).

Arahan untuk kegunaan dan dos

Orang dewasa dengan penyerapan mencadangkan dos harian 120-240 mg (2-3 dos). Dos tunggal maksimum ialah 80 mg. Dos harian maksimum - 240 mg.

Dos harian purata untuk suntikan intramuskular kepada orang dewasa adalah 40-240 mg (dibahagikan kepada 1-3 suntikan setiap hari). Dalam kolik akut (renal atau bilier), ubat ini diberikan secara intravena secara perlahan pada dos 40-80 mg (tempoh pentadbiran adalah lebih kurang 30 saat).

Kajian klinikal dengan penggunaan drotaverine dengan penyertaan kanak-kanak belum dijalankan.

Dalam kes pelantikan ubat No-shpa, dos harian maksimum untuk pentadbiran lisan untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun adalah 80 mg dalam 2 dos, pada usia 12 tahun - 160 mg dalam 2-4 dos.

Tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor

Apabila mengambil ubat tanpa berunding dengan doktor, tempoh ubat yang disarankan biasanya 1-2 hari. Sekiranya sindrom kesakitan tidak berkurang dalam tempoh ini, pesakit harus berunding dengan doktor untuk menjelaskan diagnosis dan, jika perlu, mengubah terapi. Dalam kes di mana BUT-shpa digunakan sebagai terapi pembantu, tempoh rawatan tanpa berunding dengan doktor mungkin lebih lama (2-3 hari).

Kaedah penilaian prestasi

Sekiranya pesakit dengan mudah dapat mendiagnosis gejala penyakitnya, kerana mereka terkenal kepadanya, maka keberkesanan rawatan, iaitu hilangnya sakit, juga mudah diukur oleh pesakit. Jika dalam masa beberapa jam selepas mengambil ubat dalam dos tunggal maksimum terdapat pengurangan kesakitan yang sederhana atau tiada pengurangan kesakitan, atau jika sakit tidak berkurangan dengan ketara selepas mengambil dos harian maksimum, disyorkan untuk berunding dengan doktor.

Kesan sampingan

  • palpitasi jantung;
  • penurunan tekanan darah;
  • sakit kepala;
  • pening;
  • insomnia;
  • mual;
  • sembelit;
  • gatal;
  • ruam;
  • urtikaria;
  • angioedema;
  • tindak balas di tapak suntikan.

Contraindications

  • kegagalan buah pinggang yang teruk;
  • kegagalan hati yang teruk;
  • kegagalan jantung yang teruk (sindrom keluaran jantung yang rendah);
  • umur kanak-kanak sehingga 6 tahun (untuk tablet);
  • umur kanak-kanak (untuk pentadbiran parenteral, kerana tiada kajian klinikal telah dilakukan pada kanak-kanak);
  • tempoh penyusuan susu ibu (tiada data klinikal);
  • intoleransi keturunan jarang berlaku untuk galaktosa, kekurangan laktase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (untuk tablet, kerana kehadiran laktosa dalam komposisi mereka);
  • hipersensitiviti kepada dadah;
  • Hypersensitivity to sodium disulfite (untuk penyelesaian untuk pentadbiran IV dan IM).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Seperti yang ditunjukkan oleh kajian pembiakan haiwan dan data retrospektif mengenai penggunaan klinikal, penggunaan No-shpy semasa kehamilan tidak mempunyai kesan teratogenik atau embrio.

Pada kehamilan, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati dan hanya dalam kes-kes di mana potensi manfaat terapi untuk ibu melebihi risiko kemungkinan janin.

Oleh kerana kekurangan data klinikal yang diperlukan, ubat ini contraindicated semasa penyusuan (menyusu).

Arahan khas

Komposisi tablet termasuk 52 mg laktosa, sebagai akibatnya, aduan dari sistem pencernaan adalah mungkin pada pesakit yang mengalami intoleransi latezo. Oleh itu, dadah dalam bentuk tablet tidak ditetapkan kepada pesakit yang mengalami kekurangan laktase, galactosemia atau gangguan sindrom penyerapan glukosa / galaktosa.

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular termasuk natrium bisulfite, yang boleh menyebabkan reaksi alahan, termasuk anaphylactic dan bronchospasm, pada individu sensitif (terutama pada individu dengan asma bronkial atau sejarah alahan). Sekiranya hipersensitiviti terhadap natrium metabisulfite, pentadbiran parenteral ubat harus dielakkan.

Apabila / dalam pengenalan dadah kepada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, pesakit mesti berada dalam kedudukan mendatar kerana risiko membiak.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Apabila ditadbir dalam dos terapeutik, Drotaverinum tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan penumpuan perhatian yang lebih tinggi.

Apabila ada tindak balas yang buruk, persoalan memandu kenderaan dan bekerja dengan mekanisme memerlukan pertimbangan individu. Dalam kes pening setelah mengambil ubat, anda harus mengelak daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya, seperti memandu dan bekerja dengan mekanisme.

Selepas pentadbiran parenteral ubat, disyorkan untuk menahan diri daripada memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kecekapan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Interaksi dadah

Inhibitor PDE, seperti papaverine, melemahkan kesan anti-Parkinsonian levodopa. Dalam pelantikan ubat No-shpa serentak dengan levodopa boleh meningkatkan ketegaran dan gegaran.

Dengan penggunaan serentak dengan drotaverine, tindakan antispasmodik papaverine, bendazole dan antispasmodik lain, termasuk penghalang m-anticholinergic, dipertingkatkan bersama.

No-shpa meningkatkan hipotensi arteri yang disebabkan oleh antidepresan tricyclic, quinidine dan procainamide.

No-shpa mengurangkan aktiviti spasmogenic morfin.

Phenobarbital meningkatkan kesan spasmolytic drotaverine.

Drotaverine sebahagian besarnya terikat kepada protein plasma, terutamanya albumin, beta dan globulin gamma. Data mengenai interaksi drotaverine dengan ubat-ubatan yang mengikat secara signifikan terhadap protein plasma tidak tersedia. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menganggap kemungkinan interaksi mereka dengan No-Spoa pada tahap protein plasma mengikat - menggantikan salah satu ubat kepada orang lain dari tapak mengikat dan meningkatkan kepekatan pecahan bebas dalam darah ubat dengan mengikat protein yang lemah. Hipotesis ini boleh meningkatkan risiko kesan sampingan farmakodinamik dan / atau toksik ubat ini.

Analogi ubat No-shpa

Analog struktur bahan aktif:

  • Vero-Drotaverin;
  • Droverin;
  • Drotaverinum;
  • Drotaverine Forte;
  • Drotaverine Hydrochloride;
  • NOSH-BRA;
  • Ple Spa;
  • Spasmol;
  • Spazmonet;
  • Spazmonet forte;
  • Spazoverin;
  • Spakovin.

Dalam ketiadaan analogi dadah pada bahan aktif, anda boleh mengklik pada pautan di bawah untuk penyakit yang mana ubat yang sesuai membantu, dan melihat analog yang tersedia mengenai kesan terapeutik.

Anda Suka Tentang Epilepsi