Ventriculomegaly pada bayi

Ventriculomegaly pada bayi: apakah diagnosis, dan jenis rawatan apa yang harus diberikan oleh anak?

Ventriculomegaly adalah kongenital (agak jarang diperolehi) patologi otak, kerana perkembangan intrauterin yang tidak betul. Untuk penyakit ini, peningkatan (dilatasi) dari ventrikel sisi dalam saiznya adalah tipikal, yang membawa kepada pembentukan pelbagai gangguan neurologi pada bayi baru lahir.

Biasanya, saiz ventrikel sisi tidak boleh melebihi 1... 4 milimeter. Ventriculomegaly disahkan jika angka-angka ini meningkat kepada 12... 20 milimeter.

Sebab-sebab patologi ini tidak diketahui oleh doktor. Tetapi menurut statistik pada kanak-kanak yang dilahirkan pada wanita selepas berusia 35 tahun, sisihan ini didiagnosis lebih kerap daripada pada bayi yang dilahirkan kepada ibu yang lebih muda.

Pelepasan ventrikel lateral dilihat oleh ramai ahli pediatrik bukan sebagai penyakit bebas, tetapi sebagai keadaan patologi yang disebabkan oleh kecacatan perkembangan intrauterin. Ventriculomegaly boleh membentuk sebagai tindak balas kepada peringkat awal kanak-kanak, dan juga pada kanak-kanak yang ibu mengalami penyakit berjangkit yang serius semasa tempoh kehamilan dan menerima kecederaan perut disertai dengan pendarahan rahim.

Selalunya, dilatasi ventrikel sisi otak didiagnosis bersama-sama dengan kelainan kromosom, contohnya, sindrom Down. Bukan kecacatan pengecualian dan bukan keturunan.

Dalam bayi yang sihat, patologi dapat berkembang sebagai komplikasi riket. Pada kanak-kanak yang lebih tua, dilatasi rongga ventrikel boleh disertai dengan penyakit mental, seperti skizofrenia dan gangguan bipolar.

Apakah jenis dilatasi ventrikel otak?

Untuk menilai perkembangan otak janin, imbasan ultrasound dilakukan pada wanita. Ini adalah satu-satunya cara yang boleh dipercayai untuk mendiagnosis patologi.

Terdapat dua jenis ventriculomegaly - sebelah kanan dan tidak simetris.

Penggredan seterusnya adalah mengikut jenis graviti.

1. Patologi format mudah. Pengembangan ventrikel tidak melebihi 12 milimeter.
2. Keparahan sedang. Pelebaran mencapai 15 milimeter dan disertai oleh penyusutan aliran keluar cecair serebrospinal (cecair serebrum). Kanak-kanak didiagnosis dengan gangguan neurologi.
3. Bentuk berat. Jumlah ventrikel cerebral meningkat kepada 20 milimeter (kadangkala lebih banyak). Dalam kes ini, patologi teruk perkembangan otak direkodkan, khususnya, hidrosefalus dapat disahkan.

Dengan memancarkan lokasi:

• dilatasi lateral ventrikel (kiri + posterior);
• patologi ventrikel ketiga (di kawasan hillocks di bahagian anterior dahi);
• ventrikel keempat (di bahagian belakang kepala - dalam medulla dan cerebellum).

Gejala patologi

Penyakit ini boleh didiagnosis tanpa sebarang masalah semasa prosedur ultrasound intrauterine. Tetapi seorang pakar dapat melewatkan patologi jika penyimpangannya kecil (bentuk ringan ventriculomegali, yang tidak digabungkan dengan penyakit lain).

Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan di dunia dengan penyelewengan ini, maka perlu untuk memantau dengan teliti perjalanan perkembangannya. Bayi memerlukan nasihat pakar dalam kes berikut:

• dia kemudian duduk dan pergi (berbanding rakan sebaya);
• kanak itu senyap pada masa apabila tiba masanya untuk mengejek dan cuba mengucapkan bunyi;
• mengalami sakit kepala dan sawan kejang;
• dengan saiz kepala yang besar (perbezaan antara jumlah tengkorak dan payudara bayi melebihi 3 sentimeter).

Kadang-kala diagnosis dibuat kepada bayi dengan kelewatan pembangunan motor dan ucapan. Tetapi dengan demikian, ventriculomegaly tidak hadir. Akibatnya, kanak-kanak seperti ini tanpa sebarang masalah mengejar perkembangan rakan sebaya mereka dan, tentu saja, tidak ada penyelewengan jenis neurologi yang tidak dibincangkan.

Rawatan ventriculomegaly

Selepas menentukan tahap pengembangan ventrikel, kanak-kanak boleh diberi rawatan dan pemerhatian yang mudah. Kira-kira 80% daripada semua kes yang didiagnosis kanak-kanak ringan dan sederhana berkembang tanpa sebarang keabnormalan. Baki 20% akaun untuk pembentukan pelbagai neurologi.

Skim rawatan ubat dibuat oleh doktor secara individu. Ia mengambil kira keterukan patologi dan perjalanan penyakit. Perlu difahami bahawa mereka tidak boleh mengembalikan ventrikel yang saiz "betul" ubat, tetapi mereka menormalkan proses yang terjadi dengan "kesalahan".

Selalunya, mereka ditugaskan untuk menerima:

• Ubat nootropik yang meningkatkan bekalan darah ke sel-sel otak.
• Antihypoxants. Bermakna meningkatkan daya tahan tubuh terhadap hipoksia.
• Cara diuretik. Ubat menyumbang kepada penarikan cecair yang berlebihan.
• Ubat potassium-drugs. Ejen melambatkan pengeluaran kalium dari badan kanak-kanak, yang menghalang pembentukan gangguan neurologi.
• Kompleks vitamin.

Keputusan yang baik diberikan oleh gimnastik perubatan dan sesi urut.

Dalam kes patologi yang teruk, seorang kanak-kanak boleh diberi rawatan pembedahan. Tiub saliran dipasang di tengkorak bayi untuk mengalirkan cecair yang berlebihan.

Kesatuan Organisasi Amal Rusia (FOR)

Diagnosis ventrikelulomegali dibuat apabila pembesaran patologi ventrikel sisi otak dikesan. Dalam keadaan ini, aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel ke saraf tunjang terganggu. Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, masalah neurologi, dan perkembangan cerebral palsy.

Untuk pencegahan penyakit, perancangan kehamilan adalah perlu. Ini membolehkan anda memberi amaran pada masa depan kesan pada janin kemungkinan jangkitan ibu bapa, ubat-ubatan yang diambil, faktor keturunan yang boleh memberi kesan kepada perkembangan ventriculomegaly; apa yang berbahaya adalah kekurangan kawalan perubatan semasa menjalankan janin, jadi itu adalah kurangnya kemungkinan pembetulan awal apa-apa penyelewengan.

Gejala ventrikulomegali

Buat pertama kalinya, ventriculomegaly dapat dikesan dalam janin. Dia didiagnosis semasa pemeriksaan ultrasound rutin dari minggu ke-17 kehamilan. Sekiranya terdapat kecenderungan untuk ventriculomegaly, saiz ventrikel sisi otak lebih daripada 10 mm di tanduk posterior.

Terdapat tiga darjah keparahan pelanggaran, yang bergantung kepada keparahan gejala ventriculomegali. Bergantung kepada ini, taktik pengurusan lanjut pesakit juga ditentukan. Ventriculomegaly dalam bayi yang baru lahir mungkin nyata dalam air mata yang berlebihan, kegelisahan, atau, sebaliknya, tingkah laku yang tenang. Negeri-negeri sedemikian dalam mana-mana memerlukan perundingan dengan doktor untuk menjelaskan sebab mereka.

Dengan kadar ventriculomegali yang tinggi, akibatnya juga dapat dinyatakan dalam peningkatan ukuran kepala, penonjolan urat, sawan. Gejala-gejala ini tidak boleh diabaikan oleh mana-mana ahli neonatologi, pakar neurologi dan pakar pediatrik, yang kemudiannya akan memutuskan bagaimana untuk merawat ventriculomegaly dalam setiap kes.

Kadang-kadang, ventriculomegaly ditemui pada bayi semasa peperiksaan rutin. Biasanya ultrasound otak dilakukan pada usia 1-2 bulan, dan ia ditetapkan untuk hampir semua bayi, bahkan mereka yang tidak mempunyai apa-apa aduan atau kecenderungan untuk ventriculomegaly.

Untuk mengesahkan ventriculomegaly pada bayi baru lahir, untuk memperjelas penyetatan peningkatan pengumpulan cecair, sonografi dan MRI otak dapat dilakukan. Sekiranya terdapat penyimpangan kecil, doktor menetapkan pemerhatian dinamik - ulangi kajian secara berkala.

Dalam ijazah ringan, ventriculomegaly dapat dikesan pada orang dewasa, misalnya, semasa imbasan MRI otak atau imbasan ultrasound, yang ditetapkan untuk alasan lain. Dalam kes sedemikian, rawatan ventriculomegali yang tidak dinyatakan tidak diperlukan. Jika, sebelum ini, ia tidak nyata dan tidak mempunyai kesan negatif terhadap gaya hidup, peningkatan sederhana dalam ventrikel serebrum dianggap sebagai varian norma, ciri pembangunan individu. Sekiranya ventriculomegaly pada orang dewasa adalah akibat trauma atau jangkitan, rawatan adalah untuk menghapuskan punca-punca keadaan..

Bagaimana untuk merawat ventriculomegaly

Jika ventriculomegaly yang penting dikesan dalam janin, persoalan penghentian buatan ke atas buatan boleh timbul. Kadang-kadang perlu, kerana kanak-kanak yang dilahirkan dengan patologi ini boleh ditakdirkan untuk penderitaan seumur hidup atau kematian awal. Dengan keterukan sederhana ventriculomegaly, yang gejala tidak berkembang, terapi ditetapkan walaupun dalam tempoh pranatal.

Apabila ventriculomegaly dijumpai pada janin, pertama sekali mereka cuba mengenal pasti punca-punca tersebut. Adalah penting untuk memeriksa sama ada terdapat sebarang penyakit berjangkit pada ibu yang memerlukan rawatan. Seterusnya, siasat trend ke arah ventriculomegaly keturunan. Adalah diketahui bahawa jika terjadi gangguan kromosom, malformasi lain dapat ditambahkan pada penyakit - Sindrom Down, Sindrom Turner, sindrom Edwards, dll.

Sekiranya keadaan di atas tidak dijumpai, tetapi hanya patologi itu sendiri, ventriculomegaly yang terisolasi, rawatan termasuk mengambil diuretik, seperti diakarb, yang direka untuk mengeluarkan cecair yang berlebihan dari badan. Pada masa yang sama, tambahan tambahan kalium ditetapkan untuk mengimbangi kerugiannya. Apabila ventriculomegaly dalam janin, antihypoxants juga ditunjukkan, yang mempromosikan tepu tisu dengan oksigen. Rawatan urut dan terapeutik untuk menguatkan otot lantai panggul juga diperlukan.

Bagaimana untuk merawat ventriculomegaly diputuskan oleh pakar pediatrik dan pakar neurologi. Dalam kes-kes yang serius, bantuan pakar bedah saraf diperlukan. Ia mungkin perlu dalam kes patologi genetik bersamaan atau kehadiran tekanan tengkorak yang meningkat. Diagnosis ventriculomegaly memerlukan perhatian yang teliti dan pengawasan perubatan yang berterusan.

Kesemua langkah di atas diambil untuk mengurangkan kecenderungan ventriculomegali tahap yang lebih serius dan membantu mencegah perkembangan gangguan neurologi. Kadang-kadang dengan ventriculomegaly, rawatan boleh pembedahan. Dengan peningkatan yang signifikan dalam ventrikel, apabila aliran keluar cecair cerebrospinal sangat sukar, mungkin diperlukan untuk melakukan operasi untuk memasang shunt melalui mana cairan yang berlebihan akan mengalir. Pembedahan untuk ventriculomegaly pada bayi boleh dilakukan sejurus selepas kelahiran. Ketiadaan cecair yang berlebihan, dan oleh itu tekanan di otak, biasanya dengan serta-merta mempunyai kesan positif terhadap kesejahteraan umum kanak-kanak. Selepas rawatan sedemikian, kanak-kanak meningkatkan tidur, tidak ada sakit kepala.

Apakah ventriculomegaly berbahaya?

Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh membawa kepada perkembangan gangguan serius dalam sistem saraf pusat dan otak. Dengan bentuk terpencil, apabila sisihan itu diamati dengan sendirinya, prognosis biasanya baik.

Ventriculomegaly, penyebabnya adalah gangguan genetik, sering dikaitkan dengan keabnormalan dalam perkembangan mental. Dalam kes-kes yang teruk, kanak-kanak mungkin tidak berdaya maju. Adalah penting untuk tidak ketinggalan ultrasound semasa kehamilan, apabila ia benar-benar mungkin untuk mengesan banyak gangguan perkembangan, khususnya ventriculomegaly, apa yang membahayakan tentang keadaan ini ialah dengan memulakan proses, anda boleh kehilangan masa yang berharga.

Ventriculomegaly, yang disebabkan oleh pendedahan yang berpanjangan kepada jangkitan janin, hipoksia semasa kehamilan atau bersalin boleh menyebabkan akibat dari pelbagai jenis gangguan neuropsychiatri kepada palsy cerebral yang teruk. Kesan ventrikulomegali adalah sukar untuk dirawat. Ia mempunyai kesannya, tetapi ia memerlukan masa dan usaha besar doktor dan ibu bapa.

Bantu kanak-kanak dengan ventriculomegaly

Pada masa ini, penjagaan asas kami tidak mempunyai anak dengan diagnosis ini. Walau bagaimanapun, anda boleh membantu kanak-kanak yang sakit dengan diagnosis lain!

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly dalam janin adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh perubahan saiz ventrikel cerebral dan mampu menyebabkan kanak-kanak mengembangkan pelbagai jenis penyakit yang mengakibatkan sistem saraf pusat dan perifer: khususnya, saraf tunjang dan otak, saraf kranial dan periferal, akar saraf, sistem saraf autonomi, nod dan otot neuromuskular.

Latar belakang ventriculomegaly

Biasanya, setiap orang mempunyai empat ventrikel cerebral. Dua daripadanya - ventriculi laterales (telencephalon) - terletak dalam ketebalan bahan putih: di bawah korpus callosum, secara simetrik pada kedua-dua belah median garis. Sambungan dengan ketiga ventrikel - ventriculus tertius (diencephalon) - dilakukan melalui bukaan monroe (atau interventricular).

Ketiga ventrikel terletak di antara gundukan visual, ia mempunyai bentuk cincin, dan di dindingnya, yang terbentuk oleh kelabu otak, adalah pusat autonomi subcortikal. Melalui akuakultur otak tengah, ia berkomunikasi dengan ventrikel keempat - ventriculus quartus (mesencephalon), yang disambungkan ke kanal pusat saraf tunjang.

Fungsi utama ventrikel otak adalah sintesis cecair serebrospinal (CSF), yang kemudian, jika tidak ada cacat, memasuki ruang subarachnoid (atau subarachnoid). Pelanggaran aliran keluar minuman keras menimbulkan perkembangan ventriculomegaly.

Punca ventriculomegaly

Ventriculomegaly sepadan dengan peningkatan dalam ventrikel cerebral dari 12 hingga 20 mm. Pada masa yang sama, keadaan boleh dipatuhi kedua-duanya secara berasingan dan menentang latar belakang malformasi lain. Perlu diperhatikan bahawa pengembangan ventrikel otak, yang merupakan pelanggaran bebas, sering tidak disertai dengan kelainan kromosom pada anak.

Penyebab utama ventriculomegaly dalam janin adalah penyakit genetik dan kelainan kromosom pada wanita yang kehamilannya adalah rumit oleh pelbagai jenis penyakit. Di samping itu, terdapat hubungan yang pasti antara peningkatan ventrikel janin dan umur ibu hamil: contohnya, pada wanita lebih dari 35, risiko mempunyai anak dengan ventriculomegaly adalah tiga kali lebih tinggi daripada ibu yang lebih muda.

Penyebab lain ventriculomegaly termasuk:

• Jangkitan intrauterine;
• Kecederaan fizikal;
• Obstructive dropsy otak (hidrosefalus obstruktif), membangun pada latar belakang halangan (sekatan) laluan keluar cecair serebrospinal pada tahap sistem ventrikel;
• Pendarahan (pendarahan);
• Hipoksia janin;
• Lissencephaly;
• Kerosakan otak merosakkan (sebagai contoh, disebabkan leukomalacia perivetrikular);
• Kecenderungan keturunan.

Ventriculomegaly adalah prasyarat untuk perkembangan penyakit seperti sindrom Down, disgenesis gonadal (sindrom Bonnevi-Ulrich), trisomy 18 (Edwards syndrome) pada seorang kanak-kanak. Di samping itu, patologi mempengaruhi fungsi jantung, menyebabkan gangguan sistem muskuloskeletal dan semua struktur otak.

Ventriculomegaly biasanya dikesan dalam janin semasa prosedur ultrasound, walaupun antara 17 hingga 34 minggu perkembangan intrauterin. Walau bagaimanapun, data yang diperolehi oleh ultrasound tidak mencukupi untuk diagnosis definitif. Oleh itu, untuk permulaan, cadangan diberikan untuk menjalani peperiksaan semula, yang akan membolehkan untuk menilai perkembangan janin dalam dinamik (sebagai peraturan, ia dijalankan 2-3 minggu selepas imbasan ultrasound pertama). Menurut hasilnya, seorang wanita hamil juga dihantar untuk mengadakan konsultasi kepada seorang ahli genetik dan untuk meneruskan prosedur karyotyping janin, yang mana mungkin untuk mengenal pasti penyimpangan mungkin dalam struktur struktur dan komposisi kuantitatif kromosom.

Jenis ventriculomegali dalam janin

Ventriculomegaly boleh dibahagikan kepada tiga jenis:

• Ventriculomegaly mudah - yang dicirikan oleh luka satu watak tunggal dan tidak memerlukan pelantikan rawatan yang serius;
• Rata-rata ventriculomegaly - dicirikan oleh peningkatan saiz ventrikel sehingga 15 mm dan menimbulkan gangguan tertentu aliran keluar cecair serebrospinal;
• Ventriculomegaly yang teruk dicirikan dengan peningkatan ketara dalam ventrikel cerebral, yang diperhatikan dalam janin berbanding dengan penyakit otak lain.

Secara umum, salah satu ciri otak manusia adalah bahawa ventrikelnya agak tidak simetris. Asimetri ini ditentukan walaupun dalam tempoh kehamilan. Sebagai peraturan, pada bayi lelaki, perbezaan sedikit lebih ketara daripada pada bayi perempuan.

Istilah "ventriculomegaly marginal" digunakan untuk kes-kes ketika lebar atrium ventrikel lateral adalah dari 10 hingga 15 mm. Keadaan sedemikian sangat meningkatkan risiko membina pelbagai keabnormalan pada bahagian sistem saraf pusat, serta sistem dan organ lain.

Vaksin ventralulomegali sempit di dalam kebanyakan kes tidak diiringi oleh apa-apa kesan klinikal yang dinyatakan, bagaimanapun, dalam sesetengah keadaan ia dianggap sebagai salah satu manifestasi kerosakan otak awal yang disebabkan oleh kesan negatif dari pelbagai sebab: kecacatan perkembangan otak, kerosakan yang merosakkan, jangkitan, hipoksia janin semasa perkembangan intrauterin, dsb.

Konsekuensi ventriculomegaly kongenital

Kematian perinatal, disebabkan oleh keracunan pertumbuhan intrauterin yang teruk, kelahiran pramatang, atau jangkitan pranatal, adalah 4%.

Juga dalam 4% kes di bayi baru lahir terdapat pelbagai kelainan kromosom.

9% bayi yang baru dilahirkan dengan cacat vaskular otak.

Dalam 11% lagi kes, ventriculomegaly kongenital didiagnosis dengan keterbelakangan mental dan fizikal, keterukan yang boleh berbeza-beza dari tahap ringan hingga sederhana.

Selain itu, risiko hasil neurologi negatif ventriculomegaly untuk janin wanita lebih tinggi daripada risiko yang sama bagi janin lelaki.

Rawatan ventriculomegaly

Rawatan ventriculomegaly bertujuan mencegah kesan negatif patologi, termasuk pelbagai penyakit serius otak dan sistem saraf pusat.

Apabila jangkitan menjadi penyebab penyakit, matlamat terapi yang ditetapkan adalah untuk menghapuskannya. Jika manifestasi patologi adalah ringan atau sederhana, rawatan khusus biasanya tidak diperlukan, kerana keadaan semacam itu jarang menjadi punca perkembangan janin yang merosot.

Jika, bagaimanapun, menunjukkan pengambilan ubat ventriculomegaly, wanita mengandung ditetapkan:

Terapi Ventriculomegaly dilengkapi dengan urut dan satu set latihan untuk terapi fizikal, menyediakan beban statik pada otot lantai panggul.

Ventriculomegaly - bagaimana seriusnya akibatnya?

Setelah terdengar terlebih dahulu diagnosis ventrikelulomegali ventrikel sisi dalam kanak-kanak, keinginan alami ibu adalah untuk mengetahui apa yang patologi ini, apakah akibatnya? Mari cuba cari tahu ketika ventriculomegaly berbahaya?

Ventriculomegali sederhana dari ventrikel janin - apa itu?

Ventriculomegaly adalah lanjutan dari ventrikel sisi otak. Sudah pada minggu ke-17 kehamilan, patologi dapat dikesan oleh ultrasound. Imej yang terhasil jelas menandakan peningkatan dalam sinus. Pengembangan, dianggap patologi, lebih daripada 10 mm.

Dalam kes ini, kita bercakap mengenai tahap pengembangan yang sederhana. Jika ventrikel dibesarkan oleh 10-15 mm, mereka berkata tentang keadaan sempadan. Apabila ventrikel janin diperluas oleh lebih daripada 15 mm, terdapat patologi perkembangan otak.

Berbeza dengan hydrocephalus, patologi ini semasa kehamilan paling sering dicirikan oleh perkembangan organ tanpa kekurangan pertumbuhan kepala. Ia tidak semestinya mempunyai sambungan pasangan. Kecacatan ini boleh menjejaskan hanya satu ventrikel.

Seseorang mempunyai ventrikel sisi 2, dari mana CSF yang dihasilkan dipindahkan kepada yang ketiga, dan kemudian ke keempat, disambungkan ke kanal saraf tunjang. Sekiranya output cecair cerebrospinal adalah sukar, sinus akan berkembang, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan meretas tisu sekitarnya.

Apakah yang berbahaya di hadapan ventriculomegaly dalam janin?

Kesannya sangat serius. Dengan ventriculomegaly, aliran keluar CSF ke dalam saraf tunjang, yang ventrikel sisi mengandungi, terganggu. Akibatnya, perkembangan sistem saraf janin berlaku. Selepas itu, kanak-kanak mungkin mengalami kelainan perkembangan seperti palsy serebrum, hydrocephalus. Walau bagaimanapun, anomali sedemikian hanya diperhatikan dalam hal proses yang cepat. Selalunya, janin, yang dijumpai sebagai patologi, tidak dapat diselesaikan.

Harus diingat bahawa ventriculomegaly dalam janin berlangsung jika langkah-langkah yang sesuai tidak diambil tepat pada masanya. Oleh itu, adalah penting untuk tidak melangkau ultrasound dan mematuhi sepenuhnya semua cadangan perubatan.

Ventriculomegaly ventrikel janin: punca

Malangnya, penyebab anomali ini belum diketahui.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa provokasi yang boleh menyebabkan pelanggaran:

• kesukaran aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel sisi, disebabkan oleh rembesan berlebihan cecair ini;
• kecederaan otak fizikal;
• keturunan;
• penyakit berjangkit ibu yang menjejaskan janin;
• jumlah tisu otak yang tidak mencukupi;
• penyakit vaskular otak.

Kekerapan patologi tidak melebihi 0.6%. Tetapi ia telah diperhatikan bahawa pada wanita lebih dari 35, janin adalah 3 kali lebih mungkin berisiko untuk keabnormalan.

Di samping faktor keturunan, toxoplasmosis dan jangkitan sitomegalovirus adalah bahaya tertentu. Walau bagaimanapun, perlu diingati bahawa sebarang penyakit berjangkit semasa kehamilan boleh menyebabkan kemerosotan dalam perkembangan kanak-kanak, terutamanya dengan rawatan yang tidak wajar dan bebas menggunakan ubat yang dilarang dalam keadaan ini.

Ventriculomegaly ventrikel janin: gejala

Sekiranya dalam masa kehamilan ventriculomegali daripada ventrikel sisi kanak-kanak tidak dikenal pasti dan pelanggaran adalah bersifat sederhana, akibatnya dinyatakan dalam keadaan teruja yang terlalu teruja dari air mata yang baru lahir, berlebihan.

Kadang-kadang, seorang anak, sebaliknya, mungkin terlalu tenang.

Ventriculomegaly sederhana dalam anak yang baru lahir tidak menyebabkan keabnormalan perkembangan yang serius jika tidak berkembang dan tidak disertai dengan komplikasi dari sistem saraf.

Jika tidak, simptom diperhatikan sepadan dengan patologi kromosom, seperti sindrom Edwards, Down syndrome, atau Patau. Gejala penyakit yang rumit: penonjolan urat, peningkatan saiz kepala, pergerakan pukulan.

Oleh itu, kita tidak boleh mengabaikan ultrasound semasa mengandung. Jika janin telah mengalami jangkitan atau hipoksia, yang menyebabkan pengembangan ventrikel yang sederhana, hanya 82% kanak-kanak tidak melihat gangguan fungsi sistem saraf pusat selepas melahirkan. Kira-kira 10% kanak-kanak dengan masalah kecacatan yang kompleks mempunyai pelanggaran kasar sistem saraf pusat, yang mengakibatkan kecacatan.

Rawatan ventriculomegaly pada bayi

Rawatan patologi adalah berdasarkan diagnosis. Perlu dipertimbangkan bahawa pembetulan kecacatan pada janin hampir mustahil. Dalam kes patologi yang sederhana, doktor boleh mencadangkan langkah-langkah yang mengurangkan risiko perkembangan kecacatan.

Jika janin dicirikan oleh tahap patologi yang tinggi, doktor mencadangkan pengguguran, seperti kebanyakan kelahiran akan membawa kepada kelahiran anak yang tidak dapat dijaga atau ditakdirkan untuk ketidakupayaan.

Rawatan janin dengan tahap ringan bergantung kepada punca. Sebagai contoh, penamatan kehamilan dengan kelainan yang sederhana tetapi progresif adalah disyorkan jika keabnormalan kromosom terdeteksi sebelumnya dalam saudara-mara ibu atau bapa.

Jika patologi itu disebabkan oleh kehadiran jangkitan pada wanita hamil, penyebabnya dirawat, diuretik ditetapkan untuk mengeluarkan cecair yang berlebihan dari badan, dan kekurangan kalium dikompensasi. Ia sering disyorkan untuk mengambil antihypoxants, tisu tepu dengan oksigen. Prosedur fizikal menunjukkan senaman yang membantu menguatkan tisu otot zon pelvis, urut.

Mana-mana rawatan dijalankan di bawah pengawasan doktor yang memantau perjalanan kehamilan. Sekiranya terdapat kelainan pada bayi baru lahir, rawatan juga berdasarkan gejala dan diagnosis. Sering kali, sebagai tambahan kepada ultrasound, seorang kanak-kanak boleh diberikan imbasan MRI otak, yang membolehkan untuk mengkaji kecacatan secara terperinci.

Ultrasound otak bayi yang baru lahir dijalankan dalam tempoh 1.5-2 bulan pertama. Ia adalah semasa kajian ini bahawa perhatian khusus diberikan kepada struktur organ, mendedahkan penyimpangan yang sedikit dalam perkembangannya.

Apabila tahap kecil pembesaran ventrikel lateral dikesan pada bayi baru lahir tanpa perkembangan, tiada rawatan diperlukan. Preskripsi ubat penarik cecair dan pengeluaran potassium-pampasan adalah agak pencegahan.

Walau bagaimanapun, dengan kecenderungan untuk perkembangan atau di hadapan tahap yang teruk, bantuan seorang pakar bedah saraf sering diperlukan.

Dalam kes ini, kita bercakap mengenai rawatan pembedahan. Inti dari operasi ini adalah untuk memasang shunt khas, yang memudahkan tugas mengeluarkan cecair yang berlebihan dari ventrikel lateral, dengan itu mengurangkan tekanan intrakranial dan menghapuskan risiko komplikasi.

Sudah tentu, rawatan pembedahan tidak akan membantu menghilangkan komplikasi yang disebabkan oleh genetik. Rawatan pembedahan boleh menghapuskan masalah yang disebabkan oleh gangguan lain yang terdedah kepada perkembangan keabnormalan neurologi. Bagaimanapun, secara praktikalnya terbukti bahawa campur tangan pembedahan dan dengan patologi kromosom menormalkan tidur pada kanak-kanak, melegakan daripada sakit kepala yang teruk.

Agar tidak menunjukkan ventrikelulomegali ventrikel janin, rawatan adalah pilihan. Sekiranya tidak ada faktor keturunan, cukuplah bagi seorang wanita untuk mengamati cadangan pencegahan yang bersifat umum - untuk mengelakkan tekanan, untuk makan dengan betul, untuk berjalan lebih kerap, tidak merokok dan tidak minum minuman yang mengandungi alkohol.

Mana-mana jangkitan harus segera menghubungi doktor anda, mengelakkan ubat-ubatan diri dan remedi rakyat biasa. Dalam satu perkataan - untuk memberi perhatian lebih kepada kesihatan bayi yang belum lahir.

Ventriculomegaly

Ventriculomegaly adalah penyakit yang berlaku pada janin dan dikaitkan dengan peningkatan dalam ventrikel otak. Selalunya menjejaskan ventrikel sisi otak.

Ventrikel otak adalah rongga di otak yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal. Ia adalah peningkatan mereka di atas saiz normal yang ditetapkan yang membawa kepada perkembangan ventriculomegaly.

Klasifikasi penyakit

Bergantung pada punca perkembangan, ventriculomegaly dibahagikan kepada 2 kumpulan utama:

1. Ventriculomegaly simtomatik;
2. Ventrisulomegali idiopatik

Ventriculomegaly idiopathic

Ini adalah jenis ventriculomegaly, ketika penyebabnya tidak diketahui dan kehamilannya berjalan normal, tanpa komplikasi. Pada masa yang sama tidak ada prasyarat keturunan untuk berlakunya penyakit pada janin.

Jenis penyakit ventriculomegaly

Terdapat tiga jenis penyakit ventriculomegaly utama:

Dalam hal ventriculomegaly ringan, tiada perubahan besar berlaku dan jenis penyakit ini tidak memerlukan rawatan khas.

Jenis purata penyakit ini disertai oleh peningkatan sederhana dalam saiz ventrikel (mereka mencapai saiz 15-17 mm) dan sedikit gangguan dalam aliran keluar cecair serebrospinal.

Dengan penyakit yang teruk, terdapat peningkatan yang kuat dalam saiz ventrikel otak dan pelanggaran aliran keluar cecair serebrospinal dari mereka. Keabnormalan dan patologi tambahan otak dan sistem saraf juga muncul.

Di samping itu, terdapat jenis ventriculomegali seperti:

• terpencil (apabila hanya ventrikel sisi terpengaruh);
• luas (meliputi pelbagai kumpulan ventrikel otak);
• keturunan.

Punca penyakit

Penyebab ventriculomegali simptomatik adalah seperti berikut:

1. perubahan kromosom dalam perkembangan janin;
2. hipoksia janin;
3. penyakit berjangkit semasa kehamilan;
4. Pendarahan (pendarahan);
5. Kecederaan fizikal.

Gejala ventriculomegaly

Gejala penyakit, sebagai peraturan, mula dikesan oleh ultrasound pada 22-25 minggu kehamilan.

Penting untuk mengetahui! Dengan peningkatan pesat dalam ventrikel otak janin, terdapat risiko tinggi hidrosefalus janin.

Gejala utama dan manifestasi penyakit ini adalah ventrikel serebral yang diperbesar dalam janin. Ia adalah semasa tempoh 22-25 minggu kehamilan dengan ultrasound yang tanda-tanda ventriculomegaly kelihatan jelas.

Diagnosis ventrikelulomegali dibuat apabila ventrikel lebih daripada 10 milimeter luas!

Selain meningkatkan saiz ventrikel pada janin, gejala-gejala penyakit mungkin adalah berikut:

• perubahan dalam struktur hati;
• gangguan dalam struktur alat tulang;
• perubahan dalam struktur otak;
• hidrosefalus (cecair cerebrospinal tertangguh) dalam otak janin.

Bergantung pada tahap peningkatan saiz ventrikel otak dan kehadiran patologi tambahan, seorang ahli genetik mengesahkan risiko dalam penampilan penyakit berbahaya sistem saraf. Jika janin hanya mempunyai ventriculomegaly pada latar belakang sedikit peningkatan dalam ventrikel otak, maka hasil penyakit itu adalah baik dalam kebanyakan kes.

Ciri-ciri aliran ventriculomegaly pada wanita hamil selepas 35 tahun

Selalunya, patologi ini berlaku pada wanita hamil selepas 35 tahun. Kejadian ventriculomegaly dalam kehamilan yang lewat mempunyai faktor berikut:

• peningkatan risiko gangguan genetik;
• kebarangkalian tinggi apa yang dipanggil "pecah kromosom". Faktor ini meningkatkan risiko kelainan kromosom dalam janin, yang membawa kepada ventriculomegaly;
• kebarangkalian tinggi hipoksia janin (para saintis telah menubuhkan kes-kes yang lebih kerap pada hipoksia janin semasa kehamilan selepas 33-35 tahun);
• komplikasi berjangkit kehamilan. Wanita yang lebih muda, kurang berkemungkinan perkembangan komplikasi serius dan penyakit berjangkit.

Oleh itu, pada wanita hamil sehingga 33-35 tahun, risiko ventriculomegaly janin adalah minimum.

Komplikasi penyakit ini

Komplikasi ventrikelulomegali termasuk kemungkinan penyakit serius sistem saraf. Penyakit ini termasuk:

• Sindrom Down;
• Sindrom Edwards. Ini adalah patologi kromosom, di mana terdapat banyak kecacatan kanak-kanak;
• Sindrom Turner. Sindrom ini dicirikan oleh anomali perkembangan fizikal yang serius dan infantilisme seksual.
• Hidrosefalus fetal yang teruk. Keadaan yang serius di mana cecair serebrospinal berkumpul dalam jumlah besar dalam ventrikel otak.

Diagnosis penyakit ini

Kaedah diagnosis ventrikelulomegali janin adalah seperti berikut:

• ultrasound janin. Istilah terawal yang mengenalpasti tanda-tanda ventriculomegaly adalah mungkin 17 minggu. Ultrasound paling bermaklumat pada usia 25 minggu. Dengan kaedah diagnosis ini janin menentukan peningkatan saiz ventrikel otak. Jika lebar ventrikel lebih daripada 10 milimeter, diagnosis ventriculomegali menjadi mungkin. Di samping itu, semasa kajian ultrasound, pelanggaran dalam struktur jantung, radang tulang, dan sistem saraf ditentukan. Kekerapan kajian ini sekali setiap 3-4 minggu (bergantung kepada kerumitan penyakit dan keparahan gejala).
• MRI janin. Ia dilakukan dengan adanya gejala ventriculomegali yang teruk.
• Neurosonografi. Kaedah ini digunakan dalam bayi baru lahir sebaik sahaja lahir dan pada usia 1 bulan. Menurut dinamika proses itu, disimpulkan bahawa penyelidikan lanjut dan rawatan penyakit diperlukan. Kaedah ini sangat bermaklumat dan memberikan maklumat terperinci tentang kursus dan dinamika penyakit ini.

Neurosonografi (NSG) adalah pemeriksaan ultrasound pada otak.

Rawatan ventriculomegaly

Rawatan penyakit ini adalah konservatif. Kaedah rawatan sedemikian digunakan, yang bertujuan untuk mencegah perkembangan penyakit serius sistem saraf. Untuk tujuan ini, gunakan kaedah rawatan berikut:

• preskripsi ubat antihipoksik. Mereka menghalang dan mencegah kejadian dan perkembangan hipoksia serebrum. Antara alat tersebut digunakan secara meluas seperti piracetam, actovegin, olifen, riboxin dan lain-lain.
• preskripsi diuretik. Digunakan untuk membuang cecair yang berlebihan dan mengurangkan tekanan intrakranial (furosemide, diacarb).
• vitamin. Berikan vitamin B kumpulan, yang menyumbang kepada pemulihan sistem saraf kanak-kanak.
• urut dan terapi fizikal. Urut, digunakan pada kanak-kanak dengan ventriculomegaly - santai dan menegangkan (senaman dan kelonggaran selang). Kursus yang disyorkan untuk 10 sesi setiap 2 bulan (bergantung kepada umur kanak-kanak. Lama, lebih kecil jarak antara kursus). Terapi fizikal bertujuan mengukuhkan sistem otot kanak-kanak dan mengekalkan tubuh dengan baik. Perhatian khusus dalam patologi ini adalah disyorkan untuk diberikan kepada otot-otot panggul dan bahagian leher kepala (untuk menormalkan peredaran darah dalam bahagian ini).

Sila nilaikan artikel, membantu membuat tapak lebih baik.

Ventriculomegaly: gejala dan rawatan

Ventriculomegaly - gejala utama:

• Sakit kepala
• Kejang
• Kemerosotan ucapan
• Irritability
• Kemerosotan mental
• Peningkatan tekanan intrakranial
• Meningkatkan saiz kepala
• Peningkatan agitasi
• Terlibat dalam pembangunan fizikal
• Kemajuan urat pada dahi

Ventriculomegaly adalah perubahan patologi dalam pembentukan otak pada anak dalam rahim. Penyakit ini dicirikan oleh perubahan saiz ventrikel serebrum, yang seterusnya membawa kepada pelbagai penyimpangan, sebagai sistem saraf pusat, saraf tunjang dan otak terjejas. Proses ini juga boleh melibatkan saraf periferal, sistem autonomi, otot.

Pembangunan janin yang tidak normal ditentukan oleh kajian yang dirancang, dan tahap penyelewengan ditubuhkan. Semua penyimpangan, kecuali untuk tahap yang teruk, boleh diterima dengan langkah-langkah terapeutik. Jika patologi didedahkan yang tidak sesuai dengan kehidupan anak, maka kehamilan dihentikan pada peringkat awal.

Penyakit ini sangat serius, boleh membawa kesan serius, dan dengan patologi yang jelas, kehamilan terganggu. Bentuk yang agak teruk dicirikan oleh prognosis yang agak baik.

Etiologi

Di dalam otak terdapat empat ventrikel, fungsi utamanya adalah pengeluaran cairan serebrospinal (CSF). Apabila gangguan berlaku dan cecair bertakung, ventriculomegaly berkembang.

Patologi adalah satu proses apabila terdapat peningkatan ventrikel dari 15 hingga 20 milimeter (norma tidak melebihi 15 milimeter). Keadaan sedemikian boleh diasingkan, dan mungkin disertai oleh kecacatan lain.

Penyebab utama penyakit ini adalah mutasi gen dan kromosom pada wanita dengan keabnormalan patologi dalam proses membawa anak.

Penyebab ventriculomegaly dalam janin adalah seperti berikut:

• umur wanita - selepas 35 tahun risiko meningkat beberapa kali;
• jangkitan intrauterin;
• kerosakan fizikal;
• kebuluran oksigen;
• otot otak;
• pendarahan atau pendarahan;
• hipoksia janin;
• lissencephaly;
• kerosakan otak yang merosakkan;
• kecenderungan genetik.

Ventriculomegaly dalam janin boleh menyebabkan akibat dalam bentuk penyakit berikut:

Saiz patologi ventrikel memberi kesan buruk kepada jantung, sistem muskuloskeletal, unsur-unsur struktur kelenjar pituitari terganggu.

Pengkelasan

Ventriculomegaly ventrikel lateral dikelaskan mengikut jenis, sebab, kursus, dan lokasi.

Oleh sebab:

• idiopatik, apabila punca proses patologi tidak dikenalpasti dan semua petunjuk dalam wanita hamil adalah normal;
• Gejala - seorang wanita semasa kehamilan mempunyai penyakit berjangkit, menyalahgunakan alkohol, atau mengalami tekanan yang teruk.

• betul;
• terpencil - mempunyai prognosis yang menggalakkan, pemulihan berlaku dalam 80% kes;
• asimetrik - dengan pemulihan yang teruk adalah rendah.

Keterukan ventrikelulomegali pada bayi yang baru lahir dan kanak-kanak prasekolah adalah:

• ringan, apabila ventrikel kecil - sehingga 12 milimeter, kanak-kanak menjadi mudah marah dan mudah teruja;
• sederhana, apabila ventrikel meningkat kepada 15 milimeter - anomali asimetik dan perubahan aliran darah di kawasan gangguan;
• teruk - ventrikel meningkat kepada 20 milimeter, yang membawa kepada akibat tidak dapat dipulihkan dalam struktur otak;

Dengan ventriculomegaly lokasi ialah:

• dengan dilatasi lateral ventrikel (kiri dan belakang);
• Perubahan patologi mempengaruhi ventrikel ketiga (di hadapan, di dahi);
• Perubahan pada ventrikel keempat (di belakang kepala, di cerebellum dan medulla).

Ventriculomegaly yang sederhana adalah keadaan sempadan apabila saiz ventrikel adalah 10-15 milimeter, yang merupakan risiko besar, kerana terdapat kebarangkalian tinggi untuk membangunkan proses patologi. Kes-kes tersebut dikawal dan sentiasa diperiksa untuk menghapuskan risiko pertumbuhan selanjutnya.

Symptomatology

Ventriculomegaly dalam kanak-kanak disertai dengan gejala, bergantung kepada tahap proses patologi.

Penyakit ringan disertai oleh:

• peningkatan keceriaan;
• kerengsaan teruk.

Tahap purata penyakit disertai dengan gejala berikut:

• sawan kejang;
• ketinggian kepala;
• urat jelas kelihatan di bahagian depan kepala;
• kanak itu ketinggalan dalam pembangunan fizikal;
• kecacatan mental.

Dalam tempoh perkembangan ini, penyakit ini boleh digabungkan dengan keabnormalan lain, seperti asimetri ventrikel, agenesis corpus callosum.

Dengan teruk, kecuali pengembangan ventrikel yang kuat, terdapat:

• tekanan intrakranial yang kuat, yang disebabkan oleh asimetri dan saiz ventrikel yang besar, yang memaksa tisu sekeliling;
• sakit kepala yang kerap;
• gangguan ucapan.

Apabila proses patologi menjadi tidak dapat dipulihkan, penyakit sistem muskuloskeletal, sindrom Down dan hydrocephalus ditambah kepada gejala yang sedia ada.

Diagnostik

Ventriculomegaly dikesan dalam proses menjalankan kajian yang dirancang menggunakan ultrasound, antara 17 hingga 30 minggu. Untuk membuat diagnosis yang tepat, adalah perlu untuk memerhatikan proses dari masa ke masa, dan untuk tujuan ini, diagnosis semula diberikan. Beberapa minggu kemudian, jika syak wasangka telah disahkan, pesakit dihantar ke genetik untuk konsultasi.

Kajian genetik tambahan sedang dijalankan, karyotyping ditetapkan, yang akan membantu untuk menjelaskan struktur anomali dan komposisi kromosom.

Di samping itu, pesakit mengambil ujian darah untuk mengesan kehadiran atau ketiadaan jangkitan yang boleh menjejaskan perkembangan intrauterin.

Fetus atau bayi baru lahir diperiksa untuk keabnormalan kongenital.

Termogram resonans magnet kanak-kanak dijalankan, dan jika tahap sederhana atau sederhana dikesan, maka neurosonografi dijalankan untuk mengikuti proses dari semasa ke semasa.

Sekiranya tiada keabnormalan yang dikesan, terapi dalam bentuk pil kalium ditetapkan, yang akan memungkinkan untuk mengisi sel-sel dengan oksigen yang hilang.

Sekiranya patologi teruk dikesan, kehamilan ditamatkan, dan dalam kes darjah ringan dan sederhana, langkah terapeutik digunakan.

Rawatan

Ventriculomegaly pada bayi, jika penyakit itu ringan, tidak dirawat. Dengan sedikit peningkatan dalam ventrikel, adalah perlu untuk memantau kanak-kanak itu, dan dengan penyimpangan yang paling sedikit hubungi pakar neurologi.

Dengan tahap yang sederhana, ubat-ubatan ditugaskan yang akan mempercepatkan proses dalam kelenjar pituitari, akan mengeluarkan cecair yang berlebihan, dan juga cara ditugaskan untuk meningkatkan peredaran darah.

Jalan-jalan yang kerap di udara segar disyorkan, anda perlu melakukan senaman ringan.

Apabila tahap penyakit yang teruk dikesan pada kanak-kanak, operasi dilakukan, kerana langkah-langkah terapeutik tidak mempunyai kesan. Dalam proses pembedahan, pengecilan ventrikuloperitoneal dilakukan, dengan bantuan asimetri ventrikel yang diperbetulkan.

Sekiranya kanak-kanak masih dalam rahim, maka dengan patologi ringan dan sederhana, rawatan ubat dengan kalium, vitamin dan ubat-ubatan untuk memperbaiki peredaran darah ditetapkan. Apabila penyebab penyakit merujuk kepada jangkitan, terapi antibakteria ditetapkan. Jika tahap yang teruk didiagnosis, kehamilan ditamatkan hanya jika tarikh membenarkannya dilakukan tanpa merosakkan kesihatan ibu.

Komplikasi yang mungkin

Ventriculomegaly adalah proses patologi parah yang membawa kepada akibat-akibat yang tidak dapat dikembalikan, menyebabkan komplikasi yang teruk:

• Sindrom Down - akan diambil kerana kecacatan struktur otak;
• Sindrom Edwards - perubahan mutasi dalam kromosom diperhatikan, yang membawa kepada keseluruhan kumpulan gangguan perkembangan patologi;
• Sindrom Turner - terdapat anomali fizikal dalam pembangunan;
• masalah dengan sistem muskuloskeletal;
• hidrosefalus, apabila cecair cerebrospinal berkumpul di kepala.

Selain itu, jika bayi berada dalam rahim, gangguan seperti itu boleh menyumbang kepada pudar atau pengguguran bayi, dan proses patologi dapat menyebabkan kelahiran pramatang.

Pencegahan

Pencegahan ventriculomegaly terbaik akan mengekalkan gaya hidup sihat, menghapuskan tekanan dan penyakit berjangkit semasa hamil. Ia juga perlu untuk mengecualikan alkohol dan nikotin, lebih kerap di udara terbuka, dipantau oleh doktor dan menjalani semua penyelidikan yang dirancang.

Sekiranya anda berfikir bahawa anda mempunyai Ventriculomegaly dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka anda boleh dibantu oleh doktor: pakar neurologi, pakar pediatrik.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Iskemia cerebral adalah penyakit yang merupakan pelanggaran progresif bekalan darah ke tisu otak, yang membawa kepada kelaparan oksigen organ ini. Kumpulan risiko utama adalah bayi yang baru dilahirkan. Negara sedemikian sering berkembang semasa pembangunan janin atau secara langsung dalam proses buruh. Bagi orang dewasa, penyakit mereka terbentuk terhadap latar belakang penyakit lain dan gaya hidup yang tidak rasional.

Hydrocephalus, yang juga lazim ditakrifkan sebagai otak, adalah penyakit di mana terdapat peningkatan jumlah ventrikel di otak, dan selalunya kepada saiz yang sangat besar. Hydrocephalus, gejala-gejala yang ditunjukkan kerana pengeluaran CSF yang berlebihan (cecair serebrospinal antara ventrikel komunikasi otak) dan pengumpulannya di kawasan rongga otak, terutamanya berlaku pada bayi yang baru lahir, tetapi mempunyai penyakit ini dan tempat dalam kejadian kategori usia lain.

Tumor otak adalah penyakit yang dicirikan oleh kanser meninges, ujung saraf, dan tengkorak. Jenis penyakit ini sangat berbahaya, kerana jika anda memulakannya dan tidak melakukan operasi dalam masa, maka semuanya akan membawa maut.

Kanser otak adalah penyakit, akibat perkembangan tumor ganas yang terbentuk di otak, bertiup dalam tisu. Patologi sangat berbahaya dan dalam kebanyakan keadaan klinikal adalah maut. Tetapi jangka masa pesakit boleh diperpanjang dengan ketara jika tanda-tanda awal penyakit dikesan tepat pada masanya dan anda boleh menghubungi institusi perubatan untuk rawatan yang komprehensif.

Enfalopati dyskirkulasi adalah penyakit yang dicirikan oleh gangguan fungsi otak akibat peredaran darah yang tidak betul melalui salurannya. Perubahan patologi secara serentak menjejaskan struktur korteks dan subkorteks otak. Penyakit ini disertai oleh pelanggaran fungsi motor dan mental, digabungkan dengan gangguan emosi.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Ventriculomegaly sederhana apa itu

Halo! Siapa yang menghadapi diagnosis ini? Hari ini kita pergi ke ultrasound (kita berumur 1 bulan), mempunyai ventriculomegaly sederhana, bagaimana ia dirawat atau boleh lulus sebelum satu tahun?

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly didiagnosis apabila pembesaran patologi ventrikel lateral otak dikesan. Dalam keadaan ini, aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel ke saraf tunjang terganggu. Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, masalah neurologi, dan perkembangan cerebral palsy. Untuk pencegahan penyakit, perancangan kehamilan adalah perlu. Ini membolehkan anda memberi amaran pada masa depan kesan pada janin kemungkinan jangkitan ibu bapa, ubat-ubatan yang diambil, faktor keturunan yang boleh memberi kesan kepada perkembangan ventriculomegaly; apa yang berbahaya adalah kekurangan kawalan perubatan semasa menjalankan janin, jadi ia adalah kekurangan kemungkinan awal.

Hari ini ada di ultrasound. Kami didiagnosis dengan ventrikulomegali dengan asimetri dalam BZh S> D. Sederhana diucapkan. Doktor telah memperuntukkan VLD 15.5 / 6.7 VLS19.5 / 7.6 Apakah semua ini bermakna? Ahli saraf itu - dikatakan sihat sebagai lembu jantan. Pada hari Khamis, sekali lagi kepada pakar neurologi dengan keputusan ultrasound. Mood hilang. Saya membaca segala-galanya: (siapa yang memilikinya.

Untuk memulakan, kami tidak melihat tanda-tanda VD dan sekarang tidak ada perkara seperti itu. Pediatrik menawarkan semua orang untuk melakukan ultrasound otak (neurosonografi), lebih lanjut keinginan ibu bapa. Kami buat kali pertama, dalam masa 2.5 bulan. Ditulis dalam jagaan - tanda-tanda ventriculomegali sederhana. Seperti yang ternyata pada penerimaan ahli neurologi kita, ini adalah tekanan intrakranial. Dan kemungkinan besar akibat hipoksia dan preeklamsia. Dilantik vinpocetine dan gliserol. Minum sebulan. Hari ini mereka melakukannya sekali lagi dan doktor berkata bahawa tidak ada apa-apa untuk membuat kita bahagia. Petunjuk adalah sama.

Saya membuat keputusan untuk menulis tentang kami akhirnya menimpa siksaan separuh tahunan. Berapa banyak ibu yang tahu sekarang semua kanak-kanak melakukan ultrasound otak atau sebaliknya (rasional) NSG (neurosonografi). Anak sulung saya adalah 3 tahun dan 7 bulan, nampaknya perbezaan umur hanya tiga tahun, tetapi pada tahun 2008 tiada siapa yang menghantar kami untuk melakukan NSH, hanya dibuat semasa melahirkan rumit, sekurang-kurangnya ahli pediatrik daerah menjelaskannya kepada saya. Dan kini semuanya. Nah, nampaknya ujian yang baik, sekali lagi, di sini kita dengan sedikit dan.

Jawatan ini lebih seperti peringatan untuk diri sendiri, dan, mungkin, ia akan berguna bagi mereka yang mempunyai masalah yang sama. Pagi ini ibu saya pergi ke NSG bersama anak perempuannya.

Gadis, bolehkah sesiapa mencari dengan yang sama - sila tulis! Semalam kita berada di neurosonografi (kita semua ada pada 1 bulan), doktor melihat segala-galanya secara senyap-senyap, dan kemudian dia mengatakan bahawa segala-galanya baik-baik saja di dalam perut dan buah pinggang, sedikit jurang hemispherik meningkat di otak - ia boleh menyebabkan tekanan intrakranial,, kanak-kanak lain sihat, tanpa cerun! ketika kami tiba di rumah, saya membuka hasilnya, ia ditulis secara kesimpulan - ventriculomegaly sederhana! Saya membaca tentang ini! - baik

Kehamilan saya adalah yang pertama dan sangat wajar. Saya hamil untuk bulan ketiga (pada bulan Jun) selepas saya berhenti melindungi diri saya. Kami membuat ultrasound pertama pada 6 minggu, semuanya baik-baik saja, kehamilan telah disahkan. Pada minggu ke-11, abdomen bahagian bawah menjadi sakit (seperti dengan bulanan). Letakkan beberapa suntikan, saya tidak ingat apa sebenarnya. Keadaan saya telah bertambah baik. Pada minggu ke 12, kami membuat ultrabunyi di klinik kami dan mengatakan bahawa segala-galanya sesuai dengan piawaian, secara amnya, semuanya baik-baik saja. Semua ujian untuk masa ini adalah baik. Mereka melaporkan kejadian ini kepada saudara terdekat.

Hari ini adalah pada matlamat ultrasound. otak, dalam kesimpulannya menulis ventriculomegali sederhana. mereka mengatakan ia baik-baik saja, tetapi mereka mencadangkan bahawa pakar neurologi muncul. Gadis-gadis yang berjumpa, beritahu saya betapa seriusnya dan apa yang berlaku?

Masih berbaring di serantau kanak-kanak, kami diberi NSG, ultrasound buah pinggang dan sinar-X. Baiklah, ECG dan echocardiogram dengan sendirinya. Dan inilah yang berlaku akibat NSG: kita tidak dapat menolak kecacatan corpus dengan ventriculomegali sederhana, pseudocyst. Setelah membaca segala-galanya, saya boleh menjadi panik, dan pada prinsipnya masih ada di dalamnya. Semua sumber menulis bahawa ini semua ditentukan pada ultrasound semasa kehamilan hampir dari minggu ke-16. Dan kita tidak ada kaitan dengan ultrasound. Kepala sentiasa bersih, tidak ada perkembangan, tiada peningkatan. Saya melakukan ultrabunyi dengan pakar-pakar, dan yang terbaik di dalam kita.

Gadis, hello. Adakah sesiapa datang menjejaki istilah ini - ventriculomegaly sederhana. Apa itu, saya tahu. Adakah sesiapa yang mempunyai ini? Kami mempunyai saiz tanduk posterior ventrikel lateral pada 20 minggu - 9.6 mm, dan pada 22 minggu - 9.7 mm. Parameter yang tersisa dari otak dan janin adalah ideal. Mereka dihantar ke Tobolsk kepada pakar-pakar di pusat genetik. Saya hari ini menggunakan ultrasound pakar di Pusat Genetik Perubatan, 23 minggu. Mereka mengeluarkan perkataan sederhana dari penjara, meletakkannya hanya - ventriculomegaly, meningkatkan lebar ventrikel sisi otak janin hingga 13.

VENTRICULOMEGALIA Ventriculomegaly didiagnosis apabila pembesaran patologi ventrikel lateral otak dikesan. Dalam keadaan ini, aliran keluar cecair serebrospinal dari ventrikel ke saraf tunjang terganggu. Ventriculomegaly pada kanak-kanak boleh menyebabkan gangguan pada sistem saraf pusat, masalah neurologi, dan perkembangan cerebral palsy. Untuk pencegahan penyakit, perancangan kehamilan adalah perlu. Ini membolehkan anda memberi amaran pada masa depan kesan pada janin kemungkinan jangkitan ibu bapa, ubat-ubatan yang diambil, faktor keturunan yang boleh memberi kesan kepada perkembangan ventriculomegaly; apa yang berbahaya adalah kekurangan kawalan perubatan semasa menjalankan janin, jadi ia adalah kekurangan kemungkinan awal.

Hello girls Saya meneruskan siaran saya mengenai ventriculomegaly kita. Semalam, selepas ultrasound di pusat genetik di Tobolsk (orang-orang St Petersburg tahu itu) dan hari ini selepas ultrabunyi di pusat klinik serantau di Lunacharka, ternyata yang berikut - ventrikel kami DILENGKAP dengan 3 mm, kami sekali lagi kembali ke 10 mm. Hidrosefalus, sebagai diagnosis, dikeluarkan, hanya kiri ventriculomegaly. Malah dinamika ultrasound telah dibatalkan, kini kita akan menjalani imbasan ultrasound pada 32 minggu. Anda tidak boleh bayangkan, selepas 1.5 bulan kerumitan kerana saya tenang. Mereka berkata bahawa diagnosis sedemikian mengancam kita hanya dengan pergantungan meteorologi.

Dan lebih banyak perempuan, seseorang datang menjangkau istilah ini - ventriculomegaly sederhana. Apa itu, saya tahu. Adakah sesiapa yang mempunyai ini? Kami mempunyai saiz tanduk posterior ventrikel lateral pada 20 minggu - 9.6 mm, dan pada 22 minggu - 9.7 mm. Parameter yang tersisa dari otak dan janin adalah ideal. Mereka dihantar ke Tobolsk kepada pakar-pakar di pusat genetik. Sialan, walaupun frasa gangguan didengar apabila hydrocephalus disahkan. Tetapi saya kemudian membaca bahawa kadar itu adalah sehingga 10 dengan kenaikan terpencil. Siapa yang menghadapi ini.