Punca epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi adalah penyakit yang paling sering ditemui pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh kejang, busa dari mulut, pengsan. Punca epilepsi dalam kanak-kanak - pelepasan melalui otak. Oleh itu, pelbagai fungsi mengalami gangguan buat sementara waktu. Epilepsi terdahulu dinamakan epilepsi. Ia digambarkan dalam pelbagai buku dan manuskrip kuno. Pada masa ini, tidak semua penyebab penyakit akhirnya dikaji. Adalah dipercayai bahawa sesetengah orang kejang boleh berlaku sepenuhnya tanpa sebab.

Bentuk epilepsi

Pada tahun 1981, ILAE telah diterima pakai. Oleh kerana klasifikasi antarabangsa ini, epilepsi akhirnya dibahagikan kepada beberapa bentuk:

• Serangan dalam bayi baru lahir, termasuk orang yang tidak berbahaya.
• Myoclonic. Otot secara kontrak secara sukarela, sendi sendi bergerak sendiri.
• Absanny. Hentikan pandangan. Gadis menderita lebih kerap berbanding lelaki. Mungkin terdapat beberapa gejala pada masa yang sama. Minimum 5 saat, maksimum 3 minit.
• Provocative (kepada beberapa faktor, contohnya, kepada dunia).
• Yang lain. Ia termasuk idiopatik. Mungkin berlaku dari 2 tahun. Disifatkan oleh gangguan ucapan, beberapa serangan. Terjadi pada sebelah petang.

Jenis patologi

Setiap ibu bapa mempunyai soalan - mengapa epilepsi berlaku pada kanak-kanak kecil? Apakah sebabnya? Pakar perubatan berkongsi tiga kumpulan penyakit ini.

• Symptomatic. Juga menengah. Mereka mungkin berlaku akibat kecederaan atau bengkak.
• Idiopatik. Jika epilepsi ini dikesan pada kanak-kanak, punca kejadiannya adalah keturunan.
• Cryptogenic. Setakat ini, punca-punca itu tidak ditubuhkan. Terdapat pendapat di kalangan saintis - kerana mutasi gen.

Tanda dan gejala

Adalah penting untuk mengetahui bahawa gejala pada kanak-kanak adalah berbeza daripada orang dewasa. Serangan tidak mungkin. Pada masa yang sama, mereka dilahirkan tanpa sebab dan agak menyakitkan diri.

• Tekanan otot
• Berhenti bernafas (sebentar).
• Kejang (minimum 10 saat, maksimum 20 minit).
• Pundi kencing boleh mengosongkannya sendiri.
• Pesakit menggigit lidahnya.

Serangan kejang (absalan):

• Eyelids gementar.
• Sekali lagi.
• Mata tertutup.
• Kepala dibuang balik.
• Tiada tindak balas selama kira-kira 20 saat.

• Otot benar-benar santai.
• Kehilangan kesedaran

• Condongkan kepala atau badan ke hadapan.
• Tangan dibawa ke dada.
• Kaki diluruskan.

• Mimpi buruk
• Laluan tidur
• Sakit kepala tanpa sebab.
• Fungsi ucapannya hilang secara ringkas.
• Kerengsaan
• Kehilangan aktiviti
• Hallucinations

Kejang Cataleptic. Disebabkan oleh keadaan emosi. Pesakit secara perlahan-lahan menyelesaikan. Dia mengekalkan kesedaran dan ingatan.

Narcoleptic. Pesakit sangat mengantuk. Oleh itu, kanak-kanak boleh tidur di mana-mana - sebagai contoh, di dalam bas. Selepas kebangkitan, semua proses dipulihkan.

Hysterical. Sumbernya adalah kecederaan mental. Pada masa yang sama sentiasa ada orang asing. Kesedaran sepenuhnya tidak hilang. Pesakit perlahan-lahan tenggelam ke lantai, seolah-olah dia kehilangan kekuatannya. Rampasan boleh berlangsung kira-kira setengah jam. Kanak-kanak bergolek di permukaan atau lengkungan, boleh menjerit dan menangis. Usus tidak dikosongkan.

Patologi keturunan (idiopatik)

Adalah penting untuk mengetahui - penyebab epilepsi ini pada kanak-kanak banyak. Sehingga kini, mencatatkan 200 faktor provokatif. Ia diketahui - anomali keturunan mengambil satu pertiga daripada kes yang tersisa.

Jika gen dilanggar, mutasi berlaku dalam struktur, yang ditunjukkan oleh fibromatosis dan sclerosis. Di samping itu, fungsi metabolisme rosak. Sindrom neurogeneratif boleh digabungkan. Sehingga sekarang, doktor sedang mengkaji bagaimana mereka membina dan menjangkiti epilepsi.

Proses pemindahan gen juga sedang dikaji. Para saintis menyimpulkan bahawa ada faktor tertentu yang menimbulkan kemunculan epilepsi dalam satu kes atau yang lain. Ada kes-kes gen yang ada pada kedua ibu bapa. Kanak-kanak lebih cenderung mendapat epilepsi, tetapi tiada apa yang berlaku. Bayi akan membesar, dan hanya cucu-cucunya akan mendapat epilepsi. Unsur-unsur pencetus yang paling biasa adalah kecederaan dan jangkitan.

Symptomatic

Apa yang menyebabkan epilepsi pada kanak-kanak jika tiada sebab keturunan dikenal pasti? Selalunya - jangkitan. Sebagai contoh, sifilis atau parotiditis. Juga dikenalpasti pengaruh rubella, toksoplasmosis. Otak yang cedera, ensefalitis, penyakit Botkin - ini adalah penyebab epilepsi kanak-kanak. Ini juga termasuk meningitis dan toksikosis.

Iskemia, lupus erythematosus, kekurangan unsur penting, contohnya, magnesium, hipoksia - semua faktor ini mempengaruhi hakikat bahawa epilepsi muncul pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, penyebab timbulnya patologi.

Spasm boleh berlaku dengan segera atau selepas beberapa ketika. Terdapat kes - walaupun selepas 5-10 tahun. Jika terdapat kecederaan otak yang menyebabkan kehilangan kesedaran, ini bermakna seseorang mempunyai risiko tinggi untuk menghidap epilepsi.

Doktor telah menentukan bahawa kanser otak dan cerebral palsy adalah penyebab penyakit yang paling mungkin.

Kemalangan, kecederaan teruk, luka juga boleh menyebabkan epilepsi. Alasan lain: alkohol dan ubat, antipsikotik kuat, antidepresan.

Bayi baru lahir dan bayi

Dalam kes apabila epilepsi ditetapkan pada kanak-kanak di bawah umur satu tahun, punca-puncanya adalah seperti berikut:

• Yang utama - dalam perkembangan otak berlaku gangguan kongenital. Sangat sukar untuk didiagnosis. Ia ditunjukkan oleh sklerosis separa. Ditentukan oleh ahli bedah saraf. Dia mendapati kawasan mana yang telah menderita.
• Penyakit ensefalopati iskemik yang disebabkan oleh hipoksia. Asphyxia dan nekrosis tisu otak individu diperhatikan.
• Punca epilepsi dalam kanak-kanak (pramatang) - pendarahan serebrum (satu atau lebih).

Jika komplikasi timbul semasa kehamilan dan ketika melahirkan anak, maka epilepsi mungkin muncul pada anak-anak kecil.

Diagnostik

Selalunya, doktor melakukan MRI dan EEG. Ibu tuisyen mengenai proses kehamilan, melahirkan anak, pelbagai penyakit. Apabila doktor menerima maklumat yang diperlukan dari ibu bapa, kanak-kanak diperiksa. EEG membolehkan anda mengetahui sama ada terdapat kawasan dengan aktiviti berbahaya di dalam otak. Hanya boleh epilepsi pada kanak-kanak dan punca-puncanya ditubuhkan. Mungkin ia adalah tumor atau jangkitan. Patologi keturunan adalah sukar untuk ditentukan. Jika ternyata tidak ada tanda-tanda penyakit yang jelas, doktor cenderung untuk mempercayai bahawa penyebab epilepsi kanak-kanak adalah gen yang diwarisi.

Masalahnya adalah yang berikut - ia mungkin tidak dapat dilihat pada MRI neoplasma.

Kaedah rawatan

Pada kanak-kanak, ambang aktiviti penyitaan sangat tinggi. Ia berlaku seperti ini: konvulsi berlaku, ibu bapa memutuskan bahawa ia adalah epilepsi, tetapi semasa peperiksaan, cacing, patologi pernafasan, mabuk didapati.

Pada permulaan penyakit, terdapat kes-kes sleepwalking atau halusinasi. Kemudian pertimbangkan - fenomena tunggal atau tidak.

Apabila diagnosis ditubuhkan, doktor memberi rawatan. Ia adalah sangat penting untuk menentukan apa epilepsi pada kanak-kanak dan jenisnya. Phenobarbital adalah yang paling biasa ditetapkan. Ia mempunyai sedikit kesan sampingan dan tindakan anticonvulsant yang baik. Beri dari 3 hingga 8 mg sehari, bermula dengan dos kecil. Meningkatkan secara beransur-ansur. Kadang-kadang penyakit ini dirawat secara pembedahan - keluarkan kawasan atau tumor, yang menjadi punca patologi.

Dalam kes pembentukan displasia arteriovenous kongenital dan keabnormalan yang sama, campur tangan pembedahan dilarang sama sekali.

Bagi setiap pesakit, doktor memilih rawatan secara semata-mata secara individu, bergantung kepada ciri-ciri organisma dan umur. Dos dan ubat berbeza, skim umum tidak digunakan.

Adalah penting untuk diingati - anda tidak boleh mengharapkan hasil cepat dari rawatan. Terapi panjang, perubahan secara beransur-ansur farmaseutikal - ini adalah faktor pemulihan yang paling cepat.

Bentuk genetik tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Sekiranya didapati, kursus rawatan adalah semua kehidupan. Baki jenis yang sembuh dalam tiga tahun, kadang-kadang di 5. Adalah penting untuk mengetahui bahawa ubat-ubatan itu sangat mahal.

Pesakit diberi diet yang menyekat pengambilan produk tertentu, seperti protein atau garam. Adalah disyorkan untuk mengurangkan cecair, tidak merokok, minum teh, alkohol, kopi. Ia dibenarkan memohon kaedah ubat tradisional, jika mereka tidak menyebabkan akibat negatif.

Ia perlu dilakukan EEG secara kerap untuk mengesahkan diagnosis. Sekiranya gejala berubah, anda tidak boleh membatalkan ubat atau menukar dos. Anda mesti pergi ke doktor untuk penyesuaian yang betul.

Pencegahan dan prognosis

Tidak kira epilepsi didiagnosis pada kanak-kanak, penyebabnya diketahui dengan pasti. Lagipun, doktor menetapkan rawatan, yang bermaksud bahawa kanak-kanak itu boleh menghadiri sekolah biasa.

Doktor menasihatkan untuk memulakan pencegahan walaupun semasa kehamilan - untuk mengecualikan semua faktor yang memberi kesan negatif kepada bayi. Kurangkan risiko susu ibu. Ia mempunyai semua komponen yang diperlukan untuk pembangunan serbuk.

Epilepsi kongenital dan diperolehi: punca, tanda dan perbezaan

Menurut statistik, setiap penduduk ke-100 Bumi mempunyai epilepsi. Penyakit ini disifatkan oleh peningkatan aktiviti neuron otak, akibatnya seseorang mengalami serangan sawan yang berulang.

Epilepsi - penyakit kongenital atau diperolehi? 70% daripada kes patologi adalah kongenital, kecenderungan keturunan adalah asas kejadian penyakit ini.

Bentuk yang diperolehi adalah akibat kerosakan otak (trauma, jangkitan, tumor). Kedua-dua jenis penyakit mempunyai persamaan dan perbezaan.

Apakah penyakit itu?

Epilepsi - penyakit kongenital atau diperolehi? Epilepsi boleh menjadi kongenital (idiopatik) dan diperolehi (simptomatik). Dalam kejadian yang pertama menyalahkan keturunan.

Pesakit di peringkat genetik adalah pelanggaran terhadap struktur otak yang bertanggungjawab terhadap proses perencatan dan rangsangan. Hipoksia janin, jangkitan intrauterin, dan kecederaan kelahiran boleh mencetuskan perkembangan penyakit ini.

Penyebab patologi yang diperoleh adalah pelbagai kesan pada otak dalam bentuk kecederaan atau penyakit.

Akibat daripada ini adalah pembentukan tumpuan epilepsi.

Hingga ke tahap tertentu, tubuh melawan dan memadamkan impuls yang tidak perlu.

Tetapi dengan pengaruh kuat dari faktor-faktor yang mencetuskan, penyitaan pertama berlaku.

Jenis idiopatik

Pencetus untuk perkembangan jenis penyakit idiopatik adalah kesilapan genetik dalam penghantaran impuls saraf.

Struktur otak yang bertanggungjawab untuk "pelindapkejutan" impuls saraf tidak berfungsi atau bekerja dengan buruk, sehingga neuron sentiasa teruja.

Sekiranya keluarga terdekat disahkan mengidap penyakit ini, kebarangkalian terjadinya kejadian kanak-kanak meningkat hingga 50%.

Walau bagaimanapun, VE diwujudkan dalam anak-anak yang ibu bapanya sihat. Gangguan pembangunan sistem saraf boleh dicetuskan oleh faktor-faktor berikut:

• penyakit ibu semasa kehamilan (rubella, toxoplasmosis, herpes, dan lain-lain);
• alkohol atau penggunaan dadah oleh seorang wanita hamil;
• hipoksia janin;
• trauma semasa kelahiran.

Biasanya serangan pertama berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun atau semasa baligh. Patologi dimanifestasikan oleh pelbagai jenis sawan:

• sawan umum dengan sawan, kehilangan kesedaran;
• ketidakhadiran (memudar di satu tempat, menetapkan pandangan pada satu titik tertentu);

Kesukaran adalah bahawa ibu bapa bayi tidak segera melihat tanda-tanda pertama, yang membuat kemajuan penyakit.

Anda boleh mendiagnosis penyakit menggunakan kaedah instrumental:

• electroencephalography;
• Ultrasound otak;
• pengimejan resonans magnetik.

Apabila VE pada EEG, tumpuan pengujaan dikesan, peningkatan aktiviti neuron direkodkan. Rawatan penyakit kongenital melibatkan penggunaan jangka panjang anticonvulsants.

Mereka membolehkan anda untuk mencapai pengampunan yang stabil, di mana serangan tidak berulang selama beberapa tahun. Jenis ubat, rejimen ditentukan oleh doktor bergantung kepada jenis penyakit.

Prognosis patologi bergantung kepada beberapa faktor:

• umur permulaan;
• kehadiran komorbiditi (patologi kromosom, gangguan endokrin);
• jenis sawan dan keterukan penyakit.

Dari segi pemulihan, yang paling tidak menguntungkan ialah penyakit dengan debut awal (sehingga 3 tahun), sawan umum, disertai oleh penyakit lain dari sistem saraf.

Jenis ini malignan, biasanya pada kanak-kanak terdapat penyimpangan dalam perkembangan mental. Pesakit didaftarkan dengan ahli epilepsi, mempunyai tanda-tanda untuk penyerahan kumpulan kecacatan.

Mereka terpaksa mengambil anticonvulsants sepanjang hidup mereka. Rawatan epilepsi pembedahan juga digunakan.

Patologi benign mempunyai prognosis yang lebih baik.

Ini termasuk:

Selalunya penyakit ini memudaratkan masa remaja apabila struktur otak mencapai kematangan mereka.

Bentuk simptomatik

Patologi jenis ini mempunyai sifat sekunder. Punca penampilan boleh:

• kecederaan kepala;
• tumor otak;
• keracunan;
• neuroinfection;
• penggunaan alkohol, dadah;
• dehidrasi;
• hipotermia atau terlalu panas;
• strok;
• tekanan emosi.

Akibat faktor-faktor yang merugikan, neuron otak mengalami kemusnahan separa.

Kejang boleh muncul dengan segera atau selepas beberapa saat. Apabila EEG dan MRI direkodkan kerosakan otak organik.

Gejala bergantung kepada lokalisasi lesi, tahap kematian struktur otak. Pesakit memerhatikan:

• sawan umum dengan kehilangan kesedaran;
• sawan dengan atau tanpa kehilangan kesedaran sebahagian.

Juga, penyakit ini mungkin disertai oleh gangguan mental (kemurungan, halusinasi, gangguan ingatan, perhatian, paranoia), tanda-tanda lain (sakit kepala, pening, orientasi spatial yang merosot).

Rawatan ditujukan terutamanya untuk menghapuskan punca penyakit tersebut.

Mereka menjalankan operasi untuk membuang tumor, menetapkan ubat untuk detoksifikasi, penyerapan hematomas intrakranial. Seringkali serangan berhenti dengan penyingkiran faktor-faktor yang mencetuskan.

Walau bagaimanapun, dengan kematian sel yang tidak dapat dipulihkan akibat jangkitan atau kecederaan, mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini. Kemudian pesakit itu diberi ubat antiepileptik, memutuskan mengenai masalah kecacatan.

Kesamaan dan perbezaan

Epilepsi kongenital dan diperolehi mempunyai banyak gejala yang sama. Perbezaan jenis penyakit ini asal, umur permulaan serangan. Kesamaan dan perbezaan ditunjukkan dalam jadual:

Epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak adalah gangguan serebrum kronik yang dicirikan oleh kejutan yang berulang, stereotaip yang berlaku tanpa faktor pendorong yang jelas. Manifestasi epilepsi utama pada kanak-kanak adalah kejang epilepsi, yang boleh terjadi dalam bentuk tonik-clonic kejang, absen, sawan mioklon dengan atau tanpa pelanggaran kesedaran. Diagnosis instrumental dan makmal epilepsi pada kanak-kanak termasuk EEG, radiografi tengkorak, CT, MRI dan PET otak, analisis biokimia darah dan cecair cerebrospinal. Prinsip umum rawatan epilepsi pada kanak-kanak menyiratkan pemeliharaan regimen pelindung, terapi anticonvulsant, psikoterapi; jika perlu - rawatan neurosurgi.

Epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada kanak-kanak adalah patologi kronik otak yang berlaku dengan kejang berulang yang tidak berulang atau persamaan mental, autonomi, mental, yang disebabkan oleh aktiviti elektrik yang menyimpang dari neuron otak. Menurut statistik dalam pediatrik, epilepsi berlaku pada 1-5% kanak-kanak. Dalam 75% orang dewasa dengan epilepsi, kemunculan penyakit ini berlaku pada zaman kanak-kanak atau remaja.

Pada kanak-kanak, bersama-sama dengan bentuk epilepsi yang berbahaya, terdapat bentuk terapi (progresif dan tahan terapi). Selalunya, serangan epilepsi pada kanak-kanak berlaku secara tidak jelas, dipadamkan, dan gambaran klinikal tidak selalu sesuai dengan perubahan dalam elektroencephalogram. Neurologi kanak-kanak adalah kajian epilepsi pada kanak-kanak dan bahagian khususnya, epileptologi.

Punca epilepsi pada kanak-kanak

Ketidakmampuan otak, yang dicirikan oleh dominasi proses pengujaan yang diperlukan untuk pembentukan hubungan interneuron fungsional, adalah faktor epileptogenesis pada zaman kanak-kanak. Di samping itu, neuron epileptik menyumbang kepada kerosakan otak organik (genetik atau diperolehi), menyebabkan kesunyian yang meningkat. Dalam etiologi dan patogenesis epilepsi pada kanak-kanak, peranan yang penting dimainkan oleh kepupusan yang diwarisi atau diperolehi untuk penyakit ini.

Perkembangan bentuk epilepsi idiopatik pada kanak-kanak dalam kebanyakan kes dikaitkan dengan ketidakstabilan ditentukan secara genetik membran saraf dan gangguan neurotransmitter yang merosot. Adalah diketahui bahawa dengan kehadiran epilepsi idiopatik di salah satu ibu bapa, risiko menghidapi epilepsi pada kanak-kanak adalah kira-kira 10%. Sawan pada kanak-kanak boleh dikaitkan dengan kecacatan yang diwarisi dalam metabolisme (phenylketonuria, penyakit kencing maple sirap, hyperglycinemia, encephalomyopathies mitokondria) sindrom kromosom (sindrom Down), sindrom keturunan neurocutaneous (neurofibromatosis, sklerosis berakar Umbi), dan lain-lain.

Lebih sering dalam struktur epilepsi pada kanak-kanak terdapat bentuk gejala penyakit, berkembang akibat kerosakan otak pranatal atau postnatal. Antara faktor pranatal, ketoksikan kehamilan, hipoksia janin, jangkitan intrauterin, sindrom alkohol janin, trauma kelahiran intracranial dan penyakit kuning yang baru lahir yang memainkan peranan utama. Kerosakan otak awal awal, membawa kepada manifestasi epilepsi pada kanak-kanak, boleh dikaitkan dengan keabnormalan otak kongenital, neuroinfections yang dipindahkan oleh kanak-kanak (meningitis, ensefalitis, arachnoiditis), TBI; Komplikasi penyakit berjangkit (influenza, radang paru-paru, sepsis, dll.), komplikasi pasca-vaksinasi, dan lain-lain. Pada kanak-kanak dengan cerebral palsy, epilepsi dikesan dalam 20-33% daripada kes.

Bentuk epilepsi kriptogenik pada kanak-kanak mempunyai punca simptomatik, tetapi punca-punca yang boleh dipercayai masih tidak jelas walaupun menggunakan kaedah moden neuroimaging.

Klasifikasi epilepsi pada kanak-kanak

Bergantung pada jenis kejang epilepsi, peruntukkan:

1. Epilepsi fokal pada kanak-kanak yang berlaku dengan serangan focal (tempatan, separa):

• mudah (dengan motor, vegetatif, somatosensori, komponen mental)
• kompleks (dengan kesedaran terjejas)
• dengan generalisasi sekunder (bertukar menjadi kejang tonik-klonik umum)

2. Epilepsi umum pada kanak-kanak, yang berlaku dengan serangan umum:

• ketidakhadiran (biasa, tidak sekata)
• kejutan clonic
• kejang tonik-klonik
• myoclonic seizures
• serangan rapi

3. Epilepsi pada kanak-kanak, yang berlaku dengan kejang yang tidak diklasifikasikan (diulang, rawak, refleks, status epileptik, dan sebagainya).

Penyakit epilepsi berkaitan dengan lokalisasi dan umum pada kanak-kanak, dengan mengambil kira etiologi, dibahagikan kepada idiopatik, gejala dan kriptogenik. Antara jenis penyakit idiopatik penyakit pada kanak-kanak, epilepsi rolandic benjolan, epilepsi dengan paroxysms occipital, epilepsi membaca adalah yang paling biasa; antara bentuk idiopatik umum adalah kejang kejang epilepsi bayi yang baru lahir, myoclonic dan abses zaman kanak-kanak dan remaja, dan lain-lain.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Manifestasi klinik epilepsi pada kanak-kanak adalah pelbagai, bergantung kepada bentuk penyakit dan jenis-jenis sawan. Dalam hal ini, kita hanya tinggal pada beberapa kejang epilepsi yang berlaku pada zaman kanak-kanak.

Dalam tempoh prodromal kejang epileptik, prekursor biasanya dicatatkan, termasuk gangguan afektif (kerengsaan, sakit kepala, ketakutan) dan aura (somatosensori, pendengaran, visual, rasa, pencium, mental).

Dengan merampas "besar" (umum), kanak-kanak yang menderita epilepsi tiba-tiba kehilangan kesedaran dan jatuh dengan mengeluh atau menangis. fasa tonik mengenai penyitaan itu berlangsung beberapa saat dan disertai oleh ketegangan otot: menyengetkan kepala, Mengetap rahang, apnea, muka sianosis, murid-murid diluaskan, lengan dibengkokkan pada siku, kaki daya tarikan. Kemudian fasa tonik digantikan oleh konvolusi klon yang berlangsung selama 1-2 minit. Dalam fasa klon serangan, bernafas bernafas, pelepasan buih dari mulut, dan sering menggigit lidah, kencing dan buang air besar secara sukarela. Selepas kejang semakin kecil, kanak-kanak biasanya tidak bertindak balas terhadap rangsangan sekitar, jatuh tidur dan pulih dalam amnesia.

"Kecil" sawan (abses) pada kanak-kanak yang menderita epilepsi dicirikan oleh jangka pendek (4-20 saat) penyahaktifan kesedaran: mata berkedip, berhenti pergerakan dan ucapan, diikuti dengan kesinambungan aktiviti terganggu dan amnesia. Untuk sawan ketiadaan kompleks mungkin berlaku fenomena motor (jerking myoclonic, menggulung bola mata, pengurangan otot muka), gangguan vasomotor (kemerahan muka atau celur, air liur, berpeluh), automatisms motor. Serangan absen diulang setiap hari dan dengan kekerapan yang besar.

Senaman fokal mudah dalam epilepsi pada kanak-kanak mungkin disertai oleh penyusutan kumpulan otot individu; sensasi yang luar biasa (pendengaran, visual, rasa, somatosensori); sakit kepala dan sakit perut, mual, takikardia, berpeluh, demam; gangguan mental.

Cara jangka panjang epilepsi membawa kepada perubahan dalam status neuropsychologi kanak-kanak: kebanyakannya mempunyai hiperaktif dan sindrom defisit perhatian, kesukaran pembelajaran, dan kelakuan tingkah laku. Beberapa bentuk epilepsi pada kanak-kanak berlaku dengan penurunan kecerdasan.

Diagnosis epilepsi pada kanak-kanak

Pendekatan moden terhadap diagnosis epilepsi pada kanak-kanak adalah berdasarkan kajian menyeluruh tentang sejarah, penilaian status neurologi, dan kajian instrumental dan makmal. Ahli neurologi kanak-kanak atau epileptologi perlu mengetahui kekerapan, jangka masa, masa permulaan serangan, kehadiran dan sifat aura, kursus penyitaan, serangan selepas dan tempoh interaktif. Perhatian khusus diberikan kepada kehadiran patologi perinatal, kerosakan otak awal di kalangan kanak-kanak, epilepsi di saudara-mara.

Dalam usaha untuk menentukan kawasan peningkatan keceriaan dalam otak dan bentuk epilepsi, elektroensefalografi dilakukan. Biasa untuk epilepsi pada kanak-kanak adalah kehadiran tanda-tanda EEG: puncak, gelombang tajam, kompleks gelombang puncak, irama paroxysmal. Kerana fenomena epilepsi tidak selalu ditemui di tempat lain, sering terdapat keperluan untuk rakaman EEG dengan ujian berfungsi (rangsangan cahaya, hyperventilation, kurang tidur, ujian farmakologi, dan sebagainya. D.) Malam pemantauan EEG atau pemantauan EEG-video jangka panjang, meningkatkan kebarangkalian pengesanan perubahan patologi.

Untuk menentukan substrat morfologi epilepsi pada kanak-kanak, radiografi tengkorak, imbasan CT, MRI, PET otak dilakukan; perundingan oktik kanak-kanak, ophthalmoscopy. Untuk mengecualikan paroxisma kardiogenik, elektrokardiografi dan pemantauan harian ECG kanak-kanak dilakukan. Untuk menentukan sifat etiologi epilepsi pada kanak-kanak, mungkin perlu mempelajari penanda darah biokimia dan imunologi, untuk menjalankan pukulan lumbar dengan kajian cecair cerebrospinal, dan menentukan karyotip kromosom.

Epilepsi mesti dibezakan daripada sindrom sawan pada kanak-kanak, spasmofilia, kejang demam dan kejang epilepsi lain.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak

Apabila menganjurkan rejim kanak-kanak dengan epilepsi, anda harus mengelakkan kesungguhan, kecemasan, dalam beberapa kes - insolasi jangka panjang, menonton TV atau bekerja di komputer.

Kanak-kanak yang menderita epilepsi memerlukan terapi jangka panjang (kadang-kadang sepanjang hayat) dengan anticonvulsants yang dipilih secara individu. Anticonvulsants ditetapkan dalam monoterapi dengan peningkatan dos secara beransur-ansur sehingga kawalan ke atas kejang dicapai. Secara tradisinya, untuk rawatan epilepsi pada kanak-kanak, pelbagai derivatif asid valproic, carbamazepine, phenobarbital, benzodiazepin (diazepam), dan juga sebagai anticonvulsants generasi baru (lamotrigine, ialah topiramate, oxcarbazepine, levetiracetam, dll). Dengan ketidakstabilan monoterapi seperti yang ditetapkan oleh doktor, ubat antiepileptik tambahan dipilih.

Dari kaedah bukan farmakologi merawat epilepsi pada kanak-kanak, psikoterapi, terapi BOS boleh digunakan. Kaedah positif untuk epilepsi pada kanak-kanak yang tahan terhadap ubat anticonvulsant, kaedah alternatif seperti terapi hormon (ACTH), diet ketogenik, imunoterapi telah terbukti positif.

Kaedah neurosurgikal untuk mengubati epilepsi pada kanak-kanak belum mendapat permohonan yang luas. Walau bagaimanapun, terdapat bukti rawatan pembedahan yang berjaya bentuk rawatan tahan sawan pada kanak-kanak melalui hemispherectomy, anterior lobectomy duniawi, ekstratemporalnoy resection neocortical, limited duniawi resection, saraf rangsangan vagus menggunakan alat-alat implan. Pemilihan pesakit untuk rawatan pembedahan dilakukan secara kolektif dengan penyertaan ahli bedah saraf, ahli neurologi anak, ahli psikologi dengan penilaian menyeluruh terhadap risiko yang mungkin dan keberkesanan yang diharapkan dari campur tangan.

Ibu bapa kanak-kanak yang menderita epilepsi harus dapat memberikan bantuan kecemasan kepada anak semasa serangan epilepsi. Apabila terdahulu serangan berlaku, kanak-kanak harus diletakkan di belakangnya, membebaskan diri dari pakaian yang ketat dan memastikan akses udara bebas. Untuk mengelakkan melekat lidah dan aspirasi air liur, kepala kanak-kanak harus beralih ke bahagian tepi. Untuk meredakan kekejangan yang panjang, pentadbiran rektum diazepam adalah mungkin (dalam bentuk suppositori, penyelesaian).

Prognosis dan pencegahan epilepsi pada kanak-kanak

Kejayaan farmakoterapi moden epilepsi memungkinkan untuk mencapai kawalan sepenuhnya terhadap serangan di kebanyakan kanak-kanak. Dengan penggunaan ubat antiepileptik yang kerap, kanak-kanak dan remaja dengan epilepsi boleh menjalani kehidupan yang normal. Apabila pengampunan yang lengkap dicapai (tidak ada sawan dan normalisasi EEG) selepas 3-4 tahun, doktor secara beransur-ansur berhenti sepenuhnya mengambil ubat anti-epilepsi. Selepas pembatalan, kejutan tidak berulang dalam 60% pesakit.

Prognosis kurang menguntungkan mempunyai epilepsi pada kanak-kanak, yang dicirikan oleh serangan awal awal, status epileptik, penurunan kecerdasan, dan kurang kesan daripada pentadbiran ubat-ubatan asas.

Pencegahan epilepsi pada kanak-kanak harus bermula semasa perancangan kehamilan dan berterusan selepas kelahiran anak. Dalam kes perkembangan penyakit, permulaan awal rawatan adalah perlu, pematuhan kepada rejimen rawatan dan gaya hidup yang disyorkan, pemerhatian kanak-kanak oleh ahli epilepsi. Pendidik yang bekerja dengan kanak-kanak yang menderita epilepsi harus dimaklumkan tentang penyakit anak dan langkah-langkah pertolongan pertama untuk serangan epilepsi.

Epilepsi pada kanak-kanak: maklumat tentang penyakit, rawatan dan prognosis

Epilepsi pada kanak-kanak adalah penyakit neurologi kronik yang berkembang disebabkan oleh peningkatan aktiviti elektrik sel-sel otak dan secara eksternal dimanifestasikan oleh pelbagai kejang.

Serangan boleh dinyatakan dalam bentuk berikut:

• sawan (kejang kejang "besar" atau "kecil");
• kehilangan kesedaran sementara;
• gangguan mental: halusinasi, kehilangan komunikasi dengan realiti;
• berulang-ulang, berulang-ulang;
• gejala "pembekuan" (pudar dalam satu pose, memperbaiki pandangan).

Punca epilepsi pada kanak-kanak

Serangan epilepsi pada kanak-kanak berkembang disebabkan pengaktifan proses pengujaan di sel-sel korteks serebrum, dengan secara beransur-ansur membentuk bahagian-bahagian otak yang berlainan. Apabila fili epileptik berlaku, gelombang frekuensi yang berbeza mula terbentuk di dalam sel-sel dan pelepasan, yang di bawah keadaan tertentu atau di bawah pengaruh faktor-faktor yang memprovokasi menjadi kuat dan tajam dan berkumpul di kawasan-kawasan tertentu dari korteks serebrum.

Penyebab utama perkembangan epilepsi adalah kerosakan pada sel-sel saraf otak (neuron) pada latar belakang ketidakupayaan semua organ dan sistem bayi:

• semasa mengandung, ini mungkin memberi kesan kepada jangkitan janin, toksin, ubat, perkembangan hipoksia otak (kekurangan oksigen untuk sel otak), radiasi;
• trauma kelahiran melahirkan;
• kesan ke atas otak toksin (jaundis malignan), ejen berjangkit (neuroinfection), kecederaan selepas lahir.

Oleh itu, selalunya gejala pertama ("debut") epilepsi muncul pada kanak-kanak kecil sehingga dua hingga tiga tahun.

Salah satu faktor dianggap sebagai keturunan - sebilangan bentuk epilepsi disebarkan dari ibu bapa. Lebih banyak mengenai punca penyakit →

Diagnosis epilepsi

Diagnosis epilepsi didasarkan pada kemunculan gejala penyakit pada usia tertentu pada kanak-kanak. Dengan kejang kejang besar, berulang kali dua kali atau lebih terhadap latar belakang kesihatan keseluruhan kanak-kanak, ini lebih mudah. Juga tentang penyakit ini menunjukkan berlakunya kejang "kecil", terutamanya dengan perkembangan epilepsi pada kanak-kanak di bawah satu tahun, yang menunjukkan jenis sawan tertentu:

• oleh ketidakhadiran: pudar dalam satu pose, mematikan kesedaran dengan penetapan pandangan;
• pergerakan obsesif berulang, dalam kebanyakan kes mengingatkan pergerakan biasa kanak-kanak (menghisap, berkelip, memukul);
• Kontraksi otot tunggal kumpulan otot tertentu.

Selalunya mereka tidak disedari dengan segera oleh ibu bapa, jadi diagnosis bentuk sedemikian lebih rumit dan penyakit itu tidak selalu didiagnosis tepat pada waktunya.

Oleh itu, dengan kemunculan tanda-tanda kecil yang menunjukkan berlakunya patologi neurologi pada kanak-kanak pada usia apa-apa (dari lahir hingga 16 tahun), adalah perlu untuk berunding dengan pakar saraf pediatrik dan menjalankan pemeriksaan yang diperlukan untuk menolak pembentukan patologi yang teruk ini.

Ia juga penting untuk mengetahui bahawa diagnosis awal dibuat dengan definisi bentuk dan sebab (dengan epilepsi simtomatik), rawatan yang diperlukan ditetapkan, semakin besar kemungkinan prognosis positif, pengampunan yang berpanjangan (ketiadaan sawan) atau penyembuhan lengkap patologi.

Kaedah kaedah diagnosis penyakit

Sekiranya tanda-tanda epilepsi berlaku pada kanak-kanak, adalah perlu untuk menghubungi seorang ahli pediatrik daerah atau pakar neurologi kanak-kanak secepat mungkin untuk memeriksa bayi, menentukan status neurologi dan menjalankan pelbagai ujian. Sekiranya perlu, pakar-pakar lain dirujuk (pakar mata, ahli endokrinologi, pakar kardiologi) dan kaedah diagnostik instrumental yang dijalankan.

Pertama sekali, jika epilepsi disyaki, pemeriksaan electroencephalographic otak (EEG) dilakukan. Kaedah ini menentukan aktiviti bioelektrik otak dan perubahan patologi yang berkaitan dengan pembentukan penyakit epilepsi. Dengan menggunakan kaedah ini dalam kebanyakan kes, doktor (neurologi atau epileptologi) dapat menentukan kehadiran epilepsi dalam pesakit kecil dan memperjelas bentuknya.

Dalam bentuk epilepsi yang kompleks, perubahan spesifik dalam EEG mungkin tidak hadir dengan kehadiran manifestasi klinikal, kajian berulang dilakukan, rakaman EEG yang panjang diberikan dengan rakaman video (pemantauan video EEG), yang dilakukan untuk masa yang lama: beberapa jam atau bahkan hari.

Selain itu, kaedah penyelidikan tambahan untuk epilepsi termasuk pencitraan resonans magnetik (MRI) atau tomografi komputasi otak (CT), yang boleh menentukan salah satu punca epilepsi: kehadiran keabnormalan kongenital, tumor, perubahan selepas kecederaan, kawasan peredaran otak.

Juga, untuk menentukan punca-punca kejang epileptik, untuk mengenal pasti bentuk dan sebab-sebab epilepsi, seseorang pakar mungkin menetapkan ujian lain:

• elektroensefalografi dengan ujian tekanan atau provokasi;
• neurosonografi (ultrasound otak) - untuk diagnosis epilepsi pada bayi dengan fontanel besar terbuka;
• dopplerography atau radiografi kapal cerebral untuk menentukan patologi vaskular.

Rawatan epilepsi

Taktik rawatan epilepsi pada kanak-kanak bergantung kepada bentuk dan penyebab penyakit ini, tetapi hampir selalu ubat-ubatan antiepileptik ditetapkan, yang mengurangkan kesiapan otak otak. Narkoba dan dos dipilih secara individu, dengan mengambil kira bentuk epilepsi, jenis sawan, umur kanak-kanak dan kehadiran penyakit bersamaan. Terapi anticonvulsant terus berterusan dan untuk masa yang lama (selama beberapa tahun) di bawah pengawasan pakar perubatan - epileptologi, dan dengan pengampunan yang berpanjangan, ketiadaan lengkap kejang, adalah mungkin untuk membatalkan sepenuhnya ubat-ubatan.

Dalam epilepsi maligna yang teruk, diet ketogenik yang kompleks, hormon steroid ditambah kepada ubat-ubatan anti-epilepsi, dan apabila ditunjukkan, operasi neurosurgis dilakukan.

Prognosis untuk kesihatan dan kehidupan

Prognosis untuk epilepsi pada kanak-kanak bergantung kepada:

• mengenai bentuk dan keterukan penyakit, kadar berulang dan tempoh serangan;
• dari umur "debut" penyakit, ketepatan masa diagnosis dan permulaan terapi;
• kehadiran penyakit bersamaan yang menyulitkan perjalanan penyakit, mencetuskan perkembangan serangan atau mengurangkan keberkesanan rawatan (penyakit hati dan buah pinggang, patologi endokrin yang teruk, penyakit kromosom, gangguan metabolik).

Bentuk-bentuk malignan yang paling tidak menguntungkan adalah epilepsi dengan kejang konvulusi "besar" yang umum, dengan permulaan perkembangan pada usia muda, yang berkembang dengan latar belakang patologi otak yang teruk. Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak itu mempunyai akaun tetap dengan ahli saraf dan pakar epilepsi, menerima rawatan komprehensif jangka panjang, epilepsi jenis ini adalah petunjuk untuk pendaftaran kecacatan pada kanak-kanak dengan epilepsi, tetapi dalam setiap kes keputusan dibuat oleh lembaga perubatan.

Bentuk epilepsi yang paling jinak dengan prognosis positif untuk kehidupan dan kesihatan bayi, tertakluk kepada pemerhatian berterusan oleh pakar dan rawatan jangka panjang (walaupun tanpa gejala dan sawan) adalah:

• epilepsi tidur pada kanak-kanak, yang ditunjukkan oleh serangan malam bercakap, sleepwalking, parasomnia (serangan kram di kaki pada waktu malam);
• membaca epilepsi, apabila serangan epilepsi pada kanak-kanak dan remaja berkembang semasa atau selepas membaca;
• epilepsi roland benigna;
• kejang kejang bayi baru lahir.

Petua untuk ibu bapa

Ibu bapa perlu ingat bahawa diagnosis "epilepsi" bukanlah ayat - dengan diagnosis tepat pada masanya, pemantauan berterusan dan terapi jangka panjang, terapi jangka panjang, kebanyakan bentuk penyakit ini boleh dirawat dengan baik, dan perkembangan kanak-kanak dengan epilepsi adalah sesuai umur. Pelbagai gangguan mental atau kelemahan mental hanya dilihat dalam bentuk epilepsi yang teruk dengan sawan yang kerap atau dalam epilepsi gejala yang disebabkan oleh patologi organik yang teruk sistem saraf bayi (kecacatan kongenital otak, trauma dengan lesi kawasan luas otak, selepas neuroinfections yang kompleks dipindahkan pada awal umur).

Sudah tentu, epilepsi mengenakan sekatan kepada ibu bapa dan anak-anak:

• dalam memilih profesion, kerana adalah mustahil untuk bekerja dengan mekanisme yang rumit, memandu kenderaan, bekerja dengan komputer, ini ditentukan secara individu oleh ahli epileptologi dan bergantung kepada bentuk epilepsi dan faktor yang menimbulkan serangan;
• masa lapang dan sukan - terhad kepada kelas di kolam renang, di projektil, menonton TV, permainan komputer, melawat disko.

Ini tidak menghadkan pendidikan kanak-kanak dengan epilepsi di sekolah biasa, lawatan ke tadika mudah, dan permainan kanak-kanak biasa, sukan dan hobi.

Pencegahan perkembangan penyakit dan sawan

Pencegahan epilepsi pada kanak-kanak adalah diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul terhadap kanak-kanak, tidak termasuk faktor merosakkan yang boleh menyebabkan perubahan dalam sel-sel otak, bermula dengan kehamilan dan apabila bayi tumbuh dan berkembang.

Semua langkah pencegahan bertujuan untuk menghapuskan faktor-faktor yang mencetuskan serangan dan mengekalkan gaya hidup sihat untuk kanak-kanak tanpa sekatan khusus. Pada masa yang sama, kawalan wajib terhadap rutin harian, pematuhan kepada tidur yang sihat dan penuh, pencegahan tekanan dan sekatan latihan diperlukan.

Pemantauan berterusan dan pemerhatian dinamik pakar (pakar neurologi atau ahli epilepsi), rawatan jangka panjang dengan pelarasan berterusan dos ubat antiepileptik adalah kunci kepada kekurangan pembangunan kursus rumit dan pembentukan akibat teruk epilepsi pada kanak-kanak.

Pengarang: Sazonova Olga Ivanovna, pakar pediatrik

Epilepsi pada kanak-kanak: tanda-tanda, diagnosis, rawatan

Ramai ibu bapa perlu sedar tentang diagnosis seperti epilepsi. Ini adalah diagnosis yang sangat serius.

Pada sebutan epilepsi hampir setiap orang mempunyai persatuan dengan kejang. Tepat sekali, epilepsi paling sering ditunjukkan oleh kejang.

Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf, yang dicirikan oleh aktiviti elektrik yang tidak menentu sama ada pada bahagian individu atau seluruh otak, mengakibatkan kejang dan kehilangan kesedaran, baik pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Otak manusia mengandungi sejumlah besar sel-sel saraf yang mampu menghasilkan dan menghantar rangsangan kepada satu sama lain. Orang yang sihat mempunyai aktiviti elektrik yang sihat di otak, tetapi dengan epilepsi peningkatan pelepasan elektrik dan penampilan aktiviti epileptik yang kuat, berlaku. Gelombang keseronokan langsung dihantar ke kawasan jiran otak, dan kejang berlaku.

Jika kita bercakap tentang penyebab epilepsi pada kanak-kanak, maka pertama-tama perlu untuk memperuntukkan hipoksia intrauterin atau kekurangan oksigen ke sel-sel otak semasa kehamilan, serta kecederaan kepala, ensefalitis, penyebabnya adalah jangkitan, dan juga keturunan. Perlu diingat bahawa epilepsi adalah penyakit yang sedikit dikaji, oleh sebab itu, sebab apa pun hanya dapat menyumbang kepada perkembangan epilepsi, tetapi tidak dapat dikatakan bahawa beberapa alasan secara langsung menyebabkan penyakit ini.

Adakah epilepsi sahaja menyebabkan kejang?

Tidak Sekiranya anak anda bersesuaian, jangan panik. Kanak-kanak sering mengalami kejang pada latar belakang suhu tinggi, kejutan demam yang dipanggil. Untuk mengelakkan konvulsi terhadap latar belakang suhu tinggi, ia mesti ditembak jatuh dalam masa. Di atas 38 darjah tidak boleh diabaikan, tetapi segera dikurangkan menggunakan lilin paracetamol rektum atau campuran lytik.

Bukan sahaja suhu tinggi, tetapi juga kekurangan kalsium, magnesium, vitamin B6, penurunan tahap glukosa, serta kecederaan otak traumatik, boleh disebabkan oleh kejang pada kanak-kanak.

Sekiranya anak anda mengalami serangan rusuk untuk pertama kalinya, adalah penting agar anda menghubungi ambulans untuk dimasukkan ke hospital untuk memeriksa dan merawat kanak-kanak itu.

Apa yang perlu dilakukan jika anak anda mempunyai fitrah?

• Pertama, untuk meletakkan di atas katil, atau di lantai jauh dari objek tajam, supaya kanak-kanak itu tidak cedera
• Kedua, berbaring di sebelah supaya kanak-kanak tidak lemas
• Ketiga, jangan letakkan apa-apa di mulut anak, jangan tahan lidah

Sekiranya ia adalah serangan epilepsi, ia boleh bertahan sehingga 2-3 minit.

Selepas serangan, periksa pernafasan anda, jika tiada pernafasan, mula bernafas "mulut ke mulut". Pernafasan buatan boleh dilakukan hanya selepas serangan.

Dengan kanak-kanak, pastikan anda berada berhampiran, dan tidak memberi dia sama ada minum atau ubat-ubatan sehingga dia sampai kepada deria.

Sekiranya anak anda mengalami demam, pastikan dia memberikan lilin rektum dari panas.

Apakah epilepsi sawan?

Kejang besar bermula dengan sawan seluruh badan, kononnya konvulsi, disertai dengan kehilangan kesedaran, ketegangan yang kuat dari otot-otot seluruh badan, kelonggaran / pelanjutan tangan dan kaki, penguncupan otot wajah muka, mata bergulir. Serangan yang besar boleh menyebabkan kencing dan buang air besar secara sukarela. Selepas serangan itu, kanak-kanak itu mula tidur selepas epilepsi.

Selain serangan besar, mungkin ada serangan kecil yang disebut.

Serangan kecil termasuk absansy, serangan sinis dan kekejangan kanak-kanak. Absansy - kehilangan kesedaran jangka pendek atau hilang. Serangan atonik seperti pengsan, kanak-kanak jatuh, dan ototnya semasa serangan adalah sangat lambat atau sunat. Kram anak berlaku pada waktu pagi, kanak-kanak itu membawa tangannya ke dada, mengangguk kepalanya dan meluruskan kakinya. Seperti yang dapat kita lihat, manifestasi epilepsi agak beragam, dan jika ada sedikit pun kecurigaan epilepsi, perlu segera melakukan EEG - electroencephalogram.

Epilepsi boleh menjadi benar dan simptomatik, iaitu, ia boleh menjadi gejala tumor otak. Ia perlu menangani perkara ini sebaik sahaja diagnosis epilepsi.

Diagnosis yang sama dibuat selepas elektroencephalogram, yang dalam kes epilepsi akan diperhatikan aktiviti epileptik.

EEG setiap jam juga dijalankan untuk pemeriksaan yang lebih terperinci.

Untuk mengecualikan tumor otak, kanak-kanak tertakluk kepada pengimejan resonans magnetik otak.

Anda boleh mengesyaki epilepsi, jika kanak-kanak itu pudar, atau ketidakhadiran, kehilangan kesedaran jangka pendek, di mana anak itu dimatikan selama beberapa saat. Pada masa yang sama, ia adalah epilepsi abses yang berlaku tanpa kejang. Kadang-kadang abses mendahului serangan. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk mengarahkan kanak-kanak ke EEG.

Rawatan epilepsi pada kanak-kanak

Jika kanak-kanak mempunyai sekurang-kurangnya dua serangan, maka dia perlu mengambil ubat seperti valproate (convulex), phenobarbital atau carbamazepine, serta topomax dan keppra.

Pengambilan ubat ini panjang, keteraturan sangat penting, jika keteraturan tidak diikuti, kejang boleh berulang.

Selalunya, satu ubat sudah cukup untuk mencegah kekejangan. Ubat-ubatan antiepileptik menyebabkan penurunan perhatian, mengantuk, mengurangkan prestasi sekolah, tetapi tidak boleh membatalkan atau merindui mereka, kerana pembatalan boleh menyebabkan serangan. Setiap serangan mendorong perkembangan kanak-kanak itu kembali.

Dadah konvulex digunakan di bawah kawalan asid valproic dalam darah. Sekiranya asid valproic dalam darah lebih daripada 100 μg / ml, adalah mustahil untuk meningkatkan dos ubat, jika kurang daripada 50 μg / ml, maka dos terapeutik tidak dapat dicapai, dan dos perlu ditingkatkan.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai sekurang-kurangnya satu serangan, maka dalam sebulan mana-mana urutan, ubat-ubatan perangsang sistem saraf pusat, serta latihan dengan ahli terapi pertuturan dilarang keras kepadanya.

Dengan epilepsi simptom, tumor dikeluarkan, selepas itu serangan itu berhenti sepenuhnya.

Faktor-faktor yang mencetuskan epilepsi

Kurang tidur atau tidur sekejap. Tubuh itu cuba mengejar tidur yang cepat, akibatnya aktivitas elektrik otak berubah dan serangan dapat dimulai.

Tekanan dan kebimbangan boleh menyumbang kepada kejang.

Ubat-ubatan yang merangsang sistem saraf pusat (Ceraxon, Cerebrolysin) boleh menyebabkan serangan epilepsi, serta peningkatan dos insulin akibat hipoglikemia.

Mana-mana penyakit yang serius, seperti radang paru-paru, boleh menyumbang kepada permulaan serangan.

Serangan juga boleh menyumbang kepada cahaya terang yang terang, contohnya, apabila menonton siri animasi. Terdapat epilepsi televisyen yang dipanggil - ini adalah keadaan khas fotosensitif, yang berdasarkan pergerakan bintik-bintik yang membentuk gambar. Kanak-kanak yang terdedah boleh bertindak balas untuk menonton TV dengan pantas.

Jika anak anda mempunyai epiactivity pada EEG, tetapi tidak ada kejang, maka anda perlu ingat bahawa untuk apa-apa faktor tekanan, sama ada penyakit atau perubahan hormon, mereka mungkin muncul. Dan memasuki pengampunan yang mantap, anda perlu bersedia.

Adakah epilepsi boleh dirawat?

Nasib baik, epilepsi pada kanak-kanak boleh lulus. Tetapi, jika anak anda mempunyai sekurang-kurangnya satu serangan besar, maka dia harus menerima rawatan anti-epilepsi selama tiga tahun. Selama tiga tahun ini, kanak-kanak itu mesti dimasukkan ke hospital setiap tiga bulan untuk pemeriksaan dan pemerhatian. Dalam ketiadaan serangan, diagnosis dikeluarkan. Bagaimanapun, kanak-kanak itu berada di bawah pengawasan ahli neurologi selama lima tahun lagi.

Artikel ini berguna untuk semua ibu bapa, kerana kekejangan adalah punca untuk menjadi perhatian, dan anda perlu tahu bagaimana untuk membantu anak anda. Walaupun anak anda telah didiagnosis dengan diagnosis serius seperti epilepsi, jangan putus asa dan panik. Adalah perlu untuk memerhatikan pelantikan ahli neurologi dengan ketat, untuk menjalani perundingan epileptologi, dan pastikan anda memastikan bayi anda menjadi lebih baik - supaya dapat bercakap, akan menjadi lebih besar. Percayalah, banyak bergantung pada mood anda.

Juga iklim dalam keluarga bermakna banyak. Ia perlu mengelilingi kanak-kanak dengan perhatian dan sikap mesra. Tidak perlu menekankan epilepsi tidak, secara psikologi, kanak-kanak berasa lebih tenang, dan tidak cuba menggunakan penyakitnya, memanipulasi anda.

Objektif utama pemulihan kanak-kanak dengan epilepsi adalah untuk menghentikan atau meminimumkan jumlah serangan. Ia juga sangat penting untuk bersosialkan kanak-kanak itu, memperkenalkannya kepada pasukan kanak-kanak, dan menyediakan sebanyak mungkin sekolah untuk tidak membebankan jiwanya. Untuk melakukan ini, ahli terapi ucapan dan ahli psikologi mesti bekerja dengan kanak-kanak itu. Mungkin di sekolah dia akan memerlukan program latihan individu.

Pencegahan epilepsi

Pencegahan penyakit ini adalah terutamanya dalam pencegahan hipoksia kedua-dua intrauterin dan postpartum, pencegahan kecederaan dan jangkitan otak, serta keadaan tertekan pada kanak-kanak. Kita mesti cuba mengelakkan menonton TV secara berlebihan dan meletakkan bayi tidur pada waktu.

Epilepsi pada kanak-kanak: penyebab, serangan serangan dan prognosis

Epilepsi

Epilepsi adalah pelanggaran aktiviti korteks serebrum dengan kemunculan pecah salji ranjau. Ini membawa kepada perkembangan serangan epilepsi, yang, bertentangan dengan kepercayaan popular, boleh berlaku tanpa kejang dan kehilangan kesedaran. Gejala-gejala epilepsi pada kanak-kanak adalah lebih pelbagai berbanding dewasa, oleh itu, penyakit pada kanak-kanak kadang-kadang lebih sukar untuk didiagnosis daripada pada pesakit yang lebih tua.

Asas epilepsi adalah ketidakseimbangan antara peningkatan dan penurunan dalam aktiviti sel saraf. Mekanisme pengawalan diri adalah wujud dalam fungsi normal otak, yang mana semulajadi untuk meningkatkan aktivitas sel individu, dan juga menghalangnya secara bebas. Tetapi dengan epilepsi, peraturan diri ini terjejas.

Sifat dan jenis penyakit

Kedua-dua pecutan dan perencatan aktiviti korteks dijalankan dengan bantuan hormon, sebagai contoh, adrenalin (perangsang) dan kortisol (inhibitor), serta beberapa asid amino tertentu dan sebatian kimia lain yang dipanggil neurotransmitter. Pelanggaran terhadap rembesan mereka diwarisi. Oleh itu, epilepsi kongenital dalam kanak-kanak sering dikaitkan dengan ketidakseimbangan latar belakang hormon atau defisit dalam sintesis neurotransmitter.

Kenapa

Penyebab epilepsi pada kanak-kanak boleh berbeza. Epilepsi etiologi keturunan dipanggil idiopatik dalam perubatan. Ia dicirikan oleh gangguan dalam peraturan aktiviti neuron yang diterangkan dalam bahagian sebelumnya. Tetapi penyakit ini juga boleh berlaku akibat kerosakan pada otak anak pada masa pranatal atau postpartum. Epilepsi jenis ini dipanggil simptomatik (selalunya dalam kesusasteraan perubatan seseorang juga boleh menemui nama "episyndrome"), kerana ia adalah gejala penyakit lain.

Faktor yang paling biasa untuk perkembangan epilepsi simtomatik adalah seperti berikut.

• Kecederaan otak traumatik. Gegaran dan kecederaan kepala teruk.
• Hypoxia (kekurangan oksigen sementara). Jurang di mana bekalan oksigen ke dalam darah janin dari paru-paru ibu saya telah berhenti, dan saluran pernafasannya belum lagi beroperasi, tidak dapat dielakkan ketika melahirkan anak. Tetapi ini juga berlaku sekiranya gangguan pernafasan / peredaran darah dalam badan ibu - asma bronkial, trombosis, serangan jantung, strok, terutama yang berlaku semasa kehamilan.
• Tabiat buruk ibu. Mereka juga boleh menyebabkan kematian sebahagian daripada neuron di otak anaknya. Khususnya, penyalahgunaan alkohol dan / atau dadah keras.
• Virus herpes, neuroinfections. Dalam kes seorang kanak-kanak, ini boleh menjadi jangkitan yang masih dalam rahim, dan hubungan isi rumah yang dibangunkan selepas kelahiran.
• Tumor (neoplasma). Mereka boleh terletak di dalam otak itu sendiri atau di dalam salah satu membrannya, berkembang ke dalamnya dari organ dan tisu badan lain dalam proses perkembangannya. Ini benar terutama untuk kanser.

Sebagai tambahan kepada idiopatik (keturunan) dan gejala (diperolehi), terdapat juga epilepsi kriptogenik - iaitu epilepsi pada kanak-kanak, yang asalnya tidak dapat diwujudkan.

Jenis-jenis kejang

Penyakit epilepsi pada kanak-kanak tidak selalu disertai oleh sawan. Antara manifestasi eksternal mereka boleh menjadi tics, stupor, sleepwalking, murid dilipat, perubahan suhu, berpeluh. Pada masa yang sama, kehadiran satu atau lebih gejala bergantung kepada lokasi tumpuan hiperaktif dan penyebarannya, dan bukan pada asal-usul epilepsi.

Terdapat jenis kejang seperti berikut.

• Umum dan tidak hadir. Biasanya mereka sangat ketara kepada orang lain. Kejang ini berlaku dengan kehilangan kesedaran. Penyakit clonic-tonik umum mempunyai manifestasi yang klasik untuk epilepsi dengan sawan. Dan ketidakhadiran (kejang tidak sembelit) hanya dicirikan oleh kesedaran yang merosot, sebagai peraturan, sehingga ia "sepenuhnya dimatikan", walaupun sesetengah pesakit mempunyai halusinasi.
• Focal. Serangan sedemikian sering berlaku tanpa kehilangan kesedaran. Dalam kes ini, mereka ditunjukkan oleh pergerakan yang tidak terkawal dalam satu anggota badan, halusinasi (pendengaran, gustatory, penciuman, sentuhan) atau manifestasi vegetatif, seperti berpeluh, demam. Kadang-kadang terdapat manifestasi yang luar biasa dalam bentuk kelakuan tingkah laku. Episod-episod tersebut hanya berlangsung beberapa minit dan lulus. Tetapi kadang-kadang aktiviti patologi otak menyebar ke semua bahagiannya, dengan hasil yang penyitaan umum berkembang setelah penyitaan fokus.
• Pelbagai warna. Kepelbagaian manifestasi klinikal penyakit dalam kes epilepsi fokal juga disebabkan oleh fakta bahawa fokus awal peningkatan aktiviti tidak semestinya hanya satu. Dalam kes ini, patologi dicirikan sebagai multifocal. Dalam kes ini, fokus boleh terletak secara simetrik atau, sebaliknya, di bahagian yang berlainan dalam korteks dan berbeza dalam tahap aktiviti.

Jenis-jenis serangan fokal dan pelbagai fungsi

Di samping itu, serangan epilepsi fokal dan multifokal dibahagikan kepada beberapa jenis bergantung kepada lokasi tumpuan / lesi, kerana penunjuk ini memberi kesan ketara kepada manifestasi sawan.

• Rolandic. Iaitu, dengan luka yang terletak di persimpangan lobus depan dan parietal / temporal otak. Epilepsi Rolandic sangat biasa berlaku pada kanak-kanak berusia dua hingga 12 tahun. Ia juga sering dipanggil malam kerana kejangnya cenderung berlaku semasa tidur.
• Frontal. Iaitu, dengan lesi atau lesi yang terletak di lobus depan korteks. Bagi mereka, corak pergerakan biasa dan luas adalah tipikal. Epilepsi frontal pada masa kanak-kanak sering dilalui dengan pemeliharaan kesedaran, dan mungkin disertai dengan pertuturan atau teriakan yang tidak sepatutnya.
• Temporal. Bagi mereka, rasa yang paling khas dan halusinasi pendengaran.
• Hyppital. Ciri khas mereka adalah halusinasi visual kandungan yang agak rumit. Itulah, bukan plot, tetapi ditunjukkan oleh kilauan cahaya / nyala, pelbagai bentuk geometri yang terlihat. Serangan epilepsi seperti itu pada kanak-kanak sering bermula dengan putaran serentak bola mata dan kepala dalam arah yang bertentangan.
• Parietal. Ia adalah tipikal bagi mereka untuk memulakan dengan halusinasi sentuhan ("goosebumps", kesemutan, kebas kelamin kulit) dan cepat merebak ke seluruh korteks.

Kursus penyakit dan pilihan piawai

Terdapat epilepsi jinak dan ganas pada seorang kanak-kanak. Jika kejang dengan mudah bertindak balas kepada terapi dan menjadi lebih mudah dengan masa atau kelihatan kurang kerap, doktor bercakap mengenai epilepsi yang tidak selamat. Jika semuanya berlaku sebaliknya, maka itu adalah bentuk malignannya, yang akan menjejaskan kebolehan mental pesakit, dan keperibadiannya.

Gejala epilepsi pada bayi

Tanda-tanda awal epilepsi pada bayi adalah berbeza dari yang kita dapat lihat pada kanak-kanak yang sama pada 15-18 dan kemudian. Di samping itu, adalah perlu untuk mengambil kira kepelbagaian manifestasi klinikal yang wujud dalam penyakit ini, yang boleh menjadikan penyakit ini tidak dapat dikenali dengan ibu bapa atau doktor. Dalam mana-mana kes, epilepsi dalam kanak-kanak perlu disyaki jika fakta berikut dinyatakan:

• antara saudara terdekat darah kanak-kanak adalah epilepsi;
• dia mengalami kecederaan kepala;
• Jangkitan janin didiagnosis;
• kanak itu kadang-kadang serta-merta menjatuhkan tidur pendek;
• dia jatuh sujud selama beberapa minit;
• dia cenderung untuk membuat pergerakan kejang dengan anggota badannya.

Adalah sangat mencurigakan jika pergerakan ini tidak kelihatan seperti permainan, dan jelas bahawa kanak-kanak itu tidak menyedari mereka (contohnya, mereka disertai dengan rupa kosong, tidak bermakna dan kurang reaksi terhadap panggilan ibu). Sering kali, sebelum setiap episod mencurigakan, tingkah laku serbuk berubah, dan sentiasa berada di arah yang sama. Jadi, sebelum serangan itu, bayi boleh menjadi takut, berantakan, agresif, kehilangan tidur atau selera makan.

Ia tidak mengatakan bahawa merujuk kepada seorang doktor dengan disyaki epilepsi dalam kanak-kanak memerlukan kes-kes di mana sawan yang bermula dengan satu anggota badan dengan cepat merebak ke seluruh badan, dia menggulung matanya, kesedaran jelas tidak hadir, buang air besar secara sukarela berlaku.

Dari awal usia dengan epilepsi, seorang kanak-kanak mungkin mengalami satu set halusinasi berulang pada bahagian dari pelbagai organ deria (termasuk yang visual) yang mendahului kejang. Perubahan dalam perilakunya dikaitkan dengan ini beberapa jam atau minit sebelum episod.

Aura sering mengancam, mengandungi adegan keganasan. Tetapi ia juga boleh memanifestasikan dirinya sebagai bau / sensasi yang obsesif. Ini bermakna perubahan biasa dalam tingkah laku juga menjadi gejala epilepsi pada bayi, kerana secara tidak langsung mereka mengesahkan sifat epilepsi sawan yang mengikuti mereka.

Diagnostik

Jika pesakit kecil mempunyai penyitaan umum, ia tidak akan sukar untuk mengenalinya, malah untuk orang awam. Tetapi kejang yang fokal dengan simptom-simptom mereka yang agak sederhana adalah lebih sukar untuk diperhatikan dan dikelaskan. Lebih-lebih lagi, epilepsi pada bayi dapat melihat keluar dari kotak disebabkan oleh penyelarasan yang kurang baik antara bahagian-bahagian individu sistem saraf pusat, yang biasa dengan usia kanak-kanak.

Majoriti kes-kes epilepsi pada kanak-kanak ditunjukkan oleh epilepsi roland, yang hanya mempengaruhi bahagian tubuh tertentu dan diperhatikan terutamanya dalam tidur. Kursus pada usia 15 tahun dianggap jinak. Tetapi untuk pengesanannya, ibu bapa perlu berhati-hati melihat bagaimana anaknya tidur.

Diagnosis akhir "epilepsi" dibuat di bawah dua syarat:

• pengesanan tumpuan tumpuan yang kekal atau berpindah ke dalam korteks;
• serangan berulang terhadap sifat neurologi.

Apa yang perlu dilakukan apabila rumpun sawan pada kanak-kanak

Epilepsi, terutama yang tidak dirawat, adalah buruk kerana serangan boleh menangkap kanak-kanak atau pada bila-bila masa dan di mana-mana tempat - termasuk yang paling tidak sesuai atau berbahaya (contohnya, di tengah jalan). Sekiranya kejang diucapkan, orang dewasa mungkin perlu memberi pertolongan cemas.

Peraturannya adalah seperti berikut.

• Lebih baik tidak menyentuh pesakit dengan tidak perlu. Iaitu, jika tidak ada faktor di sekelilingnya yang mengancam kesihatan atau kehidupannya (kereta, aliran orang, objek yang dia tidak sengaja menyentuh). Sekiranya mereka, anda boleh mengetepikannya, ke ruang bebas.
• Di bawah kepala keperluan epileptik untuk meletakkan sesuatu yang lembut. Hanya jangan beralih ke katil - ia mudah tergelincir dari dia, memukul lebih keras.
• Jangan letakkan sudu di mulut kanak-kanak. Memperbaiki anggota badan, rahang atau lidah anak epilepsi, cuba meletakkannya di sebelahnya juga lebih berbahaya daripada berguna. Kejang tidak akan berhenti, dan lidah dan rahang anak semasa epilepsi tegang sama seperti otot-otot badan yang lain. Oleh itu, dia tidak akan menelan lidah sama ada - ia bukan satu penghinaan yang mudah di hadapan kita, apabila ini benar-benar mungkin. Tetapi bahaya pecah bahagian gigi, menggigit objek logam semasa kekejangan seterusnya, agak nyata.
• Tempoh serangan mesti dikawal. Semakin panjangnya, semakin tinggi kemungkinan kerosakan tambahan pada korteks akibat kebuluran oksigen (otot mengambil banyak oksigen semasa kekejangan, dan diafragma itu sendiri tidak berfungsi sama rata). Kejang epilepsi paling kurang kurang tiga minit, tetapi sehingga lima minit dianggap normal.

Terapi

Bercakap tentang rawatan epilepsi pada kanak-kanak atau orang dewasa tidak sepenuhnya betul, kerana penyakit ini tidak dapat diubati. Tetapi dalam lebih daripada 80% kes, manifestasinya dapat dikendalikan dengan jayanya. Dan keadaan epilepsi pada kanak-kanak yang malignan (cedera, terdedah dengan memburukkan lagi masalah), malangnya, tidak terlalu biasa.

Selepas serangan, anda perlu memberi anak sekurang-kurangnya beberapa jam untuk pemulihan. Dalam tempoh ini, urut sangat berguna - langkah mudah dan berkesan untuk melegakan keletihan dan hipertonik otot. Tetapi anda tidak perlu menangguhkan terlalu banyak. Tidak ada keperluan fisiologi untuk ini, dan perhatian yang berlebihan dapat mengubah seorang anak menjadi hypochondriac muda.

Pendekatan ubat rasmi

Semua ubat-ubatan antiepileptik harus mengurangkan kemungkinan kejang - komponen yang paling berbahaya bagi komponen jantung dan sistem pernafasan kejang epilepsi. Alat pertama di baris ini adalah phenobarbital (sebahagian daripada "Luminal"). Pada masa ini, ia hampir tidak digunakan kerana tindakan hipnotik yang ketara. Tetapi "versi" yang lebih baik seperti phenytoin (ubat "Difenin") masih popular. Dan ulasan mengenai hasil penerimaannya kadang-kadang lebih baik daripada banyak alat generasi akan datang berdasarkan valproate:

• "Konvuleks";
• Lamotrigina;
• carbamazepine (Finlepsin, Timonyl).

Mekanisme epilepsi dalam setiap kes individu mungkin berbeza. Oleh itu, hanya seorang doktor yang berhak untuk menetapkan ubat untuk epilepsi. Rawatan diri epilepsi dalam kanak-kanak bukan ide yang terbaik, kerana apabila penyebab sawan itu ditubuhkan, pakar boleh menetapkan kaedah lain, bukan ubat melepaskan kanak-kanak itu.

• Campur tangan pembedahan. Kadang-kadang ia boleh menyelesaikan masalah epilepsi pada kanak-kanak, contohnya, selepas mengeluarkan neoplasma yang menyebabkannya.
• Diet khas. Sebagai contoh, ketogenik (tepu dengan lemak), yang membantu hanya dengan epilepsi pada kanak-kanak, tetapi tidak memberi kesan kepada orang dewasa.
• Peranti penanaman. Mereka membetulkan aktiviti korteks. Antaranya, perangsang saraf vagus, serta stimulator RNS. Kerja-kerja beliau berdasarkan prinsip maklum balas. Iaitu, apabila kejutan baru berasal dari tumpuan, ia menekan aktiviti neuronnya, menghasilkan impuls sendiri.
• Nootropics penerimaan. Iaitu, cara untuk meningkatkan pemikiran, ingatan dan perhatian, khususnya, "Glycine". Biasanya mereka ditetapkan untuk pelanggaran kerja korteks yang berkaitan dengan kekurangan oksigen (misalnya, migrain). Tetapi, pertama, episod hipoksia berlaku dalam epilepsi, dan kedua, "Glycine" mempunyai sedikit kesan sedatif.

Pemulihan rakyat

Kita mesti memberi penghormatan kepada pengamal perubatan, pakar herba, dan terutama "bisikan". Mereka kadang-kadang berjaya menyingkirkan kanak-kanak gangguan neurologi paru-paru serta doktor. Dalam majoriti kes - dengan membaca plot atau doa. Itulah:

• teks yang mempunyai kesan pengekodan;
• dalam persekitaran yang kondusif kepada kanak-kanak yang jatuh ke dalam cahaya cahaya;
• dengan intonasi yang membuatkan dia mendengar teks ini.

Kaedah sedemikian berkaitan dengan teknik hipnosis ringan. Tetapi hanya ada satu masalah dengan mereka: dengan bantuan mereka, anda boleh meletakkan program di kepala pesakit untuk menghindari alkohol atau melawan beberapa jenis fobia, tetapi epilepsi tidak dapat disembuhkan. Ketidakupayaan korteks untuk menggantung aktivitinya dalam masa bukanlah ketakutan kanak-kanak terhadap bic. Adalah objektiviti mekanisme perkembangan epilepsi dalam kanak-kanak yang membuat rawatan dengan herba tidak berguna. Pada masa yang sama, ia mesti dikatakan bahawa ubat-ubatan rakyat tidak berdaya terhadapnya tidak 100%. Kesannya adalah, ia hanya sangat lemah.

• "Berbisik." "Membuang" atau "mencuci" epilepsi pada kanak-kanak di bawah umur 15 tahun membawa kepada kehilangan epileptik yang semakin lemah atau bahkan lengkap dalam kira-kira 25% kes. Walau bagaimanapun, kesan ini berlangsung hanya dari enam bulan hingga beberapa tahun - dan kemudian, jika wujud, kerana teknik itu mungkin tidak berfungsi sama sekali. Dan dengan usia majoriti, 100% daripada mereka yang menderita penyakit pada zaman kanak-kanak menjadi epilepsi.
• Tumbuhan. Terutama dengan kesan sedatif yang disahkan seperti valerian, motherwort boleh menangguhkan permulaan epilepsi epilepsi baru dalam kanak-kanak selama beberapa jam atau hari, dan juga menjadikannya lebih pendek. Tetapi tidak semestinya. Sebagai contoh, jika kejang baru dipicu oleh perengsa tertentu, herba yang menenangkan tidak akan menjejaskannya sama sekali.

Oleh itu, epilepsi bukan bidang untuk eksperimen yang dipersoalkan di rumah dan tanpa penyertaan pakar. Selain itu, banyak serangannya boleh mengancam nyawa bukan "kadang-kadang", tetapi sekarang - disebabkan oleh tekanan pada jantung dan gangguan pernafasan.

Kesan dan pencegahan jangka panjang

Pada masa ini, prognosis untuk epilepsi sangat menggalakkan. Rawatan moden secara beransur-ansur menghilangkan sekatan walaupun memandu kereta.

Komplikasi

Epilepsi yang tidak disetujui untuk pembetulan, atau penyakit yang tidak dirawat, berakhir dengan kecacatan ciri keperibadian dan akal. Ini ditunjukkan oleh beberapa tanda.

• Pembiakan ucapan dan perbendaharaan kata. Khususnya, penampilan pengulangan perkataan / frasa yang sama secara bertulis dan dalam ucapan, melupakan kata-kata yang sering digunakan oleh pesakit daripada yang lain.
• Kemungkinan untuk memilih perkara utama. Epileptik dicirikan oleh cinta yang terperinci, di mana mereka berhenti membezakan keseluruhannya.
• Kelembapan umum dalam pemikiran. Ini disebabkan oleh gelung pada pemikiran individu dan kerumitan beralih.
• Menimbulkan rasa mementingkan diri, rancak. Selama bertahun-tahun, epilepsi menjadi lebih mudah terdedah kepada emosi. Sebaliknya, kad emosi yang mereka alami menjadi semakin jelas, menjadi lebih primitif.
• Peningkatan pedantri dan keagamaan. Ini mungkin disebabkan oleh infantilisme umum pesakit atau percubaan untuk menggantikan kepelbagaian pemikiran dan emosi yang hilang dengan ritual harian.

Antara komplikasi lain yang mungkin, perlu diingatkan bahawa epilepsi berkait rapat dengan autisme. Intipati hubungan ini masih belum jelas. Walau bagaimanapun, kebanyakan pesakit autis kadang-kadang mempunyai sawan epilepsi.

Amaran penyitaan

Pencegahan epilepsi keturunan adalah tanggungjawab setiap pesakit individu, kerana ia memerlukan kawalan kelahiran pada orang dewasa yang menderita. Dan pencegahan epilepsi pada kanak-kanak dengan keturunan yang baik adalah untuk mengelakkan jangkitan dan kecederaan otak dan saraf tunjang.

Pemakanan penting dan tepat. Khususnya, faktor pemakanan berikut adalah penting untuk perkembangan dan fungsi normal sistem saraf pusat.

• Protein penuh. Mereka tidak berada dalam sebarang produk tumbuhan.
• Karbohidrat. Mereka terlibat dalam generasi dan penghantaran impuls saraf. Oleh itu, pengguna gula yang paling aktif dalam tubuh bukanlah otot, tetapi otak bekerja.
• Kolesterol. Ia terdiri daripada sarung myelin bahan putih otak dan saraf tunjang. Kekurangan kolesterol dalam badan membawa kepada kegagalan lengkap sistem saraf pusat.

Oleh itu, jangan cuba memaksakan vegetarianisme, puasa dan sekatan lain mengenai produk haiwan kepada organisma yang semakin meningkat. Ini adalah perkara paling masuk akal yang boleh anda lakukan untuk mengelakkan epilepsi pada kanak-kanak.