Kanser dan tumor otak:

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang menunjukkan pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Mereka mungkin jinak (ini bermakna bahawa mereka tidak menyebarkan di tempat lain dan tidak menembusi tisu sekitarnya) atau malignan (kanser). Tumor kanser otak juga dibahagikan kepada primer dan sekunder.

Jenis-jenis kanser dan tumor otak

Tumor otak utama. Tumor utama muncul di otak, manakala tumor menengah merebak dari otak ke organ lain, seperti kelenjar susu atau paru-paru. (Dalam artikel ini, istilah "tumor otak" merujuk terutamanya kepada tumor malignan primer, kecuali dinyatakan sebaliknya).

Tumor otak pangkal utama menyumbang separuh daripada semua tumor otak. Sel-sel mereka kelihatan normal, berkembang perlahan-lahan dan tidak tersebar (jangan metastasize) ke bahagian lain badan, jangan menyerang tisu otak. Walau bagaimanapun, tumor jinak boleh menjadi masalah yang serius, walaupun mengancam nyawa, jika mereka berada di kawasan otak penting, di mana mereka memberi tekanan pada tisu sensitif saraf, atau jika mereka meningkatkan tekanan pada otak.

Walaupun beberapa tumor otak jinak dapat menimbulkan risiko kesihatan, termasuk risiko kecacatan dan kematian, kebanyakannya biasanya dirawat dengan teknik seperti pembedahan.

Tumor otak ganas utama berasal dari otak sendiri. Walaupun mereka sering menghantar sel kanser ke bahagian lain sistem saraf pusat (otak atau saraf tunjang), mereka jarang menyebar ke bahagian lain badan.

Tumor otak biasanya dinamakan dan dikelaskan mengikut kriteria berikut:

- jenis sel otak dari mana ia berasal;
- tempat di mana kanser berkembang.

Kepelbagaian biologi tumor-tumor ini, bagaimanapun, menjadikan klasifikasi sukar.

Tumor otak yang ganas (metastatik) sekunder. Tumor otak sekunder, metastatik, otak berlaku apabila sel-sel kanser merebak ke otak daripada kanser primer di bahagian lain badan. Tumor otak sekunder berlaku kira-kira tiga kali lebih kerap daripada yang utama.

Metastasis tunggal kanser otak boleh berlaku, tetapi kurang biasa daripada beberapa tumor. Selalunya, kanser yang merebak ke otak dan menyebabkan tumor otak sekunder berlaku di dalam paru-paru, payudara, buah pinggang, atau dari kulit melanoma.
Semua tumor otak metastatik adalah malignan.

- Tumor otak utama adalah gliomas. Kira-kira 80% daripada tumor otak ganas utama dikenali sebagai glioma. Ini bukan jenis kanser tertentu, tetapi istilah ini digunakan untuk menggambarkan tumor yang timbul dalam sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel ini mengelilingi sel-sel saraf dan memainkan peranan yang menyokong; sel-sel glial, selain mikroglia, mempunyai fungsi umum dan sebahagiannya biasa, mereka membentuk persekitaran mikro khusus untuk neuron, menyediakan syarat untuk penghantaran impuls saraf). Sel glial adalah blok bangunan sel-sel tisu penghubung atau sokongan dalam sistem saraf pusat (CNS).

Gliomas dibahagikan kepada empat kelas, yang mencerminkan tahap keganasan. Kelas (darjah) I dan II dianggap kelas rendah, dan kelas III dan IV - penuh. Kelas I dan II adalah yang paling perlahan dan paling malignan. Kelas III dianggap sebagai tumor ganas dan tumbuh pada kadar sederhana. Keganasan kelas IV - tumor seperti glioblastoma, tumor otak primer yang paling cepat berkembang dan paling ganas. Gliomas boleh berkembang dari beberapa jenis sel glial.

- Astrocytomas. Astrocytomas tumor otak primer yang berasal dari astrocytes juga sel glial. Astrocytomas menyumbang kira-kira 60% daripada semua tumor otak yang ganas.

- Oligodendrogliomas berkembang dari oligodendrocytes, sel glial yang membentuk salutan pelindung di sekitar sel-sel saraf. Oligodendrogliomas dikelaskan sebagai gred rendah (kelas II) atau anaplastik (kelas III). Oligodendrogliomas jarang berlaku. Dalam kebanyakan kes, ia berlaku dalam gliomas bercampur. Oligodendrogliomas biasanya berlaku pada orang-orang muda dan usia pertengahan.

- Ependymomas berasal dari sel ependymal di bahagian bawah otak dan saluran pusat saraf tunjang. Mereka adalah salah satu daripada jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Mereka juga boleh berlaku pada orang dewasa berusia 40 hingga 50 tahun. Ependymomas dibahagikan kepada empat kategori (kelas): ependymomas mixopapillary (kelas I), subependymomas (kelas I), ependymomas (kelas II) dan apendymomas anaplastik (kelas III dan IV).

Glioma campuran mengandungi campuran glioma malignan. Kira-kira separuh tumor ini mengandungi oligodendrocytes kanser dan astrocytes. Gliomas mungkin juga mengandungi sel kanser, selain glial, yang berasal dari sel-sel otak.

- Bukan glioma. Jenis tumor otak yang ganas - bukan glioma - termasuk:

- Medulloblastoma. Mereka sentiasa berada di otak, yang terletak di arah belakang otak. Tumor ini bertumbuh tinggi, tinggi kira-kira 15-20% kanak-kanak dan 20% tumor otak dewasa.

- Adenomas hipofisis. Tumor pituitari (juga dikenali sebagai "adenoma pituitari") menyumbang kira-kira 10% tumor otak primer dan sering jinak yang perlahan tumbuh di kelenjar pituitari. Mereka lebih biasa pada wanita daripada lelaki.

- Lymphoma CNS. Sistem saraf pusat boleh mempengaruhi orang dengan sistem imun yang sihat dan immunodeficiency yang disebabkan oleh penyakit lain (penerima pemindahan organ yang dijangkiti HIV, dan lain-lain). Limfoma CNS yang paling biasa berlaku di bahagian hemisfera serebrum, tetapi juga boleh berkembang di cairan tulang belakang, mata, dan saraf tunjang.
Golongan non-gliomas yang utama termasuk:

- Meningiomas. Ini biasanya tumor jinak yang terbentuk di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tulang belakang (meninges). Meningiomas menyumbang kira-kira 25% daripada semua tumor otak primer dan paling biasa di kalangan wanita berusia 60-70 tahun. Meningiomas diklasifikasikan sebagai: meningiomas jinak (kelas I), meningiomas atipikal (kelas II) dan meningiomas anaplastik (kelas III).

Penyebab kanser dan tumor otak

- Genetik. Hanya 5-10% tumor otak utama dikaitkan dengan penyakit keturunan, genetik.
Sebagai contoh, neurofibromatosis dikaitkan dengan 15% kes astrocytoma pilocytic, jenis glioma yang paling biasa sejak zaman kanak-kanak.

Banyak penyebab kanser yang berbeza (onkogen) terlibat dalam proses pertumbuhan tumor otak. Reseptor merangsang pertumbuhan sel. Reseptor faktor pertumbuhan epidermis memainkan peranan penting dalam tumor otak lengkap glioblastoma. Mengetahui asal molekul tumor otak, adalah mungkin untuk menentukan kursus rawatan untuk kedua-dua kemoterapi standard dan "terapi yang disasarkan" dengan persediaan biologi.

Kebanyakan kelainan genetik yang menyebabkan tumor otak tidak diwarisi, tetapi hasil daripada faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi bahan genetik (DNA) dalam sel. Penyelidik sedang mengkaji pelbagai faktor persekitaran (virus, hormon, bahan kimia, radiasi, dll) yang boleh menyebabkan gangguan genetik yang membawa kepada tumor otak. Mereka juga berfungsi untuk mengenal pasti gen tertentu yang dipengaruhi oleh pemicu alam sekitar (iaitu, perengsa, pemangkin).

Faktor risiko kanser dan tumor otak

Tumor otak ganas utama menyumbang kira-kira 2% daripada semua jenis kanser. Walau bagaimanapun, tumor otak dan tulang belakang merupakan bentuk kanser kedua yang paling biasa pada kanak-kanak selepas leukemia.

- Paul Tumor otak agak biasa berlaku pada lelaki berbanding wanita. Sesetengah jenis mereka (seperti meningioma) lebih biasa pada wanita.

- Umur Kebanyakan tumor otak dewasa berlaku di antara umur 65 dan 79 tahun. Tumor otak, sebagai peraturan, berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 8 tahun.

- Perlumbaan Risiko tumor otak utama pada kulit putih adalah lebih tinggi daripada kaum lain.

- Faktor risiko alam sekitar dan pekerjaan. Pendedahan kepada radiasi pengionan, biasanya dari terapi sinaran, adalah satu-satunya faktor risiko alam sekitar yang dikaitkan dengan tumor otak. Orang yang, semasa merawat apa-apa kanser, menerima terapi radiasi kepala, mempunyai risiko peningkatan tumor otak 10-15 tahun kemudian.

Pekerja nuklear juga berisiko tinggi.
Penyelidikan logam, bahan kimia dan bahan lain, termasuk vinil klorida, produk petroleum, plumbum, arsenik, merkuri, racun perosak, dan sebagainya, sedang dijalankan.

- Syarat perubatan. Orang yang mempunyai sistem imun yang bermasalah mempunyai risiko peningkatan limfoma CNS. Transplantasi organ, jangkitan HIV dan kemoterapi adalah faktor perubatan yang boleh melemahkan sistem imun.

Tahap kanser otak

Tumor otak ganas diklasifikasikan mengikut tahap (kelas) keganasan. Gred I - sekurang-kurangnya kanser, gred III dan IV - yang paling berbahaya. Klasifikasi tumor boleh membantu meramalkan kadar pertumbuhan dan kecenderungan untuk menyebar.

Sel-sel tumor kelas I dan II jelas ditakrifkan, dan mereka di bawah mikroskop hampir normal. Sesetengah tumor utama gred rendah hanya boleh dirawat dengan pembedahan, dan sebahagian daripadanya boleh dirawat dengan terapi pembedahan dan radiasi. Tumor gred rendah cenderung mempunyai hasil kelangsungan hidup yang lebih baik. Walau bagaimanapun, ini tidak selalu berlaku. Contohnya, sesetengah glioma II yang mempunyai gred rendah mempunyai risiko yang tinggi.

Sel-sel tumor yang lebih tinggi (III dan IV) adalah adrenal dan mempunyai ciri-ciri yang lebih tersebar, yang menunjukkan tingkah laku yang lebih agresif (untuk kelas tumor otak, pembedahan, terapi radiasi, kemoterapi, dll) biasanya diperlukan. Dalam tumor yang mengandungi campuran pelbagai kelas sel, tumor membezakan mengikut gred tertinggi sel dalam campuran.

Gejala kanser dan tumor otak

Tumor otak menghasilkan pelbagai gejala. Mereka sering meniru gangguan neurologi yang lain daripada yang juga berbahaya (tidak selalunya mungkin untuk didiagnosis). Masalahnya berlaku jika tumor secara langsung merosakkan saraf di otak atau sistem saraf pusat, atau jika pertumbuhannya memberi tekanan pada otak. Gejala boleh ringan dan secara beransur-ansur menjadi lebih teruk, atau ia boleh berlaku dengan cepat.

Gejala utama: sakit kepala; Gejala gastrousus, termasuk mual dan muntah; sawan, dll.

Tumor boleh diselaraskan dan menjejaskan kawasan otak. Dalam kes sedemikian, mereka boleh menyebabkan sawan separa, apabila seseorang tidak kehilangan kesedaran, tetapi dia mungkin mempunyai kekeliruan fikiran, berkeringat, kesemutan atau mengaburkan peristiwa mental dan emosi. Kejang umum, yang boleh mengakibatkan kehilangan kesedaran, kurang biasa, kerana ia disebabkan oleh sel-sel saraf terjejas di kawasan-kawasan yang meresap di otak.

Perubahan mental sebagai gejala tumor otak mungkin termasuk:

- kehilangan ingatan;
- pelanggaran kepekatan;
- masalah dengan alasan;
- perubahan personaliti dan tingkah laku;
- peningkatan dalam tempoh tidur.
- kehilangan pergerakan atau sensasi secara beransur-ansur dalam tangan atau kaki;
- masalah ketidakseimbangan dan keseimbangan;
- Kerosakan visual yang tidak dijangka (terutamanya jika ia dikaitkan dengan sakit kepala), termasuk kehilangan penglihatan (biasanya periferi) dalam satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda;
- kehilangan pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
- kesukaran ucapan.

Kesan spesifik tumor pada fungsi badan

Tumor otak boleh menyebabkan sawan, perubahan mental, perubahan emosi dalam mood. Tumor juga boleh menjejaskan fungsi otot, pendengaran, penglihatan, ucapan, dan lain-lain jenis aktiviti neurologi. Ramai kanak-kanak yang hidup dalam tumor otak menghadapi risiko komplikasi neurologi jangka panjang. Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun (terutamanya di bawah 3 tahun) mempunyai risiko terbesar untuk perkembangan penuh fungsi kognitif. Masalah ini mungkin disebabkan oleh tumor dan rawatannya (terapi radiasi tengkorak, kemoterapi, dan lain-lain).

Diagnosis kanser dan tumor otak

Pemeriksaan neurologi biasanya dilakukan apabila pesakit mengadu gejala menunjukkan tumor otak. Peperiksaan termasuk pemeriksaan pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi. Doktor juga memeriksa keadaan mental dan ingatan pesakit.

Teknik pengimejan lanjutan telah meningkatkan diagnosis tumor otak dengan ketara:

- Pengimejan resonans magnetik (MRI). MRI otak menyediakan imej dari pelbagai sudut yang dapat membantu para doktor membina imej tiga dimensi jelas tumor berhampiran tulang, tumor batang otak dan tumor keganasan yang rendah. Suatu pemeriksaan MRI juga menunjukkan saiz tumor semasa pembedahan, untuk memaparkan otak secara tepat dan memberi respons kepada terapi. MRI mencipta imej terperinci tentang struktur kompleks otak, membolehkan doktor menentukan dengan lebih tepat tumor atau aneurysm.

- Komputasi tomografi (CT) membantu menentukan lokasi tumor dan kadang-kadang dapat membantu menentukan jenisnya. Ia juga boleh membantu mengesan edema, pendarahan, dan gejala yang berkaitan. Di samping itu, CT digunakan untuk menilai keberkesanan rawatan dan memantau tumor tumor. Pemeriksaan CT atau MRI biasanya perlu dilakukan sebelum prosedur lumbar untuk memastikan prosedur itu dapat dilakukan dengan selamat.

- Positron tomografi pelepasan (PET) membolehkan anda untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan menjejaki gula yang dilabelkan dengan petunjuk radioaktif, kadang kala membezakan antara sel-sel tumor berulang dan sel-sel mati atau tisu parut yang disebabkan oleh terapi radiasi. PET tidak biasanya digunakan untuk diagnosis, tetapi boleh melengkapkan imbasan MRI untuk menentukan sejauh mana tumor selepas diagnosis. Data PET juga boleh membantu meningkatkan ketepatan teknik radiosurgeri baru. PET sering dilakukan dengan CT.

- Tomografi komputasi emisi tunggal (SPECT) membantu membezakan sel-sel tumor daripada tisu-tisu yang musnah selepas rawatan. Ia boleh digunakan selepas CT atau MRI untuk membantu membezakan antara malignancies kelas rendah dan gred tinggi.

- Magnetoencephalography (MEG) mengukur ukuran medan magnet yang dihasilkan oleh sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. Digunakan untuk menilai prestasi pelbagai bahagian otak. Prosedur ini tidak tersedia secara meluas.

- Angiografi MRI menilai aliran darah. Angiografi MRI biasanya terhad kepada merancang pembuangan pembedahan tumor yang disyaki mempunyai darah.

- Tusukan tulang belakang (lumbar puncture) digunakan untuk mendapatkan sampel cecair cerebrospinal, yang diperiksa untuk kehadiran sel-sel tumor. Fluida tulang belakang juga boleh diperiksa untuk kehadiran penanda tumor tertentu (bahan yang menunjukkan kehadiran tumor). Walau bagaimanapun, kebanyakan tumor otak utama tidak dikesan oleh penanda tumor.

- Biopsi. Ini adalah prosedur pembedahan di mana sampel kecil tisu diambil dari tumor yang disyaki dan diperiksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Hasil biopsi juga memberikan maklumat mengenai jenis sel kanser. Biopsi boleh dilakukan sama ada sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Dalam sesetengah kes - contohnya, dengan glioma batang otak, satu biopsi standard mungkin terlalu berbahaya, kerana penyingkiran mana-mana tisu yang sihat dari kawasan ini boleh mempengaruhi fungsi penting. Dalam kes ini, pakar bedah boleh menggunakan kaedah alternatif seperti biopsi stereotaktik. Ini adalah jenis biopsi yang diarahkan oleh komputer, yang menggunakan imej yang dilakukan oleh MRI atau CT, dan memberikan maklumat yang tepat mengenai lokasi tumor.

Rawatan kanser dan tumor otak

- Rawatan standard. Pendekatan standard untuk rawatan tumor otak adalah untuk mengurangkan tumor sebanyak mungkin dengan bantuan pembedahan, radiasi (radiasi) terapi atau kemoterapi. Pendekatan sedemikian digunakan secara individu atau, lebih kerap, digabungkan dengan satu sama lain.
Keamatan, kombinasi, dan urutan prosedur bergantung kepada jenis tumor otak (terdapat lebih daripada 100 jenis), saiz dan lokasi, serta usia pesakit, keadaan kesihatan, dan riwayat pesakit. Tidak seperti jenis kanser lain, tiada sistem organisasi untuk tumor otak.
Sesetengah kanser yang sangat perlahan tumbuh di otak atau jalur saraf optik, pesakit boleh memerhati dengan teliti dan tidak merawat sehingga tumor menunjukkan tanda-tanda pertumbuhan.

- Terapi TTF. Terapi TTF secara literal diterjemahkan kepada "bidang rawatan tumor" (tumor merawat bidang). Prinsip asas kaedah ini adalah kesan medan elektrik pada sel kanser, yang mengarah ke apoptosis mereka. Untuk mengganggu pembahagian sel-sel kanser yang cepat, intensiti medan elektrik yang rendah digunakan. Sistem untuk merawat orang dewasa dengan glioblastoma supaya tidak mengulangi atau berlanjutan, walaupun kemoterapi dan radiasi, adalah alat baru menggunakan elektrod yang terletak di kulit kepala pesakit di mana medan elektrik berubah-ubah diserahkan kepada kawasan yang hanya mempengaruhi kawasan di mana tumor terletak. Terima kasih kepada pemilihan kekerapan medan elektrik yang berselang-seli, adalah mungkin untuk mempengaruhi hanya sel-sel malignan tertentu tanpa menyebabkan kerosakan kepada tisu-tisu yang sihat.

- Terapi radiasi. Terapi sinaran, yang juga dikenali sebagai terapi sinaran, memainkan peranan penting dalam rawatan kebanyakan tumor otak.

Iradiasi biasanya diperoleh dari luar, dari sumber di luar badan, yang mengarahkan sinaran sinaran. Walaupun ternyata bahawa semua tumor telah dibuang secara surgikal, sel-sel kanser mikroskopik selalunya kekal di dalam tisu-tisu sekitarnya. Tujuan pendedahan adalah untuk mengurangkan saiz tumor sisa atau untuk menghentikan perkembangannya. Jika keseluruhan tumor tidak dapat pulih, radioterapi selepas operasi adalah disyorkan. Walaupun dengan beberapa gliomas jinak, radiasi mungkin diperlukan, kerana ia boleh menjadi ancaman nyawa jika pertumbuhan mereka tidak terkawal.
Terapi sinaran juga boleh digunakan bukannya pembedahan untuk tumor sukar dicapai dan tumor yang mempunyai ciri-ciri yang sangat responsif terhadap terapi radiasi.

Gabungan kemoterapi dan terapi radiasi berguna untuk sesetengah pesakit dengan tumor yang tinggi keganasan.

Dalam radioterapi konvensional, balok luar digunakan yang ditujukan terus ke tumor, yang biasanya disyorkan untuk tumor besar atau menembusi. Terapi radiasi konvensional bermula kira-kira seminggu selepas pembedahan dan berterusan pada pesakit luar 5 hari seminggu selama 6 minggu. Orang yang lebih tua cenderung mempunyai tindak balas yang lebih terhad kepada terapi radiasi luaran berbanding orang muda.

Terapi sinaran konformal tiga dimensi menggunakan imej berkomputer yang mengimbas tumor. Kemudian sinaran sinaran digunakan sesuai dengan bentuk tiga dimensi tumor.

Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan yang boleh digunakan dengan radiasi untuk meningkatkan keberkesanan rawatan: radioprotectors, radiosensitizers, dan sebagainya.

- Stereotactic radiosurgery (terapi radiasi stereotactic, atau stereotaxis), adalah alternatif kepada radioterapi konvensional, membolehkan anda mensasarkan secara tepat radiasi ke tumor kecil, sambil mengelakkan tisu otak yang sihat. Kemusnahannya sangat tepat bahawa mereka bertindak hampir seperti pisau pembedahan. Kelebihan radiosurgeri stereotaktik: ia membolehkan anda untuk memberi tumpuan tepat kepada rasuk dos yang tinggi untuk merosakkan glioma, dengan kerosakan pada tisu sekitarnya. Stereotactic radiosurgery boleh membantu mencapai tumor kecil yang terletak di dalam otak yang sebelum ini dianggap tidak boleh digunakan.

- Kemoterapi. Kemoterapi menggunakan ubat untuk membunuh atau mengubah sel-sel kanser. Kemoterapi bukanlah satu kaedah yang berkesan untuk merawat tumor otak kelas rendah awal, terutamanya kerana ubat standard tidak masuk ke dalam otak, kerana otak melindungi dirinya melalui halangan otak darah. Di samping itu, tidak semua jenis tumor otak bertindak balas terhadap kemoterapi. Ia biasanya diberikan selepas pembedahan untuk tumor otak atau terapi radiasi.

- Kemoterapi interstisial menggunakan plat polimer berbentuk cakera (yang dikenali sebagai plat Gliadel), diresapi dengan Carmustine - ubat chemotherapeutic standard untuk kanser otak. Implan plat dikeluarkan secara langsung dalam rongga selepas tumor pembedahan.

- Kemoterapi intrathecal menyediakan ubat kemoterapi input secara langsung ke dalam cecair serebrospinal.

- Kemoterapi intra-arteri menyediakan kemoterapi dos tinggi dalam arteri otak dengan kateter kecil.

- Ubat kemoterapi dan rejimen rawatan. Banyak ubat yang berbeza dan kombinasi mereka digunakan untuk kemoterapi. Yang standard ialah Temozolomide (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine dan Vincristine).
ubat-ubatan berasaskan platinum: Cisplatin (Platinol) dan carboplatin (Paraplatin) - standard ubat kanser yang kadang-kadang digunakan untuk rawatan glioma, Medulloblastomas dan lain-lain jenis tumor otak.
Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan yang digunakan untuk merawat jenis kanser lain yang mungkin memberi manfaat dalam rawatan tumor otak. Ini adalah ubat seperti Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol), yang digunakan untuk merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin), yang digunakan untuk merawat kanser ovari dan kanser paru-paru, Vorinostat (Zolinza) limfoma T-sel kulit, Irinotecan (Kamptostar) adalah satu lagi ubat antikanker yang sedang dikaji dalam rawatan gabungan.

- Agen biologi (terapi sasaran). Ubat chemotherapeutic tradisional boleh berkesan terhadap sel-sel kanser, tetapi disebabkan oleh fakta bahawa mereka tidak membezakan antara sel yang sihat dan kanser, ketoksikan umum yang tinggi boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Sementara itu, terapi biologi yang disasarkan berfungsi di peringkat molekul, menghalang mekanisme tertentu yang berkaitan dengan pertumbuhan kanser dan pembahagian sel. Kerana mereka selektif mempengaruhi sel-sel kanser, ubat-ubatan biologi ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang kurang serius. Di samping itu, mereka menjanjikan penciptaan pilihan rawatan kanser yang paling individu berdasarkan genotip pesakit.

Bevacizumab (Avastin) adalah ubat biologi yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor (proses ini dipanggil angiogenesis). Diluluskan untuk rawatan glioblastoma pada pesakit di mana kanser otak terus berkembang selepas rawatan sebelumnya dengan kemoterapi dan radiasi.

Rawatan yang disasarkan yang menjalani ujian klinikal termasuk: vaksin; inhibitor tirosin yang menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor; inhibitor tyrosine kinase dan ubat canggih lain.

Pesakit juga boleh mengambil bahagian dalam ujian klinikal yang meneroka kaedah baru untuk merawat tumor otak.

Rawatan pembedahan kanser dan tumor otak

Pembedahan biasanya merupakan kaedah utama dalam rawatan kebanyakan tumor otak. Dalam sesetengah kes, bagaimanapun (glioma batang otak dan tumor lain terletak jauh di dalam otak), operasi boleh berbahaya. Matlamat kebanyakan pembedahan tumor otak adalah untuk membuang atau mengecutkan tumor pukal sebanyak mungkin. Dengan mengurangkan saiz tumor, terapi lain - khususnya, terapi radiasi - boleh menjadi lebih berkesan.

- Craniotomy. Prosedur pembedahan standard dipanggil craniotomy. Seorang ahli bedah saraf mengeluarkan satu bahagian tulang tengkorak untuk membuka kawasan otak di atas tumor. Penyetempatan tumor kemudian dikeluarkan.

Terdapat pelbagai kaedah pembedahan untuk memusnahkan dan membuang tumor. Mereka termasuk:

- mikrosurgery laser, yang menghasilkan haba, menumpukan penyejatan sel-sel tumor;
- aspirasi ultrasonik, yang menggunakan ultrasound untuk memecahkan tumor glioma ke dalam kepingan kecil, yang kemudian disedut.

Kelas glioma yang relatif jinak hanya boleh dirawat melalui pembedahan. Tumor yang paling ganas memerlukan rawatan tambahan, termasuk pembedahan berulang.
Teknik pengimejan seperti CT dan MRI digunakan bersama dengan operasi.
Kemahiran neurosurgeon dalam menghilangkan tumor adalah penting untuk kelangsungan hidup pesakit. Pakar bedah berpengalaman dapat bekerja dengan pesakit berisiko tinggi.

- Shunting (shunts - pipa fleksibel). Kadang-kadang tumor otak boleh membuat penyumbatan saluran darah, dan cecair serebrospinal akan berkumpul berlebihan dalam tengkorak, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Dalam kes-kes ini, pakar bedah dapat menanam shunt ventriculoperitoneal (VP) untuk menguras cecair.

Risiko dan komplikasi daripada operasi

Kebimbangan yang paling serius dari pembedahan otak adalah pemeliharaan fungsi otak. Pakar bedah harus konservatif dalam pendekatan mereka untuk bekerja untuk membatasi penyingkiran tisu, yang boleh mengakibatkan kehilangan fungsi. Kadang-kadang ada pendarahan, bekuan darah dan komplikasi lain. Komplikasi selepas operasi termasuk: tumor di otak, yang biasanya dirawat dengan kortikosteroid. Langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah dalam tempoh selepas operasi.

Komplikasi kanser dan tumor otak, rawatan komplikasi

- Edema peritumoral dan hydrocephalus. Sesetengah tumor, terutamanya medulloblastoma, mengganggu aliran cecair cerebrospinal dan menyebabkan hydrocephalus (pengumpulan cecair di dalam tengkorak), yang seterusnya, menyebabkan pengumpulan cecair di ventrikel (rongga) otak. Gejala edema peritumoral termasuk: loya dan muntah, sakit kepala yang teruk, kelesuan, kesukaran terjaga, sawan, gangguan visual, kerengsaan dan keletihan. Ventrikel otak adalah ruang berongga yang penuh dengan cecair serebrospinal (CSF) yang menyokong tisu otak.

Kortikosteroid (steroid) - seperti Dexamethasone (Decadron) digunakan untuk merawat edema peritumoral. Kesan sampingan termasuk: tekanan darah tinggi, perubahan mood, peningkatan risiko jangkitan, peningkatan selera makan, pembengkakan muka, pengekalan cecair. Prosedur shunt boleh dilakukan untuk mengalirkan cecair (shunts membolehkan anda mengalihkan dan mengalirkan cecair).

- Bouts. Kejang-kejang berlaku dalam kes biasa tumor otak pada pesakit yang lebih muda yang mempunyai risiko tinggi. Anticonvulsants, seperti carbamazepine atau phenobarbital, boleh merawat kejang dan membantu mencegah kambuh. Ubat-ubatan ini tidak membantu dalam mencegah serangan pertama, tetapi mereka tidak boleh digunakan secara teratur untuk merawat pesakit dengan tumor otak yang baru didiagnosis. Anticonvulsants hanya digunakan untuk pesakit yang mengalami serangan.

Ubat-ubatan, termasuk Paclitaxel, Irinotecan, Interferon, dan asid Retinoik, boleh berinteraksi dengan kemoterapi yang digunakan untuk merawat kanser otak. Walau bagaimanapun, pesakit pasti perlu membincangkan semua interaksi ini dengan doktor mereka.

- Kemurungan Antidepresan boleh membantu merawat kesan sampingan emosi yang berkaitan dengan tumor otak. Kumpulan sokongan juga boleh berjaya digunakan untuk pesakit dan keluarga mereka.

Prognosis kanser dan tumor otak

Kemajuan terkini dalam pembedahan dan radioterapi telah meningkatkan purata masa hidup pesakit dengan tumor otak. Rawatan canggih ini boleh membantu mengurangkan saiz dan perkembangan glioma malignan.

Hidup dalam kanser atau tumor otak

Kehidupan pada orang dengan tumor otak bergantung kepada banyak pembolehubah yang berlainan:

- jenis tumor (contohnya, astrocytoma, oligodendroglioma atau ependymoma);
- lokasi dan saiz tumor (faktor-faktor ini memengaruhi sama ada tumor boleh dibuang melalui pembedahan);
- tahap pembezaan tumor;
- umur pesakit;
- keupayaan pesakit berfungsi, bergerak;
- berapa jauh tumor telah tersebar.

Pesakit dengan jenis tumor tertentu mempunyai kadar survival yang agak baik. Ketahanan pesakit selama lima tahun dengan ependymoma dan oligodendroglioma masing-masing adalah 86% dan 82% untuk orang berumur 20-44 tahun dan 69% dan 48% untuk pesakit yang berusia 55 hingga 64 tahun.

Glioblastoma otak mempunyai prognosis yang lebih buruk daripada kelangsungan hidup 5 tahun: hanya 14% orang yang berusia 20-44 tahun dan 1% untuk pesakit yang berusia 55-64 tahun. Kadar survival adalah paling tinggi pada pesakit yang lebih muda dan berkurangan dengan usia pesakit.

Tumor otak ganas: gejala, sebab dan peringkat

Anda berada di sini

1. Rumah /
2. Onkologi /
3. Tumor otak ganas: gejala, sebab dan peringkat

Kandungannya

Tumor bawah parasit di dalam otak adalah patologi yang sangat keras dan sukar dikawal yang berkaitan dengan penyakit onkologi otak, batang, atau bahagian otak yang lain. Pertumbuhan baru boleh berkembang di dalam kulit dan menyebabkan perubahan struktur dan komposisi genetik organ ini. Penyakit ini adalah tumor di otak yang mempunyai keupayaan untuk cepat tumbuh dan memusnahkan tisu berdekatan. Menurut klasifikasi, neoplasma boleh terdiri daripada dua jenis:

• glioma, di mana tumor berkembang dalam perkara kelabu atau putih otak itu sendiri;
• Neuroma - patologi yang mempengaruhi saraf dan menyebabkan neurosis dan kesakitan yang teruk.

Tahap dan gejala tumor otak yang lemah

Terdapat dua jenis perkembangan tumor - primer, berkembang secara langsung di dalam otak, dan menengah, di mana sel-sel kanser melalui sistem peredaran darah masuk ke otak dari organ-organ lain yang terkena kanser. Di samping itu, saintis mengenal pasti empat darjah tumor malignan. Ijazah pertama hampir tidak mempunyai gejala, dan hanya dapat dikesan dengan pemeriksaan khas, tetapi pada masa yang sama, jika penyakit itu didiagnosis pada tahap ini, maka pesakit memiliki peluang pemulihan yang lebih baik. Tahap kedua dapat dimanifestasikan dengan kehadiran kesakitan fokus dan tanda-tanda lain. Tahap ketiga dan keempat, sebagai peraturan, mempunyai beberapa gejala tumor otak ganas, tetapi pada tahap ini ada risiko besar yang neoplasma akan beroperasi dan, dengan itu, tidak dapat diubati. Untuk segera mendapatkan bantuan perubatan, mengenalpasti penyakit dan memulakan rawatan yang sesuai, anda harus tahu simptom utama yang paling kerap berlaku pada pesakit dengan kemunculan tumor malignan. Ini termasuk:

• sakit kepala yang sengit yang berlaku semasa senaman, ketegangan, batuk atau bersin. Selain itu, kesakitan ini tidak membuang pil sakit dan ubat. Dalam banyak kes, sakit muncul pada waktu pagi, sebaik sahaja bangun;
• pening, yang berlaku secara spontan di mana-mana kedudukan badan, dan tidak bergantung kepada punca semula jadi, juga boleh menjadi gejala kanser. Dalam onkologi, keadaan ini menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan pergeseran peralatan vestibular;
• muntah dan loya tanpa sebab yang jelas, sebagai contoh, jika tiada keracunan makanan;
• kegelisahan, mengantuk, kelesuan, dan kadang-kadang tidak dapat dijelaskan kerengsaan dan agresif;
• penampilan masalah dengan organ penglihatan dan pendengaran, yang disebabkan oleh mencubit endings saraf yang sepadan. Gejala-gejala ini paling sering muncul dalam peringkat kedua dan ketiga penyakit ini;
• masalah ingatan, kekeliruan mental, pengasingan dan keengganan untuk berkomunikasi walaupun dengan keluarga dan rakan-rakan;
• gangguan koordinasi pergerakan yang disebabkan oleh pengaruh tumor pada bahagian otak batang otak dan cerebellum. Pada masa yang sama masalah dengan gerakan timbul sama ada di sebelah kiri atau di bahagian kanan badan;
• gangguan mental, halusinasi dan lumpuh yang paling sering berlaku pada peringkat akhir penyakit;
• kejang epilepsi berlaku sehingga sepuluh peratus pesakit dengan neoplasma yang tidak normal.

Ia penting! Tumor ganas otak, terutamanya pada peringkat awal, mungkin tidak nyata. Tetapi pada masa yang sama, ia adalah diagnosis awal yang memberi pesakit peluang untuk pengampunan penuh. Oleh itu, perlu menjalani peperiksaan biasa dan peperiksaan perubatan.

Punca Tumor

Walaupun banyak penyelidikan telah dilakukan dalam bidang onkologi, saintis di seluruh dunia masih belum dapat memberikan jawapan yang jelas kepada soalan tersebut: "Mengapa tumor otak timbul?". Terdapat kes apabila seseorang berada dalam zon radiasi atau kesan berbahaya yang lain untuk masa yang lama, dan pada masa yang sama praktikalnya sihat. Sebaliknya, mereka yang menjalani gaya hidup yang betul, tidak minum alkohol, tidak merokok, bermain sukan dan makan dengan baik, terdedah kepada rupa tumor. Tetapi masih, doktor telah mengenal pasti beberapa faktor, pengaruh yang dapat menimbulkan patologi.

Salah satu penyebabnya ialah genetik, serta penyakit seperti penyakit von Hippel-Landau atau Sindrom Turkot. Juga, kemunculan neoplasma malignan boleh disebabkan oleh onkologi organ-organ lain, kanser darah dan leukemia. Sinaran radioaktif, impuls elektromagnet, pelbagai jangkitan dan kecederaan kepala, bekerja di industri berbahaya, penyalahgunaan alkohol dan merokok juga boleh menyebabkan patologi ini.

Survival Kanser

Kemungkinan pemulihan dari penyakit bergantung kepada banyak faktor: jenis tumor, saiz dan lokasi, yang mempengaruhi keupayaan untuk melakukan operasi, tahap perkembangan neoplasma, keadaan fizikal pesakit. Ia juga penting jika tumor tersebar ke organ lain. Di samping itu, faktor penting ialah usia pesakit - yang lebih muda dia, semakin besar kemungkinan pemulihan. Seperti yang ditunjukkan oleh statistik, pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur sembilan belas tahun, kadar survival adalah 66%, dan pada orang lebih daripada tujuh puluh lima tahun, ia turun naik sekitar 5%. Bergantung kepada jenis neoplasma, terdapat juga peratusan yang berbeza untuk hidup. Kemungkinan tertinggi adalah untuk pesakit dengan elendioma dan olinodendroglioma - kira-kira 81-85%, dan, malangnya, peratusan paling rendah dalam glioblastoma multiforme hanya 13%.

Tetapi jangan berputus asa dalam apa jua keadaan. Apabila gejala pertama tumor otak ganas muncul, segera hubungi doktor yang akan menetapkan diagnostik dan rawatan berikutnya. Dalam sesetengah kes, tumor dikeluarkan dengan bantuan pembedahan, dan kemudian menetapkan ubat, kemoterapi dan diet yang diperlukan. Dan sikap pesakit sangat penting. Jika anda tidak berputus asa, jangan berputus asa dan percaya hasil positif dari rawatan, maka kemungkinan hasil seperti itu akan lebih besar.

Tumor otak

Setiap tahun ubat mengesahkan peningkatan jumlah kanser. Pada dekad yang lalu, tumor otak dikesan dalam 9% daripada semua pesakit yang mempunyai neoplasma. 3% daripada kematian adalah disebabkan oleh penyakit ini. "Kanser otak" adalah konsep kolektif. Ia termasuk beberapa keabnormalan intrakranial. Fisiologi kejadian mereka tidak difahami dengan baik. Proses patologis yang tidak terkawal dan tidak normal dalam tisu otak membawa kepada pembahagian sel, pertumbuhan dan metastasis organ-organ yang bersebelahan. Selepas percambahan di dalam tisu sekeliling, tumor tidak lagi dapat dikeluarkan sepenuhnya. Proses ini adalah ciri kedua neoplasma jinak dan malignan. Berapa banyak jenis penyakit yang wujud, apakah punca-punca, berapa ramai yang tinggal bersamanya selepas terapi, apakah klasifikasinya? Semua ini adalah artikel kami.

Sistematisasi mengikut ciri-ciri

Pengelasan jenis tumor ke dalam kumpulan berlaku di pelbagai alasan. Ia berdasarkan kepada prinsip-prinsip: apakah punca-punca, had-had kesakitan, berapa banyak pesakit yang hidup dan di mana ia terluka. Pertimbangkan mereka.

Menurut ciri-ciri biologi:

1. Benign. Neoplasma ini tidak mempunyai keupayaan untuk menyebarkan atau menjejaskan sel-sel dan organ-organ lain, ia tidak boleh melampaui sempadan hemisfera otak. Tumor sebegini bertumbuh agak perlahan. Gejala adalah sebahagian besarnya disebabkan lokasi dan penyetempatan neoplasma itu sendiri. Patologi benjolan termasuk patologi seperti glioma 1 darjah, schwannoma, neurinoma, astrocytoma, ependioma. Dengan perubahan sedemikian, pesakit selepas pengesanan menjalani kehidupan normal.
2. Malignan. Satu elemen penyakit ini adalah pembentukan sel kanser patologi. Ia dengan cepat meningkatkan jumlah, menyelinap ke organ lain dan memakan tisu mereka. Patologi ganas disifatkan oleh perkembangan metastasis sel kanser yang telah matang di bahagian lain badan.

Menurut pusat pengedaran:

1. Utama - glioblastoma, glioma, terbentuk daripada tisu selular otak manusia, membrannya dan ujung saraf tengkorak.
2. Sekunder - neoplasma etimologi metastatik, terbentuk daripada sel-sel kanser paru-paru, tiroid, saluran gastrousus, payudara dan organ-organ lain badan.

Dengan penyetempatan:

Dalam kesusasteraan perubatan khas terdapat klasifikasi mengikut tempat sebenar sakit dan lesi.

1. Intracerebral. Terdapat nodul, mereka juga dipanggil infiltratif. Mereka berasal dari pelbagai komponen glia pusat otak (glioma). Juga boleh dibentuk dari tisu lembut pembuluh darah penyambung. Tumor intracerebral boleh menjadi malignan (untuk masa yang singkat mereka hidup dengannya walaupun selepas terapi yang mencukupi) dan benigna (dengan itu, selepas pemindahan, pesakit biasanya hidup untuk masa yang lama). Ini adalah salah satu kumpulan yang paling biasa neoplasma otak kepala.
2. Cerebral dengan pertumbuhan neoplasma yang pesat dan cepat dari membran otak dan akar sarafnya. Selalunya benigna. Terima kasih kepada ciri dan strukturnya, ia mudah dikeluarkan dengan cara operasi. Mereka menduduki tempat seterusnya selepas penyimpangan intracerebral.

Sambungan selular:

Klasifikasi histologi moden tumor menerangkan lebih daripada 100 jenis kanser otak, yang dikelompokkan dalam beberapa kumpulan mengikut komposisi sel mereka. Pertimbangkan salah satu daripada patologi paling biasa dalam amalan perubatan.

1. Neuroepithelial. Dibentuk terus dari tisu otak. Ini adalah ependioma, glioma, astrocytoma. Mereka terdiri kira-kira 60% daripada kanser otak. Ependioma tumbuh dari sel-sel ependyma dari ventrikel otak, serta dari saluran pusat saraf tunjang. Biasanya terletak di belakang fossa tengkorak. Ia berbahaya kerana keupayaannya untuk metastasize, menyebarkan tisu-tisu yang dijangkiti di sepanjang laluan keluar cecair serebrospinal. Dalam kes sedemikian, pembedahan disokong oleh terapi radiasi. Peratusan penyakit ini adalah antara 7 hingga 14% daripada semua lesi intrakranial. Glioma Tumor malignan primer yang paling biasa, yang terdiri daripada serat otak. Sel-sel tumor yang kurang dibezakan, semakin rumit perjalanan penyakit itu diperhatikan. Saiz tumor boleh berkisar dari walnut ke epal besar. Dengannya, tanpa campur tangan perubatan, hidup secara purata tidak lebih daripada satu tahun. Astrocytoma. Tumor glial yang timbul dari astrocytes, memerlukan hanya pembuangan pembedahan. Selepas pembedahan, pesakit hidup untuk masa yang lama. Ia mempunyai warna merah jambu pucat dan dari segi ciri luaran tidak berbeza dari medulla. Ia tumbuh dengan perlahan. Di dalamnya seringkali membentuk sista besar. Sekiranya astrocytomas tidak dikeluarkan, maka tidak lebih daripada 5 tahun hidup dengannya. Selalunya berlaku pada lelaki berusia lebih 35 tahun. Belahan otak, saraf optik, batang otak, cerebellum terjejas.
2. Shell Mereka terbentuk daripada tisu membran otak. Ini adalah meningioma, pertumbuhan yang tumbuh dari sel-sel tisu yang mengelilingi kedua-dua hemisfera. Ini bukanlah satu tumor pepejal dari dura mater, kerana ramai yang percaya. Meningioma adalah penyakit yang sangat biasa. Ia terdiri daripada 15 hingga 20% daripada semua neoplasma otak utama, menduduki tempat kedua dalam kekerapan kes-kes selepas gliomas. Dalam kebanyakan kes, adalah jinak. Rawatan yang terbaik adalah pembuangan pembedahan. Ia sering dijumpai pada wanita dari 35 hingga 55 tahun.
3. Pituitari Mereka terbentuk dari tisu selular dari lampiran otak yang lebih rendah dan tisu kelenjar kelenjar pituitari. Ia dipanggil adenoma pituitari. Dalam banyak kes, etiologi neoplasma tersebut masih tidak diketahui. Adalah dipercayai bahawa tumor ini adalah akibat kecederaan sistem otak tengkorak, neuroinfections, keracunan, proses patologi semasa kehamilan dan melahirkan anak. Bahaya ini terletak pada kenyataan bahawa berkembang, ia merosakkan rongga tengkorak. Pengesanan awal perubahan patologi ini akan memanjangkan hayat selama bertahun-tahun.
4. Tumor saraf kranial. Mereka dipanggil neuroma. Neoplasma tumbuh dari sel Schwann. Mereka membentuk sarung myelin saraf. Perubahan seperti saraf kranial - tumor otak yang lemah, diperhatikan pada usia yang berbeza, tetapi wanita paling banyak menderita. Terapi dalam kes ini memberi keutamaan kepada campur tangan pembedahan. Tetapi jika disebabkan lokasi yang berisiko adalah mustahil secara teknikal, atau tidak diingini, gunakan kaedah terapi radiasi. Hasil daripada rawatan penyakit itu agak positif, dan berlalu tanpa akibat yang sedikit untuk pesakit.
5. Tumor dari foci bukan serebrum. Metastase. Jatuh dari organ lain. Sumber-sumber utama menganggap: kanser paru-paru utama, penyakit payudara sekunder, kurang kerap menyebabkan tumor malignan, tiroid, dan ginjal. Kes-kes ini membentuk kira-kira 5-7% daripada semua patologi otak. Penyebaran saluran cecair cerobrospinal hematogen, limfa, dan sebagainya. Selalunya, metastase adalah tunggal, banyak berlaku kurang kerap.
6. Tumor Dissembryogenetic. Muncul dalam proses embriogenesis. Jenis-jenis patologi yang sangat jarang, tetapi agak serius.

Terdapat juga klasifikasi kanser otak mengikut tahap kematangan sel, histogenesis, dan ciri-ciri biologi.

Punca kesakitan

Seperti yang telah disebutkan, berapa banyak ubat tidak mencuba, penyebab kanser masih belum difahami sepenuhnya. Walaupun ubat telah mendedahkan beberapa faktor yang menjadi pemangkin patologi dalam otak. Yang utama adalah:

1. Genetik atau keturunan. Asas kejadian adalah kemelesetan gen yang mengendalikan siklus hidup sel. Iaitu, apabila sel mengumpul perubahan tidak sihat pada peringkat gen, ia secara beransur-ansur menjadi tidak terkawal dan sangat aktif. Mutasi sel menyumbang kepada perkembangan neurofibromatosis, gliomas cerebellar. Pada risiko adalah kanak-kanak yang menderita penyakit Gorlin, dengan kelainan dalam struktur gen ARS dan faktor gen yang merugikan lain. Fakta tidak terbukti, tetapi ada semua prasyarat untuk menegaskan bahawa jika seseorang dalam keluarga mempunyai kanser, maka risiko kesakitan di kalangan keturunan meningkat dengan ketara.
2. Iradiasi. Dianggap bahawa meningioma boleh disebabkan oleh pendedahan berpanjangan kepada dos radiasi yang tinggi pada badan. Bencana buatan manusia, radiasi elektromagnet dari telefon bimbit, peralatan rumah, terapi radiasi sama-sama menyumbang kepada pembiakan sel-sel kanser.
3. Kecederaan. Strok, lebam dan kecederaan kepala yang lebih serius adalah faktor asas dalam pembentukan tumor okular.
4. Bahan kimia secara aktif. Interaksi yang tetap dan bekerja dengan arsenik, timbal, merkuri, racun perosak dan logam berat lainnya menyumbang kepada pembelahan sel yang tidak terkawal dan tidak alami, kemunculan rasa sakit pada organ-organ sistem saraf pusat. Oleh itu, orang yang bekerja di loji kimia berisiko tinggi.
5. Umur Menurut statistik, kanser otak pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dicatat lebih kerap berbanding dari 8 hingga 14. Dari usia lima belas tahun, risiko morbiditi meningkat setiap tahun kepada hampir 50 tahun. Kemudian dia turun lagi.
6. Paul Tumor malignan intrabrain lebih kerap didiagnosis pada lelaki, dan tumor malignan yang berbahaya pada wanita.

Adalah cukup untuk mengetahui semua faktor risiko dan manifestasi kemungkinan penyakit ini, berhati-hati terhadap kesakitan untuk melindungi diri sendiri, kanak-kanak dan orang tersayang. Keturunan, keadaan alam sekitar yang kurang baik, keadaan lemah sistem imun dan gejala kanser adalah faktor yang tidak dapat dinafikan untuk lawatan segera ke institusi perubatan.

Gejala

Fakta menarik adalah bahawa tanda-tanda kanser otak mempunyai bentuk yang berbeza dan sangat mirip dengan gejala penyakit neurologi. Mereka disebabkan oleh pemompaan tumor hemisfera otak yang bertanggungjawab terhadap pelbagai fungsi badan. Apabila perkembangan penyakit itu, bekalan darah terganggu dan kelaparan oksigen komponen otak berlaku, tekanan intrakranial meningkat. Tanda-tanda tumor otak sedemikian tidak dapat dilihat, tumbuh dengan perlahan, dan tiba-tiba dapat menampakkan diri dalam bentuk yang agak luar biasa.

1. Sakit kepala dianggap penunjuk yang paling kerap perubahan patologi di bahagian otak otak. Mereka boleh dilihat pada migrain pagi, yang berlalu dalam satu atau dua jam. Selalunya terdapat kesakitan berdenyut yang berterusan, disertai dengan rasa mual dan muntah, kadang-kadang kehilangan kesedaran. Ketidakselesaan yang kuat, di mana anda menggandakan mata anda, tangan anda menjadi lemah, anda merasakan kelemahan otot. Dalam keadaan sedemikian adalah perlu untuk memerhatikan berapa banyak masa yang menyakitkan dan di mana. Gangguan seperti itu tidak membuang ubat penahan sakit yang paling kuat.
2. Perubahan vegetatif. Pesakit merasa lemah dalam badan dan keletihan yang ketara. Dengan kenaikan mendadak ada pening, terdapat turun naik yang tajam dalam nadi dan tekanan melompat, seluruh tubuh menyakitkan. Ini disebabkan perubahan nada vaskular dan pengurangan darah dan aliran darah.
3. Pelanggaran kepekaan am. Kulit terhenti untuk melihat patogen luaran, pesakit terhenti untuk bertindak balas terhadap sejuk, haba, sakit dan sentuhan.
4. Kejang. Selalunya terdapat kekejangan otot, kebas ringan, kesemutan dalam anggota badan. Kadang-kadang ada kehilangan kesedaran yang berkaitan dengan kerosakan pada ujung saraf korteks serebrum.
5. Kejang epileptik. Ini adalah akibat daripada gejala terdahulu. Apabila neoplasma menjadi luka yang penting dan peningkatan sawan, epilepsi mungkin berlaku.
6. Gangguan psikomotor. Memerhati sebahagiannya memori, perhatian tersebar, kesukaran dalam pemikiran logik, rasa mengantuk dan gangguan intelektual yang lain.
7. Pelanggaran koordinasi motor. Gear yang goyah dan perubahannya adalah gejala yang paling mudah. Pusing yang berterusan adalah gejala mampatan otak. Pertama terdapat pecahan separa aktiviti motor, maka kelumpuhan lengkap dapat terjadi. Ia boleh diselaraskan di beberapa bahagian badan, contohnya, dalam anggota badan, dan boleh menyebabkan kelumpuhan lengkap. Ini adalah kerana merosakkan otak atau otak tengah.

Sebagai tambahan kepada semua ini, pendengaran terganggu, pesakit kurang mengenali ucapan orang lain. Dia telah mengurangkan ketajaman penglihatan, bacaan sukar, kerana mata sering berganda. Ucapannya juga menjadi tidak dapat difahami, kata-kata individu sukar untuk mengenali, perubahan tulisan tangan, dalam kes-kes yang teruk tidak dapat membuat apa yang ditulis.

Kesusasteraan perubatan sering menimbulkan persoalan: "Berapa banyak pesakit yang hidup, dan apakah punca kematian?" Ada istilah "kelangsungan hidup lima tahun." Jika sakit, mengatasi sakit, mengatasi ambang sementara ini, mereka biasanya hidup lebih lama.

Diagnostik

Jika semua sebab dan gejala yang disenaraikan di atas didapati di pesakit, perlu segera menghubungi klinik. Tidak kira berapa banyak yang menyakitkan dan di mana. Hanya doktor profesional akan membuat diagnosis yang betul. Untuk tujuan ini, ujian visual, makmal dan fisiologi digunakan.

Yang pertama adalah peperiksaan neurologi. Pendengaran, penglihatan, keseimbangan, ingatan, refleks diperiksa. Seterusnya datang prosedur visualisasi. Kedua-dua tumor otak yang ganas dan benigna diiktiraf dengan baik oleh tomografi yang dikira. Berapa banyak sel-sel kanser yang dibangunkan, saiz lesi dan lokasi tepat di tapak dengan mudah boleh dianalisis dengan kaedah radioisotope pengimejan resonans magnetik. Encephalogram elektrik menaksir keterukan perubahan dalam korteks serebrum. Tanda-tanda sekunder penyakit ini, membawa kesakitan yang tidak dapat ditanggung kepada pesakit, dikesan pada radiografi.

Ultrasound digunakan untuk bayi baru dilahirkan. Ia selamat walaupun untuk mengenal pasti sebab-sebab perubahan walaupun semasa tinggal janin. Juga, pesakit boleh ditawarkan:

• Tulang tulang belakang atau lumbar untuk mengukur dan mengenal pasti punca tekanan darah tinggi dan analisis bendalir;
• tomografi pelepasan positron untuk menilai kecukupan terapi;
• anti-penemuan untuk menentukan bekalan darah tumor, yang hasilnya membantu merancang hasil optimum operasi;
• Biopsi adalah pemeriksaan mikroskopik bagi kawasan tisu yang disyaki sel-sel kanser.

Semua maklumat yang dikumpulkan akan membantu untuk menentukan lokasi dan tahap kerosakan otak dengan betul, serta menentukan pelan untuk rawatan yang mencukupi.

Terapi

Dalam kes kanser otak, rawatan konservatif hanya boleh menjadi sifat tambahan. Perkara utama adalah pembedahan luka.

Pembedahan pada hemisfera otak adalah campur tangan neurosurgikal yang kompleks. Ia membawa banyak risiko. Mereka adalah radikal dan paliatif. Apabila pertama, sel-sel kanser dikeluarkan sepenuhnya, dalam kes kedua sebahagiannya. Dalam kes ini, terdapat tempoh peningkatan, tekanan intrakranial dikurangkan. Setiap operasi sedemikian adalah traumatik. Kadang-kadang ia mustahil untuk dilaksanakan kerana penyetempatan sel-sel yang berniat jahat.

Terapi sinaran membolehkan anda menyerap sel-sel yang dijangkiti jauh dari jauh di dalam otak. Ia dijalankan selepas campur tangan pembedahan sebagai peringkat terapi kompleks seterusnya. Ia bertindak secara tempatan di kawasan yang terjejas untuk mengelakkan residu sel-sel yang terkena kanser, mencegah kambuh dan metastasis.

Radiosurgery melibatkan peneutralan lengkap luka dengan komplikasi yang sedikit untuk pesakit. Selalunya digunakan dalam penampilan metastasis kecil.

Kemoterapi dijalankan dengan tujuan memusnahkan atau menghalang pembiakan sel-sel kanser dengan kesan yang paling merosakkan pada badan.

Cryosurgery digunakan untuk membekukan tisu patologi tanpa merosakkan yang sihat. Kaedah ini boleh melengkapkan campur tangan pembedahan, serta menjadi terapi jenis bebas.

Sebagai hasil daripada semua prosedur perubatan, pemulihan lengkap kadang-kadang dicapai. Tetapi perlu diingat bahawa beberapa akibat mungkin kekal, dan ini akan membawa kepada pengampunan yang berpanjangan. Lagipun, kanser otak sangat serius, dan tidak sepenuhnya dikaji penyakit. Tugas onkologi klinikal dikurangkan kepada diagnosis awal tumor otak kanser dan pembuangan lesi yang sangat profesional. Pesakit yang terdahulu pergi ke kemudahan perubatan, semakin berkesan rawatan itu. Jaga diri dan kesihatan anda!