Berapa banyak yang hidup dengan tumor otak

Pada kanak-kanak, orang muda, dewasa dan tua, tanpa mengira gaya hidup mereka, ahli onkologi mengesan kanser otak. Berapa banyak yang hidup dengan penyakit ini. Prognosis bergantung kepada jenis tumor histologi dan tahap proses patologi.

Ahli onkologi Hospital Yusupov mendiagnosis tumor otak menggunakan teknik neuroimaging moden. Diagnosis awal dapat memperpanjang umur pasien. Rawatan pesakit dengan kanser otak dilakukan dengan bantuan campur tangan pembedahan yang inovatif, kaedah rawatan terapi radiasi, ubat kemoterapeutikal terkini yang berdaftar di Persekutuan Rusia. Mereka mempunyai kecekapan tinggi dan spektrum kesan sampingan yang minimum. Sebagai sebahagian daripada penyelidikan dadah yang dijalankan berdasarkan klinik onkologi, pesakit mempunyai peluang untuk dirawat dengan ubat kemoterapeutikal baru, keselamatan yang telah terbukti dengan kajian sebelumnya.

Punca tumor otak

Prognosis untuk astrocytoma anaplastik otak sukar diberikan. Kelangsungan hidup pesakit tidak melebihi empat tahun dan tidak meningkat bahkan setelah operasi. Dengan rawatan standard bentuk tumor otak yang paling biasa, glioblastoma, kadar survival adalah 4%. Terapi dengan penggunaan poliovirus diubahsuai secara genetik telah meningkatkan survival tiga tahun pesakit dengan bentuk kanser ini hingga 21%.

Tumor otak adalah salah satu diagnosis yang paling serius dalam perubatan moden. Bentuk kanser ini juga boleh menjejaskan organ penting, baik lelaki dan wanita, tanpa mengira usia, jadi dengan sedikit kecurigaan dan gejala yang mungkin menunjukkan penyakit ini, anda harus menghubungi pakar. Pakar mengesyorkan memberi perhatian kepada sakit kepala yang kerap, masalah dengan penglihatan dan koordinasi, kehilangan kesedaran berulang, perubahan tingkah laku.

Pakar bedah saraf mendakwa bahawa tumor otak menjejaskan jiwa, keadaan mental dan keperibadian seseorang. Neoplasma benign adalah asymptomatic untuk masa yang lama. Tumor ganas boleh berkembang pesat, nyata dengan agresif dan cepat membawa kepada kematian.

Penyebab tumor otak banyak:

Pembahagian sel-sel otak yang pesat;
Keturunan yang dibebankan;
Penyinaran dengan dos radiasi yang tinggi (tumor boleh membentuk 15-20 tahun selepas penyinaran).

Para saintis telah membuktikan sambungan kecederaan otak traumatik dengan kemungkinan pembentukan membesar pembesaran vaskular. Kekerapan neoplasma otak bergantung kepada usia pesakit. Sehingga tujuh tahun, tumor otak adalah lebih biasa daripada dalam tempoh 7 hingga 14 tahun. Selepas 14 tahun, kekerapan neoplasma otak meningkat lagi. Kes-kes maksimum penyakit ini menyumbang lima puluh tahun. Kemudian risiko tumor otak berkurang.

Para saintis telah menubuhkan hubungan jenis neoplasma histologi dan umur pesakit:

Pada kanak-kanak dan remaja, medullloblastoma dan astrocytoma cerebellar, craniopharyngioma dan ependymoma, spongioblastoma batang otak sering berlaku;
Dari 20 hingga 50 tahun, meningioma, gliomas dari hemisfera besar, adenomas hipofisis didapati terutamanya;
Dari umur 45 tahun, glioma hemisfera besar, meningioma, neuromas akustik, lesi otak metastatik lebih umum;
Apabila mencapai struktur tumor otak, glioblastoma, tumor metastatik, neuroma berlaku.

Neoplasma intracerebral, serta bentuk malignan mereka, adalah 2-2.3 kali lebih kerap didiagnosis pada lelaki. Tumor benign adalah lebih biasa pada wanita.

Gejala pertama tumor otak

Kebanyakan neoplasma otak adalah asimtomatik untuk masa yang lama atau tanda-tanda yang ada tidak membenarkan seseorang untuk mengesyaki kehadiran luka pada tengkorak. Ahli onkologi Hospital Yusupov mengesyorkan agar anda mendapatkan rawatan perubatan khusus jika anda mempunyai gejala berikut:

Sakit kepala yang kerap dan berpanjangan, sering muncul di tempat perkembangan tumor, disertai dengan loya dan muntah;
Kehilangan penyelarasan, kelemahan, ketidakupayaan untuk mengekalkan keseimbangan;
Masalah penglihatan dan sensitiviti;
Kemunculan serangan mendadak menyerupai epilepsi.

Saudara sepatutnya menganjurkan perundingan dengan ahli bedah saraf jika pesakit mengalami perubahan aneh dalam tingkah laku biasa, pencerobohan yang tidak wajar. Sekiranya anda pergi ke pakar dalam keadaan gejala seperti itu, lebih baik jangan berlengah-lengah. Jika tumor otak didiagnosis pada peringkat awal perkembangan, apabila gejala tidak dinyatakan, pesakit hidup lebih lama. Apabila kanser otak darjah 4 dikesan, prognosis untuk kehidupan adalah mengecewakan.

Penyetempatan tumor sering ditentukan oleh sifat biologi mereka. Di hemisfera otak otak, neurosurgeons sering menemui glioma malignan, dan di batang otak dan cerebellum, neoplasma jinak.

Tumor otak dikelaskan mengikut tahap kematangan sel dan bukti histologi:

Tumor dewasa termasuk astrocytomas, ependymomas, oligodendrogliomas;
Neoplasma belum matang adalah astroblastomas, ganglioblastomas, oligodendroglioblastomas;
Kumpulan neoplasma yang tidak matang termasuk medulloblastoma, spongioblastomas, tumor multiform.

Tumor kepala dibahagikan kepada kumpulan yang berbeza pada histogenesis (perkembangan tisu):

Neoplasma neuroektodermal atau neoplasma glial (astrocytomas, neuromas, medulloblastomas, pineoblastomas);
Tumor sarung-vaskular - berkembang dari endothelium arachnoid dari meninges dan dinding vaskular (angiomas, meningiomas, chordomas, fibrosarcomas, osteomas);
Tumor penyiasatan chiasmatic-sellar - kelenjar pituitari, yang tumbuh dari lobus anterior adenohypophysis, dan craniopharyngiomas;
Neoplasma Bidermal, yang terdiri daripada unsur-unsur yang berasal dari dua lapisan kuman;
Tumor heterotopik (chondromas, dermoid, epidermoid, lipoma, lanun).

Dalam 1% kes tumor otak, neoplasma sistemik ditakrifkan - pelbagai meningiomatosis, pelbagai neurofibromatosis, dan pelbagai angioreticulomatosis. Metastasis ke otak (prognosis yang buruk) didapati dalam 5% pesakit, dan neoplasma yang tumbuh menjadi rongga kranial (sarcomas, tumor glomus) - dalam 1.8% kes. Pada masa ini, kira-kira 90 tumor yang berbeza sistem saraf dibezakan oleh ciri histologi dan histokimia. Menurut lokalisasi tumor otak pada neoplasma supratentorial, terletak di fossae dan subtentorial tengkuk anterior dan tengah, disetempat di fossa kranial posterior.

Prognosis tumor otak

Jangka hayat pesakit dengan tumor otak menentukan tahap neoplasma jinak dan peringkat kanser otak. Dengan tumor jinak, sangat sering onkologi dari hospital Yusupov mencapai penawar lengkap. Jangka hayat atau tempoh dari akhir terapi untuk menyambung semula pertumbuhan yang berterusan, yang memerlukan rawatan pembedahan, melebihi 5 tahun. Sekiranya sifat tumor adalah separuh benigna, kita boleh membincangkan jangka hayat atau selang masa untuk pertumbuhan tumor yang berterusan dari 3 hingga 5 tahun.

Dalam kes jenis tumor yang agak ganas, pesakit hidup selama 2-3 tahun. Dengan tumor ganas, jangka hayat purata adalah dari 4 bulan hingga setahun, walaupun pengecualian diketahui. Glioblastoma bukan sahaja paling agresif, tetapi juga salah satu tumor otak yang paling biasa. Onkologi mengesan sehingga 52% daripada tumor utama dalam organ ini. Kemoterapi, terapi radiasi dan rawatan pembedahan digunakan untuk memerangi penyakit ini. Pada masa yang sama, pesakit jarang hidup lebih lama daripada 15-20 bulan selepas diagnosis.

"Kembali" tumor, yang muncul semula setelah selesai rawatan, sangat berbahaya. Dalam kes ini, jangkaan hayat jarang melebihi setahun. Terapi dengan poliovirus yang diubahsuai secara genetik telah meningkatkan survival tiga tahun pesakit dengan glioblastoma.

Jangka hayat bergantung kepada permulaan rawatan, keupayaan untuk menjalankan pelbagai kemungkinan prosedur terapeutik. Jika rawatan dimulakan pada peringkat awal dengan penggunaan kaedah inovatif pembedahan, radiasi dan kemoterapi, kadar survival lima tahun adalah kira-kira 80%. Dalam kes lain, ramalan tidak melebihi 20-30%.

Berapa banyak tumor otak hidup selepas pembedahan? Pembedahan ketara meningkatkan prognosis survival pesakit. Operasi adalah yang paling berkesan dalam peringkat awal penyakit ini. Jika simptom pertama muncul, hubungi hospital Yusupov.

Gejala tumor otak

Terdapat 2 kumpulan gejala tumor otak - cerebral dan focal. Daripada gejala serebrum, sakit kepala berlaku pada 90% pesakit. Punca kejadiannya adalah kerengsaan reseptor meninges oleh tumor. Apabila ia tumbuh, dinding ventrikel terbentang, dan selanjutnya - pemampatan otak batang dan cerebral vessels oleh tumor. Kesakitan yang mendalam, pecah dan merobek kepala pesakit. Pada permulaan penyakit ini, kesakitan yang parah. Apabila neoplasma berlangsung, ia menjadi semakin lama, peningkatan intensiti. Kesakitan bertambah teruk pada waktu malam dan semasa latihan fizikal - semasa najis, batuk, berpaling atau mengangguk kepalanya.

Sebagai tambahan kepada sakit kepala biasa, yang dapat dilihat secara berperingkat 3-4 penyakit dan timbul akibat peningkatan tekanan intrakranial, para doktor memancarkan sakit kepala setempat. Mereka berlaku kerana kerengsaan dura mater, intracerebral dan enveloping vessels, dinding-dinding vakum besar otak, rupa-rupa perubahan pada tulang tengkorak. Sakit setempat adalah membosankan, berdenyut, atau menerkam. Sakit kepala tempatan untuk tumor otak dipisahkan oleh pakar neurologi dari latar belakang umum yang menyakitkan oleh palpasi tengkorak dan wajah secara mekanikal. Pesakit ditawarkan untuk mengetatkan, batuk, atau melompat. Dengan tindakan sedemikian, sakit kepala meningkat.

50% pesakit dengan pengalaman tumor otak muntah. Ia muncul dengan cepat, tidak dikaitkan dengan penerimaan atau sifat makanan, belching, loya, sakit di perut. Selalunya muntah mengiringi serangan sakit kepala, bermula pada puncaknya. Kadang-kadang muntah berlaku pada waktu pagi apabila menghidupkan kepala. Sebabnya adalah kerengsaan pusat muntah semasa hipertensi intrakranial. Untuk tumor medulla oblongata, ventrikel IV, vermis cerebellar, hemisfera cerebellar, muntah adalah gejala focal dan awal.

Ketiga-tiga gejala utama tumor otak termasuk puting-puting stagnan saraf optik. Pakar ophthalmologi mereka menentukan 75-81% daripada mereka yang mempunyai tumor otak. Puting kongestif dua hala, selalunya berkembang dengan tumor subtentorial, kurang kerap dengan tumor supratentorial.

Punca ditemui pada 50% pesakit dengan tumor otak. Ia berkembang baik disebabkan oleh genangan dalam labirin, akibat kerosakan pada pusat batang vestibular, cuping temporal atau frontal dari hemisfera serebrum. Pusing sering disertai dengan mual. Pesakit mungkin kehilangan keseimbangan.

60-90% pesakit dengan tumor otak, doktor menentukan gangguan mental. Gangguan kesedaran boleh berlaku:

Terkejut;
Koma;
Aspontaneity;
Gangguan emosi;
Masalah ingatan

Gejala serebrum tumor otak termasuk kejang epilepsi. Mereka berlaku apabila proses patologi dilokalkan dalam fossa kranial posterior. Gejala tempatan bergantung kepada jenis tumor otak. Untuk tumor lobus frontal, pakar neurologi menentukan tanda-tanda tempatan penyakit berikut:

Sakit kepala unilateral tempatan;
Kejang epileptik;
Gangguan mental (pesakit tidak mahir dalam persekitaran, melakukan tindakan yang tidak dipermainkan, tidak ceria, suka bermain).

Manifestasi awal penyakit ini mungkin menjadi paresis pusat saraf wajah, refleks memegang di sisi yang bertentangan dengan neoplasma. Gejala seterusnya termasuk atrofi primer saraf optik di sisi tumor, kesesakan di mata yang lain, exophthalmos di sisi di mana tumor ditemui, tanda meningeal, ataksia frontal. Jika tumor lobus frontal otak dikesan, prognosis bergantung kepada struktur histologi dan peringkat penyakitnya.

Pembesaran tumor lobus parietal otak adalah pelanggaran kepekaan (bentuk kompleks dan perasaan otot dalam), pola tubuh, astereognosis. Apabila tumor adalah sebelah kiri, apraxia berkembang (pelanggaran pergerakan dan tindakan yang bertujuan dengan keselamatan pergerakan asas mereka), pelanggaran keupayaan menulis, membaca, mengira, aphasia amnesik (pesakit mengalami masalah penamaan objek). Gangguan pergerakan berlaku dalam lokalisasi tumor subkortikal.

Tanda-tanda berikut adalah ciri tumor di kawasan temporal otak:

gangguan penciuman dan gustatory;
halusinasi visual dan auditori;
sawan epilepsi biasa;
hemianopsia (kebutaan dua hala di separuh bidang visual) dengan fokus pada bahagian belakang lobus;
gangguan saraf trigeminal dan oculomotor.

Dengan lokalisasi tumor kiri, orang-orang tangan kanan mengembangkan aphasia deria (pesakit mendengar segala-galanya, tetapi tidak dapat memahami kandungan kata-kata itu). Penyetempatan ini biasanya dicirikan oleh penampilan awal gejala serebrum.

Tumor cerebellar ditunjukkan oleh sakit kepala yang disertai dengan muntah. Manifestasi fokal yang paling penting adalah gangguan koordinasi, hipotensi otot, nystagmus (pergerakan pergerakan sukarela mata mata frekuensi tinggi). Dengan pertumbuhan tumor dari cacing, gejala dua hala diperhatikan:

Pelanggaran utama koordinasi statik;
Peningkatan tekanan intrakranial;
Serangan sakit kepala yang teruk dan muntah dengan perubahan kedudukan kepala;
Pelanggaran aktiviti pernafasan dan kardiovaskular.

Prognosis dalam kes ini tidak menguntungkan. Terdapat empat peringkat kanser otak. Sekiranya tumor terhad, mereka bercakap tentang peringkat pertama penyakit. Tahap lanjut ditetapkan bergantung kepada kawasan lesi. Tahap 4 bermaksud kanser maju dengan metastasis. Ramalan ini sangat tidak menyenangkan.

Pesakit sering bertanya, "Apa yang dikatakan oleh doktor bahawa saya mempunyai tumor otak?" Jika anda mempunyai gejala pertama tumor otak, hubungi Hospital Yusupov. Ahli neurologi akan menjalankan kaji selidik menggunakan kaedah moden neuroimaging, menubuhkan diagnosis, menyusun konsultasi ahli bedah saraf. Rawatan komprehensif meningkatkan prognosis kanser otak.

Tumor otak dan panjang umur

Sel-sel kanser boleh menjejaskan otak mana-mana orang, tanpa mengira gaya hidup, umur, status sosial. Pakar membezakan empat peringkat kanser otak. Mereka diklasifikasikan mengikut kelaziman sel-sel kanser, keparahan kerosakan tisu otak. Jangka hayat seorang pesakit dengan tumor otak bergantung pada tempat tumor terletak, pada tahap apa penyakit itu dikesan dan berapa cepat rawatan dimulakan.

Jenis tumor

Tumor kanser boleh menjadi primer dan sekunder. Dalam bidang perubatan, tumor juga dibahagikan kepada benigna (dengan sempadan yang jelas, tidak berkisar pada tisu organ) dan malignan (berkembang pesat, membolehkan metastasis pada tisu).

Dengan lokasi, tumor otak dibahagikan kepada:

Intracerebral. Ini adalah astrocytomas, ependymomas, oligodendrogliomas, ganglioneuroblastoma dan neuroblastoma. Hemangioma berkembang dari sel-sel vaskular. Kemunculan tumor embrio dalam utero.
Intraventricular. Dalam rongga ventrikel ependymomas tumbuh. Meningiomas yang tumbuh ke dalam ventrikel timbul dari arachnoid
Extracerebral Ini termasuk neuromas, meningiomas berkembang ke kotak kranial, adenomas hipofisis.

Berdasarkan pada bagaimana kanser otaknya beragam, berapa banyak pesakit yang tinggal hanya dapat diketahui setelah ia telah ditetapkan dengan tepat apakah jenis tumor yang menimpa otak manusia.

Diagnostik

Penampilan sakit kepala biasa, loya dan kelemahan umum adalah alasan untuk mendapatkan rawatan perubatan. Diagnosis tumor otak dibuat selepas peperiksaan menyeluruh terhadap pesakit.

Pemeriksaan pesakit oleh pakar neurologi.
Menguji ujian darah dan air kencing umum.
Biokimia darah.
MRI (pengimejan resonans magnetik) kepala.
Ketua tomografi yang dikira
Radiografi dengan pengenalan agen kontras.
Ultrasound leher dan kepala.
Electroencephalography (EEG).
Kapal leher doppler.
Tuangan liquor.
Biopsi tisu otak.

Pemeriksaan histologi sel mesti dilakukan apabila mengeluarkan apa-apa jenis tumor dari otak. Ia adalah berdasarkan data biopsi bahawa kesimpulan dibuat mengenai kualiti yang baik, keganasan tumor, ciri-ciri perkembangan penyakit.

Tahap perkembangan penyakit

Terdapat empat peringkat kanser otak. Kadang-kadang yang pertama dan kedua adalah asimtomatik, dan seseorang belajar mengenai penyakit ini hanya dengan perkembangan patologi yang teruk. Tahap kerosakan otak dibezakan bergantung kepada keadaan pesakit, gejala, ukuran tumor dan ciri-ciri penyebaran sel-sel kanser.

Peringkat pertama

Pada permulaan penyakit pada manusia, tumor benign muncul, yang boleh berkembang menjadi ganas. Kadangkala pada MRI, perkembangan sel kecil yang tidak normal yang berbeza dari normal, mungkin kanser, ditentukan. Kawasan pengedarannya terhad, sangkar tidak menembusi ke tisu berdekatan, tumor tidak tumbuh. Gejala penyakit pada peringkat pertama tidak dinyatakan. Pesakit boleh mengadu tentang:

Sakit kepala sekali-sekala di bahagian kepala.
Kelemahan dan mengantuk.
Keletihan yang tinggi.
Pening.

Sekiranya seseorang mempunyai peluang untuk mengesan tumor otak semasa pemeriksaan, tahap yang belum mencapai peringkat ketiga atau keempat pembangunan, prognosis untuk rawatan adalah baik. Selepas pembedahan pada peringkat pertama kanser otak dan penggunaan kemoterapi, ubat lengkap mungkin.

Peringkat kedua

Sekiranya tumor kanser tidak dihapuskan, dari masa ke masa, tahap pertama penyakit ini mungkin melimpah ke kedua (dengan oligodendrogliomas, astrocytomas). Pesakit boleh segera didiagnosis dengan tumor peringkat kedua. Oleh itu, tumor jinak memerlukan pemerhatian yang kerap bahawa transformasi sel-sel jinak ke dalam sel-sel malignan dapat terjadi.

Pesakit melaporkan gejala penyakit berikut:

Sakit kepala yang kerap.
Pening biasa.
Mual dan muntah (sebagai tekanan intrakranial meningkat).
Kepekatan terjejas
Kesulitan dengan menghafal maklumat.
Ketidakstabilan mood, wabak pencerobohan.
Simptom convulsive.
Tonik-klonik, sawan epilepsi.

Bagaimana untuk hidup dengan kanser otak jika ia berada di peringkat kedua? Selepas pembedahan, pesakit boleh sembuh sepenuhnya. Rawatan kemoterapi biasanya dilakukan untuk menghilangkan sel-sel patologi yang selebihnya. Risiko komplikasi adalah 25%, proses pemulihan pada pesakit lebih daripada 65 tahun lebih buruk.

Peringkat ketiga

Kanser peringkat ketiga - penyakit berbahaya yang mewakili ancaman kepada kehidupan pesakit Sel-sel kanser berkembang pesat dengan cepat. Neoplasma berkembang pesat, meletakkan tekanan pada kapal dan tisu berdekatan. Kemungkinan metastasis sel-sel kanser di otak, merosakkan nodus limfa. Oleh sebab tumor pertumbuhan pesat, tekanan intrakranial meningkat secara kritikal.

Tanda-tanda kanser otak peringkat ketiga ialah:

Sakit kepala teruk yang berterusan dari penyetempatan yang tidak menentu.
Keletihan.
Kelemahan otot yang besar.
Keletihan yang berlebihan ketika melakukan tindakan sederhana.
Anemia
Kelemahan imun.

Di samping itu, pesakit telah menyatakan gejala kerosakan otak:

Kemerosotan ucapan.
Kehilangan pendengaran, penglihatan separa.
Kemerosotan kepekatan, gangguan perhatian.
Pelanggaran fungsi hafalan.
Gangguan keadaan emosi: air mata, kerengsaan, agresif.
Mengurangkan nada otot mata: apabila pesakit bergerak murid dari sisi ke tepi tanpa usaha yang sengaja orang itu, tidak dapat dilihat olehnya.
Kejang epileptik.
Kejang, kontraksi otot yang konvoi.
Merasakan anggota badan, sensasi kesemutan di jari, kaki, telapak tangan.

Berapa banyak orang yang hidup dengan tumor otak darjah ketiga? Tumor pada peringkat ini mungkin tidak boleh digunakan, selepas kemoterapi pesakit mungkin hidup selama beberapa bulan. Sekiranya pembedahan mungkin, selepas penyingkiran sel kanser, pesakit boleh hidup selama 1-2 tahun. Dengan rawatan pemulihan yang betul (kemoterapi, terapi radiasi), jangka hayat diperluaskan kepada 3-5 tahun. Hidup selama 5 tahun dengan kanser otak kelas 3 mempunyai peluang 30% pesakit.

Peringkat keempat

Jika seseorang mempunyai kanser otak pada peringkat 4 (terakhir), rawatan mungkin tidak memberikan hasil yang positif. Pada peringkat penyakit ini, tumor besar dikesan, yang metastasis bukan sahaja di tisu otak, tetapi juga di kawasan terpencil badan. Onkokletki menembusi aliran limfa dan tersebar ke seluruh organ. Neoplasma berkembang dengan pesat, suatu grid vaskular terbentuk untuk memberi makan dengan darah, sel-sel kanser bertindak secara agresif, muncul nekrosis.

Symptomatology tahap keempat penyakit adalah serupa dengan yang ketiga, terdapat peningkatan tanda-tanda kerosakan otak. Gejala tambahan:

Kehilangan kesedaran
Brad.
Hallucinations
Kehilangan ucapan
Kekejangan yang berterusan.

Pesakit yang didiagnosis dengan peringkat kanser otak 4, jarang beroperasi. Rawatan ini bertujuan untuk melambatkan proses patologi, mengurangkan kesakitan, memanjangkan hayat pesakit.

Ciri-ciri rawatan

Nah, jika tumor dikesan pada peringkat pertama atau kedua penyakit ini. Dalam tempoh ini terdapat peluang untuk menyembuhkan pesakit. Apabila memilih terapi, pakar mengambil kira seberapa cepat tumor tumbuh, jenis neoplasma, nombor, lokasi.

Campur tangan pembedahan

Ia digunakan pada peringkat awal. Berhasil, jika tumor mempunyai sempadan yang jelas, saiz kecil, yang terletak di tempat yang dapat diakses, tidak ada metastasis. Pada tahap 3-4 kanser otak, pembedahan jarang dilakukan. Sekiranya perlu, pada peringkat akhir penyakit, sebahagian tumor dikeluarkan, yang terletak di lapisan atas otak untuk mengurangkan kesakitan pesakit dan meningkatkan kualiti hidup. Sekiranya pembedahan tidak mungkin, tumor atau sebahagiannya dikeluarkan oleh cryosurgery: tisu yang terjejas dibekukan dengan nitrogen cecair. Dengan kaedah rawatan ini, tisu otak terletak di sebelah neoplasma tidak terjejas.

Berapa banyak orang yang hidup dengan kanser otak selepas pembedahan? Masa hidup pesakit bergantung kepada banyak faktor: berapa baik pembedahan pergi, apa jenis tumor yang dikeluarkan, pada tahap penyakit yang ditemui, langkah pemulihan yang diambil selepas pembedahan. Secara purata, selepas pembedahan otak, pesakit kanser hidup selama lima tahun.

Terapi radiasi

Sel-sel malignan terdedah kepada radiasi mengion. Jika tumor kecil, radiasi diarahkan. Dalam metastasis, neoplasma yang luas, terapi radiasi dilakukan untuk seluruh otak. Prosedur ini adalah wajib bagi pesakit pasca operasi. Oleh kerana radiasi, adalah mungkin untuk menghentikan pertumbuhan sel-sel tumor.

Kemoterapi

Terapi jenis ini sering dilakukan dalam kombinasi dengan terapi radiasi. Ini adalah penerimaan ubat antikanser khusus yang membunuh sel-sel kanser dan menghentikan pertumbuhan tumor. Kemoterapi tidak boleh digunakan dengan pointwise, hanya pada sel-sel kanser, oleh itu ia menyebabkan keracunan seluruh organisma, yang menimbulkan keguguran rambut, muntah, dan kelemahan yang teruk pada pesakit.

Pesakit didiagnosis dengan tumor otak, berapa ramai yang hidup dengannya? Selepas berjaya menyelesaikan semua prosedur, pesakit mungkin mengalami tempoh pengekalan yang berterusan, yang berlangsung sekitar 5 tahun atau lebih. Tempoh rawatan tidak terhad kepada pembedahan, kemoterapi. Untuk meningkatkan kualiti kehidupan seseorang, penggunaan ubat tambahan diperlukan:

Ubat antiketik.
Diuretik - untuk melegakan pembengkakan otak.
Painkiller (analgesik, ubat anti-radang nonsteroid).
Penenang.

Di peringkat akhir penyakit, bahan narkotik akan dilepaskan ke pesakit untuk menghilangkan sakit kepala yang tidak dapat ditoleransi.

Kemungkinan panjang umur

Berapa tahun seseorang telah hidup selama berbulan-bulan bergantung pada peringkat rawatan kanser otak bermula. Jika untuk peringkat pertama atau kedua prognosis agak positif dan jangka hayat harapan yang dijangkakan adalah 5 hingga 10 tahun, maka peringkat kanser ketiga boleh membawa maut.

Dalam keadaan lanjutan, apabila tumor kanser tidak terdedah kepada radiasi, tidak ada cara untuk membuang tumor secara pembedahan, seseorang hanya dapat mengandalkan beberapa bulan hidup.

Perhatikan kesihatan anda. Orang yang didiagnosis dengan kanser otak peringkat 4 tidak hidup lama - tidak lebih daripada dua tahun. Jangan menangguhkan lawatan ke doktor, jangan menolak operasi demi ubat tradisional, jaga diri anda.

Artikel pengarang: Shmelev Andrey Sergeevich

Ahli neurologi, refleksologi, diagnostik berfungsi

Kanser otak

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang nyata sebagai pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Tumor boleh sama ada benigna (tidak merebak dan tidak menembusi organ-organ dan tisu lain), atau malignan (kanser).

Apakah kanser otak?

Kanser otak: gejala pertama

Apabila tumor intrakranial dengan bahagian sel yang tidak terkawal dideteksi di dalam otak, kanser otak didiagnosis. Terdahulu, sel-sel adalah neuron biasa, sel glial, astrocytes, oligodendrocytes, sel-sel ependymal dan membentuk tisu-tisu otak, membran otak, tengkorak, pembentukan otak glandular (epiphysis dan pituitary).

Untuk memahami apa kanser otak, anda perlu tahu apa tumor otak. Mereka boleh digunakan di dalam tengkorak atau di kawasan terusan tulang belakang pusat. Tumor tergolong dalam kumpulan mengikut fokus utama dan komposisi sel.

Kanser otak utama terbentuk dari tisu otak, membran dan saraf tengkoraknya. Tumor malignan sekunder otak berkembang akibat penyebaran metastasis tumor utama yang berlaku dalam organ lain.

Pada orang dewasa, tumor otak pada wanita paling kerap diperhatikan: jinak atau malignan untuk sebab hormon - disebabkan oleh kehamilan, mengambil pil kontraseptif, merangsang pengeluaran telur semasa prosedur IVF.

Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan tanpa menyebar ke tisu lain. Neoplasma malignan terbentuk di mana-mana kawasan otak, ia berkembang pesat dan berkembang, merosakkan tisu sistem saraf pusat, mengubah refleks motor atau mental badan, yang dikendalikan oleh otak.

Kanser otak pada kanak-kanak adalah medulloblastoma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, craniopharyngoma dan tumor lain. Onkologi otak pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun berkembang dari tumor garis garis tengah otak. Pembentukan degenerasi kistik boleh berlaku di bahagian hemisfera serebrum. Mereka sering menduduki 2-3 lobus bersebelahan dari hemisfera.

Penyebab kanser otak

Dari apa yang muncul tumor otak dipercayai sains belum diketahui. Penyebab kanser otak dikaitkan dengan gangguan keturunan genetik dalam 15% kes.

Pertumbuhan sel-sel kanser dirangsang oleh reseptor. Sebagai contoh, dalam glioblastoma, mereka dirangsang oleh reseptor faktor pertumbuhan epidermis. Menurut asal molekul, onchophopoles menentukan kursus rawatan kimia dengan ubat standard dan terapi yang disasarkan dengan agen biologi.

Sesetengah keabnormalan genetik yang disebabkan oleh tumor tidak timbul akibat warisan, tetapi disebabkan faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi DNA sel. Sebagai contoh, berkaitan dengan virus, hormon, bahan kimia, radiasi. Para saintis berusaha untuk mengenal pasti gen tertentu yang mengalami pencetus persekitaran tertentu: pemangkin dan perengsa.

2% daripada semua kes onkologi adalah tumor otak, sebab-sebab yang mungkin dikaitkan dengan faktor risiko berikut:

jantina: pada umumnya, kanser otak paling sering lelaki, dan meningiomas - wanita;
umur: pada orang dewasa, tumor berkembang hampir kepada 65-79 tahun. Pada kanak-kanak selepas leukemia, neoplasma malignan otak dan saraf tunjang berada di tempat kedua, paling kerap selepas 8 tahun;
bangsa: wakil berkulit putih di dunia lebih sakit dari kaum hitam;
alam sekitar dan pekerjaan: menjejaskan radiasi pengionan dan bahan kimia seperti vinil klorida dan plumbum, merkuri dan arsenik, produk petroleum, racun perosak, asbestos;
keadaan perubatan: gangguan sistem imun, serta pemindahan organ, jangkitan HIV dan kemoterapi, yang melemahkan sistem imun.

Jenis tumor otak

Apakah tumor otak?

Neoplasma di dalam otak adalah utama dan menengah.

Kurang biasa, kanser otak primer terbentuk dalam tisu, di zon kawasan sempadan, sarung, saraf kranial, badan pineal dan kelenjar pituitari. Perkembangan tumor utama boleh menjadi jinak pada mulanya. Walau bagaimanapun, sebarang tumor otak yang tidak beroperasi adalah berbahaya bagi seseorang, sama ada ia ganas atau tidak berbahaya. Oleh kerana mutasi sel dalam DNA bahagian dan pertumbuhan dipercepatkan, sel-sel yang tidak normal mula berkembang dan membentuk tumor.

Tumor batang otak boleh ditemui di pelbagai bahagian batang dan berkembang menjadi jambatan, menyusup ke semua struktur batang dan tidak boleh digunakan. Sebagai tambahan kepada astrocytomas yang meresap, terdapat tumor dalam bentuk nod, dengan penyempitan dan dalam bentuk sista. Pembentukan sedemikian tertakluk kepada rawatan pembedahan.

Tumor otak

Klasifikasi tumor batang terdiri daripada neoplasma:

Batang utama:

intrastrift;
batang exophytic.

Batang sekunder:

menembusi batang otak melalui kaki cerebellum atau bahagian bawah fossa rhomboid;
parastyle;
rapat dengan batang otak;
cacat batang otak.

Tumor batang primer terbentuk dari tisu batang otak, batang batang sekunder - dari cerebellum dan membran ventrikel keempat, kemudian bercambah di batang otak. Dalam kes pertama, disfungsi dikesan lebih awal, di kedua - dalam peringkat kemudian, sehingga pembentukannya sukar untuk membuang pembedahan.

Kanser otak sekunder berkembang lebih kerap disebabkan oleh metastasis tumor onkologi, contohnya, kelenjar susu atau paru-paru, buah pinggang, atau melanoma kulit. Neoplasma dikelaskan mengikut jenis sel dari mana ia terbentuk dan tempat di mana ia berkembang.

Klasifikasi kanser otak termasuk:

Glioma

Glioma otak, sebagai tumor utama, menyumbang 80% daripada semua neoplasma. Ia tidak termasuk jenis kanser tertentu, tetapi ia menyatukan tumor yang timbul pada sel glial (neuroglia atau glia - sel-sel saraf sekeliling dan melakukan kerja sekunder.) Dalam sel glial, kecuali mikroglia, fungsi umum dan sebahagiannya - asal. Sel-sel glial mengelilingi neuron, menyediakan syarat untuk penghantaran impuls saraf. Mereka membina tisu penghubung atau sokongan dalam sistem saraf pusat.

Empat kelas (darjah) gliomas mencerminkan tahap perkembangan malignan:

I dan II adalah gred rendah: mereka dicirikan oleh kadar pertumbuhan perlahan dan keganasan yang lebih rendah;
III dan IV - penuh: kelas III dianggap ganas dengan pertumbuhan tumor sederhana, kelas IV - merujuk kepada tumor ganas glioblastomas dan tumor kanser primer yang agresif berkembang pesat.

Perkembangan glioma boleh berlaku dari pelbagai jenis sel glial.

Sel glial - astrocytes membentuk astrocytomas. Mereka menyumbang 60% daripada semua neoplasma malignan utama otak.

Oligodendroglioma

Perkembangan ini berasal dari sel glial - oligodendrocytes. Mereka adalah salutan perlindungan sel-sel saraf. Oligodendrogliomas tergolong dalam peringkat rendah (kelas II) atau tumor anaplastik (kelas III). Mereka jarang berlaku, lebih kerap dalam gliomas bercampur. Lelaki muda dan pertengahan umur.

Dibangunkan dari sel-sel ependymal di bahagian bawah otak dan saluran pusat saraf tunjang. Patologi adalah perkara biasa pada kanak-kanak dan orang dewasa 40-50 tahun. Ependymoma terdiri daripada 4 kategori (kelas):

Kelas I - ependymomas mixopapillar;
Kelas II - ependymoma;
Gred III dan IV - aependymoma anaplastik.

Glioma campuran terdiri daripada campuran pelbagai onkogliomas. Setengah daripada mereka terdiri daripada oligodendrocytes dan astrocytes. Gliomas juga mengandungi sel kanser selain sel glial yang tumbuh dari sel-sel otak.

Bukan glioma, tumor malignan, termasuk beberapa jenis formasi:

medulloblastoma - ia tumbuh dari cerebellum ke arah sektor posterior otak. Tumor dengan pertumbuhan pesat adalah 15-20% daripada pembentukan pada kanak-kanak dan 20% pada orang dewasa;
adenoma pituitari, yang membentuk 10% pembentukan onco utama dan pembiakan otak. Ia tumbuh dengan perlahan dalam kelenjar pituitari, wanita lebih kerap sakit;
Limfoma CNS - memberi kesan kepada orang yang sihat dan immunodeficiency. Sering disebabkan oleh penyakit lain, pemindahan organ, jangkitan HIV, dan lain-lain. Selalunya ia ditentukan di bahagian hemisfera serebrum, kurang kerap dalam cecair serebrospinal, saraf tunjang dan zon mata.

Golongan bukan glioma termasuk:

Meningioma adalah tumor yang membosankan yang berkembang di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tunjang (sarung otak). Ia menyumbang 25% daripada semua tumor primer dan biasa berlaku pada wanita berusia 60-70 tahun.
Meningiomas adalah jinak (gred pertama), atipikal (gred kedua) dan anaplastik (gred ketiga).

Tumor metastatik sekunder

Sehubungan dengan proses malignan di dalam organ dan tisu badan dan metastasis ke otak, neoplasma sekunder berkembang, misalnya, sarkoma otak (dari tisu penghubung dan membrannya) atau limfoma otak. Neoplasma mungkin tanda pertama kanser dalam mana-mana organ.

Metastasizes ke otak dan menimbulkan tumor menengah:

Gejala dan tanda-tanda kanser otak

Adalah penting untuk mengetahui bagaimana kanser otak terbukti, kerana gejala sering meniru gangguan neurologi yang lain. Ini menjadikan diagnosis sukar. Tumor boleh merosakkan saraf otak atau sistem saraf pusat dan memberi tekanan kepada otak. Jika, misalnya, ia menyentuh medulla oblongata, maka ucapan, pernafasan, degupan jantung, gangguan motilitas gastrik akan berlaku, dan tekanan darah akan meningkat. Tanda-tanda kanser otak yang paling jelas adalah sakit kepala yang berterusan semasa tumor otak, termasuk kejang, keabnormalan dalam perut dan usus, mual, muntah, kesemutan, dan berkeringat. Pesakit mungkin keliru pemikiran, dia tidak dapat menyedari peristiwa mental dan emosi dengan jelas.

Tunjukkan gejala kanser otak yang berkaitan dengan perubahan mental. Pesakit terganggu:

kepekatan, ingatan hilang dan ucapannya sukar;
logik dalam pemikiran, perubahan tingkah laku dan keperibadian;
penglihatan terhadap sakit kepala sehingga kehilangan penglihatan periferi dalam satu atau kedua-dua mata, penglihatan berganda, halusinasi;
keseimbangan dalam gerakan, mereka secara beransur-ansur hilang atau sensasi di kaki;
pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
rejimen hari dengan peningkatan tempoh tidur.

Pesakit secara khusus dipengaruhi oleh tekanan tumor di otak, yang menyebabkan gejala kanser otak, seperti perubahan mental dan emosi, sawan, disfungsi otot, dan aktiviti neurologi (pendengaran, penglihatan, dan ucapan). Walaupun selepas tindak balas positif terhadap rawatan, kebanyakan kanak-kanak yang masih hidup di bawah umur 7 tahun (terutamanya sehingga 3 tahun) mungkin tidak kembali kepada perkembangan fungsi kognitif sepenuhnya. Ini boleh berlaku bukan sahaja disebabkan oleh tumor di dalam otak, tetapi juga akibat rawatannya dengan radiasi atau kimia, dengan pembedahan.

Bagaimana sakit kepala dalam tumor otak?

Ini adalah gejala yang paling awal dan paling kerap dan sifat sakit kepala dengan tumor otak yang ditunjukkan oleh gejala kekal atau sementara, kesakitan dan pembengkakan pada waktu pagi, lebih buruk pada penghujung hari atau malam, semasa tekanan atau kerja keras.

Video yang bermaklumat

Tahap kanser otak

Tumor onkologi primer dikelaskan mengikut peringkat kanser otak:

Kanker otak peringkat 1 - jelas ditakrifkan di bawah mikroskop, kurang malignan, boleh diubati dengan pembedahan;
peringkat 2 kanser otak - kelihatan di bawah mikroskop, gliomas boleh menjadi agresif. Sesetengah tumor dapat menerima rawatan dan radiasi yang beroperasi, sesetengahnya boleh berkembang;
Tahap 3 kanser otak adalah agresif, terutamanya dengan sel tumor tersebar kelenjar adrenal, memerlukan pembedahan, radiasi dan kemoterapi;
Tahap 4 kanser otak boleh mengandungi kelas sel yang berlainan. Pembezaan mereka berlaku bergantung pada gred tertinggi sel dalam campuran.

Diagnosis kanser otak

Diagnosis tumor otak dijalankan kerana aduan pesakit mengenai gejala, yang memberi sebab untuk mengesyaki kanser otak. Doktor memeriksa pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi, ingatan dan keadaan mental pesakit. Mengendalikan histologi dan sitologi, kerana tanpa mereka diagnosis tidak layak. Hanya akibat operasi neurosurgi yang kompleks, biopsi boleh diambil untuk pemeriksaan.

Bagaimana untuk mengenal pasti tumor otak? Terdapat tiga tahap diagnosis:

Pengesanan Tumor

Malangnya, disebabkan klinik yang lemah, pesakit hanya pergi ke doktor pada peringkat kedua atau ketiga dengan kemerosotan pesat kesihatan mereka. Bergantung kepada tahap keterukan keadaan, doktor menghidapi pesakit atau memberi rawatan pesakit luar. Keadaan ini dianggap teruk jika simptom focal dan cerebral dinyatakan, ada penyakit bersamaan yang teruk.

Pesakit meneliti pakar neurologi dalam kehadiran gejala neurologi. Selepas epilepsi pertama atau kejang kejang, CT scan otak dilakukan untuk mengesan patologi onkologi.

Tomografi yang dikira (CT) menentukan:

lokasi pendidikan dan menentukan jenisnya;
kehadiran edema, pendarahan dan gejala yang berkaitan dengan mereka;
pengulangan tumor dan menilai keberkesanan rawatan.

Ukur

Dalam menilai keparahan gejala, pakar neurologi melakukan diagnosis pembezaan. Dia membuat diagnosis awal dan klinikal selepas peperiksaan tambahan. Ia menentukan aktiviti refleks tendon, memeriksa sensitiviti sentuhan dan kesakitan, koordinasi, sampel paltsenosovy, menyemak kestabilan dalam kedudukan Romberg.

Sekiranya tumor disyaki, pakar akan merujuk kepada pesakit CT scan dan MRI. Apabila melakukan MRI, terdapat peningkatan kontras. Jika tomogram mengesan pendidikan volumetrik, pesakit dimasukkan ke hospital.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) membolehkan anda melihat dengan jelas gambar dari sudut berbeza dan membina imej tiga dimensi tumor berhampiran tengkorak, pembentukan batang otak dan dengan tahap keganasan yang rendah. Semasa operasi, MRI menunjukkan saiz tumor, secara tepat mencerminkan otak dan memberikan jawapan kepada terapi. Dengan bantuan MRI, anda boleh memaparkan secara terperinci struktur kompleks otak, dengan tepat menentukan formasi onkologi atau aneurisme.

Diagnosis kanser otak termasuk kaedah diagnostik tambahan berikut:

Tomography emission Positron (PET) untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan melacak gula yang menandakan pemancar radioaktif. Menggunakan PET, pakar boleh membezakan tisu mati atau parut yang disebabkan oleh radiasi dari sel-sel yang berulang. Pemakanan PET MRI dan CT dalam menentukan sejauh mana tumor, meningkatkan ketepatan radiosurgeri.
Tomografi komputasi emisi tunggal fotonik (SPECT) untuk pengesanan sel-sel tumor yang memusnahkan tisu selepas rawatan. Ia digunakan selepas CT atau MRI untuk menentukan tahap keganasan yang rendah dan tinggi.
Magnetoencephalography (MEG) - pengukuran pengukuran medan magnet yang mewujudkan sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. MEG mengevaluasi kerja pelbagai bidang otak. Prosedur ini tidak terpakai untuk digunakan secara meluas.
Angiografi MRI untuk menilai aliran darah. Prosedur ini terhad kepada pelantikan pembuangan tumor pembedahan, di mana bekalan darah disyaki.
Tusukan tulang belakang (tusukan lumbar) untuk mendapatkan sampel cecair serebrospinal dan periksa untuk kehadiran sel-sel tumor menggunakan penanda. Walau bagaimanapun, tumor utama tidak selalu dikesan dengan penanda tumor.
Biopsi adalah prosedur pembedahan untuk mengambil sampel tisu tumor dan memeriksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Biopsi membantu menentukan jenis sel kanser. Biopsi dilakukan sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Ia penting! Biopsi standard boleh berbahaya dalam kes gliomas batang otak, memandangkan memindahkan tisu penting daripadanya boleh mempengaruhi fungsi penting. Dalam kes sedemikian, lakukan biopsi stereotaktik - diarahkan oleh komputer. Ia menggunakan imej MRI atau CT untuk menentukan maklumat yang tepat tentang lokasi pendidikan.

Disebabkan tahap diagnosis ketiga, persoalan taktik rawatan diselesaikan.

Perhatian! Ia adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit boleh menjalani pembedahan. Jika tidak, tetapkan rawatan alternatif di hospital: kimia atau radiasi. Tentukan kelayakan rawatan pesakit dalam selepas pembedahan.

Untuk mengesahkan diagnosis, imbasan CT atau MRI otak diulangi. Apabila menetapkan rawatan pembedahan, mereka mengambil biopsi tumor dan menjalankan pengesahan histologi atau menggunakan biopsi stereotaktik untuk memilih mod rawatan berikutnya yang optimum.

Video yang bermaklumat

Rawatan Kanser Otak

Rawatan simptom pada tumor otak melembutkan kanser, membolehkan anda menyelamatkan nyawa dan meningkatkan kualitinya, tetapi tidak menghilangkan penyebab penyakit.

Rawatan gejala kanser otak dilakukan:

glucocorticosteroids (Prednisolone) untuk menghapuskan edema tisu dan mengurangkan gejala-gejala serebrum umum;
ubat antiemetik (metoclopramide) daripada muntah yang berlaku dengan peningkatan dalam gejala serebrum dan selepas terapi kombinasi: kimia dan radiasi;
sedatif untuk meredakan gangguan psikomotor dan gangguan mental;
ubat nonsteroidal untuk keradangan (Ketonalom) dan melegakan kesakitan;
analgesik narkotik (Morphine, Omnolon) untuk melegakan kesakitan, pergolakan psikomotor, muntah asal pusat.

Rawatan standard tumor otak tanpa pembedahan dilakukan dengan terapi radiasi (radiasi) atau kemoterapi untuk mengurangkan tumor. Kaedah digunakan secara berasingan atau dalam kompleks. Saiz dan lokasi tumor, umur, kesihatan umum, sejarah penyakit menjejaskan urutan, gabungan dan intensiti prosedur.

Rawatan kanser otak oleh sistem tertentu tidak mungkin, kerana sesetengah tumor tumbuh perlahan-lahan dalam tisu otak atau laluan saraf optik. Pesakit diperhatikan dan tidak dirawat sehingga tanda-tanda pertumbuhan tumor dikesan.

Rawatan pembedahan

Operasi merujuk kepada rawatan utama kebanyakan kanser otak. Tumor seperti gliomas dan lain-lain yang terletak sangat berbahaya. Kebanyakan operasi bertujuan untuk mengurangkan jumlah tumor, kemudian menyambung penyinaran.

Craniotomy

Craniotomy atau craniotomy (penyingkiran bahagian tulang tengkorak) dilakukan untuk memastikan akses dan penghapusan kawasan otak di atas tumor.

Musnahkan dan keluarkan tumor dengan kaedah pembedahan berikut:

laser microsurgery: dalam proses menghasilkan haba, laser menguap sel-sel tumor;
aspirasi ultrasonik: tumor glioma dipecahkan oleh ultrasound ke dalam kepingan kecil dan disedut.

Semasa pembedahan, CT dan MRI digunakan untuk menggambarkan kanser tumor. Sesetengah tumor memerlukan radiasi atau kimia selepas reseksi, kemudian pembedahan tambahan.

Apabila tumor menghalang kapal, cecair serebrospinal berkumpul di tengkorak, yang meningkatkan tekanan intrakranial. Ia dialih keluar dengan shunting. Pada masa yang sama, tiub fleksibel (shunt ventriculoperitoneal) ditanamkan dan cecair disalirkan.

Terapi TTF

Terapi TTF adalah kesan ke atas sel kanser oleh medan elektrik, yang membawa kepada apoptosis mereka. Untuk mengganggu pembahagian sel-sel kanser yang pesat menggunakan intensiti rendah medan elektrik. Untuk mencegah berulang dan perkembangan tumor selepas kimia dan radiasi, gunakan elektrod peranti khas.

Elektrod diletakkan pada kulit kepala (pada unjuran tumor) dan menyambung medan elektrik bergantian. Ia bertindak hanya di kawasan tumor. Kekerapan medan elektrik mempengaruhi jenis kanser yang diingini. Tisu yang sihat tidak membahayakan elekrowaves.

Tumor metastatik

Metastasis di otak dari tumor onkologi primer organ-organ lain menimbulkan dan berkembang ke neoplasma sekunder. Kadangkala metastasis adalah manifestasi klinikal pertama mengenai onkologi utama otak. Mereka menembusi melalui aliran darah, sistem limfa atau melalui penyusupan ke dalam tisu di sekeliling otak.

Rawatan ini dilakukan melalui radiasi dan terapi penyelenggaraan dengan ubat steroid, anticonvulsant dan ubat psikotropik. Dengan metastasis tunggal dan kawalan lesi utama, pembedahan dilakukan. Ia dijalankan untuk membuang tumor dengan penyetempatan yang agak selamat. Sebagai contoh, di lobus frontal, cerebellum, lobus temporal hemisfera yang tidak dominan. Dengan peningkatan ketara dalam tekanan intrakranial, menghabiskan kranitomi.

Sekiranya tumor boleh dibetulkan selepas pembedahan, kemoterapi dan / atau radiasi ditetapkan. Selepas pembedahan, penyinaran otak lengkap juga ditetapkan untuk mengurangkan saiz metastasis dan melegakan gejala. Kadang-kadang prosedur ini tidak berkesan, gegaran berlaku. Oleh itu, doktor yang hadir memilih kaedah pendedahan, dengan mengambil kira kesan sampingan, menggabungkan pendedahan penuh dengan radiosurgeri.

Dalam menjalankan operasi sedemikian, metastasis disinari dengan radas khas menggunakan sinaran sinaran tipis pada sudut yang berbeza. Kemudian semua sinaran radiasi dikurangkan kepada satu titik pada metastase atau tumor. Tisu yang sihat mendapat dos radiasi minimum. Kaedah radiosurgeri bukan invasif ini dijalankan di bawah kawalan CT atau MRI. Ia menghapuskan pemotongan tisu, anestesia dan tempoh pemulihan selepas operasi. Tiada kontraindikasi untuk kaedah itu, oleh itu, ia berkesan digunakan apabila tidak mungkin untuk melakukan operasi pembedahan dalam kes pelbagai metastasis di otak, apabila pembedahan dikontraindikasikan dan mustahil.

Komplikasi selepas pembedahan

Pakar bedah sering menghadkan penyingkiran tisu supaya tisu otak tidak kehilangan fungsinya. Pembedahan boleh menjadi rumit dengan pendarahan, penampilan darah beku. Selepas pembedahan, langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah.

Hasil daripada zarah medulloblastomas dan tumor lain yang memasuki cairan tulang belakang, hidrosefalus berlaku (pengumpulan cecair di dalam tengkorak). Ia membawa kepada edema peritumoral - pengumpulan berlebihan cecair di ventrikel otak (sel-sel dengan cecair cerebrospinal yang menyokong otak). Dalam kes ini, pesakit mula sakit kepala yang teruk disertai dengan mual dan muntah, kebimbangan keletihan, sawan, penglihatan yang cacat. Pesakit menjadi marah dan letih.

Edema peritumoral dielakkan dengan steroid: Dexamethasone (Decadrone). Kesan sampingan muncul dalam bentuk tekanan darah tinggi, perubahan mood, jangkitan dan peningkatan nafsu makan, pembengkakan wajah, pengekalan cecair. Tuang cecair dengan prosedur shunt.
Kejang konvulsi berlaku dengan tumor otak lebih kerap pada pesakit muda. Rawatan sawan dijalankan dengan ubat-ubatan antikonvulsan: Carbamazepine atau Phenobarbital. Dengan kemoterapi, agen rawatan seperti asid Retinoik, Interferon dan Paclitaxel berinteraksi dengan baik.

Kemurungan dan kesan sampingan emosi lain akan menghapuskan antidepresan.

Radiasi atau terapi radiasi

Untuk penyinaran, terapi gamma (DHT) diaplikasikan secara jarak jauh satu hingga dua minggu selepas pembedahan. Kursus ini adalah 7-21 hari dengan jumlah dos keseluruhan radiasi pengionan otak - tidak lebih tinggi daripada 20 Hz, dengan dos radiasi tempatan - tidak melebihi 60 Hz. Dos tunggal satu sesi - 0.5-2 Gy.

Walaupun selepas pembedahan, sel-sel kanser mikroskopik boleh kekal di dalam tisu. Penyinaran mengurangkan saiz tumor residu atau menghentikan perkembangannya. Malah beberapa gliomas jinak memerlukan radiasi, kerana ia menimbulkan bahaya kepada otak, terutama apabila tidak ada kawalan ke atas pertumbuhan tumor.

Jika perlu, radiasi digabungkan dengan kimia, terutamanya dengan kehadiran keganasan tinggi pembentukan. Terapi penyinaran sukar ditoleransi oleh pesakit akibat tindak balas radiasi.

Dalam kes terapi radiasi konformal tiga dimensi, imbasan komputer tumor digunakan, maka sinaran radiasi dihantar yang sesuai dengan bentuk tiga dimensi pembentukan. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan penggunaan bersama dengan radiasi, para penyelidik mengkaji ubat-ubatan seperti radiosensitizers atau radioprotectors.

Radiosurgery Stereotactic

Terapi radiasi stereotaaktik atau stereotactik digunakan bukan radioterapi konvensional. Ia memberi tumpuan kepada tumor kecil, tidak menjejaskan tisu otak yang sihat. Sinar mengeluarkan tumor seperti pisau bedah. Gliomas boleh dikeluarkan dalam dos yang tinggi dengan menumpukan perhatian mereka pada oncotics, tidak termasuk tisu yang sihat. Kaedah ini membolehkan anda untuk mencapai tumor kecil yang terletak di dalam tisu otak dan juga dianggap tidak boleh digunakan.

Kemoterapi

Kemoterapi bukan kaedah yang berkesan untuk rawatan tumor otak utama. Ubat standard, termasuk ubat-ubatan, sukar untuk sampai ke tisu otak, kerana halangan darah-otak adalah pertahanan untuk mereka. Di samping itu, kimia tidak menjejaskan semua jenis tumor otak. Kimia dilakukan lebih kerap selepas pembedahan atau penyinaran.

Semasa kemoterapi:

Interstisial - gunakan plat Gliadel (polimer berbentuk cakera). Mereka diregregated dengan Carmustine, ubat kemoterapi standard untuk kanser otak, dan ditanam. Selepas pembedahan, mereka dibuang dari rongga.
Intrathecal - Kimia disuntik ke dalam cecair cerebrospinal.
Intra-arteri - menggunakan kateter kecil untuk menyuntikkan kimia dos tinggi ke dalam arteri otak.

Rawatan ini dijalankan dengan ubat berikut:

Persediaan standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
Dadah berasaskan Platinum: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), mereka lebih kerap digunakan untuk merawat gliomas dan medulloblastoma.

Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan untuk rawatan pelbagai jenis tumor, termasuk di dalam otak. Sebagai contoh, Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol) merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin) - kanser ovari dan paru-paru, Vorinostatom (Zolinza) merawat kulit limfoma T. Semua alat ini, serta ubat gabungan - Irinotecan (Kamptostar) mula digunakan untuk onco-tumor otak.

Dari persiapan biologi untuk terapi sasaran, misalnya, Bevacizumab (Avastin) digunakan, yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang menyuburkan tumor, misalnya, glioblastoma, yang berlangsung setelah kimia dan penyinaran. Antara agen yang disasarkan, rawatan dilakukan dengan amikacin, inhibitor tirosin, menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor. Serta inhibitor tyrosine kinase dan cara baru yang lain. Walau bagaimanapun, semua alat ini sangat toksik dan tidak membezakan antara sel-sel yang sihat dan kanser. Ini membawa kepada kesan sampingan yang serius.

Walau bagaimanapun, terapi biologi sasaran di peringkat molekul menghalang mekanisme yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembahagian sel.

Rawatan rakyat

Rawatan tumor otak dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Mereka membantu menghilangkan loya, muntah-muntah dan sakit kepala, saraf tenang dan manifestasi lain.

Kue dari tanah liat: harus dicairkan dengan tanah liat (ada) dengan cuka untuk keadaan kue tebal 2 cm. Sapukan kek ke kuil dan belakang kepala, atur dan simpan 2 jam (tidak lebih) dari sakit kepala dan neurosis.

Ia penting! Tanah liat tidak boleh dipanaskan dan digunakan semula. Kebanyakan sifat penyembuhan tanah liat biru, hijau dan merah. Sebelum rawatan tanah liat, bahan itu harus dipegang di bawah sinaran langsung matahari pada waktu pagi selama 2-3 jam.

Losyen di atas kepala: stim ungu, bunga kapur, bijak, yarrow, meletakkannya di lapisan kain tebal dan memakai pembalut ke kepala dalam bentuk topi. Simpan 6-8 jam.

Penyedutan: Bunga berbulu (2 sudu besar). Stim dengan air mendidih (500 ml) dan bertegas mandi selama 15 minit. Ambil setengah cawan selama 2-2.5 bulan.

Infusi: bunga chestnut (2 sudu besar L - segar, kering - 1 sudu L) tuangkan air - 200 ml. Bawa mendidih dan biarkan selama 8 jam. Ambil tepuk siang hari - 1-1.5 liter infusi.

Berwarna: di bahagian yang sama dengan berat mengambil oregano dan akar Maryin, knotweed dan arnica, horsetail dan mistletoe, veres dan thyme, semanggi, semanggi, pudina, lemon balsem, ginkgo biloba, dioscorea, huruf awal, sofora. Tuangkan koleksi (2 sudu besar) dengan alkohol - 100 ml dan bertegas 21 hari. Terima warna selama 30 hari, bermula dengan 3 titik.

Biji-bijian yang dibumbui jagung hendaklah dimakan dengan 3 sudu besar. L., minum teh herba dari calendula dan akar strawberi liar (3 sudu besar), immortelle dan bunga strawberi liar (2 sudu l.), Akar marin - 0.5 tsp. Koleksi itu dihancurkan dan dikukus 2 sudu besar. l air mendidih.

Pemakanan dan diet

Dengan bantuan diet yang dipilih, anda boleh meningkatkan peluang pemulihan. Pertama sekali, pemakanan dalam kanser otak tidak termasuk garam, makanan dengan sodium (keju, sauerkraut, saderi, buah-buahan kering, mustard). Termasuk makanan dengan kalium, kalsium dan magnesium dalam diet. Anda tidak boleh makan berat dan makanan yang menyumbang kembung. Penggunaan bawang putih adalah berfaedah - ia mengurangkan perubahan yang merugikan dalam sel-sel tisu. Makanan yang mengandungi asid omega (minyak biji rami dan benih, walnut, ikan laut berlemak) membantu melawan tumor otak.