Rawatan tumor otak dalam diagnosis oligodendroglioma

Oligodendroglioma otak adalah sejenis pembentukan onkologi dalam sistem saraf pusat. Neoplasma diklasifikasikan sebagai jenis kanser, yang mempunyai tahap pertama yang berkualiti rendah dan dicirikan oleh perkembangan lambat pembangunan dengan sedikit bahaya kepada kehidupan manusia. Untuk membuat diagnosis, lakukan pengimejan resonans magnetik, biopsi. Rawatan oligodendrogliomas - tumor otak - adalah berdasarkan pembedahan masalah pembedahan, serta penggunaan terapi radiasi.

Ciri-ciri penyakit

Oligoastrocytoma adalah tumor neuroglytik yang berkembang dari oligodendrocytes. Neoplasma mempunyai sempadan yang jelas dengan warna merah jambu pucat.

Tumor menjejaskan seseorang daripada mana-mana kumpulan umur, sementara lelaki berusia 20 hingga 40 tahun menderita lebih kerap. Penyakit tidak biasa. Hanya 3% pesakit yang mempunyai neoplasma di dalam otak yang dikira. Pada wanita, ini adalah fenomena yang jarang berlaku, dan pada kanak-kanak ia diperhatikan dalam kes terpencil.

Pembentukan terbentuk daripada struktur sel-sel oligodendrocytes yang tidak standard. Daripada jumlah ini, pembentukan sel-sel membran sel saraf pelindung biasa. Pertumbuhan sedemikian adalah heterogen, dapat mempunyai sista yang membentuk komponen berkapur.

Apabila tumor tumbuh, ia tumbuh ke dalam korteks otak. Ia dapat mencapai saiz yang besar dan mempunyai perkembangan yang luas. Mungkin pembentukan sista di dalam tumor. Perkembangan dalaman sista mengambil masa yang panjang. Sukar untuk menyembuhkan tumor tersebut dengan ubat, oleh itu, satu operasi untuk mengeluarkannya adalah perlu. Dalam kes rawatan lewat, glioblastomas terbentuk.

Penyetempatan akaun oligodendrogliomas untuk lobus depan atau temporal. Walau bagaimanapun, secara teorinya mungkin untuk berkembang di mana-mana kawasan otak. Pembentukan pembentukan jarang terlihat pada cerebellum, batang otak, saraf optik. Perlahan menjadi lebih besar, secara beransur-ansur tumbuh menjadi masalah kelabu dengan pencapaian yang mungkin besar.

Jenis neoplasma

Terdapat jenis oligodendrogliomas berikut:

• Jenis keganasan kelas pertama - terbentuk paling kerap, terdiri daripada sel-sel yang berubah sedikit dan tidak membentuk metastasis;
• Jenis 2 yang bersifat kondusif;
• Neoplasma anaplastik jenis ketiga yang berkualiti rendah dianggap sebagai jenis kanser yang paling berbahaya, sel-sel di mana hampir tidak membezakan, tumbuh dengan serta-merta dan akibatnya mematikan. Ijazah ini mempunyai sel-sel yang sangat mutasi, jauh berbeza daripada yang sihat;
• Jenis campuran dengan jenis ke-3 - neoplasma dari masa ke masa boleh diubah menjadi glioblastoma, yang merupakan pembentukan otak yang paling mematikan. Ia terdiri daripada pelbagai sel, ia juga termasuk oligodendrocytes. Mereka metastasize di sekitar sistem saraf pusat.

Terdapat 2 jenis penyakit:

1. Pertumbuhan gred rendah dengan pembangunan yang perlahan dan dekat, jelas jelas bentuk. Ini termasuk tumor dari peringkat ke-1 dan ke-2 pembangunan.
2. Pembentukan anaplastik, yang tidak berkualiti, mempunyai pertumbuhan pesat dan agresif tisu yang terkena dengan bentuk yang jelas. Ini adalah peringkat ke-3 dan ke-4.

Berbanding dengan pembentukan yang sangat berbeza, oligodendroglioma anaplastik jarang berlaku.

Penyingkiran radikal tisu tumor peringkat 3 adalah sukar. Seringkali penghapusan hampir mustahil untuk dicapai. Pada masa yang sama, neoplasma ini, tidak seperti gliomas lain, bertindak balas dengan baik untuk rawatan kemoterapi.

Faktor dan tanda-tanda penyakit

Kenapa oligodendrogliomas sedang berkembang masih tidak dapat dikesan. Tetapi ternyata bahawa selalunya patologi itu muncul pada pesakit yang berhadapan dengan mutasi gen dalam kromosom ke-1 dan ke-19, atau yang lain dalam ke-2.

Ia tidak dikecualikan bahawa terdapat ancaman besar penyakit onkologi ini dalam hal keracunan atau pengaruh kronik polivinil klorida, yang memberi kesan negatif kepada glia, yang merupakan sel-sel tambahan sistem saraf.

Tanpa mengambil kira pendedahan kimia, penyinaran boleh membawa kepada perkembangan neoplasma tertentu.

Faktor risiko utama untuk patologi:

1. Kategori umur - mengikut statistik, risiko pembentukan tumor meningkat selama bertahun-tahun.
2. Jantina - penyakit tisu otak berlaku pada lelaki.
3. Genetik - sel mutasi sel yang paling sering berlaku pada pesakit dengan penyakit gen serentak.
4. Prosedur rawatan radiasi yang lepas.

Perkembangan oligodendrogliomas adalah agak mudah, seperti dalam kes neoplasma otak yang lain. Ia perlahan-lahan meningkat dalam jumlah, meremas organ-organ dalaman dengan kerosakan pada tisu saraf. Mereka kekurangan nutrisi, aliran keluar minuman keras perlahan, yang menyebabkan perkembangan hidrosefalus.

Dengan kecederaan sedemikian, berdasarkan kedudukan pembentukan dan saiz pembentukan, beberapa gejala tertentu berlaku, yang menunjukkan diri mereka sebagai perubahan neuralgik yang berkualiti rendah.

Dengan perkembangan tumor yang perlahan, gejala-gejala penyakit ini mungkin tidak muncul untuk jangka masa yang lama.

Tanda awal penyakit adalah kekejangan. Selanjutnya, simptom neoplasma berikut berlaku di dalam otak:

• muntah;
• kegelisahan, sensitiviti, perubahan pada tahap emosi adalah terlalu tinggi;
• sakit kepala yang teruk;
• epilepsi sawan;
• baki hilang;
• mengubah kerja pandangan;
• pembesaran kepala.

Berdasarkan pembentukan tumor mereka, gejala lebih jelas dalam bidang berikut:

• kawasan depan - tingkah laku terganggu, kelemahan muncul, salah satu sisi badan menjadi kebas.
• bahagian temporal - terdapat diskoordinasi, memori dan fungsi pertuturan diganggu.

Kaedah untuk mendiagnosis patologi

Dalam kes pengesanan gangguan pertama di peringkat neurologi, yang membawa kepada perkembangan tumor, pesakit harus berunding dengan pakar neurologi. Pada pemeriksaan, pesakit akan menjalani pemeriksaan neurologi, yang termasuk ujian berikut:

1. Mendengar
2. Otot muka.
3. Refleks mata.
4. Baki
5. Bau.
6. Pergerakan kepala
7. Pemeriksaan memori, pemikiran abstrak.

Dalam kes patologi yang disyaki, diagnosis menyeluruh ditetapkan:

1. Ujian darah makmal - kajian kerja hati dan buah pinggang.
2. Komputasi tomografi - disebabkan pengimbasan X-ray di kawasan yang rosak, imej tiga dimensi tisu otak dicipta. Untuk meningkatkan kualiti gambar, pesakit ditawarkan untuk menggunakan agen kontras. Waktu peperiksaan adalah setengah jam, ia tidak menyakitkan.
3. Pencitraan resonans magnetik - sebelum manipulasi pesakit ke dalam pewarnaan suntikan vena. Terima kasih kepadanya, gambaran terperinci tentang kawasan yang rosak otak dibuat.
4. Audiografi - menentukan peringkat perubahan dalam aktiviti otak dan kerja sistem saraf pusat.
5. Biopsi - pembedahan membuang sekeping pembentukan kecil untuk menjalankan analisis histologi. Prosedur ini adalah individu.

Bagaimana untuk merawat tumor

Kaedah yang digunakan untuk rawatan oligodendrogliomas bergantung kepada jenis pertumbuhan neoplasma, lokasinya, saiz lesi. Skim rawatan sering dibuat oleh sekumpulan pakar. Ini adalah pakar neurosurgeon, ahli onkologi, dan ahli neuropatologi.

Terapi pembentukan sistem saraf selalu rumit, kerana kebanyakan ubat tidak dapat melalui penghalang darah-otak, dan cara pembedahan untuk menyelesaikan masalah mengancam komplikasi. Selepas pembedahan, parut otak kekal parut dan luka, yang kemudiannya menjejaskan fungsinya.

Penyelesaian terbaik ialah menghapuskan pendidikan sepenuhnya. Sekiranya tumor otak glial mempunyai tahap 1 dan ke-2 pembangunan, ia boleh dikeluarkan, kerana ia hanya membentuk satu bahagian otak, mempunyai jumlah kecil dan tidak menyentuh organ-organ penting sistem saraf.

Dalam kes yang teruk apabila tumor mencapai gred ke-3 dan ke-4 yang berkualiti rendah, sering mustahil untuk menghilangkannya sepenuhnya, supaya tidak mencederakan apa-apa. Sebabnya - penumbuk oligodendrogliomas dalam banyak lapisan otak. Dengan bantuan microsurgery, kawasan besar tumor dihapuskan sejauh mungkin, manakala seluruh tapak bertempur dengan kemoterapi dan terapi laser.

Terima kasih kepada kaedah moden mikrosurgery menggunakan pengimejan resonans magnetik, adalah mungkin untuk melakukan intervensi yang betul mikroskopik untuk memisahkan tisu ganas daripada yang sihat. Tumor tersebut mempunyai kepekaan tertinggi terhadap bahan kimia, berbanding dengan kanser konvensional.

Rawatan kemoterapi termasuk gabungan ubat-ubatan. Ini adalah Procarbazine, Lomustine dengan Vincristine, atau hanya Temozolomide. Untuk mengatasi penghalang darah-otak, ubat ini disuntik ke dalam badan pembentukan atau ke dalam cecair cerebrospinal yang membasuh semua kawasan sistem saraf pusat dan bukannya darah.

Bentuk rawatan kanser yang paling serius adalah terapi radiasi. Ia digunakan jika tiada kaedah membantu. Dalam hal tahap 1 tumor, ia jarang digunakan, tetapi dalam tahap bercampur dan anaplastik ia sangat ideal. Proses pendedahan kepada sel menggunakan penyinaran terionisasi bertujuan untuk mengurangkan kadar tekanan tisu berkualiti rendah pada struktur otak. Prosedur ini dijalankan dalam 3 cara:

1. Jauh
2. Mod dalaman radiasi - komponen pengionan diperkenalkan ke dalam badan pendidikan.
3. Kaedah mikroskopik - radiasi yang kuat dengan bantuan peranti khas membakar formasi saiz kecil.

Rawatan komprehensif termasuk mengambil dana:

1. Ubat antineoplastik - hydrazine sulfate, "Proxyfein".
2. Antimetabolit - Methotrexate, hidroksikarbamida.
3. Ubat pengalkil - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Ejen antibakteria antineoplastik - daunorubicin.

Penggunaan parenteral hormon steroid membawa kepada pengurangan saiz fokus, yang membawa kepada peningkatan kesejahteraan pesakit.

Selepas penyingkiran tumor, bantuan fisioterapi diperlukan. Dia akan membuat skim pemulihan individu, termasuk penyesuaian psikologi dan motor.

Pemantauan untuk pesakit dengan oligodendrogliomas

Semua pesakit yang berhadapan dengan penyakit ini sering tertanya-tanya berapa banyak mereka hidup dengan oligodendrogliomas?

Masa tanpa pengulangan penyakit dengan bantuan tepat pada masanya dan rawatan yang berkualiti adalah 5 tahun. Bagi survival, dalam 30% kes selepas rawatan, ia boleh sehingga 10 tahun.

Apabila mendiagnosis oligodendrogliomas pada peringkat perkembangan dan tidak lama lagi melakukan rawatan pembedahan, pesakit akan hidup lebih lama.

Oleh kerana faktor-faktor untuk perkembangan penyakit itu tidak dikesan dengan tepat sehingga hari ini, tetapi ia menunjukkan dirinya sebagai akibat perubahan genetik, hampir tidak mungkin untuk mencegah terjadinya kejadian.

Oligodendroglioma otak: pada spesifik diagnosis dan rawatan

The oligodendroglioma otak adalah tumor. Ia terbentuk oleh sel-sel lemak membran saraf. Neoplasma mempunyai pertumbuhan perlahan dan diperkenalkan ke dalam tisu otak. Ia tergolong dalam kategori tumor malignan dan memerlukan rawatan yang kompeten.

Jenis tumor

Oligodendroglioma otak dibahagikan kepada beberapa jenis, antaranya ialah:

• Oligodendroglio tipikal. Tumor mempunyai tahap keganasan yang kedua. Ia tumbuh dengan perlahan dan dicirikan oleh ramalan yang menggalakkan.

• Anaplastic oligodendrogliomas. Mempunyai tumor tahap malignancy ketiga. Oligodendroglioma anaplastik mempunyai pertumbuhan pesat. Dengan patologi ini, gejala berkembang pesat.

• Jenis campuran oligoastrocytomas. Ia dicirikan oleh keganasan gred 3. Dengan rawatan patologi lewat, glioblastoma berkembang. Ini adalah tumor yang paling ganas dan agresif, di mana kematian diperhatikan.

Punca dan gejala patologi

Alasan mengapa otak terjejas oleh tumor tidak sepenuhnya ditubuhkan. Pesakit dengan penyakit itu ada mutasi gen. Penyakit ini berlaku dalam kebanyakan kes pada pesakit tua. Kejadian kanser otak diperhatikan lebih kerap pada lelaki.

Penyakit muncul selepas sesi radioterapi. Ia berlaku dengan kecenderungan genetik. Sekiranya saudara dekatnya mempunyai penyakit, maka dia berisiko.

Pada pesakit dengan oligoastrocytes, gejala-gejala yang dinyatakan telah berkembang. Pesakit mengadu mual dan muntah, dan selepas itu pelepasan tidak diperhatikan. Oligodendroglioma anaplastik disertai dengan pening, yang berlaku tanpa sebab. Pesakit menjadi terlalu mudah marah. Mereka sering mengubah mood. Penyakit ini disertai oleh perubahan peribadi.

Dengan gred penyakit yang teruk, pesakit mempunyai status mental yang berkurangan. Apabila patologi didiagnosis terjadinya kejang epilepsi. Patologi disertai oleh kontraksi otot yang convulsive. Dalam anggota badan melemahkan tisu otot. Pesakit boleh mendiagnosis kehilangan fungsi motor sepenuhnya.

Seseorang tidak boleh mengawal pergerakannya secara bebas. Pada pesakit dengan patologi, ingatan mengalami gangguan. Dalam kes penyakit, pesakit mengadu mengenai peningkatan serangan sakit kepala. Dalam bentuk penyakit yang teruk, lumpuh dari sisi neoplasma di diagnosis.

Tumor diiringi dengan gejala yang jelas, dengan rupa yang dianjurkan untuk melawat doktor, yang, selepas diagnosis yang sesuai, akan menetapkan rawatan yang berkesan.

Langkah diagnostik

Sekiranya anda mengesyaki penyakit, pesakit disyorkan untuk melawat ahli neurologi. Selepas memeriksa pesakit dan mengambil sejarah, doktor boleh membuat diagnosis awal. Doktor menguji otot muka, pendengaran, keseimbangan, refleks mata, pergerakan kepala, bau. Ujian pemikiran dan memori abstrak.

Pesakit disyorkan untuk menjalani peperiksaan instrumental:

• Electroencephalogram. Peralatan khas ditentukan oleh aktiviti cerebral elektrik. Kaedah ini digunakan untuk menentukan fungsi sistem saraf.
• Tomografi yang dikira. Ini adalah kaedah pemeriksaan sinar-x, di mana imej diambil. Mereka mempunyai imej berlapis bahagian otak yang terjejas.
• Audiografik. Kaedah ini memberikan keupayaan untuk menentukan tahap gangguan pendengaran yang berlaku apabila tumor tumbuh di dalam otak.
• Pencitraan resonans magnetik. Ia tergolong dalam kategori kaedah informatif dan digunakan untuk visualisasi struktur serebral.

Diagnosis penyakit itu harus menyeluruh, yang akan menentukan jenis tumor dan menetapkan terapi yang berkesan.

Rawatan penyakit

Anaplastik atau lain-lain jenis penyakit mempunyai kesukaran untuk merawat. Semasa pembedahan, pesakit mempunyai pelbagai komplikasi. Penggunaan terapi ubat adalah tidak semestinya, kerana penembusan kebanyakan ubat melalui halangan darah-otak tidak mungkin.

Pakar menasihati untuk menghapuskan tumor sepenuhnya. Untuk tumor 1 atau 2 darjah, mereka dibuang sepenuhnya, kerana mereka dilokalisasi di satu bahagian otak.

Di peringkat akhir penyakit, adalah mustahil untuk menghapus sepenuhnya tumor, jadi kemoterapi disyorkan untuk pesakit. Seseorang mesti menjalani rawatan penuh yang akan memastikan perencatan perkembangan tumor. Dengan sifat tumor yang agresif, pertumbuhan pesat dan penembusan ke dalam tisu otak diperhatikan.

Pembuangan tumor dilakukan secara pembedahan. Untuk ini, sistem stereotactik moden digunakan. Dengan menggunakan pengimejan resonans magnetik dilakukan penentuan tepat penyetempatan proses tumor. Pembedahan untuk membuang tumor adalah berkesan dan selamat.

Selepas pembedahan, pesakit dirawat kemoterapi. Ia memerlukan penggunaan ubat antikanser - Lomustine dan Vincristine, Procarbazine. Menjalankan monoterapi dengan penggunaan Temozolomide semasa proses tumor. Rawatan memerlukan penggunaan kemoterapi sistemik dan pengenalan antikanker, ubat sitostatik ke dalam tisu tumor dan cecair serebrospinal.

Terapi radiasi digunakan untuk menghentikan pertumbuhan neoplasma. Semasa rawatan, sinaran pengion digunakan. Pesakit disinari secara dalaman atau jauh semasa rawatan.

Apabila brachytherapy digunakan, mikronutrien radiasi diletakkan dalam tisu tumor, yang membawa kepada penyediaan radiasi pengionan maksimum. Terapi neoplasma, yang mempunyai dimensi kecil, dilakukan menggunakan teknik radioterapi menggunakan peranti Cyber ​​atau Gamma Pisau.

Semasa tempoh pembedahan, pakar melakukan segala yang mungkin untuk mengekalkan saraf intrakranial yang penting.

Ramalan

Penyakit ini mempunyai prognosis yang buruk. Selepas mengesan tumor dan menjalani rawatan rasional, jangka hayat maksimum ialah 5 tahun. Tempohnya dipengaruhi oleh umur dan ciri-ciri fizikal organ pesakit.

Sekiranya neoplasma menjadi gliobrastomy, maka prognosis orang itu tidak menguntungkan. Tempoh umur 5 tahun dengan tumor diperhatikan dalam 14 peratus pesakit muda.

Dalam ketiadaan percambahan tumor dalam tisu otak, kehidupan seorang pesakit bertahan hingga 10 tahun. Sekiranya pesakit didiagnosis dengan tumor anaplastik, maka jangka hayatnya adalah dari 2 hingga 5 tahun.

Gejala dan diagnosis oligodendrogliomas otak

Oligodendroglioma otak adalah tumor jarang yang mempengaruhi struktur penting. Di antara semua tumor, spesies ini mengambil hanya 3%. Asas oligodendrogliomas adalah membran lemak sel-sel saraf. Prognosis bergantung kepada ketepatan masa dan keberkesanan rawatan.

Apa itu oligodendroglioma

Pembentukan oligodendrogliomas berlaku dari oligodendrocytes. Oligodendrocytes adalah sel-sel di mana di bawah keadaan normal membran muncul yang melindungi sel-sel saraf.

Pembentukan sedemikian dibezakan oleh struktur heterogen dengan kemasukan sista yang diisi dengan komponen kapur. Tumor tumbuh dan berkembang agak perlahan. Terdapat kes-kes apabila neoplasma telah berada di dalam otak manusia selama beberapa tahun dan hanya apabila ia telah mencapai saiz yang mengagumkan, sudah mula menunjukkan dirinya.

Proses patologi dapat berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi paling sering mempengaruhi lobus temporal dan frontal. Masalahnya biasanya dikenal pasti pada lelaki berumur 20 hingga 40 tahun. Kekalahan wanita dan kanak-kanak juga mungkin, tetapi situasi seperti ini jarang berlaku.

Punca

Ia tidak mungkin untuk mengetahui faktor-faktor sebenar perkembangan patologi. Tetapi biasanya penyakit berlaku pada orang yang gennya bermutasi pada kromosom pertama atau kesembilan belas, atau kedua-duanya.

Risiko membangunkan proses patologi meningkat dengan pendedahan berterusan kepada polyvinyl chloride. Bahan ini merosakkan sel glial, yang membantu sistem saraf.

Polyvinyl chloride adalah bahan yang digunakan dalam kerja-kerja pembinaan atau untuk membuat barangan bukan makanan yang orang tidak mempunyai hubungan.

Di samping pengaruh bahan kimia, peluang untuk pembangunan pendidikan dipertingkatkan dengan radiasi dan sinaran elektromagnetik yang tinggi.

Perkembangan oligodendrogliomas berlaku, dan juga dalam tumor lain:

Secara beransur-ansur, peningkatan saiz tumor membawa kepada peningkatan tekanan pada bahagian dalam otak, merosakkan tisu saraf di sekelilingnya, kekurangan makanan, gangguan pengaliran keluar cecair serebrospinal dan pembentukan hidrosefalus.

Bergantung pada bahagian otak yang terdapat pada tumor, gambaran klinikal tertentu dengan gangguan neurologi dan keabnormalan dalam fungsi organ dalaman akan berkembang.

Jenis dan keterukan

Biasanya pesakit didiagnosis dengan:

1. Oligodendroglioma yang sangat dibezakan. Pendidikan dicirikan oleh pertumbuhan lambat dan pembangunan dan tidak mempunyai sempadan dan bentuk yang jelas.
2. Anaplastic oligodendrogliomas. Pilihan ini kurang biasa daripada yang pertama. Ia terdiri daripada sel-sel yang telah mengalami mutasi yang kuat. Mereka berbeza dengan sihat.

Juga, tumor dikelaskan mengikut tahap keganasan. Yang pertama tidak wujud. Memerhati perkembangan pendidikan dengan tahap keganasan kedua dan ketiga, serta pilihan bercampur.

Pada ketiga - penyakit ini, transformasi menjadi glioblastoma secara beransur-ansur berlaku.

Gejala ciri

Pengembangan oligodendrogliomas klasik berlaku pada kadar perlahan. Oleh itu, manifestasi pertama tidak dapat diperhatikan selama bertahun-tahun dari awal pembentukan proses patologis, sehingga tumor memperoleh dimensi yang mengagumkan. Oligodendroglioma anaplastik atau campuran berkembang lebih cepat dan membawa kepada gambaran klinikal yang teruk.

Di hadapan pendidikan di lobus frontal otak, yang bertanggungjawab untuk kerja mental, logik, pemikiran, keupayaan untuk belajar dan ingatan, terdapat penurunan dalam fungsi-fungsi ini. Pada manusia, kebolehan mental dikurangkan dengan ketara.

Apabila diselaraskan dalam lobus temporal, pelanggaran ucapan, ingatan, penglihatan dan pendengaran, keseimbangan dan koordinasi pergerakan berlaku. Fungsi visual mula menurun dengan ketara dengan kekalahan saraf optik.

Neoplasma progresif bukan sahaja memerah tisu sekeliling, dan menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Kerana aliran cecair cerebrospinal terganggu, cecair serebrospinal memampatkan otak dan hidrosefalus berkembang. Di negeri ini, seseorang mengalami sakit kepala, mual dan muntah, pelbagai kompleks gangguan neurologi, termasuk cerebral palsy.

Apabila oligodendrogliomas berlaku, gejala adalah sama dengan tumor lain:

1. Seseorang sentiasa sakit dan pening.
2. Kebimbangan loya, tetapi selepas muntah tidak menjadi lebih mudah.
3. Fungsi auditori, ucapan dan visual adalah terjejas.
4. Terdapat epilepsi sawan.
5. Masalah penyelarasan pergerakan berlaku, adalah mustahil untuk mengekalkan keseimbangan.
6. Kegiatan motor sepenuhnya terganggu, ada kelemahan pada otot.
7. Keupayaan untuk menghafal berkurangan.
8. Menukar personaliti dan kesedaran orang itu.
9. Perubahan mood secara dramatik tanpa sebab yang jelas.
10. Boleh melumpuhkan satu sisi badan. Biasanya ini adalah bahagian yang bertentangan dengan tumor. Ini disebabkan oleh persilangan isyarat dari otak dalam saluran piramid serviks.
11. Pesakit menderita sakit neurologi yang teruk.

Semua manifestasi klinikal ini melanggar kualiti hidup manusia dan menyebabkan kecacatan.

Kaedah diagnostik

Oligodendroglioma otak mempunyai prognosis yang berbeza. Ini semua bergantung kepada berapa awal diagnosis dibuat dan terapi yang sesuai diberikan. Proses diagnostik terdiri daripada:

1. Pemeriksaan utama. Dalam perjalanannya, mereka mendedahkan keadaan refleks saraf, permukaan posterior bola mata, kesedaran.
2. Ujian darah makmal. Kajian-kajian ini dapat mengesan kehadiran proses-proses patologis dalam tubuh, untuk memeriksa kebolehan fungsional hati ginjal.
3. Tomografi yang dikira. Kaedah pengimbasan ini berdasarkan radiasi sinar-X. Kawasan yang rosak diimbas dan menerima imej tiga dimensi. Untuk kualiti imej yang lebih baik, agen kontras boleh digunakan. Tempoh prosedur adalah kira-kira setengah jam. Dia sama sekali tidak menyakitkan dan sangat bermaklumat.
4. Pencitraan resonans magnetik. Teknik ini didasarkan pada tindakan medan magnet. Kajian ini juga boleh dilakukan dengan menggunakan kontras. Ia memberi maklumat yang paling terperinci mengenai keadaan otak.
5. Biopsi. Semasa prosedur, sebahagian kecil daripada tisu patologi dikeluarkan, yang dihantar untuk analisis histologi. Ia adalah perlu untuk menentukan keganasan tumor.

Kaedah rawatan dipilih selepas kajian terperinci mengenai hasil kaji selidik.

Rawatan

Untuk mengubati penyakit ini amat sukar. Ini disebabkan oleh pembedahan di otak sering membawa kepada beberapa komplikasi, dan ubat-ubatan yang paling tidak mempunyai keupayaan untuk menembusi halangan darah-otak.

Pilihan terbaik untuk memperbaiki peluang hidup ialah penghapusan pembentukan lengkap. Pada peringkat pertama dan kedua pembangunan, tumor boleh dikeluarkan, kerana ia hanya terletak di satu kawasan otak. Pada masa akan datang, proses patologi merebak ke tisu berdekatan, jadi penyingkiran lengkap adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, terpaksa menjalani kemoterapi dan terapi radiasi.

Kesukaran dengan rawatan pembedahan mungkin juga berlaku jika oligodendroglioma yang tidak dibezakan telah berlaku.

Rawatan untuk patologi biasanya merangkumi:

1. Pembedahan Stereotactic. Dalam kursus mereka, formasi dikeluarkan dengan menggunakan sistem stereotactic dan MRI. Yang terakhir ini membolehkan anda mengenal pasti di mana tumor ada dan menembusinya dengan instrumen microsurgical tanpa sebarang bahaya. Oleh itu, pilihan ini dianggap paling berkesan dan selamat.
2. Kemoterapi Tumor tersebut sangat mudah terdedah kepada ubat antikanker. Guna bukan sahaja kemoterapi sistemik, tetapi juga menyuntik dadah secara berasingan ke dalam cecair serebrospinal dan tisu tumor.
3. Terapi radiasi. Radiasi pengion digunakan untuk menghilangkan tumor. Iradiasi dari jauh atau secara dalaman. Unsur-unsur sinaran boleh meluncur terus ke dalam tumor, yang membolehkan untuk mencapai kesan terbaik. Pembentukan kecil dikeluarkan dengan pisau gamma atau pisau siber.

Semasa prosedur ini, sangat penting untuk mengekalkan saraf intrakranial dan fungsi otak yang penting.

Oligodendrogliomas anaplastik jangka hayat otak adalah rumit oleh pembentukan penyusupan. Tumor merebak ke kedua hemisfera, mempunyai watak berganda, oleh itu oligodendrogliomas tidak dapat beroperasi.

Kehidupan selepas

Selepas pembedahan, pesakit memerlukan penjagaan fisioterapi. Di samping itu, anda perlu melakukan pemulihan motor dan psikologi.

Secara berkala, pesakit ditetapkan ujian darah untuk penanda tumor untuk mencegah perkembangan kambuh.

Dengan patologi pada wanita muda yang merancang untuk meneruskan kehamilan, mustahil untuk menanggung anak, kerana ini akan mempercepat pertumbuhan dan perkembangan pendidikan.

Untuk melindungi tubuh daripada mutasi gen, anda perlu menggunakan lebih banyak antioksidan, mengelakkan sentuhan dengan bahan toksik, dan berhenti merokok dan makanan berlemak. Merokok ketat kontraindikasi, kerana tabiat ini, keupayaan membran sel untuk menahan karsinogen dikurangkan.

Pemulihan sepenuhnya daripada oligodendrogliomas otak adalah mungkin hanya jika ia dikeluarkan pada peringkat awal pembangunan. Jika tumor telah berlalu ke glioblastoma, maka kadar kelangsungan hidup pesakit muda masih rendah.

Berapa lama pesakit bergantung kepada usia dan ciri-ciri fizikal organisma. Kemungkinan berkurang dengan usia. Dengan neoplasma terhad yang tidak meluas ke struktur jiran, pesakit boleh hidup selama kira-kira sepuluh tahun atau lebih.

Oligodendrogliomas otak

Apa yang perlu dilakukan jika anda mempunyai diagnosis ini?

Apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma - tumor yang boleh diletakkan di bahagian yang berbeza dari otak.

Oligo - diterjemahkan Yunani. (oligos) kecil, tidak penting, dendro - Yunani (dendron) proses cawangan sel saraf, gli - dari perkataan glia - suatu bahan mengikat, ohm - pembentukan asal-usul malignan. Jadi tumor berkembang dari sel-sel yang menyelubungi proses sel saraf.

Foto: gambar berwarna Oligodendrogliomas.

Neoplasma tumbuh perlahan-lahan, ia tumbuh ke dalam tisu otak sebagai akar pokok tumbuh ke tanah. Tumor ini tergolong dalam tahap III malignan mengikut Pertubuhan Kesihatan Sedunia. Ia mewakili patologi onkologi yang teruk.

Ia berlaku lebih kerap di kalangan lelaki berumur 20 hingga 40 tahun, kanak-kanak boleh jatuh sakit. Dari permulaan penyakit, sehingga diagnosis, bertahun-tahun berlalu, kadang-kadang manifestasi disebabkan oleh keletihan.

Digambarkan: Imbasan MRI

Faktor risiko tumor

sebatian kimia. Oligodendroglioma otak berkembang pada orang yang bekerja dengan formalin, arsenik, raksa, getah, dalam industri plastik.

sindrom genetik keturunan.

1. Li-Fromeny syndrome;
2. neurofibromatosis saya menaip II;

ubat. Kontraseptif hormon meningkatkan kekerapan pembentukan glioma primer sistem saraf pusat;

radiasi pengionan. Pesakit yang menerima penyinaran kepala semasa rawatan neuroleukemia mempunyai peningkatan 7 kali ganda dalam perkembangan kanser mana-mana penyetempatan dan peningkatan 22 kali ganda dalam pembentukan glioma;

diet Sudah tentu, ada sebatian neurocarcinogenic N-nitroso yang terdapat dalam produk tin dan salai.

Otak oligodendroglioma: rawatan dan prognosis

Oligodegenema (juga kadang-kadang dipanggil oligoastrocytoma) adalah tumor neuroglia yang berkembang dari oligodendrocytes.

Tumor ini boleh menyerang pesakit di mana-mana umur, tetapi kebanyakannya berlaku pada lelaki pada usia tua. Penyakit ini tidak tergolong dalam keadaan biasa untuk mengambil kira hanya 3% daripada semua neoplasma otak.

Apabila ia berkembang, tumor tumbuh ke dalam korteks serebrum. Pertumbuhan baru boleh mencapai saiz yang besar, mempunyai pertumbuhan yang luas. Pembentukan kista dalam tumor juga boleh diperhatikan. Sekiranya rawatan tidak diberikan tepat pada masanya, maka glioblastomas akan berkembang.

Ciri-ciri dan penyetempatan pembentukan tumor

Neuroglia tumor berlaku pada mana-mana peringkat umur, terutamanya pada separuh lelaki. Ia berlaku dalam 3% lelaki. Mempunyai perkembangan yang perlahan, terletak pada perkara putih dari hemisfera serebrum.

Jika anda tidak merawat patologi, ia boleh mencapai saiz yang ketara. Ia didiagnosis di sepanjang dinding ventrikel, boleh menembusi rongga mereka dan berkecambah di dalam korteks serebrum. Sangat jarang diselaraskan secara langsung dalam cerebellum, saraf optik dan sistem otak.

Tumor mempunyai warna merah jambu pucat dan garis besar yang jelas. Cyst boleh terbentuk di dalam. Ia berkembang dalam masa yang lama. Tidak mustahil untuk mengubati tumor ini dengan ubat, campur tangan pembedahan diperlukan.

Pra-pesakit menjalani pemeriksaan menyeluruh. Oligodendroglioma berbeza dengan kehadiran petrifikasi; kebanyakan pesakit terus hidup dengan tumor selama lima tahun selepas diagnosis dan sebelum permulaan terapi.

Jenis tumor

• sangat berbeza - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, bentuk tertentu;
• anaplastik - neoplasma, yang dicirikan oleh pertumbuhan pesat, bentuk kabur, merujuk kepada tumor yang jarang berlaku.

Oligodendrogliomas juga berlaku dalam beberapa tahap keganasan, dengan tahap kedua secara beransur-ansur berkembang menjadi glioblastoma dan dilokalisasi di lobus depan dan parietal otak.

Punca dan gejala

Adapun sebab-sebab perkembangan tumor jenis ini, mereka belum ditubuhkan. Walau bagaimanapun, dari masa ke masa, didapati bahawa pesakit dengan diagnosis ini mempunyai beberapa jenis mutasi genetik dalam kromosom pertama, kromosom 19, atau dua kromosom sekaligus. Tumor ini tidak berjangkit.

Faktor risiko untuk neoplasma malignan di otak termasuk:

1. Kategori umur. Kemungkinan membina tumor meningkat dengan usia.
2. Jantina. Onkologi otak dalam kebanyakan kes mempengaruhi populasi lelaki.
3. Kecenderungan genetik. Semasa eksperimen, didapati mutasi sel berlaku pada pesakit yang mempunyai patologi gen bersamaan.
4. Sesi radioterapi sebelum ini dijalankan.

Sekiranya pesakit mengembangkan tumor dengan perlahan, maka untuk masa yang lama gejala penyakit itu tidak hadir.

Gejala awal neoplasma adalah sawan, maka gejala-gejala neoplasma di dalam otak muncul sebagai hasil daripada peningkatan tekanan cecair intrakranial:

• mual dan gagging;
• kesengsaraan, kerengsaan saraf dan gangguan emosi lain;
• sakit kepala yang kuat;
• pelanggaran fungsi visual;
• ketinggian kepala;
• kejadian sindrom sawan.

Bergantung pada penyetempatan pembentukan, gejala menjadi lebih jelas:

1. Bahagian depan. Pesakit mempunyai pelanggaran tingkah laku, kelemahan yang tidak munasabah, kebas hanya satu setengah badan.
2. Lobos Temporal. Pesakit diskoordinasi, memori dan fungsi ucapan yang cacat.

Diagnosis dan pemeriksaan pesakit

Sekiranya pesakit menunjukkan tanda-tanda awal penyakit, disyorkan menjalani pemeriksaan menyeluruh. Untuk menjelaskan diagnosis, pakar menggunakan kaedah diagnostik berikut:

1. Pencitraan resonans magnetik. Membantu menggambarkan struktur otak. Ia dianggap cara pemeriksaan yang agak selamat dan bermaklumat.
2. Tomografi yang dikira. Ia membantu mendapatkan imej berlapis kawasan yang terjejas di dalam otak.
3. Electroencephalography. Membantu mengkaji aktiviti elektrik otak dan fungsi sistem saraf pusat.
4. Audiografik. Membantu menjelaskan tahap gangguan pendengaran.
5. Ujian darah. Membantu mengkaji fungsi hati dan buah pinggang.

Pemeriksaan neurologi selari juga dijalankan, di mana:

• ujian refleks mata, pendengaran;
• ujian refleks menggunakan tukul;
• ujian untuk keseimbangan dan koordinasi;
• ujian berbau;
• ujian otot muka;
• memeriksa lidah dan refleks gagak;
• cek mobiliti kepala;
• definisi status mental, pengesahan pemikiran abstrak dan ingatan.

Teknik pembedahan dan konservatif kompleks

Seperti yang dinyatakan sebelum ini, pesakit menjalani pembedahan. Ia adalah penting untuk menghilangkan tumor dan cuba mengekalkan jumlah tisu otak yang sihat sebanyak mungkin. Kemudian terapi kompleks dilakukan, yang membolehkan keadaan normal pesakit dan mencapai pengampunan jangka panjang.

Campur tangan bedah dilakukan oleh sistem modern. Hasil MRI membantu menentukan lokasi tumor dengan ketepatan yang tinggi, dan hasil imbasan CT memberi peluang untuk mencapai satu cara untuk mencapai pendidikan. Akibatnya, operasi menjadi selamat dan cekap.

Pesakit juga boleh diberikan terapi radiasi, yang dapat menekan pertumbuhan pendidikan. Semasa prosedur, radiasi terion digunakan, yang tidak mempunyai kesan negatif pada tubuh, tetapi membantu mendapatkan hasil yang positif.

Oligodendroglioma merujuk kepada jenis tumor yang boleh dirawat dengan jenis kemoterapi tertentu. Ia membolehkan anda meningkatkan keberkesanan rawatan. Ia disyorkan untuk digunakan dalam kes-kes berulang oligodendrogliomas dengan tanda-tanda anaplasia. Kaedah kemoterapi moden mempunyai kecekapan tinggi dan keterukan rendah akibat negatif.

Rawatan perlu menyeluruh. Pesakit boleh menetapkan ubat yang membantu bukan sahaja dalam proses terapi, tetapi juga sebagai langkah pencegahan:

• agen antitumor: Hydrosine sulfate atau Proxyfein;
• antimetabolit: Hydroxycarbamides, Methotrexate;
• agen alkilat: Dacarbazine, Carmustine, Lomustine, Potemustin;
• antibiotik antitumor: daunorubicin.

Selepas tumor telah dikeluarkan, perlu dimonitor oleh ahli fisioterapi. Ia membantu mewujudkan satu rancangan pemulihan individu, iaitu penyesuaian psikologi dan motor. Juga, pesakit dikehendaki menjalani pemeriksaan pencegahan tahunan, yang membantu mengenal pasti penyakit yang berulang.

Ramalan Pesakit dan Kehidupan

Tempoh tanpa pengulangan dengan tumor ini, jika diberikan rawatan tepat pada masanya dan berkualiti, adalah dari lima tahun. Bagi survival, selepas terapi, ia boleh kira-kira sepuluh tahun dalam 30% kes.

Sekiranya oligodendroglioma didiagnosis pada peringkat awal dan campur tangan pembedahan dilakukan dengan segera, maka prognosis akan sangat menggalakkan.

Oleh sebab punca-punca patologi belum dikenal pasti dengan tepat, dan diketahui bahawa ia berlaku akibat gangguan genetik, hampir mustahil untuk mencegah kejadiannya.

Oligodendroglioma

Gliomas dipanggil tumor otak. Oligodendroglioma adalah neoplasma yang terbentuk dari sel-sel lemak sel saraf sel. Simptom utama penyakit ini termasuk sakit kepala, kekejangan, perubahan tindak balas tingkah laku, kebas kaki dan gangguan koordinasi.

Diagnosis memerlukan pengimejan resonans magnetik dan biopsi. Rawatan adalah berdasarkan kaedah pembedahan dan terapi radiasi.

Klinik terkemuka di luar negara

Sebab-sebab pendidikan

Seperti kebanyakan tumor otak, punca mutasi tidak diketahui. Oligodendroglioma otak termasuk faktor risiko berikut:

1. Umur Menurut statistik, kemungkinan pembentukan tumor meningkat dengan usia.
2. Jantina. Penyakit onkologi tisu otak kebanyakannya menjejaskan lelaki.
3. Kecenderungan genetik. Telah terbukti secara eksperimen bahawa dalam kebanyakan kes, mutasi selular berlaku pada orang-orang dengan patologi gen bersamaan.
4. Sesi radioterapi sebelumnya.

Klasifikasi oligodendrogliomas neoplasms

Penyakit ini biasanya dibahagikan kepada dua kelas:

1. Tumor gred rendah, yang dicirikan oleh pertumbuhan yang perlahan dan terhad.
2. Anaplastic oligodendroglioma, yang dianggap sebagai neoplasma malignan dengan pertumbuhan pesat tisu tumor yang pesat dan agresif.

Gambar klinikal

Pesakit dengan jenis patologi otak yang semakin berkembang tidak mempunyai simptom untuk masa yang lama. Kejadian kejang adalah tanda awal penyakit ini. Seterusnya, pesakit boleh mengadu sakit kepala dan gangguan emosi.

Dalam banyak kes, perubahan patologi diselaraskan di bahagian otak seperti:

1. Lobus hadapan Pesakit kanser tersebut mengalami gangguan tingkah laku, kelemahan umum dan kebas pada satu setengah badan.
2. Lobos Temporal. Pesakit menandakan diskoordinasi, ingatan dan gangguan ucapan.

Sesetengah gejala disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, yang secara klinikal ditunjukkan oleh rasa sakit, mual dan penurunan ketajaman visual secara beransur-ansur.

Pakar klinik terkemuka di luar negara

Profesor Moshe Inbar

Dr. Justus Deister

Profesor Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Kaedah utama diagnostik moden

Oligodendroglioma, prognosis yang bergantung kepada ketepatan dan ketepatan masa diagnosis, termasuk langkah-langkah pemeriksaan berikut:

Pakar ini mendapati keadaan refleks saraf, permukaan belakang mata dan kesedaran.

• Ujian darah makmal:

Tujuan kajian ini adalah untuk mempelajari kebolehan berfungsi hati dan buah pinggang.

Pengimbasan X-ray kawasan yang rosak menghasilkan imej tiga dimensi tisu otak. Untuk meningkatkan kualiti imej, pesakit boleh diminta untuk mengambil agen kontras yang istimewa. Peperiksaan ini berlangsung sekitar 30 minit dan tidak menyakitkan.

Teknik ini didasarkan pada kesan magnetisme. Sebelum prosedur itu, pewarna disuntik secara intravena ke dalam pesakit, yang membolehkan anda membuat imej terperinci bahagian otak yang terjejas.

Untuk analisis histologi, diperlukan pembedahan untuk membuang kawasan kecil tumor. Kesesuaian prosedur sedemikian ditentukan secara individu untuk setiap kes klinikal.

Bagaimana untuk merawat oligodendrogliomas?

Pilihan terapi antikanser bergantung kepada jenis pertumbuhan tumor, lokasinya dan saiz fokus onkologi. Pelan rawatan ini terutamanya dibuat oleh sekumpulan doktor, termasuk neurosurgery, onkologi dan neuropathologists.

Campur tangan radikal adalah kaedah rawatan yang paling dapat diterima. Operasi ini adalah untuk membuang tisu bermutasi sejauh mungkin tanpa merosakkan struktur otak yang sihat. Malangnya, tidak semua neoplasma dapat diterima oleh pembedahan pembedahan kerana ketidakupayaan mereka.

Sinaran bertenaga tinggi mempunyai kesan buruk terhadap sel-sel kanser. Teknik ini digunakan sebagai rawatan bebas dari segi onkologi otak, dan sebagai rawatan pasca operasi otak.

Penggunaan sistem ubat sitotoksik yang memusnahkan sel-sel atipikal ditunjukkan sebagai tambahan kepada terapi utama untuk glioma berulang.

Pentadbiran parenteral hormon steroid merangsang pengurangan saiz fokus patologi dan, sebagai akibatnya, pesakit berasa lebih baik secara keseluruhan.

Apa yang perlu saya lakukan selepas penyingkiran?

Selepas rawatan, kebanyakan pesakit kanser memerlukan bantuan ahli fisioterapi, yang membentuk pelan pemulihan individu. Pemulihan pesakit terdiri daripada penyesuaian psikologi dan motor.

Pemerhatian pasca operasi pesakit dijalankan pada pemeriksaan pencegahan tahunan, tujuannya dianggap sebagai diagnosis tepat pada masanya.

Ramalan

Prognosis penyakit ini agak baik, bergantung kepada kadar pertumbuhan dan lokasi tumor. Hasil terapi yang paling positif diperhatikan dalam gred kedua lesi glioma.

Berapa banyak pesakit yang menjalani diagnosis seperti itu?

Rata-rata kelangsungan pesakit, dengan syarat rawatan komprehensif dan komprehensif dijalankan, adalah kira-kira 5 tahun. Oligodendroglioma, yang telah mengalami penyingkiran yang cepat, membolehkan anda mengira kadar harapan hidup yang tinggi. Oleh itu, kadar survival sepuluh tahun orang tersebut dianggarkan pada 30-40%. Bagi kebanyakan pesakit, pengesanan awal diagnosis kanser adalah kunci kepada pemulihan penuh. Untuk melakukan ini, doktor mengesyorkan secara berkala mengira tahap penanda tumor dalam darah.

Rawatan oligodendrogliomas oleh sistem Cyber-Knife. Pembuangan oligodendrogliomas dengan radiosurgeri tanpa pembedahan

Kandungan halaman:

Oligodendroglioma (oligodendroglioma) adalah satu bentuk tumor otak yang jarang berlaku. Meskipun demikian, dia boleh menjalani rawatan radiosurgi dengan Cyber ​​Knife (CyberKnife) dengan ketepatan dan ketiadaan darah.

Otak manusia terdiri daripada banyak sel pendukung yang dipanggil sel glial. Mana-mana tumor sel-sel ini dipanggil gliomas. Oligodendroglioma adalah tumor yang timbul dari sejenis sel glial yang dipanggil oligodendrocytes. Mereka adalah sel-sel otak khusus yang menghasilkan sel-sel saraf lemak (myelin).

Keterangan oligodendrogliomas

Oligodendrogliomas boleh muncul di bahagian-bahagian otak yang berlainan, tetapi biasanya mereka didapati di lobus depan atau temporal otak. Lobus frontal bertanggungjawab untuk proses kognitif kognitif (pengetahuan, pemikiran, pembelajaran dan penghakiman). Lobak temporal bertanggungjawab untuk koordinasi, pertuturan, pendengaran, ingatan, dan kesedaran masa.

Terdapat dua jenis oligodendrogliomas: tumor yang sangat berbeza, yang tumbuh secara perlahan dan dalam bentuk tertentu, dan oligodendroglioma anaplastik, yang tumbuh lebih cepat dan tidak mempunyai bentuk yang jelas. Oligodendrogliomas anaplastik agak jarang berbanding dengan yang dibezakan dengan baik.

Bentuk oligodendroglioma murni adalah campuran glioma atau oligoastrocytoma. Glioma campuran ini adalah campuran oligodendrogliomas dan astrocytomas. Astrocytoma adalah tumor yang timbul dari astrocytes - sel otak khas yang mengawal persekitaran kimia otak dan membantu membentuk penghalang darah-otak.

Oligodendrogliomas dan gliomas bercampur membentuk kira-kira 4-5% daripada semua tumor otak utama dan 10% daripada semua glioma. Yang utama adalah tumor, yang bermula pertumbuhannya di otak, berbanding dengan tumor menengah (atau metastatik), yang berasal dari organ lain dan menyebarkan metastasis ke otak.

Punca dan gejala oligodendrogliomas

Penyebab oligodendroglioma tidak diketahui, namun kebanyakan orang dengan jenis tumor ini mempunyai beberapa jenis mutasi genetik dalam kromosom 1, kromosom 19 atau dalam kedua-dua kromosom 1 dan 19. Kajian saintifik terus dalam usaha untuk menentukan faktor genetik dan lain-lain yang menyebabkan tumor ini. Oligodendroglioma tidak menular.

Gejala oligodendrogliomas adalah hasil peningkatan tekanan cecair di dalam tengkorak (hipertensi intrakranial). Gejala-gejala ini termasuk:

• mual;
• muntah;
• kesengsaraan;
• sakit kepala;
• kecacatan penglihatan;
• lanjutan kepala;
• sawan.

Oligodendroglioma juga boleh disertai oleh kelemahan atau lumpuh di sisi badan di seberang otak di mana tumor terletak. Apabila tumor dilokalisasikan di lobus frontal, pesakit mungkin mengalami perubahan secara beransur-ansur dalam mood dan keperibadian. Apabila ia terletak di lobus temporal, pesakit mungkin mengalami kesukaran dengan ucapan, pendengaran, koordinasi, dan ingatan.

Diagnosis oligodendrogliomas

Diagnosis oligodendrogliomas bermula di pejabat doktor dengan pemeriksaan neurologi asas. Kajian ini merangkumi:

• menguji refleks mata, pergerakan mata dan tindak balas murid;
• ujian pendengaran dengan garpu tuning atau jam berdetik;
• Ujian refleks pam getah;
• ujian untuk keseimbangan dan koordinasi;
• ujian prick dan pin swab;
• semak bau dengan pelbagai bau;
• menguji otot muka (contohnya, anda perlu tersenyum, berkeringat, dan sebagainya);
• memeriksa pergerakan lidah dan refleks gag;
• memeriksa pergerakan kepala;
• ujian status mental (sebagai contoh, doktor bertanya-tanya berapa tahun, siapa presiden, dan lain-lain);
• Ujian pemikiran abstrak (contohnya, doktor meminta penjelasan tentang frasa "rahmat dalam menyamar");
• memeriksa memori (sebagai contoh, meminta untuk menyenaraikan item pendua, meminta butiran tentang apa yang pesakit makan untuk makan malam tadi, dan sebagainya).

Sekiranya doktor mengesyaki tumor otak, prosedur diagnostik lanjut boleh diteruskan. Pemeriksaan ini dilakukan oleh pakar neurologi. Diagnostik untuk pengimejan tumor termasuk tomografi yang dikira (CT) dan pengimejan resonans magnetik (MRI), yang merupakan piawaian untuk pemeriksaan onkologi. Ujian lain mungkin termasuk ujian cecair cerebrospinal dan elektroencephalogram (EEG), yang mengukur aktiviti elektrik otak.

Rawatan oligodendrogliomas dan penyingkiran tumor

Rawatan pada mana-mana tumor otak utama, termasuk oligodendrogliomas, adalah berbeza daripada rawatan tumor di bahagian lain badan. Pembedahan otak memerlukan ketepatan yang lebih besar daripada kebanyakan pembedahan lain. Di samping itu, banyak ubat-ubatan tidak boleh menyeberangi halangan darah-otak. Oleh itu, kaedah rawatan yang digunakan untuk merawat oligodendrogliomas, dan kesan sampingan rawatan ini, sangat kompleks.

Tahap klinikal oligodendrogliomas

Oligodendrogliomas dan tumor otak utama lain didiagnosis oleh keparahan dari I hingga IV. Tumor Gred I mempunyai sel-sel yang jinak. Tumor Tahap II mengandungi sel-sel yang kelihatan sedikit tidak normal, iaitu tidak sepenuhnya jinak. Tumor tahap III terdiri daripada sel-sel yang malignan dan nampaknya tidak normal. Tahap IV adalah jenis tumor otak yang paling serius, sel-sel yang tidak normal yang menyebar dengan cepat. Oligodendrogliomas yang jelas, sebagai peraturan, adalah peringkat tumor I atau II. Oligodendrogliomas anaplastik sudah peringkat III atau IV.

Rawatan oligodendrogliomas

Dalam sesetengah kes, oligodendroglioma tidak boleh digunakan atau tidak dapat dikeluarkan sepenuhnya semasa operasi. Akses ke tumor seperti itu, ketepatan yang sempurna dan rawatan tanpa kesan sampingan hanya boleh disediakan oleh sistem Cyber-Knife. Ketepatan ini dicapai terima kasih kepada sistem pengesanannya dan navigasi komputer Cyberknife, yang mengarahkan berkas yang merosakkan terus ke tumor, tanpa menjejaskan tisu yang sihat.

Pesakit dengan oligodendrogliomas yang tidak boleh digunakan juga boleh menerima rawatan dalam bentuk terapi radiasi.

Oligodendrogliomas adalah antara tumor otak yang boleh dijaga dengan berkesan dengan kemoterapi tertentu. Kemoterapi biasanya digunakan hanya dalam kes oligodendrogliomas anaplastik berulang.

Juga, rawatan standard untuk semua jenis oligodendrogliomas adalah pembedahan neurosurgik untuk penyingkiran lengkap tumor. Operasi ini dilakukan menggunakan sistem bimbingan untuk imej tumor, yang membolehkan ahli bedah saraf menentukan cara yang paling berkesan untuk lokasi tumor. Kira-kira separuh daripada pesakit oligodendrogliomas mengalami peningkatan tekanan intrakranial selepas penyingkiran neoplasma. Bahagian lain memerlukan pemasangan shunt untuk mengalirkan cecair cerebrospinal yang berlebihan.

Ramalan untuk oligodendrogliomas

Pada pesakit dengan oligodendrogliomas yang jelas, kadar kelangsungan hidup purata melebihi 10 tahun. Pada pesakit dengan oligodendrogliomas anaplastik, purata survival adalah antara dua hingga lima tahun.

Pencegahan oligodendrogliomas

Oleh sebab punca oligodendroglioma tidak diketahui, kaedah pencegahannya juga tidak diketahui.