Gejala epilepsi

Gejala epilepsi adalah gabungan faktor neurologi, serta tanda-tanda somatik dan sifat lain, yang menunjukkan berlakunya proses patologi dalam bidang neuron otak manusia. Epilepsi dicirikan oleh aktiviti elektrik berlebihan kronik neuron otak, yang dinyatakan oleh serangan berkala. Di dunia moden, epilepsi menderita kira-kira 50 juta orang (1% daripada populasi dunia). Ramai orang percaya bahawa semasa epilepsi, seseorang mesti jatuh di atas lantai, mengerang, dan busa mesti mengalir dari mulutnya. Ini adalah kesalahpahaman biasa yang dikenakan oleh televisyen daripada realiti. Epilepsi mempunyai banyak manifestasi yang berbeza yang harus anda ketahui agar dapat membantu seseorang pada saat serangan.

Serangan pelopor

Aura (dari bahasa Yunani - "nafas") adalah pendahuluan serangan epilepsi, didahului oleh kehilangan kesedaran, tetapi bukan untuk sebarang bentuk penyakit. Aura dapat menampakkan diri dengan pelbagai gejala - pesakit boleh mula secara mendadak dan sering mengendalikan otot-otot anggota, wajah, dia dapat mula mengulang gerakan dan pergerakan yang sama - berlari, melambai tangannya. Juga, pelbagai paresthesia juga boleh bertindak sebagai aura. Pesakit mungkin merasa mati rasa di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, ia akan mula merengut benjolan angsa merangkak, beberapa bahagian kulit boleh terbakar. Terdapat juga pendengaran, visual, gustatory atau paresthesias penciuman. Prekursor mental dapat menyatakan diri mereka dalam bentuk halusinasi, khayalan, yang kadang-kadang dipanggil gila prematur, perubahan tajam dalam mood terhadap kemarahan, kemurungan, atau, sebaliknya, kebahagiaan.

Dalam pesakit tertentu, aura sentiasa malar, iaitu, ia memperlihatkan dirinya dengan cara yang sama. Ini adalah keadaan jangka pendek, tempoh yang beberapa saat (jarang sekali lagi), sementara pesakit sentiasa sedar. Terdapat aura semasa rangsangan tumpuan epilepsi di otak. Ia adalah aura yang boleh menunjukkan kehelan proses penyakit dalam jenis gejala epilepsi dan tumpuan epilepsi dalam jenis penyakit sebenar.

Apakah kejutan dalam epilepsi?

Kejang apabila berubah di bahagian otak

Kejang tempatan, separa atau tumpuan adalah hasil daripada proses patologi di salah satu bahagian otak manusia. Kejang separa boleh terdiri daripada dua jenis - mudah dan kompleks.

Rampasan separa sederhana

Dengan sawan separa yang sederhana, pesakit tidak kehilangan kesedaran, bagaimanapun, gejala-gejala sekarang akan selalu bergantung kepada bahagian otak yang terjejas dan apa sebenarnya yang dikendalikannya dalam tubuh.

Kejang mudah mempunyai tempoh kira-kira 2 minit. Gejala mereka biasanya dinyatakan dalam:

• perubahan tanpa sebab secara tiba-tiba dalam emosi seseorang;
• kejadian berlingkar di bahagian yang berlainan badan - anggota badan, sebagai contoh;
• perasaan deja vu;
• kesukaran memahami ucapan atau sebutan kata-kata;
• halusinasi, visual, halusinasi pendengaran (lampu kilat di depan mata anda, kesemutan pada anggota badan, dan sebagainya);
• sensasi yang tidak menyenangkan - loya, lebam angsa, perubahan kadar denyutan jantung.

Kejang Separa Komplikasi

Dalam sawan separa kompleks, dengan analogi dengan sawan mudah, gejala akan bergantung kepada kawasan otak yang terjejas. Kejang rumit menjejaskan otak yang lebih besar daripada yang mudah, merangsang perubahan kesedaran, dan kadang-kadang kehilangannya. Tempoh serangan rumit adalah 1-2 minit.

Antara tanda-tanda kejang separa kompleks, doktor mengenal pasti:

• pandangan pesakit ke dalam kekosongan;
• kehadiran aura atau sensasi luar biasa yang berlaku sebaik sebelum penyitaan;
• jeritan pesakit, pengulangan kata-kata, menangis, tawa tanpa alasan;
• tidak berwibawa, selalunya berulang-ulang, automatisme dalam tindakan (berjalan dalam bulatan, mengunyah pergerakan tanpa terikat kepada makanan, dll.).

Setelah penyitaan, pesakit menjadi bingung. Dia tidak ingat serangan itu dan tidak faham apa yang berlaku dan kapan. Penyakit separa kompleks boleh bermula dengan satu yang mudah, dan kemudian berkembang dan kadang kala menjadi sawan umum.

Serangan apabila berubah di semua bahagian otak

Kejang umum adalah kejang yang berlaku apabila perubahan patologi pesakit berlaku di semua bahagian otak. Semua kejang umum dibahagikan kepada 6 jenis - tonik, klonik, tonik-klonik, atonic, myoclonic dan absans.

Kejang tonik

Kejang tonik mendapat namanya kerana kesan khas pada nada otot seseorang. Kekejangan sedemikian menimbulkan ketegangan otot. Selalunya ia melibatkan otot-otot belakang, anggota badan. Kejang tonik biasanya tidak menimbulkan pengsan. Serangan sedemikian berlaku dalam proses tidur, mereka tidak lebih dari 20 saat. Walau bagaimanapun, jika pesakit sedang berdiri semasa permulaan, dia kemungkinan besar akan jatuh.

Clonic seizures

Kejutan clonic agak jarang berlaku berbanding dengan jenis kejang umum yang lain, dan ia dicirikan oleh pengaliran alternatif yang cepat dan penguncupan otot. Proses ini menimbulkan pergerakan berirama pesakit. Selalunya ia berlaku di tangan, leher, muka. Untuk menghentikan pergerakan seperti ini dengan memegang bahagian bodoh badan tidak akan berfungsi.

Kejang tonik-klonik

Kejang tonik-klonik diketahui dalam bidang perubatan di bawah nama mal besar - "penyakit besar". Ini adalah jenis penyitaan paling tipikal dalam epilepsi. Tempoh mereka biasanya 1-3 minit. Jika penyitaan tonik-clonic berlangsung lebih lama daripada 5 minit, ini harus menjadi isyarat untuk panggilan kecemasan perubatan kecemasan.

Kejang Tonik-klonik mempunyai beberapa fasa. Pada peringkat pertama, fasa tonik, pesakit kehilangan kesedaran dan jatuh ke tanah. Ini diikuti dengan fasa convulsive atau clonic one, kerana serangan itu akan disertai dengan berkedut, mirip dengan irama kejang clonic. Sekiranya berlaku tonik-klon kejang, satu siri tindakan atau peristiwa mungkin berlaku:

• pesakit boleh mula meningkat air liur atau ketawa dari mulut;
• pesakit secara tidak sengaja boleh menggigit lidah, menyebabkan pembentukan pendarahan dari tapak gigitan;
• seseorang yang tidak mengawal dirinya semasa sawan boleh cedera atau terkena objek sekitarnya;
• pesakit mungkin kehilangan kawalan fungsi perkumuhan pundi kencing dan usus;
• pesakit mungkin mengalami kesamaran kulit.

Selepas berakhirnya konvoi tonik-klonik, pesakit lemah dan tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Serangan atonik

Kejutan Atonik atau astatik, termasuk kehilangan kesedaran jangka pendek oleh pesakit, mendapat nama mereka akibat kehilangan nada otot dan kekuatan. Senaman atonik selalunya berlangsung sehingga 15 saat.

Apabila kejang asma berlaku pada pesakit dalam kedudukan duduk, kedua-dua jatuh dan hanya mengangguk kepala mereka mungkin berlaku. Apabila ketegangan badan sekiranya berlaku kejatuhan adalah patut bercakap tentang fitat tonik. Pada akhir serangan rapi, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Pesakit yang terdedah kepada serangan-serangan damai mungkin dinasihatkan untuk memakai topi keledar, kerana serangan tersebut boleh menyebabkan kecederaan kepala.

Kejang myoclonic

Kejang myoclonic paling kerap dicirikan dengan cepat berkeringat di beberapa bahagian badan, seperti melompat kecil di dalam badan. Kejang myoclonic berkaitan terutamanya dengan lengan, kaki, batang atas badan. Malah orang-orang yang tidak mengalami epilepsi mungkin mengalami sawan mioklonik ketika tertidur atau terbangun dalam bentuk keriangan atau jeritan. Juga merujuk kepada kejutan myoclonic cegukan. Dalam epilepsi, sawan mioklonik menjejaskan kedua-dua belah badan mereka. Serangan terakhir beberapa saat, jangan mencetuskan kesedaran.

Kehadiran sawan mioklonik mungkin menunjukkan beberapa sindrom epilepsi, contohnya epilepsi mioklonik remaja atau progresif, sindrom Lennox-Gastaut.

Ketidakhadiran

Absans atau mal petit lebih kerap berlaku pada zaman kanak-kanak dan kehilangan kesedaran jangka pendek. Pesakit boleh berhenti, melihat ke dalam kekosongan dan tidak melihat realiti sekitarnya. Dengan ketidakhadiran yang kompleks, seorang kanak-kanak mempunyai beberapa pergerakan otot, contohnya, sekejap mata, pergerakan tangan atau rahang ketika dikunyah. Abses berlangsung sehingga 20 saat dengan kekejangan otot dan sehingga 10 saat tanpa mereka.

Dengan tempoh yang singkat, ketidakhadiran boleh berlaku berkali-kali bahkan selama 1 hari. Mereka boleh disyaki jika anak kadang-kadang dapat mematikan seperti itu dan tidak bertindak balas terhadap rawatan orang lain.

Gejala epilepsi pada kanak-kanak

Epilepsi pada zaman kanak-kanak mempunyai gejala sendiri, berbanding dengan epilepsi dewasa. Dalam bayi yang baru lahir, ia sering dijadikan aktiviti fizikal yang mudah, yang menjadikannya sukar untuk mendiagnosis penyakit pada usia tersebut. Terutama jika kita mengambil kira bahawa tidak semua epilepsi menderita kejang kejang, terutama kanak-kanak, yang membuatnya sukar untuk mengesyaki proses patologi untuk jangka masa yang lama.

Untuk memahami dengan tepat apa gejala yang boleh menunjukkan epilepsi kanak-kanak, adalah penting untuk memantau keadaan dan tingkah laku kanak-kanak. Jadi, mimpi buruk kanak-kanak, disertai dengan air mata yang kerap, jeritan, mungkin menunjukkan penyakit itu. Kanak-kanak dengan epilepsi boleh berjalan dalam tidur mereka dan tidak bertindak balas terhadap perbualan dengan mereka. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, sakit kepala yang kerap dan tajam boleh berlaku dengan loya, muntah. Juga, kanak-kanak mungkin mengalami gangguan ucapan jangka pendek, yang dinyatakan dalam fakta bahawa, tanpa kehilangan kesedaran dan aktiviti fizikal, anak itu tidak dapat mengatakan kata pada satu ketika.

Kesemua gejala di atas sangat sukar untuk dikesan. Ia lebih sukar untuk mengenal pasti hubungannya dengan epilepsi, kerana semua ini boleh berlaku pada kanak-kanak tanpa patologi penting. Walau bagaimanapun, dengan manifestasi terlalu kerap tanda-tanda sedemikian, adalah perlu untuk menunjukkan kanak-kanak itu kepada pakar neurologi. Dia akan membuat diagnosis berdasarkan elektroensefalografi otak dan komputer atau pengimejan resonans magnetik.

Apakah sawan epilepsi malam?

Kejang epileptik semasa tidur berlaku dalam 30% pesakit dengan jenis patologi ini. Dalam kes ini, kejang yang paling mungkin pada malam sebelum tidur atau sebelum kebangkitan segera.

Tidur mempunyai fasa yang cepat dan perlahan, di mana otak mempunyai fungsi tersendiri.

Dalam fasa tidur yang lambat, elektroencephalogram menunjukkan peningkatan dalam kegembiraan sel-sel saraf, indeks aktiviti untuk epilepsi, dan kebarangkalian serangan. Semasa fasa tidur yang cepat, penyegerakan aktiviti bioelektrik terganggu, yang membawa kepada penindasan penyebaran pelepasan elektrik ke kawasan otak jiran. Ini, secara amnya, mengurangkan kemungkinan serangan.

Apabila memendekkan fasa cepat, ambang aktiviti penyitaan berkurang. Kekurangan tidur, sebaliknya, meningkatkan kemungkinan kejang yang kerap. Sekiranya seseorang tidak mendapat cukup tidur, dia menjadi mengantuk. Keadaan ini sangat serupa dengan fasa karotid yang perlahan, yang menimbulkan aktiviti elektrik patologi otak.

Serangan juga ditimbulkan oleh masalah lain dengan tidur, contohnya, walaupun malam yang tidak dapat tidur dapat menyebabkan penyebab epilepsi bagi seseorang. Selalunya, jika terdapat kecenderungan untuk penyakit ini, manifestasi dipengaruhi oleh tempoh tertentu, di mana pesakit mengalami kekurangan tidur yang jelas. Juga, dalam sesetengah pesakit, keterukan kejang mungkin meningkat disebabkan oleh gangguan dalam pola tidur, penderitaan terlalu tiba-tiba, daripada mengambil sedatif atau makan berlebihan.

Simptomologi serangan epilepsi malam, tanpa mengira usia pesakit, boleh diubah. Selalunya, sawan, tonik, kejutan clonic, tindakan hipermotor, pergerakan berulang adalah ciri-ciri kejang malam. Dalam kes epilepsi autosomal depan pada waktu malam dengan serangan, pesakit boleh berjalan dalam mimpi, bercakap tanpa bangun, dan takut.

Semua gejala di atas boleh menunjukkan diri mereka dalam pelbagai kombinasi dalam pesakit yang berlainan, jadi mungkin ada kekeliruan ketika membuat diagnosis. Gangguan tidur adalah manifestasi khas pelbagai patologi sistem saraf pusat, dan bukan sekadar epilepsi.

Epilepsi alkohol

Dalam 2-5% alkoholik kronik, epilepsi alkohol berlaku. Patologi ini dicirikan oleh gangguan personaliti yang teruk. Ia berlaku pada pesakit dewasa yang menderita alkohol selama lebih dari 5 tahun.

Gejala bentuk alkohol penyakit ini sangat pelbagai. Pada mulanya, pesakit mempunyai tanda-tanda serangan yang menghampiri. Ini berlaku beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum ia bermula. Prekursor dalam kes ini boleh bertahan dalam jumlah masa yang berlainan, bergantung kepada ciri-ciri individu organisma. Walau bagaimanapun, jika anda mengesan prekursor pada masa yang tepat, penyitaan boleh dicegah.

Oleh itu, apabila prekursor rampasan epileptik alkohol, sebagai peraturan, timbul:

• insomnia, menurun selera makan;
• sakit kepala, loya;
• kelemahan, kelemahan, kerinduan;
• kesakitan di bahagian-bahagian badan yang berlainan.

Prekursor tersebut bukanlah aura, yang merupakan permulaan rampasan epilepsi.

Aura tidak boleh dihentikan, dan juga tidak boleh menyita yang berikut. Tetapi prekursor dikesan pada waktu yang tepat, anda boleh mula sembuh, dengan itu mencegah terjadinya kejang.

Manifestasi bukan konkrit

Kira-kira separuh daripada serangan epileptik bermula dengan gejala-gejala yang tidak sembuh. Selepas itu, semua jenis gangguan motor, serangan umum atau tempatan, gangguan kesedaran boleh ditambah.

Antara manifestasi utama ketidakseimbangan epilepsi yang menonjol:

• segala macam fenomena vegetatif-visceral, kegagalan denyutan jantung, belching, demam episodik, mual;
• mimpi buruk dengan gangguan tidur, bercakap dalam mimpi, jeritan, enuresis, somnambulism;
• peningkatan kepekaan, kemerosotan mood, keletihan dan lemah, kerentanan dan kerentanan;
• terbangun secara tiba-tiba dengan ketakutan, berpeluh, dan berdebar-debar;
• kehilangan keupayaan menumpukan perhatian, mengurangkan prestasi;
• halusinasi, kecelaruan, kehilangan kesedaran, pucat kulit, rasa deja vu;
• perencatan motor dan ucapan (kadangkala - hanya dalam mimpi), gerak-gerak kegilaan, gangguan dalam pergerakan bola mata;
• pening kepala, sakit kepala, kehilangan ingatan, amnesia, letih, tinnitus.

Tempoh dan kekerapan sawan

Kebanyakan orang percaya bahawa kejang epileptik kelihatan seperti ini - menangis pesakit, kehilangan kesedaran dan kejatuhan seseorang, penguncupan otot dengan kejang, gegaran, tidur tenang dan tenang seterusnya. Walau bagaimanapun, tidak semua sawan boleh menjejaskan seluruh tubuh seseorang, dan juga tidak selalu pesakit kehilangan kesedaran semasa penyitaan.

Kejang yang teruk boleh menjadi bukti status epilepsi konvulusi umum dengan kejang tonik-klonik yang berlangsung lebih dari 10 minit dan penggantian 2 atau lebih kejang di mana pesakit tidak mendapat kesedaran.

Untuk meningkatkan kadar pengesanan status epileptik, tempoh masa lebih daripada 30 minit, yang sebelum ini dianggap normal untuknya, telah diputuskan untuk dikurangkan hingga 10 minit untuk mengelakkan masa sia-sia sia-sia. Dengan status umum yang tidak dirawat, tahan sejam atau lebih, terdapat risiko kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada otak pesakit dan juga kematian. Ini meningkatkan kadar denyutan jantung, suhu badan. Epilepticus status umum boleh berkembang untuk beberapa sebab sekaligus, termasuk kecederaan kepala, penarikan cepat ubat antikonvulsan, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, majoriti kejang epileptik diselesaikan dalam masa 1-2 minit. Setelah selesai serangan umum, pesakit mampu mengembangkan keadaan postat dengan tidur yang sedih, kekeliruan, sakit kepala atau sakit otot, yang berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam. Kadang-kadang terdapat lumpuh Todd, yang merupakan defisit neurologi sifat sementara, dinyatakan oleh kelemahan pada anggota badan, yang bertentangan di lokasi ke pusat kegiatan patologi elektrik.

Pada kebanyakan pesakit dalam tempoh serangan antara mustahil untuk mencari sebarang gangguan neurologi walaupun dalam keadaan penggunaan anticonvulsants secara aktif menghalang fungsi sistem saraf pusat. Apa-apa penurunan dalam fungsi mental terutamanya dikaitkan dengan patologi neurologi, yang pada mulanya membawa kepada kejang, dan bukan dengan kejang itu sendiri. Sangat jarang, ada kes-kes kejang tanpa henti, seperti yang berlaku dengan status epileptik.

Kelakuan pesakit dengan epilepsi

Epilepsi tidak hanya memberi kesan kepada kesihatan pesakit, tetapi juga sifat, watak dan tabiatnya. Gangguan mental dalam epileptik berlaku bukan sahaja kerana sawan, tetapi juga berdasarkan faktor sosial, yang disebabkan oleh pendapat umum, amaran terhadap berkomunikasi dengan orang-orang yang sihat.

Selalunya, epilepsi mengubah watak dalam semua bidang kehidupan. Kemungkinan besar kelesuan, pemikiran likat, berat, tidak dapat ditarik, pergeseran manifestasi rasa mementingkan diri, rancorousness, ketelitian, hipokondriasiti tingkah laku, bertengkar, pedantri dan kemas. Penampilan juga mempunyai ciri-ciri epilepsi. Seseorang menjadi terkurung dalam gerak isyarat, lambat, tersesat, ekspresi wajahnya menjadi miskin, ciri-ciri wajah menjadi sedikit ekspresif, terdapat gejala Chizh (kelip mata).

Dalam epilepsi malignan, demensia secara beransur-ansur berkembang, dinyatakan dalam pasif, kelesuan, sikap acuh tak acuh, dan kerendahan hati dengan diagnosis sendiri. Orang itu mula menderita leksikon, ingatan, pada akhirnya, pesakit merasakan sikap acuh tak acuh yang lengkap terhadap segala-galanya di sekeliling, di samping minat mereka sendiri, yang dinyatakan oleh peningkatan egosentrisme.

Serangan epilepsi

Penyakit neurologi kadang-kadang serupa antara satu sama lain dalam tanda-tanda luar, tetapi epilepsi sangat terang dan tidak seperti penyakit lain penyakit yang walaupun seseorang tanpa pendidikan perubatan dapat mengenali gejala-gejalanya.

Patologi ini memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara dan boleh nyata pada usia apa pun. Malangnya, adalah mustahil untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi terapi moden boleh memanjangkan pengampunan selama bertahun-tahun, yang akan membolehkan seseorang menjalani kehidupan yang penuh.

Kami akan membincangkan lebih lanjut mengenai bagaimana epilepsi episod dimanifestasikan dalam orang dewasa, dengan yang mengejut kejang epilepsi bermula, apa bahaya keadaan sedemikian.

Apakah kejutan epileptik?

Epilepsi dicirikan oleh kejang-kejang yang sekejap-sekejap, yang dapat memanifestasikan diri mereka dengan cara yang berbeza.

Kejang epilepsi tunggal juga boleh berlaku kepada orang yang sihat selepas kerja keras atau mabuk.

Tetapi ia adalah serangan epilepsi yang berulang, dan mereka tidak dipengaruhi oleh faktor luaran.

Apa yang bermula dan berapa lama

Di bawah pengaruh faktor risiko tertentu di dalam otak terdapat sekumpulan neuron yang mudah terangsang, bertindak balas terhadap proses yang paling tidak penting di dalam otak.

Doktor memanggil ini pembentukan tumpuan epilepsi. Dorongan saraf yang timbul dalam fokus ini mengembang ke sel jiran, membentuk fokus baru.

Sambungan yang berterusan antara foci dibuat, yang dinyatakan oleh serangan berlarutan, berlainan: neuron motor yang terjejas menyebabkan pergerakan berulang atau, sebaliknya, pergerakan pudar. Visual memprovokasi halusinasi.

Serangan epileptik berkembang secara tiba-tiba, adalah mustahil untuk meramalkan atau berhenti. Ia boleh berlaku dengan kehilangan kesedaran yang lengkap, dengan gambar seorang lelaki yang menumpaskan di atas tanah dengan buih di mulut. Atau tanpa kehilangan kesedaran.

Kejang umum yang besar dicirikan oleh kejang, pukulan kepala ke lantai dan berbuih dari mulut. Episod itu berlangsung tidak lebih daripada beberapa minit, maka kejang-kejang itu mereda, digantikan dengan pernafasan yang bising.

Semua otot berehat, kencing mungkin.

Pesakit jatuh ke tidur, berlangsung dari beberapa minit hingga beberapa jam.

Sekiranya pesakit tidak tidur, maka secara beransur-ansur datang kepada deria.

Ingatan episod tidak disimpan. Orang itu berasa terharu, mengadu sakit kepala dan mengantuk.

Berapa kerap

Dalam kejang epileptik, terdapat kekerapan tertentu, yang diambil kira oleh doktor apabila menetapkan rawatan dan menganalisis keberkesanan terapi.

Kejang jarang berlaku sekali sebulan dianggap jarang, sederhana - 2 hingga 4 kali. Serangan epilepsi yang kerap - lebih daripada 4 sebulan.

Patologi ini berkembang, oleh itu, dari masa ke masa, peningkatan kekerapan, dan hanya memilih ubat-ubatan yang optimum boleh membantu di sini.

Punca dewasa

Kejang epileptik pertama pada orang dewasa boleh muncul untuk pelbagai sebab, dan seseorang tidak dapat meramalkan apa yang akan berfungsi sebagai pemangkin bagi manifestasi penyakit ini.

Paling sering dipanggil faktor keturunan, tetapi tidak semestinya dia akan memainkan peranan. Kecenderungan untuk penyakit dikodkan dalam gen dan diteruskan ke generasi akan datang. Apabila mencipta keadaan yang buruk, ia berubah menjadi penyakit.

Selepas pesta

Etil alkohol adalah racun yang kuat.

Dalam alkoholisme kronik, yang disampaikan oleh darah ke sel-sel otak, ia menyebabkan kebuluran oksigen dan kematian.

Proses patologi tidak boleh dipulihkan di korteks serebrum bermula, yang membawa kepada sawan.

Serangan pertama berlaku hanya dalam mabuk alkohol dan berlangsung beberapa saat, tetapi dengan minum keras sistematik, episod ringkas berlaku lebih kerap dan bertahan lebih lama.

Selalunya, di kalangan nenek moyang pesakit sedemikian boleh menemui orang yang telah menderita akibat ketagihan alkohol atau epilepsi.

Selepas kecederaan

Ini adalah penyakit yang jarang berlaku tetapi boleh dirawat. Rawatan ini rumit oleh komplikasi teruk, menyertai patologi utama, yang paling sering muncul selepas kecederaan korteks serebrum, atau gangguan peredaran darah.

Selepas strok

Epilepsi tidak lazim selepas strok, apabila otak orang tua sangat usang dan tidak dapat menampung akibat dari infark tisu.

Kebarangkalian kejadiannya dengan stroke hemoragik adalah dua kali lebih tinggi daripada iskemia.

Epilepsi hampir selalu berlaku apabila korteks serebrum telah menderita, dan hampir tidak pernah apabila cerebellum, hypothalamus dan lapisan dalam otak terjejas.

Faktor lain

Ia diterima untuk membezakan dua siri sebab: utama dan menengah.

Utama boleh:

• keturunan;
• jangkitan intrauterin;
• trauma kelahiran.

Sekunder berkembang selepas kesan luar negatif ke atas otak. Sebab-sebab ini termasuk:

• jangkitan (meningitis, ensefalitis);
• tumor;
• keabnormalan saluran otak;
• kerja keras dan tekanan.

Bagaimana epiphriscus muncul?

Gejala penyakit pada orang dewasa adalah sangat berbeza. Ada kes-kes apabila tidak ada kejang sama sekali.

1. Perubahan rasa dan bau;
2. Halusinasi visual;
3. Perubahan dalam jiwa dan emosi;
4. Sensasi pelik di dalam perut;
5. Perubahan murid;
6. Kehilangan kenalan dengan realiti;
7. Pergerakan yang tidak terkawal (berkedut);
8. Kehilangan pergerakan, penetapan penglihatan;
9. Kesedaran yang tersembunyi;
10. Kejang.

Keadaan ini boleh dilihat sebelum atau dalam serangan. Pada mulanya, mereka bertahan tidak lebih dari beberapa saat. Perwujudan epilepsi yang paling menarik dianggap sebagai penyitaan.

Pengkelasan

Yang pertama membezakan serangan penyakit mengikut tahap kerosakan:

Kejang separa (tempatan) - disebabkan oleh luka di satu hemisfera otak.

Bahaya kehidupan tidak dibawa, tahap keamatan tidak terlalu tinggi.

Episod ini, bersama-sama dengan absen, dikelaskan sebagai sawan kecil.

Kejang umum - seluruh otak terlibat. Keamatan yang tinggi. Terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap. Serangan seperti itu mengancam nyawa.

Separa (kecil)

Ia memperlihatkan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada sistem tubuh yang bertindak.

Jenis penyitaan

Ciri-ciri

Pergerakan spontan, tidak dapat dikawal di kawasan kecil badan, menjerit kata-kata atau bunyi kerana kejang laring. Kemungkinan kehilangan kesedaran.

Sensasi yang luar biasa: membakar kulit, bersenandung di telinga, menyengat badan, bau hantu atau memburuknya bau. Percikan pada mata, rasa.

Merasa kekosongan dalam perut, atau pergerakan organ dalaman. Meningkatkan rasa dahaga dan air liur. Peningkatan tekanan darah. Kehilangan kesedaran biasanya tidak.

Jurang dalam ingatan, pemikiran terganggu, perubahan perasaan, perasaan tidak semulajadi tentang apa yang sedang berlaku. Pesakit berhenti mengenali orang yang disayangi, mempunyai perasaan tidak munasabah. Hallucinations

Episod ini boleh bertahan selama berjam-jam, dan bahkan hari, apabila pesakit melakukan tindakan yang betul dalam ketiadaan kesedaran yang lengkap. Apabila kembali ke kesedaran, dia tidak ingat apa-apa tentang serangan itu sendiri.

Kejang separa boleh mengakibatkan pengintegrasian sekunder, dengan sawan dan kehilangan kesedaran yang lengkap.

Ini biasanya ditunjukkan oleh motor, deria, autonomi dan paroxisma yang berlaku beberapa minit sebelum kejang epilepsi.

Negeri ini dipanggil aura. Oleh kerana episod berulang biasanya jenis yang sama, ia adalah aura yang boleh membantu mempersiapkan serangan, memastikan keselamatan diri anda: berbaring dengan lembut atau hubungi bantuan.

Umum (besar)

Ini bentuk sawan membawa ancaman langsung kepada kehidupan pesakit. Apabila seluruh otak ditangkap, kesedaran telah hilang sepenuhnya.

Jenis penyitaan

Masa

Apa yang menyerupai sawan?

Kehilangan kesedaran selama beberapa saat.

Diiringi oleh pergerakan (gerak isyarat, pernafasan yang kerap).

Kontraksi otot: gerakan kepala, mengangkat bahu, berjongkok, melambaikan tangan anda.

Sehingga beberapa minit

Getaran pada kaki (epilepsi sawan), buih dari mulut, pembilasan muka.

Pembentukan otot laring, busa (kadang-kadang dengan darah dari menggigit lidah), pembilasan muka. Kematian dari kejang ini mencapai 50%.

Kehilangan nada mana-mana bahagian badan (jatuh badan, jatuh ke kepala).

Mana-mana serangan ini boleh membawa kepada status epileptik, keadaan yang mengancam nyawa.

Biasanya mereka mempunyai sifat yang sama (hanya motor atau deria paroxysms), tetapi dengan perkembangan jenis baru epilepsi bergabung.

Pertolongan cemas

Di bahagian penyitaan mungkin kelihatan menakutkan, tetapi tidak ada yang berbahaya di dalamnya, kerana ia berakhir secara spontan dan cepat.

Pada ketika ini, pesakit hanya perlu perhatian orang lain, supaya dia tidak mencederakan dirinya sendiri, kehilangan kesedaran.

Dari tindakan yang betul dan mudah akan bergantung pada kehidupan seseorang.

Algoritma pertolongan capaian agak mudah:

1. Jangan panik, menjadi saksi kepada epilepsi.
2. Menangkap seseorang supaya dia tidak jatuh, membantu dia jatuh perlahan-lahan ke tanah, meletakkan di belakangnya.
3. Keluarkan barang-barang yang dia boleh tekan. Tidak mencari ubat dalam perkara-perkaranya tidak berguna. Memulihkan, dia akan mengambil pilnya.
4. Catat masa serangan.
5. Letakkan sesuatu di bawah kepala anda (sekurang-kurangnya beg atau pakaian) untuk melembutkan kepala anda. Dalam kes yang teruk, pegang kepala dengan tangan anda.
6. Lepaskan leher dari kerah supaya tidak ada yang mengganggu pernafasan.
7. Pusingkan kepala ke tepi, untuk mengelakkan menjatuhkan lidah dan asphyxiation air liur.
8. Jangan cuba untuk mengekalkan anggota badan yang mengalami kejang.
9. Jika mulut anda ajar, anda boleh meletakkan kain yang dilipat di sana atau sekurang-kurangnya sapu tangan untuk mengelakkan menggigit pipi atau lidah anda. Jika mulut ditutup, jangan cuba membukanya - anda boleh kekal tanpa jari atau memecahkan gigi pesakit.
10. Semak masa: jika kejang berlangsung lebih daripada dua minit, anda perlu segera menghubungi ambulans - pentadbiran intravena anticonvulsant dan ubat antiepileptik yang diperlukan.
11. Selepas akhir serangan itu, membantu orang itu untuk mendalami dirinya, menjelaskan apa yang berlaku dan menenangkannya.
12. Bantu dia mengambil ubat itu.

Bagi pesakit dengan epilepsi, terdapat gelang khas, yang mengandungi semua maklumat yang diperlukan. Apabila anda memanggil ambulans, gelang ini akan membantu doktor.

Selepas insiden itu, pesakit jatuh ke dalam tidur yang mendalam, tidak perlu campur tangan. Adalah lebih baik untuk menemani rumah dan meletakkan katil. Kali pertama dia tidak boleh makan produk CNS merangsang.

Sangat penting untuk memanggil ambulans jika pesakit telah cedera dirinya tidak sedarkan diri, jika serangan berlangsung lebih dari dua minit, dan jika dia mengulangi pada hari yang sama.

Apakah keadaan berbahaya

Sekiranya sawan singkat sekali tidak berbahaya, maka tahan lama, terutama secara umum, membawa kepada kematian neuron dan perubahan yang tidak dapat dipulihkan.

Yang paling berbahaya bagi mereka adalah status epilepticus, yang berlangsung dari 30 minit dan lebih lama.

Akibat berbahaya dari serangan termasuk:

• penangkapan jantung dan kemurungan pernafasan;
• jatuh dengan fraktur lebam dan kecederaan;
• kemalangan (memandu pesakit, ketinggian, di kolam renang, di dapur, di mesin);
• aspirasi (tercekik dengan air liur).

Status epileptikus adalah akibat yang paling sukar dari serangan dan boleh membawa maut.

Serangan ini berlangsung lebih lama daripada setengah jam, atau serangan menyerang satu sama lain, menghalang orang itu daripada mendapatkan kesedaran semula. Ia memerlukan resusitasi segera. Ia hanya dapat dicegah dengan rawatan yang berhati-hati terhadap penyakit ini.

Epilepsi memerlukan kawalan ketat, tetapi pengampunan jangka panjang boleh dicapai.

Untuk mengelakkan senario kes terburuk, seseorang harus mengikut rutin rawatan, dan kemudiannya akan dapat mengekalkan taraf hidup sepenuhnya selama-lamanya.

Dan dengan ketiadaan sawan lama, terhadap latar belakang rawatan yang berjaya, doktor (hanya doktor!) Boleh membatalkan terapi dadah.

Penjagaan kecemasan untuk kejang epilepsi:

Bagaimana mengenali serangan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit yang disertai dengan tiba-tiba tidak sedarkan diri dengan kekejangan otot. Nosology menerima nama dari bahasa Latin - "tertangkap tertangkap".

Kejang epilepsi dicirikan oleh penampakan kejang yang kuat di mana seseorang tidak berkuasa. Segera jatuh ke lantai dan kontraksi otot clonic menakutkan orang di sekitar mereka yang tidak biasa dengan manifestasi patologi. Tidak semua bentuk otot berkedut, gejala mental. Terdapat pelbagai dengan aliran yang lebih mudah. Oleh kerana kejatuhan secara tiba-tiba, kematian mungkin disebabkan kesan kepala pada objek pepejal.

Dalam sejarah penyakit itu disebut "epilepsi", yang mencerminkan kelakuan seseorang yang sakit - jatuh, "berdegup" dalam sawan.

Nama alternatif penyakit ialah serangan epilepsi, serangan.

Kejang epileptik - apakah itu

Kejang epileptik adalah keadaan di mana terdapat pelepasan neurogenik yang kuat di otak. Kerana "jengkel saraf", fungsi otot gagal. Kesan luar penyakit - kelumpuhan fungsi motor, kehilangan sensitiviti penerima reseptor pusat dan periferi.

Kejang epileptik dalam seseorang muncul tanpa sebab. Seseorang yang mempunyai pengalaman, 2 hari sebelum prosedur, dapat meramalkan permulaan penyitaan. Selepas mengambil ubat, mungkin untuk mengelakkan gejala epilepsi.

Di antara semua penyakit neurologi, epilepsi adalah penyakit ketiga yang paling biasa. Untuk perkembangan patologi memerlukan kesiapan tertentu sistem saraf, sehingga nosologi dikesan paling sering pada orang selepas 75 tahun.

Untuk menentukan dengan tepat penyitaan epilepsi, klasifikasi patologi antarabangsa perlu dipertimbangkan. Secara asasnya, mudah untuk menggambarkan gambaran klinik nosologi.

Serangan adalah sebahagian dan umum. Pilihan kedua berlaku selepas penampilan pelepasan dua hala dalam korteks serebrum.

Varian separa (tumpuan) disertakan dengan pelepasan terhad, yang membawa kepada tanda-tanda tempatan. Terhadap latar belakang patologi, timbul aura - visual, pendengaran, penciuman. Pelopor adalah penampilan bunyi, peningkatan bau, rupa imej visual.

Apabila aura muncul, seseorang yang sakit boleh memberi amaran kepada orang lain mengenai keadaan masa depan mereka.

Aura fokal ditunjukkan oleh seorang pendahulu.

Kejang epileptik dibahagikan kepada kategori berikut:

• Umum (umum);
• Clonic;
• Topikal;
• Refleks;
• Focal.

Apakah kejutan epilepsi?

Penyakit epilepsi adalah keparahan yang berbeza-beza. Bergantung kepada morfologi, gejala klinikal terbentuk.

Kejang tonik-klonik (umum) berlaku tanpa sebab yang jelas. Ia dicirikan oleh kursus akut. Pada mulanya, bola mata manusia beralih ke atas, maka kesedaran dimatikan. Kekejangan otot awal agak jarang, tetapi berlaku.

Peringkat seterusnya adalah tonik. Dengan ototnya tegas. Tempoh nada - sehingga 20 saat. Pada peringkat kedua, clonic jerking dari bahagian bawah dan bahagian atas berlaku. Oleh kerana pengurangan otot-otot masticatory, menggigit lidah mungkin. Seruan paksa adalah sindrom spesifik penyitaan tonik-klonik yang umum.

Tempoh keadaan dalam kebanyakan kes adalah kira-kira 5 minit. Di peringkat akhir, nada dikeluarkan, terdapat kelonggaran. Setelah memperbaiki keadaan murid membesar, orang itu tertidur.

Melawan latar belakang serangan, disebabkan oleh pelepasan neurogenik, pelbagai gejala autonomi berlaku - peningkatan tekanan, air liur berlebihan, pendarahan subkutan, peningkatan aktiviti pernafasan.

Faktor merangsang kejang tonik-klonik adalah gangguan tidur, pengurangan jumlah masa rehat otak, dan kecacatan mental.

Gejala klinikal kejang umum juga ditentukan oleh kawasan utama kerosakan otot. Sekiranya proses itu menjejaskan otot paksi, terdapat kontraksi otot badan. Limbs dalam proses patologi dimasukkan kurang kerap.

Varian kedua kursus nosologi adalah sawan umum jenis "abses". Nosology dicirikan oleh peningkatan dalam aktiviti motor. Dalam kursus klasik tidak ada aura. Tempoh keseluruhan ketiadaannya adalah kira-kira 20 saat. Pemotongan kesadaran cepat sering disertai oleh hyperventilation yang berlebihan dari tisu paru-paru. Orang itu menjadi pucat, perut tonik diselaraskan pada dada dan kaki.

Dengan ketidakhadiran kompleks seseorang mempunyai gejala-gejala atipikal - kemerahan, pucat kulit. Serangan ini dicirikan oleh permulaan yang perlahan, tetapi tempohnya lebih dari 5 minit.

Rampasan epilepsi pada jenis myoclonus disertai oleh kontraksi otot yang disebut dengan penyetempatan pada anggota badan, kawasan muka. Manifestasi adalah pilihan bebas atau salah satu komponen serangan.

Generalized myoclonus disertai dengan sedikit kelonggaran bahu dan lengan. Kursus jangka panjang dicirikan oleh penguncupan otot-otot anggota, batang, dan muka.

Apabila mengecutkan kaki, seseorang menandakan gejala yang berbeza yang dikenali sebagai "pukulan di bawah sendi lutut". Dengan gejala seperti itu, lelaki itu berjongkok. Myoclonia asma diiringi dengan peningkatan mata, kehilangan kesedaran yang singkat. Sesetengah pesakit mengingati "berkelip lalat." Keadaan ini dijelaskan oleh peningkatan fotostimulasi reseptor visual dalam pelepasan neurogenik.

Bentuk epilepsi atipikal:

• Gangguan Myoclonic - penguncupan tonik yang diperbaiki pada tali pinggang bahu;
• Myoclonus negatif adalah penderitaan otot, disertai dengan banyak jeritan cepat.

Orang tua lebih cenderung mempunyai sawan separa, di mana tidak ada kesedaran. Terdapat pilihan yang kompleks di mana seseorang selepas serangan tidak ingat apa-apa.

Penyesuaian sosial, kecederaan dalam epilepsi ditentukan oleh tahap kecenderungan kehilangan kesedaran dalam seseorang.

Kejang deria adalah pelepasan tambahan dengan penyetempatan di kawasan parietal dan occipital. Mound visual terlibat dalam proses patologi, jadi apabila patologi mungkin halusinasi. Pesakit menggambarkan keadaan sebagai penglihatan terang, visualisasi benda bulat, penampilan adegan dari kehidupan masa lalu.

Pelepasan ke rantau parietal otak membawa kepada atypia deria. Pada manusia, anggota badan menjadi kebas, ada sensasi sejuk, terbakar sepanjang kumpulan tertentu saraf. Sekiranya fokus patologi disetempat di rantau temporal, rasa tidak menyenangkan di mulut muncul.

Pakar panggilan negeri - "perarakan deria." Pelepasan di rantau frontal disertai dengan ilusi visual, halusinasi pendengaran. Terhadap latar belakang patologi seseorang mengalami loya. Sesetengah orang bercakap mengenai sensasi rumpun rama-rama, gelombang laut bergulung.

Kejutan motor (motor) diiringi oleh penyusupan kawasan tertentu. Dengan lokalisasi fokus patologi dalam unjuran gyrus paracentral muncul pelanggaran "perarakan Jackson." Negara ini disertai dengan penampilan jerking setempat pada mulanya, diikuti oleh kejang otot-otot lain. Cramps berterusan pada masa yang sama, yang mengingatkan pergerakan kepada muzik.

Apabila epi-pelepasan di zon motor, kontraksi tonik muncul - "menimbulkan pukulan".

Autisme automatik untuk epilepsi dicirikan oleh manifestasi berikut:

• Merebut dengan berus - kejang gestural;
• Menelan, mengunyah - dinormalisasi;
• Pose "pengendara pada basikal" - automatisme hypermotor;
• Serangan menangis - kejang hepatik.

Dalam kategori berasingan, adalah wajar untuk memperuntukkan serangan mental. Apabila mereka timbul pelbagai jenis emosi, gangguan kognitif. Pesakit yang pengalaman di peringkat aura, yang membolehkan seseorang dengan tepat menganggap serangan berikutnya.

Dengan patologi mental gabungan serangan fokus. Aura emosi boleh menjadi negatif dan positif. Dalam kes yang kedua, pesakit di peringkat pendahulunya mengalami perasaan yang melampau - ekstasi, kebahagiaan. Pakar-pakar memanggil sifat pemikiran yang ganas ini.

Kejang konvensional sekunder muncul dengan rangsangan epileptik yang kuat.

Siapa epilepsi itu

Secara definisi, ahli psikiatri - epileptik - adalah seseorang yang didiagnosis dengan epilepsi. Punca penyakit:

• Sejarah strok;
• Kerosakan otak ganas;
• Jangkitan virus;
• Abnormaliti otak;
• Hypoxia dalam tempoh pranatal.

Dalam 40% epileptik, tidak mungkin untuk menubuhkan sebab dan faktor yang memprovokasi.

Menurut buku teks perubatan klasik, epilepsi lambat laun membawa kepada demensia. Dalam praktiknya, pelanggaran fungsi intelektual dan kognitif tidak selalu diperhatikan.

Sejarah menunjukkan bahawa sesetengah orang terkenal mengalami serangan epilepsi. Sebagai contoh, Peter the Great berjaya memerintah negeri itu, Napoleon menakluki hampir seluruh dunia. Dostoevsky menulis banyak novel terkenal.

Pendapat bahawa epilepsi yang membawa kepada demensia boleh dibahaskan. Apabila memerhatikan pesakit di antara epilepsi episod berturut-turut, peningkatan aktiviti kreatif dapat dikesan.

Terdapat pilihan dengan penurunan potensi mental. Pesakit di hospital mental sering menggambar angka merah mudah. Mereka mempunyai warna ini menyebabkan rasa tenang.

Epilepsi perlahan-lahan menarik, tetapi mustahil untuk menentukan hubungan yang jelas antara garis individu dan patologi korteks serebrum pesakit. Apabila satu garisan ditarik, seseorang akan berjumpa satu ketika untuk masa yang lama.

Kejang epileptik - apakah itu

Kursus tipikal kejang epileptik dibahagikan kepada beberapa fasa:

1. Peringkat awal penyitaan besar - seseorang jatuh ke tanah. Secara luaran, ketegangan otot, kesukaran bernafas, belakang belakang miring, berkedut kulit dapat dikesan;
2. Penguncupan otot yang konvulut dikesan pada fasa ke-2;
3. Relaksasi jerawat tonik - pada peringkat ketiga.

Beberapa epilepsi mempunyai aura sebelum serangan, di mana perubahan mood mereka, keadaan kesihatan mereka bertambah buruk.

Serangan epilepsi: gejala

Kajian klinikal telah menunjukkan kemungkinan mengembangkan serangan epilepsi dalam tidur, apabila gejala kurang akut.

Simptom-simptom epilepsi pada masa depan untuk setiap pesakit individu boleh dikenalpasti dengan sejarah keluarga. Manifestasi penyakit pada kanak-kanak adalah sama dengan orang dewasa, yang menunjukkan kemungkinan keturunan. Bagi banyak penyakit mental, termasuk penyitaan epilepsi, kekurangan kendiri seseorang adalah ciri. Tidak selalu demensia, kehilangan aktiviti mental - ini adalah manifestasi tahap aktif serangan.

Epilepsi tidak semestinya disertai dengan kekejangan otot. Selepas mengenal pasti patologi, serangan penyakit tidak dapat diperhatikan. Terdapat 2 bentuk nosologi atipikal:

1. Status epileptik;
2. Psevdopristupy.

Status adalah tempoh kekejangan otot yang bergantungan;

Psevdopristup - "ganas" ini yang menimbulkan sindrom. Pendekatan ini sering digunakan oleh kanak-kanak untuk menarik perhatian orang dewasa.

Epilepsi. Punca, gejala dan tanda, diagnosis dan rawatan patologi

Laman ini menyediakan maklumat latar belakang. Diagnosis dan rawatan yang mencukupi penyakit ini mungkin dilakukan di bawah penyeliaan seorang doktor yang teliti.

Epilepsi adalah penyakit yang namanya berasal dari perkataan Yunani epilambano, yang bermaksud "merampas". Sebelum ini, istilah ini bermakna sebarang serangan sawan. Nama purba lain penyakit ini adalah "penyakit suci", "penyakit Hercules", "epilepsi".

Hari ini, pandangan doktor tentang penyakit ini telah berubah. Tidak ada penyitaan konvulusi yang boleh dipanggil epilepsi. Kejang boleh menjadi manifestasi sejumlah besar penyakit yang berlainan. Epilepsi adalah keadaan istimewa, disertai oleh kesedaran terjejas dan aktiviti elektrik otak.

Epilepsi ini dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

• kelainan paroxysmal kesedaran;
• kejang kram;
• gangguan paroxysmal peraturan syaraf fungsi organ dalaman;
• secara beransur-ansur meningkatkan perubahan dalam bidang psycho-emotional.

Oleh itu, epilepsi adalah penyakit kronik yang mempunyai manifestasi bukan sahaja semasa serangan.

Fakta tentang kelaziman epilepsi:

• orang dari mana-mana umur, dari bayi kepada orang tua, boleh menderita penyakit;
• lelaki dan wanita sering mengalami perkara yang sama;
• Secara umumnya, epilepsi berlaku dalam 3-5 orang dalam 1000 orang (0.3% - 0.5%);
• Kelaziman di kalangan kanak-kanak adalah lebih tinggi - dari 5% hingga 7%;
• epilepsi berlaku 10 kali lebih kerap daripada penyakit neurologi biasa lain - multiple sclerosis;
• 5% orang telah mengalami serangan epilepsi sekurang-kurangnya sekali dalam hidup mereka;
• Epilepsi adalah lebih biasa di negara-negara membangun berbanding dengan yang maju (skizofrenia, sebaliknya, lebih umum di negara maju).

Punca epilepsi

Keturunan

Kejang adalah tindak balas yang sangat kompleks yang boleh berlaku pada manusia dan haiwan lain sebagai tindak balas terhadap pelbagai faktor negatif. Terdapat apa-apa perkara seperti kesiapan sawan. Sekiranya tubuh mengalami kesan tertentu, ia akan bertindak balas dengan sawan.

Sebagai contoh, kejang berlaku dengan jangkitan teruk, keracunan. Ini adalah perkara biasa.

Tetapi sesetengah orang mungkin telah mengalami kesederhanaan yang sembrono. Iaitu, mereka mempunyai sawan dalam keadaan di mana orang yang sihat tidak memilikinya. Para saintis percaya bahawa ciri ini diwarisi. Ini disahkan oleh fakta berikut:

• kebanyakan orang dengan epilepsi adalah orang yang sudah atau sudah sakit dalam keluarga;
• Ramai saudara epileptik mempunyai gangguan yang sangat dekat dengan epilepsi: inkontinensia urin (enuresis), keinginan patologi untuk alkohol, migrain;
• jika anda memeriksa saudara-mara pesakit, maka dalam 60 - 80% kes mereka boleh mendedahkan pelanggaran aktiviti elektrik otak, yang merupakan ciri epilepsi, tetapi tidak diwujudkan;
• selalunya penyakit itu berlaku dalam kembar identik.
  

Ia bukan epilepsi sendiri yang diwarisi, tetapi kecenderungan untuk itu, peningkatan kesederhanaan convulsive. Ia boleh berubah dengan umur, peningkatan atau penurunan dalam tempoh tertentu.

Faktor luaran yang menyumbang kepada perkembangan epilepsi:

• kerosakan kepada otak kanak-kanak semasa bersalin;
• gangguan metabolik di dalam otak;
• kecederaan kepala;
• pengambilan toksin dalam badan untuk masa yang lama;
• jangkitan (terutamanya penyakit berjangkit yang menjejaskan otak - meningitis, ensefalitis);
• gangguan peredaran darah di dalam otak;
• alkohol;
• mengalami strok;
• tumor otak.

Akibat daripada mereka atau kecederaan lain di otak terdapat sebuah laman web yang dicirikan oleh kesediaan saingan yang meningkat. Dia bersedia untuk cepat masuk ke dalam keadaan keseronokan dan menimbulkan serangan epilepsi.

Persoalan sama ada epilepsi adalah penyakit yang lebih kongenital atau diperolehi, kekal hingga ke hari ini.

Bergantung kepada sebab-sebab yang menyebabkan penyakit ini, terdapat tiga jenis sawan:

• Penyakit epilepsi adalah penyakit keturunan, berdasarkan gangguan kongenital.
• Epilepsi simptomatik adalah penyakit di mana terdapat kecenderungan genetik, tetapi pengaruh luaran juga memainkan peranan penting. Jika tidak ada faktor luaran, maka kemungkinan besar penyakit itu tidak akan timbul.
• Sindrom epileptiform adalah pengaruh yang kuat dari luar, akibatnya mana-mana orang akan mengalami kejang yang kejang.

Sering kali, walaupun seorang pakar neurologi tidak dapat menyatakan dengan tepat mana dari tiga keadaan pesakit itu. Oleh itu, penyelidik masih membincangkan sebab-sebab dan mekanisme perkembangan penyakit.

Jenis dan gejala epilepsi

Kejang kejang besar

Ini adalah serangan klasik epilepsi dengan konvoi yang jelas. Ia terdiri daripada beberapa fasa yang mengikuti satu demi satu.

Fasa kejutan kejang utama:

Selepas kejang epilepsi

Kejang epileptik adalah kejang yang disebabkan oleh pembuangan saraf yang sengit di dalam otak, yang dikenali sebagai disfungsi motor, autonomi, mental dan mental, dan pelanggaran kepekaan. Kejang epileptik adalah gejala utama epilepsi, gangguan neurologi kronik. Penyakit ini adalah kecenderungan kepada badan untuk kejadian konvulsi yang tidak dijangkakan. Ciri khas epipridkatsiya adalah pendek. Biasanya serangan menyerang sendiri dalam masa sepuluh saat. Sering kali serangan itu boleh bersiri. Satu siri epiprips di mana kejang pergi satu persatu tanpa tempoh pemulihan dirujuk sebagai status epileptik.

Punca kejang epilepsi

Dalam banyak kes, epilepsi episepsi boleh berlaku pada bayi baru lahir dengan suhu badan yang tinggi. Bagaimanapun, tidak semestinya, pada masa akan datang, penyakit yang menderita akan berkembang pada kanak-kanak. Penyakit ini boleh menjejaskan mana-mana subjek, tanpa mengira jantina atau umur. Walau bagaimanapun, lebih kerap tanda-tanda awal penyitaan epileptik dapat diperhatikan dalam tempoh pubertas.

Tiga perempat daripada mereka yang mempunyai penyakit ini adalah orang muda di bawah dua puluh tahun. Sekiranya epilepsi membuat debutnya pada usia yang lebih tua, maka sebab-sebab yang menimbulkan kemajuannya lebih kerap berlaku sebatan, kecederaan, dll. Hari ini, para saintis mendapati sukar untuk mengenal pasti faktor tunggal yang menimbulkan kejadian penyakit yang dipersoalkan.

Epilepsi tidak boleh dianggap sebagai patologi keturunan. Pada masa yang sama, kebarangkalian berlakunya penyakit ini bertambah, jika seseorang dalam keluarga mengalami kejang epilepsi. Kira-kira empat puluh peratus pesakit mempunyai saudara dekat menderita penyakit ini.

Agar kejang kejang epilepsi berlaku, dua faktor perlu, iaitu aktiviti tumpuan epilepsi dan kesediaan serebral pukulan.

Sering kali, aura boleh mendahului epipridation, yang manifestasinya agak berbeza dan disebabkan oleh penyetempatan segmen otak yang rosak. Ringkasnya, manifestasi aura secara langsung bergantung kepada lokasi tumpuan (epileptik) pukulan.

Terdapat beberapa faktor fisiologi yang boleh mencetuskan permulaan epiphrista: permulaan haid atau tidur. Juga, kejang epileptik mungkin dicetuskan oleh keadaan luaran, seperti cahaya berkelip.

Kejang epileptik disebabkan oleh gangguan yang mengaktifkan sel-sel saraf dalam perkara kelabu, memaksa mereka melepaskan pelepasan elektrik. Keamatan mereka bergantung kepada penyetempatan hiperaktif elektrik ini.

Kejang epileptik boleh menyebabkan gangguan berikut: kerosakan kepada saluran ion, ketidakseimbangan pesakit neurotransmiter, faktor genetik, kecederaan kepala, kekurangan oksigen.

Dalam badan, ion kalsium, natrium dan kalium bertanggungjawab untuk pengeluaran pelepasan elektrik. Pelepasan tenaga elektrik mesti disalurkan secara teratur supaya arus dapat terus beredar dari satu unit saraf ke yang lain. Jika saluran ion rosak, ketidakseimbangan kimia berlaku.

Penyimpangan boleh berlaku dalam bahan bertindak sebagai "utusan" di antara sel-sel sistem saraf (neurotransmitter). Kepentingan tertentu adalah tiga neurotransmiter di bawah:

- Asid gamma-aminobutyric (pengantara penghalang yang paling penting dalam sistem saraf, tergolong dalam kumpulan ubat nootropik) menyumbang kepada pemeliharaan sel saraf daripada pembakaran yang kuat;

- Serotonin, yang mempengaruhi kelakuan yang berkaitan dan betul (contohnya, rehat, tidur dan makanan), ketidakseimbangannya disebabkan oleh keadaan depresi;

- Acetylcholine, yang mempunyai kepentingan penting dalam ingatan dan pembelajaran, melaksanakan terjemahan neuromuskular.

Bentuk-bentuk penyakit yang dipertimbangkan yang dipertimbangkan mempunyai syarat-syarat di mana genetik memainkan peranan penting. Jenis umum epidermis kemungkinan besar disebabkan oleh faktor genetik, bukannya serangan epilepsi peribadi.

Kecederaan kepala juga sering menyebabkan berlakunya kejang epilepsi, tanpa mengira kumpulan umur orang yang cedera. Epiphrista pertama, yang dicetuskan oleh kerosakan mekanikal ke otak, boleh berlaku beberapa tahun selepas kecederaan, tetapi ini jarang berlaku.

Gejala kejang epilepsi

Menghadapi latar belakang epilepsi, pelbagai gangguan mental dan disfungsi sistem saraf sering berlaku: kecacatan personaliti yang berterusan, sawan, psikosis. Gejala patologi yang agak rumit yang dipertimbangkan adalah dilengkapi dengan pelbagai manifestasi somatik.

Gejala yang paling menonjol dari penyakit yang diterangkan adalah dianggap sebagai epipadiasi yang hebat, yang secara konvensional dibahagikan kepada empat tahap: aura (prekursor serangan), fasa tonik, peringkat klon, dan fasa dimming.

Sebilangan besar sawan telah didahului oleh prekursor, yang mungkin: sakit kepala, kerengsaan dan berdebar-debar, kegelisahan umum, tidur yang buruk. Terima kasih kepada pendahulu sedemikian, pesakit boleh menyedari epiprike akan datang beberapa jam sebelum berlakunya kejadian itu.

Aura boleh mempamerkan secara klinikal dengan cara yang berbeza. Terdapat jenis berikut:

- aura vegetatif (dinyatakan oleh gangguan vasomotor, kegagalan penyembunyian);

- deria (ditunjukkan oleh rasa sakit atau ketidakselesaan di pelbagai bahagian badan);

- halusinasi (dengan aura ini terdapat fenomena halusinasi cahaya, contohnya, percikan api, api, berkelip);

- motor (terdiri dalam pelbagai pergerakan, contohnya, pesakit mungkin tiba-tiba berlari atau mula berputar di satu tempat);

- mental (dinyatakan oleh kesan ketakutan, halusinasi kompleks).

Selepas melewati fasa aura, atau tanpa itu, terdapat "epipadiasi kejutan besar," yang dinyatakan terutamanya dengan melegakan otot-otot di seluruh tubuh dengan pelanggaran statik, akibatnya epileptik tiba-tiba jatuh dan kehilangan kesedaran. Kemudian datang tahap seterusnya serangan - fasa tonik, yang diwakili oleh konvoi tonik yang berlangsung sehingga tiga puluh saat. Semasa fasa ini, pesakit mengalami peningkatan kadar nadi, sianosis kulit, dan peningkatan tekanan darah. Fasa tonik diikuti oleh konvoi clonik, yang merupakan pergerakan rawak berasingan, secara beransur-ansur bertambah dan berubah menjadi lenturan tajam dan berirama anggota badan. Fasa ini berlangsung sehingga dua minit.

Pesakit sering dalam serangan itu memancarkan bunyi aneh yang menyerupai, merendahkan, menggelegak, mengerang. Ini disebabkan oleh kekejangan otot dari laring. Juga semasa epiphrispu, kencing sukarela mungkin berlaku, kurang kerap perbuatan buang air besar. Pada masa yang sama, tiada refleks kulit dan otot, para pelajar epilepsi diperluas dan tidak bergerak. Buih dari mulut boleh pergi, sering merah, kerana air liur yang berlebihan dan gigitan lidah. Secara beransur-ansur, kejang-kejang itu mereda, otot berehat, tahap pernafasan, denyutan nadi. Kejelasan kesedaran kembali perlahan, pada mulanya muncul di alam sekitar. Selepas serangan, pesakit biasanya berasa letih, terharu, merasakan sakit kepala.

Berikut adalah tanda-tanda utama penyitaan epileptik dengan konvoi tonik-klonik. Pesakit tiba-tiba menjerit dan jatuh. Sekiranya epileptik jatuh perlahan seolah-olah "melangkau" halangan kepada kejatuhan, ini menunjukkan bahawa kejang epilepsi bermula. Setelah jatuh, epilepsi memaksa lengan ke dada dan membentangkan kaki. Selepas 15-20 saat, dia mula mengamuk. Selepas pemberhentian sawan, epilepsi secara beransur-ansur datang kepada deria, tetapi dia tidak ingat apa yang berlaku. Dalam kes ini, pesakit berasa sangat penat dan mungkin tertidur selama beberapa jam.

Malah, pakar mengklasifikasikan epilepsi dengan jenis penyitaan. Dalam kes ini, gambaran penyakit klinikal, bergantung kepada tahap perkembangan patologi, mungkin berbeza-beza.

Terdapat jenis serangan seperti: umum (besar), separa atau tumpuan, penyitaan tanpa sawan.

Serangan epi umum boleh berlaku akibat trauma, pendarahan serebrum, atau mempunyai sifat keturunan. Gambar kliniknya dijelaskan di atas.

Kejang kejang besar adalah lebih biasa pada orang dewasa daripada pada kanak-kanak. Abscesses atau sawan bukan sawan yang umum adalah ciri yang lebih tinggi daripada yang lain.

Absanse adalah sejenis penyitaan jangka pendek umum (sehingga tiga puluh saat). Ia ditunjukkan dengan mematikan kesedaran dan tidak melihat mata. Dari sisi ia kelihatan seolah-olah orang itu berfikir atau dalam keadaan tenang. Kekerapan serangan tersebut berbeza dari satu hingga ratusan kejang per hari. Aura untuk jenis epiphriscups ini tidak tipikal. Kadang-kadang absen mungkin disertai oleh kelopak mata kelopak mata atau bahagian lain badan, perubahan dalam kulit.

Apabila sawan separa melibatkan bahagian otak, jadi ini jenis epipripadkov dipanggil sawan fokus. Sejak aktiviti elektrik yang meningkat adalah dalam sumber yang berasingan (misalnya, epilepsi, trauma dihasilkan, ia hadir hanya di kawasan yang terjejas) sawan setempat dalam satu laman web badan itu, atau menafikan fungsi atau sistem tertentu badan (telinga, mata, dan lain-lain). Dalam serangan sedemikian, jari-jari mungkin berkedut, kaki boleh menggoyang, kaki atau tangan secara sukarela berputar. Juga, pesakit sering menghasilkan pergerakan kecil, terutamanya yang dia dibuat menjelang sawan (contohnya, pakaian yang betul, terus pergi, wink). Orang-orang mempunyai perasaan khas yang memalukan, keputusasaan, ketakutan, yang berterusan selepas serangan.

Kejang epilepsi tanpa sawan adalah sejenis penyakit yang dirawat. Jenis ini ditemui pada orang dewasa, tetapi lebih kerap pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh ketiadaan sawan. Secara luaran, seorang individu semasa penyitaan nampaknya dibekukan, dengan kata lain, ada ketiadaan. Manifestasi lain serangan, yang membawa kepada epilepsi yang kompleks, juga mampu menyertai. Gejala mereka adalah disebabkan penyetempatan kawasan otak yang terjejas.

Lazimnya, epi-serangan tipikal tidak berlangsung lebih lama daripada maksimum empat minit, tetapi boleh berlaku beberapa kali sehari, yang memberi kesan buruk kepada aktiviti kehidupan biasa. Serangan bahkan dalam perjalanan mimpi. Kejang tersebut adalah berbahaya kerana pesakit boleh tersedak pada muntah atau air liur.

Sehubungan dengan yang disebutkan di atas, ramai yang berminat untuk mendapatkan pertolongan epilepsi pertolongan cemas. Pada giliran pertama, anda perlu bertenang. Panik bukan penolong yang terbaik. Anda tidak boleh mencuba memaksa seseorang atau cuba mengehadkan manifestasi penganiayaan epipripsis. Pesakit perlu diletakkan di atas permukaan yang keras. Anda tidak boleh bergerak semasa serangan.

Kesan kejang epileptik mungkin berbeza-beza. Single epipripadki pendek tidak mempunyai kesan buruk kepada sel-sel otak, paroxysms berpanjangan, terutama epilepticus status menyebabkan perubahan tidak dapat dipulihkan dan kematian neuron. Tambahan pula, bahaya yang serius mengintai kanak-kanak apabila tiba-tiba kehilangan kesedaran, kerana kecederaan kemungkinan dan lebam. Juga, kejang epileptik mempunyai akibat negatif dalam istilah sosial. Ketidakupayaan untuk mengawal keadaan mereka sendiri pada masa epipristupa, sebagai akibatnya, kemunculan takut sawan baru di tempat-tempat yang sesak (seperti sekolah), memaksa ramai kanak-kanak yang mengalami serangan epilepsi, menjalani kehidupan yang agak terpencil dan mengelakkan komunikasi dengan rakan-rakan mereka.

Rampasan epileptik dalam mimpi

Epilepsi dengan kejang malam, yang dicirikan oleh serangan dalam proses tidur, semasa mimpi atau kebangkitan, dianggap sebagai sejenis penyakit yang dimaksudkan. Mengikut maklumat statistik, statistik, jenis patologi ini, menderita hampir 30% daripada semua orang yang menderita epilepsi.

Serangan yang berlaku pada waktu malam kurang sengit daripada siang hari. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa neuron yang mengelilingi tumpuan patologi semasa mimpi pesakit tidak bertindak balas terhadap sapuan aktiviti, yang akhirnya menghasilkan kurang intensitas.

Dalam proses bermimpi, serangan dapat bermula dengan kebangkitan yang tidak masuk akal secara tiba-tiba, dengan perasaan sakit kepala, gemetar tubuh, dan menggerogoti. Seseorang semasa epigrida boleh menaikkan semua empat atau duduk, mengayun kakinya, sama dengan senaman "basikal".

Biasanya, serangan mempunyai tempoh sepuluh saat hingga beberapa minit. Biasanya, orang mengingati perasaan mereka sendiri yang timbul semasa serangan. Juga, sebagai tambahan kepada tanda-tanda menghidap sawan, sering kekal keterangan mengikut keadaan, seperti kesan buih berdarah di atas bantal, rasa badan sakit di dalam otot, scrapes dan lebam boleh muncul pada badan. Jarang, selepas serangan dalam mimpi, seseorang boleh bangun di atas lantai.

Akibat kejang epilepsi dalam mimpi agak samar-samar, kerana tidur adalah proses yang paling penting dalam aktiviti penting organisma. Kurangnya tidur, iaitu, kehilangan tidur yang normal menyebabkan peningkatan sawan, yang melemahkan sel-sel otak, merosakkan sistem saraf secara keseluruhan dan meningkatkan kesiapan yang sembrono. Oleh itu, awakenings pada waktu malam atau yang lebih awal adalah kontraindikasi bagi individu yang menderita epilepsi, perubahan mendadak dalam zon waktu adalah tidak diingini. Selalunya penyitaan biasa boleh mencetuskan loceng penggera biasa. Manifestasi klinik yang tidak mempunyai hubungan langsung dengan penyakit, seperti mimpi buruk, sleepwalking, inkontinensia kencing, dan lain-lain, mungkin menemani impian pesakit epilepsi.

Apa yang perlu dilakukan semasa rampasan epileptik, jika dia mengatasi seseorang dalam mimpi, bagaimana menangani serangan tersebut dan bagaimana untuk mengelakkan kecederaan yang mungkin berlaku?

Agar tidak mendapat kecederaan semasa merampas epilepsi, adalah perlu untuk melengkapkan tempat tidur yang selamat. Adalah perlu untuk mengeluarkan apa-apa barang rapuh dan segala-galanya yang boleh menyebabkan kecederaan, di sebelah katil. Katil dengan kaki tinggi atau dengan belakang juga harus dielakkan. Lebih baik tidur di atas lantai, yang mana anda boleh membeli tilam, atau mengelilingi katil dengan tikar istimewa.

Untuk menyelesaikan masalah serangan malam, pendekatan bersepadu adalah penting. Pada giliran pertama, anda perlu mendapatkan cukup tidur secukupnya. Anda tidak boleh mengabaikan tidur malam. Anda juga harus meninggalkan penggunaan pelbagai perangsang, seperti minuman tenaga, kopi, teh yang kuat. Ia juga harus membangunkan satu ritual khas tidur yang tertidur, yang termasuk pergerakan yang diukur, penolakan semua alat selama satu jam sebelum waktu tidur yang dirancang, mengambil mandi hangat, dan sebagainya.

Bantuan pertama untuk penyitaan epilepsi

Ia tidak selalu boleh meramalkan penyitaan, oleh itu, adalah sangat penting untuk mempunyai maklumat mengenai subjek "pertolongan epilepsi pertolongan pertama."

Pelanggaran yang terganggu adalah salah satu dari beberapa jumlah penyakit, serangan yang sering menyebabkan keriangan dan panik di sekitar orang. Ini sebahagiannya disebabkan oleh kurangnya pengetahuan tentang patologi itu sendiri, serta mengenai kemungkinan aktiviti yang perlu dilakukan semasa rampasan epilepsi.

Bantuan dengan penyitaan epilepsi termasuk pula yang pertama, beberapa kaedah-kaedah untuk mengikuti yang akan membolehkan untuk terus hidup serangan epilepsi dengan kehilangan sekurang-kurangnya kepada dirinya sendiri. Jadi, untuk mengelakkan kecederaan yang tidak perlu dan lebam, pesakit individu perlu dibentangkan di atas permukaan yang rata, berehat di bawah kepalanya kusyen lembut (boleh dibina daripada bahan-bahan yang sedia ada, seperti pakaian). Kemudian anda perlu untuk menyelamatkan orang dari pakaian ketat (menguraikan tali leher, selendang membongkar, buka butang, dll), menjauhkan segala berhampiran adalah perkara-perkara yang dia boleh tercedera. Adalah disyorkan untuk menghidupkan kepala pesakit ke sisi.

Bertentangan dengan kepercayaan popular dibakar dalam mulut objek asing untuk mengelakkan melekat bahasa tidak perlu, kerana, jika rahang ditutup, ada kemungkinan rehat mengalahkan gigi sakit atau kehilangan jari anda sendiri (semasa rampasan rahang melibatkan diri dengan kuat).

Bantuan pertama untuk serangan epilepsi melibatkan mencari seseorang di sebelah epileptik sehingga penyitaan itu lengkap, tenang dan dikumpulkan orang yang cuba membantu.

Semasa serangan, anda tidak boleh cuba untuk mendapatkan pesakit mabuk, teruskan dia dengan paksa, cuba untuk menyediakan langkah-langkah resusitasi, memberi ubat-ubatan.

Selalunya, selepas serangan epi, seseorang cenderung tidur, jadi perlu menyediakan syarat untuk tidur.

Rawatan epilepsi sawan

Ramai individu ingin tahu apa yang perlu dilakukan semasa penyitaan epilepsi, kerana berlakunya penyakit ini dianggap sebagai diinsuranskan tidak mungkin, juga boleh menderita sawan dan orang daripada golongan dalaman, yang mungkin memerlukan bantuan.

Asas rawatan kejang epileptik adalah pengambilan ubat farmakopoeial antiepileptik yang berterusan selama bertahun-tahun. Epilepsi pada umumnya dianggap sebagai penyakit berpotensi boleh sembuh. Pencegahan ubat boleh dilakukan dalam lebih daripada enam puluh peratus kes.

Hari ini, kita dengan mudah boleh membezakan ubat-ubatan antiepileptik asas, termasuk ubat asid carbamazepine dan valproic. Yang pertama digunakan secara meluas dalam rawatan epilepsi fokal. Persediaan asid valproic telah berjaya digunakan dalam rawatan kejang focal dan dalam melegakan serangan umum.

Prinsip-prinsip rawatan gangguan yang harus dirawat juga termasuk terapi etiologi, yang membayangkan preskripsi terapi tertentu, penghapusan pengaruh pencetus epilepsi, seperti permainan komputer, cahaya terang, menonton TV.

Bagaimana untuk mencegah serangan epilepsi? Untuk mencapai pengampunan, adalah perlu untuk mematuhi rutin harian yang betul, diet seimbang, dan kerap terlibat dalam latihan sukan. Semua perkara di atas dalam kompleks menyumbang untuk memperkuat tulang tulang, melegakan tekanan, meningkatkan stamina dan mood umum.

Di samping itu, bagi individu yang menghidap kejang epilepsi, adalah penting untuk tidak menyalahgunakan minuman beralkohol. Alkohol boleh mencetuskan penyitaan. Dan pengambilan serentak ubat-ubatan antiepileptik dan minuman beralkohol mengancam perkembangan mabuk yang teruk dan kemunculan manifestasi negatif yang dinyatakan dari ubat. Penyalahgunaan alkohol juga menyebabkan gangguan tidur, menyebabkan peningkatan pesakit epileptik.