Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
2. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

• memandu kereta;
• bekerja dengan mekanisme automatik;
• berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
• pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

• kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
• penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

• epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
• Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

• kecederaan kepala;
• tumor;
• aneurisme;
• strok;
• abses otak;
• meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
2. Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Epilepsi tanpa sawan

Epilepsi adalah penyakit kronik di mana terdapat pelanggaran proses pengawalan dan penghantaran impuls elektrik di sel-sel otak. Kebanyakan jenis epilepsi dicirikan oleh kemunculan sawan sawan, sesetengahnya sukar untuk diperhatikan. Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes apabila epilepsi berkembang tanpa kejang, dalam kes ini, pakar neurologi perlu menyelesaikan tugas yang sukar dan mengenali pelanggaran itu.

Epilepsi memberi kesan buruk kepada kehidupan seharian seseorang. Rawatan yang berkualiti tinggi terhadap penyakit ini membolehkan orang tidak berasa kecemasan ketika berkomunikasi dengan orang, bekerja atau dalam perniagaan kegemaran mereka. Klinik neurologi hospital Yusupov menggunakan pakar yang berpengalaman yang pakar dalam merawat penyakit ini. Profesionalisme pakar neurologi dan peralatan moden membolehkan kita mengenali epilepsi tanpa kejang dan membangunkan program rawatan.

Gejala epilepsi tanpa sawan

Peluang ubat-ubatan moden membolehkan kita dengan mudah mendiagnosis pelbagai patologi. Untuk pemilihan ubat yang berkesan dan kaedah lain, adalah penting untuk menentukan sindrom epilepsi. Walau bagaimanapun, jika penyakit itu terus tanpa sawan, sukar untuk mengenali pesakit dan berunding dengan pakar.

Epilepsi tanpa sawan boleh nyata pada kanak-kanak dan orang dewasa dalam bentuk:

• kecacatan penglihatan, bau;
• penampilan ketakutan, pemikiran negatif, panik;
• mati rasa atau kesemutan dalam anggota badan;
• pergerakan berulang atau automatisme;
• kekurangan tindak balas kepada rangsangan luaran untuk masa yang singkat;
• kelewatan ingatan;
• mual, dahaga, sakit kepala.

Apabila gejala ini muncul, adalah penting untuk melawat pakar dan diperiksa untuk mengenal pasti sebab-sebab pelanggaran. Epilepsi tanpa sawan boleh dikelirukan untuk penyakit lain untuk masa yang lama. Seorang pakar neurologi yang berpengalaman dapat mengenali patologi ini, menjadikan sebahagian besar kemungkinan diagnostik ubat.

Epilepsi: prognosis dan perjalanan penyakit

Terdahulu dalam bidang perubatan dipercayai bahawa sawan epilepsi tidak dapat dielakkan membawa kepada penurunan kecerdasan. Walau bagaimanapun, dengan adanya kaedah diagnosis moden dan ubat-ubatan antiepileptik yang berkesan, pandangan ini telah disemak semula. Doktor neurologi telah mendapati bahawa penurunan dalam fungsi kognitif diperhatikan dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan epilepsi, prognosis bergantung kepada kecukupan dan ketepatan masa langkah-langkah terapeutik. Dalam kebanyakan kes, prognosis untuk epilepsi adalah menggalakkan, sebagai contoh, dalam 80% pesakit selepas terapi, pengembalian yang stabil berlaku, tempoh masa 5 tahun. Untuk mencapai pemulihan dalam 20% kes, kombinasi beberapa ubat antiepileptik diperlukan.

Apabila merawat pesakit yang menderita epilepsi, pakar neurologi bersama ahli bedah saraf, ahli psikologi, pakar pemakanan dan pakar lain, hospital Yusupov membangunkan program yang komprehensif. Kaedah terapi moden membolehkan setiap pesakit kembali hidup.

Rawatan epilepsi di Moscow

Rawatan epilepsi di hospital Yusupov berada pada paras yang tinggi. Ahli neurologi berpengalaman berjaya menangani pelbagai bentuk penyakit. Diagnosis yang komprehensif, di mana epilepsi dikesan tanpa sawan, membolehkan anda menentukan jenis dan tahap lesi, untuk membangunkan program terapi berdasarkan keputusan peperiksaan.

Kelebihan utama permohonan klinik neurologi Hospital Yusupov adalah:

• melawat pakar dan lulus peperiksaan pada masa yang sesuai, tanpa giliran;
• pelbagai perkhidmatan yang disediakan oleh profesional berpengalaman;
• pendekatan bersepadu dalam rawatan penyakit;
• peluang untuk berunding dengan doktor anda dan dapatkan maklumat mengenai pelan rawatan, kos perkhidmatan;
• Perkhidmatan peringkat Eropah dan sikap mesra terhadap pesakit;
• kerja klinik sepanjang masa dan kemungkinan kemasukan ke hospital 24 jam sehari.

Pesakit dengan apa-apa keterukan dimasukkan ke Klinik Neurologi Hospital Yusupov. Teknik rawatan berdasarkan bukti moden membolehkan mencapai hasil yang maksimum. Tumpuan khas klinik adalah interaksi dengan saudara epilepsi, di mana mereka menerima sokongan psikologi dan dilatih dalam teknik pertolongan cemas.

Pesakit klinik neurologi disediakan dengan perkhidmatan berkualiti tinggi yang digabungkan dengan tradisi sikap hormat. Bagi kemudahan pesakit, pelantikan awal melalui telefon Hospital Yusupov adalah sah.

Epilepsi: Gejala dan Rawatan

Epilepsi - gejala utama:

• Sakit kepala
• Kejang
• Gangguan peredaran darah
• Irritability
• Kerosakan memori
• Kejang epileptik
• Malaise

Penyakit seperti epilepsi adalah kronik, sementara ia dicirikan oleh manifestasi spontan, jarang berlaku, episeptik episeptik jangka pendek. Perlu diingatkan bahawa epilepsi, gejala yang sangat ketara, adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa - contohnya, setiap orang ke-100 di planet kita mengalami kejang epilepsi berulang.

Epilepsi: ciri utama penyakit ini

Apabila mempertimbangkan kes-kes epilepsi, ia dapat diperhatikan bahawa ia sendiri mempunyai sifat penyakit kongenital. Atas sebab ini, serangan pertama berlaku pada kanak-kanak dan remaja, masing-masing 5-10 dan 12-18 tahun. Dalam keadaan ini, tiada kerosakan dalam bahan otak ditentukan - hanya aktiviti elektrik yang berubah-ubah kepada sel saraf berubah. Terdapat juga penurunan ambang keupayaan dalam otak. Dalam kes ini, epilepsi ditakrifkan sebagai utama (atau idiopatik), kursusnya adalah jinak, dan ia juga boleh menerima rawatan yang berkesan. Ia juga penting bahawa dalam kes epilepsi utama, yang berkembang mengikut senario yang ditunjukkan, pesakit dengan usia dapat menghapuskan penggunaan pil secara menyeluruh sebagai keperluan.

Sebagai satu lagi bentuk epilepsi, epilepsi adalah menengah (atau simptomatik). Pembangunannya berlaku selepas kerosakan kepada otak dan strukturnya khususnya, atau sekiranya gangguan metabolik di dalamnya. Dalam kes yang kedua, berlakunya epilepsi sekunder disertai dengan beberapa faktor patologi kompleks (ketundangan struktur otak, kecederaan otak traumatik, strok, pergantungan dalam satu bentuk atau lain-lain, tumor, jangkitan, dan lain-lain). Pengembangan epilepsi ini boleh berlaku tanpa mengira usia, rawatan penyakit dalam kes ini jauh lebih sukar. Sementara itu, penyembuhan lengkap juga merupakan hasil yang mungkin, tetapi hanya jika penyakit mendasar yang menimbulkan epilepsi sepenuhnya dihapuskan.

Dalam erti kata lain, epilepsi dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut kejadian - ia mendapat epilepsi, gejala yang bergantung kepada punca akar (trauma dan penyakit tersenarai) dan epilepsi keturunan, yang masing-masing berlaku kerana penghantaran maklumat genetik kepada kanak-kanak dari ibu bapa.

Jenis serangan epilepsi

Manifestasi epilepsi muncul, seperti yang telah kita ketahui, dalam bentuk sawan, sementara mereka mempunyai klasifikasi mereka sendiri:

• Berdasarkan sebab kejadian (epilepsi utama dan epilepsi sekunder);
• Berdasarkan lokasi tumpuan awal, dicirikan oleh aktiviti elektrik yang berlebihan (bahagian dalam otak, hemisfer kiri atau kanan);
• Berdasarkan varian yang membentuk perkembangan peristiwa dalam proses serangan (dengan atau tanpa kehilangan kesadaran).

Dengan klasifikasi sawan epilepsi yang mudah, sawan adalah sawan separa yang umum.

Kejang umum disifatkan oleh kejang di mana terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap, serta mengawal tindakan yang dilakukan. Alasan untuk keadaan ini adalah ciri pengaktifan berlebihan dari bahagian dalam otak, yang menimbulkan penglibatan seluruh otak kemudian. Ia sama sekali tidak wajib akibat keadaan ini, dinyatakan dalam kejatuhan, kerana nada otot hanya terganggu dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Berkenaan dengan jenis sawan ini, sebagai sawan separa, di sini ia dapat diperhatikan bahawa mereka adalah ciri 80% daripada jumlah orang dewasa dan 60% kanak-kanak. Epilepsi separa, gejala-gejala yang berlaku semasa pembentukan lesi dengan ketegangan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu dalam korteks serebrum, secara langsung bergantung kepada lokasi lesi ini. Atas sebab ini, manifestasi epilepsi boleh menjadi motor, mental, autonomi, atau sensitif (sentuhan).

Perlu diingatkan bahawa epilepsi separa, sebagai epilepsi setempat dan tumpuan, gejala yang merupakan kumpulan penyakit yang berasingan, mempunyai kerosakan metabolik atau morfologi ke bahagian tertentu otak dalam asas perkembangan mereka sendiri. Mereka boleh disebabkan oleh pelbagai faktor (kecederaan otak, jangkitan dan luka radang, displasia vaskular, gangguan peredaran serebral akut, dan sebagainya).

Apabila seseorang berada dalam kesedaran, tetapi dengan kehilangan kawalan ke atas bahagian tubuh tertentu atau apabila sensasi yang tidak pernah berlaku sebelum ini, ia adalah mudah. Sekiranya terdapat pelanggaran kesedaran (dengan kehilangan sebahagian daripadanya), serta kurangnya pemahaman oleh orang yang tepat di mana dia dan apa yang sedang berlaku kepadanya pada masa ini, jika tidak mungkin untuk memasuki sebarang hubungan dengannya, maka ini adalah serangan. Seperti halnya serangan mudah, dalam hal ini, gerakan-gerakan yang tidak terkendali dijalankan dalam satu atau sebahagian dari tubuh, dan sering meniru gerakan yang diarahkan secara khusus. Oleh itu, seseorang boleh tersenyum, berjalan, menyanyi, bercakap, "memukul bola", "menyelam" atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum serangan.

Mana-mana jenis penyitaan adalah jangka pendek, dengan tempoh sehingga tiga minit. Hampir setiap serangan disertai dengan rasa mengantuk dan kekeliruan selepas selesai. Oleh itu, jika semasa serangan itu terjadi kehilangan kesedaran yang lengkap atau ada pelanggarannya, orang itu tidak ingat apa-apa tentang dia.

Gejala utama epilepsi

Seperti yang telah kita ketahui, epilepsi pada umumnya dicirikan oleh berlakunya penyitaan yang hebat. Ia bermula, sebagai peraturan, tiba-tiba, dan, tanpa sebarang hubungan logik dengan faktor-faktor jenis luaran.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk menentukan masa permulaan serangan sedemikian. Dalam satu atau dua hari, epilepsi, gejala awal yang dinyatakan dalam keadaan kelam kabut umum, juga menunjukkan gangguan dalam selera makan dan tidur, sakit kepala, dan kerengsaan yang berlebihan sebagai pendahulunya yang cepat. Dalam banyak kes, rupa kejang ditemani oleh rupa aura - untuk pesakit yang sama, wataknya ditakrifkan sebagai stereotaip dalam paparan. Aura berlangsung selama beberapa saat, diikuti dengan kehilangan kesedaran, mungkin jatuh, sering disertai dengan keluhan yang aneh, yang disebabkan oleh kekejangan yang timbul di glottis semasa penguncupan otot-otot dada dan diafragma.

Pada masa yang sama, konvoi tonik berlaku, di mana kedua-dua batang dan bahagian kaki, berada dalam keadaan ketegangan, dikeluarkan dan kepala dibuang kembali. Pernafasan ditangguhkan manakala urat di bahagian leher membengkak. Wajah mendapat pucat kematian, rahang di bawah pengaruh kekejangan dimampatkan. Tempoh fasa tonik penyitaan adalah kira-kira 20 saat, selepas itu terdapat sindrom clonik, yang ditunjukkan dalam kontraksi otot-otot batang, anggota badan dan leher. Pada fasa penyitaan ini, berlangsung selama 3 minit, pernafasan sering menjadi suara serak dan bunyi bising, yang dijelaskan oleh akumulasi air liur, serta melekat lidah. Terdapat juga pelepasan buih dari mulut, selalunya dengan darah, yang berlaku akibat menggigit pipi atau lidah.

Secara beransur-ansur, kekerapan sawan berkurang, akhirnya mereka membawa kepada kelonggaran otot yang kompleks. Tempoh ini dicirikan oleh ketiadaan reaksi terhadap apa-apa rangsangan, tanpa mengira intensiti impak mereka. Murid berada dalam keadaan yang diperluaskan, tidak ada tindak balas terhadap kesan cahaya. Refleks jenis yang mendalam dan pelindung tidak menyebabkan, bagaimanapun, kencing pada sifat sukarela berlaku agak kerap. Memandangkan epilepsi, adalah mustahil untuk tidak menyedari kebesaran dalam varietasnya, dan setiap satunya dicirikan oleh ciri-cirinya sendiri.

Epilepsi yang baru lahir: Gejala

Dalam kes ini, epilepsi bayi baru lahir, yang gejala berlaku pada latar belakang suhu meningkat, ditakrifkan sebagai epilepsi sekejap. Alasan untuk ini adalah sifat umum sawan, di mana najis berlalu dari satu anggota badan ke yang lain dan dari satu setengah badan ke yang lain.

Pembentukan buih biasa untuk orang dewasa, serta menggigit lidah, biasanya tidak hadir. Ia juga epilepsi yang sangat jarang berlaku dan gejala-gejala pada bayi ditakrifkan sebagai fenomena sebenar yang khusus kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dan diwujudkan dalam bentuk kencing sukarela. Tidak ada tidur pasca serangan. Walaupun selepas kesedaran kembali, mungkin untuk mendedahkan kelemahan ciri di kiri atau sebelah kanan badan, tempohnya boleh sampai beberapa hari.

Pemerhatian menunjukkan bahawa bayi mempunyai epilepsi dengan gejala-gejala yang menunjukkan kejang, yang menjadi kerengsaan umum, sakit kepala, dan gangguan selera makan.

Epilepsi Temporal: gejala

Epilepsi temporal berlaku kerana kesan beberapa alasan tertentu, bagaimanapun, terdapat faktor utama yang menyumbang kepada pembentukannya. Oleh itu, ini termasuk kecederaan kelahiran, serta kerosakan otak, yang berkembang dari usia awal akibat kecederaan, termasuk proses keradangan dan jenis kejadian lain.

Epilepsi Temporal, gejala yang dinyatakan dalam paroxis polimorf dengan aura pelik yang mendahului mereka, mempunyai tempoh manifestasi pesanan beberapa minit. Selalunya, ia dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

• Sensasi abdomen (rasa mual, sakit perut, meningkat peristalsis);
• Gejala jantung (denyutan jantung, kesakitan di dalam hati, arrhythmia);
• Sesak nafas;
• Kejadian fenomena sukarela dalam bentuk berpeluh, menelan, mengunyah, dll.
• Kemunculan perubahan kesedaran (kehilangan pemikiran komunikasi, kekeliruan, keghairahan, ketenangan, panik, ketakutan);
• Melakukan tindakan yang ditentukan oleh perubahan sementara dalam kesedaran, kurang motivasi dalam tindakan (membuka baju, mengambil barang, cuba melepaskan diri, dan sebagainya);
• Perubahan peribadi yang kerap dan teruk, dinyatakan dalam gangguan suasana hati yang parah;
• Jenis-jenis gangguan autonomi yang ketara yang timbul dalam selang-selang antara serangan (perubahan dalam tekanan, kerapuhan termoregulasi, pelbagai jenis tindak balas alahan, gangguan pada jenis metabolik-endokrin, gangguan fungsi seksual, gangguan dalam garam air dan metabolisme lemak, dan lain-lain).

Selalunya, penyakit ini mempunyai kursus kronik dengan kecenderungan ciri untuk perkembangan yang beransur-ansur.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala

Masalah seperti epilepsi pada kanak-kanak, gejala yang sudah diketahui oleh anda dalam bentuk umum, mempunyai ciri-ciri sendiri. Oleh itu, pada kanak-kanak adalah lebih biasa daripada orang dewasa, dan punca-puncanya mungkin berbeza dari kes-kes yang serupa dengan epilepsi dewasa, dan, akhirnya, tidak setiap penyitaan yang berlaku di kalangan kanak-kanak dikaitkan dengan diagnosis seperti epilepsi.

Simptom utama (biasa), serta tanda-tanda sawan epilepsi pada kanak-kanak, dinyatakan seperti berikut:

• Kejang-kejang, dinyatakan dalam kontraksi ritmik ciri-ciri otot badan;
• Pemegang nafas sementara, kencing tanpa sengaja, dan kehilangan najis;
• Kehilangan kesedaran;
• Ketegangan otot yang sangat kuat badan (meluruskan kaki, melenturkan lengan). Gangguan pergerakan mana-mana bahagian badan, dinyatakan dalam kekejangan kaki atau lengan, berkerut atau menarik bibir, menjatuhkan mata, memaksa satu sisi kepala untuk berpaling.

Sebagai tambahan kepada bentuk tipikal, epilepsi pada kanak-kanak, sebagai sebenarnya, epilepsi pada remaja dan gejala-gejalanya, boleh dinyatakan dalam bentuk jenis yang berbeza, ciri-ciri yang tidak diiktiraf segera. Sebagai contoh, ketiadaan epilepsi.

Ketidakhadiran epilepsi: gejala

Ketiadaan istilah dari bahasa Perancis diterjemahkan sebagai "ketiadaan". Dalam kes ini, apabila ada serangan kejatuhan dan tiada konvulsi, anak itu berhenti, berhenti untuk bertindak balas terhadap peristiwa-peristiwa yang berlaku di sekelilingnya. Untuk ketiadaan epilepsi, gejala berikut adalah ciri:

• Tiba-tiba pudar, gangguan aktiviti;
• Pandangan tidak hadir atau tetap tertumpu pada satu titik;
• Kemungkinan untuk menarik perhatian kanak-kanak itu;
• Kesinambungan tindakan yang dimulakan oleh kanak-kanak selepas serangan dengan pengecualian tempoh masa dengan serangan dari memori.

Selalunya, diagnosis ini berumur 6-7 tahun, manakala kanak-kanak perempuan menjadi lebih sakit dua kali lebih kerap berbanding lelaki. Dalam 2/3 kes, kanak-kanak dengan saudara-mara dengan penyakit itu diperhatikan. Secara purata, ketiadaan epilepsi dan simptom bertahan sehingga hingga 6.5 tahun, kemudian menjadi kurang kerap dan hilang, atau terbentuk dengan masa ke bentuk lain penyakit.

Epilepsi Rolandic: gejala

Jenis epilepsi ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa yang berkaitan dengan kanak-kanak. Ia dicirikan oleh manifestasi terutamanya pada usia 3-13 tahun, manakala puncak manifestasinya jatuh pada usia sekitar 7-8 tahun. Kemunculan penyakit ini untuk 80% daripada jumlah pesakit datang dalam 5-10 tahun, dan, tidak seperti yang terdahulu, epilepsi ketiadaan, adalah berbeza di mana kira-kira 66% pesakit dengannya adalah lelaki.

Epilepsi Rolandic, gejala-gejala yang, pada hakikatnya, tipikal, ditunjukkan dalam keadaan berikut:

• Penampilan somatosensory aura (1/5 daripada jumlah kes). Ia dicirikan oleh paresthesia (sensasi yang luar biasa dari rasa kebas kulit) dari otot laring dan pharynx, pipi apabila secara sepihak disetempat, dan juga oleh kebas kelenjar, pipi, dan kadang-kadang lidah;
• Kejadian clonic unicateral, tonik-clonic seizures. Dalam kes ini, otot muka juga terlibat, dalam sesetengah kes kram boleh merebak ke kaki atau lengan. Penglibatan lidah, bibir, dan otot pharyngeal membawa kepada penerangan oleh kanak-kanak sensasi dalam bentuk "berpindah ke arah rahang", "menggeletar gigi", "menggeletar lidah".
• Kesukaran dalam ucapan. Mereka dinyatakan dalam pengecualian kemungkinan mengucapkan kata-kata dan bunyi, sementara pemberhentian ucapan dapat terjadi pada awal serangan atau menunjukkan dirinya dalam perjalanannya;
• Air liur yang berlebihan (hypersalivation).

Ciri khas jenis epilepsi ini juga terletak pada hakikat bahawa ia berlaku pada waktu malam. Atas sebab ini, ia juga ditakrifkan sebagai epilepsi malam, gejala di mana pada 80% daripada jumlah pesakit jatuh pada separuh pertama malam dan hanya 20% dalam keadaan terjaga dan tidur. Kejang malam mempunyai ciri-ciri tertentu, yang, contohnya, terletak dalam jangka pendek mereka relatif, serta dalam kecenderungan untuk generalisasi berikutnya (penyebaran proses melalui organ atau organisma dari tumpuan yang mempunyai skala yang terhad).

Epilepsi myoclonic: gejala

Epilepsi jenis ini, seperti epilepsi myoclonic, yang gejala-gejalanya dicirikan oleh gabungan berkedut dengan sawan epileptik yang ditandakan, juga dikenali sebagai epilepsi myoclonus. Jenis penyakit kedua-dua jantina ini adalah menarik, manakala kajian sel morfologi sel-sel saraf tunjang dan otak, serta hati, jantung, dan organ-organ lain dalam kes ini mendedahkan pemendapan karbohidrat.

Penyakit ini bermula pada usia 10 hingga 19 tahun, dicirikan oleh gejala dalam bentuk kejang epilepsi. Kemudian, myoclonias juga muncul (kontraksi otot sifat sukarela dalam jumlah penuh atau sebahagian, dengan atau tanpa kesan kesan motor), yang menentukan nama penyakit itu. Perubahan mental selalunya debut. Bagi kekerapan rampasan, ia berbeza - ia boleh berlaku pada setiap hari dan pada selang beberapa kali sebulan atau kurang (dengan rawatan yang sesuai). Kesedaran bersama dengan sawan juga mungkin.

Epilepsi selepas trauma: gejala

Dalam kes ini, epilepsi selepas trauma, gejala yang dicirikan, seperti dalam kes lain, sawan, berkaitan secara langsung dengan kerosakan otak yang disebabkan oleh kecederaan kepala.

Pembangunan jenis epilepsi ini adalah berkaitan dengan 10% orang yang mengalami kecederaan kepala yang teruk dengan pengecualian luka yang menembusi otak. Kemungkinan berlakunya peningkatan epilepsi dengan kecederaan otak menembusi sehingga 40%. Manifestasi gejala ciri mungkin terjadi walaupun beberapa tahun dari saat kecederaan, dan mereka bergantung langsung pada tapak dengan aktivitas patologis.

Epilepsi alkohol: gejala

Epilepsi alkohol adalah satu komplikasi yang istimewa kepada alkoholisme. Penyakit ini menampakkan diri dalam serangan kejang yang tiba-tiba berlaku. Permulaan serangan disifatkan oleh kehilangan kesedaran, selepas itu wajah mendapat pucat yang kuat dan sianosis beransur-ansur. Selalunya, dari mulut pada penyitaan, buih muncul, muntah berlaku. Pemberhentian sawan disertai dengan kemunculan kesedaran yang beransur-ansur, dan selepas itu pesakit akan tidur sebentar hingga beberapa jam.

Epilepsi alkohol dinyatakan dalam gejala berikut:

• Kehilangan kesedaran, pengsan;
• Kejang;
• Kesakitan yang teruk, "terbakar";
• Otot meratakan, rasa meremas, mengetatkan kulit.

Kejadian kejang boleh berlaku dalam beberapa hari pertama selepas pemberhentian pengambilan alkohol. Seringkali serangan itu disertai oleh halusinasi ciri alkoholisme. Penyebab epilepsi adalah keracunan alkohol jangka panjang, terutama apabila menggunakan pengganti. Punca tambahan boleh menjadi kecederaan otak traumatik, jenis penyakit berjangkit, dan aterosklerosis.

Epilepsi tidak sembrono: gejala

Bentuk sawan yang tidak sembelit dalam epilepsi adalah variasi yang agak kerap dalam perkembangannya. Epilepsi tidak sembrono, gejala yang boleh dinyatakan, sebagai contoh, dalam kesedaran senja, muncul secara tiba-tiba. Tempohnya adalah pada beberapa minit hingga beberapa hari dengan kehilangan tiba-tiba yang sama.

Dalam kes ini, terdapat kesedaran sempit di mana, dari pelbagai manifestasi ciri dunia luar, hanya sebahagian daripada fenomena (benda) yang secara emosional signifikan dilihat oleh orang yang sakit. Atas sebab yang sama, halusinasi dan pelbagai khayalan adalah perkara biasa. Dalam halusinasi, wataknya amat menakutkan apabila mengotorkan bentuk visual mereka dalam nada suram. Keadaan ini boleh mencetuskan serangan ke atas orang lain dengan kecederaan kepada mereka, selalunya keadaan itu membawa maut. Epilepsi jenis ini dicirikan oleh gangguan mental, masing-masing, emosi menunjukkan diri mereka dalam tahap melampau ekspresi mereka (kemarahan, seram, kurang kerap - ekstasi dan ekstasi). Selepas serangan, pesakit dengan apa yang berlaku dengan mereka terlupa, kenangan sisa peristiwa mungkin kelihatan kurang kerap.

Epilepsi: pertolongan cemas

Epilepsi, gejala pertama yang boleh menakutkan orang yang tidak bersedia, memerlukan beberapa perlindungan untuk pesakit daripada menerima kecederaan yang mungkin berlaku semasa penyitaan. Atas sebab ini, semasa epilepsi, pertolongan cemas menyediakan untuk menyediakan pesakit dengan permukaan yang lembut dan rata di bawahnya, yang halus atau pakaian lembut diletakkan di bawah badan. Adalah penting untuk membebaskan badan pesakit dari objek pengetatan (pertama sekali ia melibatkan dada, leher dan pinggang). Kepala perlu beralih ke sisi, memberikan kedudukan yang paling selesa untuk pernafasan muntah dan air liur.

Kaki dan tangan harus diadakan sedikit sehingga penyitaan selesai, tanpa menahan serangan. Untuk melindungi lidah dari gigitan, serta gigi dari keretakan yang mungkin, letakkan sesuatu yang lembut di mulut (serbet, sapu tangan). Dengan rahang tertutup, mereka tidak boleh dibuka. Air tidak dapat diberikan semasa serangan. Apabila tidur setelah kejang, pesakit tidak boleh dibangkitkan.

Epilepsi: rawatan

Dalam rawatan epilepsi, terdapat dua peruntukan utama. Yang pertama ialah pemilihan individu jenis ubat yang berkesan dengan dos mereka, dan yang kedua adalah untuk pengurusan jangka panjang pesakit dengan pentadbiran yang diperlukan dan perubahan dos. Secara umum, rawatan memberi tumpuan kepada mewujudkan keadaan yang sesuai yang memastikan pemulihan dan normalisasi keadaan seseorang pada tahap psiko-emosi dengan pembetulan kecacatan fungsi fungsi organ dalaman tertentu, iaitu, rawatan epilepsi memberi tumpuan kepada sebab-sebab yang menimbulkan gejala-gejala ciri dengan penghapusan mereka.

Untuk mendiagnosis penyakit, adalah perlu untuk beralih kepada pakar neurologi, yang, dengan pemerhatian yang sesuai pesakit, akan memilih penyelesaian yang bersesuaian secara individu. Bagi gangguan mental yang kerap terhadap sifat mental, dalam kes ini, rawatan itu dilakukan oleh pakar psikiatri.

Sekiranya anda menganggap anda mempunyai Epilepsi dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka anda boleh dibantu oleh doktor: ahli neurologi, pakar psikiatri.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Neurosifilis adalah penyakit kelamin yang mengganggu prestasi sesetengah organ dalaman, dan, jika tidak dirawat dengan segera, boleh merebak ke sistem saraf dalam masa yang singkat. Sering berlaku pada mana-mana peringkat sifilis. Kemajuan neurosifilis ditunjukkan oleh gejala seperti pening kepala yang teruk, kelemahan otot, kejadian kejang, kelumpuhan anggota badan dan demensia sering diperhatikan.

Tetanus adalah salah satu daripada penyakit yang paling berbahaya bagi jenis pendedahan berjangkit, yang dicirikan oleh pembebasan toksin, serta ketara yang ketara dalam kursus klinikal. Tetanus, gejala-gejala yang juga muncul dalam luka sistem saraf bersama dengan sawan umum dan ketegangan tonik yang timbul pada otot rangka, adalah penyakit yang sangat serius - ia cukup untuk mengasingkan statistik mengenai kematian, yang mencapai kira-kira 30-50%.

Meningoencephalitis adalah proses patologi yang mempengaruhi otak dan membrannya. Selalunya, penyakit ini adalah komplikasi ensefalitis dan meningitis. Jika masa tidak terlibat dalam rawatan, komplikasi ini mungkin mempunyai ramalan yang tidak menyenangkan dengan hasil yang mematikan. Gejala penyakit adalah berbeza bagi setiap orang, kerana semuanya bergantung kepada tahap kerosakan sistem saraf pusat.

Periarteritis nodosa adalah penyakit yang menjejaskan kapal yang berkaliber kecil dan sederhana. Dalam perubatan rasmi, penyakit ini dirujuk sebagai vaskulitis nekrut. Terdapat nama periarteritis, penyakit Kussmaul-Meier, periarteritis. Apabila patologi berkembang, aneurisma terbentuk, kerosakan berulang kepada bukan sahaja tisu, tetapi juga organ dalaman.

Hipomagnesemia adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh penurunan tahap magnesium dalam tubuh di bawah pengaruh pelbagai faktor etiologi. Ini, seterusnya, membawa kepada perkembangan patologi teruk, termasuk neurologi dan kardiovaskular.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.

Epilepsi tanpa konvulsi

Epilepsi absanse adalah satu bentuk gangguan neurologi yang disifatkan oleh kejang tidak kejang dengan kehilangan kesedaran selama satu pertiga seminit.

Epilepsi absanse ditunjukkan oleh gejala yang tidak jelas pada pandangan pertama. Kanak-kanak mula "digantung", seperti yang digantung adalah tidak lebih daripada yang tidak bersesuaian. Seorang kanak-kanak yang menghidap epilepsi abses jatuh ke dalam jangka masa yang singkat, seolah-olah ia dimatikan, kelihatan pada satu titik. Kejang berlaku pada siang hari.

Hang-up seperti dalam bahasa perubatan dipanggil absen. Permulaan penyakit ini berlaku di antara umur tiga dan lapan tahun, dengan gadis-gadis menderita lebih kerap daripada lelaki. Pada kajian EEG pada manusia, tumpuan epileptik dijumpai, mewujudkan impuls yang membawa kepada pengujaan otak dan gangguan aktivitinya.

Mengapa pesakit kecil boleh mendapatkan epilepsi abses, pertimbangkan sebab utama.
Punca epilepsi ketiadaan:

- Kehadiran tumor di dalam otak;
- Pemusnahan bahan otak semasa bersalin;
- kecederaan kepala;
- Beban keturunan;
- Penyakit radang membran otak;
- Hyperventilation paru-paru;
- Pengambilan makanan beracun yang berlebihan dalam badan bayi;

Kesukaran terletak pada hakikat bahawa ibu bapa "menghapuskan" kejutan tidak kejang pada hakikat bahawa kanak-kanak itu letih, dengan keengganan untuk menumpukan perhatian pada satu perkara, tidak masuk akal. Oleh itu, ketidakhadiran diambil sebagai "normal" dan penyakit perlahan-lahan mula berkembang dan berkembang. Akibatnya, rawatan tidak dibuat, dan kanak-kanak terus diputuskan secara berkala. Sekiranya tiada rawatan yang betul, epilepsi abses ditentang (diperkukuhkan, diselesaikan).

Gejala ketiadaan epilepsi pada kanak-kanak

Serangan epilepsi ketiadaan tidak sama dengan bentuk kejang sawan yang umum, seperti biasa. Kanak-kanak membeku kira-kira 10-15 saat, kemudian berangkat dan teruskan aktivitinya.

Dari sisi ia sama dengan kepintaran yang berlebihan, keletihan seorang anak. Ini sering kali dicatatkan pada orang dewasa, ketika bidang hari kerja seseorang melihat satu titik. Selepas kejang tidak sembuh ringan, pesakit tidak dapat melihat kelemahan dan mengantuk, tetapi jika bentuk epilepsi dibebani, maka gejala-gejala lain akan ditambah.

Dengan bentuk yang terbeban, kanak-kanak itu melontarkan kepalanya dan menggulung matanya, iaitu komponen tonik penyakit itu ditambah. Sebagai tambahan kepada komponen tonik, komponen penyitaan boleh dilakukan. Ia dicirikan oleh kehilangan objek dari tangan dan mengangguk kepala dan badan.

Selalunya, pergerakan automatik ditambah dalam bentuk pengulangan berterusan perkataan, frasa yang sama, mengusap diri sendiri, bahagian badan, bibir menjilat. Manifestasi kejang klinikal ini secara tepat menunjukkan kehadiran epilepsi ketiadaan dan jarang apabila serangan ini berlaku sebaliknya.

Tetapi terdapat juga serangan sawan yang biasa, sebagai peraturan, mereka berlarutan, kesedaran hilang secara perlahan dan tidak sepenuhnya, dan selepas kejang seseorang tertidur. Dalam kes ini, pakar neurologi bercakap tentang patologi yang tidak menguntungkan.

Epilepsi absanse boleh dikesan oleh kekerapan paroki yang tinggi. Penampilan mereka menggulung lebih seratus kali sehari. Gantung selepas hyperventilation dan photosensitivity, apa maksudnya?

Ini bermakna bahawa dengan cahaya matahari yang tajam di mata kanak-kanak berkembang serangan. Epilepsi absanse boleh berkembang menjadi sawan clonik tonik yang umum, dengan kehilangan kesedaran, melekat lidah.

Epilepsi absanse berlaku dengan baik, tetapi bersama-sama dengan ini, kanak-kanak dengan diagnosis ini mempunyai ADHD (gangguan kekurangan perhatian dan gangguan hiperaktif). Penyakit ini tidak menjejaskan intelek kanak-kanak, ia tidak menjejaskannya.

Diagnosis epilepsi yang tidak berkesudahan

Bagaimana mengenal pasti ketiadaan epilepsi pada kanak-kanak pada peringkat awal. Untuk melakukan ini, ikuti perundingan dengan pakar pediatrik untuk "meletakkan" segala-galanya mengenai tingkah laku kanak-kanak.

Sekiranya ibu bapa tidak menyedari masalah, keletihan, pastikan untuk memberitahu pakar pediatrik, maka doktor dapat memahami dan mengesyaki epilepsi dan merujuk kepada pakar neurologi.

Katakan secara terperinci tentang kelahiran, sama ada terdapat kecederaan pada masa kelahiran, sama ada terdapat sebarang penyakit otak.

Semua data ini akan membantu anda dengan cepat memahami apa yang ada dengan kanak-kanak. Mungkin kanak-kanak itu akan membina serangan ke pejabat doktor. Di samping itu, pakar neurologi boleh menawarkan beberapa ujian penjelasan, dan kemudian membuat diagnosis yang tepat.

Pesakit mesti diperiksa, dia menjalani satu siri kajian:
- EEG
- CT
- MRI

Kajian EEG diperlukan kerana ia mengesahkan kehadiran tumpuan epilepsi di otak. CT dan MRI dilakukan untuk menyingkirkan penyakit lain yang boleh menyebabkan kejang. Selepas imbasan MRI dan CT, tumor otak, tuberkulosis otak, ensefalitis dan sista tidak dikecualikan.

Rawatan epilepsi ketiadaan pada kanak-kanak

Pakar neurosains, ahli epilepsi, dan ahli pediatrik merawat epilepsi yang tidak disengajakan.
Untuk mengelakkan sawan, kanak-kanak diberi ubat. Ubat tersebut tergolong dalam kumpulan succimides untuk rawatan bentuk epilepsi kecil.

Succinimides menjejaskan korteks serebrum dan menghalang fungsinya, serta meningkatkan ambang penyitaan. Untuk mengurangkan kekerapan rampasan, berhati-hati kepada kanak-kanak dari perubahan mendadak di lokasi, dari cahaya matahari secara tiba-tiba di mata.

Epilepsi tanpa sawan. Apakah epilepsi?

Epilepsi adalah salah satu penyakit yang paling biasa dalam sistem saraf, yang, disebabkan ciri-cirinya, adalah masalah perubatan dan sosial yang serius. Kira-kira 40 juta orang menderita epilepsi, di mana 65% boleh hidup dengan hampir tiada kejang, dengan syarat mereka menjalani pemeriksaan perubatan yang sesuai dan menerima rawatan yang sewajarnya. Antara kanak-kanak, kejadian epilepsi ialah 0.751%.

Epilepsi adalah penyakit otak yang dicirikan oleh gangguan gangguan fungsi motor, deria, autonomi atau mental. Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Pengambilan ulangan hanya merupakan asas untuk diagnosis epilepsi. Dalam epilepsi, sawan juga harus spontan, iaitu, tidak diprovokasi oleh apa-apa; mereka kelihatan selalu tanpa diduga. Serangan yang timbul pada suhu (kejang demam), ketakutan, pada penangkapan darah, sebagai peraturan, tidak mempunyai hubungan dengan epilepsi.

Penyebab epilepsi bergantung pada usia. Di kalangan kanak-kanak, faktor penyebab epilepsi yang paling kerap ialah faktor kekurangan oksigen semasa hamil (hypoxia), serta kecacatan kongenital otak, jangkitan intrauterin (toksoplasmosis, sitomegali, rubella, herpes, dan lain-lain); kurang kecederaan kelahiran. Terdapat juga bentuk epilepsi dengan kecenderungan keturunan (contohnya epilepsi mioklonik remaja). Dengan bentuk-bentuk ini, risiko mengalami anak sakit, jika salah seorang daripada ibu bapa sakit epilepsi, rendah dan tidak melebihi 8%. Bentuk epilepsi keturunan yang progresif sangat jarang berlaku, terutamanya dalam keluarga yang mempunyai hubungan darah yang berkaitan. Dalam keluarga ini, risiko mengalami anak sakit boleh menjadi sangat tinggi dan mencapai 50%.

Oleh itu, "simptom" epilepsi (apabila kecacatan struktur otak dapat dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, kecacatan perkembangan), epilepsi idiopatik (apabila terdapat kecenderungan keturunan dan perubahan struktur di otak tidak hadir) dan epilepsi kriptogenik (ketika penyebab penyakit tidak dapat mengenal pasti).

Terdapat rumpun focal (separa, fokus, tempatan) yang berkaitan dengan berlakunya pelepasan elektrik dalam sebahagian terhad korteks serebrum dan sawan umum, di mana kedua hemisfera otak pada masa yang sama terlibat dalam pelepasan. Dengan serangan sawan, sawan atau sensasi aneh (contohnya, kebas) mungkin berlaku di bahagian tertentu badan; paling kerap di wajah atau anggota tangan, terutamanya di tangan. Juga, kejutan fokal dapat menonjolkan diri dengan episod pendek visual, auditori, penciuman, atau rasa halusinasi; rasa sakit jangka pendek atau ketidakselesaan di dalam perut; kebanjiran pemikiran dengan ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian; perasaan "sudah dilihat" atau "tidak pernah dilihat"; pertaruhan ketakutan yang tidak dinikahkan. Kesedaran semasa serangan ini biasanya dipelihara (serangan sebahagian sederhana) dan pesakit menerangkan secara terperinci perasaannya. Adalah mungkin untuk mematikan kesedaran tanpa jatuh dan kejang (sawan separa kompleks). Dalam kes ini, pesakit terus melakukan tindakan terganggu secara automatik. Pada ketika ini, mungkin terdapat automatisme: menelan, mengunyah, mengusap badan, menggosok telapak tangan dan lain-lain memberikan gambaran bahawa orang itu hanya diserap dalam kegiatannya. Tempoh serangan separa biasanya tidak melebihi 30 saat. Selepas kejang separa kompleks, kekeliruan sementara, mengantuk mungkin.

Kejang umum adalah kejang dan tidak penganiayaan (ketidakhadiran).

Generalized convulsive tonic-clonic seizures adalah yang paling serius, mengejutkan, menakutkan ibu bapa dan lain-lain, sejenis sawan, tetapi jauh dari yang paling parah. Kadang-kadang beberapa jam atau bahkan beberapa hari sebelum serangan, pesakit mengalami beberapa fenomena yang dipanggil pendahulu: ketidakselesaan umum, kebimbangan, pencerobohan, kerengsaan, insomnia, berpeluh, panas atau sejuk, dan lain-lain. Jika pesakit merasakan aura (ketidakselesaan perut, sensasi, tidak semestinya alam sekitar, dan sebagainya), dan kemudian menjadi pingsan dan terjatuh, maka serangan seperti itu dipanggil umum menengah. Semasa aura, sesetengah pesakit mempunyai masa untuk melindungi diri mereka, meminta bantuan daripada orang lain atau ketika mereka sampai ke tempat tidur. Apabila pada mulanya secara umum serangan kejang, pesakit tidak merasakan aura; Serangan-serangan ini amat berbahaya kerana tiba-tiba mereka. Masa kegemaran kejadian mereka adalah tempoh tidak lama selepas pesakit bangun. Pada awal serangan (fasa tonik) ketegangan otot muncul dan seruan menindik sering diperhatikan. Menggigit lidah adalah mungkin semasa fasa ini. Penangkapan pernafasan jangka pendek dengan kemunculan sianosis (sianosis pada kulit) yang berikutnya. Selanjutnya, fasa klon serangan berlaku: gangguan otot rhythmic berlaku, biasanya melibatkan semua anggota badan. Pada akhir fasa klon, inkontinensia kencing sering diperhatikan. Spasms biasanya berhenti secara spontan selepas beberapa minit (25 minit). Kemudian datang selepas serangan, dicirikan oleh mengantuk, kekeliruan, sakit kepala dan bermulanya tidur.

Kejang umum yang tidak konvulsif dipanggil absen. Mereka timbul hampir secara eksklusif pada zaman kanak-kanak dan awal remaja. Kanak-kanak tiba-tiba membeku (mematikan kesedaran) dan menatap pada satu ketika; rupa kelihatan tidak hadir. Meliputi mata, gegaran kelopak mata, sedikit meleleh kepala mungkin berlaku. Serangan terakhir hanya beberapa saat (520 saat) dan sering kali tidak disedari. Serangan ini sangat sensitif terhadap hyperventilation yang dipicu oleh pernafasan paksa dalam selama 23 minit.

Kejang myoclonic juga dibezakan: penguncupan secara tidak sengaja otot-otot seluruh badan, atau bahagian-bahagiannya, seperti tangan atau kepala, sementara pesakit boleh membuang benda-benda di tangan mereka. Serangan ini sering berlaku pada waktu pagi, terutamanya jika pesakit belum tidur. Kesedaran dengan mereka diselamatkan. Serangan atonik dicirikan oleh kehilangan otot yang tiba-tiba secara tiba-tiba, akibatnya pesakit jatuh tajam. Pengurangan konvulsi tidak hadir. Pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan, terdapat jenis khas yang teruk pada kekejangan infantil. Serangan ini berlaku secara serentak dalam bentuk mengangguk, badan lipatan, lengan dan kaki lentur. Kanak-kanak dengan jenis sawan ini biasanya ketinggalan dalam perkembangan motor dan mental.

Secara keseluruhan, terdapat kira-kira 40 jenis epilepsi dan pelbagai jenis sawan yang berlainan. Doktor mesti menjalankan pemeriksaan yang diperlukan dan dalam setiap kes dengan tepat mendiagnosis bentuk epilepsi dan jenis serangan. Di samping itu, bagi setiap bentuk terdapat ubat anti-epileptik tertentu dan rejimen rawatannya sendiri.