Sindrom pelana Turki di otak: tanda, rawatan, kesan

Pelana Turki - cawangan tulang sphenoid, melaksanakan beberapa fungsi penting. Terletak di bawah hipotalamus, bersama dengan sinus vena dan arteri karotid, di mana pembekalan normal darah ke otak bergantung. Terdapat sindrom pelana Turki kosong, di mana organ itu tidak hadir sepenuhnya atau dibentuk tanpa diafragma. Dengan kehadiran patologi ini dapat mengembangkan sejumlah gangguan neuroendokrin.

Kenapa sindrom pelana Turki berlaku?

Kemungkinan gangguan primer dan sekunder. Dalam kes pertama, patologi terbentuk tanpa faktor-faktor predisposisi yang jelas. Sindrom menengah berkembang apabila kelenjar pituitari dan hipotalamus sakit, kerana gangguan ini mungkin timbul akibat rawatan yang tidak disesuaikan.

Sebab yang membawa kepada penyakit ini adalah perkembangan yang tidak lengkap atau ketiadaan diafragma pelana Turki. Dalam kes ini, terdapat risiko meletakkan bahagian otak yang lain lebih dekat dengan pelana Turki, yang menyebabkan banyak gangguan.

Di hadapan gangguan yang ketara, kelenjar pituitari membesar dalam arah menegak dan sesuai dengan dinding dan bahagian bawah pelana.

Dalam amalan perubatan, sejumlah faktor yang cukup banyak telah didiagnosis yang menimbulkan kemunculan patologi:

1. Peningkatan tekanan. Berlaku dengan kegagalan organ-organ penting, perkembangan tumor, pemampatan mungkin pelana Turki di otak. Juga, risiko pembentukan pelanggaran ini meningkat dengan kehadiran kecederaan serius, tekanan darah tinggi.
2. Kelenjar pituitari semakin meningkat. Biasanya, pelanggaran tersebut berlaku jika seseorang menggunakan alat kontraseptif yang berlebihan atau menggunakannya untuk jangka masa yang panjang.
3. Pelarasan endokrin. Lazimnya, penyimpangan sedemikian berlaku semasa remaja, semasa kehamilan, dan juga gangguan atau gangguan tergesa-gesa.
4. Tumor tersebar di otak, yang dicirikan oleh pembentukan tapak nekrotik. Melakukan operasi di kawasan tertentu lebih daripada sekali meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki kosong.

Apabila menjalankan aktiviti diagnostik, mengenal pasti punca yang menimbulkan perkembangan patologi, doktor menentukan jenis sindrom. Aspek ini sangat penting, kerana jenis-jenis spesifik sindrom terbentuk akibat beberapa faktor. Sindrom utama berlaku apabila perkembangan tidak normal, dari dinding pelana Turki di bahagian bawah.

Sindrom utama dipicu oleh faktor negatif seperti:

• Apabila aktiviti jantung dan paru-paru tidak mencukupi, tekanan darah meningkat, yang menyebabkan osteoporosis pelana Turki.
• Hyperplasia kelenjar pituitari, yang sering membina jisim gangguan endokrin.
• Pembentukan kawasan yang dipenuhi dengan bendalir. Nekrosis kemungkinan kelenjar pituitari, rupa tumor.

Sindrom sekunder adalah berbeza dari yang utama. Penyakit ini berlaku disebabkan oleh tanda-tanda penyakit hipotalamus-hipofisis. Sindrom sekunder berlaku semasa pembentukan pelbagai penyakit yang berkaitan dengan fungsi kelenjar pituitari. Juga, patologi ini sering berlaku semasa campur tangan pembedahan, sekiranya tidak berjaya atau dengan kontraindial yang serius.

Symptomatology

Tanda-tanda yang menunjukkan perkembangan patologi ini berbeza. Doktor mengambil satu set ujian dari pesakit untuk menentukan tahap patologi, serta jenis penyimpangan. Gangguan hormon, patologi dalam aktiviti kelenjar pituitari tercermin dalam rupa dan kelakuan seseorang.

Dalam kebanyakan kes, sindrom pelana Turki kosong ditunjukkan oleh gejala berikut:

• Sakit kepala yang berlaku pada hari-hari tertentu dalam seminggu atau pada masa tertentu;
• Imej berganda di mata;
• Ketidakmampuan untuk melihat dengan jelas apa yang sedang berlaku, baca teks kecil;
• Pesakit menunjukkan pembentukan kabut sebelum mata;
• Sesak nafas dan kesakitan paroki;
• Pening;
• Peningkatan suhu yang kerap;
• Kelemahan yang besar, peningkatan keletihan;
• Ketidakupayaan untuk melaksanakan beban biasa, senaman;
• Sindrom nyeri dada;
• Peningkatan tekanan;
• Kulit kering;
• Komposisi kuku yang salah.

Gejala oftalmik

Seringkali dengan sindrom pelana Turki berpaling kepada pakar mata. Pada penerimaan tetamu itu didiagnosis pelanggaran tersebut:

• Diplopia;
• Gangguan visual;
• Sakit ketika cuba melihat ke sisi, disertai dengan penolakan air mata, gangguan migrain;
• Kemunculan titik hitam;
• Kabus sebelum mata;
• Fenomena Edematous.

Tanda-tanda neurologi

Sekiranya pesakit didiagnosis dengan pelana Turki yang kosong, dalam menilai keadaan pesakit, doktor dipandu oleh tanda-tanda berikut:

• Meningkatkan suhu badan menjadi subfebril, dalam beberapa kes ia tidak mereda tanpa mengambil ubat yang sesuai;
• Tachycardia, dyspnea, gangguan jantung yang lain;
• Hancurkan anggota badan, pingsan;
• Keletihan digabungkan dengan gangguan kecemasan, kemurungan emosi, kerengsaan;
• Sakit kepala di mana pesakit tidak dapat mendedahkan penyetempatan sebenar mereka;
• Kejang-kejang yang nyata tiba-tiba, kerana tiada sebab yang jelas;
• Melompat tekanan.

Gangguan endokrin

Apabila pengeluaran hormon pituitari yang berlebihan muncul penyimpangan sedemikian:

• Haid tidak teratur;
• Hiperplasia tiroid;
• Gejala acromegali;
• Insipidus diabetes;
• Patologi yang berkaitan dengan proses metabolik.

Diagnostik

Biasanya, pesakit hanya mendapatkan rawatan perubatan apabila terdapat tanda-tanda gejala negatif. Apabila patologi pandangan dihantar kepada pakar oftalmologi, dan sekiranya gangguan hormon ke endokrinologi. Pertama sekali, doktor profil yang sesuai menetapkan beberapa ujian yang diperlukan, dengan bantuan yang mana mungkin untuk menentukan punca penyelewengan. Untuk mengesahkan diagnosis pelana Turki kosong, anda perlu menjalani MRI. Kadang-kadang doktor mencadangkan kehadiran sindrom ini dalam analisis darah, kerana perubahan hormon pesakit akibat gangguan yang berlaku di kelenjar pituitari.

Radiografi

X-ray tengkorak dalam kes kecurigaan dari pelana Turki kosong tidak selalu dilakukan, kerana ia tidak menjamin gambaran terang pelanggaran untuk diagnosis berikutnya. Sekiranya kajian diagnostik ini ditetapkan, doktor sering mengesyaki kesan kecederaan, sinusitis berpanjangan, dan mendedahkan pembentukan ruang bebas di lokasi pelana Turki. MRI dilakukan untuk menjelaskan diagnosis.

Ia adalah kaedah yang paling tepat untuk diagnosis. Imej yang dihasilkan dicirikan oleh kualiti yang sangat baik, membantu menentukan keadaan sel otak secara tepat, melihat kerosakan kecil. Jika doktor tidak dapat menentukan lokalisasi patologi dengan tepat, MRI ditetapkan dengan pengenalan agen kontras. Dalam kes ini, semasa prosedur, penyelesaian khusus disuntik secara intravena, membolehkan melihat keadaan organ dan sel dalam kualiti yang tinggi. Situs di mana pelana Turki yang kosong disetempatan akan diserlahkan dengan terang.

Rawatan

Beberapa langkah terapeutik diberikan bergantung kepada punca yang menimbulkan perkembangan patologi. Dalam banyak kes, perhatian khusus diberikan kepada rawatan penyakit yang mendasari, manifestasi gejala pelana Turki kosong dihentikan lagi. Biasanya, doktor menggunakan terapi ubat, tetapi dengan ketiadaan keberkesanan, kaedah pembedahan digunakan. Ubat-ubatan rakyat untuk rawatan penyakit ini tidak digunakan.

Rawatan ubat

Sekiranya pelana Turki kosong didapati dalam diagnosis patologi lain, rawatan khusus tidak dijalankan. Apabila sindrom ini tidak menjejaskan keadaan umum pesakit, tidak mencetuskan penampilan sensasi yang tidak menyenangkan, tidak perlu menghapuskannya. Adalah dinasihatkan untuk diperiksa secara teratur oleh doktor agar dapat melihat dengan segera kemerosotan keadaan yang mungkin berlaku.

Dalam keadaan lain, gunakan kaedah berikut:

1. Untuk pelanggaran pengeluaran hormon, perlu menjalani satu siri kajian tambahan untuk mengenal pasti kekurangan zat tertentu. Berdasarkan data yang diperoleh, terapi khas ditugaskan, tujuannya adalah untuk secara buatan membekalkan hormon yang hilang. Kedua-dua suntikan intravena dan pengambilan ubat digunakan.
2. Sekiranya gangguan asma diperhatikan, masalahnya berada di peringkat vegetatif, matlamat rawatan adalah untuk menghapuskan gejala negatif. Doktor memilih sedatif yang paling sesuai, ubat penghilang rasa sakit untuk pesakit tertentu, serta menetapkan terapi kompleks untuk menurunkan tekanan darah, menghapuskan risiko ketinggiannya yang tidak terkawal.

Rawatan pembedahan

Operasi ini dilakukan apabila mengesan kemasukan cecair serebrospinal di rongga hidung. Pelanggaran seperti itu mungkin berlaku dengan penurunan ketebalan bahagian bawah pelana Turki. Kaedah rawatan yang serupa digunakan untuk atony persimpangan optik, mampatan saraf optik, yang menyebabkan perubahan dalam bidang visual. Apabila prosedur selesai, kursus terapi individu ditetapkan untuk pesakit, dan persiapan hormon juga harus diambil untuk waktu yang lama.

Campur tangan bedah dilakukan dengan salah satu cara berikut:

• Melalui tulang hadapan. Ia digunakan sebagai jalan terakhir jika tumor telah mencapai jumlah yang berlebihan. Ini adalah salah satu kaedah yang paling berbahaya.
• Melalui hidung. Pembedahan bentuk yang lebih popular. Akses ke kawasan pelana Turki diperoleh dengan memotong septum hidung.

Akibatnya

Selalunya, komplikasi menolak menolak tanda-tanda patologi berubah menjadi bentuk kronik. Kesan yang paling umum ialah:

• Gangguan fungsi kelenjar tiroid, kerana terdapat penurunan imuniti yang kuat, kemungkinan kehilangan fungsi pembiakan.
• Gangguan Urologi yang membawa kepada kemunculan mikrostroke, sakit kepala yang kerap.
• Di antara tanda-tanda fisiologi, penglihatan berkurangan, kadang-kadang buta berlaku.

Pelana Turki melakukan banyak fungsi penting dalam badan. Sekiranya pembentukan ini tidak wujud atau mempunyai bentuk yang tidak teratur, beberapa gejala negatif timbul. Rawatan ini bertujuan untuk menghentikan tanda-tanda akut penyakit ini. Campur tangan bedah digunakan apabila keadaan pesakit bertambah buruk.

Sekiranya anda memantau kesihatan anda, memberi tumpuan kepada pelanggaran tepat pada masanya, anda boleh mengelakkan kesan yang tidak menyenangkan dari sindrom pelana Turki yang kosong.

Sindrom pelana Turki di dalam otak

Ivan Drozdov 12/21/2017 4 Komen

Otak manusia, sebagai organ utama sistem saraf pusat, terdiri daripada banyak jabatan, masing-masing melaksanakan fungsi penting tertentu. Kerja yang betul memberi sumbangan kepada kehidupan manusia yang sihat dan memuaskan. Salah satu struktur otak yang bertanggungjawab untuk penghasilan hormon seks dan endokrin ialah kelenjar pituitari. Ia terletak dalam pelana Turki yang disebut - sejenis poket tulang yang terletak di bahagian bawah otak.

Pelana otak Turki: apa itu

Rongga bercabang di tulang bentuk sphenoid, dipenuhi dengan kelenjar pituitari, dipanggil pelana Turki. Ia terletak di bawah hipotalamus, saraf optik, serta arteri karotid dan sinus vena melewati struktur tulangnya, membekalkan otak dengan darah. Diafragma bertindak sebagai septum antara hipofaloma dan hipofalamus.

Fungsi utama pelana Turki adalah untuk melindungi pituitari daripada mampatan mekanikal. Dalam keadaan normal, rongga pelana Turki sepenuhnya dipenuhi dengan kelenjar pituitari, sementara cecair minuman keras dalam kuantiti tertentu memasuki melalui diafragma.

Sebarang gangguan fungsi neurologi, endokrin dan neuro-ophthalmologi, serta anomali struktur anatomi boleh menyebabkan penurunan selaput otak, tekanan yang berlebihan pada kelenjar pituitari dan penurunan dalam saiznya. Akibatnya, bendalir yang terbentuk di dalam rongga menduduki bendalir, menghasilkan tekanan yang lebih besar pada kelenjar pituitari. Dalam perubatan, penyakit ini disebut "sindrom pelana Turki kosong".

Pelana Turki kosong dari otak: punca-punca

Kemunduran kongenital diafragma, dan juga disfungsi hipotalamus atau kelenjar pituitari adalah penyebab utama perkembangan sindrom pelana Turki kosong. Patologi dan faktor berikut mungkin menyumbang kepada perkara ini:

1. Keturunan.
2. Penyakit kardiovaskular yang meningkatkan risiko perkembangan sindrom:

• hipertensi arteri;
• kegagalan jantung;
• Penyakit vaskular menyebabkan penurunan aliran darah dan hipoksia tisu otak.

1. Patologi intrakranial:

• tumor otak;
• sista pituitari;
• hipertensi intrakranial;
• pukulan;
• campur tangan pembedahan dalam kelenjar pituitari;
• kecederaan otak traumatik.

1. Perubahan hormon yang menjejaskan sistem endokrin dan seksual, berlaku di bawah pengaruh faktor buatan atau semulajadi dalam kes berikut:

• semasa baligh semasa remaja;
• semasa mengandung, terutama pada wanita yang telah berulang kali melahirkan;
• semasa menopaus pada wanita berumur 40 tahun;
• apabila mengambil ubat hormon yang digunakan untuk merawat gangguan hormon atau kontrasepsi;
• selepas penyingkiran ovari pada wanita;
• dengan pengguguran yang kerap.

1. Proses keradangan, jangkitan dan virus yang rawatannya memerlukan terapi antibiotik jangka panjang.
2. Imuniti dikurangkan.
3. Obesiti.
4. Radiologi radiasi dan rawatan kemoterapi.

Sekiranya faktor-faktor di atas dipengaruhi oleh badan dan ada ciri-ciri tanda-tanda sindrom pelana Turki, adalah perlu untuk berunding dengan doktor untuk pemeriksaan.

Gejala dan tanda-tanda penyakit pelana Turki

Sindrom pelana Turki di dalam otak agak sukar untuk didiagnosis dengan pemeriksaan visual pesakit, kerana ciri-ciri gejala penyakit ini juga ciri-ciri banyak gangguan patologi lain.

Gejala penyembelihan sindrom Turki boleh dikelompokkan ke dalam kumpulan utama berikut:

Terangkan masalah anda kepada kami, atau berkongsi pengalaman hidup anda dalam merawat penyakit, atau meminta nasihat! Beritahu kami tentang diri anda di sini di laman web ini. Masalah anda tidak akan diabaikan, dan pengalaman anda akan membantu seseorang menulis >>

1. Gangguan neurologi:

• sakit yang merangkumi seluruh kepala;
• ketidakstabilan tekanan darah;
• kelemahan, keletihan;
• peningkatan degupan jantung, sesak nafas;
• suhu meningkat kepada 37.5 ° C tanpa sebab yang jelas;
• gangguan emosi - kemunculan kebimbangan, kerengsaan, perasaan kemurungan;
• menggigil, kaki sejuk;
• pengsan;
• kejutan timbul secara spontan.

1. Gangguan visual:

• penglihatan berganda;
• penampilan bintik hitam dan kabur;
• tudung sebelum mata;
• sakit dan merobek apabila cuba menjauhi;
• bengkak saraf optik dan fundus.

1. Gangguan endokrin:

• pembesaran kelenjar tiroid;
• menopause yang disebabkan oleh gangguan haid;
• gangguan metabolik;
• diabetes insipidus;
• disfungsi ovari pada wanita;
• perubahan berat badan;
• kerap muntah, tidak berkaitan dengan kerja organ-organ pencernaan.

1. Pelanggaran lain:

• kulit kering;
• kuku rapuh.

Kerap berlaku beberapa gejala yang dijelaskan pada masa yang sama mungkin menunjukkan kehadiran sindrom pelana Turki atau yang lain, patologi kurang berbahaya. Untuk mengelakkan perkembangan kesan yang tidak menyenangkan dari penyakit ini, anda perlu menghubungi doktor untuk mendapatkan nasihat dan peperiksaan.

Rawatan pelana Turki

Pilihan rawatan untuk sindrom bergantung kepada bentuk penyakit dan alasannya. Dalam keabnormalan kongenital, berikut adalah yang paling sering disarankan kepada pesakit:

• pendaftaran pakar khusus - oculist, pakar neurologi;
• pemerhatian dan peperiksaan biasa;
• mengekalkan diet;
• pengecualian overstrain fizikal dan mental;
• rawatan gejala perubatan, jika kesan penyakit bertambah buruk keadaan kesihatan.

Sindrom yang diperolehi dari otak pelana Turki dirawat mengikut kesaksian seorang doktor dalam salah satu daripada dua cara yang dihuraikan di bawah:

1. Rawatan ubat ditetapkan bergantung kepada patologi atau gangguan yang menimbulkan sindrom. Pesakit boleh ditetapkan:

• ubat hormon sebagai terapi penggantian untuk menggantikan hormon yang hilang dalam badan;
• ubat penahan sakit untuk sakit kepala yang menyusahkan dan serangan migrain;
• agen menenangkan dan vaskular untuk mengekalkan sistem saraf dan vegetatif.

1. Rawatan pembedahan ditunjukkan untuk memerah saraf optik, serta kebocoran CSF ke dalam rongga hidung kerana dinding nipis asas pelana. Dalam kes sedemikian, operasi boleh dilakukan dengan dua cara:

• melalui hidung - jenis campur tangan yang biasa, di mana manipulasi dilakukan melalui hirisan yang dibuat dalam septum hidung;
• melalui tulang frontal - kaedah yang ditetapkan untuk tumor besar dan ketidakupayaan untuk melakukan pembedahan melalui hidung, digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku kerana kebarangkalian komplikasi dan kecederaan yang tinggi.

Akibatnya

Apabila tisu kekosongan otak yang muncul di rongga pelana Turki mula tenggelam ke fossa pituitari, dengan itu menghasilkan tekanan pada kelenjar pituitari. Pada tahap pengabaian, proses ini boleh membawa kepada komplikasi yang serius dalam bentuk gangguan dalam kerja sistem penting utama. Sekiranya tidak dirawat, pesakit mungkin mengalami akibat berikut:

• sakit kepala yang kerap;
• berulang-ulang mikro;
• perkembangan beberapa gangguan neurologi yang secara nyata memburukkan keadaan kesihatan;
• gangguan hormon yang mengakibatkan ketiadaan haid, ketidaksuburan, pertumbuhan tumor pelbagai asal, impotensi seksual;
• ketara kekurangan;
• pembesaran kelenjar tiroid;
• penglihatan menurun dengan kemungkinan kebutaan yang lengkap.

Jangan ragu untuk bertanya soalan anda di sini di laman web ini. Kami akan menjawab anda bertanya soalan >>

Kebarangkalian akibat dengan sindrom kongenital pelana Turki berkurangan berbanding dengan patologi yang diperoleh. Dari sepuluh bayi, hanya tiga selepas itu mungkin terdedah kepada penyakit apabila terdedah kepada faktor-faktor yang merugikan pada tubuh. Selebihnya kanak-kanak boleh hidup sepenuhnya, tidak menyedari kehadiran patologi tersembunyi.

Sindrom pelana Turki kosong

Orang yang pernah mendengar tentang diagnosis "sindrom pelana Turki kosong" kadang-kadang tertanya-tanya: apakah penyakit aneh ini dan bagaimana ia mengancam? Istilah perubatan yang luar biasa merujuk kepada patologi kawasan otak di mana pituitari terletak. Penyakit ini mempunyai gejala yang kerap, kadang-kadang sukar untuk didiagnosis. Walau bagaimanapun, rawatan yang serius, seperti pembedahan, tidak selalu diperlukan.

Apa itu?

Sarkoma pelana Turki yang kosong (disingkat SPTS) adalah kekurangan diafragma yang menghalang CSF (cecair cerebrospinal) daripada memasuki rongga yang dibentuk oleh "fossa" dalam tulang sphenoid. Ia terletak di bahagian temporal tengkorak dan merupakan tapak kelenjar pituitari - organ penting dalam rembesan dalaman, yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan, metabolisme, pengeluaran hormon dan fungsi pembiakan.

Sindrom tersebut mendapat nama eksotiknya kerana rupa tulang sphenoid: ia menyerupai atribut menunggang (walaupun ada yang kelihatan seperti rama-rama).

Dalam kes pelepasan minuman keras di pelana Turki, kelenjar pituitari cacat dan berkurang. Diagnosis ATS paling kerap diberikan kepada wanita yang mempunyai banyak anak berusia 35-40 tahun, terutama mereka yang berlebihan berat badan.

Sindrom ini terbahagi kepada dua subspesies:

• utama (dari kelahiran);
• sekunder (sindrom yang berlaku selepas pendedahan langsung kepada kelenjar pituitari).

Kecenderungan terhadap ketidakcukupan diafragma pelana Turki boleh menjadi keturunan, dan juga mempunyai beberapa sebab lain.

Sebabnya

Kemerosotan pinggir dan perkembangan penyakit lanjut kelenjar pituitari disebabkan oleh yang berikut:

• keabnormalan kongenital;
• proses dalaman dalam badan;
• faktor luaran.

Pelana Turki kosong mungkin mempunyai watak utama apabila "laluan" ke dalam rongga pituitari terbuka sejak lahir, dan tekanan jatuh ke dalam tisu lembut otak memperlambat kemasukan bendalir serebrospinal.

Antara proses dalaman badan yang boleh menjadi "pencetus" dari sindrom pelana Turki yang kosong, berikut dapat diperhatikan:

1. Perubahan hormon dalam badan.

Penyusunan semula sistem endokrin mungkin mempunyai sebab semula jadi atau buatan. Perubahan semula jadi termasuk tempoh sifat biologi:

• akil baligh pada akil baligh;
• kehamilan, terutamanya jika wanita telah melahirkan lebih dari tiga kali;
• menopaus, datang pada wanita selepas 40-50 tahun.

Faktor-faktor berikut dikaitkan dengan sebab buatan:

• ubat hormon sebagai kontrasepsi atau peningkatan rawatan pelbagai penyakit, seperti kelenjar tiroid yang diperbesarkan;
• pengguguran;
• penyingkiran ovari, operasi pertukaran seks, dll.

2. Masalah kardiovaskular.

Proses neuralgik yang meningkatkan risiko mengembangkan sindrom pelana Turki yang kosong termasuk yang berikut:

• tekanan darah tinggi;
• kegagalan jantung;
• gangguan peredaran darah;
• tumor otak;
• pengayaan oksigen yang tidak mencukupi bagi sel-sel otak;
• sista pituitari;
• pendarahan serebrum.

3. Pelbagai proses keradangan.

4. Kekalahan jangkitan virus dan rawatan jangka panjang mereka dengan antibiotik.

4. Penyakit autoimun (imuniti terjejas).

Faktor luaran yang mempengaruhi perkembangan PCT mungkin cedera kraniocerebral, radiasi atau rawatan kemoterapi, dan pembedahan langsung ke kelenjar pituitari.

Gejala

Tanda-tanda yang menunjukkan bahawa pelana Turki adalah "kosong", diwujudkan dalam pelanggaran:

• neurologi;
• oftalmik;
• endokrin.

Mereka boleh diungkapkan secara berasingan atau menggabungkan disfungsi individu dari pelbagai kawasan. Selalunya, gejala neurologi digabungkan dengan fungsi gangguan organ visual, dan gejala mata - dengan peningkatan kelenjar tiroid.

Tanda-tanda neurologi

Gejala-gejala sifat neurologi yang menunjukkan pelana Turki kosong termasuk:

• sakit kepala yang kerap tidak setempat, tempoh dan intensiti yang mempunyai pelbagai petunjuk;
• demam gred rendah berterusan;
• sakit perut spastik yang tidak dijangka (kolik) atau kekejangan anggota badan;
• serangan takikardia (jantung berdebar), menggigil, sesak nafas dan pingsan;
• jatuh secara tiba-tiba dalam tekanan darah;
• kemurungan emosi, kerengsaan, serangan ketakutan tanpa had, ketidakstabilan mental.

Tanda-tanda Ophthalmic

Lebih separuh daripada orang yang mempunyai pelana Turki mempunyai pengalaman patologi mengalami penglihatan:

• objek perpecahan (diplopia);
• kesakitan dalam pergerakan bola mata, sering disertai oleh migrain dan merobek (kesakitan retrobulbar);
• berkedip di depan mata titik hitam atau bunga api (photopsia);
• kehilangan medan visual (distrofi makula);
• bengkak konjunktiva bola mata (chemosis);
• kesilapan sementara pandangan, kegelapan mata, dll.

Tanda endokrin

Pelana Turki yang "kosong" boleh menyebabkan lebihan hormon pituitari, yang membawa kepada masalah dalam sistem endokrin:

• kelenjar tiroid yang diperbesarkan (hypothyroidism);
• pengembangan bahagian badan tertentu (acromegaly);
• gangguan pada kitaran haid pada wanita (hyperpopactinemia);
• diabetes insipidus;
• masalah metabolik;
• disfungsi organ kemaluan, dsb.

Dalam kebanyakan kes, pelana turkish yang kosong tidak mempunyai simptom yang pasti atau jelas. Seseorang mungkin mengalami penyakit yang timbul kerana pelbagai sebab. Sebagai contoh, sakit kepala kerap atau gangguan hormon mempunyai banyak punca biasa, selain SPTS. Untuk mengetahui sebab sebenar patologi adalah mungkin hanya selepas pemeriksaan oleh doktor dan peperiksaan.

Diagnostik

Pencitraan resonans magnetik (MRI) adalah cara yang paling berkesan untuk mengesan sindrom pelana Turki kosong. Begitu juga, anda boleh membuat diagnosis menggunakan tomografi yang dikira (CT). Teknologi pemeriksaan perubatan moden membolehkan tepat menentukan saiz kelenjar pituitari dan mengenal pasti penyimpangan dari norma, yang sangat memudahkan rawatan lanjut.

Ia tidak biasa untuk situasi di mana sindrom pelana Turki yang kosong dikesan secara kebetulan: pesakit dijangka untuk pemeriksaan CT atau MRI kerana disyaki penyakit lain, dan patologi kelenjar pituitari dikesan semasa peperiksaan. Dengan sendirinya, sindrom itu mungkin tidak pernah menimbulkan gejala dan tidak menyebabkan ketidaknyamanan jelas kepada orang itu.

Pemeriksaan yang disasarkan ditetapkan untuk gejala-gejala yang jelas, sebagai contoh, untuk diabetes insipidus atau tiroid yang diperbesarkan dalam kombinasi dengan masalah organ penglihatan.

Sebagai tambahan kepada diagnostik komputer, ujian darah dilakukan untuk mengesan gangguan hormon, serta sinar-x, walaupun kaedah terakhir mungkin memerlukan pemeriksaan tambahan untuk membuat diagnosis yang tepat agar tidak memulakan rawatan dan untuk mengelakkan akibat.

Kami menawarkan video informatif kecil mengenai sindrom pelana Turki kosong:

Akibatnya

Kemunduran diafragma ditambah faktor luaran yang menimbulkan patologi adalah penyebab penembusan pia mater ke rantau pelana Turki. Ini membawa kepada penurunan dalam hipofisis akibat tekanan ke atasnya dan pergeseran ke dinding rongga. Kesan sindrom ini boleh menjejaskan seluruh badan:

1. Gangguan endokrin membawa kepada penyakit tiroid, penurunan imuniti dan disfungsi organ kemaluan (gangguan haid, ketidaksuburan, mati pucuk, sista ovari, dan sebagainya).
2. Akibat gangguan di mana pelana Turki mengubah strukturnya ditunjukkan dalam sakit kepala yang kerap, mikrostro dan masalah neurologi yang lain.
3. Sejak tulang sphenoid terletak berdekatan dengan saraf saraf optik, fungsi mata terganggu, yang boleh mengakibatkan penyakit mata yang serius dan juga kebutaan dari masa ke masa.

Medstatistika menunjukkan bahawa kira-kira 10% kanak-kanak dilahirkan dengan sindrom kongenital dari pelana Turki yang kosong, tetapi hanya 3% daripada jumlah ini mempunyai akibat patologi yang serius, yang paling sering berlaku terhadap latar belakang faktor-faktor buruk tambahan. Baki 7% hidup secara diam-diam dengan diagnosis pelana kosong, atau tidak menyedari patologi.

Sekiranya seseorang tahu kecenderungan kongenital atau keturunannya dan terdapat simptom yang cukup jelas, dia harus berunding dengan doktor, diperiksa dan memulakan rawatan.

Rawatan

Bergantung pada jenis aduan mengenai kesihatan, anda harus menghubungi salah satu daripada tiga doktor:

Sekiranya ada keraguan yang pakar untuk beralih, anda boleh datang ke ahli terapi untuk mendapatkan bantuan.

Apabila sindrom pelana Turki kosong didapati, rawatan adalah sesuai yang mencukupi untuk punca penyakit: primer atau sekunder.

Dalam kes sindrom primer, biasanya tidak banyak yang dilakukan:

• pesakit masih berdaftar dengan pakar;
• peperiksaan berulang dijalankan secara berkala;
• Pematuhan pemakanan sihat pemakanan dan senaman sederhana yang kerap adalah disyorkan.

Kadang-kadang ubat yang ditetapkan, yang mengurangkan kesan simtomatik:

• lonjakan tekanan darah;
• pelanggaran kitaran haid;
• mengurangkan imuniti
• migrain, dsb.

Dalam sindrom sekunder, persediaan hormon sering ditetapkan untuk menyelesaikan gangguan endokrin.

Campur tangan bedah jarang diperlukan, hanya dalam kasus ancaman kehilangan penglihatan yang nyata. Semasa operasi, struktur diafragma dipulihkan (belakang pelana sedang dibaringkan) atau tumor dipotong (jika ada).

Rawatan sindrom pelana Turki oleh remedi rakyat tidak berkesan. Pencegahan terbaik dalam perkembangan patologi adalah penghapusan maksimum faktor risiko, seperti berat badan yang berlebihan, penyalahgunaan pil hormon, dan sebagainya. Di rumah, anda hanya boleh memastikan gaya hidup anda sihat dan dengan itu menguatkan kesihatan anda.

Sindrom pelana Turki kosong: sebab, gejala, rawatan

Pelana Turki adalah pembentukan anatomi dalam tulang sphenoid, yang unik, serupa dengan nama, bentuk. Di pusatnya terdapat depresi - fossa pituitari, di mana organ endokrin penting terletak - kelenjar pituitari. Mengasingkan fossa pituitari dari ruang subarachnoid yang disebut diafragma pelana Turki yang diwakili oleh dura mater. Ia mempunyai lubang yang membolehkan tangkai pituitari melewati, yang menghubungkan struktur otak ini dengan yang lain, hipotalamus.

Terdapat keadaan patologi di mana pembran bulge otak (prolabiruyut) dalam fossa pituitari, meremas kelenjar pituitari. Ia menyebar ke atas pelana, yang ditunjukkan oleh kompleks gangguan neurologi, mata dan neuroendokrin. Ia adalah patologi yang dipanggil sindrom pelana Turki kosong. Tentang mengapa ia berlaku dan bagaimana terwujud, serta prinsip diagnosis dan rawatan kompleks gejala ini akan dibincangkan dalam artikel kami. Tetapi pertama-tama kami ingin memberi anda beberapa maklumat sejarah.

Maklumat sejarah dan statistik

Sindrom pelana Turki kosong... Banyak pembaca mungkin bingung mengenai nama misteri patologi ini. Tetapi semuanya agak mudah.

Istilah ini dicadangkan pada pertengahan abad yang lalu. Ahli patologi V. Bush mengkaji bahan lebih daripada 700 mayat daripada pelbagai penyakit yang tidak berkaitan dengan kelenjar pituitari, dan tiba-tiba mendapati fakta yang menarik. 40 mayat (34 daripadanya ternyata perempuan) hampir tidak mempunyai diafragma pelana Turki, dan kelenjar pituitari tersebar di bahagian bawahnya dengan lapisan nipis. Pada pandangan pertama, ia seolah-olah kosong sama sekali. Pakar itu menjadi tertarik dengan penemuannya dan memberinya nama "sindrom pelana Turki kosong".

Gejala-gejala yang berkaitan dengan patologi ini telah ditubuhkan hampir 20 tahun kemudian - pada tahun 1968. Kemudian, saintis mencadangkan membezakan antara 2 bentuk sindrom ini, yang akan kita bahas di bahagian yang sesuai.

Menurut statistik, hampir setiap penduduk kesepuluh planet kita mempunyai anomali ini dan lebih sering di kalangan wanita. Sebagai peraturan, ia tidak nyata dan didapati secara kebetulan - semasa peperiksaan untuk sebarang penyakit lain. Walau bagaimanapun, bagi sesetengah orang, sindrom pelana Turki yang kosong masih menyebabkan beberapa gejala tertentu, yang dalam satu darjah atau yang lain memburukkan kualiti hidup pesakit tersebut.

Jenis patologi

Klasifikasi keadaan patologi ini, bergantung kepada faktor-faktor yang menyebabkannya. Alokasikan borang primer dan menengah. Primer timbul dengan sendirinya, tanpa penyakit pituitari sebelum itu. Sekunder mungkin disebabkan oleh:

• pendarahan dalam tumor pituitari;
• cepat, radioterapi atau rawatan ubat penyakit tertentu kelenjar pituitari;
• proses berjangkit dalam sistem saraf pusat.

Punca dan mekanisme pembangunan

Sindrom pelana Turki yang kosong dibentuk di bawah keadaan ketidakcukupan diafragma. Yang terakhir ini boleh menjadi kedua utama (sudah berlaku semasa lahir) dan menengah (diperolehi).

Pada masa remaja, semasa kehamilan atau menopause, serta dalam keadaan lain yang disertai dengan penstabilan endokrin badan, terdapat hiperplasia sementara (peningkatan ukuran) pada pituitari dan kakinya. Ia juga boleh dilihat pada latar belakang penggunaan jangka panjang oleh wanita gabungan kontraseptif hormon dan terapi penggantian hormon untuk kekurangan utama fungsi organ ini.

Kelenjar pituitari yang diperbesarkan menentang diafragma, yang menyebabkan penipisan dan peningkatan dalam diameter lubang. Selanjutnya, saiz kelenjar pituitari kembali normal, dan kekurangan diafragma tidak hilang di mana-mana, struktur ini tidak memulihkan fungsinya.

Keadaan ini diperburuk dengan peningkatan tekanan intrakranial, yang boleh terjadi dengan tumor otak, kecederaan kraniocerebral atau neuroinfections. Ia meningkatkan kemungkinan bahawa pembukaan diafragma pelana Turki akan meluaskan lagi.

Akibat kegagalan diafragma adalah penyebaran pia mater ke rongga pelana Turki. Mereka memerah kelenjar pituitari, mengurangkan saiz menegak kelenjar ini, tekannya ke dinding dan bahagian bawah pelana.

Sel-sel hipofisis, walaupun dengan pengaruh luaran yang jelas pada mereka, terus berfungsi dalam norma fisiologi. Gejala ciri patologi ini timbul daripada pelanggaran kawalan hypothalamus ke atas kelenjar pituitari, yang disebabkan oleh perubahan dalam anatomi struktur otak.

Di sekitar berhampiran pelana Turki adalah salib saraf optik - chiasm opticus. Perubahan patologi di kawasan anatomi ini membawa kepada ketegangan saraf optik atau mengganggu peredaran darah mereka. Secara klinikal, ini ditunjukkan dalam gangguan penglihatan pesakit.

Gejala

Manifestasi klinikal dari sindrom pelana Turki kosong berubah-ubah - sesetengah gejala secara berkala beralih kepada orang lain.

Di bahagian sistem saraf, gangguan tersebut mungkin:

1. Sakit kepala Ini adalah gejala yang paling biasa dalam patologi ini. Bagaimanapun, ia tidak mempunyai ciri-ciri tertentu. Keamatannya bervariasi dari tempoh yang ringan hingga berat - dari paroxysmal hingga hampir berterusan. Penyetempatan pain yang jelas juga tidak hadir.
2. Gangguan vegetatif. Pesakit boleh mengadu tentang:

• penurunan tekanan darah;
• timbul secara tiba-tiba menggigil;
• berasa nafas dan sesak nafas;
• kecemasan dan ketakutan;
• peningkatan suhu badan kepada nilai subfebril (sebagai peraturan, tidak lebih daripada 37.5-37.6 ° C) tidak dikaitkan dengan mana-mana patologi somatik atau berjangkit;
• Sakit yang bersifat spastik di dalam perut atau anggota badan;
• pening sehingga kehilangan kesedaran jangka pendek.

3. Kemarahan, labil mental, mengurangkan minat dalam kehidupan.

Gangguan sistem endokrin dikaitkan dengan pengeluaran (peningkatan atau penurunan) pengeluaran sebarang hormon pituitari. Ia mungkin:

• hyperprolactinemia (rembesan sejumlah besar prolaktin, membawa kepada gangguan dalam lingkungan seksual di kalangan wanita dan lelaki);
• acromegaly (dikaitkan dengan peningkatan somatotropin sintesis);
• Penyakit Itsenko-Cushing (akibat daripada rembesan hormon adrenokortikotropik yang berlebihan oleh sel-sel pituitari);
• diabetes insipidus (berlaku apabila terdapat kekurangan vasopressin yang disembuhkan oleh sel-sel hipotalamus, atau adalah akibat daripada pelanggaran proses mengeksperimen dari pituitari ke dalam darah);
• sindrom metabolik;
• hipopituitarisme - sebahagian atau keseluruhan (mengurangkan rembesan satu atau beberapa hormon pituitari sekaligus).

Gangguan organ penglihatan bergantung kepada tahap gangguan bekalan darah ke saraf optik dan peredaran cecair serebrospinal di ruang arachnoid. Pesakit mungkin mengalami:

• kesakitan di belakang bola mata yang bervariasi intensiti, disertai dengan penglihatan berganda, mengoyak, meresap padang pandangan, berkelip di atasnya (photopsies);
• patologi bidang visual (bintik hitam di dalamnya (scotomas), kehilangan separuh (hemianopia));
• penurunan ketajaman visual (pesakit hanya menyatakan bahawa dia tiba-tiba mula melihat lebih buruk);
• bengkak dan kemerahan kepala saraf optik, yang dikesan oleh pakar oftalmologi semasa ophthalmoscopy.

Prinsip diagnosis

Proses diagnosis merangkumi 3 peringkat:

• koleksi aduan pesakit, anamnesis dan pemeriksaan objektif (sebagai peraturan, diagnosis awal ditubuhkan pada peringkat ini);
• ujian makmal;
• diagnostik instrumental.

Pertimbangkan setiap satunya dengan lebih terperinci.

Aduan, sejarah, peperiksaan objektif

Adalah mungkin untuk mengesyaki sindrom primer pelana Turki kosong jika terdapat kecederaan otak traumatik dalam sejarah pesakit, terutamanya berulang, pada pesakit wanita - sebilangan besar kehamilan, penggunaan ubat kontraseptif hormon yang berpanjangan.

Menolak doktor untuk berfikir tentang patologi ini bersifat sekunder akan membantu maklumat tentang tumor pituitari yang sedia ada, mengenai campur tangan neurosurgikal atau terapi radiasi yang ditetapkan.

Objektifnya, tanda-tanda keadaan dan penyakit yang dijelaskan di bahagian sebelumnya dapat dikesan.

Diagnosis makmal

Di sini adalah penting untuk menjalani ujian darah untuk tahap satu atau satu lagi hormon pituitari, tanda-tanda pelanggaran yang berlaku pada pesakit tertentu (prolaktin, ACTH, hormon pertumbuhan dan lain-lain).

Kami menarik perhatian pembaca kepada fakta bahawa gangguan hormon menemani patologi ini tidak semestinya selalu, oleh itu, tahap normal dalam darah walaupun setiap hormon yang disembur oleh kelenjar pituitari tidak mengecualikan diagnosis sindrom ini.

Kaedah diagnostik instrumental

Yang paling penting di sini ialah kaedah pengimejan - pengimejan resonans pengkomputeran atau magnetik, dan kedua kaedah ini mempunyai kelebihan yang ketara berbanding yang pertama.

Gambar-gambar tersebut menunjukkan gambar berikut: di dalam rongga pelana Turki terdapat arak; Kelenjar pituitari berkurangan dengan ketara dalam saiz menegak (3 mm atau kurang), mempunyai bentuk yang tidak teratur (diratakan), beralih ke dinding belakang atau bawah pelana.

Pencitraan resonans magnetik juga boleh mengesan tanda-tanda tidak langsung tekanan intrakranial yang meningkat: pengembangan ventrikel otak dan ruang lain yang mengandungi cecair serebrospinal.

Daripada kaedah diagnostik yang lebih mudah dicapai oleh penduduk, adalah mustahil untuk melihat sinaran X yang disasarkan di kawasan pelana Turki. Gambar akan menunjukkan penurunan dalam kelenjar pituitari dalam saiz, dan rongga pelana, masing-masing, kelihatan kosong. Walau bagaimanapun, kemungkinan kaedah penyelidikan ini tidak membolehkan kita untuk menyatakan secara terperinci kehadiran atau ketiadaan sindrom pelana Turki yang kosong.

Taktik rawatan

Tujuan langkah terapeutik adalah pembetulan gangguan sistem saraf, endokrin dan organ penglihatan. Bergantung kepada ciri-ciri patologi dalam pesakit tertentu, dia mungkin disyorkan rawatan perubatan atau campur tangan pembedahan.

Jika sindrom pelana Turki ditemui sepenuhnya secara kebetulan, tidak menunjukkan apa-apa gejala, tidak menyebabkan ketidakselesaan kepada pesakit, dalam hal ini ia tidak memerlukan rawatan. Pesakit sedemikian perlu dipantau dan secara berkala diperiksa supaya doktor dapat mengesan pada masa yang mungkin kemerosotan keadaan mereka.

Rawatan ubat

• Dengan gangguan hormon disahkan makmal dalam bentuk kekurangan darah hormon individu, terapi penggantian hormon ditadbir - bahan yang hilang dimasukkan ke dalam badan dari luar.
• Sekiranya gejala gangguan autonomi berlaku, terapi gejala diberikan kepada pesakit (sedatif, menurunkan tekanan darah, ubat penahan sakit dan ubat-ubatan lain).

Hipertensi intrakranial tidak tertakluk kepada pembetulan dengan ubat-ubatan, ia akan lulus dengan sendirinya selepas penyebabnya telah dihapuskan.

Rawatan pembedahan

Dalam beberapa keadaan klinikal, tanpa campur tangan ahli bedah saraf, sayangnya, tidak mungkin dilakukan. Petunjuk untuk pembedahan adalah:

• melegakan chiasm optik dalam pembukaan diafragma dilancarkan, disertai dengan meremas;
• kebocoran cecair serebrospinal (CSF) melalui bahagian bawah pelapis Turki; Gejala ini dipanggil "minuman keras" dan ditunjukkan secara klinikal oleh tamatnya cecair tidak berwarna (minuman keras itu sendiri) dari petak hidung pesakit.

Dalam kes pertama, penetapan transspenoidal dari chiasm optik (chiasm) dijalankan - dengan cara ini ia dihapuskan dengan meremas dan kendur.

Untuk menghapuskan cecair serebrospinal, lakukan pelana ubat tamponade Turki.

Kesimpulannya

Sindrom pelana Turki kosong adalah patologi yang berlaku di hampir 10% daripada populasi planet kita.

Dalam sesetengahnya, ia adalah asimtomatik dan hanya dijumpai selepas kematian - pada autopsi. Lain-lain juga tidak nyata dan didiagnosis sepenuhnya secara kebetulan - ketika melakukan penyelidikan tentang penyakit yang berbeda. Pada ketiga (mereka kurang bernasib baik), sindrom pelana Turki disertai dengan kompleks pelbagai, gejala berubah-ubah, yang sering memburukkan lagi kualiti hidup mereka.

Standard diagnostik adalah pengimejan resonans magnetik. Kaedah penyelidikan lain tidak membenarkan untuk menilai dengan kepastian yang tinggi sama ada pesakit mempunyai patologi atau tidak.

Taktik rawatan, bergantung pada ciri-ciri penyakit ini, berbeza dari pemerhatian yang dinamik ke rawatan perubatan dan juga campur tangan pembedahan. Prognosis juga samar-samar - sesetengah pesakit hidup bahagia selama-lamanya, walaupun tidak menyedari kewujudan patologi seperti itu, yang lain mengalami ketidakselesaan yang berkaitan dengannya dan terpaksa terus mengambil ubat.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya anda mengalami sakit kepala yang berterusan dan keabnormalan dalam organ dalaman, terutamanya pertambahan berat badan, tekanan darah tinggi, dan kehilangan penglihatan, anda perlu menghubungi ahli saraf. Rundingan ahli endokrin dan kajian tahap hormon diperlukan. Pesakit diperiksa oleh pakar mata untuk mendiagnosis kerosakan saraf optik. Jika perlu, operasi neurosurgikal.

Klinik Penyelidikan "MedHalp", sebuah filem maklumat mengenai tema "Sindrom pelana yang kosong":

Saluran "Rusia-1", program "Pada perkara yang paling penting", plot mengenai topik "Syndrome kosong pelana Turki":

Sindrom pelana Turki kosong dan akibat perkembangannya

Sakit kepala, penglihatan kabur, kebimbangan dan gejala lain sering muncul di latar belakang klinikal kesejahteraan lengkap. Ramai pesakit dengan aduan tersebut didiagnosis untuk mengenal pasti punca-punca penyakit. Selalunya, ini menunjukkan patologi dalam pelana Turki dan kelenjar pituitari, yang dikaitkan dengan pelanggaran anatomi otak.

Biasanya, pelana Turki adalah pendalaman semula jadi tulang sphenoid tengkorak, membentuk katil untuk kelenjar pituitari. Kawasan dura mater memisahkan kelenjar pituitari dari ruang subarachnoid otak (gambar di bawah). Jika struktur diafragma pelana Turki terganggu, ruang subarachnoid mula memampatkan struktur kelenjar pituitari. Sindrom pelana Turki kosong boleh menyebabkan kerosakan neurologi berbahaya.

Penyebab patologi

Penyebab utama penyakit utama yang dikesan semasa manipulasi diagnostik tidak selalu mungkin untuk ditubuhkan. Ia mungkin kecacatan kongenital diafragma pelana Turki di otak atau ciri yang diperolehi. Pada masa yang sama, kajian telah menunjukkan bahawa sesetengah orang mempunyai air mata kecil di kawasan dura mater ketika lahir. Penyelidikan lanjut membolehkan pakar perubatan untuk menentukan punca sebenar penyakit dan faktor risiko.

Menurut statistik, sindrom pelana Turki yang kosong adalah empat kali lebih banyak dijumpai pada wanita daripada lelaki. Patologi biasanya ditemui pada wanita pertengahan umur yang mengalami obesiti dan tekanan darah tinggi. Walau bagaimanapun, tanda-tanda sedemikian adalah sukar untuk dikaitkan dengan faktor risiko, kerana dalam kebanyakan kes, sindrom itu masih tidak didiagnosis kerana kursus asimptomatik.

• kecederaan kepala dan kerosakan pada tulang tengkorak, termasuk tulang berbentuk temporal dan baji;
• penyakit berjangkit;
• tumor pituitari;
• kesan terapi radiasi atau pembedahan pada kelenjar pituitari;
• kerosakan selepas bersalin kepada kelenjar pituitari kerana kekurangan bekalan darah (Sindrom Sheehan);
• tekanan intrakranial meningkat.

Menetapkan sebab yang tepat memberi peluang kepada doktor untuk menetapkan rawatan yang paling berkesan.

Gejala

Gambar klinikal sindrom mungkin berbeza-beza bergantung kepada punca patologi dan keterukan keadaan. Gejala yang paling biasa adalah disebabkan oleh disfungsi sistem hipofalam hipofalamus dan struktur visual yang berkaitan. Perlu mengambil perhatian bahawa kelenjar pituitari adalah kelenjar endokrin penting, yang menentukan fungsi kelenjar badan lain, oleh itu sebarang gangguan dalam kerjanya berpotensi berbahaya.

Penyakit tanpa gejala adalah perkara biasa di kalangan pesakit, tetapi tanda-tanda sindrom yang tidak menyenangkan dapat menunjukkan diri mereka pada usia apa pun. Yang paling berbahaya adalah gangguan neurologi dan endokrin, yang dapat bertahan sepanjang hidup pesakit.

Ophthalmic

Struktur sistem visual terletak di atas pelana Turki, sehingga kekalahan kawasan ini juga menyebabkan gejala yang sesuai. Sebagai peraturan, kemerosotan ketajaman visual, kesakitan pada bola mata dan batasan bidang visual. Bengkak saraf optik menyebabkan simptom mata yang paling teruk.

Neurologi

Tanda-tanda kerosakan pada struktur sistem saraf pusat paling ketara. Tanda-tanda kerap termasuk:

• sakit kepala kronik;
• keletihan yang berterusan;
• kecemasan;
• pelepasan cecair serebrospinal dari hidung;
• gangguan busana;
• kerosakan memori;
• gangguan emosi;
• manifestasi autonomi (perubahan denyutan jantung, berpeluh, peningkatan tekanan darah dan kesukaran bernafas).

Gejala yang diterangkan tidak khusus untuk sindrom pelana Turki kosong.

Endokrin

Kemerosotan peraturan hormon organisma adalah akibat gangguan hubungan antara hipofisis dan hypothalamus terhadap latar belakang anatomi yang diubah dari pelana Turki. Kesan jangka panjang patologi ini mengenai peraturan kelenjar lain badan membawa kepada pembentukan gejala berikut:

• demam;
• kebimbangan dan tekanan;
• disfungsi organ kemaluan;
• hipotiroidisme;
• obesiti.

Kelenjar pituitari, yang pada mulanya bersaiz kecil, mungkin juga meningkat.

Diagnostik

Neurologi dan neurosurgeon berurusan dengan penyakit struktur otak. Dalam kes ini, patologi pelana Turki boleh dijumpai secara tidak sengaja semasa mencari gangguan lain sistem saraf pusat. Jika pesakit bertukar kepada doktor dengan aduan yang biasa untuk penyakit ini, diagnosis lengkap dilakukan, termasuk tinjauan, pemeriksaan fizikal, penyelidikan instrumental dan makmal.

Sebelum pelantikan manipulasi diagnostik, doktor dengan teliti meneliti sejarah. Kelahiran terkini, penyakit kongenital, jangkitan dan faktor lain membantu membuat diagnosis awal. Semasa pemeriksaan fizikal, gejala penyakit vegetatif dan optalmologi boleh dikesan. Untuk diagnosis yang tepat ujian yang ditetapkan untuk hormon dan kajian instrumental.

Pencitraan resonans magnetik membolehkan doktor mendapatkan imej-imej struktur terkecil otak. Dalam gambar, anda dapat melihat tanda-tanda tipikal anatomi diubahsuai pelana Turki. Kemungkinan visualisasi yang tepat juga membolehkan kita menilai tahap kerosakan pada struktur saraf dan untuk mengenal pasti kemungkinan penyebab sindrom.

Satu imbasan MRI kawasan pelana Turki adalah prosedur yang cepat dan selamat. Kaedah penyelidikan ini boleh didapati di hospital besar dan pusat perubatan.

X-ray

X-ray pelana Turki adalah kaedah diagnostik yang kurang tepat. Mengikut keputusan kajian ini, doktor tidak selalu dapat menimbulkan penyebab gejala dalam pesakit. Dalam sesetengah kes, radiografi mungkin disyorkan untuk diagnosis awal.

Rawatan

Kaedah rawatan harus ditujukan untuk menangani kedua punca penyakit dan pembetulan komplikasi neurologi, mitos dan endokrin. Bentuk sekunder patologi mungkin merupakan petunjuk untuk pembedahan.

Ia juga harus diingat bahawa rawatan tidak diperlukan dalam semua kes. Jika pesakit tidak mendedahkan gejala dan komplikasi sindrom pelana Turki, maka tidak perlu terapi.

Persediaan

Rawatan ubat boleh ditujukan untuk menghapuskan gejala penyakit dan membetulkan komplikasi. Pesakit diberi ubat hormon untuk meningkatkan status endokrin dan ubat anti-radang nonsteroid untuk melegakan sakit kepala. Rejimen rawatan bergantung kepada aduan pesakit tertentu dan keterukan keadaan.

Campur tangan operasi

Operasi diperlukan untuk bentuk gangguan yang kompleks, disertai dengan pembebasan cecair cerebrospinal dari hidung dan luka-luka neurologi yang lain. Dalam rawatan neurosurgikal, anatomi semulajadi pelana Turki dipulihkan.

Ramalan dan kesan yang mungkin

Ramalan ini bersesuaian dengan keadaan. Bahaya utama dikaitkan dengan bentuk penyakit menengah dan komplikasi yang teruk, yang dalam kes-kes jarang menyebabkan ketidakupayaan pesakit. Rawatan awal menghapuskan gejala dan komplikasi penyakit, serta membantu meningkatkan kualiti hidup pesakit.